Epidermal vekstfaktor internasjonale anbefalinger for bruk. EGF - epidermal vekstfaktor. Restriksjoner på bruk

Russisk navn

Epidermal vekstfaktor

Latinsk navn på stoffet Epidermal vekstfaktor

(slekt.)

Farmakologisk gruppe av stoffet Epidermal vekstfaktor

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Kjennetegn ved stoffet Epidermal vekstfaktor

Human epidermal vekstfaktor rekombinant (EGFR) er et høyt renset peptid som består av 53 aminosyrer, har en molekylvekt på 6054 Da og et isoelektrisk punkt på 4,6. EGF produseres av en gjærstamme Saccharomyces cerevisiae, inn i genomet av hvilke metoder genteknologi EGF-genet ble introdusert.

Farmakologi

farmakologisk effekt- sårheling, stimulerende epitelisering, stimulerende regenerering.

EGF, oppnådd på grunnlag av rekombinant DNA-teknologi, er identisk i sin virkningsmekanisme med den endogene epidermale vekstfaktoren som produseres i kroppen. EGFHR stimulerer spredningen av fibroblaster, keratinocytter, endotelceller og andre celler involvert i sårheling, fremmer epitelialisering, arrdannelse og gjenoppretting av vevs elastisitet.

Farmakokinetikk

EGF kan ikke påvises i plasma, men påvises i blodplater (ca. 500 mmol/1012 blodplater).

Hos de fleste pasienter varierte Tmax etter injeksjon i det berørte området fra 5 til 15 minutter. Gjennomsnittlig AUC-verdi etter første administrasjon av legemidlet ved en dose på 75 mcg og 27 dager etter administrasjon er henholdsvis 198 og 243 pg t/ml, og gjennomsnittlig C max er 1040 pg/ml. T l/2 og gjennomsnittlig retensjonstid for EGF i kroppen var nær 1 time.Fullstendig clearance skjer etter omtrent 2 timer.

Anvendelse av stoffet Epidermal vekstfaktor

Inkludert kompleks terapi syndrom diabetisk fot med dype nevropatiske eller nevroiskemiske sår med et areal på mer enn 1 cm 2 som ikke gror på 4 uker eller mer og når en sene, leddbånd, ledd eller bein.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet; diabetisk koma eller diabetisk ketoacidose; NYHA klasse III-IV CHF; tilstedeværelsen i løpet av de siste 3 månedene av episoder med akutt kardiovaskulær patologi (alvorlig akutt kardiovaskulær tilstand), som f.eks. akutt hjerteinfarkt myokard, alvorlig angina, akutt slag eller forbigående iskemisk angrep, tromboemboli (dyp venetrombose, tromboemboli lungearterien); alvorlig AV-blokkering (III grad), atrieflimmer med ukontrollert rytme; ondartede neoplasmer; graviditet, periode amming; barndom opptil 18 år gammel; nyresvikt(glomerulær filtrasjonshastighet<30 мл/мин); наличие некроза раны (перед введением препарата необходима хирургическая обработка раны); наличие smittsom prosess, inkl. osteomyelitt (EGFR brukes etter fullstendig oppløsning); tilstedeværelse av tegn på kritisk lemmeriskemi (ankel-brachial indeksverdi >0,6, men<1,3 и/или величина пальце-плечевого индекса >0,5, og/eller oksygenspenning i transkutan vev<30 мм рт. ст. ) — возможно использование ЭФРчр только после реваскуляризации.

Restriksjoner på bruk

EGFHR bør brukes med forsiktighet hos pasienter med hjerteklaffsykdom (f.eks. forkalkning aortaklaffer), alvorlig carotisstenose (<70% NASCET), тяжелой неконтролируемой артериальной гипертензией (см. «Противопоказания»).

Bruk under graviditet og amming

Bruk av EGFHR under graviditet er kontraindisert (på grunn av mangel på data om sikkerhet ved bruk).

Hvis EGF er foreskrevet under amming, bør ammingen avbrytes.

Bivirkninger av stoffet Epidermal vekstfaktor

Frekvens bivirkninger(tar i betraktning antallet av alle pasienter behandlet med EGFHR i kliniske studier, inkl. og i den russiske føderasjonen) var som følger: 1,2 % av pasientene hadde hodepine, hos 24,3 % - skjelving, hos 24 % - smerte på injeksjonsstedet, hos 17,8 % - en brennende følelse på injeksjonsstedet, hos 11,3 % - frysninger, hos 2,8 % - økt kroppstemperatur, hos 4,4 % - infeksjon på injeksjonsstedet.

Smerte eller svie på injeksjonsstedet ble observert med lignende frekvens hos pasienter som fikk EGFHR-legemiddel og placebo. Disse uønskede hendelser, mest sannsynlig relatert til selve injeksjonsprosedyren.

Omtrent 10-30 % av pasientene i alle studiene opplevde frysninger og skjelvinger. Disse fenomenene ble ofte observert kort tid etter injeksjon og var forbigående. De var aldri alvorlige og førte ikke til behandlingsavbrudd. I de fleste tilfeller ble deres forhold til behandling ansett som definitivt eller sannsynlig.

Moderate eller alvorlige sårinfeksjoner på injeksjonsstedet ble rapportert hos 15-18 % av pasientene i både EGF-behandlede og placebogruppene; derfor var disse bivirkningene sannsynligvis ikke relatert til stoffet, men kan ha vært relatert til prosedyreinjeksjonene. Alle andre bivirkninger ble observert med lav forekomst i EGFHR-gruppen og i placebogruppen og er derfor usannsynlig å være relatert til behandling.

Interaksjon

Overdose

Det er ingen informasjon om overdosering av EGF.

Administrasjonsveier

Injeksjon.

Forholdsregler for stoffet Epidermal vekstfaktor

EGF brukes som en del av kompleks terapi (antibakteriell terapi, kirurgisk debridement) av diabetisk fotsyndrom.

Før innføringen av EGFchr gjennomføres kirurgisk behandling sår i samsvar med alle aseptiske og antiseptiske forhold.

Før du starter EGF-behandling, er det nødvendig å utelukke den ondartede etiologien til såret.

