Stivkrampetoksoid er et stoff for nødforebygging av stivkrampe, en av de farligste sykdommene. Hvert år dør rundt 300 tusen mennesker av denne sykdommen. Når det gjelder frekvensen av dødsfall fra det totale antallet av alle tilfeller, rangerer stivkrampe på tredjeplass blant infeksjonssykdommer. Det er bare dårligere enn rabies (1. plass, 99,9%), lungeform pest (2. plass, 95%).
Tetanus: en kort beskrivelse av sykdommer.
Tetanus - infeksjon forårsaket av Clostridium tetany. Det er en gram-negativ basill som kun eksisterer i fravær av oksygen. Ellers danner det en spore, som. flere ganger mer stabil bakteriecelle. Bakteriesporer forblir levedyktige i vann i opptil seks måneder, i jord i omtrent et tiår. Når vann varmes opp, hvor bakteriesporer er inneholdt, dør de opp til 100 grader etter 1 time. I følge noen data tåler sporer koking i opptil 1,5 time.
Infeksjon oppstår ved kontakt- gjennom skadet hud og navlestreng (hos nyfødte). En gang i et oksygenfritt miljø, ved en temperatur ikke lavere enn 37 grader, blir sporer raskt til bakterier. Etter det begynner de å produsere et kjemisk aktivt stoff som kalles tetanustoksin. Han, for nok en kort tid, gjennom blodet, trenger inn i det sentrale nervesystemet. Nemlig ryggmargen og hjernen. Her virker det på sentrene som fører til sammentrekning av de tverrstripete musklene. Som et resultat noteres deres utbredte reduksjon. Til å begynne med noteres konvulsive sammentrekninger på lemmene (og først og fremst på det berørte lemmet, og deretter på det motsatte). Deretter sprer det seg til magen, ryggen, brystet. Så kommer halsen. På slutten er det en krampe i mellomgulvet og andre åndedrettsmuskler, som til slutt fører til død av pustestans.I tillegg fører stivkrampetoksin til ødeleggelse av røde blodlegemer. Derfor, med en langsommere utvikling av sykdommen, kan det utvikles akutt anemi. Dette forverrer uavhengig pasientens tilstand - kortpustethet, hjertebank, alvorlig svakhet utvikles. Men likevel skjer flertallet av dødsfallene på bakgrunn av kramper.
Forebygging akutt og planlagt.
På tross av moderne utvikling medisin, er dødeligheten fra stivkrampe på en ganske høy level. For det første skyldes dette det faktum at mengden toksin produsert av bakterier er mye lavere enn det som er nødvendig for dannelsen av en effektiv immunrespons. I tillegg oppstår virkningen av giftstoffer i nervesystemet, som har det såkalte immunprivilegiet. Det vil si at normalt er cellene og rommet rundt dem beskyttet mot penetrasjon av celler og immunfaktorer.
I denne forbindelse oppnås de beste resultatene ved forebygging, både planlagt og nødstilfelle, samt bruk av tetanustoksoid. Forebygging består av tre vaksinasjoner av barn fra fødsel til 1,5 år, deretter revaksinering opp til 18 år tre ganger og deretter hvert tiende år. Nødprofylakse består i bruk av tetanustoksoid i tilfelle åpenbart infiserte hudlesjoner (sår, åpne brudd, brannskader, frostskader). Den inneholder spesielle kjemiske forbindelser som nøytraliserer tetanustoksin.
Sammensetning og virkningsmekanisme til tetanustoksoid.
Anti-tetanus-serum består av proteiner fra blodet til en hest som tidligere har vært infisert med stivkrampe. Disse proteinene har aktive steder som er i stand til å binde seg til tetanustoksinproteiner. Som et resultat blir de aktive stedene til giftstoffet blokkert. For nødforebygging injiseres serum intramuskulært og etter 15-20 minutter begynner proteinene å komme inn i blodet. Her binder de seg til tetanustoksinproteiner. Som et resultat dannes et inaktivt proteinkompleks, som blir ødelagt av menneskelige immunceller.
