Livet i det russiske hjemmet for funksjonshemmede. Funksjonshemmet og livet i samfunnet

Eieren av en kafé i Nizhny Novgorod kastet ut en 27 år gammel jente som led av cerebral parese og autisme fra etablissementet. Kanskje vi aldri ville ha visst om dette hvis jenta ikke hadde vist seg å være den yngre søsteren til den berømte modellen Natalia Vodianova. Kafeen ble midlertidig stengt, det ble opprettet straffesak mot direktøren under art. 282 i den russiske føderasjonens straffelov for ydmykelse av menneskeverd med bruk av vold. Maksimumsstraffen etter denne artikkelen er inntil fem års fengsel.

Den resonante saken minnet om at familier med "spesielle" barn i Russland står overfor en rekke problemer, og beviste nok en gang at barrierefritt miljø det er nødvendig å bygge ikke bare i hverdagslige termer, men også i hodet til våre innbyggere.

Fra et formelt synspunkt er funksjonshemmede i vårt land beskyttet på lovnivå. Imidlertid er ikke alt så klart.

«Vi har en veldig dårlig skrevet den føderale loven datert 24. november 1995 nr. 181-FZ "On sosial beskyttelse funksjonshemmede i Den russiske føderasjonen", - sier Olga Bezborodova, leder av den regulatoriske og juridiske avdelingen i St. Petersburg Association of Public Associations of Parents of Disabled Children GAOORDI. - Det kan tolkes på forskjellige måter, som ofte brukes av embetsmenn. Og hvis vanlige borgere er ikke beskyttet fordi for uvitenhet om lovene, så er funksjonshemmede i denne forbindelse dobbelt forsvarsløse, fordi det er vanskeligere for dem å banke på terskler.

Samtidig har russen medlidenhet og empati med naboen på det mentale plan. "Jeg kan si at i samfunnet vårt er holdningen til funksjonshemmede mye mer human enn i Vesten," sier RP Tatyana Shishova, en ortodoks lærer, medlem av Union of Writers of Russia, visepresident for Foundation for Social. og psykologisk hjelp familie og barn.

Og selv om man ifølge henne ofte kan høre at man i Europa behandler "spesielle" mennesker mer humant enn i Russland, er det fra Europa moten for det som trengs for tidlige stadier graviditet, sjekk fosteret og ta abort hvis det er unormalt. «Å bli kvitt syke barn er feil ideologi i familien. Fra dette er samfunnets holdning født som funksjonshemmede - unødvendige mennesker. Ser man på roten, så var det i Europa det var sirkus med såkalte freaks som opptrådte til moro for publikum. De tjente penger på funksjonshemmede. Russere er mye mer humane enn europeere. Vi tror generelt at hvis Gud ga liv, så får det være. Russiske folk slutter seg villig til frivillige bevegelser, vi er generelt et veldig lydhør folk for andres ulykke, bemerker Tatyana Shishova.

Flamingo-kafeen, hvorfra ansatte ved institusjonen den 12. august sparket ut Natalia Vodianovas søster Oksana. Foto: Oleg Zoloto/TASS

«Den russisk-ortodokse kirke behandler mennesker med ulike sykdommer på samme måte som for absolutt friske, - fortsetter erkeprest Maxim Obukhov denne ideen i en samtale med RP. – Det er en oppfatning at barn med Downs syndrom eller autisme, funksjonshemmede er en belastning for samfunnet. Slik er det slett ikke, i dag er det jobber for folk med funksjonshemmet, og de kan godt forsørge seg selv. Derfor bør slike mennesker ikke i noe tilfelle avvises av samfunnet. Kirker ansetter også noen ganger mennesker med nedsatt funksjonsevne for å tjene.»

"Jeg kan ikke si at dette er en utbredt praksis, men det er absolutt nyttig," legger Maxim Obukhov til. – Hvis vi snakker om opplevelsen av Europa i forhold til funksjonshemmede, vil jeg ikke si entydig at det er bra. Hvis tidligere i Tyskland, i 1935–1944, folk med psykiske lidelser, så i dag praktiseres en annen type drap: for eksempel kan barn med Downs syndrom gjenkjennes på tidlig sikt fortsatt i livmoren, og slike barn blir abortert. Den russisk-ortodokse kirken godkjenner ikke dette: hver person kommer til denne verden for noe. Familier med slike barn bør forene seg i fellesskap, grupper, klubber, hvor de kan utveksle erfaringer, kommunisere og påvirke offentligheten. Du bør ikke i noe tilfelle lukke deg i trøbbel.

Men hvis Russland har et så humant folk, hvorfor skammer seg da samfunnet ofte over å se mennesker med fysiske funksjonshemninger? Mens barn oppfatter "spesielle" jevnaldrende normalt og uten fordommer, viker voksne ofte unna mennesker med funksjonsnedsettelser.

For det første, i motsetning til det samme Vest-Europa, offentlige steder og boligbygg er dårlig tilrettelagt for personer med fysiske funksjonshemninger. Det er vanskelig for funksjonshemmede å komme seg ut av leiligheten uten hjelp utenfra, så du kan sjelden se dem på gatene i byer, friske mennesker de er ikke vant til, de er dårlig informert, noen ganger vet de rett og slett ikke hvordan de skal oppføre seg. For det andre påvirker en elementær mangel på kultur, og derfor er det tilfeller av feil, og til og med stygg oppførsel av friske i forhold til syke. Friske mennesker er stort sett ikke onde, de har bare ikke blitt lært opp til å oppføre seg ordentlig.

Endre det kollektive ubevisste, som "ikke forstår" hvordan man behandler sin egen type, har fysiske handikap, ganske ekte og dessuten nødvendig.

"Jeg tror det er verdt å gjøre et show som Dancing with the Stars, men bare for å berømte mennesker fått oppdrag som f.eks lukkede øynene for å komme seg fra punkt A til punkt B. Valentina Matvienko foreslo forresten at tjenestemenn skulle prøve å gå av bussen på egenhånd i rullestol ut på fortauet. Ingen gikk med på eksperimentet. Når det gjelder frivillighet, er det dårlig utviklet i landet vårt. Jeg tror at folk som deler ut ballonger og hefter ikke er frivillige. Du må hjelpe til med ekte gjerninger. Jeg har to funksjonshemmede kjærester. De har drømt om å se Frelseren på utsølt blod i to år nå. Jeg finner ingen frivillige. Men det er ikke så vanskelig - å gjennomføre en kort tur for to gutter, sier Olga Bezborodova.

