11. Mga gene, ang utak at ang tanong ng malayang kalooban

Ang utak ng isda ay napakaliit, na bumubuo ng ikasampung bahagi ng % ng bigat ng katawan sa mga pating, daan-daang % sa mga teleost at sturgeon. Sa maliliit na isda, ang masa ng utak ay umabot sa halos 1%.

Ang utak ng isda ay binubuo ng 5 seksyon: anterior, intermediate, middle, cerebellum at medulla oblongata. Ang pag-unlad ng mga indibidwal na bahagi ng utak ay nakasalalay sa paraan ng pamumuhay ng mga isda at sa kanilang ekolohiya. Kaya, sa mga mahuhusay na manlalangoy (pangunahin ang pelagic na isda), ang cerebellum at visual lobes ay mahusay na binuo. Sa mga isda na may mahusay na binuo na pang-amoy, ang forebrain ay pinalaki. Sa isda na may mabuti nabuong paningin(mga mandaragit) - midbrain. Ang mga nakaupong isda ay may mahusay na nabuong medulla oblongata.

Ang medulla oblongata ay isang pagpapatuloy ng spinal cord. Kasama ang midbrain at diencephalon, ito ang bumubuo sa brainstem. Sa medulla oblongata, kumpara sa spinal cord, walang malinaw na pamamahagi ng kulay abo at puting bagay. Ang medulla oblongata ay gumaganap ng mga sumusunod na function: conduction at reflex.

Ang pagpapaandar ng pagpapadaloy ay upang magsagawa ng mga nerve impulses sa pagitan ng spinal cord at iba pang bahagi ng utak. Sa pamamagitan ng medulla oblongata ay dumadaan sa mga pataas na landas mula sa spinal cord patungo sa utak at pababang mga landas na nag-uugnay sa utak sa spinal cord.

reflex function medulla oblongata. Sa medulla oblongata mayroong mga sentro ng parehong medyo simple at kumplikadong mga reflexes. Dahil sa aktibidad ng medulla oblongata, ang mga sumusunod na reflex reaksyon ay isinasagawa:

1) regulasyon ng paghinga;

2) regulasyon ng aktibidad ng puso at mga daluyan ng dugo;

3) regulasyon ng panunaw;

4) regulasyon ng gawain ng mga organo ng panlasa;

5) regulasyon ng gawain ng mga chromatophores;

6) regulasyon ng gawain ng mga de-koryenteng organo;

7) regulasyon ng mga sentro ng paggalaw ng mga palikpik;

8) regulasyon ng spinal cord.

Ang medulla oblongata ay naglalaman ng nuclei ng anim na pares ng cranial nerves (V-X).

V pares - trigeminal nerve ay nahahati sa 3 sangay: ophthalmic nerve innervates ang nauunang bahagi ng ulo, ang maxillary innervates ang balat ng anterior bahagi ng ulo at ang panlasa, at ang mandibular innervates ang mauhog lamad ng bibig lukab at ang mandibular kalamnan.

VI pares - ang pagbubukas ng nerve ay nagpapapasok sa mga kalamnan ng mata.

VII pares - ang facial nerve ay nahahati sa 2 linya: ang una ay nagpapapasok ng lateral line ng ulo, ang pangalawa - ang mucous membrane ng palate, ang hyoid region, ang taste buds ng oral cavity at ang mga kalamnan ng gill cover. .

VIII pares - auditory o sensory nerve - nagpapapasok ng panloob na tainga at labirint.

IX pares - glossopharyngeal nerve - innervates ang mauhog lamad ng panlasa at ang mga kalamnan ng unang branchial arch.

X pares - nervus vagus ay nahahati sa dalawang sangay na sumasanga: ang lateral nerve ay nagpapapasok sa mga organo ng lateral line sa trunk, ang nerve ng operculum ay nagpapaloob sa gill apparatus at iba pang mga internal organ.

Ang midbrain ng isda ay kinakatawan ng dalawang seksyon: ang visual na bubong (tectum) - matatagpuan pahalang at ang tegmentum - matatagpuan patayo.

Ang tectum o visual na bubong ng midbrain ay namamaga sa anyo ng mga ipinares na visual lobes, na mahusay na binuo sa isda na may isang mataas na antas pag-unlad ng mga organo ng paningin at mahina sa bulag na malalim na dagat at mga isda sa kuweba. Naka-on sa loob Ang tectum ay may longitudinal torus. Ito ay nauugnay sa pangitain. Sa tegmentum ng midbrain, matatagpuan ang pinakamataas na visual center ng isda. Ang mga hibla ng pangalawang pares ng optic nerve ay nagtatapos sa tectum.

