Påføringsmetode og dosering Aldecin
- ALDEZIN Spray nesedosert
Intranasalt - i form av innånding.
voksne og tenåringer fra 12 år: den anbefalte dosen er 1-2 inhalasjoner i hvert nesebor 4 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Barn fra 6 til 11 år: den anbefalte dosen er 1-2 inhalasjoner i hvert nesebor 2 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Maksimum daglig dose bør ikke overstige 16 inhalasjoner (0,8 mg) hos voksne og 8 inhalasjoner (0,4 mg) hos barn i alderen 6 til 11 år. Ved å nå terapeutisk effekt stoffet er kansellert, gradvis redusere dosen.
Bivirkninger
- ALDEZIN Spray nesedosert
Allergiske reaksjoner (urticaria, kløe, angioødem, rødhet i huden), nasofaryngeale infeksjoner forårsaket av soppflora, rhinoré, neseblod, brennende følelse eller irritasjon av neseslimhinnen, tørr nese, nysing, nedsatt luktesans, økt øyetrykk, glaukom, anoreksi, dyspepsi, kvalme, diaré, hodepine, svimmelhet, arteriell hypertensjon, pustevansker.
Ved bruk av nasal GCS i store doser i lang tid har tilfeller av perforering av neseseptum blitt notert. Bivirkninger som er karakteristiske for systemiske kortikosteroider kan også oppstå under behandling med Aldecin dersom legemidlet brukes i doser høyere enn anbefalt, eller pasienten er overfølsom overfor kortikosteroider, eller nylig har fått systemiske kortikosteroider. Med utvikling av slike symptomer og bivirkninger Aldecin bør avbrytes ved gradvis å redusere dosen.
Nesten alle medisiner gir bivirkninger. Som regel skjer dette når du tar medisiner i maksimale doser, når du bruker stoffet i lang tid, når du tar flere stoffer samtidig. Individuell intoleranse mot et bestemt stoff er også mulig. Dette kan skade kroppen, så hvis stoffet gir deg bivirkninger, bør du slutte å ta det og konsultere en lege.
Overdose
- ALDEZIN Spray nesedosert
Når det brukes i svært høye doser Systemiske effekter av kortikosteroider kan observeres, inkludert undertrykkelse av binyrefunksjonen og symptomer på hyperkortisolisme. Hvis slike symptomer oppstår, bør dosen reduseres.
- ALDEZIN Spray nesedosert
Klinisk signifikante interaksjoner inhalerte kortikosteroider med andre rusmidler er ikke identifisert.
Fenobarbital, fenytoin, rifampicin og andre induktorer av mikrosomal oksidasjon reduserer effekten.
Methandrostenolon, østrogener, beta 2-agonister, teofyllin og oralt administrerte kortikosteroider forsterker effekten. Øker effekten av beta-agonister.
Svært viktig informasjon, som ikke alltid blir tatt hensyn til når du tar medisiner. Hvis du tar to eller flere legemidler, kan de enten svekke eller forsterke effekten av hverandre. I det første tilfellet vil du ikke få den forventede effekten av stoffet, og i det andre risikerer du overdose eller til og med forgiftning.
- ALDEZIN Spray nesedosert
Ikke stikk hull i flaskedysen med en nål eller ledning.
Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.
Den terapeutiske effekten av Aldecin, i motsetning til lokal vasokonstriktorer for behandling av rhinitt, med intranasal bruk, vises det ikke umiddelbart. Lindring av rhinittsymptomer blir vanligvis merkbar i løpet av få dager etter behandlingsstart.
Pasienter som kan oppleve nedsatt immunitet under GCS-behandling bør advares om faren for kontakt med pasienter med visse infeksjoner (f.eks. vannkopper, meslinger) og behovet for å søke legehjelp i tilfelle slik kontakt. Dette er spesielt viktig for barn.
Siden stoffet bremser sårtilheling, bør pasienter som nylig har hatt traumer eller neseoperasjoner ikke bruke Aldecin nesespray før sårene er fullstendig grodd.
En veiledning for pasienter om riktig utførelse av inhalasjon
Før første gangs bruk av nesesprayen er det nødvendig å "kalibrere" den ved å trykke på doseringsanordningen 6-7 ganger. Etter "kalibrering" settes stereotype feed medisinsk stoff. Hvis sprayen ikke har vært brukt på 14 dager eller lenger, er en ny "kalibrering" nødvendig før ny bruk.
