I 2017 oppdaget nobelprisvinnere i medisin hvordan det fungerer biologisk klokke, som direkte påvirker helsen til kroppen. Forskere klarte ikke bare å forklare hvordan alt skjer, men beviste også at hyppige forstyrrelser av disse rytmene fører til økt risiko for sykdom.
I dag vil nettstedet fortelle ikke bare om denne viktige oppdagelsen, men også huske andre forskere hvis oppdagelser innen medisin snudde verden på hodet. Hvis du ikke var interessert i Nobelprisen før, vil du i dag forstå hvordan oppdagelsene påvirket kvaliteten på livet ditt!
Vinnere av Nobelprisen i medisin 2017 – hva oppdaget de?
Jeffrey Hall, Michael Rosbash og Michael Young var i stand til å forklare mekanismen til den biologiske klokken. En gruppe forskere fant ut nøyaktig hvordan planter, dyr og mennesker tilpasser seg de sykliske endringene natt og dag.
Det viste seg at den såkalte døgnrytmer regulert av periodens gener. Om natten koder de for proteiner i celler som brukes opp i løpet av dagen.
Den biologiske klokken er ansvarlig for hele linjen prosesser i kroppen - hormonnivåer, metabolske prosesser, søvn og kroppstemperatur. Hvis det ytre miljøet ikke samsvarer med indre rytmer, så opplever vi en forringelse av velvære. Hvis dette skjer ofte, øker risikoen for sykdom.
Den biologiske klokken påvirker kroppens funksjon direkte. Hvis rytmen deres ikke faller sammen med det nåværende miljøet, føler man seg ikke bare verre, men risikoen for visse sykdommer øker også.
Nobelprisvinnere i medisin: Topp 10 viktigste oppdagelser
Medisinske oppdagelser gir ikke bare forskere ny informasjon, de hjelper til med å gjøre en persons liv bedre, opprettholde helsen og hjelpe til med å overvinne sykdommer og epidemier. Nobelprisen har blitt delt ut siden 1901 – og over mer enn et århundre er det gjort mange funn. På prisnettstedet kan du finne en slags vurdering av forskernes personligheter og deres resultater. vitenskapelige arbeider. Det kan selvsagt ikke sies at en medisinsk oppdagelse er mindre viktig enn en annen.
1. Francis Crick- denne britiske vitenskapsmannen mottok en pris i 1962 for sin detaljerte forskning DNA-strukturer. Han var også i stand til å avsløre viktigheten av nukleinsyrer for overføring av informasjon fra generasjon til generasjon.
3. Karl Landsteiner- immunolog som oppdaget i 1930 at menneskeheten har flere blodtyper. Dette gjorde blodoverføring til en trygg og vanlig praksis innen medisin og reddet livet til mange mennesker.
4. Tu YouYou– denne kvinnen mottok en pris i 2015 for å utvikle nye, mer effektive behandlinger malaria. Hun oppdaget et stoff som er produsert av malurt. Det var forresten Tu Youyou som ble den første kvinnen i Kina som fikk Nobelprisen i medisin.
5. Severo Ochoa- han mottok Nobelprisen for oppdagelsen av mekanismene for biologisk syntese av DNA og RNA. Dette skjedde i 1959.
6. Yoshinori Ohsumi- disse forskerne oppdaget mekanismene for autofagi. Japanerne mottok prisen i 2016.
7. Robert Koch- sannsynligvis en av de mest kjente nobelprisvinnerne. Denne mikrobiologen oppdaget tuberkulosebasillen, Vibrio cholerae og miltbrann i 1905. Oppdagelsen gjorde det mulig å begynne å bekjempe disse farlige sykdommer, som mange mennesker døde av hvert år.
8. James Dewey– Amerikansk biolog som i samarbeid med to av sine kolleger oppdaget strukturen til DNG. Dette skjedde i 1952.
9. Ivan Pavlov- den første vinneren fra Russland, en fremragende fysiolog, som i 1904 mottok prisen for sitt revolusjonerende arbeid med fordøyelsens fysiologi.
10. Alexander Fleming- denne fremragende bakteriologen fra Storbritannia oppdaget penicillin. Dette skjedde i 1945 – og endret historiens gang radikalt.
Hver av disse enestående menneskene bidro til utviklingen av medisin. Det kan sannsynligvis ikke måles ved materielle fordeler eller tildeling av titler. Imidlertid vil disse nobelprisvinnerne, takket være deres oppdagelser, for alltid forbli i menneskehetens historie!
Ivan Pavlov, Robert Koch, Ronald Ross og andre forskere - de gjorde alle viktige funn innen medisin som bidro til å redde livet til mange mennesker. Det er takket være deres arbeid at vi nå har muligheten til å få reell hjelp på sykehus og klinikker, vi lider ikke av epidemier, og vi vet hvordan vi skal behandle ulike farlige sykdommer.
Nobelprisvinnere i medisin er fremragende mennesker hvis oppdagelser bidro til å redde hundretusenvis av liv. Det er takket være deres innsats at vi nå har muligheten til å behandle selv de mest komplekse sykdommer. Medisinnivået har økt betydelig på bare ett århundre, der minst et dusin viktige funn for menneskeheten skjedde. Men hver vitenskapsmann som er nominert til prisen fortjener allerede respekt. Det er takket være slike mennesker at vi kan forbli sunne og fulle av styrke over hele verden. i lang tid! Og hvor mange viktige funn som fortsatt ligger foran oss!
Alvar GULSTRAND. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1911
Alvar Gullstrand ble tildelt en pris for sitt arbeid med øyedioptri. Gullstrand foreslo å bruke klinisk utprøvingøyner to nye instrumenter - spaltelampen og oftalmoskopet, utviklet i samarbeid med Zeiss optiske selskap i Wien. Instrumentene lar deg undersøke hornhinnen og linsen for å oppdage fremmedlegemer, samt tilstanden til fundus.
Henrik DAM
Henrik Dam ble tildelt prisen for oppdagelsen av vitamin K. Dam isolerte en tidligere ukjent ernæringsfaktor fra klorofyllet til grønne blader og beskrev det som et fettløselig vitamin, og kalte dette stoffet vitamin K etter den første bokstaven i skandinavisk og tysk ord for koagulasjon, og understreker dermed dens evne til å øke blodpropp og forhindre blødninger.
Christian De DUVE
Christian De Duve ble tildelt prisen for sine oppdagelser om cellens strukturelle og funksjonelle organisering. De Duve var ansvarlig for oppdagelsen av nye organeller - lysosomer, som inneholder mange enzymer involvert i den intracellulære fordøyelsen av næringsstoffer. Han fortsetter å jobbe med å skaffe stoffer som øker effektiviteten og reduserer bivirkningene av legemidler som brukes til kjemoterapi av leukemi.
Henry H. DALE
Henry Dale ble tildelt prisen for sin forskning på kjemisk overføring av nerveimpulser. Basert på forskning ble det funnet effektiv behandling myasthenia gravis, en sykdom preget av muskelsvakhet. Dale oppdaget også et hypofysehormon, oksytocin, som fremmer livmorsammentrekninger og stimulerer amming.
Max DELBRUCK
Max Delbrück for hans oppdagelser angående replikasjonsmekanismen og den genetiske strukturen til virus. Delbrück oppdaget muligheten for utveksling av genetisk informasjon mellom to forskjellige linjer av bakteriofager (virus som infiserer bakterieceller) hvis den samme bakteriecellen er infisert av flere bakteriofager. Dette fenomenet, kalt genetisk rekombinasjon, var det første eksperimentelle beviset på DNA-rekombinasjon i virus.
Edward DOISY. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1943
Edouard Doisy ble tildelt en pris for sin oppdagelse av den kjemiske strukturen til vitamin K. Vitamin K er nødvendig for syntesen av protrombin, en blodkoagulasjonsfaktor. Innføringen av vitaminet reddet livet til mange mennesker, inkludert pasienter med blokkerte galleveier, som før bruk av vitamin K ofte døde av blødninger under operasjonen.
Gerhard DOMAGK. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1939
Gerhard Domagk mottok prisen for sin oppdagelse av den antibakterielle effekten av Prontosil. Introduksjonen av Prontosil, den første av de såkalte sulfa-medisinene, var en av de største terapeutiske suksessene i medisinens historie. I løpet av et år hadde mer enn tusen sulfonamidmedisiner blitt laget. To av dem, sulfapyridin og sulfathiazol, reduserte dødeligheten fra lungebetennelse til nesten null.
Jean DOSSE
Jean Dausset mottok prisen for sine oppdagelser om genetisk bestemte strukturer på celleoverflaten som regulerer immunologiske reaksjoner. Som et resultat av forskningen ble det skapt et harmonisk biologisk system, som er viktig for å forstå mekanismene for cellulær "gjenkjenning", immunrespons og transplantasjonsavvisning.
Renato DULBECCO
Renato Dulbecco ble tildelt prisen for forskning på samspillet mellom tumorvirus og cellens genetiske materiale. Oppdagelsen ga forskere et middel til å identifisere menneskelige maligniteter forårsaket av tumorvirus. Dulbecco oppdaget at tumorceller blir transformert av tumorvirus på en slik måte at de begynner å dele seg i det uendelige; han kalte denne prosessen cellulær transformasjon.
