Генетика- наука, която изучава гените, механизмите на наследяване на признаците и изменчивостта на организмите. По време на процеса на размножаване редица черти се предават на потомството. Още през деветнадесети век е наблюдавано, че живите организми наследяват характеристиките на своите родители. Първият, който описва тези модели, е Г. Мендел.
Наследственост– свойството на отделните индивиди да предават своите характеристики на потомството чрез размножаване (чрез репродуктивни и соматични клетки). Така характеристиките на организмите се запазват в продължение на няколко поколения. При предаване на наследствена информация не се получава нейното точно копиране, но променливостта винаги е налице.
Променливост– придобиване от физически лица на нови имоти или загуба на стари. Това е важна връзка в процеса на еволюция и адаптация на живите същества. Фактът, че в света няма еднакви индивиди, се дължи на променливостта.
Наследяването на характеристиките се извършва с помощта на елементарни единици на наследяване - гени. Наборът от гени определя генотипа на организма. Всеки ген носи кодирана информация и се намира на определено място в ДНК.
Гените имат редица специфични свойства:
- Различните черти са кодирани от различни гени;
- Константност - при липса на мутиращ ефект, наследственият материал се предава непроменен;
- Лабилност - способността да се поддавате на мутации;
- Специфичност – генът носи специална информация;
- Плейотропия – един ген кодира няколко признака;
Предмет на условията външна средагенотипът произвежда различни фенотипове. Фенотипът определя степента, в която организмът се влияе от условията на околната среда.
Алелни гени
Клетките на тялото ни имат диплоиден наборхромозоми, те от своя страна се състоят от двойка хроматиди, разделени на участъци (гени). Различни форми на едни и същи гени (например кафяво/ Сини очи), разположени в същите локуси на хомоложни хромозоми, се наричат алелни гени. В диплоидните клетки гените са представени от два алела, един от бащата и един от майката.
Алелите се делят на доминантни и рецесивни. Доминиращият алел определя коя черта ще бъде изразена във фенотипа, а рецесивният алел се наследява, но не се проявява в хетерозиготен организъм.
Съществуват алели с частично доминиране, такова състояние се нарича кодоминантност, в който случай и двете черти ще се появят във фенотипа. Например, цветя с червени и бели съцветия бяха кръстосани, което доведе до червени, розови и бели цветя в следващото поколение (розовите съцветия са проява на кодоминантност). Всички алели са обозначени с букви от латинската азбука: големи - доминиращи (AA, BB), малки - рецесивни (aa, bb).
Хомозиготи и хетерозиготи
Хомозиготе организъм, в който алелите са представени само от доминантни или рецесивни гени.
Хомозиготността означава наличието на едни и същи алели на двете хромозоми (AA, bb). В хомозиготни организми те кодират едни и същи черти (напр. бял цвятрозови листенца), в който случай всички потомци ще получат еднакъв генотип и фенотипни прояви.
Хетерозиготае организъм, в който алелите имат както доминантни, така и рецесивни гени.
Хетерозиготността е наличието на различни алелни гени в хомоложни области на хромозомите (Aa, Bb). Фенотипът на хетерозиготните организми винаги ще бъде един и същ и се определя от доминиращия ген.
Например, A - кафяви очи, a – сини очи, индивид с генотип Aa ще има кафяви очи.
Хетерозиготните форми се характеризират с разделяне, когато при кръстосване на два хетерозиготни организма в първото поколение получаваме следния резултат: по фенотип 3:1, по генотип 1:2:1.
Пример може да бъде наследяването на тъмна и светла коса, ако и двамата родители имат тъмна коса. А е доминантен алел за тъмна коса и е рецесивен (руса коса).
R: Aa x Aa
G: А, а, а, а
F: AA: 2Aa: aa
*Където P – родители, G – гамети, F – потомство.
Според тази диаграма можете да видите, че вероятността за наследяване на доминантна черта (тъмна коса) от родителите е три пъти по-висока от рецесивна.
Дихетерозиготни- хетерозиготен индивид, който носи две двойки алтернативни характеристики. Например, изследването на Мендел за унаследяването на черти с помощта на семена от грах. Доминиращите характеристики бяха жълтои гладка повърхност на семената, и рецесивен - зелен цвяти грапава повърхност. В резултат на кръстосването са получени девет различни генотипа и четири фенотипа.
Хемизигота- това е организъм с един алелен ген, дори и да е рецесивен, той винаги ще се прояви фенотипно. Обикновено те присъстват в половите хромозоми.
