Lungecystebehandling uten operasjon. Årsaker til cyster i lungen. Diagnose og behandling

En lungecyste er en godartet formasjon av bløtvev, som er et hulrom med tynne vegger, lokalisert i organets parenkym og inneholder væske- eller luftinnhold. Sykdommen er preget av fravær av lyse klinisk bilde. Cystisk svulst kan være ledsaget av ubehagelige opplevelser og tyngde i brystet, kortpustethet og hoste. Sykdommen utvikler seg hos både voksne menn og kvinner og barn. Det er både enkeltstående (ensomme) lungecyster og flere.

Hvis flere neoplasmer er tilstede eller multilokulær cyste, kalles sykdommen polycystisk lungesykdom. Patologien kan være ledsaget av komplikasjoner som kapselruptur og infeksjon med mikroorganismer. Forskning utført på dette området indikerer at blant alle sykdommer luftveiene, lungecyste observeres hos 3-5%.

Til tross for at en lungecyste er en godartet neoplasma, hvis det oppstår komplikasjoner denne patologien kan forårsake død eller uførhet.

Leger klassifiserer cystiske tetninger av denne lokaliseringen som følger:

1. Medfødt godartet lungesvulst. En slik lungecyste hos fosteret utvikler seg i løpet av intrauterin utvikling og er en anomali. Patologi hos en nyfødt oppdages ved hjelp av ultralyd. Det er nesten umulig å bestemme tilstedeværelsen av cystisk hypoplasi selv før fødselen av et barn. Behovet for en ultralyd er indikert av symptomene som observeres i de første dagene av babyens liv. Slike neoplasmer kan være enten enkeltstående eller multiple.
2. Bronkogene lungecyste. Denne cystiske formasjonen dannes også under embryonal utvikling, og den består av bronkialvev. Det er bakre og fremre cyster. Veksten av komprimeringen provoserer kortpustethet, hoste og smertefulle opplevelser i brystet.
3. Dysontogenetisk benign lungesvulst. Patologien utvikler seg etter fødselen av et barn og er assosiert med unormal utvikling av bronkopulmonale nyrer. En slik neoplasma lang tid kan ikke vise symptomer eller forkle seg som andre sykdommer.
4. Retensjonscyste i lungen. Dette er en falsk svulst som vises på grunn av skade bryst eller mot bakgrunnen av sykdommer som hydatidcyste, pneumocele.

Eksperter deler også luftveiscyster inn i sant og usant. Ekte cystiske neoplasmer har en tett kapsel, som består av celler i bronkialveggene. Innvendig er disse tetningene foret med søyleformet eller alveolært epitel. Dette laget inneholder kjertler som produserer slim. På grunn av dette inneholder de fleste godartede lungesvulster en væskesekret inni.

Falske cyster i luftrøret og bronkiene har et tynt og glatt skall og inneholder ikke et lag med alveolære og sylindriske celler. Derfor er det mest luft inne i dem.

En cyste som kommuniserer med lumen i bronkien kalles åpen. Hvis det ikke er lumen, kaller leger en slik godartet svulst lukket.

Inne i kapsler med flytende innhold kan det være ekssudat i forskjellige farger. Farge og konsistens avhenger av typen dominerende celler. Innholdet i seglet kan representeres ved:

• fibrøs komponent (med økt innhold fibrinogen);
• serøs (klar) væske;
• råtten eller mørkegrønn væske med en karakteristisk lukt;
• purulent skittent grønt ekssudat;
• slimete (inneholdende mucin) konsistens;
• hemorragisk (inkludert blod) innhold;
• chylous (med fettceller i sammensetningen) innhold.

Leger deler også ervervede cyster i lungene i følgende typer:

Polycystisk sykdom kan være medfødt eller ervervet. Tilgjengelighet stor kvantitet godartede svulster på en negativ måte påvirker en persons evne til å puste. På grunn av dette kan polycystisk lungesykdom hos voksne og barn forårsake alvorlige forstyrrelser i funksjonen til det kardiovaskulære systemet.