Nils K. JERNE
Nils Jerne, i erkjennelse av innflytelsen hans banebrytende teorier har hatt på immunologiske studier ble tildelt prisen. Jernes viktigste bidrag til immunologi var teorien om "nettverk" - dette er det mest detaljerte og logiske konseptet som forklarer prosessene for å mobilisere kroppen for å bekjempe en sykdom, og deretter, når sykdommen er beseiret, går den tilbake til en inaktiv tilstand.
Francois JACOB
François Jacob ble tildelt prisen for sine oppdagelser om genetisk kontroll av syntesen av enzymer og virus. Arbeidet viste hvordan den strukturelle informasjonen registrert i gener styrer kjemiske prosesser. Jacob la grunnlaget for molekylærbiologi, og Institutt for cellegenetikk ble opprettet for ham ved College de France.
Alexis CARRELL. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1912
For anerkjennelse av sitt arbeid med vaskulær sutur og transplantasjon av blodkar og organer, ble Alexis Carrel tildelt en pris. Slik autotransplantasjon av blodårer er grunnlaget for mange viktige operasjoner utføres for øyeblikket; for eksempel under koronar bypass-operasjon.
Bernard KATZ
Bernard Katz mottok prisen for sine oppdagelser i studiet av nervefibermediatorer og mekanismene for deres lagring, frigjøring og inaktivering. Ved å studere nevromuskulære knutepunkt fant Katz at interaksjonen mellom acetylkolin og muskelfiber fører til elektrisk stimulering og muskelsammentrekning.
Georg KÖHLER. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1984
Georg Köhler mottok prisen sammen med Cesar Milstein for oppdagelsen og utviklingen av prinsippene for produksjon av monoklonale antistoffer ved bruk av hybridomer. Monoklonale antistoffer har blitt brukt til å behandle leukemi, hepatitt B og streptokokkinfeksjoner. De spilte også en viktig rolle i å identifisere tilfeller av AIDS.
Edward KENDALL
Edward Kendall ble tildelt prisen for sine oppdagelser om binyrehormoner, deres struktur og biologiske effekter. Hormonet kortison isolert av Kendall har en unik effekt ved behandling av revmatoid artritt, revmatisme, bronkial astma og høysnue, samt ved behandling av allergiske sykdommer.
Albert Claude. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1974
Albert Claude ble tildelt prisen for sine oppdagelser angående den strukturelle og funksjonelle organiseringen av cellen. Claude oppdaget en "ny verden" av mikroskopisk celleanatomi, og beskrev de grunnleggende prinsippene for cellefraksjonering og strukturen til cellene undersøkt ved hjelp av elektronmikroskopi.
Xap Gobind KORANEN
For å dechiffrere den genetiske koden og dens rolle i proteinsyntese, ble Har Gobind Korana tildelt en pris. Syntesen av nukleinsyrer utført av K. er en nødvendig betingelse for en endelig løsning på problemet med den genetiske koden. Korana studerte mekanismen for genetisk informasjonsoverføring, på grunn av hvilke aminosyrer som er inkludert i proteinkjeden i den nødvendige sekvensen.
Gertie T. COREY
Gertie Teresa Corey mottok prisen sammen med ektemannen Carl Corey for deres oppdagelse av den katalytiske omdannelsen av glykogen. Coreys syntetiserte glykogen in vitro ved å bruke et sett med enzymer isolert i ren form, og avslører mekanismen for deres handling. Oppdagelsen av den enzymatiske mekanismen for reversible transformasjoner av glukose er en av de strålende prestasjonene til biokjemi.
Carl F. COREY. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1947
Carl Corey ble tildelt prisen for sin oppdagelse av den katalytiske omdannelsen av glykogen.Coreys arbeid avslørte den ekstremt komplekse enzymatiske mekanismen involvert i de reversible reaksjonene mellom glukose og glykogen. Denne oppdagelsen ble grunnlaget nytt konsept virkninger av hormoner og enzymer.
Allan CORMACK
Allan Cormack ble tildelt en pris for utviklingen av datatomografi. Tomografen skiller tydelig myke stoffer fra vevene som omgir dem, selv om forskjellen i absorpsjon av stråler er veldig liten. Derfor lar enheten deg bestemme sunne og berørte områder av kroppen. Dette er en stor forbedring i forhold til andre røntgenbildeteknikker.
Arthur KORNBERG
Arthur Kornberg ble tildelt prisen for sin oppdagelse av mekanismene for biologisk syntese av ribonuklein- og deoksyribonukleinsyrer. Kornbergs arbeid åpnet nye retninger ikke bare innen biokjemi og genetikk, men også innen behandling arvelige sykdommer og kreft. De ble grunnlaget for utviklingen av metoder og retninger for replikering av cellegenetisk materiale.
Albrecht KOSSEL. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1910
Albrecht Kossel ble tildelt prisen for sitt bidrag til studiet av cellekjemi gjennom sine studier av proteiner, inkludert nukleinsyrer. På dette tidspunktet var rollen til nukleinsyrer i kodingen og overføringen av genetisk informasjon fortsatt ukjent, og Kossel kunne ikke forestille seg hvilken betydning arbeidet hans ville ha for genetikk.
Robert KOCH. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1905
Robert Koch ble tildelt prisen for sin forskning og oppdagelser angående behandling av tuberkulose. Koch oppnådde sin største triumf da han klarte å isolere bakterien som forårsaker tuberkulose. På den tiden var denne sykdommen en av de viktigste dødsårsakene. Kochs postulater om problemene med tuberkulose er fortsatt det teoretiske grunnlaget for medisinsk mikrobiologi.
Theodor KOCHER. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1909
Theodor Kocher ble tildelt prisen for sitt arbeid innen fysiologi, patologi og kirurgi skjoldbruskkjertelen. Kochers viktigste prestasjon er studiet av skjoldbruskkjertelens funksjon og utvikling av metoder kirurgisk behandling hennes sykdommer, inkludert forskjellige typer struma Kocher viste ikke bare funksjonen til skjoldbruskkjertelen, men identifiserte også årsakene til kretinisme og myxedema.
Stanley COHEN
Stanley Cohen ble tildelt prisen som en anerkjennelse for funn som er avgjørende for å avdekke mekanismene som regulerer veksten av celler og organer. Cohen oppdaget epidermal vekstfaktor (EGF), som stimulerer veksten av mange typer celler og forsterker en rekke biologiske prosesser. EGF kan finne anvendelse i hudtransplantasjon og tumorbehandling.
Hans KREBS
Hans Krebs mottok prisen for sin oppdagelse av sitronsyresyklusen. Det sykliske prinsippet for mellomliggende metabolske reaksjoner ble en milepæl i utviklingen av biokjemi, da det ga nøkkelen til å forstå metabolske veier. I tillegg stimulerte han annet eksperimentelt arbeid og utvidet vår forståelse av cellulære reaksjonssekvenser.
Francis CREEK
Francis Crick ble tildelt en pris for sine oppdagelser vedr molekylær struktur nukleinsyrer og deres betydning for informasjonsoverføring i levende systemer. Crick utviklet den romlige strukturen til DNA-molekylet, som hjelper til med å tyde den genetiske koden. Crick forsket innen nevrobiologi, og studerte spesielt mekanismene til syn og drømmer.
august KROG. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1920
August Krogh mottok prisen for sin oppdagelse av mekanismen for å regulere lumen av kapillærer. Kroghs bevis på at denne mekanismen virker i alle organer og vev har veldig viktig Til moderne vitenskap. Studier av gassutveksling i lungene og regulering av kapillær blodstrøm dannet grunnlaget for bruk av intubasjonspust og bruk av hypotermi ved åpen hjertekirurgi.
Andre COURNAND
André Cournan ble tildelt prisen for sine oppdagelser om hjertekateterisering og patologiske endringer i sirkulasjonssystemet. Metoden for hjertekateterisering utviklet av Cournan tillot ham å triumfere inn i verden av klinisk medisin. Cournan ble den første forskeren som førte et kateter gjennom høyre atrium og ventrikkel inn lungearterien, som frakter blod fra hjertet til lungene.
Charles LAVERAN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1907
Karl Landsteiner. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1930
Karl Landsteiner ble tildelt prisen for oppdagelsen av menneskelige blodgrupper. Sammen med en gruppe forskere beskrev L. en annen menneskelig blodfaktor - den såkalte Rhesus-faktoren. Landsteiner underbygget hypotesen om serologisk identifikasjon, uten å vite at blodgrupper er arvet ennå. Landsteiners genetiske metoder brukes fortsatt i dag i farskapstester.
Otto LOWY. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1936
Otto Löwy mottok prisen for sine oppdagelser knyttet til kjemisk overføring av nerveimpulser. Löwy sine eksperimenter viste at en nervestimulus kan frigjøre stoffer som har en effekt karakteristisk for nervøs eksitasjon. Senere studier viste at hovedtransmitteren av det sympatiske nervesystemet er noradrenalin.
Rita LEVI-MONTALCINI. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1986
Som en anerkjennelse for funn av grunnleggende betydning for å forstå mekanismene for regulering av celle- og organvekst, ble Rita Levi-Montalcini tildelt prisen. Levi-Montalcini oppdaget nervevekstfaktor (NGGF), som brukes til å reparere skadede nerver. Forskning har vist at det er ubalanser i reguleringen av vekstfaktorer som forårsaker kreft.
