Ang nervous system ng mas matataas na vertebrates ay mas primitive at binubuo ng isang sentral at nauugnay na peripheral at autonomic (sympathetic) nervous system.
gitnang sistema ng nerbiyos ng isda kasama ang ulo at spinal cord.
Peripheral nervous system- ito ang mga ugat na umaabot mula sa utak at spinal cord hanggang sa mga organo.
Autonomic nervous system- ito ay ganglia at nerves na nagpapapasok sa mga kalamnan lamang loob at mga daluyan ng dugo ng puso.
central nervous system umaabot sa buong katawan: ang bahagi nito na matatagpuan sa itaas ng gulugod at protektado ng itaas na mga arko ng vertebrae ay bumubuo sa spinal cord, at ang malawak na anterior na bahagi, na napapalibutan ng isang cartilaginous o bone skull, ay bumubuo sa utak.
Utak ng isda kondisyon na nahahati sa anterior, intermediate, middle, oblongata at cerebellum. Gray matter forebrain sa anyo ng striatum, ito ay matatagpuan higit sa lahat sa base at olfactory lobes.
Sa forebrain pagproseso ng impormasyong nagmumula sa . Kinokontrol din ng forebrain ang paggalaw at pag-uugali ng mga isda. Halimbawa, ang forebrain ay nagpapasigla at direktang kasangkot sa regulasyon ng mga prosesong mahalaga para sa isda, tulad ng pangingitlog, proteksyon sa itlog, pagbuo ng paaralan, at pagsalakay.
Diencephalon responsable para sa: ang mga optic nerve ay umaalis dito. Katabi ng ibabang bahagi ng diencephalon ay ang pituitary gland; Sa itaas na bahagi ng diencephalon mayroong isang epiphysis, o pineal gland. Ang pituitary gland at pineal gland ay mga glandula ng endocrine.
Bilang karagdagan, ang diencephalon ay kasangkot sa koordinasyon ng paggalaw at paggana ng iba pang mga pandama na organo.
Midbrain ay may hitsura ng dalawang hemispheres, pati na rin ang pinakamalaking volume. Ang mga lobe (hemispheres) ng midbrain ay ang pangunahing visual center na nagpoproseso ng paggulo, mga signal mula sa mga visual na organo, regulasyon ng kulay, panlasa at balanse; Dito ay mayroon ding koneksyon sa cerebellum, medulla oblongata at spinal cord.
Cerebellum kadalasan ay may hugis ng maliit na tubercle na katabi ng medulla oblongata sa itaas. napaka mas malaking cerebellum sa soms, at mormyrus ito ang pinakamalaki sa lahat ng vertebrates.
Ang cerebellum ay responsable para sa pag-coordinate ng mga paggalaw, pagpapanatili ng balanse, at aktibidad ng kalamnan. Ito ay nauugnay sa mga lateral line receptor at sini-synchronize ang aktibidad ng ibang bahagi ng utak.
Medulla binubuo ng puting bagay at maayos na pumapasok sa spinal cord. Kinokontrol ng medulla oblongata ang aktibidad ng spinal cord at ang autonomic nervous system. Napakahalaga nito para sa respiratory, musculoskeletal, circulatory at iba pang sistema ng isda. Kung sirain mo ang bahaging ito ng utak, halimbawa, sa pamamagitan ng pagputol ng isda sa lugar sa likod ng ulo, pagkatapos ay mabilis itong mamatay. Bilang karagdagan, ang medulla oblongata ay responsable para sa komunikasyon sa spinal cord.
Mayroong 10 pares ng cranial nerves na umaalis sa utak.
Tulad ng karamihan sa iba pang mga organo at sistema, ang sistema ng nerbiyos ay nabuo sa iba't ibang uri ng isda. Nalalapat din ito sa central nervous system ( iba't ibang antas pag-unlad ng mga lobe ng utak) at sa peripheral nervous system.
Cartilaginous na isda (mga pating at sinag) magkaroon ng mas maunlad na forebrain at olfactory lobes. Ang sedentary at bottom-dwelling na isda ay may maliit na cerebellum at well-developed forebrain at medulla oblongata, dahil ang pang-amoy ay may mahalagang papel sa kanilang buhay. Ang mabilis na paglangoy ng isda ay may mataas na binuo na midbrain (optic lobes) at cerebellum (motor coordination). Mahinang visual na lobe ng utak sa malalim na dagat na isda.
Spinal cord- pagpapatuloy ng medulla oblongata.
Ang isang tampok ng spinal cord ng isda ay ang kakayahang mabilis na muling buuin at ibalik ang aktibidad kapag nasira. Ang kulay abong bagay sa spinal cord ng isda ay nasa loob, at ang puting bagay ay nasa labas.
Ang spinal cord ay isang conductor at receiver ng reflex signals. Ang mga nerbiyos ng gulugod ay umaalis mula sa spinal cord, na nagpapaloob sa ibabaw ng katawan, ang mga kalamnan ng puno ng kahoy, at sa pamamagitan ng ganglia at mga panloob na organo. Ang spinal cord ng bony fish ay naglalaman ng urohypophysis, ang mga selula kung saan gumagawa ng hormone na kasangkot sa metabolismo ng tubig.
Autonomic nervous system ng isda- Ito ay ganglia na matatagpuan sa kahabaan ng gulugod. Ang mga selula ng ganglion ay konektado sa mga nerbiyos ng gulugod at mga panloob na organo.
Ang mga nag-uugnay na sanga ng ganglia ay kumokonekta sa autonomic nervous system sa central nervous system. Ang dalawang sistemang ito ay independyente at mapagpapalit.
Ang isa sa mga kilalang manifestations ng nervous system ng isang isda ay ang reflex. Halimbawa, kung sila ay palaging nasa parehong lugar sa isang pond o aquarium, pagkatapos ay maipon sila sa partikular na lugar na ito. Bilang karagdagan, ang mga isda ay maaaring bumuo ng mga nakakondisyon na reflexes sa liwanag, hugis, amoy, tunog, lasa, at temperatura ng tubig.
Ang mga isda ay lubos na pumapayag sa pagsasanay at pagbuo ng mga reaksyon sa pag-uugali sa kanila.
Ang mga bony fish ay ang pinakamalaking klase ng vertebrates, na may bilang na 20,000 species. Ang pinaka sinaunang mga kinatawan ng klase na ito ay nagmula sa cartilaginous na isda sa dulo ng Silurian. Sa kasalukuyan, 99% ng klase ay nabibilang sa tinatawag na bony fishes, na unang lumitaw sa kalagitnaan ng Triassic, ngunit ang kanilang ebolusyon sa mahabang panahon mabagal ang pag-unlad at sa pagtatapos lamang ng panahon ng Cretaceous ay bumilis ito nang husto at umabot sa isang kamangha-manghang pamumulaklak sa panahon ng Tertiary. Naninirahan sila sa iba't ibang uri ng mga anyong tubig (ilog, dagat at karagatan hanggang sa pinakamalalim na kalaliman; matatagpuan sila sa tubig ng Arctic). Kaya, ang mga bony fish ay ang mga vertebrates na pinakaangkop sa pamumuhay sa isang aquatic na kapaligiran. Bilang karagdagan sa bony fish, kasama sa klase ang ilang dosenang iba pang species ng mga sinaunang bony fish na nagpapanatili ng ilan sa mga katangian ng cartilaginous fish.
Karamihan sa mga species sa klase na ito ay iniangkop para sa mabilis na paglangoy, at ang hugis ng kanilang katawan ay katulad ng sa mga pating. Mas marami ang hindi gaanong mabilis lumangoy na isda matangkad na katawan(halimbawa, sa maraming uri ng isda ng carp). Ang mga species na namumuno sa isang nakaupo na pamumuhay sa ibaba (halimbawa, flounder) ay may parehong flattened na hugis ng katawan tulad ng mga stingray.
Bony fish:
1 - herring (pamilya Herring); 2 - salmon (pamilya Salmonidae); 3 - pamumula (pamilya Cyprinidae); 4- hito (pamilya Hito); 5- pike (pamilya Pike); 6- eel (pamilya Acne);
7 - pike perch (pamilya Perch); 8 - ilog goby (pamilya Goby); 9 - flounder (Flounder family)
Mga belo. Ang haba ng katawan ng isda ay nag-iiba - mula sa ilang sentimetro hanggang ilang metro. Hindi tulad ng mga cartilaginous at sinaunang bony fish, ang mga teleost ay may maraming maliliit na species na nakakabisado ng maliliit na biotopes na hindi naa-access ng mas malalaking species. Ang balat ng karamihan ng bony fish ay natatakpan ng maliliit, bony, medyo manipis na kaliskis na magkakapatong sa isa't isa sa naka-tile na paraan. Pinoprotektahan nilang mabuti ang mga isda mula sa pinsala sa makina at magbigay ng sapat na flexibility ng katawan. May mga cycloid scale na may bilugan na itaas na gilid at ctenoid scale na may maliliit na ngipin sa itaas na gilid. Ang bilang ng mga kaliskis sa longitudinal at transverse row para sa bawat species ay higit pa o hindi gaanong pare-pareho at isinasaalang-alang kapag tinutukoy ang mga species ng isda. Sa malamig na panahon, ang paglaki ng mga isda at kaliskis ay bumagal o humihinto, kaya ang taunang mga singsing ay nabubuo sa mga kaliskis, sa pamamagitan ng pagbibilang kung saan maaari mong matukoy ang edad ng isda. Sa isang bilang ng mga species, ang balat ay hubad at walang kaliskis. Mayroong maraming mga glandula sa balat, ang uhog na kanilang itinago ay nababawasan, tulad ng iba pang mga nilalang na tulad ng isda, alitan kapag lumalangoy, pinoprotektahan laban sa bakterya, atbp. halos hindi napapansin laban sa background ng kanilang kapaligiran. Sa ilang mga species, maaaring magbago ang kulay ng katawan alinsunod sa mga pagbabago sa kulay ng substrate. Mga katulad na pagbabago isinasagawa sa ilalim ng impluwensya mga impulses ng nerve.
