I hvilke tilfeller er Nazol Kids foreskrevet? Internasjonalt ikke-proprietært navn. Beskrivelse av doseringsformen

Nazol Kids(Nasol Kids)

Sammensatt

1 ml dråper Nazol Kids inneholder:
Fenylefrinhydroklorid - 2,5 mg;
hjelpestoffer, inkludert glyserol.

farmakologisk effekt

Nazol Kids er et medikament fra gruppen alfa-adrenerge agonister i form av nesedråper. Nazol Kids inneholder virkestoffet fenylefrinhydroklorid. Fenylefrinhydroklorid er en syntetisk selektiv alfa1-adrenerg agonist. Legemidlet har en vasokonstriktiv effekt, reduserer hevelse i slimhinnene i nesen og paranasale bihuler, letter nesepust. Samtidig, ved selektivt å stimulere alfa1-adrenerge reseptorer lokalisert i det glatte muskellaget i karene i neseslimhinnen, har ikke stoffet en resorptiv effekt, og i motsetning til medisiner som stimulerer alfa2-adrenerge reseptorer, forårsaker ikke fenylefrinhydroklorid funksjonell og morfologisk skade på slimhinnen selv når langvarig bruk.

Virkningsmekanismen til stoffet er assosiert med dets evne til å stimulere alfa1-adrenerge reseptorer, mens fenylefrinhydroklorid i form av intranasale dråper hovedsakelig påvirker reseptorer lokalisert i glattmuskellaget i karene i neseslimhinnen, paranasale bihuler og Eustachian. tube, har stoffet liten effekt på alfa1-adrenerge reseptorer lokalisert i andre organer og hovedsakelig ved høye doser. På grunn av effekten av Nazol Kids på alfa1-adrenerge reseptorer, er vasokonstriksjon, en reduksjon i hevelse og hyperemi i neseslimhinnen og paranasale bihuler notert. I tillegg forbedrer fenylefrinhydroklorid dreneringen av paranasale bihuler, normaliserer nasal sekresjon og lufting av mellomøret.

Legemidlet Nazol Kids, i tillegg til fenylefrinhydroklorid, inneholder glyserol, som bidrar til å fukte og myke opp neseslimhinnen, forhindrer utseendet av tørrhet i slimhinnen, som kan oppstå på grunn av bruk av alfa-agonister.
Når det administreres intranasalt, har stoffet en uttalt lokal handling, mens utviklingen av den systemiske virkningen av fenylefrin ble observert ekstremt sjelden, hovedsakelig med hyppig bruk overdose av stoffet. Terapeutisk handling oppstår 3-6 minutter etter påføring av stoffet. Farmakologiske effekter stoffet lagres i 6 timer. Ved regelmessig bruk av stoffet observeres fullstendig forsvinning av rhinittsymptomer hos pasienter 3-5 dager etter starten av behandlingen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre legemidler for behandling av pasienter med akutt rhinitt ulike etiologier, inkludert akutt rhinitt av allergisk, viral og bakteriell etiologi.
Nazol Kids er også indisert for pasienter med akutt rhinitt, som er ledsaget av sykdommer som bihulebetennelse, bihulebetennelse, frontal bihulebetennelse, influensa og akutte luftveisvirussykdommer.
Legemidlet brukes i kompleks terapi sykdommer i ØNH-organer, inkludert i kompleks terapi av pasienter med akutt mellomørebetennelse.
Når du utfører diagnostiske prosedyrer i neseområdet, kan Nazol Kids foreskrives for å forhindre og eliminere hevelse i neseslimhinnen.
I tillegg brukes stoffet til forebygging og lindring av hevelse i neseslimhinnen under kirurgiske inngrep i neseområdet, så vel som i den postoperative perioden.

Påføringsmåte

Legemidlet brukes intranasalt. Når du trykker på flasken, holdt nede av dråpetappen, frigjøres stoffet i form av dråper, mens du holder dråpetappen oppe, i form av en spray. Før du bruker stoffet, bør nesegangene tømmes. Når du bruker stoffet i form av dråper, anbefales det å vippe hodet bakover, snu flasken opp ned med en dråpepipe og hold flasken over nesepassasjen og trykk forsiktig på flaskens vegger. Når du bruker stoffet i form av en spray, er det nødvendig å gjøre flere klikk på flasken for å medisin sprayes i luften, dermed oppnås tilførsel av de samme dosene av stoffet med påfølgende pressing. Applikatoren settes forsiktig inn i nesepassasjen, den andre nesepassasjen lukkes og, når den inhaleres gjennom nesen, trykk forsiktig på veggene av hetteglasset. Det samme gjentas med den andre nesegangen.

Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av stoffet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.
Barn i alderen 2 til 6 år foreskrives vanligvis 1-2 doser spray i hver nesepassasje, gjenbruk av stoffet er ikke tillatt tidligere enn 6 timer senere. 1 spraydose tilsvarer 1 dråpe medikament.
Barn i alderen 6 til 12 år blir vanligvis foreskrevet 2-3 doser spray i hver nesepassasje, gjenbruk av stoffet er ikke tillatt tidligere enn 4 timer senere. 1 spraydose tilsvarer 1 dråpe medikament.

Varigheten av behandlingsforløpet, uavhengig av barnets alder, er vanligvis 3 dager, men i tilfelle av kompleks behandling av sykdommen som foreskrevet av den behandlende legen, kan varigheten av behandlingsforløpet med stoffet økes til 10 dager.
Det anbefales å bruke individuelle hetteglass for hver pasient, siden bruk av ett hetteglass for flere pasienter kan bidra til spredning av infeksjon.
Hvis hevelse i neseslimhinnen vedvarer 3 dager etter oppstart av behandling med Nazol Kids, anbefales det å konsultere en lege for å avklare diagnosen.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter. PÅ isolerte tilfeller utvikling av lokale bivirkninger i form av en brennende følelse og prikking i neseslimhinnen og rødming i ansiktet. I tillegg hodepine, bradykardi, arteriell hypertensjon, arytmier, søvnforstyrrelser og våkenhet og irritabilitet. Imidlertid bør det bemerkes at disse bivirkningene ble observert hovedsakelig hos pasienter som brukte høye doser stoffet mer enn 6 ganger om dagen, så vel som hos pasienter som regelmessig brukte stoffet i mer enn 5 dager.
Med utvikling av eventuelle bivirkninger ved bruk av stoffet Nazol Kids, anbefales det å slutte å bruke stoffet og kontakte legen din.

Kontraindikasjoner

- Økt individuell følsomhet for komponentene i stoffet;
- tyrotoksikose;
- nyresvikt;
- legemidlet er kontraindisert hos pasienter med akutt hepatitt og akutt pankreatitt;
- Legemidlet brukes ikke til å behandle barn under 2 år.

medikamentinteraksjon

Når det brukes sammen med andre vasokonstriktor medikamenter det er økt risiko for bivirkninger. Det anbefales ikke å foreskrive stoffet Nazol Kids til pasienter som får behandling med andre vasokonstriktormedisiner.
Legemidlet er ikke foreskrevet samtidig med legemidler fra gruppen av monoaminoksidasehemmere. Legemidlet kan ikke brukes tidligere enn 14 dager etter slutten av å ta legemidler fra gruppen av monoaminoksidasehemmere.

Overdose

Når du bruker stoffet i henhold til anbefalingene fra den behandlende legen, er en overdose ikke mulig, men med hyppig bruk av for store doser av stoffet opplever pasientene en økning blodtrykk og økt opphisselse.
Ved overdose av stoffet anbefales det å slutte å bruke det og konsultere legen din. Merk følgende!
Beskrivelse av stoffet Nazol Kids"på denne siden er en forenklet og utvidet versjon offisielle instruksjoner etter søknad. Før du kjøper eller bruker stoffet, bør du konsultere legen din og lese merknaden godkjent av produsenten.
Informasjon om stoffet gis kun for informasjonsformål og bør ikke brukes som en veiledning for selvmedisinering. Bare en lege kan bestemme utnevnelsen av stoffet, samt bestemme dosen og metodene for bruk.

Og eukalyptol .

Utgivelsesskjema

Nesespray 0,25 % i en 15,30 ml sprayflaske.

farmakologisk effekt

Gjengir vasokonstriktor handling.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Farmakodynamikk

Fenylefrinhydroklorid, ved å stimulere α1-adrenerge reseptorer i neseslimhinnen, har vasokonstriktor handling. I denne forbindelse reduseres også hevelsen i vevet i neseslimhinnen, opphopning og hyperemi.

