Barnets kjønn bestemmes i det øyeblikket sæd og egg smelter sammen. Som du vet, består kroppen vår av mange milliarder celler. Hver celle i menneskekroppen har 46 kromosomer, hvorav 44 alltid er paret (22 par) med omtrent samme form og størrelse. Hos en kvinne er også det 23. kromosomparet det samme – to såkalte X-kromosomer; Hos menn består det 23. kromosomparet av to ulike kromosomer - ett X- og ett Y-kromosom.
Modne kjønnsceller (hann - sæd, hunn - egg) på tidspunktet for generativ modenhet inneholder kun ett kromosom fra hvert par, dvs. totalt 23 kromosomer. Som et kjønnskromosom har egget alltid et X-kromosom, og sædcellene har alltid et X- eller Y-kromosom. Når kjønnsceller smelter sammen under befruktning, dobles antallet kromosomer. Hvis et modent egg smelter sammen med en sperm som inneholder Y kjønnskromosom, da vil embryoet være hann. Hvis sædcellene inneholder et X-kromosom, vil embryoet være kvinnelig. Følgelig bestemmes barnets kjønn kun av X- eller Y-kromosomet til sædcellene som befruktet egget. For tiden forskes det med stor suksess på spørsmålet om hvilke levekår som er gunstige eller utålelige for begge typer sæd på vei til egget. For eksempel tåler sædceller med et mannlig Y-kromosom et surt miljø dårligere enn sædceller med et X-kromosom.
Mannlige testikler produserer like mange sædceller med X- og Y-kromosomer. At det i dag blir født 106 gutter per 100 jenter kan trolig forklares med større mobilitet til sæd som inneholder Y-kromosomet (de når egget raskere) enn sæd som inneholder X-kromosomet. Overvekten av mannlige nyfødte i utviklede land skyldes høyt utviklet omsorg for gravide kvinner, god fødselshjelp og spedbarnsbeskyttelse. I andre land er overvekt av kvinner assosiert med biologiske årsaker; lavere overlevelsesrate for mannlige spedbarn, ikke tap på grunn av krig. .
I de første seks ukene av utviklingen har ikke embryoet noen spesifikke kjønnskarakteristikker. Deretter dannes de primære rudimentene til kjønnsorganene på forskjellige måter, avhengig av settet med kromosomer. Etterpå normal utvikling hver person viser fortsatt bifile rudiments. Både menn og kvinner har egenskaper av det andre kjønn. Så for eksempel beholder en mann brystvortene til brystkjertlene, som ikke har noen biologisk betydning for ham.
Under befruktning skjer fusjonen av to kjønnsceller: hannen - sædcellene og hunnen - egget. Etter modning frigjøres sædcellene fra testiklene, og egget frigjøres fra eggstokkene. Det antas at sædceller er i stand til å opprettholde sin vitale aktivitet i 48-56 timer, og egget - i maksimalt 16-24 timer.
Etter utløsning beveger sædceller seg inn i skjeden ved hjelp av halen med en hastighet på 2-3 mm/min. Gjennom livmorhulen kan de trenge inn i egglederen og, forbli levedyktige i to dager etter utløsning, befrukte egget der.
Det er kjent at hormoner (patogener, sentralstimulerende midler og aktive stoffer) spiller en rolle både i puberteten og under seksuell aktivitet. Hormoner består hovedsakelig av proteiner av ulike molekylær struktur og produseres av kjertler indre sekresjon. Når de kommer inn i blodet, blir de ført av blodet til alle organer i kroppen. Avhengig av deres kjemiske struktur, forårsaker de endringer i aktivitet i visse grupper av celler som er "følsomme" for disse hormonene og akselererer eller hemmer den. De endokrine kjertlene skiller ut flere forskjellige hormoner, ved hjelp av disse påvirker de hverandre både direkte og gjennom «automatisk regulering» av hormonbalansen. Disse prosessene er gjenstand for sentral kontroll.
Gonadene til intern sekresjon - testiklene til en mann og eggstokkene til en kvinne - bestemmer utviklingen av seksuelle egenskaper og seksuelt instinkt. Disse endokrine kjertlene dekker det meste av kroppens behov for mannlige (androgener) og kvinnelige (østrogener) kjønnshormoner. I tillegg produserer en kvinnes eggstokker også gestagener (under graviditet og i andre halvdel av hver månedlig syklus).
I eggstokkene og andre endokrine kjertler kvinner produserer både kvinnelige og mannlige hormoner; En manns testikler inneholder også både mannlige og kvinnelige hormoner. I tillegg er østrogener og androgener ganske like i kjemisk struktur. Fra et biologisk synspunkt er ingen person utelukkende kvinne eller mann, verken fysisk eller åndelig.
Tapet av gonader gjør ikke en person til et aseksuelt vesen, men fører til dannelsen av egenskaper ved et annet kjønn - til virilisering av en kvinne eller feminisering av en mann. Dette er ytterligere bevis på at androgener og østrogener er tilstede i blodet til hver person og produseres utenfor gonadene, først og fremst i binyrebarken.
Organet som regulerer hormonbalansen er hypofysen; det spiller en ledende rolle i kroppens endokrine metabolisme. Hypofysen, hvis masse er 0,6 g, utfører sin hovedfunksjon ved hjelp av et stort antall biologisk aktive stoffer, som den produserer selv, frigjør i små eller store mengder og overfører dermed de nødvendige impulsene til andre endokrine kjertler. For seksuelle funksjoner er gonadotropiner (spesifikke hormoner som stimulerer produksjonen av hormoner i gonadene til begge kjønn og akselererer modningen av egg og sæd) og et hormon som stimulerer binyrebarken viktig. Hvis hypofysen slutter å fungere, vil gonadene atrofi. Men så lenge hypofysen fungerer normalt, kan den delvis kompensere for mangelen på gonadale hormoner. Gonader og hypofysen, samvirker i henhold til loven " tilbakemelding", til en viss grad eliminere forstyrrelser og funksjonssvingninger ved hjelp av et annet system inkludert i denne funksjonssirkelen. Hormoner er så å si blindt virkende motorer i seksuallivet. Kontroll fra utsiden nervesystemet nødvendig.
Kjønnsorganene til en kvinne og en mann er utvilsomt de viktigste for intim kontakt. viktige organer kropper. Kunnskap om deres struktur (anatomi) og funksjon (fysiologi) er nyttig og nødvendig for vellykket seksuell omgang. Det er indre og ytre kjønnsorganer. De siste er viktige for samleie og følelsen av seksuelle opplevelser, og de indre spiller en stor rolle for unnfangelse og reproduksjon.
Av de ytre kjønnsorganene til en kvinne er det første som tiltrekker oppmerksomhet pubis, dekket med hår, også kalt tuberkelen til Venus (navnet "skam" for de ytre kjønnsorganene har kommet til oss fra tiden da vi nevner dem ble ansett som skammelig). Kjønnshår vokser til ytterkantene av labia majora - to rygger som dekker kjønnsåpningen som ligger mellom dem, og som hos mange kvinner, seksuell opphisselse kan åpne seg. Til venstre og høyre for inngangen til skjeden stiger to små kjønnslepper (nymfer) og danner en fusiform spalte. De er to myke hudfolder utstyrt med talgkjertler, mange sensoriske nerver og blodårer. Under seksuell opphisselse fylles de med blod, svulmer opp og stiger som et resultat litt. I deres nedre del åpnes kanalene til Bartholin-kjertlene, som under samleie skiller ut noen dråper fargeløst slimete sekresjon. Oppover smalner de små kjønnsleppene og konvergerer ved klitoris.
Klitoris spiller en kritisk rolle i seksuell opphisselse og tilfredshet for mange kvinner. For erotisk respons spiller størrelsen ingen rolle. Bare millimeterhodet på klitoris er synlig, som kan hovne opp og rette seg litt opp når den er opphisset. Basen er dekket med bevegelig hudfold(forhud), noen ganger er til og med hodet dekket med det. Den rytmiske bevegelsen av denne folden med lett trykk i lengderetningen nedover er en effektiv seksuell stimulans.