Sistema ng nerbiyos. Ang laki ng utak na may kaugnayan sa laki ng katawan ay medyo mas malaki kaysa sa cartilaginous na isda. Ang forebrain ay medyo maliit kumpara sa iba pang mga bahagi, ngunit ang striatum nito ay malaki at, sa pamamagitan ng kanilang mga koneksyon sa iba pang mga bahagi ng central nervous system, nakakaimpluwensya sa pagpapatupad ng ilang medyo kumplikadong anyo ng pag-uugali. Walang mga nerve cell sa bubong ng forebrain. Ang diencephalon at ang pineal at pituitary gland na nakahiwalay dito ay mahusay na binuo. Ang midbrain ay mas malaki kaysa sa iba pang mga bahagi ng utak; sa itaas na bahagi nito ay may dalawang mahusay na binuo optic lobes. Malaki ang cerebellum ng well-swimming fish. Ang laki at istraktura ng medulla oblongata at spinal cord ay tumaas sa laki at kumplikado. Ang subordination ng huli sa utak, kumpara sa kung ano ang naobserbahan sa cartilaginous na isda, ay tumaas.
Perch brain:
1 - olpaktoryo na kapsula; 2 - olfactory lobes; 3 - forebrain; 4 - midbrain; 5 - cerebellum; 6 - medulla oblongata; 7 - spinal cord; 8 - orbital branch ng trigeminal nerve; 9 - pandinig na ugat; 10 - vagus nerve
Kalansay. Sa panahon ng ebolusyon ng klase na isinasaalang-alang, ang balangkas ay unti-unting nag-ossify. Ang notochord ay napanatili lamang sa mga mas mababang kinatawan ng klase, ang bilang nito ay hindi gaanong mahalaga. Kapag pinag-aaralan ang balangkas, kailangan mong tandaan na ang ilang mga buto ay lumitaw mula sa pagpapalit ng kartilago. tissue ng buto, ang iba ay nabubuo sa connective tissue layer ng balat. Ang una ay tinatawag na pangunahing mga buto, ang huli - ang mga integumentary na buto.
Ang seksyon ng utak ng bungo ay isang kahon na nagpoprotekta sa utak at mga organo ng pandama: amoy, paningin, balanse at pandinig.
Diagram ng pagkakaayos ng mga buto sa bungo ng isang bony fish. Ang visceral skeleton ay hiwalay sa cranium. Ang operculum ay hindi iginuhit. Ang mga pangunahing buto at kartilago ay natatakpan ng mga tuldok, ang mga buto ng integumentary ay puti:
/ - angular; 2 - articular; 3 - pangunahing occipital; 4 - pangunahing hugis ng wedge; 5 - copula; 6 - ngipin; 7 - lateral olfactory; 8 - panlabas na pterygoid; 9 - panloob na pterygoid; 10 - lateral occipital; 11 - pangharap; 12 - pendants; 13 - hyoid; 14 - ossified ligament; 15 - lateral wedge-shaped; 16 - gitnang olpaktoryo; 17 - posterior pterygoid; 18- maxillary; 19 - ilong; 20 - oculocuneiform; 21 - parietal; 22 - palatal; 23 - premaxillary; 24 - parasphenoid; 25 - parisukat; 26 - itaas na occipital; 27 - karagdagang; 28 - pambukas; 29-33 - buto ng tainga; I-V - mga arko ng hasang
Ang bubong ng bungo ay nabuo sa pamamagitan ng magkapares na mga buto ng ilong, frontal, at parietal. Ang huli ay katabi ng superior occipital bone, kung saan, kasama ang mga nakapares na lateral occipital bones at basioccipital bone, ay bumubuo sa posterior na bahagi ng bungo. Ang ilalim ng bungo ay binubuo (mula sa harap hanggang likod) ng vomer, ang parasphenoid (isang malapad, mahabang buto na katangian ng bungo ng isda), at ang sphenoid bone. Ang harap na bahagi ng bungo ay inookupahan ng isang kapsula na nagpoprotekta sa mga organo ng olpaktoryo; Sa mga gilid ay may mga buto na nakapalibot sa mga mata at isang hanay ng mga buto na nagpoprotekta sa mga organo ng pandinig at balanse.
Ang visceral na bahagi ng bungo ay binubuo ng isang bilang ng mga bony gill arches, na sumusuporta at nagpoprotekta sa gill apparatus at ang anterior na bahagi ng digestive system. Ang bawat isa sa mga nabanggit na arko ay may kasamang ilang mga buto. Ang mga arko kung saan nakakabit ang mga hasang ay matatagpuan sa bawat panig sa karamihan ng mga isda. Sa ibaba, ang mga arko ng gill ay konektado sa isa't isa, at ang nauuna ay konektado sa hyoid arch, na binubuo ng ilang mga buto. Ang itaas ng mga buto na ito, ang hyomandibular bone (hyomandibular bone), ay nakakabit sa medulla ng bungo sa lugar ng auditory region at konektado sa pamamagitan ng quadrate bone sa mga buto na nakapalibot sa oral cavity. Kaya, ang hyoid arch ay nagsisilbing ikonekta ang branchial arches sa natitirang bahagi ng visceral region, at ang itaas na buto nito sa medulla ng bungo.
Ang mga gilid ng bibig at ang buong oral cavity ay pinalakas ng isang bilang ng mga buto. Ang maxillary row ng mga buto ay kinakatawan (sa bawat panig) ng premaxillary at maxillary bones. Susunod ay isang serye ng mga buto: ang palatine, ilang pterygoids at ang quadrate. Ang quadrate bone ay katabi ng suspension (hyomandibular) sa itaas, at sa hyomandibular bone sa ibaba. ibabang panga. Ang huli ay binubuo ng ilang mga buto: ang dental (ang pinakamalaki), ang angular at ang articular, na kumukonekta sa quadrate. Sa mga sinaunang isda (na mayroon pa ring cartilaginous skeleton), ang lahat ng mga arko ng visceral na bahagi ng bungo ay may mga hasang, at kalaunan ang mga nauuna sa mga arko na ito ay naging hyoid arches at jaw row ng mga buto.
haligi ng gulugod binubuo malaking dami biconcave (amphicoelous) vertebrae, sa mga puwang sa pagitan kung saan ang mga labi ng notochord ay napanatili. Ang isang mahabang spinous process ay umaabot paitaas at medyo paatras mula sa bawat vertebra. Ang mga base ng mga prosesong ito ay pinaghihiwalay, at bumubuo sila ng isang kanal kung saan dumadaan ang spinal cord. Dalawang maikling transverse na proseso ang umaabot mula sa ibabang bahagi ng mga vertebral na katawan, kung saan nakakabit ang mahabang curved ribs sa trunk region. Malaya silang nagtatapos sa mga kalamnan at bumubuo ng frame ng mga dingding sa gilid ng katawan. Sa caudal na bahagi ng katawan, tanging ang mas mababang spinous na proseso ay umaabot pababa mula sa vertebrae.
Bibliograpiya
"Biological resources ng mundo karagatan", Moiseev I. A., M., 1969;
"Ang Buhay ng Karagatan", Bogorov V.G., M., 1969;
"Mga mapagkukunan ng pagkain ng mga dagat at karagatan", 3aitsev V.P., M., 1972;
"World Fisheries", Kuzmichev A. B., noong 1972,
"Pangisdaan", 1974, No. 7.
"Heograpikal na larawan ng mundo." V.P. Maksakovsky, 2006,
"Pagsasaka ng isda", A.I. Isaev, M., 1991.
"Seguridad kapaligiran sa pangisdaan", N.I. Osipova, M., 1986.
"Biological resources ng mundo karagatan", P.A.Moiseev., M., 1989.
"Handbook ng konserbasyon ng isda", Moscow, 1986.
"Gabay ng magsasaka ng isda sa artipisyal na pagpaparami ng komersyal na isda", N. I. Kozhin, M., 1971; batas maritime, pagsasaka ng isda
"Pagsasaka ng isda sa lawa", Martyshev F. G., M., 1973.
"Mga sasakyang pangingisda sa dagat", Zaichik K.S., Terentyev G.V., L., 1965;
"fleet ng industriya ng pangingisda. Direktoryo ng mga karaniwang sasakyang-dagat", 2nd ed., Leningrad, 1972.
"Batas Maritime", Volkov A. A., M., 1969;
"Mga pandaigdigang problema at ang Ikatlong Daigdig". Dreyer O.K., Los V.V., Los V.L., M., 1991.
"Earth and humanity. Global problems. Series "Countries and Peoples". M., 1985, vol. 20.
"Itong magkakaibang mundo. Heograpikal na aspeto ng ilang pandaigdigang problema", Lavrov S.V., Sdasyuk G.V.M., 1985.
"Latin America: potensyal na likas na yaman", M., 1986.
"Liberated na mga bansa: paggamit ng mga mapagkukunan para sa pag-unlad", Lukichev G. A. M., 1990.
Ang utak ng isda ay napakaliit, na umaabot sa ikasampung bahagi ng bigat ng katawan sa mga pating, at sandaang bahagi ng isang porsyento sa mga payat na isda at sturgeon. Sa maliliit na isda, ang masa ng utak ay umabot sa halos 1%.
Ang utak ng isda ay binubuo ng 5 seksyon: ang forebrain, intermediate, middle, cerebellum at medulla oblongata. Ang pag-unlad ng mga indibidwal na bahagi ng utak ay nakasalalay sa pamumuhay ng mga isda at sa kanilang ekolohiya. Kaya, ang mga mahuhusay na manlalangoy (karamihan ay pelagic na isda) ay may mahusay na nabuong cerebellum at optic lobes. Sa mga isda na may mahusay na binuo na pang-amoy, ang forebrain ay pinalaki. Ang mga isda na may mahusay na nabuong paningin (mga mandaragit) ay may midbrain. Ang mga nakaupong isda ay may mahusay na nabuong medulla oblongata.