Joshua LEDERBERG
Joshua Lederberg mottok prisen for sine oppdagelser om genetisk rekombinasjon og organisering av genetisk materiale i bakterier. Lederberg oppdaget prosessen med transduksjon i bakterier - overføring av kromosomfragmenter fra en celle til en annen. Fordi bestemmelsen av rekkefølgen av gener på kromosomer er avhengig av transduksjon, bidro Lederbergs arbeid til utviklingen av bakteriell genetikk.
Feodor LIN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1964
Feodor Linen ble tildelt prisen for sine oppdagelser knyttet til mekanismen og reguleringen av kolesterol- og fettsyremetabolismen. Takket være forskning er det blitt kjent at brudd i disse komplekse prosesser føre til utvikling av et tall alvorlige sykdommer, spesielt innen kardiovaskulær patologi.
Fritz LIPMAN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1953
For oppdagelsen av koenzym A og dets betydning for mellomstadier av metabolisme, ble Fritz Lipmann tildelt en pris. Denne oppdagelsen ble et viktig tillegg til dechiffreringen av Krebs-syklusen, der maten blir omdannet til cellens fysiske energi. Lipman demonstrerte mekanismen for en utbredt reaksjon og oppdaget samtidig ny måte energioverføring i cellen.
Konrad LORENZ
Konrad Lorenz ble tildelt prisen for funn knyttet til opprettelse og etablering av modeller for individuelle og gruppeadferder til dyr. Lorenz observerte atferdsmønstre som ikke kunne tilegnes gjennom læring og som måtte tolkes som genetisk programmert. Begrepet instinkt, som Lorenz utviklet, dannet grunnlaget for moderne etologi.
Salvador LURIA. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1969
Salvador Luria ble tildelt prisen for sin oppdagelse av replikasjonsmekanismene og den genetiske strukturen til virus. Studiet av bakteriofager har tillatt oss å få dypere innsikt i naturen til virus, noe som er nødvendig for å forstå opprinnelsen virussykdommer høyere dyr og kampen mot dem. Lurias arbeider forklarte mekanismene for genetisk regulering av livsprosesser.
Andre LVOV. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1965
Andre Lvov ble tildelt en pris for funn knyttet til genetisk regulering syntese av enzymer og virus. L. fant at ultrafiolett stråling og andre sentralstimulerende midler nøytraliserer virkningen av genregulatoren, forårsaker fagreproduksjon og lysis, eller ødeleggelse bakteriecelle. Resultatene av denne studien gjorde det mulig for L. å lage hypoteser om arten av kreft og poliomyelitt.
George R. MINOT
George Minot ble tildelt prisen for sine oppdagelser knyttet til bruk av leveren i behandlingen av anemi. Minot fant at for anemi er den beste terapeutiske effekten bruken av leveren. Det ble senere funnet at årsaken til pernisiøs anemi er mangel på vitamin B 12 i leveren. Ved å oppdage en funksjon av leveren som tidligere var ukjent for vitenskapen, utviklet Minot en ny metode for å behandle anemi.
Barbara McCLINTOCK. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1983
For oppdagelsen av å transponere genetiske systemer ble Barabara McClintock tildelt en pris 30 år etter å ha fullført arbeidet. McClintocks oppdagelse forutså fremskritt innen bakteriell genetikk og hadde vidtrekkende konsekvenser: for eksempel kunne migrerende gener forklare hvordan antibiotikaresistens overføres fra en bakterieart til en annen.
John J.R. McLEOD. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1923
John MacLeod delte prisen med Frederick Banting for oppdagelsen av insulin. McLeod brukte alle evnene til avdelingen sin for å oppnå produksjon og rensing av store mengder insulin. Takket være McLeod ble kommersiell produksjon snart etablert. Resultatet av hans forskning var boken "Insulin og dets bruk i diabetes."
Peter Brian MEDAWAR. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1960
Peter Brian Medawar ble tildelt prisen for sin oppdagelse av ervervet immunologisk toleranse. Medawar definerte dette konseptet som en tilstand av likegyldighet, eller ikke-reaksjon på et stoff som vanligvis provoserer en immunologisk reaksjon. Eksperimentell biologi har fått muligheten til å studere lidelser immunprosess som fører til utvikling av alvorlige sykdommer.
Otto MEYERHOF
Otto Meyerhof mottok prisen for sin oppdagelse av det nære forholdet mellom prosessen med oksygenopptak og metabolismen av melkesyre i muskler. Meyerhof og hans kolleger ekstraherte enzymer for de viktigste biokjemiske reaksjonene som oppstår i prosessen med å omdanne glukose til melkesyre. Denne viktigste cellulære banen for karbohydratmetabolisme kalles også Embden-Meyerhoff-banen.
Hermann J. MOELLER. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1946
Hermann Möller ble tildelt prisen for sin oppdagelse av utseendet til mutasjoner under påvirkning av røntgenbestråling. Oppdagelsen om at arv og evolusjon med vilje kunne endres i laboratoriet fikk ny og forferdelig betydning med fremkomsten av atomvåpen. Möller overbevist om behovet for å forby atomprøver.
William P. MURPHY. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1934
William Murphy ble tildelt prisen for sine oppdagelser knyttet til utviklingen av en metode for behandling av pernisiøs anemi ved hjelp av leveren. Leverterapi kurerte anemi, men enda mer signifikant var reduksjonen i lidelser muskel- og skjelettsystemet forbundet med skade på nervesystemet. Dette betydde at leverfaktor stimulerte beinmargsaktivitet.
Ilya MEKNIKOV
Den russiske vitenskapsmannen Ilya Mechnikov ble tildelt en pris for sitt arbeid med immunitet. M.s viktigste bidrag til vitenskapen var av metodisk karakter: forskerens mål var å studere "immunitet under Smittsomme sykdommer fra ståsted cellulær fysiologi" Mechnikovs navn er assosiert med en populær kommersiell metode for å lage kefir.
Cesar MILSTEIN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1984
Cesar Milstein ble tildelt prisen for sin oppdagelse og utvikling av prinsippene for produksjon av monoklonale antistoffer ved bruk av hybridomer. Resultatet var produksjon av monoklonale antistoffer for diagnostiske formål, og utviklingen av hybridombaserte kontrollerte vaksiner og antitumorterapi begynte.
Egas MONIZ
Nesten på slutten av livet ble Egas Moniz tildelt en pris for oppdagelsen av den terapeutiske effekten av leukotomi ved visse psykiske lidelser. Moniz foreslo en "lobotomi", en operasjon for å skille de prefrontale lappene fra resten av hjernen. Denne prosedyren var spesielt indisert for pasienter som opplever kraftig smerte, eller de hvis aggressivitet gjorde dem sosialt farlige.
Jacques MONO. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1965
Jacques Monod mottok prisen for oppdagelser knyttet til genetisk kontroll av syntesen av enzymer og virus. Arbeidet viste at DNA er organisert i sett med gener kalt operoner. Monod forklarte systemet med biokjemisk genetikk som lar en celle tilpasse seg nye forhold miljø, og viste at lignende systemer finnes i bakteriofager - virus som infiserer bakterieceller.
Thomas Hunt MORGAN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1933
Thomas Hunt Morgan ble tildelt prisen for sine oppdagelser knyttet til kromosomenes rolle i arv. Ideen om at gener er lokalisert på et kromosom i en spesifikk lineær sekvens, og videre at grunnlaget for kobling er nærheten til to gener på et kromosom kan betraktes som en av hovedprestasjonene til genetisk teori.
Paul MUELLER. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1948
Paul Müller mottok prisen for å oppdage den høye effektiviteten til DDT som kontaktgift. I to tiår har DDTs enestående verdi som insektmiddel blitt bevist gang på gang. Først senere ble de negative effektene av DDT oppdaget: uten gradvis å brytes ned til ufarlige komponenter, akkumuleres det i jord, vann og dyrekroppen.
Daniel NATHANS
Daniel Nathans ble tildelt prisen for sin oppdagelse av restriksjonsenzymer og metoder for å bruke dem til forskning innen molekylær genetikk. Nathansons genetiske strukturanalysemetoder ble brukt til å utvikle metoder for DNA-rekombinasjon for å lage bakterielle "fabrikker" som syntetiserer legemidler som er nødvendige for medisin, som insulin og veksthormoner.
Charles NICOLE. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1928
Charles Nicole ble tildelt en pris for å identifisere senderen av tyfus - kroppslusen. Oppdagelsen inneholdt ikke nye prinsipper, men var av stor praktisk betydning. Under første verdenskrig ble militært personell renset for å fjerne lus fra alle som skulle til eller returnere fra skyttergravene. Som et resultat ble tapene fra tyfus betydelig redusert.
Marshall W. NIRENBERG. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1968
Marshall Nirenberg mottok prisen for å dechiffrere den genetiske koden og dens funksjon i proteinsyntese. Den genetiske koden kontrollerer ikke bare dannelsen av alle proteiner, men også overføringen av arvelige egenskaper. Ved å dechiffrere koden ga Nirenberg informasjon som gjør det mulig for forskere å kontrollere arvelighet og eliminere sykdommer forårsaket av genetiske defekter.
