Заедно с претеглянето аптечна практикаТо има широко приложениедозиране по обем. От двата метода методът на претегляне е по-точен, но измерването е по-бързо.
Измерването се влияе от температурата, омокряемостта на стените на съда и диаметъра на изхода. Не можете да измервате течности с висока или ниска плътност. Всички течни лекарствени форми в аптеката се приготвят по обем, така че измерването е най-разпространеният метод. За измерване на течности и приготвяне на разтвори с необходимата концентрация на веществата в аптечната практика се използват стъклени мерителни съдове, градуирани в ml и отговарящи на точността на градуирането съгласно установените стандарти. Има:
Мерителни колби с различна вместимост, с маркировка на гърлото.
Градуирани цилиндри и чаши (- конични колби).
Пипети с маркировка за определен капацитет или градуирани.
Мерителните цилиндри и чашите не могат да се използват за измерване на вискозни течности (глицерин, сироп и мазни масла), тъй като не може да се осигури пълно оттичане. Обемен методима забележими предимства във времето и скоростта на предоставяне на медицинска помощ. Всички измервателни уреди са оцветени за вливане и оттичане: за вливане - градуирани цилиндри, бюрети, пипети; за наливане - мерителни колби, чаши. Мерителният съд трябва да е чист, течността да се стича равномерно по стените на съда. Висящите капки трябва да се избягват. Измервателната стъклена посуда се проверява за точност съгласно Държавната фармакопея X издание.
Бюретни инсталации.
Подготовка лекарствени формиизползването на бюретна инсталация има голямо влияние върху повишаването на производителността на труда и подобряването на качеството на фармацевтичните продукти (точност на производството). В допълнение, използването на разтвор дава възможност за по-точно определяне на дозировката на хигроскопични лекарствени вещества (калциев хлорид, натриев бромид, магнезиев сулфат и др.), В които съдържанието на влага е променливо и може да варира в значителни граници.
При работа на бюретен агрегат отпада необходимостта от фунии и други прибори. Основната част от бюретната инсталация е бюретата. Различава се от аналитичната по това, че има обратна скала, като аналитичната бюрета започва от нулата, която се намира най-отгоре, след което скалата се разделя на стойността на номиналния капацитет (10, 20, 25, 50 ml). ), чието цифрово обозначение се намира в долната част на бюретата. За фармацевтична бюрета стойността на номиналния капацитет е посочена в горната част и няма число 0 на скалата. Нула е позицията на дренажния канал. Аптечна бюрета работи на едно измерване. От дъното на абсорбционния съд, през захранващия клапан, необходимият обем разтвор се подава към бюретата до определено деление на скалата, след което захранващият клапан се затваря, изпускателният клапан се вкарва в бутилката, дренажният клапан се отваря и цялото измерено количество разтвор се излива в бутилката, с други думи аптечната бюрета работи като дозатор за течности, винаги е чисто, защото течностите непрекъснато се източват.
Аптечни бюрети.
Произвежда се в обеми от 10, 25, 60, 100 и 200 ml. техният капацитет се установява по отношение на практически съществуващите количества разтвор. Дължината на бюретите с различен капацитет е еднаква, със съответно различни диаметри. Стандартната дължина на бюретите позволява не само да се позиционират симетрично върху въртящата се маса, но и да се настрои скалата за деления така, че средата на скалата винаги да е на нивото на очите на фармацевта, работещ с бюретите в седнало положение. Бюрети в размер на 10 или 16 са монтирани на кръгла метална въртяща се маса. Средната част на въртящата се маса зад бюретата, монтирана върху нея, е покрита с матово стъкло, образувайки нещо като калъф. Вътре в кутията има електрическа лампа, която осветява бюретите, а на долния диск на грамофона има метална табела с името на разтвора. На горния диск има цилиндрични контейнери с конично дъно от полиетилен, които са свързани към полиетиленови кранове чрез остъклени захранващи тръби. В корпуса на крана са монтирани 2 крана с обозначения: „пълнене” и „източване”.
Стъклените бюрети и захранващите тръби са херметично монтирани в гнездата на телата на клапаните с помощта на фитинги, които притискат уплътнителните гумени втулки, поставени в края на бюретите и захранващите тръби. Бутоните за вентила за пълнене и източване се намират на статива на въртящата се маса. Вискозни течности с висока и ниска плътност не могат да се измерват с бюрети......преди започване на работа стъклените накрайници се почистват от плака, соли и засъхнали остатъци от инфузии и екстракти.
Мерителна колба- Това е плоскодънна колба с пръстеновидна линия на гърлото, показваща вместимостта в ml. числото означава, че при дадена температура от 20 градуса обемът на литър вода до маркировката съответства на определения обем. Мерителната колба не е подходяща за измерване на точни обеми вода.
Градуирани цилиндри– дебелостенни стъклени цилиндрични съдове с маркирани на стената деления, указващи обема в ml. Предназначение - измерване на обема на течности без голяма точност.
Пипети- това са стъклени тръби с малък диаметър, долният край е издърпан назад и има диаметър 1 mm. В горната част на пипетата има знак, до който се изтегля течността ( прости пипети). Ако няма котлен камък по стените, значи това е така гранулирани пипети.
Пипетите са предназначени за точно измерване на малки количества течност.
Аптечна пипетапредназначен за измерване на малки обеми течности, той се състои от градуирана тръба, стеснена отдолу и има 2 тръби (отгоре и отстрани). Върху горната тръба е поставен сферичен гумен балон, който служи за събиране на течност. Върху страничната тръба се налива малка гумена тръба, чийто свободен край се затваря с перла или твърда гумена запушалка. Аптечните пипети се предлагат в обем от 3 ml, 6 ml, 10 ml, 15 ml и 20 ml. За да се напълни течността, пипетата се повдига леко, така че да се образува междина между гърлото на бутилката и пипетата за влизане на въздух. Чрез притискане на балона и спускане на пипетата в него се засмуква течност. Степента на компресия на цилиндъра се регулира така, че течността да не се засмуква в гумения цилиндър при никакви обстоятелства. Необходимото ниво, съответстващо на измерения обем, се задава с помощта на страничната тръба чрез натискане на гумената тръба близо до зърното, което създава тясна междина за навлизане на въздух в пипетата. Веднага след като нивото на течността в пипетата падне до необходимото деление, пипетата заедно с измерваната течност се прехвърлят към гърлото на разпределителната бутилка и, притискайки гумения балон, течността се излива в бутилката.
Аптечната пипета е снабдена с бутилка с материал с етикет за доставка на течност, в която трябва да се намира пипетата.
Бюретите и пипетите се измиват поне на всеки 7-10 дни.
Във фармацевтичната практика, наред с тегловното дозиране, широко се използва дозирането по обем и капки.
Тези методи на дозиране са по-малко точни от дозирането по тегло, тъй като точността на дозиране се влияе от по-голям бройобективни и субективни фактори:
Температурата на дозиращата течност и заобикаляща средапри калибриране на устройството и при дозиране на течност;
Свойства на течността (вискозитет, повърхностно напрежение, плътност и др.);
Диаметър и чистота на измервателния уред;
Време и скорост на потока на течността;
Положението на очите на специалист, работещ с измервателни уреди.
В аптеките се назначава фармацевт, който да следи за състоянието и правилната работа на фармацевтичните бюрети, бюретни единици, пипети, капкопломери в съответствие с Наредбата „За ведомствения надзор на измервателните уреди в системата на Министерството на здравеопазването и социалното развитие“; Разпоредбите на „Инструкциите за производство на течни лекарствени форми в аптеките“ и „Инструкциите за санитарния режим на аптеките“.
Спазването на правилата за работа с измервателни уреди ви позволява да сведете до минимум отрицателните фактори, влияещи върху точността на дозиране; постигат висока производителност и висока култура на производство на лекарства. Методът на обемно дозиране осигурява по-точно дозиране на силно хигроскопични вещества (калциев хлорид, калиев ацетат и др.). Те се дозират под формата на разтвори с по-високи концентрации (концентрати), отколкото обикновено се предписват в рецептите.
За дозиране по обем се използват градуирани устройства "за наливане" (мерни колби и цилиндри, градуирани епруветки, чаши) и "за наливане" (аптечни бюрети и пипети).
Модерен асистентски стаиаптеките са оборудвани с:
Бюрети с двупътни вентили, които се използват за дозиране на пречистена вода и за инжектиране;
Ръчно задвижвани бюретни агрегати, които се използват за дозиране концентрирани разтвори, галенови, нови галенови лекарства;
Аптечни пипети за измерване на малки обеми концентрирани разтвори, галенови и нови галенови лекарства; някои стандартни разтвори, хомеопатични разреждания.
Малки обеми течности се измерват с помощта на бюрети и пипети с малък диаметър. Много малки обеми или маси (до 1 ml или 1,0 g) течности се дозират на капки с помощта на стандартен капкомер. Стандартен капкомер дозира 20 капки пречистена вода на 1 ml при 20 °C и нормално налягане. Капкообразуващата повърхност на такъв капкомер има външен диаметър 3 mm и вътрешен диаметър 0,6 mm.
На практика вместо стандартен капкомер често се използват емпирични такива (обикновени пипети „око”), които са предварително калибрирани с помощта на стандартен капкомер (GF XI, „Drop Table”). Калибриран нестандартен капкомер е прикрепен към бутилка със съответната течност.
Преди сглобяване всички гумени и стъклени части на бюрети, пипети, капкопмери се измиват старателно и дезинфекцират (поне веднъж на 10 дни). Преди започване на работа дренажните кранове, краищата на бюретите и пипетите се почистват от отлагания на соли, тинктури, екстракти и други вещества и се избърсват със смес етанол-етер (1: 1). Недопустимо е използването на бюрети, пипети, капкомери със счупени краища или ако вътрешните стени имат лоша омокряемост.
Нивото на безцветните течности в бюрети и пипети се задава по долния менискус; рисувани - по горната част. Не се препоръчва да се дозират вискозни и летливи течности по обем, за да се избегнат загуби и съответно големи грешки в дозирането.
Необходимо е да се проучи структурата на фармацевтичните бюрети, бюретна единица, чието описание се съдържа в раздел „Измервателни уреди“, „Инструкции за производство на течни лекарствени форми в аптеките“. Аптечните бюрети се произвеждат с вместимост 10, 25, 60, 100, 200 ml с диаметър от 12 до 32 mm. Бюретите се монтират на специални грамофони с 8, 16 или 20 бюрети или на специални стойки. Височината на всички бюрети, независимо от капацитета и диаметъра, е 450 mm. В този случай средата на бюретната скала е на нивото на очите на технолога, който работи в седнало положение, което позволява да се намалят грешките при дозиране. Необходимият обем се контролира визуално с помощта на бюретната скала.
Бюрета с двупосочен спирателен кранмонтиран на специална стойка и свързан към захранващия съд чрез специална захранваща тръба. За да напълните бюретата, двупътният вентил се поставя в положение „пълнене“ (повдигнете боядисания край на дръжката на клапана нагоре), за да го източите - в положение „източване“ (преместете боядисания край на дръжката на клапана надолу ).
