11. Гените, мозъкът и въпросът за свободната воля

Мозъкът на рибите е много малък, възлизащ на хилядни от процента от телесното тегло при акулите и стотни от процента при костните риби и есетровите риби. При малките риби мозъчната маса достига около 1%.

Мозъкът на рибата се състои от 5 части: преден мозък, междинен, среден, малък мозък и продълговат мозък. Развитието на отделните части на мозъка зависи от начина на живот на рибите и тяхната екология. По този начин добрите плувци (предимно пелагични риби) имат добре развит малък мозък и зрителни дялове. При рибите с добре развито обоняние предният мозък е увеличен. Рибите се чувстват добре развито зрение(месоядни) – среден мозък. Заседналите риби имат добре развит продълговат мозък.

Продълговатият мозък е продължение на гръбначния мозък. Той, заедно със средния мозък и диенцефалона, образува мозъчния ствол. В продълговатия мозък, в сравнение с гръбначния мозък, няма ясно разпределение на сивото и бялото вещество. Продълговатият мозък изпълнява следните функции: проводима и рефлекторна.

Проводната функция е да провежда нервните импулси между гръбначния мозък и други части на мозъка. През продълговатия мозък има възходящи пътища от гръбначния мозък към мозъка и низходящи пътища, свързващи мозъка с гръбначния мозък.

Рефлексна функцияпродълговатия мозък. Продълговатият мозък съдържа центрове за относително прости и сложни рефлекси. Поради активността на продълговатия мозък се осъществяват следните рефлексни реакции:

1) регулиране на дишането;

2) регулиране на сърдечната дейност и кръвоносните съдове;

3) регулиране на храносмилането;

4) регулиране на функционирането на вкусовите органи;

5) регулиране на хроматофорите;

6) регулиране на работата на електрическите органи;

7) регулиране на центровете за движение на перките;

8) регулиране на гръбначния мозък.

Продълговатият мозък съдържа ядрата на шест чифта черепни нерви (V-X).

V чифт – тригеминален нервсе разделя на 3 клона: очен нервинервира предната част на главата, максиларната инервира кожата на предната част на главата и небцето, а мандибуларната инервира устната лигавица и долночелюстните мускули.

VI двойка - ушният нерв инервира мускулите на очите.

VII двойка – лицев нервсе разделя на 2 линии: първата инервира страничната линия на главата, втората - лигавицата на небцето, сублингвалната област, вкусовите пъпки на устната кухина и мускулите на operculum.

VIII чифт – слухов или сетивен нерв – инервира вътрешното ухо и лабиринта.

IX двойка - глософарингеален нерв - инервира лигавицата на небцето и мускулите на първата бранхиална дъга.

X чифт – нерв вагусе разделен на два разклонения: страничният нерв инервира органите на страничната линия в тялото, оперкулумният нерв инервира хрилния апарат и други вътрешни органи.

Средният мозък на рибите е представен от два отдела: зрителен покрив (тектум) - разположен хоризонтално и тегментум - разположен вертикално.

Тектумът или оптичният покрив на междинния мозък е подут под формата на сдвоени оптични дялове, които са добре развити при риби с висока степенразвитие на зрителните органи и е слабо при слепите дълбоководни и пещерни риби. На вътреТектумът съдържа надлъжния тор. Свързва се със зрението. Висшият зрителен център на рибите се намира в тегментума на средния мозък. Влакната на втората двойка зрителни нерви завършват в тектума.

Междинният мозък изпълнява следните функции:

1) Функция зрителен анализаторкакто се вижда от следните експерименти. След премахване на текстума от едната страна на очите на рибата, тази, която лежи от другата страна, ослепява. При отстраняване на целия тектум настъпва пълна слепота. В тектума се намира и центърът на зрителния рефлекс за хващане, който се състои в това, че движенията на очите, главата и торса са насочени по такъв начин, че да се увеличи максимално фиксирането на хранителния обект в зоната на най-голямото зрение острота, т.е. в центъра на ретината. Тектумът съдържа центровете на III и IV двойки нерви, които инервират мускулите на очите, както и мускулите, които променят ширината на зеницата, т.е. извършване на настаняване, което ви позволява ясно да виждате обекти на различни разстояния поради движението на лещата.