Farmakokinetikk

På aktuell anvendelse narkotikapenetrasjon er ubetydelig. Effekten merkes innen 3-5 minutter etter bruk og varer i 6 timer. Symptomer forsvinner etter 3-5 dager fra behandlingsstart.

Indikasjoner for bruk

Nesespray Nazol Kids brukes til symptomatisk behandling av:

akutt rhinitt på forkjølelse og ;
akutt;
ledsaget av rhinitt;
kompleks behandling av akutt otitt.

Nazol Kids foreskrives under diagnostiske prosedyrer og operasjoner i neseområdet, så vel som i postoperativ periode

Kontraindikasjoner

atrofisk rhinitt ;
alder opptil 4 år;
tyreotoksikose og ;
, og høyt blodtrykk;
hepatitt ;
overfølsomhet til stoffet.

Bivirkninger

Den lokale reaksjonen dukker opp brennende, stikkende og prikking i nesen.

Systemreaksjoner: rush av blod til ansikt, hender, hjertebank, forstyrrelser puls, blek hud, følelse av frykt og søvnforstyrrelse .

Bivirkninger er mulig ved langvarig bruk og hvis anbefalte doser overskrides.

Instruksjoner for Nazol Kids (metode og dosering)

Å unngå bivirkninger instruksjoner for bruk av stoffet må følges nøye.

Legemidlet brukes intranasalt. Det er to alternativer for å bruke den. Når du trykker på flasken, plassert med en dropper ned, dryppes stoffet inn i nesen i form av dråper, og ved å plassere det med en dråper opp, sprayes det i form av en spray. Sprayanordningen er montert i den kjegleformede delen av hetteglasset.

Nesegangene bør tømmes. Når det brukes i form av dråper, vipper du hodet bakover, setter applikatoren inn i nesepassasjen og trykker på veggene av hetteglasset. Ved påføring i form av en spray, må du trykke flasken flere ganger i luften, så i fremtiden vil stoffet bli gitt i like doser. Deretter injiseres applikatoren grunt og mens du inhalerer gjennom nesen, trykk forsiktig på veggene av hetteglasset. Instillasjon eller injeksjon utføres i begge nesegangene, med en hastighet på: 1 spraydose - 1 dråpe medikament.

Barn fra 4 til 6 år - 1-2 doser (1-2 dråper) i nesen med et intervall på 6 timer.

Barn fra 6 til 12 år - 2-3 doser (2-3 dråper) i nesen, gjenbruk av stoffet er mulig etter 4 timer. Uavhengig av alder er behandlingsforløpet 3 dager. Etter legens ordinasjon kan behandlingen forlenges inntil 10 dager.

Overdose

I henhold til anbefalingene, er bruken av Nazol Kids ikke ledsaget av en overdose. Ved høye doser er det mulig tyngde i hodet ventrikulær ekstrasystol, kortvarige angrep, økt blodtrykk og overeksitabilitet . I tilfelle overdose, stopp behandlingen med stoffet og kontakt lege.

Interaksjon

Institute de Angeli S.R.L. Institutt De Angeli S.r.L. Instituto de Angeli S.r.L. / Sagmel Inc. Sagmel Inc., USA/Instituto De Angeli Sagmel Inc.

Opprinnelsesland

Italia Italia/USA USA

Produktgruppe

Luftveiene

Decongestant - alfa-agonist

Utgivelsesskjema

hetteglass 15 ml hetteglass 10 ml ind/pak

Beskrivelse av doseringsformen

Spray 0,125 % som en klar løsning, fargeløs til lys gul, uten lukt. Nesespray (for barn)

farmakologisk effekt

medikament for symptomatisk lokal behandling rhinitt. Fenylefrinhydroklorid er en alfa1-adrenerg reseptoragonist (sympathomimetikum), som har en vasokonstriktiv effekt ved å stimulere alfa1-reseptorer i neseslimhinnen, reduserer hevelse av slimhinner og vevshyperemi, tetthet i neseslimhinnen, og forbedrer også neseslimhinnen. luftveier. Gjenoppretting av luftpermeabilitet i nasopharynx forbedrer pasientens velvære og reduserer faren mulige komplikasjoner forårsaket av overbelastning av slimet sekresjon.

Farmakokinetikk

Ved topisk påføring er systemisk absorpsjon lav.