Ang midbrain ay gumaganap ng mga sumusunod na function:

1) Pag-andar visual analyzer bilang ebidensya ng mga sumusunod na eksperimento. Matapos tanggalin ang textum sa isang gilid ng mata ng isda, ang nakahiga sa tapat ay nagiging bulag. Kapag naalis ang buong tectum, nangyayari ang kumpletong pagkabulag. Ang tectum ay nagtataglay din ng sentro ng visual grasping reflex, na binubuo sa katotohanan na ang mga paggalaw ng mga mata, ulo, at katawan ay nakadirekta sa paraan upang mapakinabangan ang pag-aayos ng bagay ng pagkain sa rehiyon na may pinakamalaking visual acuity. , ibig sabihin. sa gitna ng retina. Sa tectum mayroong mga sentro ng III at IV na mga pares ng mga nerbiyos na nagpapasigla sa mga kalamnan ng mga mata, pati na rin ang mga kalamnan na nagbabago sa lapad ng mag-aaral, i.e. gumaganap ng tirahan, na nagbibigay-daan sa iyong malinaw na makakita ng mga bagay sa iba't ibang distansya dahil sa paggalaw ng lens.

2) Nakikilahok sa regulasyon ng pangkulay ng isda. Kaya, pagkatapos ng pag-alis ng tectum, ang katawan ng isda ay lumiliwanag, habang kapag ang mga mata ay tinanggal, ang kabaligtaran na kababalaghan ay sinusunod - ang pagdidilim ng katawan.

3) Bilang karagdagan, ang tectum ay malapit na konektado sa cerebellum, hypothalamus, at sa pamamagitan ng mga ito sa forebrain. Samakatuwid, ang tectum ay nag-coordinate ng mga function ng somatosensory (balanse, posture), olpaktoryo, at visual system.

4) Ang tectum ay konektado sa VIII na pares ng mga nerbiyos, na gumaganap ng acoustic at receptor function, at sa V na pares ng mga nerve, i.e. trigeminal nerves.

5) Ang mga afferent fibers mula sa lateral line organs, mula sa auditory at trigeminal nerves ay lumalapit sa midbrain.

6) Sa tectum mayroong mga afferent fibers mula sa olpaktoryo at panlasa na mga receptor.

7) Sa midbrain ng isda, may mga sentro para sa pag-regulate ng paggalaw at tono ng kalamnan.

8) Ang midbrain ay may nagbabawal na epekto sa mga sentro ng medulla oblongata at spinal cord.

Kaya, kinokontrol ng midbrain ang isang bilang ng mga vegetative function ng katawan. Dahil sa midbrain, ang reflex activity ng organismo ay nagiging magkakaiba (orienting reflexes sa tunog at visual stimuli ay lilitaw).

Intermediate utak. Ang pangunahing pagbuo ng diencephalon ay ang visual tubercles - ang thalamus. Sa ilalim ng visual tubercles ay ang hypothalamic region - ang epithalamus, at sa ilalim ng thalamus ay ang hypothalamic region - ang hypothalamus. Ang diencephalon sa isda ay bahagyang sakop ng bubong ng midbrain.

Ang epithalamus ay binubuo ng pineal gland, isang simula ng parietal eye na gumaganap bilang endocrine gland. Ang pangalawang elemento ng epithalamus ay ang frenulum (gabenula), na matatagpuan sa pagitan ng forebrain at ng bubong ng midbrain. Ang frenulum ay isang link sa pagitan ng epiphysis at ng olfactory fibers ng forebrain, i.e. nakikilahok sa pagganap ng pag-andar ng liwanag na pang-unawa at amoy. Ang epithalamus ay konektado sa midbrain sa pamamagitan ng efferent nerves.

Ang thalamus (visual tubercles) sa isda ay matatagpuan sa gitnang bahagi ng diencephalon. Sa visual tubercles, lalo na sa dorsal part, maraming nuclear formations ang natagpuan. Ang nuclei ay tumatanggap ng impormasyon mula sa mga receptor, pinoproseso ito at ipinadala ito sa ilang mga lugar ng utak, kung saan lumitaw ang kaukulang mga sensasyon (visual, auditory, olfactory, atbp.). Kaya, ang thalamus ay isang organ ng pagsasama at regulasyon ng sensitivity ng katawan, at nakikilahok din sa pagpapatupad ng mga reaksyon ng motor ng katawan.

Kung ang visual tubercles ay nasira, mayroong pagbaba sa sensitivity, pandinig, paningin, na nagiging sanhi ng kapansanan sa koordinasyon.

Ang hypothalamus ay binubuo ng isang walang kaparehang hollow protrusion - isang funnel na bumubuo ng isang vascular sac. Ang vascular sac ay tumutugon sa mga pagbabago sa presyon at mahusay na binuo sa deep sea pelagic fish. Ang vascular sac ay kasangkot sa regulasyon ng buoyancy, at sa pamamagitan ng koneksyon nito sa cerebellum, ito ay kasangkot sa regulasyon ng balanse at tono ng kalamnan.

Ang hypothalamus ay ang pangunahing sentro para sa pagtanggap ng impormasyon mula sa forebrain. Ang hypothalamus ay tumatanggap ng mga afferent fibers mula sa mga dulo ng lasa at mula sa acoustic system. Ang mga efferent nerves mula sa hypothalamus ay pumupunta sa forebrain, sa dorsal thalamus, tectum, cerebellum at neurohypophysis, i.e. kinokontrol ang kanilang mga aktibidad at nakakaimpluwensya sa kanilang trabaho.