Selvfølgelig binder ikke alle giftstoffer seg til serumproteiner. Noen, som omgår møter med dem, trenger inn i nervesystemet. Men dette en liten mengde. Derfor, når du bruker anti-stivkrampeserum som nødprofylakse, fører det til at hvis han blir syk, så er stivkrampe mindre alvorlig. Dødeligheten hos personer som ble injisert med tetanustoksoid er redusert til 10 %. Og så er de fleste dødsfall relatert til situasjoner der det er kroniske sykdommer og sent oppsøke lege.
Metoden for å introdusere serum for profylakseformål.
Siden tetanustoksoid er laget av animalsk protein, kan det forårsake allergiske reaksjoner. Det farligste kan være anafylaktisk sjokk. Men for akutt tetanusprofylakse trengs det store nok volumer til at de kan gi allergiske reaksjoner. Derfor utføres introduksjonen av serum (hvis volumet er 1 milliliter) i flere doser.
I begynnelsen administreres det i en fortynning på 1:100. Det vil si at det er 100 volumenheter fysiologisk saltvann per volumenhet serum. Vanligvis er det totale volumet 3 milliliter. Det vil si at anti-tetanus serum utgjør 0,03 milliliter. Etter det blir personen observert i en halv time. I fravær av allergiske reaksjoner administreres det gjenværende volumet av serum i like deler (det vil si 0,3 milliliter) med et intervall på 15 minutter.
Tetanus er en av de farligste bakterielle sykdommer som påvirker det menneskelige nervesystemet. Det manifesteres av tonisk muskelspenning, så vel som generaliserte konvulsive spasmer. Det forårsakende middelet til sykdommen kommer inn i kroppen gjennom skadet vev, som oksygen ikke tilføres i det hele tatt.
Ofte er årsaken til infeksjonen ikke-sterile medisinske eller kosmetiske instrumenter. Ved fare for infeksjon med stivkrampe brukes anti-stivkrampeserum, beregnet på.
For nødvaksinasjon for å forhindre infeksjon, brukes to typer medikamenter - PSHI og PSS, du bør finne ut hva som er forskjellen mellom dem:
Ellers kan de utvikle seg bivirkninger:
- temperaturøkning;
- allergisk hudutslett;
- intestinal dysbakteriose og diaré;
- forverring av kroniske sykdommer.
Det bør også huskes at felles administrering av serum og tetanustoksoid fører til undertrykkelse av immunresponsen.
Priser og anmeldelser
Den gjennomsnittlige kostnaden for anti-tetanus serum er 690-760 rubler per pakke som inneholder 5 ampuller.Siste oppdatering av beskrivelsen fra produsenten 31.07.1996
Filtrerbar liste
Aktivt stoff:
ATX
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
Sammensetning og utgivelsesform
1 ampulle med 2, 3 eller 5 ml av legemidlet for nødprofylakse av stivkrampe inneholder en profylaktisk dose (3000 IE) stivkrampe-antitoksinaktivitet; 1 ampulle på 10 eller 20 ml av stoffet for behandling av stivkrampe - 10 000, 20 000 eller 50 000 IE. Konserveringsmiddel - kloroform (ikke bestemt i det ferdige produktet); innholdet av natriumklorid er opptil 0,9 %. Pakken inneholder 5 ampuller med serum (blå markering) og 5 ampuller med 1 ml serum fortynnet 1:100 - for å bestemme følsomheten til en person for et fremmed protein.
Karakteristisk
farmakologisk effekt
farmakologisk effekt– avgiftning.Nøytraliserer tetanustoksiner.
Indikasjoner for preparatet Antitetanisk hesteserum renset konsentrert
Tetanus (behandling og nødprofylakse).