2) Участва в регулирането на оцветяването на рибите. И така, след отстраняване на тектума тялото на рибата става по-светло, докато при премахване на очите се наблюдава обратното явление - потъмняване на тялото.

3) Освен това тектумът е тясно свързан с малкия мозък, хипоталамуса и чрез тях с предния мозък. Следователно тектумът координира функциите на соматосензорната (равновесие, поза), обонятелната и зрителната система.

4) Тектумът е свързан с VIII двойка нерви, които изпълняват акустични и рецепторни функции, и с V двойка нерви, т.е. тригеминални нерви.

5) Аферентните влакна от органите на страничната линия, от слуховия и тригеминалния нерв се приближават до средния мозък.

6) Тектумът съдържа аферентни влакна от обонятелните и вкусовите рецептори.

7) В средния мозък на рибите има центрове за регулиране на движението и мускулния тонус.

8) Средният мозък има инхибиторен ефект върху центровете на продълговатия и гръбначния мозък.

По този начин средният мозък регулира редица автономни функции на тялото. Благодарение на средния мозък рефлексната активност на тялото става разнообразна (появяват се ориентировъчни рефлекси към звукови и визуални стимули).

Диенцефалон. Основната структура на диенцефалона е зрителният таламус. Под зрителния таламус е субтуберкуларната област - епиталамусът, а под таламуса е субтуберкуларната област - хипоталамусът. Диенцефалонът при рибите е частично покрит от покрива на междинния мозък.

Епиталамусът се състои от епифизната жлеза, рудимент на париеталното око, което функционира като ендокринна жлеза. Вторият елемент на епиталамуса е френулумът (habenula), който се намира между предния мозък и покрива на средния мозък. Френулумът е свързващото звено между епифизната жлеза и обонятелните влакна на предния мозък, т.е. участва във функциите на приемане на светлина и обоняние. Епиталамусът е свързан със средния мозък чрез еферентни нерви.

Таламусът (визуалният таламус) при рибите се намира в централната част на диенцефалона. В зрителния таламус, особено в дорзалната част, са открити множество ядрени образувания. Ядрата получават информация от рецепторите, обработват я и я предават в определени области на мозъка, където възникват съответните усещания (зрителни, слухови, обонятелни и др.). По този начин таламусът е орган за интеграция и регулиране на чувствителността на тялото, а също така участва в осъществяването на двигателните реакции на тялото.

При увреждане на зрителните туберкули се наблюдава намаляване на чувствителността, слуха и зрението, което води до загуба на координация.

Хипоталамусът се състои от несдвоена куха издатина - фуния, която образува съдова торбичка. Съдовата торбичка реагира на промени в налягането и е добре развита при дълбоководните пелагични риби. Съдовият сак участва в регулацията на плаваемостта, а чрез връзката си с малкия мозък участва в регулацията на равновесието и мускулния тонус.

Хипоталамусът е основният център, където пристига информация от предния мозък. Хипоталамусът получава аферентни влакна от вкусовите окончания и от акустичната система. Еферентните нерви от хипоталамуса отиват към предния мозък, към дорзалния таламус, тектума, малкия мозък и неврохипофизата, т.е. регулира дейността им и влияе върху работата им.

Малкият мозък е нечифтно образувание, разположено е в задната част на мозъка и частично покрива продълговатия мозък. Има разлика между тялото на малкия мозък (средната част) и ушите на малкия мозък (т.е. две странични части). Предният край на малкия мозък образува клапата.

Във водещи риби заседнал образживот (например при дънни риби, като скорпиони, бичета, морски дявол), малкият мозък е недоразвит в сравнение с водещите риби активно изображениеживот (пелагичен, като скумрия, херинга или хищници - щука, риба тон, щука).

