Глево: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги. Глево инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы Ежедневный режим дозирования

Таблетки - 1 таб.:

Активное вещество: левофлоксацин (в форме гемигидрата) 500 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (повидон К-30), кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (авицел pН101).
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол (полиэтиленгликоль 6000), дибутилфталат, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый.

25 шт. - упаковки ячейковые контурные, пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого с розовым оттенком цвета, двояковыпуклые, в форме "облонг", с линией разлома с одной стороны; допускается незначительная шероховатость поверхности таблеток.

Фармакологическое действие

Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов:Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные, в т.ч. метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus spp. группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно-чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-умеренно-чувствительные/резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); анаэробных микроорганизмов:Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность - 99%. Tmax - 1-2 ч. При приеме препарата в дозах 250 мг и 500 мг C max составляет 2.8 мкг/мл и 5.2 мкг/мл соответственно.

Распределение

Связывание с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани (легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги).

Метаболизм

В печени небольшая часть препарата окисляется и/или дезацетилируется.

Выведение

Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Т1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. После приема внутрь около 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 87% дозы - в течение 48 ч; менее 4% - с калом в течение 72 ч.

Клиническая фармакология

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

Показания к применению Глево

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, у взрослых:

острый синусит;
обострение хронического бронхита;
внебольничная пневмония;
неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит);
хронический бактериальный простатит;
инфекции кожи и мягких тканей;
септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;
инфекции брюшной полости;
комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Противопоказания к применению Глево

Эпилепсия;
поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
детский и подростковый возраст (до 18 лет);
повышенная чувствительность к левофлоксацину и другим фторхинолонам.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (из-за высокой вероятности наличия сопутствующего снижения функции почек), при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Глево Применение при беременности и детям

Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Противопоказание: детский и подростковый возраст (до 18 лет).

Глево Побочные действия

Указанные ниже побочные эффекты представлены в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении левофлоксацин увеличивает Т1/2 циклоспорина.

Действие препарата снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий/магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

При одновременном применении Глево с НПВС, теофиллином повышается судорожная готовность.

При одновременном применении Глево с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.

Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

При одновременном применении гипогликемических препаратов с левофлоксацином возможно развитие гипо- и гипергликемии. Поэтому необходим строгий контроль уровня глюкозы в крови.

Дозировка Глево

Препарат принимают внутрь 1-2 раза/сут. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0.5 до 1 стакана). Препарат можно принимать перед едой или между приемами пищи.

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

Пациентам с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (КК >50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата.

При синусите назначают по 500 мг 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

При обострении хронического бронхита - по 250 мг или по 500 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

При внебольничной пневмонии - по 500 мг 1-2 раза/сут в течение 7-14 дней.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 250 мг 1 раз/сут в течение 3 дней.

При простатите - по 500 мг 1 раз/сут в течение 28 дней.

При осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, - по 250 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей - по 250-500 мг 1-2 раза/сут в течение 7-14 дней.

При инфекциях брюшной полости - по 500 мг 1 раз/сут в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).

После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) не требуется введение дополнительных доз.

При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени лишь в крайне незначительной мере.

Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения режима дозирования, за исключением случаев низкого КК.

Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Глево рекомендуется продолжать не менее 48-78 ч после нормализации температуры тела или после достоверной эрадикации возбудителя.

Если пропущен прием препарата, следует как можно скорее принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать препарат по схеме.

Передозировка

Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистой оболочки ЖКТ, удлинение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги.

Лечение: проводят симптоматическую терапию, диализ не эффективен.

Меры предосторожности

Хотя левофлоксацин более растворим, чем другие хинолоны, пациентам следует проводить адекватную гидратацию организма.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют и назначают соответствующую терапию.

Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы повышается риск развития гемолиза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд

Страна происхождения

Индия

Группа товаров

Антибактериальные препараты

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Формы выпуска

5 - блистеры (1) - пачки картонные. . 5 - блистеры (5) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов. Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные, в т.ч. метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus spp. группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно-чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-умеренно-чувствительные/резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие?-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика

Всасывание При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность - 99%. Tmax - 1-2 ч. При приеме препарата в дозах 250 мг и 500 мг Cmax составляет 2.8 мкг/мл и 5.2 мкг/мл соответственно. Распределение Связывание с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани (легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги). Метаболизм В печени небольшая часть препарата окисляется и/или дезацетилируется. Выведение Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Т1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. После приема внутрь около 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 87% дозы - в течение 48 ч; менее 4% - с калом в течение 72 ч.

Особые условия

Хотя левофлоксацин более растворим, чем другие хинолоны, пациентам следует проводить адекватную гидратацию организма. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют и назначают соответствующую терапию. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы повышается риск развития гемолиза. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав

левофлоксацин (в форме гемигидрата) 500 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К-30), кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (авицел pН101). Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол (полиэтиленгликоль 6000), дибутилфталат, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый. левофлоксацин (в форме гемигидрата)500 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К-30), кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая (авицел pН101). Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол (полиэтиленгликоль 6000), дибутилфталат, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый

Глево показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции ЛОР-органов (в т.ч. острый синусит); - инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония); - неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит, простатит); - инфекции половых органов; - инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулезы); - инфекции брюшной полости (в комбинации с лекарственными средствами, действующими на анаэробную микрофлору).

Глево противопоказания

- эпилепсия; - поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; - беременность; - период лактации (грудного вскармливания); - детский и подростковый возраст (до 18 лет); - повышенная чувствительность к левофлоксацину и другим фторхинолонам. С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (из-за высокой вероятности наличия сопутствующего снижения функции почек), при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Глево дозировка

500 мг

Глево побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT; крайне редко - мерцательная аритмия. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность). Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов). Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз. Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии. Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некроли

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении левофлоксацин увеличивает Т1/2 циклоспорина. Действие препарата снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий/магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). При одновременном применении Глево с НПВС, теофиллином повышается судорожная готовность. При одновременном применении Глево с ГКС повышается риск разрыва сухожилий. Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина. При одновременном применении гипогликемических препаратов с левофлоксацином возможно развитие гипо- и гипергликемии. Поэтому необходим строгий контроль уровня глюкозы в крови.

Передозировка

тошнота, эрозивные поражения слизистой оболочки ЖКТ, удлинение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги

Условия хранения

хранить в сухом месте
беречь от детей
хранить в защищенном от света месте

Информация предоставлена

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Глево . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию антибиотика Глево в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Глево при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения ангины, пневмонии и пиелонефрита у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Глево - антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Левофлоксацин (действующее вещество препарата Глево) блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу 2) и топоизомеразу 4, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов.

Препарат активен в отношении аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных микроорганизмов, а также других микроорганизмов: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Состав

Левофлоксацин (в форме гемигидрата) + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность - 99%. Связывание с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани (легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги). В печени небольшая часть препарата окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. После приема внутрь около 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 87% дозы - в течение 48 ч; менее 4% - с калом в течение 72 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции ЛОР-органов (в т.ч. острый синусит);
инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);
неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит, простатит);
инфекции половых органов;
инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулезы);
инфекции брюшной полости (в комбинации с лекарственными средствами, действующими на анаэробную микрофлору).

Формы выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг и 500 мг.

Инструкция по применению и режим дозирования

Препарат принимают внутрь 1-2 раза в сутки. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0.5 до 1 стакана). Препарат можно принимать перед едой или между приемами пищи.

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

При синусите назначают по 500 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней.

При обострении хронического бронхита - по 250 мг или по 500 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

При внебольничной пневмонии - по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение 7-14 дней.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 250 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней.

При простатите - по 500 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней.

При осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, - по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей - по 250-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 7-14 дней.

При инфекциях брюшной полости - по 500 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).

Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения режима дозирования.

Побочное действие

тошнота, рвота;
диарея (в т.ч. с кровью);
снижение аппетита;
боль в животе;
псевдомембранозный энтероколит;
дисбактериоз;
снижение АД;
сосудистый коллапс;
тахикардия;
мерцательная аритмия;
гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность);
головная боль;
головокружение;
слабость;
сонливость;
бессонница;
тремор;
беспокойство;
страх;
галлюцинации;
спутанность сознания;
депрессия;
эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов);
нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности;
мышечная слабость;
миалгия;
разрыв сухожилий;
рабдомиолиз;
интерстициальный нефрит;
острая почечная недостаточность;
эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения;
зуд и гиперемия кожи;
отек кожи и слизистых оболочек;
крапивница;
злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона);
токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);
бронхоспазм;
удушье;
анафилактический шок;
аллергический пневмонит;
васкулит;
фотосенсибилизация;
астения;
обострение порфирии;
стойкая лихорадка;
развитие суперинфекции.

Противопоказания

эпилепсия;
поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
детский и подростковый возраст (до 18 лет);
повышенная чувствительность к левофлоксацину и другим фторхинолонам.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте (до 18 лет).

Особые указания

При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита Глево немедленно отменяют и назначают соответствующую терапию.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Глево с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), теофиллином повышается судорожная готовность.

При одновременном применении Глево с глюкокортикостероидными средствами (ГКС) повышается риск разрыва сухожилий.

Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

Аналоги лекарственного препарата Глево

Структурные аналоги по действующему веществу:

Ивацин;
Лебел;
Леволет;
Левотек;
Левофлокс;
Левофлоксабол;
Левофлоксацин;
Леобэг;
Лефлобакт;
Лефокцин;
Маклево;
ОД Левокс;
Офтаквикс;
Ремедиа;
Сигницеф;
Таваник;
Танфломед;
Флексид;
Флорацид;
Хайлефлокс;
Эколевид;
Элефлокс.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Глево 500 - антибиотик широкого спектра действия из группы хинолонов, содержащий активное вещество - левофлоксацин. Левофлоксацин, как и другие фторованихинолоны, блокирует бактериальную ДНК-гиразу, вследствие чего нарушается функция ДНК бактерий. Глево активен в отношении грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов, включая штаммы, резистентные к пенициллинам, цефалоспоринам и / или аминогликозидам. Развитие резистентности может значительно влиять на чувствительность к препарату именно местных штаммов, таким образом, при назначении препарата желательно учитывать эту информацию, особенно в случае лечения тяжелых инфекций. Левофлоксацин обладает широким спектром действия в отношении микроорганизмов как в условиях invitro, так иinvivo: Enterococcusfaecalis, Staphylococcusaureus, Staphylococcusepidermidis, Streptococcuspneumoniae, Streptococcuspyogenes, Streptococcusagalactiae, Viridansgroupstreptococci, Enterobactercloacae, Enterobacteraerogenes, Enterobacteragglomerans, Enterobactersakazakii, Escherichiacoli, Haemophilusinfluenzae, Haemophilusparainfluenzae, Klebsiellapneumoniae, Klebsiellaoxytoca, Legionellapneumopnia, Moraxellacatarrhalis , Proteusmirabilis, Pseudomonasaeruginosa, Pseudomonasfluorescens, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasmapneumoniae, Acinetobacteranitratus, Acinetobacterbaumannii, Acinetobactercalcoaceticus, Bordetellapertussis, Citrobacterdiversus, Citrobacterfreundii, Morganellamorganii, Proteusvulgaris, Providenciarettgerietstuartii, Serratiamarcescens, Clostridiumperfringens.
Подобно другим фторхинолонам, левофлоксацин неактивен относительно спирохет.

