Selvfølgelig mottar mennesker med nedsatt funksjonsevne fra staten økonomisk, medisinsk støtte, fortrinnsrett, men alt dette er stort sett ikke nok for en normal tilværelse i samfunnet, fullt liv og muligheter til å utøve sine rettigheter og friheter.
Funksjonshemmede barn trenger alltid mat, leker og rehabiliteringsprogrammer som vil hjelpe dem å leve i samfunnet på lik linje med jevnaldrende. Foreløpig er det svært få slike programmer, og de eksisterende hjelper bare 2-5% av barna.
Disse barna trenger en skikkelig utdannelse. Kvaliteten på undervisningen i spesialiserte skoler vekker ikke mye tillit. De fleste barn forventer ikke engang å få jobb etter skoletid. De er i faresonen, og fremtiden til slike barn er usikker.
Sosialt - det viktigste problemet i livet til mennesker med nedsatt funksjonsevne. Det er rettet mot å gjenopprette funksjonene til en person, hans sosiale og psykologiske status i samfunnet.
Fysiske, sensoriske (nedsatt hørsel eller syn) eller intellektuelle og psykologiske mangler isolerer pasienten fra samfunnet, hindrer ham i å bevege seg og orientere seg i rommet.
Folk med funksjonshemmet har ikke mange muligheter til å finne normalt arbeid. Vanligvis må du eksistere på godtgjørelsen din eller på en liten lønn. Oftere er gründere negative til ansettelse av funksjonshemmede arbeidstakere, de foretrekker å betale bøter, men ikke ansette dem.
Ifølge statistikken er hver sjette arbeidsufør ikke fornøyd med lønnen sin. Holdning til seg selv på en fem-punkts skala av laget er estimert av ham til 4,3 poeng, administrasjonen - mindre enn en.
I første rekke blant behovene for arbeid gjenkjenner funksjonshemmede materiell støtte (ca. 70 %). På den andre - ønsket om å være et fullverdig medlem av samfunnet, på den tredje - behovet for kommunikasjon, som eksisterer sammen med teamet.
Funksjonshemmede er veldig opptatt av holdningen til menneskene rundt dem. Samtidig føler en tredjedel av dem seg neglisjert. Friske mennesker ønsker ikke å kommunisere med dem, de foretrekker kommunikasjon som ikke krever nærkontakt. De fleste synes det er lettere å kommunisere «på lik linje» når en funksjonshemmet er nabo eller kollega.
De ser ofte mennesker med nedsatt funksjonsevne som elendige, mistenksomme, tilbaketrukne og sinte. Derfor gir en slik holdning, sammen med sympati og sympati, opphav til avvisning og fiendtlighet. Det er spenning i kommunikasjon, uoppriktighet, et ønske om å avslutte kontakt, og så videre.
Andres reaksjon på funksjonshemmede konvergerer med nysgjerrighet, latterliggjøring og klossethet. Unge mennesker er mest negativt innstilt til syke mennesker.
Alle disse omstendighetene fører til at en funksjonshemmet person har potensielle muligheter ikke kan delta aktivt i sosialt liv. En person som er misfornøyd i personlig og intimt liv, synes synd på seg selv, en uvennlig holdning til menneskene rundt seg, forventer et stort formynderskap over seg selv.
Ofte er forholdet til funksjonshemmede i familien ugunstig. Nesten hver tredje pasient merker en forverring i kontakten etter å ha fått en funksjonshemming. De fleste funksjonshemmede familier skapes ikke av gjensidig kjærlighet, men etter avtale, for ikke å bli stående alene.
Funksjonshemmede barn er oftere ute av stand til å skape sin egen familie, ikke bare på grunn av fysisk dårlig helse. Vanligvis gir ikke foreldrene barnet den nødvendige sosiopsykologiske tilpasningen til voksenlivet. Oppveksten er forsinket, personen forblir passiv, infantil, usikker på seg selv. Ofte bryter familier der barnet er funksjonshemmet opp, og babyen forblir hos moren.
Når vi snakker om en familie med en voksen funksjonshemmet, vil alle gjerne eliminere konfliktsituasjoner. Hver sjette familie som har en eldre funksjonshemmet kan kalles ugunstig.
Forholdet mellom funksjonshemmede selv er ikke fullt utviklet. Vanligvis er de forent i grupper av mennesker med de samme sykdommene, og har en negativ holdning til andre pasienter.
Integrering av funksjonshemmede i samfunnet er svært viktig. Denne prosessen med å gjenopprette de ødelagte relasjonene til funksjonshemmede bør sikre deres engasjement i livets sfærer: arbeid og liv. Mennesker med nedsatt funksjonsevne har et enormt kreativt og mentalt potensial. Landet vårt trenger ham.
Derfor er det nødvendig å legge til rette for at dette potensialet kan realiseres. Nemlig å sikre deres sosial trygghet, skape nødvendige forutsetninger for utvikling av funksjonshemmedes evner. Det er nødvendig å utjevne sjansene for syke og friske mennesker, behandle dem mer velmente.
Eieren av en kafé i Nizhny Novgorod kastet ut en 27 år gammel jente som led av cerebral parese og autisme fra etablissementet. Kanskje vi aldri ville ha visst om dette hvis jenta ikke hadde vist seg å være den yngre søsteren til den berømte modellen Natalia Vodianova. Kafeen ble midlertidig stengt, det ble opprettet straffesak mot direktøren under art. 282 i den russiske føderasjonens straffelov for ydmykelse av menneskeverd med bruk av vold. Maksimumsstraffen etter denne artikkelen er inntil fem års fengsel.
Den resonante saken minnet om at familier med "spesielle" barn i Russland står overfor en rekke problemer, og beviste nok en gang at barrierefritt miljø det er nødvendig å bygge ikke bare i hverdagslige termer, men også i hodet til våre innbyggere.
Fra et formelt synspunkt er funksjonshemmede i vårt land beskyttet på lovnivå. Imidlertid er ikke alt så klart.
«Vi har en veldig dårlig skrevet den føderale loven datert 24. november 1995 nr. 181-FZ «Om sosial beskyttelse av personer med nedsatt funksjonsevne i Den russiske føderasjonen", - sier Olga Bezborodova, leder av den regulatoriske og juridiske avdelingen i St. Petersburg Association of Public Associations of Parents of Disabled Children GAOORDI. - Det kan tolkes på forskjellige måter, som ofte brukes av embetsmenn. Og hvis vanlige borgere er ikke beskyttet fordi for uvitenhet om lovene, så er funksjonshemmede i denne forbindelse dobbelt forsvarsløse, fordi det er vanskeligere for dem å banke på terskler.
