Folk som ikke eldes – hvem er de? Den eneste kvinnen i verden som ikke eldes. Tidsløse mennesker - fakta eller fiksjon? "Crime of the Century": hvordan "gutten" stjal Shevardnadzes klokke Elizabeth eldes ikke

I 2015 startet et av de mest uvanlige og revolusjonerende eksperimentene innen menneskelig foryngelse. Frivillig og forsker Elizabeth Parrish gikk med på å endre sitt eget genom for å stoppe aldringsprosessen til kroppen hennes. Nå er de første resultatene av forsøket kjent.

Elizabeth Parrish, en 44 år gammel amerikansk forsker, er den første kvinnen på jorden som har fått genene sine kunstig endret. Eksperimentet begynte i 2015, og nå er de første resultatene tilgjengelige for oss... Det høres ut som plottet til en science fiction-thriller, ikke mindre enn Prometheus eller Interstellar, men dette er virkeligheten i 2016.

Forskning på aldringsprosesser i dag er en av de mest populære og lovende. Og ikke bare fordi vi alle drømmer om å være evig unge, men også fordi vitenskapelige fremskritt endelig lar oss se litt dypere inn i temaet enn før.

En ny byggestein på gang ble lagt av BioViva-forskere, som i fjor startet sitt utrolige eksperiment for å endre det menneskelige genomet. En frivillig og på deltid en av lederne for det vitenskapelige og medisinske selskapet som startet dette eksperimentet, Elizabeth Parrish, ble injisert med genetisk materiale som, etter å ha trengt inn i kjernen til hver celle i kroppen hennes, skulle utløse endringer som ville stoppe aldring og forynge kroppen. Resultatene av en slik intervensjon kan være de mest utrolige.

For det første hadde ingen tidligere dirigert lignende opplevelser på en person. For det andre er det utviklede stoffet i seg selv så innovativt at det ennå ikke er godkjent av FDA matvarer og amerikanske medisiner. Så selve injeksjonen ble administrert til Parrish i Columbia. Før dette måtte hun også spille inn en videomelding der hun bekrefter at hun forstår alt mulige konsekvenser, aksepterer at alt kan skje, og fritar også andre for alt ansvar for hva som kan skje med henne og kroppen hennes. Forskeren bemerket også at selv om konsekvensene viser seg å være dødelige, vil hun fortsatt ikke angre på å ta en slik risiko, fordi eventuelle resultater av dette eksperimentet er utrolig verdifulle for millioner av liv.

Og så ble den første fasen av eksperimentet fullført, som ga den første positive resultater, nemlig "foryngelsen" av Lizs kropp med 20 år ble registrert. Nei, jenta så ikke ut som en universitetsutdannet; de viktigste endringene skjedde selvfølgelig inne i kroppen hennes, noe som er mye viktigere enn elastisk hud og skinnende hår. I følge nye data ble leukocyttene i Parrishs blod yngre, og telomerene "forlenget" med 20 år. Og dette kan betraktes som et utrolig vitenskapelig gjennombrudd.

Det er kjent at aldringsprosessen dannes på DNA-nivå. Det begynner med reduksjonen av telomerer, endene av kromosomene. Lengden på disse DNA-seksjonene er direkte relatert til biologisk alder person – jo eldre vi er, jo kortere er de.

(foto: telomerer)

Celledelingen begynner med en dobling av kromosomene takket være et enzym kalt DNA-polymerase. Den beveger seg langs DNA-kjeden og syntetiserer en annen lignende kjede. Problemet er at DNA-polymerase begynner sitt virke ikke helt fra slutten av kromosomet, men litt tilbake fra begynnelsen av DNA-kjeden. Følgelig, med hver celledeling, faller en del av DNA ganske enkelt ut av prosessen.

Telomerer er endene som går tapt under celledeling. De inneholder ikke verdifull genetisk informasjon, så inntil et visst punkt føler ikke kroppen vår disse "tapene". Men før eller siden kommer det et øyeblikk da kromosomforkorting slutter å forekomme på grunn av de samme telomerene, og deretter DNA-polymerase, som starter i Igjen arbeidet hans legger merke til at forkortelsen begynner "ikke fra den tomme enden", men fra segmentet med "data." Deretter kan enzymet begynne å koble forskjellige kromosomer til hverandre for å "gjenopprette" den brutte forbindelsen. Når en viss mengde slike "forbindelser" akkumuleres, utløses apoptosemekanismen i cellen, det vil si prosessen med celledød. Rett og slett aldring.

