Bromhexine 008 bruksanvisning. Bromheksin - bruksanvisning. Internasjonalt ikke-proprietært navn

Bromheksin - legemiddel fra gruppen av sekretolytika og stimulerende midler for motorisk funksjon luftveier. Det har hostestillende, sekretolytiske, sekretomotoriske og farmakologiske effekter som øker produksjonen av overflateaktivt middel.

Slipp form og komposisjon

Bromhexine er tilgjengelig i flere doseringsformer:

Tabletter som inneholder 0,004 eller 0,008 g bromheksinhydroklorid. En pakke inneholder 50, 25, 20 eller 10 tabletter;
Oral oppløsning i mørke glassflasker på 60, 100 eller 150 ml. 5 ml løsning inneholder 0,004 g aktiv substans;
Dråper til oral administrering, 20 ml i dråpeflasker. 1 ml dråper inneholder 0,008 g bromheksinhydroklorid, 0,74 mg fennikelolje og 0,25 mg anisolje;
Sirup i flasker på 60 eller 100 ml. 5 ml sirup inneholder 0,004 g aktiv ingrediens.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er bromhexin foreskrevet for behandling av sykdommer som:

Bronkitt av ulik opprinnelse, inkludert de som er komplisert av bronkiektasi;
Akutt og kronisk lungebetennelse;
Pneumokoniose;
Cystisk fibrose;
lungetuberkulose;
Bronkitt astma;
Andre er skarpe og kroniske sykdommer lunger og bronkier, ledsaget av nedsatt sputumutslipp.

I tillegg brukes stoffet under diagnostiske og terapeutiske intrabronkiale manipulasjoner og i preoperativ periode for rehabilitering bronkialt tre, samt for å forhindre opphopning av tykt viskøst oppspytt i bronkiene etter operasjonen.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av bromheksin er:

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i stoffet;
Under graviditet og amming;
Eksacerbasjoner magesår.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet for nyre eller leversvikt, for sykdommer i bronkiene med overdreven akkumulering av sekreter, samt for pasienter med en historie med mageblødning.

Bruksanvisning og dosering

I henhold til instruksjonene tas Bromhexine oralt før, etter eller under måltider.

Voksne og barn over 14 år - 0,008 - 0,016 g tre ganger om dagen;
Barn fra 6 til 14 år - 0,008 g tre ganger om dagen;
Barn fra 2 til 6 år - 0,004 g tre ganger om dagen;
Barn under 2 år - 0,002 g tre ganger om dagen.

Den terapeutiske effekten av bromheksin vises etter ca. 2-5 dager. Behandlingsvarigheten er 4-28 dager, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Hos pasienter med anatomisk innsnevring av bronkiene og ekstremt svekkede pasienter, ved bruk av stoffet, kan det oppstå vanskeligheter med utslipp av økt mengde sputum. I dette tilfellet bør sekretet suges ut.

Bivirkninger

Ved bruk av bromheksin er det mulig bivirkninger i form av allergiske reaksjoner (rhinitt, hudutslett og så videre.), dyspeptiske lidelser og forverring av duodenalsår og/eller magesår.

spesielle instruksjoner

Den slimløsende effekten av stoffet forsterkes ved å drikke nok væske under behandlingen.

Hos barn bør bromheksinterapi kombineres med massasje bryst eller postural drenering, som letter fjerning av slim fra bronkiene.

Analoger

Analoger av stoffet er slike stoffer som Bronchotil, Bronchostop, Vero-Bromhexine, Solvin, Flecoxin, Flegamin.

Vilkår og betingelser for lagring

Bromhexin bør oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Holdbarheten til stoffet er 5 år.

Instruksjoner for BROMHEXINE tabletter 0,008 g (BROMHEXINE tabletter 0,008)

ATX-kode: R05CB02

BRYNTSALOV-A, JSC

Farmakokinetikk

Bromheksin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen og gjennomgår intensiv metabolisme under den "første passasjen" gjennom leveren. Biotilgjengeligheten er omtrent 20 %. Hos friske pasienter bestemmes Cmax i plasma etter 1 time.

Utbredt i kroppsvev. Omtrent 85-90 % skilles ut i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter. Ambroxol er en metabolitt av bromheksin.

Bindingen av bromheksin til plasmaproteiner er høy. T1/2 i terminalfasen er ca 12 timer.

Bromhexin trenger inn i BBB. I små mengder trenger den gjennom placentabarrieren.

Kun små mengder skilles ut i urin med T1/2 6,5 timer.

