Neomycinsulfat (mycerin) produseres av en spesiell stamme Actinomyces fradiae. Tidligere i USSR ble den produsert under tre navn; mycerin, kolimycin, framycin. Siden 1965 har det blitt markedsført under det (internasjonale) navnet neomycin.
En fargeløs, luktfri, smakløs substans, hygroskopisk, lett løselig i vann. Svakt ødelagt av magesaft. Vandige løsninger av neomycinsulfat er stabile og tåler koking og til og med sterilisering ved en temperatur på 110 °C. Kompatibel med de fleste medisinske stoffer, med unntak av barbiturater, forbindelser av sølv og kvikksølv og stoffer med høy molekylvekt, samt antibiotika med lignende toksiske effekter. I nærvær av glukose svekkes den antimikrobielle effekten.
Neomycinsulfat har et veldig bredt spekter av antimikrobiell virkning, inkludert mot noen stammer av Pseudomonas aeruginosa, Proteus og amøber. Har relativt svak effekt på streptokokker, pneumokokker, enterokokker. Sammen med monomycin er det mest aktivt medikament mot patogener av actinomycosis. Resistens utvikler seg ganske raskt, men langsommere enn mot streptomycinsulfat. Bakterier som er resistente mot andre aminoglykosider forblir vanligvis følsomme (noen ganger delvis) for dette antibiotikumet.
Neomycinsulfat brukes topisk og oralt. Parenteral bruk er forbudt. Nesten ikke absorbert i tarmene, men hos barn barndom dens absorpsjon er høyere, som med diaré. Hovedtyngden skilles ut i avføringen, som inneholder høye konsentrasjoner som kan forårsake tarmdysbiose. Når det tas oralt, har neomycinsulfat nesten ingen effekt giftig effekt, men påvirker ikke patogener som ligger utenfor tarmene.
Bivirkninger det samme som andre aminoglykosid-antibiotika. Når det tas oralt, observeres dyspeptiske symptomer oftest. I tarmene reduserer det opptaket av mange andre legemidler, fett, karbohydrater, vitaminer, jernsalter, etc. Noen ganger observeres steatorrhea, assosiert med en giftig effekt på tarmslimhinnene.
Neomycinsulfat er foreskrevet oralt til noen tarminfeksjoner. Har en svak effekt på dysenteri terapeutisk effekt, siden den trenger svakt dypt inn i slimhinnene. Ved tarminfeksjoner foretrekkes generelt mindre giftige legemidler: furazolidon, enteroseptol, ampicillin osv. Neomycinsulfat bør foreskrives med forsiktighet, og ved tarminfeksjoner i spedbarn Det er bedre å ikke bruke det, siden etter dens utbredte bruk for kolienteritt hos barn i 1960, ble det notert en massiv fremvekst av neomycin-resistente patogener. Neomycin sulfat brukes til å utføre preoperativ forberedelse under operasjoner på tarmene; noen ganger i kombinasjon med andre antibiotika - polymyxin M-sulfat, nystatin, levorin, etc.
Dosering. Når det tas oralt, foreskrives neomycinsulfat til voksne med 0,1-0,2 g 2 ganger om dagen. Spedbarn foreskrives med en dose på 4 mg/kg per dose 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5-7 dager. Brukes lokalt ved akutt og kronisk dermatitt, eksem, infiserte sår, panaritium og andre purulente-inflammatoriske lokale prosesser, ofte i kombinasjon med andre kompatible cellegiftmedisiner, kortikosteroidhormoner eller enzymer. I dette tilfellet bruker de både salver og vandige løsninger neomycin (i form av våte vattpinner, skyllinger, påføringer, etc.), men ikke mer enn 50-100 mg per dag. Varighet lokal behandling- fra flere dager til 2 uker, avhengig av effektivitet, med lengre behandlingsforløp eller med store doser Legemidlet kan ha en giftig effekt.
Kontraindikasjoner indikert ved karakterisering av gruppen av aminoglykosidantibiotika. Gitt den store toksisiteten til neomycinsulfat, bør bruken av det unngås, selv topisk, hvis mulig.
Utgivelsesskjema: i tabletter på 0,1 og 0,25 g, i flasker på 0,5 g og i form av 0,5 % og 2 % salver på 15 og 30 g.
Oppbevaring: ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.
Synonymer: mycerin, colimycin, framycin, bicomycin, micifradin, nivemycin, soframycin, framycetin, enterfram.