Фармакокинетика

.
Всасывания. При приеме внутрь левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается. Пик концентрации в плазме наблюдается через 1:00 после приема. Биодоступность - почти 100%. Глева подлежит линейной фармакокинетике в диапазоне 50 - 600 мг. Прием пищи несколько влияет на всасывание препарата.
Распределение. Примерно 30 - 40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки. Кумуляционный эффект левофлоксацина при дозировке 500 мг 1 раз в сутки не имеет клинического значения. Существует незначительная, но предполагаемая его кумуляция при дозировании 500 мг 2 раза в сутки. Стабильные показатели распределения достигаются в течение 3 суток.
Распределение в тканях и жидкостях организма. Распределение в слизистой бронхов и секрете бронхиального эпителия. Максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой бронхов и секрете бронхиального эпителия при дозе 500 мг peros составляла 8,3 и 10,8 мг / мл соответственно.
Распределение в ткани легких. Максимальная концентрация левофлоксацина в ткани легких при дозе 500 мг peros составляла примерно 11,3 мг / мл и достигалась в течение 4 - 6:00 после введения. Концентрация в легких постоянно превышала таковую в плазме.
Распределение в жидкости пузырей. Максимальная концентрация левофлоксацина в жидкости пузырей после приема 500 мг 1 - 2 раза в сутки составляла 6,7 мг / мл соответственно.
Распределение в спинномозговой жидкости. Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.
Распределение в ткани простаты. После приема 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней средние концентрации в ткани простаты составляли 8,7 мг / г, 8,2 мг / г и 2 мг / г соответственно через 2, 6 и 24 часа; среднее соотношение концентрации в простате / плазме - 1,84.
Концентрация в моче. Средняя концентрация левофлоксацина в течение 8 - 12:00 после однократной дозы 150 мг, 300 мг или 500 мг peros составляла 44 мг / мл, 91 мг / мл и 200 мг / мл соответственно.
Метаболизм. Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид.

Показания к применению

Препарат Глево 500 предназначен к применению для лечения инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
- острый синусит;
- обострение хронических бронхитов, пневмония
- инфекции кожи и мягких тканей;
- септицемия / бактериемия, интраабдоминальные инфекции;
- осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит);
- хронический бактериальный простатит.

Способ применения

Препарат Глево 500 принимать 1-2 раза в сутки. Доза зависит от типа и тяжести инфекции. Продолжительность лечения зависит от течения болезни и составляет не более 14 дней. Рекомендовано продолжать лечение еще в течение 48-72 часов после нормализации температуры тела или подтвержденного микробиологическими тестами уничтожения возбудителей.
Таблетки глотать, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Применять независимо от приема пищи. Для удобства дозирования таблетку можно разделить с помощью риски для деления.