Innholdet i én pakke med EGFHR-doseringsformen brukes kun til én pasient. Forsiktighet bør utvises for å unngå skade og bakteriell kontaminering av hetteglassene.

EGFchr som ikke brukes i tide eller dets rester må avhendes på riktig måte.

Det er nødvendig å bytte kanyle for hver injeksjon.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner. Det er ingen data om negativ innvirkning av EGF på evnen til å kjøre kjøretøy eller bruke maskiner.

I dag vil jeg snakke om den "store og forferdelige" epidermale vekstfaktoren (EGF) - en komponent av antialdringskosmetikk, som regnes som en av de mest effektive og effektive, men samtidig er den også en av de mest kontroversielle .

Nylig begynte spørsmål om denne komponenten å dukke opp ganske ofte i kommentarene, så jeg bestemte meg for å skrive et innlegg om det for ikke å gjenta meg selv dusinvis av ganger (la meg minne deg på at innlegget med spørsmål er her - "Spørsmål svar" , det er alltid lett å finne i øvre høyre del av bloggen, stille spørsmålene dine der, og abonnere på kommentaroppdateringer hvis du vil se nye spørsmål og svar).

Hva er dette?Epidermal vekstfaktor eller generelt vekstfaktorer (EGF, Epidermal Growth Factor, HGF, TGF, etc.) er spesielle polypeptider som stimulerer hudvekst cellenivå, det vil si at de regulerer cellevekst og deling. Vekstfaktorer finnes i menneskekroppen, og i hundre forskjellige former kontrollerer de mer enn tre hundre typer celler i kroppen vår, er ansvarlige for deres deling, for helbredelse av huden (for eksempel i spytt er de ansvarlige for helbredelse av mindre skader i magen), for vekst av bein og etc. Nobelprisen ble tildelt for oppdagelsen av vekstfaktorer ( link ).

Tidligere var det ekstremt vanskelig å isolere vekstfaktorer, og det er grunnen til at de var uoverkommelig dyre - kostnadene deres nådde flere millioner dollar, men på begynnelsen av det 21. århundre, ved hjelp av ny teknologi og genteknologi, ble det mye enklere å få tak i dem. , nå har disse komponentene blitt mer tilgjengelige, inkludert syntese, og som forventet begynte de å bli lagt til kosmetiske preparater. Men i alle fall er dette fortsatt dyre komponenter, så virkelig fungerende vekstfaktorer kan bare finnes i ganske dyre kosmetikk, men dominansen av billige asiatiske kremer med EGF får deg til å smile - du bør ikke håpe at slike kosmetikk vil ha en effekt på cellenivå, heller, i slike produkter kommer bare navnet fra det :).

.

Hva gir kosmetikk med dem: Med alderen avtar kroppens naturlige produksjon av vekstfaktorer, på grunn av dette blir huden tynnere og tonen avtar, så bruken av kosmetikk som inneholder dem ser ut til å være mer enn berettiget. Som jeg nevnte ovenfor, stimulerer vekstfaktorer celledeling, fornyer huden, forbedrer syntesen av kollagen og elastin (spesielt transformerende vekstfaktor - TGF), øker tetthet og elastisitet, fremmer hudforyngelse på cellenivå og akselererer også helbredelsen av brannskader, sår og hudskader.

Og alt ser bra ut: og vi har lært å isolere dem, og deres effektivitet er bevist, men hva er galt? Alle varianter av GF har ulemper, hvorav en er ekstremt alvorlig, mer om det nedenfor.

Minuser:~ antyder at når de utsettes for vekstfaktorer, stimuleres veksten av ikke bare friske celler, men... også kreftceller. Spesielt i kosmetiske produkter kan det fremskynde delingen av dårlige hudceller, og dermed stimulere utviklingen av hudkreft. Her, som de sier, ingen kommentarer;

~ transformerende vekstfaktor (TGF) stimulerer kollagenproduksjonen så intenst og overdrevent at det kan fremme arrdannelse (så alt er bra med måte og dette gjelder ikke bare vekstfaktorer: bruk av noen få eller for mange sterke produkter med aktive kollagenstimulerende midler jobbe alltid til fordel - og disse inkluderer aktive produkter med vitamin C, og retinolprodukter, og produkter med spesifikke peptidkomplekser, så det er ikke bare med vekstfaktorer du bør være forsiktig).

.
.

Hvordan finne disse komponentene i kosmetikk? Her er navnet og synonymene som kan brukes til å betegne vekstfaktorer i kosmetiske produkter: EGF, Epidermal Growth Factor, Human Epidermal Growth Factor (hEGF), HGF, Human Epidermal Growth Factor, rh-Oligopeptide-1 (det kan være forskjellige tall her), sh -Oligopeptide-1,sh-Polypeptide-1, rh-Polypeptide-1, transformerende vekstfaktor TGF.

Konklusjon: Jeg velger kosmetikk for meg selv UTEN denne komponenten (og jeg planlegger ikke å prøve det i fremtiden), men generelt bestemmer alle selv hva de skal bruke. Det eneste som kan være betryggende og gledelig er, som jeg skrev i begynnelsen, at i de fleste rimelige kosmetiske produkter er EGF eller andre vekstfaktorer kun angitt på etiketten, men i virkeligheten har de ingen effekt på cellene. Selv om, hvem vet, kanskje de samme koreanerne nå har lært å lage det for småpenger, kan de...

Og vær sunn!

Mange spørsmål dukker opp om vekstfaktorer: hvorfor trengs vekstfaktorer i hudforyngelseskremer, sjampo og vippebalsam? La oss prøve å avklare dette punktet, siden endringer i populære skjønnhetsprodukter vekker konstant interesse blant forbrukere. Det viser seg at det finnes dusinvis av vekstfaktorer, og de blir fortsatt oppdaget. Ifølge biologer markerte vekstfaktoren begynnelsen på en ny runde i utviklingen av cellebiologi og endret synet på prosessene som skjer i levende organismer betydelig.