Den produseres av strålesoppen Streptimyces fradiae og er en blanding av tre typer neomycin: A, B og C. Sulfatsalt brukes praktisk talt.
Egenskaper. Neomycinsulfat er et krystallinsk pulver eller porøs masse med en gulaktig fargetone, smakløs og luktfri. Svært løselig i vann, uløselig i organiske løsemidler og oljer. Oppløsningene er stabile ved høye temperaturer og tåler koking og autoklavering. Beholder antimikrobiell effekt i sure og alkaliske miljøer. 1 enhet tilsvarer 1 mcg ren neomycinbase.
Utgivelsesskjema. Produsert i pulver i flasker på 200, 400 og 800 tusen enheter; i nettbrett - 100 og 200 tusen enheter.
Handling og anvendelse. Neomycin er et antibiotikum med et bredt spekter av virkning. Det er effektivt mot gram-positive og gram-negative bakterier og kokker, men har ingen effekt på patogene sopp, virus eller anaerob mikroflora.
Bakterier som er resistente mot streptomycin er følsomme for neomycin. I kombinasjon med streptomycin manifesteres en synergistisk effekt.
Når det gis oralt til dyr, absorberes neomycin sakte og i små mengder. Den høyeste konsentrasjonen oppdages etter 2-3 timer i fordøyelsesorganene (mage, tarm). Samtidig irriterer det ikke mage-tarmslimhinnen.
Den terapeutiske konsentrasjonen av neomycin, når det administreres oralt, forblir i tarmen i 8-10 timer.
Når det administreres intramuskulært og subkutant, absorberes neomycin meget godt; maksimal konsentrasjon i blodet nås innen 20-60 minutter etter administrering. Legemidlet er distribuert gjennom alle organer og vev; penetrerer blod-hjerne-barrieren inn i hjernen. Interessant nok, i dette tilfellet, beholdes en betydelig mengde neomycin i vevet i mage-tarmkanalen. Det terapeutiske nivået av stoffet opprettholdes i 10-20 timer.
Men når parenteralt administrering av neomycin har ofte en sterk toksisk effekt på nervesystemet og nyrene. Derfor brukes parenterale injeksjoner sjelden. Den toksiske effekten av neomycin forsterkes når det kombineres med streptomycin, dihydrostreptomycin og kanamycin.
Neomycin brukes til å behandle sykdommer hvis patogener er følsomme for det. Spesielt er det effektivt i behandlingen av gastroenteritt av forskjellige etiologier, pullorose, pasteurellose, koliseptikemi, stafylokokkose hos unge fugler (kyllinger, kalkuner, ender, gjess). Legemidlet foreskrives oralt med mat 3 ganger om dagen i 5-6 dager i en dose på 30-50 tusen enheter/kg eller intramuskulært (i en 0,5% novokainløsning) 2-4 ganger med et intervall på 12 timer i en dose på 6-10 tusen .U/kg.
Doser innsiden(tusen enheter/kg dyrevekt): kalver, lam og smågriser 5-10; intramuskulært: smågriser 10.
NEOMYCINSULFAT
NEOMYCINSULFAT (Neomycini sulfas). Neomycin er et kompleks av antibiotika (neomycin A, neomycin B, neomycin C) dannet i løpet av livet til den strålende soppen (actinomycete) Streptomyces fradiae eller beslektede mikroorganismer. Synonymer: Kolymitsin, Mycerin, Soframycin, Framycin, Actilin, Bykomycin, Enterfram, Framycetin, Myacine, Mycifradin, Neofracin, Neomin, Neomycinum, Nivemycin, Soframycin, etc. 0-2,6-Diamino-2,6-dideoxy-aD glukopyranosyl-(1->4)-O-2-deoksy-D-streptamin (neomycin B). Neomycinsulfat er en blanding av neomycinsulfater. Hvitt eller gulhvitt pulver, nesten luktfritt. Lettløselig i vann, veldig lite løselig i alkohol. Hygroskopisk. Teoretisk aktivitet er 680 enheter per 1 mg, praktisk talt produsert med en aktivitet på minst 640 enheter per 1 mg; 1 enhet tilsvarer aktiviteten til 1 mcg kjemisk ren neomycin B (base). Neomycin har et bredt spekter av antibakteriell