Ang medulla oblongata ay isang pagpapatuloy ng spinal cord. Ito, kasama ang midbrain at diencephalon, ay bumubuo sa brainstem. Sa medulla oblongata, kumpara sa spinal cord, walang malinaw na pamamahagi ng kulay abo at puting bagay. Ang medulla oblongata ay gumaganap ng mga sumusunod na function: conductive at reflex.
Ang conductor function ay upang magsagawa ng nerve impulses sa pagitan ng spinal cord at iba pang bahagi ng utak. Sa pamamagitan ng medulla oblongata ay may mga pataas na tract mula sa spinal cord patungo sa utak at pababang mga tract na nag-uugnay sa utak sa spinal cord.
Reflex function ng medulla oblongata. Ang medulla oblongata ay naglalaman ng mga sentro para sa parehong medyo simple at kumplikadong mga reflexes. Dahil sa aktibidad ng medulla oblongata, ang mga sumusunod na reflex reaksyon ay isinasagawa:
1) regulasyon ng paghinga;
2) regulasyon ng aktibidad ng puso at mga daluyan ng dugo;
3) regulasyon ng panunaw;
4) regulasyon ng paggana ng mga organo ng panlasa;
5) regulasyon ng chromatophores;
6) regulasyon ng pagpapatakbo ng mga de-koryenteng organo;
7) regulasyon ng mga sentro ng paggalaw ng palikpik;
8) regulasyon ng spinal cord.
Ang medulla oblongata ay naglalaman ng nuclei ng anim na pares ng cranial nerves (V‑X).
V pares - trigeminal nerve ay nahahati sa 3 sanga: ang ophthalmic nerve ay nagpapapasok ng anterior na bahagi ng ulo, ang maxillary nerve ay nagpapapasok sa balat ng anterior na bahagi ng ulo at panlasa, at ang mandibular nerve ay nagpapapasok sa oral mucosa at mandibular na kalamnan.
VI pares - pinapasok ng auricular nerve ang mga kalamnan ng mata.
VII pares - facial nerve ay nahahati sa 2 linya: ang una ay nagpapaloob sa lateral line ng ulo, ang pangalawa - ang mauhog lamad ng panlasa, ang sublingual na rehiyon, ang mga lasa ng oral cavity at ang mga kalamnan ng operculum.
VIII pares - auditory o sensory nerve - innervates ang panloob na tainga at labirint.
Pares IX - glossopharyngeal nerve - innervates ang mauhog lamad ng panlasa at ang mga kalamnan ng unang branchial arch.
X pares - ang vagus nerve ay nahahati sa dalawang sumasanga na mga sanga: ang lateral nerve ay nagpapapasok sa mga lateral line na organo sa trunk, ang nerve ng operculum ay nagpapapasok sa gill apparatus at iba pang internal organs.
Ang midbrain ng isda ay kinakatawan ng dalawang seksyon: ang visual na bubong (tectum) - matatagpuan pahalang at ang tegmentum - matatagpuan patayo.
Ang tectum o optic roof ng midbrain ay namamaga sa anyo ng mga ipinares na optic lobes, na mahusay na binuo sa isda na may mataas na antas pag-unlad ng mga visual na organo at mahirap sa bulag na isda sa malalim na dagat at kuweba. Naka-on sa loob Ang tectum ay naglalaman ng longitudinal torus. Ito ay nauugnay sa pangitain. Ang mas mataas na visual center ng isda ay matatagpuan sa tegmentum ng midbrain. Ang mga hibla ng pangalawang pares ng optic nerve ay nagtatapos sa tectum.
Ang midbrain ay gumaganap ng mga sumusunod na function:
1) Pag-andar visual analyzer bilang ebidensya ng mga sumusunod na eksperimento. Matapos tanggalin ang textum sa isang gilid ng mata ng isda, ang nakahiga sa tapat ay nabulag. Kapag naalis ang buong tectum, nangyayari ang kumpletong pagkabulag. Ang tectum ay nagtataglay din ng sentro ng visual grasping reflex, na binubuo sa katotohanan na ang mga paggalaw ng mga mata, ulo at katawan ay nakadirekta sa paraang upang mapakinabangan ang pag-aayos ng bagay ng pagkain sa lugar na may pinakamalaking visual. katalinuhan, i.e. sa gitna ng retina. Ang tectum ay naglalaman ng mga sentro ng III at IV na mga pares ng mga nerbiyos na nagpapasigla sa mga kalamnan ng mga mata, pati na rin ang mga kalamnan na nagbabago sa lapad ng mag-aaral, i.e. gumaganap ng tirahan, na nagbibigay-daan sa iyo upang malinaw na makita ang mga bagay sa iba't ibang distansya dahil sa paggalaw ng lens.
2) Nakikilahok sa regulasyon ng pangkulay ng isda. Kaya, pagkatapos alisin ang tectum, ang katawan ng isda ay nagiging mas magaan, habang kapag ang mga mata ay tinanggal, ang kabaligtaran na kababalaghan ay sinusunod - ang pagdidilim ng katawan.
3) Bilang karagdagan, ang tectum ay malapit na konektado sa cerebellum, hypothalamus, at sa pamamagitan ng mga ito sa forebrain. Samakatuwid, ang tectum ay nag-coordinate ng mga function ng somatosensory (balanse, posture), olpaktoryo at visual system.
4) Ang tectum ay konektado sa VIII na pares ng mga nerbiyos, na gumaganap ng acoustic at receptor function, at sa V na pares ng mga nerve, i.e. trigeminal nerves.
5) Ang mga afferent fibers mula sa lateral line organs, mula sa auditory at trigeminal nerves ay lumalapit sa midbrain.
6) Ang tectum ay naglalaman ng mga afferent fibers mula sa olpaktoryo at panlasa na mga receptor.
7) Sa midbrain ng isda ay may mga sentro para sa pag-regulate ng paggalaw at tono ng kalamnan.
8) Ang midbrain ay may nagbabawal na epekto sa mga sentro ng medulla oblongata at spinal cord.
Kaya, kinokontrol ng midbrain ang isang bilang ng mga autonomic function ng katawan. Dahil sa midbrain, ang reflex activity ng katawan ay nagiging magkakaiba (orienting reflexes sa tunog at visual stimuli ay lilitaw).
Diencephalon. Ang pangunahing istraktura ng diencephalon ay ang visual thalamus. Sa ilalim ng visual thalamus ay ang subtubercular region - ang epithalamus, at sa ilalim ng thalamus ay ang subtubercular region - ang hypothalamus. Ang diencephalon sa isda ay bahagyang sakop ng bubong ng midbrain.
Ang epithalamus ay binubuo ng pineal gland, isang simula ng parietal eye, na gumaganap bilang endocrine gland. Ang pangalawang elemento ng epithalamus ay ang frenulum (habenula), na matatagpuan sa pagitan ng forebrain at ng bubong ng midbrain. Ang frenulum ay ang connecting link sa pagitan ng pineal gland at ng olfactory fibers ng forebrain, i.e. nakikilahok sa mga function ng light reception at amoy. Ang epithalamus ay konektado sa midbrain sa pamamagitan ng efferent nerves.
Ang thalamus (visual thalamus) sa isda ay matatagpuan sa gitnang bahagi ng diencephalon. Sa visual thalamus, lalo na sa dorsal part, maraming nuclear formations ang natagpuan. Ang nuclei ay tumatanggap ng impormasyon mula sa mga receptor, pinoproseso ito at ipinadala ito sa ilang mga lugar ng utak, kung saan lumitaw ang kaukulang mga sensasyon (visual, auditory, olfactory, atbp.). Kaya, ang thalamus ay isang organ ng pagsasama at regulasyon ng sensitivity ng katawan, at nakikilahok din sa pagpapatupad ng mga reaksyon ng motor ng katawan.
Kapag nasira ang visual tuberosities, nababawasan ang sensitivity, pandinig, at paningin, na nagiging sanhi ng pagkawala ng koordinasyon.
Ang hypothalamus ay binubuo ng isang hindi magkapares na guwang na protrusion - isang funnel, na bumubuo ng isang vascular sac. Ang vascular sac ay tumutugon sa mga pagbabago sa presyon at mahusay na binuo sa deep-sea pelagic fish. Ang vascular sac ay kasangkot sa regulasyon ng buoyancy, at sa pamamagitan ng koneksyon nito sa cerebellum, nakikilahok ito sa regulasyon ng balanse at tono ng kalamnan.
Ang hypothalamus ang pangunahing sentro kung saan dumarating ang impormasyon mula sa forebrain. Ang hypothalamus ay tumatanggap ng mga afferent fibers mula sa mga dulo ng lasa at mula sa acoustic system. Ang mga efferent nerves mula sa hypothalamus ay pumupunta sa forebrain, sa dorsal thalamus, tectum, cerebellum at neurohypophysis, i.e. kinokontrol ang kanilang mga aktibidad at nakakaimpluwensya sa kanilang trabaho.
Ang cerebellum ay isang unpared formation, ito ay matatagpuan sa likod ng utak at bahagyang sumasakop sa medulla oblongata. Mayroong pagkakaiba sa pagitan ng katawan ng cerebellum (ang gitnang bahagi) at ang mga auricles ng cerebellum (i.e., dalawang lateral na seksyon). Ang nauunang dulo ng cerebellum ay bumubuo ng balbula.
Sa nangungunang isda laging nakaupo na imahe buhay (halimbawa, sa ilalim na isda, tulad ng scorpionfish, gobies, anglerfish), ang cerebellum ay hindi naunlad kumpara sa nangungunang isda. aktibong larawan buhay (pelagic, tulad ng mackerel, herring o predator - pike perch, tuna, pike).
Mga pag-andar ng cerebellum. Sa kumpletong pagtanggal Ang cerebellum sa aktibong isda ay may pagbaba sa tono ng kalamnan (atony) at may kapansanan sa koordinasyon ng mga paggalaw. Ito ay ipinahayag sa pabilog na paglangoy ng mga isda. Bilang karagdagan, humihina ang reaksyon ng isda sa masakit na stimuli, nangyayari ang mga pagkagambala sa pandama, at nawawala ang sensitivity ng tactile. Pagkatapos ng humigit-kumulang tatlo hanggang apat na linggo, ang mga nawalang function ay naibabalik dahil sa mga proseso ng regulasyon ng ibang bahagi ng utak.
