- og ikke småcellet karsinom lunge Disse typene diagnostiseres basert på hvordan cellene ser ut under et mikroskop. Basert på den etablerte typen velges behandlingsalternativer. For å forstå prognosen for sykdommen og overlevelsesraten presenterer jeg statistikk fra åpne amerikanske kilder for 2014 om begge typer lungekreft sammen: Nye tilfeller av sykdommen (prognose: 224210 Antall anslåtte dødsfall: 159260 La oss se nærmere på begge typer , spesifikasjoner og behandlingsalternativer.">Lungekreft 4
- i USA i 2014: Nye tilfeller: 232 670 Dødsfall: 40 000 Brystkreft er den vanligste ikke-kutane kreften blant kvinner i USA (offentlige kilder, anslagsvis 62 570 tilfeller av preinvasiv sykdom (in situ, 232 670 nye tilfeller av invasiv sykdom) sykdom, og 40 000 dødsfall. Dermed vil mindre enn én av seks kvinner diagnostisert med brystkreft dø av sykdommen. Til sammenligning vil anslagsvis 72 330 amerikanske kvinner dø av lungekreft i 2014. Brystkreftkjertler hos menn (ja, ja, det er noe slikt) står for 1 % av alle tilfeller av brystkreft og dødelighet av denne sykdommen. Utbredt screening har økt forekomsten av brystkreft og endret egenskapene til påvist kreft. Hvorfor har den økt? Ja, fordi bruken moderne metoder gjort det mulig å oppdage forekomsten av lavrisikokreft, precancerøse lesjoner og ductal carcinoma in situ (DCIS. Populasjonsbaserte studier i USA og Storbritannia viser en økning i DCIS og forekomsten av invasiv brystkreft siden 1970, dette er assosiert med utstrakt bruk av postmenopausal hormonbehandling og mammografi. I det siste tiåret , kvinner har avstått fra å bruke postmenopausale hormoner og forekomsten av brystkreft har gått ned, men ikke til det nivået som kan oppnås ved utstrakt bruk av mammografi.Risiko og beskyttelsesfaktorer Økende alder er mest viktig faktor risiko for brystkreft. Andre risikofaktorer for brystkreft inkluderer følgende: Familiehistorie o Underliggende genetisk følsomhet Kjønnsmutasjoner i BRCA1- og BRCA2-genene, og andre følsomhetsgener for brystkreft Alkoholforbruk Brystvevstetthet (mammografisk) Østrogen (endogen: o Menstruasjonsanamnese (debut av brystkreft) menstruasjon / sen menopause o Ingen fødselshistorie o Høyere alder ved første fødsel Historie med hormonbehandling: o Kombinasjon av østrogen og gestagen (HRT Oral prevensjon Fedme Mangel på trening Personlig historie med brystkreft Personlig historie proliferative former godartede sykdommer bryst Strålingseksponering for brystet Av alle kvinner med brystkreft kan 5 % til 10 % ha kimlinjemutasjoner i BRCA1- og BRCA2-genene. Forskning har vist at spesifikke BRCA1- og BRCA2-mutasjoner er mer vanlig blant kvinner av jødisk avstamning. Menn som bærer en BRCA2-mutasjon har også økt risiko for å utvikle brystkreft. Mutasjoner i både BRCA1- og BRCA2-genene skaper også økt risiko for å utvikle eggstokkreft eller andre primære kreftformer. Når BRCA1- eller BRCA2-mutasjoner er identifisert, er det tilrådelig for andre familiemedlemmer å gjennomgå genetisk rådgivning og testing. Beskyttende faktorer og tiltak for å redusere risikoen for brystkreft inkluderer følgende: Bruk av østrogen (spesielt etter en hysterektomi Opprette en treningsvane Tidlig graviditet Amming Selektive østrogenreseptormodulatorer (SERM) Aromatasehemmere eller inaktivatorer Reduserer risikoen for mastektomi Reduserer risikoen for ooforektomi eller ooforektomi Screening Kliniske studier har vist at screening av asymptomatiske kvinner med mammografi, med eller uten klinisk undersøkelse bryst, reduserer dødeligheten av brystkreft. Diagnose Ved mistanke om brystkreft, må pasienten vanligvis gjennom følgende trinn: Bekreftelse av diagnosen. Vurdering av stadium av sykdommen. Valg av terapi. Neste tester og prosedyrer som brukes for å diagnostisere brystkreft: Mammografi. Ultralyd. Magnetisk resonansavbildning av brystet (MRI, hvis tilgjengelig) kliniske indikasjoner. Biopsi. Kontralateral brystkreft Patologisk kan brystkreft være multisentrisk og bilateral. Bilateral sykdom er noe mer vanlig hos pasienter med invaderende fokalt karsinom. Over 10 år etter diagnosen varierer risikoen for primær brystkreft i det kontralaterale brystet fra 3 % til 10 %, selv om endokrin terapi kan redusere denne risikoen. Utvikling av andre brystkreft er assosiert med økt risiko for fjernt tilbakefall. Hvis BRCA1/BRCA2-genmutasjonen ble diagnostisert før fylte 40 år, når risikoen for kreft i det andre brystet i løpet av de neste 25 årene nesten 50 %. Pasienter diagnostisert med brystkreft bør gjennomgå bilateral mammografi ved diagnosetidspunktet for å utelukke synkron sykdom. Rollen til MR i screening for kontralateral brystkreft og overvåking av kvinner behandlet med brystkonserveringsterapi fortsetter å utvikle seg. Fordi det økt nivå påvisning av mulig sykdom på mammografi er påvist, selektiv bruk av MR for tilleggsscreening forekommer hyppigere, til tross for mangel på randomiserte kontrollerte data. Fordi bare 25 % av MR-positive funn representerer malignitet, anbefales patologisk bekreftelse før behandling. Hvorvidt denne økte frekvensen av sykdomsdeteksjon vil føre til forbedrede behandlingsresultater er ukjent. Prognostiske faktorer Brystkreft behandles vanligvis med ulike kombinasjoner av kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi og hormonbehandling. Konklusjoner og valg av terapi kan påvirkes av følgende kliniske og patologiske trekk (basert på konvensjonell histologi og immunhistokjemi: Menopausal status hos pasienten. Sykdomsstadium. Grad av primærtumor. Tumorstatus avhengig av statusen til østrogenreseptorer (ER og progesteronreseptorer (PR). Histologiske typer Brystkreft er klassifisert i forskjellige histologiske typer, hvorav noen har prognostisk betydning. For eksempel inkluderer gunstige histologiske typer kolloid-, medullær- og tubulær kreft. Bruk av molekylær profilering ved brystkreft inkluderer følgende: ER og PR-statustesting. Reseptortesting HER2/Neu-status Basert på disse resultatene klassifiseres brystkreft som: Hormonreseptorpositiv. HER2-positiv. Trippel negativ (ER, PR og HER2/Neu-negativ. Selv om noen er sjeldne arvelige mutasjoner, slik som BRCA1 og