Mellomrommet mellom klitoris og nederste kant Inngangen til skjeden kalles vestibylen til skjeden. På begge sider er den omgitt av kavernøse kropper av vestibylen som ligger under huden, 3 cm lang og 1 cm bred, som når de blir opphisset, blir fylt med blod. I denne tilstanden danner de hos mange kvinner en tett, men elastisk mansjett, som dekker mannens penis som er satt inn i skjeden og bidrar til den vellystige opphisselsen til begge partnere.
Inngangen til skjeden hos jomfruer er stengt av jomfru pleura, som har form som en halvmåne (den er ikke helt lukket, som inkompetente noen ganger antar - ellers kunne ikke menstruasjonsblod slippes ut). Under det første samleiet eller når en finger settes inn, sprekker den, noe som forårsaker noen jenter mindre smerte (smerte og blod er valgfritt).
Over inngangen til skjeden, under klitoris, er åpningen av urinrøret, under inngangen til skjeden - perineum og anus; For noen kvinner er det også seksuelt irriterende å ta på dem.
De ytre og indre kvinnelige kjønnsorganene er forbundet med skjeden, som spiller en rolle i paring og reproduksjon. Som et paringsorgan, rommer det den mannlige penis, og passer den tett; som et reproduktivt organ er det en del fødselskanalen og derfor veldig elastisk. Skjeden er et ekstremt elastisk rørformet organ foret med en tynn tverrfoldet slimhinne. Umiddelbart bak åpningen er skjeden omgitt av en ring av muskler som har en betydelig evne til å strekke seg og trekke seg sammen. Mange kvinner kan bevisst trekke seg sammen og slappe av disse og andre muskler for å oppnå orgasme raskere og lettere.
Livmoren er en tykkvegget, hul, pæreformet kropp. Hulrommet er foret med myk, rik på kjertler slimhinne, som endres så mye i løpet av menstruasjonssyklusen at et befruktet egg kan trenge inn i den. Hvis befruktning ikke skjer, blir de øvre lagene av livmorslimhinnen kastet under menstruasjonen, så dannes en ny slimhinne. Ved befruktning implanteres egget i slimhinnen. Sammen med veksten til fosteret øker også livmoren på grunn av økt vekst muskelceller i veggen.
Livmoren stikker med livmorhalsen inn i skjeden. Livmorhalskanalen til livmorhalsen er lukket av en slimpropp som sædceller kan trenge gjennom. Den delen av livmorhalsen som åpner seg i skjeden kalles livmor os. Rett under den utvides skjeden ettersom sædvæske samler seg der. Det alkaliske miljøet her fremmer sædmotilitet og vitalitet. Hvis frøet helles dypt inn i skjeden og kvinnen fortsetter å ligge på ryggen, øker sannsynligheten for befruktning i nærvær av et egg. Ved inngangen til skjeden kan syre produsert av vaginale sekret drepe frøet.
To livmorrør (egglederen) kommer inn i livmorhulen fra sidene på toppen, og passer tett til fimbriae til eggstokkene. Etter eggløsning forblir egget i røret i maksimalt 24 timer og kan gjennomgå befruktning i det. Rytmiske muskelsammentrekninger av rørveggen og oscillerende bevegelser av sekretet i røret beveger egget sakte inn i livmoren.
I eggstokkene som ligger på begge sider bukhulen, ved fødselen legges det rundt 400 000 egg. De fleste av dem dør. I hver månedlig syklus modnes kun ett egg, noe som betyr totalt ca 400-500, fra pubertet til overgangsalder. I tillegg produseres kvinnelige kjønnshormoner i eggstokkene.
Selv om de mannlige kjønnsorganene har en helt annen struktur enn de kvinnelige kjønnsorganene, har deres funksjoner individuelle deler i stor grad sammenfaller, siden dannelsen av begge skjer fra lignende embryonale rudimenter.
Den mannlige penis, som først og fremst er et paringsorgan, består av en rot, et skaft og en glans. Lengden og volumet av penis øker betydelig under seksuell opphisselse. Dimensjonene til et avslappet organ tillater oss ikke å trekke en konklusjon om størrelsen under ereksjon. Spenning av penis oppstår på grunn av en økning i volumet av de cavernøse kroppene. Under påvirkning av nerveimpulser som kommer inn i nervesystemet til blodårene, er de sterkt fylt med blod. På grunn av reduksjon i utstrømning og økning i blodstrøm, blir penis anspent og rettet ut. To kavernøse kropper passerer gjennom skaftet på penis. Urinrøret, som passerer gjennom penis og er både urinveier og sædveier, er dekket av en annen kavernøs kropp, men av en annen type. Corpus cavernosum, som omslutter urinrøret foran, går inn i hodet. Cellene i fôrlaget på hodet inneholder mange nerveender, hvis stimulering forårsaker en følelse av vellysthet.
Skaftet på penis er dekket med mobil, tynn hud, som i form av en kant dekker hodet helt eller delvis (forhuden). På bunnen av glans er forhuden festet til bunnen av penis ved hjelp av et frenulum. Hvis forhuden er for smal og ikke kan trekkes tilbake for å åpne hodet, snakker de om phimosis (det kan lett elimineres). Rytmisk bevegelse forhud langs hodet og huden langs penisskaftet eller kontakt av penis med vaginalveggen støtter økende seksuell opphisselse og forårsaker en vellystig følelse som en nervøs "frigjøring" - orgasme.
I løpet av den embryonale utviklingen av fosteret er testiklene, som de kvinnelige eggstokkene (deres funksjoner sammenfaller), lokalisert i bukhulen. Allerede før fødselen beveger testiklene seg inn i fosterets pung. Bare i pungen til en mann som har nådd puberteten, produserer testiklene et frø som kan befruktes ved en temperatur som er omtrent 4°C under kroppstemperaturen. Hvis testiklene ikke går ned i pungen, er ikke mannen i stand til befruktning. Gonadene må bringes ned i pungen ved rettidig administrering av hormoner eller Kirurgisk inngrep, helst før fylte to år.
To ovale testikler, noe flatete på sidene, når størrelsen på plommer hos en voksen mann. Den venstre testikkelen virker alltid litt større enn den høyre, og er plassert litt lavere i pungen på grunn av ulik utgang fra bloddreneringsbanene. Bekymringen til noen menn som anser dette som en anomali er ikke berettiget.
Testiklene produserer for det første de fleste mannlige kjønnshormoner - testosteron - i interstitielle celler (oppdaget av Leugide i 1850). For det andre, i deres sædrør (med en total lengde på 150-300 m) modnes mannlige kjønnsceller (sædceller, som tidligere vanligvis ble kalt zhivchikov på grunn av deres evne til å bevege seg uavhengig).
Spermatogenese begynner med begynnelsen av puberteten og fortsetter til alderdommen, med mindre den er svekket av noen sykdommer. Psykiske faktorer, f.eks. sterk frykt, kan gi dårlig innflytelse på sædmodning. Gjennom 12-13 utløpskanaler kommer sædceller inn i den 3-5 meter lange, svært kronglete kanalen til bitestiklene, som er plassert på siden av testiklene, der sædmodningen slutter. De beveger seg deretter inn i vas deferens eller gjennomgår forfall. Størrelsen på moden sæd er mye mindre enn egg (opptil 0,1 mm); de består av et hode, midtre del og hale.
De to vas deferens når bukhulen nesten til blæren. Sædblærene er lokalisert der, som skiller ut et sekret som inneholder protein gjennom sædrørene. Denne sekresjonen fremmer større sædmotilitet og skaper et beskyttende lag rundt dem. Deretter går banen til vas deferens gjennom prostatakjertelen. Den har form av en kastanje og produserer hoveddelen av sædvæsken, som gjør sædmassen flytende og forbedrer sædmotiliteten. Deferens strømmer inn i urinrøret, som også mottar sekresjonen av to Cooper-kjertler (hver er omtrent på størrelse med en ert). Sekretet de skiller ut i urinrøret lenge før ejakulasjon øker levedyktigheten til sædceller. I øyeblikket av kulminasjonen av seksuell opphisselse, som et resultat av ufrivillige sammentrekninger av musklene i vas deferens, utvides deres lumen og frøet absorberes fra testiklenes kanaler. Refleksinnsnevringen umiddelbart etter dette skaper trykk som presser sædcellene ut; Samtidig opplever mannen en sterk følelse av vellyst.
