Mga function ng mononuclear phagocytes sa mga lugar ng pamamaga. Pinagmulan at siklo ng buhay ng mga mononuclear phagocytes

MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM(syn.: macrophage system, monocyte-macrophage system) - isang sistema na pinag-iisa ang mga selula na may kakayahang mag-endocytosis, may karaniwang pinagmulan, morphological, cytochemical at functional na pagkakatulad. Konsepto ng S. m. f. unang iminungkahi noong 1969 sa isang kumperensya sa Leiden sa halip na ang hindi napapanahong konsepto ng reticuloendothelial system (tingnan ang Reticuloendothelial system). Sa mga sumunod na kumperensya sa Leiden (1973, 1978), ang mga ideya tungkol sa S. m.f. patuloy na napabuti, at ang konseptong ito ay tinatanggap na ngayon ng karamihan sa mga mananaliksik.

Ang batayan ng konsepto ng S. m. f. modernong ideya tungkol sa karaniwang pinagmulan at kinetics ng mga cell na ito, ang kanilang morphological, cytochemical at functional na pagkakatulad ay batay. Ang mga mononuclear phagocytes ay naroroon sa lahat ng mga tisyu, ngunit sa normal na kondisyon Ang paglaganap ng kanilang mga precursor ay nangyayari lamang sa bone marrow (tingnan). Ang pinakaunang kinikilalang precursors ng serye ng pagkita ng kaibhan ng mga cell na ito ay mga monoblast - direktang "kaapu-apuhan" ng mga commutated stem cell. Bilang resulta ng paghahati ng mga monoblast, lumilitaw ang mga promonocytes - ang mga direktang precursor ng mga monocytes (tingnan ang Hematopoiesis). Ang mga monocytes ay pumapasok sa daloy ng dugo at pagkatapos ay lumipat sa iba't ibang mga tisyu at mga lukab ng katawan, kung saan sila ay nagiging mga macrophage (tingnan). Mga eksperimentong pag-aaral nakumpirma ang pinagmulan ng mga macrophage ng iba't ibang mga lokalisasyon mula sa mga monocytes na nagpapalipat-lipat sa dugo. Ipinakita rin na ang paghahati ng mga macrophage sa mga tisyu makabuluhan ay wala para sa kanilang pag-renew, habang ang mga reticular cells, dendritic reticular cells, fibroblasts, endothelial at mesothelial cells ay walang precursors sa utak ng buto, at ina-update sa pamamagitan ng lokal na paghahati sa mga tisyu. Ang diagram ay nagpapakita ng pinagmulan ng mga selula na bahagi ng mononuclear phagocyte system, at ang kanilang lokalisasyon sa mga organo at tisyu, ang mga uri ng macrophage sa normal na kondisyon at sa panahon ng pamamaga, depende sa kalikasan nito (Larawan 1).

Ang pag-andar ng mononuclear phagocyte system ay kinokontrol ng mga kumplikadong mekanismo ng regulasyon na tinitiyak ang pagpasok ng mga macrophage sa mga tisyu sa ilalim ng normal at pathological na mga kondisyon. Para sa paglalarawan functional na estado Ang mga macrophage ay gumagamit ng iba't ibang mga kahulugan (activated, immune, armed, induced, stimulated, exudative, atbp.). Ang pag-activate ng mga macrophage ay nangyayari sa panahon ng in vitro cultivation, sa panahon ng phagocytosis ng bacteria, contact sa antigen, immune complexes, bacterial lipopolysaccharides, polynucleotides at sa panahon ng pakikipag-ugnayan sa mga lymphokines (tingnan ang Mediators of cellular immunity). Sa partikular, sa vitro ang partisipasyon ng mga regulator ng glycoprotein, o tinatawag na, sa monocytopoiesis (at granulocytopoiesis) ay ipinakita. colony-stimulating factors, na nakakaapekto sa rate ng pagkita ng kaibahan ng mga macrophage precursors at nabibilang sa mga a-globulin na may molecular weight (mass) mula 13,000 hanggang 93,000. Sa iba't ibang mga pathological na proseso, kapag ang pangangailangan para sa mga monocytes ay tumaas, ang produksyon ng huli ay tumataas dahil sa pagpasok sa cycle ng mga di-proliferating promonocytes (karaniwan, halos 40% lamang ng mga promonocytes ang aktibong dumami sa mga tao) at isang pagpapaikli ng cell. cycle, na karaniwang tinatayang humigit-kumulang. 30 oras. Sa ilalim ng mga kondisyon ng pamamaga, ang mga macrophage sa lugar ng pinsala ay gumagawa at naglalabas sa sirkulasyon ng isang kadahilanan na nagpapataas ng monocytopoiesis at, na umaabot sa bone marrow, pinasisigla ang paggawa ng mga monocytes. Ang salik na ito ay isang protina na may molecular weight (mass) na humigit-kumulang. 20,000. Matapos alisin ang nakakapinsalang ahente, ang mga macrophage ay nagsisimulang gumawa ng isa pang kadahilanan - isang inhibitor ng monocytopoiesis na may timbang na molekular (mass) na tinatayang. 50,000.

Ang mga aktibong macrophage ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng laki, pinahusay na phagocytic, digestive at bactericidal function. Pinapataas nila ang aktibidad ng acid hydrolases, metabolic proseso. Ang mga morphologically activated macrophage ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas sa bilang at laki ng mga lysosome, pagpapalawak ng Golgi complex, at pagtaas ng natitiklop na lamad ng plasma. Ang mga aktibong macrophage na may tumaas na bilang ng mga receptor para sa IgG ay inilarawan sa mga pasyenteng dumaranas ng sarcoidosis (tingnan), Crohn's disease (tingnan ang Crohn's disease) at tuberculosis (tingnan).

Ang isang stimulator na may binibigkas at naka-target na epekto sa macrophage ay glucan (isang kumplikadong polysaccharide mula sa mga lamad ng yeast cells Saccharomyces cerevisiae). Ang pangangasiwa ng glucan sa mga daga ay humahantong sa matalim na pagtaas phagocytic na aktibidad ng macrophage, pagpapasigla ng humoral at cellular immunity (tingnan). Sa kasong ito, ang antitumor effect ng macrophage ay malinaw na ipinahayag. Kaayon, ang akumulasyon ng mga macrophage ay nabanggit sa atay, pali at baga. Ang mga mananaliksik na gumagamit ng glucan ay binibigyang-diin ang kawalan ng anumang epekto sa mga eksperimentong hayop.

Ang mga gamot na humaharang, o nag-aalis, ng mga macrophage ay pangunahing pumipigil sa kanilang pakikilahok sa iba't ibang mga immune reaction. Kaya, ang mga particle ng nakunan na colloidal carbon ay humantong sa pagkawala ng kakayahan ng mga macrophage, sa panahon ng pagbuo ng isang immune response, upang iproseso ang antigen o ihanda ito para sa pakikipag-ugnayan sa kaukulang mga lymphocytes. Ang immunosuppressive effect ng carrageenans (high molecular weight polygalactoses) at mga quartz particle sa macrophage ay batay sa kanilang selective toxic effect. Ang parehong mga ahente ay ginagamit upang pag-aralan ang pakikilahok ng mga macrophage sa ilang mga proseso.

Ang mga landas ng paglipat ng monocyte sa mga tisyu ay iba at hindi lubos na nauunawaan. Sa mga baga, halimbawa, ang mga monocytes ay direktang nag-iba sa mga alveolar macrophage, na lumalampas sa yugto ng pagkahinog sa interstitium. Ang ilang mga macrophage ay pumapasok sa lukab ng tiyan mula sa mga spot ng gatas (tingnan), kung saan naiiba ang mga ito mula sa mga monocytes. Ang kakayahan ng mga macrophage na mag-recirculate mga daluyan ng dugo ay napakalimitado, ngunit napatunayan na maaari silang lumipat sa kalapit na mga lymph node, kung saan sila namamatay.

Morphophysiology

Ang mga katangiang katangian na likas sa mga selula ng S. m. f., sa partikular na mga macrophage (tingnan), ay ang kakayahang endocytosis, kabilang ang phagocytosis (tingnan) at pinocytosis (tingnan), pagdirikit, paglipat. Ang mga macrophage ng mga tisyu at mga serous na lukab ay may higit pa o mas kaunting spherical na hugis, isang nakatiklop na lamad ng plasma (cytolemma) at pangunahing nailalarawan sa pamamagitan ng presensya sa cytoplasm ng maraming lysosomes (tingnan) at phagolysosomes, o digestive vacuoles (Fig. 2). Sa isang scanning electron microscope (tingnan ang Electron microscopy), ang mga ibabaw na fold at ridges ng macrophage ay malinaw na nakikita (Fig. 3). Ang pagkakaroon ng isang binibigkas na kakayahan para sa pagdirikit, sa ilalim ng mga kondisyon ng paglilinang, ang mga macrophage ay malakas na kumalat sa ibabaw ng substrate at nakakakuha ng isang pipi na hugis. Kapag gumagalaw kasama ang substrate, bumubuo sila ng maraming polymorphic pseudopodia (tingnan ang Cell), at ang mga scanogram ay nagpapakita ng nakatiklop na nangungunang gilid na nakadirekta sa direksyon ng paggalaw ng cell, at mahahabang proseso na nag-aayos ng cell sa substrate. Bilang karagdagan, ang mga macrophage iba't ibang lokalisasyon, kahit na sa loob ng parehong organ, halimbawa. lymph, node, ay naiiba sa morphologically at functionally. Kaya, ang mga macrophage ng liwanag (germinal) na mga sentro, hindi tulad ng naayos at libreng macrophage ng mga lymph sinus at node, ay hindi nag-phagocytose ng mga antigen, ngunit sumisipsip ng iba pang mga dayuhang particle at lymphocytes. Ang mga ito ay karaniwang nakahiwalay bilang mga macrophage na may mga staining inclusions.

Ang intracellular metabolism ng mononuclear phagocytes ay nakasalalay sa yugto ng pagkita ng kaibhan, lokalisasyon ng tissue, pag-activate at endocytosis. Ang mga pangunahing mapagkukunan ng enerhiya para sa mononuclear phagocytes ay glycolysis, hexose monophosphate shunt at aerobic metabolism. Ipinakita ng pananaliksik sa mga nagdaang taon na ang mga macrophage ay mga aktibong secretory cell, na naglalabas ng mga enzyme, inhibitor, mga kadahilanan at umakma sa mga sangkap sa kanilang kapaligiran (tingnan). Ang pangunahing produkto ng pagtatago ng mga macrophage ay lysozyme (tingnan), na ginawa at itinago sa isang pare-parehong rate. Hindi tulad ng lysozyme, ang ilang mga neutral na protina ay pangunahing inililihim ng mga aktibong macrophage. Kabilang sa mga ito, ang pinakamahusay na pinag-aralan ay elastase (tingnan), collagenase (tingnan) at plasminogen activators (tingnan ang Fibrinolysis), na kasangkot sa pagkasira at muling pagsasaayos ng mga tisyu (halimbawa, sa panahon ng bone resorption, involution ng mammary glands at postpartum involution. ng matris). Ang parehong nakapirming at libreng macrophage ay nagtatago ng ilang mga pandagdag na kadahilanan, tulad ng C2, C3, C4, C5, kadahilanan B, pati na rin ang interferon (tingnan).