Kontraindikasjoner
Til bruk med terapeutisk formål det er ingen kontraindikasjoner. For bruk i nødforebygging: overfølsomhet, graviditet.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner: feber, kløe, utslett, artralgi, anafylaktisk sjokk.
Dosering og administrasjon
Inn / inn, inn i ryggmargskanalen (til det maksimale tidlige datoer fra begynnelsen av sykdommen) i en dose på 10 000-20 000 IE. P / c (for nødforebygging) i en dose på 3000 IE.
Forebyggende tiltak
Før introduksjonen av serum er det nødvendig å forberede midler for anti-sjokkterapi. Legemidlet i ampuller med ødelagt integritet eller mangel på merking er ikke egnet for bruk ved bytte fysiske egenskaper(farge, gjennomsiktighet, tilstedeværelsen av uknuselige flak), utløpt, feil oppbevaring.
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Serum tetanus toxoid hest renset konsentrert
Ved en temperatur på 2-8 °C (må ikke fryses).Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utløpsdato for stoffet Serum tetanus toxoid hest renset konsentrert
3 år.Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Tetanus - ekstremt farlig sykdom, som i fravær nødvendig terapi, kan føre til dødelig utfall. Det er derfor, hvis du mistenker en infeksjon, må en person søke hjelp fra et sykehus. Her skal han injiseres med tetanustoksoid. Naturligvis er mange mennesker interessert i detaljert informasjon om denne forberedelsen. Hva er dens sammensetning og egenskaper? Hva er indikasjonene for vaksinasjon? er mulig bivirkninger? Denne informasjonen vil være interessant for mange lesere.
Sammensetning og utgivelsesform
Anti-tetanus serum er tilgjengelig som en klar løsning, noen ganger med en gulaktig fargetone. Den skal ikke inneholde urenheter eller sedimenter. Løsningen legges i gjennomsiktige glassampuller, hvis integritet ikke skal kompromitteres. Det er nødvendig å lagre stoffet på et sted beskyttet mot lys, ved en temperatur på 2-8 grader Celsius. Holdbarheten er tre år fra produksjonsdatoen.
Dette verktøyet er en proteinfraksjon av hesteblodserum. Det produseres ved først å immunisere dyr med tetanustoksin og toksoid. Mysen gjennomgår deretter en rense- og konsentrasjonsprosess gjennom peptisk fordøyelse og saltfraksjonering.
Det skal bemerkes at stoffet inneholder kloroform i sammensetningen, men konsentrasjonen overstiger ikke 0,1%.
Til dags dato produseres det 2-3 ml ampuller, som inneholder 300 IE hver. virkestoff, samt en kapasitet på 10-20 ml, mengden serum i som er 20 000 IE.
Legemidlets farmakologiske egenskaper
Til å begynne med er det verdt å si at stivkrampe er en akutt infeksjonssykdom. Årsaken er tetanus bacillus, en gram-positiv flagellarbakterie som lever i et oksygenfritt miljø. Fortsatt farlig er ikke seg selv patogen, men stivkrampeeksotoksinet som produseres av basillen, som i dag regnes som en av de sterkeste bakterielle giftene.
Toksin trenger gjennom motorfibrene perifere nerver, og deretter - i ryggmargen, medulla oblongata og retikulær formasjon. Dette stoffet virker på nervesystemet på en slik måte at det forårsaker styrkende sammentrekninger av de tverrstripete musklene. Resultatet av aktiviteten til stivkrampebasillen er alvorlige ukontrollerte kramper (noen ganger forårsaker de til og med brudd), samt skade på vagusnervefibrene som er ansvarlige for innerveringen av respirasjonsprosessene.
Anti-tetanus serum nøytraliserer eksotoksin, og eliminerer dermed hovedsymptomene på sykdommen.
Når er det hensiktsmessig å gi serum?