Beskrivelse av kvinners og mannlige organer kopulering og reproduksjon er gitt på en forenklet måte. Faktisk er deres funksjonelle aktivitet påvirket av mange kroppssystemer. Økt blodstrøm er nødvendig for ereksjon av penis. Men strømmen av store mengder blod avhenger av vekslende innsnevring og utvidelse av lumen av blodkar, utført av nerveimpulser. Følgelig spiller nervesystemet, i likhet med sirkulasjonssystemet, en betydelig rolle i ereksjonen av penis under seksuell opphisselse. Den videre involveringen av nervesystemet blir enda tydeligere når de rytmiske bevegelsene til penis oppstår i en viss sekvens under orgasme, sammentrekninger av musklene i veggene i vas deferens, veggene i sædblæren, prostatakjertel og følelser av vellyst.
For to og et halvt årtusen siden la Platon i munnen på komikeren Aristofanes en fabel om kjærlighetens fremvekst, ifølge hvilken mennesket først var et bifilt vesen, både mann og kvinne, med fire armer, fire ben og to hoder, så han var dobbelt så sterk og smartere. Han planla til og med å gjøre inngrep i gudenes liv. Deretter delte Zevs mannen i to deler, og siden da streber hver halvmann - kvinne og mann - etter å forene seg med sin halvdel. Det er et rasjonelt korn i fabelen til den gamle greske filosofen: en kvinne og en mann er tiltrukket av hverandre. Hvordan forklarer vitenskapen dette? Hvilke mønstre forårsaker ønsket om å få kontakt med en du er glad i, og hvilke mekanismer styrer denne prosessen? Svaret på disse spørsmålene ble gitt av oss ved å skissere opprinnelsen til seksualitet og samspillet mellom kjønnshormoner.
Vi har allerede karakterisert nervesystemets rolle som regulator av de vitale funksjonene til individuelle organer og systemer i kroppen og forklart at for å bevare liv er reaksjoner på regelmessig gjentatte ytre stimuli inkludert i differensierte modeller av visse organiserte former for liv som overføres til alle påfølgende generasjoner i form av arvelig informasjon. For å regulere slike livsprosesser som for eksempel pust, blodsirkulasjon, termoregulering og søvn, er det spesielle sentre i den interstitielle hjernen. Den delen av hjernestammen - hypothalamus - er utvekslingspunktet for mange nervebaner som strekker seg fra kroppens overflate eller fra Indre organer til og fra hjernen. Hormoner som skilles ut av hypothalamus begrenser eller aktiverer aktiviteten til hypofysen, hvis betydning i den seksuelle prosessen har vi allerede forklart. Her ligger også det såkalte seksuelle senteret, som styrer seksuelle reflekser og derved de indikerte nervereaksjonene i kjønnsorganene. De er direkte forårsaket av impulser som går gjennom ryggmargen.
Ereksjonssenteret er plassert i ryggmargen på nivå med korsbenet. Spenne nerver strekker seg fra den til kjønnsorganene. Deres innervasjon bestemmer fyllingen av de hule kroppene til menn og kvinner med blod. Ejakulasjonssenteret ligger også i ryggmargen, i korsryggen. Langs nervefibrene som strekker seg fra den, i det øyeblikket orgasme nærmer seg, gjennom mellomleddene og pudendalnerven, går impulser til musklene i vas deferens eller skjeden, som fører til utløsning hos menn eller til sammentrekninger av skjedeveggene. hos kvinner. Den resulterende vellystige følelsen oppstår ved hjelp av tilbakemelding gjennom alle de listede stadiene i hjernebarken.
Jo høyere organisasjonsnivå et levende vesen har, desto høyere verdi tilegne seg nervøse prosesser i reguleringen av seksuallivet og gjensidig tiltrekning av kjønnene. I dette tilfellet vil sentrene til interstitial- og ryggmarg, samt de høyere sentrene i hjernen, som er de mest perfekte hos mennesker. Hormoner øker nervesystemets følsomhet, dets beredskap til å reagere på seksuelle stimuli og har en gunstig effekt på kopulasjonsrefleksen. Dette er grunnen til at en uerfaren ung mann reagerer veldig raskt på erotiske inntrykk med lyst, ereksjon og ejakulasjon. Dette er ikke observert med mangel på hormoner.
Den dominerende betydningen av psyken (lært atferd, mentale reaksjoner, opplevelser) sammenlignet med hormonell påvirkning manifesterer seg for eksempel i postmenopausal perioden, når eggstokkene slutter å produsere hormoner, eller etter kirurgisk fjerning av eggstokkene (de fleste kvinner beholder evne til å oppleve lyst og vellystig tilfredsstillelse fra seksuell kommunikasjon, selv om de gjenværende hormonkjertlene ikke kompenserer for tapet). Seksuell lyst og seksuell evne til mange menn er bevart etter kastrering eller tap av testikkelfunksjon (om enn i mindre grad), hvis det er god forståelse med partneren og hvis intime relasjoner har blitt opprettholdt regelmessig tidligere. Ved seksuell svakhet eller aldringsfenomener rettferdiggjør kunstig administrering av hormoner vanligvis ikke forhåpningene til dem, spesielt når kjertlene fungerer normalt. Østrogener stimulerer seksuell lyst kvinner, men bare under visse omstendigheter; snarere øker androgener hennes sexlyst, men deres ukontrollerte bruk bidrar til et maskulint utseende.
Hverdagen gir oss rikelig med bevis på mentale prosessers forrang over det indre sekresjonssystemet: vi kan lidenskapelig begjære en person mens vi forblir fullstendig likegyldige til en annen; Det forlokkende blikket til en du er glad i tenner ofte øyeblikkelig begjær; harme kan raskt undertrykke det uten å endre hormonelle nivåer. Psykiske reaksjoner påvirker hormonelle reaksjoner, til og med undertrykker dem. Dette er bevist av fraværet av menstruasjon og seksuell lyst under sterke opplevelser og bekymringer. Gledelige følelser stimulerer endokrine prosesser.
En persons seksuelle lyst, de resulterende seksuelle behovene og metodene for å tilfredsstille dem bestemmes i mye mindre grad av biologiske prosesser enn av oppdragelse og livserfaring. De danner en persons karakter og gir seksuelle forhold en spesiell smak. Følgelig er seksuell atferd aldri bare biologisk bestemt; dens former bestemmes av sosiale forhold som påvirker livene til partnere.
Alle vitale funksjoner i kroppen som oppstår utenfor bevisstheten (pust, blodsirkulasjon, termoregulering) har spesielle sentre i den interstitielle hjernen, dette gjelder også seksuelle impulser. Imidlertid er de kombinert gjennom hjernebarken til en høyere funksjonelt system og aktiveres eller hemmes i den grad det kreves av levekår bestemt av opinionen. Denne reguleringen av hjernebarken begynner alltid å fungere når balansen mellom kroppen og miljøet er forstyrret, og bare korrigering av funksjonelle prosesser, det vil si menneskelig atferd, kan gjenopprette harmonien i livet hans eller skape det. Sosiale påvirkninger utviklet gjennom utdanning eller forårsaket av fravær av det, avsettes også i cellene i hjernebarken. Vi er oppmerksomme på dem subjektivt i form av følelser, moralske ideer osv. På grunn av det faktum at hjernen har en regulatorisk innflytelse på prosessene i den interstitielle hjernen, og følgelig på sentrum av paring, bestemmes seksuell atferd av sosio-sosiale faktorer, og ikke blindt handleinstinkter. En person er i stand til å dempe sin seksuelle lyster avhengig av spesifikke forhold, gi dem frihet, veilede, dvs. regulere dem avhengig av den aktuelle situasjonen.