Функции на малкия мозък. При пълно отстраняване на малкия мозък от активни риби се наблюдава намаляване на мускулния тонус (атония) и нарушена координация на движенията. Това се изразяваше в кръговото плуване на рибите. В допълнение, реакцията на рибата към болезнени стимули отслабва, възникват сензорни нарушения и изчезва тактилната чувствителност. След около три до четири седмици загубените функции се възстановяват благодарение на регулаторните процеси на други части на мозъка.

След отстраняване на тялото на малкия мозък при костните риби, двигателни нарушенияпод формата на тяло, люлеещо се от една страна на друга. След отстраняване на тялото и клапата на малкия мозък, двигателната активност е напълно нарушена и се развиват трофични нарушения. Това показва, че малкият мозък също регулира метаболизма в мозъка.

Трябва да се отбележи, че малкомозъчните предсърдия достигат големи размерипри риби с добре развита странична линия. По този начин малкият мозък е мястото на затваряне на условните рефлекси, идващи от органите на страничната линия.

По този начин основните функции на малкия мозък са координация на движението, нормално разпределение на мускулния тонус и регулиране на автономните функции. Малкият мозък упражнява своето влияние чрез ядрените образувания на средния и продълговатия мозък, както и двигателните неврони на гръбначния мозък.

Предният мозък на рибите се състои от две части: мантия или мантия и стриатум. Мантията, или така нареченото наметало, лежи дорзално, т.е. отгоре и отстрани под формата на тънка епителна пластина над стриатума. В предната стена на предния мозък има обонятелни лобове, които често се диференцират в основна част, дръжка и обонятелна луковица. Мантията получава вторични обонятелни влакна от обонятелната луковица.

Функции на предния мозък. Предният мозък на рибите изпълнява обонятелната функция. Това се доказва по-специално от следните експерименти. При отстраняване на предния мозък рибите изпитват загуба на развити условни рефлекси към обонятелни стимули. Освен това премахването на предния мозък на рибите води до намаляване на техните двигателна активности до намаляване на условните рефлекси на пакета. Предният мозък също играе важна роля в сексуалното поведение на рибите (когато се отстрани, сексуалното желание изчезва).

По този начин предният мозък участва в защитната реакция, способността за плуване в училищата, способността да се грижи за потомството и т.н. Има общ стимулиращ ефект върху други части на мозъка.

7. Принципи на рефлексната теория I.P. Павлова

Теорията на Павлов се основава на основните принципи на условнорефлексната дейност на мозъка на животните, включително рибите:

1. Принципът на структурата.

2. Принципът на детерминизма.

3. Принцип на анализ и синтез.

Принципът на структурата е следният: всяка морфологична структура съответства на определена функция. Принципът на детерминизма е, че рефлексните реакции имат строга причинно-следствена връзка, т.е. те са детерминистични. За проявата на всеки рефлекс, причина, тласък, влияние от външния свят или вътрешна средатяло. Аналитичен и синтетична дейностЦентралната нервна система функционира чрез сложни взаимоотношения между процесите на възбуждане и инхибиране.

Според теорията на Павлов дейността на централната нервна система се основава на рефлекс. Рефлексът е причинно обусловена (детерминирана) реакция на тялото към промени във външната или вътрешната среда, извършвана със задължителното участие на централната нервна система в отговор на дразнене на рецепторите. Така се получава възникването, промяната или спирането на всяка дейност на тялото.

Павлов разделя всички рефлексни реакции на тялото на две основни групи: безусловни рефлекси и условни рефлекси. Безусловните рефлекси са вродени, наследени рефлекторни реакции. Безусловните рефлекси се появяват в присъствието на стимул без специални, специални условия(гълтане, дишане, слюноотделяне). Безусловните рефлекси имат готови рефлексни дъги. Безусловните рефлекси се разделят на различни групи според редица характеристики. от биологична чертаТе се делят на хранителни (търсене, приемане и обработка на храна), защитни (отбранителна реакция), сексуални (поведение на животните), ориентационни (ориентиране в пространството), постурални (заемане на характерна поза), локомоторни (двигателни реакции).