Samtidig har russen medlidenhet og empati med naboen på det mentale plan. "Jeg kan si at i samfunnet vårt er holdningen til funksjonshemmede mye mer human enn i Vesten," sier RP Tatyana Shishova, en ortodoks lærer, medlem av Union of Writers of Russia, visepresident for Foundation for Social. og psykologisk hjelp familie og barn.
Og selv om man ifølge henne ofte kan høre at man i Europa behandler "spesielle" mennesker mer humant enn i Russland, er det fra Europa moten for det som trengs for tidlige stadier graviditet, sjekk fosteret og ta abort hvis det er unormalt. «Å bli kvitt syke barn er feil ideologi i familien. Fra dette er samfunnets holdning født som funksjonshemmede - unødvendige mennesker. Ser man på roten, så var det i Europa det var sirkus med såkalte freaks som opptrådte til moro for publikum. De tjente penger på funksjonshemmede. Russere er mye mer humane enn europeere. Vi tror generelt at hvis Gud ga liv, så får det være. Russiske folk slutter seg villig til frivillige bevegelser, vi er generelt et veldig lydhør folk for andres ulykke, bemerker Tatyana Shishova.
Flamingo-kafeen, hvorfra ansatte ved institusjonen den 12. august sparket ut Natalia Vodianovas søster Oksana. Foto: Oleg Zoloto/TASS
«Den russisk-ortodokse kirke behandler mennesker med ulike sykdommer på samme måte som for absolutt friske, - fortsetter erkeprest Maxim Obukhov denne ideen i en samtale med RP. – Det er en oppfatning at barn med Downs syndrom eller autisme, funksjonshemmede er en belastning for samfunnet. Dette stemmer slett ikke, i dag er det jobber for funksjonshemmede, og de kan godt forsørge seg selv. Derfor bør slike mennesker ikke i noe tilfelle avvises av samfunnet. Kirker ansetter også noen ganger mennesker med nedsatt funksjonsevne for å tjene.»
"Jeg kan ikke si at dette er en utbredt praksis, men det er absolutt nyttig," legger Maxim Obukhov til. – Hvis vi snakker om opplevelsen av Europa i forhold til funksjonshemmede, vil jeg ikke si entydig at det er bra. Hvis tidligere i Tyskland, i 1935–1944, folk med psykiske lidelser, så i dag praktiseres en annen type drap: for eksempel kan barn med Downs syndrom gjenkjennes på tidlig sikt fortsatt i livmoren, og slike barn blir abortert. Den russisk-ortodokse kirken godkjenner ikke dette: hver person kommer til denne verden for noe. Familier med slike barn bør forene seg i fellesskap, grupper, klubber, hvor de kan utveksle erfaringer, kommunisere og påvirke offentligheten. Du bør ikke i noe tilfelle lukke deg i trøbbel.
Men hvis Russland har et så humant folk, hvorfor skammer seg da samfunnet ofte over å se mennesker med fysiske funksjonshemninger? Mens barn oppfatter "spesielle" jevnaldrende normalt og uten fordommer, viker voksne ofte unna mennesker med funksjonsnedsettelser.
For det første, i motsetning til det samme Vest-Europa, offentlige steder og boligbygg er dårlig tilrettelagt for personer med fysiske funksjonshemninger. Det er vanskelig for funksjonshemmede å komme seg ut av leiligheten uten hjelp utenfra, så du kan sjelden se dem på gatene i byer, friske mennesker de er ikke vant til, de er dårlig informert, noen ganger vet de rett og slett ikke hvordan de skal oppføre seg. For det andre påvirker en elementær mangel på kultur, og derfor er det tilfeller av feil, og til og med stygg oppførsel av friske i forhold til syke. Friske mennesker er stort sett ikke onde, de har bare ikke blitt lært opp til å oppføre seg ordentlig.
Endre det kollektive ubevisste, som "ikke forstår" hvordan man behandler sin egen type, har fysiske handikap, ganske ekte og dessuten nødvendig.
"Jeg tror det er verdt å gjøre et show som Dancing with the Stars, men bare for å berømte mennesker fått oppdrag som f.eks lukkede øynene komme fra punkt A til punkt B. Forresten, Valentina Matvienko foreslo at tjenestemenn skulle prøve å rullestol gå av bussen på fortauet. Ingen gikk med på eksperimentet. Når det gjelder frivillighet, er det dårlig utviklet i landet vårt. Jeg tror at folk som deler ut ballonger og hefter ikke er frivillige. Du må hjelpe til med ekte gjerninger. Jeg har to funksjonshemmede kjærester. De har drømt om å se Frelseren på utsølt blod i to år nå. Jeg finner ingen frivillige. Men det er ikke så vanskelig - å gjennomføre en kort tur for to gutter, sier Olga Bezborodova.
Videre i rubrikken Den forferdelige tragedien i Nizhny Novgorod, da seks barn og to voksne døde i hendene på den schizofrene Oleg Belov, rystet samfunnet. Hvem har skylden for det faktum at en psykisk syk person ble stående alene med sykdommen sin, behandlet "Russian Planet"I nærheten av huset mitt er det offentlig etat under navnet "pensjonat for funksjonshemmede". Der bor det mennesker med somatiske helseproblemer, med lidelser i muskel- og skjelettsystemet har mange psykiske lidelser i kombinasjon med store sykdommer.
Jeg ser ofte disse menneskene gå i en bjørkelund og kjøre rullestol på fortauene.
Hva er livet i Russiske hus funksjonshemmede? Er beboerne i disse institusjonene fornøyde, hvis i det hele tatt et slikt ord er anvendelig for mennesker med nedsatt funksjonsevne, med akkurat dette livet? Dette vil bli diskutert i dag.
Svært ofte kombineres sykehjem for funksjonshemmede med sykehjem. Ungdomshemmede der «lever» faktisk livet ut ved siden av de som fikk en funksjonshemming i alderdommen eller ble plassert på sykehjem fordi det ikke er noen som passer på dem fra pårørende.
Hvor mange internater for funksjonshemmede har vi i landet, og hvor mange funksjonshemmede generelt?
I følge offisiell statistikk:
"I følge Federal State Statistics Service er antallet funksjonshemmede i Russland ved begynnelsen av 2015 12 924 000 mennesker, hvorav 3 voksne er funksjonshemmede. - 4.492.000 mennesker, 2 gr. - 6.472.000 mennesker, 1 gr. – 1.355.000 tusen mennesker
I følge Arbeidsdepartementet og sosial beskyttelse RF, antall funksjonshemmede rullestolbrukere i Russland er 320 tusen mennesker (gruppe 1). Noen av dem bruker stokk eller krykker for å bevege seg (i rullestol kommer de bare til ITU).
Antall funksjonshemmede barn under 18 år er 605 tusen mennesker. Etter dynamikken å dømme øker dette tallet hvert år.