Før du utfører inhalering, frigjør nesegangene. Rist hetteglasset kraftig. Sett inn neseapplikatoren mens du holder den inne vertikal posisjon, inn i neseboret - mot indre hjørneøyne. I dette tilfellet skal det andre neseboret lukkes ved å trykke med en finger, og hodet skal vippes litt fremover. Ikke spray direkte på neseskilleveggen.
Produsere pust godt inn gjennom nesen mens du trykker på sprayen og puster ut gjennom munnen. Innånding i det andre neseboret gjøres på samme måte.
For å få en enkeltdose på 100 mikrogram bør pasienter inhalere to ganger som beskrevet ovenfor.
Forsiktig
i slekt infeksjon krever antibiotika, hypertensjon, nylig hjerteinfarkt, neseseptumsår, glaukom, amøbiasis, alvorlig leversvikt, hypotyreose, graviditet, amming.
Sammensetning og utgivelsesform
i PE-sylindere på 8,5 g (med en doseringsanordning og et munnstykke); i en pakke med papp 1 flaske.
Beskrivelse av doseringsformen
Hvit ugjennomsiktig oppheng uten synlige fremmedinneslutninger.
farmakologisk effekt
farmakologisk effekt- antiallergisk, anti-inflammatorisk.Farmakodynamikk
Beklometasondipropionat - GCS, har anti-inflammatoriske, anti-allergiske og immundempende effekter.
Hemmer frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller, øker produksjonen av lipomodulin, som er en hemmer av fosfolipase A, reduserer frigjøringen arakidonsyre, hemmer syntesen av metabolske produkter av arakidonsyre - sykliske endoperoksider, PG.
Reduserer hevelse og sekresjon av kjertlene i neseslimhinnen, forbedrer mucociliær transport. Det har praktisk talt ikke mineralokortikoid aktivitet og resorptiv virkning etter inhalasjonsadministrasjon.
Farmakokinetikk
Absorpsjonen er lav inhalasjonsmetode administrering i anbefalte doser har ikke klinisk signifikant systemisk aktivitet. Etter inhalasjon er det mulig å svelge deler av den administrerte dosen med spytt. Det meste av stoffet som kommer inn i mage-tarmkanalen inaktiveres av effekten av "første pass" gjennom leveren. Plasmaproteinbinding - 87%. T 1/2 - 15t.
Hoveddelen av legemidlet (35-76%) skilles ut innen 96 timer. krakk, hovedsakelig i form av polare metabolitter, 10-15% - av nyrene.
Indikasjoner for Aldecin ®
allergisk rhinitt (sesongbestemt eller året rundt);
vasomotorisk rhinitt;
nesepolypose (som en del av kombinasjonsterapi).
Kontraindikasjoner
overfølsomhet overfor noen av komponentene i stoffet;
tuberkulose (inkludert latent) i luftveiene;
systemiske infeksjoner (bakterielle, sopp-, virale, inkludert infeksjoner forårsaket av herpes simplex, med øyeskade)
nylig Kirurgisk inngrep eller neseskade
hemorragisk diatese;
hyppige neseblødninger;
barn under 6 år (sikkerhet og effekt av legemidlet er ikke fastslått).
Forsiktig:
samtidig infeksjonssykdom som krever antibiotika;
arteriell hypertensjon;
nylig hjerteinfarkt;
sårdannelse i neseseptum;
glaukom;
alvorlig leversvikt;
hypotyreose;
svangerskap;
laktasjonsperiode.
Bruk under graviditet og amming
Aldecin ® kan kun brukes til gravide og ammende kvinner hvis mulig fordel behandling for en kvinne rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret eller nyfødte. Nyfødte barn av kvinner som fikk kortikosteroider under graviditet bør undersøkes for å identifisere mulig reduksjon funksjoner til binyrebarken.
Bivirkninger
Allergiske reaksjoner (urticaria, kløe, angioødem, rødhet i huden), nasofaryngeale infeksjoner forårsaket av soppflora, rhinoré, neseblod, brennende følelse eller irritasjon av neseslimhinnen, tørr nese, nysing, nedsatt luktesans, økt øyetrykk, glaukom , nedsatt appetitt, dyspepsi, kvalme, diaré, hodepine, svimmelhet, arteriell hypertensjon, kortpustethet.
Ved bruk av nesekortikosteroider i høye doser over lengre tid, er det registrert tilfeller av perforering av neseseptum. Bivirkninger som er karakteristiske for systemiske kortikosteroider kan også oppstå under behandling med Aldecin ® hvis legemidlet brukes i doser høyere enn anbefalt, eller pasienten er overfølsom overfor kortikosteroider, eller nylig har fått systemiske kortikosteroider. Med utviklingen av slike symptomer og bivirkninger, bør Aldecin ® seponeres, gradvis redusere dosen.