virkning. Effektiv mot en rekke gram-positive (stafylokokker, pneumokokker, etc.) og gram-negative ( coli, dysenteribasill, Proteus, etc.) mikroorganismer. Inaktiv mot streptokokker. Det har ingen effekt på patogene sopp, virus og anaerob flora. Resistens av mikroorganismer mot neomycin utvikler seg sakte og i liten grad. Legemidlet har en bakteriedrepende effekt. På intramuskulær injeksjon neomycin kommer raskt inn i blodet; Den terapeutiske konsentrasjonen forblir i blodet i 8-10 timer.Når det tas oralt, absorberes stoffet dårlig og har praktisk talt kun en lokal effekt på tarmmikrofloraen. Til tross for sin høye aktivitet, har neomycin for tiden begrenset bruk på grunn av sin høye nefro- og ototoksisitet. På parenteral bruk narkotika, nyreskade og skade kan oppstå - hørselsnerven opp til fullstendig døvhet. En nevromuskulær ledningsblokk kan utvikles. Når det tas oralt, har neomycin vanligvis ikke en toksisk effekt, men hvis nyrenes utskillelsesfunksjon er svekket, er det mulig å samle seg i blodserumet, noe som øker faren bivirkninger. I tillegg, hvis integriteten til tarmslimhinnen er svekket, med levercirrhose eller uremi, kan absorpsjonen av neomycin fra tarmen øke. Legemidlet absorberes ikke gjennom intakt hud. Neomycinsulfat foreskrives oralt for sykdommer i mage-tarmkanalen forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for det, inkludert enteritt forårsaket av mikroorganismer som er resistente mot andre antibiotika, før operasjon på fordøyelseskanalen(for tarmsanering). Brukes lokalt til purulente sykdommer hud (pyodermi, infisert eksem, etc.), infiserte sår, konjunktivitt, keratitt og andre øyesykdommer, etc. Neomycin er en del av salvene "Sinalar-N", "Locacorten-N". Det er foreskrevet oralt i form av tabletter eller løsninger. Doser for voksne: enkeltstående 0,1 - 0,2 g, daglig 0,4 g. For spedbarn og barn førskolealder Foreskriv 4 mg/kg 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5-7 dager. Det er data om administrering av neomycinsulfat oralt i betydelig større doser: voksne 0,2 - 0,5 g per dose, daglig dose 1 - 2 g eller mer. For spedbarn kan du tilberede en antibiotikaløsning som inneholder 4 mg av stoffet i 1 ml, og gi barnet så mange milliliter som kroppsvekten i kilo. For preoperativ forberedelse er neomycin foreskrevet i 1-2 dager. Neomycin brukes eksternt i form av løsninger eller salver.Bruk løsninger i sterilt destillert vann som inneholder 5 mg (5000 enheter) av legemidlet per 1 ml. Enkeltdose løsning bør ikke overstige 30 ml, daglig 50 - 100 ml. Den totale mengden av 0,5% salve påført en gang bør ikke overstige 25 - 50 g, 2% salve - 5 - 10 g; i løpet av dagen - henholdsvis 50 - 1OO og 10 - 20 g. Neomycinsulfat tolereres godt når det påføres topisk. Når det tas oralt, oppstår noen ganger kvalme, oppkast er mindre vanlig, løs avføring, allergiske reaksjoner. Langtidsbruk neomycin kan føre til utvikling av candidiasis a. Neomycin er kontraindisert ved sykdommer i nyrene (nefrose, nefritis) og hørselsnerven (se også Kanamycin). Neomycin bør ikke brukes sammen med andre antibiotika som har ototoksiske og nefrotoksiske effekter (streptomycin, dihydrostreptomycin, monomycin, kanamycin, gentamicin). Hvis tinnitus, allergiske fenomener oppstår under behandling med neomycin, eller hvis det oppdages protein i urinen, må du slutte å ta stoffet. Administrering til gravide kvinner krever spesiell forsiktighet (se Kanamycin).
Tilgjengelig: tabletter på O,1 og 0,25 g, i flasker på O,5 g (50 000 enheter); 0,5% og 2% salve (i rør på 15 og 30 g).