Бюрети с двупосочен спирателен кран се предлагат в четири комплекта. Комплекти № 1-3 могат да се използват за опаковане на течности. Комплект № 4 се използва за измерване на вода.
Бюретно устройство с механично задвижване.Инсталацията се състои от метален грамофон върху опорна стойка, направена под формата на триножник. По обиколката на въртящата се маса има 16 полиетиленови захранващи съда с вместимост 1 литър, свързани към градуирани бюрети чрез стъклени свързващи тръби. Всяка бюрета и захранваща тръба са монтирани в гнездата на съответния кран. Крановете имат два диафрагмени вентила (пълнещ и изпускателен).
Вентилите се управляват с помощта на две механични лостово-кабелни задвижвания, свързани с пружинна ръкохватка чрез натискане на бутоните „пълнене“ или „източване“, монтирани в основата на триножника на грамофона. Инсталацията е разположена така, че бутоните за управление да са разположени вдясно от технолога. По време на работа въртящата се маса се завърта и фиксира така, че стволовете на клапаните на бюретния диафрагмен вентил да са разположени срещу пружинните ръкохватки на задвижванията на лоста и кабела.
За разлика от химическите фармацевтични бюрети, е забранено измерването на течности въз основа на разлики в обема.
Аптечна пипетапредназначен за измерване на малки (от 1 до 15 ml) обеми течности. Произвеждат се пипети с вместимост 3, 6, 10 и 15 ml, окомплектовани с пръчки и гумени патрони (Таблица 6. 2).
Пипетата се състои от стъклена градуирана тръба, стеснена надолу, стъклена топка с две тръби (отгоре и отстрани), гумен балон, поставен върху горната тръба на стъклената топка за засмукване на течност, гумена тръба с поставена перла или запушалка върху страничната стъклена сферична тръба (за установяване на желаното ниво на измерваната течност).
Пипетата е прикрепена към гърлото на пръта с помощта на уплътнение (гумен пръстен) и не трябва да достига дъното на пръта с 3-5 mm.
В момента у нас и в чужбина се произвеждат дозатори за течности от ново поколение от безцветно или светлозащитно стъкло с визуално и автоматично (включително електронно) управление, с предпазни клапани и други съвременни устройства и аксесоари.
Контролни въпроси
1. Какви везни са одобрени за използване в аптечната практика?
2. Опишете основните данни и предназначението на аптечните ръчни и тарни (рецептурни) везни.
3. Как неправилното използване на везни може да повлияе на метрологичните характеристики?
4. Какви са предимствата на метода за дозиране на течности по обем? Как физичните и химичните свойства на течностите влияят върху точността на дозиране?
5. Какви фактори влияят върху точността на обемното дозиране и как се вземат предвид в практическата работа?
6. Разкажете ни за метода за дозиране на течност с помощта на фармацевтична пипета.
7. Какви са характеристиките на бюрета с двупосочен вентил и бюретна инсталация?
8. Какви фактори влияят върху масата на капката и точността на дозиране?
КЛАСИФИКАЦИЯ НА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ФОРМИ
Ефективността на лечението зависи от вида на лекарствената форма и нейното качество.
Тя трябва да отговаря на следните съвременни изисквания:
Осигурете необходимия фармакологичен ефект;
Насърчаване на бионаличността на лекарствените вещества и осигуряване на подходяща фармакокинетика;
Имат равномерно разпределение на лекарствените вещества в масата (обема) на помощните съставки и осигуряват точност на дозиране;
Да са стабилни по време на необходимия срок на годност;
Да отговарят на стандартите за микробна чистота и при необходимост да са стерилни;
Бъдете компактни, лесни за използване;
Осигуряват възможност за коригиране на неприятни органолептични свойства;
Бъдете икономически обосновани (целесъобразни).
В допълнение към отбелязаните изисквания, всяка лекарствена форма е предмет на специфични изисквания, отразени в Глобалния фонд или други нормативни документи.
Разнообразието от лекарствени форми изисква тяхната класификация. Той помага да се характеризират отделни явления и факти в зависимост от принадлежността към определена група, да се определи оптималната схема за производство на лекарствен продукт, улеснява изучаването на материала и освен това ни позволява да предвидим все още неизвестни или неизучени явления и обекти.
Понастоящем има няколко класификации на лекарствени форми, базирани на различни подходи и принципи, но нито една от тях не може да се счита за универсална, така че е възможно по-нататъшното им подобряване.
Фармацевтът-технолог трябва да знае всички класификации на дозираните форми, тъй като те позволяват професионално решаване на определени проблеми:
Систематизира произвежданите лекарствени форми;
Изберете необходимите условия на производство и оптималната технологична опция;
Прогнозирайте поведението на лекарствата по време на съхранение;
Осигурява необходимия качествен контрол на всички етапи от технологичния процес;
Предвидете естеството на фармакологичния ефект (бързина, пълнота на освобождаване и усвояване на лекарствените вещества от лекарствената форма).
Класификация по състояние на агрегат.
Според тази класификация всички лекарствени форми се разделят на четири групи: твърди, течни, меки и газообразни. Агрегатното състояние на лекарствената форма се определя главно от дисперсионната среда и само алопатичните прахове и хомеопатичните тритурации от дисперсната фаза.
ДА СЕ твърддозираните форми включват колекции, прахове, хомеопатични тритурации, таблетки, хапчета, супозитории, гранули, микрогранули; Да се течност- смеси, капки, включително хомеопатични, хомеопатични алкохоли, масла, матрични тинктури, водни екстракти, лосиони, изплаквания, вани, инжекционни и инфузионни препарати; да омекнат- мехлеми, пасти, хомеопатични оподелдоки, пластири, супозитории (при телесна температура); Да се газообразен— газове, пари (пръскани течности), аерозоли.
Класификацията по състояние на агрегиране, въпреки всички несъвършенства, ви позволява да изпълнявате следните задачи:
Извършете първоначална систематизация на дозираните форми, установете дела на определена група в общото количество произведени лекарства, например течните лекарствени форми в екстемпорална аптечна формулировка са 60%, твърдите - 20, меките - 20%;
Получаване на първично разбиране за естеството на технологичния процес, тъй като състоянието на агрегация е свързано с възможността за даване на лекарството в определена дозирана форма;
Изберете опаковка, подходяща за дадено агрегатно състояние (супозитории, прахове са опаковани в хартиени капсули; мехлеми, хапчета - в стъклени буркани; течни лекарства - в стъклени бутилки и др.);
До известна степен прогнозирайте скоростта на настъпване на фармакологичния ефект: течните лекарствени форми като правило действат по-бързо от твърдите; инжекционните разтвори се характеризират с абсолютна бионаличност.
Класификацията по състояние на агрегиране обаче има следните недостатъци:
Същата дозирана форма в зависимост от физичните свойства помощни веществамогат да бъдат включени в различни групи. Например, супозиториите, направени с какаово масло, са меки лекарствени форми, а тези, направени с полиетилен оксид, са твърди;
Не взема под внимание специални изискванияизисквания към дозираните форми в зависимост от областта на приложение. Например, праховете, приложени върху повърхността на раната или предназначени за инжекционна употреба (след разтваряне в подходящ разтворител), трябва да бъдат приготвени при асептични условия и да бъдат стерилни, за разлика от праховете, предназначени за вътрешна употреба, при които е изследвана микробиологичната чистота на разпоредбите;
Не ви позволява да получите пълна информацияза същността на технологичния процес. Например течни лекарствени форми могат да имат различни етапитехнологичен процес в зависимост от използваната дисперсионна среда, свойствата на лекарствените вещества и начина на приложение на лекарството.
Класификация в зависимост от начина на приложение и методите на приложение.
Тази класификация, предложена за първи път от В. А. Тихо-миров, сега е подобрена. В зависимост от начина на приложение, всички лекарствени форми се разделят на две големи групи: ентерални (приложени през стомашно-чревния тракт) и парентерални (приложени заобикаляйки храносмилателния тракт).
ЕнтераленНачинът на приложение на лекарството включва два метода.
Устно (от лат. за —през, os, oris- устата) е най-често срещаният, прост и удобен начин за приложение на лекарството. Удобно е да се приемат както твърди, така и течни лекарствени форми през устата: те се абсорбират относително бавно в стомаха и тънко черво, се откриват в кръвния поток не по-рано от 30 минути след приложението.
Времето за абсорбция на лекарството зависи от функционалното състояние на лигавицата, съдържанието на стомашно-чревния тракт, pH на околната среда и други фактори. Ето защо този методприложението не може да се използва за предоставяне на бърза медицинска помощ. За някои вещества този метод на приложение е неефективен, тъй като веществата се разрушават или в киселата среда на стомаха (панкреатин, инсулин, антибиотици), или под въздействието на чревни ензими.
Модификация на приложението per osе сублингвално приложение (под езика) за локално и общо действие. Лекарствените вещества се абсорбират доста бързо през лигавицата на устната кухина и навлизат в общото кръвообращение, заобикаляйки бариерите на стомашно-чревния тракт и черния дроб. Предписват се сублингвални вещества с висока активност: полови хормони, валидол, нитроглицерин, чиято доза е малка.
Ректално (от лат. прав мускул—директен) метод на приложение - през ректума (per rectum) се използва както за локално, така и за общо действие. Ректалното приложение е удобно в педиатричната практика и в гериатрията; за пациенти, които са в безсъзнание. Абсорбцията на лекарствените вещества става след 7-10 минути през системата на долните и средните хемороидални вени, панкреаса и долната празна вена. В този случай повече от 75% от лекарственото вещество влиза директно в общия кръвен поток, заобикаляйки черния дроб; веществата не се влияят от ензимите храносмилателен тракт. При ректално приложениеДозировките на веществата в списъци А и Б трябва да се спазват и проверяват.
Парентерално(от лат. пар ентерон —след червата) пътят на приложение се различава по много различни начини.
На кожна покривкаприлагат лекарства в различни лекарствени форми (прахове, лапи, мехлеми, пасти, линименти, пластири и др.). Ефектът на лекарствените вещества може да бъде както локален (локален), така и общ (резорбтивен или рефлекторен) поради наличието на значителен брой нервни окончания в кожата.
Мастноразтворимите вещества (фенол, камфор) и течности, които разтварят мастния филм на епидермиса (етанол, хлороформ, етер) се абсорбират добре през кожата. Газовете и летливите вещества (йод) лесно преминават през кожата. Капацитетът на абсорбиране на кожата се увеличава с наличието на механични повреди, хиперемия и мацерация на кожата. Почти не се абсорбира през непокътната кожа водни разтвори. Веществата, съдържащи се в емулсиите, проникват добре в кожата. Лекарствените вещества могат да се прилагат през непокътната кожа с помощта на йонофореза, физиотерапевтичен метод, основан на действието на постоянна електрически ток, например, разтвори на електролити, алкалоиди, антибиотици.