Pagkatapos alisin ang cerebellar body sa mga payat na isda, mga karamdaman sa paggalaw sa anyo ng katawan swaying mula sa gilid sa gilid. Matapos alisin ang katawan at balbula ng cerebellum, ang aktibidad ng motor ay ganap na nagambala, at ang mga trophic disorder ay nabuo. Ito ay nagpapahiwatig na ang cerebellum ay kinokontrol din ang metabolismo sa utak.
Dapat pansinin na ang mga cerebellar na tainga ay umaabot sa malalaking sukat sa mga isda na may mahusay na binuo na lateral line. Kaya, ang cerebellum ay ang lugar ng pagsasara ng mga nakakondisyon na reflexes na nagmumula sa mga lateral line organ.
Kaya, ang mga pangunahing pag-andar ng cerebellum ay ang koordinasyon ng paggalaw, normal na pamamahagi ng tono ng kalamnan at regulasyon ng mga autonomic function. Ang cerebellum ay nagsasagawa ng impluwensya nito sa pamamagitan ng nuclear formations ng midbrain at medulla oblongata, pati na rin ang mga motor neuron ng spinal cord.
Ang forebrain ng isda ay binubuo ng dalawang bahagi: ang mantle o balabal at ang striatum. Ang mantle, o ang tinatawag na balabal, ay namamalagi sa likod, i.e. mula sa itaas at mula sa mga gilid sa anyo ng isang manipis na epithelial plate sa itaas ng striatum. Sa nauunang dingding ng forebrain mayroong mga olpaktoryo na lobe, na kadalasang naiba sa pangunahing bahagi, tangkay at olpaktoryo na bombilya. Ang mantle ay tumatanggap ng pangalawang olfactory fibers mula sa olfactory bulb.
Mga function ng forebrain. Ang forebrain ng isda ay gumaganap ng olfactory function. Ito ay napatunayan, sa partikular, sa pamamagitan ng mga sumusunod na eksperimento. Kapag ang forebrain ay inalis, ang isda ay nakakaranas ng pagkawala ng mga nabuong nakakondisyon na reflexes sa olfactory stimuli. Bilang karagdagan, ang pag-alis ng forebrain ng isda ay humahantong sa pagbaba sa kanilang aktibidad ng motor at sa pagbaba sa mga reflexes na nakakondisyon sa pag-aaral. Ang forebrain ay gumaganap din ng isang mahalagang papel sa sekswal na pag-uugali ng isda (kapag ito ay tinanggal, ang sekswal na pagnanais ay nawawala).
Kaya, ang forebrain ay kasangkot sa pagtatanggol na reaksyon, ang kakayahang lumangoy sa mga paaralan, ang kakayahang pangalagaan ang mga supling, atbp. Ito ay may pangkalahatang stimulating effect sa ibang bahagi ng utak.
7. Mga prinsipyo ng reflex theory I.P. Pavlova
Ang teorya ni Pavlov ay batay sa mga pangunahing prinsipyo ng nakakondisyon na aktibidad ng reflex ng utak ng mga hayop, kabilang ang mga isda:
1. Ang prinsipyo ng istraktura.
2. Ang prinsipyo ng determinismo.
3. Prinsipyo ng pagsusuri at synthesis.
Ang prinsipyo ng istraktura ay ang mga sumusunod: ang bawat morphological na istraktura ay tumutugma sa isang tiyak na function. Ang prinsipyo ng determinism ay ang mga reflex na reaksyon ay may mahigpit na sanhi, i.e. sila ay deterministiko. Para sa pagpapakita ng anumang reflex, isang dahilan, push, impluwensya mula sa labas ng mundo o panloob na kapaligiran katawan. Ang analytical at synthetic na aktibidad ng central nervous system ay isinasagawa dahil sa mga kumplikadong relasyon sa pagitan ng mga proseso ng paggulo at pagsugpo.
Ayon sa teorya ni Pavlov, ang aktibidad ng central nervous system ay batay sa isang reflex. Ang isang reflex ay isang sanhi na tinutukoy (deterministic) na reaksyon ng katawan sa mga pagbabago sa panlabas o panloob na kapaligiran, na isinasagawa kasama ang sapilitan na pakikilahok ng central nervous system bilang tugon sa pangangati ng mga receptor. Ito ay kung paano nangyayari ang paglitaw, pagbabago o pagtigil ng anumang aktibidad ng katawan.
Hinati ni Pavlov ang lahat ng reflex reactions ng katawan sa dalawang pangunahing grupo: unconditioned reflexes at conditioned reflexes. Ang mga unconditioned reflexes ay likas, minanang reflex reactions. Ang mga unconditioned reflexes ay lumilitaw sa pagkakaroon ng isang pampasigla na walang espesyal, mga espesyal na kondisyon(paglunok, paghinga, paglalaway). Ang mga unconditioned reflexes ay may mga ready-made reflex arc. Ang mga unconditioned reflexes ay nahahati sa iba't ibang grupo ayon sa ilang mga katangian. Sa pamamagitan ng biyolohikal na katangian Ang mga ito ay nahahati sa pagkain (paghahanap, paggamit at pagproseso ng pagkain), pagtatanggol (pagtatanggol na reaksyon), sekswal (pag-uugali ng hayop), oryentasyon (orientasyon sa espasyo), postural (pag-ampon ng isang katangiang pose), lokomotor (mga reaksyon ng motor).
Depende sa lokasyon ng inis na receptor, ang mga exteroceptive reflexes ay nakikilala, i.e. reflexes na lumitaw kapag ang panlabas na ibabaw ng katawan (balat, mauhog lamad) ay inis, interoreceptive reflexes, i.e. reflexes na nangyayari kapag ang mga panloob na organo ay inis, proprioceptive reflexes na nangyayari kapag ang mga receptor ay inis mga kalamnan ng kalansay, joints, ligaments.
Depende sa bahagi ng utak na kasangkot sa reflex reaction, ang mga sumusunod na reflexes ay nakikilala: spinal (spinal cord) - ang mga sentro ng spinal cord ay kasangkot, bulbar - ang mga sentro ng medulla oblongata, mesencephalic - ang mga sentro ng ang midbrain, diencephalic - ang mga sentro ng diencephalon.
Bilang karagdagan, ang mga reaksyon ay nahahati ayon sa organ na kasangkot sa tugon: motor o lokomotor (kasangkot ang kalamnan), secretory (kasangkot ang endocrine o exocrine gland), vasomotor (kasangkot ang sisidlan), atbp.
Ang mga unconditioned reflexes ay mga tiyak na reaksyon. Ang mga ito ay katangian ng lahat ng mga kinatawan ng species na ito. Ang mga unconditioned reflexes ay medyo pare-pareho ang reflex reactions, stereotypical, unchangeable, inert. Bilang isang resulta, imposibleng umangkop sa pagbabago ng mga kondisyon ng pamumuhay lamang sa pamamagitan ng mga walang kondisyon na reflexes.
Mga nakakondisyon na reflexes - pansamantala koneksyon sa neural ang katawan na may anumang irritant mula sa panlabas o panloob na kapaligiran ng katawan. Ang mga nakakondisyon na reflexes ay nakukuha sa panahon ng indibidwal na buhay ng isang organismo. Hindi sila pareho sa iba't ibang kinatawan ng isang partikular na species. Ang mga naka-condition na reflexes ay walang ready-made reflex arcs, sila ay nabuo sa ilalim ng ilang mga kundisyon. Ang mga nakakondisyon na reflexes ay nababago, madaling lumabas at madaling mawala, depende sa mga kondisyon kung saan matatagpuan ang ibinigay na organismo. Ang mga nakakondisyon na reflexes ay nabuo batay sa mga walang kondisyong reflexes sa ilalim ng ilang mga kundisyon.
Para sa pagbuo ng isang nakakondisyon na reflex, kinakailangan na pagsamahin ang dalawang stimuli sa oras: walang malasakit (walang malasakit) para sa isang partikular na uri ng aktibidad, na sa kalaunan ay magiging isang nakakondisyon na signal (katok sa salamin) at isang walang kondisyon na pampasigla na nagiging sanhi ng isang tiyak na walang kondisyon. reflex (pagkain). Ang nakakondisyon na signal ay palaging nauuna sa pagkilos ng walang kondisyong pampasigla. Ang pagpapalakas ng nakakondisyon na signal na may walang kondisyong pampasigla ay dapat na ulitin. Kinakailangang matugunan ng nakakondisyon at walang kundisyon na stimuli ang mga sumusunod na kinakailangan: ang unconditioned stimulus ay dapat na biologically strong (pagkain), ang conditioned stimulus ay dapat may katamtamang pinakamainam na lakas (knock).
8. Pag-uugali ng isda
Ang pag-uugali ng mga isda ay nagiging mas kumplikado sa panahon ng kanilang pag-unlad, i.e. ontogeny. Ang pinakasimpleng reaksyon ng katawan ng isda bilang tugon sa isang pampasigla ay kinesis. Ang Kinesis ay isang pagtaas sa aktibidad ng motor bilang tugon sa masamang impluwensya. Ang Kinesis ay naobserbahan na sa mga huling yugto embryonic development ng isda, kapag may pagbaba sa oxygen content sa kapaligiran. Sa kasong ito, ang pagtaas ng paggalaw ng larvae sa itlog o sa tubig ay nakakatulong na mapabuti ang palitan ng gas. Itinataguyod ng Kinesis ang paggalaw ng mga larvae mula sa mahihirap na tirahan patungo sa mas mahusay. Ang isa pang halimbawa ng kinesis ay ang random na paggalaw ng mga isdang pang-eskwela (top fish, uklya, atbp.) kapag may lumitaw na predator. Ito ay nalilito sa kanya at pinipigilan siyang tumuon sa isang isda. Ito ay maaaring ituring na isang nagtatanggol na reaksyon ng mga isda sa pag-aaral.
