Ang Acetyl CoA ay isang mahalagang tambalan sa metabolismo:
Ito ay kinakailangan para sa synthesis ng mga fatty acid at pumapasok sa cytosol mula sa mitochondria. Ginamit sa iba't ibang biochemical reactions.
Pangunahing tungkulin ng CoA:
Magdagdag ng mga hydrogen atoms sa tricarboxylic acid cycle upang ma-oxidize ang mga ito, na sinusundan ng paglabas ng enerhiya. Karaniwan, ang oksihenasyon ay nangyayari sa mga bato, kalamnan ng puso, adipose tissue, tisyu ng utak (ang mataas na rate ng oksihenasyon ng batayan nito ay glucose) at sa atay. Kung ang sirkulasyon sa atay ay lumampas sa normal, pagkatapos ay pinapataas ng acetyl ang mga pangangailangan ng enerhiya ng cell. Upang magamit ang enerhiya na ito, ang mga espesyal na katawan ay nabuo, na tinatawag na "" B mataas na lebel Ang mga katawan ng coton sa dugo ay tinatawag na "ketosis", na nagdudulot ng panganib sa mga diabetic.
Normal na konsentrasyon mga katawan ng ketone sa dugo ay 1-3 mg/dl (hanggang sa 0.2 mmol/l), ngunit sa panahon ng pag-aayuno ito ay tumataas nang malaki.
Ang istraktura at papel ng acetyl coa sa metabolismo
Sa mga organismo ng hayop acetyl CoA gumaganap ng isang papel sa metabolismo, bilang karagdagan sa CoA bilang balanse sa pagitan ng taba at carbohydrate metabolismo. Upang tulungan ang mga cell sa pagbubuklod ng enerhiya, ang CoA mula sa mga fatty acid ay pumapasok sa cycle mga tricarboxylic acid.
Listahan ng mga uri ng mga pangkat ng CoA:
1. Acetyl CoA mula sa mga carboxylic acid:
a. Propionyl CoA (ginagampanan sa metabolismo ng even-numbered fatty acids, branched chain amino acids)
b. Kumarol CoA
c. Acetyl CoA
d. Butyryl CoA
e. Acetoacetyl CoA
2. Acyl-Coa carbocelic acids
a. Benzoyl CoA
b. Phenylacetyl CoA
3. Mga Acyl-CoA dicarboxylic acid:
a. Pimenil CoA
b. Succinyl CoA
c. Malonil CoA
d. Hydroxymethylglutoryl CoA
Ang kemikal na formula ng Acetyl CoA ay C21H36N7O16P3S
Ang mga fatty acid ay na-oxidized sa mitochondrial matrix at pumapasok sa mitochondria. Ang mga acid na may mahabang hydrocarbon chain ay dumadaan sa mitochondria, at tinutulungan sila ng caratine dito, na pumapasok naman sa katawan kasama ng pagkain, o mula sa mga amino acid na lysine at methionine. Ang bitamina C ay partikular na kasangkot sa mga naturang reaksyon ng carnitine.
Ang mga produkto ng oksihenasyon ay NADH, FADH at siyempre Acetyl CoA. Ngunit ang kanilang mga reaksyon ay pareho sa isa't isa. Ang bawat kasunod na cycle ng mga reaksyon ay nagiging mas maliit ng dalawang carbon atoms, sa dulo 4 carbon atoms ang nananatili at bumubuo ng dalawa. Mga molekula ng CoA.
Ang Acetyl-CoA ay maaaring hatiin sa acetate
Pagkatapos ng Acetyl CoA maghiwalay sa acetate, ito ay na-oxidized sa carbon dioxide at tubig. Maaari itong mag-transform sa iba't-ibang biyolohikal mga compound, fatty acid at kahit citric acid. Kunin ang halimbawa ng Conversion of Alcohol into acetaldehyde, ito ay na-convert sa acetyl CoA NAD pagkatapos nito ay nagiging hydrogen acceptor at cofactor. Ang HNAD dito ay gumaganap ng isang papel sa mitochondria sa pamamagitan ng pagbabago sa liver oxidation-reduction potential at NADH relationships | NAD, ang synthesis ng protina ay higit na pinigilan, tumataas ang oksihenasyon mga lipid . Pinapalitan ng na-convert na hydrogen ang mga fatty acid, at humahantong ito sa akumulasyon ng fatty liver.
