Anaferon for voksne tilhører gruppen homøopatiske medisiner. Dette produktet har en effekt som simulerer arbeidet immunforsvar, og har en antiviral effekt. Når du tar anaferon hos en person, aktiveres noen deler av immunsystemet i kroppen, og danner dermed interferoner.
Interferoner reagerer og stimulerer immunsystemet, som igjen er rettet mot å bekjempe ulike infeksjoner. Legemidlet er tilgjengelig i både tabletter og stikkpiller, men førstnevnte brukes oftere.
Anaferons arbeid
Egenskapene til stoffet, som ble beskrevet ovenfor, er i stand til å frigjøre kroppen fra symptomer på kortest mulig tid. forkjølelse, bli kvitt nesetetthet, hoste, sår hals og rennende øyne. Når anaferon kommer inn i slimhinnen i munnhulen, begynner stoffet å ha en uttalt antiviral effekt. Samtidig reduseres sannsynligheten for å utvikle en bakteriell infeksjon. I tillegg, når du bruker produktet, reduseres sannsynligheten for dannelse av superinfeksjon. Hvis anaferon tas samtidig i kombinasjon med andre legemidler rettet mot å bekjempe inflammatorisk prosess eller redusere pasientens feber, bør dosen reduseres.
Effektiviteten av anaferon i behandling luftveissykdommer og i forebygging har lenge vært bevist. Legemidlet er ofte foreskrevet for eksisterende herpes-, influensa- og enterovirusvirus. I tillegg til dette er Anaferon veldig effektive midler i kampen mot viruset flåttbåren encefalitt, koronavirus og til og med fugleinfluensa.
Anaferon: sammensetning og frigjøringsform
Produsenten er LLC NPF Materia Medica Holding. Legemidlet er tilgjengelig i tablettform. En blisterpakning inneholder 20 tabletter. Medisinen er pakket i en pappeske, som angir serie og utløpsdato for medisinen. I tillegg til blisteret med tabletter, inneholder pakken bruksanvisning, der du kan se en beskrivelse av stoffet og stoffene som er inkludert i sammensetningen.
Når det gjelder sammensetningen av anaferon, inkluderer den følgende stoffer:
- Rensede gamma-antistoffer;
- Magnesiumstearat;
- Laktose;
- Mikrokrystallinsk cellulose.
Anaferon: indikasjoner for bruk
Legemidlet er foreskrevet i følgende tilfeller:
- I nærvær av akutte luftveissykdommer forårsaket av virusinfeksjoner;
- For influensa;
- Som et forebyggende tiltak for komplikasjoner som kan oppstå på grunn av eksisterende virusinfeksjoner;
- For cytomegalovirusinfeksjon;
- Med tilgjengelig herpetisk infeksjon , som viser seg i akutt eller kronisk form. Legemidlet er ofte foreskrevet for genital herpes, vannkopper og adenovirus;
- Som et medikament inkludert i den komplekse terapien av blandet og bakterielle infeksjoner;
- Under behandlingen Smittsomme sykdommer, som utvikler seg mot en bakgrunn av svekket immunitet.
Kontraindikasjoner
Det er umiddelbart verdt å merke seg det den pediatriske formen av stoffet brukes til å behandle sykdommer hos barn anaferon. Legemidlet for voksne er foreskrevet når pasienten fyller 18 år. Den viktigste kontraindikasjonen er økt følsomhet kroppen til noen av komponentene som er inkludert i stoffet. I tillegg kreves det separat tillatelse fra en spesialist til å ta anaferon ved graviditet og amming.
Dosering og bruksanvisning
Metoden for administrasjon av stoffet for voksne innebærer langvarig resorpsjon av stoffet mellom måltider. En tablett skal løses opp i munnen til den er helt oppløst. Regimet for å ta anaferon kan variere avhengig av den eksisterende sykdommen. Doseringen av stoffet endres ikke - du kan bare løse opp 1 tablett om gangen.
