Betydningen av ordet amitose. Amitose. Dens typer og biologiske betydning Amitosis dens typer og former biologisk rolle

Mitose(fra gresk mitos - tråd), eller karyokinesis (gresk karyon - kjerne, kinesis - bevegelse), eller ikke direkte deling. Dette er en prosess der kromosomkondensering oppstår og datterkromosomer er jevnt fordelt mellom datterceller. Mitose inkluderer fem faser: profase, prometafase, metafase, anafase og telofase. I profase kromosomer kondenserer (vri), blir synlige og er ordnet i form av en ball. Sentriolene deler seg i to og begynner å bevege seg mot cellepolene. Mellom sentriolene vises filamenter bestående av proteinet tubulin. Dannelsen av en mitotisk spindel oppstår. I prometafase kjernemembranen går i oppløsning til små fragmenter, og kromosomene nedsenket i cytoplasmaet begynner å bevege seg mot cellens ekvator. I metafase kromosomer er installert ved ekvator av spindelen og blir maksimalt komprimert. Hvert kromosom består av to kromatider, relatert venn sentromerer med hverandre, og endene av kromatidene divergerer, og kromosomene får en X-form. I anafase datterkromosomer (tidligere søsterkromatider) beveger seg til motsatte poler. Antakelsen om at dette oppnås ved sammentrekning av spindelfilamentene er ikke bekreftet.

Mange forskere støtter glidende filament-hypotesen, ifølge hvilken nabospindelmikrotubuli, som interagerer med hverandre og kontraktile proteiner, trekker kromosomer mot polene. I telofase datterkromosomer når polene, despiral, en kjernekonvolutt dannes, og interfasestrukturen til kjernene gjenopprettes. Så kommer delingen av cytoplasmaet - cytokinese. I dyreceller manifesterer denne prosessen seg i innsnevring av cytoplasmaet på grunn av tilbaketrekking av plasmalemmaet mellom to datterkjerner, og i planteceller små vesikler av EPS, som smelter sammen, dannes fra innsiden av cytoplasma cellemembran. Cellulosecelleveggen dannes på grunn av sekretet som samler seg i diktyosomer.

Varigheten av hver fase av mitose er forskjellig - fra flere minutter til hundrevis av timer, som avhenger av både ekstern og indre faktorer og type stoffer.

Brudd på cytotomi fører til dannelse av multinukleerte celler. Hvis reproduksjonen av sentrioler forstyrres, kan multipolare mitoser oppstå.

Amitose

Dette er en direkte deling av cellekjernen, som opprettholder interfasestrukturen. I dette tilfellet oppdages ikke kromosomer, spindeldannelse og deres jevne fordeling forekommer ikke. Kjernen deles ved innsnevring i relativt like deler. Cytoplasmaet kan dele seg ved en innsnevring, og da dannes det to datterceller, men det deler seg kanskje ikke, og da dannes binukleære eller multinukleære celler.

Amitose som celledelingsmåte kan forekomme i differensiert vev, f.eks. skjelettmuskulatur, hudceller, så vel som i patologiske endringer vev. Imidlertid er det aldri funnet i celler som trenger å bevare fullstendig genetisk informasjon.

11. Meiose. Stadier biologisk betydning.

Meiose(gresk meiose - reduksjon) - en metode for å dele diploide celler med dannelse av fire datter-haploide celler fra en mors diploid celle. Meiose består av to suksessive kjernedivisjoner og en kort interfase mellom dem.Den første divisjonen består av profase I, metafase I, anafase I og telofase I.

I profetien I parede kromosomer, som hver består av to kromatider, nærmer seg hverandre (denne prosessen kalles konjugering av homologe kromosomer), krysser over (krysser over), danner broer (chiasmata), og utveksler deretter seksjoner. Overkryssing innebærer rekombinasjon av gener. Etter kryssing separeres kromosomene.

I metafase I parede kromosomer er plassert langs ekvator av cellen; spindelstrenger er festet til hvert kromosom.

I anafase I bikromatidkromosomer divergerer til cellepolene; i dette tilfellet blir antallet kromosomer ved hver pol halvparten av det i modercellen.

