Mutasjon
Lysbilder: 18 Ord: 438 Lyder: 0 Effekter: 117Mutasjoner. Definisjon av mutasjon. Mutasjoner forekommer tilfeldig i naturen og finnes i etterkommere. "Hver familie har sine svarte får". Mutasjoner kan være dominerende eller recessive. Dominant mutasjon gul. Recessive mutasjoner: naken \venstre\ og hårløs \høyre\. Varitint vralter. Dominant spotting. Nevrologisk mutasjon av frysing i enhver posisjon. En mutasjon i japanske valsmus forårsaker merkelig spinning og døvhet. Homologe mutasjoner. Identiske eller lignende mutasjoner kan forekomme hos arter av felles opprinnelse. Nederlandsk skjør mutasjon. Hårtap. "Det var en gang en haleløs katt som fanget en haleløs mus." - Mutation.ppt
Mutasjon i biologi
Lysbilder: 20 Ord: 444 Lyder: 0 Effekter: 13Justering... Mutasjoner og seleksjon. I dag skal vi fokusere på mutasjoner. CDS, kodende sekvens – genkodende sekvens. Replikeringsskjema. Typer av mutasjoner. Årsakene til mutasjoner er forskjellige. CDS-mutasjoner og seleksjon. Hvordan vise stamfar-etterkommer-forholdet for nukleotider? "Arv" av en aminosyrerest av et protein. Justeringsproblem. Eksempel på justering. Hva skal man gjøre med rester som ikke bør ryddes? Justering og evolusjon. Sekvenser av kappeproteinet fra to stammer av Coxsackievirus. Sekvenser av kappeproteinet fra to stammer av Coxsackievirus og humant enterovirus. - Mutasjon i biologi.ppt
Typer av mutasjoner
Lysbilder: 20 Ord: 323 Lyder: 0 Effekter: 85Mutasjon er kilden til dannelsen av biologisk mangfold. Hvilken betydning har forekomsten av mutasjoner for evolusjonsprosessen? Hypotese: Mutasjoner kan være både skadelige og gunstige. Mål for studien. Typer av mutasjoner. Hvordan kan genetisk materiale endre seg? Mutasjon. Variabilitet. Genom. Gene. Kromosom. Modifikasjon. Arvelig. Ikke-arvelig. Fenotypisk. Genotypisk. Miljøforhold. Kombinativ. Mutasjonell. Mitose, meiose, befruktning. Mutasjoner. Nytt skilt. Genetisk materiale. Mutagenese. Mutant. Egenskaper til mutasjoner. Plutselig, tilfeldig, ikke rettet, arvelig, individuell, sjelden. - Typer mutasjoner.ppt
Genmutasjoner
Lysbilder: 57 Ord: 1675 Lyder: 0 Effekter: 2Definisjon. Klassifisering av genmutasjoner. Nomenklatur av genmutasjoner. Betydningen av genmutasjoner. Biologiske antimutasjonsmekanismer. Genegenskaper. Vi fortsetter å snakke om reaksjoner som involverer DNA. Foredraget var vanskelig å forstå. En muton, den minste mutasjonsenheten, er lik et par komplementære nukleotider. Genmutasjoner. Definisjon. La meg minne deg på: Strukturen til det eukaryote genet. Genmutasjoner er alle endringer i nukleotidsekvensen til et gen. Gener. strukturell - koder for et protein eller tRNA eller rRNA. Regulatorisk – reguler arbeidet til strukturelle. Unik - en kopi per genom. - Genmutasjoner.ppt
Eksempler på mutasjoner
Lysbilder: 21 Ord: 1443 Lyder: 0 Effekter: 21Mutasjoner. Mål for arbeidet. Introduksjon. Enhver endring i DNA-sekvensen. Mutasjoner i kjønnscellene til foreldrene arves av barn. Klassifisering av mutasjoner. Genomiske mutasjoner. Kromosomer ordnet i rekkefølge etter størrelse. Strukturelle mutasjoner. Forskjellige typer kromosomale mutasjoner. Genmutasjoner. Arvelig sykdom fenylketonuri. Eksempler på mutasjoner. Indusert mutagenese. Lineær avhengighet av stråledose. Fenylalanin, en aromatisk aminosyre. Tyrosin, en aromatisk aminosyre. Antall mutasjoner synker kraftig. Genterapi. Metoder for vevstransplantasjon. Lunger av mus 3 dager etter infeksjon med kreftceller. - Eksempler på mutasjoner.ppt