Vekstfaktor - en mystisk ingrediens i kosmetikk

Oppdagelsen av et stoff kalt vekstfaktor ble gjort av biologene Stanley Cohen og Rita Levi-Montalcini i midten av forrige århundre. De begynner å vokse i levende celler Nerveender, utvikler seg perfekt i alle organer og til og med i kreftsvulster. Det var dette "svulstekstraktet" som ble kalt en vekstfaktor - NGF (nervevekstfaktor) - vekstfaktor nervevev. Funnene fortsetter i mellomtiden til i dag.

Eventuelle vekstfaktorer regulerer multiplikasjonen av celler, velger deres formål og lar organer og vev fungere ordentlig. I dag er det kjent at vekstfaktorer produseres av alle levende celler: epidermis produserer keratinocytter, dermisceller produserer fibroblaster, og pigmenteringsceller produserer melanocytter.

Absolutt alle vekstfaktorer aktiverer prosesser for å gjenopprette elastisiteten og tettheten i huden. De jobber etter prinsippet om en kjedereaksjon og fungerer ikke alene. Det er derfor kosmetologer anbefaler å bruke hele komplekset for å oppnå og opprettholde en langsiktig effekt av hudforyngelse.

Som regel er dette ekstra, men ikke mindre viktige hudprodukter:

  • fuktighetsgivende komponenter i kremen;
  • nærende oljer;
  • rensende serum;
  • elastisitetsgjenopprettende kollagenceller, etc.

Vekstfaktorer og deres effekt på kroppsforyngelse

Det viktigste trekk ved påvirkningen av vekstfaktorer av kosmetikk er at de påvirker både eksterne og interne prosesser for foryngelse av kroppen. På et dypere nivå skjer de samme viktige prosessene som på overflaten.

Basert på anbefalingene for bruk av antialdringskremer, kan du velge den nødvendige mengden vekstfaktorer for å oppnå de beste resultatene. Jo eldre vi blir, jo flere skjulte prosesser skjer med huden vår og kroppen som helhet. Etiketter indikerer ofte alderskategorien til forbrukeren som produktet passer for - dette minimerer forbrukers stress under utvelgelsesprosessen. En riktig valgt krem ​​eller kosmetisk produkt vil oppnå positive resultater:

  • redusere rynker;
  • redusere hudpigmentering;
  • pause eller stoppe kollagen tap;
  • beskytte mot solaktivitet (UV-filtre);
  • gi huden hydrering og næring;
  • stoppe tynningen av dermis;
  • redusere tap av elastisitet;
  • stramme hudens porer;
  • jevne ut hudfarge.

Populære vekstfaktorer innen kosmetologi: EGF, VEGF og HGF

Det er verdt å huske at et populært middel ikke vil løse alle problemene dine hvis du tar feil valg. På etikettene er sammensetningen av produktet angitt med liten skrift, men spørsmålet er i mellomtiden viktig.

Nedenfor er noen av de mest populære ingrediensene som kan finnes i modne hudpleieprodukter.

  1. Epidermal vekstfaktor (EGF) – øker syntesen av stoffer, kalt "skjønnhetsfaktoren".
  2. Transformering – øker kollagenproduksjonen (TGF-b1, -b2, -b3).
  3. Keratinocytt - utløser epidermal celledeling (KGF).
  4. Insulinlignende – deling og vekst av hudceller (IGF1).
  5. Hepatocytt vekstfaktor (HGF).
  6. Vaskulær (VEGF) – akselererer dannelsen av blodkar (bekjemper hårtap).

For de beste resultatene, bruk produktprøver, så vil du definitivt ikke gå galt når du velger det beste hudpleiealternativet for deg selv.

Fordelene og skadene til antialdringsprodukter med vekstfaktorer

Så middelet er valgt, og du har begynt foryngelsesprosedyrene. Er det noen generelle anbefalinger for bruk av nye antialdringsprodukter? Det viser seg at det er det! Eksperter anbefaler ikke daglig bruk av kosmetikk med vekstfaktorer! De foreslås kun brukt av absolutt friske mennesker og ikke mer enn et par ganger i uken, og la den vanlige pleiekremen, melken eller vannet stå igjen på andre dager.

Ved bruk av antialdringsmidler med vekstfaktorer i kombinasjon, anbefales det sterkt å ikke forlenge brukstiden og ta lange (flere måneder) pauser mellom bruken. Det er åpenbart at vekstfaktorer kan gi både fordel og skade. Forskjellen er hvor ofte du har tenkt å bruke dem: 2 kurs per år, eller en gang i uken hele året.

allseason.ru > Alle artikler > Nye publikasjoner > Ansiktspleie> Vekstfaktorer

Mystiske vekstfaktorer har blitt en av de mest populære ingrediensene i kosmetikk de siste årene. Enhver omtale av dem - "krem med vekstfaktor", "gel for øyevipper med vekstfaktor" - gjør produktet mer populært, ifølge markedsførere. Imidlertid forstår ikke bare potensielle kjøpere av kosmetikk, men også mange kosmetologer ikke så godt hva disse faktorene er og hva de kan øke. Og viktigst av alt, hvorfor er dette bra?

Det første stoffet kalt vekstfaktor ble oppdaget av biologene Stanley Cohen og Rita Levi-Montalcini i 1952. Etter å ha transplantert et ekstra lem inn i et kyllingembryo, oppdaget de at embryoet utviklet ekstra nerveender rundt transplantatet. Så transplanterte de musesvulstceller inn i det samme uheldige embryoet, og sensitive nerveender dukket opp i svulsten! Ekstraktet isolert fra svulsten ble kalt en vekstfaktor: NGF (nerve growth factor) - nervevevsvekstfaktor. I 1959 ble en annen nervevekstfaktor isolert fra slangegift, og i 1962 ble den første epidermale vekstfaktoren oppdaget - den ble funnet i den submandibulære kjertelen til en mus. Forskerne mottok til og med en Nobelpris for sin oppdagelse, men først i 1986. Dusinvis er åpne i dag ulike faktorer vekst, og antallet fortsetter å øke. Biologer mener at vekstfaktorer markerte begynnelsen på en ny æra innen cellebiologi og endret synet på prosessene som skjer i menneske- og dyrekropper betydelig.

