Живот в руски старчески дом. Хората с увреждания и животът в обществото

Собственик на кафене в Нижни Новгород изгони от заведението 27-годишно момиче, страдащо от церебрална парализа и аутизъм. Може би никога нямаше да разберем за това, ако момичето не се оказа по-малката сестра на известния модел Наталия Водянова. Кафенето е временно затворено, а срещу директора е образувано наказателно дело по чл. 282 от Наказателния кодекс на Руската федерация за унижаване на човешкото достойнство с използване на насилие. Максималното наказание по този член е до пет години затвор.

Нашумелият инцидент ни напомни, че семействата със „специални“ деца са изправени пред редица проблеми в Русия и за пореден път доказа, че среда без бариеритрябва да изграждаме не само в ежедневието, но и в съзнанието на нашите граждани.

От формална гледна точка хората с увреждания у нас са защитени на законодателно ниво. Не всичко обаче е толкова просто.

„Имаме много лошо написано федералният законот 24 ноември 1995 г. № 181-FZ „На социална защитахора с увреждания в Руска федерация"- казва Олга Безбородова, ръководител на регулаторния отдел на Санкт Петербургската асоциация на обществените сдружения на родители на деца с увреждания "GAOORDI". - Може да се тълкува по различни начини, които често се използват от държавните служители. И ако обикновените граждани не са защитени, защото поради непознаване на законите, тогава хората с увреждания са двойно беззащитни в това отношение, защото им е по-трудно да чукат на прага."

В същото време руснаците изпитват съжаление и емпатия към своите съседи на умствено ниво. „Мога да кажа, че в нашето общество отношението към хората с увреждания е много по-хуманно, отколкото на Запад“, казва RP Татяна Шишова, православен учител, член на Съюза на писателите на Русия, вицепрезидент на Фондацията за социални и психологическа помощсемейство и дете.

И въпреки че според нея често можете да чуете, че в Европа хората се отнасят към „специалните“ хора по-човешки, отколкото в Русия, именно от Европа идва модата за това, което е необходимо ранни стадиибременност, проверете плода и направете аборт, ако има аномалии. „Да се ​​отървем от болни деца е грешна семейна идеология. Това поражда отношението на обществото към хората с увреждания ненужни хора. Ако погледнете в основата, в Европа имаше циркове с така наречените изроди, които се представяха за забавление на публиката. Правеха пари от хора с увреждания. Руснаците са много по-хуманни от европейците. Ние обикновено вярваме, че щом Бог е дал живот, значи е така. Руснаците с охота се присъединяват към доброволческите движения, ние като цяло сме много отзивчив народ към нещастието на другите“, отбелязва Татяна Шишова.

Кафене "Фламинго", откъдето на 12 август служители на заведението изгониха сестрата на Наталия Водянова Оксана. Снимка: Олег Золото/ТАСС

„Руската православна църква се отнася към хората с различни заболяваниятака, както и на абсолютно здрави хора“, продължава тази мисъл протойерей Максим Обухов в разговор с РП. - Има мнение, че децата с Даун или аутизъм и хората с увреждания са бреме за обществото. Това изобщо не е вярно, днес има работа за хора с увреждания, и те могат да се издържат напълно. Следователно такива хора в никакъв случай не трябва да бъдат отхвърляни от обществото. Църквите също понякога наемат хора с увреждания да служат.“

„Не мога да кажа, че това е широко разпространена практика, но със сигурност е полезна“, добавя Максим Обухов. - Ако говорим за опита на Европа по отношение на хората с увреждания, не бих казал еднозначно, че е добър. Ако по-рано в Германия, през 1935–1944 г., хората с психични разстройства, то днес се практикува друг вид убийство: например децата със синдром на Даун могат да бъдат разпознати по рановсе още в утробата и такива деца се абортират. Руската православна църква не одобрява това: всеки човек идва на този свят за нещо. Семействата с такива деца трябва да се обединяват в общности, групи, клубове, където да обменят опит, да общуват и да влияят на обществото. При никакви обстоятелства не трябва да се изолирате в нещастието си.”

Но ако в Русия има толкова хуманен народ, тогава защо обществото често се срамува да види хора с физически увреждания? Докато децата възприемат „специалните” връстници нормално и без предразсъдъци, възрастните често избягват хората с увреждания.

Първо, за разлика от същото Западна Европа, обществените места и жилищните сгради са слабо пригодени за хора с физически увреждания. За хората с увреждания е трудно да излязат от апартамента си без помощ, така че рядко се виждат по улиците на града, здрави хоране са свикнали с тях, слабо са информирани, а понякога просто не знаят как да се държат. Второ, има елементарна липса на култура, поради което има случаи на некоректно и дори грозно поведение на здрави хора към болните. Здравите хора в по-голямата си част не са зли, просто не са научени да се държат правилно.

Променете колективното несъзнавано, което „не разбира“ как да се отнася към другите като нас, които имат физически недъзи, е съвсем реалистично и освен това необходимо.

„Мисля, че си струва да създадеш шоу като Dancing with the Stars, но само за да известни хораполучени задачи, например от затворени очистигнете от точка А до точка Б. Между другото, Валентина Матвиенко предложи служителите да се опитат сами да слязат от автобуса до тротоара в инвалидна количка. По някаква причина никой не се съгласи на експеримента. Що се отнася до доброволчеството, то у нас е слабо развито. Смятам, че хората, които раздават балони и брошури, не са доброволци. Трябва да помогнете с реални дела. Имам двама приятели с увреждания. От две години те мечтаят да видят църквата "Спас на кръвта". Не намирам доброволци. Но не е толкова трудно да се проведе кратка екскурзия за двама момчета“, казва Олга Безбородова.

