Mutation
Slides: 18 Words: 438 Sounds: 0 Effects: 117Mga mutasyon. Kahulugan ng mutation. Ang mga mutasyon ay nangyayari nang random sa kalikasan at matatagpuan sa mga inapo. "Ang bawat pamilya ay may sariling itim na tupa". Maaaring dominante o recessive ang mga mutasyon. Dominant mutation yellow. Recessive mutations: hubo't hubad \kaliwa\ at walang buhok \kanan\. Varitint wadler. Dominant spotting. Neurological mutation ng pagyeyelo sa anumang posisyon. Ang isang mutation sa Japanese waltzing mice ay nagdudulot ng kakaibang pag-ikot at pagkabingi. Homologous mutations. Ang magkapareho o magkatulad na mutasyon ay maaaring mangyari sa mga species ng karaniwang pinagmulan. Dutch piebald mutation. Pagkalagas ng buhok. "Noong unang panahon ay may pusang walang buntot na nakahuli ng daga na walang buntot." - Mutation.ppt
Mutation sa biology
Slides: 20 Words: 444 Sounds: 0 Effects: 13Alignment... Mutations and selection. Ngayon ay tututuon natin ang mga mutasyon. CDS, coding sequence – gene coding sequence. Skema ng pagtitiklop. Mga uri ng mutasyon. Ang mga sanhi ng mutasyon ay iba-iba. Mga mutasyon at pagpili ng CDS. Paano ipakita ang relasyon ng ninuno-kaapu-apuhan para sa mga nucleotide? "Pamana" ng isang residue ng amino acid ng isang protina. Problema sa pagkakahanay. Halimbawa ng pagkakahanay. Ano ang gagawin sa mga tira na hindi dapat i-clear? Alignment at ebolusyon. Mga pagkakasunud-sunod ng envelope protein mula sa dalawang strain ng Coxsackievirus. Mga pagkakasunud-sunod ng envelope protein mula sa dalawang strain ng Coxsackievirus at human enterovirus. - Mutation sa biology.ppt
Mga uri ng mutasyon
Slides: 20 Words: 323 Sounds: 0 Effects: 85Ang mutation ay ang pinagmulan ng pagbuo ng biological diversity. Ano ang kahalagahan ng paglitaw ng mga mutasyon para sa proseso ng ebolusyon? Hypothesis: Ang mga mutasyon ay maaaring parehong nakakapinsala at kapaki-pakinabang. Mga layunin ng pag-aaral. Mga uri ng mutasyon. Paano mababago ang genetic material? Mutation. Pagkakaiba-iba. Genome. Gene. Chromosome. Pagbabago. Namamana. Hindi namamana. Phenotypic. Genotype. Kondisyon ng kapaligiran. Kombinatibo. Mutational. Mitosis, meiosis, pagpapabunga. Mga mutasyon. Bagong sign. Genetic na materyal. Mutagenesis. Mutant. Mga katangian ng mutasyon. Biglaan, random, hindi nakadirekta, namamana, indibidwal, bihira. - Mga uri ng mutasyon.ppt
Mga mutation ng gene
Slides: 57 Words: 1675 Sounds: 0 Effects: 2Kahulugan. Pag-uuri ng mga mutasyon ng gene. Nomenclature ng gene mutations. Ang kahulugan ng mutation ng gene. Mga mekanismo ng biological antimutation. Mga katangian ng gene. Patuloy kaming nag-uusap tungkol sa mga reaksyong kinasasangkutan ng DNA. Mahirap intindihin ang lecture. Ang isang muton, ang pinakamaliit na yunit ng mutation, ay katumbas ng isang pares ng mga pantulong na nucleotides. Mga mutation ng gene. Kahulugan. Paalalahanan kita: Ang istraktura ng eukaryotic gene. Ang mutation ng gene ay anumang pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng isang gene. Mga gene. istruktura - i-encode ang isang protina o tRNA o rRNA. Regulatoryo - ayusin ang gawain ng mga istruktura. Natatangi - isang kopya bawat genome. - Gene mutations.ppt
Mga halimbawa ng mutasyon