Clearance av bromheksin eller dets metabolitter kan reduseres hos pasienter med alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for bromheksin.

Bivirkninger

Fra utsiden Fordøyelsessystemet: dyspeptiske symptomer, forbigående økning i aktiviteten til levertransaminaser i blodserumet.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet.

Dermatologiske reaksjoner: økt svetting, hudutslett.

Fra utsiden luftveiene: hoste, bronkospasme.

Dosering

I form av inhalasjoner, voksne - 8 mg, barn over 10 år - 4 mg, i alderen 6-10 år - 2 mg. I en alder av opptil 6 år - brukes i doser på opptil 2 mg. Inhalasjoner utføres 2 ganger om dagen.

Den terapeutiske effekten kan vises på dag 4-6 av behandlingen.

Parenteral administrering anbefales for behandling i alvorlige tilfeller, så vel som i den postoperative perioden for å forhindre akkumulering av tykt oppspytt i bronkiene. Administrer 2 mg subkutant, intramuskulært eller intravenøst 2-3 ganger daglig. sakte i 2-3 minutter.

spesielle instruksjoner

For magesår, samt for indikasjoner på mageblødning historie med bromheksin bør brukes under medisinsk tilsyn.

Brukes med forsiktighet hos pasienter som lider av bronkial astma.

Bromhexin brukes ikke samtidig med medisiner som inneholder kodein, fordi dette gjør det vanskelig å hoste opp tynt slim.

Brukes i komposisjonen kombinasjonsmedisiner planteopprinnelse Med essensielle oljer(inkludert eukalyptusolje, anisolje, peppermynteolje, mentol).

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet og amming brukes bromheksin i tilfeller der den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Narkotikahandel

Bromheksin er uforenlig med alkaliske løsninger.

Kjøp BROMHEXINE tabletter 0,008 g

Kjøp til en lav pris:

Våre besøkende vil være takknemlige for deg hvis du skriver i hvilket nettapotek du fant det beste tilbudet.

BROMHEXINE tabletter 0,008 g anmeldelser

Besøksvurdering på pris/effektivitetsskalaen:

Hvis du har brukt stoffet BROMHEXINE tabletter 0,008 g, ikke vær lat med å gi din anmeldelse om bruken av medisinen. Det er tilrådelig å vurdere BROMHEXINE tabletter 0,008 g i henhold til minst to parametere: pris og effektivitet. Du vil hjelpe andre hvis du angir sykdommen som førte til at du tok stoffet.

Produsent: LLC " Farmasøytisk selskap"Helse" Ukraina

ATC-kode: R05C B02

Gårdsgruppe:

Utgivelsesform: Solid doseringsformer. Piller.

Generelle egenskaper. Sammensetning:

internasjonal og kjemiske navn: bromheksin; (N-(2-amino-3,5-dibromfenylmetyl)-N-metylcykloheksylaminhydroklorid);

grunnleggende fysisk-kjemiske egenskaper: rosa tabletter, flat-sylindriske med en avfasning. Marmorering og inneslutninger av rødt er tillatt;

sammensetning: 1 tablett inneholder bromheksinhydroklorid i form av 100% substans 8 mg;

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, raffinert sukker, potet- eller maisstivelse (i form av stivelse med et fuktighetsinnhold på 10%), kalsiumstearat, ruberosum.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Mukolytisk (sekretolytisk) og slimløsende.Virkningsmekanismen skyldes depolymerisering av mukoproteiner og mukopolysakkarider av sputum, noe som reduserer viskositeten. Øker den serøse komponenten av bronkiale sekreter, aktiverer det cilierte epitelet, øker volumet av sputum og forbedrer utslippet. Stimulerer dannelsen av endogent overflateaktivt middel - et overflateaktivt middel av lipid-protein-mukopolysakkarid natur, som syntetiseres i cellene i alveolene og sikrer stabiliteten til alveolarcellene under respirasjon.

Bromheksin har en svak hostestillende effekt Effekten av bromheksin vises vanligvis 2 til 6 dager etter start av administrering.

Farmakokinetikk. Absorberes raskt (innen 30 minutter) og nesten fullstendig (99%) fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er omtrent 80 % på grunn av "first pass"-effekten gjennom leveren. Penetrerer blod-hjerne- og placentabarrierer, cerebrospinal væske. Plasmaproteinbinding - 99%. I leveren gjennomgår den demetylering og oksidasjon. Noen av de resulterende metabolittene er farmakologisk aktive. Halveringstiden er 12 - 15 timer (på grunn av langsom revers diffusjon fra vev). Utskilles hovedsakelig av nyrene (85 - 90 % i form av metabolitter).I alvorlige tilfeller reduseres clearance av bromheksin, i kroniske tilfeller er utskillelsen av metabolittene svekket. Ved gjentatt bruk kan bromheksin akkumuleres.

