Ramy Sandoz er en svært effektiv legemiddel, utviklet av den berømte farmasøytisk selskap Sandoz GmbH.
Det er foreskrevet både i kompleks og uavhengig terapi arteriell hypertensjon og kronisk hjertesvikt, samt for å forhindre hjerteinfarkt under koronar sykdom hjerter.
Hoved aktiv ingrediens Ramipril er et aktivt antihypertensivt stoff fra gruppen ACE-hemmere.
Presentert i tablettform, er denne medisinen ment å tas daglig for et kurs bestemt av legen.
Detaljert informasjon om Rami Sandoz vil være nyttig for alle som planlegger å ta dette stoffet.
Komposisjon og utgivelsesform
Den aktive ingrediensen i stoffet Rami Sandoz er ramipril. Dette er et svært effektivt antihypertensivt legemiddel som tilhører kategorien angiotensin-konverterende enzymhemmere og er mye brukt i behandling av sykdommer av det kardiovaskulære systemet.
Sammensetningen inneholder også hjelpekomponenter:
- mikrokrystallinsk cellulose;
- pregelatinisert stivelse;
- utfelt dioksid;
- gult jernoksid;
- rødt jerndioksid.
Denne medisinen er produsert i form av tabletter som inneholder forskjellige doser av det aktive stoffet - 0,0025 g, 0,005 g og 0,01 g.
farmakologisk effekt
Som et resultat av bruken av stoffet Rami Sandoz reduseres den distale motstanden til arterieveggene betydelig.
Hos pasienter med alvorlige symptomer arteriell hypertensjon, er det en nedgang i indikatorer blodtrykk. Samtidig øker ikke pulsen.
I de fleste tilfeller stabiliserer pasientens blodtrykk seg innen 60-120 minutter etter inntak av medisinen. Og etter 4-5 timer oppnås den maksimale terapeutiske effekten, som vedvarer i de neste 24 timene.
Etter 21-30 dager, forutsatt at stoffet brukes regelmessig, oppnås maksimal terapeutisk effekt.
Indikasjoner for bruk
Rami Sandoz tabletter er foreskrevet hvis tilgjengelig følgende sykdommer og sier:
- alvorlig innledende eller glomerulær fase av nefropati, som kan eller ikke kan være assosiert med diabetes mellitus;
- hjertesvikt som følge av hjerteinfarkt;
- diabetes mellitus ledsaget av en eller flere risikoer for utvikling hjerte- og karsykdommer(røyking, høyt blodtrykk, høyt generelt nivå kolesterol);
- perifere vaskulære sykdommer;
Dette stoffet er ofte foreskrevet for koronar hjertesykdom til effektiv forebygging hjerteinfarkt og slag.
Påføringsmåte
For å oppnå optimalt terapeutisk effekt Det er nødvendig å ta stoffet Rami Sandoz hver dag strengt tatt på et bestemt tidspunkt.
Du kan ta medisinen både før og etter å ha spist, da dette ikke påvirker absorpsjonsprosessen.
En tablett skal svelges hel, uten å løses opp eller tygge. Bare i noen tilfeller er det tillatt å dele tabletten i to like deler. Sørg for å drikke mye væske.
Avhengig av pasientens alder, symptomer på sykdommen og noen andre faktorer, kan daglige doser variere.
Ved behandling av arteriell hypertensjon er en startdose på 2,5 mg av legemidlet per dag foreskrevet, men om nødvendig kan den dobles hver 2.-4. uke med administrering.
I noen tilfeller, i stedet for å øke dosen, foreskrives kalsiumantagonister og diuretika, som er preget av en mild hypertensiv effekt, samtidig med Rami Sandoz tabletter. Som vedlikeholdsdose foreskrives vanligvis 2,5 til 5 mg av legemidlet per dag. Maksimum tillatt dosering for voksne pasienter er det 10 milligram.
Pasienter som lider av kronisk hjertesvikt foreskrives stoffet i en mengde på 1,25 mg en gang daglig. Men hvis denne dosen ikke oppnår den nødvendige terapeutiske effekten, kan den dobles etter 1-2 uker. Ved forskrivning av en dose på 2,5 mg kan den deles i to doser.