Videre i rubrikken Den forferdelige tragedien i Nizhny Novgorod, da seks barn og to voksne døde i hendene på den schizofrene Oleg Belov, rystet samfunnet. Hvem har skylden for det faktum at en psykisk syk person ble stående alene med sykdommen sin, behandlet "Russian Planet"

Ervervet eller kronisk funksjonshemming er alltid et stort problem. Til tross for at om lag 20 % av verdens befolkning er funksjonshemmede, skaper samfunnet først og fremst forhold for de som ikke har nedsatt funksjonsevne. Du kan imidlertid gjøre livet ditt enklere og lykkeligere ved å følge noen retningslinjer, uansett hvor du bor eller hvilken livsstil du har. Du må bygge deg opp igjen følelsesmessig og fysisk, og så kan du leve ditt vanlige liv, til tross for det fysiske handikappet.

Trinn

Del 1

Følelsesmessig tilpasning

1. Forlik deg med situasjonen din. Det vanskeligste er kanskje å akseptere prognosen din for fremtiden. Selv om det alltid er håp om bedring, hvis du hater din nåværende tilstand, vil det være mye vanskeligere for deg å komme deg og forbli optimistisk. Du må komme overens med din nåværende tilstand og sannsynligheten for fremtidige hendelser. Dette vil gi deg styrke til å fokusere på å forbedre livskvaliteten din og hindre deg i å bekymre deg for status quo.

   • Ikke forveksle aksept med latskap. Aksept betyr å ha full forståelse for dagens situasjon, men samtidig vil du fortsatt ha muligheten til å jobbe med å forbedre den.
   • Ikke fornekt eller ignorer graden av funksjonshemming – dette vil gjøre det vanskelig å utfordre følelsesmessig og fysisk.

2. Ikke dvel ved fortiden. Blir du ufør som følge av en ulykke eller sykdom, kan det være vanskelig for deg å innse at nå er du ikke den samme som du var før. Gi slipp på fortiden og omfavn nåtiden. Det er ikke nødvendig å slette helt fra minnet det som var før, men det er ikke verdt å tenke på fortiden med fortvilelse. Nyt minnene, men ikke la dem trekke deg tilbake. Strebe alltid fremover for å forbedre situasjonen.

   • Det er greit å dykke ned i minner fra tid til annen, men ikke la disse bildene opprøre deg.
   • Hvis du finner deg selv å bruke hele natten på å tenke på ditt gamle liv, bør du holde deg opptatt med noe som lar deg legge planer for fremtiden.

3. Prøv å ikke miste optimismen. Under vanskelige omstendigheter føler optimister seg mye bedre enn de som er kyniske om livet sitt. Ønsket om å alltid være positiv, selv i vanskelige situasjoner, vil gunstig effekt til din sjel og fysisk tilstand. Se optimistisk på ting, selv om dette uttrykket virker hakkete. Det er umulig å eksterne faktorer og hendelser påvirket din evne til å føle deg lykkelig. Du er ansvarlig for din lykke, og hvis du ikke gjør det, vil du kanskje aldri finne den.

   • Prøv å se det gode i enhver situasjon, uansett hvor liten. For eksempel, hvis gamle venner har sluttet å snakke med deg, er det gode at du fant ut at de aldri var venner.
   • Hvis du har lyst til å si noe negativt, stopp deg selv. Et strikk på håndleddet hjelper mye: når de har dårlige tanker, trekker de seg tilbake og slipper strikken for å motivere seg selv til å tenke positivt.

4. Ikke isoler deg selv. Hvis du er deprimert, kan det være lurt å unngå mennesker og sosiale situasjoner. Dette kan være nok av en unnskyldning for ikke å se venner, slektninger og ikke gjøre det du likte. Men du vil ha det motsatte. Benytt enhver anledning til å komme deg ut av huset og delta i noe nytt. Chat med venner, møte med forskjellige folk, med slektninger, finne nye hobbyer. Du vil føle deg mye lykkeligere hvis du gjør ting du liker med dine kjære.

   • Å tilbringe tid alene er ikke det samme som å isolere seg. Sett av tid til å være alene, men ikke vær i denne tilstanden hele tiden.
   • Avgi et løfte til deg selv om å møte en nær venn eller slektning hver uke. Selv om du er opptatt, vil du alltid ha en grunn til å gå utenfor huset og henge med en hyggelig person.

5. Fokuser på dine styrker. Funksjonshemming kan få deg til å se alle mangler og glemme evnene dine. I stedet for å tenke på hva du ikke lenger kan, fokusere på det du er god på. Prøv å utvikle ferdighetene dine. Hvis du ikke kan skrive fordi hånden din skjelver, prøv å male uvanlige bilder med den hånden. Det vil alltid være noe du vil være god på, og du bør gjøre disse tingene så ofte som mulig.

   • Når du snakker om funksjonshemmingen din, ikke fokuser på det du ikke lenger kan gjøre. Snakk alltid om hva du kan gjøre først.
   • Meld deg på kurs som lar deg utvikle dine evner og talenter.

6. Vurder å gå til psykoterapeut. Selv om bare tanken på å måtte fortelle en fremmed om alt intimt kan være skremmende, er det psykoterapeuten som kan lette perioden med tilpasning til en ny tilstand. Psykologer er utdannet til å arbeide med mennesker som har fått psykiske og følelsesmessige traumer, som ofte følger med funksjonshemming. En slik spesialist vil tilby deg alt mulig for å gjøre det lettere for deg å takle denne skaden. Finn en psykoterapeut som er spesialist på funksjonshemninger og bestill time. Regelmessige samtaler med en psykoterapeut vil hjelpe deg å bli kvitt selv psykiske problemer ikke relatert til funksjonshemming.