Прилагането на лекарства върху лигавиците се използва широко: очни, назални, ушни, уретрални, вагинални лекарствени форми. Лигавиците имат добра абсорбционна способност поради наличието на голям брой капиляри. Лигавиците са лишени от мазнини, така че те абсорбират добре водни разтвори на лекарствени вещества.
Уретрата и вагинални формиТе се използват широко не само локално, но и за ефекта на лекарствени вещества върху тазовите органи.
Използване на инхалационни форми (от лат. инхаларе- вдишване) прилагане на лекарствени вещества през дихателните пътища: газове (кислород, азотен оксид, амоняк), силно летливи течности (етер, хлороформ). Нисколетливите течности могат да се прилагат с помощта на инхалатори. Интензивността на абсорбция на лекарствени вещества в този случай се обяснява с огромната повърхност на белодробните алвеоли (50-80 m2) и изобилната мрежа от кръвоносни съдове. Постига се бърз ефект на лекарствените вещества, тъй като те директно проникват в кръвния поток.
Парентералните лекарства включват инжекционни лекарствени форми, въведени в тялото с помощта на спринцовка. Лекарствените вещества бързо проникват в кръвта и имат ефект в рамките на 1-2 минути или по-рано. Необходими са инжекционни форми за оказване на спешна помощ. Те са удобни за пациенти в безсъзнание, за прилагане на лекарства, които се разрушават в стомашно-чревния тракт.
Има специални изисквания за инжекционните лекарствени форми: стерилност, непирогенност, липса на механични включвания и др.
Класификацията на дозираните форми в зависимост от начина на приложение има технологично значение, тъй като в зависимост от това се налагат определени изисквания към дозираните форми, чието изпълнение трябва да бъде осигурено от технологичния процес.
Тази класификация ви позволява да изпълнявате следните задачи:
Вземете решение за необходимостта от проверка на дозите на веществата от списъци А и Б. Винаги проверявайте дозите на лекарствата по ентерален начин на приложение;
Прогнозирайте скоростта на настъпване на фармакологичния ефект и естеството на абсорбцията. Инжекционните лекарствени форми имат абсолютна бионаличност;
Осигурете необходимите производствени условия (асептични - при производството на инжекционни разтвори, лекарствени форми за новородени, за приложение върху рани, повърхности на изгаряния);
Изберете вида на контрола (отсъствие на пирогенни вещества - в инфузионни течности; размер на частиците - в прахове и др.);
Формулирайте лекарството в съответствие с начина на употреба. В зависимост от пътя и начина на приложение се използват етикети с подходящ сигнален цвят.
Класификацията на лекарствата по начин на приложение има редица недостатъци:
В една и съща група са включени различни лекарствени форми, рязко различни по външен вид, структура и технология. Например прахове, хапчета и смеси могат да се предписват за вътрешна употреба. В същото време капките могат да бъдат предназначени за вътрешна употреба, прилагане върху лигавицата на окото, въвеждане в естествени или патологични кухини на тялото и др.;
Не дава представа за същността на технологичния процес като цяло;
Някои съвременни лекарствени форми трудно могат да бъдат еднозначно включени в определена група (сублингвални, имплантируеми, магнитно контролирани и др.)
Тази класификация на дозираните форми е важна главно за лекаря. Начинът на приложение определя силата и скоростта на проява на действието на лекарството.
Класификация въз основа на структурата на дисперсните системи (дисперсологични).
Дисперсологичната класификация трябва да се счита за най-модерната и важна за технолога, тъй като се основава на определяща характеристика - естеството на структурата на дисперсните системи.
При производството на всички сложни лекарствени продукти се решават две основни задачи: оптимално диспергиране на лекарствените вещества и равномерното им разпределение в масата (обема) на носителя. Тези проблеми трябва да бъдат решени във всички случаи, независимо от състоянието на агрегиране, начина на приложение и начина на използване на лекарството.
Известно е, че физикохимичните системи, в които едно натрошено вещество се разпределя в друго, се наричат диспергирани (от лат. dispersius—разпръснат, разпръснат). Разпределената материя е диспергирана фазасистема, а носещата - непрекъсната дисперсионна среда.Следователно всички сложни лекарствени форми са различни дисперсни системи. Технологията на лекарствените форми е вид дисперсология - изследване на дисперсни системи, разработено от академик П. А. Ребиндер и неговата школа.
Дисперсологичната класификация на лекарствените форми е предложена от Н. А. Александров и разработена от А. С. Прозоровски. Позволява ви да вземете предвид всички лекарствени форми следните фактори: наличието или липсата на комуникация между частиците на дисперсната система; агрегатно състояние на дисперсионна среда; характер на раздробяване на дисперсната фаза.
В зависимост от наличието или липсата на връзка между частиците на дисперсната система, според съвременната класификация се разграничават две основни противоположни групи: свободно диспергирани и кохерентно диспергирани системи.
IN свободно разпръснати системиняма взаимодействие между частиците на дисперсната фаза или е слабо изразено, поради което частиците могат свободно да се движат една спрямо друга под въздействието на топлинно движение или гравитация. Свободно диспергираните системи са водни разтвори, разтвори във вискозни и летливи разтворители, смеси, капки за вътрешно и външно приложение, изплаквания, лосиони, емулсии, суспензии, водни екстракти, линименти и др.
Кохезионно дисперсни системисе състоят от малки частици твърди вещества, които влизат в контакт помежду си и са свързани чрез молекулни сили, образувайки пространствени мрежи и рамки в дисперсионна среда. Фазовите частици не се движат и могат да извършват само колебателни движения. Като правило кохезионно диспергираните дозирани форми са твърди порести тела, които се получават чрез пресоване или слепване на прахове (гранули, пресовани таблетки, микродражета). Тази подгрупа включва и твърди микрокристални сплави, състоящи се от твърди кристалити, споени заедно (какаово масло, парафин, глицеринови супозитории, супозитории на желатинова основа).
Кохезионно диспергираните системи могат да съдържат дисперсионна среда или да не съдържат такава.
В зависимост от наличието или отсъствието на дисперсионна среда и нейното агрегатно състояние, дисперсните системи се разделят на няколко подгрупи: без дисперсионна среда, с течна, вископластична, твърда, газообразна дисперсионна среда, системи с пенообразна структура.
В системи без дисперсионна средачастиците от твърдото вещество не са разпределени в масата на носителя, т.е. няма дисперсионна среда, тъй като тя не се въвежда по време на производствения процес на дозираната форма. Въз основа на тяхната дисперсия тези системи се разделят на груби (колекции) и фини (прахове, хомеопатични тритурации). Получават се чрез механично смилане и смесване. Основните свойства са: голяма специфична повърхност; съответния запас от свободна повърхностна енергия; повишена адсорбционна способност; подложени на действието на гравитацията.
Системи с течна дисперсионна среда- това са всички течни лекарствени форми.
Въз основа на дисперсията на фазата и естеството на връзката с дисперсионната среда се разграничават следните видове дисперсни системи:
Разтвори в различни разтворители - хомогенни системи с максимално смилане на дисперсната фаза (йонна и молекулна - 1-2 nm), свързана с разтворителя поради образуването на солватни комплекси при липса на интерфейс между фазите - истински разтвори на ниско- молекулярни и високомолекулни вещества;
Соли или колоидни разтвори (мицеларна степен на раздробяване). Диаметърът на частиците не надвишава 100 μm, границата между фазите е очертана (ултрахетерогенни системи);
- суспензии (суспензии) - микрохетерогенни системи с твърда дисперсна фаза и течна дисперсионна среда. Интерфейсът между фазите се вижда с просто око. Размерът на частиците не надвишава 0,2-100 микрона. Във фармацевтичните суспензии тези размери са от порядъка на 30-50 микрона;
Емулсиите са диспергирани системи, състоящи се от две течности, неразтворими или слабо разтворими една в друга; фазата и средата са взаимно несмесващи се течности. Размерите на капчиците на течната фаза не надвишават 20 микрона;
Комбинирани системи. В този случай технологичният процес се свежда до разтваряне или пептизиране, суспендиране или емулгиране на дисперсната фаза в дисперсионни среди с различен вискозитет.
Системи с вископластична дисперсионна средапо отношение на тяхното агрегатно състояние те заемат междинно положение между течност и твърдо вещество. В зависимост от дисперсността и агрегатното състояние на фазата, подобно на системите с течна дисперсионна среда, това могат да бъдат разтвори, золи, суспензии, емулсии и комбинирани системи. Те могат да бъдат безформени системи, които изглеждат като твърда маса (мехлеми, пасти), на които не може да се придаде геометрична форма или оформени (свещи, топки, пръчици), които се получават чрез изливане в специални форми или ръчно изработени (разточване ).
Спумоиди -диспергирани системи от структура на пяна (от лат. spuma- пяна), в която течната или вископластична среда е представена от непрекъснат тънък филм. Типичните спумоиди са силно концентрирани суспензии и емулсии, хапчета.
IN системи с твърда дисперсна средадисперсната фаза може да бъде разтворена, под формата на твърди частици или емулгирана. Най-често се използват отлети и пресовани топки, медицински моливи от мастни маси или твърди синтетични основи (например полиетиленови оксиди).
ДА СЕ системи с газодисперсна средавключват газови разтвори, мъгла, дим: инхалации, фумигации, дим от дим, аерозоли.
Въз основа на естеството на фрагментация на дисперсната фаза във всяка от горните дисперсионни среди се разграничават хомогенни, хетерогенни и комбинирани дисперсни системи.
Хомогенна(молекулярна и йонна дисперсност) системите са истински разтвори на субстанции с ниско молекулно тегло, хомеопатични разреждания; истински разтвори на високомолекулни вещества.
ДА СЕ разнородни системивключват ултрахетерогенни (колоидни разтвори); микрохетерогенни - суспензии (твърди частици от дисперсната фаза), емулсии (течни частици от дисперсната фаза).
Комбинирани системимогат да бъдат представени от различни видове диспергирани системи (хомеопатични матрични тинктури, инфузии и отвари, мехлеми).
Класификацията на дозираните форми въз основа на структурата на дисперсните системи в по-голяма степен от другите видове класификация определя естеството на технологичния процес, т.е. същността и последователността на технологичните операции.
Тя ви позволява да разрешите следните проблеми:
Изберете оптималния вариант на технологията (смилане - при производството на прахове, суспензии; разтваряне - при производството на истински и колоидни разтвори; стабилизиране - в случай на производство на суспензии, емулсии и др.);
Предвидете стабилността на дозираните форми по време на съхранение както на хомогенни (дългосрочно стабилни), така и на хетерогенни (нестабилни) системи;
Оценявайте качеството на произведеното лекарство, например разтворите трябва да са прозрачни (хомогенни системи), суспензиите трябва да са равномерно мътни (микрохетерогенни системи), суспензиите, суспензионните мехлеми, праховете трябва да имат определен размер на частиците.
Класификация според характеристиките (естеството) на дозировката.
