Ang antigenic na istraktura ng mga microorganism ay magkakaiba. Ang mga antigen ng ilang microbes, halimbawa Salmonella, Shigella, Escherichia, ay pinag-aralan nang mabuti. Wala pang sapat na data sa mga antigen ng iba pang mga microorganism. Ang mga mikroorganismo ay nahahati sa pangkalahatan, o grupo, at tiyak, o tipikal, antigens.
Ang mga grupong antigen ay karaniwan sa dalawa o higit pang mga uri ng microbes na kabilang sa parehong genus, at kung minsan ay kabilang sa iba't ibang genera. Kaya, ang mga karaniwang antigen ng grupo ay matatagpuan sa mga indibidwal na uri Salmonella genus; mga pathogen typhoid fever may mga karaniwang grupong antigens na may mga pathogen ng paratyphoid A at paratyphoid B (0-1.12).
Ang mga partikular na antigen ay naroroon lamang sa isang partikular na uri ng mikrobyo, o kahit na lamang sa isang partikular na uri (variant) o subtype sa loob ng isang species. Ang pagpapasiya ng mga tiyak na antigens ay ginagawang posible ang pagkakaiba-iba ng mga mikrobyo sa loob ng genus, species, subspecies at kahit na uri (subtype). Kaya, sa loob ng genus Salmonella, higit sa 2000 mga uri ng Salmonella ay naiba sa pamamagitan ng kumbinasyon ng mga antigens, at sa mga subspecies na Shigella Flexner mayroong 5 serotypes (serovariants).
Batay sa lokalisasyon ng mga antigen sa isang microbial cell, ang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng somatic antigens na nauugnay sa katawan ng microbial cell, capsular antigens - surface o envelope antigens, at flagellar antigens na matatagpuan sa flagella.
Somatic, O-antigens (mula sa German ohne Hauch - nang walang paghinga), ay nauugnay sa katawan ng microbial cell. Sa gram-negative bacteria, ang O-antigen ay isang kumplikadong complex ng lipidopolysaccharide-protein na kalikasan. Ito ay lubos na nakakalason at isang endotoxin para sa mga bakteryang ito. Sa mga pathogen impeksyon sa coccal, cholera vibrios, pathogens ng brucellosis, tuberculosis at ilang anaerobes, polysaccharide antigens ay nahiwalay mula sa katawan ng microbial cells, na tumutukoy sa uri ng pagtitiyak ng bakterya. Bilang mga antigen maaari silang maging aktibo purong anyo at kasama ng mga lipid.
Ang Flagellar, H-antigens (mula sa German Hauch - breath), ay likas na protina at matatagpuan sa flagella ng mga motile microbes. Ang mga flagellar antigen ay mabilis na nawasak ng init at phenol. Ang mga ito ay mahusay na napanatili sa pagkakaroon ng formaldehyde. Ang ari-arian na ito ay ginagamit sa paggawa ng mga pinatay na diagnostic cum para sa agglutination reaction, kapag kinakailangan upang mapanatili ang flagella.
Capsular, K - antigens, ay matatagpuan sa ibabaw ng microbial cell at tinatawag ding surface, o envelope. Ang mga ito ay pinag-aralan nang mas detalyado sa mga mikrobyo ng pamilya ng bituka, kung saan ang mga Vi-, M-, B-, L- at A-antigens ay nakikilala.
Sa mga ito, ang Vi antigen ay mahalaga. Ito ay unang natuklasan sa mga high virulent strains ng typhoid bacteria at pinangalanang virulence antigen. Kapag ang isang tao ay nabakunahan ng isang complex ng O- at Vi-antigens, mataas na antas proteksyon laban sa typhoid fever. Ang Vi antigen ay nawasak sa 60°C at hindi gaanong nakakalason kaysa sa O antigen. Ito ay matatagpuan din sa iba pang mga bituka microbes, tulad ng E. coli.
Ang proteksiyon (mula sa Latin protectio - proteksyon, proteksyon), o proteksiyon, ang antigen ay nabuo sa pamamagitan ng anthrax microbes sa katawan ng mga hayop at matatagpuan sa iba't ibang exudate sa panahon ng anthrax disease. Ang proteksiyon na antigen ay bahagi ng exotoxin na itinago ng anthrax microbe at may kakayahang mag-udyok sa pagbuo ng immunity. Bilang tugon sa pagpapakilala ng antigen na ito, nabuo ang mga complement-fixing antibodies. Ang isang proteksiyon na antigen ay maaaring makuha sa pamamagitan ng pagpapalaki ng anthrax microbe sa isang kumplikadong synthetic medium. Isang napakabisang kemikal na bakuna laban sa anthrax ay inihanda mula sa proteksiyon na antigen. Ang mga proteksiyon na antigen ay natagpuan din sa mga pathogen na nagdudulot ng salot, brucellosis, tularemia, at whooping cough.
Ang mga nakakahawang antigen ay mga antigen ng bacteria, virus, fungi, at protozoa.
Ang mga sumusunod na uri ng bacterial antigens ay umiiral:
1) partikular sa pangkat (matatagpuan sa iba't ibang uri parehong genus o pamilya);
2) species-specific (matatagpuan sa iba't ibang kinatawan ng parehong species);
3) partikular sa uri (matukoy ang mga variant ng serological - serovar, antigenovars - sa loob ng isang species).
