Handelsnavn:
Macropen®
Internasjonalt ikke-proprietært navn:
midecamycin
Doseringsform:
granulat for fremstilling av suspensjon for oral administrering
Sammensatt
1 g granulat inneholder:
Aktivt stoff: midecamycinacetat 200,00 mg (tilsvarende 175 mg midecamycinacetat i 5 ml suspensjon)
Auxiliarystoffer: metylparahydroksybenzoat 1,00 mg, propylparahydroksybenzoat 0,20 mg, sitronsyre 0,25 mg, natriumhydrogenfosfat, vannfri 16,75 mg, banansmak, pulver 14,00 mg, sunset yellow fargestoff FCF, E110 1,50 mg, hypromellose 30,00 mg, silikondeskummer 0,17 mg, natriumsakkarinat 70 mg, 0,0 mg. opptil 1000,00 mg.
Beskrivelse
Små oransje granulat med lett aroma banan uten synlige urenheter.
Beskrivelse av suspensjonen: en vandig suspensjon tilberedt i 100 ml vann, oransje med en lett bananaroma.
Farmakoterapeutisk gruppe:
antibiotika - makrolid
ATX-kode: J01FA03
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk.
Macropen er et makrolidantibiotikum som hemmer syntesen av proteiner i bakterieceller, har en bakteriostatisk effekt i lave doser, og er bakteriedrepende i store doser. Bindes reversibelt til 50S-underenheten til den bakterielle ribosomale membranen. Den er effektiv mot intracellulære mikroorganismer: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; gram-positive bakterier: Stretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. og noen gram-negative bakterier: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.
Farmakokinetikk.
Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen(Mage-tarmkanalen). Maksimal serumkonsentrasjon av midecamycin og midecamycinacetat er henholdsvis 0,5-2,5 mcg/L og 1,31-3,3 mcg/L, og oppnås 1-2 timer etter oral administrering.
Høye konsentrasjoner midecamycin og midecamycin acetat er laget i Indre organer(spesielt i lungevev, parotis og submandibulære kjertler) og hud. Minimum hemmende konsentrasjon (MIC) vedvarer i 6 timer Halveringstiden er omtrent 1 time. Proteinbinding - 47 % midecamycin og 3-29 % metabolitter.
Legemidlet metaboliseres i leveren for å danne 2 aktive metabolitter med antimikrobiell aktivitet. Utskilles i galle og i mindre grad(ca. 5%) av nyrene.
Ved levercirrhose: plasmakonsentrasjoner, areal under konsentrasjon-tid-kurven og halveringstid øker betydelig.
Indikasjoner
Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:- infeksjoner luftveier, inkludert de forårsaket av atypiske patogener (mykoplasma, legionella, klamydia og Ureaplasma urealyticum): tonsillofaryngitt, akutt mellomørebetennelse, bihulebetennelse, eksacerbasjon kronisk bronkitt, samfunnservervet lungebetennelse;
- kjønnsorganinfeksjoner forårsaket av patogener: mykoplasma, legionella, klamydia og Ureaplasma urealyticum;
- hudinfeksjoner og subkutant vev;
- for behandling av enteritt forårsaket av bakterier av slekten Campylobacter,
- behandling og forebygging av difteri og kikhoste.
Kontraindikasjoner
- Overfølsomhet overfor midecamycin/midecamycinacetat og andre komponenter i legemidlet;
- alvorlig leversvikt.
Graviditet og amming
Bruken av stoffet under graviditet er kun indisert i tilfeller der potensiell fordel for moren overstiger risikoen for fosteret.
Ammende mødre bør slutte amming under behandling med Macropen, siden stoffet skilles ut i morsmelk.
Bruksanvisning og doser
Oralt, bør tas før måltider.
Barn som veier mindre enn 30 kg: daglig dose midecamycin er 20-40 mg/kg kroppsvekt, delt inn i 3 doser, eller 50 mg/kg kroppsvekt, delt inn i 2 doser.
Den daglige dosen av midecamycin ved alvorlige infeksjoner er 50 mg/kg kroppsvekt, fordelt på 3 doser.
Reseptregime for barn (daglig dose 50 mg/kg kroppsvekt med 2 doser):
1 doseringsskje har måleinndelinger på 1,25 ml, 2,5 ml og 5 ml.
Behandlingsvarigheten er vanligvis fra 7 til 14 dager. Klamydiainfeksjoner behandles i 14 dager.
For å forhindre difteri: midecamycin anbefales i en dose på 50 mg/kg/dag, fordelt på 2 doser i 7 dager. Kontroll anbefales bakteriologisk undersøkelse etter avsluttet terapi.
For å forhindre kikhoste anbefales midecamycin i en dose på 50 mg/kg/dag i 7-14 dager de første 14 dagene fra kontaktøyeblikket.