Fra denne vinkelen blir det klart at en persons figur, hårfarge, lyden av stemmen hans, ord og bevegelser er elementer som (avhengig av ideene om positivt og negativt utviklet i barndommen og ungdomsårene) fremkaller følelser av sympati og antipati. Følgelig har hver av oss påvirkninger som forårsaker seksuelle behov og reaksjoner (hos menn er de mer uttalte enn hos kvinner).
Som en annen naturlig forskjell mellom en mann og en kvinne, vurder strukturen til kroppen deres.
Først av alt er de avrundede, glatte konturene til en kvinnes kropp slående sammenlignet med de kantede linjene til en mann. Kvinnens bryster tiltrekker seg oppmerksomhet. Sammen med biologisk funksjon Når man mater et barn, spiller brystene for mange kvinner en stor rolle i gjensidig seksuell stimulering. Bekkenet til kvinner er bredere sammenlignet med bekkenet til menn, og det er grunnen til at kvinner har brattere hofter og et bredere sete. Disse funksjonene, avhengig av den skiftende "tidens smak", regnes også som feminine sjarm. En kvinnes hud er mer delikat enn en manns, og de sensitive cellene som oppfatter berøring er plassert nærmere overflaten. En kvinne liker milde, kjærlige berøringer. En mann nyter på sin side følelsen av den myke huden på en kvinnes kropp. Økt opphisselse lettes av den elastiske mykheten til vevet under huden sammenlignet med det grovere og tettere vevet til en mann som har mer utviklede muskler.
Kvinner kjennetegnes av en mer skjør skjelettstruktur, en mindre hodeskallestørrelse (haken er mindre utviklet, overkjeve, nasale og frontale bein), et mer delikat ansikt. Utseendet til en mann eller kvinne avhenger også av typen hårvekst. Kvinner har tykt mykt hår på hodet, bortsett fra armhule og noen ganger - underbena, håret vokser fortsatt bare på pubis, og danner en trekant. Mange menn har ikke bare brystet, men også andre deler av kroppen dekket med hår av varierende tykkelse, noe som ikke bør betraktes som en feil i utseendet. Mange kvinner liker det. Kjønnshår hos menn vokser i en diamantform opp til navlen. Den typen hårvekst som ikke er typisk for dette kjønnet er en konsekvens av hormonelle forstyrrelser.
På grunn av særegenhetene til strupehodet hennes er en kvinnes stemme klangfull og melodiøs, mens en manns stemme er lavere og hardere. Ofte bestemmer de individuelle egenskapene til en mann, assosiert med kjønn, den spesielle lyden av stemmen hans, som har en erogen effekt på en kvinne.
Menn og kvinner er forskjellige i holdning og ganglag. Kvinner er preget av runde, myke og elastiske bevegelser, som en mann opplever som deilig. En manns bevegelser er mer kantete og skarpe. Selv i fancy kjole, kan en mann og en kvinne gjenkjennes på deres gangart og holdning.
Heterokromosom, kromosom, autosom, univalente, molekyl Ordbok over russiske synonymer. kromosom substantiv, antall synonymer: 11 y kromosom (1) ... Synonymordbok
kromosom x- Kjønnskromosom, kromosom, vanligvis sammenkoblet hunnbur, og som regel uparet i mannlige emner innen bioteknologi EN X-kromosom...
kromosom y- Kjønnskromosom, kjønnskromosom, utelukkende tilstede i cellene i den mannlige kroppen Bioteknologiske emner EN Y kromosom ... Teknisk oversetterveiledning
Kromosomet som er ansvarlig for kjønnet til den fremtidige personen. Kvinner har to kjønns X-kromosomer, menn har ett X- og ett Y-kromosom. Til sammenligning: Autosome. Kilde: Medisinsk ordbok... Medisinske termer
Kromosom 7 er et av de menneskelige kromosomene, vanligvis inneholdt i cellekjernen i to kopier. Den inneholder mer enn 158 millioner basepar, som utgjør 5 % til 5,5 % av alt DNA-materiale i en menneskekroppscelle. Ifølge ulike estimater, kromosom 7... ... Wikipedia
Philadelphia kromosom- "Philadelphia" kromosom Et unormalt kromosom tilstede i karyotypen til pasienter med kronisk myelogen leukemi og, sannsynligvis, i andre sykdommer; utdanning av H."R." assosiert med translokasjon av omtrent halvparten av de lange... ... Teknisk oversetterveiledning
kromosom med satellitt- Et kromosom som bærer et satellittelement på en av armene (eller en subtelomer sekundær innsnevring) er vanlig i plantekaryotyper (noen ganger flere per genom), men er sjelden i dyrekaryotyper; med H.s. fenomenet amfiplastisitet er assosiert... ... Teknisk oversetterveiledning
Kunstig kromosom- * piece templesome * kunstig kromosom er et minimalt kromosom som består av klonede DNA-sekvenser og koder for replikasjonsopprinnelsen, sentromer og telomerer...
Gjær kunstig kromosom- * stykke gjærtempel * Gjær kunstig kromosom eller YAC-kromosom, konstruert fra DNA fra en gjærcelle. Brukes som vektor for kloning av store DNA-fragmenter... Genetikk. encyklopedisk ordbok
Kromosom med satellitt- * templesome sa spadarozhnikam * sat kromosom er et kromosom som bærer et satellittelement (eller en subtelomer sekundær innsnevring) på en av armene. Slike kromosomer er vanlige i plantekaryotyper (noen ganger flere per genom), og i dyrekaryotyper... ... Genetikk. encyklopedisk ordbok
Et DNA-molekyl i bakterier som ser ut som en tråd lukket i en ring. Tilsvarer funksjonelt kjernen til eukaryote celler. Se også nukleoid. (Kilde: "Microbiology: a dictionary of terms", Firsov N.N., M: Drofa, 2006) ... Ordbok for mikrobiologi
Bøker
- Kristi kromosom, eller udødelighetselixir. Bok én, Vladimir Kolotenko. - Den inneholder cinnaber, arsen... - Vil du forgifte meg som Napoleon? – spurte Breg Nev. "I homeopatiske doser," forklarte Zhora igjen, "minimumminimorum." - Fortell... eBok
- Kristi kromosom, eller udødelighetselixir. Bok to, Vladimir Kolotenko. "Dypene av genet," forkynte Zhora, "er uuttømmelige og uendelig sjenerøse og inneholder slike forekomster av dyder at ikke en eneste suveren med sitt trange sinn kunne ha drømt om slike ting." Varmereserver...
Ideen er ganske triviell: jo mer vi lærer om et emne, jo mer flere problemer sirkelen av vår uvitenhet oppstår og jo bredere blir den.
Når vi ikke visste hva arvelighet var, var sirkelen av vår uvitenhet om dette emnet veldig smal, og den mest viktig sak Det så ut til at dyrekulistene hadde rett, som trodde at hver sæd inneholdt en liten person, eller ovistene, som plasserte denne lille personen i egget. Sirkelen av vår uvitenhet utvidet seg betydelig da vi fikk vite at arvematerialet ligger i kromosomene. Den ble enda bredere da det viste seg at kromosomene var forskjellige. Vi identifiserte en gruppe autosomer - kromosomer som er tilstede i cellene til menn og kvinner, og et par kjønnskromosomer. Hos kvinner er dette paret representert med to X-kromosomer, og for menn er den ene X og den andre er Y.
Brev X i matematikk betegner det en ukjent størrelse. Vel, X er den mest ukjente kromosom? Det er som å se på henne. Av alle kromosomene til mennesker og andre dyr er det det mest studerte. Og derfor er sirkelen av vår uvitenhet om det bredest. Eller rettere sagt, det er flere av dem, disse kretsene.