Mutasjonsprosess
Lysbilder: 11 Ord: 195 Lyder: 0 Effekter: 34Den evolusjonære rollen til mutasjoner. Populasjonsgenetikk. S.S. Chetverikov. Metning av naturlige populasjoner med recessive mutasjoner. Svingninger i genfrekvens i populasjoner avhengig av virkningen av faktorer eksternt miljø. Mutasjonsprosess -. Telles. I gjennomsnitt er en kjønnscelle av 100 tusen 1 million. En kjønnscelle bærer en mutasjon på et spesifikt locus. 10-15 % av gametene bærer mutante alleler. Derfor. Naturlige populasjoner er mettet med et bredt utvalg av mutasjoner. De fleste organismer er heterozygote for mange gener. Man kan gjette. Lysfarget - aa Mørkfarget - AA. - Mutasjonsprosess.ppt
Eksempler på mutasjonsvariabilitet
Lysbilder: 35 Ord: 1123 Lyder: 0 Effekter: 9Mutasjonsvariabilitet. Former for variasjon. Mutasjonsteori. Klassifisering av mutasjoner. Klassifisering av mutasjoner i henhold til stedet for deres forekomst. Klassifisering av mutasjoner i henhold til arten av deres manifestasjon. Dominant mutasjon. Klassifisering av mutasjoner etter adaptiv verdi. Genmutasjoner. Genomiske mutasjoner. Generative mutasjoner. Klinefelters syndrom. Shershevsky-Turner syndrom. Patau syndrom. Downs syndrom. Kromosomale mutasjoner. Sletting. Duplikasjoner. Translokasjoner. Bytte baser. Primær struktur av hemoglobin. Mutasjon i et gen. Morphans syndrom. Adrenalinkick. R. Hemofili. Forebygging. - Eksempler på mutasjonsvariabilitet.ppt
Mutasjonsvariasjon av organismer
Lysbilder: 28 Ord: 1196 Lyder: 0 Effekter: 12Genetikk og evolusjonsteori. Problematisk spørsmål. Mål. Oppgaver. Naturlig utvalg er den styrende, drivende faktoren for evolusjonen. Variabilitet er evnen til å tilegne seg nye egenskaper. Variabilitet. Modifikasjonsvariabilitet. Arvelig variasjon. Kombinativ variasjon. Genetiske programmer. Mutasjonsvariabilitet er det primære materialet. Mutasjoner. Klassifiseringen er betinget. Kromosomale og genomiske mutasjoner. Økende kompleksitet i organiseringen av levende ting. Gen (punkt) mutasjoner. Hva skjer med den enkelte? En populasjon er en elementær enhet i den evolusjonære prosessen. - Mutasjonsvariasjon av organismer.ppt
Typer mutasjonsvariabilitet
Lysbilder: 16 Ord: 325 Lyder: 0 Effekter: 12Mutasjonsvariabilitet. Arvelig variasjon. Faktorer som forårsaker mutasjoner. Kjennetegn på mutasjonsvariabilitet. Typer mutasjoner i henhold til deres effekt på kroppen. Typer mutasjoner ved å endre genotypen. Kromosomale mutasjoner. Kromosomale mutasjoner hos dyr. Endring i antall kromosomer. Polyploidi. Downs syndrom. Endringer i genstruktur. Genomiske mutasjoner. Genmutasjoner. Typer variasjon. Hjemmelekser. - Typer mutasjonsvariabilitet.pptx
Mutasjonsvariabilitet
Lysbilder: 17 Ord: 717 Lyder: 0 Effekter: 71Mutasjonsvariabilitet. Genetikk. Fra historien: Mutasjoner: Mutasjonsvariabilitet er assosiert med prosessen med dannelse av mutasjoner. Hvem skapte det: Organismer der en mutasjon har skjedd, kalles mutanter. Mutasjonsteorien ble skapt av Hugo de Vries i 1901-1903. Slideseparator. I henhold til metoden for forekomst I forhold til den embryonale banen I henhold til den adaptive verdien. Ved lokalisering i cellen. Klassifisering av mutasjoner. I henhold til forekomstmetoden. Det er spontane og induserte mutasjoner. Mutagener er av tre typer: fysiske, kjemiske, biologiske. I forhold til kimveien. - Mutasjonsvariabilitet.ppt
Arvelig variasjon