Depende sa lokasyon sa bacterial cell, mayroong:
1) O – AG – polysaccharide; ay bahagi ng cell wall ng bacteria. Tinutukoy ang antigenic specificity ng cell wall lipopolysaccharide; nakikilala nito ang mga serovar ng bakterya ng parehong species. Ang O – AG ay mahinang immunogenic. Ito ay thermally stable (withstands boiling for 1-2 hours), chemically stable (withstands treatment with formaldehyde at ethanol);
2) lipid A - heterodimer; naglalaman ng glucosamine at fatty acid. Ito ay may malakas na adjuvant, nonspecific immunostimulatory activity at toxicity;
3) N – AG; ay bahagi ng bacterial flagella, ang batayan nito ay ang protina na flagellin. Heat labile;
4) K – AG – isang heterogenous na grupo ng surface, capsular antigens ng bacteria. Ang mga ito ay matatagpuan sa isang kapsula at nauugnay sa ibabaw na layer ng lipopolysaccharide ng cell wall;
5) toxins, nucleoproteins, ribosomes at enzymes ng bacteria.
Mga antigen ng virus:
1) supercapsid antigens - ibabaw ng shell;
2) protina at glycoprotein antigens;
3) capsid - shell;
4) nucleoprotein (core) antigens.
Ang lahat ng mga viral antigen ay umaasa sa T.
Ang mga proteksiyon na antigen ay isang hanay ng mga antigenic determinants (epitopes) na nagdudulot ng pinakamalakas na immune response, na nagpoprotekta sa katawan mula sa muling impeksyon sa isang partikular na pathogen.
Mga paraan ng pagtagos ng mga nakakahawang antigen sa katawan:
1) sa pamamagitan ng nasira at kung minsan ay buo ang balat;
2) sa pamamagitan ng mauhog lamad ng ilong, bibig, gastrointestinal tract, at genitourinary tract.
Ang Heteroantigens ay mga antigenic complex na karaniwan sa mga kinatawan ng iba't ibang species o karaniwang antigenic determinants sa mga complex na naiiba sa iba pang mga katangian. Maaaring mangyari ang mga cross-immunological reaction dahil sa heteroantigens.
Sa microbes iba't ibang uri at sa mga tao ay may mga karaniwang antigen na magkatulad sa istraktura. Ang mga phenomena na ito ay tinatawag na antigenic mimicry.
Ang mga superantigen ay espesyal na grupo antigens na, sa napakaliit na dosis, ay nagdudulot ng polyclonal activation at paglaganap ng malaking bilang ng T lymphocytes. Ang mga superantigen ay mga bacterial enterotoxin, staphylococcal, cholera toxins, at ilang mga virus (rotaviruses).
Tanong 12
Tanong 13
Tanong 14
Antibodies (mga immunoglobulin, IG, Ig) ay isang espesyal na klase ng glycoproteins na naroroon sa ibabaw ng B-lymphocytes sa anyo ng mga receptor na nakagapos sa lamad at sa serum ng dugo at tissue fluid sa anyo ng mga natutunaw na molekula, at may kakayahang piliing magbigkis. sa mga tiyak na uri ng mga molekula, na sa bagay na ito ay tinatawag na antigens. Ang mga antibodies ay ang pinakamahalagang salik sa tiyak na humoral immunity. Ang mga antibodies ay ginagamit ng immune system upang kilalanin at i-neutralize ang mga dayuhang bagay - tulad ng bakterya at mga virus. Ang mga antibodies ay gumaganap ng dalawang function: antigen-nagbubuklod at effector (nagdudulot sila ng isa o isa pang immune response, halimbawa, na-trigger nila ang classical scheme ng complement activation).
Ang mga antibodies ay na-synthesize ng mga selula ng plasma, na nagiging ilang B lymphocytes, bilang tugon sa pagkakaroon ng mga antigen. Para sa bawat antigen, ang mga espesyal na selula ng plasma na kaugnay nito ay nabuo, na gumagawa ng mga antibodies na tiyak sa antigen na ito. Kinikilala ng mga antibodies ang mga antigen sa pamamagitan ng pagbubuklod sa isang partikular na epitope - isang katangian na fragment ng ibabaw o linear na amino acid chain ng antigen.
Ang mga antibodies ay binubuo ng dalawang magaan na kadena at dalawang mabibigat na kadena. Sa mga mammal, mayroong limang klase ng antibodies (immunoglobulins) - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, na naiiba sa istraktura at komposisyon ng amino acid ng mga mabibigat na kadena at sa mga function ng effector na ginanap.
Ang mga antibodies ay medyo malaki (~150 kDa - IgG) glycoproteins na may kumplikadong istraktura. Binubuo ng dalawang magkaparehong mabibigat na chain (H-chain, na binubuo naman ng V H, C H 1, hinge, CH 2- at C H 3-domain) at dalawang magkaparehong light chain (L-chain, na binubuo ng V L - at C L - domain) . Ang mga oligosaccharides ay covalently na nakakabit sa mabibigat na kadena. Gamit ang papain protease, ang mga antibodies ay maaaring hatiin sa dalawang Fab. fragment antigen nagbubuklod- antigen-binding fragment) at oneFc (eng. fragment crystallisable- fragment na may kakayahang mag-kristal). Depende sa klase at mga function na ginanap, ang mga antibodies ay maaaring umiral pareho sa monomeric form (IgG, IgD, IgE, serum IgA) at sa oligomeric form (dimer-secretory IgA, pentamer - IgM). Sa kabuuan, mayroong limang uri ng mabibigat na kadena (α-, γ-, δ-, ε- at μ-chain) at dalawang uri ng light chain (κ-chain at λ-chain).