Ang nekrosis ay humahantong sa pagbaba ng aktibidad ng atay
Ang gastric mucosa ay maaaring mag-metabolize ng ilang halaga ng alkohol, ngunit sa mga taong umaabuso sa alkohol, ang lining ay nawawala. Ang alkohol ay nagbibigay ng hindi nagdadala ng mga calorie masustansya mga halaga, i.e. Mga taong " wasak ", 1 gramo ng alkohol = 7 calories, 200 gramo ay 500 ML ng matapang na inumin = 1400 calories. Pagkatapos, ang pagbuo ng acetaldehyde, isang nakakalason na sangkap, ay tumataas at ang conversion ng acetate ay bumababa. Kasunod nito na ang pagbuo ng hydrogen, na pumapalit sa mga fatty acid sa atay, ay nagpapataas ng mga fatty acid na may ketosis, triglyceridemia, at nabubuo. matabang atay at hyperlipidemia.
Mga landas ng pagbuo ng acetyl coa
Ang Coenzyme A ay unang natagpuan noong 1947 ni F. Lipman, natuklasan ito sa atay ng isang kalapati, ang istraktura ng enzyme na ito ay natukoy na noong 1950 sa London, at sa pangkalahatan ang CoA ay nakilala sa X ng Koran noong 1961.
Napag-usapan ko kung ano talaga ito, kung bakit kailangan ang siklo ng Krebs at kung anong lugar ito sa metabolismo. Ngayon ay bumaba tayo sa mga reaksyon ng siklong ito mismo.
Magpapareserba ako kaagad - para sa akin nang personal, ang pagsasaulo ng mga reaksyon ay isang ganap na walang kabuluhang aktibidad hanggang sa ayusin ko ang mga tanong sa itaas. Ngunit kung naunawaan mo na ang teorya, iminumungkahi kong magpatuloy sa pagsasanay.
Makakakita ka ng maraming paraan para isulat ang Krebs cycle. Ang pinakakaraniwang mga pagpipilian ay isang bagay na tulad nito:
Ngunit ang tila pinaka-maginhawa sa akin ay ang paraan ng pagsulat ng mga reaksyon mula sa magandang lumang aklat-aralin sa biochemistry mula sa mga may-akda na T.T. Berezov. at Korovkina B.V.
Unang reaksyon
Ang pamilyar na Acetyl-CoA at Oxaloacetate ay pinagsama at nagiging citrate, iyon ay, sa sitriko acid.
Pangalawang reaksyon
Ngayon kumuha kami ng sitriko acid at i-on ito isocitric acid. Ang isa pang pangalan para sa sangkap na ito ay isocitrate.
Sa katunayan, ang reaksyong ito ay medyo mas kumplikado, sa pamamagitan ng isang intermediate na yugto - ang pagbuo ng cis-aconitic acid. Pero nagpasya akong gawing simple ito para mas maalala mo ito. Kung kinakailangan, maaari mong idagdag ang nawawalang hakbang dito kung naaalala mo ang lahat ng iba pa.
Sa esensya, ang dalawang functional na grupo ay nagpalit lang ng mga lugar.
Pangatlong reaksyon
Kaya, mayroon kaming isocitric acid. Ngayon kailangan itong ma-decarboxylated (iyon ay, ang COOH ay tinanggal) at dehydrogenated (iyon ay, ang H ay tinanggal). Ang resultang sangkap ay a-ketoglutarate.
Ang reaksyong ito ay kapansin-pansin para sa pagbuo ng HADH 2 complex. Nangangahulugan ito na ang NAD transporter ay kumukuha ng hydrogen upang simulan ang respiratory chain.