I postinfarkttilstanden er det nødvendig å ta stoffet i en dose på 2,5 mg to ganger daglig i løpet av de første 48 timene. Varigheten av behandlingsforløpet er tre dager. Hvis den angitte dosen er vanskelig for pasienten å tolerere, reduseres den til 1,25 mg de to første dagene, og økes deretter hver 1.-3. dag etter administrering.
Ved behandling av diabetisk eller ikke-diabetisk nefropati, initial daglig dosering, som utgjør 1,25 mg av legemidlet. Deretter, annenhver dag, anbefales det å doble dosen til det optimale vedlikeholdsnivået er nådd - 5 mg.
For å forhindre hjerteinfarkt og hjerneslag, samt for å redusere risikoen for dødelighet som følge av utvikling av sykdommer i det kardiovaskulære systemet, er følgende doser foreskrevet: i 1-2 uker, 2,5 mg av legemidlet en gang pr. dag, og deretter hver 2.-3. uke må den økes til et vedlikeholdsnivå på 10 mg per dag.
Ved behandling av nyresvikt foreskrives den daglige dosen av legemidlet til pasienten individuelt avhengig av kreatininclearance.
Interaksjon med andre legemidler
Før du begynner å ta Rami Sandoz, er det viktig å ta hensyn til særegenhetene ved interaksjonen med andre medisiner.
Den hypotensive effekten av disse tablettene forsterkes hvis de er det felles mottak med andre blodtrykksmedisiner, samt anestetika, trisykliske midler, antipsykotiske legemidler, samt legemidler som inneholder opium.
Den hypotensive egenskapen til Rami Sandoz reduseres når den tas samtidig med antiinflammatoriske legemidler. ikke-steroide legemidler(aspirin, indometacin, etc.), sympatomimetika, medikamenter med østrogen, samt medisiner og matvarer som inneholder salt.
Som et resultat av å ta stoffet sammen med medisiner som inneholder kalium, øker konsentrasjonen av dette elementet i blodserumet betydelig.
Samtidig bruk med legemidler som tilhører kategoriene immunsuppressiva, kortikosteroider og cytostatika fører til økt risiko for leukopeni.
Når du kombinerer Rami Sandoz tabletter med legemidler beregnet på å behandle sukkersyke, kan den hypoglykemiske effekten øke.
Bivirkninger
Bivirkninger
| Immunsystemet | uidentifisert - økte nivåer av antinukleære antistoffer, anafylaktoide og anafylaktiske reaksjoner. |
| SSS | ofte – synkope, ortostatisk reduksjon i blodtrykk, arteriell hypotensjon; mindre vanlige – myokardiskemi, inkludert hjerteinfarkt eller angina pectoris, takykardi, hjertebank, arytmi, rødme, rødhet, perifert ødem; sjelden - vaskulitt, hypoperfusjon, vaskulær stenose; sjelden - iskemisk hjerneslag, kortvarig iskemisk angrep; uidentifisert – Raynauds syndrom. |
| Nervesystemet | ofte - svimmelhet, hodepine; uvanlig – parestesi, dysgeusi, vertigo, ageusi; sjelden - ubalanse, skjelving; uidentifisert – cerebral iskemi, inkl. forbigående iskemisk angrep og iskemisk slag, halsbrann, nedsatt psykomotorisk funksjon, parosmi. |
| Hematopoetisk system | sjelden - en reduksjon i antall hvite blodlegemer (inkludert agranulocytose og nøytropeni), en reduksjon i antall røde blodlegemer, en reduksjon i antall blodplater, et redusert nivå av hemoglobin; uvanlig - eosinofili; uidentifisert - hemolytisk anemi, pancytopeni, benmargssvikt. |
| Hørselsorgan | sjelden – øresus, hørselstap. |
| Psykiske lidelser | mindre vanlige – angst, rastløshet, humørsvingninger, søvnforstyrrelser (inkludert somnolens), nervøsitet; sjelden - forvirring; uidentifisert – oppmerksomhetsforstyrrelser. |
| Synsorgan | uvanlig – synsproblemer, inkludert tåkesyn; sjelden - konjunktivitt. |