Interaksjon
Klinisk signifikante interaksjoner mellom inhalerte kortikosteroider og andre legemidler er ikke identifisert.
Fenobarbital, fenytoin, rifampicin og andre indusere av mikrosomal oksidasjon redusere effektiviteten.
Methandrostenolon, østrogener, beta2-agonister, teofyllin og orale kortikosteroider forsterke handlingen.
Øker effekten av beta-agonister.
Dosering og administrasjon
intranasalt, i form av inhalasjoner.
Maksimal daglig dose bør ikke overstige 16 inhalasjoner (0,8 mg) hos voksne og 8 inhalasjoner (0,4 mg) hos barn i alderen 6 til 11 år. Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, avbrytes stoffet, og dosen reduseres gradvis.
En veiledning for pasienter om riktig utførelse av inhalasjon
Før første gangs bruk av nesesprayen er det nødvendig å "kalibrere" den ved å trykke på doseringsanordningen 6-7 ganger. Etter "kalibrering" etableres en stereotyp levering av det medisinske stoffet. Hvis sprayen ikke har vært brukt på 14 dager eller lenger, er en ny "kalibrering" nødvendig før ny bruk.
Før inhalering bør nesegangene frigjøres. Rist flasken kraftig. Sett neseapplikatoren, hold den i vertikal stilling, inn i neseboret - mot den indre øyekroken. I dette tilfellet skal det andre neseboret lukkes ved å trykke med en finger, og hodet skal vippes litt fremover.
Ikke spray direkte på neseskilleveggen!
Deretter bør du puste dypt gjennom nesen mens du trykker på sprayen og puster ut gjennom munnen. Innånding i det andre neseboret utføres på lignende måte.
For å få en enkeltdose på 100 mikrogram bør pasienter inhalere to ganger som beskrevet ovenfor.
Overdose
Symptomer: Ved bruk i svært høye doser kan systemiske effekter av kortikosteroider observeres, inkludert undertrykkelse av binyrefunksjonen og symptomer på hyperkortisolisme.
Behandling: hvis slike symptomer vises, bør dosen reduseres.
spesielle instruksjoner
Ikke stikk hull i flaskedysen med en nål eller ledning. Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.
Den terapeutiske effekten av Aldecin ®, i motsetning til lokale vasokonstriktorer for behandling av rhinitt, vises ikke umiddelbart når det administreres intranasalt. Lindring av rhinittsymptomer blir vanligvis merkbar i løpet av få dager etter behandlingsstart.
Pasienter som kan ha nedsatt immunitet under GCS-behandling bør advares om faren for kontakt med pasienter med visse infeksjoner (for eksempel vannkopper, meslinger) og behovet for å konsultere en lege i tilfelle slik kontakt. Dette er spesielt viktig for barn.
Siden stoffet bremser sårtilheling, bør pasienter som nylig har hatt traumer eller neseoperasjoner ikke bruke Aldecin ® nesespray før sårene er fullstendig grodd.
Oppbevaringsbetingelser for Aldecin ®
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 °C. (må ikke fryses).Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet for Aldecin ®
3 år.Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Synonymer til nosologiske grupper
| Kategori ICD-10 | Synonymer av sykdommer i henhold til ICD-10 |
|---|---|
| J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitt | Allergisk rhinopati |
| Allergisk rhinosinusopati | |
| Allergiske sykdommer i de øvre luftveiene | |
| Allergiske sykdommer i luftveiene | |
| allergisk rhinitt | |
| allergisk rhinitt | |
| allergisk rhinitt sesongmessig | |
| Vasomotorisk rennende nese | |
| Langvarig allergisk rhinitt | |
| Flerårig allergisk rhinitt | |
| Flerårig allergisk rhinitt | |
| Flerårig eller sesongbetont allergisk rhinitt | |
| Flerårig allergisk rhinitt | |
| Rennende nese vasomotorisk allergisk | |
| Forverring av høysnue i form av rhinoconjunctival syndrom | |
| Akutt allergisk rhinitt | |
| Hevelse i neseslimhinnen | |
| Hevelse i neseslimhinnen | |
| Hevelse i neseslimhinnen | |
| Hevelse i neseslimhinnen | |
| Hevelse i neseslimhinnen | |
| høysnue | |
| Vedvarende allergisk rhinitt | |
| Rhinokonjunktivitt | |
| Rhinosinusitt | |