Hvis vi beskriver virkningsmekanismen til vekstfaktorer så enkelt som mulig, kan vi si at de regulerer veksten og reproduksjonen av celler, deres differensiering (transformasjonen av uspesialiserte celler til spesialiserte), støtter sunn tilstand og funksjonen til alle organer og vev.

Som det viste seg, produserer enhver celle i kroppen visse vekstfaktorer. For eksempel skiller epidermale celler (keratinocytter), dermale celler (fibroblaster) og pigmentceller (melanocytter) ut og reagerer på ulike faktorer. Alle vekstfaktorer aktiveres biokjemiske prosesser, rettet mot å gjenopprette og regenerere huden, øke volumet av syntese av kollagen og elastinfibre, noe som bidrar til å gjenopprette hudens elastisitet og tetthet.

Ulike faktorer samhandler med hverandre, er synergister, det vil si vennlige mot hverandre. Å øke aktiviteten til en faktor stimulerer aktiviteten til en annen, og så videre langs kjeden. Men ikke en eneste faktor isolert sett kan skape effekten av ekte hudforyngelse - de aktiverer bare biokjemiske reaksjoner; For at de skal realiseres fullt ut, er bevarte hudreserver nødvendig. Derfor utelukker ikke bruken av legemidler med vekstfaktorer bruken av ernæringsmessige, fuktighetsgivende og andre midler.

Ethvert kosmetisk produkt som inneholder en eller flere vekstfaktorer kan betraktes som kosmetisk, det vil si ikke bare forbedre utseende huden, men påvirker også dens dypere strukturer.

Et viktig trekk ved vekstfaktorer er at de forstyrrer prosessene med "indre aldring", sammen med "eksterne". De siste årene har det blitt utført ganske mye forskning som bekrefter dette kosmetiske verktøy, som inkluderer en eller flere vekstfaktorer, hvorav antallet tilsvarer fysiologiske egenskaper hud, kan redusere manifestasjoner av aldring, bremse og til og med delvis reversere prosessene med ekstern og intern aldring. Det antas at ved å bruke vekstfaktorer er det mulig å endre "hardwired-tendensen" til celler til å slutte å reprodusere eller dele seg; redusere tapet av hudkollagen (normalt, hvert år av livet etter 25 år mister vi omtrent én prosent av kollagenet); bremse tynningen av dermis; redusere skade på elastin. Ytre aldring refererer til endringer som oppstår som følge av eksponering for ultrafiolett stråling, røyking osv. Vekstfaktorer kan gjenopprette skadede blodårer, redusere tørr hud, trange porer og jevne ut hudfargen.

Frem til 25-årsalderen har huden vår nok av sine egne vekstfaktorer, men så avtar mengden og aktiviteten for hvert år. Bruken av vekstfaktorprodukter bidrar teoretisk sett til å kompensere for aldersrelaterte underskudd.

Mange vekstfaktorer brukes i kosmetologi, den mest populære av disse er sannsynligvis epidermal vekstfaktor (EGF).

I tillegg til dette kan du finne følgende ingredienser på etiketten til kremer for aldrende hud:

    Transformerende vekstfaktor (TGF-b1, -b2, -b3);
    - vaskulær vekstfaktor (VEGF);
    - hepatocytt vekstfaktor (HGF);
    - keratinocyttvekstfaktor (KGF);
    - fibroblastvekstfaktor (bFGF);
    - insulinlignende vekstfaktor (IGF1);
    - blodplateavledet vekstfaktor (PDGF-AA).

Transformerende vekstfaktor øker syntesen av nytt kollagen, keratinocytt akselererer delingen av epidermale celler, insulinlignende og blodplatelignende regulerer og akselererer veksten og delingen av hudceller. Hepatocytt og vaskulære faktorer vekst stimulerer veksten av nye blodårer i huden. Det skal bemerkes at veksten av nye blodårer kan føre til økt følsomhet, så legemidler som inneholder VEGF og HGF bør ikke brukes til sensitiv, irritert og skadet hud. Imidlertid brukes disse vekstfaktorene med hell i behandlingen av skallethet og andre hårrelaterte problemer. Fibroblastvekstfaktor brukes til å stimulere veksten av øyevipper: det er en del av de mest kjente produktene som du raskt kan oppnå "fan" øyevipper med.

Epidermal vekstfaktor har tilstrekkelig bred rekkevidde effekter: det stimulerer cellevekst og deling, fornyelse av epidermis. Ved bruk av produkter som inneholder EGF, er det en gradvis økning i syntesen av DNA, RNA, hyaluronsyre, kollagen, elastin. Som et resultat kan de raskt forbedre utseendet til aldrende hud. Epidermal vekstfaktor kalles til og med skjønnhetsfaktor.

Alle vekstfaktorer er små i størrelse og har en ganske lav molekylvekt: for eksempel har EGF en atommasse på ca. 6200 dalton og består av 53 aminosyrer. Det vil si at han er i stand ganske lett

trenge gjennom huden og bryte dens beskyttende barriere. For raskere levering av vekstfaktorer kan også transportsystemer (nanosomer, liposomer, etc.) brukes.

Faktisk, hovedspørsmålet angående bruk av vekstfaktorer i kosmetologi: hvor trygt er det? Faktum er at vekstfaktorer kan spille ikke bare " god rolle"(spesielt når det produseres av kroppen under skade og fremme helbredelse).



På etikettenevekstfaktorer, ihtINCI, er utpekt som følger:
rh-oligopeptid-1,
sh-oligopeptid-2,
sh-polypeptid-1,
rh-polypeptid-3,
sh-polypeptid-9,
sh-polypeptid-10,
sh-polypeptid-11,
sh-polypeptid-19, etc.

Annentitler:
E.G.F.
FGF-7
KGF-1
heparinbindende vekstfaktor 7 (HBGF-7),
VEGF, FGF,
I.G.F.
TGF et al.

En økning i antall vekstfaktorer observeres i mange typer svulster, og antallet kan også øke med autoimmune sykdommer: for eksempel når leddgikt finnes i ledd og hud høy konsentrasjon VEGF.