   • Hvis du har et følelsesmessig problem eller mentalt syk knyttet til en funksjonshemming, vil terapeuten kunne foreskrive behandling.
   • Vær ærlig når du diskuterer dine problemer med psykoterapi. Jo mer ærlig du er, jo mer nyttig vil samtalene dine være.

7. Delta på gruppemøter. Gruppeterapi for funksjonshemmede er ikke bare en fin måte å håndtere følelsesmessige problemer på, men også for å bli kjent med mennesker som befinner seg i samme situasjon som deg. Slik terapi kan virke som bortkastet tid for deg, men folk som deltar på slike møter har vist seg å tilpasse seg nye forhold raskere. Finn ut om det er mulighet for slik terapi i din by, og prøv å velge en gruppe som vil samle mennesker med samme funksjonshemming som deg.

   Del 2

   fysisk restrukturering

   1. Spør gjerne om hjelp. En av de betydelige vanskelighetene som en person med funksjonshemming møter, er behovet for å be om hjelp. Selv om det kan være vanskelig og pinlig å spørre, er det likevel verdt å gjøre det. Vet hva du kan gjøre på egen hånd, men ikke overdriv. Hvis du går ut av veien for å gjøre noe på egen hånd, bare for ikke å be om hjelp, kan du lide alvorlig. Du trenger ikke skamme deg for å be om hjelp. Bare fordi noen hjelper deg betyr ikke at du er god for ingenting.

      • Be om regelmessig pleie om nødvendig.
      • Skaff deg en førerhund hvis du trenger en.

   2. Utforsk offentlige støtteprogrammer.Å leve med en funksjonshemming er ikke lett, men du trenger ikke kjempe mot motgang alene. Hvis funksjonshemmingen din har en betydelig innvirkning på ditt daglige liv, bør du kontakte myndigheter og veldedige organisasjoner. Koble til sosial arbeider og finn ut hvilke programmer du kan delta i og hva de tilbyr.

      • Husk at mange programmer krever flere undersøkelser for å bekrefte funksjonshemming, så ikke bli fornærmet hvis du blir bedt om å ta inn en annen legerapport.
      • Se etter veldedige organisasjoner som hjelper mennesker med funksjonshemming.

   3. Skaff deg en selskapshund. En hund gjør to ting: den kan hjelpe deg med å fullføre en oppgave du ikke kan håndtere på egen hånd, og den kan holde deg med selskap ved å lindre ensomhet og depresjon. Hvis funksjonshemmingen din hindrer deg i å gjøre daglige gjøremål på egenhånd, bør du skaffe deg en spesiell hund. Hunden vil hjelpe deg når som helst, og du vil ikke være avhengig av andre mennesker.

      • Det er mulig at det i byen din er et statlig program eller en veldedig organisasjon som kan hjelpe med å skaffe en hund.
      • Mange funksjonshemmede står på venteliste, så det er en sjanse for at du ikke klarer å få hund raskt.

   4. Hvis mulig, fortsett å gjøre det samme som før. Hvis du slutter å gjøre det som gir deg glede, vil du bare bli verre. Ikke forlat dine tidligere hobbyer og lidenskaper. Hvis noe ikke fungerer for deg nå, prøv å finne nye måter å gjøre det du pleide å gjøre. Hvis du for eksempel likte å lese, men nå ikke kan det, kan du prøve å lytte til lydbøker. Hvis du for øyeblikket sitter i rullestol, men pleide å elske sport, bli medlem av et dedikert team for rullestolbrukere.

      • Prøv å finne nye hobbyer.
      • Nye hobbyer knyttet til å delta på kurs er en fin måte å utvide omgangskretsen din og gjøre det du elsker.

   5. Ta vare på din generelle helse. spise sunt og vanlig fysisk trening nyttige for alle, men de er spesielt viktige for mennesker som tilpasser seg livet med en funksjonshemming. Spis regelmessig og inkludere mer frukt og grønnsaker i kostholdet ditt. bli opptatt trening daglig, med tanke på mobiliteten din. Å kontrollere kostholdet og trene vil redusere risikoen for depresjon og lindre følelsen av ensomhet, ettersom begge øker nivåene av dopamin og serotonin (lykkehormoner) i hjernen.

      • Øv om nødvendig fysioterapi hver dag.
      • Sjekk med legen din før du lager betydelige endringer inn i kostholdet ditt.
      • Regelmessig trening vil bidra til å styrke musklene som vil gjøre deg i stand til å takle en funksjonshemming.

   6. Finn en jobb som passer dine evner. En funksjonshemming kan gjøre det umulig for deg å jobbe i din nåværende stilling eller utføre oppgaver du pleide å utføre. For å fortsette å tjene penger og holde deg selv opptatt, må du finne ny jobb som vil gjøre deg i stand til å lykkes til tross for din funksjonshemming. Lag en liste over ting du er god på, samt stillinger der du kan bruke disse ferdighetene. Se etter en jobb som dette i byen din. Husk at du ikke kan nekte en funksjonshemmet arbeid, med mindre funksjonshemmingen påvirker evnen til å mestre arbeidsansvar.

      • Noen arbeidsgivere sørger for boliger til personer med nedsatt funksjonsevne hvis de har råd til det.
      • Prøv å være frivillig hvis penger ikke er noe problem for deg.
      • Prøv å leve et normalt liv. Ikke betrakt funksjonshemming som en egenskap ved karakteren din.

      Advarsler

      • Rådfør deg alltid med legen din eller terapeuten før du gjør noen betydelige endringer i livet ditt.

3. desember 2010 åpnet McDonald's i vårt område av byen. Min mor og jeg dro for å se denne begivenheten og prøve maten der. Det var absolutt ingenting å se på (og maten viste seg å være upassende for prisen). Generelt ventet vi på åpningen av denne institusjonen, bestilte et par retter, fant på en eller annen måte tomme seter, satte oss ned og begynte å sluke kjøpet vårt. Og på denne tiden løp uforståelige personligheter rundt på institusjonen med foto- og videokameraer i hendene, som filmet alt som skjedde i denne institusjonen. Inkludert spisegjester. En av dem nærmet seg bordet vårt, men da han så at jeg var deaktivert, snudde han umiddelbart og gikk til andre bord. Jeg la ikke merke til det engang. Men min mor la merke til dette og ble opprørt. Ja, så mye at jeg måtte roe henne ned til kvelden.
Og derfor ble ideen født om å skrive denne artikkelen. Jeg skriver det slik at friske mennesker begynner, i det minste litt, å forstå funksjonshemmede og deres pårørende.