Dette stoffet brukes til å behandle allerede eksisterende stivkrampe. I tillegg utføres vaksinasjon som Forebyggende tiltak. Indikasjoner for nødadministrasjon av serum er:
- dyrebitt;
- penetrerende sår eller skade på organene i mage-tarmkanalen;
- koldbrann, abscesser, nekrose av enhver type;
- fødsel som av en eller annen grunn skjedde utenfor en medisinsk institusjon;
- frostskader varierende grader gravitasjon;
- brannskader;
- skader som er ledsaget av et brudd på integriteten til slimhinnene og hud;
- aborter utført utenfor sykehuset.
Det er i disse tilfellene at anti-tetanus serum administreres til pasienten. Tidspunktet for introduksjonen denne saken avhenger av nøyaktig når pasienten gikk til legen. Jo raskere stoffet administreres etter en skade eller skade, jo lavere er sjansen for å utvikle sykdommen.
Utføre en hudtest
Siden det er noen bivirkninger som tetanustoksoid kan forårsake, instruksjoner for riktig bruk krever en hudtest først. Til dette brukes 0,1 ml av en serumløsning, som injiseres subkutant i underarmen. Etter prosedyren venter de ca 30 minutter, hvoretter de gjennomfører en undersøkelse.
Hvis rødhet eller hevelse vises på injeksjonsstedet, men diameteren ikke overstiger en centimeter, anses reaksjonen som positiv - pasienten får en full vaksinasjon. Hvis hudtesten resulterte i en mer intens allergisk reaksjon (rødhet større enn 1 cm) eller til og med anafylaktisk sjokk, en syk person er kontraindisert ved introduksjonen av dette stoffet.
Anti-tetanus serum: bruksanvisning
Hvordan bruker jeg dette verktøyet riktig? Det er verdt å si med en gang at bare en lege har rett til å bestemme om du trenger anti-stivkrampeserum. Bruksanvisningen inneholder kun generelle tips og anbefalinger som kan justeres avhengig av pasientens tilstand.
For behandling av stivkrampe blir pasienter foreskrevet stoffet i en dose på 100 000-200 000 IE. Medisinen administreres enten intravenøst eller direkte inn i ryggmargskanalen. Avhengig av tilstanden til den syke, fortsetter administreringen av stoffet til krampene forsvinner.
Hvis en vi snakker om nødforebygging ser ordningen annerledes ut. Vaksinasjon inkluderer introduksjon av AS-toksoid og tetanustoksoid humant immunglobulin (i fravær, tetanustoksoid konsentrert hesteserum). Legemidlet administreres subkutant eller intramuskulært i en mengde på 3000 IE.
Vaksinasjon kan kun gjøres på sykehus eller klinikk. Etter introduksjonen av stoffet, bør pasienten forbli under tilsyn av medisinsk personell i noen tid. Serum skal ikke under noen omstendigheter brukes hvis oppløsningen har et ukarakteristisk bunnfall, ampullen er skadet eller lagringsforholdene ikke er overholdt.
Er det kontraindikasjoner?
Mange er interessert i spørsmål om det er restriksjoner på bruken av stoffet. Faktisk har tetanustoksoid ingen kontraindikasjoner - om nødvendig administreres det til pasienten, uavhengig av kjønn, alder og tilstand.
Mulige bivirkninger
Kan bruk av tetanustoksoid være ledsaget av noen komplikasjoner? Umiddelbart skal det sies at bivirkninger på bakgrunn av forebygging eller terapi utvikles ekstremt sjelden. Imidlertid er de mulige.
I noen tilfeller er administrering av tetanustoksoid ledsaget allergiske reaksjoner. Dessuten kan et slikt fenomen enten være umiddelbart (manifestert etter 1-2 timer), tidlig (på dag 2-6) eller utvikle seg to uker etter vaksinasjon.