В зависимост от местоположението на раздразнения рецептор се разграничават екстероцептивни рефлекси, т.е. рефлекси, които възникват при дразнене на външната повърхност на тялото (кожа, лигавици), интерорецептивни рефлекси, т.е. рефлекси, възникващи при дразнене на вътрешните органи, проприоцептивни рефлекси, възникващи при дразнене на рецепторите скелетни мускули, стави, връзки.

В зависимост от частта на мозъка, която участва в рефлекторната реакция, се разграничават следните рефлекси: гръбначномозъчни (гръбначномозъчни) - участват центровете на гръбначния мозък, булбарни - центровете на продълговатия мозък, мезенцефални - центровете на средният мозък, диенцефален - центровете на диенцефалона.

Освен това реакциите се разделят според органа, който участва в реакцията: моторни или локомоторни (включени са мускули), секреторни (включени са вътрешни или вътрешни жлези). външна секреция), вазомоторни (засегнати съдове) и др.

Безусловните рефлекси са специфични реакции. Те са характерни за всички представители на този вид. Безусловните рефлекси са относително постоянни рефлексни реакции, стереотипни, непроменливи, инертни. В резултат на това е невъзможно да се адаптира към променящите се условия на живот само чрез безусловни рефлекси.

Условни рефлекси - временни невронна връзкатялото с всеки дразнител от външната или вътрешната среда на тялото. Условните рефлекси се придобиват по време на индивидуалния живот на организма. Те не са еднакви сред различните представители на даден вид. Условните рефлекси нямат готов вид рефлексни дъги, те се формират при определени условия. Условните рефлекси са променливи, лесно възникват и лесно изчезват в зависимост от условията, в които се намира дадения организъм. Условните рефлекси се формират на базата на безусловни рефлекси при определени условия.

За формирането на условен рефлекс е необходимо да се комбинират два стимула във времето: безразличен (безразличен) за даден вид дейност, който по-късно ще се превърне в условен сигнал (почукване на стъкло) и безусловен стимул, който предизвиква определено безусловно рефлекс (храна). Условният сигнал винаги предшества действието на безусловния стимул. Подсилването на условния сигнал с безусловен стимул трябва да се повтори. Необходимо е условният и безусловният стимул да отговарят на следните изисквания: безусловният стимул да е биологично силен (храна), условният стимул да има умерена оптимална сила (чук).

8. Поведение на рибите

Поведението на рибите се усложнява по време на тяхното развитие, т.е. онтогенеза. Най-простата реакция на тялото на рибата в отговор на стимул е кинезата. Кинезисът е увеличаване на двигателната активност в отговор на неблагоприятни влияния. Кинеза се наблюдава вече при късни етапиембрионално развитие на риба, когато има намаляване на съдържанието на кислород в околната среда. Повишено движение на ларвите в яйцето или във водата в такъв случайспомага за подобряване на газообмена. Кинезисът насърчава движението на ларвите от лоши местообитания към по-добри. Друг пример за кинеза е произволното движение на стайните риби (горна риба, укля и т.н.), когато се появи хищник. Това го обърква и му пречи да се фокусира върху една риба. Това може да се счита за защитна реакция на стайните риби.

По-сложна форма на поведение на рибата е таксито - това е насоченото движение на рибата в отговор на стимул. Има положителни таксита (привличане) и отрицателни таксита (избягване). Пример е фототаксисът, т.е. реакция на рибата към светлинния фактор. Така хамсията и цацата с големи очи имат положителен фототаксис, т.е. са добре привлечени от светлина, образувайки клъстери, което прави възможно използването на това свойство при риболов на тези риби. За разлика от каспийската цаца, кефалът проявява отрицателен фототаксис. Представители на този вид риба се стремят да излязат от осветения фон. Това свойство се използва и от хората при риболов на тази риба.

