Genetisk forskning av menneskekroppen er en av de mest nødvendige for befolkningen på hele planeten. Det er genetikk som har veldig viktigå studere årsakene til arvelige sykdommer eller disposisjon for dem. Vi skal fortelle deg det hvor mange kromosomer har en person, og hva denne informasjonen kan være nyttig for.
Hvor mange par kromosomer har en person?
Kroppens celle er designet for å lagre, implementere og overføre arvelig informasjon. Det er laget av et DNA-molekyl og kalles et kromosom. Mange mennesker er interessert i spørsmålet om hvor mange par kromosomer en person har.
Mennesker har 23 par kromosomer. Fram til 1955 beregnet forskerne feilaktig antall kromosomer til 48, dvs. 24 par. Feilen ble oppdaget av forskere ved å bruke mer presise teknikker.
Settet med kromosomer er forskjellig i somatiske celler og kjønnsceller. Det doble (diploide) settet er kun til stede i cellene som bestemmer strukturen (somatikken) til menneskekroppen. Den ene delen er av mors opprinnelse, den andre delen er av fars opprinnelse.
Gonosomer (kjønnskromosomer) har bare ett par. De er forskjellige i gensammensetning. Derfor, avhengig av kjønn, har en person annen sammensetning par gonosom. Fra faktum hvor mange kromosomer har kvinner, Kjønnet til det ufødte barnet avhenger ikke. En kvinne har et sett med XX-kromosomer. Dens reproduktive celler påvirker ikke utviklingen av seksuelle egenskaper under befruktning av egget. Tilhørighet til et bestemt kjønn avhenger av informasjonskoden om hvor mange kromosomer har en mann. Det er forskjellen mellom XX- og XY-kromosomene som bestemmer kjønnet til det ufødte barnet. De resterende 22 kromosomparene kalles autosomale, dvs. det samme for begge kjønn.
- En kvinne har 22 par autosomale kromosomer og ett par XX;
- En mann har 22 par autosomale kromosomer og ett XY-par.
Kromosomenes struktur endres under deling i prosessen med å doble somatiske celler. Disse cellene deler seg hele tiden, men settet med 23 par har en konstant verdi. Kromosomenes struktur påvirkes av DNA. Genene som utgjør kromosomene danner en bestemt kode under påvirkning av DNA. Dermed bestemmer informasjonen som innhentes under DNA-kodingsprosessen de individuelle egenskapene til en person.
Endringer i den kvantitative strukturen til kromosomer
En persons karyotype bestemmer totaliteten av kromosomer. Noen ganger kan det modifiseres av kjemisk eller fysiske årsaker. Normal mengde 23 kromosomer i somatiske celler kan endres. Denne prosessen kalles aneuploidi.
- Antallet kan være mindre, da er dette monosomi.
- Hvis det ikke er et par autotenøse celler, kalles denne strukturen nullisomi.
- Hvis et tredje kromosom legges til et cellepar som utgjør et kromosom, er dette trisomi.
Ulike endringer i det kvantitative settet fører til at en person får medfødte sykdommer. Abnormiteter i strukturen til kromosomer forårsaker Downs syndrom, Edwards syndrom og andre tilstander.
Det er også en variant som kalles polyploidi. Med dette avviket oppstår en multippel økning i kromosomene, det vil si en dobling av et cellepar som er en del av ett kromosom. Diploid eller kjønnscelle kan være tilstede tre ganger (triploidy). Hvis det er til stede 4 eller 5 ganger, kalles denne økningen henholdsvis tetraploidi og pentaploidi. Hvis en person har et slikt avvik, dør han i løpet av de første dagene av livet. Planteverdenen er ganske bredt representert av polyploidi. En multippel økning i kromosomer er tilstede hos dyr: virvelløse dyr, fisk. Fugler med denne anomalien dør.