| Rhinosinusopati | |
| Sesongbetinget allergisk rhinitt | |
| Sesongbetinget allergisk rhinitt | |
| høyrhinitt | |
| Kronisk allergisk rhinitt | |
| J33.0 Nesepolypp | Nesepolypose |
| Reseksjon av nesepolypper | |
| J33.1 Polypøs sinusdegenerasjon | Nesepolypose |
| J44 Kronisk obstruktiv lungesykdom annet | allergisk bronkitt |
| astmatisk bronkitt | |
| Astmoid bronkitt | |
| Bronkitt allergisk | |
| Bronkitt astmatisk | |
| Bronkitt obstruktiv | |
| Bronkial sykdom | |
| Vanskelig sputumseparasjon ved akutt og kroniske sykdommer luftveier | |
| Hoste kl inflammatoriske sykdommer lunger og bronkier | |
| Reversibel bronkial obstruksjon | |
| Reversibel obstruktiv luftveissykdom | |
| obstruktiv bronkial sykdom | |
| obstruktiv lungesykdom | |
| Obstruktiv bronkitt | |
| Restriktiv lungepatologi | |
| Spastisk bronkitt | |
| Kronisk lungesykdom | |
| Kronisk uspesifikke sykdommer lungene | |
| Kronisk obstruktiv lungesykdom | |
| Kronisk obstruktiv bronkitt | |
| Kronisk obstruktiv luftveissykdom | |
| Kronisk obstruktiv lungesykdom | |
| J45 Astma | Astma ved fysisk anstrengelse |
| Astmatiske tilstander | |
| Bronkitt astma | |
| Bronkial lungeastma strømmer | |
| Bronkial astma med problemer med sputumutslipp | |
| Alvorlig bronkial astma | |
| Bronkial astma fysisk anstrengelse | |
| hypersekretorisk astma | |
| Hormonavhengig form bronkitt astma | |
| Hoste med bronkial astma | |
| Lindring av astmaanfall ved bronkial astma | |
| Ikke-allergisk bronkial astma | |
| Nattlig astma | |
| Nattlige astmaanfall | |
| Forverring av bronkial astma | |
| Astma anfall | |
| Endogene former for astma |
(som dipropionat) 50 mcg
200 doser (8,5 g) - aerosolbokser (1) med doseringsventil - pappesker.
Klinisk og farmakologisk gruppe
GCS for inhalasjon og intranasal bruk
farmakologisk effekt
Beklometasondipropionat - GCS, har anti-inflammatoriske, anti-allergiske og immundempende effekter. Det hemmer frigjøringen av inflammatoriske mediatorer fra mastceller, øker produksjonen av lipomodulin, som er en hemmer av fosfolipase A, reduserer frigjøringen av arakidonsyre, hemmer syntesen av metabolske produkter av arakidonsyre - sykliske endoperoksider, prostaglandiner. Reduserer hevelse og sekresjon av kjertlene i neseslimhinnen, forbedrer mucociliær transport. Det har praktisk talt ikke mineralokortikoid aktivitet og resorptiv virkning etter inhalasjonsadministrasjon.
Farmakokinetikk
Absorpsjonen er lav; når den administreres ved inhalasjon i anbefalte doser, har den ikke klinisk signifikant systemisk aktivitet. Etter inhalasjon er det mulig å svelge deler av den administrerte dosen med spytt. Mesteparten av produktet som kommer inn i mage-tarmkanalen inaktiveres under den første passasjen gjennom leveren.
Kommunikasjon med plasmaproteiner - 87%. T1 / 2 - 15 timer Hoveddelen av produktet (35-76%) utskilles innen 96 timer med avføring, hovedsakelig i form av polare metabolitter, 10-15% - av nyrene.
Indikasjoner for bruk av produktet
allergisk (sesongbestemt eller året rundt);
nese (som en del av kombinasjonsterapi).
Doseringsregime
Intranasalt - i form av innånding.
Voksne og ungdom over 12 år: Anbefalt dose er 1-2 inhalasjoner i hvert 4 nesebor, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Barn 6 til 11 år: Anbefalt dose er 1-2 inhalasjoner i hvert 2 nesebor, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 16 inhalasjoner (0,8 mg) hos voksne og 8 inhalasjoner (0,4 mg) hos barn i alderen 6 til 11 år. Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, kanselleres produktet, og dosen reduseres gradvis.
Bivirkning
Allergiske reaksjoner (urticaria, kløe, angioødem, rødhet i huden), nasofaryngeale infeksjoner forårsaket av soppflora, rhinoré, neseblod, brennende følelse eller irritasjon av neseslimhinnen, tørr nese, nysing, nedsatt luktesans, økt øyetrykk, nedsatt appetitt, kvalme, diaré, hodepine, svimmelhet, kortpustethet.