По-нататък в раздела Ужасната трагедия в Нижни Новгород, когато шест деца и двама възрастни загинаха от ръцете на шизофреника Олег Белов, разтърси обществото. Кой е виновен за факта, че психично болен човек остава сам с болестта си, провери Russian Planet

Придобитата или хронична инвалидност е винаги голям проблем. Въпреки факта, че около 20% от населението на света е с увреждания, обществото създава условия преди всичко за тези, които нямат увреждания. Въпреки това можете да направите живота си по-лесен и по-щастлив, като следвате някои препоръки, независимо къде живеете или какъв начин на живот водите. Трябва да се възстановите емоционално и физически и тогава ще можете да живеете нормалния си живот, въпреки физическото си увреждане.

стъпки

Част 1

Емоционална настройка

1. Приемете ситуацията си.Може би най-трудното нещо за приемане е вашата прогноза за бъдещето. Въпреки че винаги има надежда за възстановяване, ако мразите сегашното си състояние, ще ви бъде много по-трудно да се възстановите и да останете оптимисти. Трябва да се примирите с текущото си състояние и с вероятността от бъдещи събития. Това ще ви даде сили да се концентрирате върху подобряването на качеството си на живот и няма да ви позволи да се тревожите за съществуващото състояние на нещата.

   • Не бъркайте приемането с мързел. Приемането означава, че разбирате напълно ситуацията, но все пак имате възможност да работите за подобряването й.
   • Не отричайте и не пренебрегвайте вашето увреждане – това ще направи нещата по-трудни емоционално и физически.

2. Не се спирайте на миналото.Ако сте станали инвалид в резултат на злополука или заболяване, може да ви е трудно да приемете, че не сте същият човек, какъвто сте били преди. Освободете се от миналото и прегърнете настоящето. Няма нужда напълно да изтривате от паметта си случилото се преди, но не трябва да мислите за миналото с отчаяние. Наслаждавайте се на спомените, но не им позволявайте да ви дърпат назад. Винаги се стремете напред към подобряване на ситуацията.

   • Добре е да си припомняте от време на време, но не позволявайте на тези образи да ви разочароват.
   • Ако откриете, че прекарвате цялата нощ в мисли за стария си живот, може да искате да се занимавате с нещо, което ще ви позволи да правите планове за бъдещето.

3. Опитайте се да не губите оптимизъм.При трудни обстоятелства оптимистите се справят много по-добре от тези, които са цинични относно живота си. Желанието винаги да бъдете позитивни дори в трудни ситуации ще помогне благоприятен ефектна душата си и физическо състояние. Гледайте оптимистично на нещата, дори този израз да изглежда изтъркан. Невъзможно е за външни фактории събитията са повлияли на способността ви да се чувствате щастливи. Вие сте отговорни за собственото си щастие и ако не го направите, може никога да не го намерите.

   • Стремете се да виждате доброто във всяка ситуация, дори и да е нещо много дребно. Например, ако стари приятели спрат да говорят с вас, хубавото е, че сте научили, че те никога не са били приятели.
   • Ако ви се иска да кажете нещо негативно, спрете се. Еластична лента на китката помага на много хора: когато изпитват лоши мисли, те се отдръпват и пускат ластика, за да се мотивират да мислят позитивно.

4. Не се изолирайте.Ако сте депресирани, може да искате да избягвате хора и социални ситуации. Това може да е достатъчно извинение да не се виждате с приятели, семейство или да правите нещата, които ви харесват. Но ти трябва обратното. Използвайте всяка възможност да излезете от къщата и да участвате в нещо ново. Разговаряйте с приятели, срещайте се с различни хора, с роднини, намерете нови хобита. Ще се чувствате много по-щастливи, ако правите неща, които ви харесват с любимите хора.

   • Да прекарваш време сам не е същото като самоизолация. Отделете време да останете сами, но не бъдете сами през цялото време.
   • Обещайте си да се срещате с близък приятел или роднина всяка седмица. Дори и да сте заети, винаги ще имате причина да излезете извън къщата и да побъбрите с приятен човек.

5. Фокусирайте се върху силните си страни.Едно увреждане може да ви накара да видите всичките си недостатъци и да забравите способностите си. Вместо да мислите за това, което вече не можете да правите, правете това, в което сте добри. Опитайте се да развиете уменията си. Ако не можете да пишете, защото ръката ви трепери, опитайте да рисувате необичайни картини с ръката си. Винаги ще има нещо, в което ще сте добри и трябва да правите тези неща възможно най-често.

   • Когато говорите за вашето увреждане, не се фокусирайте върху това, което вече не можете да правите. Винаги говорете първо за това, в което сте добри.
   • Запишете се на курсове, които ще ви позволят да развиете своите способности и таланти.

6. Помислете за посещение на терапевт.Въпреки че мисълта, че трябва да разкажете всичко тайно на непознат, може да бъде плашеща, психотерапевтът е този, който може да улесни периода на адаптация към новото състояние. Психолозите са обучени да работят с хора, претърпели умствена и емоционална травма, която често съпътства увреждането. Такъв специалист ще ви предложи всичко възможно, за да се справите по-лесно с тази травма. Намерете терапевт, който е специалист по увреждания и си уговорете среща. Редовните разговори с психотерапевт ще ви помогнат да се отървете дори от психологически проблемине е свързано с увреждане.