Slides: 21 Words: 1443 Sounds: 0 Effects: 21Mga mutasyon. Mga layunin ng trabaho. Panimula. Anumang pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng DNA. Ang mga mutasyon sa mga selula ng mikrobyo ng mga magulang ay minana ng mga bata. Pag-uuri ng mutasyon. Genomic mutations. Ang mga kromosom ay nakaayos ayon sa sukat. Structural mutations. Iba't ibang uri chromosomal mutations. Mga mutation ng gene. Namamana na sakit na phenylketonuria. Mga halimbawa ng mutasyon. Sapilitan mutagenesis. Linear na pag-asa sa dosis ng radiation. Phenylalanine, isang mabangong amino acid. Tyrosine, isang mabangong amino acid. Ang bilang ng mga mutasyon ay bumababa nang husto. Gene therapy. Mga paraan ng paglipat ng tissue. Baga ng mga daga 3 araw pagkatapos ng impeksyon sa mga selula ng kanser. - Mga halimbawa ng mutasyon.ppt
Proseso ng mutation
Slides: 11 Words: 195 Sounds: 0 Effects: 34Ang ebolusyonaryong papel ng mutasyon. Genetika ng populasyon. S.S. Chetverikov. Saturation ng mga natural na populasyon na may recessive mutations. Pagbabago sa dalas ng gene sa mga populasyon depende sa pagkilos ng mga salik panlabas na kapaligiran. Proseso ng mutation -. Binibilang. Sa karaniwan, ang isang gamete sa 100 libo ay 1 milyon. Ang isang gamete ay nagdadala ng mutation sa isang partikular na locus. 10-15% ng mga gametes ang nagdadala ng mutant alleles. kaya lang. Ang mga likas na populasyon ay puspos ng iba't ibang uri ng mutasyon. Karamihan sa mga organismo ay heterozygous para sa maraming mga gene. Maaaring hulaan ng isa. Maliwanag na kulay - aa Madilim na kulay - AA. - Proseso ng mutation.ppt
Mga halimbawa ng mutational variability
Slides: 35 Words: 1123 Sounds: 0 Effects: 9Pabagu-bago ng mutasyon. Mga anyo ng pagkakaiba-iba. Teorya ng mutation. Pag-uuri ng mutasyon. Pag-uuri ng mga mutasyon ayon sa lugar ng kanilang paglitaw. Pag-uuri ng mga mutasyon ayon sa likas na katangian ng kanilang pagpapakita. Dominant mutation. Pag-uuri ng mga mutasyon ayon sa adaptive na halaga. Mga mutation ng gene. Genomic mutations. Generative mutations. Klinefelter's syndrome. Shershevsky-Turner syndrome. Patau syndrome. Down Syndrome. Chromosomal mutations. Pagtanggal. Mga duplikasyon. Mga pagsasalin. Pagpapalit ng mga base. Pangunahing istraktura ng hemoglobin. Mutation sa isang gene. Morphan's syndrome. Adrenaline rush. R. Hemophilia. Pag-iwas. - Mga halimbawa ng mutational variability.ppt
Mutational variability ng mga organismo
Slides: 28 Words: 1196 Sounds: 0 Effects: 12Genetics at teorya ng ebolusyon. Problemadong tanong. Target. Mga gawain. Ang natural na pagpili ay ang gumagabay, nagtutulak na kadahilanan ng ebolusyon. Ang pagkakaiba-iba ay ang kakayahang makakuha ng mga bagong katangian. Pagkakaiba-iba. Pagbabago ng pagbabago. Hereditary variability. Pinagsamang pagkakaiba-iba. Mga programang genetic. Ang pagkakaiba-iba ng mutational ay ang pangunahing materyal. Mga mutasyon. Ang pag-uuri ay may kondisyon. Chromosomal at genomic mutations. Ang pagtaas ng pagiging kumplikado ng organisasyon ng mga nabubuhay na bagay. Gene (point) mutations. Ano ang nangyayari sa indibidwal? Ang populasyon ay isang elementarya na yunit ng proseso ng ebolusyon. - Mutational variability ng mga organismo.ppt
Mga uri ng mutational variability