Пример за отрицателен фототаксис може да бъде поведението на ларвите на сьомгата. През деня се крият сред камъни и чакъл, което им позволява да избягват хищниците. А ларвите на шарановите риби проявяват положителен фототаксис, което им позволява да избягват задушаването на дълбоководните зони и да намират повече храна.

Упътванията за таксита може да подлежат на промяна промени, свързани с възрастта. По този начин пържените сьомги в шарения етап са типични дънни заседнали риби, които защитават територията си от себеподобните си. Те избягват светлината, живеят сред камъни, лесно променят цвета си, за да съответстват на цвета на околната среда и могат да се скрият, когато са уплашени. Докато растат, преди да се преместят в морето, те променят цвета си на несребрист цвят, събират се на ята и губят агресивност. Когато са уплашени, те бързо плуват, не се страхуват от светлина, а напротив, остават близо до повърхността на водата. Както можете да видите, поведението на младите екземпляри от този вид се променя с възрастта.

Рибите, за разлика от висшите гръбначни, нямат мозъчна кора, която е от ключово значение за развитието на условните рефлекси. Рибите обаче са способни да ги произвеждат и без него, например условен рефлекс към звук (експеримент на Фролов). След действието на звуковия стимул няколко секунди по-късно се включваше течение, на което рибата реагираше с движение на тялото. След определен брой повторения, рибата, без да чака действие електрически ток, реагира на звук, т.е. реагира с движение на тялото. В този случай условният дразнител е звуков, а безусловният е индукционният ток.

За разлика от висшите животни, рибите имат по-слабо развити рефлекси и са неустойчиви и трудно се развиват. Рибите са по-малко способни на диференциация от висшите животни, т.е. прави разлика между условни стимули или промени външна среда. Трябва да се отбележи, че при костните риби условните рефлекси се развиват по-бързо и са по-устойчиви, отколкото при другите.

В литературата има произведения, които показват доста устойчиви условни рефлекси, където безусловните стимули са триъгълник, кръг, квадрат, различни букви и др. Ако поставите хранилка в резервоар, който дава порция храна в отговор на натискане на лост, дърпане на мънисто или други устройства, тогава рибата овладява това устройство достатъчно бързо и получава храна.

Тези, които се занимават с отглеждане на аквариумни риби, са забелязали, че когато се приближат до аквариума, рибите се събират в зоната за хранене в очакване на храна. Това също е условен рефлекс и в този случай вие сте условният стимул, почукването по стъклото на аквариума също може да служи като условен стимул.

В люпилните рибите обикновено се хранят определено времедни, така че те често се събират на определени места по време на хранене. Рибите също бързо свикват с вида на храната, начина на разпределяне на храната и т.н.

Развитието на условни рефлекси към хищник в условията на рибни люпилни и риболов при млади търговски риби, които след това се пускат в естествени водоеми, може да бъде от голямо практическо значение. Това се дължи на факта, че в условията на рибни люпилни и рибарници младите нямат опит в общуването с врагове и в ранните етапи стават плячка за хищници, докато не получат индивидуално и зрелищно преживяване.

С помощта на условни рефлекси се изучават различни аспекти от биологията на различни риби, като спектралната чувствителност на окото, способността да се различават силуети, ефектът от различни токсични вещества, слуха на рибите по силата и честотата на звука, праговете на вкусовата чувствителност, ролята на различни части на нервната система.

IN естествена средаПоведението на рибите зависи от начина им на живот. Пасажерските риби имат способността да координират маневрите при хранене, когато видят хищник и т.н. По този начин появата на хищник или хранителни организми в единия край на ятото кара цялото ято да реагира по съответния начин, включително индивиди, които не са видели стимула. Реакцията може да бъде много разнообразна. Така че, при вида на хищник, стадото моментално се разпръсква. Можете да наблюдавате това през пролетта в крайбрежната зона на нашите резервоари, пържените риби са концентрирани в стада. Това е един от видовете имитация. Друг пример за подражание е следването на лидера, т.е. за индивид, в чието поведение липсват елементи на трептене. Лидерите най-често са личности с богат индивидуален опит. Понякога дори риба от друг вид може да служи като такъв лидер. Така шараните бързо се научават да приемат храна в движение, ако до тях се поставят индивиди от пъстърва или шаран, които знаят как да направят това.