Så: nye data fra en BioViva-studie tyder på at stoffet som injiseres i Parrishs vene kan "forlenge" telomerer med 20 år, det vil si forsinke prosessen med apoptose med nesten et kvart århundre. Og dette er ekstremt oppmuntrende resultater som virkelig kan endre hele vår forståelse av alderdom og bringe oss nærmere drømmen om evig ungdom.

Det er også interessant å merke seg at til tross for den revolusjonerende naturen til forskningen som Parrish deltar i, er dette ikke det første forsøket på å forlenge menneskelige telomerer. I 2014 utviklet forskere ved Stanford University en teknologi som også gjør det mulig å utvide endene av DNA. Legemidlet de utviklet øker gradvis aktiviteten til telomerase (et enzym som legger til nye seksjoner i enden av DNA) i én til to dager, hvor telomerene raskt blir lengre. Denne teknologien ble utelukkende brukt på dyrkede celler, som brukes til å teste nye medikamenter og modellering ulike sykdommer. Det var selvsagt ikke snakk om eksperimenter på mennesker da.

Dataene fra Stanford University, så vel som de fra BioViva, er utrolig verdifulle fordi de viser at mennesker sakte nærmer seg å løse mysteriet om aldring. Det ser ut til at vi veldig snart vil lære, om ikke å programmere genene våre, så i det minste å forstå de prosessene som i mange århundrer virket som et mysterium.

Takk til kolleger og venner fra Internasjonal allianse for livsforlengelse (International Longevity Alliance) Journalister fra Komsomolskaya Pravda ble det første populære mediet som klarte å kontakte den modige testeren og stille henne de mest spennende spørsmålene.

Fullstendig intervju med ElizabethParrish

«Hei,» smiler Elizabeth velkomment på skjermen når vi kobler til via Skype, og forundrer oss umiddelbart. Hun ligner ikke i det hele tatt en gal vitenskapsmann som har mistet kontakten med virkeligheten, eller en aldrende dame som av desperasjon bestemte seg for et desperat eksperiment for å gjenvinne ungdommen. Foran oss er en munter, attraktiv kvinne, og KP-operatørene ser overrasket på hverandre: det er ingen måte å gi denne skjønnheten hennes 44 år.

— Liz, historien inneholder navnene på forskere og leger som opplevde infeksjon med farlige sykdommer, vaksiner som først ble oppfunnet, og deretter deres handlinger reddet millioner av liv. Men når dine forgjengere tok risiko, kunne publikum forstå at de gjorde det for å kurere spesifikke alvorlige sykdommer. Hvor mye risiko tar du og hvordan forklarte du til dine kjære hvorfor du tar dette?

"Jeg er sikker på at dette er det viktigste skrittet å ta i dag." Mange tenker ikke over det, men aldring har nå blitt morder nummer én i de fleste land. Kreft, hjerte- og karsykdommer, diabetes, Alzheimers sykdom og andre livsdrepende sykdommer begynner fordi kroppen eldes og ikke klarer å rette opp problemer. Samtidig bekrefter laboratorieforsøk på dyr tydelig: hvis du slutter å eldes og forynger kroppen, kan du redde deg selv fra farlige sykdommer og forlenge livet. sunt liv. Og det er ekte.

- Vi kan ikke tillate mer aldersrelaterte sykdommer drep oss - understreker Elizabeth begeistret.«Den eldre befolkningen rundt om i verden vokser, og dette er mennesker som har potensialet til å være sunne, sterke og i stand til å ta vare på seg selv i stedet for å avslutte dagene sine i rullestoler på sykehjem.

"Når det gjelder risikoen, er jeg godt klar over at jeg kan bli alvorlig skadet," fortsetter forskeren."Men samtidig forstår jeg at hvis jeg ikke gjør dette, vil jeg fortsatt dø av sykdommene som aldring fører med seg." Hvis eksperimentet lykkes, vil det bidra til å redde millioner av mennesker.