Forberedelse av suspensjonen:
Tilsett 100 ml vann (kokt eller destillert) til innholdet i flasken og rist godt.
Rist før bruk!
Bivirkninger
Fra mage-tarmkanalen: nedsatt appetitt, stomatitt, kvalme, oppkast og diaré, en følelse av tyngde i epigastriet, økt aktivitet av "lever"-transaminaser og hyperbilirubinemi, gulsott.
I sjeldne tilfeller, alvorlig og langvarig diaré, som kan indikere utvikling av pseudomembranøs kolitt.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, urticaria, kløende hud, eosinofili, bronkospasme.
Annen: svakhet.
Overdose
Det er ingen rapporter om tilfeller av alvorlig overdose forårsaket av Macropen.
Mulige symptomer: kvalme oppkast. Behandling: symptomatisk.
Interaksjon med andre legemidler
På samtidig administrering ergotalkaloider eller karbamazepin med Macropen reduserer deres metabolisme i leveren og øker serumkonsentrasjonen. Derfor bør det utvises forsiktighet når du tar disse legemidlene sammen.
Påvirker ikke de farmakokinetiske parametrene til teofyllin.
På samtidig bruk Macropen med ciklosporin eller antikoagulantia (warfarin) bremser elimineringen av sistnevnte.
spesielle instruksjoner
Under langtidsbehandling bør aktiviteten til leverenzymer overvåkes, spesielt hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Som med alle andre antimikrobielle legemidler, langtidsbehandling kan føre til overvekst av resistente bakterier. Langvarig diaré kan indikere utvikling av pseudomembranøs kolitt.
Mannitol i Macropen (granulat til mikstur) kan forårsake diaré.
Hvis det er en allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre, kan azofargestoffet E PO (sunset yellow dye, E110) forårsake en allergisk reaksjon, inkludert bronkospasme.
Effekt på evnen til å kjøre bil eller bruke andre maskiner
Effekten av Macropen på psykofysiologiske reaksjoner og evnen til å kjøre bil og andre mekanismer er ikke rapportert.
Utgivelsesskjema
Granulat for fremstilling av suspensjon for oral administrering, 175 mg/5 ml. 20 g granulat i en mørk glassflaske ( type III) med et aluminiumslokk med første åpningskontroll.
1 flaske komplett med en doseringsskje av polypropylen i en pappeske sammen med bruksanvisning.
Lagringsforhold
Granulat for fremstilling av suspensjon for oral administrering: ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C.
Den tilberedte suspensjonen er egnet i 14 dager i kjøleskapet eller 7 dager ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Best før dato
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.
Ferieforhold
Utleveres på resept.
Produsent:
JSC Krka d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Representasjonskontoret til JSC "KRKA, d.d., Novo mesto" i den russiske føderasjonen/organisasjonen som godtar forbrukerklager:
125212, Moskva, Golovinskoe motorvei, bygning 5, bygning 1
tab., omslag filmbelagt, 400 mg: 16 stk.Reg. nr.: 182/94/99/04/09/15 datert 19.01.2015 - Gyldig
Filmdrasjerte tabletter hvit, rund, lett bikonveks, med skråkanter og hakk på den ene siden.
Hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, natriumsakkarin, mannitol, sunset yellow fargestoff FCF (E110), sitronsyre, hypromellose, vannfri dinatriumhydrogenfosfat, bananpulversmak, silikonskumdemper.
Flasker med et volum på 115 ml (1) komplett med en doseringsskje - papppakninger.
Beskrivelse legemiddel MACROPENE ® basert på offisielt godkjente instruksjoner for bruk av stoffet og laget i 2013. Oppdateringsdato: 03.04.2013
Midecamycin er et bredspektret antibiotikum fra makrolidgruppen, som har samme aktivitet som erytromycin.
Midecamycin aktiv mot gram-positive bakterier - Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; angående noen gram-negativ bakterie- Bordetella pertussis, Campylobacter spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria spp.; anaerobe- Clostridium spp. og Bacteroides spp.; intracellulære patogener- Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum.
In vitro bakteriell mottakelighet for midecamycinacetat (MDM-acetat) og midecamycin (MDM)
| Gjennomsnittlig MIC 90 (µg/ml) | ||
| Bakterie | MDM-acetat | MDM |
| Streptococcus pneumoniae | 0.5 | 0.10 |
| Streptococcus pyogenes | 0.67 | 0.20 |
| Streptococcus viridans | 0.28 | 0.39 |
| Staphylococcus aureus | 1.5 | 1.5 |
| Listeria monocytogenes | 2 | 1.5 |
| Bordetella pertussis | 0.25 | 0.20 |
| Legionella pneumophila | 0.1 | 0.12-1 |
| Moraxella catarrhalis | 2 | - |
| Helicobacter pylori | 0.5 | - |
| Propionibacterium acnes | 0.12 | - |
| Bacteroides fragilis | 5.5 | 3.13 |
| Mycoplasma pneumoniae | 0.024 | 0.0078 |
| Ureaplasma urealyticum | 0.34 | 1.56 |
| Mycoplasma hominis | 2.3 | - |
| Gardnerella vaginalis | 0.08 | - |
| Chlamydia trachomatis | 0.06 | - |
| Chlamydia pneumoniae | 0.5 | - |
Kriteriene for midecamycin angående MIC-tolkning er de samme som for andre makrolider i henhold til NCCLS (National Clinical Laboratory Standards) standarder. Bakterier er definert som sensitive hvis deres MIC 90 ≤ 2 μg/ml, og som resistente hvis deres MIC 90 ≥ 8 μg/ml.
