(cochlea duct) det er et spiralnerveapparat for å konvertere lyd - organet til Corti, reseptorapparatet til hørselsorganet (fig. 36.6, d).
Den ligger på den basilære (basale) membranen og består av flere komponenter: tre rader med ytre hårceller, en rad med indre hårceller, en gelélignende tektorisk (dekkende) membran og flere typer støtteceller. Det er 15.000 ytre og 3.500 indre hårceller i det menneskelige organet til Corti. Den støttende strukturen til organet til Corti består av søyleformede celler og den retikulære platen (retikulær membran). Fra tuppene av hårcellene stikker bunter av stereocilia - cilia, nedsenket i den tektoriale membranen.
Det er her lydbølger omdannes til elektriske impulser.
Hårcellene til Corti-organet har bare stereocilier i dem.
Det er indre og ytre hårceller, sistnevnte er ordnet i tre rader, mens de indre danner en. Mennesker har omtrent 3 500 indre og 12 000 ytre hårceller. De er sekundære sanseceller. Indre og ytre hårceller er mekanoreseptorer, men deres funksjoner er forskjellige. Indre hårceller er selve lydreseptorene og innerveres derfor kun av afferente fibre. De ytre hårcellene har noen likheter med muskelceller, innerveres ikke bare av afferente, men også av efferente fibre og er i stand til å bevege seg. Takket være disse bevegelsene reagerer Cortis organ ikke bare på lydstimulering, men er selv en kilde til lydvibrasjoner - den såkalte otoakustiske emisjonen. Disse vibrasjonene oppstår spontant og som respons på lydstimulering, og kan detekteres ved hjelp av en følsom mikrofon plassert i den ytre hørselskanalen. Bevegelser av de ytre hårcellene skjer som respons på mekanisk (lyd) og elektrisk stimulering, elektroforetisk tilførsel av acetylkolin, endringer i intracellulære og ekstracellulære ioniske konsentrasjoner. Disse bevegelsene moduleres av impulser som kommer langs de efferente fibrene i den olivokokleære trakten. Det er raske bevegelser av de ytre hårcellene og langsomme bevegelser av de ytre hårcellene Langsomme bevegelser (forlengelse og forkorting) oppstår med en økning i den intracellulære konsentrasjonen av kalsium i nærvær av ATP, under påvirkning av acetylkolin og med endringer i. ioniske konsentrasjoner (for eksempel med en økning i den ekstracellulære konsentrasjonen av kalium, noe som fører til depolarisering). Raske bevegelser oppstå ved lydstimulering og likestrømsstimulering. Disse bevegelsene utløses av endringer i membranpotensialet og skapes av den såkalte elektrokinetiske membranen som ligger på ytre eller laterale overflater av de ytre hårcellene. Denne relativt nylig oppdagede og muligens unike mekanismen er i stand til å generere vibrasjoner. lydfrekvens. På grunn av bevegelsene til de ytre hårcellene øker vibrasjonene til de indre hårcellene kraftig som respons på lyder med tilsvarende frekvens. Dermed kan de ytre hårcellene fungere som selve cochlea-forsterkeren som gir den eksepsjonelle følsomheten til høreorganet og dets evne til subtilt å skille mellom frekvenser og som fysiologer har lett etter så lenge.