В съответствие с тази класификация се разграничават дозирани форми (прахове, хапчета, супозитории, таблетки, дражета, инжекционни разтвори в ампули, офталмологични филми); недозирани (отвари, прахове, мехлеми, някои хомеопатични лекарствени форми и др.). Тази класификация позволява различен подход при проверка на дозите на вещества от списъци А и Б; разрешаване на въпроса за естеството на опаковката; изберете подходящата опаковка; прилагане на различен подход за контрол на качеството (проверка на броя на дозите, отклонение в теглото на дозата и др.).
Несъвършенството на класификацията е следното:
Същата група включва лекарствени форми, които имат различна структура, агрегатно състояние, различен характер на технологичния процес и начин на приложение;
Една и съща лекарствена форма може да бъде дозирана и недозирана (например прахове, инжекционни разтвори във флакони и ампули);
Възможно е дозираните форми, принадлежащи към групата без дозиране, да се прехвърлят в групата на лекарствените форми (например мехлеми в еднодозова опаковка).
Класификация на лекарствените форми в зависимост от възрастта на пациентите.
Тази класификация включва разделяне на лекарствените форми в следните групи:
Детски лекарствени форми (педиатрични) - за пациенти под 14 години ( специална групаизготвяне на лекарствени форми и препарати за новородени - деца под 1 месец);
За категория пациенти на средна възраст (от 14 до 60 години); гериатрични (за пациенти над 60 години). Разликите се състоят главно в предписаните дози на вещества от списъци А и Б и други, допустимостта на прилагането на определени спомагателни вещества, като се вземат предвид анатомичните, морфологичните и физиологичните характеристики на тялото. Например, консерванти и стабилизатори на физични и химични процеси не се добавят към лекарства за новородени (с редки изключения); За тази група условията за производство на лекарства са строго регламентирани.
Тялото на детето се различава от тялото на възрастния по редица анатомични и физиологични особености. Развива се много бързо. Всеки етап от живота на детето (седмица, месец, година) трябва да се разглежда като напълно различен тип организъм. Фармацевтите трябва да вземат това предвид, когато приготвят лекарства за деца.
Периодът на новороденото се характеризира с незрялост на всички системи и органи на детето, особено на централната нервна система. В тази възраст много често се проявява патология, която е или резултат от сложен акт на раждане (например нарушение на мозъчното кръвообращение, асфиксия, хипертонус), или следствие от инфекция (чрез пъпната връв, пъпната рана, лесно раними и пропусклива кожа).
За младенческа възраст(деца под 1 година) се характеризират с: бързи темпове на нарастване на височината и теглото на детето; засилване на метаболизма; по-нататъшно подобряване на централната нервна система, но недоразвитие на храносмилателните органи и ендокринните жлези. От неонаталния период вкусът на детето вече се е развил, той прави разлика между сладко и горчиво и охотно пие сладки смеси. От 6-месечна възраст децата започват да различават цветовете, но обонянието им е слабо развито: те различават само някои слаби миризми. Като вземат това предвид, технолозите решават проблема с коригирането на вкуса, цвета и миризмата при разработването и производството на лекарства за деца.
Усвояването на веществата в стомаха на новородени и деца под 1 година до голяма степен зависи от pH. Предсказването на скоростта на усвояване на определени вещества е много трудна задача, тъй като pH на стомаха през този период е променлива стойност.
Стойност на pH на стомашния сокПериод от живота на детето:
новородено - 8,0
след няколко часа - 3,0-1,0
1-ви месец от живота - 5, 80
3 - 7 месеца - 4,94
7-9 месеца - 4,48
3 години - 1.50-2.50
При приемане на лекарства per os, абсорбцията се извършва главно в тънките черва (pH 7,3 - 7,6). Постоянна скорост на абсорбция при деца се установява на възраст от година и половина. Отличителна черта на червата е повишената пропускливост на стените за токсини, микроорганизми и много лекарствени вещества, до развитието на токсикоза.
Всички лекарствени форми за новородени и деца под 1 година, независимо от начина на употреба, трябва да се приготвят в аптеките при асептични условия. Известно е, че дори микроорганизми с ниска вирулентност могат да причинят тежки заболявания, особено при отслабени новородени. Игнориране на специфични характеристики тялото на дететоводи до проявлението токсични свойствалекарствени вещества, вторична инфекция на детето, тежки усложненияи дори фатално, поради което има нормативни документи, регулиращи специален подходдо производството на препарати за деца (особено новородени).
През 1991 г. нормативните материали за разтвори за новородени бяха включени за първи път в „Указания за производство на стерилни разтвори в аптеките“. В Насоките от 1994 г. номенклатурата на лекарствата за новородени остава непроменена. В момента гамата от лекарства за новородени в различни лекарствени форми е представена в инструкциите „За контрол на качеството на лекарствата, произведени в аптеките“.
Всички нормативни документи обръщат специално внимание на обслужването на аптеките майчинствои детски лечебни заведения, необходимостта от стриктно спазване на технологичния режим и установената процедура за контрол на качеството на произведените лекарствени форми.
Когато получите рецепта или заявка за индивидуално производство на лекарство в аптеката на етапа на фармацевтично изследване на рецептата (изискване), трябва да запомните, че много лекарствени вещества изобщо не се предписват на деца под 1 година ( например антибиотици (хлорамфеникол, тетрациклин, мономицин), наркотични вещества- морфин, етилморфин, апоморфин хидрохлорид, омнопон, промедол, кодеин), кофеин, теофилин, стрихнин нитрат, тимол и някои други. За деца под 6-месечна възраст не се предписват: антипирин, бутадион, карбромал, кодеин фосфат, еметин хидрохлорид, аминофилин, екстракт от беладона, галантамин хидробромид под кожата, оксазил, папаверин хидрохлорид, прозерин. Само в случай остри индикациии много внимателно предписвайте атропин сулфат, хлорпромазин, дигоксин, аминофилин и сулфонамиди на деца.
За аптеки на лечебни заведенияразтвори за вътрешно приложение се разпределят в болничните отделения в обеми за индивидуална употреба (10-20 ml). Дозволено е дозиране в обем до 200 ml, предназначен за няколко деца, но също и в размер на 10-20 ml на дете за еднократна доза. Препаратите за външна употреба се отпускат в количества от 5-30 g (ml) за индивидуална употребаили за няколко деца, но не повече от 20-100 g (ml). Отварянето на бутилката трябва да се извърши при асептични условия; съдържанието на бутилката трябва да се използва незабавно, тъй като не може да се съхранява.
За амбулаторни рецептиВътрешните разтвори за новородени се отпускат от аптеките в обеми, предназначени за съхранение за не повече от 3 дни, не повече от 100 ml (g).
За лекарствени форми за ентерално приложение (течности за вътрешно приложение, клизми, супозитории, ректални мехлеми) е задължително да се проверяват дозите на веществата от списъци А и Б.
Глобалният фонд разполага с таблица на най-високите единични (HSD) и най-високите дневни (HSD) дози за деца в зависимост от възрастта Дозите са посочени в съответните фармакопейни монографии и фармакопейни монографии на предприятията за конкретно лекарство. Ако няма обозначение на дозите в съответните нормативни документи, се използва схемата, препоръчана от Глобалния фонд.
Дозировката на лекарството за дете, в зависимост от възрастта в съответствие с препоръките на Глобалния фонд, е:
Възраст на детето, години Част от дозата за възрастни:
До 1 година - 24.01.-12.01
В момента педиатрите използват много различни методи за изчисляване на дозата за конкретно дете. Понякога дозите, изчислени от педиатъра по нови методи, може да не съвпадат по-високи дозипрепоръчвани от фармакопеята, поради което е необходимо да бъдете много внимателни и отговорни на етапа на фармацевтичното изследване на рецептата. Въпреки значителния брой методи, най-правилният подход се счита за определяне на дозите по време на клинични изпитвания.
Освен това през последните години изследователите в областта на медицината и фармацията обръщат много внимание на разработването на лекарства за гериатрия.
Класификация според характера (особеностите) на ефекта върху тялото.
В съответствие с тази класификация лекарствените форми се разделят на две групи: предимно локално (локално) действие (например върху кожата или лигавицата); общ ефект върху тялото (резорбтивен и/или рефлексивен). Това разделение в някои случаи е много условно. Лекарствените форми, в зависимост от използваните помощни вещества и естеството на технологичния процес, могат да осигурят или локално (местно) или общо действиевърху организма. Използвайки различни ексципиенти, е възможно да се извърши целенасочен транспорт на лекарствени вещества до целевия орган; контролирано освобождаване; продължително действие; активна абсорбция поради високата скорост на освобождаване на лекарството от лекарствената форма и (или) бърза резорбция (абсорбция).
Контролни въпроси
1. Какво е значението на класифицирането на дозираните форми по начин на приложение и състояние на агрегиране?
2. Какво е значението на дисперсологичната класификация за технологията на лекарствените форми?
3. Какво е значението за фармацевта-технолог на класификациите въз основа на естеството на дозировката и в зависимост от възрастта на пациента?
4. На какви дисперсни системи се разделят дозираните форми в зависимост от размера и природата на частиците на дисперсната фаза?
5. Какви са съвременните изисквания към лекарствените форми?
1.Цел.Да умее да дозира лекарства, помощни вещества и препарати по тегло, обем и капки.
1.1.Целеви задачи:
Монтаж на тарни и ръчни везни;
Метрологични характеристики на везните: чувствителност, стабилност, точност, постоянство на показанията;
Теглилки и теглилки в грамове и милиграми;
Правила за претегляне на тара и ръчни везни;
Начини на дозиране по обем и капки;
Проектиране на устройства за обемно и капково дозиране, техника на дозиране;
Как да калибрирате нестандартен емпиричен каплимер.
- подбират и използват правилно везни;
Дозирайте вещества с различно агрегатно състояние;
Проверете метрологичните характеристики, коригирайте скалите, ако е необходимо;
Проверете точността на дозиране;
Обяснява устройствата на стандартни и емпирични капкопломери;
Обяснете структурата на фармацевтичните пипети и бюрети, бюретна инсталация, дозатори за течности по обем с обозначението на основните части;
Дозирайте течности по обем с помощта на фармацевтични пипети и бюрети и стандартен капкомер;
Калибрирайте емпиричния капкомер и го използвайте за дозиране;
Проверете правилното дозиране на течни лекарства, пречистена вода и за инжектиране, течни лекарства;
Подгответе препарати от твърди насипни вещества и течни дисперсионни среди за освобождаване в съответствие с изискванията на RD.
3. Въпроси, отразяващи съдържанието на урока.
3. 1. Какви везни са разрешени за използване в аптечната практика?
3. 2. Опишете основните данни и предназначението на аптечните ръчни и тарни (рецептурни) везни.
3. 3. Как неправилното използване на везните може да повлияе на метрологичните характеристики?
3. 4. Какви са предимствата на метода за обемно дозиране на течности? Как физичните и химичните свойства на течностите влияят върху точността на дозиране?
3.5. Фактори, влияещи върху точността на дозиране по обем.
3. 6. Как се дозира течност с помощта на фармацевтична пипета?
3. 7. Какви са характеристиките на бюретата с двупътен спирателен кран?