Indikasjoner for bruk:

Akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, ledsaget av problemer med evakuering av sputum som følge av dannelsen av tyktflytende og vanskelig å skille sekreter: akutte og Kronisk bronkitt s av forskjellig opprinnelse, inkludert de komplisert av bronkiektasi, av lungene. i den preoperative perioden (forebygging av akkumulering av tykt viskøst sputum i bronkiene etter operasjoner). Akselerasjon av fjerning av røntgentett kontrastmiddel etter.

Viktig! Bli kjent med behandlingen

Bruksanvisning og dosering:

Foreskrevet oralt, uavhengig av matinntak.

Voksne og barn over 14 år foreskrives 8 mg - 16 mg (1 - 2 tabletter) 3 - 4 ganger daglig; maksimal daglig dose er 64 mg (8 tabletter).

Barn i alderen 10 til 14 år foreskrives 8 mg (1 tablett) 3 til 4 ganger daglig; maksimal daglig dose er 32 mg (4 tabletter).

Barn i alderen 6 til 10 år foreskrives 8 mg (1 tablett) 3 ganger daglig; maksimal daglig dose er 24 mg (3 tabletter).

Pasienter med nyresvikt daglig dose redusere.

Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt avhengig av indikasjonene og dynamikken til sykdommen; kan variere fra 4 dager til 4 uker.

Funksjoner av applikasjonen:

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet for nyre- og/eller leversvikt, for bronkialsykdommer ledsaget av overdreven akkumulering av sekret, og for en historie med gastrisk blødning.

Under behandlingen er det nødvendig å drikke mye væske (juice, te, vann) for å forbedre den mukolytiske effekten av stoffet.

Bruk under graviditet og amming. Legemidlet er kontraindisert under graviditet (spesielt i første trimester). Hvis bruk er nødvendig under amming, bør amming avbrytes.

Effekt på evnen til å kjøre bil kjøretøy og komplekse mekanismer. Forsiktighet bør utvises når du kjører kjøretøy og arbeider med potensial farlige arter aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner, siden stoffet kan forårsake.

Bivirkninger:

Bromheksin tolereres generelt godt; noen pasienter kan utvikle følgende bivirkninger. Fra luftveiene: , . Fra fordøyelsessystemet: eksacerbasjon og tolvfingertarmen; ekstremt sjelden - forbigående økning i levertransaminaser. Fra sentralsiden nervesystemet: svimmelhet, . Annen: allergiske reaksjoner(hudutslett, rhinitt, etc.), økt svette, angioødem ansikter, ekstremt sjelden - .

Interaksjon med andre legemidler:

Samtidig bruk med antibiotika (amoxicillin, erytromycin, cephalexin, oksytetracyklin), sulfa medikamenter fremmer deres penetrasjon i bronkial sekret i de første 4 til 5 dagene av antimikrobiell behandling. Når det tas samtidig med legemidler som undertrykker hostesenter(inkludert kodein), kan det være vanskelig å slippe ut flytende sputum (akkumulering av bronkial sekret i luftveiene). Når det tas samtidig med legemidler som irriterer slimhinnen fordøyelseskanalen, er det mulig å styrke dem irriterende effekt. Uforenlig med alkaliske løsninger.

Tilgjengelig samtidig administrering med bronkodilatatorer.

Kontraindikasjoner:

Økt individuell følsomhet for bromheksin og andre komponenter av stoffet, mage, graviditet (spesielt første trimester), amming, barndom opptil 6 år gammel.

Overdose:

Symptomer: oppkast, nedsatt bevissthet, takypné, mild grad. Behandling: seponering av stoffet, kunstig oppkast (i de første 1-2 timene etter administrering), symptomatisk behandling.

Lagringsforhold:

Oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys, ved en temperatur på 8°C til 25°C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 3 år.

Ferieforhold:

Over disken

Pakke:

8 mg tabletter nr. 10, nr. 10x2, nr. 10x5, nr. 20 i blister i boks; nr. 10, nr. 20 i blemmer.