Slides: 16 Words: 325 Sounds: 0 Effects: 12Pabagu-bago ng mutasyon. Hereditary variability. Mga salik na nagdudulot ng mutasyon. Mga katangian ng pagkakaiba-iba ng mutational. Mga uri ng mutasyon ayon sa epekto nito sa katawan. Mga uri ng mutasyon sa pamamagitan ng pagbabago ng genotype. Chromosomal mutations. Chromosomal mutations sa mga hayop. Pagbabago sa bilang ng mga chromosome. Polyploidy. Down Syndrome. Mga pagbabago sa istraktura ng gene. Genomic mutations. Mga mutasyon ng gene. Mga uri ng pagkakaiba-iba. Takdang aralin. - Mga uri ng mutational variability.pptx
Pabagu-bago ng mutasyon
Slides: 17 Words: 717 Sounds: 0 Effects: 71Pabagu-bago ng mutasyon. Genetics. Mula sa kasaysayan: Mga Mutation: Ang pagkakaiba-iba ng mutasyon ay nauugnay sa proseso ng pagbuo ng mga mutasyon. Sino ang lumikha nito: Ang mga organismo kung saan nagkaroon ng mutation ay tinatawag na mutant. Ang teorya ng mutation ay nilikha ni Hugo de Vries noong 1901-1903. Slide separator. Ayon sa paraan ng paglitaw Kaugnay ng embryonic path Ayon sa adaptive value. Sa pamamagitan ng lokalisasyon sa cell. Pag-uuri ng mutasyon. Ayon sa paraan ng paglitaw. May mga spontaneous at induced mutations. Ang mga mutagen ay may tatlong uri: Pisikal, Kemikal, Biyolohikal. Kaugnay ng germinal path. - Pagbabago ng mutational.ppt
Hereditary variability
Slides: 14 Words: 189 Sounds: 0 Effects: 0Hereditary variability. Paghahambing ng pagbabago at pagkakaiba-iba ng mutational. Subukan natin ang ating kaalaman. Pinagsamang pagkakaiba-iba. Isang random na kumbinasyon ng mga gene sa isang genotype. Ang mga mutasyon ay biglaang, permanenteng pagbabago sa mga gene at chromosome na minana. Mekanismo ng mutasyon. Ang genomics ay humahantong sa mga pagbabago sa bilang ng mga chromosome. Genetic Na nauugnay sa mga pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng isang molekula ng DNA. Ang Chromosomal ay nauugnay sa mga pagbabago sa istruktura ng mga chromosome. Ang cytoplasmic ay ang resulta ng mga pagbabago sa DNA ng mga cellular organelles - plastids, mitochondria. Mga halimbawa ng chromosomal mutations. - Hereditary variability.ppt
Mga uri ng namamana na pagkakaiba-iba
Slides: 24 Words: 426 Sounds: 0 Effects: 8Hereditary variability. Tukuyin ang anyo ng pagkakaiba-iba. Mga magulang. Unang henerasyon ng mga inapo. Mga uri ng namamana na pagkakaiba-iba. Layunin ng pag-aaral. Homozygote. Batas ng Pagkakapareho. Kombinatibo. Cytoplasmic inheritance. Pinagsamang pagkakaiba-iba. Mga uri ng namamana na pagkakaiba-iba. Mga uri ng namamana na pagkakaiba-iba. Pabagu-bago ng mutasyon. Mga uri ng namamana na pagkakaiba-iba. Albinismo. Mga uri ng namamana na pagkakaiba-iba. Chromosomal mutations. Genomic mutation. Down Syndrome. Genomic mutation ng mga bulaklak ng repolyo. Gene mutation. Pagbabago ng cytoplasmic. -
Gene mutations - ang mga pagbabago ay nangyayari sa molekular na istraktura ng isang gene. Ang mga ito ay sanhi ng pagkagambala sa pagkakasunud-sunod ng mga nucleotide sa DNA dahil sa mga pagpapasok, pagtanggal, o pagpapalit ng mga indibidwal na nucleotide. Bilang isang resulta, ang isang pagbabago sa pagbabasa ng namamana na programa mula sa DNA ay nangyayari, na humahantong sa isang pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng mga amino acid o ang kanilang komposisyon sa mga polypeptide chain ng mga protina at sa paglitaw ng mga mutasyon.
Ang mga mutation ng gene ay ang pinakamalaki at may malaking interes para sa pagpili.
Chromosomal mutations
Ang mga chromosomal mutations ay sanhi ng muling pagsasaayos ng mga chromosome at pagkagambala ng kanilang istraktura.
Karaniwang nangyayari sa panahon ng cell division.