Antibakteriell effektivitet av metabolitter
Metabolitter av midecamycin har en lignende antibakterielt spektrum, som midecamycin, men deres effekt er noe svakere. Resultatene fra noen dyrestudier har vist at effektiviteten til midecamycin og midecamycinacetat er bedre in vivo enn in vitro. Dette skyldes delvis høye konsentrasjoner av aktive metabolitter i vev.
Virkningsmekanismen
Midecamycin hemmer RNA-avhengig proteinsyntese på stadiet av proteinkjedeforlengelse. Binder seg reversibelt til 50S-undergruppen og blokkerer transpeptiderings- og/eller translokasjonsreaksjonen. På grunn av den forskjellige strukturen til ribosomer, skjer ikke binding til ribosomer av en eukaryot celle. Derfor toksisiteten til makrolider til menneskelige celler lav.
Midecamycin, som andre makrolid antibiotika, har en hovedsakelig bakteriostatisk effekt. Det er også i stand til å utøve en bakteriedrepende effekt, som avhenger av typen bakterie, konsentrasjon virkestoff virkningssted, inokulumstørrelse og reproduksjonsstadium av mikroorganismen. In vitro-aktiviteten avtar i surt miljø. Hvis pH-verdien i dyrkingsmediet til Staphylococcus aureus eller Streptococcus pyogenes øker fra 7,2 til 8,0, er MIC for midecamycin 2 ganger lavere; hvis pH synker, øker MIC.
Høye intracellulære konsentrasjoner av makrolider oppnås som et resultat av deres gode lipidløselighet. Dette er spesielt viktig ved behandling av infeksjoner forårsaket av mikroorganismer med en intracellulær utviklingssyklus, som klamydia, legionella og listeria. Midecamycin har vist seg å akkumulere i humane alveolære makrofager. Makrolider akkumuleres også i nøytrofiler. Mens forholdet mellom ekstracellulære og intracellulære konsentrasjoner for erytromycin varierer fra 1 til 10, for nyere makrolider, inkludert midecamycin, er denne verdien større enn 10. Akkumulering av nøytrofiler på infeksjonsstedet kan øke konsentrasjonen av makrolider i infisert vev ytterligere.
In vitro-studier har vist at midecamycin også påvirker immunfunksjonene. Det er således etablert økt kjemotaksi sammenlignet med erytromycin. Midecamycin ser ut til å stimulere naturlig drepercelleaktivitet in vivo. Alle disse studiene viser at midecamycin påvirker immunforsvar, som kan være viktig for in vivo antibiotisk virkning av midecamycin.
Bærekraft
Resistens mot makrolider utvikler seg av følgende årsaker:
- redusert permeabilitet av det ytre cellemembran(enterobacteriaceae), medikamentinaktivering (Staphylococcus aureus, Escherichia coli) og viktigst av alt, en sceneendring.
Fra et geografisk perspektiv er forekomsten av bakteriell resistens mot makrolider svært varierende. Resistens for meticillin-mottakelige Staphylococcus aureus-stammer varierer fra 1 % til 50 %, mens de fleste meticillin-resistente Staphylococcus aureus-stammer også er resistente mot makrolider. Resistens for pneumokokker er generelt under 5 %, men i noen deler av verden overstiger den 50 % (Japan). Resistens av Streptococcus pyogenes mot makrolider varierer fra 1 % til 40 % i Europa. Resistens utvikles svært sjelden hos Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. og Corynebacterium diphtheriae.
Suging
Etter oral administrering absorberes midecamycin raskt og ganske fullstendig fra mage-tarmkanalen.
C max i serum av midecamycin og midecamycinacetat (myocamycin) er henholdsvis 0,5-2,5 mg/l og 1,31-3,3 mg/l, og oppnås 1-2 timer etter oral administrering.
Å spise reduserer Cmax for virkestoffet litt, spesielt hos barn i alderen 4-16 år (det anbefales derfor å ta midecamycin før måltider).
Fordeling
Midecamycin trenger godt inn i vev, hvor det når konsentrasjoner som er mer enn 100 % høyere enn i blodet. Høye konsentrasjoner av midecamycin dannes i bronkiale sekreter, så vel som i huden.