Ved bruk av nesekortikosteroider i høye doser over lengre tid har det vært tilfeller av perforering av neseseptum. Bivirkninger som er karakteristiske for systemiske kortikosteroider kan også oppstå under behandling med Aldecin dersom preparatet brukes i doser høyere enn anbefalt, eller pasienten har økt mottakelighet for kortikosteroider, eller nylig har fått systemiske kortikosteroider. Med utviklingen av slike symptomer og bivirkninger, bør Aldecin seponeres, gradvis redusere dosen.
Kontraindikasjoner for bruk av produktet
høy følsomhet for noen av komponentene i produktet;
(inkludert latente) luftveisorganer;
systemiske infeksjoner (bakteriell, sopp, viral, inkludert infeksjon forårsaket av Herpes simplex med øyeskade);
nylig operasjon eller traumer i nesen;
hemorragisk;
hyppige neseblødninger;
barn under 6 år (sikkerhet og effekt av produktet hos barn under 6 år er ikke fastslått).
Graviditet og amming
Aldecin bør kun brukes til gravide og ammende kvinner hvis den potensielle fordelen for kvinnen rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret eller nyfødte. Nyfødte babyer av kvinner som fikk kortikosteroider under graviditet bør undersøkes for å identifisere en mulig reduksjon i funksjonen til binyrebarken.
Søknad om brudd på leverfunksjonen
Bruk produktet med forsiktighet ved alvorlig leversvikt.
spesielle instruksjoner
Ikke stikk hull i flaskedysen med en nål eller ledning.
Øynene må beskyttes mot kontakt med produktet.
Den terapeutiske effekten av Aldecin, i motsetning til lokale vasokonstriktorer for behandling av rhinitt, vises ikke umiddelbart ved intranasalt bruk. Lindring av rhinittsymptomer blir vanligvis merkbar i løpet av få dager etter behandlingsstart.
Pasienter som kan ha nedsatt immunitet under GCS-behandling bør advares om faren for kontakt med pasienter med visse infeksjoner (for eksempel vannkopper) og behovet for å konsultere en lege i tilfelle slik kontakt. Dette er spesielt viktig for småbarn.
Fordi produktet bremser sårtilheling, bør pasienter som nylig har hatt traumer eller neseoperasjoner ikke bruke Aldecin nesespray før såret er fullstendig leget.
Veiledning for pasienter om riktig gjennomføring av inhalasjon
Før første gangs bruk av nesesprayen er det nødvendig å "kalibrere" den ved å trykke på doseringsanordningen 6-7 ganger. Etter "kalibrering" etableres en stereotyp levering av det medisinske stoffet. Hvis sprayen ikke har vært brukt på 14 dager eller lenger, er en ny "kalibrering" nødvendig før ny bruk.
Før du utfører inhalering, frigjør nesegangene. Rist hetteglasset kraftig. Sett neseapplikatoren, hold den i vertikal stilling, inn i neseboret mot den indre øyekroken. I dette tilfellet skal det andre neseboret lukkes ved å trykke på det med en finger, og hodet skal vippes litt fremover. Ikke spray direkte på neseskilleveggen.
Ta et dypt pust inn gjennom nesen mens du trykker på sprayen og pust ut gjennom munnen. Innånding i det andre neseboret gjøres på samme måte.
For å få en enkeltdose på 100 mikrogram må pasientene inhalere to ganger som beskrevet ovenfor.
Forsiktig
i slekt infeksjonssykdom krever antibiotika, arteriell hypertensjon, nylig hjerteinfarkt, sårdannelse i neseseptum, glaukom, alvorlig, graviditet, amming.
Overdose
Ved bruk i svært høye doser kan systemiske effekter av kortikosteroider oppstå, inkludert undertrykkelse av binyrefunksjonen og symptomer på hyperkortisolisme. Hvis slike symptomer oppstår, bør dosen reduseres.
medikamentinteraksjon
Klinisk signifikante interaksjoner mellom inhalerte kortikosteroider og andre legemidler er ikke identifisert.
Aldecin er et legemiddel for nasal og inhalasjonsbruk, som har anti-allergiske og anti-inflammatoriske effekter.
Sammensetning, utgivelsesform og analoger
1 dose Aldecin inneholder 50 mcg beklometasondipropionat som aktiv ingrediens og følgende hjelpekomponenter:
- Dispergert cellulose;
- propylenglykol;
- Natriumcitratdihydrat;
- glyserol;
- Polysorbat 80;
- Sitronsyre monohydrat;
- Renset vann.