3. 8. Фактори, влияещи върху масата на капката и точността на дозиране
4. Самостоятелна извънкласна работа на ученика при подготовка за урока.
4.1.задачи за подготовка за урока.
Упражнение: 1. Проучете учебния материал по темата на урока, дадена в данните методически указанияи препоръчителна литература.
Методи за дозиране по тегло.За дозиране на лекарства, помощни вещества и препарати в аптечната практика се използват предимно лостови везни, установяващи измереното телесно тегло чрез сравняването му с референтни маси (теглилки или теглилки). Според метрологичните характеристики фармацевтичните ръчни и тарни везни са технически 2-ри клас на точност.
Дозирането по маса се основава на използването на физичните закони на прецизното претегляне, което се осигурява от: а) съответствие на основните метрологични характеристики на везните (чувствителност, стабилност, точност и постоянство на показанията) с определен стандарт; б) спазване на правилата за работа на средствата за измерване.
Метрологични характеристики на везните.Чувствителност -способността на везните в равновесие да реагират на минимални разлики в масата на товара и теглото, лежащо върху везните. Везните се считат за чувствителни, ако са в състояние да дадат стандартно отклонение на показалеца (най-малко 5 mm за тарирани везни и най-малко 1/2 от дължината на показалеца за ръчни везни) при товар, съответстващ на допустимата (абсолютна) грешка се поставя върху един от тиганите на везната.
Допустимата грешка зависи от вида на везната и състоянието на нейното натоварване: тя се увеличава с увеличаване на натоварването (чувствителността на везната намалява).
стабилност -способността на скала, която е нарушена от състояние на равновесие, да се върне в това състояние след не повече от четири до шест трептения. Необходимата стабилност на везните се осигурява от техния дизайн (разположението на опорната точка над центъра на тежестта на кобилицата и оптималното разстояние между тях). Стабилността е право пропорционална на разстоянието от опорната точка до центъра на тежестта. Стабилните везни гарантират по-бързо
дозиране.
лоялност -способността на везните да показват правилната връзка между масата на претегляния товар и теглото на тежестта. Везните са правилни, при условие че кобилиците са равни, рамената и призмите са симетрични, масата на чашите и всички симетрични части са равни. Лекото разминаване на рамената на везните може да се елиминира с помощта на регулатори на баланс (тара), разположени в краищата на гредата - за тара везни или чрез промяна на дължината на резбите - за ръчни везни
Постоянност на показанията -способността да се показват едни и същи резултати при многократни определяния на телесното тегло при едни и същи условия. Постоянството на показанията се нарушава, когато се увеличи триенето в движещите се контакти (износване или замърсяване на призмите) и лицата на призмата не са успоредни.
Когато изучавате структурата на везните, трябва да обърнете внимание на характеристики на дизайнаи основните части на ръчни везни (VR, VSM): рамка, подложки, кобилица, показалка, чаши, обеци. Когато изучавате структурата на тарираните везни, трябва да обърнете внимание на основните детайли: кобилицата, опорните и приемни призми, регулаторите на контейнерите, показалеца, обеци с държачи за чаши и чаши.
Във вашия дневник трябва да начертаете диаграма на ръчни и тарирани везни, като посочите основните части.
Работа с тежести, използвани при дозиране по тегло.На първо място, трябва да обърнете внимание на пълнотата на теглата и теглото на милиграма; начертайте теглото в милиграм, отбележете броя на тежестите и масата на всяка тежест в грамове. В дневника си запишете имената на масите, предписани в предписанията:
1,0 - един грам;
0,1 - един дециграм;
0,01 - един сантиграм;
0,001 - един милиграм;
0,0001 - един децимилиграм;
0,00001 - един сантиграм;
0,000001 е един микрограм.
Проверка на чувствителността на тарираните везни.Работата се извършва на тарирани везни с максимално натоварване 1 кг. След като се уверите, че везните са отвесни, приведете ги в състояние на равновесие, като използвате регулатори на контейнера, ако е необходимо. От нулевата позиция вляво на скалата маркирайте точка, съответстваща на 5 mm (стандартно отклонение на стрелката).
Тестът за чувствителност се провежда три пъти: за състояние на ненатоварени везни; с натоварване, съответстващо на 1/10 от максималното натоварване (100 g); с товар, съответстващ на максималното натоварване (1 кг).
Във всеки от трите случая везните първо се привеждат в състояние на равновесие. Върху дясната част на везната се поставя тегло, съответстващо на допустимата грешка, установена за всяко състояние на везната - съответно 20, 60, 100 mg. Отклонение на стрелката с по-малко от 5 mm е неприемливо. Отклонение на иглата с повече от 5 mm показва висока чувствителност на скалата.
Прави се заключение за чувствителността на скалите (въз основа на резултатите от теста).
При дозиране по тегло, правилният избор на кантар е от първостепенно значение за осигуряване на правилно дозиране. В този случай е неприемливо да се надхвърлят границите на минималните и максималните натоварвания на скалите, посочени на кобилицата. Най-голяма точност на дозиране на едни и същи везни се получава при дозиране на проби близо до максималното натоварване на везните. Тъй като натоварването се увеличава при претегляне на едни и същи везни, абсолютната грешка се увеличава (т.е. чувствителността на везните намалява)
Таблица за записване на резултатите от проверката на чувствителността на везните
Следователно относителната грешка при претегляне може да служи като ориентир за правилността на избраните везни.
Задача за идентифициране на началното ниво на знания.
Тегло на претеглената проба (IN)близо до максималното натоварване на везната (1,0 g). Допустима абсолютна грешка (А)при максимално натоварване на везните - 5 mg (0,005 g)
X= 100A/B= 100*0,005/0,9 = ±0,55%.
2. Изберете везните, които ще осигурят най-малка относителна грешка при претегляне на проба с тегло 0,9 g, като се има предвид, че отклонението в теглото на пробата, установено при контрола, не трябва да надвишава +5%.
Везните VR-20 не могат да бъдат избрани, тъй като претеглената маса е по-малка от минималното натоварване върху тях (0,9 g< 1,0 г). Относительная ошибка взвешивания на весах ВР-1 = ±0,55 % .
За везните VR-5 претеглената маса (0,9 g) е по-близо до 0,1 от максималното натоварване. Абсолютната грешка за това състояние на везната е 4 mg (0,004 g).
Относителна грешка при претегляне:
X= 100 0,004/0,9 = ±0,44%.
За дозиране на проба с тегло 0,9 g могат да се използват везни VR-1, VR-5.
3. Изберете проба от 0,05; 0,09; 0,9 g, чиято относителна грешка при претегляне на везните VR-1 ще бъде минимална.
Относителна грешка при претегляне на проба с тегло 0,05 g:
100 *0,0022/0,05 =±4%; относителна грешка при претегляне на проба с тегло 0,09 g:
100*0,003/0,09 = 13,3%; относителна грешка при претегляне на проба с тегло 0,9 g:
100*0,005/0,9 = ±0,55%.
По-малка относителна грешка при претегляне съответства на проба, която е близка по маса до максималното натоварване на везните.
Дозиране на твърди насипни вещества на ръчни везни.Ръчните везни дават възможност за дозиране на твърди насипни вещества с тегло от 0,02 g до 100,0 g. При дозиране ръчните везни се държат окачени с лявата ръка (лакътът лежи на масата). Везните се хващат за пръстена на държача с палец и показалец, така че държачът да е разположен перпендикулярно на равнината на масата и да е свободен. Средният и безименният пръст са разположени от двете страни на държача, така че, ако е необходимо, да се ограничат колебанията на стрелката на скалата: средният пръст е отляво, безименният пръст е отдясно на държача.
След като се уверите, че чашите са чисти и везните са балансирани, необходимата тежест се поставя върху лявата чаша. Под дясната част на везната се поставя чиста капсула. Дясна ръкаПоръсете веществото, което трябва да се претегли, на малки порции върху дясната част на прътовата везна, като леко завъртите пръта. В случай на предозиране, излишният прах се изсипва обратно в чашата с целулоидна чиния или лъжичка. Прахът от съда за теглене се поставя в центъра на капсула, изработена от обикновена, восъчна, восъчна или пергаментова хартия, в зависимост от свойствата на праха, или в предварително етикетирана торба.
Капсулата е огъната така, че дългите страни на правоъгълната капсула да са успоредни една на друга: долната страна е на около 5 mm от горната страна. Сгънете горния ръб над долния, след което ги огънете заедно. Свободните краища се вкарват един в друг, като се гарантира, че вертикалната гънка на капсулата е в средата. Всички капсули за опаковане на общата маса на праха в дози трябва да бъдат с еднакъв размер. Когато капсулите се поставят в кутия или чанта, те се групират в групи от три или пет в зависимост от броя на предписаните дози. Пакетът като цяло е маркиран, осигурявайки основните и
предупредителни етикети.
Дозиране на твърди насипни вещества на тарирани везни.На тарираните везни веществата, предписани в маса от 50 g до 1 kg, се дозират в хартиени торби, кутии или друг опаковъчен материал. Предварително етикетираната хартиена торба се поставя отворена в дясната част на везната. Насипното вещество се добавя директно от пръчката или с помощта на лъжичка (капсула). Показалецът на лявата ръка леко докосва дясната част на скалата, за да отбележи наближаващото равновесно състояние по време на дозиране.
Дозиране на течни вещества на тарирани везни.Течността се претегля директно в разпределителната бутилка. Понякога, за извършване на определени технологични операции, течността се дозира в порцеланова чаша за изпаряване. Бутилката се избира предварително скато се вземе предвид масата на дозираната течност и нейната фоточувствителност (оранжево стъкло). Тя трябва да бъде стерилна, суха, което е от съществено значение при дозиране на мазни и минерални масла, етер, хлороформ и други липофилни течности, които не се смесват с вода. Бутилката е предварително претеглена, за да може да се контролира дозираната маса течност.
Везните се тарират чрез поставяне на еднакви бутилки върху двете части на везните, като се постига състояние на равновесие, ако е необходимо, с помощта на тежести. Тежестите се поставят в лявата част на везната и течността от щангата се дозира внимателно в бутилка, поставена в дясната част на везната. Гърлото на пръта не трябва да докосва гърлото на бутилката. За да се избегне замърсяване на етикета, прътът се държи с етикета нагоре по време на дозиране. Показалецлявата ръка контролира приближаващото се състояние на равновесие.
Бутилката се затваря със запушалка (коркова, гумена, полиетиленова) в зависимост от свойствата на течността. Под тапа от тапаЗа да избегнете замърсяване на течността с парчета корк, поставете кръг от пергаментова хартия. Затворете с капачка на винт или покрийте запушалката и гърлото на бутилката с капачка от гофрирана хартия, като я закрепите с ластик или конец. Излишното свързване се подрязва внимателно. Краищата на нишките могат да се използват за запечатване на бутилката, ако лекарството съдържа токсично (списък А) или наркотично вещество.