Когато рибите живеят в групи, може да възникне „социална“ организация с доминиращи и подчинени риби. Така в стадо мозамбийска тилапия основният е най-интензивно оцветеният мъжки, следващите в йерархията са по-светли. Мъжките, които не се различават по цвят от женските, са подчинени и изобщо не участват в хвърлянето на хайвера.

Сексуалното поведение на рибите е много разнообразно, включващо елементи на ухажване и съревнование, изграждане на гнезда и др. Сложното хвърляне на хайвера и родителското поведение е характерно за рибите с ниска индивидуална плодовитост. Някои риби се грижат за яйцата, ларвите и дори пържените (охраняват гнездото, аерират водата (щука, корюшка, сом)). Младите екземпляри на някои видове риби се хранят близо до родителите си (например дискусите дори хранят младите екземпляри със слузта си). Малките на някои видове риби се крият в устата и хрилните кухини на родителите си (тилапия). По този начин пластичността на поведението на рибите е много разнообразна, както се вижда от горните материали.

Въпроси за самоконтрол:

1. Характеристики на структурата и функцията на нервите и синапсите.

2. Парабиозата като особен вид локализирано възбуждане.

3. Схема на структурата на нервната система на рибите.

4. Устройство и функции на периферната нервна система.

5. Характеристики на структурата и функцията на частите на мозъка.

6. Принципи и същност на теорията на рефлекса.

7. Особености на поведението на рибите.

Мозъкът на костните риби се състои от пет дяла, характерни за повечето гръбначни животни.

Диамантен мозък(ромбенцефалон)включва продълговатия мозък и малкия мозък.

Продълговатия мозък (миеленцефалон, продълговат мозък) предната част се простира под малкия мозък, а отзад, без видими граници, преминава в гръбначния мозък. Да обмисли преден отделпродълговатия мозък, е необходимо да се обърне тялото на малкия мозък напред (при някои риби малкият мозък е малък и ясно се вижда предната част на продълговатия мозък). Покривът на тази част от мозъка е представен от хороидния сплит. Отдолу се крие голям ромбовидна ямка (fossa rhomboidea),разширена в предния край и преминаваща отзад в тясна медиална фисура, представлява кухина четвърти мозъчен вентрикул (ventriculus quartus).Продълговатият мозък служи като източник на повечето мозъчни нерви, както и път, свързващ различни центрове на предните части на мозъка с гръбначния мозък. Въпреки това, слоят бяло вещество, покриващ продълговатия мозък при рибите, е доста тънък, тъй като тялото и опашката са до голяма степен автономни - те извършват повечето движения рефлексивно, без връзка с мозъка. В дъното на продълговатия мозък при рибите и опашатите земноводни лежи двойка гигантски клетки на Mauthner,свързани с акустично-латерални центрове. Дебелите им аксони се простират по дължината на целия гръбначен мозък. Движението при рибите се извършва главно поради ритмично огъване на тялото, което очевидно се контролира главно от местни гръбначни рефлекси. Въпреки това, цялостният контрол върху тези движения се упражнява от клетките на Mauthner. Дихателният център се намира в долната част на продълговатия мозък.

Гледайки мозъка отдолу, можете да различите произхода на някои нерви. Три кръгли корена излизат от страничната страна на предната част на продълговатия мозък. Първият, разположен най-черепно, принадлежи на V и VIIнерви, среден корен - само VIIнерв, и накрая, третият корен, разположен каудално, е VIIIнерв. Зад тях, също от страничната повърхност на продълговатия мозък, IX и X двойките се простират заедно в няколко корена. Останалите нерви са тънки и обикновено се прекъсват по време на дисекция.

