Разбира се, хората с увреждания получават финансова и медицинска подкрепа и помощи от държавата, но всичко това до голяма степен не е достатъчно за нормално съществуване в обществото, осигурявайки пълноценен животи възможности за упражняване на своите права и свободи.
Децата с увреждания винаги се нуждаят от храна, играчки и рехабилитационни програми, които ще им помогнат да живеят в обществото наравно с връстниците си. В момента има много малко такива програми, а съществуващите помагат само на 2–5% от децата.
Тези хора имат нужда от нормално, пълно образование. Качеството на преподаване в специализираните училища не вдъхва особено доверие. Повечето деца дори не очакват да си намерят работа след училище. Те са изложени на риск и бъдещето на такива деца е несигурно.
Социалният проблем е най-важният проблем в живота на хората с увреждания. Тя е насочена към възстановяване на функциите на човека, неговия социален и психологически статус в обществото.
Физически, сензорни (увреждане на слуха или зрението) или интелектуални и психологически увреждания изолират пациента от обществото, не му позволяват да се движи и да се ориентира в пространството.
Хората с уврежданиянямат много възможности да намерят нормална работа. Обикновено трябва да живеете с вашите надбавки или малка заплата. По-често предприемачите се отнасят негативно към наемането на работници с увреждания и предпочитат да плащат глоби, вместо да ги наемат.
Според статистиката всеки шести работещ инвалид не е доволен от заплатата си. По петобалната скала отношението на екипа към себе си е оценено с 4,3 точки, а за администрацията – под единица.
Хората с увреждания смятат, че материалната подкрепа е на първо място сред нуждите от работа (около 70%). На втория е желанието да бъдеш пълноправен член на обществото, на третия е нуждата от общуване, съществуване заедно с екипа.
Хората с увреждания са много загрижени за това как хората около тях се отнасят към тях. В същото време една трета от тях се чувстват пренебрегнати. Здравите хора не искат да общуват с тях, предпочитат комуникация, която не изисква близък контакт. Повечето хора намират за по-лесно да общуват „като равни“, когато човек с увреждания е техен съсед или колега.
Те често гледат на хората с увреждания като на нещастни, подозрителни, затворени и ядосани. Следователно подобно отношение, заедно със симпатията и симпатията, поражда отхвърляне и враждебност. Появява се напрежение в общуването, неискреност, желание за спиране на контакта и др.
Реакцията на другите към хората с увреждания се изразява в любопитство, насмешка и неловкост. Младите хора са най-негативно настроени към болните хора.
Всички тези обстоятелства водят до факта, че при наличие на потенциални възможности човек с увреждания не може да участва активно социален живот. Човек, който е недоволен в лични и интимен живот, самосъжалява се, има недобро отношение към хората около себе си и очаква огромни грижи за себе си.
Често отношенията между хората с увреждания в семейството са неблагоприятни. Почти всеки трети пациент отбелязва влошаване на контакта след получаване на увреждане. Повечето семейства на хора с увреждания са създадени не от взаимна любов, а по споразумение, за да не останат сами.
Децата с увреждания по-често не могат да създадат свои семейства, не само поради физическото си заболяване. Обикновено родителите не осигуряват на детето необходимата социално-психическа адаптация към възрастен живот. Порастването се забавя, човекът остава пасивен, инфантилен и несигурен в себе си. Често семействата, в които има дете с увреждания, се разпадат и бебето остава при майката.
Говорейки за семейство с възрастен с увреждания, всеки би искал да премахне конфликтните ситуации. Всяко шесто семейство, което има възрастен човек с увреждания, може да се счита за неблагоприятно.
Отношенията между самите инвалиди не вървят добре. Те обикновено се обединяват в групи от хора, които имат едни и същи заболявания и имат негативно отношение към другите пациенти.
Интеграцията на хората с увреждания в обществото е много важна. Този процес на възстановяване на разрушените взаимоотношения на хората с увреждания трябва да осигури тяхното участие в сферите на живота: работа и ежедневие. Хората с увреждания имат огромен творчески и умствен потенциал. Страната ни има нужда от него.
Затова е необходимо да се създадат всички условия този потенциал да се реализира. А именно осигуряване на тяхната социална сигурност, създаване на необходимите предпоставки за развитие на способностите на хората с увреждания. Необходимо е да се изравнят шансовете на болните и здравите хора и да се лекуват по-добре.
Собственик на кафене в Нижни Новгород изгони от заведението 27-годишно момиче, страдащо от церебрална парализа и аутизъм. Може би никога нямаше да разберем за това, ако момичето не се оказа по-малката сестра на известния модел Наталия Водянова. Кафенето е временно затворено, а срещу директора е образувано наказателно дело по чл. 282 от Наказателния кодекс на Руската федерация за унижаване на човешкото достойнство с използване на насилие. Максималното наказание по този член е до пет години затвор.
Нашумелият инцидент ни напомни, че семействата със „специални“ деца са изправени пред редица проблеми в Русия и за пореден път доказа, че среда без бариеритрябва да изграждаме не само в ежедневието, но и в съзнанието на нашите граждани.
От формална гледна точка хората с увреждания у нас са защитени на законодателно ниво. Не всичко обаче е толкова просто.
„Имаме много лошо написано федералният законот 24 ноември 1995 г. № 181-FZ „За социалната защита на хората с увреждания в Руска федерация"- казва Олга Безбородова, ръководител на регулаторния отдел на Санкт Петербургската асоциация на обществените сдружения на родители на деца с увреждания "GAOORDI". - Може да се тълкува по различни начини, които често се използват от държавните служители. И ако обикновените граждани не са защитени, защото поради непознаване на законите, тогава хората с увреждания са двойно беззащитни в това отношение, защото им е по-трудно да чукат на прага."
В същото време руснаците изпитват съжаление и емпатия към своите съседи на умствено ниво. „Мога да кажа, че в нашето общество отношението към хората с увреждания е много по-хуманно, отколкото на Запад“, казва RP Татяна Шишова, православен учител, член на Съюза на писателите на Русия, вицепрезидент на Фондацията за социални и психологическа помощсемейство и дете.