Запечатаните флакони са етикетирани. Етикетът показва името на веществото върху латинскии неговата маса. Дневникът записва на латински името на твърдото насипно вещество и течността, дозирани по маса; посочете техните маси; изчисляване на допустимите отклонения в масата.
Начини на дозиране по обем и капки.Тези методи са по-малко точни от дозирането по маса, тъй като точността се влияе от по-голям брой фактори: температурата на дозираната течност и околната среда; естество на течността (вискозитет, повърхностно напрежение, плътност и др.); диаметър и чистота на измервателния уред; време и скорост на потока на течността; позицията на очите на работещ специалист с измервателни уреди спрямо нивото на течността и др.
Спазването на правилата за работа ви позволява да сведете до минимум негативните фактори, влияещи върху точността на дозиране; постигат висока производителност и висока култура на производство на лекарства. Методът на обемно дозиране осигурява по-точно дозиране на силно хигроскопични вещества (калциев хлорид, калиев ацетат и др.), Те се дозират под формата на разтвори с по-високи концентрации, отколкото обикновено се предписват в рецептите.
За дозиране по обем се използват устройства, градуирани „за наливане” (мерни колби и цилиндри, градуирани епруветки, чаши), „за наливане” (аптечни бюрети и пипети).
Модерните аптекарски помощни стаи са оборудвани с:
Бюрети с двупътни вентили - за дозиране на пречистена вода и за инжекции;
Бюретни апарати с ръчно задвижване - за дозиране на концентрирани разтвори, галенови, нови галенови лекарства;
Аптечни пипети - за измерване на малки обеми концентрирани разтвори, галенови и нови галенови лекарства, някои стандартни разтвори.
Малки (до 1 ml или 1,0 g) обеми или маси течности се дозират на капки, като се използва стандартен капкомер, разпределящ 20 капки пречистена вода на 1 ml при температура 20 ° C и нормално налягане. Външният диаметър на капкообразуващата повърхност на такъв капкомер е 3 mm, вътрешният диаметър е 0,6 mm. За дозиране на капки при приготвяне на хомеопатични разтвори и разреждане на отрови и силно действащи вещества трябва да се използва само стандартен капкомер.
Подреждане на устройства за дозиране по обем и капки. Техника на дозиране.При измерване на течност с помощта на бюретиотворете крана (вентила) на захранващата тръба и напълнете бюретата до необходимия обем. Гърлото на разпределителната бутилка или стойка (специален контейнер за разтваряне на вещества) се поставя под върха на бюретата, изпускателният вентил (изпускателен вентил) се отваря и течността се източва напълно от бюретата, изчаквайки да изтече напълно в рамките на 2-3 s. За разлика от химическите бюрети, с аптечните бюрети е забранено измерването на течности чрез разлика в обема.
Аптечна пипетаПредназначен за измерване на малки (до 15 ml) обеми течности. Пипетите се предлагат в обем от 3,6, 10 и 15 ml. При измерване на обема на течността пипетата е леко повдигната, създавайки празнина между гърлото на бутилката и пипетата за излизане на въздуха. Стиснете балона и спуснете пипетата в течността, изсмучете я, като избягвате попадането на течност в гумения балон.
Нивото на течността, съответстващо на измерения обем, се настройва с помощта на страничната тръба, като се притиска гумената тръба близо до перлата. Пипетата, заедно с измерваната течност, се премества в гърлото на разпределителната бутилка и, притискайки бутилката, течността се излива в бутилката. Бутилката е украсена с етикет, указващ името на течността на латиница и нейния обем.
Калибриране на нестандартен емпиричен капкомер. GF има таблица с капки, която показва броя на капките в 1 ml (g) различни течности според стандартен капкомер.На практика вместо стандартен капкомер често се използват емпирични (обикновени „очни“) пипети, които са предварително калибрирани с помощта на стандартен капкомер. За конкретна течност пипетите се калибрират, като се определя масата на 20 капки пет пъти, изчислява се средната маса, след което се установява съотношението между стандартните капки и тези, получени с помощта на емпиричен капкомер.
Пример 1.Средното тегло на 20 капки тинктура от момина сълза с помощта на калибрирана пипета е 0,32 г. Тогава броят на нестандартните капки в 1,0 g тинктура ще бъде:
След това се определя съотношението между стандартната капка и капката, получена от нестандартния капкомер.
Според “Таблица на капките” на ДФ 1,0 г тинктура от момина сълза отговаря на 56 стандартни капки.
Така една стандартна капка съответства на:
62:56 = 1,1 нестандартни капки.
След като изчислите съотношението между стандартните и нестандартните капки, изчислете броя на нестандартните капки в 1 ml.
Според „Таблицата на капките“ 1 ml тинктура от момина сълза съответства на 50 стандартни капки, следователно броят на нестандартните капки в 1 ml:
Като се има предвид, че течности с обем по-малък от 1 ml се дозират на капки, броят на стандартните капки в 0,1 ml се изчислява:
Калибриран персонализиран капкомер е прикрепен към флакон, съдържащ подходящата течност. Бутилката е снабдена с етикет, указващ:
Tinctura Convallariae
1 стандартна капка -1,1 нестандартна капка
1 ml - 55 нестандартни капки
0,1 ml - 5,5 нестандартни капки
Следователно, ако рецептата съдържа 30 стандартни капки тинктура от момина сълза, 30 1,1 = 33 капки се измерват с помощта на емпиричен капкомер. Ако в рецептата пише 0,8 ml, отмерете 5,5 8 = 44 капки.
ЛИТЕРАТУРА
1.I.A. Муравьов Технология на лекарствата - М. Медицина 1980г
2. Семинар по технологията на дозираните форми / Под редакцията на I.I. Красюк и Г.В. Михайлова. Москва Издателски център "Академия" 2006 стр. 31-36, 41-44.
3. Държавна фармакопея на СССР XI издание – М. Медицина 1990г. стр. 134, 150
5. Лабораторна работа на студентите.
Задачи за идентифициране на началното ниво на знания
1. Изчислете относителната грешка при претегляне на 0,02 g промедол на скала VR-1.
2. Изчислете относителната грешка при претегляне на 0,05 g прозерин на скала VR-5.
3. Изчислете относителната грешка при претегляне на 3,0 g калциев глюконат на везна BP-20.
4. Изчислете относителната грешка при претегляне на 0,4 g ацетилсалицилова киселина на скала VSM-1.0.
5. Изчислете относителната грешка при претегляне на 150,0 g зехтин на везна ВКТ-1000.
6. Изчислете относителната грешка при претегляне на 350,0 g вазелин на везните VKT-1000.
7. Изчислете относителната грешка при претегляне на 25,0 g натриев тетраборат на везна VSM-100.
8. Изчислете относителната грешка при претегляне на 2,5 g захар на везна VR-20.
9. Изчислете относителната грешка при претегляне на 0,7 g норсулфазол на скала VSM-5.
10. Изчислете относителната грешка при претегляне на 6,5 g талк на везна VSM-5.
11. Дайте имена на масите на веществата: 0,00125 g; 0,015 g; 1,75; 0,3; 0,56; 2.6; 1,78; 0,11; 0,54; 0,33;
0,003401; 0,004539; 0,123; 0,00987; 0.879351; 0,55; 0,456; 0,08123; 1,00567.
12. Допустимо ли е претегляне на проба от 0,01 g на кантар VR-1? Подкрепете отговора си с изчисления.
13. Допустимо ли е претегляне на проба от 22,0 g на кантар VR-20? Подкрепете отговора си с изчисления.
14. Допустимо ли е да се претегля проба от 45,0 g на везните VKT-1000? Подкрепете отговора си с изчисления.
15. Допустимо ли е претегляне на проба от 107,0 g на кантар VR-100? Подкрепете отговора си с изчисления.
16. Допустимо ли е претегляне на проба от 5,0 g на кантар VR-20? Подкрепете отговора си с изчисления.
17. Коя от пробите ще се претегли на везната ВР-20 с най-малка относителна грешка: 5,0 g; 10,0 g; 30,0 g?
17. Посочете пробата, чиято относителна грешка ще бъде най-малка при дозиране по скала VR-5.0: 2,5 g; 5,0 g; 0,45 g.
18. Кои везни VR-1, VR-5.0 могат да се използват за дозиране на проба 0,45 g; VR-20?
19. За да направите прахове, трябва да претеглите: 0,03 g рибофлавин; 0,5 g аскорбинова киселина; 1,5 гр млечна захар. Какви везни трябва да вземете във всеки конкретен случай?
20. За да направите супозитории, трябва да претеглите 2,5 g стрептоцид; 0,7 g осарсол; 7,0 g какаово масло. Могат ли всички съставки да се претеглят на една и съща скала?
18. Изчислете границите на допустимото отклонение от масата, като използвате съответния ND, ако масата на праха трябва да бъде: 5,3 g; 150g; 0,36 g; 20.0g; течности: 100мл; 120мл; 55 мл; 550мл.
21. Необходимо е да се дозират 150,0 g слънчогледово масло. Кой метод на дозиране трябва да се използва?
22. Ако дозирате течност с помощта на бюрета, стоейки и наблюдавайки нивото на течността отгоре, какъв ще бъде резултатът от дозирането?
23. По рецепта трябваше да излезе 176 мл от сместа. Проверката показа, че обемът е 174 мл. Решете възможността за отпускане на лекарството от аптеката.
24. Необходимо е да се дозира перхидрол. Какъв метод на дозиране (съгласно Инструкциите за производство на течни лекарствени форми в аптеките) трябва да се използва?
25. По рецепта е трябвало да се приготвят 250,0 g емулсия. Какви са границите на допустимите отклонения съгласно НД?
26. По рецепта трябва да се приготвят 210 ml разтвор. При контрола се установи, че обемът на разтвора е с 2,7% по-малък. Какъв е обемът на разтвора? Решете възможността за отпускане на разтвора от аптеката.
КЛАС
ПО ТАЗИ ТЕМА: Приготвяне на прости и сложни прахове
Значението на изучаваната тема.
Праховете са твърда лекарствена форма за вътрешно и външно приложение, състояща се от едно или повече натрошени вещества и притежаваща свойството течливост. От биофармацевтична гледна точка праховете осигуряват добра лекарствена наличност. С разпръскването на частиците се улеснява и ускорява абсорбцията на разтворими и слабо разтворими лекарства.
В екстемпоралната формулация на аптеките праховете съставляват до 30% поради тяхната положителни качества: лекота на производство, лекота на приложение, точност на дозировката, гъвкавост на състава. Следователно, познаването на теорията и технологията на праховете има голямо значениеза практическата дейност на фармацевт-технолог.
Придобитите знания и умения по тази тема ще бъдат използвани в последващото изучаване на курсове по фармация и фабрична технология на лекарствата, в курса на фармацевтичната химия - анализ на твърди лекарствени форми, в курса на фармакотерапия - наркомании терапевтично действиелекарствени вещества в зависимост от вида на лекарствената форма.
Урок No2.
Тема: Приготвяне на прости и сложни прахове с различни по предписано количество и физикохимични свойства лекарствени вещества.