Oppbevares: Liste B. På et tørt sted ved romtemperatur. Løsninger av neomycinsulfat tilberedes før bruk. Rp.: Tab. Neomycini sulfatis O,1 N.10 D.S. 1 tablett 2 ganger daglig Rp.: Neomycini sulfatis 0,5 D.t.d. N.3 S. Ekstern. For å vaske sår. Løs opp før bruk i 100 ml destillert vann eller isotonisk natriumkloridløsning Rр.: Ung. Neomycini sulfatis 2 % 15,0 D.S. Utvendig. For hudsmøring (for pyodermi) Neogelasol. Et aerosolpreparat som inneholder neomycin, heliomycin, metyluracil, Hjelpestoffer og drivmiddel freon-12. Tilgjengelig i glass aerosolbokser med polymerbelegg på 30 og 60 g og i aluminiumsbokser på 46 g. Boksene er utstyrt med kontinuerlige sprayventiler. Når du trykker på ventilen, frigjøres en skummende masse fra sylinderen gul farge, mørkere i luften. En sylinder med en kapasitet på 30 g inneholder neomycinsulfat 0,52 g, heliomycin 0,13 g og metyluracil 0,195 g; i sylindre med en kapasitet på henholdsvis 46 og 60 g, 0,8 og 1,04 g, 0,2 og 0,26 g, 0,3 og 0,39 g. Aerosolen virker på gram-positive og gram-negative mikroorganismer og akselererer tilheling av infiserte sår. Brukes for purulente sykdommer i hud og bløtvev: pyodermi, karbunkler, byller (etter åpning og kirurgisk behandling), infiserte sår, trofiske sår etc. Den skumaktige massen påføres den berørte overflaten (fra en avstand på 1-5 cm) 1 - 3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 7-10 dager. Ved bruk av stoffet kan hyperemi rundt påføringsstedet og kløe observeres.
Produsert: i aerosolbokser; Før bruk, rist beholderen flere ganger.
Oppbevares: på et sted beskyttet mot lys ved romtemperatur, unna brann og varmeapparater. Sofradex. Øye - øredråper, hvorav 1 ml inneholder 5 mg neomycin (framycetin), 0,05 mg gramicidin og 0,5 mg deksametason (i form av natriummetansulfobenzoat). I følge innholdet aktive begynnelser, dråper har bakteriedrepende, antiallergiske og anti-inflammatoriske effekter
Produsert: i flasker på 5 mg.
Oppbevares: på et kjølig sted.
| Neomycini sulfas
Analoger (generikk, synonymer)
Kolimitsin, Mycerin, Soframycin, Framycin
Oppskrift (internasjonal)
Rp.: Neomycinum 0,1
D.t.d. nr. 10.
S. Intramuskulært to ganger daglig.
Rр.: Ung. Neomycini sulfatis 2 % 15,0
D.S. Utvendig. For å smøre huden (for pyodermi)
Rp.: Tab. Neomycini sulfatis 0.1
N.10
D.S. 1 tablett 2 ganger daglig
Rp.: Neomycini sulfatis 0,5
D.t.d. N.3
S. Ekstern. For å vaske sår.
farmakologisk effekt
Farmakologisk virkning - bakteriedrepende, antibakteriell bred rekkevidde.Penetrerer gjennom cellemembran bakterier, binder seg til spesifikke reseptorproteiner på den 30S ribosomale underenheten. Det forstyrrer dannelsen av transport- og messenger-RNA-komplekset og stopper proteinsyntesen (bakteriostatisk effekt). Med flere høye konsentrasjoner(med 1-2 størrelsesordener) skader de cytoplasmatiske membranene til den mikrobielle cellen med rask påfølgende død (bakteriedrepende effekt).
Aktiv mot en rekke gram-positive og gram-negative mikroorganismer, inkludert Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Proteus spp. Mikroorganismers motstand mot neomycin utvikler seg sakte. Påvirker ikke anaerob mikroflora, patogene sopp, virus.
Når det tas oralt, absorberes det dårlig (3%) og har praktisk talt bare lokal handling på intestinal mikroflora. Når det påføres små områder med intakt hud Systemisk absorpsjon er minimal, men når den påføres en stor overflate, skadet eller dekket med granulasjonsvevsområder i huden, absorberes den raskt. Cmax etter oral administrering oppnås innen 0,5-1,5 timer Plasmaproteinbinding er opptil 10 %. Trenger dårlig inn i sentralnervesystemet, bein, muskler, fettvev, V morsmelk og galle. Går gjennom placentabarrieren. Det er ikke gjenstand for metabolisme. T1/2 - 2-4 timer Absorbert neomycin skilles ut av nyrene, ikke-absorbert neomycin skilles ut i feces. Hvis nyrefunksjonen er nedsatt, er akkumulering i blodserum mulig. Når det administreres intramuskulært, absorberes det raskt og fullstendig.
Siden neomycin praktisk talt ikke absorberes når det tas oralt, ble det brukt til behandling av gastrointestinale sykdommer (for eksempel enteritt, enterokolitt, dysenteri), for preoperativ forberedelse under operasjoner i fordøyelseskanalen (for å delvis sanere tarmen) .