Instruksjoner for bruk

Aktive ingredienser

Utgivelsesskjema

Sammensatt

1 tablett: Bromheksinhydroklorid 8 mg Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 34,4 mg, maisstivelse - 14,6 mg, gelatin - 1,8 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 0,6 mg, magnesiumstearat - 0,6 mg Skallsammensetning: sukrose - 27. - 4,326 mg, magnesiumkarbonat - 1,507 mg, talkum - 1,507 mg, makrogol 6000 - 1,75 mg, povidon K25 - 0,243 mg, glukosesirup - 1,639 mg, karnaubavoks - 0,012 mg, titandioksyd, gult 1716 mg (E1116) mg (E104) - 0,146 mg.

Farmakologisk effekt

Mukolytisk middel med slimløsende virkning. Reduserer viskositeten til bronkiale sekreter ved å depolarisere de sure polysakkaridene den inneholder og stimulere sekretoriske celler i bronkial mucosa, som produserer sekreter som inneholder nøytrale polysakkarider. Det antas at bromheksin fremmer dannelsen av overflateaktivt middel.

Farmakokinetikk

Bromheksin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen og gjennomgår intensiv metabolisme under den første passasjen gjennom leveren. Biotilgjengeligheten er omtrent 20 %. Hos friske pasienter bestemmes Cmax i plasma etter 1 time. Det er vidt distribuert i kroppens vev. Omtrent 85-90 % skilles ut i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter. Metabolitten til bromheksin er ambroksol Bindingen av bromheksin til plasmaproteiner er høy. T1/2 i terminalfasen er ca 12 timer Bromheksin penetrerer BBB. Penetrerer i små mengder gjennom placentabarrieren Kun små mengder skilles ut i urinen med en T1/2 på 6,5 timer Clearance av bromheksin eller dets metabolitter kan være redusert hos pasienter med alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Indikasjoner

Sykdommer i luftveiene ledsaget av dannelsen av tyktflytende sekret som er vanskelig å slippe ut: trakeobronkitt, kronisk bronkitt med en bronkoobstruktiv komponent, bronkitt astma, cystisk fibrose, kronisk lungebetennelse.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for bromheksin.

Forebyggende tiltak

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet og amming brukes bromheksin i tilfeller der den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Bruksanvisning og doser

Oralt for voksne og barn over 10 år - 8 mg 3-4 ganger daglig. Barn under 2 år - 2 mg 3 ganger om dagen; i en alder av 2 til 6 år - 4 mg 3 ganger om dagen; i en alder av 6 til 10 år - 6-8 mg 3 ganger daglig. Om nødvendig kan dosen økes for voksne til 16 mg 4 ganger / dag, for barn - opptil 16 mg 2 ganger / dag. I form av inhalasjoner, voksne - 8 mg, barn over 10 år - 4 mg, i alderen 6-10 år - 2 mg hver. I en alder av opptil 6 år - brukes i doser på opptil 2 mg. Inhalasjoner utføres 2 ganger om dagen Den terapeutiske effekten kan vises på behandlingsdagene 4-6. Parenteral administrering anbefales for behandling i alvorlige tilfeller, så vel som i den postoperative perioden for å forhindre akkumulering av tykt sputum i bronkiene. Administrer 2 mg subkutant, intramuskulært eller intravenøst 2-3 ganger daglig sakte over 2-3 minutter.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: dyspeptiske symptomer, forbigående økning i aktiviteten til levertransaminaser i blodserum Fra sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet Dermatologiske reaksjoner: økt svette, hudutslett Fra luftveiene: hoste, bronkospasme.

Overdose

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast Behandling: symptomatisk. Det finnes ingen spesifikk motgift.

Interaksjon med andre legemidler

Bromheksin er uforenlig med alkaliske løsninger.

spesielle instruksjoner

For magesår, så vel som hvis det er en historie med mageblødning, bør bromheksin brukes under tilsyn av lege. Brukes med forsiktighet hos pasienter som lider av bronkial astma. Bromheksin brukes ikke samtidig med medisiner som inneholder kodein, fordi dette gjør det vanskelig å hoste opp flytende sputum Brukes som en del av kombinasjonspreparater av urteopprinnelse med eteriske oljer (inkludert eukalyptusolje, anisolje, peppermynteolje, mentol).

Bromheksin

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Bromheksin

Doseringsform

Tabletter 0,008 g

Sammensatt

En tablett inneholder

aktivt stoff: Bromheksinhydroklorid - 0,008 g

Hjelpestoffer: sukrose (hvitt sukker), laktosemonohydrat

(melkesukker), kalsiumstearatmonohydrat, potetstivelse

Beskrivelse

Piller hvit, flat-sylindrisk form, avfaset

Farmakoterapeutisk gruppe

Expektoranter. Mukolytika. Bromheksin.