Sirkel 1: Fastsettelse av kjønn
Skoleboken sier at alle celler i en kvinnes kropp har to X-kromosomer, og menn har ett X og ett Y. Når kjønnsceller dannes, divergerer parede kromosomer inn i forskjellige celler slik at hver eggcelle får ett X-kromosom. Blant sædcellene bærer halvparten X-kromosomet, halvparten bærer Y-kromosomet. Som et resultat resulterer befruktning i halvparten jenter, XX, og halvparten gutter, XY. Og hvem skal den nyfødte være sammen med kromosomer og XXY? Som en gutt. Og med en X uten Y? En jente. Det følger at Y-kromosomet spiller en nøkkelrolle i å bestemme kjønn. SRY-regulatorgenet er lokalisert på Y-kromosomet. Det utløser differensiering av XY-embryoer iht mannlig type.
De tidlige stadiene av embryonal utvikling av XX og XY embryoer er helt identiske. I dem begge, etter hvert, dannes rudimentene til både de mannlige og kvinnelige reproduktive kanalene, og rudimentene til gonadene er helt identiske. På et visst stadium av embryogenese i XY-embryoer begynner det udifferensierte gonaderudimentet å utvikle seg i henhold til den mannlige typen. Etter dette utskiller de mannlige gonadene to hormoner: den ene stimulerer utviklingen av den mannlige reproduktive kanalen, den andre stimulerer involusjonen av hunnen. Med andre ord, for å få en gutt, må du gjøre noe. Hvis du ikke gjør noe, får du en jente.
Genet (eller genene) som gjør dette, utløser differensieringen av gonadene til den mannlige typen med alle påfølgende konsekvenser, er lokalisert på Y-kromosomet. I sjeldne tilfeller flytter dette genet seg fra Y til X, og da får vi XX hanner og følgelig XY hunner.
Dette SRY-genet (Sex reversal Y) er nå isolert og dechiffrert. Dens rolle i bestemmelsen av mannlig kjønn har blitt demonstrert gjennom direkte erfaring. DNAet til dette genet ble introdusert i et befruktet XX museegg og en XX hann ble oppnådd.
Så nå har vi det mannlige genet i våre hender og vi vet at det fungerer. Vi vet også hvor, når og hvor lenge det fungerer. Hvor? I rudiment av gonader ennå ikke differensiert etter kjønn. Når? Når rudimentet allerede eksisterer, men ennå ikke er differensiert. Hvor lenge? Musen har en og en halv dag. Når gonadal differensiering er fullført, er det ikke lenger nødvendig. Hva er det han gjør? Syntetiserer et protein som binder seg til et annet gen lokalisert på det niende menneskelige kromosomet og aktiverer det til å produsere et protein, som igjen enten utløser mannlig differensiering av gonadene, eller igjen binder seg til et tredje gen, som er ukjent hvor det er lokalisert og hva det gjør .
Sirkel 2. Dosekompensasjon
Det er interessant å merke seg: X-kromosomet til pattedyr inneholder 5% av totalt antall gener, og Y er så liten at det ikke er noe å snakke om. Men så viser det seg at hver kvinne har 5 % flere gener enn noen mann, uansett hvor kjekk og intelligent den er.
Det er flere måter å overvinne denne ubalansen på, eller kompensere for overdosering av gener hos kvinner. I mannlige insekter den eneste X-kromosom fungerer dobbelt så aktivt, på nivå med to X-kromosomer av kvinnelige insekter. I hermafroditt-nematoder, som utfører kvinnelige funksjoner, fungerer hver av de to X-kromosomene med halv kapasitet sammenlignet med det enkle X-kromosomet til hanner.
Pattedyr valgte den tredje veien. I hver celle i hunnens kropp fungerer bare ett X-kromosom, og det andre er stille: det er nesten fullstendig inaktivert og veldig tettpakket.
Inaktivering skjer ganske tidlig i embryonal utvikling. På det meste tidlige stadier Begge X-kromosomene fungerer. Da spesialiserer noen av cellene seg på å utføre ernæringsfunksjonen. (Senere vil disse cellene bli en del av morkaken.) Og i disse cellene er ett av X-kromosomene inaktivert, og det er det som ble mottatt fra faren. De gjenværende cellene forblir uspesialiserte i noen tid og bruker samtidig tjenestene til begge X-kromosomene. De kalles cellene til embryoets indre masse, og deretter, som et resultat av differensieringsprosessen, dannes selve embryoet fra dem. Denne prosessen er nettopp ledsaget av at ett av X-kromosomene slås av. Valget av kromosom som skal inaktiveres skjer imidlertid tilfeldig: i en celle inaktiveres farskromosomet X-kromosom, i den andre - mors. (Så denne prosessen er i gang hos alle pattedyr, inkludert mennesker og unntatt pungdyr. Hos pungdyr er X-kromosomet mottatt fra faren inaktivert i alle celler. Ikke spør meg hvorfor. Slik ble det.) Samtidig revideres ikke valget som ble tatt en gang. Hvis mors X-kromosom er slått av i en bestemt stamcelle, vil det forbli slått av i alle datter-, barnebarns- osv. celler.
La oss vurdere denne prosessen på katter. Det røde fargegenet er lokalisert på X-kromosomet deres. Hvis vi krysser ingefær katt med en svart katt, så vil alle sønnene deres være røde (X fra moren, Y fra faren), og døtrene deres vil være skilpaddeskall. I øyeblikket av differensiering av pigmentceller i kvinnelige embryoer, inaktiveres det paternelle X-kromosomet med det sorte genet i noen celler, og det mors med det røde genet i andre. Begge produserer kloner av celler der den inaktive tilstanden til de tilsvarende X-kromosomene er bevart og reprodusert. Siden datterceller vanligvis er plassert i nærheten, ser vi røde og svarte flekker på huden til skilpaddekatter. I det første inaktiveres X-kromosomet med det svarte genet, i det andre med det røde.
Jeg har allerede sagt at den inaktiverte tilstanden forblir stabil over en rekke cellegenerasjoner i alle celler i kroppen. Kjønnsceller er et unntak fra denne regelen. I deres forgjengere skjer inaktivering, men under dannelsen av selve kjønnscellene blir X-kromosomet, som har vært stille i flere cellegenerasjoner, reaktivert. Dette er hos kvinner. Hos menn, tvert imot, den eneste X-kromosom. Men vi vil snakke om dette mer detaljert i den tredje sirkelen, men la oss nå gå tilbake til hunnene våre.
Våre forfedre hadde udifferensierte kjønnskromosomer (1). Deretter dukket et mannlig regulatorgen, SRY, opp på en av dem (2). For å hindre overføring av dette genet fra Y-kromosomet til X-kromosomet, ble parring forbudt mellom store deler av disse kromosomene (3). Den delen av Y-kromosomet som ble ekskludert fra parring ble gradvis degradert (4).
Til nå har vi vært innenfor kunnskapsområdet til en skolelærebok. Og nå går vi inn i sirkler av uvitenhet.
Det viser seg at celler kan telle X-kromosomene sine. Etter å ha gjort regnestykket følger de regelen: bare ett X-kromosom skal være aktivt i en diploid celle (som har et normalt dobbelt sett med autosomer). Alt utover dette må inaktiveres. Det vil si at hvis en celle er diploid, men har fire X-kromosomer, så er tre av dem stille. Hvis cellen er tetraploid (firedobbelt sett med autosomer) og de samme fire X-kromosomene, så er to stille, to fungerer. Ingen vet hvordan celler gjør denne beregningen, selv om den er veldig interessant. Ingen av autosomene er i stand til dette. Kanskje tar cellen hensyn til volumet av kjernen, som er proporsjonal med ploiditet?
Det neste spørsmålet er: tvinger noe (jeg er fristet til å si: noen) et av X-kromosomene til å inaktivere, eller gjør det det selv og frivillig? Det er ikke klart ennå. Vi kan mistenke at signalet kommer utenfra fra en mystisk telleenhet. Så igjen er det et gap i vår kunnskap, fylt med de mest plausible fantasier, som er begrenset (endelig!) av noen fakta. Det er et gen på X-kromosomet som er aktivt på det inaktiverte X-kromosomet. Produktene til dette genet er svært store molekyler av spesifikt RNA, kalt XIST - X-inactive specific transcript. Disse molekylene brukes ikke som maler for proteinsyntese, men fungerer alene. De er utvilsomt med på å etablere den inaktive tilstanden, siden X-kromosomet, som mangler XIST-genområdet, aldri blir inaktivert. Hvis XIST-genet kunstig overføres til et autosom, inaktiveres det. XIST-genet ble isolert og analysert. Dens aktive steder viste seg å være svært like hos mennesker, mus og andre pattedyr.