Ved behandling av sykdommer forårsaket av luftveisinfeksjoner viral natur, så vel som nevroinfeksjoner, tarmsykdommer Det er svært viktig å iverksette tiltak så tidlig som mulig. Anbefalt innen de to første timene etter at de første symptomene vises, ta stoffet anaferon. I dette tilfellet bør stoffet tas hver halve time. I løpet av den første dagen av sykdommen må anaferon tas tre ganger til med like intervaller. På den andre dagen og til pasienten blir helt frisk, tas stoffet basert på den etablerte normen - 1 tablett 3 ganger om dagen. Hvis betydelige forbedringer ikke observeres på den tredje dagen, er det viktig å kontakte legen din for å avklare diagnosen.
Når det gjelder forebyggende tiltak, kan de utføres i 3 måneder. I slike tilfeller daglig dose redusert til 1 tablett 1 gang per dag. Minimumsperiode for profylakse er 1 måned. Etter å ha fullført behandlingsforløpet med Anaferon, neste avtale Legemidlet er kun tillatt etter 1 måned.
Hvis vi snakker om behandling av genital herpes med anaferon, så her er ordningen litt annerledes. I de første 3 dagene av forverring av sykdommen, bør stoffet tas 8 ganger om dagen, 1 tablett under tungen. Behandlingsperioden bør ikke være mindre enn 3 uker. Etter 3 dagers behandling reduseres dosen av legemidlet til 1 tablett 4 ganger om dagen.
Ved forebygging av herpetiske sykdommer bør anaferon tas en gang daglig, 1 tablett under tungen. Varighet forebyggende behandling må avgjøres av lege. Det er tilfeller når varigheten av profylaksen er omtrent seks måneder.
Bivirkninger
Anaferon vurderes trygt medikament Muligheten for sjeldne bivirkninger bør imidlertid ikke utelukkes. Slike reaksjoner er en manifestasjon av organismens individuelle karakter. De kan bestå av overfølsomhet for visse elementer som er inkludert i stoffet. Mulig bivirkninger når du tar medisinen:
- Dyspeptiske komplikasjoner
- Avføringseffekt
spesielle instruksjoner
Anaferon anbefales ikke brukt hvis du har medfødt galaktosemi. I tillegg gjelder restriksjoner for å ta stoffet også for de personer som har utilstrekkelig absorpsjon av laktose, galaktose og glukose. Personer med malabsorpsjonssyndrom bør heller ikke ta medisin.
Hvis vi snakker om ammende mødre og gravide, kan vi ikke si sikkert om sikkerheten ved å ta stoffet. Bruken av stoffet må være strengt foreskrevet av legen..
Legemidlet kan kombineres med andre legemidler uten fare, siden det ikke er noen inkompatibilitet mellom komponentene.
En tablett inneholder
virkestoff: Antistoffer mot humant interferon gamma, affinitetsrenset – 0,003 g*;
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.
* påføres laktosemonohydrat i form av en vann-alkoholblanding med et innhold på ikke mer enn 10-15 ng/g aktiv form virkestoff.
Beskrivelse
Tablettene er flat-sylindriske, skåret og avfaset, fra hvit til nesten hvit. På den flate siden med et merke er det påskriften MATERIA MEDICA, på den andre flate siden er det påskriften ANAFERON.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antivirale legemidler annen
ATX-koder J05AX.
Farmakologiske egenskaper"type="checkbox">
Farmakologiske egenskaper
Farmakokinetikk
Følsomheten til moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væskekromatografi, høyytelses væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke å vurdere innholdet av ultralave doser av antistoffer i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det teknisk umulig å studere farmakokinetikken til stoffet Anaferon.
Farmakodynamikk
Med forebyggende og medisinsk bruk stoffet har en immunmodulerende og antiviral effekt. Eksperimentelt og klinisk etablert effektivitet mot influensavirus, parainfluensavirus herpes simplex Type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre herpesvirus ( vannkopper, Infeksiøs mononukleose), enterovirus, flåttbåren encefalittvirus, rotavirus, koronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus (RS-virus). Legemidlet reduserer konsentrasjonen av viruset i det berørte vevet, påvirker systemet av endogene interferoner og assosierte cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN a/β) og interferon gamma (IFN γ).