Sykdom er livet.

Jeg ble født funksjonshemmet. Eller rettere sagt, ifølge min mor døde jeg nesten umiddelbart etter fødselen. Men legene på fødesykehuset vårt pumpet meg ut, hvoretter jeg tilbrakte et par måneder i et oksygenkammer. Men som de sier - "Great is the trouble - the beginning."
Da jeg vokste opp litt ble det klart at jeg har cerebral parese (Barn Cerebral lammelse). Hva det er? Hvis rett og slett - en delvis mangel på kontroll over kroppen. Det vil si at jeg kan bevege meg, men samtidig kontrollerer jeg ikke en del av bevegelsene mine. For eksempel ukontrollerte hodebevegelser. Dette er når du nærmer deg speilet og blir overrasket over å oppdage at hodet ditt bokstavelig talt dingler fra side til side. Ting er ikke bedre med armer og ben.

Det er nok å si at jeg lærte å gå først i 5-årsalderen (her var jeg fortsatt heldig, en av vennene mine, også med cerebral parese, lærte å gå først i en alder av 12). Og så i mange år falt han konstant og snublet selv på relativt flate asfaltdeler. Og selv nå kan det være vanskelig for meg å overvinne til og med en 30 cm snøfonn (spesielt hvis den i det minste er litt glatt), som du ikke finner i nærheten av veiene våre (i tillegg har vi en 30 cm snøfonn - dette er fortsatt en liten snøfonn). Og ja, jeg kan ikke engang løpe. Når jeg er 23 år, kommer til og med førsteklassinger meg lett forbi.
Det faktum at de ikke en gang slipper meg nærme uansett hvor farlige eller skjøre gjenstander snakker om tilstanden til hendene mine. Faktum er at hendene mine og streber etter å rykke et sted til siden. Forsøk på å spenne eller slappe av dem bare forverrer situasjonen. Denne bemerkningen gjelder imidlertid for resten av komponentene i kroppen min.
Jeg har også så å si «ytterligere» helseproblemer. De viktigste av dem er: skjeling, hørselstap (for å si det enkelt, hørselstap er ennå ikke døvhet, men det er allerede problemer med hørselen) og problemer med tale.

Innfødt.

For å være ærlig, uten familien min, ville jeg sannsynligvis ikke ha skrevet denne artikkelen .. Hvis min mor ville ha lyttet til vennene sine og forlatt meg, umiddelbart etter fødselen min, og hvis søsteren min ikke hadde beskyttet meg mot mobbere i barndommen, nå Jeg ville definitivt vært en annen person. Bare hjemme er det ingen som roper på meg hvis jeg kommer i nærheten av teknologi eller andre skjøre ting, og mer eller mindre lytter de til min mening.
Men familien har sine svarte får ... Faren min, 2 måneder etter fødselen min, dro (eller rettere sagt, rømte) fra familien, og etterlot meg og min to år gamle søster på min mors skuldre. I hele denne tiden (det har allerede gått 23 år) betalte han ikke en krone i underholdsbidrag. Og i fjor viste det seg at han nå ikke skylder oss noe i det hele tatt. Mirakler, og ingenting mer. Skulle noe var en halv million rubler.

Andre funksjonshemmede.

Som jeg skrev ovenfor, var jeg fortsatt heldig. Jeg skal ikke gå i detaljer, men selv blant funksjonshemmede er det en uuttalt inndeling i «frisk» og «syk». Dette er en slags uklarhet, da førstnevnte ofte prøver å hevde seg på bekostning av sistnevnte. Dette skyldes blant annet at «friske» funksjonshemmede ofte er vanskelige å skille fra friske. Som et resultat kan de enkelt kommunisere med tvilsomme personligheter og deretter prøve å "bli komfortabel" blant ikke så heldige kamerater i ulykke. Heldigvis for meg sluttet de fleste "kule" som kom over i livet mitt, omtrent en uke etter at de møttes, å gjøre tull og begynte å oppføre seg mer adekvat (selv om det var et par spesielt forsømte "kamerater"). En annen årsak kan være en misforståelse (som - "Hvis du ikke kan gjøre det samme som meg, så er du en svekling"), siden en som ble ufør på grunn av en sprekk i ryggraden aldri vil forstå en som meg. Og jeg vet ikke hvordan livet er for eksempel for rullestolbrukere.
Men generelt prøver vi å ikke fornærme hverandre. Ofte beskytter de "friske" de "syke" fra de "normale". Eller hjelpe til med å arrangere konserter og fester.

Holdninger til friske mennesker.

Hvorfor er du slik?
Det var denne setningen jeg oftest traff på som barn når jeg prøvde å bli kjent med sunn (in- i det minste, eksternt) av barn. Dette spørsmålet ble ofte fulgt av et bilde av min gangart, tale og annen mobbing i denne ånden. Det kom til punktet av direkte idioti. Det var for eksempel en gang jeg brukte briller. På den tiden fløy setningen – «Bebrillet mann – en ball i rumpa» til adressen min fra en annen brillebruker. Det som kalles «ingen kommentar». Derfor hadde jeg praktisk talt ingen gårdsvenner (og nei). Da jeg vokste opp, fløy spørsmålet ofte til adressen min – «Hva er så vanskelig her?». Kanskje det er derfor jeg nå stadig sitter hjemme og praktisk talt ikke går ut noe sted.
Jeg hadde gode venner blant vanlige folk. Men nesten alle av dem var enten barn til min mors venner eller min søsters venner. Med meg kommuniserte de som regel i forbifarten og ikke lenge. De samme enhetene som jeg klarte å etablere kontakt med, etter 2 år, forlot generelt byen.