Severo OCHOA. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1959
Severo Ochoa ble tildelt en pris for sin oppdagelse av mekanismene for biologisk syntese av ribonuklein- og deoksyribonukleinsyrer. For første gang i biologi ble RNA- og proteinmolekyler med en kjent sekvens av nitrogenholdige baser og aminosyresammensetning syntetisert. Denne prestasjonen gjorde det mulig for forskere å dechiffrere den genetiske koden ytterligere.
Ivan PAVLOV. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1904
Ivan Pavlov ble tildelt en pris for sitt arbeid med fordøyelsens fysiologi. Eksperimenter angående fordøyelsessystemet førte til oppdagelsen av betingede reflekser. Pavlovs dyktighet i kirurgi var uovertruffen. Han var så flink med begge hender at du aldri visste hvilken hånd han ville bruke neste gang.
George E. PALADE. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1974
George Palade ble tildelt prisen for sine oppdagelser angående den strukturelle og funksjonelle organiseringen av cellen. Palade utviklet eksperimentelle metoderå studere proteinsyntese i en levende celle. Etter å ha utført en funksjonell analyse av eksokrine bukspyttkjertelceller, beskrev Palade de påfølgende stadiene av sekretorprosessen, som er proteinsyntese.
Rodney R. PORTER
Rodney Porter mottok prisen for sin oppdagelse av den kjemiske strukturen til antistoffer. Porter foreslo den første tilfredsstillende strukturmodellen IgG(immunoglobulin). Selv om den ikke svarte på spørsmålet om hva som bestemmer tilstedeværelsen av antistoffer med et så bredt aktivitetsspekter, skapte det likevel grunnlaget for mer detaljerte biokjemiske studier.
Santiago RAMON Y CAJAL. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1906
Den spanske nevroanatomen og histologen Santiago Ramon y Cajal ble tildelt prisen for sitt arbeid med å studere nervesystemets struktur. Forskeren beskrev strukturen og organiseringen av celler i ulike områder av hjernen. Denne cytoarkitekturen er fortsatt grunnlaget for studiet av cerebral lokalisering - bestemmelsen av de spesialiserte funksjonene til forskjellige områder av hjernen.
Tadeusz REICHSTEIN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1950
Tadeusz Reichstein ble tildelt prisen for sine oppdagelser knyttet til binyrehormoner, deres kjemiske struktur og biologiske effekter. Han klarte å isolere og identifisere en rekke steroidstoffer - forløpere til binyrehormoner. Reichstein syntetiserte vitamin C, metoden hans brukes fortsatt til industriell produksjon.
Dickinson W. RICHARDS. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1956
Dickinson Richards ble tildelt prisen for sine oppdagelser om hjertekateterisering og patologiske endringer i sirkulasjonssystemet. Ved hjelp av hjertekateterisering studerte Richards og hans kolleger aktiviteten til av det kardiovaskulære systemet i tilfelle sjokk og fant ut at det for behandlingen er nødvendig å bruke ikke plasma, men fullblod.
Charles Richet. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1913
Charles Richet ble tildelt prisen som en anerkjennelse for sitt arbeid med anafylaksi. Dette fenomenet er motsatt av den forebyggende effekten av konvensjonell immunisering. Richet utviklet spesifikke diagnostiske tester for å oppdage overfølsomhetsreaksjoner. Under første verdenskrig studerte Richet komplikasjoner av blodoverføringer.
Frederick C. ROBBINS
Frederick Robbins mottok prisen for sin oppdagelse av poliovirusets evne til å vokse i vevskulturer. Forskningen var et betydelig skritt i utviklingen av en poliovaksine. Oppdagelsen viste seg å være svært viktig for å studere forskjellige typer poliovirus i menneskelige populasjoner.
Ronald ROSS. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1902
Ronald Ross ble tildelt prisen for sitt arbeid med malaria, der han viste hvordan patogenet kommer inn i kroppen, og la dermed grunnlaget for videre vellykket forskning på dette området og utvikling av metoder for å bekjempe malaria.Ross konklusjon om at plasmodia modnes i kroppsmyggene av en viss type, løste problemet med malaria.
Peyton RADER
Peyton Rose ble tildelt prisen for oppdagelsen av onkogene virus. Forslaget om at eksperimentelt sarkom hos kyllinger er forårsaket av et virus genererte ingen respons på to tiår. Bare mange år senere begynte denne svulsten å bli kalt Rous-sarkom. Rous foreslo senere 3 hypoteser angående mekanismene for tumordannelse.
Earl Sutherland. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1971
Earl Sutherland ble tildelt prisen for sine oppdagelser om virkningsmekanismene til hormoner. Sutherland oppdaget c-AMP, et stoff som fremmer omdannelsen av inaktiv fosforylase til aktiv og er ansvarlig for frigjøringen av glukose i cellen. Dette har ført til nye felt innen endokrinologi, onkologi og til og med psykiatri, ettersom c-AMP "påvirker alt fra hukommelse til fingertuppene."
Bengt SAMUELSON. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1982
Bengt Samuelsson ble tildelt prisen for sine oppdagelser om prostaglandiner og relaterte biologisk aktive stoffer. Prostaglandingrupper E Og F brukes i klinisk medisin for å regulere blodtrykk. Samuelson foreslo bruk av aspirin for å forhindre blodpropp hos pasienter med høy risiko for hjerteinfarkt på grunn av koronar trombose.
Albert Szent-Gyorgyi. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1937
Albert Szent-Györgyi ble tildelt prisen for sine oppdagelser innen biologiske oksidasjonsprosesser, spesielt knyttet til studiet av vitamin C og katalyse av fumarsyre. Szent-Györgyi beviste at heksuronsyre, som han ga nytt navn til askorbinsyre, er identisk med vitamin C, mangelen på dette i kostholdet forårsaker mange sykdommer hos mennesker.
Hamilton SMITH. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1978
Hamilton Smith ble tildelt prisen for sin oppdagelse av restriksjonsenzymer og deres bruk for å løse problemer innen molekylær genetikk. Forskning har gjort det mulig å gjennomføre en lignende analyse av den kjemiske strukturen til gener. Dette åpnet store muligheter for studiet høyere organismer. Takket være disse arbeidene er forskere nå i stand til å takle det viktigste problemet med celledifferensiering.
George D. SNELL. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1980
George Snell mottok prisen for sine oppdagelser angående genetisk bestemte strukturer lokalisert på overflaten av celler som regulerer immunresponser. Snell kom til den konklusjon at det var et eget gen, eller locus, som spilte en spesielt viktig rolle i transplantataksept eller avvisning. Det ble senere fastslått at dette er en gruppe gener på samme kromosom.
Roger SPERRY
Roger Sperry ble tildelt prisen for sine oppdagelser om den funksjonelle spesialiseringen av hjernehalvdelene. Forskning har vist at høyre og venstre hjernehalvdel utfører forskjellige kognitive funksjoner. Sperrys eksperimenter endret i stor grad tilnærminger til studiet av kognitive prosesser og fant viktige anvendelser i diagnostisering og behandling av sykdommer i nervesystemet.
Max TAILER. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1951
Theyler ble tildelt en pris for sine oppdagelser knyttet til gul feber og kampen mot den. Theiler oppnådde overbevisende bevis på at gul feber ikke var forårsaket av bakterier, men av et filtrerbart virus og utviklet en vaksine for masseproduksjon. Han ble interessert i polio og oppdaget en identisk infeksjon hos mus, kjent som murin encefalomyelitt, eller Theilers sykdom.
Edward L. TATEM. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1958
Edward Tatem ble tildelt prisen for oppdagelsen av mekanismen som generer regulerer grunnleggende kjemiske prosesser. Tatem kom til den konklusjonen at for å kunne oppdage hvordan gener fungerer, må noen av dem gjøres defekte. Ved å studere effekten av mutasjoner indusert av røntgenbestråling, skapte han en effektiv metodikk for å studere mekanismen som generer kontrollerer biokjemiske prosesser i en levende celle.
Howard M. TEMIN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1975
Howard Temin ble tildelt prisen for sine oppdagelser om samspillet mellom tumorvirus og cellens genetiske materiale. Temin oppdaget virus med aktivitet revers transkriptase og eksisterer som provirus i DNA fra dyreceller. Disse retrovirusene forårsaker ulike sykdommer, inkludert AIDS, noen former for kreft og hepatitt.
Hugo THEORELL. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1955
Hugo Theorelle ble tildelt prisen for sine oppdagelser om arten og virkningsmekanismen til oksidative enzymer. Theorelle studerte cytokrom MED, et enzym som katalyserer oksidative reaksjoner på overflaten av mitokondrier, cellens "energistasjoner". Utviklet kostnadseffektive eksperimentelle metoder for å studere hemoproteiner.
Nicholas TINBERGEN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1973
Nicholas Tinbergen mottok prisen for sine oppdagelser om etablering av individuelle og sosial oppførsel og hans organisasjon. Formulerte posisjonen at instinktet oppstår på grunn av impulser eller drifter som kommer fra dyret selv. Instinktiv atferd inkluderer et stereotypt sett med bevegelser - den såkalte faste handlingens karakter (FCA).