   • Ако имате емоционален проблем или психично заболяванесвързани с увреждане, психотерапевт ще може да предпише лечение.
   • Бъдете открити, когато обсъждате проблемите си с вашия терапевт. Колкото повече честност имате, толкова по-полезни ще бъдат разговорите ви.

7. Посещавайте групови срещи.Груповата терапия за хора с увреждания е не само чудесен начин за справяне с емоционални проблеми, но и за среща с хора в същата ситуация като вас. Подобна терапия може да ви изглежда като загуба на време, но е доказано, че хората, които посещават такива срещи, се адаптират по-бързо към новите условия. Разберете дали такава терапия се предлага във вашия град и се опитайте да изберете група, която включва хора със същите увреждания като вашите.

   Част 2

   Физическо преструктуриране

   1. Не се притеснявайте да поискате помощ.Една от съществените трудности, пред които е изправен човек с увреждане, е необходимостта да поиска помощ. Въпреки че питането може да бъде трудно и неудобно, все пак си струва. Знайте какво можете да направите сами, но не прекалявайте. Ако опитате всичко възможно да направите нещо сами, вместо да поискате помощ, можете да пострадате сериозно. Не се притеснявайте да поискате помощ. Това, че някой ти помага, не означава, че си безполезен.

      • Поискайте постоянни грижи, ако е необходимо.
      • Вземете куче водач, ако имате нужда от такова.

   2. Разгледайте правителствените програми за подкрепа.Да живееш с увреждане не е лесно, но не е нужно да се изправяш сам. Ако вашето увреждане оказва значително влияние върху ежедневието ви, може да обмислите да се свържете с държавни агенции и благотворителни организации. Свържете се с социални работниции разберете в какви програми можете да участвате и какво предлагат.

      • Не забравяйте, че много програми изискват множество тестове за потвърждаване на увреждането ви, така че не се обиждайте, ако бъдете помолени да донесете доклад от друг лекар.
      • Потърсете благотворителни организации, които предоставят помощ на хора с вашето увреждане.

   3. Вземете си куче-компаньон.Кучето решава два проблема: може да ви помогне да изпълните задача, с която не можете да се справите сами, и може да ви осигури компания, освобождавайки ви от самотата и депресията. Ако увреждане ви пречи да изпълнявате ежедневните задачи сами, може да обмислите да вземете куче със специално предназначение. Кучето ще ви помогне по всяко време и няма да зависи от други хора.

      • Напълно възможно е вашият град да има държавна програма или благотворителна организация, която може да ви помогне да закупите куче.
      • Много хора с увреждания са в списъка на чакащите, така че е вероятно да не можете да вземете куче бързо.

   4. Ако е възможно, продължете да правите това, което сте правили преди.Ако спрете да правите това, което ви носи удоволствие, само ще се почувствате по-зле. Не изоставяйте предишните си хобита и интереси. Ако вече не сте добър в нещо, опитайте се да намерите нови начини да правите това, което сте правили преди. Например, ако сте обичали да четете, но сега не можете да го правите, опитайте да слушате аудиокниги. Ако в момента използвате инвалидна количка, но преди сте обичали да спортувате, станете член на специален екип за инвалидни колички.

      • Опитайте се да изберете нови хобита.
      • Новите хобита чрез курсове са чудесен начин да разширите социалния си кръг и да правите това, което ви харесва.

   5. Погрижете се за цялостното си здраве. Здравословно храненеи редовно физически упражненияТе са полезни за всички, но са особено важни за хората, които се адаптират към живота с увреждане. Яжте редовно и включете много плодове и зеленчуци в диетата си. Упражнение физически упражнениядневно, като се вземе предвид вашата мобилност. Контролирането на вашата диета и упражненията ще намалят риска от развитие на депресия и ще облекчат чувството на самота, тъй като и двете повишават нивото на допамин и серотонин (хормони на щастието) в мозъка.

      • Правете упражнения, ако е необходимо физиотерапиявсеки ден.
      • Консултирайте се с вашия лекар преди употреба значителни променивъв вашата диета.
      • Редовните упражнения ще помогнат за укрепване на мускулите, което ще ви позволи да се справите с вашето увреждане.

   6. Намерете работа, която отговаря на вашите способности.Едно увреждане може да ви попречи да работите на предишната си позиция или да изпълнявате задачите, които сте изпълнявали преди. За да продължите да правите пари и да сте заети, трябва да намерите нова работа, което ще ви позволи да постигнете успех въпреки вашето увреждане. Направете списък с неща, в които сте добри и позиции, където можете да използвате тези умения. Потърсете такава работа във вашия град. Не забравяйте, че не можете да откажете работа на лице с увреждания, освен ако увреждането не засяга способността ви да се справяте с работните задължения.

      • Някои работодатели осигуряват настаняване на хора с увреждания, ако имат възможност.
      • Опитайте да станете доброволец, ако парите не са проблем за вас.
      • Опитайте се да водите нормален начин на живот. Не гледайте на вашето увреждане като на личностна черта.

      Предупреждения

      • Винаги се консултирайте с лекар или терапевт, преди да направите значителни промени в живота си.