Mga pamamaraan ng pananaliksik

Tradisyonal na morphol. Ang mga pamamaraan, lalo na sa light-optical at kahit na sa electron microscopic level, ay madalas na hindi sapat para sa pagkilala ng mga mononuclear phagocytes. Kahit na sa pag-aaral ng mga nakahiwalay na selula, kung minsan ay mahirap na makilala ang isang monocyte mula sa isang lymphocyte o monocyte precursors (monoblast at promonocyte) mula sa granulocyte precursors (myeloblasts at promyelocytes). Bilang karagdagan, ang mga macrophage ng tisyu ay madalas na nalilito sa mga reticular cell, fibroblast, endothelial at mesothelial cells, kahit na ang paghihiwalay ng mga cell na ito ay may pangunahing kahalagahan, dahil ang kanilang pinagmulan at pag-andar ay ganap na naiiba.

Tanging ang paggamit ng mga tiyak na marker kasama ng electron microscopy ay ginagawang posible na mapagkakatiwalaan na makilala at suriin ang pakikilahok ng mga mononuclear phagocytes sa ilang mga proseso. Ang isa sa mga pinaka-maaasahang marker para sa pagtukoy ng mga mononuclear phagocytes ng mga tao at hayop ay ang enzyme esterase (EC 3. 1. 1. 1.), na tinutukoy ng histochemically kapag gumagamit ng α-naphthyl butyrate o α-naphthyl acetate bilang substrate. Sa kasong ito, halos lahat ng monocytes at macrophage ay nabahiran, kahit na ang intensity ng histochemical. ang mga reaksyon ay maaaring mag-iba depende sa uri at functional na estado ng organismo, pati na rin sa mga kondisyon ng cell culture. Sa mononuclear phagocytes ang enzyme ay na-localize nang diffusely, habang sa T-lymphocytes ito ay nakita sa anyo ng isa o dalawang point granules.

Ang isa pang maaasahang marker ay lysozyme (EC 3. 2. 1. 17.) - isang enzyme na itinago ng macrophage, na maaaring makita gamit ang immunofluorescence na paraan gamit ang mga antibodies sa lysozyme (tingnan ang Immunofluorescence).

Ang Peroxidase (tingnan) ay nagpapahintulot sa isa na makilala ang iba't ibang yugto ng pagkita ng kaibahan ng mga mononuclear phagocytes. Ang mga butil na naglalaman ng enzyme ay positibo lamang sa mga monoblast, promonocytes, monocytes at macrophage ng exudate; residente (i.e., patuloy na naroroon sa normal na mga tisyu) ang mga macrophage ay hindi nabahiran.

Ang 51-nucleotidase (EC 3. 1. 3. 5), leucine aminopeptidase (EC 3. 4. 11. 1.), phosphodiesterase I (EC 3. 1. 4. 1.) ay ginagamit din bilang marker enzymes para sa mononuclear phagocytes ., naisalokal sa lamad ng plasma. Ang aktibidad ng mga enzyme na ito ay tinutukoy alinman sa mga homogenate ng cell o cytochemically. Ang pagtuklas ng S-nucleotidase ay ginagawang posible na makilala ang mga normal (residente) na macrophage mula sa mga aktibo (ang aktibidad ng enzyme na ito ay mataas sa una at mababa sa huli). Ang aktibidad ng leucine aminopeptidase at phosphodiesterase, sa kabaligtaran, ay tumataas habang ang mga macrophage ay isinaaktibo.

Ang mga pandagdag na bahagi, sa partikular na C3, ay maaari ding maging isang marker, dahil ang protina na ito ay synthesize lamang ng mga monocytes at macrophage. Maaari itong makita sa cytoplasm gamit ang mga immunocytochemical na pamamaraan; Ang mga bahagi ng pandagdag ay naiiba sa kanilang mga antigenic na katangian sa iba't ibang uri ng hayop.

Ang pagkakaroon ng immunol ay napaka katangian ng mononuclear phagocytes. mga receptor para sa Fc fragment ng JgG (tingnan ang Immunoglobulins) at para sa C3 complement component. Ang mga mononuclear phagocytes ay nagdadala ng mga receptor na ito sa lahat ng mga yugto ng pag-unlad, ngunit sa mga wala pang gulang na mga cell ang bilang ng mga mononuclear phagocytes na may mga receptor ay mas mababa kaysa sa mga mature (monocytes at macrophage). Ang mga mononuclear phagocytes ay may kakayahang mag-endocytose. Samakatuwid, ang pagsipsip ng mga opsonized bacteria o IgG-coated erythrocytes (immune phagocytosis) ay isang mahalagang criterion na nagpapahintulot sa isang cell na mauuri bilang S. m. f. Gayunpaman, ang pagsipsip ng complement-coated na mga pulang selula ng dugo ay hindi nangyayari maliban kung ang mga mononuclear phagocytes ay dati nang naisaaktibo. Bilang karagdagan sa phagocytosis, ang lahat ng mononuclear phagocytes ay nailalarawan sa pamamagitan ng matinding pinocytosis. Sa macrophage, nangingibabaw ang macropinocytosis, na pinagbabatayan ng pagkuha ng lahat ng mga solusyon; mga vesicle na nabuo bilang isang resulta ng internalization ng lamad (invagination ng isang seksyon ng lamad sa cell) transportasyon ng mga sangkap sa labas ng cell. Ang Pinocytosis ay naobserbahan din sa iba pang mga cell (halimbawa, fibroblasts), ngunit sa isang mas mahinang lawak. Ang mga non-toxic na vital dyes at colloidal carbon ay hindi angkop para sa pagkilala sa endocytic na aktibidad ng mononuclear phagocytes, dahil nasisipsip din sila ng iba pang mga uri ng mga cell.

Maaaring gamitin ang antisera upang makita ang mga antigen na partikular sa mononuclear phagocyte, ngunit napakahirap pa ring makakuha ng mga antibodies na partikular para sa mga cell na ito dahil maraming antisera ang naglalaman ng mga antibodies na nag-cross-react sa ibang mga uri ng cell.

Sa antas ng cellular, ang kakayahan ng mga cell na maghati ay hinuhusgahan sa pamamagitan ng pagsasama ng may label na DNA precursor 3H-thymidine o ng nilalaman ng DNA sa nuclei.

Ang papel ng mononuclear phagocyte system sa mga proseso ng physiological at pathological

Ang mga mononuclear phagocytes ay mga multifunctional na selula, na kung saan, na may malinaw na kakayahan para sa endocytosis, ay gumaganap sa katawan. proteksiyon na function, makilahok sa mga proseso ng pamamaga, mga reaksyon ng immune, may aktibidad na antitumor, at lumahok sa regulasyon ng hematopoiesis at metabolismo.

Pag-andar ng proteksyon

Ang proteksiyon na pag-andar ng mononuclear phagocytes ay batay sa kanilang kakayahang piliing sumipsip at sirain ang iba't ibang mga dayuhang ahente. Ang terminong "propesyonal na phagocytes" ay itinalaga sa kanila, dahil ang pagsipsip (endocytosis) ang kanilang pangunahing pag-andar. Ang mga monocytes at macrophage ay may kakayahang idirekta ang paggalaw na tinutukoy ng mga tiyak na chemotactic na kadahilanan. Ang regulasyon ng mga salik na ito ay kumplikado; Ang kanilang mga inhibitor at inactivator ay nakilala sa suwero ng tao. Sa vivo, ang chemotaxis (tingnan ang Taxis) ay sanhi ng mga complement na sangkap na C3 at C4, kallikrein, mga bahagi ng fibrinolysis, at mga produktong lymphocyte - mga lymphokines. Ang mga macrophage ay naaakit din ng mga sangkap na inilabas mula sa bakterya. Salamat sa chemotaxis, lumilipat ang mga macrophage sa mga site ng impeksyon at pamamaga. Pagkatapos ng phagocytosis ng mga microorganism, sila ay pinapatay at natutunaw. Habang lumilipat ang mga phagocytic vacuole sa cell, naglalabas sila ng mga sangkap na matatagpuan sa mga lysosome na may kakayahang mag-hydrolyze ng mga protina, lipid at carbohydrates na bumubuo sa mga mikroorganismo. Ang ilan sa mga inilabas na bahagi ng macrophage, tulad ng peroxidase, lysozyme, atbp., ay may aktibidad na antimicrobial. Ang Lysozyme ay isang antibacterial agent din sa labas ng mga selula. Ang kapaligiran sa phago-lysosomes ay nagiging acidic, na nag-aambag sa pagpapakita ng pinakamainam na aktibidad ng lysosome enzymes. Kasabay nito, ang isang matalim na pagtaas sa metabolismo ay nangyayari sa mga phagocytic cells. Ang panunaw ay nakumpleto sa loob ng isa hanggang dalawang oras. Ang mga aktibong macrophage, tulad ng mga neutrophil, ay naglalabas kapaligiran hydrogen peroxide at superoxide anions at sa kanilang tulong ay maaaring mag-lyse ng iba't ibang mga target na cell. Kinukuha din ng mga macrophage ang mga virus, at ang ilan sa kanila ay pumapasok sa cell sa pamamagitan ng pinocytosis. Ang pangunahing tungkulin ng mga selulang Kupffer ng atay ay ang paglilinis ng dugo ng mga bakterya at mga virus. Ang mga luma o nasirang pulang selula ng dugo ay phagocytosed ng mga macrophage sa bone marrow, spleen, at atay at pagkatapos ay sumasailalim sa intracellular digestion (erythrophagocytosis).

Paglahok sa pamamaga

Ang mga nakakapinsalang ahente (mga nakakainis na ahente) ng iba't ibang kalikasan ay karaniwang nagdudulot ng parehong uri ng reaksyon sa katawan - pamamaga (tingnan). Ang isang panandaliang pangangati ay nag-uudyok sa paglipat ng mga neutrophil at ang kanilang akumulasyon sa nasirang lugar. Sa loob ng 6 na oras. ang pag-agos ng mga neutrophil ay unti-unting humina, pagkatapos ay nagsisimula ang paglipat ng mga macrophage, na nagpapatuloy ng humigit-kumulang 3 araw, at pagkatapos ay bumababa. Mga macrophage sa sugat matinding pamamaga ay nabuo lamang mula sa nagpapalipat-lipat na mga monocytes. Sa subacute at talamak na pamamaga, ang mga macrophage ay kadalasang nagiging nangingibabaw na mga selula, at kung ang talamak na proseso ng pamamaga ay nagiging talamak. form, pagkatapos ay ang lokal na paglaganap at pagpili ng mga mahabang buhay na macrophage ay sinusunod, na naglalayong mapanatili ang bilang ng mga macrophage sa site ng pamamaga.