Så kommer telofase I– to celler med et haploid antall bikromatidkromosomer dannes; Derfor kalles den første divisjonen av meiose reduksjon.

Telofase I etterfølges av en kort interfase(i noen tilfeller er telofase I og interfase fraværende). I interfasen mellom to delinger av meiose forekommer ikke kromosomduplikasjon, fordi hvert kromosom består allerede av to kromatider.

Den andre delingen av meiose skiller seg fra mitose bare ved at den utføres av celler med et haploid sett av kromosomer; i andre divisjon er profase II noen ganger fraværende.

I metafase II bikromatidkromosomer ligger langs ekvator; prosessen er i gang i to datterceller samtidig.

I anafase II Enkeltkromatidkromosomer beveger seg til polene.

I telofase II i fire datterceller dannes kjerner og skillevegger (i planteceller) eller innsnevringer (i dyreceller). Som et resultat av den andre deling av meiose, dannes fire celler med et haploid sett av kromosomer (1n1c); den andre divisjonen kalles ekvasjonell (utjevning) (fig. 18). Dette er kjønnsceller hos dyr og mennesker eller sporer i planter.

Betydningen av meiose er at den skaper et haploid sett med kromosomer og betingelser for arvelig variabilitet på grunn av kryssing og sannsynlige divergens av kromosomer

12.Gametogenese: ovo - og spermatogenese.

Gametogenese- prosessen med dannelse av egg og sædceller.

Spermatogenese- fra gresk sperma, gen. n. spermatos - frø og...genese), dannelsen av differensierte mannlige kjønnsceller - sperm; hos mennesker og dyr - i testiklene, i lavere planter- i antheridia.

Hos de fleste høyerestående planter dannes spermatozoer i pollenrøret, oftere kalt spermier Spermatogenesen begynner samtidig med aktiviteten til testikkelen under påvirkning av kjønnshormoner under puberteten i ungdomsårene og fortsetter deretter kontinuerlig (hos de fleste menn nesten til slutten av kl. liv), har en klar rytme og jevn intensitet. Spermatogonia, som inneholder et dobbelt sett med kromosomer, deler seg ved mitose, noe som fører til fremveksten av påfølgende celler - første-ordens spermatocytter. Videre, som et resultat av to påfølgende delinger (meiotiske delinger), dannes 2. ordens spermatocytter, og deretter spermatider (spermatogeneseceller umiddelbart foran sædcellene). Ved disse delingene halveres antallet kromosomer. Spermatider deler seg ikke, går inn i den siste perioden med spermatogenese (perioden for sæddannelse) og blir etter en lang differensieringsfase til sæd. Dette skjer gjennom gradvis forlengelse av cellen, endringer og forlengelse av dens form, som et resultat av at cellekjernen til spermatiden danner hodet til sædcellene, og membranen og cytoplasmaet danner halsen og halen. I den siste utviklingsfasen er sædhodene tett ved siden av Sertoli-cellene, og mottar næring fra dem til full modning. Etter dette kommer sædcellene, som allerede er modne, inn i lumen av testikkelrøret og deretter inn i epididymis, hvor de akkumuleres og skilles ut fra kroppen under ejakulasjon.

Oogenese- prosessen med utvikling av kvinnelige gameter, som slutter med dannelsen av egg. Under kvinnens menstruasjonssyklus Bare ett egg modnes. Prosessen med oogenese er fundamentalt lik spermatogenese og går også gjennom en rekke stadier: reproduksjon, vekst og modning. Egg dannes i eggstokken, utvikler seg fra umodne kjønnsceller - oogonia, som inneholder et diploid antall kromosomer. Oogonia, som spermatogonia, gjennomgår suksessiv mitotisk

delinger som er fullført når fosteret er født.Deretter kommer vekstperioden for oogonier, da de kalles førsteordens oocytter. De er omgitt av et enkelt lag med celler - granulosa-membranen - og danner de såkalte primordiale folliklene. Et kvinnelig foster på kvelden før fødselen inneholder omtrent 2 millioner av disse folliklene, men bare omtrent 450 av dem når stadium av andre-ordens oocytter og forlater eggstokken under eggløsning. Modningen av oocytten er ledsaget av to påfølgende delinger som fører til