Побочные действия

Аллергические реакции: иногда - зуд, сыпь, редко - крапивница, бронхоспазм / одышка очень редко - ангионевротический отек, артериальная гипотензия, анафилактический шок, фотосенсибилизация; в единичных случаях - тяжелые буллезные высыпания, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), экссудативная мультиформная эритема.
Такие реакции иногда могут наблюдаться даже после первой дозы в течение нескольких минут или часов после применения.
Со стороны пищеварительного тракта, метаболизм: часто - тошнота, диарея; иногда - анорексия, рвота, боль в животе, диспепсия редко - диарея с примесью крови, в редких случаях может указывать на энтероколит, включая псевдомембранозный колит очень редко - гипогликемия, особенно у больных сахарным диабетом.
Со стороны ЦНС: иногда - головная боль, головокружение / вертиго, сонливость, бессонница редко - парестезии, тремор, спутанность сознания, судороги, тревожность, депрессия, психотические реакции, ажитация; очень редко - гипестезия, зрительные и слуховые расстройства, нарушение вкуса и восприятия запахов, галлюцинации, склонность к суициду.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, артериальная гипотензия очень редко - анафилактический шок в единичных случаях - удлинение QT-интервала.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия, повреждение сухожилия, включая тендинит (например ахиллово сухожилие) очень редко - разрыв сухожилий (например, ахиллова, этот нежелательный эффект может наблюдаться в пределах 48 часов от начала лечения) мышечная слабость, которая особенно опасна для пациентов со злокачественной миастенией; в единичных случаях - рабдомиолиз.
Со стороны печени, почек часто - повышение уровня печеночных ферментов (например, АЛТ / АСТ) нечасто - повышение билирубина, повышение уровня креатинина в сыворотке; очень редко - реакции со стороны печени, такие как гепатит острая почечная недостаточность (например, вследствие интерстициального нефрита).
Со стороны крови: иногда - эозинофилия, лейкопения редко - нейтропения, тромбоцитопения очень редко - агранулоцитоз в единичных случаях - гемолитическая анемия, панцитопения.
Прочие: иногда - астения, кандидоз, развитие суперинфекции; очень редко - аллергический пневмонит, лихорадка.
Другими побочными эффектами, которые ассоциировались с введением фторхинолонов, могут быть экстрапирамидные симптомы и другие расстройства мышечной системы, аллергический васкулит, приступы порфирии у пациентов с порфирией.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Глево 500 являются: повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или к любому ингредиенту препарата; эпилепсия; повреждения сухожилия, связанное с приемом фторхинолонов; беременность и кормление грудью; возраст до 18 лет.

Беременность

Из-за отсутствия исследований на человеке и возможное повреждение хинолонами суставного хряща в организме, который растет, препарат Глево 500 нельзя назначать в период беременности и кормления грудью. Если во время лечения наступила беременность, об этом следует сообщить врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Теофиллин, фенбуфен или подобные НПВП: левофлоксацин не проявил каких-либо фармакокинетических взаимодействий с теофиллином в одном клиническом исследовании. Заметное снижение церебрального судорожного порога может наблюдаться при применении хинолонов одновременно с теофиллином, НПВП или другими препаратами, снижающими судорожный порог.
Пробенецид и циметидин- обнаруживают статистически достоверное влияние на элиминацию левофлоксацина; почечный клиренс левофлоксацина снижался циметидином (24%) и пробенецида (34%). С осторожностью следует применять левофлоксацин одновременно с препаратами, которые влияют на секрецию почечных канальцев (пробенецид и циметидин), особенно пациентам с нарушенной функцией почек.
Циклоспорин: период напиввиведенняциклоспорину увеличивается на 33% при введении его одновременно с левофлоксацином.
Антагонисты витамина К: вследствие возможного возникновения кровотечения у пациентов, принимающих левофлоксацин в комбинации с любым антагонистом витамина К (например, варфарин), показатели коагуляционных тестов нужно контролировать, если эти препараты применяют одновременно.
Фармакокинетика левофлоксацина не менялась при совместном введении вместе с такими препаратами: кальция карбонат, дигоксином, глибенкламидом, ранитидином, варфарином.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Глево 500 : головокружение, нарушение сознания, судорожные припадки, тошнота и эрозия слизистых оболочек. Согласно результатам исследований при применении доз, превышающих терапевтические, наблюдалось удлинение QT-интервала.
Лечение симптоматическое и поддерживающее. Следует предусмотреть мониторинг ЭКГ, поскольку возможно возникновение пролонгации интервала QT. Левофлоксацин не выводится ни путем гемодиализа, ни путем перитонеального диализа; специфического антидота не существует.
Дети.
Детям до 18 лет нельзя применять препарат, поскольку не исключено повреждение суставного хряща.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Глево 500 - таблетки, покрытые оболочкой .
Упаковка: по 5 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной упаковке.

Состав

1 таблетка Глево 500 содержит левофлоксацина 250 мг или 500 мг (в виглядилевофлoксацинугемигидрату)
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, К-30, кросповидон, магния стеарат, полиэтиленгликоль, дибутилфталат, тальк, титана диоксид (Е 171), красители: для таблеток по 250 мг - железа оксид красный (Е172) для таблеток по 500 мг - железа оксид желтый (Е172) и железа оксид красный (Е 172).