Spray Aldecin er tilgjengelig i form av aerosolbokser med en doseringsventil, en neseapplikator og et spesielt munnstykke. En sylinder inneholder 8,5 g av stoffet, som tilsvarer 200 doser. En kartong inneholder 1 aerosolboks.
Blant analogene til Adeltsin kan følgende skilles medisiner:
- Beclason;
- Beclazone Eco;
- Beclazone Easy Breath;
- Beclazone Eco Easy Breath;
- Beklometason;
- beklometasondipropionat;
- Beclomethason Orion Pharma;
- Beclomet Easyhaler;
- Beclospir;
- Becotid;
- rinoclenil;
- Klenil;
- Klenil UDV;
- Pliebecot;
- Nasobek.
Farmakologisk virkning av Aldecin
Beklometasondipropionat er et glukokortikosteroid som er aktivt aktiv komponent Som en del av Aldecin har den anti-allergiske, anti-inflammatoriske og immundempende effekter. den virkestoff Legemidlet provoserer inhibering av frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Som et resultat reduseres slimhinneødem, og sekresjonsproduksjonen reduseres også betydelig. Aldecin har også en gunstig effekt på mucociliær clearance, det vil si at det bidrar til å forbedre arbeidet til det cilierte epitelet, som er involvert i prosessen med utskillelse av slim.
Spray Aldecin har også en effekt på bronkiene, slapper av deres glatte muskler og reduserer hyperreaktivitet. De fleste glukokortikosteroider muntlig administrasjon gjengi systemisk handling på binyrebarken, derimot dette stoffet, i motsetning til dem, forårsaker nesten ikke slike konsekvenser. I tillegg hjelper Aldecin med å gjenopprette pasientens respons på ulike medisiner som utvider musklene i bronkiene.
Indikasjoner for bruk av Aldecin
I følge instruksjonene for Aldecin er dette stoffet beregnet på inhalasjonsbruk i tilfeller av bronkial astma, inkludert:
- Hormonavhengig form av sykdommen;
- Alvorlig form for sykdommen i barndommen;
- Behovet for vedlikeholdsbehandling i lang tid;
- Tilstedeværelse av kontraindikasjoner for bruk av bronkodilatatorer;
- Ineffektiv bruk av bronkodilatatorer;
- Ineffektiviteten av kombinasjonsbehandling med kromoglysinsyre og bronkodilatatorer.
I følge instruksjonene for Aldecin er dette stoffet også effektivt for behandling av kronisk obstruktiv bronkitt i tilfeller av en uttalt inflammatorisk komponent.
Aldecin nasal brukes i behandling av sesongmessige eller året rundt allergisk rhinitt, så vel som i saker vasomotorisk rhinitt. I tillegg brukes stoffet ofte til nasal polypose som en del av kompleks terapi.
Kontraindikasjoner
I følge instruksjonene for Aldecin er stoffet kontraindisert i:
- Individuell overfølsomhet til komponentene i legemidlet;
- første trimester av svangerskapet;
- Gjentatte neseblødninger i historien og hemorragisk diatese - for intranasal bruk;
- Tuberkulose i luftveiene;
- Akutt bronkospasme;
- Bronkitt av ikke-astmatisk natur;
- Astmatisk status.
Aldecin nasal anbefales ikke til barn under 6 år på grunn av data om effekt eller sikkerhet av stoffet i dette aldersgruppe Nei. En kontraindikasjon for bruk av Aldecin spray kan også være forskjellige kirurgiske inngrep i neseområdet og nylige traumer i dette området.
Inhalasjonsbruk av Aldecin innebærer 1-2 inhalasjoner 2-4 ganger daglig for barn fra 6 til 12 år, avhengig av kroppens respons på stoffet. Voksne pasienter er som regel foreskrevet 2 inhalasjoner 3-4 ganger om dagen, hver inhalasjon - 50 mcg. I alvorlige sykdomstilfeller kan den daglige dosen være opptil 800 mcg og reduseres etter hvert som pasienten blir frisk.
Intranasal bruk av Aldecin innebærer 1 dose (50 mcg) av en aerosol i hvert nesebor 2-4 ganger daglig for barn fra 6 år og voksne. Dosen reduseres etter hvert som pasientens helse forbedres. Før du bruker Aldecin nasal, er det nødvendig at nesegangene er frie.
Den daglige dosen av legemidlet bør ikke overstige 20 doser for voksne pasienter (1 mg) og 10 doser for barn fra 6 til 12 år (500 mcg).