| Luftveiene | ofte - bihulebetennelse, bronkitt, ikke-produktiv hoste; uvanlig - nesetetthet, bronkospasme, inkludert forverring av astma; sjelden - dyspné. |
| Fordøyelseskanalen | ofte - betennelse i fordøyelseskanalen Og munnhulen, abdominal ubehag, fordøyelsesforstyrrelser, diaré, oppkast, dyspepsi, kvalme; mindre vanlige – økte nivåer av bukspyttkjertelenzymer, pankreatitt, angioødem i tynntarmen, smerter i øvre del av magen, munntørrhet, forstoppelse, gastritt; sjelden - en følelse av ubehag i bukhulen, glossitt, magesmerter; uidentifisert - aftøs stomatitt. |
| Metabolske forstyrrelser | ofte - økte kaliumnivåer i blodet; sjelden - tap av appetitt, anoreksi; uidentifisert - reduksjon i natriumnivået i blodet. |
| Lever og galleveier | mindre vanlige – økte nivåer av bilirubinkonjugater og/eller leverenzymer; sjelden - skade på leverceller, kolestatisk gulsott; uidentifisert - cytolytisk eller kolestatisk hepatitt, akutt leversvikt. |
| Reproduktive system | mindre vanlige – redusert libido, forbigående erektil impotens; uidentifisert - gynekomasti. |
| urinsystemet | mindre vanlige - nedsatt nyrefunksjon, inkludert akutt nyresvikt, forverret bakgrunnsproteinuri, økt urinproduksjon, økte kreatinin- og ureanivåer i blodet. |
| Lær | ofte - utslett (for eksempel makulopapulær), urticaria, kløe; sjelden - angioødem (i unntakstilfeller fører angioødem til obstruksjon av åpenhet luftveier det som truer fatal), hyperhidrose; sjelden - onykolyse, urticaria, eksfoliativ dermatitt; uidentifisert - giftig epidermal nekrolyse, erythema multiforme, forverring av psoriasis, alopecia, pemphigus, Stevens-Johnson syndrom, lichenoid eller pemfigoid exanthema eller enanthema, pemphigus, psoriatisk dermatitt; ekstremt sjelden - lysfølsomhetsreaksjon. |
| Generelle lidelser | ofte - asteni, brystsmerter; sjelden - tretthet, døsighet, svakhet; sjelden - pyreksi. |
| Muskel- og skjelettsystemet | ofte - myalgi, muskelspasmer; sjelden – artralgi. |
| Endokrine lidelser | uidentifisert – utvikling av syndrom med upassende sekresjon av antidiuretisk hormon. |
Til tross for en så omfattende liste bivirkninger, i praksis skjer de ekstremt sjelden - som regel som et resultat av manglende overholdelse av reglene for å ta stoffet.
Overdose
Å ta en høyere enn tillatt dose av stoffet er full av konsekvenser som hypotensjon og arteriell kollaps, senking av hjerteaktivitet, forstyrrelse av naturlig nyrefunksjon og forstyrrelse av elektrolyttmetabolismen.
Kontraindikasjoner
Rami Sandoz tabletter er kontraindisert under et visst antall tilstander, inkludert:
- individuell intoleranse for komponenter eller overdreven følsomhet for dem;
- arteriell hypotensjon;
- Tilgjengelighet angioødem i anamnesen;
- alvorlig nyresvikt;
- primær hyperaldosteronisme;
- hemodynamisk ustabilitet;
- unilateral eller bilateral stenose nyrearterie;
- barndom.
Under svangerskapet
Under graviditet og amming er bruk av Rami Sandoz kontraindisert. Dersom pasienten blir gravid i løpet av behandlingen, må videre bruk av disse tablettene stoppes umiddelbart.
Alternativt bør legen foreskrive behandling uten bruk av ACE-hemmere.
Lagringsforhold og perioder
Medisinen kan oppbevares i to år. Det viktigste er at emballasjen er original, og at temperaturen i rommet ikke overstiger 25 grader.
Pris
Legemidlet Rami Sandoz er tilgjengelig på resept. Hans gjennomsnittlig kostnad i russiske apotek varierer fra 200 til 630 rubler.
I de fleste apotek på Ukrainas territorium du kan kjøpe Rami Sandoz tabletter for ca 70-150 hryvnia.