På hepatisk koma mulig langvarig depresjon tarmfloraen når du tar 1 g neomycin hver 6.-8. time, som sammen med begrenset proteininntak bidrar til å redusere ammoniakkforgiftning.
Neomycin hemmer kolesterolreabsorpsjon og gallesyrer, forårsaker en moderat nedgang LDL-nivå(reduserer hyperlipidemi), påvirker ikke triglyseridnivåene.
I oftalmologi kan det brukes til lokal behandling av øyesykdommer (for eksempel konjunktivitt) - instillasjon av en neomycinløsning (33 mg/ml) i konjunktivalsekken.
Påføringsmåte
For voksne: Neomycinsulfat brukes internt i form av tabletter og løsninger. Voksne foreskrives 0,1-0,2 g per dose 2 ganger om dagen.
For å forberede pasienter til operasjon mage-tarmkanalen: voksne foreskrives 500 000 enheter 4-5 ganger om dagen i 1-2 dager; for barn med en hastighet på 30 000-40 000 enheter per 1 kg av barnets kroppsvekt 4-6 ganger om dagen i like doser.
Spedbarn og førskolebarn under behandling gastrointestinale sykdommer stoffet er foreskrevet med en hastighet på 0,004 g per 1 kg kroppsvekt 3-4 ganger om dagen. For barn tilberedes løsninger som inneholder 0,004 g av legemidlet i 1,0 ml. Behandlingsforløpet er 5-7 dager.
Lokalt brukes neomycinsulfat i form av løsninger som inneholder 0,05 g av stoffet i 1,0 ml for å fukte tamponger, dressinger, drypp vanning i form av salver og aerosoler. Den totale mengden oppløsning som brukes er ikke mer enn 50-100 ml per dag. Også for lokal applikasjon 2% neomycin salve brukes 1-2 ganger daglig.
Neomycinsulfat administreres intramuskulært i en enkelt dose: på den første dagen opptil 0,1 g (100 000 enheter) av legemidlet, på den andre dagen - opptil 0,15 g (150 000 enheter), på 3-5 dager - opptil 0,2 g (200 000 enheter). Injeksjoner gjøres 2 ganger om dagen. Enkeltdose for barn under 3 år: på dag 1 - 0,002 g (2000 enheter) per 1 kg kroppsvekt, på dagene 3-5 - 0,004 g (4000 enheter) per 1 kg kroppsvekt.
Legemidlet administreres i de angitte dosene 2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er 5 dager. Gjentatte behandlingsforløp er mulig etter en 2-3 dagers pause. For å redusere smerte under intramuskulære injeksjoner neomycin oppløses i en 0,5 % novokainløsning.
Før injeksjon løses Neomycin i en isotonisk natriumkloridløsning.
Indikasjoner
Tarminfeksjoner (dysenteri, dysenteribakterier, bakteriell kolitt, enterokolitt); forberedelse til operasjoner i mage-tarmkanalen; hepatisk encefalopati(som et hjelpemiddel).
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet (inkludert en historie med andre aminoglykosider), tarmobstruksjon.
Med forsiktighet. Hvis det er mulighet for absorpsjon gjennom den skadede slimhinnen i mage-tarmkanalen - myasthenia gravis, parkinsonisme, botulisme (aminoglykosider kan forårsake forstyrrelse av nevromuskulær overføring, noe som fører til ytterligere svekkelse skjelettmuskulatur), nyresvikt, ulcerøse lesjoner tarmer, eldre alder, premature babyer, neonatal periode (opptil 1 måned), nevritt av VIII-paret av kranienerver, graviditet, amming.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner: kontakteksem(kløe, utslett, hyperemi, hevelse, hudirritasjon), når det absorberes fra store overflater, er en systemisk effekt mulig.
Systemiske reaksjoner
Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, hypersalivasjon, stomatitt.
Fra utsiden av det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): redusert eller økt blodtrykk, anemi, leukopeni, granulocytopeni, retikulocytopeni, trombocytopeni.
Fra utsiden nervesystemet og sensoriske organer: nevrotoksiske effekter (muskelrykninger, parestesi, nummenhet, epileptiske anfall); sjelden - nevromuskulær blokade (pustevansker, svakhet), hodepine, døsighet, ototoksisitet - støy eller følelse av tetthet i ørene, hørselstap, vestibulære og labyrintiske lidelser (ustøhet og ustøhet i gange, svimmelhet, kvalme, oppkast), irreversibel døvhet.