BRCA2, disponerer for utvikling av brystkreft hos bærere av mutasjonen, men prognostiske data for bærere av BRCA1 / BRCA2-mutasjonen er motstridende; disse kvinnene har rett og slett større risiko for å utvikle andre brystkreft. Men det er ikke et faktum at dette kan skje. Hormonerstatningsterapi Etter nøye vurdering kan pasienter med alvorlige symptomer behandles med hormonerstatningsterapi. Oppfølging Hyppigheten av overvåking og hensiktsmessigheten av screening etter fullført primærbehandling for stadium I, stadium II eller stadium III brystkreft er fortsatt kontroversiell. Data fra randomiserte studier tyder på at periodisk oppfølging med beinskanning, leverultralyd, radiografi bryst og blodprøver for leverfunksjon forbedrer ikke overlevelse eller livskvalitet i det hele tatt sammenlignet med rutinemessige medisinske undersøkelser. Selv når disse testene tillater tidlig oppdagelse av tilbakefall av sykdommen, påvirker dette ikke pasientenes overlevelse. Basert på disse dataene kan begrenset screening og årlig mammografi være en akseptabel fortsettelse for asymptomatiske pasienter som har blitt behandlet for stadium I til III brystkreft. Mer detaljert informasjon i artiklene: "> Brystkreft5
- , urinledere og proksimale urinrør er foret med en spesialisert slimhinne kalt overgangsepitel (også kalt urotel. De fleste kreftformer som dannes i blæren, nyrebekkenet, urinlederne og det proksimale urinrøret er overgangscellekarsinomer (også kalt uroteliale karsinomer, avledet fra overgangsepitelet). Overgangscelleblærekreft kan være lavgradig eller fullgradig: Lavgradig blærekreft kommer ofte tilbake i blæren etter behandling, men invaderer sjelden muskelveggene i blæren eller sprer seg til andre deler av kroppen. Pasienter dør sjelden av blæren kreft lavgradig. Fullgradig blærekreft kommer vanligvis tilbake i blæren og har også en sterk tendens til å invadere muskelveggene i blæren og spre seg til andre deler av kroppen Høygradig blærekreft anses som mer aggressiv enn lavgradig blærekreft og mye større sannsynlighet for å resultere i døden. Nesten alle dødsfall fra blærekreft skyldes høygradig kreft. Blærekreft er også delt inn i muskelinvasiv og ikke-muskelinvasiv sykdom, basert på invasjon av muskelslimhinnen (også referert til som detrusormuskelen, som er plassert dypt i muskelveggen i blæren. Muskelinvasiv sykdom er mye mer sannsynlig å spre seg til andre deler av kroppen og behandles vanligvis ved enten å fjerne blæren eller behandle blæren med stråling og kjemoterapi. Som nevnt ovenfor er det mye mer sannsynlig at høygradige kreftformer er muskelinvasive kreftformer enn lav- krefttyper. Derfor anses muskelinvasiv kreft generelt for å være mer aggressiv enn ikke-muskelinvasiv kreft. Ikke-muskelinvasiv sykdom kan ofte behandles ved å fjerne svulsten ved å bruke en transurethral tilnærming og noen ganger kjemoterapi eller andre prosedyrer der medisin satt inn i blæren gjennom et kateter for å bekjempe kreft. Kreft kan oppstå i blæren i forbindelse med kronisk betennelse, for eksempel en blæreinfeksjon forårsaket av parasitten haematobium Schistosoma, eller som et resultat av plateepitelmetaplasi; Forekomsten av plateepitelkarsinom i blæren er høyere ved kronisk betennelse enn ellers. I tillegg til overgangskarsinom og plateepitelkarsinom kan det dannes adenokarsinom, småcellet karsinom og sarkom i blæren. I USA utgjør overgangscellekarsinomer det store flertallet (mer enn 90 % av blærekreft. Imidlertid har et betydelig antall overgangscellekarsinomer områder med plateepitelceller eller annen differensiering. Karsinogenese og risikofaktorer Det er overbevisende bevis for innflytelse av kreftfremkallende stoffer på forekomst og utvikling av blærekreft Den vanligste risikofaktoren for å utvikle blærekreft er sigarettrøyking Det er anslått at opptil halvparten av alle blærekrefttilfeller er forårsaket av røyking og at røyking øker risikoen for å utvikle blære. kreft med to til fire ganger basislinjerisikoen Røykere med mindre funksjonelle polymorfismer N-acetyltransferase-2 (kjent som den langsomme acetylatoren) har mer høy risiko utvikling av blærekreft sammenlignet med andre røykere, tilsynelatende på grunn av nedsatt evne til å avgifte kreftfremkallende stoffer. Noen yrkesmessige farer har også vært knyttet til blærekreft, og høyere forekomst av blærekreft er rapportert på grunn av tekstilfargestoffer og gummi i dekkindustrien; blant kunstnere; lær bearbeiding industri arbeidere; fra skomakere; og aluminiums-, jern- og stålarbeidere. Spesifikke kjemikalier assosiert med blærekarsinogenese inkluderer beta-naftylamin, 4-aminobifenyl og benzidin. Selv om disse kjemikaliene nå generelt er forbudt i vestlige land, er mange andre kjemikalier som fortsatt brukes i dag også mistenkt for å forårsake blærekreft. Eksponering for kjemoterapimidlet cyklofosfamid har også vært assosiert med økt risiko for blærekreft. Kroniske urinveisinfeksjoner og infeksjoner forårsaket av parasitten S. haematobium er også forbundet med økt risiko for å utvikle blærekreft, og ofte plateepitelkarsinom. Kronisk betennelse, antas å spille en nøkkelrolle i prosessen med karsinogenese under disse forholdene. Kliniske egenskaper Blærekreft viser seg vanligvis med enkel eller mikroskopisk hematuri. Mindre vanlig kan pasienter klage over hyppig vannlating, natturi og dysuri, symptomer som er mer vanlige hos pasienter med karsinom. Pasienter med urotelkreft i de øvre urinveiene kan oppleve smerte på grunn av obstruksjon av svulsten. Det er viktig å merke seg at urotelialt karsinom ofte er multifokalt, noe som krever undersøkelse av hele urotelet dersom en svulst oppdages. Hos pasienter med blærekreft er avbildning av de øvre urinveiene avgjørende for diagnose og oppfølging. Dette kan oppnås ved bruk av uretroskopi, retrograd pyelogram i cystoskopi, intravenøs pyelogram, eller computertomografi (CT urogram).I tillegg har pasienter med overgangscellekarsinom i øvre urinveier høy risiko for å utvikle blærekreft, disse pasientene krever periodisk cystoskopi og observere de kontralaterale øvre urinveiene Diagnose Ved mistanke om blærekreft er den mest nyttige diagnostiske testen cystoskopi