Min familie, venner og kolleger støttet dette trekket. De kjenner meg godt, livsstilen min og forstår hvorfor jeg tok dette valget.

– Har du gjort risikable ting før?

– Nei, dette er det første virkelig store risikable steget i livet mitt. Jeg har alltid vært interessert i vitenskap og forskning, men jeg er ingen fjellklatrer, jeg dykker ikke dypt eller hopper i fallskjerm, ler Liz. "Jeg tror jeg tok en veldig kalkulert og berettiget risiko."

— Liz, du er optimist, men skeptikere er bekymret for at en av komponentene i din genetiske design – et adenovirus – ikke er et veldig nøyaktig og trygt verktøy for å sette inn gener på de riktige stedene. Kan du tydelig forklare essensen av prosedyren og hvordan genterapi fungerer?

— Vi tar et menneskegen som har en viss gunstig effekt, regulerer produksjonen av evt essensielt protein", viser Elizabeth på fingrene (se video). – Vi tar også viruset og renser det så å si – vi fratar det muligheten til å spre sykdommen. Vi setter inn et gen inne i viruset og introduserer denne konstruksjonen i kroppen (Liz fikk en injeksjon i en blodåre. - Auto.).

Den såkalte virale vektoren sprer seg gjennom cellene, penetrerer og overfører genet, og integrerer det i cellekjernen. Genet aktiverer produksjonen av de proteinene vi trenger, og gjør oss sunnere og yngre.

Dermed er essensen av genterapi at vi introduserer i kroppen et stort antall virus som ikke er i stand til å infisere deg med en sykdom, men distribuerer og integrerer nyttige gener i celler - oppsummerer Elizabeth Parrish.

Når det gjelder selve viruset, bruker vi AAV – dette er et adeno-assosiert virus som leverer genet direkte inn i cellekjernen og setter det inn i visse områder av det 19. kromosomet. Det vil si at dette faktisk er en ganske nøyaktig og forutsigbar metode.

— Hvor lang tid har gått siden begynnelsen av forsøket og når vil den første kontrollmålingen bli tatt for å se effekten?

— Litt mer enn en måned har gått (vi snakket med Liz 20. oktober. — Auto.), og om tre måneder vil det være den første store undersøkelsen og oppsummeringen av de første biologiske resultatene.

— Fører du dagbok over følelsene dine, har humøret endret seg? Hvilke tanker kommer til deg om morgenen, for eksempel?

— Ja, jeg fører dagbok der jeg skriver ned mye informasjon. Jeg har en person som hjelper til med dette, og kanskje om et år vil vi skrive en bok om eksperimentet vårt. Selvfølgelig overvåker jeg eksterne endringer, inkludert å se på ansiktet mitt, fordi folk alltid er interessert i dette, og jeg må informere dem.

Det jeg allerede har lagt merke til ganske tydelig og det som viste seg å være overraskende for meg: når jeg står opp om morgenen, føler jeg meg veldig energisk, jeg trenger ikke kaffe eller noens hjelp for å våkne, dette er fantastisk. Samtidig føler jeg meg om kvelden som et 5 år gammelt barn: så snart jeg legger meg, sovner jeg umiddelbart og sover perfekt uten noen sovepiller.

Musklene mine gjør også litt vondt - visstnok fordi det begynner å vokse nytt vev i dem, men foreløpig er dette knapt merkbart. Totalt sett føler jeg meg bra.

- En av de mest kontroversielle saker i dag - hva bør betraktes som biomarkører for aldring, det vil si hvilke indikatorer som pålitelig indikerer en persons virkelige biologiske alder. Dette bestemmer hvordan man skal evaluere effekten av antialdringsterapi. Hva vil du fokusere på når du oppsummerer resultatene av eksperimentet?

— Snart skal jeg testes for å bestemme DNA-metyleringsindikatorer (i løpet av livet endres plasseringen av de såkalte metylgruppene i kroppen vår, og det er oppdaget et mønster som lar oss bedømme biologisk alder. — Auto.). Vi måler også telomerlengde og forskjellige andre indikatorer på celletilstand. Jeg gjennomgår også en visuell undersøkelse og en fysiologisk undersøkelse for å fastslå det samme muskelmasse. Alt dette er registrert.