Fra utsiden genitourinært system: nefrotoksisitet - økt eller redusert frekvens av vannlating, tørste, oliguri eller polyuri, sediment i urinen, økte konsentrasjoner av urea og kreatinin i plasma, proteinuri.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, feber, angioødem, eosinofili.
Annet: hypokalsemi, hypokalemi, hypomagnesemi, hyponatremi, hypertermi, utvikling av superinfeksjon, vekttap.
Utgivelsesskjema
Sterilt pulver i hermetisk lukkede flasker på 0,2 g, 0,4 g og 0,8 g (henholdsvis 200 000 enheter, 400 000 enheter og 800 000 enheter).
Tabletter på 0,1 g og 0,25 g (henholdsvis 100 000 og 250 000 enheter), i pakninger med 10 tabletter.
0,5 % og 2 % neomycin salve (1,0 g salve inneholder henholdsvis 5000 enheter eller 20 000 enheter), i rør på 10 g, 15 g, 25 g og 50 g.
MERK FØLGENDE!
Informasjonen på siden du ser på er kun laget for informasjonsformål og fremmer ikke på noen måte selvmedisinering. Ressursen er ment å gi helsepersonell tilleggsinformasjon om visse medisiner, og dermed øke deres profesjonalitet. Bruken av stoffet "" krever nødvendigvis konsultasjon med en spesialist, så vel som hans anbefalinger om bruksmetoden og doseringen av medisinen du har valgt.
Indikasjoner for bruk
Behandling og forebygging av gastrointestinale sykdommer hos unge husdyr, inkl. fugler, kolibacillose, salmonellose, gastroenterokolitt av bakteriell etiologi.
Sammensetning og utgivelsesform
NEOMYCINSULFAT - medisin i pulverform for behandling bakterielle infeksjoner mage-tarmkanalen til unge husdyr, inkludert fugler, med en aktivitet på minst 680 mcg/mg (i form av tørrstoff). NEOMYCIN SULFATE er et gulhvitt til lysebrunt pulver, lett løselig i vann, pakket i 50; 100; 200; 330; 500; 1000; 5000 og 10000 g i doble polyetylenposer, polyetylenbelagte papirposer, plastbokser eller plastbøtter.
Farmakologiske egenskaper
NEOMYCIN SULPHATE er et bredspektret antibiotikum fra aminoglykosidgruppen, effektivt mot mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer, inkludert Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Corinebacterium spp., Listeria spp. og Bacillus anthracis. Protozoer, sopp og de fleste stammer av Pseudomonas aeruginosa er resistente mot NEOMYCINSULFAT. Antibiotikumet har en bakteriedrepende effekt ved å forstyrre proteinsyntesen på ribosomer i den mikrobielle cellen.
Når det administreres oralt, absorberes NEOMYCINSULFAT praktisk talt ikke og har antibakteriell effekt hovedsakelig i mage-tarmkanalen. Det skilles ut fra kroppen hovedsakelig med avføring og delvis med urin. NEOMYCIN SULPHATE, når det gjelder graden av påvirkning på kroppen i henhold til GOST 12.1.007-76, tilhører fareklasse 3 (moderat farlige stoffer).
Doseringsregime
NEOMYCINSULFAT administreres oralt i blanding med mat eller vann (melk) 2-3 ganger daglig. daglig dose 10-20 mg per 1 kg dyrevekt i 3-7 dager.
Kontraindikasjoner
Bruk av NEOMYCINSULFAT er forbudt ved alvorlig skade på lever og nyrer, samt ved individuelle overfølsomhet dyr til aminoglykosider.
Bruk av NEOMYCINSULFAT samtidig med andre aminoglykosidantibiotika (streptomycin, kanamycin, gentamicin, apramycin) er ikke tillatt på grunn av en mulig økning i toksisk effekt.
spesielle instruksjoner
Slakting av dyr, inkludert fugler, for kjøtt er ikke tillatt tidligere enn 7 dager etter avsluttet bruk av stoffet. Kjøttet av dyr som er tvangsavlivet før fastsatt frist kan brukes som fôr til pelsdyr.
Lagringsforhold og perioder
Oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot direkte solstråler, plasser ved en temperatur fra 0 °C til 25 °C. Holdbarhet, med forbehold om lagringsbetingelser, er 3 år fra produksjonsdato.
Strekkode
Boks 330 g - 4606306000520 / 4810956000094
Bøtte 5 kg - 4606306002425 / 4810956001916