Depende sa likas na katangian ng muling pagsasaayos na nangyayari, mayroong:
kakulangan, pagtanggal, pagdoble, pagbabaligtad at pagsasalin ng mga kromosom.
Chromosomal mutations
Kakulangan - ang dulong bahagi ng chromosome ay nawala at ang chromosome ay pinaikli.
Pagtanggal – nawala ang gitnang bahagi ng chromosome.
Pagdoble - nagaganap ang pagdoble ng anumang bahagi ng mga chromosome.
Pagbabaligtad - ang mga chromosome ay nasira at lumalagong magkasama muli sa kabilang dulo.
Ang pagsasalin ay ang magkaparehong pagpapalitan ng mga bahagi ng mga di-homologous na chromosome.
Genomic mutations -
ay isang pagbabago sa bilang ng mga chromosome sa isang cell , kadalasang nangyayari bilang resulta ng mga kaguluhan sa paghahati ng cell. Sa kasong ito, maaaring may pagbaba o pagtaas sa bilang ng mga chromosome na may kumpletong haploid set, at pagkatapos haploid at polyploid , o dahil sa mga indibidwal na chromosome sa set ng diploid at nabuo heteroploid.
Pagkakaiba-iba ng kumbinasyon - nagmumula sa panahon ng pakikipagtalik
pagpaparami
Mga yugto ng paglitaw ng combinational variability:
sa prophase 1 bilang resulta ng pagtawid;
sa anophase 1 na may independiyenteng divergence ng mga homologous chromosome ng bawat pares (maternal at paternal) sa iba't ibang pole ng cell;
Sa panahon ng pagpapabunga, maaaring mangyari ang isang random na kumbinasyon ng mga germ cell.
Mga tampok ng combinational variability
Sa kumbinasyon ng pagkakaiba-iba, isang bagong kumbinasyon ng mga gene ang nangyayari. Ang mga gene mismo istraktura ng molekular huwag magbago. Tanging ang kanilang mga kumbinasyon at ang kalikasan ng pakikipag-ugnayan sa genotype ay nagbabago
Kahalagahan sa proseso ng ebolusyon
Ang pagkakaiba-iba ng kumbinasyon ay nauugnay lamang sa mga bagong kumbinasyon at recombinations ng mga gene, at nagbibigay ng malaking iba't ibang mga anyo.
Ang mga mutation ng gene ay lumilikha ng mga bagong namamana na yunit - mga gene at sa gayon ay ipinapakita ang pinagmulang materyal sa natural na pagpili. Eksakto mutation ng gene sanhi ng napakalabing pagkakaiba-iba kung saan inilakip ni Darwin ang pangunahing kahalagahan sa ebolusyon
Kahalagahan sa proseso ng ebolusyon
Sinusuri ng natural na pagpili ang kalidad ng mga mutasyon. Pinapanatili nito ang mga anyo na, bilang isang resulta ng mga mutasyon, ay naging mas inangkop sa mga partikular na kondisyon at sinisira ang mga anyo na may mga mutasyon na nagpapababa sa kanilang fitness.
Mga pamamaraan para sa pag-aaral ng pagkakaiba-iba
Ang mga pamamaraan para sa pag-aaral ng pagkakaiba-iba ng genetic ay batay sa pagtukoy sa antas ng impluwensya ng pagmamana at kapaligiran sa pagpapakita ng phenotype.
Kapag nag-aaral ng intraspecific variability, ginagamit ang mga istatistikal na pamamaraan para sa pagproseso ng mga quantitative na katangian ng mga indibidwal na sample ng mga grupo ng mga indibidwal na kabilang sa iba't ibang uri, subspecies o varieties.
"Mga sakit na genetic" - Mga indikasyon para sa amniocentesis. Pag-uuri mga sakit sa gene. Mga namamana na sakit. Pamamaraan ng genealogical. Mga mutation ng gene. X-linked recessive na uri ng mana. Autosomal recessive na uri ng mana. Marfan syndrome. May kapansanan sa synthesis ng hemoglobin. Pag-uuri ng mga namamana na sakit. Galactosemia.
"Mga minanang genetic na sakit" - "Cry of the cat" syndrome. Polyploidy. Mga pasyente na may Shereshevsky-Turner syndrome. Down Syndrome. Danlos syndrome. Marfan syndrome. Mga namamana na sakit. Neurofibromatosis. Edwards syndrome. Mga sakit sa Chromosomal. Klinefelter's syndrome. Mga sakit sa gene. Maurice's syndrome. Cystic fibrosis. Isang maselang problema. Proteksyon sa kalusugan ng reproduktibo.