— Du fikk én injeksjon med genetisk materiale. Er dette nok eller kreves det noe mer?

— Når det gjelder myostatinhemmeren for å stimulere muskelvekst, er dens enkeltadministrasjon vanligvis tilstrekkelig for resten av livet. Det er allerede pasienter som positiv handling Denne typen terapi fortsetter i mange år.

Med telomerasegenet kan det hende jeg må injisere på nytt hvis det viser seg at den første gangen ikke nådde nok celler.

— Hvor reversible er endringene i kroppen Hvis noe plutselig går galt, kan man «slå av» de introduserte genene?

"Siden stimulering av telomerasegenet ennå ikke er testet på mennesker, kan vi introdusere en liten mengde materiale. Da ville effekten av terapien være mer kortsiktig. Men vi er så sikre på den positive effekten at vi umiddelbart introduserte maksimalt beløp genetiske konstruksjoner. Hvis uønsket bivirkninger, da er det i prinsippet medisiner som kan "slå av" et tidligere aktivert gen.

— Er det fortsatt mulige irreversible effekter som ikke kan elimineres?

"Ja, jeg håper det blir ungdom og helse," ler Liz.

— Siden du er en pioner, vil jeg gjerne vite flere detaljer. De sier plasseringen av prosedyren holdes hemmelig.

— Faktum er at vi hadde en informasjonslekkasje allerede før teamet vårt var klart til å starte eksperimentet. Derfor ble vi tvunget til å iverksette tiltak for tilstrekkelig konfidensialitet. Og vi holder fortsatt strengt fortrolig stedet der prosedyren ble utført, navnet på legen, og alt dette vil ikke bli avslørt før vi blir tildelt Nobelprisen ( ler). Seriøst, vi gjør dette fordi vi må beskytte teamet vårt, selskapet vårt fra det administrative systemet bygget i USA.

FDA arbeid ( Food and Drug Administration - Food and Drug Administration. — Auth.) er absolutt viktig for å sikre sikkerheten til medisiner og produkter. Men dessverre, i dag bremser dette reguleringssystemet vitenskapen betydelig og forhindrer rettidig implementering av dets prestasjoner. Hundretusenvis av mennesker dør av aldring, og for dem ville genterapi være svært viktig.

— De sier at du fikk utført prosedyren i Colombia. Hvis vi måtte overholde alle forskriftene foreskrevet av FDA, hvor mye tid og penger ville det tatt for å legalisere genterapi som en behandling for aldring i USA?

— Det ville tatt minst 15–20 år til og mer enn en milliard dollar. Samtidig, hvis vi brukte den slags penger, ville det, selv om det var vellykket, være en terapi som få hadde råd til – for å returnere midlene til investorene, måtte vi gjøre det veldig dyrt.

— Når kan denne terapien bli utbredt og tilgjengelig for alle?

— For å gjøre genbehandling av aldring allment tilgjengelig, er to forhold nødvendig. For det første, finn en stat hvor vi offisielt kan jobbe (vi gjør dette for øyeblikket). Og for det andre er det nødvendig med investorer for å utvikle denne terapien for massebruk. Alt dette kan realistisk organiseres innen 3–5 år. Hvis vi snakker om globale prognoser, tror jeg, om 15 år, kan regjeringene i land bli enige om å gjøre slik terapi gratis for innbyggerne. Tross alt, hvis det forhindrer aldersrelaterte sykdommer, lar det deg spare mye penger, som nå brukes på behandling av kreft, diabetes, Alzheimers sykdom, omsorg for syke osv. USA bruker nå billioner av dollar i året på dette, og 85 % av helseutgiftene går til medisinsk behandling for eldre mennesker de siste årene av livet.

Genterapi som en del av Elizabeth Parrishs eksperiment kostet 1,5 millioner dollar.

Slik "aldringsbehandling" kan koste fra 40 til 60 tusen dollar om 5-6 år, hvis eksperimentet er vellykket og terapien settes i produksjon.

- Liz, så veldig opptatt person, sannsynligvis vanskelig å overholde strengt regime dag, men du ser bra ut. Kan du fortelle oss hva du gjør for dette og hva du vil råde andre mennesker til?