Maurice WILKINS. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1962
Maurice Wilkins ble tildelt prisen for sine oppdagelser om molekylstrukturen til nukleinsyrer og deres betydning for overføring av informasjon i levende materie. På jakt etter metoder som ville avsløre den komplekse kjemiske strukturen til DNA-molekylet, utsatte Wilkins DNA-prøver for røntgendiffraksjonsanalyse. Resultatene viste at DNA-molekylet har en dobbel helixform, som minner om en spiraltrapp.
George H. WHIPLE. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1934
George Whipple ble tildelt prisen for sin forskning på leverbehandling for anemiske pasienter. Med pernisiøs anemi, i motsetning til dens andre former, er dannelsen av nye røde blodlegemer svekket. Whiple antydet at denne faktoren sannsynligvis var lokalisert i stroma, proteinbasen til røde blodceller. 14 år senere identifiserte andre forskere det som vitamin B 12.
George WALD
George Wald mottok prisen for sine oppdagelser relatert til synets primære fysiologiske og kjemiske prosesser. Wald forklarte at lysets rolle i den visuelle prosessen er å rette opp vitamin A-molekylet til dets naturlige form. Han var i stand til å bestemme absorpsjonsspektrene til forskjellige typer kjegler som ble brukt til fargesyn.
James D. WATSON. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1962
James Watson ble tildelt prisen for sine oppdagelser innen molekylstrukturen til nukleinsyrer og for å bestemme deres rolle i overføringen av informasjon i levende materie. Opprettelsen, sammen med Francis Crick, av en tredimensjonal modell av DNA ble vurdert som en av århundrets mest fremragende biologiske oppdagelser for å avdekke mekanismen for kontroll og overføring av genetisk informasjon.
Bernardo USAY. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1947
Bernardo Usay ble tildelt prisen for sin oppdagelse av rollen til hypofysefremre hormoner i glukosemetabolismen. Som den første forskeren som viste den ledende rollen til hypofysen, identifiserte Usai sine regulatoriske forhold med andre endokrine kjertler. Usay fastslo at å opprettholde normale glukosenivåer og dets metabolisme skjer som et resultat av interaksjonen mellom hypofysehormoner og insulin.
Thomas H. WELLER. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1954
Thomas Weller ble tildelt prisen for sin oppdagelse av poliovirusets evne til å vokse i kulturer av ulike typer vev. Ny teknikk tillot forskere å dyrke viruset over mange generasjoner for å produsere en variant som kunne reprodusere seg uten risiko for kroppen (et grunnleggende krav for en levende svekket vaksine). Weller isolerte viruset som forårsaker røde hunder.
Johannes FIEBIGER. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1926
Johannes Fibiger ble tildelt prisen for oppdagelsen av karsinom forårsaket av Spiroptera. Ved å mate friske mus kakerlakker som inneholder Spiroptera-larver, var Fibiger i stand til å stimulere veksten av magekreftsvulster hos et stort antall dyr. Fiebiger kom til den konklusjon at kreft er forårsaket av samspillet mellom ulike ytre påvirkninger med arvelig disposisjon.
Niels FINSEN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1903
Niels Finsen mottok prisen som en anerkjennelse for sine prestasjoner innen behandling av sykdommer – spesielt lupus – ved bruk av konsentrert lysstråling, som åpnet store nye horisonter for medisinsk vitenskap. Finsen utviklet behandlingsmetoder ved bruk av buebad, samt terapeutiske metoder, som gjorde det mulig å øke den terapeutiske dosen ultrafiolett stråling med minimal vevsskade.
Alexander FLEMING
Alexander Fleming ble tildelt prisen for oppdagelsen av penicillin og dets helbredende effekt ved ulike infeksjonssykdommer. Den lykkelige ulykken - Flemings oppdagelse av penicillin - var et resultat av en kombinasjon av omstendigheter så utrolige at de er nesten umulige å tro, og pressen fikk en oppsiktsvekkende historie som kunne fange fantasien til enhver person.
Howard W. FLORY . Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1945
Howard Florey mottok prisen for oppdagelsen av penicillin og dets helbredende effekt på ulike infeksjonssykdommer. Penicillin, oppdaget av Fleming, var kjemisk ustabil og kunne kun fås i små mengder. Flory ledet forskningen på stoffet. Han etablerte produksjonen av penicillin i USA, takket være de enorme bevilgningene som ble bevilget til prosjektet.
Werner FORSMAN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1956
Werner Forsmann ble tildelt prisen for sine oppdagelser knyttet til hjertekateterisering og studiet av patologiske endringer i sirkulasjonssystemet. Forsman utførte selvstendig hjertekateterisering på seg selv. Han beskrev kateteriseringsteknikken og undersøkte dens potensiale for å studere det kardiovaskulære systemet under normale forhold og i dets sykdommer.
Karl von FRISCH. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1973
Zoolog Karl von Frisch mottok prisen for sine oppdagelser knyttet til skapelse og etablering av individuelle og gruppeadferdsmønstre. Mens han studerte bienes oppførsel, lærte Frisch at bier kommuniserer informasjon til hverandre gjennom en serie nøye utformede danser, hvor de individuelle trinnene inneholder relevant informasjon.
Charles B. HUGGINS. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1966
Charles Huggins ble tildelt en pris for sine oppdagelser vedr hormonbehandling kreft prostatakjertel. Huggins' østrogenbehandling ga løfte om behandling av prostatakreft, som ofte rammer menn over 50 år. Østrogenterapi ga det første kliniske beviset på at veksten av noen svulster avhenger av hormoner fra de endokrine kjertlene.
Andru HUXLEY
For sine oppdagelser om de ioniske mekanismene for eksitasjon og inhibering i de perifere og sentrale delene av membranen til nerveceller, ble Andru Huxley tildelt prisen. Huxley, sammen med Alan Hodgkin, konstruerte, mens han studerte overføringen av nerveimpulser, en matematisk modell av aksjonspotensialet, og forklarte biokjemiske metoder for å studere komponentene i membranen (kanaler og pumpe).
Harald HAUSEN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 2008
Den tyske forskeren Harald Hausen ble tildelt prisen for oppdagelsen av papillomaviruset, som forårsaker livmorhalskreft. Housen fant at viruset interagerer med DNA-molekylet, så HPV-DNA-komplekser kan eksistere i neoplasma. Oppdagelsen, gjort i 1983, tillot utviklingen av en vaksine som er opptil 95 % effektiv.
H. Keffer HJERTESLINJE. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1967
Keffer Hartline mottok prisen for sin oppdagelse av synets grunnleggende fysiologiske og kjemiske prosesser. Eksperimenter har vist at visuell informasjon behandles i netthinnen før den kommer inn i hjernen. Hartline etablerte prinsipper for innhenting av informasjon i nevrale nettverk som gir sensitive funksjoner. I forhold til syn er disse prinsippene viktige for å forstå mekanismene for persepsjon av lysstyrke, form og bevegelse.
Godfrey HAUNSFIELD. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1979
Godfrey Hounsfield tildelte prisen for utviklingen av datatomografi. Basert på metoden til Alan Cormack utviklet Hounsfield en annen matematisk modell og introduserte den tomografiske forskningsmetoden i praksis. Hounsfields påfølgende arbeid var basert på ytterligere forbedringer i teknologien for computer-aksial tomografi (CAT) og relaterte teknologier. diagnostiske metoder, for eksempel kjernemagnetisk resonans, som ikke bruker røntgenstråler.
Korney HEYMANS. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1938
For sin oppdagelse av rollen til sinus- og aortamekanismene i reguleringen av respirasjon, ble Korney Heymans tildelt en pris. Heymans demonstrerte at respirasjonsfrekvensen reguleres av nervesystemets reflekser som overføres gjennom vagus- og depressornervene. Etterfølgende studier av Heymans viste at partialtrykket av oksygen - og ikke oksygeninnholdet i hemoglobin - er en ganske effektiv stimulans for vaskulære kjemoreseptorer.
Philip S. HENCH. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1950
Philip Hench ble tildelt prisen for sine oppdagelser om binyrebarkhormoner, deres struktur og biologiske effekter. Bruk av kortison til å behandle pasienter leddgikt, ga Hench det første kliniske beviset på den terapeutiske effektiviteten til kortikosteroider ved revmatoid artritt.
Alfred HERSHEY. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1969
Alfred Hershey ble tildelt prisen for sine oppdagelser om replikasjonsmekanismen og den genetiske strukturen til virus. Ved å studere forskjellige stammer av bakteriofagen, oppnådde Hershey udiskutable bevis på utveksling av genetisk informasjon, som han kalte genrekombinasjon. Dette er et av de første eksperimentelle bevisene på rekombinasjon av genetisk materiale mellom virus.
Walter R. HESS. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1949
Walter Hess mottok prisen for sin oppdagelse av den funksjonelle organiseringen av diencephalon som aktivitetskoordinator Indre organer. Hess konkluderte med at hypothalamus kontrollerer emosjonelle reaksjoner og stimulering av visse områder av den forårsaker sinne, frykt, seksuell opphisselse, avslapning eller søvn.
Archibald W. HILL. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1922
Archibald Hill ble tildelt en pris for sine oppdagelser innen varmegenerering i muskler. Hill assosierte dannelsen av initial varme under muskelkontraksjon med dannelsen av melkesyre fra derivatene, og dannelsen av varme under restitusjon med oksidasjon og nedbrytning. Xs konsept forklarte prosessene som skjer i utøverens kropp i perioder med mye stress.