Gusto ko ang bersyon ng mga reaksyon ng Krebs Cycle sa aklat-aralin nina Berezov at Korovkin dahil ang mga atom at functional na grupo na lumahok sa mga reaksyon ay agad na nakikita nang malinaw.
Pang-apat na reaksyon
Muli, ang nikotina Amide Adenine Dinucleotide ay gumagana tulad ng orasan, iyon ay ITAAS. Ang magandang carrier na ito ay dumating dito, tulad ng sa huling hakbang, upang kunin ang hydrogen at dalhin ito sa respiratory chain.
Sa pamamagitan ng paraan, ang nagresultang sangkap ay succinyl-CoA, hindi dapat matakot sa iyo. Ang succinate ay isa pang pangalan para sa succinic acid, na pamilyar sa iyo mula sa mga araw ng bioorganic chemistry. Ang Succinyl-Coa ay isang tambalan ng succinic acid na may coenzyme-A. Maaari nating sabihin na ito ay isang ester ng succinic acid.
Ikalimang reaksyon
Sa nakaraang hakbang, sinabi namin na ang succinyl-CoA ay isang ester ng succinic acid. At ngayon ay makukuha natin ang sama succinic acid, iyon ay, succinate, mula sa succinyl-CoA. sukdulan mahalagang punto: nasa ganitong reaksyon ang nangyayari substrate phosphorylation.
Ang phosphorylation sa pangkalahatan (maaari itong oxidative at substrate) ay ang pagdaragdag ng isang phosphorus group PO 3 sa GDP o ATP upang makakuha ng kumpletong GTF, o, ayon sa pagkakabanggit, ATP. Ang substrate ay naiiba dahil ang parehong grupo ng posporus ay napunit mula sa anumang sangkap na naglalaman nito. Well, sa madaling salita, ito ay inilipat mula sa SUBSTRATE sa HDF o ADP. Iyon ang dahilan kung bakit ito ay tinatawag na "substrate phosphorylation."
Muli: sa simula ng substrate phosphorylation, mayroon kaming diphosphate molecule - guanosine diphosphate o adenosine diphosphate. Ang Phosphorylation ay binubuo sa katotohanan na ang isang molekula na may dalawang phosphoric acid residues - HDP o ADP - ay "nakumpleto" sa isang molekula na may tatlong phosphoric acid residues upang makagawa ng guanosine TRIphosphate o adenosine TRIphosphate. Ang prosesong ito ay nangyayari sa panahon ng conversion ng succinyl-CoA sa succinate (ibig sabihin, succinic acid).
Sa diagram makikita mo ang mga letrang F (n). Ibig sabihin ay "inorganic phosphate". Ang inorganikong pospeyt ay inililipat mula sa substrate patungo sa HDP upang ang mga produkto ng reaksyon ay naglalaman ng mabuti, kumpletong GTP. Ngayon tingnan natin ang reaksyon mismo:
Pang-anim na reaksyon
Susunod na pagbabago. Sa pagkakataong ito succinic acid, na natanggap namin sa huling yugto, ay magiging fumarate, tandaan ang bagong double bond.
Malinaw na ipinapakita ng diagram kung paano ito nakikilahok sa reaksyon FAD: Ang walang sawang carrier na ito ng mga proton at electron ay kumukuha ng hydrogen at direktang i-drag ito sa respiratory chain.
Ikapitong reaksyon
Nasa finish line na kami. Ang penultimate stage ng Krebs Cycle ay ang reaksyon na nagpapalit ng fumarate sa L-malate. L-malate ay isa pang pangalan L-malic acid, pamilyar sa kursong bioorganic chemistry.
Kung titingnan mo ang reaksyon mismo, makikita mo na, una, ito ay napupunta sa magkabilang direksyon, at pangalawa, ang esensya nito ay hydration. Iyon ay, ang fumarate ay nakakabit lamang ng isang molekula ng tubig sa sarili nito, na nagreresulta sa L-malic acid.