De viktigste symptomene på den såkalte serumsyken er feber, leddsmerter, hud kløe og utslett. Svært sjelden fører vaksinasjon til anafylaktisk sjokk. Det er derfor de første 1-2 timene etter administrering av stoffet, bør pasienten forbli under tilsyn av en lege, og det bør være et sett med anti-sjokkterapi på kontoret. I tillegg, i de første ukene, må du nøye overvåke helsetilstanden, og hvis det oppstår forverring, anbefales det å umiddelbart konsultere en lege.
Instruksjoner for bruk:HEST ANTITETENUIS SERUM PURIFIED CONCENTRATED (ANTITETENUIS SERUM)
Registreringsnummer: PM 000058 datert 20.09.2011.
Navnet på legemidlet. Serum anti-tetanus hest renset konsentrert (Anti-tetanus serum).
gruppenavn. Tetanus antitoksin
Doseringsform. Injeksjon.
Sammensatt. Legemidlet er en immunglobulinfraksjon av blodserumet til hester immunisert med stivkrampe, toksoid eller toksin, som inneholder spesifikke antistoffer. 1 ml inneholder minst 1200 internasjonale antitoksiske aktivitetsenheter (IE). Den er produsert komplett med renset hesteserum fortynnet 1:100, som er en klar, fargeløs væske uten sediment.
Beskrivelse.
Det er en klar eller lett opaliserende, fargeløs eller gulaktig væske uten sediment.
Immunbiologiske egenskaper.
Nøytraliserer tetanustoksin.
Farmakoterapeutisk gruppe. MIBP globulin.
CodeATH: J06AA02.
Indikasjoner for bruk.
Akuttspesifikk profylakse og behandling av stivkrampe.
Kontraindikasjoner for bruk.
Kontraindikasjoner for bruk av spesifikke midler for nødprofylakse av stivkrampe.
1. Tilstedeværelsen i anamnesen av systemiske, allergiske reaksjoner og komplikasjoner til tidligere administrering av hesteserum fortynnet 1:100, tetanustoksoidserum eller overfølsomhet for legemidler.
2. Graviditet: i første halvdel er administrering av AS-toksoid og tetanustoksoid kontraindisert, i andre halvdel er administrering av tetanustoksoid kontraindisert.
Doseringsregime og administrasjonsmåte.
Nødprofylakse av stivkrampe.
Akutt tetanusprofylakse inkluderer primær kirurgisk behandling sår og opprettelse, om nødvendig, av spesifikk immunitet mot stivkrampe.
Nødspesifikk profylakse av stivkrampe utføres:
Ved skader med brudd på integriteten til huden og slimhinnene, frostskader og brannskader i andre, tredje og fjerde grad,
aborter utenfor sykehus,
- fødsel utenfor medisinske institusjoner,
Koldbrann eller vevsnekrose av enhver type, abscesser,
Penetrerende skade på mage-tarmkanalen,
Dyrebitt.
For nødstilfelle spesifikk forebygging stivkrampe, AS-toksoid, humant tetanus-immunoglobulin (ITCHPS) brukes; i fravær av ETIT brukes antitetanus-serum. AS toksoid og ICPS administreres i henhold til bruksanvisningen for disse legemidlene.
Ordningen for valg av profylaktiske midler for akuttspesifikk profylakse av stivkrampe er presentert i tabell 1.
Tabell 1.