Ang cerebellum ay isang unpared formation, ito ay matatagpuan sa likod ng utak at bahagyang sumasakop sa medulla oblongata. Matukoy ang pagkakaiba sa pagitan ng katawan ng cerebellum (gitnang bahagi) at ng mga tainga ng cerebellum (i.e., dalawang lateral na seksyon). Ang nauuna na dulo ng cerebellum ay bumubuo ng isang flap.

Pangunahing isda laging nakaupo na imahe buhay (halimbawa, sa ilalim ng isda, tulad ng mga scorpion, gobies, anglers), ang cerebellum ay kulang sa pag-unlad kumpara sa nangungunang isda. aktibong larawan buhay (pelagic, tulad ng mackerel, herring o predator - pike perch, tuna, pike).

Mga pag-andar ng cerebellum. Sa kumpletong pag-alis ng cerebellum sa paglipat ng isda, ang isang pagbaba sa tono ng kalamnan (atony) at may kapansanan sa koordinasyon ng mga paggalaw ay sinusunod. Ito ay ipinahayag sa pabilog na paglangoy ng mga isda. Bilang karagdagan, ang reaksyon sa pain stimuli ay humihina sa isda, nangyayari ang mga pagkagambala sa pandama, at nawawala ang sensitivity ng tactile. Humigit-kumulang, pagkatapos ng tatlo hanggang apat na linggo, ang mga nawawalang pag-andar ay naibalik dahil sa mga proseso ng regulasyon ng ibang bahagi ng utak.

Pagkatapos alisin ang katawan ng cerebellum sa teleost fish, mga karamdaman sa paggalaw sa anyo ng pag-indayog ng katawan mula sa gilid patungo sa gilid. Matapos alisin ang katawan at ang balbula ng cerebellum, ang aktibidad ng motor ay ganap na nagambala, at ang mga trophic disorder ay nabuo. Ito ay nagpapahiwatig na ang cerebellum ay kinokontrol din ang metabolismo sa utak.

Dapat pansinin na ang mga auricle ng cerebellum ay umaabot malalaking sukat sa isda na may mahusay na binuo lateral line. Kaya, ang cerebellum ay ang lugar ng pagsasara ng mga nakakondisyon na reflexes na nagmumula sa lateral line organs.

Kaya, ang mga pangunahing pag-andar ng cerebellum ay ang koordinasyon ng paggalaw, ang normal na pamamahagi ng tono ng kalamnan at ang regulasyon ng mga autonomic function. Napagtanto ng cerebellum ang impluwensya nito sa pamamagitan ng nuclear formations ng gitna at medulla oblongata, pati na rin ang mga motor neuron ng spinal cord.

Ang forebrain ng isda ay binubuo ng dalawang bahagi: ang mantle o balabal at ang striatum. Ang mantle, o ang tinatawag na balabal, ay namamalagi sa likod, i.e. mula sa itaas at mula sa mga gilid sa anyo ng isang manipis na epithelial plate sa ibabaw ng striatum. Sa nauunang pader ng forebrain ay ang mga olpaktoryo na lobe, na kadalasang naiiba sa pangunahing bahagi, tangkay at olpaktoryo na bombilya. Ang mga pangalawang olfactory fibers mula sa olfactory bulb ay pumapasok sa mantle.

Mga function ng forebrain. Ang forebrain ng isda ay gumaganap ng isang olfactory function. Ito, sa partikular, ay napatunayan ng mga sumusunod na eksperimento. Kapag ang forebrain ay tinanggal, ang mga isda ay nawawala ang nabuong nakakondisyon na mga reflexes sa olfactory stimuli. Bilang karagdagan, ang pag-alis ng forebrain ng isda ay humahantong sa isang pagbawas sa kanilang aktibidad ng motor at sa pagbaba ng mga reflex na nakakondisyon sa pag-aaral. Ang forebrain ay gumaganap din ng isang mahalagang papel sa sekswal na pag-uugali ng isda (kapag ito ay tinanggal, ang sekswal na pagnanais ay nawawala).

Kaya, ang forebrain ay kasangkot sa proteksiyon-nagtatanggol na reaksyon, ang kakayahang lumangoy sa mga paaralan, ang kakayahang pangalagaan ang mga supling, atbp. Ito ay may pangkalahatang stimulating effect sa ibang bahagi ng utak.