Radiologiske studier som datatomografi eller ultralyd har ikke tilstrekkelig sensitivitet til å være nyttig for å oppdage blærekreft Cystoskopi kan utføres i en urologisk avdelingsklinikk Dersom det oppdages kreft under cystoskopi, planlegges pasienten vanligvis for bimanuell undersøkelse i narkose og gjentatt cystoskopi på operasjonsstuen slik at transurethral tumorreseksjon og/eller biopsi kan utføres Overlevelse Hos pasienter som dør av blære. kreft, er det nesten alltid metastaser fra blæren til andre organer. Blærekreft med lavt nivå malignitet vokser sjelden inn i muskelveggen i blæren og metastaserer sjelden, så pasienter med lavgradig malignitet (stadium I blærekreft) dør svært sjelden av kreft. De kan imidlertid oppleve flere residiv som må resekeres. Nesten alle dødsfall er pga. Blærekreft forekommer blant pasienter med sykdom med høy level malignitet, som har et mye større potensial til å invadere dypt inn i de muskulære veggene i blæren og spre seg til andre organer. Omtrent 70 % til 80 % av pasientene med nylig diagnostisert blærekreft har overfladiske blæresvulster (dvs. stadium Ta, TIS eller T1. Prognosen til disse pasientene avhenger i stor grad av svulstens grad. Pasienter med svulster høy grad maligniteter har en betydelig risiko for å dø av kreft, selv om det ikke er muskelinvasiv kreft. De pasientene med høygradige svulster som er diagnostisert med overfladisk, ikke-muskelinvasiv blærekreft har i de fleste tilfeller stor sjanse for helbredelse, og selv i nærvær av muskelinvasiv sykdom kan pasienten noen ganger bli helbredet. Studier har vist at hos noen pasienter med fjernmetastaser oppnådde onkologer langsiktige fullstendige responser etter behandling med et kombinasjonskjemoterapiregime, selv om de fleste av disse pasientene har metastaser begrenset til lymfeknutene. Sekundær blærekreft Blærekreft har en tendens til å komme tilbake, selv om den er ikke-invasiv på diagnosetidspunktet. Derfor er standard praksis å utføre urinveisovervåking etter en diagnose av blærekreft. Det er imidlertid ennå ikke utført studier for å evaluere om overvåking påvirker progresjonsrater, overlevelse eller livskvalitet; selv om det er kliniske studier for å bestemme den optimale oppfølgingsplanen. Urothelial carcinoma antas å reflektere en såkalt feltdefekt, der kreften oppstår på grunn av genetiske mutasjoner som er mye tilstede i pasientens blære eller i hele urotelet. Personer som har fått en resekert blæresvulst har derfor ofte pågående svulster i blæren, ofte andre steder enn primærsvulsten. Tilsvarende, men sjeldnere, kan de utvikle svulster i øvre del urin vei(dvs. i nyrebekkenet eller urinledere. En alternativ forklaring på disse tilbakefallsmønstrene er at kreftceller som ødelegges under tumoreksisjon kan implanteres andre steder i urotelet. Støtte for denne andre teorien er at svulster sannsynligvis vil gjenta seg lavere enn i motsatt retning fra den første kreften. Det er mer sannsynlig at kreft i øvre luftveier kommer tilbake i blæren enn at blærekreft kommer tilbake i øvre del av kanalen. Resten er i følgende artikler: "> Blærekreft4
- , samt økt risiko for metastatisk sykdom. Graden av differensiering (stadieinndeling) av en svulst har en viktig innflytelse på sykdommens naturhistorie og på valg av behandling. Det er funnet en økning i forekomsten av endometriekreft i forbindelse med langvarig, umotsatt østrogeneksponering ( økte nivåer. Derimot forhindrer kombinasjonsbehandling (østrogen + progesteron den økte risikoen for å utvikle endometriekreft forbundet med mangel på motstand mot effekten av østrogen spesifikt. Å få en diagnose er ikke den beste tiden. Du bør imidlertid vite - endometriekreft er en helbredelige sykdommer. Følg symptomene og alt blir bra! Hos noen pasienter kan en tidligere historie med kompleks hyperplasi med atypi spille rollen som en "aktivator" av endometriekreft. En økning i forekomsten av endometriekreft er også funnet i forbindelse med tamoxifenbehandling for brystkreft. Ifølge forskere skyldes dette den østrogene effekten av tamoxifen på endometriet. På grunn av denne økningen bør pasienter som foreskrives tamoksifenbehandling gjennomgå regelmessige bekkenundersøkelser og bør være oppmerksomme på unormal uterinblødning. Histopatologi Fordelingsmønsteret til maligne endometriekreftceller avhenger delvis av graden av cellulær differensiering. Godt differensierte svulster begrenser som regel deres spredning til overflaten av livmorslimhinnen; myometrial ekspansjon forekommer sjeldnere. Hos pasienter med dårlig differensierte svulster er invasjon av myometrium mye mer vanlig. Invasjon av myometrium er ofte en forløper til lesjoner lymfeknuter og fjernmetastaser, og avhenger ofte av graden av differensiering. Metastase oppstår på vanlig måte. Spredning til bekken og para-aorta noder er vanlig. Når fjernmetastaser oppstår, oppstår det oftest i: Lungene. Inguinale og supraklavikulære noder. Lever. Bein. Hjerne. Vagina. Prognostiske faktorer En annen faktor som er assosiert med ektopisk og nodal spredning av svulsten er deltakelsen av kapillær-lymferommet i histologisk undersøkelse. De tre prognostiske grupperingene i klinisk stadium I ble muliggjort ved nøye operativ iscenesettelse. Pasienter med stadium 1-svulster som bare involverer endometrium og ingen tegn på intraperitoneal sykdom (dvs. adnexal forlengelse) har lav risiko (">endometriekreft 4
Varm juni 1996. Landet forbereder valget av en ny president. Og i den regionale landsbyen... Jeg dør. Lungekreft med metastaser til ryggraden. Sjelen tenker allerede på veien og plages og gråter av det som er uferdig. Det er ingen stemme - bare et hes hvesing: "Ring foreldrene dine, brødre..." Dette er for kona. Hun nikker stille - det er ikke flere tårer, det er sterk sorg og håpløshet. Smertene borer seg inn i ryggraden, tar bort sinnet, krever: et stoff! Kone: "La oss ta noen smertestillende." Nei! Jeg fikser det! Jeg vil synge! "Sangen" begynner - forferdelig, ulvaktig, med en åpen "munn", uten ord. Og det bryter av. Jeg er trøtt! Herregud! Gi meg døden snart! Men jeg er fortsatt i live. Og jeg hveser og gråter og sliter med en forferdelig død.