На 3 декември 2010 г. McDonald's отвори врати в нашия район на града. Майка ми и аз отидохме да видим събитието и да опитаме храната там. Нямаше абсолютно нищо за гледане (и храната не си заслужаваше цената). Като цяло изчакахме това заведение да отвори, поръчахме няколко ястия, някак намерихме свободни места, седнахме и започнахме да поглъщаме покупката си. И по това време странни личности тичаха из заведението с фото и видео камери в ръце, заснемайки всичко, което се случваше в това заведение. Включително обядващи посетители. Един от тях дойде до нашата маса, но като видя, че съм инвалид, веднага се обърна и отиде до други маси. Дори не го забелязах. Но майка ми забеляза това и се разстрои. Дотолкова, че трябваше да я успокоявам до вечерта.
Така се роди идеята да напиша тази статия. Пиша го, за да могат здравите хора да започнат поне малко да разбират хората с увреждания и техните близки.

Болестта е живот.

Роден съм инвалид. Или по-скоро, според майка ми, аз едва не умрях веднага след раждането. Но лекарите в нашия родилен дом ме изпомпаха, след което прекарах няколко месеца в кислородна камера. Но както се казва - "Голямата беда е началото."
Когато пораснах малко, стана ясно, че имам церебрална парализа (детска Церебрална парализа). Какво е? Просто казано, частична липса на контрол върху тялото. Тоест мога да се движа, но в същото време не контролирам някои от движенията си. Например неконтролирани движения на главата. Това е, когато отидете до огледалото и с изненада установите, че главата ви буквално се клати от едната към другата страна. Нещата не са по-добри с ръцете и краката.

Достатъчно е да кажа, че се научих да ходя едва на 5 години (тук имах късмет, един мой приятел, също с церебрална парализа, се научи да ходи едва на 12 години). И след това в продължение на много години той постоянно падаше, препъвайки се дори на сравнително равни участъци от асфалт. И дори сега може да ми е трудно да преодолея дори 30-сантиметрова снежна преспа (особено ако е поне малко хлъзгава), която няма да намерите по нашите пътища (още повече, че при нас 30-сантиметрова преспа е все още малка снежна преспа). И все още практически не знам как да бягам. На 23 години дори първокласниците лесно ме изпреварват.
Състоянието на ръцете ми се доказва от факта, че дори не ме допускат до опасни или чупливи предмети. Работата е там, че ръцете ми се опитват да дръпнат някъде встрани. Опитите да ги напрегнете или отпуснете само влошават ситуацията. Тази забележка обаче важи и за другите компоненти на тялото ми.
Имам и така да се каже "допълнителни" здравословни проблеми. Най-значимите от тях са: страбизъм, загуба на слуха (просто казано, загубата на слуха не е глухота, но вече има проблеми със слуха) и проблеми с говора.

Местен.

Честно казано, без семейството ми вероятно нямаше да напиша тази статия. Ако майка ми щеше да послуша приятелите си и да ме изостави веднага след раждането ми и ако сестра ми не ме беше защитила от тормоз като дете, сега аз Определено бих бил различен човек. Само вкъщи никой не ми крещи, ако се доближа до техника или други чупливи неща и горе-долу се вслушват в мнението ми.
Но в семейството има черна петна... Баща ми, 2 месеца след раждането ми, напусна (или по-скоро избяга) от семейството, оставяйки мен и двегодишната ми сестра на раменете на майка ми. През цялото това време (вече са минали 23 години) той не е платил и стотинка издръжка. А миналата година се оказа, че вече не ни дължи нищо. Чудеса и това е всичко. Трябваше да бъде половин милион рубли.

Други хора с увреждания.

Както писах по-горе, имах късмет. Няма да навлизам в подробности, но дори сред хората с увреждания има негласно разделение на „здрави“ и „болни“. Това е един вид омраза, тъй като първите често се опитват да се утвърдят за сметка на вторите. Това отчасти се дължи на факта, че хората с увреждания „без увреждания“ често са трудни за разграничаване от хората без увреждания. В резултат на това те могат да общуват със съмнителни личности без никакви проблеми и след това да се опитат да се „настанят по-комфортно“ сред своите не толкова щастливи другари по нещастие. За мое щастие повечето от „готините“ хора, на които се натъкнах в живота си, около седмица след като ги срещнах, спряха да правят глупости и започнаха да се държат по-адекватно (въпреки че имаше няколко особено пренебрегвани „другари“). Друга причина може да се крие в неразбиране (като „Ако не можеш да правиш това, което правя аз, значи си слаб“), тъй като някой, който е станал инвалид поради пукнатина в гръбначния стълб, никога няма да разбере някой като мен. Но не знам какъв е животът например на хората в инвалидни колички.
Но като цяло се опитваме да не се обиждаме. Често „здравите“ защитават „болните“ от „нормалните“. Или помагат в организирането на концерти и партита.

Нагласите на здравите хора.

Защо си такъв?
Именно тази фраза най-често срещах като дете, когато се опитвах да се запозная със здравословното (в поне, външно) деца. Този въпрос често беше последван от изображение на моята походка, говор и други подигравки в този дух. Стигна се до откровен идиотизъм. Например, едно време носех очила. По това време към мен летеше фразата „Човекът с очила е топка в задника“ от друг носещ очила. Дето се вика "Без коментар". Затова на практика нямах приятели в двора (и все още нямам). Когато пораснах, често ми задаваха въпроса - "Какво е толкова трудно?" Може би затова сега постоянно седя вкъщи и почти никога не излизам.
Имах добри приятели сред обикновените хора. Но почти всички бяха деца на приятели на майка ми или на сестра ми. Те общуваха с мен, като правило, мимоходом и за кратко. Малцината, с които успях да установя контакт, след 2 години напуснаха града изобщо.