7. Mga prinsipyo ng reflex theory I.P. Pavlova

Ang teorya ni Pavlov ay batay sa mga pangunahing prinsipyo ng nakakondisyon na aktibidad ng reflex ng utak ng mga hayop, kabilang ang mga isda:

1. Ang prinsipyo ng istraktura.

2. Ang prinsipyo ng determinismo.

3. Ang prinsipyo ng pagsusuri at synthesis.

Ang prinsipyo ng structurality ay ang mga sumusunod: bawat morphological structure ay tumutugma sa isang tiyak na function. Ang prinsipyo ng determinismo ay ang mga reflex na reaksyon ay may mahigpit na sanhi, i.e. determinado sila. Para sa pagpapakita ng anumang reflex, isang dahilan, isang push, isang epekto mula sa labas ng mundo o panloob na kapaligiran organismo. Analytical at aktibidad ng sintetiko Ang gitnang sistema ng nerbiyos ay isinasagawa dahil sa kumplikadong ugnayan sa pagitan ng mga proseso ng paggulo at pagsugpo.

Ayon sa teorya ni Pavlov, ang aktibidad ng central nervous system ay batay sa isang reflex. Ang isang reflex ay isang sanhi na tinutukoy (deterministic) na reaksyon ng katawan sa mga pagbabago sa panlabas o panloob na kapaligiran, na isinasagawa kasama ang sapilitan na pakikilahok ng central nervous system bilang tugon sa pangangati ng mga receptor. Ito ay kung paano nangyayari ang paglitaw, pagbabago o pagtigil ng anumang aktibidad ng katawan.

Hinati ni Pavlov ang lahat ng reflex reactions ng katawan sa dalawang pangunahing grupo: unconditioned reflexes at conditioned reflexes. Ang mga unconditioned reflexes ay congenital, minanang reflex reactions. Ang mga walang kondisyon na reflexes ay ipinahayag sa pagkakaroon ng isang pampasigla na walang espesyal, mga espesyal na kondisyon(paglunok, paghinga, paglalaway). Ang mga unconditioned reflexes ay may mga ready-made reflex arc. Ang mga unconditioned reflexes ay nahahati sa iba't ibang grupo ayon sa ilang mga katangian. Sa pamamagitan ng biyolohikal na katangian nakikilala nila ang pagkain (paghahanap, paggamit at pagproseso ng pagkain), depensiba (defensive reaction), sekswal (pag-uugali ng hayop), indicative (orientation sa espasyo), positional (pagkuha ng isang katangiang pustura), lokomotor (mga reaksyon ng motor).

Depende sa lokasyon ng inis na receptor, ang mga exteroceptive reflexes ay nakahiwalay, i.e. reflexes na nangyayari kapag ang panlabas na ibabaw ng katawan (balat, mauhog lamad) ay inis, interoreceptive reflexes, i.e. reflexes na nangyayari kapag ang mga panloob na organo ay pinasigla, proprioceptive reflexes na nangyayari kapag ang mga receptor ay pinasigla kalamnan ng kalansay, joints, ligaments.

Depende sa bahagi ng utak na kasangkot sa reflex reaction, ang mga sumusunod na reflexes ay nakikilala: spinal (spinal) - ang mga sentro ng spinal cord ay lumahok, bulbar - mga sentro ng medulla oblongata, mesencephalic - mga sentro ng midbrain, diencephalic - mga sentro ng diencephalon.

Bilang karagdagan, ang mga reaksyon ay nahahati ayon sa organ na kasangkot sa tugon: motor o motor (kalahok ang kalamnan), secretory (panloob o panloob na glandula ay nakikilahok). panlabas na pagtatago), vasomotor (kasangkot ang isang sisidlan), atbp.

Unconditioned reflexes - mga tiyak na reaksyon. Ang mga ito ay karaniwan sa lahat ng mga kinatawan ng species na ito. Ang mga unconditioned reflexes ay medyo pare-pareho ang reflex reactions, stereotyped, maliit na nababago, inert. Bilang resulta nito, imposibleng umangkop sa pagbabago ng mga kondisyon ng pag-iral dahil lamang sa mga unconditioned reflexes.

Mga nakakondisyon na reflexes - pansamantala koneksyon sa neural organismo na may anumang nakakainis sa panlabas o panloob na kapaligiran ng organismo. Ang mga nakakondisyon na reflexes ay nakukuha sa panahon ng indibidwal na buhay ng organismo. Hindi sila pareho sa iba't ibang kinatawan ng species na ito. Ang mga nakakondisyon na reflexes ay walang handa reflex arcs, sila ay nabuo sa ilalim ng ilang mga kundisyon. Ang mga nakakondisyon na reflexes ay nababago, madaling lumabas at madaling mawala, depende sa mga kondisyon kung saan matatagpuan ang ibinigay na organismo. Ang mga nakakondisyon na reflexes ay nabuo batay sa mga walang kondisyong reflexes sa ilalim ng ilang mga kundisyon.