halvering av antall kromosomer i en celle. Som et resultat av den første delingen av meiose dannes en stor oocytt av andre orden og den første polare kroppen, og etter den andre delingen - en moden, i stand til befruktning og videre

utvikling av et egg med et haploid sett av kromosomer og en andre polar kropp. Polare kropper er små celler som ikke spiller noen rolle i oogenese og blir til slutt ødelagt.

13.Kromosomer. Deres kjemisk oppbygning, supramolekylær organisasjon (DNA-pakkenivåer).

Kommentar

Prosessen med forplantning er en grunnleggende egenskap som kjennetegner alle levende ting.

På alle organisasjonsnivåer er levende materie representert av de enkleste strukturelle enhetene, hvorfra vi kan konkludere med at all materie er diskret, og diskret i seg selv er hovedegenskapen til en levende organisme. Strukturelle enheter celler er organeller, og dens integritet bestemmes av deres konstante reproduksjon, og erstatter skadede eller utslitte. Alle levende organismer består av celler, hvis reproduksjonsprosessen bestemmer deres eksistens.

Forutsetninger for celledeling

Grunnlaget for utviklingsprosessen til en organisme er celledeling. Legg merke til at deling av cellekjernen alltid går foran prosessen med deling av selve cellen. Under utviklingen oppsto cellekjernen, som andre komponenter i selve cellen, i prosessen med spesialisering av cytoplasma. Kjerne ny celle skjer bare under fisjon av en annen kjerne.

Utviklingen av en plante (vekst og økning i volum og størrelse) er en konsekvens av en økning i antall levende celler gjennom deres deling. I encellede organismer er deling den eneste måten reproduksjon.

Levende celler vokser og utvikler seg gjennom hele perioden av deres eksistens, og under vekstprosessen er det en konstant endring i forholdet mellom dets voksende volum og overflate.

Overflaten til en celle henger etter veksthastigheten til volumet i absolutte termer, dette forklares av det faktum at cellearealet øker i aritmetisk progresjon, og veksten av volumet i geometrisk progresjon.

Kommentar

Det er velkjent at cellen får næring gjennom sin egen overflate. I en viss tidsperiode kan ikke overflatearealet gi det nødvendige volumet, som et resultat av at det begynner å dele seg med økt hastighet.

Fremheve følgende typer celledeling:

  • Amitose.
  • Mitose.
  • Endomitose.
  • Meiose.

Hva er amitose i biologidefinisjon

Hva er amitose

Amitose er kort og tydelig prosessen med deling av cellekjernen, som skjer ved omorganisering av det intranukleære stoffet, uten dannelse av nye kromosomer.

Dette fenomenet ble beskrevet av biologen av tysk opprinnelse R. Remarque. Begrepet ble foreslått av histolog V. Fleming. Amitose er mer vanlig enn mitose. Amitoseprosessen utføres ved innsnevring av kjernen, nukleolus og cytoplasma. I motsetning til andre metoder for celledeling, skjer ikke kromosomkompensasjon, men doblingen deres skjer. I henhold til deres biologiske betydning skiller de seg ut:

  • Generativ – preget av full celledeling.
  • Reaktiv – oppstår som et resultat av en utilstrekkelig effekt på cellen.
  • Degenerativ - distribusjon er resultatet av prosessen med celledød.

Ved denne typen deling skjer spaltningen av cellekjernen og cytoplasmaet smalner. Størrelsen på innsnevringen øker stadig, noe som til slutt fører til delingen av kjernen i to uavhengige. Prosessen med kjernefysisk deling ender med en innsnevring av cytoplasmaet, og deler cellen i to identiske deler, uten å rette ut kromosomene inne i de nyopprettede cellene. Det er dette som skiller mitose fra amitose.