Ang turnover ng macrophage sa site ng pinsala ay depende sa likas na katangian ng nanggagalit na ahente. Kung ang nakakapukaw na ahente ay tinanggal, sila ay nawawala (sila ay namatay o lumipat sa mga lymph node). Habang nagpapatuloy ang pagkilos ng nagpapaalab na ahente, nananatili ang macrophage infiltrate. Kung, sa proseso ng isang tugon na naglalayong alisin ang isang nakakalason at patuloy na nagpapawalang-bisa (hal., silikon dioxide, bakterya), isang malaking bilang ng mga macrophage ang nawala, kung gayon ang isang granuloma ay nabuo (tingnan) na may mataas na lebel turnover ng mga cell. Kung ang nagpapawalang-bisa ay lumalaban sa pagkilos ng mga macrophage at sa parehong oras ay hindi nakakalason, lumilitaw ang isang granuloma na may mababang antas ng paglilipat ng cell; sa naturang granuloma, namamayani ang mga mahabang buhay na macrophage. Sa maraming partikular na granulomas (halimbawa, sa tuberculosis, sarcoidosis, leprosy), ang mga mononuclear phagocytes ay nagiging epithelioid cells (Fig. 4) na may mahinang aktibidad ng phagocytic, ngunit mataas ang ipinahayag na pinocytosis at kakayahan sa pagtatago. Sa mga sentro hron. pamamaga mononuclear phagocytes, kapag pinagsama, ay nagbubunga ng tinatawag na. macrophage polykaryons, o multinucleated giant cells banyagang katawan(Larawan 5) at mga cell ng uri ng Pirogov-Langhans (tingnan ang Giant cells). Ang huli ay karaniwang nagpapanatili ng napakahina na aktibidad ng phagocytic, halimbawa, laban sa tuberculosis bacteria. Sa salaysay granulomas na sanhi ng mga particle ng kuwarts, ang patuloy na pagkamatay ng mga macrophage ay nangyayari bilang isang resulta ng pagkasira ng mga lysosome at self-digestion ng mga cell. Kasabay nito, ang isang fibrogenic factor ay inilabas mula sa mga selula, na nagpapasigla sa synthesis ng collagen ng mga fibroblast. Bilang karagdagan, ang mga aktibong macrophage ay gumagawa ng fibronectin, isang glycoprotein na may mataas na molekular na timbang, na, sa partikular, isang chemo-attractant (attracting agent) para sa fibroblasts.

Pakikilahok sa mga proseso ng immune

Mga cell S. m. f. makibahagi sa mga proseso ng immune. Ang pangunahing pakikipag-ugnayan ng isang macrophage na may isang antigen (tingnan) ay isang kailangang-kailangan na kondisyon para sa pagbuo ng isang direktang at maximum na tugon ng immune (tingnan ang Immunity). Bilang resulta ng pakikipag-ugnayan na ito, ang antigen ay nasisipsip at naproseso sa loob ng macrophage (pagproseso), pagkatapos nito ay itinago sa isang immunogenic form, na nagiging maayos sa lamad ng plasma nito. Ang immune stimulation ng mga lymphocytes ay nangyayari bilang isang resulta ng kanilang direktang pakikipag-ugnay sa mga macrophage. Kasunod nito, ang immune reaction ay nangyayari sa partisipasyon ng B-lymphocytes, T-lymphocytes at macrophage (tingnan ang Immunocompetent cells).

Aktibidad ng antitumor

Ang mga macrophage ay may aktibidad na antitumor at nagpapakita ng mga tiyak at hindi tiyak na mga katangian ng cytotoxic dahil sa pagkakaroon ng mga cytophilic antibodies o mga kadahilanan na ginawa ng mga sensitized na T lymphocytes. Ang pagkasira ng mga target na cell ay karaniwang tinatasa sa pamamagitan ng paglabas ng radioactive chromium na nakagapos sa kanila pagkatapos ng pagpapapisa ng itlog sa cytotoxic effector macrophage. Ang cytotoxicity na ipinakita ng mga macrophage ay nauugnay sa isang bilang ng mga immune reaction, tulad ng pagtanggi sa mga allografts (tingnan ang Transplant immunity) at antitumor immunity (tingnan ang Antitumor immunity).

Dalawang kategorya ng effector macrophage ang may cytotoxic properties: immune, o tinatawag. mga armadong macrophage na aktibong sumisira sa mga partikular na target na cell, at mga nonspecific na naka-activate na macrophage na may hindi gaanong pumipili na mga katangian. Ang cytotoxicity ng immune macrophage patungo sa mga tumor cells ay ipinakita sa in vitro na mga eksperimento, kung saan ginamit ang mga macrophage mula sa mga daga na nabakunahan ng syngenic (genetically identical) na mga tumor cells. Kasabay nito, hindi nagawang sirain ng mga macrophage ang mga selula ng tumor kung nakuha ang mga ito mula sa mga daga na nabakunahan ng mga allogeneic tumor cells (kinuha mula sa isa pang hayop ng parehong species). Ang partikular na paghahanda (weaponization) ng mga macrophage ay nakasalalay sa paggawa ng isang partikular na salik ng mga sensitized na T lymphocytes. Ang eksaktong mekanismo ng pagkasira ng cell ng mga armadong macrophage ay hindi pa rin alam. Ang pag-alis ng mga selula ng tumor ay nangangailangan ng pakikipag-ugnay sa pagitan nila at ng mga macrophage. Kasama sa proseso ng pagkasira ng mga selula ng tumor ang paghinto ng kanilang paglaganap at lysis. Pagkatapos ng tiyak immune reaksyon sa pagitan ng macrophage at ang target na tumor cell, ang macrophage ay maaaring mawalan ng pagtitiyak. Sa kasong ito, ito ay nagiging isang nonspecific effector cell. Ang nonspecific cytotoxicity ay maaaring maobserbahan pagkatapos ng pagpapapisa ng mga macrophage na may iba't ibang mga sangkap: endotoxin, double-stranded RNA at Freund's adjuvant (tingnan ang Adjuvants).

Pakikilahok sa regulasyon ng hematopoiesis

Mga cell S. m. f. makibahagi sa regulasyon ng myeloid at lymphoid hematopoiesis (tingnan). Sa red bone marrow, spleen, atay at yolk sac ng embryo, ang tinatawag na. isang gitnang macrophage na napapalibutan ng isa o dalawang hanay ng mga erythroblast. Ang mga manipis na proseso ng cytoplasmic ng gitnang macrophage ay tumagos sa pagitan ng mga erythroblast, at kung minsan ay ganap na nakapaligid sa kanila. Ang gitnang macrophage ay palaging nagiging sentro ng erythropoiesis, kasama ang mga erythroblast na katabi nito, ito ay tinatawag na erythroblastic na isla, na itinuturing bilang isang functional at anatomical unit ng foci ng erythropoiesis. Ang gitnang macrophage ay nilalamon ang erythroblast nuclei, tinutunaw ang mga lumang erythrocyte, at inililipat ang naipon na bakal sa pagbuo ng mga erythroblast. Ang ilang mga produkto ng pagkabulok ng absorbed nuclei ay maaaring magamit muli para sa bagong DNA synthesis ng mga selulang hematopoietic. Ang gitnang macrophage ay lubos na lumalaban sa ionizing radiation at hypoxia. Ang mga sentral na macrophage ay mga elemento ng stromal at gumaganap ng isang function ng regulasyon sa panahon ng pagkahinog ng mga erythroid progenitor cells, halimbawa. na may phenylhydrazine anemia (tingnan ang Anemia, experimental anemia). Ang paglitaw ng mga bagong intravascular erythroblastic na islet sa bone marrow, atay at pali ay palaging nauugnay sa pagkakaroon ng mga phagocytic macrophage, na naiiba sa mga monocytes na nagpapalipat-lipat sa dugo.

Ang mga selula ng Kupffer ng atay ay lumahok sa regulasyon ng erythropoiesis sa pamamagitan ng paggawa ng erythropoietin (tingnan).

Gamit ang mga kultura ng agar, naitatag na ang mga monocytes at macrophage ay gumagawa ng mga kadahilanan na nagpapasigla sa paggawa ng mga monocytes, neutrophils at eosinophils, pati na rin ang paglaganap ng mga macrophage, na nagreresulta sa pagbuo ng mga discrete cell colonies. Sa kabilang banda, maaari silang magkaroon ng epekto sa pagpigil sa paglaki ng kolonya sa pamamagitan ng synthesizing prostaglandin E (tingnan ang Prostaglandin).

SA medulla At panloob na sona ang cortical substance ng thymus lobules at ang thymus-dependent zones ng lahat ng peripheral lymph organs (lymph, nodes, spleen, lymph clusters, gastrointestinal tract tissue) ay inilarawan kamakailan na tinatawag na. interdigitating na mga cell. Ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng hindi regular na hugis na nuclei at ang pagkakaroon ng mga tubulovesicular na istruktura sa cytoplasm. Ang kanilang plasma membrane ay bumubuo ng maraming mga protrusions na tumagos sa pagitan ng mga katulad na pormasyon ng mga kalapit na selula ng parehong uri o lymphocytes. Ang mga cell na ito ay morphologically na halos kapareho sa mga macrophage, pati na rin ang mga Langerhans cells na naisalokal sa epidermis (tingnan ang Balat). Sa kasalukuyan, karamihan sa mga mananaliksik ay may hilig na maniwala na ang mga interdigitating na selula ay mga tiyak na elemento ng stromal ng mga thymus-dependent zone, na responsable para sa paglipat at pagkita ng kaibahan ng T-lymphocytes.

Ang mga macrophage ay kasangkot sa synthesis ng mga sangkap na nagbabago sa paglaganap at pagkita ng kaibahan ng mga selulang lymphoid. Kabilang dito ang isang salik na nagpapagana sa mga lymphocytes at nagbibigay ng mitogenic (blastogenic) na tugon ng T lymphocytes sa lectin at histocompatibility antigens (tingnan ang Blastotransformation ng mga lymphocytes), pati na rin ang mga salik na nagpapahusay sa helper function ng T lymphocytes (nadagdagan ang pagbuo ng antibody sa B lymphocytes) . Gamit ang pag-clone ng B lymphocytes, ipinakita na ang mga macrophage ay gumagawa ng isang nagkakalat na kadahilanan na nagtataguyod ng pagbuo ng mga kolonya sa pamamagitan ng isang subpopulasyon ng B lymphocytes. Ang labis na bilang ng mga macrophage, sa kabaligtaran, ay humahantong sa pagsugpo sa paglaki ng kolonya bilang resulta ng paggawa ng prostaglandin E.

Pag-andar ng palitan

Ang metabolic process kung saan ang papel ng mga macrophage ay mapagkakatiwalaang napatunayan ay ang metabolismo ng bakal. Bilang resulta ng erythrophagocytosis, ang akumulasyon ng iron ay nangyayari sa mga macrophage ng bone marrow at spleen sa anyo ng mga tiyak na karayom-o hugis baras na pagsasama ng ferritin at hemosiderin. Pagkatapos ay pumapasok ang Ferritin sa pamamagitan ng pinocytosis (tingnan) sa mga katabing erythroblast. Sa phenylhydrazine anemia, ang isang pagtaas sa hugis ng baras na mga inklusyon na naglalaman ng ferritin ay sinusunod sa mga macrophage.

Bibliograpiya: Mononuclear phagocytes, ed. ni R. van Furth, Oxford - Edinburgh, 1970; Mononuclear phagocytes, Sa kaligtasan sa sakit, impeksyon at patolohiya, ed. ni R. van Furth, Oxford a. o., 1975; Mononuclear phagocytes, Functional na aspeto, ed. ni R. van Furth, pt 1-2, Hague a. o., 1980.

N. G. Khrushchov, V. I. Starostin.

Kadalasan ang mga kaso ng mononuclear cells sa pangkalahatang pagsusuri ang dugo ay nagpapahiwatig ng pag-unlad ng isang pathological na kondisyon sa isang tao. Ang pagkakaroon ng mga binagong selula sa dugo ay hindi dapat balewalain.