Ang mga antibodies (immunoglobulins) ay mga protina na na-synthesize sa ilalim ng impluwensya ng isang antigen at partikular na tumutugon dito.
Binubuo sila ng mga polypeptide chain. Mayroong apat na istruktura sa molekula ng immunoglobulin:
1) pangunahin - ito ay isang pagkakasunud-sunod ng ilang mga amino acid. Ito ay binuo mula sa nucleotide triplets, ay genetically tinutukoy at tinutukoy ang mga pangunahing kasunod na structural tampok;
2) pangalawang (tinutukoy sa pamamagitan ng conformation ng polypeptide chain);
3) tersiyaryo (tinutukoy ang likas na katangian ng lokasyon ng mga indibidwal na seksyon ng chain na lumikha ng isang spatial na larawan);
4) quaternary. Biologically arises mula sa apat na polypeptide chain aktibong kumplikado. Ang mga kadena sa pares ay may parehong istraktura.
Karamihan sa mga molekula ng immunoglobulin ay binubuo ng dalawang mabibigat na (H) na kadena at dalawang magaan (L) na kadena na pinag-uugnay ng disulfide bond. Ang mga light chain ay binubuo ng alinman sa dalawang k-chain o dalawang l-chain. Ang mabibigat na kadena ay maaaring isa sa limang klase (IgA, IgG, IgM, IgD at IgE).
Ang bawat chain ay may dalawang seksyon:
1) permanente. Nananatiling pare-pareho sa pagkakasunud-sunod ng amino acid at antigenicity sa loob ng isang partikular na klase ng mga immunoglobulin;
2) variable. Nailalarawan sa pamamagitan ng mahusay na pagkakaiba-iba sa pagkakasunud-sunod ng amino acid; sa bahaging ito ng kadena nangyayari ang reaksyon ng tambalan na may antigen.
Ang bawat molekula ng IgG ay binubuo ng dalawang naka-link na chain, ang mga dulo nito ay bumubuo ng dalawang antigen-binding site. Ang variable na rehiyon ng bawat chain ay naglalaman ng mga hypervariable na rehiyon: tatlo sa light chain at apat sa heavy chain. Tinutukoy ng mga pagkakaiba-iba ng pagkakasunud-sunod ng amino acid sa mga hypervariable na rehiyon na ito ang pagtitiyak ng antibody. Sa ilalim ng ilang partikular na kundisyon, ang mga hypervariable na rehiyon na ito ay maaari ding kumilos bilang mga antigens (idiotypes).
Hindi maaaring magkaroon ng mas mababa sa dalawang antigen-binding center sa isang immunoglobulin molecule, ngunit ang isa ay maaaring ibalot sa loob ng molekula - ito ay isang hindi kumpletong antibody. Hinaharang nito ang antigen upang hindi nito makontak ang buong antibodies.
Sa panahon ng enzymatic breakdown ng immunoglobulins, ang mga sumusunod na fragment ay nabuo:
1) Ang Fc fragment ay naglalaman ng mga seksyon ng parehong pare-parehong bahagi; ay walang pag-aari ng isang antibody, ngunit may kaugnayan sa pandagdag;
2) Ang Fab fragment ay naglalaman ng isang magaan na kadena at bahagi ng isang mabigat na kadena na may isang antigen-binding site; ay may ari-arian ng isang antibody;
3) Ang F(ab)T2 fragment ay binubuo ng dalawang magkakaugnay na Fab fragment.
Ang iba pang mga klase ng immunoglobulins ay may parehong pangunahing istraktura. Ang pagbubukod ay IgM: ito ay isang pentamer (binubuo ng limang pangunahing yunit na naka-link sa mga dulo ng Fc), at ang IgA ay isang dimer.
Ang mga indibidwal na istruktura ng mga microorganism, exo- at endotoxin, ay may mga katangian ng ganap na antigens. Mayroong mga karaniwang antigen para sa mga kaugnay na species - species at grupo, at mga antigen na partikular sa uri, katangian ng isang partikular na uri (variant).
Batay sa kanilang lokasyon sa microbial cell, ang mga antigen ay inuri sa capsular antigens (sa bacteria na bumubuo ng mga kapsula), surface antigens - cell wall antigens (K-antigens), somatic (O-antigens) at flagellar (H-antigens). Ang mga capsule antigens ay pinakamahusay na pinag-aralan sa E. coli. Mayroong ilang mga antigen sa ibabaw na bumubuo sa K-antigen, na itinalaga ng mga letrang Latin na A, B at L. Ang A-antigen ay capsular, ang B- at L-antigens ay ang ibabaw ng cell wall, at sa ang kanilang kemikal na istraktura sila ay polysaccharides at polypeptides.
Ang mga somatic O-antigens ay naisalokal sa panloob na layer ng cell wall at ang cytoplasmic membrane ng cell at kumakatawan sa isang lipopolysaccharide-polypeptide complex na may specificity at immunogenic properties. Sa gram-negative bacteria, ang O-antigen ay ang kanilang endotoxin. Ang somatic antigen ay heat stable.
Ang Flagellar H-antigens ay naroroon sa lahat ng motile bacteria. Ang mga ito ay mga thermolabile protein complex, na sa maraming enterobacteria ay may dalawang hanay ng mga determinant - tiyak (una) at hindi tiyak (pangalawa o pangkat) na mga yugto.