Bivirkninger
Blant bivirkningene forårsaket av Aldecin, kan følgende skilles:
- hoste og nysing;
- Halsirritasjon og heshet;
- Candidiasis i munnhulen og øvre luftveier;
- Paradoksal bronkospasme;
- Hodepine og svimmelhet;
- Økt intraokulært trykk;
- lymfopeni;
- leukocytose;
- Grå stær.
I noen tilfeller kan Aldecin provosere og allergiske reaksjoner i form av eksem, urticaria og forverring av allergisk rhinitt.
Legemiddelinteraksjoner Aldecin
Samtidig bruk av Aldecin med fenytoin, fenobarbital, rifampicin reduserer effektiviteten av stoffet, og østrogener, teofyllin, methandrostenolon forbedrer effekten. Legemidlet øker effekten av beta-agonister.
Lagringsforhold
Aldecin bør oppbevares på et tørt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 °C. Holdbarheten er 3 år.
Aldecin er et medikament som brukes til å skylle neseslimhinnen. Oftest er det foreskrevet for behandling av rhinitt og bronkitt. ulike etiologier. Dens handling er rettet mot å redusere sekresjonen av slimete sekreter, fjerne lokalt ødem og betennelse. Legemidlet utgis kun på resept.
Frigjøringsskjema og hovedkomponenter
Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er beklometasondipropionat. I tillegg inkluderer sammensetningen av nesesprayen:
- glyserol;
- polysorbat;
- natriumcitratdihydrat;
- propylenglykol;
- dispergert cellulose;
- benzalkoniumklorid;
- renset vann.
Sammensetningen av aerosolen inneholder andre elementer - oljesyre diklordifluormetan, triklorfluormetan. Alle disse komponentene er nødvendige for å forbedre virkningen av hovedstoffet, bedre assimilering vev i slimhinnen i nasopharynx.
Frigjøringsformen av Aldecin har to varianter - stoffet er kommersielt tilgjengelig i form av en nesespray og en spesiell aerosol for innånding. Det første alternativet er en flaske med en dyse for vanning av nesehulen. Aerosol Aldecin for inhalasjon har to dyser som brukes til å spraye stoffet i munn og nese. På grunn av dette kan virkningen av middelet ikke bare rettes mot eliminering av rhinitt, men også brukes til å behandle bronkitt.
Midlet er en ugjennomsiktig væske hvit farge. En dose Aldecin inneholder 50 mcg av den viktigste aktive ingrediensen. Nesesprayen er designet for 200 vanninger. Produktet er tilgjengelig i flasker plassert i en pappeske sammen med bruksanvisning.
Etter bruk utskilles stoffet innen fire dager. Tarmene er ansvarlige for utskillelse av 70% av stoffet, nyrene er ansvarlige for den gjenværende mengden av stoffet.
Sykdommer som Aldecin er foreskrevet for
Virkningen av stoffet Aldecin er effektiv i følgende sykdommer og symptomer:
- bronkial astma er en hormonavhengig, alvorlig og barndomsform av sykdommen;
- , inkludert kroniske;
- rhinitt - vasomotorisk, sesongmessig, allergisk;
- nasal polypose.
Inhalasjoner av Aldecin er indisert for behandling av bronkial astma ved behov for langtidsbehandling, i nærvær av kontraindikasjoner for bruk eller ineffektivitet av bronkodilatatorer - midler som slapper av bronkienes vegger. Fordelen med stoffet er mest merkbar under inflammatoriske prosesseråndedrettsorganer.
Virkningen av hovedstoffet i sammensetningen er rettet mot å bremse allergiske prosesser, lindre betennelse, redusere antall mastceller i bronkiene og slappe av de glatte musklene i sistnevnte, forbedre slimhinnetransport og redusere produksjonen av inflammatorisk ekssudat av nesehulen. På langvarig bruk forbedrer effektiviteten til bronkodilatatorer.
Aerosol kan forårsake kontakt liten mengde midler i magen. Dette er ikke farlig - stoffet Aldecin i dette tilfellet absorberes i levercellene.
Påføringsmetode og dosering
Bruken av Aldecin spray bør begynne med klargjøring av et hetteglass for videre bruk. Før du vanner munnen eller nesen, er det nødvendig å utføre flere klikk for å motta dosen av stoffet fullt ut. En slik prosedyre bør utføres under den første bruken av stoffet, etter en to ukers eller lengre pause i bruken.