Alan HODGKIN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1963
Alan Hodgkin mottok prisen for sine oppdagelser om ioniske mekanismer involvert i eksitasjon og inhibering i de perifere og sentrale områdene av nervecellemembranen. Den ioniske teorien om nerveimpulser av Hodgkin og Andru Huxley inneholder prinsipper som også gjelder impulser i muskler, inkludert elektrokardiografi, som har kliniske implikasjoner.
Robert W. HOLLY. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1968
Robert Holley ble tildelt prisen for å dechiffrere den genetiske koden og dens rolle i proteinsyntesen. Hollys forskning representerer den første bestemmelsen av den fullstendige kjemiske strukturen til biologisk aktiv nukleinsyre (RNA), som har evnen til å lese den genetiske koden og oversette den til et proteinalfabet.
Frederick Gowland HOPKINS
Frederick Hopkins mottok en pris for sin oppdagelse av vitaminer som stimulerer vekstprosesser. Han konkluderte med at egenskapene til proteiner avhenger av typene aminosyrer som finnes i dem. Hopkins isolerte og identifiserte tryptofan, som påvirker kroppsveksten, og et tripeptid dannet av tre aminosyrer, som han kalte glutation, som er nødvendig som oksygenbærer i plante- og dyreceller.
David H. HUBEL. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1981
David Hubel ble tildelt prisen for sine oppdagelser angående informasjonsbehandling i visuell analysator. Hubel og Torsten Wiesel viste hvordan ulike komponenter i netthinnebildet leses og tolkes av celler i hjernebarken. Analysen skjer i en streng rekkefølge fra en celle til en annen, og hver nervecelle er ansvarlig for en bestemt detalj i hele bildet.
Ernst KJEDE. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1945
For oppdagelsen av penicillin og dets terapeutiske effekt på mange infeksjonssykdommer ble Ernst Chain tildelt en pris. Penicillin, oppdaget av Fleming, var vanskelig å produsere i tilstrekkelige mengder til Vitenskapelig forskning. Cheynes fortjeneste ligger i det faktum at han utviklet en frysetørkingsteknikk som det var mulig å skaffe penicillin med i konsentrert form for bruk til kliniske formål.
Andrew W. SHALLEY
Andrew Shally ble tildelt prisen for sine oppdagelser om produksjon av peptidhormoner i hjernen. Skal installeres kjemisk struktur faktor som hemmer frigjøringen av veksthormon og kalte det somatostatin. Noen av dets analoger brukes til behandling sukkersyke, magesår og akromegali - en sykdom preget av overflødig veksthormon.
Charles S. SHERRINGTON
Charles Sherrington mottok prisen for sine oppdagelser om funksjonene til nevroner. Sherrington formulerte de grunnleggende prinsippene for nevrofysiologi i boken "Integrative Activity of the Nervous System", som spesialister innen nevrologi fortsatt studerer i dag. Studiet av de funksjonelle forholdene mellom ulike nerver gjorde det mulig å identifisere hovedaktivitetsmønstrene til nervesystemet.
Hans SPEMANN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1935
Hans Spemann ble tildelt prisen for sin oppdagelse av organiserende effekter i embryonal utvikling. Spemann kunne vise at videreutvikling i en rekke tilfeller er avhengig av samspillet mellom embryonale lag spesielle grupper celler inn i de vevene og organene de skal bli til i et modent embryo. Hele verkene hans la grunnlaget for den moderne doktrinen om embryoutvikling.
Gerald M. EDELMAN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1972
Gerald Edelman ble tildelt prisen for sine oppdagelser om den kjemiske strukturen til antistoffer. I et forsøk på å finne ut hvordan de individuelle delene av antistoffet er koblet til hverandre, bestemte Edelman og Rodney Porter den komplette aminosyresekvensen til molekylet IgG myelomer. Forskere har bestemt sekvensen til alle de 1300 aminosyrene som danner proteinkjeden.
Edgar ADRIAN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1932
Edgar Adrian ble tildelt prisen for sine oppdagelser om funksjonene til nerveceller. Arbeid knyttet til tilpasning og koding av nerveimpulser har gjort det mulig for forskere å gjennomføre en fullstendig og objektiv studie av sensasjoner. Adrians forskning på de elektriske signalene i hjernen var et viktig bidrag til utviklingen av elektroencefalografi som en metode for å studere hjernen.
Christian Eikman. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1929
Christian Eijkman ble tildelt en pris for sitt bidrag til oppdagelsen av vitaminer. Mens han studerte beriberi sykdom, fant Eijkman at den ikke er forårsaket av bakterier, men av mangel på noen spesifikke næringsstoff i noen matvarer. Studien markerte begynnelsen på oppdagelsen av behandlinger for mange sykdommer assosiert med mangel på tilleggsfaktorer i mat, nå kjent som vitaminer.
Ulf von EULER. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1970
Ulf von Euler ble tildelt prisen for sine oppdagelser om humorale mediatorer av nerveender og mekanismene for deres lagring, frigjøring og inaktivering. Arbeidet er kritisk for å forstå og behandle Parkinsons sykdom og hypertensjon. Prostaglandini oppdaget av Euler brukes i dag i obstetrikk og gynekologi.
Billem EINTHOVEN. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1924
Bill Einthoven ble tildelt prisen for sin oppdagelse av elektrokardiogrammekanismen. Einthoven oppfant strenggalvanometeret, som revolusjonerte studiet av hjertesykdom. Ved hjelp av denne enheten var leger i stand til nøyaktig å registrere den elektriske aktiviteten til hjertet og ved hjelp av registrering etablere karakteristiske avvik i EKG-kurver.
John ECKLES. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1963
John Eccles mottok prisen for sine oppdagelser om ioniske mekanismer for eksitasjon og hemming i de perifere og sentrale områdene av nerveceller. Forskning har etablert den enhetlige naturen til de elektriske prosessene som skjer i det perifere og sentrale nervesystemet. Ved å studere aktiviteten til lillehjernen, som styrer koordineringen av muskelbevegelser, kom Eccles til at hemming spiller en spesielt viktig rolle i lillehjernen.
John ENDERS. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1954
John Enders mottok prisen for sin oppdagelse av poliovirusets evne til å vokse i kulturer av ulike typer vev. Enders metoder ble brukt for å produsere poliovaksinen. Enders var i stand til å isolere meslingviruset, dyrke det i vevskultur og skape en stamme som induserer immunitet. Denne stammen fungerte som grunnlaget for utviklingen av moderne vaksiner mot meslinger.
Joseph Erlanger. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1944
Joseph Erlanger ble tildelt prisen for sine oppdagelser om en rekke funksjonelle forskjeller mellom ulike nervefibre. Den viktigste oppdagelsen som Erlanger og Herbert Gasser gjorde ved hjelp av oscilloskopet var å bekrefte hypotesen om at tykke fibre leder nerveimpulser raskere enn tynne.
Joseph Ehrlich. Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1908
Joseph Ehrlich, sammen med Ilya Mechnikov, ble tildelt prisen for sitt arbeid med teorien om immunitet. Sidekjedeteori i immunologi viste interaksjoner mellom celler, antistoffer og antigener som kjemiske reaksjoner. Ehrlich er anerkjent for å utvikle det svært effektive stoffet neosalvarsan, en behandling for syfilis.
Rosalyn S. YALOW . Nobelprisen i fysiologi eller medisin, 1977
Rosalyn Yalow mottok prisen for utvikling av radioimmunologiske metoder for bestemmelse av peptidhormoner. Siden den gang har metoden blitt brukt i laboratorier over hele verden for å måle lave konsentrasjoner av hormoner og andre stoffer i kroppen som tidligere ikke var påviselige. Metoden kan brukes til å påvise hepatittvirus i donorblod, for tidlig diagnose kreft.
I 2018 ble Nobelprisen i fysiologi eller medisin vunnet av to forskere fra forskjellige deler av verden - James Ellison fra USA og Tasuku Honjo fra Japan - som uavhengig oppdaget og studerte det samme fenomenet. De oppdaget to forskjellige sjekkpunkter - mekanismer som kroppen undertrykker aktiviteten til T-lymfocytter, drepende immunceller. Hvis disse mekanismene blokkeres, blir T-lymfocytter "frigjort" og sendt til kamp mot kreftceller. Dette kalles kreftimmunterapi, og det har vært brukt på klinikker i flere år.
Nobelkomiteen elsker immunologer: Minst én av ti priser i fysiologi eller medisin deles ut for teoretisk immunologisk arbeid. Samme år begynte vi å snakke om praktiske prestasjoner. Nobelprisvinnerne i 2018 ble ikke så mye kjent for sine teoretiske oppdagelser, men for konsekvensene av disse oppdagelsene, som har hjulpet kreftpasienter i kampen mot svulster i seks år nå.