Fra 2015 er det 133 spesialiserte institusjoner for barn med nedsatt funksjonsevne i Russland, hvor 21 000 mennesker bor på permanent basis.
Også i Russland er det internatskoler for voksne med nedsatt funksjonsevne. Antallet deres er 1.354 stykker. fra 248 tusen beboere (hvorav noen er rullestolbrukere) «.
Noen av disse boligene for funksjonshemmede er private, det vil si at overnatting betales enten av funksjonshemmede selv eller av pårørende.»
I følge andre kilder (for 4 år siden ) — "For tiden er det 494 pensjonater med liten kapasitet i de konstituerende enhetene i Den russiske føderasjonen, som er en del av statlig og kommunal sektor Sosialtjeneste, der mer enn 14,4 tusen eldre og funksjonshemmede borgere bor.
Men at 248 tusen mennesker, som 14,4 tusen er en veldig liten prosentandel av totalt antall funksjonshemmede. Vi skal selvfølgelig mest snakke om dem, folk som bor på disse institusjonene, men vi skal også berøre litt skjebnen til de som bor utenfor statens murer og har lignende helseproblemer.
Hvorfor havner folk generelt på internat for funksjonshemmede? I tillegg til at det ikke er noen å passe på, at det ikke er noe sted å bo, er det også et slikt tema som «de som passet seg selv ble syke».
I de fleste "trekker" de pårørende utmattet av sykdom - hvem? hvordan tror du? – selvfølgelig kvinner. Som regel for førpensjonsalder ... Alt faller på dem, omsorg for syke er privilegiet til det svakere kjønn. Menn er mindre medfølende og i stand til å ofre seg.
For kvinner er dette fylt med tap av jobb, depresjon, tap av egen helse. Ofte trenger de som pleier syke pårørende selv psykoterapeutisk hjelp. Derfor er internat noen ganger en rimelig utvei. Selvfølgelig, hvis den syke personen ikke har noe imot ...
Mange er glade for at funksjonshemmede bor hjemme, blant pårørende, slik at myndighetene bedre kan hjelpe til med å organisere bistand til slike mennesker hjemme.
Men for å være ærlig, tror du funksjonshemmede har et "søtt" liv hjemme? Blant pårørende som svært ofte ikke trenger, eller er nødvendige, men sistnevnte ikke har verdige ressurser, styrken til å bære en funksjonshemmet person, spesielt med alvorlige former for sykdom?
Tross alt, mange av de funksjonshemmede med intakt intelligens, liker de å innse at de er en belastning for sine pårørende, eller ikke er nødvendig i det hele tatt på stedet som ble kalt deres hjem?
Det finnes selvsagt mer optimistiske eksempler når en person, takket være støtte fra slektninger, sitter i rullestol eller har andre komplekse brudd helse - kom til live, oppnådde mye og var et fullverdig medlem av familien. Husk de samme paralympiske lekene.
Men det er mange tilfeller når en person som har mistet sin tidligere smidighet og vitalitet ikke lenger blir nødvendig av familien.
Naturligvis, å være i et hjem for funksjonshemmede, ønsker en person å se sine kjære, og for mange mennesker som bor i hjem for funksjonshemmede, er det en tragedie ikke engang at deres pårørende "overga" dem der, men at de ikke er det. besøkt. Et fullstendig brudd med miljøet de vokste opp i er en traumatisk faktor ikke bare for funksjonshemmede, men for enhver person.
Så hva er da et sykehjem? Jeg vil sitere tittelen på artikkelen om emnet - "Hjem for funksjonshemmede. Fengsel eller andre hjem? Hva er det - et fengsel eller nesten et hvilested?
Mange haster hit, de angrer på at de hastet etter at de kom dit – like mange. Hvorfor? For de krangler utenfra: mat, tak over hodet, naboer, en slags omsorg.
Men i virkeligheten viser det seg: maten er ikke alltid tilfredsstillende, du bor som i en brakke - dørene er alltid åpne, du har ikke din egen plass, alltid foran andre, din egen strengt regime, ikke invitere noen på besøk, eller kun med godkjenning fra administrasjonen, møbler kan ikke flyttes, hvis en av de funksjonshemmede gifter seg - dørene skal alltid være åpne, pensjon, hvis pårørende ikke betaler for overnatting til en slektning, går på internat, får leietaker kun liten del.
Selvfølgelig er det mer lojale forhold, der administrasjonen møter folk halvveis, noen ganger er forholdene mye verre enn de som er beskrevet - dette er bare en liten del av "rammen" til internatet.
De store fordelene med boliger for funksjonshemmede er imidlertid at det er det for noen siste håp (for eksempel folk i PNI (psyko-nevrologiske internatskoler) hvis de ikke bor på slike institusjoner, vil de rett og slett havne i søpla, dø osv.). På vanlige internatskoler, ikke PNI, får folk også ofte det de ville bli fratatt utenfor disse veggene. Her har folk endelig fellesskap, er i et varmt rom, med seng, mat, og for mange av dem er det eneste alternativet en kald hytte om vinteren, uten mat i nærheten, henholdsvis sykdommer, forkortelse av livet.
Hvordan bor funksjonshemmede på sykehjem i andre land? For eksempel er det i det angelsaksiske systemet akseptert at internatskole for funksjonshemmede er normalt, det er ikke vanlig der at eldre bor hjemme. Som regel bor eldre på internat som familien har råd til å betale for.
I USA er det for eksempel ramper på gatene nesten overalt, generelt er holdningen til funksjonshemmede bedre enn i mange land. Mange sykehjem, som som sagt regnes som normen.
I Canada er en syk person tildelt en sykepleier døgnet rundt, mens personen er inne rehabiliteringssenter- huset hans er under ombygging for maksimal bevegelsesfrihet: ramper, løftemekanismer osv. er installert.
I Tyskland er levestandarden og medisinen høyere enn i mange land. For eksempel, ifølge en av beboerne i det tyske hjemmet for funksjonshemmede, har hver et rom på 20 meter med dusj, rommet har alt for bekvemmelighet, komfortabelt, rent. Sengeliggende pasienter blir til og med tatt med sengen til arrangementer i hallen.
« I Finland betales det manglende beløpet av staten. Sykehjem er annerledes. Så lenge en person er i stand til å ta vare på seg selv og ikke blir syk, kan han bo i en hyttelignende leilighet med to utganger til gaten og en liten hage til hver leilighet.
Leiligheten er utstyrt med alle slags fasiliteter for eldre (utvidede dusj- og toalettrom, timer er installert på kjøkkenet, dører er bredere enn i vanlige hus osv.). Moren min bodde i en.
Hvis en person blir ufør, flytter han til et hus med rom som han står fritt til å innrede som han ønsker. I dette tilfellet spiser han i offentlig servering, men kan bestille retter på forhånd om ønskelig. Legerunder og konstant medisinsk tilsyn er gitt.