Amitose kort

Under delingsprosessen splittes cellekjernen. Under prosessen med amitose forlenges cellekjernen gradvis, hvoretter den får ganglier. Størrelsen på innsnevringen øker stadig, noe som til slutt fører til deling av kjernen i to uavhengige; prosessen ender med en innsnevring av cytoplasmaet, og deler cellen i to omtrent like deler. To datterceller dannes uten at det oppstår cellulære hendelser, noe som får cellen til å øke i volum. Kjernen utvides for å danne en timeglassformet struktur.

Innsnevringer dannes i den midtre delen av membranen. Som gradvis utdypes, og deler kjernen i to datter. Invaginasjonen beveger seg inn i cellen. Deretter deles den overordnede cellen i to (lik størrelse).

Amitose er karakteristisk for friske celler uten patologier. Men oftere forekommer det i høyt differensierte, gamle celler. Og amitose kan også forekomme i organismer på lavt nivå. Ulempen med denne prosessen er mangelen på mulighet for genetisk rekombinasjon, noe som provoserer muligheten for utseendet av skadede gener.

Amitoses biologiske betydning

Betydningen av amitose

Amitose kjennetegnes ved deling av cellekjernen og celleinnholdet i to like deler – uten strukturelle endringer.

Merk at cellekjernen er delt i to like deler, uten tidligere oppløsning av kjernemembranen. Dessuten mangler cellen en spindel.

Etter fullføring av prosessen deles protoplasten og hele cellemassen i to like deler, men ved deling av kjernen i like deler dannes nye multinukleære cellestrukturer. Under delingsprosessen blir ikke cellulært stoff fordelt mellom kjernene.

I lang tid ble det antatt at amitose er en patologisk prosess som bare er iboende for berørte celler. Imidlertid den nyeste Vitenskapelig forskning bekreftet ikke dette synspunktet. Forskere har bevist at prosessen med amitose forekommer oftere i unge celler som ikke har utviklingsdefekter. Denne typen deling er iboende i alger, løk og tradescantia. I tillegg finnes det i celler preget av høy metabolsk aktivitet.

Denne typen deling er imidlertid ikke typisk for celler biologisk funksjon som koker ned til den sikreste lagring og overføring av genetisk informasjon. For eksempel i kjønnsceller eller embryonale celler. På grunn av dette regnes ikke amitose som en fullverdig metode for cellereproduksjon.

TIL atypiske former Mitose inkluderer amitose, endomitose, polyteny.

Amitose noen ganger også kalt enkel deling. Amitose er direkte celledeling ved innsnevring eller intussusception. Under amitose oppstår ikke kondensering av kromosomer og delingsapparatet dannes ikke. Amitose sikrer ikke jevn fordeling av kromosomer mellom datterceller. Amitose er vanligvis karakteristisk for aldrende celler. Under amitose beholder cellekjernen strukturen til interfasekjernen, og kompleks omorganisering av hele cellen, kromosomspiralisering, skjer ikke, som under mitose. Det er ingen bevis for at DNA er jevnt fordelt mellom to celler under amitotisk deling, så det antas at DNA under en slik deling kan være ujevnt fordelt mellom to celler. Amitose forekommer ganske sjelden i naturen, hovedsakelig i encellede organismer og i enkelte celler hos flercellede dyr og planter. Det finnes flere former for amitose:

  • uniform, når to like kjerner dannes;
  • ujevn - ulik kjerner dannes;
  • fragmentering - kjernen brytes opp i mange små kjerner, av samme størrelse eller ikke.

De to første typene deling forårsaker dannelsen av to celler fra én. I cellene i brusk, løst bindevev og enkelte andre vev skjer deling av nukleolene, etterfulgt av deling av kjernen ved innsnevring. I en binukleær celle vises en sirkulær innsnevring av cytoplasma, som, når den utdypes, forårsaker fullstendig deling av cellen i to. Eksempel. Isogene grupper vises i brusk, dvs. grupper som stammer fra samme celle. Slike celler er spesialiserte til å utføre visse funksjoner i kroppen, men har ikke evnen til å dele seg mitotisk. Under prosessen med amitose skjer deling av nukleolene i kjernen, etterfulgt av deling av kjernen med en innsnevring; cytoplasmaet er også delt av en innsnevring.

