En enorm reserve av nevroner blir lagt ned på genetisk nivå under embryonal utvikling. Ved avansering ugunstige faktorer nerveceller De dør, men nye dannes i stedet for dem. Som et resultat av store studier ble det imidlertid avslørt at naturlig tap overstiger utseendet til nye celler litt. Det viktige er at det, i motsetning til tidligere eksisterende teori, er bevist at nerveceller gjenopprettes. Eksperter har utviklet anbefalinger for aktivering av mental aktivitet, som kan gjøre prosessen med nevronal restaurering enda mer effektiv.
Nerveceller gjenopprettes: bevist av forskere
Hos mennesker blir en enorm reserve av nerveceller lagt ned på genetisk nivå under embryonal utvikling. Forskere har bevist at denne verdien er konstant, og hvis nevroner går tapt, blir de ikke gjenopprettet. Imidlertid dannes nye celler i stedet for døde celler. Dette skjer gjennom hele livet og hver dag. I løpet av 24 timer produserer den menneskelige hjernen opptil flere tusen nevroner.
Det ble avslørt at det naturlige tapet av nerveceller litt overstiger dannelsen av nye. Teorien om at nerveceller gjenopprettes stemmer faktisk. Det er viktig for hver enkelt å forhindre forstyrrelse av den naturlige balansen mellom død og restaurering av nerveceller. Fire faktorer vil bidra til å bevare nevroplastisitet, det vil si evnen til hjerneregenerering:
- konstans av sosiale forbindelser og positiv orientering i kommunikasjon med kjære;
- evnen til å lære og evnen til å implementere den gjennom hele livet;
- bærekraftig verdensbilde;
- balanse mellom ønsker og reelle muligheter.
Som et resultat av omfattende forskning har det blitt bevist at enhver mengde alkohol dreper nevroner. Etter å ha drukket alkohol, kleber røde blodlegemer seg sammen, noe som hindrer dem i å komme inn næringsstoffer inn i nerveceller og de dør på nesten 7-9 minutter. I dette tilfellet spiller konsentrasjonen av alkohol i blodet ingen rolle i det hele tatt. Kvinnelige celler hjernen er mer utsatt enn hos menn, dermed alkoholavhengighet utvikler seg ved lavere doser.
Hjerneceller er spesielt utsatt for stressende forhold hos gravide kvinner. Nervøsitet kan provosere ikke bare en forverring av kvinnens velvære. Det er stor risiko for at fosteret utvikler seg ulike patologier, inkludert schizofreni og mental retardasjon. Økt under graviditet nervøs eksitabilitet truer med at embryoet vil oppleve programmert celledød for 70 % av allerede dannede nevroner.
Riktig næring
Tilbakeviser den velkjente teorien om at nerveceller ikke kommer seg, sistnevnte Vitenskapelig forskning bevise at celleregenerering er mulig. Dette krever ikke dyre medisiner eller komplisert medisinsk utstyr. Eksperter sier at nevroner kan gjenopprettes ved hjelp av riktig næring. Som et resultat kliniske studier med deltagelse av frivillige ble det avslørt at lavkalori og rik på vitaminer og mineral diett.
Motstanden mot nevrotiske sykdommer øker, forventet levealder øker og produksjonen av nevroner fra stamceller stimuleres. Det anbefales også å øke tidsintervallet mellom måltidene. Dette vil bli bedre generell helse mer effektivt enn kaloribegrensning. Forskere hevder det underernæring i form av feil dietter reduserer produksjonen av testosteron og østrogen, og reduserer derved seksuell aktivitet. Det beste alternativet er å spise godt, men sjeldnere.
Aerobic for hjernen
Forskere har bevist at for å gjenopprette nerveceller, er det viktig å bruke maksimalt antall områder i hjernen hvert minutt. Enkle teknikker for slik trening kombineres til et felles kompleks kalt nevrobics. Ordet er ganske enkelt å tyde. "Neuro" betyr nevroner, som er hjerneceller kalt nerveceller. "Obika" - trening, gymnastikk. Enkle nevrobiske øvelser utført av en person tillater høy level aktivere ikke bare hjerneaktivitet.