Imidlertid er den mest alvorlige konsekvensen av sykdommen brudd på cystiske sel. Polycystisk lungesykdom hos barn diagnostiseres på fødeavdelingen. Denne sykdommen er ofte ledsaget av andre abnormiteter, noe som i stor grad forverrer prognosen for utvinning. Hos voksne diagnostiseres polycystisk sykdom sjeldnere og er mindre alvorlig. Prognosen i dette tilfellet er mer gunstig, og sjansene for fullstendig kur mye mer.

Årsaker til cyster i lungen

Medfødte cyster i lungene, som dannes under fosterutviklingen, er ledsaget av:

• forsinkelse i dannelsen av bronkier;
• en økning i størrelsen på terminale bronkioler;
• alveolær agenesis;
• cystisk hypoplasi;
• McLeod syndrom;
• lobar emfysem.

• echinokokkose;
• syfilis;
• tuberkulose;
• cysticercosis.

Leger fremhever også følgende faktorer som kan forårsake cyster i lungene:

• inflammatoriske prosesser i åndedrettsorganene som helhet eller i et av dets segmenter;
• abscess;
• mild bakteriell ødeleggelse;
• skader;
• koldbrann i lungen.

Symptomer

Symptomer lungecyster avhenger av typen godartet svulst. De vanligste tegnene er:

Komplikasjoner

En bronkogen cyste i lungen kan briste, og dermed forårsake sepsis og en abscess. Også en cystisk neoplasma kan føre til kompresjon av individuelle segmenter av lungen, noe som medfører konsekvenser som:

• endring i organstruktur;
• blør;
• respirasjonssvikt;
• kvelning.

Konsekvensene av en cyste i lungene kan forårsake en plutselig pustestopp og pasientens død, og inflammatoriske prosesser kan gi impuls til utviklingen ondartet svulst.

I 5 % av tilfellene kan en cyste på lungen feste seg. Når kapselen sprekker og puss slipper ut i pleuraområdet, kan pyothorax oppstå ( purulent pleuritt) eller pneumothorax (akkumulering av gasser i pleura). Dette er ekstremt alvorlige tilstander som krever umiddelbar sykehusinnleggelse.

Diagnostikk

For å diagnostisere polycystisk sykdom eller cyster i lungen, bruker lungeleger røntgen, tomografi og bronkografi. Ved hjelp av bronkografi kan du visualisere hevelsen i bronkien og cystisk hulrom, som er fylt med et kontrastmiddel.

(lag et bilde om bronkografi).

Bronkografi utføres ikke på nyfødte barn, da det er risiko for komplikasjoner dersom kontrastmidlet kommer inn i mediastinumvevet.

CT (datamaskin) eller MR (magnetisk resonans) av lungene viser mørkning. På onkologiske prosesser Bildene viser hvite kanter som dannes som følge av betennelse i lymfeårene.

Polycystiske lungecyster og cyster hos barn diagnostiseres ved hjelp av røntgen. Hvis sykdommen oppstår i fravær av symptomer, oppdages patologien i ungdomsårene på fluorografi.

Behandlingsmetoder og prognose

Behandling av lungecyster kan være konservativ eller kirurgisk. Medikamentell behandling kan ikke avlaste pasienten fra godartet neoplasma. Det er foreskrevet når inflammatorisk eller smittsomme prosesser, samt under forberedelse til fjerningsoperasjon.

Hvis pasienten ikke opplever komplikasjoner på grunn av patologien, fjernes selve formasjonen direkte. For polycystisk lungesykdom utføres en lobektomi (fjerning av en del av et organ) eller pneumonektomi (hele den berørte lungen fjernes).

For en purulent lungecyste er terapi foreskrevet før operasjonen antibakterielle legemidler. Hvis tetningshulen inneholder luft, utfører leger drenering. Hvis en cystisk svulst brister og respirasjonssvikt oppstår, utfører spesialister punkteringsintervensjon og drenering under ultralydkontroll (innholdet pumpes ut av formasjonen).