Ordning for valg av profylaktiske midler for akuttspesifikk profylakse av stivkrampe
|
Tidligere vaksinasjoner mot stivkrampe med et preparat som inneholder tetanustoksoid |
Tid som har gått siden siste vaksinasjon |
Brukte rusmidler |
|||
|
AS-anatoksin 1 |
|||||
|
Det er dokumentasjon på vaksinasjoner |
|||||
|
Fullt kurs med rutinevaksinasjoner i henhold til alder |
barn og tenåringer |
Uavhengig av begrepet |
ikke skriv inn 3 |
ikke gå inn |
|
|
Fullt kurs planlagt |
barn og tenåringer |
Uavhengig av begrepet |
ikke gå inn |
||
|
Fullfør vaksinasjonskurs 4 |
voksne |
ikke mer enn 5 år |
ikke gå inn |
||
|
over 5 år |
ikke gå inn |
||||
|
To skudd 5 |
alle aldre |
ikke mer enn 5 år |
ikke gå inn |
||
|
over 5 år |
|||||
|
Et skudd |
alle aldre |
ikke mer enn 2 år |
ikke skriv inn 6 |
||
|
over 2 år |
|||||
|
Uvaksinert |
barn under 5 måneder |
ikke skriv inn 9 |
|||
|
andre aldre |
|||||
|
Ingen dokumentasjon på vaksinasjoner |
|||||
|
Det var ingen historie med kontraindikasjoner for |
barn under 5 måneder |
ikke gå inn |
|||
|
barn fra 5 måneder, ungdom, |
Ikke skriv inn 6 |
||||
|
Resten av kontingenten |
alle aldre |
||||
PSS - anti-tetanus serum,
ICPS - humant tetanus immunoglobulin
Merknader:
1. I stedet for 0,5 ml AC-anatoksin kan ADS-M-anatoksin brukes dersom vaksinasjon mot difteri med dette legemidlet er nødvendig. Hvis lokaliseringen av såret tillater det, injiseres AC-toxoid fortrinnsvis i området der det befinner seg ved subkutan injeksjon.
2. Bruk ett av de angitte legemidlene: IPSC eller PSS (det er å foretrekke å administrere IPSC).
3. For infiserte sår gis 0,5 ml AC-toxoid dersom det har gått 5 eller flere år siden siste revaksinasjon.
4. Et fullt immuniseringsforløp med AS-anatoksin for voksne består av to vaksinasjoner, 0,5 ml hver, med et intervall på 30-40 dager og revaksinering etter 6-12 måneder med samme dose. I henhold til det forkortede skjemaet inkluderer hele immuniseringsforløpet en enkelt vaksinasjon med AC-anatoksin i dobbel dose (1 ml) og revaksinering etter 6 måneder - 2 år med en dose på 0,5 ml AC-anatoksin.
5. To doser av det vanlige skjemaet (for voksne og barn) eller en dose av det reduserte skjemaet for voksne.
6. For infiserte sår administreres IPSC eller PSS.
7. Alle personer som fikk aktiv-passiv profylakse, for å fullføre immuniseringsforløpet etter 6 måneder - 2 år, må revaksineres med 0,5 ml AS-anatoksin.
8. Dersom det er nødvendig å foreskrive AS-anatoksin til barn under 6 år, bør legemidlet administreres intramuskulært.
9. Etter normalisering av posttraumatisk tilstand, barn under 3 år i samsvar med vilkårene Nasjonal kalender forebyggende vaksinasjoner.
For nødforebygging av stivkrampe, administreres tetanustoksoidserum subkutant i en dose på 3000 IE.
Før introduksjonen av tetanus toksoid serum satt intradermal test med renset hesteserum fortynnet 1:100. For innstilling av prøven brukes sprøyter med en delingsverdi på 0,1 ml og fine nåler. Det fortynnede serumet injiseres intradermalt i flexoroverflaten av underarmen i et volum på 0,1 ml. Reaksjonen registreres etter 20 min.
Prøven anses som negativ hvis diameteren på ødemet eller rødheten som vises på injeksjonsstedet er mindre enn 1 cm Prøven anses som positiv hvis ødemet eller rødheten når 1 cm eller mer i diameter.
Ved en negativ intradermal test, administreres tetanustoksoidserum subkutant i en mengde på 0,1 ml (en steril sprøyte brukes, den åpnede ampullen lukkes med et sterilt serviett). Hvis det ikke er noen reaksjon etter 30 minutter, injiseres hele den foreskrevne dosen av serum ved hjelp av en steril sprøyte subkutant (for profylaktiske formål), intravenøst eller inn i spinalkanalen (for terapeutiske formål).