Stimulerer den humorale og cellulære immunresponsen. Øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx), normaliserer deres forhold. Øker funksjonell reserve Tx og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induser av en blandet Txl og Th2 type immunrespons: den øker produksjonen av Txl (IFN γ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10) cytokiner, normaliserer (modulerer) balansen av Th1/Th2 aktiviteter. Øker funksjonell aktivitet fagocytter og naturlige drepeceller (NK-celler). Har antimutagene egenskaper.
Indikasjoner for bruk
– forebygging og behandling av akutte luftveisvirusinfeksjoner (inkludert influensa)
– kompleks behandling av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (infeksiøs mononukleose, vannkopper, labial herpes, genital herpes)
– kompleks terapi og forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkludert labial og genital herpes
– kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av flått-encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, koronavirus, calicivirus
– bruk i komposisjonen kompleks terapi bakterielle infeksjoner
– kompleks terapi av sekundær tilstander med immunsvikt av ulike etiologier, inkludert forebygging og behandling av komplikasjoner av virale og bakterielle infeksjoner
Bruksanvisning og doser
Innsiden. For én dose – 1 tablett (holdes i munnen til den er helt oppløst – ikke under måltider).
ARVI, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, nevroinfeksjoner. Behandlingen bør starte så tidlig som mulig - når de første tegnene på en akutt virusinfeksjon vises i henhold til følgende skjema: i løpet av de første 2 timene tas stoffet hvert 30. minutt, deretter i løpet av de første 24 timene tas ytterligere tre doser på samme nivå. intervaller. Fra den andre dagen og utover, ta 1 tablett 3 ganger daglig til fullstendig restitusjon.
Hvis det ikke er noen bedring, bør du konsultere en lege på den tredje dagen av behandlingen med stoffet for akutte luftveisvirusinfeksjoner og influensa.
I epidemisesongen med for forebyggende formål Legemidlet tas daglig en gang om dagen i 1-3 måneder.
Kjønnsherpes. For akutte manifestasjoner av genital herpes tas stoffet med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: dag 1-3 – 1 tablett 8 ganger om dagen, deretter 1 tablett 4 ganger daglig i minst 3 uker.
For å forhindre tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tablett per dag. Den anbefalte varigheten av det forebyggende kurset bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.
Når du bruker stoffet for behandling og forebygging av immunsvikttilstander, i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner, ta 1 tablett per dag.
Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.
Bivirkninger
Ved bruk av stoffet for de angitte indikasjonene og i de angitte dosene, ble ingen bivirkninger identifisert.
Manifestasjoner av økt individuell følsomhet for komponentene i legemidlet er mulig.
Kontraindikasjoner
- økt individuell følsomhet for komponentene i legemidlet
- barne- og ungdomsårene opptil 18 år
Narkotikahandel"type="checkbox">
Narkotikahandel
Ingen tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler har blitt identifisert til dags dato.
Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.
spesielle instruksjoner"type="checkbox">
spesielle instruksjoner
Legemidlet inneholder laktosemonohydrat, og anbefales derfor ikke til bruk hos pasienter med medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.
Graviditet og amming
Sikkerheten til Anaferon hos gravide kvinner og under amming er ikke undersøkt. Hvis det er nødvendig å ta stoffet, bør risiko/nytte-forholdet tas i betraktning.
Aktivt stoff
Affinitetsrensede antistoffer mot menneskelig interferon gamma
Utgivelsesform, sammensetning og emballasje
◊ Pastiller fra hvit til nesten hvit, flat-sylindrisk i form, med et hakk og en avfasning; på den flate siden med et merke er det inskripsjonen MATERIA MEDICA, på den andre flate siden er det inskripsjonen ANAFERON.
* påføres laktosemonohydrat i form av en vann-alkoholblanding som ikke inneholder mer enn 10-15 ng/g av den aktive formen av det aktive stoffet.
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.
20 stk. - konturcelleemballasje (1) - papppakker.
20 stk. - konturcelleemballasje (2) - papppakker.