Разлика между хомозигота и хетерозигота (таблица)
| Разлики между хомозиготни и хетерозиготни организми | ||
|---|---|---|
| Характеристика | Хомозигот | Хетерозигота |
| Алели на хомоложни хромозоми | Същото | Различен |
| Генотип | АА, аа | Аа |
| Фенотипът се определя от признака | Чрез рецесивен или доминиращ | По доминираща |
| Монотонност от първо поколение | + | + |
| Сплит | Няма да се случи | От второ поколение |
| Проява на рецесивен ген | Характеристика | Потиснат |
Възпроизвеждането и кръстосването на хомозиготи и хетерозиготи води до формирането на нови характеристики, които са необходими на живите организми, за да се адаптират към променящите се условия на околната среда. Техните свойства са необходими при отглеждане на култури и породи с високи качествени показатели.
Едно от най-важните свойства на всеки жив организъм е наследствеността, която е в основата на еволюционните процеси на планетата, както и запазването на видовото разнообразие на нея. Най-малката единица на наследствеността е генът - структурен елементотговорен за предаването на наследствена информация, свързана с определена черта на организма. В зависимост от степента на проявление, доминиращи и Характерна особеностдоминиращи единици е способността да се „потискат“ рецесивните, като оказват решаващо влияние върху тялото, като не им позволяват да се проявят в първото поколение. Въпреки това, заслужава да се отбележи, че заедно с непълно, при което не е в състояние напълно да потисне проявата на рецесивно и свръхдоминиране, което включва проявата на съответните характеристики във форма, по-силна, отколкото при хомозиготни организми. В зависимост от това кои алелни (т.е. отговорни за развитието на същия признак) гени получава от родителските индивиди, хетерозиготни и хомозиготни организми.
Определяне на хомозиготен организъм
Хомозиготните организми са обекти на живата природа, които имат два идентични (доминиращи или рецесивни) гена за един или друг признак. Отличителна чертаследващите поколения хомозиготни индивиди е липсата на разделяне на характерите и тяхната еднородност. Това се обяснява главно с факта, че генотипът на хомозиготен организъм съдържа само един тип гамети, обозначени ако ние говорим за o и малка буква при споменаване на рецесиви. Хетерозиготните организми се различават по това, че съдържат различни алелни гени, и в съответствие с това образуват две различни видовегамети. Хомозиготни организми, които са рецесивни за основните алели, могат да бъдат обозначени като aa, bb, aabb и т.н. Съответно хомозиготните организми с доминантни алели имат код AA, BB, AABB.
Модели на наследяване
Кръстосването на два хетерозиготни организма, чиито генотипове могат да бъдат условно обозначени като Аа (където А е доминантен, а а е рецесивен ген), дава възможност да се получат с еднаква вероятност четири различни комбинации от гамети (генотипен вариант) с a 3:1 разделение във фенотипа. Под генотипа в в такъв случайсе отнася до набор от гени, които съдържа диплоидният набор от определена клетка; под фенотипа - система от външни, както и вътрешни знацивъпросния организъм.
и неговите характеристики
Нека разгледаме моделите, свързани с процесите на кръстосване, в които участват хомозиготни организми. В същия случай, ако се извърши дихибридно или полихибридно кръстосване, независимо от естеството на наследствените признаци, разделянето става в съотношение 3:1 и този закон е валиден за произволен брой от тях. Кръстосването на индивиди от второ поколение в този случай формира четири основни типа фенотипове в съотношение 9:3:3:1. Струва си да се отбележи, че този закон е валиден за хомоложни двойки хромозоми, взаимодействието на гените в които не се случва.
Грегор Мендел е първият, който установи факта, че растенията, подобни на външен вид, могат да се различават рязко в наследствени свойства. Наричат се индивиди, които не се разделят в следващото поколение хомозиготен. Индивиди, чието потомство показва разделяне на характерите, се наричат хетерозиготни.
Хомозиготност - това е състояние на наследствения апарат на организма, при което хомоложните хромозоми имат една и съща форма на даден ген. Преходът на ген в хомозиготно състояние води до проява на рецесивни алели в структурата и функцията на тялото (фенотип), чийто ефект при хетерозиготност се потиска от доминантни алели. Тестът за хомозиготност е липсата на сегрегация по време на определени видове кръстосване. Хомозиготен организъм произвежда този ген само един тип гамети.