De afferente nervefibrene som innerverer hårcellene kommer fra de bipolare cellene i spiralgangliet, som ligger i midten av sneglehuset. De sentrale prosessene til disse cellene er rettet mot sentralnervesystemet. Omtrent 90 % av nervefibrene i spiralganglion ender på de indre hårcellene, som hver danner kontakter med mange nervefibre. Bare de resterende 10% av fibrene innerverer de mye mer tallrike ytre hårcellene. For å dekke alle de ytre cellene forgrener disse fibrene seg mye. Orgelet til Corti mottar og
På basilarmembranen som ligger i en spiral langs hele forløpet til cochleakanalen ligger høreorgan - spiralorgan eller organ av Corti, organum spirale seu organum Corti. På innsiden av organet til Corti blir periosteumet på den øvre overflaten av den benete spiralplaten fortykket og dannes
forhøyningen er spirallimbus, limbus spiralis, som stikker inn i lumen av cochleakanalen. Fra overleppe Limbus strekker en tynn gelélignende dekkmembran, membrana tectoria, som ligger over hårcellene til Corti-organet og i kontakt med dem. Corti-organet består av en rad med indre hårceller, tre rader med ytre hårceller, støtteceller og søyleceller. Mellom de ytre hårcellene er støttecellene til Deiters, og utenfor dem er støttecellene til Hensen og Claudius. Søylecellene danner tunnelen til Corti-organet. Basilarmembranen består av 2400 tverrplasserte fibre - hørselsstrenger. De er lengst og tykkest på toppen av sneglehuset, og korte og tynne ved bunnen. Fibrene i cochleanerven er i kontakt med de indre (4000) og eksterne (20.000) hårcellene, som, som i det vestibulære apparatet, er tritrisk sensitive mekanoreseptorceller med omtrent 50 korte hår - stereocilia og ett langt hår - kinocilium. Hårcellene i cochleakanalen vaskes av en spesiell væske - kortilymfe. Hårcellene er synaptisk forbundet med de perifere prosessene til de bipolare cellene i spiralganglion, ganglion spirale, som ligger i spiralkanalen til det benete sneglehuset (I-nevron). ). De sentrale prosessene til bipolare nevroner utgjør cochlearoten, radix cochlearis, til den vestibulocochleære nerven (VIII), som passerer i det indre øre kanal tinningbein. I pons-billikulær vinkel går fibrene i cochlearoten inn i hjernens substans (pons) v ende i det laterale hjørnet av rhomboid fossa på cellene i ventral cochlearis nucleus, nucl.cochlearis ventralis, og dorsal cochlear nucleus, nucle cochlearis dorsalis, (II neuron).
2. Akutt mellomørebetennelse på Smittsomme sykdommer- influensa, skarlagensfeber, meslinger,
tuberkulose.
1. Det er mest alvorlig hos pasienter med meslinger og skarlagensfeber. Ofte en toveis prosess. Hematogen spredningsvei. Patogenese er ledsaget av nekrose av slimhinnen på store overflater, nekrose hørselsbeinene. Sekvestrering av labyrinten er beskrevet.
2. I tuberkulose - en særegenhet: når man undersøker trommehinnen, er flere perforeringer ofte synlige.
3. Influensa otitis – store destruktive endringer i mellomøret, mastoid prosess. Akkumulering av hemorragisk ekssudat. Kraftig strøm.
Symptomer:
1. plager av smerter i mellomøret, sterke skytesmerter i øret og ørespytregionen (sekundær trigeminitis). Bestråling til tennene, tinningen, halvparten av hodet. Svelging og tygging øker smerten. Det er spesielt smertefullt om natten, da det autonome nervesystemet aktiveres,
2. en følelse av tett øre og nedsatt hørsel, tyngde i øret, nedsatt lydledning. Under audiometri og i en test med en stemmegaffel er det et brudd på lydledning. Med avansert betennelse (i det indre øret) er det et brudd på lydoppfatningen. Væsken presser på de labyrintiske vinduene - hodet mitt snurrer,
3. generelle symptomer– temperatur opp til 39-40, rus, hodepine, endringer i generell analyse blod (leukocytose, forskyvning til venstre, økt ESR).
Perforering forekommer oftest i de nedre kvadrantene av trommehinnen, hvor det er pulsering av purulent innhold.
Orgel av Corti- reseptordelen av den auditive analysatoren, plassert inne i den membranøse labyrinten. I evolusjonsprosessen oppstår det på grunnlag av strukturene til sidelinjeorganene.
Oppfatter vibrasjoner av fibre i den indre øregangen og overfører dem til den auditive cortex hjernehalvdeler, hvor lydsignaler genereres. Den primære dannelsen av analysen av lydsignaler begynner i orgelet til Corti.
Studiens historie
Oppdaget av den italienske histologen Alfonso Corti (1822-1876).