Ang isang mas kumplikadong anyo ng pag-uugali ng isda ay ang mga taxi - ito ang direktang paggalaw ng isda bilang tugon sa isang pampasigla. May mga positibong taxi (attraction) at negatibong taxi (iwas). Ang isang halimbawa ay phototaxis, i.e. reaksyon ng isda sa light factor. Kaya, ang bagoong at big-eyed sprat ay may positibong phototaxis, i.e. ay mahusay na naaakit sa liwanag, na bumubuo ng mga kumpol, na ginagawang posible na gamitin ang ari-arian na ito sa pangingisda para sa mga isda. Sa kaibahan sa Caspian sprat, ang mullet ay nagpapakita ng negatibong phototaxis. Ang mga kinatawan ng species na ito ng isda ay nagsisikap na makaalis sa maliwanag na background. Ang ari-arian na ito ay ginagamit din ng mga tao sa pangingisda ng isdang ito.
Ang isang halimbawa ng negatibong phototaxis ay maaaring ang pag-uugali ng salmon larvae. Sa araw ay nagtatago sila sa mga bato at graba, na nagpapahintulot sa kanila na maiwasan ang mga mandaragit. At ang mga larvae ng carp fish ay nagpapakita ng positibong phototaxis, na nagbibigay-daan sa kanila upang maiwasan ang pag-iwas sa mga malalim na lugar sa dagat at makahanap ng mas maraming pagkain.
Maaaring magbago ang mga direksyon ng taxi mga pagbabagong nauugnay sa edad. Kaya, ang salmon fry sa pied stage ay tipikal na naninirahan sa ilalim ng sedentary na isda, na nagpoprotekta sa kanilang teritoryo mula sa kanilang sariling uri. Iniiwasan nila ang liwanag, nakatira sa gitna ng mga bato, madaling nagbabago ng kulay upang tumugma sa kulay ng kanilang kapaligiran, at maaaring magtago kapag natatakot. Habang lumalaki sila bago lumipat sa dagat, nagbabago sila ng kulay sa isang kulay na hindi pilak, nagtitipon sa mga kawan, at nawawala ang pagiging agresibo. Kapag natatakot, mabilis silang lumangoy, hindi natatakot sa liwanag, at, sa kabaligtaran, manatili malapit sa ibabaw ng tubig. Tulad ng nakikita mo, ang pag-uugali ng mga juvenile ng species na ito ay nagbabago sa kabaligtaran sa edad.
Ang mga isda, hindi tulad ng mas matataas na vertebrates, ay walang cerebral cortex, na napakahalaga sa pagbuo ng mga nakakondisyon na reflexes. Gayunpaman, ang mga isda ay may kakayahang gumawa ng mga ito nang wala ito, halimbawa, isang nakakondisyon na reflex sa tunog (eksperimento ni Frolov). Matapos ang pagkilos ng sound stimulus, ang kasalukuyang ay naka-on makalipas ang ilang segundo, kung saan ang isda ay tumugon sa paggalaw ng katawan. Pagkatapos ng isang tiyak na bilang ng mga repetitions, ang isda, nang hindi naghihintay para sa aksyon agos ng kuryente, nag-react sa tunog, i.e. tumutugon sa paggalaw ng katawan. Sa kasong ito, ang nakakondisyon na pampasigla ay tunog, at ang hindi nakakondisyon na pampasigla ay ang kasalukuyang induction.
Hindi tulad ng mas matataas na hayop, ang mga isda ay hindi gaanong nabuo ang mga reflexes at hindi matatag at mahirap bumuo. Ang mga isda ay mas mababa ang kakayahan ng pagkita ng kaibhan kaysa sa mas mataas na mga hayop, i.e. makilala sa pagitan ng nakakondisyon na stimuli o mga pagbabago sa panlabas na kapaligiran. Dapat pansinin na sa bony fish na nakakondisyon ang mga reflexes ay nabuo nang mas mabilis at mas matiyaga ang mga ito kaysa sa iba.
Mayroong mga gawa sa panitikan na nagpapakita ng medyo paulit-ulit na nakakondisyon na mga reflexes, kung saan ang walang kondisyon na stimuli ay isang tatsulok, isang bilog, isang parisukat, iba't ibang mga titik, atbp. Kung maglalagay ka ng feeder sa isang reservoir na nagbibigay ng isang bahagi ng pagkain bilang tugon sa pagpindot sa isang pingga, paghila ng butil o iba pang mga device, pagkatapos ay mabilis na nagagawa ng isda ang device na ito at tumanggap ng pagkain.
Naobserbahan ng mga nasasangkot sa pagsasaka ng isda sa aquarium na kapag papalapit sa aquarium, ang mga isda ay nagtitipon sa lugar ng pagpapakain sa pag-asam ng pagkain. Ito rin ay isang nakakondisyon na reflex, at sa kasong ito ikaw ang nakakondisyon na pampasigla; ang pagkatok sa baso ng isang aquarium ay maaari ding magsilbi bilang isang nakakondisyon na pampasigla.
Sa mga hatchery ng isda, karaniwang pinapakain ang mga isda tiyak na oras araw, kaya madalas silang nagtitipon sa ilang lugar sa oras ng pagpapakain. Mabilis ding masanay ang mga isda sa uri ng pagkain, paraan ng pamamahagi ng pagkain, atbp.
Ang pagbuo ng mga nakakondisyon na reflexes sa isang mandaragit sa mga kondisyon ng mga hatchery ng isda at pangisdaan sa mga batang komersyal na isda, na pagkatapos ay inilabas sa natural na mga anyong tubig, ay maaaring maging malaking praktikal na kahalagahan. Ito ay dahil sa ang katunayan na sa mga kondisyon ng mga hatchery at pangisdaan ng isda, ang mga juvenile ay walang karanasan sa pakikipag-usap sa mga kaaway at sa mga unang yugto ay nagiging biktima ng mga mandaragit hanggang sa makatanggap sila ng isang indibidwal at kamangha-manghang karanasan.
Gamit ang mga nakakondisyon na reflexes, pinag-aaralan nila ang iba't ibang aspeto ng biology ng iba't ibang isda, tulad ng spectral sensitivity ng mata, ang kakayahang makilala ang mga silhouette, ang epekto ng iba't ibang nakakalason, ang pandinig ng isda sa pamamagitan ng lakas at dalas ng tunog, mga threshold ng lasa sensitivity, ang papel ng iba't ibang departamento sistema ng nerbiyos.
Sa natural na kapaligiran, ang pag-uugali ng mga isda ay nakasalalay sa kanilang pamumuhay. Ang mga isdang pang-eskwela ay may kakayahang mag-coordinate ng mga maniobra kapag nagpapakain, kapag nakakita sila ng mandaragit, atbp. Kaya, ang paglitaw ng isang maninila o mga organismo ng pagkain sa isang gilid ng kawan ay nagiging sanhi ng buong kawan na tumugon nang naaayon, kabilang ang mga indibidwal na hindi nakakita ng stimulus. Ang reaksyon ay maaaring magkakaiba. Kaya, sa paningin ng isang mandaragit, ang kawan ay agad na nagkalat. Maaari mong obserbahan ito sa tagsibol sa coastal zone ng aming mga reservoir; ang prito ng maraming isda ay puro sa mga paaralan. Ito ay isa sa mga uri ng panggagaya. Ang isa pang halimbawa ng panggagaya ay ang pagsunod sa pinuno, i.e. para sa isang indibidwal na ang pag-uugali ay walang mga elemento ng oscillation. Ang mga pinuno ay kadalasang mga indibidwal na may malawak na indibidwal na karanasan. Minsan kahit na ang isang isda ng ibang species ay maaaring magsilbi bilang isang pinuno. Kaya, mabilis na natututo ang carp na kumuha ng pagkain nang mabilisan kung ang mga trout o carp na indibidwal na marunong gawin ito ay inilalagay sa tabi nila.
Kapag ang mga isda ay nakatira sa mga grupo, isang "sosyal" na organisasyon na may nangingibabaw at subordinate na isda ay maaaring lumitaw. Kaya, sa isang kawan ng Mozambian tilapia, ang pangunahing isa ay ang pinaka matinding kulay na lalaki, ang mga susunod sa hierarchy ay mas magaan. Ang mga lalaki, walang pagkakaiba sa kulay mula sa mga babae, ay nasa ilalim at hindi nakikilahok sa pangingitlog.
Ang sekswal na pag-uugali ng mga isda ay napaka-magkakaibang, kabilang ang mga elemento ng panliligaw at kompetisyon, paggawa ng pugad, atbp. Ang kumplikadong pangingitlog at pag-uugali ng magulang ay katangian ng mga isda na may mababang indibidwal na fecundity. Ang ilang mga isda ay nag-aalaga ng mga itlog, larvae at kahit na magprito (bantayan ang pugad, palamigin ang tubig (pike perch, smelt, hito)). Ang mga juvenile ng ilang species ng isda ay kumakain malapit sa kanilang mga magulang (halimbawa, pinapakain pa nga ng discus ang mga juvenile gamit ang kanilang mucus). Ang mga anak ng ilang uri ng isda ay nagtatago sa bibig at hasang ng kanilang mga magulang (tilapia). Kaya, ang plasticity ng pag-uugali ng isda ay napaka-magkakaibang, tulad ng makikita mula sa mga materyales sa itaas.
Mga tanong para sa pagpipigil sa sarili:
1. Mga tampok ng istraktura at pag-andar ng mga nerbiyos at synapses.
2. Parabiosis bilang isang espesyal na uri ng localized excitation.
3. Scheme ng istraktura ng nervous system ng isda.
4. Istraktura at pag-andar ng peripheral nervous system.
5. Mga tampok ng istraktura at pag-andar ng mga bahagi ng utak.
6. Mga prinsipyo at kakanyahan ng reflex theory.
7. Mga kakaibang ugali ng isda.
Ang mga kinatawan ng klase na ito ay nagpapakita ng mga pagkakaiba-iba sa istraktura ng utak, ngunit, gayunpaman, ang mga karaniwang tampok na katangian ay maaaring makilala. Ang kanilang utak ay may medyo primitive na istraktura at sa pangkalahatan ay maliit ang laki.