Ang mga mononuclear cell ay mga single-nucleated na cell na responsable para sa koordinadong gawain immune system. Ang ilang mga pasyente ay hindi alam kung ano ang mga mononuclear cell at nagkakamali na naniniwala na ang mga elemento ng dugo ay hindi dapat umiral. Ito ay hindi ganap na totoo.

Ang mga cell na pinag-uusapan ay nabibilang sa mga phagocytes, iyon ay, sila ay may kakayahang sumisipsip at neutralisahin ang mga nakakapinsalang microorganism. Dahil sa pagtagos ng mga virus, tumataas ang kanilang bilang at gumagawa sila ng mga tiyak na antibodies.

Mononuclear cells at ang kanilang mga uri

Ang mga hindi tipikal na mononuclear cell sa isang pangkalahatang pagsusuri sa dugo ay tinukoy bilang mga mononuclear na selula at nahahati sa mga lymphocytes at monocytes. Ang mga lymphocyte ay may pananagutan sa paggawa ng mga antibodies upang labanan ang impeksiyon. Nilalamon ang mga monocytes mga pathogenic microorganism at senyales sa ibang mga selula na may nakapasok na impeksyon sa katawan.

B lymphocytes ay responsable para sa pagbuo ng kaligtasan sa sakit sa isang malawak na iba't ibang mga virus. Ang isang immune memory ay nabuo sa katawan ng tao, salamat sa kung saan ang pasyente ay pinahihintulutan ang kasunod na pagsalakay ng mga microorganism nang mas madali.

Ang pagkakaroon ng mga mononuclear cell sa isang pangkalahatang pagsusuri sa dugo ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng malubhang mga nakakahawang pathologies.

Atypical mononuclear cells at virocytes

Ang mga mononuclear cell ay madalas na tinutukoy bilang mga virocytes sa pangkalahatang pagsusuri. Ang katawan ay synthesize ang mga ito upang maiwasan ang pag-unlad impeksyon sa viral. Nangyayari na ang isang pagsusuri sa dugo ay nagpapakita ng pagtaas sa bilang ng mga naturang selula sa panahon ng mononucleosis. Ang sakit na ito ay madalas na may parehong mga sintomas tulad ng iba pang mga nakakahawang viral pathologies.

Ang pinakamalaking panganib ng mga mononuclear cell ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na sila ay may kakayahang baguhin ang komposisyon ng dugo. Ang mga cell na ito ay mga distributor mga nakakahawang proseso, kaya maaari silang magdulot ng malubhang problema. Kung ang kanilang antas ay lumampas sa 10% ng bilang ng puting selula ng dugo, ito ay nagpapahiwatig na ang sakit ay lumampas nang napakalayo at ang pasyente ay nangangailangan ng agarang paggamot.

Mga sakit na may tumaas na antas ng mga selulang mononuklear

Ang mga atypical mononuclear cells sa isang pangkalahatang pagsusuri ng dugo sa mga matatanda ay tumataas na may mga sumusunod na pathologies:

  • mononucleosis na sanhi ng Epstein-Barr virus;
  • talamak na mga sakit sa viral;
  • immunodeficiency virus;
  • kung minsan ang sanhi ng pagtaas ng mga selulang mononuclear ay maaaring mga sakit na bacterial - pneumonia, endocarditis, tuberculosis;
  • helminthiasis;
  • systemic lupus erythematosus, vasculitis;
  • indibidwal na hindi pagpaparaan sa ilang mga gamot;
  • mga proseso ng oncological;
  • anemya;
  • hepatic o mga sakit sa bato kasama ang pagdaragdag ng mga phenomena ng pagkalasing;
  • pagkalason sa pagkain at droga.

Sa isang bata, ang isang pagtaas sa bilang ng mga mononuclear cell ay nangyayari hindi lamang dahil sa pag-unlad ng mononucleosis, kundi pati na rin sa mga sumusunod na sakit:

  • mga bukol;
  • mga proseso ng autoimmune;
  • mga pagbabago sa pathological sa dugo;
  • pagkalasing;
  • pangmatagalang paggamit ng ilang uri ng mga gamot.

Mga pagsubok sa lab

Ang mga pagsusuri sa dugo sa mga matatanda at bata, ang kanilang interpretasyon ay isang mahalagang kondisyon para sa pagtukoy ng bilang ng mga mononuclear cell at pagrereseta ng kinakailangang uri ng paggamot. Napakahalaga ng pamamaraan, dahil ginagawang posible na makita mga kondisyon ng pathological tao sa maagang yugto.

Paano isinasagawa ang pagsusuri para sa pagkakaroon ng gayong mga selula?

Sa panahon ng diagnosis, ang mga pagbabago sa antas ng mga pathological cell ay nasuri. Upang gawin ito, tinutukoy ng doktor ang mga normal na pulang selula ng dugo at binibilang ang lahat ng monocytes at lymphocytes. Kung mayroong higit sa 10% ng mga pathologically altered leukocytes, ang isang tao ay itinuturing na may sakit talamak na anyo patolohiya.

Kadalasan, nakikita ng mga espesyalista mula 5 hanggang 10% ng mga binagong cell.

Pagbabago sa larawan ng dugo

Ang bilang ng mga binagong selula ng dugo ay nagpapahiwatig kung gaano agresibo ang isang partikular na patolohiya. Minsan ang bilang ng mga virocytes sa dugo ay maaaring umabot sa 50%. Ito ay napakabihirang nangyayari kapag ang isang tao ay unang nakaranas ng impeksyon.

Kung ang bilang ng mga mononuclear cell sa pangkalahatang pagsusuri sa dugo ng isang bata ay makabuluhang lumampas sa normal na bilang, kung gayon ang iba pang mga diagnostic na pamamaraan ay dapat gamitin. Pinapayagan ka nilang matukoy ang estado ng dugo sa mga nagdududa na kaso. Minsan makabuluhang hitsura hindi tipikal na mga cell nangyayari sa talamak na yugto ng sakit. Para sa pagtatanghal tamang diagnosis kailangan mong muling suriin sa loob ng isang linggo.

Sa panahon ng talamak na yugto nagpapasiklab na proseso Ang mga antas ng ferritin ay kailangang suriin. Ang konsentrasyon nito ay tumataas sa panahon ng talamak na yugto ng proseso ng nagpapasiklab.

Paano kumuha ng pagsusuri ng dugo para sa mga mononuclear cell nang tama

Availability atypical mononuclear cells sa isang pangkalahatang pagsusuri ay maaari lamang tumpak na matukoy kung ang pamamaraan ng sampling ng dugo ay natupad nang tama. Ang materyal para sa diagnostic procedure ay dapat isumite sa umaga, bago ang umaga na pagkain. Ipinagbabawal na ubusin hindi lamang ang anumang pagkain, kundi pati na rin ang mga juice at tsaa.

Bago ang pagsusuri ng dugo ay kinakailangan upang limitahan pisikal na Aktibidad. Pinakamainam na umupo nang tahimik sa loob ng 15-20 minuto.

Mononucleosis

Ang sakit na ito ay sanhi ng Epstein-Barr virus. Maaari kang mahawa dito sa pamamagitan ng airborne droplets, sa pamamagitan ng hindi protektadong intimate contact. Ang mononucleosis sa isang bata ay maaaring umunlad dahil sa paghahatid ng pathogen sa pamamagitan ng inunan mula sa ina. Ang sakit ay isinaaktibo kapag ang paglaban ng katawan sa mga virus na nagdudulot ng iba't ibang mga nakakahawang pathologies ay bumababa.

Pangunahing sintomas

Sa mononucleosis, apektado ang adenoids, atay, pali, at lymph node. Mga tampok na palatandaan ng sakit:

  • mataas na temperatura ng katawan;
  • sakit habang lumulunok;
  • pangkalahatang pagkalasing;
  • ang hitsura ng plaka sa tonsils;
  • pakiramdam ng nasal congestion;
  • hilik;
  • matalim na pagtaas mga lymph node sa lugar ng leeg;
  • paninilaw ng balat at sclera;
  • pinalaki ang atay, pali.

Mga tampok sa mga matatanda

Ang klinikal na kurso ng patolohiya sa mga taong higit sa 35 taong gulang ay napakabihirang. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga naturang tao ay nakabuo na ng tiyak na kaligtasan sa sakit. Minsan maaaring may mga sintomas na katulad ng mga sintomas ng talamak impeksyon sa baga: karamdaman, pagsikip ng ilong, kahinaan, bahagyang pagtaas temperatura. Maaaring mapansin ng pasyente ang pagtaas sa mga cervical group ng mga lymph node.

Sa talamak na panahon, lumalala ang kondisyon ng pasyente. Ang pasyente ay nakakaranas ng pagtaas sa laki ng atay at pali, dyspepsia at isang pantal sa balat. Talamak na panahon tumatagal ng hanggang 2 – 3 linggo. Pagkatapos klinikal na sintomas humupa, bumababa ang temperatura, ang laki ng atay at pali ay normalize.

Sa panahon ng pag-unlad ng mouse, ang isang hematopoietic stem cell ng mesenchymal na pinagmulan ay bumangon sa yolk sac at, sa ikalawang linggo ng ontogenesis, lumilipat sa embryonic liver, kung saan lumitaw ang mga immature mononuclear phagocytes. Sa ikatlong linggo ng pag-unlad, ang hematopoiesis ay nagsisimula sa utak ng buto. Bagama't ang mga phagocyte ay matatagpuan sa lahat ng mga tisyu, sa ilalim ng normal na mga kondisyon, ang mga phagocyte ay matatagpuan lamang sa bone marrow. Ang pinaka-immature na cell ng seryeng ito, na tila isang direktang inapo ng isang nakatuong stem cell, ay isang monoblast; Kapag ang cell na ito ay nahati, ang mga promonocyte ay nabuo - ang agarang precursors ng monocytes. Ang mga monocyte ay nananatili sa utak ng buto maikling panahon, at pagkatapos ay pumasok sa daluyan ng dugo, mula sa kung saan sila tumagos sa iba't ibang mga tisyu upang maging macrophage. Gamit ang bone marrow chimeras at parabiosis experiments, direktang ipinakita na sa nasa mabuting kalagayan Ang mga macrophage, na naisalokal sa iba't ibang mga tisyu ng katawan, ay nabuo mula sa mga monocytes na nagpapalipat-lipat sa dugo. Sa pangkalahatan, sa normal na estado, ang paglaganap ng mga macrophage sa mga tisyu ay hindi gumaganap ng anumang papel sa pag-renew ng populasyon ng cell na ito. Gayunpaman, marami sa mga pag-aaral sa vivo ay nagpapakita ng isang maliit na porsyento (2-5%) ng paghahati ng mga selula sa mga exudate ng tissue. Kaya, ang tanong ng pag-renew ng sarili ng mga macrophage sa mga tisyu ay hindi lubos na malinaw.

Maturation sa serye mononuclear cells - phagocytes ay nailalarawan sa pamamagitan ng hitsura ng isang hanay ng mga marker ng lamad, mga bagong receptor at pag-andar. Ang pagkakaroon o kawalan ng isa o higit pa sa mga marker na ito ay nagpapahintulot sa pagbuo ng pamantayan para sa pagkilala sa mga mononuclear phagocytes.

