В каква посока е тръгнала еволюцията на мозъка? Основни типове мозък на гръбначни животни. III. Нов материал

Формиране мозъкпри всички гръбначни започва с образуването в предния край на невралната тръба на три отоци или мозъчни везикули: преден, среден и заден. Впоследствие предният медуларен везикул се разделя от напречно стесняване на две части. Първият от тях формира преден отделмозък, който при повечето гръбначни животни образува полукълба голям мозък. На гърба на предния медуларен пикочен мехур се развива диенцефалон. Среден мозъкНовият балон не се дели и се трансформира напълно в среден мозък. Задният медуларен везикул също е разделен на две части: в предната част образува заден мозък или малък мозък, а от задния отдел се образува медула, която без рязка граница преминава в гръбначен мозък.

В процеса на образуване на пет мозъчни везикула, кухината на невралната тръба образува поредица от разширения, които се наричат мозъчни вентрикули. Кухина преден мозъксе нарича странични вентрикули, междинният - трети вентрикул, продълговатият мозък - четвърти вентрикул, средният мозък - Силвиев канал, който свързва 3-ти и 4-ти вентрикул. Задният мозък няма кухина.

Във всяка част на мозъка има покрив, или халат и дъно, или база. Покривът се състои от частите на мозъка, които се намират над вентрикулите, а дъното е съставено от частите под вентрикулите.

Субстанцията на мозъка е разнородна. Тъмните области са сиво вещество, светлите области са бяло вещество. Бяло вещество - натрупване нервни клеткис миелинова обвивка (много липиди, които придават белезникав цвят). Сивото вещество е колекция от нервни клетки между невроглиални елементи. Слоят от сиво вещество на повърхността на покрива на която и да е част от мозъка се нарича кора.

При всички гръбначни животни мозъкът се състои от пет дяла, подредени в една и съща последователност. Степента на тяхното развитие обаче не е еднаква сред представителите различни класове. Тези различия се дължат на филогенеза.

Има три вида мозък: ихтиопсид, сауропсид и бозайник.

ДА СЕ ихтипсиден тип мозъците включват мозъците на рибите и земноводните. Това е водещата част на мозъка, центърът на рефлексната дейност.

Рибен мозъкима примитивна структура, която се изразява в малкия размер на мозъка като цяло и слабото развитие на предната част. Предният мозък е малък и не е разделен на полукълба. Покривът на предния мозък е тънък. U костни рибине съдържа нервна тъкан. Обемът му се формира от дъното, където нервните клетки образуват два клъстера - стриатум. Два обонятелни лоба се простират напред от предния мозък. Преден мозък рибаизпълнява функцията на обонятелния център.

Диенцефалон на рибапокрит отгоре от предната и средната част. От покрива му се простира израстък - епифизата, отдолу - фуния с прилежащите хипофизна жлеза и зрителни нерви.

Среден мозък- най-развитата част от мозъка на рибата. Това е зрителният център на рибата и се състои от два зрителни дяла. На повърхността на покрива има слой от сиво вещество (кора). Това е най-високата част от мозъка на рибата, тъй като сигналите от всички стимули идват тук и тук се произвеждат отговорни импулси. Малкият мозък на рибата е добре развит, тъй като движенията на рибата са разнообразни.

Медулав рибаима силно развити висцерални лобове и е свързано със силното развитие на вкусовите органи.

Земноводен мозъкима редица прогресивни промени, които са свързани с прехода към живот на сушата, изразяващи се в увеличаване на общия обем на мозъка и развитието на неговия преден отдел. В същото време предният мозък е разделен на две полукълба. Покривът на предния мозък се състои от нервна тъкан. В основата на предния мозък лежи стриатумът. Обонятелните лобове са рязко ограничени откъм полукълба. Предният мозък все още има значението само на обонятелен център.

Диенцефалонясно видими отгоре. Покривът му се образува от придатък - епифизата, а дъното - хипофизата.

Среден мозъкпо-малък по размер от рибата. Полукълбата на средния мозък са добре изразени и покрити с кора. Това е водещият отдел на централната нервна система, т.к Тук се анализира получената информация и се генерират отговорни импулси. Той запазва значението на зрителния център.