Para sa pagbuo ng isang nakakondisyon na reflex, kinakailangan na pagsamahin ang dalawang stimuli sa oras: walang malasakit (walang malasakit) para sa ganitong uri ng aktibidad, na sa kalaunan ay magiging isang nakakondisyon na senyales (katok sa salamin) at isang walang kondisyon na pampasigla na nagdudulot ng isang tiyak na unconditioned reflex. (pagkain). Ang nakakondisyon na signal ay palaging nauuna sa pagkilos ng walang kondisyong pampasigla. Ang pagpapalakas ng nakakondisyon na signal na may walang kondisyong pampasigla ay dapat na ulitin. Kinakailangang matugunan ng nakakondisyon at walang kundisyon na stimuli ang mga sumusunod na kinakailangan: ang unconditioned stimulus ay dapat na biologically strong (pagkain), ang conditioned stimulus ay dapat may katamtamang pinakamainam na lakas (knock).

8. Ugali ng isda

Ang pag-uugali ng isda ay nagiging mas kumplikado sa kurso ng kanilang pag-unlad, i.e. ontogeny. Ang pinakasimpleng reaksyon ng katawan ng isda bilang tugon sa isang irritant ay kinesis. Ang Kinesis ay isang pagtaas sa aktibidad ng motor bilang tugon sa masamang epekto. Ang Kinesis ay sinusunod na sa mga huling yugto ng pag-unlad ng embryonic ng isda, kapag bumababa ang nilalaman ng oxygen sa kapaligiran. Isang pagtaas sa paggalaw ng larvae sa mga itlog o sa tubig sa kasong ito nagpapabuti ng palitan ng gas. Itinataguyod ng Kinesis ang paggalaw ng larvae mula sa mahihirap na kondisyon ng pamumuhay patungo sa mas mahusay. Ang isa pang halimbawa ng kinesis ay ang maling paggalaw ng mga isda sa pag-aaral (verkhovka, uklya, atbp.) Kapag lumitaw ang isang mandaragit. Ito ay nalilito sa kanya at pinipigilan siyang tumuon sa isang isda. Ito ay maaaring ituring na isang nagtatanggol na reaksyon ng mga isda sa pag-aaral.

Ang isang mas kumplikadong anyo ng pag-uugali ng isda ay ang mga taxi - ito ay isang direktang paggalaw ng isda bilang tugon sa isang pampasigla. Ang isang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng mga positibong taxi (attraction) at mga negatibong taxi (pag-iwas). Ang isang halimbawa ay phototaxis, i.e. reaksyon ng isda sa light factor. Kaya, ang anchovy at big-eyed kilka ay may positibong phototaxis, i.e. ay mahusay na naaakit sa liwanag, na bumubuo ng mga kumpol, na ginagawang posible na gamitin ang ari-arian na ito sa palaisdaan ng mga isda na ito. Sa kaibahan sa Caspian sprat, ang mullet ay nagpapakita ng negatibong phototaxis. Ang mga kinatawan ng species na ito ng isda ay may posibilidad na lumabas sa maliwanag na background. Ang ari-arian na ito ay ginagamit din ng mga tao sa pangingisda ng isdang ito.

Ang isang halimbawa ng negatibong phototaxis ay ang pag-uugali ng salmon larvae. Sa araw, nagtatago sila sa mga bato, sa graba, na nagpapahintulot sa kanila na maiwasan ang pakikipagkita sa mga mandaragit. At sa larvae ng cyprinids, ang positibong phototaxis ay sinusunod, na nagpapahintulot sa kanila na maiwasan ang mga nakamamatay na lugar sa malalim na dagat at makahanap ng mas maraming pagkain.

Maaaring dumaan ang mga direksyon ng taxi mga pagbabagong nauugnay sa edad. Kaya, ang pritong salmon sa yugto ng pestryanka ay tipikal na benthic sedentary na isda na nagpoprotekta sa kanilang teritoryo mula sa kanilang sariling uri. Iniiwasan nila ang liwanag, naninirahan sa gitna ng mga bato, madaling nagbabago ng kulay sa kulay ng kapaligiran, at kapag natakot, nakakapagtago sila. Habang lumalaki sila sa harap ng isang dalisdis sa dagat, nagbabago sila ng kulay sa hindi pilak, nagtitipon sa mga kawan, nawawala ang kanilang pagiging agresibo. Kapag natakot, mabilis silang lumalangoy, hindi natatakot sa liwanag, at kabaliktaran, manatili malapit sa ibabaw ng tubig. Tulad ng nakikita mo, ang pag-uugali ng mga juvenile ng species na ito ay nagbabago sa kabaligtaran sa edad.

Sa isda, hindi tulad ng mas mataas na vertebrates, walang cerebral cortex, na gumaganap ng isang nangungunang papel sa pagbuo ng mga nakakondisyon na reflexes. Gayunpaman, nagagawa ng mga isda ang mga ito nang wala ito, halimbawa, isang nakakondisyon na reflex sa tunog (eksperimento ni Frolov). Matapos ang pagkilos ng isang sound stimulus, ang isang kasalukuyang ay inilipat sa loob ng ilang segundo, kung saan ang isda ay nag-react sa pamamagitan ng paggalaw ng katawan nito. Pagkatapos ng isang tiyak na bilang ng mga repetitions, ang isda, nang hindi naghihintay para sa aksyon agos ng kuryente, nag-react sa tunog, i.e. tumutugon sa mga galaw ng katawan. Sa kasong ito, ang nakakondisyon na pampasigla ay ang tunog, at ang hindi nakakondisyon na pampasigla ay ang kasalukuyang induction.