Jeg har vært på mange forskjellige sykehjem annen type. Forholdene er veldig gode overalt”(fra forumet).
Hva er et hjem for funksjonshemmede i Russland? Faktisk er det institusjoner med rosende anmeldelser, og med ekstremt negative, som andre steder. Nivået på internatskolene våre er imidlertid mange ganger dårligere enn i Europa. Det er et gjennomsnittsnivå, det er et bedre nivå, for eksempel berømmer de samme PNI nr. 20 i Moskva, men de skylder på PNI nr. 26 i samme Moskva.
Å komme inn på et godt internat er en stor suksess, som folk som kjenner systemet fra innsiden sier. I utgangspunktet blir folk der inkompetente, inkompetente på ulike måter. Selv de som beholder rettslig handleevne på papiret, blir faktisk fratatt den. Ingenting kan gjøres uten tillatelse fra ledelsen. Og hvis du gjør noe eller skriver for eksempel på et forum der internatskoler diskuteres, negativ tilbakemelding eller klage til noen – alle vet at dette er beheftet med «sanksjoner» fra administrasjonen. Derfor er det bedre å "tie i en fille."
Men alt avhenger av regissøren – som folk som kjenner systemet fra innsiden også sier.
De skriver og sier hvis, så bra - de gir bare bonuser for dette. Og hvis de forteller sannheten om mange internater der beboerne har det dårlig, samtidig vil de si det selv, så vil dette skape en storm av negativitet i forhold til dem. Tross alt havner folk som trenger hjelp utenfra, på internat. Og de kan "utdanne" dem raskt og lære dem å være fornøyde også: for eksempel å ikke mate dem i tide, ikke ta med et skip.
Det er imidlertid andre punkter: For eksempel er beboerne selv noen ganger urene, de forurenser kjøkkenet og mener at alle her er forpliktet til å rydde opp etter dem.
Ved lov er ledelsen ansvarlig for hver leietaker, så noen ganger er det så "harde" regler etter beboernes mening at du ikke kan forlate uten tillatelse. Det var tilfeller da bestemoren kom ut og druknet i en grøft, og direktøren ble fjernet.
Generelt avhenger mye av ledelsen. Med samme finansiering, men forskjellige direktører, ifølge en beboer, var internatet himmel og jord: først avskallede vegger, trevinduer, dører, dårlig personale, så skiftet direktøren, og - fliser på bad, toaletter, plastvinduer, kosmetiske reparasjoner, godt personale - finansieringen, jeg gjentar, var den samme.
Frivillige og barmhjertighetssøstre, så vel som troende, kommer til noen internatskoler. Dette er en veldig god praksis, siden den konstante tilstedeværelsen av fremmede og beboere som er interessert i beboernes velvære i slike lukkede institusjoner, har en gunstig effekt på holdningen til ansatte og ledelse til avdelinger.
Likevel, når man velger et sykehjem for et fremtidig liv, må en person forstå (eller pårørende velger for ham) at dette er en annen mat enn den han har vært vant til hele livet, bare et nattbord og en garderobe for oppbevaring ting (selv om det er alternativer, at det ikke er problemer med oppbevaring), som ikke kan omorganiseres, reise utenfor internatet (noen ganger til og med for en tur) med tillatelse fra ledelsen, vil hele eller deler av pensjonen gå til internatskole, og dette er bare en liten liste. For en person er dette stress, for en eldre funksjonshemmet er det dobbelt stressende, men det er ingen annen utvei hvis dette er den eneste sjansen for livet.
Og likevel, dessverre, er det et slikt problem: Faktisk er det nesten ingen spesialiserte internatskoler for funksjonshemmede i landet vårt, funksjonshemmede bor nå enten på sykehjem eller i PNI. Og dette er et veldig stort problem. Siden antallet unge og ikke-psyko-nevrologiske funksjonshemmede er tilstrekkelig, og ingen er involvert i ordningen deres. Og det er tilfeller når de er unge. frisk, kjekk mister et bein og han blir plassert på internat hos besteforeldre, hvor han «holder ut» resten av livet, da han kunne tilbringe tid med stor entusiasme blant de samme unge.
En setning fra et forum der de diskuterte mangelen på spesialiserte internatskoler i Russland: «Det finnes slike internatskoler i Russland, men ingen ønsker egentlig å komme dit på grunn av forholdene deres. Der er du enda mer løsrevet fra samfunnet. Om utenlandsk erfaring, så så jeg flere filmer, for eksempel "Jeg danser inni meg selv". Filmens helter drømmer om å bryte ut av slike komfortable forhold til et selvstendig liv, hvor vårt gjerne drømmer om å få.
Dessverre er dette et paradoks ved vårt system for sosiale tjenester og tilbud til funksjonshemmede ... Det er bra der vi ikke er.
Jeg skal fortelle deg om internatet, som ligger ved siden av huset mitt. Beboere går ofte på gata, noen i rullestol, noen med føttene, om sommeren er det spesielt mange turgåere, internett er ikke forbudt der, folk kan jobbe i små doser - de baker brød og rundstykker. De som har bodd der lenge kan under ledelsens tillit fritt forlate internatets vegger når som helst. Området rundt boligen for funksjonshemmede er enormt, alt er grønt, bevoktet.
Maten er god, i det minste- etter ytre inntrykk og hørt personlig - er beboerne ganske fornøyde. Ja, mennesker med psykiske lidelser i et rom med mennesker med lignende problemer. Betongveggene til gjerdet som omslutter territoriet til internatet er malt med elegant graffiti, veldig vakkert. Nesten hver måned dukker det opp nye tegninger på hundre eller flere plater, maleriene ble laget av en talentfull kunstner som bor på en internatskole.
I tillegg til hobbyer, kreativitet, enkelt arbeid - folk bor, får venner, studerer. Dette er en av de beste internatskolene i regionen.
Du vet hva jeg tenkte mens jeg skrev denne artikkelen. I vårt land anses det fortsatt som unormalt å sende personer med nedsatt funksjonsevne til internat, det vil si at de fleste ville selvsagt hvis de hadde en alvorlig funksjonshemmet person i hendene, men samtidig fordømmes dette av samme. flertall. Slik er paradokset.
Og det fordømmes blant annet fordi mange allerede i sin underbevissthet har ideen om at internatskoler nærmest er en konsentrasjonsleir. Hvis nivået på tjenestene til personer med nedsatt funksjonsevne var høyere, ville det vært enklere for alle. Og det ville være mer behagelig for funksjonshemmede å være der, vel vitende om at langt fra en konsentrasjonsleir venter dem, og det ville være lettere for pårørende å ikke dra, kiste seg selv (jeg snakker om kvinner, som alt ofte er på) , til siste "kors", men å finne noen et kompromiss ved å sende en syk person til et sted hvor han vil bli tatt godt vare på, og besøker ham ofte.