20 stk. - konturcelleemballasje (5) - papppakker.
farmakologisk effekt
Når det brukes profylaktisk og terapeutisk, har stoffet en immunmodulerende og antiviral effekt. Eksperimentelt og klinisk etablert effektivitet mot influensavirus, parainfluensa, herpes simplex-virus type 1 og 2 (labial herpes), andre herpesvirus (varicella, infeksiøs mononukleose), enterovirus, flått-encefalittvirus, rotavirus, koronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk virus. syncytial (PC-virus). Legemidlet reduserer konsentrasjonen av viruset i det berørte vevet, påvirker systemet med endogene interferoner og assosierte cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN α/β) og interferon gamma (IFN γ).
Stimulerer den humorale og cellulære immunresponsen. Øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx), normaliserer deres forhold. Øker den funksjonelle reserven til Tx og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induser av en blandet Tx1- og Th2-type immunrespons: den øker produksjonen av Th1 (IFN y, IL-2) og Th2 (IL-4, 10) cytokiner, normaliserer (modulerer) balansen av Th1/ Th2 aktiviteter. Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige drepeceller (NK-celler). Har antimutagene egenskaper.
Farmakokinetikk
Følsomheten til moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væskekromatografi, høyytelses væskekromatografi, gasskromatografi-massespektrometri) tillater ikke vurdering av innholdet aktive ingredienser stoffet Anaferon i biologiske væsker, organer og vev, som gjør det teknisk umulig å studere farmakokinetikk.
Indikasjoner
- forebygging og behandling av akutte luftveisvirusinfeksjoner (inkludert influensa);
- kompleks terapi av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (vannkopper, labial herpes, genital herpes);
- kompleks terapi og forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkl. labial og genital herpes;
- kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av flått-encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, koronavirus, calicivirus;
- som en del av kompleks terapi av bakterielle infeksjoner;
- kompleks terapi av sekundære immunsvikttilstander av forskjellige etiologier, inkl. forebygging og behandling av komplikasjoner av virale og bakterielle infeksjoner.
Kontraindikasjoner
Dosering
Legemidlet tas oralt, ikke under måltider. Tabletten skal holdes i munnen til den er helt oppløst.
ARVI, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, nevroinfeksjoner
På den første dagen ta 8 tabletter. etter følgende skjema: 1 fane. hvert 30. minutt i løpet av de første 2 timene (totalt 5 tabletter på 2 timer), deretter i løpet av samme dag ta ytterligere 1 tablett. 3 ganger med like mellomrom. På den andre dagen og senere, ta 1 tablett. 3 ganger om dagen til fullstendig restitusjon.
Hvis det ikke er bedring på 3. behandlingsdag med legemidlet for akutte luftveisvirusinfeksjoner og influensa, bør du konsultere lege.
I epidemi sesong i forebyggende formål Legemidlet tas daglig 1 gang/dag i 1-3 måneder.
Kjønnsherpes
På akutte manifestasjoner av genital herpes stoffet tas med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: 1-3 dager - 1 tablett. 8 ganger om dagen, deretter 1 tablett. 4 ganger/dag i minst 3 uker.
Til forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon- 1 tablett/dag. Den anbefalte varigheten av det forebyggende kurset bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.
Når du bruker stoffet for behandling og forebygging av immunsvikttilstander, i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner- ta 1 tablett/dag.
Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner og manifestasjoner av økt individuell følsomhet for komponentene i legemidlet er mulig.
Overdose
Ingen tilfeller av overdose er rapportert til dags dato. Ved utilsiktet overdose kan dyspepsi oppstå på grunn av hjelpestoffene som er inkludert i legemidlet.
Narkotikahandel
Ingen tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler har blitt identifisert til dags dato.
Anaferon er et homøopatisk legemiddel som virker immunstimulerende og er effektivt mot en rekke vanlige virusinfeksjoner. Homeopati er basert på prinsippet om behandling i henhold til loven om likhet ved bruk av små doser av stoffet, som ble brukt fullt ut av farmakologer i utvikling og produksjon av anaferon. Aktiv ingrediens Legemidlet er en blanding av homøopatiske fortynninger av antistoffer mot humant interferon gamma. Den farmakologiske aktiviteten til anaferon manifesteres i en reduksjon i antall virus i de berørte organer og vev, stimulering av syntesen av endogene interferoner (inkludert de såkalte "tidlige" interferonene alfa og beta, samt interferon gamma) og en økning i produksjonen av visse cytokiner som er bærere av informasjon mellom celler i immunsystemet.