Малък мозък Доста добре развита, кръгла или удължена, тя лежи върху предната част на продълговатия мозък точно зад зрителните дялове. Със задния си ръб обхваща продълговатия мозък. Частта, която стърчи нагоре, е тяло на малкия мозък (corpus cerebelli).Малкият мозък е центърът за прецизна регулация на всички двигателни инервации, свързани с плуването и хващането на храна.

Среден мозък(мезенцефалон) - част от мозъчния ствол, проникната от церебралния акведукт. Състои се от големи, надлъжно удължени зрителни лобове (те се виждат отгоре).

Оптични лобове или зрителен покрив (lobis opticus s. tectum opticus) - сдвоени образувания, разделени една от друга с дълбок надлъжен жлеб. Оптичните дялове са основните зрителни центрове за усещане на стимулация. В тях завършват влакната на зрителния нерв. При рибите тази част от мозъка е от първостепенно значение, това е центърът, който има основно влияние върху дейността на тялото. Сивото вещество, покриващо оптичните лобове, има сложна слоеста структура, напомняща структурата на кората на малкия мозък или полукълба

Дебелите оптични нерви възникват от вентралната повърхност на оптичните лобове и се пресичат под повърхността на диенцефалона.

Ако отворите зрителните лобове на средния мозък, можете да видите, че в тяхната кухина се отделя гънка от малкия мозък, т.нар. малкомозъчна клапа (valvule cerebellis).От двете му страни в дъното на кухината на средния мозък има две бобовидни възвишения, т.нар. полулунни тела (tori semicircularis)и като допълнителни центрове на статоакустичния орган.

Преден мозък(прозенцефалон)по-слабо развит от средния, той се състои от telencephalon и diencephalon.

Части диенцефалон лежи около вертикален процеп трети мозъчен вентрикул (ventriculus tertius).Странични стени на вентрикула - зрителни издатиниили таламус ( таламус) при рибите и земноводните са от второстепенно значение (като координиращи сетивни и двигателни центрове). Покривът на третия мозъчен вентрикул - епиталамусът или епиталамусът - не съдържа неврони. Съдържа предния хороиден плексус (хориоидното покритие на третата камера) и горната медуларна жлеза - епифиза (епифиза).Дъното на третия мозъчен вентрикул - хипоталамусът или хипоталамусът при рибите образува сдвоени отоци - долни лобове (lobus inferior).Пред тях се намира долната медуларна жлеза - хипофиза (хипофиза).При много риби тази жлеза се вписва плътно в специална вдлъбнатина в дъното на черепа и обикновено се отчупва по време на подготовката; тогава ясно видими фуния (infundibulum).Отпред, на границата между долната част на терминала и междинните участъци на мозъка, има оптична хиазма (chiasma nervorum opticorum).

теленцефалон при костните риби той е много малък в сравнение с други части на мозъка. Повечето риби (с изключение на белодробните риби и рибите с лобови перки) се отличават с евертираната (обърната) структура на полукълбата на теленцефалона. Те изглеждат като "завъртени" вентро-латерално. Покривът на предния мозък не съдържа нервни клетки, се състои от тънка епителна мембрана (палий),който по време на дисекция обикновено се отстранява заедно с мембраната на мозъка. В този случай препаратът показва дъното на първата камера, разделена на две от дълбок надлъжен жлеб стриатум. Стриатум (corpora striatum1)се състои от две секции, които могат да се видят при гледане на мозъка отстрани. Всъщност тези масивни структури съдържат стриатален и кортикален материал с доста сложна структура.

Обонятелни луковици (bulbus olfactorius)в непосредствена близост до предния ръб на теленцефалона. Те вървят напред обонятелни нерви.При някои риби (например треска) обонятелните луковици са разположени далеч напред, като в този случай те се свързват с мозъка обонятелни пътища.