Jeg ble syk i desember 1995. Den såre halsen provoserte tilsynelatende utviklingen av en svulst og kreftforgiftning. Dukket opp generell svakhet, det vokste, da - smerter i ryggraden. Ble innlagt på sykehus for kirurgisk behandling. Det ble antatt at det var diskogen radikulitt. Men ved undersøkelse... Kort sagt, den 5. april 1996 ble han skrevet ut hjem for "behandling": for smerte - en bedøvelse, for blødning - et hemostatika. Skal jeg, en kirurg, ikke vite hva dette er?!
Overlevde 6 etapper.
1. Forvirring - etter å ha lært diagnosen.
2. Forferdelig fortvilelse og depresjon. Jeg vil leve slik, men livet, viser det seg, er bak meg! Og en slags dyrefrykt: hvordan skal jeg ligge der alene i hullet?!
3. Søker etter en vei ut. Kaster fra en ytterlighet til en annen. På denne tiden tror de på alt og alt - bestemødre og synske. De drikker det de drikker. Og de stoler bare ikke på leger!
4. Analyse av situasjonen, begynnelse av bevisst behandling. Tankene raser, løsninger blir funnet.
5. Akkumulering av behandlingserfaring. Ved prøving og feiling. Gradvis bedring av tilstanden.
6. Gjenoppretting.
Og nå er det et ønske om å hjelpe de lidende. Jeg vil rope til alt og alle: "Vent med å dø! Du kan bli kurert!" ...
En 50 år gammel mann med et blekt, lyst ansikt, veldig tynne armer, en veldig stor mage og veldig hovne ben så på meg fra speilet. Peser, lener seg på 2 pinner. Hva å gjøre?! Jeg gikk gjennom behandlinger som kort i en kortstokk. Jeg ville tro dem... men jeg kunne ikke! Jeg måtte ha klare svar: hva den gjør, hvordan den fungerer - og jeg kunne ikke finne noen svar. Og alle hevder at de kurerer kreft: noen på en måned, noen på to og noen på 3 økter. Hva vårt århundre ikke har funnet på!
Og her er den etterlengtede metoden: "Alkohol og olje mot kreft." Forfatter - Nikolai Viktorovich Shevchenko. Virkningsmekanismen er tydelig beskrevet... Kanskje, som enhver metode, er den ikke absolutt, men den er den mest pålitelige og tilgjengelige. For den som banker, vil det åpne seg. Nei, den tett låste døren til livet åpnet seg bare litt. Det var overraskende å se deltagelse fra fremmede og fremmede og den kalde likegyldigheten til kolleger. Jeg gråt da en nesten ukjent person kom, la 300 tusen på fanget mitt, håndhilste: "Beklager, så godt jeg kan ..." Da jeg plutselig fikk en overføring fra en kvinne fra Nizhny Novgorod-regionen for 100 tusen rubler.
Jeg begynte å ta Shevchenkos blanding. Lett å drikke. Men 1. tiår, 2. tiår... Ingen endringer. Og jeg har ikke lyst til å spise i det hele tatt. På en dag klarer jeg knapt å bli ferdig med 3/4 av et eple og 10-20 peanøtter. Jeg gikk ned 30 kg. Imidlertid blir det født et system som jeg håper å beseire kreften og overleve. Men det tredje tiåret av den første syklusen har kommet.
Det var her det startet! Svakhet begynte å utvikle seg raskt. I går gikk jeg fortsatt, i dag går jeg ikke lenger, og i morgen kan jeg ikke holde et tomt glass i hånden min - datteren min hjelper til. Hevelsen i bena øker - tærne er ikke lenger synlige. Og hjertet gjør følsomt vondt, smerten i ryggraden øker. Smerter i hele kroppen. Den bryter alt og plages av smerte. Urinen ble blodig, med sediment. Og det er ikke nok av det. Dette er oligeuri - indikerer utvikling av nyresvikt. Stinkende svart slim hostes opp. Og jeg fryser. Selv om det er +30° ute. Min kone kler meg i ullsokker, en kåpe og pakker meg inn i et teppe. Jeg fryser fortsatt. Nei, knotete, du vil ikke ta det! Ganske innpakket. Gi meg en kum med kaldt vann, senk bena, ta dem ut, kle av meg. Jeg tror jeg skriker: "Nei, jeg fryser ikke!" Åh. Så kaldt det blir når det er +30°! Og smertefulle søvnløse netter. Hvor mange av dem! Og ved siden av meg er min kone, Valya. Hun bærer meg til sengen, legger seg og tar alltid hånden min. Jeg er redd jeg skal dø uten henne. Fantastisk mann. Hun gråter stille på kjøkkenet, der jeg ikke kommer meg til. Når jeg "synger", kommer han stille opp og klemmer meg. Og smerten ser ut til å bli roligere. Hun snakker ikke om kjærlighet, men bare: "Hvor jeg synes synd på deg." Og jeg vet at jeg ikke kan dø, ellers dør hun også - jeg må rett og slett overleve.