Folkemidler og behandlingsmetoder kan ikke bli kvitt cyster i lungene. Med deres hjelp kan du bare stoppe smittsomme eller inflammatoriske prosesser. Du kan bare bruke behandlingsprodukter hjemme etter konsultasjon og med tillatelse fra en lege.

Værvarsel kl rettidig behandling Ukomplisert patologi er gunstig i de fleste tilfeller. For komplikasjoner død kan observeres i 5 % av tilfellene. Med vedvarende sekundære endringer i lungene (utseendet og veksten av fibrøst vev), er funksjonshemming mulig. Etter behandling skal pasienten observeres av lungelege hele livet.

Mange av oss er vant til å behandle helsen vår som noe evig. Utseendet til en sykdom er vanligvis ikke inkludert i våre planer, men siden den har oppstått og utvikler seg, er det nødvendig å vite så mye som mulig om det for raskt å takle denne sykdommen. I dag vi vil snakke om en lungecyste.

Lungecyste

I medisin kalles en lungecyste vanligvis en unaturlig formasjon i hulrommet i en av lungene, fylt med luft eller væske.

Til å begynne med, når en cyste begynner å dannes, skjer utviklingen ubemerket av eieren. Imidlertid er denne patologien veldig farlig på grunn av utviklingen av komplikasjoner som kan føre til døden.

Lungecyster finnes like ofte hos pasienter av begge kjønn.

I følge statistikk, per 100 000 innbyggere, har omtrent 7 personer en historie med lungedannelse. Dessuten, hos spedbarn fra fødsel til ett års alder, oppdages cyster ekstremt sjelden - ikke mer enn fire pasienter med denne diagnosen er registrert.

Klassifisering

I pulmonologi er det vanlig å dele cystiske formasjoner i lungene i henhold til deres opprinnelse i:

1. Medfødt. Patologi oppstår på grunn av et brudd prenatal utvikling. Slike neoplasmer er vanligvis lokalisert i en lunge, hovedsakelig venstre, i dens øvre del. Cyster kan være enkeltstående - de forekommer hos flere tidlig periode intrauterin utvikling av fosteret - og multiple, kalt polycystisk. Indre overflate medfødte cyster er alltid foret med epitelvev. Du mistenker kanskje ikke eksistensen av slike formasjoner i det hele tatt, men noen ganger gjør cysten seg kjent i form av konstant lungebetennelse. Medfødte cystiske formasjoner inkluderer: mikrocystisk lunge, tilbehørslunge, gigantisk cyste hos nyfødte, polycystisk lunge.
2. Ervervet retensjonscyste i lungen. Slike cystiske patologier vises som et resultat av tidligere lungesykdommer - tuberkulose, lungeabscess eller traumer. I tilfeller med ervervet patologi kan legen stille en av følgende diagnoser: echinococcal cyste i lungen, pneumocele, tuberkuløst hulrom, bulløst emfysem.

Det er en annen type medfødt patologi i lungesystemet, der dannelsen av cyster oppstår - disse er dysontogenetiske cyster. Med denne patologien begynner selve cysten å utvikle seg hos det nyfødte, men selve sykdommen begynner som et resultat av utviklingsdefekter nettopp i prenatalperioden.

Dysontogenetiske patologier inkluderer dermoid cyste, bronkogen cyste, ensom bronkogent cystadenom i lungen.

Pulmonologer kan klassifisere cyster i henhold til en rekke andre egenskaper:

• i henhold til antall hulrom - enkle og flere cyster;
• i henhold til tilstedeværelsen av innhold - luft eller fylte cyster;
• etter størrelse - små, mellomstore og store hulrom;
• i henhold til sykdomsforløpet - komplisert og ukomplisert;
• etter plassering - åpen, det vil si kommunisere med bronkiene, og lukket.