Virkningen av anaferon, i en eller annen grad, påvirker mange vitale prosesser som forekommer i immunsystemet. Det stimulerer den cellulære og humorale (ekstracellulære) immunresponsen, øker produksjonen av antistoffer, aktiverer funksjonene og normaliserer balansen mellom T-lymfocytter, som er de viktigste regulatorene av immunresponsen, og stimulerer fagocytter som "spiser" ubudne inntrengere.
Målgruppen til Anaferon inkluderer følgende virus (grupper av virus): influensa (inkludert fugleinfluensa), parainfluensa, herpesvirus type 1, 2 (spesielt manifestert på leppene og kjønnsorganene), herpesvirus type 3 ("vannkopper") ", infeksiøs mononukleose), entero-, rota-, korona-, calici- og adenovirus, flåttbåren encefalittvirus, respiratorisk syncytialvirus.
Anaferon kan brukes både profylaktisk og terapeutisk formål. Hans enkeltdose- 1 tablett, oppløst under tungen til den er helt oppløst. Godtas uten hensyn til kosthold. For influensa, ARVI, herpetiske og tarminfeksjoner bør behandlingen startes så raskt som mulig - når de første symptomene viser seg. Doseringsregimet er som følger: 1 tabell. hver halvtime i 2 timer, hvoretter de fortsetter med å ta stoffet tre ganger om dagen med jevne mellomrom til endelig restitusjon. I sesongen med epidemiske problemer, bør anaferon tas daglig for profylaktiske formål i 1–3 måneder. 1 bord hver Infeksjon med genital herpesvirus krever en spesiell diett for å ta stoffet: 1 tabell. 8 ganger om dagen i 3 dager, og deretter i 3 uker - 1 tablett. 4 ganger om dagen. For å forhindre tilbakefall av infeksjon er det nok å ta 1 tablett. 1 per dag. Når det gjelder varigheten av det forebyggende kurset, kan det vare opptil seks måneder.
Farmakologi
Et stoff som aktiverer antiviral immunitet. Når det brukes profylaktisk og terapeutisk, har stoffet en immunmodulerende og antiviral effekt. Eksperimentell og klinisk effekt er etablert mot influensavirus (inkludert fugleinfluensa), parainfluensa, herpes simplex-virus type 1 og 2 (labial herpes, genital herpes), andre herpesvirus (varicella, infeksiøs mononukleose), enterovirus, flåttbåren virusencefalitt , rotavirus, koronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus (RS-virus). Legemidlet reduserer konsentrasjonen av viruset i det berørte vevet, påvirker systemet av endogene interferoner og tilhørende cytokiner, induserer dannelsen av endogene "tidlige" interferoner (IFN α/β) og interferon gamma (IFNγ).
Stimulerer den humorale og cellulære immunresponsen. Øker produksjonen av antistoffer (inkludert sekretorisk IgA), aktiverer funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx), normaliserer deres forhold. Øker den funksjonelle reserven til Tx og andre celler involvert i immunresponsen. Det er en induser av en blandet Tx1 og Th2 type immunrespons: den øker produksjonen av Th1 (IFNγ, IL-2) og Th2 (IL-4, 10) cytokiner, normaliserer (modulerer) balansen mellom Th1/Th2 aktiviteter . Øker den funksjonelle aktiviteten til fagocytter og naturlige drepeceller (NK-celler). Har antimutagene egenskaper.
Utgivelsesskjema
20 stk. - konturcelleemballasje (1) - papppakker.
Dosering
Innsiden. For 1 avtale - 1 tablett. (hold i munnen til det er helt oppløst - ikke mens du spiser).