Малък мозъке слабо развит и изглежда като малък напречен ръб на предния ръб на ромбовидната ямка на продълговатия мозък. Слабото развитие на малкия мозък съответства на простите движения на земноводните.

ДА СЕ сауропсид тип мозък включват мозъците на влечуги и птици.

При влечугитесе наблюдава допълнително увеличаване на обема на мозъка. Предният мозък става най-големият дял. Той престава да бъде само обонятелен център и става водещ отдел на централната нервна система поради дъното, където се развива стриатумът. За първи път в процеса на еволюцията на повърхността на мозъка се появяват нервни клетки или кора, която има примитивна структура (три слоя) и се нарича древна кора - археокортекс.

Диенцефалонинтересен за устройството на гръбния придатък - теменен орган или теменно око, което достига до най-високо развитиепри гущери, придобивайки структурата и функцията на органа на зрението.

Среден мозъкнамалява по размер, губи значението си на водещ отдел и намалява ролята му на зрителен център.

Малък мозъкотносително по-добре развити, отколкото при земноводните.

За мозъка на птицатахарактеризиращ се с по-нататъшно увеличаване на общия му обем и огромния размер на предния мозък, който покрива всички останали участъци с изключение на малкия мозък. Увеличаването на предния мозък, който, подобно на влечугите, е водещата част на мозъка, става за сметка на дъното, където силно се развива стриатумът. Покривът на предния мозък е слабо развит и има малка дебелина. Кората не получава по-нататъшно развитие и дори претърпява обратно развитие - страничната част на кората изчезва.

Диенцефалонмалък , Епифизната жлеза е слабо развита, хипофизата е добре изразена.

IN среден мозък зрителните дялове са развити, т.к зрението играе водеща роля в живота на птиците.

Малък мозъкдостига огромни размери и има сложна структура. Има средна част и странични издатини. Развитието на малкия мозък е свързано с полета.

Към млечен тип мозъквключват мозъка на бозайниците.

Еволюцията на мозъка върви в посока на развитие на покрива на предния мозък и полукълба, увеличаване на повърхността на предния мозък поради извивките и жлебовете на кората.

По цялата повърхност на покрива се появява слой сиво вещество - истински кора. Това е напълно нова структура, която възниква в процеса на еволюция нервна система. При нисшите бозайници повърхността на кората е гладка, но при висшите бозайници тя образува множество извивки, които рязко увеличават повърхността ѝ. Предният мозък придобива значение водещ отдел мозък поради развитието на кората, което е характерно за млечния тип. Обонятелните лобове също са силно развити, тъй като те са сетивен орган при много бозайници.

Диенцефалонима характерни придатъци – епифиза, хипофиза. Среден мозък намалени по размер. Покривът му, освен надлъжна бразда, има и напречна. Следователно вместо две полукълба (оптични лобове) се образуват четири туберкули. Предните туберкули са свързани със зрителни рецептори, а задните - със слухови.

Малък мозъксе развива прогресивно, което се изразява в рязко увеличениеразмера на органа и неговата сложна външна и вътрешна структура.

В продълговатия мозък отстрани има път от нервни влакна, водещи до малкия мозък, а на долната повърхност има надлъжни гребени (пирамиди).

Основните насоки на еволюцията на нервната система:

· Диференциация на невралната тръба в главния и гръбначния мозък.

· Прогресивно развитие на предния край на невралната тръба в мозъка.

· Разграничаване на отдели.

· Промяна на системата за развитие на отдела.

· Изместване на центровете за регулиране на нервната дейност от средния към водещия преден.

· Формиране на кората и висшите сензорни и двигателни центрове на умствената дейност.

· Увеличаване на мозъчната площ поради появата на навивки.

· Формиране на функционална асиметрия на полукълбата.

· Разширяване на черепните нерви.

Мозъчни малформации:

Аненцефалия (недоразвитие на предния мозък),

Микроцефалия (общо недоразвитие на мозъка),

Хидроцефалия (вода в мозъка),

В процес на разработка фронтални дялове

Черепни и гръбначни хернии.