3. desember 2010 åpnet McDonald's i vårt område av byen. Min mor og jeg dro for å se denne begivenheten og prøve maten der. Det var absolutt ingenting å se på (og maten viste seg å være upassende for prisen). Generelt ventet vi på åpningen av denne institusjonen, bestilte et par retter, fant på en eller annen måte tomme seter, satte oss ned og begynte å sluke kjøpet vårt. Og på denne tiden løp uforståelige personligheter rundt på institusjonen med foto- og videokameraer i hendene, som filmet alt som skjedde i denne institusjonen. Inkludert spisegjester. En av dem nærmet seg bordet vårt, men da han så at jeg var deaktivert, snudde han umiddelbart og gikk til andre bord. Jeg la ikke engang merke til det. Men min mor la merke til dette og ble opprørt. Ja, så mye at jeg måtte roe henne ned til kvelden.
Og derfor ble ideen født om å skrive denne artikkelen. Jeg skriver det slik at friske mennesker begynner, i det minste litt, å forstå funksjonshemmede og deres pårørende.
Sykdom er livet.
Jeg ble født funksjonshemmet. Eller rettere sagt, ifølge min mor døde jeg nesten umiddelbart etter fødselen. Men legene på fødesykehuset vårt pumpet meg ut, hvoretter jeg tilbrakte et par måneder i et oksygenkammer. Men som de sier - "Great is the trouble - the beginning."
Da jeg vokste opp litt ble det klart at jeg har cerebral parese (Barn Cerebral lammelse). Hva det er? Hvis rett og slett - en delvis mangel på kontroll over kroppen. Det vil si at jeg kan bevege meg, men samtidig kontrollerer jeg ikke en del av bevegelsene mine. For eksempel ukontrollerte hodebevegelser. Dette er når du nærmer deg speilet og blir overrasket over å oppdage at hodet ditt bokstavelig talt dingler fra side til side. Ting er ikke bedre med armer og ben.
Det er nok å si at jeg lærte å gå først i 5-årsalderen (her var jeg fortsatt heldig, en av vennene mine, også med cerebral parese, lærte å gå først i en alder av 12 år). Og så i mange år falt han konstant og snublet selv på relativt flate asfaltdeler. Og selv nå kan det være vanskelig for meg å overvinne til og med en 30 cm snøfonn (spesielt hvis den i det minste er litt glatt), som du ikke finner i nærheten av veiene våre (i tillegg har vi en 30 cm snøfonn - dette er fortsatt en liten snøfonn). Og ja, jeg kan ikke engang løpe. Når jeg er 23 år, kommer til og med førsteklassinger meg lett forbi.
Det faktum at de ikke en gang slipper meg nærme uansett hvor farlige eller skjøre gjenstander snakker om tilstanden til hendene mine. Faktum er at hendene mine og streber etter å rykke et sted til siden. Forsøk på å spenne eller slappe av dem bare forverrer situasjonen. Denne bemerkningen gjelder imidlertid for resten av komponentene i kroppen min.
Jeg har også så å si «ytterligere» helseproblemer. De viktigste av dem er: skjeling, hørselstap (for å si det enkelt, hørselstap er ennå ikke døvhet, men det er allerede problemer med hørselen) og problemer med tale.
Innfødt.
For å være ærlig, uten familien min, ville jeg sannsynligvis ikke ha skrevet denne artikkelen .. Hvis min mor ville ha lyttet til vennene sine og forlatt meg, umiddelbart etter fødselen min, og hvis søsteren min ikke hadde beskyttet meg mot mobbere i barndommen, nå Jeg ville definitivt vært en annen person. Bare hjemme er det ingen som roper på meg hvis jeg kommer i nærheten av teknologi eller andre skjøre ting, og mer eller mindre lytter de til min mening.
Men familien har sine svarte får ... Faren min, 2 måneder etter fødselen min, dro (eller rettere sagt, rømte) fra familien, og etterlot meg og min to år gamle søster på min mors skuldre. I hele denne tiden (det har allerede gått 23 år) betalte han ikke en krone i underholdsbidrag. Og i fjor viste det seg at han nå ikke skylder oss noe i det hele tatt. Mirakler, og ingenting mer. Skulle noe var en halv million rubler.
Andre funksjonshemmede.
Som jeg skrev ovenfor, var jeg fortsatt heldig. Jeg skal ikke gå i detaljer, men selv blant funksjonshemmede er det en uuttalt inndeling i «frisk» og «syk». Dette er en slags uklarhet, da førstnevnte ofte prøver å hevde seg på bekostning av sistnevnte. Dette skyldes blant annet at «friske» funksjonshemmede ofte er vanskelige å skille fra friske. Som et resultat kan de enkelt kommunisere med tvilsomme personligheter og deretter prøve å "bli komfortabel" blant ikke så heldige kamerater i ulykke. Heldigvis for meg sluttet de fleste "kule" som kom over i livet mitt, omtrent en uke etter at de møttes, å gjøre tull og begynte å oppføre seg mer adekvat (selv om det var et par spesielt forsømte "kamerater"). En annen årsak kan være en misforståelse (som - "Hvis du ikke kan gjøre det samme som meg, så er du en svekling"), siden en som ble ufør på grunn av en sprekk i ryggraden aldri vil forstå en som meg. Og jeg vet ikke hvordan livet er for eksempel for rullestolbrukere.
Men generelt prøver vi å ikke fornærme hverandre. Ofte beskytter de "friske" de "syke" fra de "normale". Eller hjelpe til med å arrangere konserter og fester.
Holdninger til friske mennesker.
Hvorfor er du slik?
Det var denne setningen jeg oftest møtte i barndommen, da jeg prøvde å bli kjent med friske (i hvert fall utad) barn. Dette spørsmålet ble ofte fulgt av et bilde av min gangart, tale og annen mobbing i denne ånden. Det kom til punktet av direkte idioti. Det var for eksempel en gang jeg brukte briller. På den tiden fløy setningen – «Bebrillet mann – en ball i rumpa» til adressen min fra en annen brillebruker. Det som kalles «ingen kommentar». Derfor hadde jeg praktisk talt ingen gårdsvenner (og nei). Da jeg vokste opp, fløy spørsmålet ofte til adressen min – «Hva er så vanskelig her?». Kanskje det er derfor jeg nå stadig sitter hjemme og praktisk talt ikke går ut noe sted.
Jeg hadde gode venner blant vanlige folk. Men nesten alle av dem var enten barn til min mors venner eller min søsters venner. Med meg kommuniserte de som regel i forbifarten og ikke lenge. De samme enhetene som jeg klarte å etablere kontakt med, etter 2 år, forlot generelt byen.