En stemme på et innlegg er et pluss for karma! :)
Heterokromosom, kromosom, autosom, univalente, molekyl Ordbok over russiske synonymer. kromosom substantiv, antall synonymer: 11 y kromosom (1) ... Synonymordbok
kromosom x- Kjønnskromosom, et kromosom som vanligvis er sammenkoblet i en kvinnelig celle, og vanligvis uparret i en mannlig celle Bioteknologiemner EN X-kromosom ...
kromosom y- Kjønnskromosom, et kjønnskromosom som utelukkende finnes i celler mannlig kropp Bioteknologi-emner EN Y-kromosom ... Teknisk oversetterveiledning
Kromosomet som er ansvarlig for kjønnet til den fremtidige personen. Kvinner har to kjønns X-kromosomer, menn har ett X- og ett Y-kromosom. Til sammenligning: Autosome. Kilde: Medisinsk ordbok... Medisinske termer
Kromosom 7 er et av de menneskelige kromosomene, vanligvis inneholdt i cellekjernen i to kopier. Den inneholder mer enn 158 millioner basepar, som utgjør 5 % til 5,5 % av alt DNA-materiale i en menneskekroppscelle. Av ulike estimater, kromosom 7... ... Wikipedia
Philadelphia kromosom- "Philadelphia" kromosom Et unormalt kromosom som er tilstede i karyotypen til pasienter med kronisk myelogen leukemi og, sannsynligvis, i andre sykdommer; utdanning av H."R." assosiert med translokasjon av omtrent halvparten av de lange... ... Teknisk oversetterveiledning
kromosom med satellitt- Et kromosom som bærer et satellittelement på en av armene (eller en subtelomer sekundær innsnevring) er vanlig i plantekaryotyper (noen ganger flere per genom), men er sjelden i dyrekaryotyper; med H.s. fenomenet amfiplastisitet er assosiert... ... Teknisk oversetterveiledning
Kunstig kromosom- * piece templesome * kunstig kromosom er et minimalt kromosom som består av klonede DNA-sekvenser og koder for replikasjonsopprinnelsen, sentromer og telomerer...
Gjær kunstig kromosom- * stykke gjærtempel * Gjær kunstig kromosom eller YAC-kromosom, konstruert fra DNA fra en gjærcelle. Brukes som vektor for kloning av store DNA-fragmenter... Genetikk. encyklopedisk ordbok
Kromosom med satellitt- * templesome sa spadarozhnikam * sat kromosom er et kromosom som bærer et satellittelement (eller en subtelomer sekundær innsnevring) på en av armene. Slike kromosomer er vanlige i plantekaryotyper (noen ganger flere per genom), og i dyrekaryotyper... ... Genetikk. encyklopedisk ordbok
Et DNA-molekyl i bakterier som ser ut som en tråd lukket i en ring. Tilsvarer funksjonelt kjernen til eukaryote celler. Se også nukleoid. (Kilde: "Microbiology: a dictionary of terms", Firsov N.N., M: Drofa, 2006) ... Ordbok for mikrobiologi
Bøker
- Kristi kromosom, eller udødelighetselixir. Bok én, Vladimir Kolotenko. - Den inneholder cinnaber, arsen... - Vil du forgifte meg som Napoleon? – spurte Breg Nev. "I homeopatiske doser," forklarte Zhora igjen, "minimumminimorum." - Fortell... eBok
- Kristi kromosom, eller udødelighetselixir. Bok to, Vladimir Kolotenko. "Dypene av genet," forkynte Zhora, "er uuttømmelige og uendelig sjenerøse og inneholder slike forekomster av dyder at ikke en eneste suveren med sitt trange sinn kunne ha drømt om slike ting." Varmereserver...
Basert på materiale fra magasinet "Psychology Today" (USA).
Testosteronkrystaller i polarisert lys.
Menneskelige kjønnskromosomer: under - det kvinnelige X-kromosomet, over - det mannlige Y-kromosomet.
Uansett forskjellene mellom de to kjønnene i menneskeheten, går alle røttene til disse forskjellene tilbake til to kromosomer. Som du vet, er det i hver menneskecelle to kopier av alle kromosomer. Med ett unntak: i mannens bur består ett av parene av ulik partnere. Det lille Y-kromosomet tilsvarer et ganske stort X-kromosom, og hos kvinner er det ikke noe Y-kromosom, men det er to identiske X-kromosomer.
Y-kromosomet er lite sammenlignet med de andre, det inneholder bare 25 gener (X-kromosomet har så vidt vi vet fra tusen til halvannet tusen gener, og totalt er det omtrent 30 tusen av dem i mennesker ). Eller teller i par av nukleotider («bokstavene» i den genetiske koden), er det 23 millioner par i Y-kromosomet og 150 millioner i X-kromosomet.
For å jevne ut sjansene litt, slår naturen seg av i hver celle kvinnekropp ett X-kromosom. Men omtrent 19 % av genene slipper fortsatt unna denne nedleggelsen, og kvinnen mottar noen av X-genene i duplikat. Mange av dem er relatert til hjernens utvikling og funksjon. Dette er hvordan forskere forklarer det faktum at psykiske lidelser, fra autisme til schizofreni, rammer oftest menn.