Длъжностни лица.

Тук важи правилото: „Колкото по-отдалечен е профилът на един чиновник от хора с увреждания, толкова по-лесно се постига това, което иска от него“. Например служба за военна регистрация и вписване или съд. пчелен мед. експертиза. В първия случай просто трябваше да се появя пред Goazs, за да не ме притесняват повече. И благодарение на съда. пчелен мед. След прегледа получих полагащата ми се безсрочна 1-ва група инвалидност (преди това всяка година бях принудена да се подлагам на комисия, която винаги ми даваше 2 група). Подобно чудо „само“ изискваше да бъда бит в асансьора на собствената ми сграда.
Но със своите „съседи“ трябва да внимавате. След това малко за техните трикове.

лекари:

Най-имунизирани към съжаление са хората. Като дете, например, бях задължен да посещавам интерната си, където учих и се лекувах, дори при четиридесет градусови студове. Ако пропуснете дори един ден, отидете в болницата за удостоверение, че сте здрави. В противен случай няма да ви пуснат. След празниците все пак трябваше да им занеса резултати от изследвания (кръв, урина, изпражнения и т.н.) и удостоверения от 5 лекари (педиатър, невролог, психиатър, УНГ, офталмолог). Комисията за преразглеждане, на която хората с увреждания трябва да преминат, за да потвърдят увреждането си, имаше приблизително същите изисквания. Няма значение дали са възрастни или деца.
Преди да отидете в санаториума, се изискваше и същата купчина документи, но тук има по-готини „шеги“. Имаше един такъв, когато бях дете. Изпратено ми от Калуга-Бор (много добър санаториум, за лечение на деца с увреждания) разрешително, което търсихме много дълго време, за лечение при тях и уведомихме майка ми за това. Обадила се в районното здравно управление, оттам й казали, че няма ваучер. Оказа се, че освен нас има още двама желаещи да се лекуват в този санаториум. И служителите все още не са решили кой има повече нужда от билета. За щастие има такова нещо като номер на ваучер. Познавайки го, можете спокойно да докажете за кого е предназначен. Това и направихме.
Но всичко това беше в детска болница. Когато се преместих в болница за възрастни, разбрах, че това е каприз. Поне в детската болница ми съчувстваха и по възможност ми помогнаха. В болница за възрастни никой не се интересува от вашето увреждане. Особено показателни са епизодите с щурмуване (няма как да го опиша) на кабинети на „тесни” специалисти. За да си уговорите среща с тях, трябва или да вземете билет за среща, или да платите. Представете си, вие сте инвалид, нямате пари. Ставате в 5 сутринта, отивате във все още затворената болница, чакате 2 часа. Когато се отвори, преминавате към желания прозорец на системния регистър. И там ви казват - "Няма купони." Усещането е неописуемо. Мнозинство нормални хора, в такива моменти започват да откачат.
Но не мога да откачам публично. Особено на места като това. Факт е, че всички хора с церебрална парализа са регистрирани при психиатър почти от люлката. Щом го направите, веднага ще ви обявят за луд с всички произтичащи от това последствия.
Как ви харесва идеята да плащате два пъти за лекарства? Не съм отказвал социалния пакет и редовно го плащам. Но в нашата болница това не се случва безплатни лекарства. И така, според статуса ми, два пъти в годината трябва да мина лечение с лекарства, след това всеки път трябва да бръкна със значителна сума за джоба си.

Социални защита:

Според закона те трябва да осигурят на хората с увреждания: бойлер, нови дрехи, мебели, уреди за упражнения и автомобил. Но не получих нищо от това. Ще имате късмет, ако имате килограм сладкиши Нова годинаще бъде издаден. И аз също не трябва да правя това. Твърде пораснал. Когато учех в специалното образование. училище, социалните работници все още ме помнеха. Веднага след като завърших училище, аз престанах да съществувам за тях.

Служители на пенсионния фонд:

Нямам нищо против тях. Въпреки това, когато бях на около 15 години, се случи един инцидент. Веднъж ми се случи да не си взема пенсията цели 3 месеца. След това се подложих на повторен преглед. И така се случи, че малко закъснях с този въпрос и инвалидността ми беше закъсняла цял месец. След като влязох Още веднъжпотвърдиха увреждането ми, с майка ми идваме да получим полагащата ми се тримесечна пенсия. Но ни дадоха само двумесечна пенсия. На резонния въпрос „защо?“, отговорът беше „Пристигна само след два месеца“. Може би затова съм скептичен да говоря за спестяване за пенсия.

Послеслов

Наскоро по един от централните канали телевизионен журналист интервюира жена, ухапана от акула. Бях изненадан от позицията, в която го направи. А именно той стоеше със скръстени ръце и крака. Изглеждаше така, сякаш тази жена беше престъпница, разпитвана от следовател. Признавам, че може би тя до известна степен е виновна за трагедията, която й се случи. Но защо беше нужно да й натриваме носа в този факт, когато тя е в такова състояние. Да, дори и пред цялата страна.
Лично аз бях шокиран от подобно подсъзнателно обвинение. Ако една от най-рейтинговите телевизии си позволява това, то хората с увреждания не трябва да очакват по-добро отношение през следващите години.