Lysbilder: 14 Ord: 189 Lyder: 0 Effekter: 0Arvelig variasjon. Sammenligning av modifikasjon og mutasjonsvariabilitet. La oss teste kunnskapen vår. Kombinativ variasjon. En tilfeldig kombinasjon av gener i en genotype. Mutasjoner er plutselige, permanente endringer i gener og kromosomer som arves. Mekanisme for mutasjoner. Genomikk fører til endringer i antall kromosomer. Genetisk assosiert med endringer i nukleotidsekvensen til et DNA-molekyl. Kromosomale er assosiert med endringer i strukturen til kromosomer. Cytoplasmatisk er resultatet av endringer i DNAet til cellulære organeller - plastider, mitokondrier. Eksempler på kromosomale mutasjoner. - Arvelig variasjon.ppt
Typer arvelig variasjon
Lysbilder: 24 Ord: 426 Lyder: 0 Effekter: 8Arvelig variasjon. Bestem formen for variabilitet. Foreldre. Første generasjon etterkommere. Typer arvelig variasjon. Studieobjekt. Homozygot. Enhetsloven. Kombinativ. Cytoplasmatisk arv. Kombinativ variasjon. Typer arvelig variasjon. Typer arvelig variasjon. Mutasjonsvariabilitet. Typer arvelig variasjon. Albinisme. Typer arvelig variasjon. Kromosomale mutasjoner. Genomisk mutasjon. Downs syndrom. Genomisk mutasjon av kålblomster. Genmutasjon. Cytoplasmatisk variasjon. -
Genmutasjoner - endringer skjer i molekylstrukturen til et gen. De er forårsaket av forstyrrelse av rekkefølgen av nukleotider i DNA på grunn av innsettinger, slettinger eller substitusjoner av individuelle nukleotider. Som et resultat oppstår en endring i lesingen av det arvelige programmet fra DNA, noe som fører til en endring i rekkefølgen av aminosyrer eller deres sammensetning i polypeptidkjedene til proteiner og til forekomsten av mutasjoner.
Genmutasjoner er de største og har stor interesse for seleksjon.
Kromosomale mutasjoner
Kromosomale mutasjoner er forårsaket av omorganiseringer av kromosomer og forstyrrelse av deres struktur.
Oppstår vanligvis under celledeling.
Avhengig av arten av restruktureringen som skjer, er det:
mangel, sletting, duplisering, inversjon og translokasjon av kromosomer.
Kromosomale mutasjoner
Mangel - endedelen av kromosomet går tapt og kromosomet forkortes.
Sletting - den midtre delen av et kromosom går tapt.
Duplisering - duplisering av hvilken som helst del av kromosomene forekommer.
Inversjon - kromosomer bryter og vokser sammen igjen i de andre endene.
Translokasjon er gjensidig utveksling av deler av ikke-homologe kromosomer.
Genomiske mutasjoner -
er en endring i antall kromosomer i en celle , som oftest oppstår som følge av forstyrrelser i celledeling. I dette tilfellet kan det være en reduksjon eller økning i antall kromosomer med komplette haploide sett, og deretter haploider og polyploider , eller på grunn av individuelle kromosomer i diploid sett og dannes heteroploider.
Kombinasjonsvariabilitet - oppstår under samleie
reproduksjon
Stadier av forekomst av kombinasjonsvariabilitet:
i profase 1 som et resultat av kryssing;
i anofase 1 med uavhengig divergens av homologe kromosomer av hvert par (mor og far) til forskjellige poler av cellen;
Under befruktning kan det oppstå en tilfeldig kombinasjon av kjønnsceller.
Funksjoner av kombinasjonsvariabilitet
Med kombinasjonsvariasjon oppstår en ny kombinasjon av gener. Selve genene molekylær struktur ikke forandre. Bare kombinasjonene deres og arten av interaksjon i genotypen endres
Betydning i den evolusjonære prosessen
Kombinasjonsvariabilitet er kun assosiert med nye kombinasjoner og rekombinasjoner av gener, og gir et stort utvalg av former.