И въпреки че според нея често можете да чуете, че в Европа хората се отнасят към „специалните“ хора по-човешки, отколкото в Русия, именно от Европа идва модата за това, което е необходимо ранни стадиибременност, проверете плода и направете аборт, ако има аномалии. „Да се отървем от болни деца е грешна семейна идеология. Това поражда отношението на обществото към хората с увреждания ненужни хора. Ако погледнете в основата, в Европа имаше циркове с така наречените изроди, които се представяха за забавление на публиката. Правеха пари от хора с увреждания. Руснаците са много по-хуманни от европейците. Ние обикновено вярваме, че щом Бог е дал живот, значи е така. Руснаците с охота се присъединяват към доброволческите движения, като цяло сме много отзивчиви към нещастието на другите“, отбелязва Татяна Шишова.
Кафене "Фламинго", откъдето на 12 август служители на заведението изгониха сестрата на Наталия Водянова Оксана. Снимка: Олег Золото/ТАСС
„Руската православна църква се отнася към хората с различни заболяваниятака, както и на абсолютно здрави хора“, продължава тази мисъл протойерей Максим Обухов в разговор с РП. - Има мнение, че децата с Даун или аутизъм и хората с увреждания са бреме за обществото. Това изобщо не е вярно, днес има работа за хора с увреждания и те могат да се издържат напълно. Следователно такива хора в никакъв случай не трябва да бъдат отхвърляни от обществото. Църквите също понякога наемат хора с увреждания да служат.“
„Не мога да кажа, че това е широко разпространена практика, но със сигурност е полезна“, добавя Максим Обухов. - Ако говорим за опита на Европа по отношение на хората с увреждания, не бих казал еднозначно, че е добър. Ако по-рано в Германия, през 1935–1944 г., хората с психични разстройства, то днес се практикува друг вид убийство: например децата със синдром на Даун могат да бъдат разпознати по рановсе още в утробата и такива деца се абортират. Руската православна църква не одобрява това: всеки човек идва на този свят за нещо. Семействата с такива деца трябва да се обединяват в общности, групи, клубове, където да обменят опит, да общуват и да влияят на обществото. При никакви обстоятелства не трябва да се изолирате в нещастието си.”
Но ако в Русия има толкова хуманен народ, тогава защо обществото често се срамува да види хора с физически увреждания? Докато децата възприемат „специалните” връстници нормално и без предразсъдъци, възрастните често избягват хората с увреждания.
Първо, за разлика от същото Западна Европа, обществените места и жилищните сгради са слабо пригодени за хора с физически увреждания. За хората с увреждания е трудно да излязат от апартамента си без помощ, така че рядко се виждат по улиците на града, здрави хоране са свикнали с тях, слабо са информирани, а понякога просто не знаят как да се държат. Второ, има елементарна липса на култура, поради което има случаи на некоректно и дори грозно поведение на здрави хора към болните. Здравите хора в по-голямата си част не са зли, просто не са научени да се държат правилно.
Променете колективното несъзнавано, което „не разбира“ как да се отнася към другите като нас, които имат физически недъзи, е съвсем реалистично и освен това необходимо.
„Мисля, че си струва да създадеш шоу като Dancing with the Stars, но само за да известни хораполучени задачи, например от затворени очистигнете от точка А до точка Б. Между другото, Валентина Матвиенко предложи служителите да се опитат да инвалиден столслезте сами от автобуса на тротоара. По някаква причина никой не се съгласи на експеримента. Що се отнася до доброволчеството, то у нас е слабо развито. Смятам, че хората, които раздават балони и брошури, не са доброволци. Трябва да помогнете с реални дела. Имам двама приятели с увреждания. От две години те мечтаят да видят църквата "Спас на кръвта". Не намирам доброволци. Но не е толкова трудно да се проведе кратка екскурзия за двама момчета“, казва Олга Безбородова.
По-нататък в раздела Ужасната трагедия в Нижни Новгород, когато шест деца и двама възрастни загинаха от ръцете на шизофреника Олег Белов, разтърси обществото. Кой е виновен за факта, че психично болен човек остава сам с болестта си, провери Russian PlanetИма един близо до къщата ми държавна агенциянаречен "пансион за инвалиди". Там живеят хора със соматични здравословни проблеми, с мускулно-скелетни увреждания, много от тях имат психични заболявания в комбинация със съпътстващи заболявания.
Често виждам тези хора да вървят през брезова горичка, да се возят в инвалидни колички по тротоарите.
какъв е животът Руски къщихора с увреждания? Доволни ли са обитателите на тези институции, ако тази дума може да се приложи към хората с увреждания, точно от този живот? За това ще говорим днес.
Много често пансионите за хора с увреждания се комбинират със старчески домове. Младите хора с увреждания там по същество „живеят“ живота си до тези, които са станали инвалиди в напреднала възраст или са били настанени в старчески дом, защото сред роднините им няма кой да се грижи за тях.
Колко са пансионите за хора с увреждания у нас и колко са хората с увреждания като цяло?
Според официалната статистика:
„Според Федералната служба за държавна статистика броят на хората с увреждания в Руската федерация в началото на 2015 г. е 12 924 000 души, от които 3 възрастни са с увреждания. – 4 492 000 души, 2 гр. – 6 472 000 души, 1 гр. – 1 355 000 хиляди души.
Според Министерството на труда и социална защитаВ Руската федерация броят на потребителите на инвалидни колички в Русия е 320 хиляди души (група 1). Някои от тях използват бастун или патерици, за да се придвижват (те идват в MTU само в инвалидни колички).
Броят на децата с увреждания под 18-годишна възраст е 605 хиляди души. Съдейки по динамиката, тази цифра се увеличава всяка година.
Към 2015 г. в Руската федерация има 133 специализирани институции за деца с увреждания, където постоянно живеят 21 000 души.