Sa kaibahan sa mas mataas na mga hayop, ang mga isda ay bumuo ng mga reflexes na mas malala, sila ay hindi matatag at mahirap na bumuo. Mas mababa ang kakayahan ng mga isda kaysa sa mas matataas na hayop na mag-iba, i.e. makilala sa pagitan ng nakakondisyon na stimuli o mga pagbabago panlabas na kapaligiran. Dapat pansinin na sa bony fish na nakakondisyon ang mga reflexes ay nabuo nang mas mabilis at mas matiyaga ang mga ito kaysa sa iba.

Mayroong mga gawa sa panitikan na nagpapakita ng medyo paulit-ulit na nakakondisyon na mga reflexes, kung saan ang walang kundisyon na stimuli ay isang tatsulok, isang bilog, isang parisukat, iba't ibang mga titik, atbp. Kung ang isang feeder ay inilagay sa isang pond na nagbibigay ng isang bahagi ng pagkain bilang tugon sa pagpindot sa isang pingga, paghila ng isang butil o iba pang mga aparato, kung gayon ang isda ay mabilis na nakakabisado sa aparatong ito at tumanggap ng pagkain.

Ang mga nakikibahagi sa pagsasaka ng isda sa aquarium, naobserbahan nila na kapag papalapit sa aquarium, ang mga isda ay nagtitipon sa lugar ng pagpapakain sa pag-asam ng pagkain. Isa rin itong conditioned reflex, at sa kasong ito, ikaw ang conditioned stimulus, at ang pagkatok sa baso ng aquarium ay maaari ding magsilbi bilang conditioned stimulus.

Sa mga fish farm, karaniwang pinapakain ang isda tiyak na oras araw, kaya madalas silang nagtitipon sa ilang lugar sa oras ng pagpapakain. Mabilis ding nasanay ang isda sa uri ng pagkain, paraan ng pamamahagi ng pagkain, atbp.

Ang malaking praktikal na kahalagahan ay maaaring ang pagbuo ng mga nakakondisyon na reflexes sa isang mandaragit sa mga kondisyon ng mga hatchery ng isda at NVH sa mga kabataan ng komersyal na isda, na pagkatapos ay inilabas sa natural na mga katawan ng tubig. Ito ay dahil sa ang katunayan na sa mga kondisyon ng mga hatchery ng isda at NVH, ang mga juvenile ay walang karanasan sa pakikipag-usap sa mga kaaway at sa mga unang yugto ay nagiging biktima ng mga mandaragit hanggang sa makakuha sila ng isang indibidwal at kamangha-manghang karanasan.

Gamit ang mga nakakondisyon na reflexes, pinag-aaralan ang iba't ibang aspeto ng biology ng iba't ibang isda, tulad ng spectral sensitivity ng mata, ang kakayahang makilala ang mga silhouette, ang epekto ng iba't ibang nakakalason, ang pandinig ng isda sa pamamagitan ng lakas at dalas ng tunog, ang mga threshold. ng sensitivity ng lasa, ang papel ng iba't ibang bahagi ng nervous system.

SA likas na kapaligiran Ang pag-uugali ng mga isda ay nakasalalay sa paraan ng pamumuhay. Ang mga isdang pang-eskwela ay may kakayahang mag-coordinate ng mga maniobra kapag nagpapakain, sa paningin ng isang mandaragit, atbp. Kaya, ang paglitaw ng isang maninila o mga organismo ng pagkain sa isang gilid ng kawan ay nagiging sanhi ng buong kawan na tumugon nang naaayon, kabilang ang mga indibidwal na hindi nakakita ng stimulus. Ang reaksyon ay maaaring magkakaiba. Kaya kapag nakita ang isang mandaragit, ang kawan ay agad na nagkalat. Maaari mong obserbahan ito sa oras ng tagsibol sa coastal zone ng aming mga reservoir, magprito ng maraming isda na tumutok sa mga kawan. Ito ay isang uri ng imitasyon. Ang isa pang halimbawa ng panggagaya ay ang pagsunod sa pinuno, i.e. para sa isang indibidwal na ang pag-uugali ay walang mga elemento ng oscillation. Ang pinuno ay kadalasang mga indibidwal na may mahusay na indibidwal na karanasan. Minsan kahit na ang isang isda ng ibang species ay maaaring magsilbi bilang isang pinuno. Kaya, ang mga carp ay natututong kumuha ng pagkain nang mabilis kung sila ay nakatanim ng mga trout o carp na mga indibidwal na maaaring gawin ito.