2. Цел: Да могат да приготвят прости и сложни прахове с лекарствени вещества, които се различават по предписаното количество и физико-химични свойства, и да оценяват тяхното качество.
2.1. Цели:
Теоретични основи на смилането;
Правила за приготвяне на прости и сложни пудри;
Изисквания към нормативните документи за приготвяне, оценка на качеството и отпускане на прахове от аптеките.
Проверява съвместимостта на предписаните субстанции в прахове, еднократни и дневни дози на субстанции от списъци А и Б и стандартите за еднократно дозиране;
Използвайте нормативна документация и справочници, за да намерите необходимата информация за приготвянето на прости и сложни прахове;
Изчислява количествата лекарствени вещества за приготвяне на прости и сложни прахове, загуба на съставки в порите на хаванчето, претегляне на прахове;
Изберете и обосновете оптималната технология на прах;
Пригответе прости и сложни прахове с последователно изпълнение на основните технологични операции: претегляне, смилане, смесване, проверка на еднородността, дозиране;
Използвайте средства за малка механизация при приготвяне на прахове;
Опаковайте и подгответе лекарствената форма за освобождаване;
Издава писмен контролен паспорт;
Оценете качеството на прости и сложни прахове.
3. Въпроси, отразяващи съдържанието на урока.
3.1. Характеристики на праховете като дисперсни системи и лекарствени форми.
3.2. Класификация на праховете по състав, дозировка, начин на предписване и употреба.
3.3. Държавен фонд XI изисквания за прахове.
3.4. Етапи на праховата технология, техните характеристики и обосновка.
3.5. Везни, използвани в аптечната практика. Метрологични характеристики на везните.
3.6. Правила за претегляне на насипни вещества.
3.7. Смилане на лекарствени вещества. Основни физични и химични закони, влияещи върху процеса на смилане на прахове.
3.8. Влиянието на степента на дисперсност, специфичната повърхност и свободната повърхностна енергия на лекарствените вещества върху терапевтичната ефективност на праховете.
3.9. Правила за приготвяне на прости прахове.
3.10. Правила за приготвяне на сложни прахове:
Със съставки, предписани в различни количества;
Зависи от физични и химични свойствавходящи лекарствени вещества: кристални и аморфни, различни по плътност, с ниска обемна маса (лесно подвижни, „прашни“).
3.11. Средства за малка механизация, използвани при производството на прахове.
3.12. Опаковане на прахове и подготовката им за освобождаване.
3.13. Оценка на качеството на праха.
4. Самостоятелна извънаудиторна работа на студента за подготовка
Към час.
4.1. Задачи за подготовка на урока.
Упражнение 1.Проучете учебния материал по темата на урока, даден в тези указания и в препоръчаната литература.
Учебен материал
Праховете са официална твърда лекарствена форма за вътрешна и външна употреба, състояща се от едно или повече натрошени вещества и притежаващи свойството течливост.
Има прахове: прости, състоящи се от едно вещество, сложни, състоящи се от две или повече съставки, разделени на отделни дози и неразделени.
Комплексните прахове се приготвят, като се вземат предвид свойствата на съставките и техните количества.
Приготвянето на прахове се състои от следните технологични операции:
Изчисляване на количеството прахообразни съставки;
Претегляне на съставките;
Смилане, смесване;
дозиране;
Опаковане и записване за почивка;
Регистрация на писмен контролен паспорт;
Оценка на качеството на праха.
Дозиране по обем
Дозиране по обем- технологична операция, състояща се в измерване на определен обем течност при поддържане на дадена точност.
Разтвори на алкохол с различни концентрации, солна киселина и стандартни разтвори, предписани в рецептата под кодовото наименование, се дозират по обем, с изключение на перхидрола,пречистена вода и за инжектиране, водни разтвори на лекарствени вещества (вкл. захарен сироп), галенови и нови галенови лекарствени продукти (тинктури, течни екстракти, адонизид и др.). Обемното дозиране е по-малко точно от масовото дозиране.
Правила за дозиране по обем
1. Правилно определяне на нивото на течността. Очите на работещия трябва да са на нивото на менискуса. Ако окото се гледа под ъгъл, е възможна значителна грешка в дозирането поради явлението паралакс. Нивото на безцветната течност се задава по долния менискус, а на цветната - по горния.
2. Правилен избор на дозиращо оборудване. Колкото по-тънка е измервателната част на оборудването, толкова по-точно е дозирането.
3. Дозиращите устройства дават правилни показания само при тяхната температура на калибриране, обикновено при 20°C, тъй като нагряването причинява промяна в обема на дозираната течност. Колебанията в обема на водата достигат 0,12-0,13% за всеки 5 ° C; етер - 0,5%, така че течностите трябва да се измерват само при стайна температура.
4. Необходимо е течността, останала по стените на бюретата, да се отцеди за 2-3 s.
5. Последната капка не подлежи на дозиране, тъй като измервателните уреди се калибрират, като се вземе предвид оставащата последна капка във върха на пипетата или бюретата.
6. Чистотата на стъклото има голямо влияние върху точността на дозиране. Бюретите и пипетите трябва да се измиват със суспензия поне веднъж на всеки 7-10 дни горчица на прах 1:20 във вода или SMS разтвор.
7. Малки (до 1 ml) обеми се дозират на капки.
Капково дозиране
Стандартният капкомер, както е дефиниран от Държавния фонд, е устройство, което разпределя 20 капки вода на 1 ml при 20 0 C. Капкообразуващата повърхност на такъв капкомер има външен диаметър 3 mm и вътрешен диаметър 0,6 мм. Броят на капките в 1 ml (1,0 g) различни течни продукти в таблицата с капки на GF е посочен според стандартен капкомер. На практика вместо стандартен капкомер се използват пипети „око“, които са предварително калибрирани в съответствие със стандартния капкомер. Калибрирането на "нестандартен" капкомер се извършва чрез претегляне на масата от 20 капки от дозираната течност 5 пъти. Чрез изчисление се определя съотношението между стандартните и получените капки, което дава възможност да се унифициране дозирането на капки в съответствие със стандартния капкомер.
Стандартният капкомер има външен диаметър на изходящата тръба 3 mm, вътрешен диаметър 0,6 mm и се калибрира с дестилирана вода чрез претегляне на 20 капки 5 пъти, чиято маса трябва да бъде от 0,95 до 1,05 g. Капките трябва да бъдат измерен чрез свободния поток на течността, капкомерът трябва да бъде в строго съответствие вертикално положение.
Обемно дозиращо оборудване
В зависимост от точността на дозиране оборудването се разделя на 2 класа: градуирана стъклария и лабораторна мерителна стъклария.
Градуирана стъклария
Градуираните стъклени съдове не са измервателни уреди. Маркировките са поставени за улесняване на избора при производство на даден обем. Етикети се поставят на стените на чашите или на дъното на бутилките.
Лабораторна стъклария
Лабораторната мерителна стъклария има маркировка за измерване на обем. Стъклата се калибрират при 20 0 С. Градуираната мерителна посуда подлежи на задължителна проверка поне веднъж годишно.
дозиране аптечни капки Р андомизация
Обемният метод за дозиране на течни вещества при приготвянето на лекарства във фармацевтичната практика се използва доста широко. Той е по-икономичен и значително опростява и улеснява работата на фармацевта. Освен това пациентите приемат всички течни лекарства за вътрешна употреба не на тегло, а на обем (лъжици, капки и др.) или милилитри за лекарства, прилагани със спринцовка.
Измервателни инструменти.При приготвяне на течни лекарствени форми дозирането се извършва с помощта на специални мерителни чаши, градуирани с определен брой милилитри. Международната система от единици (SI) приема кубичния метър (1 m3) като единица за капацитет. Във фармацевтичната практика такава единица е милилитър (1 ml), равен на милионна част от кубичен метър (1 ml = 1 10 -9 m 3). Измервателната стъклена посуда трябва да има знака на Държавния промишлен стандарт.
За дозиране на вода (масата на 1 ml вода при стайна температура е почти равна на 1,0 g) и други течности, които имат същата плътност като нея, се използват цилиндри, чаши, мерителни колби, фармацевтични бюрети и пипети (фиг. 16) . Гъсти, вискозни, заседнали течности ( фиксирани масла, сиропи, глицерин), като правило, се дозират по тегло.
Обемът, качеството на стъклото, както и условията за калибриране на мерителните прибори се определят от Комитета за еталони на мерките и измервателните уреди. По правило измервателните уреди се калибрират при 20 °C. Следователно, ако дозирането се извършва при различна температура, това ще доведе до някои отклонения. Така например за вода и слаба вода
Ориз. 16.Измервателни уреди: А-цилиндри, б -мерителна чаша, d - колба, мерителен капацитет
разтвори, това отклонение достига 0,12-0,13% за всеки 5 0 С, за етер - 0,5%. Следователно капацитетът на измервателните уреди се увеличава с повишаване на температурата, така че тези уреди дават правилни показания само при тяхната температура на калибриране.
Обемните стъклени съдове са калибрирани за изливане (градуирани цилиндри, бюрети или пипети) или за изливане (мерителни колби). В първия случай, когато се излива от контейнера, трябва да изтече номиналният обем течност. В противен случай контейнерът трябва да съдържа номиналния обем течност, тоест толкова милилитра, колкото е посочено на мерителния контейнер.
Мерителните колби (отбелязани на гърлото) се предлагат в различни вместимости. Най-често се използват при приготвянето на концентрирани разтвори за бюретни агрегати и инжекционни разтвори. Мерителни цилиндри (цилиндрични съдове), чаши (конични съдове) - за дозиране на относително големи количества течности, когато не е необходима особена точност.
Аптечна бюрета. Бюретите се използват за прецизно измерване на вода, разтвори и под формата на бюретна система (набор от специални бюрети и пипети) се използват в аптеките при приготвяне на лекарства от концентрирани разтвори.
Бюрета е стъклена градуирана тръба, свързана чрез захранваща тръба към захранващ съд. Фармацевтичната бюрета работи като дозатор за течности и е предназначена за прецизно измерване на вода и различни видове вода и водно-алкохолни разтворилекарствени вещества.
Аптечните бюрети се произвеждат с вместимост 10, 25, 60, 100 и 200 ml. Градуират се в деления от 0,1 мл. Дължината на бюретите от всички обеми е 450 mm със съответно различни диаметри (12-32 mm).
Принципът на стандартната дължина на бюретите позволява не само да се поставят симетрично върху въртящата се маса, но също така дава възможност при работа в седнало положение средата на скалата на бюретата винаги да е на нивото на очите на работещия. Бюретите (10 и 16 на брой) са монтирани на кръгла метална въртяща се маса. Средната част на грамофона зад бюретите, монтирани върху него, е покрита с матово стъкло, образувайки нещо като калъф. Вътре в кутията има електрическа лампа, която осветява бюретите.