Bindingen av midecamycin til plasmaproteiner er 47%, metabolitter - 3-29%. V d av midecamycinacetat (hos friske frivillige) er høy - 228-329 l.
Midecamycinacetat skilles ut i morsmelk.
Metabolisme
Midecamycin metaboliseres i leveren for å danne aktive metabolitter.
Fjerning
T1/2 er ca. 1 time Midecamycin skilles ut i galle og i mindre grad (ca. 5%) i urin.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Hos pasienter med levercirrhose er en signifikant økning i plasma Cmax, AUC og T1/2 mulig.
- infeksjoner i luftveier, urinveier, kjønnsorganer forårsaket av Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. og Ureaplasma urealyticum;
- infeksjoner i luftveiene, huden og subkutant vev forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for midecamycin og penicillin hos pasienter med overfølsomhet for penicillinantibiotika;
- behandling av enteritt forårsaket av Campylobacter spp.;
- behandling og forebygging av difteri og kikhoste.
Legemidlet bør tas før måltider.
Voksne og barn som veier mer enn 30 kg Macropen ® er foreskrevet 400 mg (1 tablett) 3 ganger daglig. Maksimal daglig dose for voksne er 1,6 g.
Til barn som veier mindre enn 30 kg Dagsdosen er 20-40 mg/kg kroppsvekt fordelt på 3 doser eller 50 mg/kg kroppsvekt i 2 oppdelte doser, med alvorlige infeksjoner- 50 mg/kg kroppsvekt i 3 doser.
Reseptregimet for Macropen i form av en suspensjon for barn (daglig dose 50 mg/kg kroppsvekt) er presentert i tabellen.
Varigheten av behandlingen varierer fra 7 til 14 dager, med behandling av klamydiainfeksjoner- 14 dager.
For å forberede suspensjonen, tilsett 100 ml kokt eller destillert vann til innholdet i flasken og rist godt. Ved oppbevaring i kjøleskap er suspensjonens holdbarhet 14 dager. Det anbefales å riste den tilberedte suspensjonen før bruk.
Fra utsiden Fordøyelsessystemet: mulig tap av appetitt, stomatitt, kvalme, oppkast, diaré, økt aktivitet av levertransaminaser og gulsott;
Allergiske reaksjoner: mulig hudutslett, urticaria, kløe, eosinofili.
Bruk under graviditet og amming
Rapporterer om skadelig påvirkning Det finnes ingen medisiner for fosteret. Bruk av stoffet under graviditet er kun indisert i tilfeller der den potensielle fordelen for moren oppveier risikoen for fosteret.
Overdose
Det er ingen rapporter om tilfeller av alvorlig forgiftning forårsaket av stoffet Macropen ®.
Symptomer: Kvalme og oppkast er mulig.
Behandling: utføre symptomatisk terapi.
Makrolider påvirker levermetabolismen ved å hemme isoenzymer i cytokrom P450-systemet. I motsetning til erytromycin, binder ikke midecamycin og midecamycinacetat seg til mikrosomale oksidaser av leverceller, danner ikke et stabilt kompleks med cytokrom P450, og påvirker derfor ikke farmakokinetikken til teofyllin.
Midecamycin kan øke konsentrasjonen av ciklosporin i blodplasma med 2 ganger, øke T1/2 og AUC for karbamazepin. Forsiktighet anbefales ved bruk av Macropen hos pasienter som får karbamazepin eller ciklosporin (det er nødvendig å overvåke konsentrasjonene i blodserumet).
Når ergotalkaloider tas samtidig med Macropen, reduseres metabolismen i leveren og konsentrasjonen i blodplasma øker. Derfor anbefales ikke samtidig bruk av disse legemidlene.
Når Macropen brukes samtidig med warfarin, reduseres eliminasjonen av sistnevnte, noe som øker risikoen for blødning.
Oppbevaringsbetingelser for stoffet
Tabletter bør oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot fuktighet ved en temperatur som ikke overstiger 25°C. Granulat for fremstilling av suspensjonen bør oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25°C.
Holdbarhet - 3 år.
Den tilberedte suspensjonen kan brukes innen 14 dager hvis den oppbevares i kjøleskap; innen 7 dager - med forbehold om lagring ved en temperatur som ikke overstiger 25°C.
Krka d.d., representasjonskontor, (Slovenia)
Representasjonskontoret til JSC " KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto" (Slovenia) i republikken Hviterussland
Antibiotika brukes ofte til å behandle infeksjonssykdommer. Det er nødvendig å nærme seg behandling med spesielt ansvar dersom vi snakker om om barnets helse. En av effektive medikamenter- Macropen i form av en suspensjon.
Sammensetning og utgivelsesform
Macropen for barn er produsert av de kjente farmasøytisk selskap fra Slovenia KRKA og tilhører kategorien makrolidantibiotika, som har flere sterk effekt sammenlignet med antibiotika fra penicillingruppen.
Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er midecamycin.
Komponenten har høye antibakterielle egenskaper og ødelegger vellykket forskjellige typer gram-positive og gram-negative bakterier: klamydia, legionella, mycoplasma, ureaplasma, etc.
Legemidlet er tilgjengelig i form av granulat for tilberedning flytende suspensjon. Doseringsformen kan brukes fra 2 måneder til 10 års alder. Nettbrett er beregnet på eldre mennesker.
Det er veldig enkelt å tilberede en medisinsk suspensjon. Du må fortynne granulene med vann. 5 milliliter av den tilberedte løsningen inneholder 175 milligram av hovedproduktet aktiv komponent. Suspensjonen er preget av en oransje farge og en behagelig banansmak; barn godtar det lett.
På apotek selges medisinen i mørke glassflasker, som hver i tillegg er pakket i en pappeske.
Les om noen andre antibiotika foreskrevet til barn på vår nettside. har et bredt spekter av effekter.
Finn ut om den dyre, men effektive antibiotikasuspensjonen for barn Suprax.
Du finner instruksjoner for bruk av antibiotika i form av en suspensjon for barn, Zedex.
Les bruksanvisningen for Macropen suspensjon for barn og mulige kontraindikasjoner.
Indikasjoner for bruk
Macropen for barn kan foreskrives under utvikling smittsomme prosesser forårsaket av virkningen av patogene mikroorganismer.
>De viktigste indikasjonene for bruk av denne suspensjonen inkluderer inflammatoriske prosesser som påvirker:
- luftveiene;
- genitourinary system;
- hud;
- myke stoffer.
Indikasjoner:
Macropen er vanligvis foreskrevet hvis slike populære antibiotika som Amoxicillin og Ampicillin er maktesløse i kampen mot smittsomme lesjoner.
Følgende video beskriver virkestoffet og indikasjoner for bruk av antibiotikaen Macropen:
Kontraindikasjoner
Før du starter et terapeutisk kurs, bør du gjøre deg kjent med alle eksisterende kontraindikasjoner. Disse inkluderer følgende sykdommer og sier:
- leversvikt, som manifesterer seg i en alvorlig form;
- individuell intoleranse overfor det viktigste aktiv ingrediens eller overdreven følsomhet for det.
Macropen i form av en flytende suspensjon er forbudt for barn som ikke har fylt 1,5-2 måneder.
Finne ut om Smittsomme sykdommer hos barn i våre artikler. Hva er det, hva er symptomene på sykdommen og behandlingsmetoder?
Du kan gjøre deg kjent med de viktigste tegnene på tuberkulose hos barn og behandlingstaktikker.
Finn ut de viktigste manifestasjonene og behandlingen hos barn i denne artikkelen.
Hvordan stoffet virker
Virkningen av stoffet Macropen ligner på virkningen av andre antibiotika. Absorbert i blodet begynner det å ødelegge mikrober som provoserer utviklingen av en smittsom sykdom.
Sammenlignet med penicillin antibiotika, Macropen er mer effektiv på grunn av sin evne til å undertrykke beta-laktamase, et spesielt beskyttende enzym som skilles ut av noen bakterier.
Terapeutisk effekten vises vanligvis på den femte til den syvende dagen tar suspensjonen.
I denne videoen forklarer Dr. Komarovsky i hvilke tilfeller et antibiotikum kan foreskrives til et barn, men anbefaler først å konsultere legen din:
Dosering ved forskjellige aldre
Doseringen av medisinen er relatert til barnets alder og vekt, så før bruk bør du lese alle instruksjonene nøye.
- Babyer i alderen 1,5 til 2 måneder, hvis kroppsvekt er omtrent 5 kg, foreskrives 3,57 ml suspensjon to ganger daglig.
- I en alder av 1 til 2 år med en gjennomsnittsvekt på ca. 10 kg, anbefales det å ta 7,5 ml medikamenter to ganger daglig.
- Barn over 4 år med en kroppsvekt på opptil 15 kg foreskrives 10 ml flytende medikament to ganger daglig.
- Fra 6 års alder anbefales barn som veier opptil 20 kg å ta 15 ml to ganger daglig.
- I en alder av 10 år og som veier opptil 30 kg, bør 22,5 ml medisinsk suspensjon tas to ganger daglig.
For å forhindre barneinfeksjoner som difteri og, bør Macropen tas i en uke, 50 ml per dag - dette er maks. tillatt dosering.
Bruksmåte, spesielle instruksjoner
For å tilberede en flytende medisinsk suspensjon, er det nødvendig å fylle hele innholdet i flasken med granulat med kokt eller destillert vann i en mengde på 100 milliliter. Denne mengden er tilstrekkelig for et fullstendig behandlingsforløp.