Ikawalong reaksyon
Ang huling reaksyon ng Krebs Cycle ay ang oksihenasyon ng L-malic acid sa oxaloacetate, iyon ay, sa oxaloacetic acid. Tulad ng naiintindihan mo, ang "oxaloacetate" at "oxaloacetic acid" ay magkasingkahulugan. Marahil ay naaalala mo na ang oxaloacetic acid ay isang bahagi ng unang reaksyon ng Krebs cycle.
Dito namin napapansin ang kakaibang reaksyon: pagbuo ng NADH 2, na magdadala ng mga electron sa respiratory chain. Huwag kalimutan din ang mga reaksyon 3,4 at 6, ang mga electron at proton carrier para sa respiratory chain ay nabuo din doon.
Tulad ng makikita mo, partikular kong itinampok sa pula ang mga reaksyon kung saan nabuo ang NADH at FADH2. Ang mga ito ay napakahalagang sangkap para sa respiratory chain. Na-highlight ko sa berde ang reaksyon kung saan nangyayari ang substrate phosphorylation at ginawa ang GTP.
Paano maaalala ang lahat ng ito?
Actually, hindi naman ganun kahirap. Matapos basahin nang buo ang aking dalawang artikulo, pati na rin ang iyong aklat-aralin at mga lektura, kailangan mo lamang na magsanay sa pagsulat ng mga reaksyong ito. Inirerekomenda kong alalahanin ang Krebs cycle sa mga bloke ng 4 na reaksyon. Isulat ang 4 na reaksyong ito nang maraming beses, para sa bawat isa sa pagpili ng asosasyon na nababagay sa iyong memorya.
Halimbawa, agad kong naalala ang pangalawang reaksyon, kung saan sitriko acid(Sa tingin ko lahat ay pamilyar dito mula pagkabata) nabuo ang isocitric acid.
Maaari mo ring gamitin ang mnemonics tulad ng: " Isang Buong Pineapple at Isang Piraso ng Soufflé ang Talagang Aking Tanghalian Ngayon, na tumutugma sa serye - citrate, cis-aconitate, isocitrate, alpha-ketoglutarate, succinyl-CoA, succinate, fumarate, malate, oxaloacetate." Marami pang katulad nila.
Ngunit, sa totoo lang, halos hindi ko nagustuhan ang mga ganitong tula. Sa palagay ko, mas madaling matandaan ang pagkakasunud-sunod ng mga reaksyon mismo. Malaki ang naitulong sa akin na hatiin ang Krebs cycle sa dalawang bahagi, bawat isa ay nagsasanay akong magsulat ng ilang beses sa isang oras. Bilang panuntunan, nangyari ito sa mga klase tulad ng sikolohiya o bioethics. Ito ay napaka-maginhawa - nang hindi ginagambala mula sa panayam, maaari kang gumugol ng literal ng isang minuto sa pagsulat ng mga reaksyon habang naaalala mo ang mga ito, at pagkatapos ay suriin ang mga ito gamit ang tamang opsyon.
Sa pamamagitan ng paraan, sa ilang mga unibersidad, sa panahon ng mga pagsusulit at pagsusulit sa biochemistry, ang mga guro ay hindi nangangailangan ng kaalaman sa mga reaksyon mismo. Kailangan mo lang malaman kung ano ang siklo ng Krebs, kung saan ito nangyayari, kung ano ang mga tampok at kahalagahan nito, at, siyempre, ang kadena ng mga pagbabagong-anyo mismo. Tanging ang kadena lamang ang maaaring pangalanan nang walang mga formula, gamit lamang ang mga pangalan ng mga sangkap. Ang diskarte na ito ay hindi walang kahulugan, sa aking opinyon.