Alle celler i kroppen, inkludert nerveceller, er involvert i treningsprosessen. Til positiv effekt Det er viktig å huske at "hjernegymnastikk" bør bli en integrert del av livet, og da vil hjernen virkelig være i en tilstand av konstant aktivitet. Eksperter har bevist at mange daglige menneskelige vaner er så automatiserte at de utføres nesten på et ubevisst nivå.
En person tenker ikke på hva som skjer i hjernen hans under visse handlinger. Som en integrert del av hverdagen, bremser mange vaner ganske enkelt funksjonen til nevroner, fordi de utføres uten minimal mental innsats. Situasjonen kan forbedres hvis du endrer den etablerte livsrytmen og daglige rutinen. Å eliminere forutsigbarhet i handlinger er en av de nevrobiske teknikkene.
Morgenoppvåkningsritual
For de fleste er en morgen lik en annen, ned til den minste aktiviteten. Opptreden morgenprosedyrer, kaffe, frokost, jogging - alle handlinger planlegges bokstavelig talt på sekunder. For å skjerpe sansene dine kan du for eksempel gjøre hele morgenritualet med lukkede øyne.
Uvanlige følelser, forbindende fantasi og fantasi hjelper til med å aktivere hjernen. Uvanlige oppgaver vil bli en nevrobic for cellene og et nytt stadium i å forbedre mental aktivitet. Eksperter anbefaler å erstatte den tradisjonelle sterk kaffe duftende urtete. I stedet for eggerøre kan du spise smørbrød til frokost. Det uvanlige med vanlige handlinger vil bli den beste måtenå gjenopprette nevroner.
Ny vei til jobb
Veien til jobb og tilbake er kjent ned til minste detalj. Det anbefales å endre den vanlige banen, slik at hjerneceller kan koble seg til for å huske den nye ruten. Med en unik metode telle skritt fra hjem til parkeringsplass gjenkjennes. Det anbefales å være oppmerksom på skiltet til nærmeste butikk eller påskriften på plakaten. Vektleggingen av omkringliggende småting er et annet sikkert skritt i nevrobics.
Nervesystemet består av nerveceller koblet i et nettverk. Fysisk aktivitet, tenkning og fysiologi er fullstendig underordnet signaler som overføres langs nervesystemets grener. Alle celler har et felles navn - nevroner - og skiller seg bare i deres funksjonelle formål i menneskekroppen.
Hvorfor nevroner ikke kommer seg
Fysiologiske forskere diskuterer fortsatt om det er mulig å gjenopprette nerveceller. Kontroversen oppsto fordi forskere oppdaget manglende evne til et nevron til å reprodusere. Siden alle celler formerer seg ved deling, er de i stand til å lage nytt vev i organer.
Men nevroner, ifølge en stor gruppe biologer, blir gitt til en person én gang for resten av livet, om enn med en "stor reserve". I løpet av mange år dør de gradvis av, og viktige funksjoner hjernen kan gå tapt av denne grunn.
Stress, sykdom og skade fører til at nevroner dør. Alkoholisme og røyking ødelegger også nerveceller, og fratar en person et langt og fruktbart liv. Manglende evne til de gjenværende nevronene til å reprodusere ved fisjon førte til utseendet til det bevingede uttrykket.
Alternativt synspunkt
I løpet av de siste 10 årene har biologer aktivt studert hjernen. Forskere står overfor mange utfordringer; de utfører vitenskapelige eksperimenter og legger frem nye hypoteser.
En gruppe fysiologer er uenige i synspunktet etablert av flertallet av konservative. Og nå og da kommer det oppslag i pressen om at myten om umuligheten av å gjenopprette nervevev er avlivet.
I et av laboratorieeksperimentene med skadede områder av hjernen klarte de å gjenopprette noen nevroner. De dukket opp fra nevrale vevsstamceller lagret i reserver.