Med en positiv intradermal test eller forekomsten av en anafylaktisk reaksjon på en subkutan injeksjon av 0,1 ml tetanustoksoidserum, er videre administrering kontraindisert. I dette tilfellet vises introduksjonen av ICHPS.
Introduksjonen av stoffet er registrert i det etablerte regnskapsskjemaet som indikerer vaksinasjonsdato, dose, produsent av stoffet, batchnummer, reaksjon på administrering av stoffet.
Tetanus behandling.
Antitetanisk serum administreres til pasienter så snart som mulig fra sykdomsutbruddet i en dose på 100 000 - 200 000 ME.
Serum injiseres intravenøst eller inn i spinalkanalen, etter å ha kontrollert følsomheten for et fremmed protein (test med serum, hesterenset fortynnet 1:100). Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen gjentas administreringen av serum til refleksanfallene forsvinner.
Forholdsregler for bruk.
Et stoff med ødelagt integritet eller manglende merking, utløpt, med en endring i fysiske egenskaper og brudd på lagringsregimet er ikke egnet for bruk.
Før administrering av tetanustoksoid, nødvendigvis sette en intradermal test med hesteserum, renset fortynnet 1:100 for å oppdage følsomhet for et fremmed protein. Gitt muligheten for sjokk ved introduksjon av tetanustoksoidserum, er det nødvendig å gi medisinsk tilsyn for hver vaksinerte person i 1 time etter administrering av stoffet. Vaksinasjonssteder bør utstyres med sjokkbehandling. Personer som får tetanustoksoid bør advares om behovet for å søke øyeblikkelig legehjelp ved tegn som er karakteristiske for serumsyke.
Overdosesymptomer, overdoselindrende tiltak.
Ikke installert.
Mulig bivirkninger ved søknad legemiddel.
Innføringen av serum kan. være ledsaget av ulike allergiske reaksjoner umiddelbart (umiddelbart etter administrering av serum, eller etter noen timer), tidlig (på 2.-6. dag) og fjernt (på 2. uke og senere). Disse reaksjonene manifesteres av symptomkomplekset av serumsyke (feber, kløe, urticaria, hudutslett, rødme i huden, leddsmerter, etc.) og i sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk.
Interaksjon med andre legemidler.
Ved felles administrering av tetanustoksoid og stivkrampetoksoid noteres undertrykkelse av immunresponsen.
Bruk under graviditet og under amming.
Bruken av stoffet er tillatt av helsemessige årsaker, tatt i betraktning mulige fordeler for moren og risikoen for fosteret eller barnet.
Informasjon om mulig effekt av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy, mekanismer.
Ingen.
Utgivelsesskjema.
Injeksjon. Anti-tetanus serum 3000, 10000, 20000, 50000 ME i ampuller. Volumet av serum i en ampulle for hver dosering beregnes avhengig av den spesifikke aktiviteten til stoffet. Renset hesteserum fortynnet 1:100, 1 ml i ampuller. 5 ampuller med stivkrampetoksoidserum og 5 ampuller med renset hesteserum fortynnet 1:100 (5 sett) i en papppakke sammen med en ampullkniv eller ampullerteller og bruksanvisning. Ved bruk av ampuller med hakk, ring eller punkt 1 for åpning, settes det ikke inn en ampullkniv eller en ampuller.
Betingelser for transport. I henhold til SP 3.3.2.1248 03 ved en temperatur på 2 til 8 °C. Frysing er ikke tillatt.
Lagringsforhold. I samsvar med SP 3.3.2.1248 03 ved en temperatur på 2 til 8 °C, utilgjengelig for barn. Frysing er ikke tillatt.
Best før dato 3 år. Utløpt stoff. ikke kvalifisert for bruk.
Ferieforhold. For medisinske institusjoner.
Produsent. Federal State Unitary Enterprise "NPO Microgen" fra helsedepartementet i Russland.