Днес, 5 май, е Международният ден за правата на хората с увреждания. За съжаление в нашата страна е прието хората с увреждания да се игнорират и дори да се правят, че изобщо не съществуват. Виждайки рядко хората с увреждания, които се осмеляват да напуснат къщата, мнозина срамежливо поглеждат настрани. Фактът, че тези хора могат да бъдат пълноправни членове на обществото, все още е изключен.

Силно се надяваме обаче тази срамна за обществото ситуация да започне да се променя. Днес искаме да започнем с малко и ви каним да не откъсвате очи, а да погледнете хората с увреждания и да научите историите от техния живот, на чиято полезност могат да завиждат много хора с „неограничени“ физически възможности.

(Общо 7 снимки)

Ник Вуйчич

Ник Вуйчич е роден със синдром на Тетра-Амелия - рядък наследствено заболяванекоето води до липса на четири крайника. На 10-годишна възраст той се опита да се удави във вана, за да не създава повече неудобства на близките си. Сега Ник е един от най-известните и популярни мотивационни лектори в света, има красива жена и син. И със самото си съществуване дава надежда за „нормален“ живот на хиляди хора.

Кари Браун

17-годишната Кари Браун е носителка на синдрома на Даун. Не толкова отдавна, благодарение на активната подкрепа на моите приятели и интернет, един от американските производители на младежко облекло. Кари публикува снимки на себе си, облечена в дрехи Wet Seal, на страницата си в социална мрежа, която придоби такава популярност, че момичето беше поканено да стане лице на марката.

Тейлър Морис

Този обиколи интернет преди няколко години. Ветеран от войната в Афганистан загуби всичките си крайници, след като беше взривен от бомба, но оцеля по чудо. След завръщането си у дома 23-годишната му годеница Кели не само не изостави любимия си, но и му помогна буквално да „стъпи на краката си“, въпреки че вече няма крака.

Джесика Лонг

Малката жителка на сиропиталището в Иркутск Таня Кирилова имаше късмет - на 13 месеца тя се роди без малки деца. пищяли кости на краката, е осиновен от американско семейство. Така се появи Джесика Лонг - известната плувкиня, носителка на 12 параолимпийски златни медала и световна рекордьорка сред атлетите без крака.

Марк Инглис

Новозеландецът Марк Инглис през 2006 г., след като е загубил двата си крака двадесет години по-рано. Алпинистът ги замрази в една от предишните експедиции, но не се отказа от мечтата си за Еверест и се изкачи до върха, който е трудно постижим дори за "обикновени" хора.

Татяна Макфадън

Татяна е друга американска спортистка с увреждания, родена в Русия, с парализа. долните крайници. Тя е многократен победител в състезания инвалидни количкисред жените, включително Бостънския маратон през 2013 г. Татяна наистина искаше да отиде на Параолимпийските игри в Сочи и за тази цел тя специално усвои напълно нов спорт за себе си - ски бягане и биатлон.

Лизи Веласкес

В един не особено прекрасен ден Лизи видя публикувано в интернет видео, наречено „The Most страшна женав света“ с много изгледи и съответни коментари. Лесно е да се досетите, че видеото показа... самата Лизи, която е родена с рядък синдром, поради което напълно й липсва мастна тъкан. Първият импулс на Лизи беше да се впусне в неравна „битка“ с коментаторите и да им отговори всичко, което мисли за тях. Но вместо това тя се събра и доказа на целия свят, че не е нужно да си красив, за да вдъхновяваш хората. Тя вече има две издадени книги и е успешен мотивационен лектор.

Разбира се, те не са седем. Има още много такива хора, които имат невероятна воля за живот и са способни да заразят и другите с нея. И има още повече хора около нас, които наистина имат нужда най-накрая да бъдат забелязани и когато бъдат забелязани, те не се отвръщат с ужас или погнуса, а се опитват да помогнат и подкрепят.

Повечето хора с увреждания от детството живеят, докато родителите им са живи и за съжаление не намират любов или живот за себе си, защото хората с увреждания от детството са инвалиди от детството, те обикновено не живеят, а съществуват. Факт е, че хората с увреждания живеят с родителите си от детството си, но никой друг не се нуждае от тях. Добре е, ако хората с увреждания могат да ходят, но ако не, тогава те могат или да отидат в старчески дом, или да живеят при роднини. И само някои от тях живеят отделно, но всички се нуждаят от грижи, а грижите струват пари, така че се оказва, че мнозина едва свързват двата края и тогава човек може просто да умре. Той ще се разпадне или близките му ще се уморят да се грижат за него и той ще бъде изпратен или в старчески дом, или на другия свят. А лекарствата вече са много скъпи, просто не могат да се купят на човек с увреждания от детството и тогава настъпва криза. Вече има болкова криза и от болката човек или става наркоман, или дори се самоубива...