В Русия има и интернати за възрастни с увреждания. Техният брой е 1354. от 248 хиляди жители (някои от които са ползватели на инвалидни колички) «.
Някои от тези домове за хора с увреждания са частни, което означава, че настаняването се заплаща или от самите хора с увреждания, или от роднини.
Според други източници (преди 4 години ) - „В момента в съставните образувания на Руската федерация има 494 пансиона с малък капацитет, част от държавния и общинския сектор социални услуги, където живеят повече от 14,4 хиляди възрастни хора и граждани с увреждания.
Но дали 248 хиляди души или 14,4 хиляди е много малък процент от общ бройхора с увреждания. Ние, разбира се, ще говорим най-вече за тях, хората, живеещи в тези институции, но ще засегнем малко и съдбата на тези, които живеят извън стените на правителството и имат подобни здравословни проблеми.
Защо хората попадат в интернати за хора с увреждания? В допълнение към факта, че няма за кого да се грижите, че няма къде да живеете, има и такава тема като „тези, които се грижеха за себе си, се разболяха“.
Кой в повечето случаи „дърпа“ роднини, изтощени от болест? Как смятате? - разбира се, жени.По правило предпенсионна възраст... Всичко пада върху тях, грижата за болните е привилегия на слабия пол. Мъжете са по-малко състрадателни и способни на жертви.
За жените това е изпълнено със загуба на работа, депресия и загуба на собственото им здраве. Често тези, които се грижат за болни роднини, се нуждаят от психотерапевтична помощ. Затова интернатите понякога са разумен вариант. Разбира се, ако болният няма нищо против...
Много хора искат хората с увреждания да живеят у дома, сред близки, така че властите да могат по-добре да помогнат за организирането на помощ за такива хора у дома.
Но ако трябва да бъда честен, смятате ли, че хората с увреждания имат „сладък“ живот у дома?Сред роднини, които много често не са необходими или са необходими, но последните нямат достойни ресурси или сила да носят човек с увреждания, особено с тежки форми на заболяване?
В края на краищата, много от хората с увреждания с непокътнат интелект обичат ли да осъзнават, че са бреме за близките си или изобщо не са необходими на мястото, наречено техен дом?
Има, разбира се, и по-оптимистични примери, когато благодарение на подкрепата на роднини човек, прикован към инвалидна количка или имащ други комплексни разстройстваздраве - оживя, постигна много и беше пълноправен член на семейството. Да си спомним същите параолимпийски игри.
Но има много случаи, когато човек, който е загубил предишната си пъргавина и жизненост, вече не е необходим на семейството си.
Естествено, намирайки се в дом за хора с увреждания, човек иска да види близките си, а за мнозина, живеещи в домове за хора с увреждания, трагедията дори не е, че техните роднини са ги „настанили“ там, а че не ги посещават. Пълното прекъсване на средата, в която са израснали, е психологически травматичен фактор не само за хората с увреждания, но и за всеки човек.
И така, какво е тогава старческият дом? Ще цитирам заглавието на статията по темата - „Дом за инвалиди. Затвор или втори дом? Какво е това - затвор или почти място за почивка?
Много хора са нетърпеливи да дойдат тук и много хора съжаляват, че са били нетърпеливи да дойдат тук, след като са попаднали там. Защо? Защото те говорят отвън: храна, покрив над главата, съседи, някаква грижа.
Но в действителност се оказва: храната не винаги е задоволителна, живееш като в казарма - вратите са винаги отворени, нямаш свое пространство, винаги си пред другите, имаш свое строг режим, не можете да каните никого на гости или само с одобрението на администрацията, не можете да местите мебелите, ако някой се жени от хора с увреждания - вратите винаги трябва да са отворени, пенсията, ако роднините не t плаща настаняването на роднина, отива в интерната, наемателят получава само малка част.
Разбира се, има по-лоялни условия, при които администрацията среща хората наполовина; има и много по-лоши от описаните условия - това е само малка част от „рамката“ на интерната.
Огромните предимства на домовете за хора с увреждания обаче са, че за някои е така последна надежда (например хората в PNI (психоневрологични интернати), ако не останат в такива институции, те просто ще свършат в купчината за боклук, ще умрат и т.н.). В обикновените интернати, а не в PNIs, хората често получават това, от което биха били лишени извън тези стени. Тук хората в крайна сметка имат комуникация, в топла стая, с легло, храна и за много от тях единствената алтернатива е студена колиба през зимата, без храна наблизо, което означава болест и съкратен живот.
Как живеят хората с увреждания в старчески домове в други страни?Например в англосаксонската система е прието, че интернатът за хора с увреждания е нормален, там не е обичайно старите хора да живеят у дома. По правило възрастните хора живеят в интернат, който семейството им може да си позволи да плаща.
В САЩ например почти навсякъде има рампи по улиците и като цяло отношението към хората с увреждания е по-добро, отколкото в много страни. Много старчески домове, които, както вече казахме, се считат за норма.
В Канада на болен човек се осигурява 24-часова медицинска сестра,и докато човекът е вътре рехабилитационен център- къщата му се преустройва за максимално улеснение на придвижването: монтират се рампи, повдигащи механизми и др.
В Германия стандартът на живот и медицината е по-висок от този в много страни.Например, според един от обитателите на немски старчески дом, всяка стая е дълга 20 метра с душ, стаята има всичко за удобство, уютна е и чиста. Лежащите пациенти дори се извеждат на събития в залата заедно с леглото си.
« Във Финландия държавата плаща останалата сума. Старческите домове са различни. Стига човек да може да се самообслужва и да не е болен може да живее в апартамент тип вила с два изхода на улицата и малка градинка към всеки апартамент.
Апартаментът е оборудван с всички видове удобства за възрастните хора (уголемени душ и тоалетни, монтирани таймери в кухнята, врати по-широки от тези в обикновените къщи и т.н.) Посещение на слуга, ако желаете. Майка ми живееше в един от тях.