мозък

Образуването на мозъка при всички гръбначни животни започва с образуването на три отоци или мозъчни везикули в предния край на невралната тръба: преден, среден и заден. Впоследствие предният медуларен везикул се разделя от напречно стесняване на две части. Първият от тях (преден) образува предната част на мозъка, която при повечето гръбначни животни образува така наречените мозъчни полукълба. Диенцефалонът се развива в задната част на предния мозък. Междинният мозък не се дели и напълно се трансформира в среден мозък. Задният мозъчен мехур също се разделя на два дяла: в предния му отдел се образува задният мозък или малкия мозък, а от задния отдел се образува продълговатия мозък, който без рязка граница преминава в гръбначния мозък.

По време на образуването на петте мозъчни мехурчета кухината на невралната тръба образува поредица от разширения, които се наричат мозъчни вентрикули. Кухината на предния мозък се нарича странични вентрикули, междинният - трети вентрикул, продълговатият мозък - четвърти вентрикул, средният мозък - Силвиев канал, който свързва 3-ти и 4-ти вентрикул. Задният мозък няма кухина.

Във всяка част на мозъка има покрив, или мантия, и дъно, или основа. Покривът се състои от частите на мозъка, които се намират над вентрикулите, а дъното е съставено от частите под вентрикулите.

Субстанцията на мозъка е разнородна. Тъмните области са сиво вещество, светлите области са бяло вещество. Бялото вещество е колекция от нервни клетки с миелинова обвивка (много липиди, които придават белезникав цвят). Сивото вещество е колекция от нервни клетки между невроглиални елементи. Слоят от сиво вещество на повърхността на покрива на която и да е част от мозъка се нарича кора.

Така при всички гръбначни животни мозъкът се състои от пет секции, разположени в една и съща последователност. Степента на тяхното развитие обаче не е еднаква сред представителите на различните класове. Тези различия се дължат на филогенеза. Има три вида мозък: ихтиопсид, сауропсид и бозайник.

Ихтиопсиден тип

Ихтипсидният тип мозък включва мозъка на рибите и земноводните. Мозъкът на рибата има примитивна структура, което се отразява в малкия размер на мозъка като цяло и слабото развитие на предната част. Предният мозък е малък и не е разделен на полукълба. Покривът на предния мозък е тънък. При костните риби не съдържа нервна тъкан. Обемът му се формира от дъното, където нервните клетки образуват два клъстера - стриатум. Два обонятелни лоба се простират напред от предния мозък. По същество предният мозък на рибите е само обонятелен център.

Диенцефалонът на рибите е покрит отгоре от предния и средния мозък. От покрива му се простира израстък - епифизата, отдолу - фуния с прилежащите хипофизна жлеза и зрителни нерви.

Междинният мозък е най-развитата част от мозъка на рибата. Това е зрителният център на рибата и се състои от два зрителни дяла. На повърхността на покрива има слой от сиво вещество (кора). Това е най-високата част от мозъка на рибата, тъй като тук идват сигнали от всички стимули и тук се генерират импулси за отговор. Малкият мозък на рибата е добре развит, тъй като движенията на рибата са разнообразни.

Продълговатият мозък при рибите има силно развити висцерални лобове и е свързан със силното развитие на вкусовите органи.

Мозъкът на земноводните има редица прогресивни промени, които са свързани с прехода към живот на сушата, изразяващи се в увеличаване на общия обем на мозъка и развитието на неговия преден отдел. В същото време предният мозък е разделен на две полукълба. Покривът на предния мозък се състои от нервна тъкан. В основата на предния мозък лежи стриатумът. Обонятелните лобове са рязко ограничени откъм полукълба. Предният мозък все още има значението само на обонятелен център.

Диенцефалонът е ясно видим отгоре. Покривът му се образува от придатък - епифизата, а дъното - хипофизата.

Междинният мозък е по-малък по размер от този на рибата. Полукълбата на средния мозък са добре изразени и покрити с кора. Това е водещият отдел на централната нервна система, т.к Тук се анализира получената информация и се генерират отговорни импулси. Той запазва значението на зрителния център.