På den annen side er kvinner mindre beskyttet mot depresjon. I følge amerikanske data opplever 21,3 % av kvinnene og 12,7 % av mennene en periode med alvorlig depresjon minst én gang i løpet av livet. Denne forskjellen mellom kjønnene vises ved 13-årsalderen: før denne alderen er gutter litt mer utsatt for alvorlig blues enn jenter.
Et av genene på Y-kromosomet sørger for utseendet til testikler, og selv i livmoren begynner de å produsere det mannlige kjønnshormonet - testosteron. Hormonet spres med blodstrømmen gjennom kroppen til det ufødte barnet, og påvirker alle celler, inkludert cellene i den utviklende hjernen.
Noen nevrologer tror at i tidlig periode hjernens utvikling, testosteron stimulerer veksten av venstre hjernehalvdel og bremser veksten av høyre. Som kjent, venstre hjernehalvdel mer rasjonell, og det rette lever av følelser. Mennesker med en overvekt av venstre hemisfære-tenkning tar aktivt på seg problemer som oppstår og løser dem logisk, ved å bruke intuisjon, bare hvis det ikke er noen annen måte. Tvert imot, de som har høyre hjernehalvdel råder, følger en emosjonell og intuitiv tilnærming til problemer (se "Vitenskap og liv" nr. 4, 2000).
Det er slående at testosteronnivåer under graviditet påvirker senere språktilegnelse. Jo høyere nivået av dette hormonet er under fosterutviklingen, jo mindre vil barnets ordforråd være i en alder av to år. Derfor begynner jenter som regel å snakke tidligere enn gutter.
Men ikke alle egenskaper hos menn dannes under påvirkning av testosteron alene. Gener på Y-kromosomet stimulerer spredningen av såkalte dopaminnevroner i hjernen. Menn har flere av dem enn kvinner, og dette forklarer det faktum at det er flere alkoholikere og rusmisbrukere blant menn, samt at menn er mer utsatt for å søke nye sansninger og ta risiko. Dopaminnevroner er også involvert i utviklingen av motoriske ferdigheter og er de første som blir påvirket av Parkinsons sykdom, som rammer menn dobbelt så ofte som kvinner.
Det har nylig blitt oppdaget at kvinner har 15-20 % mer grå substans i hjernen. Dette er nevronene der det viktigste beregningsarbeidet foregår (de samme "små grå cellene" som Hercule Poirot likte å ty til). I dette tilfellet er det klart hvorfor hjernemassen til kvinner som regel er mindre enn menns, og intelligensindeksen, bestemt i psykologiske tester, ikke mindre. Det er bare det at en kvinnes hjerne inneholder flere aktive elementer i et mindre volum.
Menns hjerner har mer hvit substans og intracerebral væske. Hvit substans er de lange prosessene til nevroner dekket av et isolerende lag med fett. Disse kablene gjør at vi bedre kan fordele oppgaver mellom ulike deler av hjernen. Intracerebral væske inneholdt i ventriklene i hjernen absorberer sjokk. Så konsekvensene av slag mot hodet er lettere for menn (men det skal bemerkes at de får slike slag oftere).
Blod strømmer raskere i karene som forsyner hjernen hos kvinner enn hos menn. Denne funksjonen kompenserer i stor grad for aldring av hjernen. Tap av hjernevev under aldring er større hos menn; spesielt krymper venstre side frontal cortex, som tenker på de langsiktige konsekvensene av handlinger og er ansvarlig for selvkontroll. Dette vevstapet blir merkbart på hjerneskanninger ved 45 år.
En kvinnes hjerne behandler informasjon om mennesker annerledes enn en manns hjerne. Kvinner er begavet med evnen til å raskt, intuitivt vurdere en person. De vet hvordan de skal "komme inn i situasjonen", oppfatte følelsene og tankene til samtalepartneren ved det minste hint, forutsi hans intensjoner og reagere følelsesmessig. Ved å være innstilt på oppfatningen av andres synspunkt, er en kvinne i enhver konflikt i stand til å se riktigheten til begge sider, selv når hun selv er involvert i konflikten. Disse perseptuelle trekkene skaper grunnlaget for kvinnelig hengivenhet.
Menn, tvert imot, foretrekker å nærme seg samtalepartneren med en viss løsrivelse, og føler seg ofte mer trygge ikke med mennesker, men med livløse gjenstander. I en alder av seks leker 99 % av jentene og bare 17 % av guttene med dukker. Gutter foretrekker å leke med biler og byggesett av legotypen.