Ако човек стане инвалид, той се мести в къща със стаи, които е свободен да обзаведе както си иска. В този случай той се храни в обществено хранене, но може да поръча ястия предварително, ако желае. Осигурени са лекарски посещения и постоянно медицинско наблюдение.
Бил съм в много различни старчески домове различни видове. Условията са много добри навсякъде.”(от форума).
Какво е дом за хора с увреждания в Русия? Всъщност има институции с хвалебствени отзиви и изключително негативни, както навсякъде. Нивото на нашите интернати обаче е в пъти по-лошо от европейските. Има средно ниво, има и по-добро ниво, например PNI № 20 в Москва се хвали, но PNI № 26 в Москва се критикува.
Да влезеш в добър интернат е голям успех, както казват хората, които познават системата отвътре. По принцип хората там стават недееспособни, некомпетентни в различен смисъл. Дори тези, които запазват правоспособност на хартия, са лишени от нея на практика. Нищо не е позволено без разрешение от ръководството. И ако направите нещо или напишете нещо, например във форум, където се обсъждат интернати, отрицателна рецензияили се оплачете на някого - всеки знае, че това е изпълнено със „санкции“ от администрацията. Затова е по-добре да „мълчите“.
Но всичко зависи от директора - както казват и хора, които познават системата отвътре.
Те пишат и казват, че ако е добре, дават само бонуси за това. И ако кажете истината за много интернати, където обитателите се чувстват зле, и те самите го казват, това ще предизвика буря от негативизъм към себе си. В крайна сметка хората, които се нуждаят от външна помощ, попадат в интернати. И те могат бързо да ги „възпитат“ и да ги научат да бъдат щастливи: например да не ги нахранят навреме, да не донесат съд.
Има обаче и други моменти: например самите жители понякога са нечисти, замърсяват кухнята и смятат, че всеки тук е длъжен да почиства след тях.
Според закона ръководството носи отговорност за всеки обитател, така че понякога има толкова „строги“ правила според жителите, че те не могат да напуснат без разрешение. Имало е случаи, когато баба е излязла и се е удавила в канавка, а директорът е бил махнат.
Като цяло много зависи от ръководството. С еднакво финансиране, но различни директори, според един от жителите, интернатът бил небето и земята: отначало олющени стени, изпотрошени дървени прозорци, врати, лош персонал, после се сменил директорът и - плочки в баните, тоалетните, пластмасови прозорци, козметични ремонти, добър персонал - финансирането, повтарям, беше същото.
В някои интернати идват доброволци и медицински сестри, както и вярващи.Това е много добра практика, тъй като постоянното присъствие в такива затворени заведения на непознати и заинтересувани от благополучието на обитателите има благоприятен ефект върху отношението на персонала и ръководството към обитателите.
И все пак, когато избира дом за хора с увреждания за бъдещ живот, човек трябва да разбере (или неговите роднини избират вместо него), че това е различна храна от тази, с която е свикнал през целия си живот, просто нощно шкафче и шкаф за съхраняване на неща (въпреки че има опции, че няма проблеми със съхранението), които не могат да бъдат пренаредени, пътуване извън интерната (понякога дори на разходка) с разрешение на ръководството, цялата или част от пенсията ще отиде в интерната и това е само малък списък. За човек това е стрес, за възрастен човек с увреждания е двойно по-голям стрес, но няма друг изход, ако това е единственият шанс за живот.
И, за съжаление, има още един проблем: всъщност у нас почти няма специализирани интернати за хора с увреждания, хората с увреждания вече живеят или в старчески домове, или в психиатрични заведения. И това е много голям проблем. Защото броят на младите хора с непсихични увреждания е достатъчен, а никой не се занимава с настаняването им. И има случаи, когато младите. здрав, красив мъж губи крака си и е настанен в интернат при баба си и дядо си, където „изживява“ остатъка от живота си, когато може да прекарва време с голям ентусиазъм сред други млади хора.
Фраза от форум, където се обсъжда липсата на специализирани интернати в Русия: „В Русия има такива интернати, но никой не иска да отиде там заради условията им. Там ставаш още по-откъснат от обществото. относно чужд опит, след това гледах няколко филма, например „Inside Me I’m Dancing“. Героите във филма мечтаят да се измъкнат от такова комфортни условиякъм независим живот, където нашите хора с радост биха мечтали да стигнат.
За съжаление, това е парадокс на нашата система за социални услуги и осигуряване на инвалиди... Добре е там, където не сме.
Ще ви разкажа за интерната, който е до къщата ми. Жителите често се разхождат по улиците, някои в колички, други на крака, през лятото има особено много хора, които се разхождат, интернет не е забранен там, хората могат да работят на малки дози - пекат хляб и хлебчета. Тези, които са живели там от дълго време, могат, с доверието на ръководството, свободно да напуснат стените на интерната почти по всяко време. Територията около старческия дом е огромна, цялата зелена, охранявана.
Храната е добра, но поне- по външни впечатления и това, което чух лично - жителите са много доволни. Да, хора с психични разстройства в стая с хора с подобни проблеми. Бетонните стени на оградата, която огражда територията на интерната, са покрити с шикозни графити, много красиви. Почти всеки месец върху сто и повече плочи се появяват нови рисунки, картини, създадени от талантлив художник, живеещ в интернат.
В допълнение към хобитата, творчеството, простата работа - хората живеят, създават приятели, учат. Това е едно от най-добрите интернати в региона.
Знаете какво си помислих докато писах статията. В нашата страна все още се счита за ненормално да се изпращат хора с увреждания в интернати, тоест повечето хора, разбира се, биха го направили, ако имат наистина тежко увреждане на ръцете си, но в същото време това се осъжда от същото мнозинство. Такъв е парадоксът.