Tjenestemenn.

Her gjelder regelen – «Jo lenger tjenestemannens profil er fra funksjonshemmede, jo lettere er det å få det han vil ha fra ham». For eksempel et militært vervekontor eller en domstol. honning. ekspertise. I det første tilfellet trengte jeg bare å dukke opp foran dem foran goazen slik at de ikke lenger skulle plage meg. Takk til retten. honning. eksamen, fikk jeg den evigvarende 1. gruppen av funksjonshemming på grunn av meg (før det ble jeg hvert år tvunget til å bestå en kommisjon som alltid ga meg 2. gruppe). For et slikt mirakel tok det "bare" meg å bli slått i heisen til min egen inngang.
Men med "naboene" må du være forsiktig. Deretter litt om triksene deres.

Leger:

De mest vaksinerte mot å synes synd på mennesker. Som barn var jeg for eksempel forpliktet til å gå på internatet mitt, hvor jeg studerte og ble behandlet, selv i førti graders frost. Hvis du går glipp av minst én dag, gå til sykehuset for å få en attest på at du er frisk. Ellers slipper de deg ikke inn. Etter ferien måtte jeg fortsatt bringe dem resultatet av prøver (blod, urin, avføring osv.) og attester fra 5 leger (barnelege, nevropatolog, psykiater, ØNH, øyelege). Omtrent de samme kravene ble stilt til omprøvingskommisjonen, som funksjonshemmede må bestå for å bekrefte funksjonshemmingen. Det spiller ingen rolle om de er voksne eller fortsatt barn.
Før en tur på sanatoriet var det også nødvendig med den samme bunken med papirer, men det er kulere «vitser» her. Jeg hadde en som barn. De sendte meg fra "Kaluga-Bor" (veldig bra resort, for behandling av funksjonshemmede barn) en billett, som vi hadde søkt veldig lenge, for behandling hos dem og varslet min mor om dette. Hun ringte den regionale helseavdelingen, og de fortalte henne at det ikke var noen kupong. Det viste seg at foruten oss var det to til som ønsket å bli behandlet på dette sanatoriet. Og tjenestemennene har ennå ikke bestemt hvem som trenger billetten mer. Heldigvis finnes det noe som heter et billettnummer. Når du kjenner ham, kan du trygt bevise hvem det er ment for. Det var det vi gjorde.
Men det hele var på barnesykehuset. Da jeg flyttet til et voksensykehus, skjønte jeg - det var et innfall. I hvert fall på barnesykehuset sympatiserte de med meg og hjalp om mulig. På et voksensykehus er det ingen som bryr seg om funksjonshemmingen din. Spesielt veiledende er episodene med storming (man kan ikke kalle det annerledes) kontorene til "smale" spesialister. For å få en time hos dem må du enten ta en avtalebillett eller betale. Tenk deg at du er ufør, du har ingen penger. Du står opp klokken 05.00, går til det fortsatt stengte sykehuset, venter i 2 timer. Når det åpnes, bryter du gjennom til ønsket registervindu. Og der forteller de deg - "Det er ingen kuponger." Følelser er ubeskrivelige. Flertall normale folk, i slike øyeblikk begynner de å freak out.
Men jeg kan ikke frekke ut offentlig. Spesielt på steder som dette. Faktum er at all cerebral parese-eschnikov, praktisk talt fra vuggen, er registrert hos en psykiater. Neppe, de vil umiddelbart erklære en psyko, med alle de påfølgende konsekvensene.
Hvordan liker du ideen om å betale to ganger for medisiner? Jeg takket ikke nei til den sosiale pakken og betalte jevnlig for den. Men på sykehuset vårt skjer ikke gratis medisiner. Og så, som jeg skal av status, passere to ganger i året medikamentell behandling, så hver gang må jeg legge ut et solid beløp for lommen.

Sosial beskyttelse:

Ifølge loven skal de gi ut til funksjonshemmede: en varmtvannsbereder, nye klær, møbler, treningsutstyr og en bil. Men jeg fikk ikke med meg noe av dette. Du vil være heldig hvis en kilo søtsaker Nyttår vil bli utgitt. Ja, og det skal jeg ikke. Voksen også. Da jeg var på spes. skolen husket sosialarbeidere meg fortsatt. Så snart jeg var ferdig med skolen, sluttet jeg å eksistere for dem.

Pensjonskasseansatte:

Jeg har ingenting imot dem. Men da jeg var rundt 15 år gammel, var det én hendelse. En gang skjedde det med meg å ikke hente pensjonen min på 3 hele måneder. Da besto jeg omprøven. Og det hendte at jeg var litt sent ute med denne saken og uførheten min var forsinket en hel måned. Etter at jeg er inne en gang til bekreftet hans uførhet, min mor og jeg kommer for å motta tre måneders pensjon til meg. Men vi fikk bare to måneders pensjon. På et rimelig spørsmål «hvorfor?» var svaret «Det kom først på to måneder». Det er kanskje derfor jeg er skeptisk til samtalene om pensjonsoppbygging.

Etterord

Nylig, på en av sentralkanalene, intervjuet en TV-journalist en kvinne som ble bitt av en hai. Jeg ble overrasket over stillingen han gjorde det i. Nemlig stående med armer og ben i kors. Det så ut som om denne kvinnen var en kriminell under avhør av etterforskeren. Jeg innrømmer, kanskje hun til en viss grad selv er skyld i tragedien som skjedde med henne. Men hvorfor var det nødvendig å stikke nesen inn i dette faktum når hun var i en slik tilstand. Ja, til og med foran hele landet.
Personlig ble jeg sjokkert over en slik ubevisst anklage. Hvis en av de høyest rangerte TV-kanalene tillater seg noe slikt, bør funksjonshemmede i årene som kommer ikke forvente en bedre holdning til seg selv.

I dag, 5. mai, er det den internasjonale dagen for rettighetene til personer med nedsatt funksjonsevne. Dessverre er det i vårt land vanlig å ignorere mennesker med nedsatt funksjonsevne og til og med late som om de ikke eksisterer i det hele tatt. Når mange ser en sjelden funksjonshemmet person som våget å forlate huset, vender mange blyg blikket bort. At disse menneskene kan være fullverdige medlemmer av samfunnet er uaktuelt.