Обществото и хората с увреждания

Днес руската общественост прави малко, за да гарантира, че човек с увреждания от детството не се чувства като изгнаник, а като нормален и пълноценен човек, така че човек с ограничени физически увреждания да се третира като равен. Колко пъти съм забелязвал трима здрави момчета да минават и да се смеят на инвалида, че ръцете му са криви или лицето му е грозно. За съжаление нашата младеж не се възпитава както трябва и това е факт. Ето защо много хора с увреждания остават вкъщи. Те гледат телевизия, четат книги и отиват, да речем, на танци, на кино или театър, каквото и да е. Не можете, не можете да се появите там, където има блясък и красота, където на хората с увреждания от моята категория ще гледат като на прокажени. Преживях нещо подобно на православни празници, но духовенството, те са духовници, но журналистите се обръщаха към мен през цялото време, защото с моята церебрална парализа няма да ходя никъде и те не знаят колко гадно може да бъде където има блясък. И тук се почувствах като изгнаник, нямаше спасение от това. За съжаление, същото се случва с много хора с увреждания. Обществото трябва да ни третира като равни, защото всички ходим на избори, гласуваме за определени кандидати за депутати, кметове, президенти. И по някаква причина няма нито един депутатски мандат от хора от нашата категория, инвалиди с детска церебрална парализа. Самото общество трябва да попита хората с увреждания дали живеем добре, към какво се стремим и какво искаме от този живот. Популяризирането на начина на живот на хората с увреждания с церебрална парализа е това, което липсва на нашето общество. Пропагандата трябва да бъде всеобхватна и да включва не само адаптирането на хората с увреждания към реалностите модерен живот, но и да отидем по-далеч, по пътя на създаване на филми с участието на самите хора с увреждания, представления и, разбира се, участие в дебати по проблемите на съвременния живот. Всичко това ще доведе до това да се гледа на нас като на равни хора, а не като на изгонени от обществото. Защо например наркоманът е по-добър от инвалид с детска церебрална парализа? Фактът, че наркоманът не се вижда, той е красив, момичетата го следват като привързани, но човек с увреждания, той не е красив и като цяло е изгнаник. Това няма да работи. Или може би човек с увреждания с церебрална парализа знае нещо, което другите не знаят. Може би и той иска да създаде семейство и да живее като всички нормални хора. И тук стигам основен проблем, проблем с лечението.

Медицина и балнеолечение

Според мен тези въпроси не са напълно разработени нито от правителството, нито от депутатите от всякакъв ранг. Трябва не самите инвалиди да ходят за лекарства, а самите лекари, при които са разпределени и не в аптеките да им ги дават, а направо в болници или клиники, тогава вместо да си търсят привилегиите, лицето с увреждания, назначено на лекар, трябва да премине всички тестове у дома (за тези, които са на легло) и след това да предпише процедури, трябва да сте сигурни, че лекарите не са палачи, от които не можете да поискате друг сертификат, но самите те предлагат все нови и нови методи на лечение. И го направете безплатно, ако е възможно. Но никой няма да лекува безплатно хора с увреждания с церебрална парализа, така че моите предложения ще бъдат прости, ще създадат данък върху богатите хора в Русия и ще насочат удръжки в помощ на хората с увреждания, така че хората с увреждания да могат да подобрят здравето си. Тук се взема предвид и моралната страна на въпроса: човек с увреждания подобрява здравето си с помощта на богат филантроп или бизнесмен. И още един аспект, на който бих искал да обърна внимание, е създаването на центрове, където всеки човек с увреждания да дойде и да каже, че имам нужда от помощ за адаптиране към съвременния живот. Така че има всичко - от зъбни протези за такива хора и съвременна медицина до масаж и грим. В крайна сметка всеки човек иска да изглежда повече или по-малко привлекателен. Екстракцията и протезирането, както и зъбната имплантация трябва да са безплатни или повече или по-малко поносими за инвалидите, а за тези, които не могат да издържат на болка, трябва да се използват наркотични вещества. Така че човек с увреждания, идващ в такъв център, може не само да подобри здравето си, но и да се разкраси. За любов, за създаване на семейство.

Любов и полов животинвалид

Самотата на човек с увреждания ни кара да снимаме полова сила, тоест казано по-просто мастурбирам. Това наистина е така и вината не е наша, макар че е и наша. Понякога искам нормалният секс да донесе радост на себе си и на момичето, а момичетата с увреждания също биха искали активен сексуален живот, но мнозина имат страх, страх, какво ще стане, ако намеря по-добър партньор за живота и любовта. Почти всеки иска това, но никой не го признава, в чатове или форуми пиша, че съм инвалид, търся приятел за кореспонденция с далечна връзка, но никой не отговаря. Знаеш ли защо? Да, тъй като хората не вярват в интернет, хората спряха да вярват на всичко. И те се смеят, болен ли е в главата или какво? Не, и отново не, просто не съм като всички останали. Физически. И си мислят, че търся жени с увреждания, за да им се смея. Шегата настрана. Аз съм същия човек като другите, искам любов, секс. И на живо. Защото всички сме хора. Предлагат ми да гледам клипове за секс с хора с увреждания, на което винаги отговарям, че нямам нужда от секс, а от любов, голяма любов. Колко пъти съм се опитвал да търся жена в интернет, не и пак не. Хората са свикнали да живеят според собствените си модели, това е всичко, и се страхуват да преминат границата. Не мога просто да се приближа до момиче на улицата и да я срещна. Да, не мога. Но и другите не могат да направят това. И те е страх да го признаеш, но самотата е нещо ужасно. Тя яде отвътре и крещи или крещи, все едно е, никой няма да чуе или да дойде на помощ. Затова много хора с увреждания, виждайки живота си безперспективен, се самоубиват. И това също е факт. И така, търся жена в интернет и се надявам някоя дама да каже: "Хайде да се запознаем?" Много от нас няма да напишат такава статия, защото е извън тяхното разбиране. Тук въпросът има и морална страна. Постоянно се поставям на мястото на момиче или жена, които биха живели с това, и идвам на себе си разочароващо заключениече една здрава жена може да отиде, но не заради любов към мен, а заради апартамент и пари. Но бих искал да вярвам на жените, че те също имат сърце и то е способно да обича, в здраве и болест, в богатство и бедност.