- En av de viktigste reglene- Nyt livet.

— Du gjentar ordene til forskere som studerer fenomenet lang levetid: alle mennesker som lever til 100 er store optimister.

— Regel nummer to er å finne noe du ønsker å endre i verden, i nærheten, og bevege deg mot det målet. Alle er i stand til å nå et eller annet mål hvis de anstrenger seg nok og prøver hardt. Regel nummer tre – kom deg ut av huset og nyt verden rundt deg. Han er vakker! Se på naturens skjønnhet og tingene som mennesket skaper. Legg merke til de gode tingene folk gjør. Selv om folk også kan gjøre dårlige ting, fokuser på de gode tingene, og de vil skje oftere for deg.

Vil plastisk kirurgi bli en saga blott?

— Mange Hollywood-stjerner og andre offentlige mennesker legger ikke skjul på at de bruker avanserte fremskritt innen medisin, inkludert antialdringsplastikk. Hva synes du om dette, har du brukt slike tjenester og planlegger du det?

— Jeg tror at med utbredelsen av genterapi vil det bli mindre og mindre behov for å kutte bort noe unødvendig eller legge til ift. aldersrelaterte endringer— vi vil rette opp disse manglene ved å intelligent påvirke gener. Hvis jeg ikke venter på dette, og jeg får mange rynker, vil jeg kanskje bruke noe annet fra arsenalet av anti-aldringsprodukter. Men jeg håper mer på at dagens terapi vil fungere.

Uansett vil plastisk kirurgi neppe bli en saga blott – den vil alltid bli brukt til å forbedre ens kropp. Dessuten, hvis takket være genterapi mennesker kan forlenge livet på alvor, i en alder av 120 eller 130 vil de sannsynligvis ønske å endre noe med seg selv ( ler). Hvorfor ikke.

«Jeg er godt klar over at jeg kan bli alvorlig skadet. Men samtidig forstår jeg at hvis jeg ikke gjør dette, vil jeg fortsatt dø av sykdommene som aldring fører med seg. Hvis eksperimentet er vellykket, vil det bidra til å redde millioner av mennesker, sa Parrish.

— Når Komsomolskaya Pravda skriver om kampen mot aldring, legger noen lesere forvirrede svar på nettstedet vårt kp.ru: de sier, hvorfor forlenge livet? Hvis den er lang, blir den uinteressant.

— Når vi snakker om kampen mot aldring, må vi først og fremst tenke på at vi på denne måten redder mennesker fra alvorlige aldersrelaterte sykdommer. Du vil ikke lide av hjertesykdom, få hjerteinfarkt eller slag, få kreft, Alzheimers sykdom. Og bivirkningen av å bli kvitt disse sykdommene vil være at livet går videre og blir lengre. Jeg vil virkelig leve i 100 år og 44 år til og forbli munter, i stand til å jobbe, være kreativ og se verden. Hvis du holder deg frisk, vil du kunne tilegne deg nye ferdigheter og implementere dem med suksess takket være en ung hjerne og kropp. Et slikt liv kan ikke være kjedelig.

Det viser seg at det er tidløse mennesker i verden som forblir unge i en alder av 97. Og dette er ikke en konsekvens av noen operasjoner eller injeksjoner, eller noen forfalskning. De eldes virkelig ikke, frosset ved et visst aldersmerke. Det er også de som blir yngre for hvert år.

Fenomen: en person som ikke eldes

Hvert år er det flere tilfeller når en person ikke bare slutter å eldes, men også begynner å se yngre ut. De gjør ingenting for å forynge seg, verken når det gjelder livsstilsendringer eller når det gjelder medisinsk intervensjon. Forskere kaller dette fenomenet et fenomen. Naturen er ikke klar, men er av stor interesse.

Den eldste tidløse personen feiret sin 97-årsdag.