Prosessen med dannelse av nye nevroner ble kalt nevrogenese. Bare unge voksne dyr er i stand til det. Deretter ble slike soner funnet hos mennesker. Bare visse områder av hjernen kan gjenopprettes, for eksempel områdene som er ansvarlige for hukommelse og læring.
Hjerneevner kan utvikles og opprettholdes i en aktiv tilstand i lang tid. Dette tilrettelegges av assimilering av intellektuell kunnskap og fysisk aktivitet. Sunt bilde livet gir også en person muligheten til å møte alderdommen med et sunt sinn og klart minne.
Tvert imot, alvorlig stress bør unngås. Vennlighet og ro er en velprøvd oppskrift på et aktivt og langt liv. Fremtiden vil vise om hjernen kan komme seg fullstendig og om det er mulig å forlenge menneskets liv med flere tiår gjennom nevrogenese.
Nervesystemet er den mest komplekse og lite studerte delen av kroppen vår. Den består av 100 milliarder celler - nevroner, og gliaceller, hvorav det er omtrent 30 ganger flere. Til dags dato har forskere bare vært i stand til å studere 5% av nervecellene. Alle de andre er fortsatt et mysterium som legene prøver å løse på noen måte.
Nevron: struktur og funksjoner
Nevron er den viktigste strukturelt element nervesystemet, utviklet fra nevrofektorceller. Nervecellenes funksjon er å reagere på stimuli ved å trekke seg sammen. Dette er celler som er i stand til å overføre informasjon ved hjelp av elektriske impulser, kjemiske og mekaniske midler.
Nevronene bak de eksekutive funksjonene er motoriske, sensoriske og mellomliggende. Sensoriske nerveceller overfører informasjon fra reseptorer til hjernen, motorceller - til muskelvev. Mellomliggende nevroner er i stand til å utføre begge funksjonene.
Anatomisk består nevroner av en kropp og to typer prosesser - aksoner og dendritter. Det er ofte flere dendritter, deres funksjon er å fange opp signaler fra andre nevroner og skape forbindelser mellom nevroner. Aksoner er designet for å overføre det samme signalet til andre nerveceller. På utsiden er nevroner dekket med en spesiell kappe laget av et spesielt protein - myelin. Det er utsatt for selvfornyelse gjennom hele menneskelivet.
Hvordan ser det ut overføring av samme nerveimpuls
? La oss forestille oss at du legger hånden på det varme håndtaket på en stekepanne. I det øyeblikket ligger reseptorene i muskelvev fingrene Ved hjelp av impulser sender de informasjon til hovedhjernen. Der "fordøyes" informasjonen og det dannes en respons, som sendes tilbake til musklene, subjektivt manifestert av en brennende følelse. 
Nevroner, blir de friske?
Allerede som barn sa mamma til oss: ta vare på deg nervesystemet, cellene gjenopprettes ikke. Da hørtes en slik setning noe skremmende ut. Hvis cellene ikke gjenopprettes, hva skal jeg gjøre? Hvordan beskytte deg mot deres død? Slike spørsmål bør besvares moderne vitenskap. Generelt er ikke alt så ille og skummelt. Hele kroppen har gode restitusjonsevner, hvorfor kan ikke nerveceller. Tross alt, etter traumatiske hjerneskader, slag, når det er betydelig skade på hjernevevet, gjenvinner det på en eller annen måte sine tapte funksjoner. Følgelig skjer det noe i nervecellene.
Selv ved unnfangelse er døden av nerveceller "programmert" i kroppen. Noen studier tyder på død 1% nevroner per år. I dette tilfellet, innen 20 år, ville hjernen slites ut til et punkt hvor en person ikke ville være i stand til å gjøre de enkleste tingene. Men dette skjer ikke, og hjernen er i stand til å fungere fullt ut høy alder.