Fører til

Forutsetningene for utviklingen av en medfødt cyste i lungen til en nyfødt er forskjellige defekter i løpet av den prenatale utviklingen.

Hvorfor det er en forsinkelse i utviklingen av babyens lungesystem er ikke helt klart, kanskje årsaken er en slags genetisk skade, eller det bør skyldes på seg selv ventende mor som førte en usunn livsstil. Leger har ennå ikke et definitivt svar på spørsmålet om opprinnelsen til medfødte cyster.

Utvikling av ervervet patologiske formasjoner stammer fra allerede helbredede eller ubehandlede sykdommer i lungesystemet:

Enkelte små lungecyster forårsaker vanligvis ikke noen ulempe for eieren. De kan bare oppdages ved fluorografisk undersøkelse eller røntgen.

Det er vanskelig for en pasient å ikke legge merke til en stor cyste. Det forårsaker symptomer som kortpustethet, brystsmerter og tørr hoste.

Smerter oppstår vanligvis når cysten er plassert nær brystbenet og forsterkes når pasienten prøver å puste dypt, får hosteanfall eller legger seg ned. sunn side. Ofte ligger pasienter intuitivt på den smertefulle siden for å redusere smerte, siden den berørte lungen i sidestillingen er mindre mobil.

Når det gjelder det kompliserte sykdomsforløpet, kan det være forårsaket av slike tilsynelatende ufarlige sykdommer som ARVI. Betennelse i lungene kan også bli en provoserende faktor i utviklingen av suppuration av cystisk formasjon.

Med dette kurset kan symptomene være som følger:

• hoste med en stor mengde grått purulent sputum;
• feber;
• svakhet.

Hvis en slik purulent cyste bryter inn i pleurahulen, kan pasienten utvikle pneumothorax eller pyothorax. Dette er en ekstremt alvorlig tilstand, ledsaget av kraftig smerte i brystet, tungt bjeffende hoste, høy feber og blå lepper. Hemoptyse kan forekomme.

Hvis en purulent cyste brister, bør pasienten umiddelbart legges inn på sykehus.

Diagnostikk

Årsaken til å undersøke en pasient for cystiske formasjoner er klager på pustevansker og brystsmerter.

Hvis denne typen symptomer er tilstede, sendes pasientene til røntgen av lungene, hvor en lungelege kan undersøke patologiske formasjoner.

Legen kan stille en mer nøyaktig diagnose basert på høypresisjonsspiralmetoden, som gjør det mulig å absolutt bestemme hva slags formasjon som har oppstått i lungene, for å skille cystiske patologier fra ondartede neoplasmer, echinokokkose og andre lungesykdommer.

En diagnostisk metode som videotorakoskopi, der pasientens pleurahule undersøkes ved hjelp av et spesielt instrument satt inn under narkose gjennom små punkteringer i brystet, bidrar til å avklare diagnosen.

Hvis en pasient mistenker echinokokkose, kan legen foreskrive en ultralydundersøkelse i tillegg til andre tester. bukhulen og allergitester.

Behandling av lungecyste

Nesten alle pasienter vises kirurgi cyster. Medikamentell behandling kan utføres utelukkende med det formål å lindre inflammatorisk prosess og alvorlige manifestasjoner av forgiftning og for å forberede pasienten for operasjon.

Inngrepsvolumet avhenger av pasientens tilstand, plasseringen av svulsten og dens størrelse.

For ukompliserte cyster prøver kirurger som regel å utføre en operasjon uten å fjerne lungelappene, utføre en cystektomi - fjerning av cystemembranen. Men hos en tredjedel av pasientene må en eller to lapper av organet fortsatt fjernes.

Hvis pneumothorax eller pyothorax utvikler seg, gjennomgår pasienten drenering pleurahulen, og deretter er terapi med antibakterielle medisiner foreskrevet. Hvis cysten har økt kraftig i størrelse, må pasienten gjennomgå en punktering, etterfulgt av drenering av cysten under kontroll av en ultralydmaskin.