Ang forebrain, o telencephalon, sa karamihan ng mga isda ay binubuo ng isang hemisphere (ang ilang mga pating na namumuno sa ilalim ng pamumuhay ay may dalawa) at isang ventricle. Ang bubong ay hindi naglalaman ng mga elemento ng nerve at nabuo sa pamamagitan ng epithelium, at sa mga pating lamang ang mga selula ng nerbiyos ay tumaas mula sa base ng utak hanggang sa mga gilid at bahagyang sa bubong. Ang ilalim ng utak ay kinakatawan ng dalawang kumpol ng mga neuron - ito ang mga striatal na katawan (corpora striata).
Sa harap ng utak ay dalawang olfactory lobes (bulbs), na konektado ng olfactory nerves sa olfactory organ na matatagpuan sa mga butas ng ilong.
Sa lower vertebrates, ang forebrain ay isang seksyon ng nervous system na nagsisilbi lamang olfactory analyzer. Ito ang pinakamataas na sentro ng olpaktoryo.
Ang diencephalon ay binubuo ng epithalamus, thalamus at hypothalamus, na katangian ng lahat ng vertebrates, kahit na ang antas ng kanilang pagpapahayag ay nag-iiba. Ang isang espesyal na papel sa ebolusyon ng diencephalon ay ginampanan ng thalamus, kung saan ang mga bahagi ng ventral at dorsal ay nakikilala. Kasunod nito, sa mga vertebrates, sa panahon ng ebolusyon, ang laki ng ventral na bahagi ng thalamus ay bumababa, at ang dorsal na bahagi ay tumataas. Ang mas mababang vertebrates ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pamamayani ng ventral thalamus. Narito ang mga nuclei na kumikilos bilang isang integrator sa pagitan ng midbrain at ng olfactory system ng forebrain; bilang karagdagan, sa mga lower vertebrates ang thalamus ay isa sa mga pangunahing sentro ng motor.
Sa ibaba ng ventral thalamus ay ang hypothalamus. Mula sa ibaba ay bumubuo ito ng isang guwang na tangkay - isang funnel, na pumasa sa neurohypophysis, na konektado sa adenohypophysis. Ang hypothalamus ay gumaganap ng isang pangunahing papel sa hormonal regulation ng katawan.
Ang epithalamus ay matatagpuan sa dorsal na bahagi ng diencephalon. Hindi ito naglalaman ng mga neuron at konektado sa pineal gland. Ang epithalamus, kasama ang pineal gland, ay bumubuo ng isang sistema ng neurohormonal na regulasyon ng pang-araw-araw at pana-panahong aktibidad ng mga hayop.
kanin. 6. Perch brain (dorsal view).
1 – kapsula ng ilong.
2 – olfactory nerves.
3 – olfactory lobes.
4 – forebrain.
5 – midbrain.
6 – cerebellum.
7 – medulla oblongata.
8 – spinal cord.
9 – hugis brilyante na fossa.
Ang midbrain ng isda ay medyo malaki. Binubuo ito ng isang dorsal na bahagi - ang bubong (thecum), na may hitsura ng isang colliculus, at isang ventral na bahagi, na tinatawag na tegment at ito ay isang pagpapatuloy ng mga sentro ng motor ng stem ng utak.
Ang midbrain ay nabuo bilang pangunahing visual at seismosensory center. Ang mga visual at auditory center ay puro dito. Bilang karagdagan, ito ang pinakamataas na integrative at coordinating center ng utak, na lumalapit sa kahalagahan nito cerebral hemispheres forebrain ng mas matataas na vertebrates. Ang ganitong uri ng utak, kung saan ang midbrain ay ang pinakamataas na integrative center, ay tinatawag na ichthyopsid.
Ang cerebellum ay nabuo mula sa posterior medullary vesicle at bumubuo ng isang fold. Malaki ang pagkakaiba ng sukat at hugis nito. Sa karamihan ng mga isda, binubuo ito ng gitnang bahagi - ang katawan ng cerebellum at ang mga lateral na tainga - ang auricle. Ang mga bony fish ay nailalarawan sa pamamagitan ng anterior growth - isang balbula. Ang huli sa ilang mga species ay tumatagal ng napakalaking sukat na maaari nitong itago ang bahagi ng forebrain. Sa mga pating at bony na isda, ang cerebellum ay may nakatiklop na ibabaw, dahil sa kung saan ang lugar nito ay maaaring umabot sa mga makabuluhang sukat.
Sa pamamagitan ng pataas at pababang nerve fibers, ang cerebellum ay kumokonekta sa midbrain, medulla oblongata at spinal cord. Ang pangunahing pag-andar nito ay ang regulasyon ng koordinasyon ng mga paggalaw, at samakatuwid sa mga isda na may mataas pisikal na Aktibidad ito ay malaki at maaaring umabot ng hanggang 15% ng kabuuang masa ng utak.
Ang medulla oblongata ay isang pagpapatuloy ng spinal cord at sa pangkalahatan ay inuulit ang istraktura nito. Ang hangganan sa pagitan ng medulla oblongata at ng spinal cord ay itinuturing na lugar kung saan ang gitnang kanal ng spinal cord sa cross section ay tumatagal ng anyo ng isang bilog. Sa kasong ito, ang lukab ng gitnang kanal ay lumalawak, na bumubuo ng isang ventricle. Ang mga lateral wall ng huli ay lumalaki nang malakas sa mga gilid, at ang bubong ay nabuo sa pamamagitan ng isang epithelial plate kung saan matatagpuan ang choroid plexus na may maraming mga fold na nakaharap sa lukab ng ventricle. Ang lateral walls ay naglalaman ng nerve fibers na nagbibigay ng innervation sa visceral apparatus, lateral line organs at pandinig. Sa mga seksyon ng dorsal ng mga lateral wall ay may mga nuclei ng grey matter, kung saan ang paglipat ng mga nerve impulses ay nangyayari kasama ang mga pataas na landas mula sa spinal cord hanggang sa cerebellum, midbrain at sa mga neuron ng striatum ng forebrain. Bilang karagdagan, mayroon ding paglipat ng mga nerve impulses sa pababang mga landas na nagkokonekta sa utak sa mga motor neuron ng spinal cord.
Ang aktibidad ng reflex ng medulla oblongata ay magkakaiba. Naglalaman ito ng: sentro ng paghinga, sentro ng regulasyon aktibidad ng cardiovascular, sa pamamagitan ng nuclei ng vagus nerve, ang mga digestive organ at iba pang mga organo ay kinokontrol.
10 pares ng cranial nerves ang umaalis sa brain stem (midbrain, medulla oblongata at pons) sa isda.
Istraktura ng utak ng bony fish
Ang utak ng mga bony fish ay binubuo ng limang seksyon na tipikal para sa karamihan ng mga vertebrates.
Utak ng brilyante(rhombencephalon)
ang nauuna na seksyon ay umaabot sa ilalim ng cerebellum, at mula sa likuran, nang walang nakikitang mga hangganan, ito ay pumasa sa spinal cord. Isaalang-alang nauuna na seksyon medulla oblongata, kinakailangan na paikutin ang katawan ng cerebellum pasulong (sa ilang isda ang cerebellum ay maliit at ang nauunang bahagi ng medulla oblongata ay malinaw na nakikita). Ang bubong ng bahaging ito ng utak ay kinakatawan ng choroid plexus. Sa ilalim ay may malaking lumawak sa nauunang dulo at dumadaan sa likod sa isang makitid na medial fissure, ito ay isang lukab Ang medulla oblongata ay nagsisilbing pinagmulan ng karamihan sa mga nerbiyos ng utak, pati na rin ang isang landas na nag-uugnay sa iba't ibang mga sentro ng mga nauunang bahagi ng utak sa spinal cord. Gayunpaman, ang layer ng puting bagay na sumasaklaw sa medulla oblongata sa isda ay medyo manipis, dahil ang katawan at buntot ay higit na nagsasarili - isinasagawa nila ang karamihan sa mga paggalaw nang reflexively, nang walang pagtukoy sa utak. Sa ilalim ng medulla oblongata sa isda at buntot na amphibian ay namamalagi ang isang pares ng higanteng Mga cell ng Mauthner, nauugnay sa mga acoustic-lateral center. Ang kanilang makapal na axon ay umaabot sa buong spinal cord. Ang paggalaw sa mga isda ay isinasagawa pangunahin dahil sa maindayog na baluktot ng katawan, na, tila, ay pangunahing kinokontrol ng mga lokal na reflexes ng gulugod. Gayunpaman, ang pangkalahatang kontrol sa mga paggalaw na ito ay ginagawa ng mga selula ng Mauthner. Ang sentro ng paghinga ay nasa ilalim ng medulla oblongata.
Sa pagtingin sa utak mula sa ibaba, maaari mong makilala ang mga pinagmulan ng ilang mga nerbiyos. Tatlong bilog na ugat ang umaabot mula sa lateral side ng anterior part ng medulla oblongata. Ang una, nakahiga na pinaka cranially, ay kay V at VII nerbiyos, gitnang ugat - lamang VII nerbiyos, at sa wakas, ang ikatlong ugat, na nakahiga sa caudally, ay VIII lakas ng loob. Sa likod ng mga ito, mula din sa lateral surface ng medulla oblongata, ang mga pares ng IX at X ay umaabot nang magkasama sa ilang mga ugat. Ang natitirang mga nerbiyos ay manipis at kadalasang napuputol sa panahon ng dissection.