Mga katangian ng dalawang magkaibang domain ng mga molekulang T-suppressor

Monocytes-macrophages Mga selula ng Langerhans Mga selula ng belo, OCD Mga selulang dendritik
Mga marker sa ibabaw
Mga receptor ng Fc
Mga receptor ng SZ
Ia antigens
+
+
+
+
+
+
?
?
+
-
-
+
Mga marker na enzyme
Nonspecific esterase
AT Raza
Peroxidase
Phagocytosis (latex)
Pinocytosis
Butil ng Birbeck
Pagtatanghal ng antigen
Pinagmulan ng utak ng buto
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
-
-
+
+
+
+
?
+
+
?
+
Minsan
?
?
-
-
-
-
+
-
+
+

Kung wala ang paggamit ng mga marker na ito, magiging lubhang mahirap na makilala ang pagitan ng mga monocytes, lymphocytes, monocyte precursors (monoblasts at promonocytes) at granulocyte precursors (myeloblasts at promyelocytes) batay sa morphological criteria lamang.

Ang isa sa mga pinaka-maaasahang marker para sa pagtukoy ng mga mononuclear phagocytes sa mga tao at hayop ay ang enzyme nonspecific esterase. Kapag ang α-naphthylbutyrate o α-naphthyl acetate ay ginamit bilang substrate, ang lahat ng monocytes at macrophage ay nagbibigay ng positibong reaksyon, bagaman ang intensity nito ay nakasalalay sa uri ng hayop, yugto ng pag-unlad, pati na rin ang mga kondisyon ng kultura at ang functional na estado ng mga cell. . Sa macrophage, ang nonspecific esterase ay matatagpuan sa cytoplasm. Minsan ang enzyme na ito ay matatagpuan sa mga selulang T, ngunit lalabas ito bilang mga positibong tuldok sa mga butil. Ang mga phagocyte ay naglalaman din ng isa pang enzyme, lysozyme, na madaling matukoy gamit ang fluorescently labeled antibodies. Ang pangatlong enzymatic marker ng phagocytes ay peroxidase. Ito ay lalong maginhawa para sa pagkakakilanlan iba't ibang yugto pag-unlad ng phagocytes, dahil ang intracellular localization ng peroxidase sa monoblasts, promonocytes, monocytes at macrophage ay naiiba. Ang mga butil na naglalaman ng peroxidase ay matatagpuan lamang sa mga monoblast, promonocytes, monocytes at exudate macrophage; ang peroxidase ay hindi nakikita sa mga di-activate na macrophage sa pamamagitan ng light microscopy. Ang pang-ibabaw na enzyme na 5"-nucleotidase ay maginhawa din para sa pagkilala sa pagitan ng resting at activated macrophage: ang aktibidad nito ay mataas sa resting cells at napakababa sa mga activated. Ang aktibidad ng dalawang iba pang surface enzymes, leucine aminopeptidase at alkaline phosphodiesterase I, sa kabaligtaran , tumataas kapag na-activate.

Ang mga mononuclear phagocytes ay may mga receptor para sa rehiyon ng Fc ng IgG at ang ikatlong bahagi ng pandagdag (C3), at mayroon ding isang functional na katangian bilang aktibong endocytosis. Ito ay pinaniniwalaan na ang isang cell ay maaaring mauri bilang isang mononuclear phagocyte lamang sa pamamagitan ng pagsuri sa kakayahan nito para sa immune phagocytosis: ang pagsipsip ng mga opsonized bacteria o mga pulang selula ng dugo na pinahiran ng IgG. Ang kakayahang sumipsip ng mga erythrocytes na pinahiran ng pandagdag ay nakukuha lamang kapag ang mga mononuclear phagocytes ay naisaaktibo. Ang lahat ng mononuclear phagocytes ay may kakayahang pinocytosis, at dalawang anyo ng pinocytosis ay nakikilala. Sa macropinocytosis, nangyayari ang mga outgrowth ng cell surface membrane, na nagreresulta sa pagbuo ng medyo malalaking vesicle (0.1-1 µm). Sa macrophage, ang mekanismong ito ay nangingibabaw at responsable para sa halos lahat ng solute uptake at interiorization ng lamad. Posible na ang mga vesicle na ito ay gumaganap din ng isang papel sa transportasyon ng mga sangkap mula sa cell patungo sa labas. Ang micropinocytosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng maliliit na invaginations ng plasma membrane (laki ng vesicle na mas mababa sa 0.1 μm). Ang pagsipsip ng mga natunaw na molekula sa mga vesicle ay tinatawag na micropinocytosis sa likidong bahagi, at ang pagsipsip ng mga molekula na nakakabit sa ibabaw ng cell gamit ang mga hindi tiyak na receptor ay tinatawag na micropinocytosis sa ibabaw. Ang huli ay sinamahan ng pagbuo ng mga bordered bubble.

Sa huling limang taon, ang mga monoclonal antibodies ay naging available, na ginagawang posible na makilala ang mga miyembro ng monocyte-macrophage lineage. Ang mga monocyte-macrophage marker na ito ay lubhang kapaki-pakinabang para sa pagtukoy ng bilang ng mga macrophage sa isang cell suspension, selective na pagtanggal ng mga macrophage gamit ang complement-dependent lysis o fluorescent cell sorter (FACS), pagkilala sa mga macrophage progenitor cells na mayroong isang set ng mga karaniwang antigens, bilang pati na rin para sa pagsusuri ng mga tumor ng reticuloendothelial na pinagmulan na may kaugnayan sa isang bilang ng mga macrophage.

Ang isa sa mga unang reagents na nakilala ang antigen sa ibabaw ng macrophage ay ang rat anti-mouse monoclonal antibodies M1/70. Ang pagsusuri ng immunofluorescence gamit ang isang cell sorter (FACS) ay nagpakita na ang antigen (MAC-1) na kinikilala ng mga antibodies na ito ay ipinahayag sa malalaking dami ng mga peritoneal macrophage na isinaaktibo ng thioglycolate, at sa bahagyang mas maliit na dami ng mga monocytes at granulocytes ng peripheral blood (8% ng spleen cells at 50% bone marrow cells). Natagpuan din ang MAC-1 sa ibabaw ng mga natural killer cell ng mouse, ngunit wala ito sa mga thymocytes, peripheral lymph node cells, at mga cell ng B- at T-lymphoid lines. Ang immunoprecipitation ng 1251 na may label na mga protina sa ibabaw ng macrophage ay nagpakita na ang MAC-1 ay naglalaman ng mga polypeptide na may mga molekular na timbang na 170 at 95 kDa. Nag-cross-react ang MI/70 na may antigen na ipinahayag ng mga monocyte ng dugo ng tao at, sa mas mababang lawak, mga granulocyte at natural na mga selulang pumatay. Ang MAC-1 ay isang kapaki-pakinabang na marker para sa pagkilala sa pagitan ng mga macrophage at lymphocytes dahil ang pagpapahayag nito ay independiyente sa mga signal ng pagkita ng kaibhan na nakikita ng mga macrophage. 0§, halimbawa, ay ipinahayag ng higit sa 86% ng mga di-activate na peritoneal macrophage, gayundin ng mga macrophage na isinaaktibo ng thioglycolate, concanavalin A (Con A), lipopolysaccharide (LPS), Listeria monocytogenes o peptone; sa lahat ng kaso, ang mga populasyon ng macrophage ay nagpapahayag ng parehong halaga ng MAC-1 bawat cell.

Dalawang iba pang structurally natatanging macrophage antigens, MAC-2 at 54-2, ay naiiba na ipinahayag ng iba't ibang mga populasyon ng macrophage. Ang MAC-2 ay matatagpuan sa kasaganaan sa ibabaw ng thioglycolate-activated macrophage, ngunit hindi sa hindi aktibo na macrophage o sa mga na-activate ng Con A, LPS, o Listeria. Ang antigen 54-2 ay ipinahayag ng thioglycollate-activated macrophage, cultured bone marrow macrophage, at mast cell, ngunit hindi ng resident peritoneal macrophage o monocytes. Ang pagkakaroon ng antigen na ito sa ibabaw ng macrophage na isinaaktibo ng iba pang mga ahente ay hindi pa pinag-aralan.

Ang isang malaking bilang ng mga monoclonal antibodies ng mouse na tumutugon sa mga non-polymorphic antigens ng isang bilang ng mga monocyte-macrophage cells ay nakuha sa pamamagitan ng pagbabakuna sa mga tisyu ng tao. Ang ilang mga antigen ay nakita sa karamihan ng mga monocyte na nakahiwalay sa peripheral na dugo, habang ang iba ay katangian ng maliliit, tila naiiba sa pagganap, mga populasyon. Maraming antibodies ang nakakakita ng mga antigen na karaniwan sa mga monocytes at iba pang elemento ng peripheral blood: granulocytes, T-lymphocytes, platelet at natural killer cells.

Sa konklusyon, dapat tandaan na wala pang malinaw na criterion na tumutukoy kung gaano karaming mga cell sa isang naibigay na populasyon ang dapat maging positibo para sa isang naibigay na marker upang isaalang-alang ang populasyon na ito na mga mononuclear phagocytes. Wala sa mga kasalukuyang ginagamit na marker, maliban sa ilang monoclonal antibodies, ang natukoy sa 100% ng mga cell. Tulad ng nakasaad sa itaas, kinakailangang isaalang-alang ang yugto ng pagkita ng kaibahan ng cell, pati na rin ang antas ng pag-activate. Sa mga immature na cell, ang ilang mga katangian ay maaaring mahinang ipinahayag o ganap na wala, sa activated cells ang parehong mga katangian ay maaaring lumitaw, tumindi pagkatapos ng pag-activate, o, sa kabaligtaran, mawala. Monoclonal antibodies ginagawang posible na makilala ang mga antigen na naiiba sa iba't ibang miyembro ng monocyte-macrophage series. Tila, ang mga macrophage, tulad ng mga lymphocytes, ay maaaring hatiin sa mga subpopulasyon na naiiba sa mga terminong antigenic at functional.

Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation
Volgograd State Medical University
Kagawaran ng Histology, Embryology, Cytology
Ulo departamento Doktor ng Medikal na Agham Propesor M.Yu. Kapitonova

Malayang gawain ng mag-aaral.
"Ang sistema ng mononuclear phagocytes sa katawan ng tao"

                Nakumpleto:
                1st year student, 4th group
                Faculty ng Medisina at Biology
                Nikulin D.A.
                Sinuri ni: Zagrebin V.L.
Volgograd 2011
Nilalaman

Panimula……………………………………………………………………..…2
1. Mga Phagocytes……………………………………………………………….3
2. Mga Monocyte………………………………………………………………5
3. Mga Macrophage……………………………………………………………………6
3.1 Macrophages: pangkalahatang impormasyon…………………………………………7
3.2 Macrophages: papel sa pagsisimula ng cellular immunity..11
3.3 Macrophages: papel sa proseso ng immunological……….13
4. Monocytes at phagocytes: patolohiya…………………………………..14
5. Kupffer cells sa atay………………………………………….16
6. Mga macrophage ng pali ………………………………………………………………… 18
7. Sistema ng mga mononuclear phagocytes………………………………19
7.1 Pagkilala at pagtatanghal ng mga antigen sa pamamagitan ng mga macrophage…………………………………………………………………………………… 21
7.1.1 Neutrophils……………………………………………………..23
7.1.2 Basophils………………………………………………………………25
7.1.3 Mga Eosinophil……………………………………………………..27
Konklusyon……………………………………………………………..29
Panitikan………………………………………………………………………………31

Panimula
Reticuloendothelial system, macrophage system, isang hanay ng mga cell ng mesenchymal na pinagmulan, nagkakaisa sa batayan ng kakayahan para sa phagocytosis; katangian ng mga vertebrates at tao. Kasama sa RES ang mga cell ng reticular tissue, endothelium ng sinusoids (dilated capillaries) ng hematopoietic at iba pang mga organo, pati na rin ang lahat ng uri ng macrophage, na pinagsama batay sa isang karaniwang pinagmulan mula sa isang hematopoietic stem cell sa isang sistema ng mononuclear (mononuclear) mga phagocytes. Gumaganap ng isang proteksiyon na function, gumaganap ng mga nilalang, gumaganap ng isang papel sa panloob. metabolismo ng katawan.
Ang mononuclear phagocyte system (Greek monox one + Lat. nucleos nucleus: Greek phagos devouring, absorbing + histol. sutus cell; synonym: macrophage system, monocyte-macrophage system) ay isang physiological protective system ng mga cell na may kakayahang sumipsip at digest ng dayuhan materyal. Ang mga cell na bumubuo sa sistemang ito ay may isang karaniwang pinagmulan, ay nailalarawan sa pamamagitan ng morphological at functional na pagkakatulad at naroroon sa lahat ng mga tisyu ng katawan.

          1. Mga phagocytes
Fagotsi?ikaw- mga selula ng immune system na nagpoprotekta sa katawan sa pamamagitan ng paglunok (phagocytosis) mga nakakapinsalang dayuhang particle, bacteria, at patay o namamatay na mga selula. Ang kanilang pangalan ay nagmula sa Greek phagein, "to eat" o "to eat", at "-cyte", isang suffix na nangangahulugang "cell" sa biology. Mahalaga ang mga ito para sa paglaban sa impeksyon at post-infectious immunity. Ang phagocytosis ay mahalaga sa buong kaharian ng hayop at lubos na binuo sa mga vertebrates.. Ang mga phagocytes at phagocytosis bilang isang paraan ng panunaw sa mga hayop ay natuklasan ng I.I. Mechnikov habang nag-aaral ng mga espongha at flatworm. Ang papel ng mga phagocytes sa proteksyon laban sa bakterya ay unang natuklasan ni I. I. Mechnikov noong 1882, nang pag-aralan niya ang larvae ng starfish. Si Mechnikov ay iginawad sa Nobel Prize sa Physiology noong 1908 para sa kanyang pag-unlad ng cellular theory of immunity. Ang mga phagocyte ay naroroon sa mga organismo ng maraming mga species; Ang ilang mga amoebas ay katulad ng mga macrophage sa maraming mga detalye ng pag-uugali, na nagpapahiwatig na ang mga phagocytes ay lumitaw nang maaga sa ebolusyon.
Ang mga phagocytes sa mga tao at iba pang mga hayop ay tinatawag na "propesyonal" o "di-propesyonal" depende sa kung gaano kahusay ang kanilang phagocytose. Kabilang sa mga propesyonal na phagocytes ang mga neutrophil, monocytes, macrophage, dendritic cells at mast cell. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng mga propesyonal at hindi propesyonal na phagocytes ay ang mga propesyonal ay may mga molekula na tinatawag na mga receptor sa kanilang ibabaw na nakakakita ng mga dayuhang bagay, tulad ng bakterya. Ang isang litro ng pang-adultong dugo ay karaniwang naglalaman ng mga 2.5-7.5 bilyong neutrophil at 200-900 milyong monocytes.
Sa panahon ng impeksyon, ang mga senyales ng kemikal ay umaakit ng mga phagocyte sa lugar kung saan nakapasok ang pathogen sa katawan. Ang mga signal na ito ay maaaring magmula sa bakterya o mula sa iba pang mga phagocytes na naroroon na. Ang mga phagocyte ay gumagalaw sa pamamagitan ng chemotaxis. Kapag ang mga phagocyte ay nakipag-ugnayan sa bakterya, ang mga receptor sa kanilang ibabaw ay nagbubuklod sa kanila. Ang koneksyon na ito ay humahantong sa paglubog ng bakterya ng mga phagocytes. Ang ilang mga phagocytes ay pumapatay ng mga sumasalakay na pathogen gamit ang mga oxidant at nitric oxide. Kasunod ng phagocytosis, ang mga macrophage at dendritic na mga cell ay maaari ding lumahok sa pagtatanghal ng antigen, isang proseso kung saan inililipat ng mga phagocytes ang pathogenic na materyal pabalik sa kanilang ibabaw. Ang materyal na ito ay ipapakita (ipinakita) sa ibang mga selula ng immune system. Ang ilang mga phagocytes ay pumapasok sa mga lymph node at nagpapakita ng materyal sa mga lymphocytes. Ang prosesong ito ay mahalaga sa pagbuo ng kaligtasan sa sakit. Gayunpaman, maraming mga pathogen ang lumalaban sa pag-atake ng mga phagocytes.


2. Monocytes
Ang mga monocyte ay mga leukocyte , hindi naglalaman ng mga butil. Ang kanilang diameter ay tuyong brushstroke ay 12 - 20 microns. Monocytes account para sa 4 - 8% ng lahat ng mga leukocytes ng dugo (humigit-kumulang 450 mga cell sa 1 μl). Ang mga monocytes ay nabuo sa bone marrow, hindi sa reticuloendothelial system, gaya ng naisip kanina. Mga cell na hindi pa ganap na mature at may pinakamataas na kakayahan phagocytosis . Ang mga monocytes, na umaalis sa daluyan ng dugo, ay nagiging mga macrophage , na kasama ng neutrophils ay ang pangunahing "propesyonal na phagocytes". Gayunpaman, ang mga macrophage ay mas malaki at mas matagal kaysa sa mga neutrophil. Precursor cells ng macrophage - monocytes, umuusbong mula sa utak ng buto , umiikot sa dugo sa loob ng ilang araw, at pagkatapos ay lumipat sa mga tisyu at lumalaki doon. Sa oras na ito, tumataas ang kanilang nilalaman lysosome at mitochondria . Sa pag-abot sa maturity, ang mga monocyte ay nagiging nonmotile cells - histocytes , o tissue macrophage. Nang malapitannagpapasiklab na pokusmaaari silang magparami sa pamamagitan ng paghahati. Bumubuo sila ng isang delimiting shaft sa paligid ng mga banyagang katawan na hindi maaaring sirain. Ang mga cell na ito ay palaging naroroon sa malaking bilang samga lymph node, mga pader ng alveoli at sinuses ng atay, pali at bone marrow . Ang mga monocytes ay mga precursor dinMga selula ng Langerhans, microglial cells at iba pa mga cell na may kakayahang magproseso at magpakita ng antigen. Hindi tulad ng B at T lymphocytes, ang mga macrophage at monocytes ay hindi kaya ng tiyak na pagkilala ng antigen.

3. Macrophages
Mga macrophage- mga cell ng mononuclear phagocyte system (hanggang sa 15-80 µm). Ang mga ito ay nabuo mula sa mga monocytes ng dugo. Mayroon silang phagocytic, secretory at regulatory activity. May kakayahang magproseso at magpakita ng dayuhang antigen.
Lumipat sa iba't ibang mga tisyu. Malaki ang impluwensya ng mga lokal na salik sa kanilang morphology at functional specialization. Mayroong alveolar, peritoneal, connective tissue, Kupffer cells ng atay, osteoclast tissue ng buto, microglial cells ng central nervous system, multinucleated giant granuloma cells (Mikulich cells).
Ang mga macrophage ay mga selulang matagal nang nabubuhay na may mahalagang papel sa pagbuo ng natural at nakuhang kaligtasan sa sakit. Nag-synthesize sila ng mga cytokine (IL-1, FIO, IL-12) at umakma sa mga protina. Ang pagkakaiba-iba ng mga marker sa ibabaw ay naisalokal sa kanilang lamad: ang molekula ng CD 14 ay isang receptor para sa LPS; ang CD35 molecule ay isang receptor para sa C3b fragment ng complement; CD11b/CD18 (LFA-1) - mga molekula ng pagdirikit; CD64 (FcR1) - receptor ng Fc fragment ng immunoglobulins; CD4 antigen - coreceptor; Mga molekula ng pagkilala sa klase ng HLA-DR II.

mesa Pangunahing pag-andar ng macrophage

Kinikilala ng mga T lymphocyte ang isang nahawaang macrophage sa pamamagitan ng pagpapakita ng isang microbial antigen sa ibabaw nito, na pinagsama-sama sa MHC class II glycoprotein, na sa kasong ito nagsisilbing signal ng macrophage. Bilang resulta ng pagkilala, ang mga T cell ay naglalabas ng mga lymphokines na nagpapasigla sa intracellular na pagkasira ng pathogen ng macrophage.
Hindi tulad ng mga lymphocytes, ang mga macrophage ay walang mga tiyak na kakayahan sa pagkilala. Bilang karagdagan, ang mga macrophage ay lumilitaw na responsable para sa induction ng tolerance.
Sa mga sakit na autoimmune, ang mga macrophage ay tinanggal mula sa dugo mga immune complex at iba pang immunologically active substances.
Ang mga macrophage ay kasangkot sa pagpapagaling ng sugat, pag-alis ng mga patay na selula at pagbuo ng mga atherosclerotic plaque.