Anatomi
plassering
Orgelet til Corti er lokalisert i den spiralkrøllede beinkanalen i det indre øret - cochlea-passasjen, fylt med endolymfe og perilymfe. Den øvre veggen av passasjen ligger i tilknytning til den såkalte. trappegang og kalles Reisners membran; den nedre veggen som grenser til den såkalte. scala tympani, dannet av hovedmembranen festet til spiralbenplaten.
Struktur og funksjoner
K. o. lokalisert på hovedmembranen og består av indre og ytre hårceller, indre og ytre støtteceller (søyleceller, Deiters, Claudius, Hensen celler), mellom hvilke det er en tunnel hvor prosesser som fører til basen av hårcellene passerer nerveceller, liggende i spiralganglion. Lydmottakende hårceller er plassert i nisjer dannet av kroppen til støtteceller og har 30-60 korte hår på overflaten som vender mot integumentærmembranen. Støtteceller utfører også en trofisk funksjon ved å styre strømmen næringsstoffer til hårceller.
Funksjonen til Corti-organet er transformasjonen av energien til lydvibrasjoner til prosessen med nervøs eksitasjon.
Fysiologi
Lydvibrasjoner oppfattes av trommehinnen og overføres gjennom det ossikulære systemet i mellomøret til væskemediene i det indre øret - perilymfe og endolymfe. Oscillasjoner av sistnevnte fører til en endring i den relative posisjonen til hårcellene og integumentærmembranen til Corti-organet, noe som forårsaker bøyning av hårene og utseendet av bioelektriske potensialer, fanget og overført til det sentrale nervesystemet prosesser av nevroner i spiralganglion, som nærmer seg bunnen av hver hårcelle.
Ifølge andre ideer er hårene til lydmottakende celler bare følsomme antenner, depolarisert under påvirkning av innkommende bølger på grunn av omfordelingen av acetylkolin i endolymfen. Depolarisering forårsaker en kjede av kjemiske transformasjoner i cytoplasmaet til hårceller og fremveksten av en nerveimpuls i de som er i kontakt med dem Nerveender. Lydvibrasjoner med forskjellig høyde oppfattes ulike avdelinger Corti-organ: høye frekvenser forårsaker vibrasjoner i nedre seksjoner cochlea, lav - i den øvre, som er assosiert med særegenhetene til hydrodynamiske fenomener under cochlea.
Dermed er sneglehuset en mekanisk frekvensresponsmåler, og dens funksjon ligner på en frekvensresponsmåler, og ikke en mikrofon. Dette gjør at hjernen umiddelbart kan reagere på spesifikk lyd, og ikke utføre en Fourier-transformasjon matematisk (som han imidlertid ikke har nok datakraft til), for å dekomponere den oppfattede lyden til individuelle kilder.
Ved polarisering av lydharmoniske kan man bedømme retningen (vinkel) til lydkilden. Dermed lar øret deg få informasjon om amplituden og polariseringen til hver harmoniske av lydvibrasjoner. For lave frekvenser (ti titalls hertz) har øret og hjernen også tid til å trekke ut informasjon om fasen til harmoniske, noe som gjør det mulig å bestemme retningen (som avstanden fra hodet langs aksen som går gjennom ørene) til den lavfrekvente oscillasjonen hvis vi beregner faseforskjellen til signalet fra høyre og venstre øre.
Funksjonen med ekstra komprimering av akustisk informasjon kan redusere tiden for å analysere de mottatte dataene betydelig. Vridningen av sneglehuset lar deg registrere spekteret ved å kombinere oktaver, det vil si at frekvensaksen i frekvensresponsen til lydvibrasjoner er vridd, amplitudene til oktavene er kombinert, noe som gjør det mulig å redusere antallet nødvendige informasjonskanaler. Dette fysiske grunnlaget for hørsel er årsaken til menneskelig oppfatning av musikk.
se også
Wikimedia Foundation. 2010.