Sana ay nakatulong sa iyo ang aking gabay sa TCA cycle. At nais kong ipaalala sa iyo na ang dalawang artikulong ito ay hindi isang kumpletong kapalit para sa iyong mga lektura at aklat-aralin. Isinulat ko lamang ang mga ito upang halos maunawaan mo kung ano ang siklo ng Krebs. Kung bigla kang makakita ng anumang error sa aking gabay, mangyaring isulat ang tungkol dito sa mga komento. Salamat sa iyong atensyon!
Upang ma-convert ang enerhiya na nilalaman ng mga fatty acid sa enerhiya ng mga ATP bond, mayroong isang metabolic pathway para sa oksihenasyon ng mga fatty acid sa CO 2 at tubig, na malapit na nauugnay sa tricarboxylic acid cycle at ang respiratory chain. Ang landas na ito ay tinatawag β-oksihenasyon, dahil nagaganap ang oksihenasyon ng 3rd carbon atom fatty acid(β-posisyon) sa isang pangkat ng carboxyl, sa parehong oras ang pangkat ng acetyl, kabilang ang C 1 at C 2 ng orihinal na fatty acid, ay natanggal mula sa acid.
Elementarya na diagram ng β-oxidation
Nagaganap ang mga reaksyon ng β-oxidation sa mitochondria karamihan sa mga selula sa katawan (maliban mga selula ng nerbiyos). Ang mga fatty acid na pumapasok sa cytosol mula sa dugo o lumalabas sa panahon ng lipolysis ng kanilang sariling mga intracellular TAG ay ginagamit para sa oksihenasyon. Ang pangkalahatang equation para sa oksihenasyon ng palmitic acid ay ang mga sumusunod:
Palmitoyl-SCoA + 7FAD + 7NAD + + 7H 2 O + 7HS-KoA → 8Acetyl-SCoA + 7FADH 2 + 7NADH
Mga yugto ng oksihenasyon ng fatty acid
1. Bago tumagos sa mitochondrial matrix at mag-oxidize, ang fatty acid ay dapat buhayin sa cytosol. Ito ay nagagawa sa pamamagitan ng pagdaragdag ng coenzyme A dito upang bumuo ng acyl-SCoA. Ang Acyl-SCoA ay isang high-energy compound. Ang irreversibility ng reaksyon ay nakamit sa pamamagitan ng hydrolysis ng diphosphate sa dalawang molekula ng phosphoric acid.
Ang Acyl-SCoA synthetases ay matatagpuan sa endoplasmic reticulum, sa panlabas na lamad ng mitochondria at sa loob ng mga ito. Mayroong malawak na hanay ng mga synthetases na tiyak para sa iba't ibang fatty acid.
Ang reaksyon ng pag-activate ng fatty acid
2. Ang Acyl-SCoA ay hindi makadaan sa mitochondrial membrane, kaya may paraan para dalhin ito kasama ng isang tulad-vitamin na substance na carnitine. Mayroong isang enzyme sa panlabas na lamad ng mitochondria carnitine acyltransferase I.
Carnitine-dependent na transportasyon ng mga fatty acid sa mitochondrion
Ang carnitine ay na-synthesize sa atay at bato at pagkatapos ay dinadala sa ibang mga organo. Sa intrauterine panahon at sa mga unang taon Sa buhay, ang kahalagahan ng carnitine para sa katawan ay napakahusay. Supply ng enerhiya sistema ng nerbiyos ng mga bata ang katawan at, sa partikular, ang utak ay isinasagawa dahil sa dalawang parallel na proseso: carnitine-dependent oxidation ng fatty acids at aerobic oxidation ng glucose. Ang carnitine ay kinakailangan para sa paglaki ng utak at spinal cord, para sa pakikipag-ugnayan ng lahat ng bahagi ng sistema ng nerbiyos na responsable para sa paggalaw at pakikipag-ugnayan ng mga kalamnan. May mga pag-aaral na nag-uugnay sa kakulangan sa carnitine ng mga bata paralisis ng tserebral at kababalaghan" kamatayan sa duyan".