Tjenestemenn.
Her gjelder regelen – «Jo lenger tjenestemannens profil er fra funksjonshemmede, jo lettere er det å få det han vil ha fra ham». For eksempel et militært vervekontor eller en domstol. honning. ekspertise. I det første tilfellet trengte jeg bare å dukke opp foran dem foran goazen slik at de ikke lenger skulle plage meg. Takk til retten. honning. eksamen, fikk jeg den evigvarende 1. gruppen av funksjonshemming på grunn av meg (før det ble jeg hvert år tvunget til å bestå en kommisjon som alltid ga meg 2. gruppe). For et slikt mirakel tok det "bare" meg å bli slått i heisen til min egen inngang.
Men med "naboene" må du være forsiktig. Deretter litt om triksene deres.
Leger:
De mest vaksinerte mot å synes synd på mennesker. Som barn var jeg for eksempel forpliktet til å gå på internatet mitt, hvor jeg studerte og ble behandlet, selv i førti graders frost. Hvis du går glipp av minst én dag, gå til sykehuset for å få en attest på at du er frisk. Ellers slipper de deg ikke inn. Etter ferien måtte jeg fortsatt bringe dem resultatet av prøver (blod, urin, avføring osv.) og attester fra 5 leger (barnelege, nevropatolog, psykiater, ØNH, øyelege). Omtrent de samme kravene ble stilt til omprøvingskommisjonen, som funksjonshemmede må bestå for å bekrefte funksjonshemmingen. Det spiller ingen rolle om de er voksne eller fortsatt barn.
Før en tur på sanatoriet var det også nødvendig med den samme bunken med papirer, men det er kulere «vitser» her. Jeg hadde en som barn. De sendte meg fra "Kaluga-Bor" (veldig bra resort, for behandling av funksjonshemmede barn) en billett, som vi hadde søkt veldig lenge, for behandling hos dem og varslet min mor om dette. Hun ringte den regionale helseavdelingen, og de fortalte henne at det ikke var noen kupong. Det viste seg at foruten oss var det to til som ønsket å bli behandlet på dette sanatoriet. Og tjenestemennene har ennå ikke bestemt hvem som trenger billetten mer. Heldigvis finnes det noe som heter et billettnummer. Når du kjenner ham, kan du trygt bevise hvem det er ment for. Det var det vi gjorde.
Men det hele var på barnesykehuset. Da jeg flyttet til et voksensykehus, skjønte jeg - det var et innfall. I hvert fall på barnesykehuset sympatiserte de med meg og hjalp om mulig. På et voksensykehus er det ingen som bryr seg om funksjonshemmingen din. Spesielt veiledende er episodene med storming (man kan ikke kalle det annerledes) kontorene til "smale" spesialister. For å få en time hos dem må du enten ta en avtalebillett eller betale. Tenk deg at du er ufør, du har ingen penger. Du står opp klokken 05.00, går til det fortsatt stengte sykehuset, venter i 2 timer. Når det åpnes, bryter du gjennom til ønsket registervindu. Og der forteller de deg - "Det er ingen kuponger." Følelser er ubeskrivelige. Flertall normale folk, i slike øyeblikk begynner de å freak out.
Men jeg kan ikke frekke ut offentlig. Spesielt på steder som dette. Faktum er at all cerebral parese-eschnikov, praktisk talt fra vuggen, er registrert hos en psykiater. Neppe, de vil umiddelbart erklære en psyko, med alle de påfølgende konsekvensene.
Hvordan liker du ideen om å betale to ganger for medisiner? Jeg takket ikke nei til den sosiale pakken og betalte jevnlig for den. Men på sykehuset vårt skjer ikke gratis medisiner. Og så, som jeg skal av status, passere to ganger i året medikamentell behandling, så hver gang må jeg legge ut et solid beløp for lommen.
Sosial beskyttelse:
Ifølge loven skal de gi ut til funksjonshemmede: en varmtvannsbereder, nye klær, møbler, treningsutstyr og en bil. Men jeg fikk ikke med meg noe av dette. Du vil være heldig hvis en kilo søtsaker Nyttår vil bli utgitt. Ja, og det skal jeg ikke. Voksen også. Da jeg var på spes. skolen husket sosialarbeidere meg fortsatt. Så snart jeg var ferdig med skolen, sluttet jeg å eksistere for dem.
Pensjonskasseansatte:
Jeg har ingenting imot dem. Men da jeg var rundt 15 år gammel, var det én hendelse. En gang skjedde det med meg å ikke hente pensjonen min på 3 hele måneder. Da besto jeg omprøven. Og det hendte at jeg var litt sent ute med denne saken og uførheten min var forsinket en hel måned. Etter at jeg er inne en gang til bekreftet hans uførhet, min mor og jeg kommer for å motta tre måneders pensjon til meg. Men vi fikk bare to måneders pensjon. På et rimelig spørsmål «hvorfor?» var svaret «Det kom først på to måneder». Det er kanskje derfor jeg er skeptisk til samtalene om pensjonsoppbygging.
Etterord
Nylig, på en av sentralkanalene, intervjuet en TV-journalist en kvinne som ble bitt av en hai. Jeg ble overrasket over stillingen han gjorde det i. Nemlig stående med armer og ben i kors. Det så ut som om denne kvinnen var en kriminell under avhør av etterforskeren. Jeg innrømmer, kanskje hun til en viss grad selv er skyld i tragedien som skjedde med henne. Men hvorfor var det nødvendig å stikke nesen inn i dette faktum når hun var i en slik tilstand. Ja, til og med foran hele landet.
Personlig ble jeg sjokkert over en slik ubevisst anklage. Hvis en av de høyest rangerte TV-kanalene tillater seg noe slikt, bør funksjonshemmede i årene som kommer ikke forvente en bedre holdning til seg selv.
De fleste funksjonshemmede fra barndommen lever så lenge foreldrene lever, og dessverre finner de ikke kjærligheten eller livet for seg selv, fordi funksjonshemmede fra barndommen er funksjonshemmede, som regel lever de ikke, men eksisterer. Faktum er at funksjonshemmede siden barndommen bor hos foreldrene, men ingen trenger dem lenger, det er bra om funksjonshemmede går, og hvis ikke, så skinner enten sykehjem eller livet med pårørende for dem. Og bare noen av dem bor hver for seg, men alle trenger omsorg, og omsorg koster penger, så det viser seg at mange knapt, knapt får endene til å møtes, og da kan en person rett og slett dø. For å bryte sammen, eller hans slektninger vil bli lei av å ta vare på ham, og han vil bli sendt enten til en funksjonshemmets hjem eller til den neste verden. Og medisiner er nå veldig dyre, de kan rett og slett ikke kjøpes for en funksjonshemmet siden barndommen, og da setter en krise inn. Allerede en smertekrise, og av smerte blir en person allerede enten en narkoman, eller til og med begår selvmord ...