Ang mga exotoxin ng karamihan sa mga microorganism ay may mga katangian ng ganap na antigens na may malinaw na heterogeneity sa loob ng species at genus. Ang mga spore ay mayroon ding mga antigenic na katangian: naglalaman ang mga ito ng isang antigen na karaniwan sa vegetative cell at isang spore antigen.
Sa mga bacterial antigens, ang tinatawag na protective o protective antigens ay nakikilala. Ang mga antibodies na na-synthesize laban sa mga antigen na ito ay nagpoprotekta sa katawan mula sa impeksyon ng mikrobyong ito. Ang mga capsular antigens ng pneumococci, M-protein ng streptococci, A-protein ng staphylococci, exotoxin ng anthrax bacillus, mga molekula ng protina ng mga panloob na layer ng pader ng ilang gram-negative na bacteria, atbp. ay may mga katangian ng proteksyon. Ang mga purified protective antigens ay walang mga pyrogenic at allergenic na mga katangian. Ito ay itinatag na, bilang isang resulta ng natural na pagpili, ang mga strain ay lumitaw sa mga microbes na ang mga antigen ay katulad ng mga antigen ng katawan ng tao at hayop. Kapag nahawahan ng gayong mga mikrobyo, ang immune system ay hindi tumutugon sa kanila, dahil hindi sila nakikilala ng mga lymphocyte. Halimbawa, ang streptococci ay may mga antigen na karaniwan sa tissue antigens ng mga mammal; sa kasong ito, kapag nahawahan, ang pathogen ay dadami nang walang harang sa katawan at magiging sanhi ng pagkamatay nito.
Ang mga antigen ng ilang microbes ay may mga katangian ng pandikit. Ang likas na katangian ng adhesiveness ay hindi pa rin malinaw. Bilang karagdagan sa koneksyon sa ilang mga antigenic na istruktura, ang isa na may isang tiyak na hanay ng mga enzyme ay nabanggit (halimbawa, sa Vibrio cholerae, neuraminidase, glauronidase).
Ang lahat ng antigens (natural at artipisyal) ay binubuo ng dalawang bahagi. Ang isa sa kanila ay kinakatawan ng isang high-molecular colloidal substance (protina), na tumutukoy sa mga antigenic na katangian nito. Ang iba pang bahagi ay binubuo ng mga residue ng amino acid, polysaccharides, o mga lipid na matatagpuan sa ibabaw ng protina. Tinutukoy nito ang pagtitiyak ng antigen at tinatawag na determinant group. Kaya, hindi ang buong molekula ng antigen ay gumaganap bilang isang determinant na grupo, ngunit isang medyo maliit na bahagi lamang nito, na direktang tumutugon sa antibody. Sa ibabaw ng antigen ay karaniwang may ilang mga determinant na grupo na may pareho o katulad na pagtitiyak, na tumutukoy sa polyvalency ng antigen. Ang pag-aaral ng pagtitiyak ng mga antigen at ang likas na katangian ng mga determinant na grupo ay may mahalagang teoretikal at praktikal na kahalagahan. Sa pamamagitan ng pagpapalit ng determinant group ng isang antigen, posible na sadyang baguhin ang pagtitiyak nito, ibig sabihin, bumuo ng mga artipisyal na antigen na may bagong immunochemical specificity.
Ang mga karaniwang antigen sa mga kinatawan ng iba't ibang mga species ng microbes, hayop at halaman ay tinatawag na heterogenous. Halimbawa, ang heterogenous na Forsman antigen ay matatagpuan sa mga organo guinea pig, sa mga erythrocytes ng tupa at sa salmonella. Ang mga heterogenous antigens ay binubuo ng mga protina, lipid at carbohydrates; Tinutukoy ng mga lipid at carbohydrates ang kanilang pagtitiyak. Ang mga heterogenous antigens ay naiiba sa bawat isa sa kanilang komposisyong kemikal.
Ang pagkakaroon ng mga karaniwang heteroantigen sa mga hayop at mga parasitiko na mikrobyo sa kanilang mga katawan ay maaaring ituring bilang ang pagbagay ng iba't ibang mga pathogenic microbes sa pagkakaroon sa katawan dahil sa mga karaniwang antigens. Bilang resulta ng naturang pagbabalatkayo, ang katawan ay hindi sapat na tumutugon sa impeksiyon na dulot ng mga pathogenic agent, bilang isang resulta kung saan ito ay nananatiling hindi protektado laban sa kanila.
May mga sumusunod na uri ng bacterial antigens: group-specific (matatagpuan sa iba't ibang species ng parehong genus o pamilya); specific species (matatagpuan sa iba't ibang kinatawan ng parehong species); partikular sa uri (matukoy ang mga variant ng serological - serovar).
Depende sa lokasyon sa bacterial cell, mayroong:
1) flagellar N-AGs, naisalokal sa flagella ng bakterya, ang batayan nito ay ang flagellin protein, na thermolabile;
2) ang somatic O-AG ay nauugnay sa bacterial cell wall. Ito ay batay sa LPS; ito ay ginagamit upang makilala ang mga serovariant ng bakterya ng parehong species. Ito ay heat-stable, hindi bumagsak sa matagal na pagkulo, at chemically stable (lumalaban sa paggamot na may formaldehyde at ethanol);
3) ang mga capsular K-AG ay matatagpuan sa ibabaw ng cell wall. Batay sa sensitivity sa init, mayroong 3 uri ng K-AG: A, B, L. Ang pinakadakilang thermal stability ay katangian ng type A, type B ay kayang tiisin ang pag-init hanggang 60 0 C sa loob ng 1 oras, type L mabilis na bumagsak sa ang temperaturang ito. Sa ibabaw ng causative agent ng typhoid fever at iba pang enterobacteria, na lubhang nakakalason, ang isang tao ay maaaring makakita ng isang espesyal na bersyon ng capsular antigen - Vi-antigen;
4) Ang bacterial protein toxins, enzymes at ilang iba pang protina ay mayroon ding antigenic properties.