Amitose-fragmentering forårsaker dannelse av flerkjernede celler. I noen epitel- og leverceller observeres prosessen med deling av nukleoler i kjernen, hvoretter hele kjernen snøres med en ringinnsnevring. Denne prosessen ender med dannelsen av to kjerner. En slik binukleær eller multinukleær celle deler seg ikke lenger mitotisk; etter en tid eldes den eller dør. Dermed er amitose en deling som oppstår uten kromosomspiralisering og uten spindeldannelse. Det er også ukjent om DNA-syntese skjer før utbruddet av amitose og hvordan DNA er fordelt mellom datterkjerner. Hvorvidt tidligere DNA-syntese skjer før utbruddet av amitose og hvordan den er fordelt mellom datterkjerner er ukjent. Når visse celler deler seg, veksler mitose noen ganger med amitose.

Biologisk betydning av amitose Noen forskere anser denne metoden for celledeling for å være primitiv, andre tilskriver den sekundære fenomener. Amitose, sammenlignet med mitose, er mye mindre vanlig i flercellede organismer og kan tilskrives en dårligere metode for å dele celler som har mistet evnen til å dele seg. Biologisk betydning av amitotiske delingsprosesser:

  • prosesser som sikrer jevn fordeling av materialet til hvert kromosom mellom to celler er fraværende;
  • dannelsen av flerkjernede celler eller en økning i antall celler.

Endomitose. Med denne typen deling, etter DNA-replikasjon, separeres ikke kromosomene i to datterkromatider. Dette fører til en økning i antall kromosomer i en celle, noen ganger titalls ganger sammenlignet med diploid sett. Dette er hvordan polyploide celler oppstår. Normalt foregår denne prosessen i intensivt fungerende vev, for eksempel i leveren, hvor polyploide celler er svært vanlige. Men fra et genetisk synspunkt er endomitose en genomisk somatisk mutasjon.

Polyteni. Det er en multippel økning i DNA-innholdet (kromonem) i kromosomene uten en økning i innholdet i selve kromosomene. I dette tilfellet kan antallet kromonem nå 1000 eller mer, og kromosomene får gigantiske størrelser. Med polyteni går alle faser av den mitotiske syklusen tapt, bortsett fra reproduksjonen av de primære DNA-trådene. Denne typen deling er observert i noen høyt spesialiserte vev (leverceller, spyttkjertelceller fra dipteran-insekter). Drosophila polytene kromosomer brukes til å konstruere cytologiske kart over gener i kromosomer.

Å bli kjent med informasjonen i denne artikkelen vil tillate leseren å lære om en av metodene for celledeling - amitose. Vi vil finne ut funksjonene i denne prosessen, vurdere forskjellene fra andre typer divisjon og mye mer.

Hva er amitose

Amitose er direkte celledeling. Denne prosessen skjer takket være de vanlige to delene. Imidlertid kan det gå glipp av spindeldannelsesfasen for deling. Og ligering skjer uten kromatinkondensering. Amitose er en prosess som er karakteristisk for dyre- og planteceller, så vel som enkle organismer.

Fra historie og forskning

Robert Remak beskrev prosessen med amitose for første gang i 1841, men selve begrepet oppsto mye senere. Allerede i 1882 foreslo histolog og biolog av tysk opprinnelse Walter Flemming det moderne navnet på selve prosessen. Amitose av en celle i naturen er et relativt sjeldent fenomen, men det kan ofte oppstå fordi det er nødvendig.

Prosessfunksjoner

Hvordan skjer celledeling? Amitose forekommer oftest i celler som har redusert mitotisk aktivitet. Dermed kan mange celler som skulle dø som følge av alderdom eller patologiske forandringer forsinke døden en stund.

Amitose er en prosess der tilstanden til kjernen under interfasen beholder sine morfologiske egenskaper: kjernen er tydelig synlig, det samme er skallet, DNA er ikke replikert, kromatin er proteinholdig, DNA og RNA er ikke spiralisert, og det er ingen påvisning av kromosomer i kjernen til en eukaryot celle.