Analoger
Til de fleste effektive analoger Rami Sandoz, som har samme aktive ingrediens, inkluderer:
I tillegg er det flere analoger preget av identisk handling og påføringsmetode. Blant dem:
- Hiten;
Før du velger det mest optimale alternativet, anbefales det å konsultere en lege.
Christina
Senior produktsjef, forretningsenheten Cardiac Products
Nesten hver tiende person i Russland lider av kronisk hjertesvikt, men ikke alle vet om det. Jeg er stolt over at jeg i min rolle er i stand til å øke bevisstheten om sykdommen og bruke digital teknologi for å nå stor kvantitet pasienter.
Svetlana
Leder for medisinske konsulenter
Mer enn 14 år. Jeg ble lege for å hjelpe folk. Ved å bli med i Novartis kan jeg bidra til å bekjempe kreft for et mye større antall pasienter enn i praktisk medisin.
Julia
Leder for klinisk forskningsavdeling legemidler
Mer enn 2000 russiske pasienter deltar i internasjonale kliniske studier. Jeg er stolt over å jobbe for et selskap som investerer i utvikling innovative medisiner som endrer pasientenes liv til det bedre.
Vladimir
Direktør for vitenskapelig arbeid
5 stillinger i 3 land på 9 år. Å jobbe med en innovativ portefølje av medisiner og utmerkede karriereutviklingsmuligheter inspirerer meg til å fortsette å jobbe hos Novartis.
Kjærlighet
Leder for HR-avdelingen
15 år i selskapet. I løpet av denne tiden klarte jeg å bytte 6 stillinger og få erfaring i alle divisjoner. Jeg er glad for å være medlem av HR-teamet. Jeg er her for å skape et miljø der våre ansatte når sitt potensial og endre måten vi praktiserer medisin på til fordel for våre pasienter.
Olga
Senior regionleder for avdeling for promotering av hjertemedisiner
Antall pasienter med hjerte- og karsykdommer vi hjelper er målt i tusenvis.
Jeg er inspirert av at jeg gjennom mitt daglige arbeid hjelper dem å øke forventet levealder og forbedre livskvaliteten.
Anna
Leder for nevrologisk avdeling
Mer enn 5 år hos Novartis. Selskapets omfang og ressurser gjør at vi kan gi flere pasienter de terapiene de trenger, samtidig som vi kan vokse i en støttende og samarbeidskultur. Dette er en av grunnene som inspirerer meg til å jobbe i Novartis.
Julia
Direktør for Ophthalmic Products Business Unit
I mer enn 3 år hos Novartis blir jeg aldri lei av å være stolt over hvilket fantastisk selskap jeg jobber for! Det er viktig for oss å avsløre talentet til hver enkelt medarbeider. Novartis har en helt spesiell atmosfære der du ønsker å vokse og bli bedre!
Selskap Sandoz, den generiske divisjonen i Novartis-gruppen av selskaper, er ledende i den raskt voksende generiske farmasøytiske industrien. Sandoz tilbyr omtrent 1 100 høykvalitets, rimelige medisiner som er ute av patentbeskyttelse. Med over 26 000 ansatte i 140 land Sandoz inntar en ledende posisjon i verden både innen biosimilarer, i markedet for injiserbare, oftalmiske, dermatologiske legemidler, samt 5. plass blant produsenter inhalasjonsmedisiner. Gruppen av selskapets viktigste farmasøytiske produkter inkluderer antibiotika, medisiner for behandling av sykdommer i kardiovaskulær og sentral nervesystemer, mage-tarmkanalen, og også for hormonbehandling. Selskap Sandoz utvikler, produserer og selger medisiner, samt farmasøytiske, bioteknologiske aktive ingredienser og antibiotika. I tillegg til sterk vekst de siste årene har selskapet Sandoz foretatt en rekke oppkjøp, inkludert Lek (Slovenia), Subex (Canada), Hexal (Tyskland), Eon Labs (USA), Ebewe Pharma (Østerrike), Oriel Therapeutics (USA) og Fujera Pharmaceuticals (USA). I 2012 nådde nettoomsetningen 8,7 milliarder dollar.