Хетерозиготност - това е състояние, присъщо на всеки хибриден организъм, в което неговите хомоложни хромозоми носят различни форми(алели) на конкретен ген или се различават по относителната позиция на гените. Терминът „хетерозиготност“ е въведен за първи път от английския генетик У. Бейтсън през 1902 г. Хетерозиготността възниква когато гамети с различен генетичен или структурен състав се сливат в хетерозигота. Структурна хетерозиготност възниква, когато настъпи хромозомно пренареждане на една от хомоложните хромозоми; може да се открие в мейоза или митоза. Хетерозиготността се разкрива чрез тестово кръстосване. Хетерозиготността обикновено е - следствие от половия процес, но може да възникне в резултат на мутация. При хетерозиготност ефектът на вредните и смъртоносни рецесивни алели се потиска от присъствието на съответния доминантен алел и се появява само когато този ген премине в хомозиготно състояние. Следователно хетерозиготността е широко разпространена в естествените популации и очевидно е една от причините за хетерозиса. Маскиращият ефект на доминантните алели при хетерозиготността е причината за персистирането и разпространението на вредните рецесивни алели в популацията (т.нар. хетерозиготно носителство). Тяхната идентификация (например чрез тестване на бащи по потомство) се извършва по време на всяка развъдна и селекционна работа, както и при извършване на медицински и генетични прогнози.
В развъдната практика хомозиготното състояние на гените се нарича " правилно". Ако и двата алела, контролиращи дадена характеристика, са еднакви, тогава животното се нарича хомозиготен, а при развъждане тази характеристика ще бъде наследена. Ако един алел е доминиращ, а другият е рецесивен, тогава животното се нарича хетерозиготен,и външно ще демонстрира доминираща характеристика и по наследство предава или доминантна характеристика, или рецесивна.
Всеки жив организъм има част от молекули на ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина), наречена хромозоми.По време на репродукцията зародишните клетки копират наследствената информация от своите носители (гени), които съставляват участък от хромозоми, които имат формата на спирала и са разположени вътре в клетките. Гените, разположени в едни и същи локуси (строго определени позиции в хромозомата) на хомоложни хромозоми и определящи развитието на всеки признак, се наричат алелен. В диплоиден (двоен, соматичен) набор две хомоложни (еднакви) хромозоми и съответно два гена носят развитието на тези различни знаци. Когато една характеристика преобладава над друга, тя се нарича господство, и гени доминантен. Белег, чието проявление е потиснато, се нарича рецесивен. Алел за хомозиготностсе нарича наличието в него на два идентични гена (носители на наследствена информация): два доминиращи или два рецесивни. Алел за хетерозиготностсе нарича наличието на два различни гена в него, т.е. единият от тях е доминиращ, а другият е рецесивен. Алелите, които при хетерозигота дават същата проява на който и да е наследствен белег, както при хомозигота, се наричат доминантен. Алели, които проявяват своя ефект само в хомозигота, но са невидими в хетерозигота или са потиснати от действието на друг доминантен алел, се наричат рецесивни.
Генотип - съвкупността от всички гени на даден организъм. Генотипът е съвкупност от гени, които взаимодействат един с друг и си влияят. Всеки ген се влияе от други гени от генотипа и сам влияе върху тях, така че един и същ ген може да се прояви по различен начин в различни генотипове.
Фенотип – съвкупността от всички свойства и характеристики на един организъм. Фенотипът се развива на базата на специфичен генотип в резултат на взаимодействието на организма с условията заобикаляща среда. Организмите с еднакъв генотип могат да се различават един от друг в зависимост от условията на развитие и съществуване.
- Хомозиготен организъме организъм (животно или растение), който има два абсолютно идентични гена, например два доминантни черни гена (BB) или два рецесивни кафяви гена (bb). Този организъм тази характеристиканаречена чиста.
- Хетерозиготен организъме организъм, съдържащ един доминантен и един рецесивен ген (например Bb). Такъв организъм се нарича хибрид.
Homo се превежда от латински като същото; хомозиготна черта е черта, която се наследява в тялото от същия ген, който е в сдвоено състояние (AA). Следователно, хомозиготен организъм е организъм, в който даден признак се наследява от един и същ ген.
Доминираща черта се обозначава с буквата А, рецесивна черта се обозначава с буквата а.
Хетеро се превежда от латински като различен, това е, когато в един организъм една черта може да бъде наследена както от доминиращ, така и от рецесивен, т.е. може да има наследяване на черти като AA, Aa и aa. В първите два случая белегът се унаследява като доминантен, а във втория случай като рецесивен. Следователно, хетерозиготен организъм е организъм, в който една черта се наследява от различни гени.
За да разберем за какво говорим като цяло, е необходимо да разберем гените, или по-скоро тяхното разделение на доминантни и рецесивни...
Доминиращите гени са онези гени, които доминират над другите, борят се за тяхната победа...
Рецесивните гени са тези гени, които са потиснати и не могат да се борят с доминиращите...
Така че хомозиготните организми съдържат два доминантни гена (от думата homo - идентичен)...