Og nå har den kommet, denne seiersdagen. Min seiersdag - den var mettet med sorg, smerte, glede og kjærlighet. Alt er i denne dagen. Jeg er frisk, jeg dro på jobb. Og dette er vår felles seier: min, min kones. barn, venner, alle som hjalp meg i disse vanskelige månedene. Nå kan hver "dømt" bli en vinner. Jeg viste veien, gå for det, folkens! Kanskje noen trenger å høre meg. Ja, jeg vil skrive detaljert om behandlingssystemet mitt. Fordi det ikke er nok å bare stole på N.V. Shevchenkos blanding i kampen mot kreft. Kanskje historien min vil hjelpe noen til å overleve eller forlenge livet. Kanskje blir det litt mer menneskelighet og medmenneskelighet i verden.
Studerer naturen ondartede svulster, min kone og jeg innså det Det er ikke nok å bare stole på N.V. Shevchenkos blanding(uthevet mitt. A.K.). En hel rekke aktiviteter er nødvendig for å gjenopprette helsen fullt ut. Og gradvis tok dette komplekset form.
Først av alt, gjenopprett immuniteten slik at immunsystemet ikke bare kan gjenkjenne svulsten som en fremmed formasjon, men også ødelegge den. Jeg ser at N.V. Shevchenkos forslag er i utmerket overensstemmelse med dette. Vi "brenner" svulsten og dens metastaser fra innsiden ved å bruke blandingen, og ved å bruke andre metoder oppnår vi gjenoppretting av immunitet og generell helse. Først og fremst laget vi en daglig rutine. Heve - 5 timer. Gymnastikk (i følge M. Gogulan) - 5.00 - 5.30. Herding 5.30 - 6.00. Aerobic - 6.00 - 7.00. Mottak av Shevchenko blanding - 7.00. Frokost - 7.30 - 8.00. Hvile - 8.00 - 10.30. Andre frokost - 10.30 - 11.00. Gymnastikk (ifølge M. Gogulan + Nikitin + Maznev) - 11.00 - 12.00. Herding 12.00 - 12.10. Lunsj -12.10 - 13.00. Gåtur - 13.00 - 13.30. Husarbeid, hvile 13.30 - 15.00. Mottak av Shevchenko-blanding - 15.00.. Ettermiddagssnack -15.30 - 16.00. Gå, hvile - 16.00 - 17.30. Middag - 17.30-18.15. TV -18.15 - 20.00. Gymnastikk i følge Gogulan 20.00 - 20.30. Herding - 20.30 - 21.00. Mottak av Shevchenko blanding - 21.00. Sen middag - 21.30. Kolonrens - 21.30 - 22.00. Søvn - 22.00 - 5.00.
Min kone lagde Shevchenkos blanding slik. Jeg ristet 35 ml vodka + 40 ml uraffinert solsikkeolje i 2 minutter, og drakk det med en gang. Dette er i 10 dager, deretter en pause i 5 dager. Etter tre tiår med bruk (1 syklus) - en pause på 14 dager og gjentatt alt. Før fullstendig kur. Jeg drakk ikke blandingen og spiste den ikke. Spiste eller drakk ikke på 2 timer før du tok det og 20-30 minutter etter at du tok det.
Mat har blitt forbudt for meg: sukker, honning, søtsaker; brød; pasta generelt melprodukter; potet; fruktjuice; semulegryn, gelé; salt; melk og alle meieriprodukter; mineralvann; gulrøtter, rødbeter; kjøttbuljonger. Her er hva jeg spiste: kjøtt (kylling, kylling, kalkun, kanin, magert kalvekjøtt og biff); egg (1-2 per dag); eventuell kokt fisk; rå grønnsaker; grøt med vann (bokhvete, havregryn); grønt (persille, dill, brennesleblader, rips, mynte, etc., usøtet svak te med sitron, tyttebær; kaldt kildevann (vel) - opptil 3 liter per dag; bananer - så mye du vil; epler; nøtter ( diverse); pærer - så mye du vil; kål (fersk, syltet, stuet i vann); løk, hvitløk (anti-kreftprodukt); syltede agurker, tomater - med måte, salater; usaltet tomatjuice - som krydder for grøter, supper; grønnsakssupper med vann (veldig velsmakende med gulrottopper); forskjellige ville bær; kokte sopp - litt Hele mitt daglige kosthold inneholdt ikke mer enn 2-2,5 tusen k/cal.
Har du lagt merke til at jeg driver med gymnastikk ifølge M.F. Gogulan to ganger om dagen? Disse øvelsene er enkle og tilgjengelige. Etter å ha prøvd dem på meg selv, følte jeg meg mye bedre og var i stand til å utvide turn-arsenalet mitt, men som jeg skjønte, det viktigste her er å ikke forhaste meg! Slik at timene ikke sliter deg ut. Jeg begynte å herde med å ta av meg skoene og gå ut. Gikk på bakken, på plenen. Hjemme klatret jeg opp i en bolle med kaldt vann i 30 sekunder. Og dette var en bragd for meg. Tross alt har jeg ikke gått barbeint på 35 år; jeg har alltid vært redd for kaldt vann. Og før utbruddet av 30-graders frost, hver dag, uansett vær, hver morgen, gikk jeg barbeint (gjennom sølepytter, gjennom gjørme, gjennom snø) og naken til midjen. Så kom han hjem og senket seg i et kaldt bad i 60 sekunder (ikke lenger nødvendig). Og i løpet av dagen prøvde jeg å gå naken. Bare frosten tvang meg til å kle meg varmt.
Nå om aerobic. Med dette mener jeg stadiongåing, jogging, sykling. Bruk tabellene til Kenneth Cooper, gjør dine egne justeringer til dem. Jeg startet min helsereise med 10 skritt rundt i rommet. Nå reiser jeg 80 km hver lørdag på 4 timer.