Samfunnet og funksjonshemmede
I dag gjør den russiske offentligheten lite for at en funksjonshemmet fra barndommen ikke skal føle seg som en utstøtt, men føle seg som en normal og fullverdig person, slik at en person med begrenset fysisk funksjonsnedsettelse behandles som likeverdig. Hvor mange ganger har jeg lagt merke til at tre friske karer går og ler av den funksjonshemmede, sier de, hendene er skjeve, eller ansiktet er stygt. Ungdommen vår er dessverre ikke oppdratt slik den skal være, og dette er et faktum. Derfor blir mange funksjonshemmede hjemme. De ser på TV, leser bøker og går, for eksempel, på dans, på kino eller teater, uansett hvor. Du kan ikke, du kan ikke vises der, hvor det er glans og skjønnhet, hvor mennesker med funksjonshemminger i min kategori vil bli sett på som om de var spedalske. Jeg opplevde noe lignende på ortodoksiens høytider, men prestene, disse er prestene, men journalistene henvendte seg til meg hele tiden, fordi jeg, med min cerebral parese, ikke vil gå noe sted, og de vet ikke hvor kvalmende det er der det er glans. Og her følte jeg meg som en utstøtt, det er ingen vei unna dette. Dessverre skjer det samme med mange mennesker med nedsatt funksjonsevne. Samfunnet bør behandle oss som likeverdige, fordi vi alle går til valg, stemmer på visse kandidater til varamedlemmer, ordførere og presidenter. Og av en eller annen grunn er det ikke et eneste stedfortredermandat fra personer i vår kategori, funksjonshemmede med cerebral parese. Samfunnet selv må spørre funksjonshemmede om vi lever godt, hva vi streber etter, og hva vi ønsker av dette livet. Fremme av livsstilen til personer med cerebral parese, det er det samfunnet vårt mangler. Påvirkningsarbeid bør være omfattende, og bør ikke bare omfatte tilpasning av funksjonshemmede til realiteter moderne liv, men også å gå videre, langs veien for å lage filmer med deltakelse av funksjonshemmede selv, forestillinger og selvfølgelig deltakelse i debatter om problemene i det moderne liv. Alt dette vil føre til at de vil se på oss som likeverdige mennesker, og ikke som utstøtte av samfunnet. Hvorfor er for eksempel en rusmisbruker bedre enn en funksjonshemmet person med cerebral parese? Det at rusmisbrukeren ikke er synlig, han er kjekk, jentene følger ham som de er bundet, og den funksjonshemmede, han er ikke kjekk, og generelt sett en utstøtt. Vil ikke fungere. Eller kanskje en funksjonshemmet person med cerebral parese vet noe som andre ikke vet. Kanskje han også ønsker å stifte familie og leve som alle vanlige mennesker. Og her kommer jeg til hovedproblem, problemet med behandling.
Medisin og spa-behandling
Etter min mening er disse spørsmålene ikke ferdig utredet verken av regjeringen eller varamedlemmer i alle rekker. Det er nødvendig at ikke de funksjonshemmede selv går for medisiner, men legene selv som de er knyttet til, og ikke i apotek for å gi dem ut, men direkte på sykehus eller klinikker, så, i stedet for å søke sine privilegier, må den funksjonshemmede personen, å være knyttet til en lege, må bestå alle tester hjemme (for de som lyver), og deretter foreskrive prosedyrer, må du sørge for at leger ikke er bødler, som du ikke kan be om en annen attest fra, men de selv tilby flere og flere nye behandlingsmetoder. Og gjør det gratis. Men gratis vil ingen behandle funksjonshemmede cerebral parese, så mine forslag vil være enkle, lage en skatt på rike mennesker i Russland og direkte fradrag for å hjelpe funksjonshemmede slik at den funksjonshemmede forbedrer helsen. Den moralske siden av saken tas også i betraktning her, en funksjonshemmet person forbedrer helsen ved hjelp av en velstående filantrop eller forretningsmann. Og et aspekt til som jeg ønsker å fokusere min oppmerksomhet på, er opprettelsen av sentre der alle funksjonshemmede kan komme og si at jeg trenger hjelp til å tilpasse meg det moderne livet. Å ha alt i seg, fra proteser for slike mennesker, og moderne medisin, til massasje og sminke. Tross alt ønsker hver person å se mer eller mindre attraktiv ut. Fjerning og proteser, samt implantasjon av tenner, bør enten være gratis eller mer eller mindre utholdelig for funksjonshemmede, og for de som ikke tåler smerte bør narkotiske stoffer brukes. Slik at en funksjonshemmet person som kommer til et slikt senter, ikke bare kunne forbedre helsen, men også gjøre seg vakker. For kjærlighet, for å skape en familie.
Kjærlighet og sexliv funksjonshemmet person
Ensomheten til funksjonshemmede får oss til å skyte seksuell potens, det vil si snakker lettere å onanere. Dette er sant, og det er ikke vår feil, selv om vår også er der. Noen ganger vil jeg ha normal sex for å glede meg selv og jenta også, og funksjonshemmede jenter vil også ha et aktivt sexliv, men mange har frykt, frykt, og hva om jeg finner en bedre partner for livet og kjærligheten. Nesten alle ønsker dette, men ingen innrømmer det, i chatterom eller på forum, jeg skriver at jeg er funksjonshemmet, søker en kjæreste for korrespondanse med et vidtrekkende forhold, men ingen har svart. Vet du hvorfor? Ja, fordi folk ikke tror på Internett, har folk sluttet å tro på alt. Og de ler, er han syk i hodet eller hva? Nei, og igjen nei, jeg er bare ikke som alle andre. Fysisk. Og de tror at jeg ser etter kvinner med nedsatt funksjonsevne for å le av dem. Alvor. Jeg er den samme personen som andre, jeg vil ha kjærlighet, sex. Og leve. For vi er alle mennesker. De tilbyr meg å se videoer om sex med funksjonshemmede, som jeg alltid svarer, jeg trenger ikke sex, men kjærlighet, stor kjærlighet. Hvor mange ganger har jeg prøvd å se etter en kvinne på Internett, nei, og igjen nei. Folk er vant til å leve sine egne mønstre, det er alt, og være redde for å gå utover. Jeg kan ikke bare gå bort til en jente på gaten og bli kjent med hverandre. Ja, jeg kan ikke. Men det kan ikke andre heller. Og vær redd for å innrømme det, og ensomhet er en forferdelig ting. Hun spiser fra innsiden, og rop ikke rop, det er det samme, ingen vil høre og ingen kommer til unnsetning. Derfor begår mange funksjonshemmede, som ser sitt håpløse liv, selvmord. Og dette er også et faktum. Så jeg ser etter en kvinne på Internett, og jeg håper at en dame vil si: "La oss bli kjent?" Mange av oss vil ikke skrive en slik artikkel, fordi det er utenfor deres forståelse. Det er også en moralsk side ved saken. Jeg setter meg hele tiden i stedet for en jente eller kvinne som skal leve med dette, og jeg kommer til skuffende konklusjon om det faktum at en frisk kvinne kan gå, men ikke på grunn av kjærlighet til meg, men på grunn av en leilighet og penger. Men jeg vil gjerne tro kvinner at de også har et hjerte, og det er i stand til å elske, i helse og sykdom, i rikdom og fattigdom.