Vi håper imidlertid veldig at denne skammelige situasjonen for samfunnet vil begynne å endre seg. I dag ønsker vi å starte i det små og invitere deg til ikke å se bort, men å se på funksjonshemmede og finne ut historiene om deres liv, hvis fylde mange mennesker med "ubegrensede" fysiske evner kan misunne.

(Totalt 7 bilder)

Nick Vujicic

Nick Vujicic ble født med Tetra-Amelia syndrom - sjelden arvelig sykdom fører til fravær av fire lemmer. I en alder av 10 forsøkte han å drukne seg i badekaret for ikke å forårsake flere ulemper for sine kjære. Nå er Nick en av de mest kjente og populære motivasjonsforedragsholderne i verden, har en vakker kone og sønn. Og ved selve sin eksistens gir den håp om et "normalt" liv til tusenvis av mennesker.

Carrie Brown

17 år gamle Carrie Brown er bærer av Downs syndrom. For ikke så lenge siden, takket være den aktive støtten fra vennene mine og Internett, en av de amerikanske produsentene av ungdomsklær. Carrie la ut bilder av seg selv i Wet Seal på en side i sosialt nettverk, som fikk en slik popularitet at jenta ble invitert til å bli ansiktet til merket.

Taylor Morris

Denne gikk rundt på internett for noen år siden. En veteran fra krigen i Afghanistan, sprengt av en bombe, mistet alle lemmer, men overlevde mirakuløst. Da han kom hjem, forlot hans 23 år gamle forlovede Kelly ikke bare sin elskede, men hjalp ham også bokstavelig talt å "komme på beina" igjen, selv om han ikke lenger har bein.

Jessica Long

Den lille innbyggeren i Irkutsk krisesenter, Tanya Kirillova, var heldig - 13 måneder gammel ble hun født uten liten tibia og fotbein, adoptert av en amerikansk familie. Slik dukket Jessica Long opp - den berømte svømmeren, eieren av 12 paralympiske gullmedaljer og verdensrekordholderen blant idrettsutøvere uten ben.

Mark Inglis

New Zealanderen Mark Inglis i 2006, etter å ha mistet begge beina tjue år tidligere. Klatreren frøs dem ned i en av de tidligere ekspedisjonene, men skilte seg ikke med drømmen om Everest og klatret til toppen, noe som er vanskelig selv for «vanlige» mennesker.

Tatiana McFadden

Tatiana er en annen amerikansk funksjonshemmet idrettsutøver av russisk opprinnelse med lammelse nedre ekstremiteter. Hun er en vinner av flere løp. rullestoler for kvinner, inkludert Boston Marathon 2013. Tatyana ønsket virkelig å gå til de paralympiske leker i Sotsji, og for dette formålet mestret hun spesielt en helt ny sport for seg selv - langrenn og skiskyting.

Lizzy Velasquez

En ikke altfor perfekt dag så Lizzie en video lagt ut på Internett kalt "The Most skummel kvinne i verden" med mange synspunkter og relaterte kommentarer. Det er lett å gjette at videoen viste ... Lizzie selv, som ble født med sjeldent syndrom, på grunn av dette er hun helt fraværende fettvev. Lizzys første impuls var å skynde seg inn i en ulik "kamp" med kommentatorene og fortelle dem alt hun tenker om dem. Men i stedet tok hun seg sammen og beviste for hele verden at man ikke trenger å være vakker for å inspirere folk. Hun har allerede gitt ut to bøker og holder motiverende taler.

Selvfølgelig er det ikke syv av dem. Det er mange flere slike mennesker som har en utrolig livsvilje og klarer å smitte andre med det. Og det er enda flere mennesker rundt oss som virkelig trenger å bli lagt merke til endelig, og etter å ha lagt merke til det, vendte de seg ikke bort med gru eller avsky, men prøvde å hjelpe og støtte.

De fleste funksjonshemmede fra barndommen lever så lenge foreldrene lever, og dessverre finner de ikke kjærligheten eller livet for seg selv, fordi funksjonshemmede fra barndommen er funksjonshemmede, som regel lever de ikke, men eksisterer. Faktum er at funksjonshemmede siden barndommen bor hos foreldrene, men ingen trenger dem lenger, det er bra om funksjonshemmede går, og hvis ikke, så skinner enten sykehjem eller livet med pårørende for dem. Og bare noen av dem bor hver for seg, men alle trenger omsorg, og omsorg koster penger, så det viser seg at mange knapt, knapt får endene til å møtes, og da kan en person rett og slett dø. For å bryte sammen, eller hans slektninger vil bli lei av å ta vare på ham, og han vil bli sendt enten til en funksjonshemmets hjem eller til den neste verden. Og medisiner er nå veldig dyre, de kan rett og slett ikke kjøpes for en funksjonshemmet siden barndommen, og da setter en krise inn. Allerede en smertekrise, og av smerte blir en person allerede enten en narkoman, eller til og med begår selvmord ...