ATX-kode R05СB02

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes det nesten fullstendig (99%) i mage-tarmkanalen innen 30 minutter. Biotilgjengelighet - lav (effekt

"primær passasje" gjennom leveren). Penetrerer gjennom placenta og blod-hjerne-barrierer.

I leveren gjennomgår den demetylering og oksidasjon, metabolisert til den farmakologisk aktive ambroxol. Halveringstiden er 15 timer (på grunn av langsom revers diffusjon fra vev). Utskilles av nyrene. Ved kronisk nyresvikt er utskillelsen av metabolitter svekket. Kan samle seg ved gjentatt bruk.

Farmakodynamikk

Mukolytisk (sekretolytisk) middel, har slimløsende og svak hostestillende effekt. Reduserer viskositeten til sputum (depolymeriserer mukoprotein og mukopolysakkaridfibre, øker den serøse komponenten av bronkial sekresjon); aktiverer det cilierte epitelet, øker volumet og forbedrer sputumutslipp. Stimulerer produksjonen av endogent overflateaktivt middel, som sikrer stabiliteten til alveolære celler under respirasjon. Effekten vises innen 2-5 dager fra behandlingsstart.

Indikasjoner for bruk

Sekretolytisk terapi for akutt og kroniske sykdommer bronkier og lunger, ledsaget av sputum som er vanskelig å separere

Før- og postoperativ periode(sanering av bronkialtreet i den preoperative perioden og under terapeutiske og diagnostiske intrabronkiale manipulasjoner, forebygging av akkumulering av tykt tyktflytende sputum i bronkiene etter operasjon)

Bruksanvisning og doser

Oralt for voksne og barn over 14 år - 8-16 mg 3-4 ganger daglig.

Barn i alderen 6-14 år - 8 mg 3 ganger daglig.

Om nødvendig kan dosen økes for voksne til 16 mg 4 ganger daglig.

Pasienter med nyresvikt foreskrives mindre doser eller øke intervallet mellom doser av legemidlet.

Bivirkninger

Noen ganger

Økt kroppstemperatur

Reaksjoner overfølsomhet(hudutslett, angioødem, pustebesvær, kløe, urticaria)

Kvalme, magesmerter, oppkast, diaré

Sjeldent

Forverring av magesår i magen og tolvfingertarmen

Økt aktivitet av "lever" transaminaser

Anafylaktiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk

Utvikling av alvorlige hudreaksjoner som Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom

Hvis du opplever overfølsomhetsreaksjoner, en anafylaktisk reaksjon eller uvanlige endringer i hud eller slimhinner, bør du umiddelbart slutte å ta Bromhexine og konsultere lege.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor bromheksin eller en av de andre komponentene i legemidlet

Galaktose- eller fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom, sukrase-isomaltase-mangel

Peptisk sår

Graviditet (første trimester) og amming

Barn under 6 år

Forsiktig

Nyre- og/eller leversvikt

Bronkiale sykdommer ledsaget av overdreven akkumulering av sekreter

Historie med mageblødning

Graviditetsperiode (II og III trimester)

Narkotikahandel

Ikke foreskriv samtidig med medisiner som undertrykker hostesenteret (inkludert kodein), siden dette kompliserer utslipp av flytende sputum (akkumulering av bronkial sekret i luftveiene).

Uforenlig med alkaliske løsninger.

Bromhexin fremmer penetrasjonen av antibiotika (amoxicillin, erytromycin, cephalexin, oxytetracycline), sulfonamidmedisiner i bronkial sekret i de første 4-5 dagene av antimikrobiell terapi.

spesielle instruksjoner

Under behandlingen er det nødvendig å ta en tilstrekkelig mengde væske, noe som øker den slimløsende effekten av bromheksin.

Hos barn bør behandlingen kombineres med postural drenering eller vibrasjonsmassasje av brystet, noe som letter fjerning av sekret fra bronkiene.

Graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Under graviditet (II og III trimester) foreskrives bromheksin kun når den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Bromhexin trenger inn i placentabarrieren, så bruk stoffet om nødvendig under amming amming må stoppe.

Funksjoner av innflytelse medisin om evnen til å kjøre kjøretøy eller potensielt farlige maskiner

I løpet av perioden med å ta stoffet, er en liten svekkelse av oppmerksomheten mulig, som et resultat av at det er nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.