Det er indirekte celledeling - mitose. Amitose, derimot, lar cellen etter deling opprettholde sin aktivitet som et fungerende element. Spindelen (en struktur designet for kromosomal segregering) dannes ikke under amitose, men kjernen deler seg fortsatt, og konsekvensen av denne prosessen er tilfeldig fordeling av arvelig informasjon. Fraværet av den cytokinetiske prosessen resulterer i reproduksjon av celler med to kjerner, som i fremtiden ikke vil kunne gå inn i den typiske mitotiske syklusen. Flere repetisjoner amitose kan føre til dannelse av celler med mange kjerner.

Nåværende situasjon

Amitose som begrep begynte å dukke opp i mange lærebøker tilbake på 80-tallet av det tjuende århundre. I dag er det antakelser om at alle prosessene som tidligere ble lagt inn under dette konseptet faktisk er feiltolkede resultater av studier på dårlig preparerte mikroobjektglass. Forskere mener at fenomenet celledeling, ledsaget av ødeleggelsen av sistnevnte, kan føre til de samme misforståtte og tolkede dataene. Imidlertid noen fisjonsprosesser eukaryote celler kan ikke tilskrives verken mitose eller meiose. Et slående eksempel og bekreftelse på dette er prosessen med deling av makrokjernen (kjernen til en ciliatcelle, stor i størrelse), der segregeringen av noen kromosomseksjoner skjer, til tross for at spindelen for deling ikke er dannet.

Hva forårsaker komplikasjonen ved å studere prosessene med amitose? Faktum er at dette fenomenet er vanskelig å bestemme av dets morfologiske egenskaper. Denne definisjonen er upålitelig. Manglende evne til tydelig å bestemme prosessen med amitose ved morfologiske tegn er basert på det faktum at ikke hver kjernefysisk innsnevring er et tegn på amitose i seg selv. Og selv dens hantelformede form, som tydelig kommer til uttrykk i kjernen, kan bare tilhøre overgangstypen. Også kjernefysiske innsnevringer kan være en konsekvens av feil i fenomenet med tidligere deling etter mitose. Oftest oppstår amitose umiddelbart etter endomitose (en metode for å doble kromosomtallet uten å dele både cellen og dens kjerne). Vanligvis fører prosessen med amitose til dobling.Repetisjon dette fenomenet skaper en celle med mange kjerner. Dermed skaper amitose celler med et polyploid kromosomsett.

Konklusjon

For å oppsummere kan vi si at amitose er en prosess der cellen deler seg på en direkte måte, det vil si at kjernen deler seg i to deler. Selve prosessen er ikke i stand til å sikre celledeling i like, identiske halvdeler. Dette gjelder også informasjon om cellens arvelighet.

Denne prosessen har en rekke skarpe forskjeller fra den gradvise deling ved mitose. Hovedforskjellen i prosessene for amitose og mitose er fraværet av ødeleggelse av kjernemembranen og nukleolus under amitose, samt forekomsten av prosessen uten dannelse av en spindel, som sikrer deling av informasjon. Cytotomi deler seg i de fleste tilfeller ikke.

Foreløpig er det ingen studier av moderne tid som klart kan identifisere amitose som en form for celledegenerasjon. Det samme gjelder oppfatningen av amitose som en metode for celledeling på grunn av tilstedeværelsen av en svært liten mengde deling av hele cellekroppen. Derfor kan amitose bedre tilskrives en reguleringsprosess som skjer inne i celler.

(eller direkte celledeling) forekommer sjeldnere i somatiske eukaryote celler enn mitose. Det ble først beskrevet av den tyske biologen R. Remak i 1841, begrepet ble foreslått av histologen W. Flemming senere – i 1882. I de fleste tilfeller observeres amitose i celler med redusert mitotisk aktivitet: disse er aldrende eller patologisk endrede celler, ofte dømt til døden (pattedyrs embryonale membranceller, tumorceller, etc.). Med amitose er interfasetilstanden til kjernen morfologisk bevart, kjernen og kjernekappen er tydelig synlige. Det er ingen DNA-replikasjon.