Дополнительно

При нозокомиальных инфекциях, вызванных Ps. Aeruginosa, и тяжелой пневмококковой пневмонии может понадобиться комбинированная терапия.
В редких случаях у пациентов может возникать тендинит. Чаще всего тендинит поражает ахиллово сухожилие и может приводить к разрыву. Риск тендинита и разрыва сухожилия повышается у людей пожилого возраста и у пациентов, принимающих кортикостероиды. Поэтому необходимо тщательно наблюдать за пациентами, которые применяют левофлоксацин. Пациенты с симптомами тендинита перед началом лечения необходимо проконсультироваться с врачом. Если есть подозрение на тендинит, лечение препаратом следует немедленно прекратить и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия (например иммобилизация).
Диарея, особенно тяжелая, персистирующая и / или с примесью крови во время или после лечения может свидетельствовать о болезни, ассоциированной с Clostridiumdifficile, тяжелой формой которой является псевдомембранозный колит. Если подозревается псевдомембранозный колит, терапию препаратом следует немедленно отменить и без промедления начать симптоматическое и специфическое лечение (например, ванкомицин). В этой клинической ситуации противопоказаны препараты, подавляющие перистальтику.
Левофлоксацин противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе, как и другие хинолоны, должен применяться с осторожностью пациентами, склонными к судорогам, например, с уже существующими поражениями центральной нервной системы.
Одновременное лечение фенбуфеном и подобными нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) или препаратами, снижающими церебральный судорожный порог, такими как теофиллин, также требует осторожности.
Пациенты с латентной или явной недостаточностью активности глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы могут иметь склонность к гемолитическим реакциям, если их хинолоновых антибактериальными препаратами. Поэтому левофлоксацин в них следует применять с осторожностью.
Хотя фотосенсибилизация при применении левофлоксацина встречается очень редко, пациентам рекомендуется избегать ультрафиолетового облучения с целью предотвращения фотосенсибилизации. В случае развития психотических реакций при приеме хинолонов, в том числе левофлоксацина, препарат следует отменить и провести соответствующие меры. С осторожностью назначают таблетки Глева 500 пациентам с психическими нарушениями или пациентам с психическими заболеваниями в анамнезе.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
У некоторых пациентов препарат может вызвать головную боль, головокружение / вертиго, сонливость, бессонница, нарушение зрения, спутанность сознания, поэтому во время его применения следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с механизмами, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Основные параметры

Название:	ГЛЕВО 500

Препарат относится к противомикробным средствам, которые являются производным соединением фторхинолонов. Он используется для этиотропного лечения различных инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к активному компоненту микроорганизмами. Лекарство можно назначать только взрослым людям. Оно противопоказано детям и подросткам до 18-ти лет, беременным и кормящих грудью женщинам.

Лекарственная форма

Медикаментозное средство на фармацевтическом рынке представлено лекарственной формой таблетки для приема внутрь. Они имеют продолговатую форму, кирпично-красный (доза 250 мг) или светло-желтый (доза 500 мг) цвет, гладкую двояковыпуклую поверхность и линию разлома пополам. Таблетки расфасованы в контурной ячейковой упаковке по 5 штук. В картонной пачке может быть 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковки, а также инструкция по применению.

Описание и состав

Основным активным компонентом лекарства является в форме гемигидрата. Его содержание в 1 таблетке составляет 250 или 500 мг. Также в ее состав входят следующие вспомогательные компоненты:

Крахмал.
Кросповидон.
Авицел.
Макрогол.
Микрокристаллическая целлюлоза.
Повидон.
Стеарат магния.
Гипромеллоза.