Denne formen for aerobic er også akseptabel. Du måler 1600 m og går i normalt tempo, og merker tiden. Og så - 5 eller 6 ganger i uken. På søndag - hvile. En uke senere reduserte jeg løpetiden med ett minutt, for så å redusere den ytterligere til jeg fikk lyst til å løpe. Så måler du 2400 m – og alt gjentar seg igjen. Opp til 4000 meter, og deretter løping. Det samme gjelder for sykling. Bare startdistansen er 3 km. Og igjen: "Jeg hadde det ikke travelt. Slik at bevegelsen skulle glede deg og ikke slite deg."
Rensende klyster ble utført i henhold til følgende skjema: I uke - 7 ganger, II - 6 ganger; III - 5 ganger; IV - 4 ganger; V - 3 ganger; VI - 2 ganger; VII -1 gang. (Denne ordningen er forresten også nyttig for friske mennesker.) Og så en gang i uken, konstant, hele livet.
Selvfølgelig er alt dette veldig, veldig vanskelig. Lang vei til bedring. Og langs denne veien var det fortvilelse og tålmodighet og pine og glede og håp. Alt var. Men selv med føler seg uvel, depresjon, jeg prøvde å ikke avbryte behandlingen - det er umulig! Jeg førte dagbok hver dag, og noterte tilstanden min, spesielt mine små seire. Dette er så nødvendig!
Og du må også tro på din egen bedring. Husk at du kan redde deg selv - uten å stole på "onkel." Nå vet jeg, jeg er sikker på, at det viktigste med å beseire kreft er seier over deg selv. Tro meg, dette er den vanskeligste seieren.
Det er her jeg vil avslutte historien min. Eller rettere sagt, en felles historie mellom meg og min kone. Akkurat som hun uselvisk hjalp meg med å bli frisk, hjalp hun meg også med å skrive for «Ay, It Hurts!» dette materialet. Hennes navn er Valentina Anatolyevna. Hun og jeg har samme lidenskap for å hjelpe de som trenger det. Jeg vil rope til alt og alle: "Du kan bli kurert!"
Vennlig hilsen. Vladimir Nuzhdov.
Alternativ onkologi.
Denne delen vil beskrive ikke-standardiserte, alternative måter og kreftbehandlingsmetoder. Funksjoner ved ernæring av pasienter med kreft. Alternativ bruk medisinske urter, sunne produkter, mineraler, vitaminer og andre folkemedisiner for behandling av kreft.
Siste artikler:Typer alternativ terapi som kan brukes i onkologi . I onkologi brukes homeopati for å lindre symptomplager. Nevral terapi kan være nyttig for smertelindring. Ortomolekylær terapi er en ung gren av naturlig behandling.
1. Ernæring for en kreftpasient
. Lær mer om hva en kreftpasient kan spise. Hvilke matvarer er helt forbudt, og hvilke matvarer bør begrenses i forbruk. Hvilken mat bør du ikke spise om natten? Hva bør inkluderes i kostholdet til en kreftpasient?
2. Funksjoner av diett for magekreft og leverkreft
.
3. Funksjoner av dietten for kreft i nyrene, spiserøret og tarmene
.
4. Ernæring og faste for kreftpasienter
. Kostholdsanbefalinger for pasienter med langtkommen kreft ondartede neoplasmer. Fordel fastedager og moderat faste for kreftpasienter.
5. Hvetespirer i behandling av kreft
. Hvetespirer har en antitumoreffekt som kan ødelegge kreftceller. Hvetespirer reduserer kreftmetastaser.
6. Sporelementer i kreftbehandling
.
8. Levende antagonister i onkologi
.
9. Medisinsk sopp av indiske yogier
. Medisinsk sopp dyrket av tibetanske munker. Egenskaper til medisinsk sopp. Fremgangsmåte og oppskrifter for bruk. Den medisinske soppen til indiske yogier hemmer veksten av kreftceller.
10. Leireterapi i onkologi
.
11. Kreftens mysterium...
Forsøk på å avdekke mysteriet med kreft, mekanismen for degenerering av normale celler til "udødelige". Forskere har gjort noen fremskritt.
12. Kreft og holistisk medisin
.
13. Skader og det onde øyet fra et vitenskapelig synspunkt
. Skader og det onde øyet sett fra moderne fysikk, biokjemi, medisin og sensitive. Alt har vitenskapelig forklaring. Årsaken til kreft er skade på biofeltskallet.
14. Royal gelé undertrykker veksten av ondartede svulster
.
15. Rød fluesopp i behandling av kreft
. Terapeutiske handlinger Den røde fluesoppen er ennå ikke fullt ut studert. Og likevel er det vellykket brukt i behandling av kreft og noen andre sykdommer
16. Ordning for å ta fluesopptinktur
.
17. Behandling av kreftpasienter med nakenhet
. Periodisk nakenhet og luftbad er ekstremt nødvendig for kreftpasienter og bør bli deres livsnorm.
18. Oljeterapi. Effektiv i behandling av kreft
.
19. Kjerneoljer i behandling av kreft
.
20. Granolje i behandling av kreft
.
21. Oljer gunstig for kreft
.
22. Rensing av kroppen ved kreft
. Tips og oppskrifter for å rense kroppen når onkologiske sykdommer. Rensing av lever, nyrer og saltavleiringer.
23. Aromaterapi i kreftbehandling
. Muligheten for å bruke aromaterapi i behandlingen av kreft. Grønnsak essensielle oljer ved hjelp av lukt bringer de helbredelse til kreftpasienter ikke bare fra fysiske plager, men påvirker også de åndelige, mentale og emosjonelle sfærene.
24. Kombinerer oljeterapi og aromaterapi
.
25. Generelle restaureringsmidler for kreftpasienter
.
26. Normalisering av søvn hos kreftpasienter
.
27. Urtebehandling for kreft
.
28. Akvaterapi for kreftpasienter
.
29. Blomsterpollen er et uunnværlig produkt for kreftpasienter
.
30. Hvetekim i behandling av kreft
.