Mga antigen ng virus:
1) supercapsid AGs – mga mababaw na shell;
2) protina at glycoprotein antigens;
3) capsid - shell;
4) nucleoprotein (hugis puso) antigens.
9.5. Antibodies at pagbuo ng antibody: pangunahin at pangalawang tugon. Grade katayuan ng immune: pangunahing mga tagapagpahiwatig at pamamaraan para sa kanilang pagpapasiya.”
Antibodies - ang mga ito ay gamma globulin na ginawa bilang tugon sa pagpapakilala ng isang antigen, na may kakayahang partikular na nagbubuklod sa antigen at nakikilahok sa maraming mga reaksiyong immunological. Binubuo ang mga ito ng polypeptide chain: dalawang heavy (H) chain at dalawang light (L) chain. Ang mga mabibigat at magaan na kadena ay pinag-uugnay nang magkapares sa pamamagitan ng disulfide bond. Mayroon ding disulfide bond sa pagitan ng mabibigat na kadena, ang tinatawag na "bisagra" na rehiyon, na responsable para sa pakikipag-ugnayan sa unang bahagi ng complement C1 at ang pag-activate nito sa pamamagitan ng klasikal na paraan. Mayroong 2 uri ng light chain (kappa at lambda), at 5 uri ng heavy chain (alpha, gamma, mu, epsilon at delta). Ang pangalawang istraktura ng polypeptide chain ng Ig molecule ay may istraktura ng domain. Ibig sabihin nito ay magkahiwalay na lugar ang mga kadena ay nakatiklop sa mga globule (mga domain). Mayroong mga C-domain - na may pare-parehong istraktura ng polypeptide chain at V-domain (variable na may variable na istraktura). Ang magaan at mabibigat na chain variable na mga domain na magkasama ay bumubuo ng isang rehiyon na partikular na nagbubuklod sa antigen. Ito ang antigen-binding center ng Ig molecule, o parotope. Ang enzymatic hydrolysis ng Ig ay gumagawa ng tatlong fragment. Dalawa sa kanila ay may kakayahang partikular na mag-binding sa antigen at tinatawag na antigen-binding Fab fragment. Ang ikatlong fragment, na may kakayahang bumuo ng mga kristal, ay pinangalanang Fc. Ito ay responsable para sa pagbubuklod sa mga receptor sa lamad ng mga selula ng macroorganism. Ang mga karagdagang polypeptide chain ay matatagpuan sa istruktura ng mga molekula ng Ig. Kaya, ang mga polymer molecule na IgM at IgA ay naglalaman ng isang J-peptide, na nagsisiguro sa conversion ng polymer Ig sa secretory form. Ang mga molekula ng Secretory Ig, hindi katulad ng mga serum, ay may espesyal na S-peptide na tinatawag na bahagi ng secretory. Tinitiyak nito ang paglipat ng molekula ng Ig sa pamamagitan ng epithelial cell sa lumen ng organ at pinoprotektahan ito sa pagtatago ng mga mucous membrane mula sa pagkasira ng enzymatic. Ang Receptor Ig, na naisalokal sa cytoplasmic membrane ng B lymphocytes, ay may karagdagang hydrophobic transmembrane M-peptide.
Mayroong 5 klase ng immunoglobulin sa mga tao:
1) immunoglobulin klase G ay isang monomer na may kasamang 4 na subclass (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), na naiiba sa isa't isa sa komposisyon ng amino acid at mga antigenic na katangian, ay may 2 antigen-binding center. Ito ay bumubuo ng 70-80% ng lahat ng serum Igs. Half-life 21 araw. Ang mga pangunahing katangian ng IgG ay kinabibilangan ng: gumaganap sila ng pangunahing papel sa humoral immunity sa Nakakahawang sakit; tumagos sa inunan at bumubuo ng anti-infective immunity sa mga bagong silang; may kakayahang neutralisahin ang mga bacterial exotoxin, pag-aayos ng pandagdag, at pakikilahok sa reaksyon ng pag-ulan. Ito ay mahusay na nakita sa serum ng dugo sa tuktok ng pangunahin at pangalawang tugon ng immune. Ang IgG4 ay kasangkot sa pag-unlad reaksiyong alerdyi 1 uri.
2) immunoglobulin klase M- isang pentamer na mayroong 10 antigen-binding site. Half-life 5 araw. Ito ay bumubuo ng halos 5-10% ng lahat ng serum Igs. Nabuo sa simula ng pangunahing tugon ng immune, ito rin ang unang nagsimulang ma-synthesize sa katawan ng bagong panganak - natukoy na sa ika-20 linggo pag-unlad ng intrauterine. Mga Katangian: hindi tumagos sa inunan; lumilitaw sa fetus at nakikilahok sa anti-infective na proteksyon; may kakayahang pagsamahin ang bakterya, pag-neutralize ng mga virus, at pag-activate ng pandagdag; gumaganap ng isang mahalagang papel sa pag-aalis ng mga pathogen mula sa daluyan ng dugo at pag-activate ng phagocytosis; ay nabuo sa maagang yugto nakakahawang proseso; ay nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na aktibidad sa mga reaksyon ng agglutination, lysis at pagbubuklod ng endotoxins ng gram-negative bacteria.