XIST virker kun på kromosomet som produserte det, og inaktiverer ikke alt. Det ser ut til at XIST-molekyler virker strengt lokalt, som om de sprer seg langs kromosomet fra syntesestedet. XIST-molekyler omslutter X-kromosomet som en kokong, og du vil virkelig skrive - og dermed slå det av fra aktivt arbeid. Men akk. Det er ingen strenge bevis for dette, men til og med det motsatte. Det er bevis på at fjerning av XIST-genregionen fra et allerede inaktivert X-kromosom ikke gjenoppretter dets aktive tilstand. Hvordan opprettholdes så den inaktive tilstanden til X-kromosomet over en rekke cellegenerasjoner, og hva har XIST med det å gjøre? Tilsynelatende, i det øyeblikket den inaktiverte statusen er etablert, er det aktive XIST-genet viktig, og deretter i normal inaktivert X-kromosom XIST syntetiseres hele tiden. For hva? Hvem vet. Sannsynligvis bare i tilfelle.
Jeg sa hele tiden at et av X-kromosomene hos kvinner er inaktivert. Men til nå har han vært taus om at inaktivering aldri er fullstendig. En rekke gener på det inaktive X-kromosomet slipper unna inaktivering. Det er klart hvorfor (men det er ikke klart hvordan) sammenkoblingsregionen med Y-kromosomet unngår inaktivering. Faktum er at i denne regionen er det gener som er tilstede på både X- og Y-kromosomene: det vil si at begge XY-hannene har et par slike gener, og XX-hunnene har samme antall - disse genene trenger ikke dosekompensasjon. Men hvordan X-inaktiveringsmekanismen vet at de ikke skal berøres, forblir et mysterium.
Og det ser ut til at det absolutt ikke er behov for å inaktivere det eneste X-kromosomet hos menn. Dette skjer imidlertid regelmessig. Men her begynner den tredje sirkelen av uvitenhet.
Sirkel Z: X-kromosom hos menn
Inaktivering av det enkle X-kromosomet hos menn skjer i spermforløpere. De, stamceller, som alle celler i kroppen til hanner, inneholder et dobbelt (diploid) sett med autosomer og et par kjønnskromosomer X og Y. I sædceller (som i egg) skal antall kromosomer være halvparten så mye - hvert kromosom i ett eksemplar. Deretter, etter befruktning, vil det doble settet gjenopprettes, og alt vil starte på nytt. Som V.I. Lenin korrekt sa, da han henvendte seg til enten mensjevikene, eller likvidatorene, eller kanskje til og med otzovistene: «Før man forener seg, er det nødvendig å løsrive seg.»
Prosessen med celledeling, hvor antall kromosomer i kjønnsceller reduseres, kalles meiose. Og under denne prosessen må kromosomene forenes før de separeres. På innledende stadier meiose hver kromosom finner kameraten sin (ikke spør meg hvordan den gjør dette - dette er et eget og stort område med uvitenhet) og smelter sammen med det langs hele lengden. I dette tilfellet kan kromosomer utveksle seksjoner. Når to X-kromosomer pares i meiose hos kvinner, er det ikke noe problem.
Selv om nei, problemet oppstår, men det er eliminert på forhånd. Problemet er at før man går inn i meiose, er et av X-kromosomene inaktivert og derfor tettpakket. Dens DNA er ikke bare lukket for transkripsjon (RNA-syntese), men også for gjenkjennelse av det aktive paret. Derfor, eller rettere sagt, for dette formålet, reaktiveres den umiddelbart før den går inn i meiose (Det er klart hvorfor, men det er ikke klart hvordan.)
Hanner i meiose har det stikk motsatte problemet. Det er ett X-kromosom og ett Y-kromosom, og de må forenes for deretter å skille seg. Og alt de har til felles med hverandre er at de har et lite paringsområde. Basert på likheten til disse områdene gjenkjenner de hverandre, og i dette området (tilgi tautologien) parrer de seg og utveksler tomter.
Hva med de delene som er forskjellige på X- og Y-kromosomene? De forblir uparrede. Og, jeg må fortelle deg, i kjønnsceller på dette stadiet er det en streng lov - celler som inneholder uparrede kromosomer går ikke videre til neste stadium og må ødelegges. Hva skal man da gjøre med de uparrede delene av X- og Y-kromosomene? Det er riktig, de må pakkes slik at cellekontrollere ikke kan finne dem, det vil si inaktivere dem. Heldigvis eksisterer mekanismen for slik inaktivering allerede og brukes vellykket i cellene i kvinnekroppen - XIST. Slik skjer det, og XIST tar virkelig del i det. Ved mannlig meiose pakker XIST-molekyler X- og Y-kromosomene tett og gjør dem utilgjengelige for feilparing av kontroller. Men kan vi si at menn bruker mekanismen oppdaget av kvinner? Nei du kan ikke.
Nå må vi gå inn i den fjerde sirkelen og snakke om hvor mye vi ikke vet om utviklingen av kjønnskromosomer.
Sirkel 4: Evolusjon av kjønnskromosomer
En gang i tiden, under dinosaurenes tid, hadde våre svært fjerne forfedre de samme X- og Y-kromosomene. Forskjellene var at Y bar det mannlige genet og X ikke. De forblir fortsatt nesten de samme hos monotreme pattedyr - echidna og platypus. Hos pungdyr og morkakepattedyr har X- og Y-kromosomene divergert langt og håpløst.
Hvordan og hvorfor dette skjedde, vet vi ikke og vil aldri vite. Vi kan bare bygge hypoteser. Dette skal vi gjøre nå. Så på Y-kromosomet var det gener for mannlig kjønnsbestemmelse. For at et stabilt kjønnsforhold på 1:1 skulle opprettholdes (hvorfor 1:1 trengs er en egen historie), måtte de være der konstant, og ikke hoppe fra Y til X og tilbake. Den enkleste måten å forhindre disse overgangene på er å forhindre at den delen av proto-Y-kromosomet, der det var mannlige gener, pares i meiose med den delen av proto-X-kromosomet, der det ikke fantes slike gener. Hvis de ikke parer seg, kan de ikke utveksle nettsteder. Men de uparrede områdene måtte skjules for paringskontrollerne. Det var her mekanismen for midlertidig pakking av kjønnskromosomer kunne oppstå og bli fikset. Først senere, mye senere, dette
mekanismen var nyttig for permanent inaktivering av en overdreven dose av X-kromosomale gener hos kvinner.
Men så snart utveksling av gener mellom X- og Y-kromosomer, begynte Y-kromosomet å bryte ned katastrofalt, miste aktive gener og bli stadig mer forskjellig fra X. Hvorfor forårsaket opphør av utveksling nedbrytning? Faktum er at sammenkoblingen av sammenkoblede kromosomer utfører en svært viktig funksjon for å kontrollere gensammensetningen.
Nylige defekter blir raskt og effektivt eliminert (hvordan dette skjer er en annen, og veldig bred sirkel av uvitenhet). Å stoppe parringen gjør det umulig å fjerne defekter. Defekter akkumuleres, gener ødelegges, og kromosomet brytes ned. Denne prosessen ble gjengitt i et direkte eksperiment. En genetisk faktor ble introdusert i et av Drosophila-autosomene, som blokkerte dens parring i meiose. I løpet av generasjoner dette kromosom degradert. Det kan antas at Y-kromosomet, etter en delvis skilsmisse fra X, gikk akkurat denne veien. Genene som var nødvendige for mannlig kjønnsbestemmelse ble holdt i stand ved naturlig seleksjon; alle andre gener akkumulerte defekter og ble gradvis degradert. MED X-kromosomer Det skjedde ikke. De møttes ved neste generasjonsskifte i kvinnens celler, de paret seg med hverandre, sjekket gensammensetningen og holdt dermed alle genene i orden.