"Medical genetics at ang genome ng tao" - Core. Resessive inheritance. Mga katangian ng genome ng tao. Cystic fibrosis. Monogenic namamana na mga sakit. Epi genetic na sakit. Pangkalahatang pag-uuri mga gene. Diagnosis ng mga sakit sa gene. Mga yugto ng pagpapatupad ng genetic na impormasyon. Mga paraan ng pagtuklas ng mutation. Pananaliksik sa genome. Mga namamana na sakit.
"Mga mutasyon at namamana na sakit" - Mutation. Down's disease. Mga istatistika. Marfan syndrome. Turner syndrome. Mga namamana na sakit ng tao. Siwang ang labi at palad. Praktikal na genetika. Progeria. Klinefelter's syndrome. Phenylketonuria. Kwento. Kahulugan para sa isang indibidwal. Hemophilia. Albinismo. Kaalaman tungkol sa mga uri ng mutasyon. Mga uri ng mutasyon.
"Mga halimbawa ng mga sakit sa chromosomal ng tao" - Mga Sintomas ng Cry Cat Disease. Magbigay ng kahulugan. Istruktura ng kromosom. Syndrome ng polysomy sa Y chromosome. Inversion at ring chromosome. Triplo syndrome. Cry cat syndrome. Sex chromosome polysomy syndrome. Karyotype para sa Down syndrome. Mga sakit sa chromosomal ng tao. Klinefelter's syndrome. Sintomas ng sakit.
"Alzheimer's disease" - Diagnosis. Nootropics. Pathogenesis. Mga kadahilanan ng peligro. Kaugnayan. Pag-uuri ng ICD-10. Neurophysiological na pananaliksik. Mga klinikal na pagpapakita. Neuropsychological na pananaliksik. Intravital visualization ng mga istruktura ng utak. Pag-aaral ng biochemical. Kapalit na therapy. Prevalence. Etiology.
Mayroong 30 presentasyon sa kabuuan
- 1. © Municipal Educational Institution Oktyabrskaya Secondary School 2011 Gene mutations Ginawa ng __10_ grade student Ekaterina Rumyantseva Biology teacher Rozina G.G.
- 2. Depinisyon Ang mga mutation ng gene (point) ay mga pagbabago sa bilang at/o pagkakasunud-sunod ng mga nucleotide sa istruktura ng DNA (mga pagpapasok, pagtanggal, paggalaw, pagpapalit ng mga nucleotide) sa loob ng mga indibidwal na gene, na humahantong sa pagbabago sa dami o kalidad ng katumbas na mga produktong protina.
- 3. Batay sa likas na katangian ng mga pagbabago sa komposisyon ng isang gene, ang mga sumusunod na uri ng mutasyon ay nakikilala: Mga pagtanggal - pagkawala ng isang segment ng DNA na may sukat mula sa isang nucleotide hanggang sa isang gene. Mga duplikasyon - pagdodoble o muling pagdoble ng isang DNA segment mula sa isang nucleotide hanggang sa buong genes. Ang mga inversion ay isang 180° na pag-ikot ng isang segment ng DNA na may sukat mula sa dalawang nucleotide hanggang sa isang fragment na kinabibilangan ng ilang gene. Ang mga insertion ay ang pagpapasok ng mga fragment ng DNA na mula sa isang nucleotide hanggang sa isang buong gene. Ang mga transversion ay ang pagpapalit ng purine base ng pyrimidine base o vice versa sa isa sa mga codon. Ang mga transisyon ay ang pagpapalit ng isang purine base sa isa pang purine base o isang pyrimidine base sa isa pa sa istruktura ng isang codon.