Cerebellum Medyo mahusay na binuo, bilog o pinahaba, ito ay namamalagi sa nauunang bahagi ng medulla oblongata nang direkta sa likod ng optic lobes. Sa likod ng gilid nito ay sumasakop ito sa medulla oblongata. Ang bahaging nakausli paitaas ay katawan ng cerebellum (corpus cerebelli). Ang cerebellum ay ang sentro para sa tumpak na regulasyon ng lahat ng mga innervation ng motor na nauugnay sa paglangoy at paghawak ng pagkain.
Midbrain(mesencephalon) - bahagi ng tangkay ng utak na natagos ng cerebral aqueduct. Binubuo ito ng malaki, longitudinally elongated optic lobes (nakikita sila mula sa itaas).
Optic lobes, o visual na bubong (lobis opticus s. tectum opticus) - magkapares na mga pormasyon na pinaghihiwalay sa isa't isa sa pamamagitan ng isang malalim na longitudinal groove. Ang optic lobes ay ang pangunahing visual center para sa sensing stimulation. Nauubusan na sila ng fiber optic nerve. Sa isda, ang bahaging ito ng utak ay ang pangunahing kahalagahan; ito ang sentro na may pangunahing impluwensya sa aktibidad ng katawan. Ang kulay abong bagay na sumasaklaw sa optic lobes ay may isang kumplikadong layered na istraktura, na nakapagpapaalaala sa istraktura ng cerebellar cortex o hemispheres
Ang makapal na optic nerve ay nagmumula sa ventral surface ng optic lobes at tumatawid sa ilalim ng ibabaw ng diencephalon.
Kung bubuksan mo ang optic lobes ng midbrain, makikita mo na sa kanilang cavity isang fold ang nakahiwalay mula sa cerebellum, na tinatawag na cerebellar valve (valvule cerebellis). Sa magkabilang gilid nito sa ilalim ng midbrain cavity mayroong dalawang hugis-bean na elevation na tinatawag semilunar na katawan (tori semicircularis) at pagiging karagdagang mga sentro ng statoacoustic organ.
Forebrain(prosencephalon) hindi gaanong binuo kaysa sa gitna, binubuo ito ng telencephalon at diencephalon.
Mga bahagi diencephalon humiga sa paligid ng isang vertical slit Mga lateral na pader ng ventricle - visual cusps o thalamus ( talamus) sa mga isda at amphibian ay pangalawang kahalagahan (bilang coordinating sensory at motor centers). Ang bubong ng ikatlong cerebral ventricle - ang epithalamus o epithalamus - ay hindi naglalaman ng mga neuron. Naglalaman ito ng anterior choroid plexus (choroid cover ng ikatlong ventricle) at ang superior medullary gland - pineal gland (epiphisis). Ang ilalim ng ikatlong cerebral ventricle - ang hypothalamus o hypothalamus sa isda ay bumubuo ng magkapares na mga pamamaga - lower lobes (lobus inferior). Sa harap nila ay namamalagi ang inferior medullary gland - pituitary gland (hypophisis). Sa maraming isda, ang glandula na ito ay umaangkop nang mahigpit sa isang espesyal na recess sa ilalim ng bungo at kadalasang nabibiyak sa panahon ng paghahanda; pagkatapos ay malinaw na nakikita funnel (infundibulum). optic chiasm (chiasma nervorum opticorum).
sa bony fishes ito ay napakaliit kumpara sa ibang bahagi ng utak. Karamihan sa mga isda (maliban sa lungfishes at lobe-finned fish) ay nakikilala sa pamamagitan ng everted (inverted) structure ng telencephalon hemispheres. Tila sila ay "naka-ventro-laterally". Ang bubong ng forebrain ay hindi naglalaman ng mga nerve cell at binubuo ng isang manipis na epithelial membrane (pallium), na sa panahon ng dissection ay karaniwang inalis kasama ng lamad ng utak. Sa kasong ito, ang paghahanda ay nagpapakita sa ilalim ng unang ventricle, nahahati sa dalawa sa pamamagitan ng isang malalim na longitudinal groove striatum. Striatum (corpora striatum1) binubuo ng dalawang seksyon, na makikita kapag tinitingnan ang utak mula sa gilid. Sa katunayan, ang napakalaking istrukturang ito ay naglalaman ng striatal at cortical na materyal ng isang medyo kumplikadong istraktura.
Olfactory bulbs (bulbus olfactorius) katabi ng anterior margin ng telencephalon. Mauna na sila olpaktoryo nerbiyos. Sa ilang isda (halimbawa, bakalaw), ang mga olpaktoryo na bombilya ay inilalagay sa malayo, kung saan kumonekta sila sa utak. mga olfactory tract.
Cranial nerves ng isda.
Sa kabuuan, 10 pares ng nerbiyos ang lumalabas mula sa utak ng isda. Karaniwang (kapwa sa pangalan at sa pag-andar) tumutugma sila sa mga nerbiyos ng mga mammal.
Istraktura ng utak ng palaka
Utak Ang mga palaka, tulad ng iba pang mga amphibian, ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga sumusunod na tampok kumpara sa mga isda:
a) progresibong pag-unlad ng utak, na ipinahayag sa paghihiwalay ng magkapares na hemispheres sa pamamagitan ng isang longitudinal fissure at ang pagbuo ng grey matter ng sinaunang cortex (archipallium) sa bubong ng utak;
b) mahinang pag-unlad ng cerebellum;
c) mahinang pagpapahayag ng mga liko ng utak, dahil kung saan ang mga intermediate at gitnang mga seksyon ay malinaw na nakikita mula sa itaas.
Utak ng brilyante(rhombencephalon)
Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) , kung saan ang spinal cord ay dumadaan sa cranially, ito ay naiiba sa huli sa mas malaking lapad nito at ang pag-alis mula sa mga lateral surface nito ng malalaking ugat ng posterior cranial nerves. Sa ibabaw ng dorsal ng medulla oblongata mayroong hugis brilyante na fossa (fossa rhomboidea), matulungin ikaapat na cerebral ventricle (ventriculus quartus). Sa itaas ay natatakpan ito ng manipis vascular cap, na inalis kasama ng mga meninges. Ang ventral fissure, isang pagpapatuloy ng ventral fissure ng spinal cord, ay tumatakbo sa kahabaan ng ventral surface ng medulla oblongata. Ang medulla oblongata ay naglalaman ng dalawang pares ng mga lubid (mga bundle ng mga hibla): ang mas mababang pares, na pinaghihiwalay ng ventral fissure, ay motor, ang itaas na pares ay pandama. Ang medulla oblongata ay naglalaman ng mga sentro ng panga at sublingual apparatus, ang organ ng pandinig, pati na rin ang digestive at respiratory system.
Cerebellum na matatagpuan sa harap ng rhomboid fossa sa anyo ng isang mataas na nakahalang tagaytay bilang isang paglaki ng anterior wall nito. Ang maliit na sukat ng cerebellum ay tinutukoy ng maliit at pare-parehong kadaliang mapakilos ng mga amphibian - sa katunayan, ito ay binubuo ng dalawang maliliit na bahagi, malapit na konektado sa mga acoustic center ng medulla oblongata (ang mga bahaging ito ay napanatili sa mga mammal bilang mga fragment ng cerebellum (flocculi)). Ang katawan ng cerebellum - ang sentro ng koordinasyon sa iba pang bahagi ng utak - ay napakahina na binuo.
Midbrain(mesencephalon) kapag tiningnan mula sa dorsal side, ito ay kinakatawan ng dalawang tipikal optic lobes(lobus opticus s. tectum opticus) , pagkakaroon ng hitsura ng magkapares na ovoid elevation na bumubuo sa upper at lateral na bahagi ng midbrain. Ang bubong ng optic lobes ay nabuo sa pamamagitan ng kulay-abo na bagay - ilang mga layer ng mga cell ng nerve. Ang tectum sa amphibian ay ang pinakamahalagang bahagi ng utak. Ang optic lobes ay naglalaman ng mga cavity na mga lateral branch cerebral (Sylvii) aqueduct (aquaeductus cerebri (Sylvii), na nagkokonekta sa ikaapat na cerebral ventricle sa pangatlo.
Ang ilalim ng midbrain ay nabuo sa pamamagitan ng makapal na bundle ng nerve fibers - cerebral peduncles (cruri cerebri), pag-uugnay sa forebrain sa medulla oblongata at spinal cord.
Forebrain(prosencephalon) binubuo ng diencephalon at telencephalon, na nakahiga nang sunud-sunod.
nakikita mula sa itaas bilang isang rhombus, na may matalim na mga anggulo na nakadirekta sa mga gilid.
Ang mga bahagi ng diencephalon ay nakahiga sa paligid ng isang patayong matatagpuan na malawak na bitak ikatlong cerebral ventricle (ventriculus tertius). Lateral na pampalapot ng mga dingding ng ventricle - visual cusps o talamus. Sa mga isda at amphibian, ang thalamus ay pangalawang kahalagahan (bilang coordinating sensory at motor centers). Ang may lamad na bubong ng ikatlong cerebral ventricle - ang epithalamus o epithalamus - ay hindi naglalaman ng mga neuron. Naglalaman ito ng superior medullary gland - pineal gland (epiphisis). Sa mga amphibian, ang pineal gland ay nagsisilbi na bilang isang glandula, ngunit hindi pa nawala ang mga tampok ng parietal organ of vision. Sa harap ng epiphysis, ang diencephalon ay natatakpan ng isang may lamad na bubong, na pasalitang lumiliko papasok at pumasa sa anterior choroid plexus (choroid tectum ng ikatlong ventricle), at pagkatapos ay sa endplate ng diencephalon. Sa mababang bahagi ng ventricle ay makitid, na bumubuo pituitary funnel (infundibulum), ang inferior medullary gland ay nakakabit dito sa caudoventrally - pituitary gland (hypophisis). Sa harap, sa hangganan sa pagitan ng ibaba ng terminal at mga intermediate na seksyon ng utak, mayroong chiasma nervorum opticorum). Sa mga amphibian, karamihan sa mga hibla ng optic nerves ay hindi pinanatili sa diencephalon, ngunit pumunta pa sa bubong ng midbrain.