Tilfeller av å stoppe aldring og snu aldring til foryngelse er forskjellige. Disse historiene har både en lykkelig slutt og en trist en. Det er barn som forblir i sin alder rett etter fødselen. Kroppen deres eldes, men ujevnt, og forårsaker deformasjon. Aldringsprosessen er langsom. Ett år med oppvekst for slike barn er lik 4 år for vanlige barn. Et slikt barn vil aldri kunne bli gammelt, fordi det vil dø av andre årsaker. foran skjema. For foreldre er dette ikke et mirakel, men en virkelig katastrofe. Forskere tror at årsaken ligger i genmutasjon. Men de kan ikke si noe sikkert ennå.

Det er også mennesker som slutter å eldes etter at visse omstendigheter oppstår. De blir fort yngre, men så begynner de å eldes igjen mer intensivt enn før og dør. Det er også mer optimistiske tilfeller når en person rett og slett ikke eldes så raskt som vanlige folk. Aldringen hans er så langsom at den nesten er usynlig for andre.

Ageless Candy Lo

Modellen er av kinesisk opprinnelse. Candy er nå 50 år gammel, men hun ser ut som en 30 år gammel kvinne i sin beste alder. Mor til tre barn. Hun mener at langsom aldring i hennes tilfelle er forbundet med en ideell livsstil, fraværet dårlige vaner, positiv psykologisk holdning og sport. Candy innså at hun var betydelig yngre enn sine jevnaldrende, og brukte fordelen sin til kommersielle formål ved å skrive en bok om historien hennes. Boken heter Tidløs.

Unge Rosa Faroni

Denne kvinnen er nå 97 år gammel, kan du tro det?

Dette er akkurat mannen som, etter å ha levd til 97 år, fortsatt ikke eldes. Vice versa, Rosa Faroni ble så mye yngre at hennes bekjente ikke lenger kjente henne igjen, og forvekslet henne med datteren.

Nå tuller hun om hvordan hvis hun bestemmer seg for å bli gravid, ville det ikke vært morsomt å føde når 100-årsdagen hennes er rundt hjørnet? Samtidig, som gerontologer bemerker, ble hun yngre ikke bare i kroppen, men også i sinnet.

Alle dataene hennes er minst 70 år yngre enn passalderen. Hun har et skarpt sinn, utmerket hukommelse, fysisk form. Hele livet fulgte hun aldri noen dietter eller riktig bilde liv, røykte og drakk. Dette er et reelt fenomen.

Søvnløs Yakov Tsiperovich

58 år gammel ser denne fyren ut som han er i 30-årene.

Dette er en mann som bor i Tyskland. Etter opplevelsen klinisk død, som varte i omtrent en time, våknet han og sluttet å eldes. Dette skjedde i 1979.

Interessant fakta Historien om denne mannen ligger også i det faktum at han ikke trenger søvn. Han får ikke sove i det hele tatt. Han lærte over tid å gi kroppen en horisontal stilling, men den trenger ikke søvn.

For å lære å legge seg på overflaten uten hindring, trengte han tid og yogatimer. Nå er Yakov Tsiperovich 58 år gammel, han er helt frisk og ser nøyaktig ut som han gjorde før hans kliniske død.

Tidsløs Sei Senagon

Den japanske kvinnen Sei hadde akkurat fylt 75 år da hun sluttet å eldes. Hun begynte å se yngre ut. Fysiologisk prosess kroppen hennes ble fullstendig forvandlet til prosessen med foryngelse. Hår, tenner fornyet, rynker forsvant, startet på nytt menstruasjonssyklus, og seksuell lyst dukket opp. Over tid begynte kvinnen å se helt ung ut. Hun måtte skilles fra mannen sin og gifte seg på nytt ung mann, som hun fødte et barn fra.

Er det en mulighet for å gjøre fenomenet til en norm?

Denne muligheten finnes. Forskere fra USA har konkludert med at aldringsprosessen ikke er naturlig for menneskekroppen. Genetisk sett har en person et komplekst program for å motvirke aldring.

Video: Hvordan stoppe aldring med antioksidanter og frie radikaler.

For lang levetid i Menneskekroppen En hel gruppe gener er ansvarlige. Ved å studere DNAet til eldre mennesker over 90 år, var forskere i stand til å lage et menneskelig genetisk kart. Gruppen av mennesker som ble testet besto av søstre og brødre i slekt med blod.