3) immunoglobulin class A - ay umiiral sa serum at secretory form. Serum Ig account para sa 10-15%, monomer, ay may 2 antigen-binding centers, kalahating buhay 6 na araw. Ang Secretory Ig ay umiiral sa polymeric form. Nakapaloob sa gatas, colostrum, laway, lacrimal, bronchial, gastrointestinal secretions, apdo, ihi; lumahok sa lokal na kaligtasan sa sakit, maiwasan ang attachment ng bakterya sa mucosa, neutralisahin ang enterotoxin, buhayin ang phagocytosis at umakma.
4) immunoglobulin class E- monomer, na account para sa 0.002%. Ang karamihan ng mga allergic antibodies - reains - ay nabibilang sa klase na ito. Ang mga antas ng IgE ay tumaas nang malaki sa mga taong dumaranas ng mga allergy at nahawaan ng helminths.
5) immunoglobulin class D - ito ay isang monomer accounting para sa 0.2%. Ang mga selula ng plasma na nagtatago ng IgD ay naisalokal pangunahin sa tonsil at adenoid tissue. Nakikilahok sa pagbuo ng lokal na kaligtasan sa sakit, may aktibidad na antiviral, sa mga bihirang kaso ay nagpapagana ng pandagdag, nakikilahok sa pagkita ng kaibahan ng mga selulang B, nag-aambag sa pagbuo ng isang anti-idiotypic na tugon, at nakikilahok sa mga proseso ng autoimmune.
Ang macroorganism ay nakakakuha ng kakayahang mag-synthesize ng AT nang maaga. Nasa 13 linggo na panahon ng embryonic pag-unlad, lumilitaw ang mga B-lymphocytes na synthesize ang IgM, at sa ika-20 linggo ang Ig na ito ay maaaring makita sa serum ng dugo. Ang konsentrasyon ng mga antibodies ay umabot sa pinakamataas sa panahon ng pagdadalaga at nananatili sa mataas na antas sa kabuuan panahon ng reproduktibo. SA matandang edad bumababa ang antas ng antibody. Ang isang pagtaas sa halaga ng Ig ay sinusunod sa mga nakakahawang sakit, mga autoimmune disorder, isang pagbaba ay nabanggit sa ilang mga tumor at mga estado ng immunodeficiency. Ang produksyon ng antibody bilang tugon sa isang antigenic stimulus ay may katangiang dinamika. May mga nakatago, logarithmic, nakatigil at bumababa na mga yugto. Sa panahon ng latent phase, ang produksyon ng antibody ay halos hindi nagbabago at nananatili sa basal na antas. Sa panahon ng logarithmic phase, ang isang masinsinang pagtaas sa bilang ng mga antigen-specific na B lymphocytes ay sinusunod at isang pagtaas sa titer ng antibody ay nangyayari. Sa nakatigil na yugto, ang bilang ng mga tiyak na antibodies at ang mga cell na nag-synthesize sa kanila ay umaabot sa maximum at nagpapatatag. Sa yugto ng pagtanggi, ang isang unti-unting pagbaba sa mga titer ng antibody ay sinusunod. Sa unang pakikipag-ugnayan kasama ang antigen, bubuo ang isang pangunahing immune response. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mahabang tago (3-5 araw) at logarithmic (7-15 araw) na mga yugto. Ang unang diagnostically makabuluhang titer ng antibody ay naitala sa ika-10-14 na araw mula sa sandali ng pagbabakuna. Ang nakatigil na yugto ay tumatagal ng 15-30 araw, at ang yugto ng pagtanggi ay tumatagal ng 1-6 na buwan. Bilang resulta ng pangunahing immune response, maraming clone ng antigen-specific B-lymphocytes ang nabuo: antibody-producing cells at B-lymphocytes ng immunological memory, at panloob na kapaligiran Sa macroorganism, ang IgG at/o IgA (pati na ang IgE) ay naiipon sa mataas na titer. Sa paglipas ng panahon, ang tugon ng antibody ay kumukupas. Paulit-ulit na contact immune system na may parehong antigen ay humahantong sa pagbuo pangalawang tugon ng immune. Ang pangalawang tugon ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pinaikling yugto ng tago (mula sa ilang oras hanggang 1-2 araw). Ang logarithmic phase ay nailalarawan sa pamamagitan ng mas matinding dinamika ng paglaki at mas mataas na titer ng mga tiyak na antibodies. Sa panahon ng pangalawang pagtugon sa immune, ang katawan ay agad-agad, napakalaki, synthesize ang IgG. Ang katangian ng dynamics ng produksyon ng antibody ay dahil sa kahandaan ng immune system na makaharap muli ang antigen dahil sa pagbuo ng immunological memory.
Ang kababalaghan ng matinding pagbuo ng antibody sa paulit-ulit na pakikipag-ugnay sa isang antigen ay malawakang ginagamit para sa mga praktikal na layunin, halimbawa, sa prophylaxis ng bakuna. Upang lumikha at mapanatili ang kaligtasan sa sakit sa isang mataas na antas ng proteksyon, ang mga pamamaraan ng pagbabakuna ay nagbibigay para sa pangunahing pangangasiwa ng isang antigen upang bumuo ng immunological memory at kasunod na mga revaccination sa iba't ibang mga agwat ng oras.