Noen forskere mener at konstant bruk av kosmetikk som inneholder vekstfaktorer kan utløse utvikling av svulster eller andre helseproblemer. I tillegg har TGF-bruk vært assosiert med en mulig økt risiko for alvorlig arrdannelse og til og med utvikling av keloid arr på skadestedet. Bruken av produkter for å stimulere øyevippeveksten har også gitt opphav til debatt: Øyeleger tror at de kan forårsake øyebetennelse. Det er heller ingen fullstendig tillit til at vekstfaktorer faktisk trenger inn i de dype lagene av huden og kan påvirke aldringsprosessen alvorlig.

SMINKEVESKE

Generelt kan den offisielle posisjonen angående bruk av vekstfaktorer i kosmetologi formuleres som følger:

  • - Bruk produkter med vekstfaktorer i en kort periode (for eksempel i form av et aktivt kurs som ikke varer mer enn fire til seks uker), og ta deretter en pause i flere måneder.
  • - Det anbefales å ikke bruke produkter med vekstfaktorer daglig (for eksempel bruk kun masker med vekstfaktorer en eller to ganger i uken, men ikke kremer eller kraftfôr til daglig pleie).
  • - Ikke bruk produkter med vekstfaktorer under noen omstendigheter. økt risiko utvikling av kreft, personer som har vært syke eller syke onkologiske sykdommer hud (melanom, etc.).
  • - Ikke bruk produkter med vekstfaktorer i i ung alder, "for forebygging." Det er tilrådelig å bruke slike kosmetiske preparater bare når tegn på aldring av huden vises: rynker, aldersrelatert tørrhet, etc.

Kroppens evne til å helbrede seg selv er fantastisk. Forskere har studert mekanismene til dette fenomenet i flere tiår, og i 1986 gjenskapte Stanley Cohen og Rita Levi-Montalcini epidermal vekstfaktor. De var i stand til å forstå hvordan celler kommuniserer med hverandre under deres utvikling og vekst. Dette har for alltid endret tilnærmingen til hudforyngelse.

Hva det er

Vekstfaktorer er en gruppe små proteiner som regulerer cellevekst, utvikling og aktivering. Dette er hærførere som gir kommandoer; de kan utløse hele kaskader av reaksjoner, endre funksjonen til celler og regulere funksjonen til visse gener.

Det er allerede bevis for at tegn på aldring av huden kan reduseres betydelig ved å bruke en balansert blanding av vekstfaktorer, fordi regenerative funksjoner blekner med alderen. Kosmetiske vekstfaktorer er hentet fra den enkleste bakterien - coli E coli.

Hvordan det fungerer

Utgangspunktet var studiet av mekanismen for sårtilheling. Studier har vist at en blanding av epidermal vekstfaktor, fibroblastvekstfaktor, transformerende vekstfaktor beta og blodplateavledet vekstfaktor reduserer tilhelingstiden betydelig uten dannelse av tett arrvev. Dessuten er hver av "kommandørene" ansvarlige for et spesifikt område. Det er viktig å forstå at vekstfaktorer ikke fungerer alene, dette er en hær der alle tydelig kjenner sitt ansvar.

Det er verdt å minne om det inflammatorisk reaksjon forekommer i huden nesten konstant, det er provosert og psykisk stress, og UV-stråling, og dårlig ernæring. Det vil si at utvinning er nødvendig ikke bare for kutt og skrubbsår.

Hva du skal se etter på etiketten

De vanligste vekstfaktorene som finnes i kosmetikk er de som stimulerer spredning, dvs. celledeling. Som regel er dette komplekse navn, og ofte til og med en bokstavkode, men hvis du dechiffrerer navnene, er det som regel tydelig hva de er til for i et kosmetisk produkt.

Epidermal vekstfaktor. På etiketten ser det ut som RH-oligopeptid 1 eller EGF. Det øker antallet stamceller i huden, får dem til å dele seg, fremmer rask tilheling og stimulerer kollagensyntesen. Dens bruksområde er gjenopprettende produkter etter syrepeeling eller mikrodermabrasjon.

Inkludert i forberedelsene

Inkludert i listen (Order fra regjeringen i den russiske føderasjonen nr. 2782-r datert 30. desember 2014):

VED

ATX:

D.03.A.X Andre legemidler som fremmer normal arrdannelse

Farmakodynamikk:

Human rekombinant epidermal vekstfaktor er et høyt renset peptid bestående av 53 aminosyrer med en molekylvekt på 6054 dalton og et isoelektrisk punkt på 4,6.

E pidermalvekstfaktorhuman rekombinantth produsert av en gjærstammeSaccharomycesMederevisiae, i hvis genom et gen er blitt introdusert ved bruk av genteknologiske metoderepidermalvekstfaktorhuman rekombinant. Epidermalvekstfaktorhuman rekombinant, oppnådd på grunnlag av rekombinant DNA-teknologi, er identisk i sin virkningsmekanisme med den endogene epidermale vekstfaktoren produsert i kroppen.

E pidermalvekstfaktorhuman rekombinantth stimulerer spredningen av fibroblaster, keratinocytter, endotelceller og andre celler som er involvert i sårheling, fremmer epitelisering, arrdannelse og gjenoppretting av vevets elastisitet.

Farmakokinetikk:

E pidermalvekstfaktorhuman rekombinantth ikke påvist i plasma, men påvist i blodplater (ca. 500 mmol/10 12 blodplater).

Hos de fleste pasienter varierte tiden for å nå maksimal konsentrasjon etter injeksjon i det berørte området fra 5 til 15 minutter. Gjennomsnittlig areal under den farmakokinetiske kurven etter den første administrasjonen av stoffet i en dose på 75 mcg og 27 dager etter administrasjon var henholdsvis 198 og 243 pg × t/ml, og den gjennomsnittlige maksimale konsentrasjonen var 1040 pg/ml. Halveringstiden og gjennomsnittlig retensjonstid (MRT) for legemidlet i kroppen var nær 1 time. Fullstendig klaring skjer etter ca. 2 timer.

Indikasjoner:

Som en del av kompleks terapi for diabetisk fotsyndrom med dype nevropatiske eller nevroiskemiske sår med et område på mer enn 1cm² når en sene, leddbånd, ledd eller bein.