Funksjonshemmet i familien
Som regel setter en funksjonshemmet person i familien et uutslettelig avtrykk på hele familien, og poenget er ikke engang hva foreldre er i stand til å gi til sitt syke barn, men hvordan en syk person vil føle seg i familien, om han vil være en byrde for familien, om han vil gå (hvis han ikke går). Og vil han oppføre seg riktig i et samfunn av friske mennesker, og selvfølgelig vil han bli elsket som sunn og likeverdig blant likeverdige. Ta for eksempel to brødre, en mors elskede sønn, en sunn person, barnefar, sin egen leilighet, og ta en annen som har en psykisk lidelse, et brudd på muskel- og skjelettsystemet. Det er tillatt for en frisk person å gjøre hva de vil hjemme med foreldrene sine, mens en syk person ikke har lov til å gjøre noe, verken leve livet sitt, selv om han kunne, eller elske, bare for å gi penger til foreldrene sine. , og de på sin side mater broren sin. Her er en situasjon der den friske broren jukser den syke broren, og faren og moren til begge brødrene hengir seg til dette. Her er en urettferdighet i samfunnet, ulikhet blant brødrene, kan føre til at brødrene kan begynne å hate hverandre, spesielt den som er syk, og en dag kanskje rett og slett ikke tåler det. Konklusjonen er at alle sønner skal behandles likt. Familier der det er en funksjonshemmet person er godt klar over hva jeg skriver om, ujevne forhold mellom brødre kan føre til forbrytelse av den ene mot den andre, så jeg oppfordrer alle foreldre som har to eller flere barn til å elske dem likt, og viktigst, gi dem mat likt, ellers, en vakker dag, kan en funksjonshemmet person rett og slett ikke tåle det, og stikke en frisk bror med en kniv. Det er bra hvis det er rådgivere som ikke tillater bruk av kniv eller andre gjenstander som våpen. For å forhindre at dette skjer, må du elske begge likt, og mate dem likt, og du må plante sammen, og ikke hver for seg, i en situasjon der den ene spiser alt, og den andre bare ser og spiser opp restene. Det kan du ikke gjøre. Derfor, nok en gang, hvis du er foreldre til funksjonshemmede og friske mennesker, aldri under noen omstendigheter gi den minste grunn til å tvile på at du som foreldre respekterer og verdsetter en sunn person, må behandle alle likt. Da vil du få normale forhold i familien. Og ett aspekt til, om moral i familien. Når en familie bekjenner seg til samfunnets moralske kriterier, anses en slik familie som eksemplarisk.Far og mor bør ta seg like godt av sine sønner og døtre. Og her kommer jeg til offentlig sikkerhet, og et trygt liv for funksjonshemmede.
offentlig sikkerhet
Samfunnet vårt er delt inn i grupper, mennesker med nedsatt funksjonsevne og friske mennesker, friske mennesker, forstår ikke og kan ikke forstå hva som skjer i sjelen til enhver syk person, dette er slutten på alt som er i livet, det er ingen tilfeldighet at i mange land i verden, mennesker diagnostisert med cerebral parese, veldig respekterte mennesker, og det antas at et barn som får denne diagnosen blir nesten en hellig person, i mange land er det en tro på at en person lider for samfunnets synder . Og det er det faktisk. Hvis du er syk, betyr det at du er skyldig i noe, dette er et faktum. En person soner for synder overalt, i sykdom, i fengsel eller hjemme. Det er ingen uskyldige mennesker, noen så feil, eller kjempet eller fortalte en løgn, vel, det er rett og slett ingen syndfrie mennesker, og derfor er det nødvendig for alle mennesker likt å elske hverandre som deg selv. Hvis du ikke ønsker å få barn med en slik diagnose som cerebral parese. moderne medisin kan gjøre mye, til og med kurere en slik lidelse, men bare i begynnelsen, dette er veldig bra, noe som betyr at det ikke blir flere sorgnetter for mødre og fedre, ingen turer for medisinsk behandling på kuponger, eller andre arrangementer, noe som betyr vi er de siste i denne kategorien. Det gleder i hvert fall. Og det er usannsynlig at det vil være mulig å kurere en person som for eksempel fra 10 til 60 år, her trenger vi ikke bare behandling, vi trenger tiltak som er mye mer alvorlige. Men moderne leger behandler ikke en slik diagnose hos et voksent individ. De kan ikke hjelpe til med å lindre muskelspasmer, og dette er et skuffende faktum. Så vi må vente. Men mange vil ikke vente, og gå videre og prøve å bevise for en person, overfor samfunnet, tro på egen styrke, at funksjonshemmede har moralsk rett til å bli ansett som likeverdige mennesker, hver dag han beviser sin sak, om enn med smerte, men beviser at det er tro på egen styrke.
Den funksjonshemmedes tro på egen styrke
Hvorfor går noen funksjonshemmede inn for idrett, skriver andre, andre lærer å leve etter et nytt, sykt barn, de vil løpe rundt på gården med andre barn, men denne fordømte lammelsen forstyrrer det. Og det er her kampen for livet begynner, for retten til å leve, for retten til å gå, og ikke sitte i rullestol, det er bra om foreldre hjelper til med å tilpasse barnet sitt til en normal holdning i samfunnet, hjelpe det på beina . Gir ingen fred til seg selv eller familien, prøver uselvisk å sette sitt elskede barn på beina, og barnet forstår allerede at bedre å gå enn å sitte i rullestol, begynner med all kraft å først stå på egne ben, og så gå, det er bra om legene er flinke og foreldrene er samvittighetsfulle. Og hvis ikke, så skinner vognen for ham for livet. Og dette er et faktum, en person er født til å være en person, og for dette skriver jeg denne artikkelen, det er ting som selv jeg ikke kan håndtere, det er slike ting. Men ethvert menneske har tro på sin egen styrke, og det er her Kirken, den russisk-ortodokse kirken, bør komme til oss.