Ang parehong kababalaghan ay ginagamit upang makakuha ng mataas na aktibong therapeutic at diagnostic immune sera (hyperimmune). Upang gawin ito, ang mga hayop o mga donor ay binibigyan ng maraming iniksyon ng mga paghahanda ng antigen ayon sa isang espesyal na pamamaraan.
Katayuan ng immune- ito ay istruktura at functional na estado immune system ng indibidwal, na tinutukoy ng isang set ng mga klinikal at laboratoryo na immunological parameter.
Ang katayuan ng immune ay naiimpluwensyahan ang mga sumusunod na salik: 1) klima-heograpikal (temperatura, halumigmig, solar radiation, haba liwanag ng araw); 2) panlipunan (pagkain, mga kondisyon ng pamumuhay, mga panganib sa trabaho); 3) kapaligiran (polusyon kapaligiran mga radioactive substance, paggamit ng mga pestisidyo sa agrikultura); 4) ang impluwensya ng diagnostic at therapeutic manipulations, therapy sa droga; 5) stress.
Ang katayuan ng immune ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng pagsasagawa ng isang hanay ng mga pagsubok sa laboratoryo, kabilang ang pagtatasa ng estado ng mga nonspecific na kadahilanan ng resistensya, humoral (B) at cellular (T) na kaligtasan sa sakit. Ang pagtatasa ng immune status ay isinasagawa sa klinika sa panahon ng paglipat ng organ at tissue, mga sakit sa autoimmune, allergy, upang subaybayan ang pagiging epektibo ng paggamot ng mga sakit na nauugnay sa may kapansanan sa immune system. Ang pagtatasa ng immune status ay kadalasang batay sa pagtukoy sa mga sumusunod na tagapagpahiwatig:
1) pangkalahatan klinikal na pagsusuri(mga reklamo ng pasyente, propesyon, pagsusuri);
2) ang estado ng natural na mga kadahilanan ng paglaban (matukoy ang phagocytosis, pandagdag, katayuan ng interferon, paglaban sa kolonisasyon);
3) humoral immunity (pagpapasiya ng mga immunoglobulin ng klase G, M, A, D, E sa serum ng dugo);
4) cellular immunity (tinasa ng bilang ng mga T-lymphocytes - reaksyon ng pagbuo ng rosette, pagpapasiya ng ratio ng mga katulong at suppressor ng T4 at T8 lymphocytes, na karaniwang humigit-kumulang 2);
5) karagdagang mga pagsusuri (pagtukoy sa kapasidad ng bactericidal ng serum ng dugo, pag-titrate ng mga bahagi ng C3, C4, pagtukoy ng nilalaman C-reactive na protina sa serum ng dugo, pagpapasiya ng mga kadahilanan ng rheumatoid.
Ang bawat microorganism, gaano man ito ka primitive, ay naglalaman ng ilang antigens. Ang mas kumplikadong istraktura nito, mas maraming antigens ang matatagpuan sa komposisyon nito.
Sa iba't ibang mga microorganism na kabilang sa parehong sistematikong mga kategorya, ang mga antigen na tukoy sa grupo ay nakikilala - matatagpuan sila sa iba't ibang mga species ng parehong genus o pamilya, tukoy sa species - sa iba't ibang mga kinatawan ng parehong species, at mga antigen na tukoy sa uri (variant). - sa iba't ibang mga pagpipilian sa loob ng parehong species. Ang huli ay nahahati sa mga variant ng serological, o mga serovar. Kabilang sa mga bacterial antigens ay mayroong H, O, K, atbp.
Flagellar H-antigens. Gaya ng ipinahihiwatig ng pangalan, ang mga antigen na ito ay bahagi ng bacterial flagella. Ang H-antgen ay isang flagellin protein. Ito ay nawasak kapag pinainit, at pagkatapos ng paggamot sa phenol ay pinapanatili nito ang mga antigenic na katangian nito.
Somatic O-antigen. Noong nakaraan, pinaniniwalaan na ang O-antigen ay nakapaloob sa mga nilalaman ng cell, ang soma nito, at samakatuwid ito ay tinatawag na somatic antigen. Ang antigen na ito ay kasunod na natagpuan na nauugnay sa bacterial cell wall.
Ang O-antigen ng gram-negative bacteria ay nauugnay sa LPS ng cell wall. Ang mga determinant na grupo ng magkadikit na kumplikadong antigen na ito ay ang mga terminal na umuulit na mga yunit ng mga polysaccharide chain na konektado sa pangunahing bahagi nito. Ang komposisyon ng mga asukal sa mga determinant na grupo, pati na rin ang kanilang bilang, iba't ibang bakterya iba. Kadalasan ay naglalaman ang mga ito ng hexoses (galactose, glucose, rhamnose, atbp.), Amino sugar (M-acetylglucosamine). Ang O-antigen ay thermally stable: ito ay pinapanatili kapag pinakuluan ng 1-2 oras, at hindi nawasak pagkatapos ng paggamot na may formaldehyde at ethanol. Kapag ang mga hayop ay nabakunahan ng mga live na kultura na may flagella, ang mga antibodies sa O- at H-antigens ay nabuo, at kapag nabakunahan ng pinakuluang kultura, ang mga antibodies ay nabuo lamang sa O-antgen.