Oppdagelsen viste seg å være fantastisk. Det viste seg at hos de eldre som ble studert, ble det funnet en gruppe gener som blokkerer gener som utløser aldringsprosessen.

De ble kalt ungdomsgener. Problemet er at disse genene vanligvis forblir inaktive. Utfordringen for gerontologer i dag er å forstå mekanismen som disse genene aktiveres med. Når dette skjer, vil tidløse mennesker dukke opp oftere og oftere, inntil hele menneskeheten er forynget.

For det første hadde ingen tidligere utført slike eksperimenter på mennesker. For det andre er stoffet i seg selv så innovativt at det ennå ikke er godkjent av US Food and Drug Administration. Så selve injeksjonen ble administrert til Parrish i Columbia. Før dette måtte hun også ta opp en videomelding der hun bekrefter at hun forstår alle mulige konsekvenser, aksepterer at alt kan skje, og også fritar andre for alt ansvar for hva som kan skje med henne og kroppen hennes. Forskeren bemerket også at selv om konsekvensene viser seg å være dødelige, vil hun fortsatt ikke angre på å ta en slik risiko, fordi eventuelle resultater av dette eksperimentet er utrolig verdifulle for millioner av liv.

Og så ble den første fasen av eksperimentet fullført, som ga de første positive resultatene, nemlig "foryngelsen" av Lizs kropp med 20 år ble registrert. Nei, jenta så ikke ut som en universitetsutdannet; de viktigste endringene skjedde selvfølgelig inne i kroppen hennes, noe som er mye viktigere enn elastisk hud og skinnende hår. I følge nye data ble leukocyttene i Parrishs blod yngre, og telomerene "forlenget" med 20 år. Og dette kan betraktes som et utrolig vitenskapelig gjennombrudd.

Det er kjent at aldringsprosessen dannes på DNA-nivå. Det begynner med reduksjonen av telomerer, endene av kromosomene. Lengden på disse DNA-seksjonene er direkte relatert til den biologiske alderen til en person - jo eldre vi er, jo kortere er de.

Telomerer er endene som går tapt under celledeling. De inneholder ikke verdifull genetisk informasjon, så inntil et visst punkt føler ikke kroppen vår disse "tapene". Men før eller siden kommer det et øyeblikk da forkortningen av kromosomet slutter å oppstå på grunn av de samme telomerene, og da merker DNA-polymerasen, som starter arbeidet igjen, at forkortningen begynner "ikke fra den tomme enden", men fra et segment med «data». Deretter kan enzymet begynne å koble forskjellige kromosomer til hverandre for å "gjenopprette" den brutte forbindelsen. Når en viss mengde slike "forbindelser" akkumuleres, utløses apoptosemekanismen i cellen, det vil si prosessen med celledød. Rett og slett aldring.

Det er også interessant å merke seg at til tross for den revolusjonerende naturen til forskningen som Parrish deltar i, er dette ikke det første forsøket på å forlenge menneskelige telomerer. I 2014 utviklet forskere ved Stanford University en teknologi som også gjør det mulig å utvide endene av DNA. Legemidlet de utviklet øker gradvis aktiviteten til telomerase (et enzym som legger til nye seksjoner i enden av DNA) i én til to dager, hvor telomerene raskt blir lengre. Denne teknologien ble utelukkende brukt på dyrkede celler, som brukes til å teste nye medisiner og modellere ulike sykdommer. Det var selvsagt ikke snakk om eksperimenter på mennesker da.

Elizabeth Parrish er den første kvinnen i verden som frivillig gjennomgår anti-aldringsgenterapi på egen risiko. Elizabeth er administrerende direktør i BioViva USA Inc., et bioteknologiselskap grunnlagt i 2015 som utvikler genterapiteknologier.

Den første var ment å hemme aldersrelatert muskeltap (sarkopeni) forårsaket av protein myostatin . For å gjøre dette ble follistatin FS-genet introdusert i benmusklene.
Den andre ble utviklet for å forhindre cellulær aldring, nemlig reduksjon av telomerlengden. Det humane telomerasegenet (hTERT) regulerer aktiviteten til enzymet telomerase, som øker telomerlengden. Det ble sprøytet inn i Elizabeth flere steder på kroppen hennes for å hjelpe det med å spre seg over hele kroppen.