3.2 Macrophages: papel sa pagsisimula ng cellular immunity
Bilang karagdagan sa pakikilahok sa mga hindi tiyak na reaksyon ng immune, ang mga macrophage ay nagpapakita rin ng kanilang sarili sa mga tiyak na reaksyon ng immune. immune defense mula sa impeksyon bilang mga antigen-presenting cells.
Sa panahon ng proseso ng T-lymphocyte activation, ang mga cell na nagpapakita ng antigen sa isang immunogenic form sa kanilang ibabaw (antigen-presenting cells) ay dapat magkaroon ng hindi bababa sa dalawang pangunahing katangian:
- ang kakayahang bumuo ng isang complex ng isang antigenic peptide na may mga molekula ng MHC classes I o II, na siyang unang senyales para sa paglaganap at pagkita ng kaibhan ng mga walang muwang na T cells, at
- express costimulators na tinitiyak ang pagpasa ng pangalawang signal ng T-cell activation.
Ang mga resting macrophage ay nagtataglay ng napakakaunting MHC class II na molekula at ganap na walang costimulator B7 sa kanilang ibabaw. Ang binibigkas na representasyon ng mga molecule na ito sa macrophage membrane ay nagsisimula pagkatapos ng pagkuha at intracellular digestion ng mga microorganism.
Ang isa sa mga paraan ng pagsipsip ng bakterya ay sa pamamagitan ng mga receptor ng mannose, na may kakayahang makipag-ugnayan sa mga carbohydrate sa pader ng bakterya. Ang mga nakuhang mikroorganismo ay pinababa sa mga phagolysosome, na bumubuo ng mga indibidwal na peptide na dinadala sa ibabaw ng cell na may kumplikadong mga molekula ng MHC.
Ito ay sa panahon ng intracellular digestion ng corpuscular antigen na ang induction ng synthesis at pagpapahayag ng MHC class II molecule at costimulator B7 ay nangyayari sa ibabaw ng cell. Ang mga kadahilanan ng induction ay maaaring mga cell surface receptor na nakikipag-ugnayan sa mga microorganism, dahil ang B7 synthesis ay maaaring ma-impluwensyahan ng simpleng pagpapapisa ng mga macrophage na may mga indibidwal na sangkap (carbohydrates, lipopolysaccharides) ng bacterial wall.
Ang induction ng co-stimulatory activity sa mga karaniwang microbial na bahagi ay nagpapahintulot sa immune system na makilala bacterial antigens mula sa sariling antigens ng katawan o hindi nakakapinsala, bagaman dayuhan, mga protina. Mula sa praktikal na trabaho, alam na ang pagkakaroon ng immune response sa ilang mga protina ay posible lamang sa paggamit ng mga adjuvant, kabilang ang mga pinatay na microorganism o mga produkto ng kanilang bacterial wall. Ang diagram ng mga posibleng relasyon sa kasong ito ay ganito ang hitsura.
Kung ang mga antigen ng protina ay nakuha at ipinakita ng mga macrophage sa kawalan ng mga sangkap na bacterial na nagpapasimula ng B7 synthesis, partikular na kinikilala ng T cell ang antigen, ngunit nananatiling refractory, dahil walang pangalawang senyales na mag-trigger ng paglaganap at pagkita ng kaibahan. Ang pagpapakilala ng mga bacterial component sa system - mga inducers ng costimulator B7 - ay nagsisiguro sa buong pagsasama ng mga T cells sa immune response. Sa ilalim ng mga eksperimentong kondisyon, ang isang sakit na autoimmune ay madaling maimpluwensyahan ng isang halo ng mga antigen ng self-tissue na may mga bahagi ng bacterial wall, sa gayon ay naglalarawan ng kahalagahan ng costimulation sa proseso ng pagkilala sa "sarili" mula sa "hindi sarili."
Ang pag-unawa na ang pagsisimula ng tugon ng T-cell ay nauugnay sa isang two-signal activation system ay nagdala ng kalinawan sa gawain ng mga macrophage bilang "mga scavenger." Ang mga selula ng Kupffer ng atay at mga macrophage ng pali ay patuloy na kumukuha at sinisira ang mga hindi na ginagamit na mga selula ng mga organo na ito. Bukod dito, sa kawalan ng mga bacterial stimulant, ang mga self-antigens na ipinahayag sa ibabaw ng mga phagocytic cells bilang resulta ng pagkasira ng mga nakunan na hindi na ginagamit na mga cell ay hindi makakabuo ng isang autoimmune na tugon.
Sa mga halimbawang ipinakita, ang immunogenicity ay nauugnay hindi sa mga katangian ng istruktura ng antigen, ngunit sa reaktibiti ng katawan, na may mga potensyal na kakayahan ng mga immunocompetent na mga cell nito.

3.3 Macrophages: papel sa immunosurveillance
Ipinakita ng mga eksperimento sa vitro na ang mga macrophage ay naisaaktibo ng mga cytokineAng mga selulang T ay may tiyak na epektong antitumor. Ito ay maaaring nauugnay sa parehong kababalaghan ng direktang phagocytosis ng mga selula ng tumor, at sa isang proseso na pinagsama ng TNF-alpha na itinago ng mga phagocytic mononuclear cells.
Walang hindi mapag-aalinlanganang katibayan ng aktibidad ng antitumor ng macrophage sa vivo ang nakuha pa.


5. Kupffer cells sa atay
Ang pinakamalaking bilang ng tissue macrophage ay matatagpuan sa atay. Ang mga cell ng Kupffer ng atay ay mga tipikal na phagocytes at mahalaga para sa pagpapatupad ng phagocytic function ng katawan sa kabuuan. Ayon sa data ng panitikan, mula 85 hanggang 95% ng intravascular phagocytic clearance ay isang function ng liver macrophage (Zubovsky G.A. 1978; Mayansky D.N. 1992). Ang phagocytic function ng liver Kupffer cells ay higit sa lahat ay nakasalalay sa mga parameter ng hepatic blood flow. Ang pag-unlad ng portocaval anastomoses ay humahantong sa paglipat ng dugo mula sa portal vein hanggang sa inferior vena cava, na lumalampas sa atay at sa gayon ay binabawasan ang bilang ng mga phagocytosed particle. Nang hindi isinasaalang-alang ang mga pagbabago sa parameter ng daloy ng dugo ng hepatic, imposibleng mapagkakatiwalaan na masuri ang pag-andar ng hepatic macrophage.
Ang mga kilalang pamamaraan para sa pagtukoy ng daloy ng dugo sa hepatic gamit ang mga may label na compound ay batay sa mga prinsipyo ng pagtunaw ng isang di-nagkakalat na tagapagpahiwatig na dumadaan sa atay (Dzhilmukashev U.K. 1983, 2000; Georgiescu B. at Brasle B. 1967). Ang kawalan ng mga pamamaraang ito ay, una: hindi kumpletong pagtatasa ng laki ng portocaval anastomoses, dahil ang mga may-akda ay hindi nakikilala sa pagitan ng mga bahagi ng splenic at bituka ng portal ng daloy ng dugo, at pangalawa, ang imposibilidad ng pagtatasa ng dysfunction ng reticuloendothelial system ng atay.
Ang mga pamamaraan para sa pagtukoy ng function ng liver reticuloendothelial cells ay batay sa kakayahan ng Kupffer cells na mag-phagocytose ng mga colloidal particle na dumarating sa organ. Ang mga resulta na nakuha ay hindi nagpapahiwatig ng tunay na pinsala sa reticuloendothelium, ngunit isang tiyak na average na parameter na binubuo ng hindi bababa sa tatlong bahagi: mga kaguluhan sa portal na daloy ng dugo at ang pagbuo ng portocaval anastomoses; pagkagambala sa istraktura ng hepatic acini at, bilang isang resulta, nabawasan ang daloy ng dugo sa sinuses; at ang aktwal na pinsala o pagbawas sa bilang ng mga cell ng Kupffer. Bukod dito, ang bahagi ng una sa mga bahagi sa itaas ay makabuluhang lumampas sa iba. Ang mapagpasyang kadahilanan sa kasong ito ay hindi ang tunay na pinsala sa hepatic reticuloendothelium, ngunit ang pagbabago sa hepatic at portal na daloy ng dugo.
Kapag pinag-aaralan ang aktibidad ng macrophage ng mga organo at tisyu, kinakailangang isaalang-alang ang impluwensya ng mga pagbabago sa hemodynamics at ang pag-andar ng reticuloendothelial system ng atay, na dahil sa malapit na kaugnayan sa pagitan ng mga proseso ng mga kaguluhan sa daloy ng dugo, mga pagbabago. sa architectonics at pinsala sa mga selula ng atay.
Ang radionuclide diagnostics ng liver hemodynamics at ang aktibidad ng mononuclear phagocyte system ay ginagawang posible upang matukoy ang presensya at laki ng portocaval anastomoses at ibukod ang impluwensya ng mga pagbabago sa hepatic at portal na daloy ng dugo kapag pinag-aaralan ang function ng SMF.


6. Macrophages ng pali
pali- isang pangalawang parenchymal organ ng immune system, na naisalokal sa kaliwang itaas na rehiyon ng lukab ng tiyan. Ito ang pangunahing site para sa pagbuo ng adaptive immunity sa pagkilos ng mga exogenous antigens na pumapasok sa katawan sa pamamagitan ng dugo. Sinusuportahan ang proseso ng pagpaparami ng mga immunocompetent na selula (T- at B-lymphocytes) sa mahigpit na tinukoy na mga lugar, ang tinatawag na T- at B-dependent zone.
Ang mga T-lymphocytes sa anyo ng mga kumpol ay matatagpuan sa paligid ng mga arterioles at bumubuo ng mga perivascular coupling. Ang huli ay binubuo ng 75% CD4+ T-lymphocytes at 25% CD8+ T-lymphocytes. Ang B lymphocytes ay bumubuo ng mga follicle na may mga germinal center - ang B-dependent zone. Ang layer na ito ng spleen ay tinatawag na white pulp. Ang mga arteriole ay nagtatapos sa mga vascular sinus na naglalaman ng malaking bilang ng mga macrophage at DC (pulang pulp).
Ang lugar ng pag-unlad ng tiyak na GMO bilang tugon sa pagkilos ng mga dayuhang antigens na ibinibigay sa dugo ay ang puting pulp. Ang pulang pulp ay gumaganap bilang isang filter ng dugo, nakakabit ng mga particle at molekula na dayuhan sa katawan, mga pulang selula ng dugo, at mga immune complex. Maraming mga microorganism ang direktang kinikilala ng mga phagocytes sa pulang pulp. Ang ilan ay dinadala sa puting pulp, kung saan ang mga germinal center (GC) ay nabuo bilang resulta ng pagpapasigla ng B lymphocytes. Ang huli ay ang site ng akumulasyon ng mga selula ng plasma at synthesis ng mga antibodies. Ang stroma ng pula at puting pulp ay binubuo ng mga phagocytic at antigen-processing cells.
Araw-araw, humigit-kumulang kalahati ng kabuuang dami ng dugo ang dumadaan sa pali. Ang mga macrophage ng pali ay gumaganap mahalagang tungkulin para sa pagkilala at pag-aalis ng mga nasira at may sira na mga selula ng dugo.


7. Mononuclear phagocyte system

Kasama sa mononuclear phagocyte system ang mga monocyte ng dugo at iba't ibang macrophage (Kupffer cells ng atay, alveolar macrophage, connective tissue macrophage, Langerhans cells, glial astrocytes, osteoclast). Ang lahat ng mga ito ay nagmula sa isang hematopoietic stem cell at dumaan sa isang serye ng mga yugto: monoblast-promonocyte-monocyte-macrophage.
Nag-mature sila sa ilalim ng impluwensya ng apat na granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), na itinago ng T-lymphocytes, fibroblast at macrophage. Depende sa kanilang kasunod na lokalisasyon, ang mga macrophage ay nakakakuha ng mga tiyak na tampok na istruktura at morphological. Nagdadala sila ng mga marker sa kanilang ibabaw: CD14, Fc receptors para sa immunoglobulins, receptors para sa C3 component ng complement at HLA-DR antigens. Ang mga molekula ng CD14 ay nagbubuklod ng mga bacterial lipopolysaccharides kasama ng serum na protina ng dugo; kapag ang mga macrophage ay naisaaktibo, sila ay inilabas mula sa selula.
Ang mga phagocytes ay may binuo na lysosomal apparatus, na naglalaman ng isang malaking bilang ng mga enzyme.
Mga function ng macrophage:
phagocytosis,
pagkilala at pagtatanghal ng mga antigens,
pagtatago ng mga mediator ng immune system (monokines).
atbp.................