Mga bata maagang edad, ang mga bata na wala pa sa panahon at mababa ang timbang ng kapanganakan ay lalong sensitibo sa kakulangan sa carnitine. Ang kanilang mga endogenous reserves ay mabilis na nauubos sa ilalim ng iba't ibang nakababahalang mga sitwasyon (Nakakahawang sakit, gastrointestinal disorder, mga karamdaman sa pagpapakain). Ang biosynthesis ng carnitine ay mahigpit na limitado dahil sa maliit masa ng kalamnan, at resibo na may ordinaryong produktong pagkain hindi makapagpanatili ng sapat na antas sa dugo at mga tisyu.
3. Pagkatapos magbigkis sa carnitine, ang fatty acid ay dinadala sa buong lamad sa pamamagitan ng translocase. Dito sa sa loob Ang membrane enzyme carnitine acyltransferase II ay muling bumubuo ng acyl-SCoA, na pumapasok sa β-oxidation pathway.
4. Ang proseso mismo β-oksihenasyon binubuo ng 4 na reaksyong paulit-ulit na paikot. Nangyayari ang mga ito nang sunud-sunod oksihenasyon(acyl-SCoA dehydrogenase), hydration(enoyl-SCoA hydratase) at muli oksihenasyon 3rd carbon atom (hydroxyacyl-SCoA dehydrogenase). Sa huli, ang reaksyon ng transferase, ang acetyl-SCoA ay na-cleaved mula sa fatty acid. Ang HS-CoA ay idinagdag sa natitirang (pinaikli ng dalawang carbon) fatty acid, at ito ay bumalik sa unang reaksyon. Ang lahat ay paulit-ulit hanggang huling cycle dalawang acetyl-SCoA ay hindi nabuo.
Pagkakasunud-sunod ng mga reaksyon ng β-oxidation ng mga fatty acid
Pagkalkula ng balanse ng enerhiya ng β-oxidation
Noong nakaraan, kapag kinakalkula ang kahusayan ng oksihenasyon, ang P/O coefficient para sa NADH ay kinuha na katumbas ng 3.0, para sa FADH 2 – 2.0.
Ayon sa modernong data, ang halaga ng P/O coefficient para sa NADH ay tumutugma sa 2.5, para sa FADH 2 – 1.5.
Kapag kinakalkula ang dami ng ATP na nabuo sa panahon ng β-oxidation ng mga fatty acid, kinakailangang isaalang-alang:
- ang dami ng acetyl-SCoA na nabuo ay tinutukoy ng karaniwang paghahati ng bilang ng mga carbon atom sa fatty acid sa pamamagitan ng 2.
- numero β-oxidation cycle. Ang bilang ng mga β-oxidation cycle ay madaling matukoy batay sa konsepto ng isang fatty acid bilang isang chain ng dalawang-carbon units. Ang bilang ng mga break sa pagitan ng mga unit ay tumutugma sa bilang ng mga β-oxidation cycle. Ang parehong halaga ay maaaring kalkulahin gamit ang formula (n/2 -1), kung saan ang n ay ang bilang ng mga carbon atom sa acid.
- bilang ng double bond sa isang fatty acid. Sa unang reaksyon ng β-oxidation, nabuo ang isang dobleng bono na may partisipasyon ng FAD. Kung mayroon nang double bond sa fatty acid, hindi na kailangan ang reaksyong ito at hindi nabuo ang FADN 2. Ang bilang ng nawalang FADN 2 ay tumutugma sa bilang ng mga double bond. Ang natitirang mga reaksyon ng cycle ay nagpapatuloy nang walang mga pagbabago.
- ang halaga ng enerhiya ng ATP na ginugol sa activation (palaging tumutugma sa dalawang high-energy bond).