Rist flasken før hver dose for jevn fordeling virkestoff.
For enkelhets skyld bør du bruke måleskjeen som følger med i pakken sammen med stoffet. Det er nødvendig å strengt observere doseringen som passer til barnets alder og vekt.
For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, anbefales det å ta stoffet daglig på samme tid før du spiser - for eksempel før frokost kl 08:30 og middag kl 17:30.
Interaksjon med andre stoffer
Når du tar suspensjonen samtidig med Warfarin og Cyclosporine
Overdose og bivirkninger
Legemidlet Macropen er veldig effektive og sikreste av alle antibiotika. I likhet med andre legemidler som tilhører denne kategorien medisiner, er det imidlertid preget av bivirkninger:
Hvis suspensjonen tas i en dose som overstiger den tillatte, kan kvalme og oppkast oppstå. For å eliminere disse ubehagelige fenomenene utføres symptomatisk terapi.
Pris i den russiske føderasjonen, lagringsbetingelser og utløpsdato
Medisinen kan kjøpes i russiske apotek til en pris fra 300 til 400 rubler. Dispensering utføres kun på resept.
Holdbarheten til den tilberedte suspensjonen er to uker. Den må oppbevares i kjøleskapet.
Emballasje med granulat bør oppbevares på et tørt og mørkt sted ved en lufttemperatur som ikke er høyere enn +25°C. Holdbarhet er tre år.
Behandling i den moderne verden er sjelden komplett uten antibiotika. alvorlige sykdommer. Barn er mer utsatt for infeksjon enn voksne ulike infeksjoner. Jo mer akutt står farmakologien overfor problemet med å produsere barneantibiotika i tilgjengelig form. Macropen for barn er en av slike prestasjoner av dagens medisin. La oss se på bruksanvisningen.
Hva er det i den?
Macropen er et antibiotikum som tilhører makrolidgruppen. Dens oppgave er å påvirke proteinproduksjonen i bakterieceller. Instruksjoner for bruk anbefaler å bruke stoffet for å bekjempe følgende grupper av mikroorganismer:
o mykoplasma;
o klamydia;
o legionella;
o ureaplasma;
o andre gram-positive og gram-negative bakterier.
Macropen tas oralt og absorberes raskt i mage og tarm etter administrering. Den aktive ingrediensen, i henhold til bruksanvisningen, er midecamycin, som primært skilles ut av leveren.
Macropen er tilgjengelig i to former:
o 400 mg tabletter;
o granulat for tilberedning av en suspensjon for barn.
Sistnevnte form er veldig praktisk siden barn vanligvis ikke kan ta tabletter på grunn av deres form og bitre smak. I følge anmeldelser fra foreldre unngår suspensjonen for barn disse ulempene.
Indikasjoner
o luftveiene (bronkitt, lungebetennelse, otitt, faryngitt forårsaket av patogener som er følsomme for det aktive stoffet i legemidlet);
o sykdommer i det genitourinære systemet;
o hudsykdommer;
o difteri;
Anmeldelser viser at antibiotikumet Macropen kan være svært effektivt for disse sykdommene.
Kontraindikasjoner
Bruksanvisning forbyr bruk av et antibiotika hvis:
o det er uttalt leversvikt;
o individuell intoleranse eller økt følsomhet til stoffet.
Antibiotikumet Macropen kan foreskrives til barn fra 1,5-2 måneder. Macropen tabletter, i motsetning til suspensjoner, kan kun brukes til barn over 3 år.
Bivirkninger
Ved forskrivning av antibiotika Macropen til babyer, må legen nøye vurdere bivirkninger og mulige kontraindikasjoner. Bruksanvisning advarer om utvikling uønskede konsekvenser etter å ha tatt suspensjonen:
o kvalme, magesyke;
o diaré, tap av appetitt;
o gulsott;
o hudutslett;
o stomatitt;
o spasmer i bronkiene;
o svakhet.
Anmeldelser på forumet merker også bivirkninger, men dette skjer ekstremt sjelden.
Hvordan å bruke?
Antibiotikasuspensjon for barn Macropen bør brukes før måltider. Doseringen, som anbefalt i bruksanvisningen, skal beregnes som følger:
o barn som veier opptil 5 kg og omtrent 2 måneder gamle - 3,75 ml to ganger om dagen;
o for barn som veier opptil 10 kg og i alderen 1-2 år - 7,5 ml to ganger daglig;
o for barn som veier opptil 15 kg og omtrent 4 år gamle - 10 ml to ganger om dagen;
o for barn som veier opptil 20 kg og omtrent 6 år gamle - 15 ml to ganger om dagen;
o for barn som veier opptil 30 kg og ca. 10 år - 22,5 ml to ganger daglig.
Det generelle bruksforløpet kan vare i 7 dager. Maksimal varighet innleggelse - opptil 14 dager (hvis infisert med klamydia). For å forhindre difteri og kikhoste tas suspensjonen i et volum på 50 ml per dag i en uke.