Ris. 1

Kromatinspiralisering forekommer ikke, kromosomer oppdages ikke. Cellen beholder sin karakteristikk funksjonell aktivitet, som nesten forsvinner helt under mitose. Under amitose deler bare kjernen seg, uten at det dannes en fisjonsspindel, så arvematerialet fordeles tilfeldig. Fraværet av cytokinese fører til dannelse av binukleære celler, som deretter ikke er i stand til å gå inn i den normale mitotiske syklusen. Ved gjentatte amitoser kan det dannes flerkjernede celler.

Dette konseptet dukket fortsatt opp i noen lærebøker frem til 1980-tallet. Foreløpig antas det at alle fenomener som tilskrives amitose er et resultat av en feil tolkning av utilstrekkelig godt forberedte mikroskopiske preparater, eller tolkning av fenomener som følger med celleødeleggelse eller andre patologiske prosesser som celledeling. Samtidig kan enkelte varianter av nukleær deling i eukaryoter ikke kalles mitose eller meiose. Dette er for eksempel delingen av makrokjernene til mange ciliater, hvor segregeringen av korte fragmenter av kromosomer skjer uten at det dannes en spindel.

- (fra gresk a - negativ del, og mitos - tråd; synonym: direkte deling, fragmentering). Det er det de kaller det spesiell form celledeling, som skiller seg fra vanlig mitose (deling med fibrøs metamorfose av kjernen) i sin enkelhet. I følge definisjonen til Flemming, som etablerte denne formen (1879), "er amitose en form for celle- og kjernedeling der det ikke er dannelse av en spindel og korrekt dannede kromosomer og bevegelse av sistnevnte i en viss rekkefølge."

Kjernen, uten å endre sin karakter, direkte eller etter foreløpig deling av kjernen, deler seg i to deler ved snøring eller dannelse av en ensidig fold. Etter deling av kjernen deler cellekroppen seg i noen tilfeller også, også ved ligering og splitting. Noen ganger brytes kjernen opp i flere deler av lik eller ulik størrelse. A. har blitt beskrevet i alle organer og vev hos både virveldyr og virvelløse dyr; På en gang trodde man at protozoer delte seg utelukkende på en direkte måte, men dette synet ble snart bevist feil. Hovedtegnet for å fastslå A. var tilstedeværelsen av binukleære celler, og sammen med dem - og celler med store kjerner som viser folder og avskjæringer; Amiotisk deling av cellekroppen ble observert ekstremt sjelden, den måtte konkluderes på grunnlag av indirekte betraktninger.--

Ulike synspunkter har blitt uttrykt på spørsmålet om essensen og betydningen av A.:

  • 1. A. er primær og den enkleste måten divisjoner (Strassburger, Waldeyer, Car-pou); det oppstår for eksempel under sårheling, når celler "ikke har tid" til å dele seg ved mitose (Balbiani, Henneguy), og er noen ganger observert i embryoer (Maksimov). fragmentering interfase amitose celle
  • 2. A. er en unormal delingsmetode, forekommer under patologiske forhold, i aldrende vev, noen ganger i celler med økt sekresjon og assimilering og markerer slutten på delingene; celler etter A. kan ikke lenger dele seg mitotisk, derfor har A. ingen regenerativ verdi (Flemming, Ziegler, Rath).
  • 3. A. representerer ikke en metode for cellereproduksjon; i en del av tilfellene av A. skjer en enkel desintegrasjon av kjernen under påvirkning av fysiske og mekaniske momenter (trykk, klemming av cellen med noe, dannelse og utdyping av folder på grunn av endringer i det osmotiske trykket i kjerne), i andre tilfeller beskrevet som A., oppstår abort (ikke nådd slutten) mitose; avhengig av stadiet der mitose brytes av, er de resulterende cellene med en stor snøret kjerne eller binukleær (Karpov).» - I løpet av de siste to tiårene har spørsmålet om A. blitt diskutert sjeldnere, og alle tre synspunktene har vært diskutert. uttrykt: dvs. enhet i syn på A. er ikke oppnådd.