Kvinnekroppen reagerer annerledes på stress enn mannskroppen. Den frigjør mer stresshormoner i blodet og har problemer med å stoppe produksjonen når årsaken til stress er eliminert. Normal evne hormonsystemet Det kvinnelige kjønnshormonet progesteron hemmer frigjøringen av stresshormoner raskt. Men langvarig eksponering for stresshormoner skader hjerneceller, spesielt de hippocampale cellene som er ansvarlige for hukommelsen.
Ikke bare er kvinner fysiologisk mer utsatt for stress, de er også psykologisk svakere. Kvinner har en tendens til å "tygge" ubehagelige situasjoner og negative følelser, spesielt hvis de forholder seg til forhold til kjære eller medarbeidere.
Total moderne vitenskap om en person telte hun 109 forskjeller mellom menn og kvinner, og tellingen er ennå ikke avsluttet.
Punkt genetisk forskning- fenomener med arv og variasjon. amerikansk vitenskapsmann T-X. Morgan skapte den kromosomale teorien om arvelighet, som beviser at hver biologisk art kan karakteriseres av en spesifikk karyotype, som inneholder slike typer kromosomer som somatiske og kjønnskromosomer. Sistnevnte er representert av et eget par, kjennetegnet ved mannlige og kvinnelige individer. I denne artikkelen skal vi studere hvilken struktur kvinnelige og mannlige kromosomer har og hvordan de skiller seg fra hverandre.
Hva er en karyotype?
Hver celle som inneholder en kjerne er preget av et visst antall kromosomer. Det kalles en karyotype. Diverse biologiske arter Tilgjengelighet strukturelle enheter arvelighet er strengt spesifikk, for eksempel er den menneskelige karyotypen 46 kromosomer, sjimpanser har 48, kreps- 112. Deres struktur, størrelse, form er forskjellig hos individer som tilhører forskjellige systematiske taxa.
Antallet kromosomer i en kroppscelle kalles det diploide settet. Det er karakteristisk for somatiske organer og vev. Hvis karyotypen endres som et resultat av mutasjoner (for eksempel hos pasienter med Klinefelters syndrom er antall kromosomer 47, 48), så har slike individer redusert fruktbarhet og er i de fleste tilfeller infertile. Annen arvelig sykdom assosiert med kjønnskromosomer - Turner-Shereshevsky syndrom. Det forekommer hos kvinner som har 45 i stedet for 46 kromosomer i sin karyotype. Dette betyr at i et seksuelt par er det ikke to X-kromosomer, men bare ett. Fenotypisk viser dette seg i underutvikling av gonadene, svakt uttrykte sekundære seksuelle egenskaper og infertilitet.
Somatiske og kjønnskromosomer
De er forskjellige både i form og i sett med gener som utgjør dem. De mannlige kromosomene til mennesker og pattedyr er inkludert i det heterogametiske kjønnsparet XY, som sikrer utviklingen av både primære og sekundære mannlige seksuelle egenskaper.
Hos hannfugler inneholder det seksuelle paret to identiske ZZ hannkromosomer og kalles homogametisk. I motsetning til kromosomer som bestemmer kjønnet til en organisme, inneholder karyotypen arvelige strukturer som er identiske hos både menn og kvinner. De kalles autosomer. Det er 22 par av dem i den menneskelige karyotypen. Seksuelle mannlige og kvinnelige kromosomer danner 23 par, så en manns karyotype kan representeres som en generell formel: 22 par autosomer + XY, og kvinner - 22 par autosomer + XX.
Meiose
Dannelsen av kjønnsceller - gameter, hvis fusjon danner en zygote, skjer i kjønnskjertlene: testikler og eggstokker. I deres vev oppstår meiose - prosessen med celledeling som fører til dannelse av kjønnsceller som inneholder et haploid sett med kromosomer.
Oogenese i eggstokkene fører til modning av egg av bare én type: 22 autosomer + X, og spermatogenese sikrer modning av to typer gomets: 22 autosomer + X eller 22 autosomer + Y. Hos mennesker er det ufødte barnets kjønn. bestemmes i øyeblikket av fusjon av kjernene til egget og sædcellene og avhenger av karyotypen til sædcellene.