For å forberede suspensjonen, hell 100 ml granulat i en flaske kokt vann. Flasken må ristes før hver bruk.
Analoger
Antibiotikumet Macropen har analoger fra makrolidgruppen. Blant de mest brukte medisinene er:
o Azithromycin;
o Sumamed;
o Erytromycin;
o Vilprafen og andre.
Totalt er det mer enn 30 analoger av stoffet, men ikke alle har en suspensjonsform som er praktisk for barn.
Pris
Antibiotikasuspensjon for barn Macropen kan kalles et relativt billig medikament. Prisen for det varierer fra 300-350 rubler per 115 ml. Denne dosen er ganske nok for et behandlingsforløp selv for eldre barn.
Prisen på medikamentanaloger kan variere. Så Sumamed i russiske apotek vil koste 350-400 rubler per 15 ml. Hvis du fortynner pulveret til suspensjon med vann, vil du få omtrent samme mengde medikamentell substans.
Antimikrobielle legemidler av makrolidgruppen er svært effektive og lite toksiske legemidler. Antibiotikumet Macropen ® er et ofte foreskrevet alternativ ved behandling av akutte og kroniske former bakterielle infeksjoneråndedrettsorganer. Dessuten kan den brukes ikke bare av voksne, men også av barn i de første månedene av livet.
Medisinen har minimale restriksjoner på bruken og forårsaker nesten ingen negative bivirkninger. bivirkninger fra kroppen. Selges i to doseringsformer - tabletter og granulat.
Bruksanvisning Macropen ® tabletter, suspensjoner for barn
Legemidlet er veldig effektivt i behandling av sykdommer forårsaket av patogener som er følsomme for det, forårsaker sjelden bivirkninger og krever ikke støttende behandling. medikamentell behandling for forebygging av dysbakteriose og candidiasis.
Farmakologisk gruppe Macropen ®
Det aktive stoffet i stoffet Maropen ® er et antibiotikum.
Sammensetningen av stoffet
Antibiotikumet Macropen ® er et halvsyntetisk medikament hvis aktive ingrediens er det 16-ledde makrolidmidecamycinacetatet. Naturlig midecamycin, produsert av Streptomyces mycarofaciens, er mindre effektiv sammenlignet med dets derivat, derfor brukes det i farmakologi i form av acetat.
Det virker bakteriostatisk på smittestoffer (i høyere doser - bakteriedrepende) på grunn av hemming av proteinsyntese som er nødvendig for celleutvikling. Macropen ® sirup og tabletter er preget av et bredt spekter av antimikrobiell aktivitet, det vil si at de ødelegger forskjellige typer representanter for patogen mikroflora:
- gram-negative Neisseria, Campylobacter og Helicobacter, Moraxella, Bacteroides;
- gram-positive streptokokker og stafylokokker, difteribacillus, clostridia og listeria;
- intracellulær klamydia, mykoplasma, ureaplasma, legionella.
Når antibiotikaen Macropen ® brukes oralt, absorberes dens aktive substans raskt og fullstendig av kroppen, fordelt i vev og organer. Metaboliseres i leverceller, skilles hovedsakelig ut i galle (urin - i mindre grad).
Macropen ® utgivelsesskjema
Produsenten og lisensinnehaveren for stoffet er det velkjente slovenske farmasøytiske selskapet KRKA. Produktet er tilgjengelig i to doseringsformer:
- Tabletter, som hver inneholder 400 mg antibiotika og formative ingredienser (mikrokrystallinsk cellulose, kaliumpolyakryl, medisinsk talkum, magnesiumstearat og enteriske beleggkomponenter). Pakken består av to blisterpakninger med 8 tabletter.
- Appelsingranulat, 20 gram per flaske. Denne varianten er forhåndsfortynnet med vann for å oppnå en suspensjon og doseres med en måleskje i samsvar med barnets kroppsvekt. 5 ml av det ferdige produktet inneholder 200 mg midecamycin, og ekstra ingredienser er smaks- og formbyggende tilsetningsstoffer.
Suspensjonen er foreskrevet til barn, derfor har den en behagelig smak og bananaroma, men det gule fargestoffet som er inkludert i sammensetningen kan forårsake allergi hvis aspirin er intolerant. gjennomsnittlig kostnad i apotekkjeder er det 300-350 rubler.
Oppskrift på Macropen ® på latin
Rp.: Macropen 0.4
D.t.d. nr. 20.
S. 1 tablett 3 ganger daglig.
Hva hjelper Macropen ® med?
Oftest er dette legemidlet foreskrevet når smittestoffet er resistent mot penicillin. Siden det er ikke-giftig, forårsaker ikke dysbakteriose og ikke aktiverer veksten av soppmikroflora, brukes det til å behandle pasienter i alle aldre. Macropen ® antibiotikabehandling har vist seg å være svært effektiv for bihulebetennelse og annen bihulebetennelse, sår hals og tonsillofaryngitt, og ulike bakterielle lesjoner i huden.