И се осъжда отчасти защото мнозина вече имат в подсъзнанието си идеята, че интернатите са почти концентрационен лагер. Ако нивото на предоставяне на услуги за хората с увреждания беше по-високо, щеше да е по-лесно за всички. И за хората с увреждания би било по-удобно да са там, знаейки, че това, което ги очаква, е далеч от концентрационен лагер, а за роднините би било по-лесно да не се влачат, съсипвайки се (говоря за жени, които често са всичко за това), до последния „кръст“, но да намерят някакъв компромис, като настанят болния на място, където ще бъде добре гледан, като го посещават често.
На 3 декември 2010 г. McDonald's отвори врати в нашия район на града. Майка ми и аз отидохме да видим събитието и да опитаме храната там. Нямаше абсолютно нищо за гледане (и храната не си заслужаваше цената). Като цяло изчакахме това заведение да отвори, поръчахме няколко ястия, някак намерихме свободни места, седнахме и започнахме да поглъщаме покупката си. И по това време странни личности тичаха из заведението с фото и видео камери в ръце, заснемайки всичко, което се случваше в това заведение. Включително обядващи посетители. Един от тях дойде до нашата маса, но като видя, че съм инвалид, веднага се обърна и отиде до други маси. Дори не го забелязах. Но майка ми забеляза това и се разстрои. Дотолкова, че трябваше да я успокоявам до вечерта.
Така се роди идеята да напиша тази статия. Пиша го, за да могат здравите хора да започнат поне малко да разбират хората с увреждания и техните близки.
Болестта е живот.
Роден съм инвалид. Или по-скоро, според майка ми, аз едва не умрях веднага след раждането. Но лекарите в нашия родилен дом ме изпомпаха, след което прекарах няколко месеца в кислородна камера. Но както се казва - "Голямата беда е началото."
Когато пораснах малко, стана ясно, че имам церебрална парализа (детска Церебрална парализа). Какво е? Просто казано, частична липса на контрол върху тялото. Тоест мога да се движа, но в същото време не контролирам някои от движенията си. Например неконтролирани движения на главата. Това е, когато отидете до огледалото и с изненада установите, че главата ви буквално се клати от едната към другата страна. Нещата не са по-добри с ръцете и краката.
Достатъчно е да кажа, че се научих да ходя едва на 5 години (тук имах късмет, един мой приятел, също с церебрална парализа, се научи да ходи едва на 12 години). И след това в продължение на много години той постоянно падаше, препъвайки се дори на сравнително равни участъци от асфалт. И дори сега може да ми е трудно да преодолея дори 30-сантиметрова снежна преспа (особено ако е поне малко хлъзгава), която няма да намерите по нашите пътища (още повече, че при нас 30-сантиметрова преспа е все още малка снежна преспа). И все още практически не знам как да бягам. На 23 години дори първокласниците лесно ме изпреварват.
Състоянието на ръцете ми се доказва от факта, че дори не ме допускат до опасни или чупливи предмети. Работата е там, че ръцете ми се опитват да дръпнат някъде встрани. Опитите да ги напрегнете или отпуснете само влошават ситуацията. Тази забележка обаче важи и за другите компоненти на тялото ми.
Имам и така да се каже "допълнителни" здравословни проблеми. Най-значимите от тях са: страбизъм, загуба на слуха (просто казано, загубата на слуха не е глухота, но вече има проблеми със слуха) и проблеми с говора.
Местен.
Честно казано, без семейството ми вероятно нямаше да напиша тази статия. Ако майка ми щеше да послуша приятелите си и да ме изостави веднага след раждането ми и ако сестра ми не ме беше защитила от тормоз като дете, сега аз Определено бих бил различен човек. Само вкъщи никой не ми крещи, ако се доближа до техника или други чупливи неща и горе-долу се вслушват в мнението ми.
Но в семейството има черна петна... Баща ми, 2 месеца след раждането ми, напусна (или по-скоро избяга) от семейството, оставяйки мен и двегодишната ми сестра на раменете на майка ми. През цялото това време (вече са минали 23 години) той не е платил и стотинка издръжка. А миналата година се оказа, че вече не ни дължи нищо. Чудеса и това е всичко. Трябваше да бъде половин милион рубли.
Други хора с увреждания.
Както писах по-горе, имах късмет. Няма да навлизам в подробности, но дори сред хората с увреждания има негласно разделение на „здрави“ и „болни“. Това е един вид омраза, тъй като първите често се опитват да се утвърдят за сметка на вторите. Това отчасти се дължи на факта, че хората с увреждания „без увреждания“ често са трудни за разграничаване от хората без увреждания. В резултат на това те могат да общуват със съмнителни личности без никакви проблеми и след това да се опитат да се „настанят по-комфортно“ сред своите не толкова щастливи другари по нещастие. За мое щастие повечето от „готините“ хора, на които се натъкнах в живота си, около седмица след като ги срещнах, спряха да правят глупости и започнаха да се държат по-адекватно (въпреки че имаше няколко особено пренебрегвани „другари“). Друга причина може да се крие в неразбиране (като „Ако не можеш да правиш това, което правя аз, значи си слаб“), тъй като някой, който е станал инвалид поради пукнатина в гръбначния стълб, никога няма да разбере някой като мен. Но не знам какъв е животът например на хората в инвалидни колички.
Но като цяло се опитваме да не се обиждаме. Често „здравите“ защитават „болните“ от „нормалните“. Или помагат в организирането на концерти и партита.
Нагласите на здравите хора.
Защо си такъв?
Именно тази фраза най-често срещах като дете, когато се опитвах да опозная здрави (поне външно) деца. Този въпрос често беше последван от изображение на моята походка, говор и други подигравки в този дух. Стигна се до откровен идиотизъм. Например, едно време носех очила. По това време към мен летеше фразата „Човекът с очила е топка в задника“ от друг носещ очила. Дето се вика "Без коментар". Затова на практика нямах приятели в двора (и все още нямам). Когато пораснах, често ми задаваха въпроса - "Какво е толкова трудно?" Може би затова сега постоянно седя вкъщи и почти никога не излизам.