Kapag ang mga isda ay nakatira sa mga grupo, ang isang "sosyal" na organisasyon ay maaaring lumitaw na may nangingibabaw at subordinate na mga isda. Kaya, sa isang kawan ng Mozambian tilapia, ang pinaka-matinding kulay na lalaki ay ang pangunahing isa, ang susunod sa hierarchy ay mas magaan. Ang mga lalaki, na hindi naiiba sa mga babae sa kulay, ay nasa ilalim at hindi nakikilahok sa pangingitlog.

Ang sekswal na pag-uugali ng mga isda ay napaka-magkakaibang, kabilang dito ang mga elemento ng panliligaw at tunggalian, pagbuo ng mga pugad, atbp. Ang kumplikadong pangingitlog at pag-uugali ng magulang ay tipikal para sa mga isda na may mababang indibidwal na fecundity. Ang ilang mga isda ay nag-aalaga ng mga itlog, larvae at kahit na magprito (protektahan ang pugad, magpahangin ng tubig (zander, smelt, hito)). Ang mga kabataan ng ilang species ng isda ay kumakain malapit sa kanilang mga magulang (halimbawa, pinapakain pa nga ng discus ang kanilang mga juveniles gamit ang kanilang mucus). Ang mga kabataan ng ilang uri ng isda ay nagtatago kasama ng kanilang mga magulang sa mga oral at gill cavity (tilapia). Kaya, ang plasticity ng pag-uugali ng isda ay napaka-magkakaibang, tulad ng makikita mula sa mga materyales sa itaas.

Mga tanong para sa pagpipigil sa sarili:

1. Mga tampok ng istraktura at pag-andar ng mga nerbiyos at synapses.

2. Parabiosis bilang isang espesyal na uri ng localized excitation.

3. Scheme ng istraktura ng nervous system ng isda.

4. Istraktura at pag-andar ng peripheral nervous system.

5. Mga tampok ng istraktura at pag-andar ng utak.

6. Mga prinsipyo at kakanyahan ng reflex theory.

7. Mga tampok ng pag-uugali ng isda.

Ang utak ng bony fish ay binubuo ng limang seksyon na tipikal ng karamihan sa mga vertebrates.

Rhomboid utak(rhombencephalon) kabilang ang medulla oblongata at cerebellum.

medulla oblongata ang nauuna na seksyon ay napupunta sa ilalim ng cerebellum, at sa likod na walang nakikitang mga hangganan ay pumasa sa spinal cord. Isaalang-alang nauuna na seksyon medulla oblongata, ito ay kinakailangan upang i-on ang katawan ng cerebellum pasulong (sa ilang mga isda, ang cerebellum ay maliit at ang nauunang bahagi ng medulla oblongata ay malinaw na nakikita). Ang bubong sa bahaging ito ng utak ay kinakatawan ng choroid plexus. Sa ilalim ay isang malaki rhomboid fossa (fossa rhomboidea), pinalawak sa nauunang dulo at dumadaan sa likod sa isang makitid na medial na puwang, ito ay isang lukab ikaapat na cerebral ventricle (ventriculus quartus). Ang medulla oblongata ay nagsisilbing pinagmulan ng karamihan sa mga nerbiyos ng utak, pati na rin ang isang landas na nag-uugnay sa iba't ibang mga sentro ng mga nauunang bahagi ng utak sa spinal cord. Gayunpaman, ang layer ng puting bagay na sumasaklaw sa medulla oblongata ay medyo manipis sa isda, dahil ang katawan at buntot ay higit na nagsasarili - isinasagawa nila ang karamihan sa mga paggalaw nang reflexively, nang hindi nauugnay sa utak. Sa ilalim ng medulla oblongata sa isda at buntot na amphibian ay namamalagi ang isang pares ng higanteng mauthner cells, nauugnay sa mga acoustic-lateral center. Ang kanilang makapal na axon ay umaabot sa buong spinal cord. Ang paggalaw sa mga isda ay isinasagawa pangunahin dahil sa maindayog na baluktot ng katawan, na, tila, ay pangunahing kinokontrol ng mga lokal na reflexes ng gulugod. Gayunpaman, ang pangkalahatang kontrol ng mga paggalaw na ito ay isinasagawa ng mga selula ng Mauthner. Sa ilalim ng medulla oblongata ay matatagpuan ang respiratory center.

Sa pagtingin sa utak mula sa ibaba, maaaring makilala ng isa ang mga lugar kung saan nagmula ang ilang mga nerbiyos. Tatlong bilog na ugat ang umaabot mula sa lateral side ng anterior part ng medulla oblongata. Ang una, nakahiga na pinaka-cranial, ay kabilang sa V at VII nerbiyos, gitnang ugat - lamang VII nerbiyos, at sa wakas, ang ikatlong ugat, na nakahiga sa caudally, ay VIII lakas ng loob. Sa likod ng mga ito, mula din sa lateral surface ng medulla oblongata, ang mga pares ng IX at X ay umalis nang magkasama sa ilang mga ugat. Ang natitirang mga nerbiyos ay manipis at karaniwang pinuputol sa panahon ng paghahanda.