Som reservemedikament kan det brukes ved urogenital betennelse forårsaket av klamydia, myko- og ureaplasma. Smertefulle symptomer, som regel forsvinner helt etter 2-3 dager, men hele terapiforløpet varer en uke (i noen tilfeller - to).
Macropen ® – indikasjoner for bruk
Denne medisinen har bred rekkevidde antimikrobiell virkning, derfor kan den brukes på flere områder av medisinen uten først å spesifisere den spesifikke typen patogen. Antibiotikumet er effektivt for både akutte inflammatoriske prosesser, slik er det også kronisk infeksjon:
- og – Macropen ® brukes for tonsillofaryngitt, alle typer og gjennomsnittlig;
- nedre luftveier - og inkludert de som er forårsaket av atypiske (mykoplasma, for eksempel) patogener;
- urin og reproduserende organer– – og klamydiainfeksjon;
- fordøyelsessystemet - bakteriell enteritt;
- hud og subkutant vev.
Bruksanvisningen for barn av Macropen ®-suspensjonen nevner også effektiviteten av profylaktisk bruk ved mistanke om infeksjon med patogener av kikhoste og difteri. Hvis barnet har vært i kontakt med en syk person, anbefales det å umiddelbart begynne å ta stoffet, uten å vente på tegn på sykdommen. Forløpet av antibiotikabehandling er vanligvis en uke, og den daglige dosen av stoffet beregnes i henhold til kroppsvekt.
Kontraindikasjoner Macropen ®
Siden det aktive stoffet i tabletter og suspensjoner metaboliseres i leverceller, skaper ekstra stress på dette organet og økt konsentrasjon medicamicin i blodet, foreskrive det til pasienter med alvorlig leversvikt det er forbudt. Legemidlet er også kontraindisert for personer med overfølsomhet overfor midecamycinacetat og eventuelle hjelpestoffer (i tilfelle av en suspensjon - til acetylsalisylsyre, For eksempel).
Tablettene brukes ikke til å behandle barn under tre år. Gravide kvinner har kun tillatelse til å bruke Macropen ® hvis helsefordelene for den vordende moren oppveier den mulige teratogene effekten. Hvis stoffet er foreskrevet til en ammende kvinne, bytt midlertidig til kunstig fôring(antibiotikumet trenger inn i morsmelk), opprettholder amming gjennom regelmessig pumping.
Behandlingsregimer og doseringer
Det er nødvendig å ta medisinen før måltider for å forbedre absorpsjonen. Bruksanvisningen for Macropen ® 400 mg og suspensjon gir følgende anbefalinger for bruk:
- Voksne og barn som veier mer enn 30 kg for infeksjonssykdommer bør ta 1 antibiotikatablett tre ganger daglig med jevne mellomrom ( maksimal dose per dag for voksne pasienter - 1600 mg);
- barn med kroppsvekt mindre enn 30 kg får medisinen i form av en suspensjon i mengden 20-40 mg aktivt stoff per kilo vekt per dag. I dette tilfellet deles den daglige dosen inn i 2 enkeltdoser (eller tre, hvis infeksjonen er alvorlig og dosen økes til 50 mg/kg).
Før første bruk fortynnes granulatene i en flaske med kokt eller destillert vann i et volum på 100 ml. For enkelhets skyld har produsenten gitt dette doseringsform en måleskje som lar deg måle nøyaktig nødvendig dose. Indikasjoner for Macropen ® sirup for barn er de samme som for voksne, men oftest er det foreskrevet av barneleger i tilfeller av sår hals, mellomørebetennelse eller bronkitt.
Behandlingens varighet bestemmes av legen, men i gjennomsnitt er det 1-2 uker. Hvis sykdommen er forårsaket av klamydia, varer antibiotikabehandlingen strengt tatt 14 dager. Når bruken av Macropen ® er av profylaktisk karakter (hvis difteri er mistanke om eller), foreskrives en ukentlig (noen ganger en to-ukers kurs) av stoffet. I dette tilfellet tas suspensjonen to ganger om dagen med et intervall på 12 timer, og den daglige dosen bestemmes av barnets kroppsvekt - opptil 50 mg per kilogram.
Bivirkninger og overdose av Macropen ®
Svar negativ karakter fra kroppen observeres svært sjelden. Medisin lav toksisitet og påvirker ikke sammensetningen intestinal mikroflora(det vil si forårsaker ikke dysbakteriose). Diaréen som noen ganger oppstår hos barn er ikke forårsaket av antibiotikaen, men av den lakserende effekten av mannitol, som er en del av suspensjonen. Til listen over mulige bivirkninger inkludert.