Spesielle forhold

Hos barn er den systemiske absorpsjonen av fenylefrin og den tilhørende risikoen for bivirkninger høyere enn hos voksne. Varigheten av stoffet bør ikke overstige 3 dager, mens du opprettholder problemer med nasal puste, bør videre bruk av stoffet avtales med legen. Fenylefrin skal ikke forskrives til pasienter innen 2 uker etter seponering av monoaminoksidasehemmere, da de kan øke alvorlighetsgraden av de adrenerge effektene av sympatomimetika og øke risikoen for bivirkninger fra siden. av det kardiovaskulære systemet. Det anbefales ikke å bruke samme flaske til flere personer, for å unngå smittespredning. Når du klemmer hetteglasset inn i vertikal posisjon løsningen frigjøres fra den i form av en spray når flasken komprimeres i en omvendt posisjon - dråpe for dråpe. Påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner Ingen data om negativ påvirkning narkotika på evnen til å kjøre bil og annet kjøretøy. Men når symptomene dukker opp bivirkninger stoffet bør avstå fra å kjøre bil og utføre aktiviteter som krever konsentrasjon eller psykomotoriske reaksjoner.

Sammensatt

1 ml: - fenylefrinhydroklorid 1,25 mg Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 50 %, dinatriumsalt av etylendiamintetraeddiksyre (dinatriumedetat), polyetylenglykol, glyserol, disubstituert natriumfosfat, monosubstituert kaliumfosfat, renset vann. fenylefrinhydroklorid 0,25 g; Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 0,018 g, eukalyptol (cineole) 0,040 g, glyserol 4,000 g, makrogol 1500 1,500 g, natriumhydrogenfosfatdihydrat 0,226 g, kaliumdihydrogenfosfat 0,401 g, 0,08 g, renset dihydrogenfosfat, 5

Nazol Kids indikasjoner for bruk

Symptomatisk behandling: for å lindre pust gjennom nesen ved forkjølelse, influensa, høysnue eller annet allergiske sykdommerøvre luftveier, ledsaget av akutt rhinitt eller bihulebetennelse

Nazol Kids kontraindikasjoner

Økt individuell følsomhet for ingrediensene i stoffet, sykdommer i det kardiovaskulære systemet (inkludert alvorlig aterosklerose, angina pectoris, takykardi), sykdommer skjoldbruskkjertelen(tyrotoksikose), diabetes, arteriell hypertensjon, samtidig mottak MAO-hemmere (samt 2 uker etter kansellering), barndom opptil 4 år.

Nazol Kids dosering

0,25 %

Bivirkninger av Nazol Kids

Lokale reaksjoner: brennende følelse, prikking eller prikking i nesen. Systemeffekter: hodepine, svimmelhet, hjertebank, arytmi, økt blodtrykk, svette, blekhet, skjelving, søvnforstyrrelser.

medikamentinteraksjon

Monoaminoksidasehemmere (prokarbazin, selegilin), trisykliske antidepressiva, maprotilin, guanedrel, guanetidin øker pressoreffekten og arytmogenisiteten til fenylefrin (med systemisk absorpsjon). Skjoldbruskkjertelhormoner med systemisk absorpsjon av fenylefrin øker (gjensidig) assosiert risiko for koronar insuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Overdose

Kan manifesteres av hjertearytmier, økt blodtrykk, agitasjon. Ved overdose bør du oppsøke lege. Behandlingen er symptomatisk.

Lagringsforhold

oppbevares på et tørt sted
oppbevares i romtemperatur 15-25 grader
hold unna barn
oppbevares på et sted beskyttet mot lys

Informasjon gitt

Nazol Kids- et medikament fra gruppen alfa-adrenerge agonister i form av nesedråper. Nazol Kids inneholder virkestoffet fenylefrinhydroklorid. Fenylefrinhydroklorid er en syntetisk selektiv alfa1-adrenerg agonist. Legemidlet har en vasokonstriktiv effekt, reduserer hevelse i slimhinnene i nesen og paranasale bihuler, letter nesepusten. Samtidig, ved selektivt å stimulere alfa1-adrenerge reseptorer lokalisert i det glatte muskellaget i karene i neseslimhinnen, har ikke stoffet en resorptiv effekt, og i motsetning til medisiner som stimulerer alfa2-adrenerge reseptorer, forårsaker ikke fenylefrinhydroklorid funksjonell og morfologisk skade på slimhinnen selv ved langvarig bruk.