31. Behandling av svulster med infusjoner av hvetekim.
32. Kreft er en sopp som inneholder ormer.
Det er all grunn til å vurdere en kreftsvulst i Menneskekroppen en av en rekke menneskelige sopp. Og hvis kreft er en sopp i menneskekroppen, finnes det også metoder for å bekjempe denne kreftsoppen i naturen.
Kreft er en sykdom forårsaket av svikt i celleutvikling og vekst, samt defekter i immunsystemet. Sammen med tradisjonelle behandlingsmetoder, kjemoterapi og strålebehandling, kirurgisk fjerning, finnes det også utradisjonelle, alternative metoder for kreft. Effektiviteten deres er ikke bevist, men det er tilfeller av mirakuløs bedring.
Behandling med hydrogenperoksid
Tilhengere av denne metoden holder seg til teorien om at normale celler i kroppen blir til kreftceller pga. oksygen sult(hypoksi). De muterer for å opprettholde sine vitale funksjoner og trekke ut energi fra næringsstoffer under forhold med mangel på oksygen. Dette fører imidlertid til en endring i deres genetiske apparat og utseendet til spesielle egenskaper som ikke er karakteristiske for normale celler:Akselerert vekst og reproduksjon,
- kapasitet for ekspansiv vekst,
-defekt i prosessen med apoptose (programmert celledød),
- Dårlig kommunikasjon mellom cellene.
Hydrogenperoksid, ifølge tilhengere av behandlingen, metter celler med oksygen og ødelegger også skadelige mikroorganismer som kan provosere mutasjoner i cellens genetiske apparat. Det vil si at dette stoffet i hovedsak erstatter funksjonen til celler immunforsvar, som produserer reaktive oksygenarter - peroksider og hypokloritt, for å bekjempe patogener.
I en tilstand av hypoksi dannes det mye mer peroksider i kroppen enn når det er tilstrekkelig tilførsel av oksygen til vevene. Kanskje dette er en kompenserende reaksjon av kroppen som tar sikte på å levere en mangelfull oksidant for celleånding. Imidlertid fører slik peroksidasjon til utvikling av tumorprosesser i kroppen, ifølge offisiell vitenskap. I tillegg kan peroksid forårsake brannskader ved inntak..
Romanovsky-metoden
I følge Alexander Ivanovich Romanovsky er årsaken til kreft hypoksi, samt utilstrekkelig tilstrekkelig innervasjon (kontroll av nervesystemet over organet).Metoden går ut på å bedøve smertefulle områder ved hjelp av novokainblokkeringer, og deretter introdusere vitamin B1 i kroppen. For å forbedre oksygentilførselen anbefaler Dr. Romanovsky også pusteøvelser.
Novocaine-blokkader bedøver ikke bare smertefulle områder, men forbedrer også den trofiske funksjonen til nerver. På grunn av gjenoppretting av innervasjon, kan celler bytte til en normal levemåte og stoppe prosessen med deres patologiske vekst.
Vitamin B1 gir også næring til nervesystemet.
Behandling av haibrusk
Det antas at bruskhaifisk ikke får kreft på grunn av at kroppen inneholder mange mukopolysakkarider, som hindrer svulster i å spre seg til nabovev og komme inn i blodet.Deres bruskkomponenter blokkerer handlingen proteolytiske enzymer, ødelegger vevsproteiner og fremmer deres invasive vekst og spredning av kreftceller til nærliggende lymfeknuter.
Haibrusk derimot, kan kollapse inn Fordøyelsessystemet under påvirkning av enzymer og dens biotilgjengelighet reduseres. Det finnes et medikament i injiserbar form basert på fiskebrusk - Alflutop, som også undertrykker aktiviteten til proteaser som bidrar til spredning av kreft.
Parafin
Ifølge tilhengere av metoden løser parafin opp membranen til kreftceller og hjelper immunforsvaret med å ødelegge den. I tillegg er parafin et giftig middel som kan drepe kreftceller.Det skal bemerkes at dette stoffet kan forårsake giftig hepatitt med dødelig utgang, skade på nervesystemet.
Laetrile
Dette stoffet kalles også vitamin B17, eller amygdalin. Det antas å drepe kreftceller uten å påvirke friske. Den er inneholdt i mandler, aprikos, kirsebær, fuglekirsebær, plommefrø.Dette vitaminet kan ha skadelige effekter ved overdosering, da det brytes ned i kroppen til blåsyre.
Noen forfattere mener at inntak av frøene til plantene ovenfor ikke vil føre til den ønskede krefteffekten. Fordi laetrile kan gjennomgå noen endringer når de passerer mage-tarmkanalen. Derfor foreslås bruk av laetril i form av intravenøse infusjoner.
Giftige planter
Giftige plantealkaloider brukes også til å behandle kreft. Alkoholtinkturer brukes, så vel som Bolotovs kvass fra celandine og hemlock.Misteltein - giftig plante, hvorav ekstrakter brukes i offisiell medisin for kreft i Tyskland.
Graviola - giftig grønn frukt.
Behandling med brus
brus - billig middel, som er et salt som gir en alkalisk reaksjon i vannløsning. Brukes til å behandle blodsyreforstyrrelser ved diabetes, nyreacidose og andre sykdommer. Vasking av det med en løsning anbefales for trost - genital candidiasis. Tross alt elsker Candida et surt miljø, som brus nøytraliserer.En tilhenger av brusbehandling, den italienske legen Tulio Simoncini, mener at spredningen av kreftceller ikke er noe annet enn beskyttelse mot spredning av denne soppen dypt inn i kroppen. Et surt miljø bidrar til dårlig sirkulasjon, økt vaskulær permeabilitet og forverring metabolske prosesser. Brus gjenoppretter normal tilstand Internt miljø. Oppløsningen administreres oralt eller gjennom intravenøse infusjoner og klyster.
Sehydrin
Stoffet som brukes til sene stadier kreft. Hydrazinsulfat - kjemisk navn. I tillegg til regresjon av metastaser, reduserer stoffet intensiteten av smerte hos kreftpasienter. Effektiv for lymfogranulomatose, lungekreft, gliatumorer i hjernen, livmoren og strupehodet. Giftig.I alle fall mest effektiv metode kreftbehandling - medisinsk. ikke erstatt den med noen folkemessige rettsmidler. Og vær sunn!
Alternative metoder for kreftbehandling i utlandet kan ikke ignoreres.