Først utførte forskere en studie om restaurering av nerveceller hos dyr. Etter skade på hjernen hos pattedyr viste det seg at de eksisterende nervecellene ble delt i to, og det ble dannet to fullverdige nevroner, og som et resultat ble hjernefunksjonene gjenopprettet. Riktignok ble slike evner bare oppdaget hos unge dyr. Hos eldre pattedyr forekom ikke celleforstørrelse. Deretter ble det utført eksperimenter på mus; de ble sluppet ut i en storby, og tvang dem derved til å lete etter en utvei. Og de la merke til en interessant ting: Antall nerveceller i forsøksmusene økte, i motsetning til de som levde under normale forhold.
I alle vev i kroppen, restaurering skjer gjennom deling eksisterende celler
. Etter å ha utført forskning på nevronet, uttalte legene bestemt: nervecellen deler seg ikke. Dette betyr imidlertid ingenting. Nye celler kan dannes gjennom nevrogenese, som begynner i prenatale perioden og fortsetter gjennom hele livet. Neurogenese er syntesen av nye nerveceller fra forløpere - stamceller, som deretter migrerer, differensierer og blir til modne nevroner. Den første rapporten om slik restaurering av nerveceller dukket opp tilbake i 1962. Men det ble ikke støttet av noe, og hadde derfor ingen mening. 
For rundt tjue år siden viste ny forskning det neurogenese eksisterer i hjernen. Hos fugler som begynte å synge mye om våren, ble antallet nerveceller doblet. Etter at sangperioden var over, sank antallet nevroner igjen. Det ble senere bevist at nevrogenese bare kan forekomme i visse områder av hjernen. En av dem er området rundt ventriklene. Den andre er hippocampus, som ligger i nærheten lateral ventrikkel hjernen, og er ansvarlig for hukommelse, tenkning og følelser. Derfor endres evnen til å huske og reflektere gjennom livet på grunn av påvirkning av ulike faktorer.
Som man kan se fra det ovenstående, selv om 95% av hjernen ennå ikke er studert, er det nok fakta som bekrefter at nerveceller gjenopprettes.
Tiår med diskusjoner, veletablerte ordtak, eksperimenter på mus og sauer – men likevel, kan den voksne hjernen danne nye nevroner for å erstatte de tapte? Og i så fall, hvordan? Og hvis det ikke kan, hvorfor?
En kuttet finger vil leges i løpet av noen dager, et brukket bein vil gro. Myriader av røde blodlegemer erstatter hverandre i kortvarige generasjoner, muskler vokser under belastning: kroppen vår fornyes stadig. I lang tid Det ble antatt at i denne gjenfødselsfestivalen var det bare en outsider igjen - hjernen. De viktigste cellene, nevronene, er for høyt spesialiserte til å dele seg. Antall nevroner faller år for år, og selv om de er så mange at tapet på flere tusen ikke har en merkbar effekt, ville ikke evnen til å komme seg etter skade skade hjernen. Imidlertid har forskere ikke vært i stand til å oppdage tilstedeværelsen av nye nevroner i den modne hjernen på lenge. Imidlertid var det ikke nok sofistikerte verktøy til å finne slike celler og deres "foreldre".
Situasjonen endret seg da Michael Kaplan og James Hinds i 1977 brukte radioaktivt [3H]-tymidin, som kan inkorporeres i nytt DNA. Kjedene syntetiserer aktivt delende celler, dobler deres genetiske materiale og akkumulerer samtidig radioaktive merker. En måned etter administrering av stoffet til voksne rotter, fikk forskerne stykker av hjernen deres. Autoradiografi viste at merkene var lokalisert i cellene i dentate gyrus i hippocampus. Likevel reproduserer de seg, og "voksennevrogenese" eksisterer.
Om menn og mus
Under denne prosessen deler ikke modne nevroner seg, og heller ikke celler. muskelfibre, og røde blodceller: ulike stamceller som beholder sin "naive" evne til å reprodusere er ansvarlige for dannelsen. En av etterkommerne av den delte stamceller blir en ung spesialisert celle og modnes til en fullt funksjonell voksentilstand. Den andre dattercellen forblir en stamcelle: dette gjør at populasjonen av progenitorceller kan opprettholdes på et konstant nivå uten å ofre fornyelsen av det omkringliggende vevet.