Legemidlet Aldecin er foreskrevet til personer over 6 år. I en alder av 6 til 12 år er det nødvendig å utføre 1-2 vanning to ganger om dagen. For å forbedre effekten av stoffet, vipper barnets hode litt bakover, etter vanning tas et dypt pust gjennom nesen, og neseborene klemmes med fingrene i noen sekunder. Etter hver bruk må munnstykket vaskes.
Voksne og barn fra 12 år med Aldecin spray bør gjøre 2 vanninger tre ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 1 mg (tar hensyn til innholdet på 50 mcg i en dose av legemidlet). For barn fra 6 til 12 år maksimal dose halvert og er 0,5 mg.
For mer sterk handling stoffet Aldecin før bruk, må nesegangene renses for akkumulert slim. Om nødvendig er skylling tillatt - løsninger av brus, salt, avkok av kamille og calendula eller vanlig renset vann er egnet for dette.
Aerosol Aldecin for inhalering er tillatt for personer over 12 år. Tre vanninger på 100 mcg bør utføres per dag, det vil si to klikk. Maksimal daglig dose er lik den forrige utgivelsesformen. Bruk av inhalasjoner med Aldecin i en yngre alder er kun mulig i henhold til legens indikasjon, dosen reduseres.
Liste over kontraindikasjoner
De viktigste kontraindikasjonene for bruk av Aldecin:
- overfølsomhet overfor komponentene i stoffet;
- barn under 6 år;
- tuberkulose;
- soppsykdommer i luftveiene;
- Smittsomme sykdommer;
- nasal traume eller nylig overført drift nese
- hyppige neseblødninger.
Legemidlet er foreskrevet med stor forsiktighet for hjerteinfarkt, glaukom, lav hormonproduksjon. skjoldbruskkjertelen, leversvikt, brudd på strukturen til neseseptumet.
Under graviditet er bruk av stoffet Aldecin kun mulig i henhold til vitnesbyrd fra en lege. I første trimester er bruken forbudt pga negativ effekt til frukten. I andre og tredje trimester er utnevnelsen tillatt hvis risikoen for fosteret overstiger fordelen for moren. Når du bruker Aldecin under amming amming bør seponeres under behandlingen.
Under graviditet er bruk av stoffet bare mulig etter råd fra en lege.
Mulige bivirkninger
Utseendet til bivirkninger er mulig hvis alle kontraindikasjoner for stoffet er observert. Denne reaksjonen skyldes individuelle egenskaper organisme. I noen tilfeller er forekomsten et resultat av utilstrekkelig diagnose av pasienten ved forskrivning av behandling.
Hyppigst bivirkninger:
- allergiske reaksjoner - rødhet og kløe i huden, urticaria;
- soppinfeksjon i nasopharynx;
- økt intraokulært trykk;
- nedsatt luktesans;
- overdreven tørrhet, brenning og irritasjon av slimhinnene behandlet med midlet;
- dyspné;
- økt blodtrykk;
- kvalme, oppkast, diaré;
- tap av Appetit.
Hvis det oppstår bivirkninger, reduseres dosen av stoffet. Hvis de vedvarer eller utvikler seg, bør behandlingen avbrytes. Hvis bivirkningene er ganske sterke og er ledsaget generell forverring helse, bør behandlingen med Aldecin snarest avbrytes og umiddelbart konsultere en lege.
Overskridelse av dosen innebærer en funksjonsfeil i binyrene, overdreven produksjon av hormonene deres. Dette kan føre til en generell hormonell ubalanse organisme. Og det er også full av den sterkeste manifestasjonen av mulige bivirkninger.
Langvarig bruk av stoffet øker risikoen for bivirkninger og er ofte ledsaget av svimmelhet, hodepine, grå stær og binyrebarksvikt.
Medisiner med lignende effekt
Finnes et stort nummer av medisiner, som har en handling som ligner på Aldecin. Imidlertid inkluderer de vanligvis andre aktive stoffer. Indikasjoner og kontraindikasjoner for midlet kan variere, derfor må du nøye studere instruksjonene og doseringsregimet før du bruker dem.
Analoger:
- - en aerosol for innånding, er foreskrevet for behandling av bronkial astma.
- Baconase- nesespray for behandling av rhinitt av forskjellig opprinnelse, eliminerer tegn på betennelse og allergier.
- - nesespray, hvis virkning er effektiv i behandlingen av allergisk, vasomotorisk eller sesongmessig rhinitt.
- - spray, oftest foreskrevet for behandling av sesongmessig rhinitt, tillatt for barn fra 4 år.
- - nesespray, lindrer betennelse og eliminerer allergier, har en immundempende egenskap.