ARVI, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, nevroinfeksjoner. Behandlingen bør begynne så tidlig som mulig - når de første tegnene på en akutt virusinfeksjon vises i henhold til følgende skjema: i løpet av de første 2 timene tas stoffet hvert 30. minutt, deretter i løpet av de første 24 timene tas ytterligere 3 doser til samme nivå. intervaller. Ta 1 tablett fra den andre dagen og utover. 3 ganger om dagen til fullstendig restitusjon.
Hvis det ikke er noen bedring, bør du konsultere en lege på den tredje dagen av behandlingen med stoffet for akutte luftveisvirusinfeksjoner og influensa. I epidemisesongen, for profylaktiske formål, tas stoffet daglig 1 gang/dag i 1-3 måneder.
Hepatisk herpes. For akutte manifestasjoner av genital herpes tas stoffet med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: 1-3 dager - 1 tablett. 8 ganger om dagen, deretter 1 tablett. 4 ganger/dag i minst 3 uker.
For å forhindre tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tablett/dag. Den anbefalte varigheten av det forebyggende kurset bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder.
Når du bruker stoffet for behandling og forebygging av immunsvikttilstander, i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner, ta 1 tablett per dag.
Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.
Overdose
Ingen tilfeller av overdose er rapportert til dags dato. Ved utilsiktet overdose kan dyspepsi oppstå på grunn av hjelpestoffene som er inkludert i legemidlet.
Interaksjon
Ingen tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler har blitt identifisert til dags dato.
Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.
Bivirkninger
Ved bruk av stoffet for de angitte indikasjonene og i de angitte dosene, ble ingen bivirkninger identifisert.
Manifestasjoner av økt individuell følsomhet for komponentene i legemidlet er mulig.
Indikasjoner
- forebygging og behandling av akutte luftveisvirusinfeksjoner (inkludert influensa);
- kompleks terapi av infeksjoner forårsaket av herpesvirus (infeksiøs mononukleose, vannkopper, labial herpes, genital herpes);
- kompleks terapi og forebygging av tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon, inkludert labial og genital herpes;
- kompleks terapi og forebygging av andre akutte og kroniske virusinfeksjoner forårsaket av flått-encefalittvirus, enterovirus, rotavirus, koronavirus, calicivirus;
- som en del av kompleks terapi av bakterielle infeksjoner;
- kompleks terapi av sekundære immunsvikttilstander av ulike etiologier, inkludert forebygging og behandling av komplikasjoner av virale og bakterielle infeksjoner.
Kontraindikasjoner
- økt individuell følsomhet for komponentene i legemidlet.
Funksjoner av applikasjonen
Bruk under graviditet og amming
Sikkerheten til Anaferon under graviditet og amming er ikke studert. Hvis det er nødvendig å ta stoffet, bør risiko/nytte-forholdet tas i betraktning.
Bruk hos barn
Barn og ungdom under 18 år anbefales å bruke stoffet Anaferon til barn.spesielle instruksjoner
Legemidlet inneholder laktose, og det anbefales derfor ikke til pasienter med medfødt galaktosemi, glukosemalabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.
Anaferon tabletter for voksne og barn, bruksanvisning tilhører gruppen homøopatiske midler, som har en immunmodulerende effekt og en uttalt antiviral effekt. Anmeldelser fra pasienter og anbefalinger fra leger rapporterer at dette stoffet hjelper til med behandling og forebygging av influensa, ARVI, herpes og andre smittsomme sykdommer.
Slipp form og komposisjon
De produserer Anaferon for voksne og Anaferon for barn: begge legemidlene produseres i form av tabletter for sublingual bruk (20 stykker i blisterpakninger, 1 pakke i en pappeske). De inneholder affinitetsrensede antistoffer mot humant interferon gamma – 3 mg.
De produserer også dråper til barn i 25 ml flasker, som inneholder affinitetsrensede antistoffer mot humant interferon gamma - 0,006 g.
Hva hjelper Anaferon med?
Indikasjoner for bruk av stoffet inkluderer:
- blandede og bakterielle infeksjoner (som en del av kompleks behandling);
- ARVI og influensa;
- forebygging av komplikasjoner av forkjølelse og influensa;
- behandling og forebygging av infeksjoner hos personer med immunsvikttilstander;
- herpetisk, så vel som cytomegalovirusinfeksjon i kronisk form.