Nevronale forløperceller ble funnet i dentate gyrus av hippocampus. Senere ble de funnet i andre deler av gnagerhjernen, i luktløken og den subkortikale strukturen i striatum. Herfra kan unge nevroner migrere til ønsket område av hjernen, modnes på plass og integreres i eksisterende kommunikasjonssystemer. For dette ny celle beviser sin nytte for sine naboer: dens evne til å begeistre økes, slik at selv en svak innvirkning får nevronet til å produsere en hel salve av elektriske impulser. Hvordan mer aktiv celle, jo flere forbindelser den danner med sine naboer, og jo raskere stabiliserer disse forbindelsene seg.
Voksennevrogenese hos mennesker ble bekreftet bare et par tiår senere ved hjelp av lignende radioaktive nukleotider - i samme dentate gyrus i hippocampus, og deretter i striatum. Olfaktorisk pære Den er tydeligvis ikke oppdatert her. Hvor aktiv denne prosessen er og hvordan den endrer seg over tid er imidlertid ikke helt klart i dag.
For eksempel viste en studie fra 2013 at frem til alderdommen fornyes omtrent 1,75 % av cellene i dentate gyrus i hippocampus hvert år. Og i 2018 dukket det opp resultater som viser at dannelsen av nevroner her stopper allerede i ungdomsårene. Den første målte akkumuleringen av radioaktive sporstoffer, og den andre brukte fargestoffer som selektivt binder seg til unge nevroner. Det er vanskelig å si hvilke konklusjoner som er nærmere sannheten: det er vanskelig å sammenligne de sjeldne resultatene som er oppnådd fullstendig ulike metoder, og enda mer for å ekstrapolere arbeidet som er gjort på mus til mennesker.
Modellproblemer
De fleste studier av nevrogenese hos voksne er utført i laboratoriedyr, som formerer seg raskt og er enkle å vedlikeholde. Denne kombinasjonen av tegn finnes hos de som er små i størrelse og lever veldig kort - hos mus og rotter. Men i hjernen vår, som først blir ferdig ved 20-årsalderen, kan ting skje helt annerledes.
Dentate gyrus av hippocampus er en del av hjernebarken, om enn en primitiv. Hos vår art, som hos andre langlevende pattedyr, er cortex merkbart mer utviklet enn hos gnagere. Kanskje dekker neurogenese hele volumet, og realiseres av noen av sine egne mekanismer. Det er ingen direkte bevis for dette ennå: studier av nevrogenese hos voksne i cortex hjernehalvdeler har ikke blitt utført på mennesker eller andre primater.
Men slikt arbeid har blitt utført med hovdyr. En studie av hjerneseksjoner av nyfødte lam, så vel som litt eldre sauer og kjønnsmodne individer, fant ikke delende celler - forløperne til nevroner i hjernebarken og subkortikale strukturer i hjernen deres. På den annen side, i cortex til enda eldre dyr, ble det funnet unge nevroner som allerede var født, men umodne. Mest sannsynlig er de klare til det rett øyeblikk fullstendig spesialisering ved å danne fullverdige nerveceller og ta de dødes plass. Dette er selvfølgelig ikke akkurat nevrogenese, fordi det ikke dannes nye celler under denne prosessen. Imidlertid er det interessant at slike unge nevroner er tilstede i de områdene av sauehjernen som hos mennesker er ansvarlige for tenkning (hjernebarken), integrering av sensoriske signaler og bevissthet (claustrum) og følelser (amygdala). Det er stor sannsynlighet for at vi også finner umodne nerveceller i lignende strukturer. Men hvorfor kan en voksen, allerede trent og erfaren hjerne trenge dem?