Hoved terapeutiske områder
Anti-infeksjonsmidler
Det kardiovaskulære systemet
Blod og bloddannende organer
Fordøyelsessystemet og endokrinologiske lidelser
sentralnervesystemet
Antitumor og immunmodulerende midler
Luftveiene
Dermatologiske produkter
Oftalmiske produkter
En differensiert portefølje av legemidler gir ytterligere fordeler
Biosimilars – høykvalitets, klinisk beviste alternativer til eksisterende biologiske legemidler med sammenlignbar sikkerhet og effektivitet til en rimeligere pris. Sandoz er en pioner og global leder med tre markedsførte legemidler som er markedsledere innen sine terapeutiske områder (G-CSF, EPO, menneskelig hormon vekst).
Injiserbare legemidler - Ikke biologiske legemidler, administrert ved injeksjon, som er tilgjengelige moderne generiske legemidler. Selskap Sandoz rangerer først på dette feltet siden 2011.
Inhalasjonsmedisiner – komplekse medisiner og høyteknologiske leveringsenheter som møter den raskt økende etterspørselen etter rimelige nye medisiner for behandling bronkitt astma og KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom) i et komplekst regulatorisk miljø. Selskap Sandoz streber etter å ta en ledende posisjon i i denne retningen, for ytterligere å styrke sin posisjon sammen med andre strategiske retninger.
Oftalmiske legemidler – medisiner av høy kvalitet rettet mot å korrigere anatomiske, fysiologiske forhold og kampen mot øyesykdommer. Med kjøp bred rekkevidde divisjon for generiske oftalmiske legemidler Falcon Company Sandoz har blitt verdensledende på dette feltet.
Dermatologiske preparater – legemidler skapt på grunnlag av lang erfaring innen utvikling og produksjon og beregnet på behandling av dermatologiske sykdommer, inkludert halvflytende formuleringer (kremer og salver), samt mer enn 60 FDA-godkjente matvarer og legemidler) navn på legemidler fra ulike terapeutiske grupper i PharmaDerm-divisjonen i USA. Gjennom oppkjøpet av Fujera Pharmaceuticals selskapet Sandoz er verdensledende innen generiske dermatologiske produkter.
Forebygging og behandling av kalsiummangel; forebygging og behandling av osteoporose (i kompleks terapi); behandling av rakitt og osteomalaci (i kompleks terapi med vitamin D3).
Farmakoterapeutisk gruppe
Kalsium-fosfor metabolisme regulator.
Farmakologisk egenskap
Kalsium er et viktig mineralelement som er nødvendig for å opprettholde balansen mellom elektrolytter i kroppen og tilstrekkelig funksjon av mange reguleringsmekanismer. Fyller på Ca2+-mangel i kroppen, deltar i fosfat-kalsium-metabolismen, har vitamin-, antirakitiske, anti-inflammatoriske og antiallergiske effekter. Calcium Sandoz Forte inneholder to kalsiumsalter (kalsiumlaktoglukonat og kalsiumkarbonat), som i form av brusetabletter raskt løses opp i vann, og blir til en aktiv ionisert form av kalsium, som lett absorberes. Denne doseringsformen sikrer en tilstrekkelig tilførsel av kalsium til kroppen i formen deilig drink og er beregnet på forebygging og behandling av akutt og kronisk kalsiummangel i kroppen, samt for behandling av ulike typer metabolske forstyrrelser i beinvev.
Kontraindikasjoner
Økt følsomhet til komponentene i legemidlet, økt konsentrasjon av kalsium i blod og urin (hyperkalsemi, hyperkalsiuri), kronisk nyresvikt, nefrourolithiasis, nefrokalsinose, fenylketonuri og sukrose/isomaltose-mangel, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon. Calcium Sandoz Forte anbefales ikke til barn under 3 år på grunn av mangel på data om effektivitet og sikkerhet i denne kategorien.
applikasjon
Innvendig, uavhengig av matinntak. Før du tar tabletten, løs den opp i et glass vann. Barn fra 3 til 9 år: 500 mg per dag Voksne og barn over 10 år: 1000 mg per dag I alvorlige tilfeller eller med økt behov for kalsium (for eksempel ved behandling med bisfosfonater) kan dosen være økt til 2000 mg per dag Behandlingsvarighet: når det brukes til forebygging og behandling av kalsiummangel, er gjennomsnittlig behandlingsvarighet minst 4-6 uker; når det brukes til forebygging og behandling av osteoporose, behandling av rakitt og osteomalaci, bestemmes behandlingens varighet individuelt.