Cerebellum sa halip ay mahusay na binuo, bilog o pinahabang, ito ay namamalagi sa itaas ng nauunang bahagi ng medulla oblongata nang direkta sa likod ng mga visual na lobe. Sa likod ng gilid nito, sakop nito ang medulla oblongata. Ang nakataas na bahagi ay ang katawan ng cerebellum (corpus cerebelli). Ang cerebellum ay ang sentro ng mahusay na regulasyon ng lahat ng mga innervation ng motor na nauugnay sa paglangoy at paghawak ng pagkain.

midbrain(mesencephalon) - ang bahagi ng tangkay ng utak na pinapasok ng cerebral aqueduct. Binubuo ito ng malalaking, longitudinally elongated visual lobes (nakikita sila mula sa itaas).

Mga visual na lobe, o visual na bubong (lobis opticus s. Tectum opticus) - magkapares na mga pormasyon na pinaghihiwalay sa isa't isa ng malalim na pahaba na tudling. Ang mga visual na lobe ay ang pangunahing visual center na nakikita ang paggulo. Tinatanggal nila ang mga hibla ng optic nerve. Sa isda, ang bahaging ito ng utak ay pinakamahalaga, ito ang sentro na may pangunahing impluwensya sa aktibidad ng katawan. Ang kulay abong bagay na sumasaklaw sa mga visual na lobe ay may isang kumplikadong layered na istraktura, na nakapagpapaalaala sa istraktura ng cerebellar cortex o hemispheres.

Mula sa ventral surface ng visual lobes ay umaalis ang makapal na optic nerves, tumatawid sa ilalim ng ibabaw ng diencephalon.

Kung bubuksan mo ang mga visual na lobe ng midbrain, makikita mo na sa kanilang lukab ang isang fold ay nahihiwalay mula sa cerebellum, na tinatawag na cerebellar valve (valvule cerebellis). Sa mga gilid nito sa ilalim ng lukab ng midbrain, dalawang hugis-bean na elevation ay nakikilala, na tinatawag na semilunar na katawan (tori semicircularis) at pagiging karagdagang mga sentro ng statoacoustic organ.

forebrain(prosencephalon) hindi gaanong binuo kaysa sa gitna, binubuo ito ng terminal at diencephalon.

Mga bahagi intermediate na utak (diencephalon) humiga sa paligid ng isang patayong puwang ikatlong cerebral ventricle (ventriculus tertius). Mga lateral na pader ng ventricle visual tubercles o thalamus ( talamus) sa mga isda at amphibian ay pangalawang kahalagahan (bilang coordinating sensory at motor centers). Ang bubong ng ikatlong cerebral ventricle - ang epithalamus o epithalamus - ay hindi naglalaman ng mga neuron. Naglalaman ito ng anterior vascular plexus (ang vascular tegmentum ng ikatlong ventricle) at ang superior glandula ng utak - epiphysis. Ang ilalim ng ikatlong cerebral ventricle - ang hypothalamus o hypothalamus sa isda ay bumubuo ng magkapares na mga pamamaga - lower lobes (lobus inferior). Sa harap nila ay namamalagi ang mas mababang glandula ng utak - ang pituitary gland. Sa maraming isda, ang glandula na ito ay umaangkop nang mahigpit sa isang espesyal na recess sa ilalim ng bungo at kadalasang nabibiyak sa panahon ng paghahanda; pagkatapos ay malinaw na nakikita funnel (infundibulum). Sa unahan, sa hangganan sa pagitan ng ibaba ng pangwakas at intermediate na bahagi ng utak ay optic chiasm (chiasma nervorum opticorum).

telencephalon (telencephalon) sa bony fish, kumpara sa ibang bahagi ng utak, ito ay napakaliit. Karamihan sa mga isda (maliban sa lungfish at crossopterygians) ay nakikilala sa pamamagitan ng isang everted (inverted) na istraktura ng hemispheres ng telencephalon. Mukhang sila ay "naka-out" ventro-laterally. Ang bubong ng forebrain ay hindi naglalaman mga selula ng nerbiyos, ay binubuo ng isang manipis na epithelial membrane (pallium), na sa panahon ng paghahanda ay karaniwang inalis kasama ng mga meninges. Sa kasong ito, ang ilalim ng unang ventricle ay makikita sa paghahanda, na hinati ng isang malalim na longitudinal groove sa dalawa. may guhit na mga katawan. Mga may guhit na katawan (corpora striatum1) binubuo ng dalawang seksyon, na makikita kapag isinasaalang-alang ang utak mula sa gilid. Sa katunayan, ang napakalaking istrukturang ito ay naglalaman ng striatal at crustal na materyal ng isang medyo kumplikadong istraktura.

Olfactory bulbs (bulbus olfactorius) katabi ng anterior margin ng telencephalon. Mula sa kanila pumunta pasulong olpaktoryo nerbiyos. Sa ilang mga isda (halimbawa, bakalaw), ang mga olpaktoryo na bombilya ay dinadala sa malayo, kung saan sila ay konektado sa utak. mga olfactory tract.