K-antigens (capsule). Ang mga antigen na ito ay mahusay na pinag-aralan sa Escherichia at Salmonella. Ang mga ito, tulad ng O-antigens, ay malapit na nauugnay sa LPS ng cell wall at capsule, ngunit hindi tulad ng O-antigen na naglalaman sila ng acidic nolysaccharides: glucuronic, galacturonic at iba pang mga uronic acid. Batay sa kanilang pagiging sensitibo sa temperatura, ang mga K-antigen ay nahahati sa A-, B- at L-antigens. Ang pinaka-thermostable ay ang mga A-antigen, na makatiis na kumukulo nang higit sa 2 oras. Ang mga B-antigen ay maaaring makatiis sa pag-init sa temperatura na 60°C sa loob ng isang oras, at ang mga L-antigen ay nasisira kapag pinainit hanggang 60°C.
Ang mga K-antigen ay matatagpuan nang mas mababaw kaysa sa mga O-antigen at kadalasang tinatakpan ang huli. Samakatuwid, upang makilala ang mga O-antigens, kinakailangan munang sirain ang mga K-antigens, na nakakamit sa pamamagitan ng pagpapakulo ng mga kultura. Kasama sa mga capsule antigens ang tinatawag na Vi antigen. Ito ay matatagpuan sa typhoid at ilang iba pang enterobacteria na lubhang nakakalason, at samakatuwid ang antigen na ito ay tinatawag na virulence antigen.
Ang mga capsular antigens na may likas na polysaccharide ay natukoy sa pneumococci, Klebsiella at iba pang bacteria na bumubuo ng binibigkas na kapsula. Hindi tulad ng mga O-antigen na tukoy sa grupo, madalas nilang nailalarawan ang mga antigenic na katangian ng ilang mga strain (variant) ng isang partikular na species, na sa batayan na ito ay nahahati sa mga serovar. Sa anthrax bacilli, ang capsular antigen ay binubuo ng polypeptides.
Antigens ng bacterial toxins. Ang mga bacterial toxins ay may ganap na antigenic properties kung ang mga ito ay mga natutunaw na compound na may likas na protina.
Ang mga enzyme na ginawa ng bakterya, kabilang ang mga kadahilanan ng pathogenicity, ay may mga katangian ng ganap na antigens.
Mga proteksiyon na antigen. Unang natuklasan sa exudate ng apektadong tissue sa panahon ng anthrax. Sila ay malakas na nagpahayag ng mga katangian ng antigenic, na nagbibigay ng kaligtasan sa sakit sa kaukulang nakakahawang ahente. Ang ilang iba pang mga microorganism ay bumubuo rin ng mga proteksiyon na antigen kapag sila ay pumasok sa katawan ng host, bagaman ang mga antigen na ito ay hindi ang kanilang mga permanenteng bahagi.
Antigens ng mga virus. Ang bawat virion ng anumang virus ay naglalaman ng iba't ibang antigens. Ang ilan sa mga ito ay partikular sa virus. Kasama sa iba pang mga antigen ang mga sangkap ng host cell (lipids, carbohydrates), na kasama sa panlabas na shell nito. Ang mga antigen ng mga simpleng virion ay nauugnay sa kanilang mga nucleocapsid. Ayon sa kanilang kemikal na komposisyon, nabibilang sila sa ribonucleoproteins o deoxyribonucleoproteins, na mga natutunaw na compound at samakatuwid ay itinalaga bilang S-antigens (solution-solution). Sa mga kumplikadong virion, ang ilang mga antigenic na sangkap ay nauugnay sa mga nucleocapsid, ang iba ay may glycoproteins ng panlabas na shell. Maraming simple at kumplikadong virion ang naglalaman ng mga espesyal na V-antigen sa ibabaw - hemagglutinin at ang enzyme neuraminidase. Ang antigenic specificity ng hemagglutinin ay nag-iiba sa iba't ibang mga virus. Ang antigen na ito ay nakita sa reaksyon ng hemagglutination o sa variant nito - ang reaksyon ng hemadsorption. Ang isa pang tampok ng hemagglutinin ay ipinahayag sa antigenic function na nagiging sanhi ng pagbuo ng mga antibodies - antihemashpotinins at nakikipag-ugnayan sa kanila sa hemagglutination inhibition reaction (HRI).
Ang mga virus na antigen ay maaaring partikular sa grupo, kung matatagpuan ang mga ito sa iba't ibang species ng parehong genus o pamilya, at partikular sa uri, na likas sa mga indibidwal na strain ng parehong species. Ang mga pagkakaibang ito ay isinasaalang-alang kapag kinikilala ang mga virus.
Kasama ng mga nakalistang antigens, ang host cell antigens ay maaaring nasa viral particle. Halimbawa, ang isang influenza virus na lumaki sa allantoic membrane ng isang embryo ng manok ay tumutugon sa antiserum na nakuha para sa allantoic fluid. Ang parehong virus, na kinuha mula sa mga baga ng mga nahawaang daga, ay tumutugon sa antiserum sa madaling data hayop at hindi tumutugon sa antiserum sa allantoic fluid.
Heterogenous antigens (heteroantigens). Ang mga karaniwang antigen na matatagpuan sa mga kinatawan ng iba't ibang uri ng mga microorganism, hayop at halaman ay tinatawag na heterogenous. Halimbawa, heterogenous na antigen Ang Forsman ay matatagpuan sa mga istrukturang protina ng mga organ ng guinea pig, mga erythrocytes ng tupa at salmonella.