Legemidlet stimulerer immunsystemet, hvorfra tablettene anbefales brukt av de som er mottakelige for økt risiko infeksjonsangrep: personer med nedsatt immunitet, de som ofte oppholder seg i store grupper av mennesker, etc.
Instruksjoner for bruk
Anaferon tas oralt. For 1 dose - 1 tablett (holdes i munnen til den er helt oppløst - ikke under måltider).
ARVI, influensa, tarminfeksjoner, herpesvirusinfeksjoner, nevroinfeksjoner
Behandlingen bør begynne så tidlig som mulig - når de første tegnene på en akutt virusinfeksjon vises i henhold til følgende skjema: i løpet av de første 2 timene tas stoffet hvert 30. minutt, deretter i løpet av de første 24 timene tas ytterligere 3 doser til samme nivå. intervaller.
Fra den andre dagen og utover, ta 1 tablett 3 ganger daglig til fullstendig restitusjon. Hvis det ikke er noen bedring, bør du konsultere en lege på den tredje dagen av behandlingen med stoffet for akutte luftveisvirusinfeksjoner og influensa. I løpet av epidemisesongen, for profylaktiske formål, tas stoffet daglig en gang om dagen i 1-3 måneder.
Behandling av genital herpes
For akutte manifestasjoner av genital herpes tas stoffet med jevne mellomrom i henhold til følgende skjema: dager 1-3 - 1 tablett 8 ganger om dagen, deretter - 1 tablett 4 ganger om dagen i minst 3 uker.
For å forhindre tilbakefall av kronisk herpesvirusinfeksjon - 1 tablett per dag. Den anbefalte varigheten av det forebyggende kurset bestemmes individuelt og kan nå 6 måneder. Når du bruker stoffet for behandling og forebygging av immunsvikttilstander, i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner, ta 1 tablett per dag. Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.
Instruksjoner for å ta Anaferon dråper
Ta 10 dråper om gangen (dråper doseres i en skje). På dag 1 av behandlingen: de første 2 timene, 10 dråper hvert 30. minutt, deretter, for den gjenværende tiden, 3 ganger til med like intervaller. Fra 2 til 5 dager: 10 dråper 3 ganger om dagen.
Legemidlet tas før eller etter måltider. På den første behandlingsdagen bør de første fem dosene av legemidlet tas mellom matingene eller 15 minutter før du mater barnet eller tar væske.
farmakologisk effekt
Anaferon har en antiviral og immunmodulerende effekt på menneskekroppen. Legemidlet er i stand til å stimulere styrkingen av immunsystemet, øke nivået av antistoffproduksjon og aktivere funksjonene til T-effektorer, T-hjelpere (Tx).
Medisinen aktiverer også arbeidet til fagocytter og NK-celler, og reduserer konsentrasjonen av viruset i individuelle berørte vev. Anaferon har antimutagene egenskaper. Denne medisinen kan redusere alvorlighetsgraden av sykdommen og forkorte varigheten av hovedsymptomene på øvre luftveisinfeksjoner.
De vanligste manifestasjonene av sykdommen inkluderer rennende nese, hoste, forhøyet temperatur, en sår hals, hodepine, herpetisk skade på ytre og slimete vev. Anaferon bidrar også til å redusere risikoen for å utvikle purulente lesjoner og bakterielle komplikasjoner.
Kontraindikasjoner
For behandling av barn under 18 år brukes den barnas Anaferon. For voksne er stoffet godkjent for bruk av personer som har nådd spesifisert alder.
Hovedkontraindikasjonen er eksisterende overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i legemidlet eller tilleggsstoff spesifisert i instruksjonene. Under amming eller amming kreves tillatelse fra behandlende lege.
Bivirkninger
Bruk av legemidlet Anaferon kan gi bivirkninger som f.eks allergiske reaksjoner på grunn av individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Barn, graviditet og amming
Legemidlet er kontraindisert under graviditet. I løpet av amming foreskrives med ekstrem forsiktighet hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for barnet.