Имах добри приятели сред обикновените хора. Но почти всички бяха деца на приятели на майка ми или приятели на сестра ми. Те общуваха с мен, като правило, мимоходом и за кратко. Малцината, с които успях да установя контакт, след 2 години напуснаха града изобщо.
Длъжностни лица.
Тук важи правилото: „Колкото по-отдалечен е профилът на един чиновник от хора с увреждания, толкова по-лесно се постига това, което иска от него“. Например служба за военна регистрация и вписване или съд. пчелен мед. експертиза. В първия случай просто трябваше да се появя пред Goazs, за да не ме притесняват повече. И благодарение на съда. пчелен мед. След прегледа получих полагащата ми се безсрочна 1-ва група инвалидност (преди това всяка година бях принудена да се подлагам на комисия, която винаги ми даваше 2 група). Подобно чудо „само“ изискваше да бъда бит в асансьора на собствената ми сграда.
Но със своите „съседи“ трябва да внимавате. След това малко за техните трикове.
лекари:
Най-имунизирани към съжаление са хората. Като дете, например, бях задължен да посещавам интерната си, където учих и се лекувах, дори при четиридесет градусови студове. Ако пропуснете дори един ден, отидете в болницата за удостоверение, че сте здрави. В противен случай няма да ви пуснат. След празниците все пак трябваше да им занеса резултати от изследвания (кръв, урина, изпражнения и т.н.) и удостоверения от 5 лекари (педиатър, невролог, психиатър, УНГ, офталмолог). Комисията за преразглеждане, на която хората с увреждания трябва да преминат, за да потвърдят увреждането си, имаше приблизително същите изисквания. Няма значение дали са възрастни или деца.
Преди да отидете в санаториума, се изискваше и същата купчина документи, но тук има по-готини „шеги“. Имаше един такъв, когато бях дете. Изпратено ми от Калуга-Бор (много добър санаториум, за лечение на деца с увреждания) разрешително, което търсихме много дълго време, за лечение при тях и уведомихме майка ми за това. Обадила се в районното здравно управление, оттам й казали, че няма ваучер. Оказа се, че освен нас има още двама желаещи да се лекуват в този санаториум. И служителите все още не са решили кой има повече нужда от билета. За щастие има такова нещо като номер на ваучер. Познавайки го, можете спокойно да докажете за кого е предназначен. Това и направихме.
Но всичко това беше в детска болница. Когато се преместих в болница за възрастни, разбрах, че това е каприз. Поне в детската болница ми съчувстваха и по възможност ми помогнаха. В болница за възрастни никой не се интересува от вашето увреждане. Особено показателни са епизодите с щурмуване (няма как да го опиша) на кабинети на „тесни” специалисти. За да си уговорите среща с тях, трябва или да вземете билет за среща, или да платите. Представете си, вие сте инвалид, нямате пари. Ставате в 5 сутринта, отивате във все още затворената болница, чакате 2 часа. Когато се отвори, преминавате към желания прозорец на системния регистър. И там ви казват - "Няма купони." Усещането е неописуемо. Мнозинство нормални хора, в такива моменти започват да откачат.
Но не мога да откачам публично. Особено на места като това. Факт е, че всички хора с церебрална парализа са регистрирани при психиатър почти от люлката. Щом го направите, веднага ще ви обявят за луд с всички произтичащи от това последствия.
Как ви харесва идеята да плащате два пъти за лекарства? Не съм отказвал социалния пакет и редовно го плащам. Но в нашата болница това не се случва безплатни лекарства. И така, според статуса ми, два пъти в годината трябва да мина лечение с лекарства, след това всеки път трябва да бръкна със значителна сума за джоба си.
Социални защита:
Според закона те трябва да осигурят на хората с увреждания: бойлер, нови дрехи, мебели, уреди за упражнения и автомобил. Но не получих нищо от това. Ще имате късмет, ако имате килограм сладкиши Нова годинаще бъде издаден. И аз също не трябва да правя това. Твърде пораснал. Когато учех в специалното образование. училище, социалните работници все още ме помнеха. Веднага след като завърших училище, аз престанах да съществувам за тях.
Служители на пенсионния фонд:
Нямам нищо против тях. Въпреки това, когато бях на около 15 години, се случи един инцидент. Веднъж ми се случи да не си взема пенсията цели 3 месеца. След това се подложих на повторен преглед. И така се случи, че малко закъснях с този въпрос и инвалидността ми беше закъсняла цял месец. След като влязох Още веднъжпотвърдиха увреждането ми, с майка ми идваме да получим полагащата ми се тримесечна пенсия. Но ни дадоха само двумесечна пенсия. На резонния въпрос „защо?“, отговорът беше „Пристигна само след два месеца“. Може би затова съм скептичен да говоря за спестяване за пенсия.
Послеслов
Наскоро по един от централните канали телевизионен журналист интервюира жена, ухапана от акула. Бях изненадан от позицията, в която го направи. А именно той стоеше със скръстени ръце и крака. Изглеждаше така, сякаш тази жена беше престъпница, разпитвана от следовател. Признавам, че може би тя до известна степен е виновна за трагедията, която й се случи. Но защо беше нужно да й натриваме носа в този факт, когато тя е в такова състояние. Да, дори и пред цялата страна.
Лично аз бях шокиран от подобно подсъзнателно обвинение. Ако една от най-рейтинговите телевизии си позволява това, то хората с увреждания не трябва да очакват по-добро отношение през следващите години.
Повечето хора с увреждания от детството живеят, докато родителите им са живи и за съжаление не намират любов или живот за себе си, защото хората с увреждания от детството са инвалиди от детството, те обикновено не живеят, а съществуват. Факт е, че хората с увреждания живеят с родителите си от детството си, но никой друг не се нуждае от тях. Добре е, ако хората с увреждания могат да ходят, но ако не, тогава те могат или да отидат в старчески дом, или да живеят при роднини. И само някои от тях живеят отделно, но всички се нуждаят от грижи, а грижите струват пари, така че се оказва, че мнозина едва свързват двата края и тогава човек може просто да умре. Той ще се разпадне или близките му ще се уморят да се грижат за него и той ще бъде изпратен или в старчески дом, или на другия свят. А лекарствата вече са много скъпи, просто не могат да се купят на човек с увреждания от детството и тогава настъпва криза. Вече има болкова криза и от болката човек или става наркоман, или дори се самоубива...