Lagre kirurgi Det er farlig, dette er full av utvikling av komplikasjoner og en mer alvorlig og omfattende intervensjon, og noen ganger til og med avslag på operasjonen. Selvbehandling av cystiske formasjoner hjemme tradisjonelle metoder uakseptabelt!

Cyste i lungene - hva er det? En cyste på lungen har en gunstig prognose for behandling, forutsatt at den oppdages i tide og tilstrekkelige tiltak tas. En neglisjert form kan føre til alvorlige sykdommer lunger, hvis behandling kan være svært vanskelig.

Essensen av patologi

Generelt er en cyste på lungen en godartet formasjon i form av et hulrom i lungeparenkymet med luft- eller væskefylling. Slike hulrom er lett å identifisere på røntgen, men ofte tillater det asymptomatiske sykdomsforløpet det ikke å bli oppdaget i tide.

En cyste på lungen har en polyetiologisk mekanisme, som sikrer eksistensen av mange typer patologi. Det kan finnes hos mennesker av begge kjønn i alle aldre, selv hos nyfødte. Denne patologien har en godartet basis, men forbindelsen ulike faktorer kan forårsake livstruende lungeproblemer.

Med tanke på deres natur, er cystiske formasjoner i lungene delt inn i følgende typer:

1. Medfødt patologi dannes under intrauterin utvikling, og barnet er allerede født med et lungehule. Det viser seg vanligvis tidlig og oppdages i barndom. Følgende medfødte defekter skilles ut: lungehypoplasi, lungeemfysem av bronkiolær type, accessorisk lunge med cystisk forandring, sekvestrering i lungelappen, gigantisk cyste.
2. Dysontogenetisk patologi er en type fødselsskade, men er forårsaket av unormal dannelse av bronkopulmonale knopper i embryoet. I livmortilstanden mottar fosteret bare et fokus på patologi, og hovedutviklingen fortsetter etter fødselen. Sykdommen kan vise seg ved i ulike aldre. Karakteristiske defekter: dermoid eller bronkogene cyste, bronkial cystadenoma.
3. Ervervet lungeretensjonscyste dannes i evt aldersperiode under påvirkning av endogene og eksogene faktorer. Karakteristiske representanter: echinococcal lungecyste, emfysem av bulløs type, pneumocele, hulrom av tuberkuløs natur og andre formasjoner.

Etiologisk mekanisme

Medfødt lungefeil forårsaket av nedsatt organdannelse. Hovedlidelser: alveolær agenesis, forstørrede terminale bronkioler, langsom utvikling av bronkier i periferien. Pulmonal cystisk dannelse skyldes hypoplasi, emfysem i lungelappene og McLeod syndrom. I den dysontogenetiske mekanismen er dermoide hulrom og lymfangiom spesielt fremtredende.

Hvordan manifesteres og behandles sykdommen?

Basert på deres morfologiske egenskaper er cyster i lungene delt inn i sanne og falske formasjoner.

En ekte cyste kan bare være medfødt, og dens viktigste strukturelle funksjoner er som følger: det ytre dekket av hulrommet er dannet bindevev med fragmenter av bronkienes vegger, mens det indre dekket av membranen er foret med kubikk og søyleepitel med evnen til å produsere slim eller epitel av alveolær natur. False refererer til den ervervede typen. Skallet inneholder ikke bronkialpartikler og slimkomponenter.

I henhold til den kvantitative indikatoren kan manifestasjoner være enkeltstående (ensomme) eller mange (polycystiske). Den oftest dannede er en åpen type cyste som har en forbindelse med bronkialkanalen, men i noen tilfeller finner man en lukket cyste som ikke har en slik sammenheng. Avhengig av arten av fyllingen, kan cyster være luft eller væske. Størrelsen på det resulterende hulrommet er klassifisert i flere kategorier: liten (ikke mer enn 3 segmenter), medium (3-5 segmenter) og stor (mer enn 5 segmenter). I tillegg, i henhold til sykdomsforløpet, kan cyster betraktes som kompliserte eller ukompliserte.