IV.E10-E14.E11.9 Insulinuavhengig diabetes uten komplikasjoner

IV.E10-E14.E11.8 Ikke-insulinavhengig diabetes mellitus med uspesifiserte komplikasjoner

IV.E10-E14.E11.7 Ikke-insulinavhengig diabetes mellitus med flere komplikasjoner

IV.E10-E14.E11 Ikke-insulinavhengig diabetes mellitus

IV.E10-E14.E10.4 Insulinavhengig diabetes mellitus med nevrologiske komplikasjoner

Kontraindikasjoner:

Overfølsomhet, graviditet, amming, barndom, diabetisk koma eller diabetisk ketoacidose, NYHA klasse III-IV kronisk hjertesvikt; tilstedeværelsen i løpet av de siste 3 månedene av episoder med akutt kardiovaskulær patologi (alvorlig akutt kardiovaskulær tilstand), slik som akutt hjerteinfarkt, alvorlig angina, akutt slag eller forbigående iskemisk angrep og/eller tromboemboliske hendelser (dyp venetrombose, lungeemboli); alvorlig atrioventrikulær blokkering (III grad), atrieflimmer med ukontrollert rytme; ondartede neoplasmer; nyresvikt (glomerulær filtrasjonshastighet< 30 мл/мин); наличие некроза раны (перед введением препарата необходима хирургическая обработка раны); наличие инфекционного процесса, в том числе остеомиелита (препарат применяют после его полного разрешения); наличие признаков критической ишемии конечности (величина лодыжечно-плечевого индекса (ЛПИ) ≥ 0,6, но ≤ 1,3 и/или величина пальце-плечевого индекса ≥ 0,5, и/или ТсР02 < 30 мм рт.ст.) (возможно использование препарата только после реваскуляризации.)

Forsiktig:

Hos pasienter med hjerteklaffsykdom (f.eks. aortaklaffforkalkning), alvorlig carotisarteriestenose (< 70 % NACET), тяжелой неконтролируемой артериальной гипертензией.

Graviditet og amming:

Kontraindisert under graviditet og amming.

Bruksanvisning og dosering:

For å behandle sår med et areal på mer enn 10 cm2, bør ti injeksjoner på 0,5 ml gis. Injeksjoner skal gis kl myke stoffer med en jevn fordeling av injeksjonssteder, først av alt, avskjæring av kantene på såret, og deretter sårbunnen. Dybden på kanyleinnføringen under injeksjoner bør være ca. 0,5 cm.

For behandling av sår med et areal på mindre enn 10 cm 2 for hver cm 2 av det berørte området, bør kun én injeksjon i et volum på 0,5 ml av legemidlet brukes. For eksempel, for å behandle et sår med et areal på 4 cm2, bør bare fire injeksjoner på 1,25 ml av stoffet utføres.

For å redusere risikoen for infeksjon bør hver injeksjon gis med en ny, steril kanyle.

Etter å ha fullført injeksjonene, skal såret dekkes med gasbind dynket i saltvannsløsning eller en fuktig bandasje påført for å skape et fuktig og rent miljø.

Nåling utføres 3 ganger i uken. Injeksjoner av legemidlet bør fortsette til dannelsen av granulasjonsvev som dekker hele sårets overflate, eller opptil 8 uker ( maksimal varighet behandling).

Såroverflaten skal dekkes med en nøytral atraumatisk bandasje.

Hvis det etter tre ukers behandling med legemidlet ikke har begynt å danne seg granulasjonsvev i såret, kan tilstedeværelsen av lokal infeksjon eller osteomyelitt.

Bivirkninger:

Hyppighet av bivirkninger (som tar hensyn til antallet av alle pasienter behandlet med legemidlet i kliniske studier, inkludert i Russland): 1,2 % av pasientene hadde hodepine, 24,3 % hadde skjelving, 24,0 % hadde smerter på injeksjonsstedet, 17,8 % hadde en brennende følelse på injeksjonsstedet, 11,3 % hadde frysninger, 2,8 % hadde økt kroppstemperatur, 4,4 % hadde en infeksjon på injeksjonsstedet.

Smerte eller svie på injeksjonsstedet ble observert med lignende frekvens hos pasienter som fikk legemidlet og placebo. Disse bivirkningene er mest sannsynlig relatert til selve injeksjonsprosedyren.

Omtrent 10-30 % av pasientene i alle studiene opplevde frysninger og skjelvinger. Disse fenomenene ble ofte observert kort tid etter injeksjon og var forbigående. De var aldri alvorlige og førte ikke til behandlingsavbrudd. I de fleste tilfeller ble deres forhold til behandling ansett som definitivt eller sannsynlig.

Moderate eller alvorlige sårinfeksjoner på injeksjonsstedet ble rapportert hos 15-18 % av pasientene i både medikament- og placebogruppen; derfor var disse bivirkningene sannsynligvis ikke relatert til legemidlet, men kan ha vært relatert til prosedyreinjeksjonene.

Overdose:

Ikke beskrevet.

Interaksjon:

Det anbefales ikke i løpet av behandlingen med stoffet lokal applikasjon andre medisiner.

Spesielle instruksjoner:

Før administrasjon av stoffet utføres kirurgisk behandling av såret i samsvar med alle aseptiske og antiseptiske forhold.

Bruksanvisning

Mystiske vekstfaktorer har blitt en av de mest populære ingrediensene i kosmetikk de siste årene. Enhver omtale av dem - "krem med vekstfaktor", "gel for øyevipper med vekstfaktor" - gjør produktet mer populært, ifølge markedsførere. Imidlertid forstår ikke bare potensielle kjøpere av kosmetikk, men også mange kosmetologer ikke så godt hva disse faktorene er og hva de kan øke. Og viktigst av alt, hvorfor er dette bra?