Kromosommekanisme og kjønnsbestemmelse
Vi har allerede sett på øyeblikket hvor kjønn bestemmes i en person - i befruktningsøyeblikket, og det avhenger av det kromosomale settet til sædcellene. Hos andre dyr er representanter for forskjellige kjønn forskjellige i antall kromosomer. For eksempel i sjøorm, insekter, gresshopper i diploid sett menn har bare ett kromosom fra det kjønnspare, mens kvinner har begge. Dermed kan det haploide settet av kromosomer til den mannlige havormen Acirocanthus uttrykkes med formlene: 5 kromosomer + 0 eller 5 kromosomer + x, og hunnene har bare ett sett med 5 kromosomer + x i eggene sine.
Hva påvirker seksuell dimorfisme?
I tillegg til kromosomale, er det andre måter å bestemme kjønn på. Hos noen virvelløse dyr - hjuldyr - bestemmes kjønn selv før sammensmeltingen av kjønnsceller - befruktning, som et resultat av at mannlige og kvinnelige kromosomer danner homologe par. Hunnene av den marine polychaeten Dinophyllus produserer to typer egg under oogenese. De første er små, utarmet i eggeplomme, og hanner utvikler seg fra dem. Andre er store, med en enorm margin næringsstoffer- tjene til utvikling av kvinner. Hos honningbier - insekter fra Hymenoptera-serien - produserer hunnene to typer egg: diploide og haploide. Fra ubefruktede egg utvikler menn seg - droner, og fra befruktede egg - hunner, som er arbeidsbier.
Hormoner og deres effekt på kjønnsdannelse
Hos mennesker produserer mannlige kjertler - testiklene - kjønnshormoner som testosteron. De påvirker både utviklingen ( anatomisk struktur ytre og indre kjønnsorganer), så vel som på fysiologiske egenskaper. Under påvirkning av testosteron dannes sekundære seksuelle egenskaper - skjelettstruktur, figurtrekk, kroppsbehåring, stemmeklang I en kvinnes kropp produserer eggstokkene ikke bare kjønnsceller, men også hormoner, som er kjønnshormoner, som østradiol, progesteron, østrogen, bidrar til utviklingen av ytre og indre kjønnsorganer, kroppshår av kvinnelig type, regulerer menstruasjonssyklus og svangerskapsforløpet.
Noen virveldyr, fisk og amfibier har biologiske aktive stoffer, produsert av gonadene, påvirker sterkt utviklingen av primære og sekundære seksuelle egenskaper, men typene kromosomer har ikke en slik effekt stor innvirkningå danne gulvet. For eksempel stopper larvene til marine polychaetes - Bonellias - under påvirkning av kvinnelige kjønnshormoner veksten deres (størrelse 1-3 mm) og blir dverghanner. De lever i kjønnsorganene til kvinner, som har en kroppslengde på opptil 1 meter. Hos rensefisk opprettholder hannene harem av flere hunner. Hunnene, i tillegg til eggstokkene, har rudimentene til testiklene. Så snart hannen dør, overtar en av haremshunnene funksjonen hans (mannlige gonader som produserer kjønnshormoner begynner aktivt å utvikle seg i kroppen hennes).
Kjønnsregulering
Det utføres av to regler: den første bestemmer avhengigheten av utviklingen av de rudimentære gonadene på utskillelsen av testosteron og hormonet MIS. Den andre regelen indikerer den eksepsjonelle rollen som Y-kromosomet spiller. Mannlig kjønn og alle tilsvarende anatomiske og fysiologiske tegn utvikles under påvirkning av gener lokalisert på Y-kromosomet. Sammenhengen og avhengigheten av begge reglene i menneskelig genetikk kalles vekstprinsippet: i et embryo som er bifil (det vil si som har rudimentene til de kvinnelige kjertlene - Müller-kanalen og de mannlige gonadene - Wolffian-kanalen), differensieringen av den embryonale gonaden avhenger av tilstedeværelsen eller fraværet av Y-kromosomet i karyotypen.
Genetisk informasjon om Y-kromosomet
Forskning utført av genetiske forskere spesielt T-X. Morgan, ble det funnet at hos mennesker og pattedyr er gensammensetningen til X- og Y-kromosomene ikke den samme. Menneskelige mannlige kromosomer mangler noen av allelene på X-kromosomet. Imidlertid inneholder genpoolen deres SRY-genet, som kontrollerer spermatogenesen, noe som fører til dannelsen av det mannlige kjønn. Arvelige lidelser dette genet i embryoet fører til utviklingen genetisk sykdom- Swires syndrom. Som et resultat inneholder det kvinnelige individet som utvikler seg fra et slikt embryo i XY-karyotypen et seksuelt par eller bare en del av Y-kromosomet som inneholder genlokuset. Det aktiverer utviklingen av gonader. Hos syke kvinner er sekundære seksuelle egenskaper ikke differensierte og de er infertile.