Samfunnet og funksjonshemmede

I dag gjør den russiske offentligheten lite for at en funksjonshemmet fra barndommen ikke skal føle seg som en utstøtt, men føle seg som en normal og fullverdig person, slik at en person med begrenset fysisk funksjonsnedsettelse behandles som likeverdig. Hvor mange ganger har jeg lagt merke til at tre friske karer går og ler av den funksjonshemmede, sier de, hendene er skjeve, eller ansiktet er stygt. Ungdommen vår er dessverre ikke oppdratt slik den skal være, og dette er et faktum. Derfor blir mange funksjonshemmede hjemme. De ser på TV, leser bøker og går, for eksempel, på dans, på kino eller teater, uansett hvor. Du kan ikke, du kan ikke vises der, hvor det er glans og skjønnhet, hvor mennesker med funksjonshemminger i min kategori vil bli sett på som om de var spedalske. Jeg opplevde noe lignende på ortodoksiens høytider, men prestene, disse er prestene, men journalistene henvendte seg til meg hele tiden, fordi jeg, med min cerebral parese, ikke vil gå noe sted, og de vet ikke hvor kvalmende det er der det er glans. Og her følte jeg meg som en utstøtt, det er ingen vei unna dette. Dessverre skjer det samme med mange mennesker med nedsatt funksjonsevne. Samfunnet bør behandle oss som likeverdige, fordi vi alle går til valg, stemmer på visse kandidater til varamedlemmer, ordførere og presidenter. Og av en eller annen grunn er det ikke et eneste stedfortredermandat fra personer i vår kategori, funksjonshemmede med cerebral parese. Samfunnet selv må spørre funksjonshemmede om vi lever godt, hva vi streber etter, og hva vi ønsker av dette livet. Fremme av livsstilen til personer med cerebral parese, det er det samfunnet vårt mangler. Påvirkningsarbeid bør være omfattende, og bør ikke bare omfatte tilpasning av funksjonshemmede til realiteter moderne liv, men også å gå videre, langs veien for å lage filmer med deltakelse av funksjonshemmede selv, forestillinger og selvfølgelig deltakelse i debatter om problemene i det moderne liv. Alt dette vil føre til at de vil se på oss som likeverdige mennesker, og ikke som utstøtte av samfunnet. Hvorfor er for eksempel en rusmisbruker bedre enn en funksjonshemmet person med cerebral parese? Det at rusmisbrukeren ikke er synlig, han er kjekk, jentene følger ham som de er bundet, og den funksjonshemmede, han er ikke kjekk, og generelt sett en utstøtt. Vil ikke fungere. Eller kanskje en funksjonshemmet person med cerebral parese vet noe som andre ikke vet. Kanskje han også ønsker å stifte familie og leve som alle vanlige mennesker. Og her kommer jeg til hovedproblem, problemet med behandling.

Medisin og spa-behandling

Etter min mening er disse spørsmålene ikke ferdig utredet verken av regjeringen eller varamedlemmer i alle rekker. Det er nødvendig at ikke de funksjonshemmede selv går for medisiner, men legene selv som de er knyttet til, og ikke i apotek for å gi dem ut, men direkte på sykehus eller klinikker, så, i stedet for å søke sine privilegier, må den funksjonshemmede personen, å være knyttet til en lege, må bestå alle tester hjemme (for de som lyver), og deretter foreskrive prosedyrer, må du sørge for at leger ikke er bødler, som du ikke kan be om en annen attest fra, men de selv tilby flere og flere nye behandlingsmetoder. Og gjør det gratis. Men gratis vil ingen behandle funksjonshemmede cerebral parese, så mine forslag vil være enkle, lage en skatt på rike mennesker i Russland og direkte fradrag for å hjelpe funksjonshemmede slik at den funksjonshemmede forbedrer helsen. Den moralske siden av saken tas også i betraktning her, en funksjonshemmet person forbedrer helsen ved hjelp av en velstående filantrop eller forretningsmann. Og et aspekt til som jeg ønsker å fokusere min oppmerksomhet på, er opprettelsen av sentre der alle funksjonshemmede kan komme og si at jeg trenger hjelp til å tilpasse meg det moderne livet. Å ha alt i seg, fra proteser for slike mennesker, og moderne medisin, til massasje og sminke. Tross alt ønsker hver person å se mer eller mindre attraktiv ut. Fjerning og proteser, samt implantasjon av tenner, bør enten være gratis eller mer eller mindre utholdelig for funksjonshemmede, og for de som ikke tåler smerte bør narkotiske stoffer brukes. Slik at en funksjonshemmet person som kommer til et slikt senter, ikke bare kunne forbedre helsen, men også gjøre seg vakker. For kjærlighet, for å skape en familie.

Kjærlighet og sexliv funksjonshemmet person

Ensomheten til funksjonshemmede får oss til å skyte seksuell potens, det vil si snakker lettere å onanere. Dette er sant, og det er ikke vår feil, selv om vår også er der. Noen ganger vil jeg ha normal sex for å glede meg selv og jenta også, og funksjonshemmede jenter vil også ha et aktivt sexliv, men mange har frykt, frykt, og hva om jeg finner en bedre partner for livet og kjærligheten. Nesten alle ønsker dette, men ingen innrømmer det, i chatterom eller på forum, jeg skriver at jeg er funksjonshemmet, søker en kjæreste for korrespondanse med et vidtrekkende forhold, men ingen har svart. Vet du hvorfor? Ja, fordi folk ikke tror på Internett, har folk sluttet å tro på alt. Og de ler, er han syk i hodet eller hva? Nei, og igjen nei, jeg er bare ikke som alle andre. Fysisk. Og de tror at jeg ser etter kvinner med nedsatt funksjonsevne for å le av dem. Alvor. Jeg er den samme personen som andre, jeg vil ha kjærlighet, sex. Og leve. For vi er alle mennesker. De tilbyr meg å se videoer om sex med funksjonshemmede, som jeg alltid svarer, jeg trenger ikke sex, men kjærlighet, stor kjærlighet. Hvor mange ganger har jeg prøvd å se etter en kvinne på Internett, nei, og igjen nei. Folk er vant til å leve sine egne mønstre, det er alt, og være redde for å gå utover. Jeg kan ikke bare gå bort til en jente på gaten og bli kjent med hverandre. Ja, jeg kan ikke. Men det kan ikke andre heller. Og vær redd for å innrømme det, og ensomhet er en forferdelig ting. Hun spiser fra innsiden, og rop ikke rop, det er det samme, ingen vil høre og ingen kommer til unnsetning. Derfor begår mange funksjonshemmede, som ser sitt håpløse liv, selvmord. Og dette er også et faktum. Så jeg ser etter en kvinne på Internett, og jeg håper at en dame vil si: "La oss bli kjent?" Mange av oss vil ikke skrive en slik artikkel, fordi det er utenfor deres forståelse. Det er også en moralsk side ved saken. Jeg setter meg hele tiden i stedet for en jente eller kvinne som skal leve med dette, og jeg kommer til skuffende konklusjon om det faktum at en frisk kvinne kan gå, men ikke på grunn av kjærlighet til meg, men på grunn av en leilighet og penger. Men jeg vil gjerne tro kvinner at de også har et hjerte, og det er i stand til å elske, i helse og sykdom, i rikdom og fattigdom.