Genmutasjoner skaper nye arvelige enheter - gener og presenterer derved kildematerialet for naturlig utvalg. Nøyaktig genmutasjoner forårsake den svært vage variabiliteten som Darwin tillagde primær betydning i evolusjonen
Betydning i den evolusjonære prosessen
Naturlig seleksjon evaluerer kvaliteten på mutasjoner. Den bevarer de formene som, som et resultat av mutasjoner, viste seg å være mer tilpasset gitte forhold og ødelegger former med mutasjoner som reduserer kondisjonen.
Metoder for å studere variabilitet
Metoder for å studere genetisk variasjon er basert på å bestemme graden av påvirkning av arv og miljø i manifestasjonen av fenotypen.
Når man studerer intraspesifikk variabilitet, brukes statistiske metoder for å behandle kvantitative kjennetegn ved individuelle utvalg av grupper av individer som tilhører forskjellige typer, underarter eller varianter.
"Genetiske sykdommer" - Indikasjoner for fostervannsprøve. Klassifisering gensykdommer. Arvelige sykdommer. Genealogisk metode. Genmutasjoner. X-bundet recessiv type arv. Autosomal recessiv type arv. Marfan syndrom. Nedsatt hemoglobinsyntese. Klassifisering av arvelige sykdommer. Galaktosemi.
"Arvede genetiske sykdommer" - "Cry of the cat" syndrom. Polyploidi. Pasienter med Shereshevsky-Turner syndrom. Downs syndrom. Danlos syndrom. Marfan syndrom. Arvelige sykdommer. Nevrofibromatose. Edwards syndrom. Kromosomsykdommer. Klinefelters syndrom. Gensykdommer. Maurices syndrom. Cystisk fibrose. Et delikat problem. Reproduktiv helsevern.
"Medisinsk genetikk og det menneskelige genomet" - Core. Recessiv arv. Kjennetegn ved det menneskelige genom. Cystisk fibrose. Monogen arvelige sykdommer. Epi genetiske sykdommer. Generell klassifisering gener. Diagnostisering av gensykdommer. Stadier av implementering av genetisk informasjon. Mutasjonsdeteksjonsmetoder. Genomforskning. Arvelige sykdommer.
"Mutasjoner og arvelige sykdommer" - Mutasjoner. Downs sykdom. Statistikk. Marfan syndrom. Turners syndrom. Arvelige menneskelige sykdommer. Leppe- og ganespalte. Praktisk genetikk. Progeria. Klinefelters syndrom. Fenylketonuri. Historie. Betydning for et individ. Hemofili. Albinisme. Kunnskap om typer mutasjoner. Typer av mutasjoner.
"Eksempler på menneskelige kromosomsykdommer" - Symptomer på Cry Cat Disease. Gi en definisjon. Kromosomstruktur. Syndrom av polysomi på Y-kromosomet. Inversjon og ringkromosom. Triplo syndrom. Cry cat syndrom. Kjønnskromosompolysomisyndrom. Karyotype for Downs syndrom. Menneskelige kromosomsykdommer. Klinefelters syndrom. Symptomer på sykdommen.
"Alzheimers sykdom" - Diagnose. Nootropics. Patogenese. Risikofaktorer. Relevans. ICD-10 klassifisering. Nevrofysiologisk forskning. Kliniske manifestasjoner. Nevropsykologisk forskning. Intravital visualisering av hjernestrukturer. Biokjemiske studier. Erstatningsterapi. Utbredelse. Etiologi.
Det er totalt 30 presentasjoner
- 1. © Municipal Educational Institution Oktyabrskaya Secondary School 2011 Genmutasjoner Utført av __10_ klassestudent Ekaterina Rumyantseva Biologilærer Rozina G.G.
- 2. Definisjon Gen (punkt) mutasjoner er endringer i antall og/eller sekvens av nukleotider i DNA-strukturen (innsettinger, delesjoner, bevegelser, substitusjoner av nukleotider) i individuelle gener, som fører til en endring i mengden eller kvaliteten på de tilsvarende gener. proteinprodukter.
- 3. Basert på arten av endringer i sammensetningen av et gen, skilles følgende typer mutasjoner ut: Slettinger - tap av et DNA-segment som varierer i størrelse fra ett nukleotid til et gen Duplikasjoner - dobling eller re-duplisering av et DNA segment fra ett nukleotid til hele gener. Inversjoner er en 180° rotasjon av et DNA-segment som varierer i størrelse fra to nukleotider til et fragment som inkluderer flere gener.Insersjoner er innsetting av DNA-fragmenter som varierer i størrelse fra ett nukleotid til et helt gen. Transversjoner er erstatning av en purinbase med en pyrimidinbase eller omvendt i ett av kodonene. Overganger er erstatning av en purinbase med en annen purinbase eller en pyrimidinbase med en annen i strukturen til et kodon.