Generelt samhandlingsprinsipp immunforsvar med svulster ser slik ut. Som et resultat av mutasjoner produserer tumorceller proteiner som skiller seg fra de "normale" proteinene som kroppen er vant til. Derfor reagerer T-celler på dem som om de var fremmedlegemer. I dette blir de hjulpet av dendrittiske celler - spionceller som kryper gjennom kroppens vev (for deres oppdagelse ble de forresten tildelt Nobelprisen i 2011). De absorberer alle proteinene som flyter forbi, bryter dem ned og viser de resulterende bitene på overflaten som en del av MHC II-proteinkomplekset (hovedhistokompatibilitetskomplekset, for flere detaljer, se: Hopper bestemmer om de skal bli drektige eller ikke, ifølge stort histokompatibilitetskompleks ... av naboen deres, "Elements", 15.01.2018). Med slik bagasje sendes dendrittiske celler til nærmeste lymfeknute, hvor disse bitene av fangede proteiner vises (presenteres) for T-lymfocytter. Hvis den drepende T-cellen (cytotoksisk lymfocytt eller dreperlymfocytt) gjenkjenner disse antigenproteinene med sin reseptor, aktiveres den og begynner å formere seg og danner kloner. Deretter sprer kloncellene seg utover hele kroppen på jakt etter målceller. På overflaten av hver celle i kroppen er det MHC I-proteinkomplekser der biter av intracellulære proteiner henger. Morder-T-cellen søker etter et MHC I-molekyl med et målantigen som den kan gjenkjenne med sin reseptor. Og så snart gjenkjenning har skjedd, dreper T-mordercellen målcellen ved å lage hull i membranen og starte apoptose (et dødsprogram) i den.
Men denne mekanismen fungerer ikke alltid effektivt. En svulst er et heterogent system av celler som bruker en rekke måter å unnslippe immunsystemet (les om en av de nylig oppdagede metodene i nyhetene Kreftceller øker mangfoldet sitt ved å slå seg sammen med immunceller, "Elements", 14.09. 2018). Noen tumorceller skjuler MHC-proteiner fra overflaten, andre ødelegger defekte proteiner, og andre skiller ut stoffer som undertrykker immunsystemet. Og jo "sintere" svulsten er, jo mindre sjanse har immunsystemet til å takle det.
Klassiske metoder for å bekjempe en svulst involverer forskjellige måter å drepe cellene på. Men hvordan skille tumorceller fra friske? Vanligvis er kriteriene som brukes "aktiv deling" (kreftceller deler seg mye mer intensivt enn de fleste friske celler i kroppen, og dette er målrettet av strålebehandling, som skader DNA og forhindrer deling) eller "motstand mot apoptose" (kjemoterapi hjelper bekjempe dette). Mange mennesker lider av denne behandlingen friske celler, for eksempel stamceller og inaktive kreftceller, for eksempel sovende, påvirkes ikke (se: , "Elementer", 06/10/2016). Derfor er de nå ofte avhengige av immunterapi, det vil si aktivering av pasientens egen immunitet, siden immunsystemet skiller en svulstcelle fra en sunn bedre enn eksterne medisiner. Du kan aktivere immunforsvaret ditt med det meste forskjellige måter. For eksempel kan du ta en bit av en svulst, utvikle antistoffer mot proteinene og introdusere dem i kroppen slik at immunsystemet kan "se" svulsten bedre. Eller ta den opp immunceller og "trene" dem til å gjenkjenne spesifikke proteiner. Men i år deles Nobelprisen ut for en helt annen mekanisme – for å fjerne blokkeringen fra drepende T-celler.
Da denne historien begynte, var det ingen som tenkte på immunterapi. Forskere har forsøkt å avdekke prinsippet om interaksjon mellom T-celler og dendrittiske celler. Ved nærmere undersøkelse viser det seg at ikke bare MHC II med antigenproteinet og T-cellereseptoren er involvert i deres "kommunikasjon". Ved siden av dem på overflaten av celler er det andre molekyler som også deltar i interaksjonen. Hele denne strukturen – mange proteiner på membraner som kobles til hverandre når to celler møtes – kalles en immunsynapse (se Immunologisk synapse). Denne synapsen inkluderer for eksempel kostimulerende molekyler (se Co-stimulering) - de samme som sender et signal til T-mordere om å aktivere og gå på jakt etter fienden. De ble oppdaget først: CD28-reseptoren på overflaten av T-cellen og dens ligand B7 (CD80) på overflaten av den dendrittiske cellen (fig. 4).
James Ellison og Tasuku Honjo oppdaget uavhengig av hverandre ytterligere to mulige komponenter av immunsynapsen - to hemmende molekyler. Ellison arbeidet med CTLA-4-molekylet som ble oppdaget i 1987 (cytotoksisk T-lymfocyttantigen-4, se: J.-F. Brunet et al., 1987. Et nytt medlem av immunoglobulinsuperfamilien - CTLA-4). Det ble opprinnelig antatt å være en annen costimulator fordi den bare dukket opp på aktiverte T-celler. Ellisons fortjeneste er at han antydet at det motsatte er sant: CTLA-4 vises på aktiverte celler spesifikt slik at de kan stoppes! (M.F. Krummel, J.P. Allison, 1995. CD28 og CTLA-4 har motsatte effekter på responsen til T-celler på stimulering). Det viste seg senere at CTLA-4 ligner i strukturen på CD28 og kan også binde seg til B7 på overflaten dendrittiske celler, og enda sterkere enn CD28. Det vil si at på hver aktivert T-celle er det et hemmende molekyl som konkurrerer med det aktiverende molekylet om å motta signalet. Og siden immunsynapsen inkluderer mange molekyler, bestemmes resultatet av forholdet mellom signaler - hvor mange CD28- og CTLA-4-molekyler som var i stand til å kontakte B7. Avhengig av dette fortsetter T-cellen enten å fungere eller fryser og kan ikke angripe noen.
Tasuku Honjo oppdaget et annet molekyl på overflaten av T-celler - PD-1 (navnet er forkortelse for programmert død), som binder seg til liganden PD-L1 på overflaten av dendrittiske celler (Y. Ishida et al., 1992. Indusert ekspresjon av PD-1, et nytt medlem av immunoglobulingen-superfamilien, ved programmert celledød). Det viste seg at mus knockout for PD-1-genet (fratatt det tilsvarende proteinet) utvikler noe som ligner på systemisk lupus erythematosus. Dette autoimmun sykdom, det vil si en tilstand der immunceller angriper normale molekyler i kroppen. Derfor konkluderte Honjo med at PD-1 også virker som en blokkerer, som begrenser autoimmun aggresjon (fig. 5). Dette er nok en manifestasjon av et viktig biologisk prinsipp: hver gang en fysiologisk prosess starter, startes den motsatte (for eksempel blodets koagulasjons- og antikoagulasjonssystemer) parallelt for å unngå "overoppfyllelse av planen", som kan være skadelig for kroppen.
Begge blokkerende molekyler - CTLA-4 og PD-1 - og deres tilsvarende signalveier ble kalt immunsjekkpunkter. kontrollpunkt- sjekkpunkt, se immunsjekkpunkt). Tilsynelatende er dette en analogi med cellesykluskontrollpunkter (se Cellesykluskontrollpunkt) - øyeblikk der cellen "tar en beslutning" om den kan fortsette å dele seg videre eller om noen av komponentene er betydelig skadet.
Men historien sluttet ikke der. Begge forskerne bestemte seg for å finne en bruk for de nyoppdagede molekylene. Tanken deres var at de kunne aktivere immunceller hvis de blokkerte blokkeringene. Riktignok vil autoimmune reaksjoner uunngåelig være en bivirkning (som nå skjer hos pasienter behandlet med sjekkpunkthemmere), men dette vil bidra til å bekjempe svulsten. Forskere foreslo blokkering av blokkere ved hjelp av antistoffer: ved å binde seg til CTLA-4 og PD-1 lukker de dem mekanisk og hindrer dem i å samhandle med B7 og PD-L1, mens T-cellen ikke mottar hemmende signaler (fig. 6).
Det gikk minst 15 år mellom oppdagelsen av sjekkpunkter og godkjenningen av legemidler basert på deres hemmere. For tiden brukes seks slike legemidler: en CTLA-4-blokker og fem PD-1-blokkere. Hvorfor var PD-1-blokkere mer vellykkede? Faktum er at mange tumorceller også bærer PD-L1 på overflaten for å blokkere aktiviteten til T-celler. Dermed aktiverer CTLA-4 killer T-celler generelt, mens PD-L1 virker mer spesifikt på svulster. Og det er litt færre komplikasjoner med PD-1-blokkere.
Moderne metoder for immunterapi er dessverre ennå ikke et universalmiddel. For det første gir sjekkpunkthemmere fortsatt ikke 100 % pasientoverlevelse. For det andre virker de ikke på alle svulster. For det tredje avhenger effektiviteten av pasientens genotype: jo mer varierte MHC-molekylene hans er, desto høyere er sjansen for suksess (om mangfoldet av MHC-proteiner, se: Mangfold av histokompatibilitetsproteiner øker reproduksjonssuksessen hos hannsanger og reduserer den hos kvinner, " Elements”, 29.08.2018). Det viste seg likevel å være en vakker historie om hvordan en teoretisk oppdagelse først endrer vår forståelse av immuncellenes interaksjon, og deretter føder medikamenter som kan brukes i klinikken.