Funksjonshemmet i familien

Som regel setter en funksjonshemmet person i familien et uutslettelig avtrykk på hele familien, og poenget er ikke engang hva foreldre er i stand til å gi til sitt syke barn, men hvordan en syk person vil føle seg i familien, om han vil være en byrde for familien, om han vil gå (hvis han ikke går). Og vil han oppføre seg riktig i et samfunn av friske mennesker, og selvfølgelig vil han bli elsket som sunn og likeverdig blant likeverdige. Ta for eksempel to brødre, en mors elskede sønn, en sunn person, barnefar, sin egen leilighet, og ta en annen som har en psykisk lidelse, et brudd på muskel- og skjelettsystemet. Det er tillatt for en frisk person å gjøre hva de vil hjemme med foreldrene sine, mens en syk person ikke har lov til å gjøre noe, verken leve livet sitt, selv om han kunne, eller elske, bare for å gi penger til foreldrene sine. , og de på sin side mater broren sin. Her er en situasjon der den friske broren jukser den syke broren, og faren og moren til begge brødrene hengir seg til dette. Her er en urettferdighet i samfunnet, ulikhet blant brødrene, kan føre til at brødrene kan begynne å hate hverandre, spesielt den som er syk, og en dag kanskje rett og slett ikke tåler det. Konklusjonen er at alle sønner skal behandles likt. Familier der det er en funksjonshemmet person er godt klar over hva jeg skriver om, ujevne forhold mellom brødre kan føre til forbrytelse av den ene mot den andre, så jeg oppfordrer alle foreldre som har to eller flere barn til å elske dem likt, og viktigst, gi dem mat likt, ellers, en vakker dag, kan en funksjonshemmet person rett og slett ikke tåle det, og stikke en frisk bror med en kniv. Det er bra hvis det er rådgivere som ikke tillater bruk av kniv eller andre gjenstander som våpen. For å forhindre at dette skjer, må du elske begge likt, og mate dem likt, og du må plante sammen, og ikke hver for seg, i en situasjon der den ene spiser alt, og den andre bare ser og spiser opp restene. Det kan du ikke gjøre. Derfor, nok en gang, hvis du er foreldre til funksjonshemmede og friske mennesker, aldri under noen omstendigheter gi den minste grunn til å tvile på at du som foreldre respekterer og verdsetter en sunn person, må behandle alle likt. Da vil du få normale forhold i familien. Og ett aspekt til, om moral i familien. Når en familie bekjenner seg til samfunnets moralske kriterier, anses en slik familie som eksemplarisk.Far og mor bør ta seg like godt av sine sønner og døtre. Og her kommer jeg til offentlig sikkerhet, og et trygt liv for funksjonshemmede.

offentlig sikkerhet

Samfunnet vårt er delt inn i grupper, mennesker med nedsatt funksjonsevne og friske mennesker, friske mennesker, forstår ikke og kan ikke forstå hva som skjer i sjelen til enhver syk person, dette er slutten på alt som er i livet, det er ingen tilfeldighet at i mange land i verden, mennesker diagnostisert med cerebral parese, veldig respekterte mennesker, og det antas at et barn som får denne diagnosen blir nesten en hellig person, i mange land er det en tro på at en person lider for samfunnets synder . Og det er det faktisk. Hvis du er syk, betyr det at du er skyldig i noe, dette er et faktum. En person soner for synder overalt, i sykdom, i fengsel eller hjemme. Det er ingen uskyldige mennesker, noen så feil, eller kjempet eller fortalte en løgn, vel, det er rett og slett ingen syndfrie mennesker, og derfor er det nødvendig for alle mennesker likt å elske hverandre som deg selv. Hvis du ikke ønsker å få barn med en slik diagnose som cerebral parese. moderne medisin kan gjøre mye, til og med kurere en slik lidelse, men bare i begynnelsen, dette er veldig bra, noe som betyr at det ikke blir flere sorgnetter for mødre og fedre, ingen turer for medisinsk behandling på kuponger, eller andre arrangementer, noe som betyr vi er de siste i denne kategorien. Det gleder i hvert fall. Og det er usannsynlig at det vil være mulig å kurere en person som for eksempel fra 10 til 60 år, her trenger vi ikke bare behandling, vi trenger tiltak som er mye mer alvorlige. Men moderne leger behandler ikke en slik diagnose hos et voksent individ. De kan ikke hjelpe til med å lindre muskelspasmer, og dette er et skuffende faktum. Så vi må vente. Men mange vil ikke vente, og gå videre og prøve å bevise for en person, overfor samfunnet, tro på egen styrke, at funksjonshemmede har moralsk rett til å bli ansett som likeverdige mennesker, hver dag han beviser sin sak, om enn med smerte, men beviser at det er tro på egen styrke.

Den funksjonshemmedes tro på egen styrke

Hvorfor går noen funksjonshemmede inn for idrett, skriver andre, andre lærer å leve etter et nytt, sykt barn, de vil løpe rundt på gården med andre barn, men denne fordømte lammelsen forstyrrer det. Og det er her kampen for livet begynner, for retten til å leve, for retten til å gå, og ikke sitte i rullestol, det er bra om foreldre hjelper til med å tilpasse barnet sitt til en normal holdning i samfunnet, hjelpe det på beina . Gir ingen fred til seg selv eller familien, prøver uselvisk å sette sitt elskede barn på beina, og barnet forstår allerede at bedre å gå enn å sitte i rullestol, begynner med all kraft å først stå på egne ben, og så gå, det er bra hvis legene er flinke og foreldrene er samvittighetsfulle. Og hvis ikke, så skinner vognen for ham for livet. Og dette er et faktum, en person er født til å være en person, og for dette skriver jeg denne artikkelen, det er ting som selv jeg ikke kan håndtere, det er slike ting. Men ethvert menneske har tro på sin egen styrke, og det er her Kirken, den russisk-ortodokse kirken, bør komme til oss.