Monocyte-macrophage system)

physiological defense system ng mga cell na may kakayahang sumipsip at digest ng mga dayuhang materyal. Ang mga cell na bumubuo sa sistemang ito ay may isang karaniwang pinagmulan, ay nailalarawan sa pamamagitan ng morphological at functional na pagkakatulad at naroroon sa lahat ng mga tisyu ng katawan.

batayan modernong pagtatanghal tungkol sa S.m.f. ay ang phagocytic theory na binuo ni I.I. Mechnikov sa pagtatapos ng ika-19 na siglo, at ang pagtuturo ng German pathologist na si Aschoff (K. A. L. Aschoff) tungkol sa reticuloendothelial system (). Sa una, ang RES ay kinilala sa morphologically bilang isang sistema ng mga selula ng katawan na may kakayahang mag-ipon ng carmine dye. Batay sa tampok na ito, ang mga histiocytes ay inuri bilang RES. nag-uugnay na tisyu, mga monocytes ng dugo, mga selula ng Kupffer ng atay, pati na rin ang mga reticular cell ng mga hematopoietic na organo, mga endothelial cell ng mga capillary, mga sinus ng bone marrow at mga lymph node. Sa akumulasyon ng mga bagong kaalaman at pagpapabuti ng mga pamamaraan ng morphological na pananaliksik, naging malinaw na ang mga ideya tungkol sa reticuloendothelial system ay malabo, hindi tiyak, at sa ilang mga posisyon ay mali lamang. Halimbawa, ang mga reticular cell at endothelium ng bone marrow sinuses at lymph nodes matagal na panahon ay naiugnay sa papel na ginagampanan ng isang mapagkukunan ng mga phagocytic cells, na naging hindi tama. Naitatag na ngayon na ang mga mononuclear phagocytes ay nagmula sa mga nagpapalipat-lipat na monocytes ng dugo. Ang mga monocytes ay nag-mature sa bone marrow, pagkatapos ay pumapasok sa daloy ng dugo, mula sa kung saan sila ay lumipat sa mga tisyu at serous na mga lukab, na nagiging mga macrophage. Ang mga reticular cell ay gumaganap ng isang sumusuportang function at lumikha ng tinatawag na microenvironment para sa hematopoietic at lymphoid cells. Ang mga endothelial cell ay nagdadala ng mga sangkap sa pamamagitan ng mga dingding ng mga capillary. Ang mga reticular cell at mga daluyan ng dugo ay hindi direktang nauugnay sa sistema ng proteksyon ng mga selula. Noong 1969, sa isang kumperensya sa Leiden na nakatuon sa problema ng RES, ang konsepto ng "" ay idineklara na hindi na ginagamit. Sa halip, ang konseptong "" ay pinagtibay. Kasama sa sistemang ito ang mga histiocyte ng connective tissue, mga selulang Kupffer ng atay (stellate reticuloendotheliocytes), mga alveolar macrophage ng baga, mga macrophage ng lymph nodes, pali, bone marrow, pleural at peritoneal macrophage, osteoclast ng bone tissue, microglia nerve tissue, synoviocytes ng synovial membranes, Langergais cells ng balat, walang pigment na butil-butil na dendrocytes. May mga libre, i.e. gumagalaw sa pamamagitan ng mga tisyu, at nakapirming (residente) macrophage, na may medyo pare-parehong lugar.

Ang mga macrophage ng mga tisyu at serous na mga lukab, ayon sa pag-scan ng electron microscopy, ay may hugis na malapit sa spherical, na may hindi pantay na nakatiklop na ibabaw na nabuo ng plasma membrane (cytolemma). Sa ilalim ng mga kondisyon ng paglilinang, ang mga macrophage ay kumakalat sa ibabaw ng substrate at nakakakuha ng isang patag na hugis, at kapag gumagalaw, bumubuo sila ng maraming polymorphic. Ang isang katangiang ultrastructural na tampok ng isang macrophage ay ang pagkakaroon sa cytoplasm nito ng maraming lysosome at phagolysosomes, o digestive vacuoles ( kanin. 1 ). Ang mga lysosome ay naglalaman ng iba't ibang mga hydrolytic na sangkap na nagsisiguro sa panunaw ng hinihigop na materyal. Ang mga macrophage ay mga aktibong secretory cell na naglalabas ng mga enzymes, inhibitors, at umakma sa mga bahagi sa kapaligiran. Ang pangunahing secretory product ng macrophage ay. Ang mga aktibong macrophage ay naglalabas ng neutral (elastase, collagenase), plasminogen activators, mga complement factor tulad ng C2, C3, C4, C5, pati na rin.

Mga cell S. m. f. ay may isang bilang ng mga pag-andar, na batay sa kanilang kakayahang mag-endocytosis, i.e. pagsipsip at pagtunaw ng mga dayuhang particle at colloidal na likido. Salamat dito, nagsasagawa sila ng isang proteksiyon na function. Sa pamamagitan ng chemotaxis, lumilipat ang mga macrophage sa mga lugar ng impeksyon at pamamaga, kung saan pinapatay at tinutunaw nila ang mga mikroorganismo. Sa mga kondisyon pamamaga ng lalamunan maaaring magpakita mga espesyal na anyo phagocytes - epithelioid cells (halimbawa, sa isang nakakahawang granuloma) higanteng multinucleated na mga cell ng Pirogov-Langhans cell type at ang foreign cell type. na nabuo sa pamamagitan ng pagsasanib ng mga indibidwal na phagocytes sa isang polykaryon - isang multinucleated na cell ( kanin. 2 ). Sa granulomas, ang mga macrophage ay gumagawa ng glycoprotein fibronectin, na umaakit sa mga fibroblast at nagtataguyod ng pag-unlad ng sclerosis.

Mga cell S. m. f. makibahagi sa mga proseso ng immune. Kaya, ang isang paunang kinakailangan para sa pagbuo ng isang direktang tugon sa immune ay ang pangunahing pakikipag-ugnayan ng macrophage sa antigen. Kasabay nito, ito ay hinihigop at pinoproseso ng macrophage sa isang immunogenic form. Ang mga immune lymphocyte ay nangyayari sa pamamagitan ng direktang pakikipag-ugnay sa isang macrophage na nagdadala ng isang na-convert na antigen. Ang immune response ay isinasagawa bilang isang kumplikadong multi-stage na pakikipag-ugnayan ng G- at B-lymphocytes na may mga macrophage.

Ang mga macrophage ay may aktibidad na antitumor at nagpapakita ng mga cytotoxic na katangian laban sa mga selula ng tumor. Ito ay lalo na binibigkas sa tinatawag na immune macrophage, na nagta-target ng mga selula ng tumor sa pakikipag-ugnay sa mga sensitized T-lymphocytes na nagdadala ng cytophilic ().

Mga cell S. m. f. makibahagi sa regulasyon ng myeloid at lymphoid hematopoiesis. Kaya, ang mga hematopoietic na isla sa red bone marrow, spleen, atay at yolk sac ng embryo ay nabuo sa paligid ng isang espesyal na cell - ang gitnang macrophage, na nag-aayos ng erythroblastic na isla. Ang mga selula ng Kupffer ng atay ay kasangkot sa regulasyon ng hematopoiesis sa pamamagitan ng paggawa ng erythropoietin. Ang mga monocytes at macrophage ay gumagawa ng mga salik na nagpapasigla sa paggawa ng mga monocytes, neutrophils at eosinophils. Sa thymus gland (thymus) at thymus-dependent zones ng lymphoid organs, ang tinatawag na interdigitating cells ay natagpuan - mga tiyak na elemento ng stromal, na nauugnay din sa S. m. f., na responsable para sa paglipat at pagkita ng kaibahan ng T lymphocytes.

Ang metabolismo ng mga macrophage ay nakasalalay sa kanilang pakikilahok sa palitan. Sa spleen at bone marrow, ang mga macrophage ay nagsasagawa ng akumulasyon ng bakal sa anyo ng hemosiderin at ferritin, na maaaring magamit muli ng mga erythroblast.

Bibliograpiya: Carr Ian. Macrophages: isang pagsusuri ng ultrastructure at function. mula sa English, M., 1978; Persina I.S. Langerhans cells - istraktura, pag-andar, papel sa patolohiya, . pathol., tomo 47, blg. 2, p. 86, 1985.


1. Maliit na medical encyclopedia. - M.: Ensiklopedya sa medisina. 1991-96 2. Una Pangangalaga sa kalusugan. - M.: Great Russian Encyclopedia. 1994 3. Encyclopedic Dictionary mga terminong medikal. - M.: Encyclopedia ng Sobyet. - 1982-1984.

Tingnan kung ano ang "mononuclear phagocyte system" sa ibang mga diksyunaryo:

    Tingnan ang Macrophage system... Malaking medikal na diksyunaryo

    I System (Griyegong sistemang buo, binubuo ng mga bahagi; koneksyon) isang koleksyon ng anumang mga elementong magkakaugnay at itinuturing bilang isang solo at functional na kabuuan ng istruktura. II Ang sistema ng katawan ay isang koleksyon ng mga organo at (o) mga tisyu... Ensiklopedya sa medisina

    - (s. macrophagorum, LNH; kasingkahulugan: reticuloendothelial apparatus, reticuloendothelium, retothelium, sistema ng mononuclear phagocytes, S. reticuloendothelial (RES), reticuloendothelial tissue) S., kabilang ang lahat ng mga selula ng katawan na maaaring sumipsip ... ... Malaking medikal na diksyunaryo

    Ang kabuuan ng lahat ng phagocytes na matatagpuan sa katawan. Kabilang dito ang parehong mga macrophage at monocytes. Pinoprotektahan ng reticuloendothelial system ang katawan mula sa impeksyon sa microbial at inaalis ang mga lumang selula ng dugo mula sa nagpapalipat-lipat na daluyan ng dugo.… … Mga terminong medikal

    RETICULOENDOTHELIAL SYSTEM- (reticuloendothelial system), ang RES (RES) ay ang kabuuan ng lahat ng phagocytes na matatagpuan sa katawan. Kabilang dito ang parehong mga macrophage at monocytes. Pinoprotektahan ng reticuloendothelial system ang katawan mula sa impeksyon sa microbial at inaalis ang lumang... ... Diksyunaryo sa medisina

    RES, macrophage system, isang hanay ng mga cell ng mesenchymal na pinagmulan, na nagkakaisa sa batayan ng kakayahan para sa phagocytosis; katangian ng mga vertebrates at tao. Kasama sa RES ang mga cell ng reticular tissue, endothelium ng sinusoids (dilated... Biyolohikal na encyclopedic na diksyunaryo

    SMF- mononuclear phagocyte system Espesyal na interstate forum ... Diksyunaryo ng mga pagdadaglat ng Ruso

    - (Griyego hēpar, hēpat atay + Lat. lien spleen; kasingkahulugang hepatosplenic syndrome) pinagsamang paglaki ng atay (hepatomegaly) at spleen (splenomegaly), sanhi ng pagkakasangkot sa proseso ng pathological parehong organo. Nagkakilala...... Ensiklopedya sa medisina

    I Ang hematopoiesis (kasingkahulugan ng hematopoiesis) ay isang proseso na binubuo ng isang serye ng mga pagkakaiba-iba ng cellular, bilang resulta kung saan nabuo ang mga mature na selula ng dugo. Sa katawan ng may sapat na gulang, mayroong mga ancestral hematopoietic, o stem, cells. Kunwari...... Ensiklopedya sa medisina

    I Agranulocytosis (agranulocytosis; Greek negative prefix a + Lat. granulum grain + histological cytus cell + ōsis; kasingkahulugan: granulocytopenia, neutropenia) kumpleto o halos kumpletong pagkawala ng mga granulocytes mula sa dugo. Ang dami pang iba...... Ensiklopedya sa medisina