Men X-kromosomet måtte også betale for skilsmissen fra Y-kromosomet. Tapet av aktive gener på Y og fremveksten av en ubalanse mellom dosen av gener hos menn og kvinner førte til behovet for å kompensere for overdoseringen av gener på X-kromosomet hos kvinner. For å løse dette problemet ble tilsynelatende mekanismen tidligere oppdaget av menn brukt.
Dette på sin side innførte et strengt forbud mot enhver overgang av gener fra autosomer til kjønnskromosomer og tilbake. Faktisk er mange - om ikke alle - autosomale gener vant til å jobbe i par, så å slå av ett av medlemmene av paret på X-kromosomet vil få fatale konsekvenser for bærere av en slik genkombinasjon. Overføringen av gener fra X-kromosomet til autosomet kan også føre til ugunstige konsekvenser: slike gener vil ikke bli inaktivert, og i stedet for den tiltenkte én kopi av gener, vil begge kopiene fungere i cellene til hunner.
Som et resultat ble gensammensetningen til X-kromosomene i placentale pattedyr bevart. Alle av dem har nesten identiske X-kromosomer når det gjelder sett med gener, mens autosomene deres har gjennomgått betydelige endringer under evolusjonen.
Utviklingen av kjønnskromosomer ble dermed assosiert med palliative løsninger på nye problemer og motsetninger. Disse beslutningene skapte nye problemer, som også ble løst palliativt, og så videre i det uendelige. For vårt kreative sinn virker en slik prosess absolutt meningsløs og upraktisk. Resultatene som oppnås under denne prosessen (mekanismer for kjønnsbestemmelse, doseringskompensasjon, kromosomenes oppførsel ved mannlig og kvinnelig meiose) virker også urettmessig kompliserte og upraktiske. Hvis vi tok det klokt og klart formulerte målet, kunne alt dette organiseres mye enklere, mer pålitelig og mer økonomisk. Men hele poenget er at evolusjon på ingen måte er en målrettet prosess. Evolusjon i sin essens er en konstant søken etter små løsninger på øyeblikkelige problemer. Oftere enn ikke er løsningene som er funnet ikke de best mulige. Dessuten gir de opphav til nye problemer som krever løsninger. Og disse løsningene viser seg igjen å være palliative – og så videre i det uendelige.
Og vi sitter igjen med den herlige oppgaven med å løse disse endeløse flokene av problemer, og i økende grad utvide sirklene til vår uvitenhet.
TRAGEDIEN AV MANNKROMOSOMET
Se for deg en verden der det ikke er plass for menn. En verden drevet av kvinner. Du sier at det ikke kan være det? Men det vil...
Fremtidens menn vil bare skille seg fra kvinner i et defekt sett med gener. Kanskje vil de til og med være fruktbare, men bare som kvinner
N Det viser seg at det var forgjeves at radikale feminister prøvde å overbevise menneskeheten om at menn faktisk er det svakere kjønn. Nå har vitenskapen støttet dem. Nylig erklærte en av grunnpilarene i moderne genetikk offentlig at menn er dømt til døden og at timen er relativt nær da de helt vil forsvinne fra jordens overflate.
Dette vil skje, ifølge professor Brian Sykes, en ledende ekspert på menneskelig genetikk ved Oxford, om ikke mer enn 125 000 år. Det vil si etter cirka 5000 standardgenerasjoner. I følge moderne vitenskapelige data dukket det første mennesket av arten Sahelanthropus tchadensis opp på jorden for 7.000.000 år siden.
KVINNER, HA MOT!
Professor Sykes kom til en skuffende konklusjon for menn etter å ha analysert utviklingstrendene til representanter for menneskearten i flere år. I løpet av de siste århundrene har det genetiske materialet som er ansvarlig for "mannlig informasjon" i stor grad blitt ødelagt. Og ødeleggelsesprosessen fortsetter.
Den skyldige bak denne katastrofen er nettopp den grunnleggende byggesteinen som gjør en mann til en mann. Det eneste uparrede kromosomet i den menneskelige genotypen. Et kromosom som dukket opp for hundrevis av millioner av år siden som et resultat av en ekstremt kompleks mutasjon, hvis mekanisme fortsatt er et av hovedmysteriene for genetiske forskere. Kromosomet som deler dyreverdenen inn i mannlige og kvinnelige individer. Y-kromosom. Et kromosom som ikke kan rette opp feil.
For de som ikke er gode på genetikk, la oss minne om at den menneskelige genotypen inneholder alle kromosomer i par: en fra pappa, en fra mamma - dette er primitivt. Medlemmene av hvert par er ikke identiske med hverandre, men er veldig like. Det eneste unntaket er det mannlige kjønnskromosomparet: det består av to ABSOLUT forskjellige deler - den kvinnelige X og den mannlige Y.
Det er dette Y-kromosomet, som ifølge vitenskapen oppsto som et resultat av en feil (for en mutasjon er ikke noe annet enn en feil under reproduksjon), gjør menn sterkere, mer aggressive og mer konkurransedyktige i kampen for livet enn kvinner.
Y-kromosomet bestemmer kjønnet til embryoet gjennom en liten del av det kalt SRY (den kjønnsbestemmende regionen i
Y-kromosom - kjønnsbestemmende område av Y-kromosomet). Forresten, denne samme SRY manifesterer seg veldig godt på bakgrunn av sterke, viljesterke personligheter. Genetikere gir alltid eksemplet med amerikanske presidenter: 43 amerikanske presidenter, fra George Washington til George Bush, produserte 90 sønner og bare 63 døtre.
Men til tross for dette, ifølge Sykes, er det Y-kromosomet med sin SRY-region som nå er i en tilstand av stadig økende kaos og uorden forårsaket av en konstant kjede av forfall og mutasjoner. Av de ett og et halvt tusen genene som opprinnelig var til stede i den, er bare trettini nå i live. "Uansett hvor vanskelig det er for meg å si dette," innrømmer professoren, "men hun er dømt."
IKKE UNDERLAGT FOR REPARASJON
Årsaken til denne tilstanden er at Y-kromosomet ikke er i stand til å "helbrede" seg selv. De gjenværende genene prøver å kompensere og minimere konsekvensene av skadelige mutasjoner på grunn av det faktum at det sammenkoblede kromosomet inneholder en slags "standard" som det ødelagte området kan "rekonstrueres" i henhold til. Y-kromosomet er ganske enkelt fratatt en slik mulighet, og følgelig blir ikke alle "feil" som oppstår i det korrigert, men akkumulert. Som til slutt vil føre, med ordene til Oxford-professoren, til "kromosomets død fra flere sår." Forskere finner allerede et stort antall skadede områder i den, og over tid vil dette antallet bare vokse.
En manifestasjon av denne veksten er økningen i antall tilfeller mannlig infertilitet. Bare i løpet av det siste halve århundret har antallet økt med en tredjedel og utgjorde syv prosent. Ifølge forskere vil dette tallet om 125 000 år nå 99%. I dette tilfellet normal unnfangelse vil rett og slett være umulig. Selvfølgelig kan man hevde at dette ikke er et spesielt problem, at kunstig unnfangelse, når en sædcelle, selv en helt ubevegelig, blir kunstig introdusert i et egg, ikke overrasker folk nå. Men problemet løses ikke med dette, men blir bare forsinket og overført til skuldrene til fremtidige generasjoner. Ved å avskjære enhver mulighet for naturlig utvalg, vil menneskeheten ganske enkelt sørge for at det uheldige kromosomet tørker helt ut og fullstendig mister enhver innflytelse på kroppen.
SPAR ET VANLIG KROMOSOM
Så langt snakker forskere om to mulige måter å løse dette vanskelige problemet på.