Фармакологическая группа

Основное активное вещество препарата является противомикробным средством, которое обладает бактерицидным фармакологическим действием (приводит к гибели бактерий). Оно реализуется за счет блокирования активности ферментов ДНК-гираза (топоизомераза II) и топоизомераза IV. Это приводит к нарушению процессов суперспирализации и сшивки разорванных молекул ДНК с последующими необратимыми морфологическими и функциональными изменениями в бактериальной клетке и ее гибелью. Препарат обладает бактерицидной активностью в отношении большого количества различных грамположительных и грамотрицательных бактерий. К ним относятся стрептококки, стафилококки, коринебактерии, энтерококки, листерии, актинобактер, цитробактер, кишечные, синегнойные палочки, гарднереллы, клебсиеллы, моракселлы, морганеллы, протей, микобактерии, микоплазмы, хламидии, клостридии и другие бактерии.

После приема таблетки внутрь практически полностью (биодоступность более 90%) всасывается в кровь. Он равномерно распределяется в тканях, где оказывает лечебный эффект. Метаболизируется преимущественно в печени, затем в виде неактивных продуктов распада выводится с мочой.

Показания к применению

Таблетки назначаются для этиотропного лечения инфекционных процессов для уничтожения чувствительных к бактериальных возбудителей.

для взрослых

Лекарство применяется при наличии следующих инфекционных заболеваний:

Хронический в стадии рецидива.
Неосложненные инфекционные процессы в структурах мочевыделительной системы.
Хронический простатит у мужчин, имеющий бактериальное происхождение.
Сепсис (заражение крови), причиной которого могут стать тяжелые инфекции различной локализации в организме.
Устойчивые к другим препаратам формы туберкулеза.
Острый синусит.
Внебольничное воспаление легких ().
Острый и другие инфекции мочевыделительной системы, протекающие с осложнениями.
Инфекционные процессы, локализующиеся в коже и подкожной клетчатке.
Поражение структур и органов брюшной полости.

для детей

Препарат не используется в педиатрической практике.

Лекарство противопоказано.

Противопоказания

Выделяется несколько противопоказаний, при наличии которых исключается применение медикамента:

Эпилепсия с наличием приступов судорог различной степени выраженности.
Беременность на любом сроке течения, а также период вскармливания грудью.
Повреждение сухожилий, которое имело место при лечении фторхинолонами в прошлом.
Индивидуальная непереносимость любого представителя группы производные фторхинолонов.
Возраст пациента до 18-ти лет.

Применения и дозы

Таблетки принимаются внутрь (пероральное использование) перед едой или между приемами пищи. Они должны проглатываться целиком. Для лучшего прохождения таблетки через пищевод ее можно запивать водой.

для взрослых

Воспаление среднего уха – 500 мг 1 раз в сутки на протяжении 10-14 дней.
Негоспитальное воспаление легких – 500 мг 1-2 раза в день, курс лечения варьирует в пределах 7-14 дней.
Хронический простатит у мужчин – 500 мг 1 раз в день 28 дней.
Инфекционный процессы в коже и мягких тканях – 250-500 мг 1-2 раза в день, 1-2 недели.
Рецидив , имеющего хроническое течение – 250-500 мг в течение 7-10 дней.
Инфекционные процессы в структурах мочевыделительной системы, имеющие неосложненное течение – 250 мг 1 раз в день в течение 3 дней.
Инфекционные процессы мочевыделительного тракта, которые имеют осложненное течение – 250 мг 1 раз в сутки, курс лечения от 7 до 10 дней.
Инфекция брюшной полости – 500 мг 1 раз в сутки, 1 неделю.

При нарушении функционального состояния почек рекомендуется коррекция дозировки препарата.

для детей

Лекарство не назначается детям.

для беременных и в период лактации

Исключается применение медикамента.