Всички части на бюретата трябва да прилягат плътно една към друга. Специално вниманиетрябва да се обърне към кранове, чиито части трябва да пасват плътно. За тази цел се използват специални лубриканти: през лятото - парафин (или церезин) с вазелин в равни части или вазелин 1 част, безводен ланолин 3 части; през зимата - 1 част парафин, 2 части вазелин или 3 части вазелин, 5 части безводен ланолин. Лубрикантът се стопява на водна баня и се филтрира. Бюретни единициса комплект, основните части на който са самата бюрета, 
Фиг. 17. Двупосочен кран на бюрета за вода:
a – в положение „пълнене“.
б – в положение “източване”.
захранващ съд и захранваща тръба
През 1957 г. TsANII (от 1976 г. VNIIF) предлага модел на бюретна инсталация с двупосочен клапан (фиг. 17), който премахва необходимостта от наличие на клапан (или скоба) на захранващата тръба. Към долния удължител на бюретата е прикрепен стъклен накрайник, който не е включен в измервателната част. В бюрета с двупосочен спирателен кран захранващите съдове са направени от стъкло. За да напълните течност от захранващия съд, завъртете крана с боядисания край на щепсела нагоре. Когато завъртите крана с боядисаната пробка надолу, течността се източва, докато пълно изпразванебюрети. След това кранът се оставя отворен за 2-3 секунди. Този дизайн на бюретата елиминира възможността за неправилно сглобяване по време на монтажа, предотвратявайки случаи на превишаване на дозите. Освен това наличието на стъклен кран значително улеснява работата на фармацевта.
През 1964 г. TsANII разработи нов модел на ръчно задвижвана бюретна единица.
Във фармацевтичната практика най-често се използват два вида бюретни агрегати: UB-10 и UB-16, които имат унифицирана конструкция на масата и се състоят от триножник със стойка, върху която е монтирана подвижно въртяща се маса (на лагери) ( Фиг. 18). Въртящата се маса съдържа полиетиленови захранващи съдове с капаци, стъклени захранващи тръби, бюрети, полиетиленови диафрагмени вентили, фенер (за осветяване на бюретите), заключване на работните позиции на въртящата се маса и ръчно кабелно задвижване за управление на диафрагмените вентили. Всеки кран е оборудван с мембранни вентили за пълнене и източване (ключ 
Ориз. 18.Бюретна инсталация UB-16
„Пълнене“ и „Източване“). Захранващите съдове и въртящата се маса имат прорези за поставяне на етикети с наименованието на разтворите.
Бюретните инсталации на модела TSANII-64 вече са оборудвани в много хиляди аптеки. Работата по по-нататъшната модернизация на бюретните агрегати продължава.
Аптечна пипета.Аптечните пипети са част от бюретната система. Те са измервателни уреди, градуирани в милилитри за измерване на малки (до 15 ml) обеми течности, които са лесно подвижни и не много вискозни.
Предлагат се в обеми от 3, 6, 10 и 15 ml с цени съответно от 0,1, 0,2 и 0,5 ml. Фармацевтичната пипета (фиг. 19) се състои от стъклена градуирана пипетна тръба 1 с горни и странични тръби, гумен цилиндър 3, сферичен кран 4 и гумен пръстен 2. Вентилът е монтиран на страничната тръба на пипетата и представлява гумена тръба със стъклена топка, поставена вътре. Захранващите съдове за пипети са с вместимост 100 и 250 ml.
Ориз. 19.Аптечна пипета
Контейнерът трябва да има етикет с името на лекарството. Краят на пипетата не трябва да влиза в контакт с дъното на съда.
Течността се изтегля в пипета с помощта на гумен балон. За да направите това, пипетата се повдига леко над течността и гуменият балон се стиска, за да изтръгне определен обем въздух от него. След това пипетата се потапя в течността и, като постепенно се освобождава балона, тя се изтегля нагоре. За да установите баланс, натиснете ръба на страничната тръба. Течността се излива от пипетата на непрекъсната струя, без да се отделя върха й от стената на съда за 3 секунди. Не позволявайте течност да попадне в гумената кутия, за да избегнете замърсяване и ако повтарящи се случаии замърсяване на течности.
Дозиране по обем. Поради факта, че относителната точност на инструментите, използвани за дозиране на разтвори по обем, зависи от температурата и редица други фактори, когато измервате, трябва да се придържате към следвайки правилата:
1. Измерването се извършва при температурата, при която са калибрирани дозиращите устройства.
2. Нивото на дозираната течност, ако тя е прозрачна и намокря стъклената повърхност, се определя на нивото на очите на работещия по долния менискус, а оцветената течност - по горния. Измерването на течности с помощта на диференциални деления е забранено. Дозиращото устройство трябва да бъде в строго вертикално положение, в противен случай това ще доведе до грешки поради паралакс (видимо изместване на нивото на течността).
3. Измерената течност не трябва да се излива много бързо, тъй като няма време да се отцеди напълно от стените на дозиращото устройство. За да избегнете неточност, трябва да оставите течността, останала по стените на дозиращото устройство, да се отцеди за 2-3 секунди.
4. Важен факторДиаметърът на бюретата, който влияе върху точността на измерване, е диаметърът на бюретата. Точността на дозиране е обратно пропорционална на квадрата на радиуса на бюретата, тъй като обемът на измерената течност Vравна на:
r - радиус на бюрета, mm;
х- височина на колоната течност в бюретата, mm.
Следователно малки количества течности трябва да се измерват с помощта на бюрети и пипети с малък диаметър.
Обемът на измервателните уреди, използвани при приготвянето на течни лекарствени продукти, не трябва да се различава значително от обема на течността, който трябва да се измери.
5. Не използвайте бюрети със счупени върхове или пипети със счупени изходни отвори.
6. Измервателните инструменти трябва да се използват само след като са старателно измити и обезмаслени. В противен случай част от дозирания разтвор остава върху замърсените стени под формата на капки. Бюретите и пипетите се измиват при необходимост, но поне веднъж на 10 дни. За да направите това, те се освобождават от концентрати и се измиват. топла вода(50-60 °C) със суспензия от горчица на прах или 3% разтвор на водороден прекис с 0,5% детергент, след което изплакване с пречистена вода със задължителен контрол на измивните води за остатъчни количества детергенти.
7. В зависимост от плътността на течността един и същи обем може да има различни маси.
Използвайки простата връзка между масата R,сила на звука Vи плътност на течността д,можете да изчислите колко милилитра течност трябва да се измери, за да се получи необходимата маса.
където
Например, според рецептата, трябва да добавите 90,0 g хлороформ към линимента. Плътността му е 1,5. Разделяйки 90,0 g на 1,5, получаваме 60 ml хлороформ, който трябва да се измери.
По този начин точността на дозиране по обем се влияе от по-голям брой субективни факториотколкото дозиране по маса, в резултат на което последното е най-точно.
Капково дозиране. Много лекарства често съдържат течности в малки количества, включително силни. Тези течности в количества до 1,0 g се измерват на капки, което освобождава фармацевта от трудоемкия процес на претегляне. Този метод на дозиране се приема от аптеките и пациентите. Когато измервате течности в капки, не трябва да забравяте, че масата на капките от различни течности не е еднаква и зависи от редица условия. Основните фактори, които определят масата на капчиците, които се откъсват под въздействието на собствената им маса, са размерът на площта на капката (капкообразуващата повърхност) и повърхностното напрежение на течността (фиг. 20). Тази зависимост може да се изрази с формулата:
Ориз. 20.Зависимост на размера на капката от диаметъра на отвора на изходящата тръба
Р- маса на капката, g;
Р- радиус на външната обиколка на изходящата тръба, cm;
с- повърхностно напрежение на течности, dynes/cm;
ж- ускорение на гравитацията.
Ефектът на повърхностното напрежение на течност върху масата на капка може да се прецени чрез сравняване на коефициента на повърхностно напрежение на вода 0,0725 N/m (72,5 dynes/cm) и етилов алкохол 0,0223 N/m (22,3 dynes/cm) .
В допълнение, масата на капката зависи от формата на отвора на капкомера, скоростта на притока на течност към отвора (от налягането, под което течността изтича), степента на покой на капкомера (липса на удар ), чистотата на разделителната повърхност и степента на пълнене с течност.
Когато използвате стандартен капкомер, трябва да се придържате към следните изисквания: капкомерът се държи точно вертикално, за което е по-добре да се закрепи в статив, това предпазва от възможни удари; изкопаването от капкомера трябва да става под въздействието на тежестта без допълнително налягане; Изкопаването не трябва да се извършва много бързо и повърхността на капката трябва да се следи за чистота. Капкомерът се почиства от мръсотия и мазнини с помощта на хромирана смес, след което се измива с вода и се изсушава.
При изкопаване на различни течности със стандартен капкомер при температура 20 °C се получават стандартни капки. Температури в рамките на 15-20 °C практически нямат ефект върху размера на капката. И така, при копаене на 1,0 g пречистена вода излизат 20 капки (маса на капката 0,05 g), етилов алкохол 40% - 47, етилов алкохол 95% - 65, етилов етер - 87 капки .
Стандартният капкомер може да бъде заменен с пипета, калибрирана за подходящата течност. При измерване на течности с емпиричен капкомер се използват данните в таблица 1. 6.
Ориз. 21.Стандартен капкомер
Калибриране на нестандартен капкомер. Нестандартен капкомер (пипета) може да бъде калибриран по два начина.
1. Като претеглите 20 капки от подходящата течност пет пъти.За да направите това, ръчните везни VR-100 се окачват на статив и 20 капки течност се изкопават в отлежала бутилка.
Например, средноаритметичната стойност на претеглянето на 20 капки тинктура от motherwort пет пъти от калибрирана пипета е 0,33 г. Определя се броят на капките тинктура от motherwort в 1,0 g:
Таблица 6
Брой капки в 1,0 g и 1 ml, тегло на 1 капка течни лекарства при 20 ° C според стандартен капкомер с отклонения от ± 5%
| Име | Брой капки | Тегло на 1 капка, мг | |
| в 1,0 гр | в 1 мл | ||
| Адонизид | |||
| Валидол | |||
| Пречистена вода | |||
| Дигален-нео | |||
| Разредена солна киселина | |||
| Кордиамин | |||
| Лантозид | |||
| Ментово масло | |||
| Тинктура от валериана | |||
| Тинктура от беладона | |||
| Тинктура от момина сълза | |||
| Тинктура от мента | |||
| Тинктура от пелин | |||
| Тинктура от прополис | |||
| Тинктура от Motherwort | |||
| Тинктура от чилибуха | |||
| Амонячно-анасонови капки | |||
| Адреналин разтвор | |||
| хидрохлорид 0,1% | |||
| Разтвор на амоняк | |||
| Алкохолен разтвор на йод 5% | |||
| Разтвор на калиев ацетат """ | |||
| Разтвор на нитроглицерин 1% | |||
| Маслен разтвор на ретинол ацетат | |||
| Етилов алкохол 95% | |||
| Етилов алкохол 90% | |||
| Етилов алкохол 70% | |||
| Етилов алкохол 40% | |||
| Течен фенол | |||
| Хлороформ | |||
| Течен екстракт от зърнастец | |||
| |Етер медицински |