Under amitose dannes ikke spindelen og kromosomene kan ikke skilles fra hverandre under et lysmikroskop. Denne delingen skjer i encellede organismer (det er for eksempel hvordan store polyploide kjerner av ciliater er delt), samt i noen høyt spesialiserte celler av planter og dyr med svekket fysiologisk aktivitet, degenererende, dømt til døden, eller under div. patologiske prosesser, slik som ondartet vekst, betennelse, etc.

Amitose kan observeres i vevene til en voksende potetknoll, frøens endosperm, veggene i pistilovariet og parenkymet til bladstilkene. Hos dyr og mennesker er denne typen deling typisk for celler i leveren, brusken og øyets hornhinne.

Med amitose observeres ofte bare nukleær deling: i dette tilfellet kan bi- og multinucleated celler vises. Hvis nukleær deling følges av cytoplasmatisk deling, er fordelingen av cellulære komponenter, som DNA, vilkårlig.

Amitose, i motsetning til mitose, er den mest økonomiske metoden for deling, siden energikostnadene er svært ubetydelige.

Med Amitose, i motsetning til mitose, eller indirekte kjernedeling, blir ikke kjernemembranen og nukleolene ødelagt, fisjonsspindelen dannes ikke i kjernen, kromosomene forblir i en fungerende (despiralisert) tilstand, kjernen er enten snøret eller en septum vises i den, som tilsynelatende er uendret; deling av cellekroppen - cytotomi forekommer som regel ikke (fig.); Vanligvis sikrer ikke amitose jevn deling av kjernen og dens individuelle komponenter.

Fig 2

Studiet av Amitose er komplisert av upåliteligheten til dens definisjon basert på morfologiske egenskaper, siden ikke hver innsnevring av kjernen betyr Amitose; selv uttalte "hantelformede" innsnevringer av kjernen kan være forbigående; kjernefysiske innsnevringer kan også være et resultat av feil tidligere mitose (pseudoamitose). Amitose følger vanligvis endomitose. I de fleste tilfeller, med Amitosis, deler bare kjernen seg og en binukleær celle vises; med gjentatt amitose kan flerkjernede celler dannes. Mange binucleate og multinucleate celler er resultatet av Amitosis (et visst antall binucleate celler dannes under mitotisk deling av kjernen uten deling av cellekroppen); de inneholder (totalt) polyploide kromosomsett (se polyploidi).

Hos pattedyr er vev med mononukleære og binukleære polyploide celler kjent (lever, bukspyttkjertel og spyttkjertler, nervesystemet, epitel Blære, epidermis), og bare med binukleære polyploide celler (mesothelceller, bindevev). To- og flerkjernede celler skiller seg fra mononukleære diploide celler (se Diploid) store størrelser, mer intens syntetisk aktivitet, et økt antall ulike strukturelle formasjoner, inkludert kromosomer. Binukleære polyploide celler skiller seg fra mononukleære polyploide celler hovedsakelig i deres større kjerneoverflate. Dette er grunnlaget for ideen om amitose som en måte å normalisere kjernefysiske plasmaforhold i polyploide celler ved å øke forholdet mellom overflaten av kjernen og volumet. Under amitose beholder cellen sin karakteristiske funksjonelle aktivitet, som nesten forsvinner helt under mitose. I mange tilfeller er amitose og binucleusness ledsaget kompenserende prosesser flyter i vev (for eksempel med funksjonell overbelastning, faste, etter forgiftning eller denervering). Amitose er vanligvis observert i vev med redusert mitotisk aktivitet. Dette forklarer tilsynelatende økningen i antall binukleære celler som dannes av Amitosis når kroppen eldes. Ideen om Amitosis som en form for celledegenerasjon støttes ikke moderne forskning. Synet på Amitose som en form for celledeling er også uholdbart; Det er bare isolerte observasjoner av amitotisk deling av cellekroppen, og ikke bare dens kjerne. Det er mer riktig å betrakte Amitose som en intracellulær regulatorisk reaksjon.