Se hva "Organ of Corti" er i andre ordbøker:
ORGAN AV CORTI- (KbHiker), oppkalt etter den italienske histologen Corti, som først beskrev det i detalj [synonym papilla acustica basilaris (G. Retzi us)], er endeapparatet til cochlea-grenen hørselsnerven(ram. ■cochlearis n... Great Medical Encyclopedia
ORGAN AV CORTI- cm. Hørselsanalysator. Stor psykologisk ordbok. M.: Prime EUROZNAK. Ed. B.G. Meshcheryakova, acad. V.P. Zinchenko. 2003 ... Flott psykologisk leksikon
ORGAN OF CORTI, en kompleks struktur lokalisert i det indre ØREt til virveldyr, fugler og krypdyr, ansvarlig for det siste stadiet av mottak indre øre vibrasjoner som oppstår når lydbølger virker på trommehinnen. Dette orgelet ... ... Vitenskapelig og teknisk encyklopedisk ordbok
- (oppkalt etter A. Corti), spiralorgan (organum spirale), reseptordelen av hørselssystemet hos pattedyr; konverterer energien til lydvibrasjoner til nervøs stimulering. I evolusjonsprosessen dannes den på grunnlag av virveldyrsneglen som den høyeste... ... Biologisk leksikon ordbok
- (oppkalt etter den italienske histologen A. Corti A. Corti), den perifere delen av det lydoppfattende apparatet hos virveldyr og mennesker, omdanner lydvibrasjoner til nervøs eksitasjon. Ligger i sneglehuset... Stor encyklopedisk ordbok
Den perifere delen av det lydoppfattende apparatet (reseptoren til den auditive analysatoren (Se Auditiv analysator)) hos pattedyr og mennesker. Oppdaget av den italienske histologen A. Corti (1822 76). I evolusjonsprosessen oppstår det... ... Stor sovjetisk leksikon
Oppkalt etter den italienske histologen A. Corti, konverterer den perifere delen av lydmottaksapparatet hos virveldyr og mennesker lydvibrasjoner til nervøs eksitasjon. Plassert i øresneglen. * * * ORGAN OF CORTI … … encyklopedisk ordbok
- (A. M. Corti) se Organspiral... Stor medisinsk ordbok
Enheten, som først dukket opp i indre øre reptiler (hos krokodiller), men når full utvikling hos pattedyr og tjener, ifølge Helmholtz' antagelse, til å dekomponere lyder til enkle toner. Enheten plasseres i sneglehuset (se Øre og... ... Encyclopedic Dictionary F.A. Brockhaus og I.A. Ephron
corti organ- til Orthian-orgelet, til Orthian-orgelet... Russisk rettskrivningsordbok
Spiral ( organum spiral) organ (fig. 8-57, 8-57A) inneholder flere rader med hårceller i kontakt med integumentær membran. Det er indre og ytre hårceller og støtteceller. Hårceller er reseptorceller og danner synaptiske kontakter med de perifere prosessene til sensoriske nevroner i spiralganglion.
Ris. 8-57. spiralorgan. Mekanosensitive hårceller danner flere rader: en indre rad og 3–5 ytre rader. De indre og ytre hårcellene er atskilt med en tunnel. Den er dannet av store ytre og indre søyleceller. Den integumentære membranen kommer i kontakt med stereocilia av hårceller.
Ris. 8-57A. spiralorgan. I cochleakanalen er det trommehinne (7), vestibulær (6) og mellomskala. Hørselsorganet er plassert på basilarmembranen (5). De indre og ytre radene med hårceller (1) og støtteceller (2) er adskilt av en tunnel (4). Den tektoriale membranen (3) er i kontakt med stereocilia av hårceller. Hematoxylin og eosinfarging.
De indre hårcellene danner en rad, har en utvidet base, 20–50 immobile microvilli - stereocilia, som går gjennom neglebåndet i den apikale delen. Stereociliene er arrangert i en halvsirkel (eller i form av bokstaven V), åpne mot de ytre strukturene til spiralorganet. Indre hårceller er de primære sansecellene som avfyrer som respons på lydstimuli og overfører eksitasjon til de afferente fibrene i hørselsnerven. Forskyvningen av integumentærmembranen forårsaker deformasjon av stereocilia, i membranen hvis mekanosensitive ionekanaler åpner seg og depolarisering oppstår. I sin tur fremmer depolarisering åpningen av spenningsfølsomme Ca 2+ og K+ kanaler innebygd i hårcellens basolaterale membran. Den resulterende økningen i konsentrasjonen av Ca 2+ i cytosolen initierer utskillelsen av en nevrotransmitter (mest sannsynlig glutamat) fra synaptiske vesikler med dens påfølgende effekt på den postsynaptiske membranen som en del av de afferente terminalene til hørselsnerven.