Малкият мозък е слабо развит и има вид на малък напречен ръб в предния ръб на ромбовидната ямка на продълговатия мозък. Слабото развитие на малкия мозък съответства на простите движения на земноводните.

Образуването на мозъка при всички гръбначни животни започва с образуването на три отоци или мозъчни везикули в предния край на невралната тръба: преден, среден и заден. Впоследствие предният медуларен везикул се разделя от напречно стесняване на две части. Първият от тях формира предната част на мозъка, който при повечето гръбначни образува мозъчните полукълба. На гърба на предния медуларен пикочен мехур се развива диенцефалон. Средният мозъчен мехур не се дели и се трансформира напълно в среден мозък. Задният медуларен везикул също е разделен на две части: в предната част образува заден мозък или малък мозък, а от задния отдел се образува медула, която без рязка граница преминава в гръбначен мозък.

В процеса на образуване на пет мозъчни везикула, кухината на невралната тръба образува поредица от разширения, които се наричат мозъчни вентрикули. Кухината на предния мозък се нарича странични вентрикули, междинният - трети вентрикул, продълговатият мозък - четвърти вентрикул, средният мозък - Силвиев канал, който свързва 3-ти и 4-ти вентрикул. Задният мозък няма кухина.

При всички гръбначни животни мозъкът се състои от пет дяла, подредени в една и съща последователност. Степента на тяхното развитие обаче не е еднаква сред представителите на различните класове. Тези различия се дължат на филогенеза.

Има три вида мозък: ихтиопсид, сауропсид и бозайник.

Рибен мозъкима примитивна структура, която се изразява в малкия размер на мозъка като цяло и слабото развитие на предната част. Предният мозък е малък и не е разделен на полукълба. Покривът на предния мозък е тънък. При костните риби не съдържа нервна тъкан. Обемът му се формира от дъното, където нервните клетки образуват два клъстера - стриатум. Два обонятелни лоба се простират напред от предния мозък. Преден мозък рибаизпълнява функцията на обонятелния център.

Продълговатият мозък при рибитеима силно развити висцерални лобове и е свързано със силното развитие на вкусовите органи.

Диенцефалонясно видими отгоре. Покривът му се образува от придатък - епифизата, а дъното - хипофизата.

ДА СЕ сауропсид тип мозък включват мозъците на влечуги и птици.

Диенцефалоне интересен за устройството на гръбния придатък - париеталния орган или париеталното око, което достига най-високото си развитие при гущерите, придобивайки структурата и функцията на органа на зрението.

Среден мозъкнамалява по размер, губи значението си на водещ отдел и намалява ролята му на зрителен център.

Малък мозъкотносително по-добре развити, отколкото при земноводните.

Диенцефалонмалък , Епифизната жлеза е слабо развита, хипофизата е добре изразена.

IN среден мозък зрителните дялове са развити, т.к зрението играе водеща роля в живота на птиците.

Към млечен тип мозъквключват мозъка на бозайниците.

По цялата повърхност на покрива се появява слой сиво вещество - истински кора. Това е напълно нова структура, която възниква по време на еволюцията на нервната система. При нисшите бозайници повърхността на кората е гладка, но при висшите бозайници тя образува множество извивки, които рязко увеличават повърхността ѝ. Преден мозък става важно водещ отдел мозък поради развитието на кората, което е характерно за млечния тип. Обонятелните лобове също са силно развити, тъй като те са сетивен орган при много бозайници.

Малък мозъксе развива прогресивно, което се изразява в рязко увеличаване на размера на органа и неговата сложна външна и вътрешна структура.