Hukommelseshypotese
Antall nevroner er så stort at noen av dem trygt kan ofres. Men hvis en celle har slått av fra arbeidsprosesser, betyr ikke dette at den har dødd. Nevronet kan slutte å generere signaler og reagere på ytre stimuli. Informasjonen han har samlet forsvinner ikke, men er «hermetisert». Dette fenomenet har fått Carol Barnes, en nevroforsker ved University of Arizona, til å teoretisere at det er slik hjernen lagrer og deler minner fra ulike perioder av livet. I følge professor Barnes dukker det fra tid til annen en gruppe unge nevroner opp i dentate gyrusen på hippocampus for å registrere nye opplevelser. Etter en tid - uker, måneder og kanskje år - går de alle inn i en hviletilstand og sender ikke lenger signaler. Dette er grunnen til at minnet (med sjeldne unntak) ikke beholder noe som skjedde med oss før det tredje leveåret: tilgang til disse dataene er blokkert på et tidspunkt.
Tatt i betraktning at dentate gyrus, som hippocampus som helhet, er ansvarlig for å overføre informasjon fra korttidshukommelse til langtidshukommelse, virker denne hypotesen til og med logisk. Imidlertid må det fortsatt bevises at den voksne hippocampus faktisk produserer nye nevroner, og i ganske mange tilfeller store mengder. Det er bare et svært begrenset sett med muligheter for å utføre eksperimenter.
Stresshistorie
Vanligvis narkotika Menneskehjerne oppnådd under obduksjon eller nevrokirurgiske operasjoner, som i temporallapp epilepsi, hvis anfall er uhåndterlige medikamentell behandling. Begge alternativene tillater oss ikke å spore hvordan intensiteten av voksennevrogenese påvirker hjernens funksjon og atferd.
Slike eksperimenter ble utført på gnagere: dannelsen av nye nevroner ble undertrykt av målrettet gammastråling eller ved å slå av de tilsvarende genene. Denne eksponeringen økte dyrenes mottakelighet for depresjon. Mus som ikke var i stand til nevrogenese var nesten ikke glade for søtet vann og ga raskt opp å prøve å holde seg flytende i en vannfylt beholder. Innholdet av kortisol, stresshormonet, i blodet deres var enda høyere enn hos mus som ble stresset med konvensjonelle metoder. Det var mer sannsynlig at de ble avhengige av kokain og hadde dårligere restitusjon etter hjerneslag.
For disse resultatene er det verdt å gjøre én ting viktig notat: Det er mulig at forbindelsen som vises er "færre nye nevroner - skarpere reaksjonå stresse» snur på seg selv. Ubehagelige livshendelser reduserer intensiteten av nevrogenese hos voksne, noe som gjør dyret mer følsomt for stress, slik at hastigheten på dannelsen av nevroner i hjernen reduseres - og så videre i en sirkel.
Business på nervene
Til tross for mangelen på nøyaktig informasjon om voksennevrogenese, har det allerede dukket opp forretningsmenn som er klare til å bygge en lønnsom virksomhet på den. Siden tidlig på 2010-tallet har et selskap som selger vann fra kilder i de kanadiske Rockies produsert flasker Neurogenesis Happy Water. Det hevdes at drikken stimulerer dannelsen av nevroner på grunn av litiumsaltene den inneholder. Litium anses faktisk som et stoff som er gunstig for hjernen, selv om det er mye mer av det i tabletter enn i "lykkevann". Effekten av mirakeldrikken ble testet av nevrovitenskapsmenn fra University of British Columbia. De ga rotter "lykkevann" i 16 dager, og en kontrollgruppe - vanlig vann fra springen, og undersøkte deretter skiver av dentate gyrusen til hippocampus. Og selv om gnagerne som drakk Neurogenesis Happy Water, nye nevroner dukket opp med så mye som 12 % flere, totalt antall viste seg å være liten og det er umulig å snakke om en statistisk signifikant fordel.