Telomerer ( grønn farge på bildet) er beskyttende "hetter" av kromosomer som avtar når vi blir eldre. Aldersrelatert forkorting av telomerer fører til aldring av kroppen, totalt tap celler og øker risikoen for kreft. Kortere telomerer er også assosiert med lengre høy risiko hjerte- og karsykdommer, diabetes type 2, kronisk obstruktiv lungesykdom og noen former for demens.

Begge terapiene brukte en spesifikk type viral vektor kalt et adeno-assosiert virus (AAV), som brukes til å levere gener til målvev i kroppen.
Som Elizabeth Parrish rapporterte, tok hun før genterapi i september 2015 en blodprøve i et laboratorium i Texas SpectraCell hvor leukocyttelomerene hennes ble målt. Resultatene viste at de var ganske korte, noe som betyr at hun eldes mye raskere enn andre på hennes alder. Telomerene hennes tilsvarte en person i alderen rundt 60 år.

Seks måneder senere, i mars 2016, analyserte hun telomerlengden i samme laboratorium. Resultatene var vanskelige å forutsi, men det viste seg at telomerene hennes ble økt fra de opprinnelige 6,71 kb til 7,33 kb (fra 6710 til 7330 basepar), noe som betyr at kroppscellene hennes ble omtrent 20 år yngre på bare 6 måneder. Genterapi gjenopprettet cellens telomerer til hennes kronologiske alder. "Jeg turte nesten ikke å håpe at det fortsatt var rom for forbedring," skrev Elizabeth da.

Nye resultater Elizabeth Parrish siterer genterapiforskning 24. august 2018 på nettstedet til selskapet hennes BioViva. Som Liz Parrish rapporterer, ble testen utført i det samme SpectraCell-laboratoriet.

I 2018 økte telomerene også fra 7,33 kb i 2016 til 8,12 kb, tilsvarende et nytt tiår med cellulær foryngelse. Tatt i betraktning at under naturlig aldring forkortes telomerer i lymfocytter med en hastighet på 33 basepar per år (studie:1 .), da er Elizabeths resultater imponerende!

"Dette resultatet overgikk alle mine forventninger. For det første fordi det til nå har vært nei negative konsekvenser min terapi. Det vil si at det ikke er noen onkologi, og dette er den antatte faren når telomerase-enzymet aktiveres. Og for det andre fordi telomerene mine fortsatte å forlenges uten noen ekstra behandling, sa Liz Parrish.

Den samme forbedringen ble oppnådd etter anti-muskelnedbrytningsterapi. Elizabeths muskelmasse ble ikke bare økt, men avtok heller ikke på 3 år og musklene holdt seg i god form.

De animerte MR-bildene ovenfor viser tverrsnitt av låret i ulike plan og viser endringer i lårmusklene. Fra innledende behandling var det en økning i total muskelmasse og en reduksjon i intramuskulært fett over en treårsperiode. Dette tapet av intramuskulært fett, også kjent som "marmorering" ogAssosiert med gunstige metabolske endringer og forbedret muskelmasse . Dessuten, innen 3 sommerperiode Elizabeths totale kroppsvekt gikk ikke ned.

Disse resultatene tyder på at disse to genterapiene, tidligere testet i dyremodeller, kan være trygge og effektive hos mennesker .

Foto: Depositphotos / Eksperimenter på mus viste effektiviteten av telomeraseterapi.

Og selv om det ennå ikke er klart om økningen i telomerer bare skjer i lymfocytter, men også i andre celler i kroppen, gjenstår dette å bestemme.Elizabeth Parrish sa også at hun og teamet hennes vil fortsette å jobbe med å bestemme den nøyaktige dosen for å behandle alle celler i kroppen.

Liz Parrish håper at genterapi kan brukes til å utsette alderdommen.

«Målet mitt er å skape en behandling for folk før de blir pasienter, for å skape en forebyggende medisinsk institusjon for neste generasjon og utviklingen av friske mennesker», skrev Elizabeth.

Genterapi er et av de mest lovende områdene innen behandling av aldersrelaterte sykdommer og foryngelse av kroppen. Vel, la oss vente på flere nyheter om genterapi for å øke telomerlengden!