12. Видове, форми и правила на еволюцията на групите (накратко правилата на макроеволюцията)

Макроеволюцияе набор от еволюционни трансформации, протичащи на ниво надспецифични таксони. Надвидовите таксони (родове, семейства, разреди, класове) са затворени генетични системи. [За да обозначи механизмите на образуване на висши таксони (разделения, типове), Дж. Симпсън въвежда термина „мегаеволюция”.] Прехвърлянето на гени от една затворена система в друга е невъзможно или малко вероятно. По този начин адаптивна черта, възникнала в един затворен таксон, не може да бъде прехвърлена на друг затворен таксон. Следователно по време на макроеволюцията възникват значителни различия между групите организми. Следователно макроеволюцията може да се разглежда като еволюция на затворени генетични системи, които не могат да обменят гени при естествени условия.

1. Правилото за необратимостта на еволюцията, или принцип на Доло (Луи Доло, белгийски палеонтолог, 1893 г.): изчезнала функция не може да се появи отново в предишната си форма. Например вторичните водни мекотели и водните бозайници не са възстановили хрилното дишане.

2. Правило за произход от неспециализирани предци, или принцип на Коуп (Едуард Коуп, американски палеонтолог-зоолог, 1904 г.): нова групаорганизмите възникват от неспециализирани прародителски форми. Например, неспециализираните насекомоядни (като съвременните тенреци) са дали началото на всички съвременни плацентарни бозайници.

3. Правило за прогресивна специализация, или принципът на Depere (C. Depere, палеонтолог, 1876): група, която е поела по пътя на специализацията, в по-нататъчно развитиеще следва пътя на все по-дълбока специализация. Съвременните специализирани бозайници (Chiroptera, перконоги, китоподобни) най-вероятно ще се развиват по пътя на по-нататъшна специализация.

4. Правило за адаптивно излъчване, или принципът на Ковалевски-Озбърн (V.O. Kovalevsky, Henry Osborne, американски палеонтолог): група, в която се появява безусловно прогресивен признак или набор от такива признаци, поражда много нови групи, които образуват много нови екологични ниши и дори навлизат в други местообитания. Например примитивните плацентарни бозайници са дали началото на всички съвременни еволюционно-екологични групи бозайници.

5. Правило за интегриране биологични системи , или принцип на Шмалхаузен (I.I. Shmalhausen): нови, еволюционно млади групи организми поглъщат всички еволюционни постижения на групите предци. Например, бозайниците са използвали всички еволюционни постижения на своите предци: мускулно-скелетна система, челюсти, чифтни крайници, основни части на централната нервна система, ембрионални мембрани, съвършени отделителни органи (тазови бъбреци), различни производни на епидермиса и др.

6. Правило за промяна на фазата, или принципът на Северцов-Шмалхаузен (A.N. Severtsov, I.I. Shmalhausen): различните механизми на еволюцията естествено се сменят един друг. Например, аломорфозите рано или късно стават ароморфози и на базата на ароморфозите възникват нови аломорфози.

В допълнение към правилото за промяна на фазите Дж. Симпсън въвежда правило за редуващи се скорости на еволюция; Въз основа на скоростта на еволюционните трансформации той разграничава три типа еволюция: брадителна (бавна скорост), хоротелична (средна скорост) и итачителна (бърза скорост).

II. ВЪПРОСИ ЗА КОЛОКВИУМ И ИЗПИТ ПО ГЕНЕТИКА.

1. Генетика(от гръцки γενητως - произхождащ от някого) - наука за законите на наследствеността и изменчивостта. В зависимост от обекта на изследване се класифицират генетиката на растенията, животните, микроорганизмите, човека и др.; в зависимост от използваните методи в други дисциплини – молекулярна генетика, генетика на околната среда и др. Наследственостобикновено се определя като способността на организмите да възпроизвеждат собствения си вид, като свойството на родителските индивиди да предават своите характеристики и свойства на своето потомство. Този термин също така определя приликата на свързани индивиди един с друг.

Методи генетични изследвания:

Хибридологичен метод за първи път е разработен и приложен от Г. Мендел през 1856-1863 г. за изучаване на унаследяването на белези и оттогава е основен метод за генетични изследвания. Тя включва система от кръстосвания на предварително избрани родители, различаващи се по един, два или три алтернативни признака, чието наследяване се изучава. Извършва се задълбочен анализ на хибриди от първо, второ, трето, а понякога и следващи поколения според степента и характера на проявлението на изследваните признаци. Този метод е важен в растениевъдството и животновъдството. Включва и т.нар метод на рекомбинация , която се основава на явлението пресичане- обмен на идентични участъци в хроматидите на хомоложни хромозоми в профаза I на мейозата. Този метод се използва широко за съставяне на генетични карти, както и за създаване на рекомбинантни ДНК молекули, съдържащи генетичните системи на различни организми.