Å bestemme utseendet til en lungecyste er vanskelig fordi den utvikler seg i lang tid uten kliniske manifestasjoner. Symptomer blir merkbare bare når cysten når en betydelig størrelse og komprimerer nærliggende vev. Tyngde vises i brystet, smertesyndrom, hoste, kortpustethet.

Formasjonen oppdages tydeligst under overgangen til et komplisert stadium, som kan være forårsaket av forkjølelse og Smittsomme sykdommer, lungebetennelse. Komplikasjonen fører til suppuration i hulrommet, som kommer til uttrykk i utseendet på tegn på forgiftning: svakhet, febertilstand, temperaturøkning. Hosten oppstår med purulent slimete sputum, og noen ganger med blodurenheter. Når et hulrom ryker purulent utflod bli intens.

Faren for et komplisert forløp kommer til uttrykk i risikoen for å utvikle pneumothorax, pyothorax og pleuritt. Slike komplikasjoner manifesteres av sterke smerter, hosteanfall, progressiv cyanose, kortpustethet og hjertearytmi. Pasienten går gradvis over i en alvorlig tilstand, preget av respirasjonssvikt, sirkulasjonsforstyrrelser og lungeblødninger.

Denne videoen snakker om en cyste i lungene:

Hva skal jeg gjøre når en komplisert cyste oppdages? Virkelig behandling lungecyste produseres kun kirurgisk metode. En ukomplisert cyste bør fjernes rutinemessig, og hvis det oppstår komplikasjoner, er akutt kirurgisk behandling nødvendig. Samlet prognose kirurgisk behandling pulmonal cyste gunstig.

En cyste i lungene er et patologisk hulrom fylt med slimvæske eller luft. Lokaliseringsområdet kan ligge både til venstre og inn høyre lapp organ. Patologi er klassifisert som godartede formasjoner. Faren ligger i dets asymptomatiske forløp under det første stadiet. Oftest oppstår symptomer bare når cysten når en betydelig størrelse og begynner å legge press på omkringliggende vev.

ICD-10-koden for medfødte lungecyster er Q33.0, og ervervede neoplasmer har koden J98.4

Avhengig av årsakene til lungecyster, er de delt inn i:

Basert på kliniske tegn er lungecyster delt inn i sant og usant. I det første tilfellet er neoplasmen alltid medfødt. I det andre tilfellet oppstår svulsten under påvirkning ytre årsaker(sykdom, skade).

Henvisning! Cystiske formasjoner i lungene kan de være enten enkeltstående eller multiple (polycystisk lungesykdom), og etter størrelse deles de inn i små, mellomstore og gigantiske. I henhold til kursets karakter er patologien delt inn i kompliserte og ukompliserte former.

Fører til

Hovedårsaken til dannelsen av en medfødt cyste på lungen er unormal utvikling fosteret inn embryonal periode. Men ervervede neoplasmer kan oppstå under påvirkning av forskjellige faktorer. For eksempel:

• sopppatologier;
• tuberkulose;
• abscess av lungevev;
• echinokokkose;
• syfilis;
• lungebetennelse;
• lungeskader og skader;
• bakteriell ødeleggelse av lungene;
• emfysem.

I tillegg kan et cystisk hulrom utvikle seg mot bakgrunnen av desintegrasjonen av en ondartet lungesvulster. Denne situasjonen oppstår ofte etter kjemoterapi eller stråling.

Klinisk bilde

Hvis cysten er liten i størrelse og utvikler seg uten komplikasjoner, kan karakteristiske symptomer i lang tid fraværende. Kliniske tegn oppstå i det øyeblikket når svulsten i lungen når stor størrelse og begynner å legge press på omkringliggende vev og organer. Pasienten opplever tyngde i brystet, smerte, kortpustethet og hoste.