Лице с увреждания в семейството

По правило човекът с увреждания в семейството оставя незаличима следа върху цялото семейство и дори не става дума за това какво родителите могат да дадат на болното си дете, а за това как ще се чувства болният в семейството, дали ще бъде бреме за семейството, ще ходи ли (ако не). И дали ще се държи коректно в компанията на здрави хора и разбира се, ще бъде ли обичан като здрав и равен сред равни? Например, вземете двама братя, единият е любимият син на майка му, здрав човек, баща на деца, собствен апартамент, и вземете друг, който има психично разстройство, нарушение на опорно-двигателния апарат. На здравия човек е позволено да прави каквото си иска, вкъщи с родителите си, но на болния човек не му е позволено да прави нищо, нито да живее живота си, въпреки че би могъл, нито да обича, само дава пари на родителите си, а те, на свой ред да хранят техния брат. Ето една ситуация, в която здрав брат мами болен брат и бащата и майката на двамата братя се отдават на това. Ето една несправедливост на обществото, неравенството между братята, което може да доведе до факта, че братята могат да започнат да се мразят, особено този, който е болен, и един ден той просто може да не издържи. Изводът е, че всички синове трябва да бъдат третирани еднакво. В семействата, в които има един човек с увреждания, те добре знаят това, за което пиша, неравномерността на отношенията между братята може да доведе до престъпление на един срещу друг, затова призовавам всички родители, които имат две или повече деца обичайте ги еднакво и най-важното, хранете ги еднакво, в противен случай един прекрасен ден човек с увреждания може просто да не издържи и да намушка здравия си брат с нож. Добре е, ако има съветници, които не ви позволяват да използвате нож или друг предмет като оръжие. За да не се случи това, трябва да обичате и двамата еднакво, да ги храните еднакво и да ги засадите заедно, а не поотделно, в ситуация, в която единият яде всичко, а другият само гледа и яде остатъците. Не можеш да направиш това. Затова, още веднъж, ако сте родители на хора с увреждания и здрави хора, никога и при никакви обстоятелства не давайте и най-малката причина да се съмнявате, че вие ​​като родители уважавате и цените здравия човек, трябва да се отнасяте към всички еднакво. Тогава ще имате нормални семейни отношения. И още един аспект, относно морала в семейството. Когато едно семейство изповядва моралните стандарти на обществото, такова семейство се счита за образцово.Бащата и майката трябва да се грижат еднакво за своите синове и дъщери. И тук стигам до обществената безопасност и безопасен живот за хората с увреждания.

Обществена безопасност

Нашето общество е разделено на групи хора с увреждания и здрави хора, здравите хора не разбират и не могат да разберат какво се случва в душата на всеки болен човек, това е кръст на всичко в живота, неслучайно в много страни на света, хора с диагноза церебрална парализа, много уважавани хора и се смята, че дете, което получава тази диагноза, става почти свят човек; в много страни има вярване, че човек страда за греховете на обществото. И наистина е така. Ако си болен, значи си виновен за нещо, това е факт. Човек изкупва греховете навсякъде, в болестта, в затвора или у дома. Няма невинни хора, някой е погледнал по грешния начин, или се е сбил, или е казал лъжа, е, просто няма безгрешни хора, затова трябва да се отнасяте към всички хора еднакво, да се обичате като себе си. Ако не искате да имате деца с такава диагноза като церебрална парализа. Съвременна медицинаможе много, дори да излекува такава болест, но само в зародиш, това е много добре, това означава, че няма да има повече траурни нощи за майките и бащите, няма да има пътувания за лечение с медицински ваучери или други събития, което означава ние сме последните в тази категория. Поне това ме радва. Но едва ли ще бъде възможно да се излекува човек, да речем, на възраст от 10 до 60 години, тук не е нужно просто лечение, а мерки, които са много по-сериозни. Но съвременните лекари не лекуват такава диагноза при възрастен. Те не могат да помогнат за облекчаване на мускулни спазми и това е разочароващ факт. Така че просто трябва да изчакаме. Но мнозина не искат да чакат и продължават напред, опитвайки се да докажат на човек, на обществото, вяра в собствените си сили, че хората с увреждания имат моралното право да бъдат считани за равни хора, всеки ден той доказва, че е прав , макар и с болка, но доказва, че има вяра в собствените сили.

Самоувереността на хората с увреждания

Защо едни хора с увреждания спортуват, други пишат, трети се учат да живеят с ново, болно дете, той иска да тича из двора с други деца, но тази проклета парализа му пречи. И тук започва борбата за живот, за правото да живееш, за правото да ходиш, а не да седиш в инвалидна количка.Добре е родителите да помогнат на детето си да се адаптира към нормалните нагласи в обществото, да му помогнат да стъпи на краката си. Не давайки почивка нито на себе си, нито на семейството си, безкористно опитвайки се да изправи любимото си дете на крака, детето вече разбира, че по-добре да ходяотколкото да седите инвалиден стол, започва с всички сили първо да се изправи на краката си, а след това да проходи, добре е, ако лекарите са добри и родителите са съвестни. И ако не, тогава той ще бъде в количка за цял живот. И това е факт, човек се ражда да бъде човек и затова пиша тази статия, има неща, с които дори аз не мога да се справя, има такива. Но всеки човек има вяра в собствените си сили и тук трябва да дойде Църквата, Руската православна църква.