Det første stoffet kalt vekstfaktor ble oppdaget av biologene Stanley Cohen og Rita Levi-Montalcini i 1952. Etter å ha transplantert et ekstra lem inn i et kyllingembryo, oppdaget de at embryoet utviklet ekstra nerveender rundt transplantatet. Så transplanterte de musesvulstceller inn i det samme uheldige embryoet, og sensitive nerveender dukket opp i svulsten! Ekstraktet isolert fra svulsten ble kalt en vekstfaktor: NGF (nerve growth factor) - nervevevsvekstfaktor. I 1959 ble en annen nervevekstfaktor isolert fra slangegift, og i 1962 ble den første epidermale vekstfaktoren oppdaget - den ble funnet i den submandibulære kjertelen til en mus. Forskerne mottok til og med en Nobelpris for sin oppdagelse, men først i 1986. I dag er dusinvis av forskjellige vekstfaktorer oppdaget, og antallet fortsetter å øke. Biologer mener at vekstfaktorer markerte begynnelsen på en ny æra innen cellebiologi og endret synet på prosessene som skjer i menneske- og dyrekropper betydelig.

Hvis vi beskriver virkningsmekanismen til vekstfaktorer så enkelt som mulig, kan vi si at de regulerer veksten og reproduksjonen av celler, deres differensiering (transformasjonen av uspesialiserte celler til spesialiserte), og opprettholder den sunne tilstanden og funksjonen til alle. organer og vev.

Som det viste seg, produserer enhver celle i kroppen visse vekstfaktorer. For eksempel skiller epidermale celler (keratinocytter), dermale celler (fibroblaster) og pigmentceller (melanocytter) ut og reagerer på ulike faktorer. Alle vekstfaktorer aktiverer biokjemiske prosesser som tar sikte på å gjenopprette og regenerere huden, øke volumet av syntese av kollagen og elastinfibre, noe som bidrar til å gjenopprette hudens elastisitet og tetthet.

Ulike faktorer samhandler med hverandre, er synergister, det vil si vennlige mot hverandre. Å øke aktiviteten til en faktor stimulerer aktiviteten til en annen, og så videre langs kjeden. Men ikke en eneste faktor isolert sett kan skape effekten av ekte hudforyngelse - de aktiverer bare biokjemiske reaksjoner; For at de skal realiseres fullt ut, er bevarte hudreserver nødvendig. Derfor utelukker ikke bruken av legemidler med vekstfaktorer bruken av ernæringsmessige, fuktighetsgivende og andre midler.

Ethvert kosmetisk produkt som inneholder en eller flere vekstfaktorer kan betraktes som kosmetisk, det vil si at det ikke bare forbedrer hudens utseende, men påvirker også dens dypere strukturer.

Et viktig trekk ved vekstfaktorer er at de forstyrrer prosessene med "indre aldring", sammen med "eksterne". De siste årene har det blitt utført ganske mye forskning som bekrefter at kosmetikk som inneholder en eller flere vekstfaktorer, hvor mengden tilsvarer hudens fysiologiske egenskaper, kan redusere aldringstegn, bremse og til og med delvis reversere prosesser for ekstern og intern aldring. Det antas at ved å bruke vekstfaktorer er det mulig å endre "hardwired-tendensen" til celler til å slutte å reprodusere eller dele seg; redusere tapet av hudkollagen (normalt, hvert år av livet etter 25 år mister vi omtrent én prosent av kollagenet); bremse tynningen av dermis; redusere skade på elastin. Ytre aldring innebærer endringer som oppstår som følge av eksponering for ultrafiolett stråling, røyking osv. Vekstfaktorer kan gjenopprette skadede blodårer, redusere tørr hud, stramme opp porene og jevne ut hudfargen.

Frem til 25-årsalderen har huden vår nok av sine egne vekstfaktorer, men så avtar mengden og aktiviteten for hvert år. Bruken av vekstfaktorprodukter bidrar teoretisk sett til å kompensere for aldersrelaterte underskudd.

Mange vekstfaktorer brukes i kosmetologi, den mest populære av disse er sannsynligvis epidermal vekstfaktor (EGF).

I tillegg til dette kan du finne følgende ingredienser på etiketten til kremer for aldrende hud:

    Transformerende vekstfaktor (TGF-b1, -b2, -b3);
    - vaskulær vekstfaktor (VEGF);
    - hepatocytt vekstfaktor (HGF);
    - keratinocyttvekstfaktor (KGF);
    - fibroblastvekstfaktor (bFGF);
    - insulinlignende vekstfaktor (IGF1);
    - blodplateavledet vekstfaktor (PDGF-AA).

Transformerende vekstfaktor øker syntesen av nytt kollagen, keratinocytt akselererer delingen av epidermale celler, insulinlignende og blodplatelignende regulerer og akselererer veksten og delingen av hudceller. Hepatocytter og vaskulære vekstfaktorer stimulerer veksten av nye blodårer i huden. Det skal bemerkes at veksten av nye blodårer kan føre til økt følsomhet, så legemidler som inneholder VEGF og HGF bør ikke brukes til sensitiv, irritert og skadet hud. Imidlertid brukes disse vekstfaktorene med hell i behandlingen av skallethet og andre hårrelaterte problemer. Fibroblastvekstfaktor brukes til å stimulere veksten av øyevipper: det er en del av de mest kjente produktene som du raskt kan oppnå "fan" øyevipper med.

Epidermal vekstfaktor har et ganske bredt spekter av effekter: det stimulerer cellevekst og deling, og fornyelse av epidermis. Ved bruk av produkter som inneholder EGF, er det en gradvis økning i syntesen av DNA, RNA, hyaluronsyre, kollagen og elastin. Som et resultat kan de raskt forbedre utseendet til aldrende hud. Epidermal vekstfaktor kalles til og med skjønnhetsfaktor.

Alle vekstfaktorer er små i størrelse og har en ganske lav molekylvekt: for eksempel har EGF en atommasse på ca. 6200 dalton og består av 53 aminosyrer. Det vil si at han er i stand ganske lett

trenge gjennom huden og bryte dens beskyttende barriere. For raskere levering av vekstfaktorer kan også transportsystemer (nanosomer, liposomer, etc.) brukes.

I hovedsak er hovedspørsmålet angående bruk av vekstfaktorer i kosmetologi: hvor trygt er det? Faktum er at vekstfaktorer ikke bare kan spille en "god rolle" (spesielt når de produseres av kroppen under skader og fremmer helbredelse).