Du kan følge stien som allerede er foreslått av naturen og prøve å spre genene som er ansvarlige for mannlige funksjoner på andre kromosomer. Dette vil forlenge menneskehetens liv betydelig. Og det er ikke noe spesielt fantastisk i dette prosjektet. Ved foten av Kaukasus bor et dyr som kalles fjellmuldvarpen, Ellobius lutescens. Denne hannen, som ligner på en gnager-føflekk, har verken et Y-kromosom eller en SRY-region, og til tross for dette forblir han en fullstendig fullverdig og produktiv hann. Riktignok er det umulig å fullstendig redde hannrasen fra utryddelse på denne måten, fordi genet som er ansvarlig for kjønnsutvelgelse, fortsatt vil "bryte" fullstendig, før eller senere, men det er fullt mulig å øke levetiden med titalls millioner år .
Det er imidlertid en annen, mye mer radikal måte som vil glede feminister. En gang i tiden, tilbake i 1967, grunnla Valerie Solans, som ble kjent for nesten å drepe Andy Warhol ved å skyte ham i lungene og milten, SCUM-bevegelsen, hvis navn står for Society for the Total Extermination of Men. I SCUM-manifestet ble det skrevet: «...sosialt aktive, kompromissløse kvinner forblir den eneste utveien"...for å fullstendig ødelegge det mannlige kjønn." Kanskje Valeries drømmer er skjebnebestemt til å gå i oppfyllelse. I dette tilfellet vil unnfangelse igjen skje i henhold til et kunstig skjema, men ikke døde sædceller vil bli introdusert i egget, men kromosomsett tatt fra cellen til en annen kvinne. Med denne metoden for kloning vil bare jenter bli født, og menn vil ta plass i vinduene til paleontologiske museer et sted mellom dodo-fuglen og pungdyrulven.
Imidlertid, sammen med disse to banene, foreslår professor Sykes sin egen tredje vei: veien for å skape et spesielt "Adonis"-kromosom - X-kromosomet med mannlige gener innebygd i det. Denne metoden har en ulempe: hvis den implementeres, vil det bli født tre gutter for hver jente som er født i verden. Men dette vil være helt normale, sterke, aktive gutter som er klare for reproduksjon.
IKKE VÆR REDE, MEN!
For å være rettferdig er det verdt å merke seg at ikke alle genetikere er enige i professor Sykes sine pessimistiske prognoser. For eksempel kom en gruppe forskere ledet av Dr. David Page fra Whitehead Institute ved Massachusetts Institute of Technology, etter å ha studert det skjebnesvangre kromosomet, til den konklusjon at det har en spesiell selvreparasjonsmekanisme. I følge Page er Y sitt eget par; det inneholder et dobbelt sett med gener, hvorav det faktisk ikke inneholder trettini, som tidligere antatt, men syttiåtte.
I tillegg mener Page at selv om vi antar at et kromosom faktisk dør, så vil dets styrke øke etter hvert som det dør. Det er reproduktive menn vil bli mindre og mindre, men flere og flere gutter vil bli født fra de gjenværende.
De får støtte av et team av australske forskere ledet av Dr Jenny Graves fra Research School of Biological Sciences ved Australian National University i Canberra. De klarte å beregne graden av "død" av Y-kromosomet. Ifølge deres beregninger mister hun fem gener per million år. Og i så fall har menneskelige menn ytterligere fem til ti millioner år igjen. Og i løpet av denne tiden vil nok menneskeheten finne en vei ut. Hvis han er i live, selvfølgelig.
Valery CHUMAKOV
Cellene våre. Kromosomer bestemmer alt fra hårfarge og øyenfarge til kjønn. Om du er mann eller kvinne avhenger av tilstedeværelsen eller fraværet av visse kromosomer. Mennesker inneholder 23 par eller totalt 46 kromosomer.
Det er 22 par autosomer (ikke-kjønnskromosomer) og ett par gonosomer (kjønnskromosomer). Kjønnskromosomene er X- og Y-kromosomene.
Kjønnsceller
Under menneskelig seksuell reproduksjon smelter to separate gameter sammen for å danne en zygote. - disse produseres av en type celledeling som kalles. De inneholder bare ett sett med kromosomer og kalles .
Den mannlige kjønnscellen, kalt en sædcelle, er relativt mobil og har vanligvis en . Den kvinnelige gameten, kalt egget, er ubevegelig og relativt stor sammenlignet med den mannlige gameten. Når haploide mannlige og kvinnelige kjønnsceller kombineres i en prosess som kalles befruktning, utvikler de seg til en zygote. Det er en zygote, noe som betyr at den inneholder to sett med kromosomer.
Kjønnskromosomer XY
Hannlige kjønnsceller, eller sædceller, hos mennesker og andre pattedyr er heterogametiske og inneholder en av to typer kjønnskromosomer.
Sædceller bærer X- eller Y-kromosomer, men kvinnelige gameter eller egg inneholder bare X-kromosomet og er homogametiske. I dette tilfellet bestemmer sædcellen kjønnet til individet. Hvis en sædcelle som inneholder et X-kromosom befrukter et egg, vil den resulterende zygoten være XX - hunn. Hvis sædcellen inneholder et Y-kromosom, vil den resulterende zygoten være XY - hann.
Y-kromosomer bærer de som er nødvendige for mannlig eller testikkelutvikling. Individer som mangler et Y-kromosom (XO eller XX) utvikler kvinnelige gonader eller eggstokker. To X-kromosomer er nødvendig for utvikling av fullt fungerende eggstokker.
Gener som ligger på X-kromosomet kalles X-koblede gener, og de bestemmer X-koblet recessiv arv. En mutasjon som forekommer i et av disse genene kan resultere i utvikling av endrede egenskaper. Siden menn kun har ett X-kromosom, vil den endrede egenskapen alltid komme til uttrykk hos menn. Hos kvinner vil egenskapen ikke alltid komme til uttrykk, siden de har to X-kromosomer. Den endrede egenskapen kan maskeres hvis bare ett X-kromosom har mutasjonen og egenskapen er recessiv.
Kjønnskromosomer XX
Gresshopper, kakerlakker og andre insekter har et kjønnsbestemmelsessystem som ligner på mennesker. Voksne menn mangler Y-kjønnskromosomet og har kun et X-kromosom. De produserer sædceller som inneholder X-kromosomet eller et kjønnsløst kromosom kalt O. Hunnene er XX og produserer egg som inneholder X-kromosomet.
Hvis en X sædcelle befrukter et egg, vil den resulterende zygoten være XX - hunn. Hvis en sædcelle som ikke inneholder et kjønnskromosom befrukter et egg, vil den resulterende zygoten være XO - hann.
Kjønnskromosomer ZW
Fugler, insekter som sommerfugler, frosker, slanger og noen fiskearter har annet system kjønnsbestemmelse. Hos disse dyrene er det den kvinnelige kjønnscellen som bestemmer kjønnet. Kvinnelige kjønnsceller kan inneholde enten et Z-kromosom eller et W-kromosom. Mannlige kjønnsceller inneholder kun et Z-kromosom. Hos disse artene betyr kromosomkombinasjonen ZW hunn, og ZZ betyr hann.
Partenogenese
Hva med dyr som de fleste arter av veps, bier og maur som ikke har kjønnskromosomer? Hvordan bestemmes kjønn? Hos disse artene er kjønn bestemt. Hvis egget blir befruktet, vil en hunn komme ut av det. Et ubefruktet egg kan produsere en hann. Hunnen er diploid og inneholder to sett med kromosomer, mens den haploide hannen inneholder bare ett sett med kromosomer. Denne utviklingen av en hann fra et ubefruktet egg og en hunn fra et befruktet egg er en type partenogenese kjent som arrhenotocous parthenogenese.
Økologisk kjønnsbestemmelse
Hos skilpadder og krokodiller bestemmes kjønn av temperatur miljø ved en viss utviklingsperiode for det befruktede egget. Egg som ruges over en viss temperatur utvikler seg til det ene kjønn, og egg som ruges under en viss temperatur utvikler seg til det andre kjønn.
Hvis du finner en feil, merk en tekst og klikk Ctrl+Enter.