Монозомен метод дава възможност да се определи в коя хромозома са локализирани съответните гени и в комбинация с метода на рекомбинация да се определи местоположението на гените върху хромозомата.

Генеалогичен метод - един от хибридологичните варианти. Използва се при изучаване на наследяването на признаци чрез анализ на родословия, като се вземе предвид тяхното проявление при животни от сродни групи в няколко поколения. Този метод се използва при изследване на наследствеността при хора и животни, чието безплодие се определя от вида.

Двойен метод използвани при изследване на влиянието на определени фактори външна средаи взаимодействието им с генотипа на индивида, както и да се установи относителната роля на генотипната и модификационната изменчивост в общата изменчивост на признака. Близнаците са потомство, родено в едно и също котило на едноплодни домашни животни (големи говеда, коне и др.).

Има два вида близнаци – еднояйчни (еднояйчни), имащи еднакъв генотип, и неидентични (разнояйчни), възникващи от отделно оплодени две или повече яйцеклетки.

Метод на мутация (мутагенеза) позволява да се установи естеството на влиянието на мутагенните фактори върху генетичния апарат на клетката, ДНК, хромозомите и промените в характеристиките или свойствата. Мутагенезата се използва при отглеждането на селскостопански растения и в микробиологията за създаване на нови щамове бактерии. Намира приложение в селекцията на копринени буби.

Популационен статистически метод използвани при изучаване на явленията на наследствеността в популациите. Този метод дава възможност да се установи честотата на доминантните и рецесивните алели, които определят определен признак, честотата на доминантните и рецесивните хомозиготи и хетерозиготи, динамиката на генетичната структура на популацията под влияние на мутации, изолация и селекция. Методът е теоретичната основа на съвременната селекция на животни.

Феногенетичен метод ни позволява да установим степента на влияние на гените и условията на околната среда върху развитието на изследваните свойства и характеристики в онтогенезата. Промените в храненето и поддържането на животните влияят върху естеството на проявата на наследствено определени черти и свойства.

Неразделна частвсеки метод е Статистически анализ - биометричен метод . Той представлява серия от математически техники, които позволяват да се определи степента на надеждност на получените данни и да се установи вероятността от разлики между показателите на експерименталните и контролните групи животни. Неразделна част от биометрията е законът за регресията и статистическият закон за наследствеността, установени от Ф. Галтън.

Широко използван в генетиката метод на моделиране чрез компютър да изследва унаследяването на количествените признаци в популациите, да оцени селекционните методи - масов подбор, подбор на животните по селекционни показатели. Особено широко приложение този методоткрити в областта на генното инженерство и молекулярната генетика.

Риба:мозъкът като цяло е малък. Предната му част е слабо развита. Предният мозък не е разделен на полукълба. Покривът му е тънък, състоящ се само от епителни клеткии не съдържа нервна тъкан. Основата на предния мозък включва стриатума, а обонятелните лобове се простират от него. Функционално предният мозък е най-висшият обонятелен център.

В диенцефалона, с който са свързани епифизата и хипофизата, се намира хипоталамусът, който е централен орган ендокринна система. Средният мозък на рибите е най-развит. Състои се от две полукълба и служи като най-висок зрителен център. В допълнение, той представлява най-високата интегрираща част от мозъка. Задният мозък съдържа малкия мозък, който регулира координацията на движенията. Той е много добре развит във връзка с движението на рибите в триизмерното пространство. Продълговатият мозък осигурява комуникацията между висшите части на мозъка и гръбначния мозък и съдържа центровете на дишане и кръвообращение. Мозък от този тип, в който най-високият център на интеграция на функциите е средният мозък, се нарича ихтиопсид.