Telencephalon ang haba nito ay halos katumbas ng haba ng lahat ng iba pang bahagi ng utak. Binubuo ito ng dalawang bahagi: ang utak ng olpaktoryo at dalawang hemisphere, na hiwalay sa isa't isa sagittal (hugis arrow) fissure (fissura sagittalis).
Hemispheres ng telencephalon (haemispherium cerebri) sakupin ang posterior two-thirds ng telencephalon at sumabit sa nauunang bahagi ng diencephalon, na bahagyang sumasakop dito. May mga cavity sa loob ng hemispheres - lateral cerebral ventricles (ventriculi lateralis), caudally pakikipag-usap sa ikatlong ventricle. Sa grey matter ng cerebral hemispheres ng amphibians, tatlong lugar ang maaaring makilala: dorsomedially mayroong lumang cortex o hippocampus (archipallium, s. hippocampus), sa gilid - sinaunang balat(paleopallium) at ventrolaterally - ang basal ganglia, naaayon striata (corpora striata) mga mammal. Ang striatum at, sa isang mas mababang lawak, ang hippocampus ay mga sentro ng ugnayan, ang huli ay nauugnay sa pag-andar ng olpaktoryo. Ang sinaunang cortex ay isang eksklusibong olfactory analyzer. Sa ventral surface ng hemispheres, ang mga grooves ay kapansin-pansin, na naghihiwalay sa striatum mula sa sinaunang cortex.
Olpaktoryo na utak (rhinencephalon) sumasakop sa nauunang bahagi ng telencephalon at mga form olfactory lobes (bulbs) (lobus olfactorius), naghinang sa gitna sa bawat isa. Ang mga ito ay pinaghihiwalay mula sa mga hemisphere sa gilid ng marginal fossa. Ang mga olpaktoryo na lobe ay nasa anterior na naglalaman ng mga olpaktoryo na nerbiyos.
10 pares ang umaabot mula sa utak ng palaka cranial nerves. Ang kanilang pagbuo, pagsasanga at zone ng innervation ay hindi pangunahing naiiba sa mga mammal
Utak ng ibon.
Utak ng brilyante(rhombencephalon) kabilang ang medulla oblongata at cerebellum.
Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) sa likod nito ay direktang dumadaan sa spinal cord (medulla spinalis). Sa anteriorly, ito ay wedges sa pagitan ng optic lobes ng midbrain. Ang medulla oblongata ay may makapal na ilalim, kung saan matatagpuan ang nuclei ng grey matter - ang mga sentro ng maraming mahahalagang function ng katawan (kabilang ang equilibrium-auditory, somatic motor at autonomic). Ang kulay-abo na bagay sa mga ibon ay natatakpan ng isang makapal na layer ng puti, na nabuo ng mga nerve fibers na nagkokonekta sa utak sa spinal cord. Sa dorsal part ng medulla oblongata meron hugis brilyante na fossa (fossa rhomboidea), na isang lukab ikaapat na cerebral ventricle (ventriculus quartus). Ang bubong ng ika-apat na cerebral ventricle ay nabuo ng isang membranous vascular tegmentum; sa mga ibon ito ay ganap na sakop ng posterior na bahagi ng cerebellum.
Cerebellum sa mga ibon ito ay malaki at halos kinakatawan lamang uod (vermis), matatagpuan sa itaas medulla oblongata. Ang cortex (gray matter na matatagpuan sa mababaw) ay may malalim na mga uka na makabuluhang nagpapataas ng lugar nito. Ang cerebellar hemispheres ay hindi maganda ang pag-unlad. Sa mga ibon, ang mga seksyon ng cerebellum na nauugnay sa pakiramdam ng kalamnan ay mahusay na binuo, habang ang mga seksyon na responsable para sa functional na koneksyon ng cerebellum na may cerebral cortex ay halos wala (nabubuo lamang sila sa mga mammal). Ang cavity ay malinaw na nakikita sa longitudinal section cerebellar ventricle (ventriculus cerebelli), pati na rin ang paghalili ng puti at kulay-abo na bagay, na bumubuo ng isang katangian na pattern puno ng buhay (arbor vitae).
Midbrain(mesencephalon) kinakatawan ng dalawang napakalaki, inilipat sa gilid visual lobes (lobus opticus s. tectum opticus). Sa lahat ng vertebrates, ang laki at pag-unlad ng optic lobes ay nauugnay sa laki ng mga mata. Ang mga ito ay malinaw na nakikita mula sa gilid at mula sa ventral na bahagi, habang mula sa dorsal side sila ay halos ganap na natatakpan ng mga posterior section ng hemispheres. Sa mga ibon, halos lahat ng fibers ng optic nerve ay dumarating sa optic lobes, at ang optic lobes ay nananatiling napakahalagang bahagi ng utak (gayunpaman, sa mga ibon, ang cerebral cortex ay nagsisimulang makipagkumpitensya sa optic lobes sa kahalagahan). Ang seksyon ng sagittal ay nagpapakita na sa pasulong na direksyon ang lukab ng ikaapat na ventricle, na nagpapaliit, ay pumasa sa lukab ng midbrain - cerebral o Sylvian aqueduct (aquaeductus cerebri). Sa bibig, ang aqueduct ay dumadaan, lumalawak, sa lukab ng ikatlong cerebral ventricle ng diencephalon. Ang maginoo na anterior na hangganan ng midbrain ay nabuo posterior commissure (comissura posterior), malinaw na nakikita sa isang sagittal na seksyon sa anyo ng isang puting spot.
Kasama forebrain(prosencephalon) nariyan ang diencephalon at telencephalon.
Diencephalon sa mga ibon ito ay makikita mula sa labas lamang mula sa ventral side. Ang gitnang bahagi ng longitudinal na seksyon ng diencephalon ay inookupahan ng isang makitid na vertical fissure ikatlong ventricle (ventriculus tertius). Sa itaas na bahagi ng ventricular cavity mayroong isang butas (pares) na humahantong sa cavity ng lateral ventricle - Monroe (interventricular) foramen (foramen interventriculare).
Ang mga lateral wall ng ikatlong cerebral ventricle ay nabuo sa pamamagitan ng isang medyo mahusay na binuo thalamus, ang antas ng pag-unlad ng thalamus ay nauugnay sa antas ng pag-unlad ng hemispheres. Bagama't wala itong kabuluhan ng isang mas mataas na visual center sa mga ibon, gayunpaman ay gumaganap ito ng mahahalagang tungkulin bilang isang motor correlative center.
Sa anterior wall ng ikatlong ventricle ay namamalagi anterior commissure (comissura anterior), na binubuo ng mga puting hibla na nag-uugnay sa dalawang hemisphere
Ang sahig ng diencephalon ay tinatawag hypothalamus (hypothalamus). Kapag tiningnan mula sa ibaba, makikita ang mga lateral thickening ng ibaba - mga visual tract (tractus opticus). Sa pagitan ng mga ito kasama ang nauunang dulo ng diencephalon optic nerves (nervus opticus), bumubuo optic chiasm (chiasma opticum). Ang posterior lower corner ng ikatlong cerebral ventricle ay tumutugma sa cavity mga funnel (infunbulum). Mula sa ibaba, ang funnel ay karaniwang sakop ng subcerebral gland, na mahusay na binuo sa mga ibon - pituitary gland (hypophysis).
Mula sa bubong ng diencephalon (epithalamus) umaabot paitaas na may cavity pedicle ng pineal organ. Nasa itaas ang kanyang sarili pineal organ- pineal gland (epiphysis), ito ay makikita mula sa itaas, sa pagitan ng posterior edge ng cerebral hemispheres at ng cerebellum. Ang nauunang bahagi ng bubong ng diencephalon ay nabuo ng choroid plexus na umaabot sa lukab ng ikatlong ventricle.
Telencephalon sa mga ibon na binubuo nito cerebral hemispheres (hemispherium cerebri), hiwalay sa isa't isa ng malalim longitudinal fissure (fissura interhemispherica). Ang mga hemisphere sa mga ibon ay ang pinakamalaking pormasyon ng utak, ngunit ang kanilang istraktura ay sa panimula ay naiiba mula sa mga mammal. Hindi tulad ng utak ng maraming mammal, ang napakalaking hemispheres ng utak ng ibon ay hindi nagtataglay ng mga grooves at convolutions; ang kanilang ibabaw ay makinis sa parehong ventral at dorsal side. Ang cortex sa kabuuan ay hindi maganda ang pag-unlad, pangunahin dahil sa pagbawas ng organ ng olpaktoryo. Ang manipis na medial wall ng forebrain hemisphere sa itaas na bahagi ay kinakatawan ng nerve substance lumang bark (archipallium). materyal neocortex(mahinang binuo) (neopallium) kasama ang isang makabuluhang masa striatum (corpus striatum) bumubuo ng isang makapal na lateral wall ng hemisphere o isang lateral outgrow, na nakausli sa cavity ng lateral ventricle. Samakatuwid ang lukab lateral ventricle (ventriculus lateralis) Ang hemisphere ay isang makitid na puwang na matatagpuan sa dorsomedially. Sa mga ibon, hindi tulad ng mga mammal, ang makabuluhang pag-unlad sa hemispheres ay nakamit hindi ng cerebral cortex, ngunit sa pamamagitan ng striatum. Naihayag na ang striatum ay may pananagutan para sa mga likas na stereotypical na reaksyon ng pag-uugali, habang ang neocortex ay nagbibigay ng kakayahan para sa indibidwal na pag-aaral. Ang ilang mga species ng ibon ay natagpuan na may mas mahusay kaysa sa average na pag-unlad ng isang bahagi ng neocortex, tulad ng mga uwak, na kilala sa kanilang mga kakayahan sa pag-aaral.
Olfactory bulbs (bulbis olfactorius) matatagpuan sa ventral side ng forebrain. Ang mga ito ay maliit sa laki at humigit-kumulang na tatsulok ang hugis. Pumasok sila mula sa harapan olfactory nerve.