Обществото и хората с увреждания
Днес руската общественост прави малко, за да гарантира, че човек с увреждания от детството не се чувства като изгнаник, а като нормален и пълноценен човек, така че човек с ограничени физически увреждания да се третира като равен. Колко пъти съм забелязвал трима здрави момчета да минават и да се смеят на инвалида, че ръцете му са криви или лицето му е грозно. За съжаление нашата младеж не се възпитава както трябва и това е факт. Ето защо много хора с увреждания остават вкъщи. Те гледат телевизия, четат книги и отиват, да речем, на танци, на кино или театър, където и да е. Не можете, не можете да се появите там, където има блясък и красота, където на хората с увреждания от моята категория ще гледат като на прокажени. Преживях нещо подобно на православни празници, но духовенството, те са духовници, но журналистите се обръщаха към мен през цялото време, защото с моята церебрална парализа няма да ходя никъде и те не знаят колко гадно може да бъде където има блясък. И тук се почувствах като изгнаник, нямаше спасение от това. За съжаление, същото се случва с много хора с увреждания. Обществото трябва да ни третира като равни, защото всички ходим на избори, гласуваме за определени кандидати за депутати, кметове, президенти. И по някаква причина няма нито един депутатски мандат от хора от нашата категория, инвалиди с детска церебрална парализа. Самото общество трябва да попита хората с увреждания дали живеем добре, към какво се стремим и какво искаме от този живот. Популяризирането на начина на живот на хората с увреждания с церебрална парализа е това, което липсва на нашето общество. Пропагандата трябва да бъде всеобхватна и да включва не само адаптирането на хората с увреждания към реалностите модерен живот, но и да отидем по-далеч, по пътя на създаване на филми с участието на самите хора с увреждания, представления и, разбира се, участие в дебати по проблемите на съвременния живот. Всичко това ще доведе до това да се гледа на нас като на равни хора, а не като на изгонени от обществото. Защо например наркоманът е по-добър от инвалид с детска церебрална парализа? Фактът, че наркоманът не се вижда, той е красив, момичетата го следват като привързани, но човек с увреждания, той не е красив и като цяло е изгнаник. Това няма да работи. Или може би човек с увреждания с церебрална парализа знае нещо, което другите не знаят. Може би и той иска да създаде семейство и да живее като всички нормални хора. И тук стигам основен проблем, проблем с лечението.
Медицина и балнеолечение
Според мен тези въпроси не са напълно разработени нито от правителството, нито от депутатите от всякакъв ранг. Трябва не самите инвалиди да ходят за лекарства, а самите лекари, при които са разпределени и не в аптеките да им ги дават, а направо в болници или клиники, тогава вместо да си търсят привилегиите, лицето с увреждания, назначено на лекар, трябва да премине всички тестове у дома (за тези, които са на легло) и след това да предпише процедури, трябва да сте сигурни, че лекарите не са палачи, от които не можете да поискате друг сертификат, но самите те предлагат все нови и нови методи на лечение. И го направете безплатно, ако е възможно. Но никой няма да лекува безплатно хора с увреждания с церебрална парализа, така че моите предложения ще бъдат прости, ще създадат данък върху богатите хора в Русия и ще насочат удръжки в помощ на хората с увреждания, така че хората с увреждания да могат да подобрят здравето си. Тук се взема предвид и моралната страна на въпроса: човек с увреждания подобрява здравето си с помощта на богат филантроп или бизнесмен. И още един аспект, на който бих искал да обърна внимание, е създаването на центрове, където всеки човек с увреждания да дойде и да каже, че имам нужда от помощ за адаптиране към съвременния живот. Така че има всичко - от зъбни протези за такива хора и съвременна медицина до масаж и грим. В крайна сметка всеки човек иска да изглежда повече или по-малко привлекателен. Екстракцията и протезирането, както и зъбната имплантация трябва да са безплатни или повече или по-малко поносими за инвалидите, а за тези, които не могат да издържат на болка, трябва да се използват наркотични вещества. Така че човек с увреждания, идващ в такъв център, може не само да подобри здравето си, но и да се разкраси. За любов, за създаване на семейство.
Любов и полов животинвалид
Самотата на човек с увреждания ни кара да снимаме полова сила, тоест казано по-просто мастурбирам. Това наистина е така и вината не е наша, макар че е и наша. Понякога искам нормалният секс да донесе радост на себе си и на момичето, а момичетата с увреждания също биха искали активен сексуален живот, но мнозина имат страх, страх, какво ще стане, ако намеря по-добър партньор за живота и любовта. Почти всеки иска това, но никой не го признава, в чатове или форуми пиша, че съм инвалид, търся приятел за кореспонденция с далечна връзка, но никой не отговаря. Знаеш ли защо? Да, тъй като хората не вярват в интернет, хората спряха да вярват на всичко. И те се смеят, болен ли е в главата или какво? Не, и отново не, просто не съм като всички останали. Физически. И си мислят, че търся жени с увреждания, за да им се смея. Шегата настрана. Аз съм същия човек като другите, искам любов, секс. И на живо. Защото всички сме хора. Предлагат ми да гледам клипове за секс с хора с увреждания, на което винаги отговарям, че нямам нужда от секс, а от любов, голяма любов. Колко пъти съм се опитвал да търся жена в интернет, не и пак не. Хората са свикнали да живеят според собствените си модели, това е всичко, и се страхуват да преминат границата. Не мога просто да се приближа до момиче на улицата и да я срещна. Да, не мога. Но и другите не могат да направят това. И те е страх да го признаеш, но самотата е нещо ужасно. Тя яде отвътре и крещи или крещи, все едно е, никой няма да чуе или да дойде на помощ. Затова много хора с увреждания, виждайки живота си безперспективен, се самоубиват. И това също е факт. И така, търся жена в интернет и се надявам някоя дама да каже: "Хайде да се запознаем?" Много от нас няма да напишат такава статия, защото е извън тяхното разбиране. Тук въпросът има и морална страна. Постоянно се поставям на мястото на момиче или жена, които биха живели с това, и идвам на себе си разочароващо заключениече една здрава жена може да отиде, но не заради любов към мен, а заради апартамент и пари. Но бих искал да вярвам на жените, че те също имат сърце и то е способно да обича, в здраве и болест, в богатство и бедност.