Indre hårceller er pæreformede og har en rund kjerne plassert i midten av cellen. Cellene på sidesiden er dekket med indre søyleceller, og med sine andre overflater er de i kontakt med falangealcellene. Indre hårceller danner spesialiserte kontakter med falangeale celler, som i sin struktur er en mellomting mellom tette og klebende kontakter. Differensierte hårceller har ikke gap junctions eller desmosomer. Fravær av desmosomer er assosiert med fravær av cytokeratiner. Den apikale delen av cellen, sammen med stereocilia, er nedsenket i endolymfen, som fyller den midtre skalaen. Den basolaterale delen av hårcellen er i kontakt med perilymfen og er omgitt av støtteceller og nerveterminaler. De indre hårcellene er lokalisert i den såkalte bueformede sonen ( pars tecta) basilarmembran, som er plassert mellom utvekstene av den benete spiralplaten. Derfor er basilarmembranen i denne delen ubevegelig, og kroppene til de indre hårcellene antas ikke å vibrere som svar på lydstimulering.
Ved den apikale enden av sneglehuset er høyden på stereociliene størst, den avtar gradvis mot bunnen av sneglehuset. Hovedproteinet i stereocilia er aktin. Aktinfilamenter i stereocilia er arrangert parallelt og er tverrbundet av fimbrin og andre proteiner. Sammen med disse proteinene inneholder stereocilia forskjellige molekylære former for myosin. Mutasjoner av genene som koder for syntesen av myosinene VI, VIIA og XV forårsaker hørselstap assosiert med alvorlig patologiske endringer strukturell organisering av stereocilia. Av de tre ovennevnte formene ble myosin VIIA kun påvist i stereocilia. FERM-domenet ved C-terminalen av myosin VIIA-molekylet interagerer med det transmembrane adhesive junction-proteinet bysatin på den laterale overflaten av stereocilium. Dette proteinet binder myosin VIIA til cadherin-catenin-komplekset. En rekke nye proteiner er identifisert i stereocilia. Blant dem er det aktinbindende proteinet 2E4, som er unikt for prosessen med aktinreorganisering under dannelse av stereocilia. Denne serien inkluderer også stereocilin, en genmutasjon som forårsaker døvhet.
Integriner tjener som fibronektinreseptorer og er involvert i bindingen av celler til den ekstracellulære matrisen. Stereociliumet inneholder a8b1-integrin. Romlig organisering bunter av aktinfilamenter støttes av proteinet epsin, som ikke bare finnes i stereocilia av hårceller, men også i mikrovilli på sugekanten og i området for kontakt mellom Sertoli-cellen og spermatider. Mutasjoner i epsingenet fører også til døvhet. Aktincytoskjelettet til stereocilia gjenoppbygges hele tiden og fornyes fullstendig etter 48 timer.
Mange mennesker er interessert i Corti-organet og dets funksjoner. Hver person bør ha minst en fortettet ide om det. Orgelet til Corti er den perifere delen høreapparat. Den er lokalisert i løpet av utviklingen på grunnlag av sidelinjeorganene (nemlig deres strukturer) og denne delen av hørselsanalysatoren utviklet.
Den fanger opp vibrasjonene fra bølgene i labyrinten og sender dem deretter til det auditive området i hjernebarken, noe som resulterer i oppfatningen av lyder. Orgelet til Corti opptrer viktig funksjon. Det er i det den første dannelsen av analysen av alle slag utføres. Dette organet ble først oppdaget av Alfonso Corti, en italiensk histolog.
Hvor er orgelet til Corti plassert?