Bivirkninger
Forstyrrelser i immunsystemet: sjelden: overfølsomhetsreaksjoner, inkl. utslett, kløe, urticaria; svært sjelden: i isolerte tilfeller Systemiske allergiske reaksjoner (som anafylaktiske reaksjoner, ansiktsødem, angioødem) er rapportert. Stoffskifte- og ernæringsforstyrrelser: mindre vanlige: hyperkalsemi, hyperkalsiuri. Gastrointestinale sykdommer: sjeldne: flatulens, forstoppelse, diaré, kvalme, oppkast, magesmerter. Ved opptak til høye doser(2000 mg/dag når det tas daglig i flere måneder), kan hodepine oppstå, økt tretthet, tørste, polyuri.
Overdose
Overdosering fører til utvikling av hyperkalsiuri og hyperkalsemi. Symptomer på hyperkalsemi: kvalme, oppkast, tørste, polydipsi, polyuri, dehydrering og forstoppelse. Kronisk overdose med utvikling av hyperkalsemi kan føre til kalking av blodkar og organer. Terskelen for kalsiumforgiftning er når man tar kalsiumtilskudd i flere måneder i en dose som overstiger 2000 mg/dag. Behandling ved overdosering Ved forgiftning bør behandlingen avbrytes umiddelbart og vann- og elektrolyttbalansen gjenopprettes. Ved kronisk overdose, hvis tegn på hyperkalsemi oppdages i det innledende stadiet, utføres hydrering med en 0,9% natriumkloridløsning. For å øke utskillelsen av kalsium, samt for å unngå dannelse av ødem i vevet (for eksempel ved kongestiv hjertesvikt), kan loop-diuretika, for eksempel furosemid, brukes. I dette tilfellet bør du avstå fra å bruke tiaziddiuretika. Hos pasienter med nyresvikt hydrering er ineffektiv; dialyse er indisert for slike pasienter. Ved vedvarende hyperkalsemi bør andre faktorer som bidrar til utviklingen utelukkes, inkludert hypervitaminose av vitamin A eller D, primær hyperparatyreoidisme, ondartede svulster, nyresvikt og stivhet.
Interaksjon med andre legemidler
Kombinasjonen av kalsiumkarbonat + kalsiumlaktoglukonat kan redusere absorpsjonen av estramustin, etidronat og muligens andre bisfosfonater, fenytoin, kinoloner, orale tetracyklinantibiotika og fluorpreparater. Intervallet mellom inntak av brusende kalsiumkarbonat + kalsiumlaktoglukonattabletter og de ovennevnte legemidlene bør være minst 3 timer Samtidig administrering av vitamin D og dets derivater øker kalsiumabsorpsjonen. Når det foreskrives i høye doser sammen med vitamin D og dets derivater, kan kalsium redusere effekten av verapamil og muligens andre kalsiumkanalblokkere. Ved samtidig bruk av brusende kalsiumkarbonat + kalsiumlaktoglukonattabletter og tetracyklinmedisiner kan absorpsjonen av sistnevnte bli svekket. Av denne grunn bør tetracyklinpreparater tas minst 2 timer før eller 4-6 timer etter inntak av kalsiumpreparater. Tiaziddiuretika reduserer kalsiumutskillelsen i urinen, så når de brukes samtidig med brusetabletter Kalsiumkarbonat + kalsiumlaktoglukonat og serumkalsiumkonsentrasjoner bør overvåkes regelmessig, da det er risiko for å utvikle hyperkalsemi. Systemiske kortikosteroider reduserer kalsiumabsorpsjonen. Hvis de brukes samtidig, kan det være nødvendig å øke dosen av brusende kalsiumkarbonat + kalsiumlaktoglukonattabletter. Ved inntak av brusende kalsiumkarbonat + kalsiumlaktoglukonattabletter hos pasienter som får hjerteglykosider, kan toksisiteten til hjerteglykosider øke på grunn av utvikling av hyperkalsemi. Slike pasienter bør regelmessig ta et EKG og overvåke nivået av kalsium i blodserumet. På samtidig administrering Oralt bisfosfonat eller natriumfluorid, disse legemidlene bør tas minst 3 timer før inntak av brusende kalsiumkarbonat + kalsiumlaktoglukonattabletter, siden absorpsjon fra mage-tarmkanalen (GIT) av bisfosfonatet eller natriumfluorid kan være redusert. Kalsiumabsorpsjon fra mage-tarmkanalen kan reduseres ved samtidig inntak av visse matvarer som inneholder oksalsyre (f.eks. spinat, rabarbra) eller fytinsyre (i alle korn) på grunn av dannelsen av uløselige komplekser med kalsiumioner. Pasienter bør ikke ta kalsiumkarbonat + kalsiumlaktoglukonat brusetabletter 2 timer før eller etter måltider rike på oksalsyre eller fytinsyre.