Sykdommen manifesterer seg også når dannelsen av et hulrom er ledsaget av en komplikasjon. Komplisert forløp av patologien er ofte provosert av lungebetennelse eller ARVI. I en slik situasjon kan suppuration av cysten oppstå, som er ledsaget av følgende symptomer:

• rus;
• generell svakhet;
• økt kroppstemperatur;
• hoste med purulent sputum.

Hvis en purulent cyste sprekker, forsterkes hosten med oppspytt, men tegnene på rus reduseres og generell helse forbedrer seg.

Viktig! Hvis en cyste sprekker, bør pasienten umiddelbart legges inn på sykehus.

Diagnostiske metoder

På grunn av mangel karakteristiske symptomer Små lungecyster forblir nesten alltid ugjenkjent. Det er ofte mulig å oppdage patologi i det innledende stadiet bare ved en tilfeldighet under rutinemessig fluorografi.

Når cysten forstørres, kan pasienten begynne å klage over smerter i brystet og pustevansker.

I motsetning til små enkeltsvulster, er ikke multiple (polycystiske) og store halscyster så vanskelig å diagnostisere. Men likevel, for å etablere en diagnose, kreves en integrert tilnærming.

Først av alt undersøker legen pasientens medisinske historie og samler en anamnese. Deretter foretar spesialisten en visuell inspeksjon hud, måler kroppstemperatur og lytter til pusten ved hjelp av et phonendoscope. Hvis det er mistanke om en cystisk patologi, kan pasienten bli foreskrevet følgende diagnostiske tester:

For definitivt å bekrefte diagnosen, kan pasienten bli vist en diagnostisk torakoskopi, som i noen tilfeller kan brukes som en terapeutisk.

Under diagnosen er det viktig å skille lungecyster fra andre patologier. For eksempel:

• ondartede lungesvulster;
• metastaser;
• mediastinal svulst;
• abscess og tuberkulom;
• coelomisk perikardial cyste;
• organisk pneumotoraks.

Terapimetoder

Taktikken for behandling av lungecyster er alltid den samme - kirurgisk. For ukompliserte neoplasmer utføres kirurgi som planlagt. Stram samtidig til med Kirurgisk inngrep høyst uønsket. Over tid øker risikoen for komplikasjoner betydelig og da blir prognosen for full bedring og et gunstig resultat lavere.

I tilfeller hvor cysten på lungen er komplisert av suppurasjon, før operasjonen medikamentell behandling. Dette tiltaket er nødvendig for å stoppe eksacerbasjonsprosessen. Hvis en pasient utvikler pneumothorax, utfører leger nøddrenering av cystisk hulrom og først etter det foreskriver behandling med antibakterielle medisiner.

Også nødhjelp utført for lungecyster komplisert av akutt respirasjonssvikt. I en slik situasjon gjennomgår pasienten først en punktering, og deretter transthorax drenering under ultralydtilsyn.

Merk følgende! I alle de beskrevne tilfellene, etter at forverringen har stoppet, blir pasienten foreskrevet kirurgi.

Komplikasjoner av patologi

Hvis pasienten ikke tar hensyn til symptomene som er karakteristiske for lungecyster eller behandler dem uavhengig, uten å kontakte spesialister, kan følgende komplikasjoner oppstå:

• pleuritt;
• respirasjonssvikt;
• bronkiektasi;
• asfyksi;
• empyema av lungepleura;
• pneumothorax;
• diffus lungefibrose.

Prognose og forebygging

Det er umulig å forhindre og forhindre utvikling av medfødte cyster på lungen. Men for å redusere risikoen for å utvikle en ervervet form av sykdommen, må du følge følgende regler:

Prognosen for overlevelse med en cyste i lungen er generelt gunstig, mens sjansene for fullstendig utvinning er høyere med den medfødte formen av patologien. For kompliserte neoplasmer avhenger effektiviteten av behandlingen ofte av rettidig nødhjelp. Når sykdommen forverres, kan døden oppstå som følge av akutt respirasjons- og hjertesvikt eller kraftige blødninger.