Лице с увреждания в семейството
По правило човекът с увреждания в семейството оставя незаличима следа върху цялото семейство и дори не става дума за това какво родителите могат да дадат на болното си дете, а за това как ще се чувства болният в семейството, дали ще бъде бреме за семейството, ще ходи ли (ако не). И дали ще се държи коректно в компанията на здрави хора и разбира се, ще бъде ли обичан като здрав и равен сред равни? Например, вземете двама братя, единият е любимият син на майка му, здрав човек, баща на деца, собствен апартамент, и вземете друг, който има психично разстройство, нарушение на опорно-двигателния апарат. На здравия човек е позволено да прави каквото си иска, вкъщи с родителите си, но на болния човек не му е позволено да прави нищо, нито да живее живота си, въпреки че би могъл, нито да обича, само дава пари на родителите си, а те, на свой ред да хранят техния брат. Ето една ситуация, в която здрав брат мами болен брат и бащата и майката на двамата братя се отдават на това. Ето една несправедливост на обществото, неравенството между братята, което може да доведе до факта, че братята могат да започнат да се мразят, особено този, който е болен, и един ден той просто може да не издържи. Изводът е, че всички синове трябва да бъдат третирани еднакво. В семействата, в които има един човек с увреждания, те добре знаят това, за което пиша, неравномерността на отношенията между братята може да доведе до престъпление на един срещу друг, затова призовавам всички родители, които имат две или повече деца обичайте ги еднакво и най-важното, хранете ги еднакво, в противен случай един прекрасен ден човек с увреждания може просто да не издържи и да намушка здравия си брат с нож. Добре е, ако има съветници, които не ви позволяват да използвате нож или друг предмет като оръжие. За да не се случи това, трябва да обичате и двамата еднакво, да ги храните еднакво и да ги засадите заедно, а не поотделно, в ситуация, в която единият яде всичко, а другият само гледа и яде остатъците. Не можеш да направиш това. Затова, още веднъж, ако сте родители на хора с увреждания и здрави хора, никога и при никакви обстоятелства не давайте и най-малката причина да се съмнявате, че вие като родители уважавате и цените здравия човек, трябва да се отнасяте към всички еднакво. Тогава ще имате нормални семейни отношения. И още един аспект, относно морала в семейството. Когато едно семейство изповядва моралните стандарти на обществото, такова семейство се счита за образцово.Бащата и майката трябва да се грижат еднакво за своите синове и дъщери. И тук стигам до обществената безопасност и безопасен живот за хората с увреждания.
Обществена безопасност
Нашето общество е разделено на групи хора с увреждания и здрави хора, здравите хора не разбират и не могат да разберат какво се случва в душата на всеки болен човек, това е кръст на всичко в живота, неслучайно в много страни на света, хора с диагноза церебрална парализа, много уважавани хора и се смята, че дете, което получава тази диагноза, става почти свят човек; в много страни има вярване, че човек страда за греховете на обществото. И наистина е така. Ако си болен, значи си виновен за нещо, това е факт. Човек изкупва греховете навсякъде, в болестта, в затвора или у дома. Няма невинни хора, някой е погледнал по грешния начин, или се е сбил, или е казал лъжа, е, просто няма безгрешни хора, затова трябва да се отнасяте към всички хора еднакво, да се обичате като себе си. Ако не искате да имате деца с такава диагноза като церебрална парализа. Съвременна медицинаможе много, дори да излекува такава болест, но само в зародиш, това е много добре, това означава, че няма да има повече траурни нощи за майките и бащите, няма да има пътувания за лечение с медицински ваучери или други събития, което означава ние сме последните в тази категория. Поне това ме радва. Но едва ли ще бъде възможно да се излекува човек, да речем, на възраст от 10 до 60 години, тук не е нужно просто лечение, а мерки, които са много по-сериозни. Но съвременните лекари не лекуват такава диагноза при възрастен. Те не могат да помогнат за облекчаване на мускулни спазми и това е разочароващ факт. Така че просто трябва да изчакаме. Но мнозина не искат да чакат и продължават напред, опитвайки се да докажат на човек, на обществото, вяра в собствените си сили, че хората с увреждания имат моралното право да бъдат считани за равни хора, всеки ден той доказва, че е прав , макар и с болка, но доказва, че има вяра в собствените сили.
Самоувереността на хората с увреждания
Защо едни хора с увреждания спортуват, други пишат, трети се учат да живеят с ново, болно дете, той иска да тича из двора с други деца, но тази проклета парализа му пречи. И тук започва борбата за живот, за правото да живееш, за правото да ходиш, а не да седиш в инвалидна количка.Добре е родителите да помогнат на детето си да се адаптира към нормалните нагласи в обществото, да му помогнат да стъпи на краката си. Не давайки почивка нито на себе си, нито на семейството си, безкористно опитвайки се да изправи любимото си дете на крака, детето вече разбира, че по-добре да ходяотколкото да седите инвалиден стол, започва с всички сили първо да се изправи на краката си, а след това да проходи, добре е, ако лекарите са добри и родителите са съвестни. И ако не, тогава той ще бъде в количка за цял живот. И това е факт, човек се ражда да бъде човек и затова пиша тази статия, има неща, с които дори аз не мога да се справя, има такива. Но всеки човек има вяра в собствените си сили и тук трябва да дойде Църквата, Руската православна църква.