Y-kromosom og arvelige sykdommer
Som nevnt tidligere, skiller det mannlige kromosomet seg fra X-kromosomet både i størrelse (det er mindre) og i form (det ser ut som en krok). Settet med gener er også spesifikt for det. En mutasjon i et av genene på Y-kromosomet er således fenotypisk manifestert ved utseendet til en dusk med grovt hår på øreflippen. Dette tegnet er typisk bare for menn. Det er en kjent arvelig sykdom som kalles Klinefelters syndrom. En syk mann har ekstra kvinnelige eller mannlige kromosomer i karyotypen sin: XXY eller XXYY.
Hoved diagnostiske tegn er patologisk vekst av brystkjertlene, osteoporose, infertilitet. Sykdommen er ganske vanlig: for hver 500 nyfødte gutter er det 1 pasient.
For å oppsummere, merker vi at hos mennesker, som hos andre pattedyr, bestemmes kjønnet til den fremtidige organismen i befruktningsøyeblikket, på grunn av en viss kombinasjon av kjønn X- og Y-kromosomer i zygoten.
Hver mann har et såkalt "Y-kromosom" i kroppen, som gjør en mann til en mann. Vanligvis er kromosomer i kjernen til enhver celle ordnet i par. Så for Y-kromosomet er det et tilsvarende par - X-kromosomet. Ved unnfangelsen arver den fremtidige nye organismen all sin genetiske informasjon fra foreldrene (halvparten av kromosomene fra den ene forelderen, halvparten fra den andre). Han kan bare arve X-kromosomet fra sin mor. Fra faren - enten X eller Y. Hvis to X-kromosomer samles i fosteret, vil det bli født en jente. Hvis X og Y sammen er en gutt (det kan ikke være to Y-kromosomer i en organisme). I mange år trodde genetikere at ingen andre nyttig funksjon naturen tildeler det ikke til Y-kromosomet. De tok imidlertid feil.
Om vinteren håper genetikere å fullstendig dechiffrere den genetiske koden som er innebygd i Y-kromosomet. Dekoding av Y-kromosomet er en del av prosjektet for å dechiffrere det menneskelige genomet, som utføres av en internasjonal gruppe genetikere. Informasjon om det genetiske kartet til dette kromosomet er ekstremt viktig, siden det er der svarene på spørsmål om årsakene ligger. mannlig infertilitet. I løpet av studien ble det imidlertid klart at Y-kromosomet langt fra er så enkelt som det så ut til å begynne med.
I nesten hundre år trodde genetikere at det lille kromosomet (og Y-kromosomet er det minste i Menneskekroppen, merkbart mindre enn paret sitt - X-kromosomet) er ganske enkelt en "stubbe". De første gjetningene om at kromosomsettet til menn er forskjellig fra det til kvinner ble fremsatt på 1920-tallet. Y-kromosomet var det første kromosomet som ble oppdaget ved hjelp av et mikroskop. Men det viste seg å være umulig å matche Y-kromosomet med noen arvelig genetisk informasjon; for X-kromosomet var den tids forskningsteknologi (studiet av flere generasjoner familier for å identifisere arvelige egenskaper) ganske egnet.
På midten av 1900-tallet mistenkte genetikere flere svært spesifikke gener som kan være inneholdt på Y-kromosomet. Men i 1957, på et møte i American Society of Human Genetics, ble alle disse teoriene ødelagt. Y-kromosomet ble offisielt anerkjent som en "dummy", som ikke hadde noen viktig arvelig informasjon. Synspunktet har blitt etablert at "ja, Y-kromosomet bærer et slags gen som bestemmer kjønnet til en person, men ingen andre funksjoner er tilordnet det."
Og først nå har genetikere begynt å forstå at Y-kromosomet er noe unikt i genenes verden. Det er ekstremt høyt spesialisert: alle genene i den (og det var omtrent to dusin av dem) er enten ansvarlige for produksjonen av sæd av den mannlige kroppen, eller er ansvarlige for "relaterte" prosesser. Og naturligvis er det viktigste genet på dette kromosomet SRY, det samme genet i nærvær av hvilket det menneskelige embryoet utvikler seg langs den mannlige banen