I noen tilfeller oppstår funksjonshemming også etter terapi. Dette er mulig med utvikling av sekundære endringer i lungene, for eksempel med kronisk purulent prosess eller med utbredt lungefibrose. I slike tilfeller anbefales pasienter å gjennomgå livslang observasjon av en lungelege.

I henhold til allment aksepterte medisinske konsepter er en cyste et unormalt, unaturlig hulrom i ethvert vev eller organ, fylt med gass eller væske. I motsetning til en abscess (en forseglet purulent-inflammatorisk smelting i vevet), er en cyste ikke nødvendigvis ledsaget av betennelse og kliniske symptomer; Tilstedeværelsen av en slik "stille" cyste kan forbli ukjent for bæreren i lang tid.

En cyste i lungevevet, omgitt av en fibrøs og alveolær-epitelmembran, tilsvarer generelt alle disse egenskapene, men tatt i betraktning særegenhetene ved strukturen og funksjonen til åndedrettsorganene, har den også sin egen spesifikke etiopatogenese , klinisk bilde, forløp og utfall. Cyster i lungene oppdages som regel først og fremst ved en forebyggende eller diagnostisk røntgenundersøkelse hos barn eller i ung alder, sjeldnere hos voksne og eldre mennesker. Og selv om en lungecyste ikke er en av de vanligste lungesykdommene, gjør dette den ikke mindre farlig.

Vår klinikk har spesialiserte spesialister på dette problemet.

(7 spesialister)

2. Årsaker

Avhengig av opprinnelsen og andre funksjoner, skilles flere varianter av lungecyster: medfødt (sann) og ervervet (falsk, sekundær, retensjon); enslig (enkelt) og multippel (pulmonal polycystisk sykdom), kommuniserer med bronkiene (åpne) og isolert (lukket). Følgelig kan ulike faktorer føre til dannelse av en cyste av en eller annen type.

Anomalier i den intrauterine utviklingen av luftveiene er ofte årsaken til dannelsen av mikrocystisk sykdom, polycystisk sykdom, eller den såkalte. gigantisk lungecyste hos nyfødte.

3. Symptomer og diagnose

Små enkeltcyster er asymptomatiske i de fleste tilfeller og kan bare diagnostiseres under instrumentell forskning. Flere og/eller ganske store cyster manifesteres av uspesifikke symptomer i form av kortpustethet, hoste, brystsmerter, svakhet; ved suppuration av cysten, generelle inflammatoriske symptomer (feber, varme, hodepine), og med ytterligere forverring kan tilstanden bli livstruende (pneumo- eller pyothorax, hypertermi, intens smerte, hemoptyse, ukuelig hoste, etc.).

En komplisert cyste bør skilles fra destruktiv lungetuberkulose.

Den første undersøkelsen ved behandling av de ovennevnte plagene innebærer undersøkelse, auskultasjon, perkusjon og røntgen. Den mest informative diagnostisk metode V i dette tilfellet er multispiral CT skann. Avhengig av klinisk situasjon, videotorakoskopi, ultralyd, generell klinisk og spesiell laboratorietester(spesielt allergitester, i noen tilfeller biopsi osv.).

4. Behandling

Valgmetoden ved behandling av lungecyster er Kirurgisk inngrep; medisiner har verdi kun som støttende og tilleggsterapi. Vanligvis søkes brystbevarende cystektomi, men i omtrent 30 % av tilfellene tvinger situasjonen til fjerning av en del av lungen. På alvorlige komplikasjoner(f.eks. pyopneumothorax, dvs. ruptur av cysten med utslipp av purulent innhold), dreneres lesjonen, ledsaget av en kraftig antibiotikarespons.

Prognosen er stort sett gunstig, men de alvorligste tilfellene resulterer i død (ca. 5 %), noen ganger til og med før intervensjon, eller resulterer i uførhet (opptil 25 %). Derfor, når symptomene vises og spesielt når symptomene øker raskt, respirasjonssvikt bistand må ytes så raskt som mulig.