Земноводни (амфибии):мозъкът също е ихтиопсид. Предният им мозък обаче е голям и разделен на полукълба. Покривът му се състои от нервни клетки, чиито процеси са разположени на повърхността. като риба, големи размеридостига до средния мозък, който е и най-висшият интегриращ център и център на зрението. Малкият мозък е донякъде намален поради примитивния характер на движенията.

Влечуги (влечуги):предният мозък е най-големият дял в сравнение с останалите. При него стриатумът е особено развит. Към тях се прехвърлят функциите на висш интегративен център. Острови от кора с много примитивна структура първо се появяват на повърхността на покрива; тя се нарича древен -архикортекс. Междинният мозък губи значението си на водещ дял и относителният му размер намалява. Малкият мозък е силно развит поради сложността и разнообразието от движения на влечугите. Мозък от този тип, в който водещата част е представена от ивичните тела на предния мозък, се нарича сауропсид.

Бозайници: бозайниктип мозък. Характерно е за него силно развитиепредния мозък, дължащ се на кората, която се развива на базата на малък остров от кората на влечугите и се превръща в интегриращ център на мозъка. В него се намират висшите центрове на зрителния, слуховия, тактилния и двигателния анализатори, както и центровете на висшата нервна дейност. Кората има много сложна структура и се нарича нова кора - неокортекс. Той съдържа не само телата на невроните, но и асоциативни влакна, свързващи различните му части. Характерно е и наличието на комисура между двете полукълба, в която са разположени влакната, които ги свързват. Диенцефалонът, подобно на други класове, включва хипоталамуса, хипофизата и епифизната жлеза. В средния мозък има квадригемината под формата на четири туберкули. Двете предни са свързани с зрителен анализатор, две задни - със слух. Малкият мозък е много добре развит

Риба:мозъкът като цяло е малък. Предната му част е слабо развита. Предният мозък не е разделен на полукълба. Покривът му е тънък, състои се само от епителни клетки и не съдържа нервна тъкан. Основата на предния мозък включва стриатума, а обонятелните лобове се простират от него. Функционално предният мозък е най-висшият обонятелен център.

В диенцефалона, с който са свързани епифизата и хипофизата, се намира хипоталамусът, който е централният орган на ендокринната система. Средният мозък на рибите е най-развит. Състои се от две полукълба и служи като най-висок зрителен център. В допълнение, той представлява най-високата интегрираща част от мозъка. Задният мозък съдържа малкия мозък, който регулира координацията на движенията. Той е много добре развит във връзка с движението на рибите в триизмерното пространство. Продълговатият мозък осигурява комуникацията между висшите части на мозъка и гръбначния мозък и съдържа центровете на дишане и кръвообращение. Мозък от този тип, в който най-високият център на интеграция на функциите е средният мозък, се нарича ихтиопсид.

Земноводни (амфибии):мозъкът също е ихтиопсид. Предният им мозък обаче е голям и разделен на полукълба. Покривът му се състои от нервни клетки, чиито процеси са разположени на повърхността. Подобно на рибите, средният мозък достига голям размер, който също представлява най-високият интегриращ център и център на зрението. Малкият мозък е донякъде намален поради примитивния характер на движенията.

Бозайници: бозайниктип мозък. Характеризира се със силно развитие на предния мозък поради кората, която се развива на базата на малък остров от кората на влечугите и се превръща в интегриращ център на мозъка. В него се намират висшите центрове на зрителния, слуховия, тактилния и двигателния анализатори, както и центровете на висшата нервна дейност. Кората има много сложна структура и се нарича нова кора -неокортекс. Той съдържа не само телата на невроните, но и асоциативни влакна, свързващи различните му части. Характерно е и наличието на комисура между двете полукълба, в която са разположени влакната, които ги свързват. Диенцефалонът, подобно на други класове, включва хипоталамуса, хипофизата и епифизната жлеза. В средния мозък има квадригемината под формата на четири туберкули. Двата предни са свързани със зрителния анализатор, двата задни са свързани със слуховия анализатор. Малкият мозък е много добре развит