EN Nobelprisvinnere det er noe å jobbe videre med. De nøyaktige mekanismene for hvordan sjekkpunkthemmere virker er fortsatt ikke helt kjent. For eksempel, når det gjelder CTLA-4, er det fortsatt uklart hvilke celler det blokkerende stoffet interagerer med: med selve T-drepercellene, eller med dendrittiske celler, eller til og med med T-regulatoriske celler - populasjonen av T-lymfocytter ansvarlig for å undertrykke immunresponsen. Derfor er denne historien faktisk fortsatt langt fra over.
Polina Loseva
Hvert år, 10. desember, deles en av de mest prestisjefylte prisene innen vitenskapelige prestasjoner, Nobelprisen, ut i Stockholm. Mandag 1. oktober ble det kjent navnene på de første nobelprisvinnerne i 2018. 70 år gamle University of Texas professor James Ellison og hans 76 år gamle kollega Tasuku Honjo fra Kyoto University mottok den høyeste prisen for deres betydelige bidrag til kreftbehandling.
"Så enkelt!" vil fortelle deg det siste og forklare hvilken fundamentalt ny tilnærming til kreftbehandling forskerne foreslo og hvordan den vil endre moderne medisin.
Nobelprisen i medisin
Konseptet "kreft" er ikke bare én sykdom, det er mange av dem, og de er alle preget av ukontrollert vekst av unormale celler som kan absorbere helt friske organer og vev Menneskekroppen. Kreft tar livet av hundrevis av mennesker hver time, og for moderne helsevesen er denne sykdommen det største problemet og en av de alvorligste utfordringene.
Nobelprisvinnerne la frem en ekstremt nyskapende tilnærming til kreftbehandling: James Ellison og Tasuku Honjo viste hvordan man "slipper bremsene av immunsystemet" og bruker kroppens egne krefter til å bekjempe en forferdelig sykdom.
"Årets prisvinnere har vist hvordan ulike strategier for å dempe immunsystemet kan brukes til å behandle kreft. Deres felles oppdagelse er en betydelig milepæl i kampen mot kreft.", sa Det Kongelige Svenske Vitenskapsakademi.
"Immunterapi har ikke en uavhengig antitumoreffekt - den tvinger immunceller til å drepe svulsten. Riktignok fører frigjøring av bremsen i noen tilfeller til at immunsystemet angriper sine egne celler.
Dette ligner litt på autoimmune sykdommer, og problemet er ikke lite. Hyppige bivirkninger er tretthet, hoste, kvalme, utslett, kløe, tap av matlyst, diaré, betennelse i tarm og lunger, forklarer onkolog Mikhail Laskov.
Den innenlandske onkologen er ikke i tvil om at slik terapi vil være et virkelig gjennombrudd: "Det er sykdommer som er vanskelige å behandle. Disse er melanom, lungekreft, bukspyttkjertelkreft, magekreft og så videre. Immunterapi har betydelig forbedret utfall for noen av disse sykdommene, nemlig melanom og lungekreft. Noen kreftpasienter, ifølge resultatene av studien, kan leve i flere år uten tegn på sykdommen.".
Og hvis tidligere slik terapi hovedsakelig ble brukt for metastatisk kreft i nesten håpløse tilfeller, foreskrives nå slike medisiner som postoperativ terapi for eksempel med melanom.
© DepositPhotos
Ellison og Honjo har inspirert forskere over hele verden til å kombinere ulike strategier for å aktivere immunsystemet for å bekjempe kreftceller så effektivt som mulig. For tiden utføres mange tester og kliniske erfaringer innen kreftimmunterapi og nye kontrollproteiner oppdaget av nobelprisvinnere blir testet som mål.
© DepositPhotos
Mange immunterapi medikamenter Det er kreft i Russland, men de er alle veldig dyre og tilgjengelige for noen få. «Dette er for eksempel pembrolizumab (Keytruda), nivolumab (Opdivo), ipilimumab (Yervoy) og atezolizumab (Tecentriq). Dessverre kan det ikke sies at slike medisiner er tilgjengelige for alle.
Med én hastighet i statlig sykehus 180 tusen rubler kan tildeles for det, selv om stoffet i det virkelige liv vil koste 300 eller mer. Det vil si at de rett og slett ikke vil foreskrive medisinen fordi det ikke er noe å kjøpe den med, forklarer Mikhail Laskov.
© DepositPhotos
I et forsøk på å bekjempe den dødelige sykdommen, har forskere forsøkt å involvere immunsystemet i kampen mot kreft i 100 år, men alle forsøk var forgjeves. Inntil oppdagelsene gjort av James Ellison og Tasuku Honjo, var klinisk fremgang på dette området svært beskjeden.
De siste årene har vi nesten glemt hvordan vi skal forstå hvorfor Nobelprisen i medisin deles ut. Forskningen til prisvinnerne er så kompleks og uforståelig for det vanlige sinn, så utsmykkede er formuleringene som forklarer årsakene til prisen. Ved første øyekast er situasjonen lik her. Hvordan forstår vi hva "undertrykkelse av negativ immunregulering" betyr? Men i virkeligheten er alt mye enklere, og vi vil bevise det for deg.
For det første er resultatene av prisvinnernes forskning allerede introdusert i medisin: Takket være dem har en ny klasse med medisiner for behandling av kreft blitt opprettet. Og de har allerede reddet livet til mange pasienter eller forlenget dem betydelig. Legemidlet ipilimumab, laget takket være forskning James Ellison ble offisielt registrert i USA av Office of matvarer og medisiner i 2011. Nå finnes det flere slike stoffer. Alle av dem påvirker nøkkelleddene i interaksjonen mellom ondartede celler og immunsystemet vårt. Kreft er en stor bedrager og vet hvordan man kan lure immunforsvaret vårt. Og disse stoffene hjelper ham med å gjenopprette ytelsen.
Hemmeligheten blir klar
Her er hva onkolog Dr. medisinske vitenskaper, professor, leder av det vitenskapelige laboratoriet for kreftkjemoprevensjon og onkofarmakologi, Nasjonalt medisinsk forskningssenter for onkologi oppkalt etter. N. N. Petrova Vladimir Bespalov:
— Nobelprisvinnere har drevet sin forskning siden åttitallet, og takket være dem ble det da skapt en ny retning innen kreftbehandling: immunterapi ved bruk av monoklonale antistoffer. I 2014 ble den anerkjent som den mest lovende innen onkologi. Takket være forskningen til J. Ellison og T. Honjo flere nye er opprettet effektive medikamenter for behandling av kreft. Dette er svært presise legemidler rettet mot spesifikke mål som spiller en nøkkelrolle i utviklingen av ondartede celler. For eksempel blokkerer legemidlene nivolumab og pembrolizumab interaksjonen mellom spesielle proteiner PD-L-1 og PD-1 med deres reseptorer. Disse proteinene, produsert av ondartede celler, hjelper dem å "gjemme seg" for immunsystemet. Som et resultat blir tumorceller usynlige for immunsystemet vårt, og det kan ikke motstå dem. Nye medikamenter gjør dem synlige igjen, og takket være dette begynner immunsystemet å ødelegge svulsten. Det første stoffet som ble laget takket være nobelprisvinnere var ipilimumab. Det ble brukt til å behandle metastatisk melanom, men det hadde alvorlige bivirkninger. Ny generasjons legemidler er tryggere; de behandler ikke bare melanom, men også ikke-småcellet lungekreft, blærekreft og andre ondartede svulster. I dag finnes det flere slike medikamenter, og de forskes fortsatt aktivt på. De testes nå for noen andre typer kreft, og kanskje vil bruksområdet være bredere. Slike stoffer er registrert i Russland, men dessverre er de veldig dyre. Et enkelt administrasjonsforløp koster mer enn en million rubler, og de må deretter gjentas. Men de er mer effektive enn kjemoterapi. For eksempel er opptil en fjerdedel av pasienter med avansert melanom fullstendig helbredet. Dette resultatet kan ikke oppnås med andre legemidler.
Monokloner
Alle disse stoffene er monoklonale antistoffer, helt lik menneskelige. Men det er ikke immunsystemet vårt som lager dem. Legemidlene produseres ved hjelp av genteknologi. Som vanlige antistoffer blokkerer de antigener. Sistnevnte spilles av aktive regulatoriske molekyler. For eksempel blokkerte det første stoffet, ipilimumab, det regulatoriske molekylet CTLA-4, som spiller en kritisk rolle i å beskytte kreftceller fra immunsystemet. Det var denne mekanismen som ble oppdaget av en av de nåværende prisvinnerne, J. Ellison.
Monoklonale antistoffer er hovedstrømmen i moderne medisin. Basert på dem lages mange nye medisiner for alvorlige sykdommer. For eksempel har slike medikamenter nylig vist seg å behandle høyt kolesterol. De binder seg spesifikt til regulatoriske proteiner som regulerer kolesterolsyntesen i leveren. Ved å slå dem av, hemmer de effektivt produksjonen, og kolesterolet synker. Dessuten virker de spesifikt på syntesen av dårlig kolesterol (LDL), uten å påvirke produksjonen av godt kolesterol (HDL). Dette er veldig dyre medikamenter, men prisene deres synker raskt og kraftig ettersom de blir stadig mer brukt. Dette pleide å være tilfelle med statiner. Derfor vil de (og, håper vi, også nye kreftmedisiner) over tid bli mer tilgjengelige.