Sandoz er verdensledende innen generiske legemidler og biosimilarer, en avdeling av Novartis-gruppen. Vårt oppdrag er å finne nye måter å forbedre kvaliteten og lengden på folks liv. Sandozs formål er å gi nye muligheter for mennesker over hele verden til å få tilgang til helsetjenester av høy kvalitet, og hjelpe samfunn med å møte økende behov for helsetjenester.
Selskapets produktportefølje består av mer enn 1000 molekyler som dekker alle viktige terapeutiske områder innen medisinen. Selskapets brede produktlinje gjør det mulig for pasienter og helseorganisasjoner langsiktig redusere kostnadene betydelig. Dette bidrar til å sikre bærekraften til helsesystemene ved å redusere økonomiske byrder og frigjøre midler til utvikling av innovative medisiner.
Våre legemidler er representert på markedene i mer enn 160 land. De brukes allerede av mer enn 500 millioner pasienter, og vi har som mål å nå én milliard pasienter. En spesiell plass i vår diversifiserte portefølje, som inkluderer rundt 1000 molekyler, er okkupert av biosimilarer - avanserte generiske biologiske legemidler, så vel som antibiotika, legemidler uten hvilke det er umulig å forestille seg hvordan det globale helsevesenet fungerer.
Vi implementerer et nummer målrettede programmer innen samfunnsansvar, rettet mot de mest trengende gruppene av befolkningen. Disse initiativene er rettet mot å møte behovene til sosialt vanskeligstilte kategorier av befolkningen i medisinsk behandling, utvide tilgangen til medisinsk informasjon og skape forutsetninger for utvikling av medisinen.
Sandozs salg i 2016 var 10,1 milliarder dollar. Hovedkvarteret ligger i Holzkirchen (Tyskland).
Et råd for eksperter på nefrologi ble holdt i St. Petersburg med støtte fra Sandoz.
Temaet for rådet er «Vitenskapelige og praktiske tilnærminger for å overvinne resistens mot erytropoesestimulerende terapi hos pasienter med anemi under kronisk sykdom nyre."
Ledende eksperter innen nefrologi i Russland og utenlandske eksperter deltok på møtet i ekspertrådet.
En av viktige faktorer Patogenesen til nyreanemi er en reduksjon i produksjonen av endogent erytropoietin, et hormon som stimulerer erytrocyttkomponenten i hematopoiesis. Implementering i klinisk praksis I 1987 revolusjonerte rekombinante erytropoietin (EPO) legemidler behandlingsstrategien og resultatene av anemi hos pasienter med CKD.
Men til tross for bruken av høyteknologiske behandlingsmetoder - erytropoesestimulerende legemidler (ESD), oppnåelsen målindikatorer hemoglobin er ikke alltid mulig. Omtrent 10–20 % av pasientene med nyreanemi opplever redusert følsomhet eller motstand mot behandling med ESP-medisiner. Slik motstand er en prediktor for dårlig prognose og økt dødelighet av enhver etiologi, uavhengig av andre risikofaktorer. Problemet med redusert respons på ESP-terapi i dagens kliniske retningslinjer det er ikke viet tilstrekkelig oppmerksomhet og krever forbedring.