På etikettenevekstfaktorer, ihtINCI, er utpekt som følger:
rh-oligopeptid-1,
sh-oligopeptid-2,
sh-polypeptid-1,
rh-polypeptid-3,
sh-polypeptid-9,
sh-polypeptid-10,
sh-polypeptid-11,
sh-polypeptid-19, etc.

Annentitler:
E.G.F.
FGF-7
KGF-1
heparinbindende vekstfaktor 7 (HBGF-7),
VEGF, FGF,
I.G.F.
TGF et al.

En økning i mengden vekstfaktorer observeres i mange typer svulster, og mengden deres kan også øke ved autoimmune sykdommer: for eksempel ved revmatoid artritt finnes høye konsentrasjoner av VEGF i leddene og huden.

Noen forskere mener at konstant bruk av kosmetikk som inneholder vekstfaktorer kan utløse utvikling av svulster eller andre helseproblemer. I tillegg er en mulig økning i risikoen for alvorlig arrdannelse og til og med utvikling av keloider på skade- og skadestedet forbundet med bruk av TGF. Bruken av produkter for å stimulere øyevippeveksten har også gitt opphav til debatt: Øyeleger tror at de kan forårsake øyebetennelse. Det er heller ingen fullstendig tillit til at vekstfaktorer faktisk trenger inn i de dype lagene av huden og kan påvirke aldringsprosessen alvorlig.

Generelt kan den offisielle posisjonen angående bruk av vekstfaktorer i kosmetologi formuleres som følger:
  • - Bruk produkter med vekstfaktorer i en kort periode (for eksempel i form av et aktivt kurs som ikke varer mer enn fire til seks uker), og ta deretter en pause i flere måneder.
  • - Det anbefales å ikke bruke produkter med vekstfaktorer daglig (for eksempel bruk kun masker med vekstfaktorer en eller to ganger i uken, men ikke kremer eller kraftfôr til daglig pleie).
  • - Bruk aldri produkter med vekstfaktorer hvis det er økt risiko for å utvikle kreft, eller for personer som har hatt eller lider av hudkreft (melanom osv.).
  • - Ikke bruk produkter med vekstfaktorer i ung alder, "for forebygging." Det er tilrådelig å bruke slike kosmetiske preparater bare når tegn på aldring av huden vises: rynker, aldersrelatert tørrhet, etc.

Epidermal Growth Factor er et protein som stimulerer deling, vekst og differensiering epitelceller. Den ble oppdaget på 60-tallet av det 20. århundre i USA av professor Stanley Cohen og Rita Levi-Montalcini. For denne oppdagelsen ble de premiert Nobel pris. In vitro-tester på hud og epitelvev bekreftet det faktum at dette stoffet stimulerer cellevekst og regenerering. Mer enn 40 år har gått siden oppdagelsen av EGF og hele denne tiden har de ikke stoppet opp Vitenskapelig forskning egenskapene til epidermal vekstfaktor. Det har nå blitt klinisk bevist å være svært effektivt for å bekjempe alle aldersrelaterte endringer hud. Oppdagelsen av EGF var det første skrittet mot å realisere hele menneskehetens kjære drøm - å stoppe aldringsprosessen og gjenopprette ungdom til aldrende hud. Det kalles også "skjønnhetsfaktoren".

Epidermal vekstfaktor tilhører gruppen av vekstfaktorer (cytokiner) og er et polypeptid. Den består av 53 aminosyrer, har en vekt på 6021 Da, er motstandsdyktig mot syrer og høye temperaturer og er en av de mest stabile av alle proteiner som er studert. I normale forhold det finnes i blodplater, fagocytter, urin, spytt, melk og blodplasma. Epidermal vekstfaktor virker ved å binde seg til den epidermale vekstfaktorreseptoren på overflaten av cellene og deretter stimulere aktiviteten til intracellulære tyrosinkinaser. Tyrosinkinaseproteiner på sin side overfører et signal inne i cellen, noe som fører til ulike biokjemiske endringer(økt intracellulær kalsiumkonsentrasjon og økt glykolyse, økt hastighet av proteinsyntese, DNA-syntese), som til slutt fører til celledeling. Som et resultat skjer celledeling i nærvær av EGF raskere enn celledeling uten det.

I forhold med forverret økologi, med underernæring, anemi, infeksjon og dysfunksjon ulike organer regulatoriske prosesser forstyrres, en tilstrekkelig mengde EGF produseres ikke, så helbredelse av skade og celledeling tar mye lengre tid. Bruken av epidermal vekstfaktor i kosmetikk og medisiner gjort det mulig å dekke vevsbehovet for dette stoffet. Kliniske studier har bevist at EGF forbedrer veksten av epitel-, endotel- og fibroblastceller, forbedrer vevsproliferasjon og cellekjemotaksi, reduserer tilhelingstiden og gjenoppretter normal vevsfunksjon.

Som du vet, bestemmes en persons ungdom av forholdet mellom unge og gamle celler, og det er den epidermale vekstfaktoren som tillater reproduksjon av unge celler og hemmer manifestasjonene av aldring. Hver person inneholder EGF i kroppen fra fødselen, men blir gradvis eliminert fra kroppen i løpet av livet. Epidermal vekstfaktormangel begynner å bli observert mellom 30 og 40 år, når merkbare tegn på aldring vises på huden. Med alderen fortsetter hudens behov for det å øke, og allerede i 50-60-årsalderen blir bruk av produkter med EGF ekstremt nødvendig. Det er i denne alderen at effektiviteten av å bruke medisiner med epidermal vekstfaktor er mest merkbar og håndgripelig. EGF virker på cellenivå og stimulerer veksten og delingen av epidermale celler, nærer, øker kollagensyntesen, og gjør huden ung og vakker. Som et resultat av regenereringsprosesser forsvinner mørke flekker, huddekke lysner, porene smalner. I tillegg fremmer kosmetiske produkter med epidermal vekstfaktor dyp hydrering og stimulerer syntesen av hyaluronsyre, og gjenoppretter hudens glød.