- 4. pag-uuri ng mga mutation ng gene ayon sa mga kahihinatnan Neutral mutation (silent mutation) - ang mutation ay walang phenotypic expression (halimbawa, bilang resulta ng pagkabulok ng genetic code) Missense mutation - isang pagpapalit ng nucleotide sa coding na bahagi ng isang gene - humahantong sa pagpapalit ng isang amino acid sa isang polypeptide. Ang isang walang katuturang mutation - isang pagpapalit ng isang nucleotide sa coding na bahagi ng isang gene - ay humahantong sa pagbuo ng isang terminator codon (stop codon) at pagtigil ng pagsasalin. Ang regulatory mutation ay isang mutation sa 5- o 3-untranslated na rehiyon ng isang gene; ang gayong mutation ay nakakagambala sa expression ng gene. Ang mga dinamikong mutasyon ay mga mutasyon na dulot ng pagtaas ng bilang ng mga pag-uulit ng trinucleotide sa mga functional na makabuluhang bahagi ng gene. Ang ganitong mga mutasyon ay maaaring humantong sa pagsugpo o blockade ng transkripsyon, ang pagkuha ng mga katangian ng mga molekula ng protina na nakakagambala sa kanilang normal na metabolismo.
- 5. Mga genetic na sakit Noong Agosto 2001, hindi bababa sa 4200 monogenic na sakit na sanhi ng mutations ng isang partikular na gene ang nakalista. Para sa isang makabuluhang bilang ng mga apektadong gene, iba't ibang mga alleles ang natukoy, ang bilang nito para sa ilang mga monogenic na sakit ay umabot sa sampu at daan-daan. Depende sa functional na klase binagong polypeptide (mga istrukturang protina, enzyme, receptor, transmembrane transporter, atbp.), Ang mga pagtatangka ay ginawa upang pag-uri-uriin ang mga monogenic na sakit ayon sa pamantayang ito. Sa ngayon, masasabi nating ang mutant genes na nag-encode ng mga enzyme ay humahantong sa pagbuo ng mga enzymopathies, ang pinakakaraniwang monogenic na sakit. Para sa anumang monogenic na sakit, isang mahalagang katangian ang uri ng mana: autosomal dominant, autosomal recessive, na naka-link sa chromosome X ( dominant at recessive), holandric (naka-link sa chromosome Y) imitochondrial.
- 6. PolydactylyPolydactyly (mula sa poly... at Greek dáktylos - daliri), polydactyly, presensya dagdag na mga daliri sa kamay o paa.
- 7. ako - namamana na sakit, na batay sa isang metabolic disorder sa landas ng pag-convert ng galactose sa glucose (mutation ng structural gene na responsable para sa synthesis ng enzyme galactose-1-phosphate uridyl transferase).
- 8. Rickets Rickets (mula sa Greek ῥάχις - spine) ay isang sakit ng mga sanggol at maagang edad, na nangyayari na may kapansanan sa pagbuo ng buto at hindi sapat na mineralization, pangunahing sanhi ng kakulangan sa bitamina D (tingnan din ang hypovitaminosis D) at ang mga aktibong anyo sa panahon ng karamihan masinsinang paglago katawan. Ang pinakamaaga mga pagbabago sa katangian nakita ng radiography sa mga huling seksyon ng mahabang buto.
- 9. Hemophilia Ang Hemophilia ay isang namamana na sakit na nauugnay sa kapansanan sa coagulation (proseso ng pamumuo ng dugo); sa sakit na ito, ang mga pagdurugo ay nangyayari sa mga kasukasuan, kalamnan at lamang loob, parehong kusang-loob at bilang resulta ng pinsala o operasyon.
- 10. Ako ay (mula sa ibang Greek ἀ- - kawalan, ζῷον - hayop at σπέρμα - binhi) - kondisyon ng pathological, kung saan walang tamud sa ejaculate.
- 11. psia psia (sinaunang Griyego ἐπιληψία mula sa ἐπίληπτος, "nasamsam, nahuli, nahuli"; lat. epilepsia o caduca) ay isa sa mga pinakakaraniwang talamak mga sakit sa neurological tao, na ipinakita sa predisposisyon ng katawan sa biglaang paglitaw mga seizure
- 12. Konklusyon Ang mga mutation ng gene ay nagdudulot ng mga sakit. Ang mga mutation ng gene na may maliit na epekto sa posibilidad na mabuhay at pagkamayabong ng organismo ay hindi gaanong nangyayari. Ang kategoryang ito ng mga mutation ng gene, sa kabila ng kamag-anak na pambihira nito, ay may malaking kahalagahan, dahil nagbibigay ito ng pangunahing materyal para sa parehong natural na pagpili at artipisyal na pagpili, pagiging isang kinakailangang kondisyon ebolusyon at pagpili. Random na genetic mutation.