- 4. klassifisering av genmutasjoner etter konsekvenser Nøytral mutasjon (stille mutasjon) - en mutasjon har ikke noe fenotypisk uttrykk (for eksempel som følge av degenerasjon av den genetiske koden) Missense mutasjon - en erstatning av et nukleotid i den kodende delen av en gen - fører til en erstatning av en aminosyre i et polypeptid. En nonsensmutasjon - en erstatning av et nukleotid i den kodende delen av et gen - fører til dannelsen av et terminatorkodon (stoppkodon) og opphør av translasjonen. En regulatorisk mutasjon er en mutasjon i de 5- eller 3-utranslaterte områdene av et gen; en slik mutasjon forstyrrer genuttrykk. Dynamiske mutasjoner er mutasjoner forårsaket av en økning i antall trinukleotidrepetisjoner i funksjonelt signifikante deler av genet. Slike mutasjoner kan føre til hemming eller blokkering av transkripsjon, tilegnelse av egenskaper av proteinmolekyler som forstyrrer deres normale metabolisme.
- 5. Genetiske sykdommer Per august 2001 ble minst 4200 monogene sykdommer forårsaket av mutasjoner av et spesifikt gen listet opp. For et betydelig antall berørte gener er det identifisert forskjellige alleler, hvor antallet for enkelte monogene sykdommer når opp til flere titalls og hundrevis. funksjonsklasse modifisert polypeptid (strukturelle proteiner, enzymer, reseptorer, transmembrane transportører, etc.), forsøker man å klassifisere monogene sykdommer i henhold til dette kriteriet. For øyeblikket kan vi si at mutante gener som koder for enzymer fører til utvikling av enzymopatier, de vanligste monogene sykdommene. For enhver monogen sykdom er en essensiell egenskap typen arv: autosomal dominant, autosomal recessiv, knyttet til kromosom X ( dominant og recessiv), hollandrisk (koblet til kromosom Y) imitokondriell.
- 6. PolydactylyPolydactyly (fra poly... og gresk dáktylos - finger), polydactyly, tilstedeværelse ekstra fingre på hånden eller foten.
- 7. Jeg jeg - arvelig sykdom, som er basert på en metabolsk forstyrrelse i veien for å konvertere galaktose til glukose (mutasjon av det strukturelle genet som er ansvarlig for syntesen av enzymet galaktose-1-fosfat uridyltransferase).
- 8. Rakitt Rakitt (fra gresk ῥάχις - ryggrad) er en sykdom hos spedbarn og tidlig alder, som oppstår med nedsatt bendannelse og utilstrekkelig mineralisering, hovedsakelig forårsaket av vitamin D-mangel (se også hypovitaminose D) og dets aktive former i løpet av det meste intensiv vekst kropp. Den tidligste karakteristiske endringer oppdaget ved røntgen i endedelene av lange bein.
- 9. Hemofili Hemofili er en arvelig sykdom forbundet med nedsatt koagulasjon (blodkoagulasjonsprosess); med denne sykdommen oppstår blødninger i ledd, muskler og Indre organer, både spontant og som et resultat av skade eller operasjon.
- 10. Jeg er (fra andre greske ἀ- - fravær, ζῷον - dyr og σπέρμα - frø) -patologisk tilstand, der det ikke er sædceller i ejakulatet.
- 11. psia psia (gammelgresk ἐπιληψία fra ἐπίληπτος, "beslaglagt, fanget, fanget"; lat. epilepsi eller caduca) er en av de vanligste kroniske nevrologiske sykdommer person, manifestert i kroppens disposisjon for den plutselige forekomsten anfall
- 12. KonklusjonGenmutasjoner forårsaker sykdommer. Genmutasjoner som har liten effekt på levedyktigheten og fruktbarheten til organismen forekommer sjeldnere. Denne kategorien av genmutasjoner er, til tross for sin relative sjeldenhet, av stor betydning, siden den utgjør hovedmaterialet for både naturlig seleksjon og kunstig seleksjon, som en nødvendig betingelse evolusjon og utvalg. Tilfeldig genetisk mutasjon.