Foreløpig kan vi bare konstatere at nevrogenese hos voksne helt klart eksisterer i hjernen til representanter for vår art. Kanskje fortsetter det til alderdommen, eller kanskje bare til ungdomsårene. Det er faktisk ikke så viktig. Det som er mer interessant er at fødselen av nerveceller i den modne menneskelige hjernen vanligvis skjer: fra huden eller fra tarmene, hvis fornyelse skjer konstant og intensivt; hovedorganet i kroppen vår skiller seg kvantitativt, men ikke kvalitativt. Og når informasjon om nevrogenese hos voksne kommer sammen til et enkelt, detaljert bilde, vil vi forstå hvordan vi oversetter denne kvantiteten til kvalitet, og tvinger hjernen til å "reparere", gjenopprette funksjonen til minne, følelser - alt vi kaller livet vårt.
Mennesker har mer enn hundre milliarder nevroner. Hver av dem består av prosesser og en kropp - som regel flere dendritter, korte og forgrenede, og ett akson. Prosessene gir kontakt mellom nevroner og hverandre. I dette tilfellet dannes sirkler og nettverk som impulser sirkulerer gjennom. Siden antikken har forskere vært opptatt av spørsmålet om nerveceller gjenopprettes.
Gjennom livet mister hjernen nevroner. Denne døden er genetisk programmert. Men i motsetning til andre celler har de ikke evnen til å dele seg. I slike tilfeller begynner en annen mekanisme å fungere. Funksjonene til de tapte cellene begynner å bli utført av nærliggende, som, økende i størrelse, begynner å danne nye forbindelser. Dermed blir inaktiviteten til døde nevroner kompensert.
Tidligere var det generelt akseptert at de ikke ble restaurert. Denne påstanden tilbakevises imidlertid moderne medisin. Til tross for manglende evne til å dele seg, gjenopprettes og utvikles nerveceller i hjernen selv hos en voksen. I tillegg kan nevroner regenerere tapte prosesser og forbindelser med andre celler.
Den viktigste ansamlingen av nerveceller er lokalisert i hjernen. På grunn av mange utgående prosesser dannes kontakter med nabonevroner.
Kraniale, autonome og spinale ender og nerver som gir impulser til vev, Indre organer og lemmer, danner den perifere delen
I frisk kropp er et sammenhengende system. Men hvis ett ledd i en kompleks kjede slutter å utføre sine funksjoner, kan hele kroppen lide. Tung hjernelesjoner, som følger med Parkinsons sykdom og hjerneslag, fører til akselerert tap av nevroner. I mange tiår har forskere forsøkt å svare på spørsmålet om hvordan nerveceller gjenopprettes.
I dag er det kjent at generering av nevroner i hjernen til voksne pattedyr kan utføres ved hjelp av spesielle stamceller (de såkalte nevronale). På dette øyeblikket Det ble funnet at nerveceller gjenopprettes i den subventrikulære regionen, hippocampus (dentate gyrus) og cerebellar cortex. I det siste området observeres den mest intense neurogenesen. Lillehjernen er involvert i tilegnelse og oppbevaring av informasjon om automatiske og ubevisste ferdigheter. For eksempel, mens han lærer dansebevegelser, slutter en person gradvis å tenke på dem og utfører dem automatisk.
Forskere anser regenerering av nevroner i dentate gyrus for å være den mest spennende. I dette området skjer fødselen av følelser, lagring og bearbeiding av romlig informasjon. Forskere har ennå ikke helt klart å forstå hvordan nydannede nevroner påvirker allerede dannede minner, og hvordan de samhandler med modne nevroner i denne delen av hjernen.
Forskere bemerker at nerveceller gjenopprettes i de områdene som er direkte ansvarlige for overlevelse på det fysiske planet: orientering i rommet, ved lukt, dannelsen av motorisk minne. Dannelse foregår aktivt i i ung alder, under hjernevekst. I dette tilfellet er neurogenese assosiert med alle soner. Ved å nå moden alder utviklingen av mentale funksjoner utføres på grunn av restrukturering av kontakter mellom nevroner, men ikke på grunn av dannelsen av nye celler.
Det skal bemerkes at forskere fortsetter å søke etter tidligere ukjente foci av nevrogenese, selv til tross for flere ganske mislykkede forsøk. Denne retningen er relevant ikke bare i grunnleggende vitenskap, men også i anvendt forskning.