Побочные действия

На фоне использования медикамента возможно развитие негативных реакций со стороны различных органов и систем:

Желудочно-кишечный тракт – понос, тошнота, реже развивается диспепсия, сопровождающаяся болями в животе, псевдомембранозный колит с кровянистой диареей.
Нервная система – головная боль, чувство беспокойства, спутанность сознания, периодическое головокружение, тремор рук, сонливость, редко развиваются судороги, парестезии, нейропатия, потеря обоняния, вкуса.
Сердечно-сосудистая система – синусовая тахикардия, редко бывает снижение артериального давления.
Органы чувств – нарушения зрения, вертиго, звон ушах, ухудшение слуха.
Дыхательная система – одышка, с неизвестной частотой регистрировался бронхоспазм и аллергический пневмонит.
Мочевыделительная система – снижение выведения креатина, в редких случаях регистрировалась острая почечная недостаточность.
Опорно-двигательный аппарат – боли в мышцах, суставах, слабость мускулатуры.
Инфекционные процессы – грибковые осложнения, появление устойчивых форм бактерий.
Кожа и подкожная клетчатка – сыпь, зуд, реже бывают некротические поражения кожи, фотосенсибилизация с повышенной чувствительностью к свету.
Кровь – лейкопения, эозинофилия, нейтропения, реже отмечалась панцитопения.
Метаболизм – отсутствие аппетита, гипогликемия.
Иммунитет – аллергические реакции в виде ангионевротических отеков, анафилактического шока.
Печень и желчевыводящие пути – гепатит, печеночная недостаточность, повышение активности печеночных ферментов и концентрации билирубина в крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном назначении препарата со следующими лекарственными средствами может изменяться фармакодинамика:

Циклоспорин – увеличение периода полувыведения.
Лекарственные средства, подавляющие моторику кишечника (антациды, содержащие соли магния, алюминия, сукральфат) – снижение выраженности лечебных эффектов препарата.
Теофиллин, нестероидные противовоспалительные средства – повышение судорожной готовности нервной системы.
Глюкокортикостероиды – увеличение риска разрыва сухожилий.
Гипогликемические препараты – существует вероятность развития гипергликемии или гипогликемии.
, средства, снижающие канальцевую секрецию – замедление выведения .

Особые указания

Перед началом приема таблеток следует обратить внимание на несколько особых указаний:

На фоне курса терапии важно проводить адекватную гидратацию организма пациента.
Рекомендуется избегать воздействия ультрафиолетового спектра света (солнечные лучи, солярий) на кожу.
Появление признаков развития псевдомембранозного колита (упорный понос) и воспаления сухожилий является основанием к немедленному прекращению применения препарата.
У пациентов с сопутствующим нарушением мозгового кровообращения существует риск развития судорог.
В период приема таблеток следует соблюдать особую осторожность при занятии деятельностью, требующей достаточной скорости психомоторных реакций и концентрации внимания.

Передозировка

При значительном превышении рекомендуемой лечебной дозы медикамента развивается тошнота, эрозивное поражение слизистых оболочек полых структур желудочно-кишечного тракта, головокружение, приступы судорог, спутанность сознания. В этом случае проводится симптоматическое лечение. Гемодиализ неэффективен, специфического антидота нет.

Условия хранения

Хранение должно проводиться в оригинальной упаковке, защищенном от света и влаги месте при температуре до +25° С. Беречь от детей. Срок годности – 3 года.

Аналоги

Левостар

Структурный аналог препарата, который выпускается в лекарственной форме таблетки для приема внутрь, покрытые пленочной оболочкой. Препарат назначается для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к бактериями. Он предназначен только для взрослых людей и не назначается детям, а также беременным, кормящим грудью женщинам.

Таблетки, которые содержат в дозировке 250 и 500 мг. Они назначаются при необходимости уничтожения бактериальных возбудителей различных инфекционных заболеваний. Препарат может использоваться только для взрослых людей. Он противопоказан детям, а также женщинам во время беременности и в период грудного вскармливания.

Цена

Стоимость Глево составляет в среднем 1240 рублей. Цены колеблются от 34 до 3950 рублей.