Halimbawa. Oksihenasyon ng palmitic acid
- dahil mayroong 16 na carbon atoms, ang β-oxidation ay gumagawa 8 molekula ng acetyl-SCoA. Ang huli ay pumapasok sa TCA cycle; kapag ito ay na-oxidize sa isang pagliko ng cycle, 3 molekula ng NADH (7.5 ATP), 1 molekula ng FADH 2 (1.5 ATP) at 1 molekula ng GTP ay nabuo, na katumbas ng 10 molekula ng ATP. Kaya, ang 8 molekula ng acetyl-SCoA ay magbibigay ng pagbuo ng 8 × 10 = 80 Mga molekula ng ATP.
- para sa palmitic acid ang bilang ng mga β-oxidation cycle ay 7. Sa bawat cycle, 1 molekula ng FADH 2 (1.5 ATP) at 1 molekula ng NADH (2.5 ATP) ang nagagawa. Pagpasok sa respiratory chain, sa kabuuan ay "nagbibigay" sila ng 4 na molekula ng ATP. Kaya, sa 7 cycle 7 × 4 = 28 ATP molecules ay nabuo.
- dobleng bono sa nakakalasong asido Hindi.
- Ang 1 molekula ng ATP ay ginagamit upang i-activate ang fatty acid, na, gayunpaman, ay hydrolyzed sa AMP, iyon ay, ito ay ginugol 2 macroergic na koneksyon o dalawang ATP.
Kaya, summing up, nakukuha namin 80+28-2 =106 Ang mga molekula ng ATP ay nabuo sa panahon ng oksihenasyon ng palmitic acid.
Ang mga coenzyme sa mga catalytic na reaksyon ay nagdadala ng iba't ibang grupo ng mga atom, electron o proton. Ang mga coenzyme ay nagbubuklod sa mga enzyme:
Covalent bond;
Ionic bond;
Hydrophobic na pakikipag-ugnayan, atbp.
Ang isang coenzyme ay maaaring maging isang coenzyme para sa ilang mga enzyme. Maraming mga coenzyme ay multifunctional (halimbawa, NAD, PF). Ang pagtitiyak ng holoenzyme ay nakasalalay sa apoenzyme.
Ang lahat ng mga coenzymes ay nahahati sa dalawang malalaking grupo: bitamina at hindi bitamina.
Coenzymes ng likas na bitamina– bitamina derivatives o kemikal na pagbabago ng mga bitamina.
1st group: thiamine – mga derivatives ng bitamina B1. Kabilang dito ang:
Thiamine monophosphate (TMP);
Thiamine diphosphate (TDP) o thiamine pyrophosphate (TPP) o cocarboxylase;
Thiamine triphosphate (TTP).
Ang DFT ang may pinakamataas biological na kahalagahan. Bahagi ng keto acid decarboxylase: PVK, a-ketoglutaric acid. Ang enzyme na ito ay pinapagana ang pagtanggal ng CO 2.
Ang Cocarboxylase ay nakikilahok sa reaksyon ng transketolase mula sa pentose phosphate cycle.
Pangkat 2: flavin coenzymes, bitamina B2 derivatives. Kabilang dito ang:
- flavin mononucleotide (FMN);
- flavin adenine dinucleotide (FAD).
Ang Rebitol at isoaloxazine ay bumubuo ng bitamina B2. Ang bitamina B2 at ang phosphorus residue ay bumubuo ng FMN. Ang FMN ay pinagsama sa AMP upang bumuo ng FAD.
[kanin. ang isoaloxazine ring ay konektado sa rebitol, rebitol sa phosphorus, at phosphorus sa AMP]
Ang FAD at FMN ay mga coenzymes ng dehydrogenases. Ang mga enzyme na ito ay pinapagana ang pag-alis ng hydrogen mula sa substrate, i.e. lumahok sa mga reaksyon ng oxidation-reduction. Halimbawa, SDH - succinate dehydrogenase - catalyzes ang pagbabago ng succinic acid sa fumaric acid. Ito ay isang enzyme na umaasa sa FAD. [kanin. COOH-CH 2 -CH 2 -COOH® (sa itaas ng arrow - SDH, sa ibaba - FAD at FADN 2) COOH-CH=CH-COOH]. Ang mga flavin enzymes (flavin-dependent DGs) ay naglalaman ng FAD, na siyang pangunahing pinagmumulan ng mga proton at electron. Sa proseso ng kemikal mga reaksyon Ang FAD ay nagiging FADN 2. Ang gumaganang bahagi ng FAD ay ang 2nd ring ng isoaloxazine; sa proseso ng kemikal Ang reaksyon ay nagsasangkot ng pagdaragdag ng dalawang atomo ng hydrogen sa mga nitrogen at ang muling pagsasaayos ng mga dobleng bono sa mga singsing.