Хетерозиготните организми съдържат различни гени, единият доминиращ, другият рецесивен (от думата hetero - различен)...
Така фундаментална разликаФакт е, че гените могат да бъдат еднакви по мощност или различни...
IN медицинска енциклопедияима определение
Хомозиготен пол е пол, който има 2 еднакви полови хромозоми. В хомозиготен (от гръцки homos означава еднакъв и zygote означаващ двойка) организъм има 2 идентични копия на определен ген върху хомоложни хромозоми.
Хетерозиготен пол е пол, който има различни полови хромозоми или само една хромозома. В хетерозиготен организъм, наричан още хибриден организъм, по дефиниция има две различни форми на определен ген (различни форми на ген) върху хомоложни хромозоми.
Това са много сложни определения за тези, които не са се сблъсквали с подобни понятия, но много ясно обяснение дава биологичната енциклопедия, вижте връзката тук.
homo - хомогенен.
хетеро - разнороден.
За организмите това означава, че ако алелните гени са еднакви, тогава организмът е хомозиготен, а ако са различни, тогава е хетерозиготен, което може да се използва при кръстосване на два организма.
Хомозиготните и хетерозиготните организми се различават един от друг по наличието или отсъствието на два идентични гена. U хомозиготенорганизми, или дали и двете черти са доминиращи или рецесивни (например тъмна коса и кафяви очи). U хетерозиготниедна от чертите е доминираща, а другата е рецесивна (например руса коса и кафяви очи).
Хомозиготни (хомо - идентични) са тези организми, при които два гена са еднакво доминиращи в целия организъм.
Херозиготни (хетеро - различни) - тези организми, в които два гена са различни, т.е. единият е доминиращ, а другият е потиснат.
Хомозиготен (homos – идентичен, zygote – сдвоен) организъм с идентични структури от даден тип. И двете доминиращи или и двете рецесивни. А при хетерозиготните организми са налице и двата признака - доминиращ и рецесивен.
Хомозиготни организми са тези организми, които имат две идентични генни форми (или и двете доминантни, или и двете рецесивни);
Хетерозиготни организми са тези организми, които имат както доминантни, така и рецесивни форми на гени.
Хомозиготните организми нямат разделение на признаците, но хетерозиготните имат.
Има доминантни гени и рецесивни (слабо повлияващи).
Доминантните гени се обозначават с главна английска буква, например А, а рецесивен - малка буква а.
При хетерозиготни организми обикновено един ген е доминиращ, а вторият е рецесивен:
Той се обозначава, както следва: Аа.
Когато даден организъм създава потомство, доминантният ген играе решаваща роля за това какво ще бъде потомството, т.е. А.
Например, ако вземем предвид мишките. Ако доминиращият ген А- Това пухкава вълна, и рецесивен а- е плешив (има плешиви албиноси), тогава доминиращият ген ще спечели Аи потомъкът ще бъде космат. Освен това това ще доведе и до увеличаване на рода, тъй като плешивите индивиди не са защитени от студа и най-вероятно ще умрат, докато косматите ще могат да оцелеят, докато пораснат и оставят потомство.
Хомозиготни организми са тези организми, които имат еднакви гени (алели). Или две рецесивни аа, или две доминиращи А.А..
Вижте също:
- ХОМИОТЕРМНИ ЖИВОТНИ(от гръцки homoios - равен, еднакъв и therme - топлина), или топлокръвни (син. хомеотермни и хомотермни животни), онези животни, които имат регулаторен апарат, който им позволява да поддържат телесната температура приблизително постоянна и почти независима ...
- ХОМОЛОГИЧНИ СЕРИИ, групи от органични съединения със същия химикал. функция, но се различават един от друг в една или повече метиленови (CH2) групи. Ако в най-простото съединение от редица наситени въглеводороди - метан, CH4, един от...
- ХОМОЛОГИЧНИ ОРГАНИ(от гръцки ho-mologos - съгласен, съответстващ), името на морфологично подобни органи, т.е. органи от един и същ произход, развиващи се от едни и същи рудименти и разкриващи подобен морфол. съотношение. Терминът „хомология” е въведен от английския анатом Р. Оуен за...
- ХОМОПЛАСТИКА, или хомоопластика (от гръцки homoios-подобен), изопластика, безплатен трансфертъкани или органи от един индивид на друг от същия вид, включително от един човек на друг. Започнете...
- ХОМОСЕКСУАЛНОСТ, неестествено сексуално желаниена лица от същия пол. Преди това G. се смяташе за чисто психопатологичен феномен (Krafft-Ebing), а проблемите на G. се занимаваха предимно от психиатри и съдебни лекари. Едва наскоро, благодарение на работата...