Den ligger i cochlea passasjen, som inneholder perilymfe, så vel som endolymfe, og er en benete labyrint som ligner en spiral. Øverste del Gangen ligger i tilknytning til den såkalte vestibulære trappen. Det kalles Reissners membran. EN Nedre del, som ligger nær scala tympani, består av en hovedmembran i kontakt med den benete spiralplaten.
Formål og struktur
Orgelet til Corti er plassert på hovedmembranen, det er dannet av eksterne så vel som indre hår og støtteceller. Et eksempel er søyler. Dette inkluderer også Hensen, Claudius og Deiters celler. Orgelet til Corti består av disse. Mellom dem er det en tunnel som aksonene i spiralganglion passerer gjennom. De skynder seg til de responsive hårcellene. Sistnevnte ligger i sin tur i fordypninger skapt av kroppene til støtteceller. På overflaten deres, vendt mot integumentær membran, er det fra 30 til 60 korte hår. Støtteceller utfører også en trofisk funksjon. Hvordan nøyaktig? De sender næringsstoffer til hårcellene. Rollen til Cortis organ er transformasjonen av energien til lydvibrasjoner til nervøs stimulering. Til dette trengs det faktisk. Dette er funksjonen til organet til Corti. Histologi lar deg også bli kjent med strukturen.
Fysiologi
Trommehinnen fanger opp lydvibrasjoner, som gjennom ossiklene i mellomøret kommer inn i flytende medier - endolymfe og perilymfe. Bevegelsene deres får den dekkende membranen til Corti-organet til å bevege seg litt bort fra hårcellene. Hva skjer som et resultat? Først bøyer hårene seg.
Deretter vises biopotensialer, som oppfattes av spiralganglion (eller mer presist, av prosessene til nevronene). De kommer til bunnen av alle hårceller. Strukturen til organet til Corti er av stor interesse for mange forskere.
En annen teori
Det er også en annen mening om denne saken. Ifølge ham er hårene på cellene som oppdager lydsignaler bare følsomme antenner som depolariseres som følge av påvirkning av innkommende bølger. Endolymfatisk acetylkolin spiller en betydelig rolle her. Depolarisering utløser en sekvens av kjemiske transformasjoner i hårcellene, nemlig i deres cytoplasma. Etter dette vises i nerveendene i kontakt med dem nerveimpuls. Lydvibrasjoner har forskjellige høyder. For hver av dem er det en egen del orgel av Corti. Høye frekvenser provosere vibrasjoner i områder av sneglehuset som ligger nærmere basen, og lave - på toppen. Dette forklares av hydrodynamiske fenomener i sneglehuset. Orgelet til Corti, hvis funksjoner du nå kjenner, spiller en betydelig rolle i hele denne prosessen.
Hvorfor er denne prosessen så viktig?
Takket være funksjonene ovenfor kan hjernen umiddelbart reagere på visse lydsignaler, i stedet for å måtte ty til hjelp av matematikk (den mangler forresten beregningsevnene for dette) for å sortere den fangede informasjonen i kilder. Det ville vært for vanskelig. Det er lettere å forstå hva Cortis organ er enn å forestille seg en slik prosess.
Hvordan få nødvendig informasjon?
For å lære mer om vinkelretningen til en signalkilde, må vi se på polariseringen av lydharmoniske. Dette viktig tilstand. Det viser seg at øret lar en tilegne seg informasjon om polarisering. Du kan også finne ut om amplituden til alle harmoniske lydsignaler. Når det gjelder blant annet hjernen og øret, får de informasjon om fasen til harmonikkene, noe som gjør at vibrasjonsretningen kan spores. Hva må jeg gjøre? Bare beregn faseforskjellen til lyd fra venstre så vel som høyre øre. Enkelt nok, ikke sant? Selv om det selvfølgelig er lettere å forstå hva organet til Corti er.
Funksjonen for inkrementell komprimering av lydinformasjon lar deg redusere tiden det tar å analysere informasjonen som er mottatt betydelig. Cochlea er vridd, og takket være dette blir det mulig å ta opp spekteret samtidig som man kombinerer oktaver.
Nå vet du hva organet til Corti er og hva dets struktur er. Du er også klar over funksjonene den utfører. Alt dette er veldig viktig og nyttig å vite.