Jeg presenterer viktige avhandlinger fra nettstedet http://www.cancertutor.com/index_ru.html med mine kommentarer.
1. "Stage IV" kreft bør kun behandles med de kraftigste alternative kreftbehandlingene. Disse pasientene er i en svært farlig situasjon og tiden er kritisk for dem. Derfor bør behandlingen deres være en av de mest intensive. "Stage IV" kreftformer må behandles med "Stage IV" behandlinger.
Nøkkelen til "Stage IV" behandling er de metodene som ikke er avhengige av gjenoppretting av immunsystemet. Noen svært velkjente alternative kreftbehandlinger virker ved å "gjenoppbygge" immunsystemet. Fremskredne kreftpasienter har ikke tid til å vente på at immunsystemet (som vanligvis kan bli ødelagt av ortodoks medisin) blir frisk.
+ En veldig viktig konklusjon. Ingen innvendinger.
6. Selv om det er klart at det er en alvorlig fordel for en kreftpasient å bli behandlet ved en alternativ klinikk, er det også situasjoner hvor det er en fordel å bruke en telefonekspert. Når telefonen brukes, slipper pasienten å reise i det hele tatt og kan alltid være nær pårørende, noe som vil øke ønsket om å overleve ( sinnstilstand alvorlig svekket kreftpasient er kritisk!).
Tillatt ambulatorisk behandling med en konsultasjon med en healer over telefon.
7. Før du fortsetter videre, er det viktig å avklare problemet med svulster. Mange avanserte kreftpasienter er lamslått av nyheten om svulsten deres. Denne reaksjonen er forårsaket av ortodoks medisin, som fokuserer på den svært lønnsomme (og generelt kostnadsløse) prosessen med å krympe svulster. For de som er bekymret for svulstene, anbefaler vi sterkt at du leser denne artikkelen:
Artikkel om krympende svulster
+ Her forsøkes det å forklare årsakene til sykdomsutbruddet og vise at kreft ikke er en dødelig sykdom. Det er mye i denne artikkelen og tolkningen kontroversielle saker og understreker at kreft ikke er fullstendig forklart. De. det er ingen korrekt teori, men samtidig forkastes den ortodokse teorien.
8. Spesialartikkel
Hvis du er ny på alternative kreftbehandlinger og ikke fullt ut forstår hvorfor alternative kreftbehandlinger er så mye mer kraftfulle enn ortodokse behandlinger (hvis riktig behandling velges for situasjonen), før du leser noen av de viktigste behandlingsartiklene, er du sterkt anbefales å lese denne artikkelen først (etter å ha lest denne artikkelen kommer tilbake her):
Artikkel: Introduksjon til alternative kreftbehandlinger
+ Pasienten må tro at kreft er helbredelig.
9. Advarsel: En utmerket ny bok, utgitt i august 2006, er en av de aller beste sjeldne bøker på alternative kreftbehandlinger, som fokuserer på "Stage IV"-behandlinger og andre kraftige behandlinger. Boken heter: Cancer - Step Outside the Box, skrevet av forsker Ty Bollinger. Det anbefales både til kreftpasienter og som en gave til andre for å bidra til å spre ordet om effektiviteten av alternative kreftbehandlinger. Det ideelle scenariet er for noen som ønsker å vite om alternative kreftbehandlinger før de blir diagnostisert som kreftpasient. Boken er tilgjengelig på Amazon. Se også:
Kreft - Gå utenfor boksen
+ den som trenger det vil lese den. Her er et eksempel på at, i motsetning til ortodoks medisin, hvor det er viktig å tjene penger, søker alternativ medisin å kurere syke.
10. "Streng Stage III" behandlingsmetoder - neste nivå muligheter blant alternative kreftbehandlinger. De er enten ikke sterke nok til å bli betraktet som en "Stage IV" behandling, eller det er ingen hjelpelinje eller klinikk for denne behandlingen. Disse behandlingene er generelt mye lettere å jobbe med fordi de ikke dreper kreftceller raskt nok, og påvirker de fleste svulster eller betennelser (selv om det finnes unntak).
Her er den gjeldende listen over "Strenge" behandlingsmetoder Trinn III" (I alfabetisk rekkefølge):
1) Brandt Druekur, bruker gulrotjuice og betejuice m.m. i stedet for druer (*Raw Food Diet),
2) Dr. Lorraine Day, M.D. Diett (Dr. Lorraine Day, M.D. Di) (behandlingsmetode gulrotjuice) (*),
3) Produkter fra Graviola-anlegget (*),
4) Johanna Budwig linfrø og hytteostprotokoll (*),
5) Oleandersuppe (autoritativ formel kreves!!) (*),
6) Paw Paw planteprodukter (i forhold til graviola) (* sammen med artikkel om graviola),
7) PolyMVA (*),
Protocel eller Cantron (Protocel anbefales på det sterkeste fordi det er så effektivt, så praktisk og så billig!!) (*)
9) Robert Barefoot Calcium Protocol (*),
10) Robert Barefoot Cesium Chloride Protocol (svært forskjellig fra den kraftigere cesiumkloridbehandlingen i Stage IV-seksjonen) (*),
11) Transfer Factor Plus (4Life-merket),
12) Hvetegress (Ann Wigmore) eller bygggress (*) metode
+ Disse metodene kan kombineres med kraftigere metoder for stadium IV kreft. Bruk for eksempel linfrø. Det ser ut til at det kan brukes for kreft i alle stadier sterke metoder behandling. i kombinasjon med de svake. Du kan ikke ødelegge grøt med olje.
Generelt er materialet som presenteres interessant og kan studeres i detalj, men med stor oppmerksomhet. Her er det lagt vekt på å følge en diett, noe som ikke er helt sant. Det er bedre å redusere matinntaket og oppnå normal mage-tarmfunksjon. IMHO.
Av alle behandlingsmetodene som vurderes, beholder SC sin verdi fordi den har alt du trenger for å behandle alle kreftformer på ethvert utviklingsstadium, og det er ingenting overflødig. IMHO. Artikkelen spekulerer feilaktig i behovet for å ødelegge kreftceller. Noen ganger er cytostatika inkludert i behandlingsforløpet, som kan forårsake død friske celler og uopprettelig skade.