Pangkat 3: pantothenic coenzymes, bitamina B3 derivatives – pantothenic acid. Ang mga ito ay bahagi ng coenzyme A, NS-CoA. Ang coenzyme A na ito ay isang coenzyme ng acyltransferases, kung saan inililipat nito ang iba't ibang grupo mula sa isang molekula patungo sa isa pa.
Pangkat 4: nicotinamide, derivatives ng bitamina PP - nicotinamide:
Mga Kinatawan:
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD);
Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP).
Ang mga coenzymes NAD at NADP ay mga coenzymes ng dehydrogenases (NADP-dependent enzymes), halimbawa malateDH, isocitrateDH, lactateDH. Makilahok sa mga proseso ng dehydrogenation at mga reaksyon ng redox. Sa kasong ito, nagdaragdag ang NAD ng dalawang proton at dalawang electron, at nabuo ang NADH2.
kanin. grupong nagtatrabaho NAD at NADP: isang larawan ng bitamina PP kung saan idinagdag ang isang H atom at bilang resulta ay nangyayari ang muling pagsasaayos ng mga double bond. Isang bagong configuration ng bitamina PP + H + ] ang iginuhit
Pangkat 5: pyridoxine derivatives ng bitamina B6. [kanin. pyridoxal. Pyridoxal + phosphorus = pyridoxal phosphate]
- pyridoxine;
- pyridoxal;
- pyridoxamine.
Ang mga form na ito ay interconverted sa panahon ng mga reaksyon. Kapag ang pyridoxal ay tumutugon sa phosphoric acid, ang pyridoxal phosphate (PP) ay nakuha.
Ang PF ay isang coenzyme ng aminotransferases, naglilipat ng isang amino group mula sa AA patungo sa isang keto acid - reaksyon transaminasyon. Ang mga derivatives ng bitamina B6 ay kasama rin bilang mga coenzymes sa AA decarboxylase.
Mga non-vitamin coenzymes- mga sangkap na nabuo sa panahon ng metabolismo.
1) Nucleotides– UTF, UDF, TTF, atbp. Ang UDP-glucose ay pumapasok sa glycogen synthesis. Ang UDP-hyaluronic acid ay ginagamit para sa neutralisasyon iba't ibang sangkap sa mga transver reactions (glucouronyl transferase).
2) Mga derivative ng porphyrin(heme): catalase, peroxidase, cytochromes, atbp.
3) Mga peptide. Ang Glutathione ay isang tripeptide (GLU-CIS-GLY), ito ay kasangkot sa tungkol sa mga reaksyon, ay isang coenzyme ng oxidoreductases (glutathione peroxidase, glutathione reductase). 2GSH“(sa itaas ng arrow 2H) G-S-S-G. Ang GSH ay ang pinababang anyo ng glutathione, at ang G-S-S-G ay ang na-oxidized na anyo.
4) Mga ion ng metal, halimbawa, ang Zn 2+ ay bahagi ng enzyme AlDH (alcohol dehydrogenase), Cu 2+ - amylase, Mg 2+ - ATPase (halimbawa, myosin ATPase).
Maaaring lumahok sa:
Attachment ng enzyme substrate complex;
Sa catalysis;
Pagpapatatag ng pinakamainam na conform ng aktibong sentro ng enzyme;
Pagpapatatag ng quaternary na istraktura.