Virkningsmekanismen til stoffet er assosiert med dets evne til å stimulere alfa1-adrenerge reseptorer, mens fenylefrinhydroklorid i form av intranasale dråper hovedsakelig påvirker reseptorer lokalisert i glattmuskellaget i karene i neseslimhinnen, paranasale bihuler og Eustachian. tube, har stoffet liten effekt på alfa1-adrenerge reseptorer lokalisert i andre organer og hovedsakelig ved høye doser. På grunn av effekten av stoffet Nazol Kids på alfa1-adrenerge reseptorer er det vasokonstriksjon, en reduksjon i hevelse og hyperemi i neseslimhinnen og paranasale bihuler. I tillegg forbedrer fenylefrinhydroklorid dreneringen av paranasale bihuler, normaliserer nasal sekresjon og lufting av mellomøret.

Legemidlet Nazol Kids i tillegg til fenylefrinhydroklorid, inneholder den glyserol, som bidrar til å fukte og myke opp neseslimhinnen, forhindrer utseendet av tørrhet i slimhinnen, som kan oppstå på grunn av bruk av alfa-agonister.
Ved intranasal bruk har stoffet en uttalt lokal effekt, mens utviklingen av en systemisk effekt av fenylefrin ble observert ekstremt sjelden, hovedsakelig ved hyppig bruk av overdrevne doser av stoffet. Den terapeutiske effekten oppstår 3-6 minutter etter bruk av stoffet. De farmakologiske effektene av stoffet vedvarer i 6 timer. Ved regelmessig bruk av stoffet observeres fullstendig forsvinning av rhinittsymptomer hos pasienter 3-5 dager etter starten av behandlingen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre legemidler for behandling av pasienter med akutt rhinitt av ulike etiologier, inkludert akutt rhinitt av allergisk, viral og bakteriell etiologi.
Nazol Kids også indisert for pasienter med akutt rhinitt, som er ledsaget av sykdommer som bihulebetennelse, bihulebetennelse, frontal bihulebetennelse, influensa og akutte respiratoriske virussykdommer.
Legemidlet brukes i kompleks terapi av sykdommer i øvre luftveier, inkludert i kompleks terapi av pasienter med akutt mellomørebetennelse.
Når du utfører diagnostiske prosedyrer i neseområdet, kan Nazol Kids foreskrives for å forhindre og eliminere hevelse i neseslimhinnen.
I tillegg brukes stoffet til forebygging og lindring av hevelse i neseslimhinnen under kirurgiske inngrep i neseområdet, så vel som i den postoperative perioden.

Påføringsmåte

Legemidlet brukes intranasalt. Når du trykker på flasken, holdt nede av dråpetappen, frigjøres stoffet i form av dråper, mens du holder dråpetappen oppe, i form av en spray. Før du bruker stoffet, bør nesegangene tømmes. Når du bruker stoffet i form av dråper, anbefales det å vippe hodet bakover, snu flasken opp ned med en dråpepipe og hold flasken over nesepassasjen og trykk forsiktig på flaskens vegger. Når du bruker stoffet i form av en spray, er det nødvendig å gjøre flere klikk på flasken slik at stoffet sprayes i luften, og dermed oppnå de samme dosene av stoffet med påfølgende klikk. Applikatoren settes forsiktig inn i nesepassasjen, den andre nesepassasjen lukkes og, når den inhaleres gjennom nesen, trykk forsiktig på veggene av hetteglasset. Det samme gjentas med den andre nesegangen.

Varigheten av behandlingsforløpet, uavhengig av barnets alder, er vanligvis 3 dager, men i tilfelle av kompleks behandling av sykdommen som foreskrevet av den behandlende legen, kan varigheten av behandlingsforløpet med stoffet økes til 10 dager.
Det anbefales å bruke individuelle hetteglass for hver pasient, siden bruk av ett hetteglass for flere pasienter kan bidra til spredning av infeksjon.
Hvis hevelse i neseslimhinnen vedvarer 3 dager etter oppstart av medikamentell behandling Nazol Kids det anbefales å konsultere en lege for å avklare diagnosen.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter. I isolerte tilfeller er det mulig å utvikle lokale bivirkninger i form av en brennende følelse og prikking i neseslimhinnen og rødme i ansiktet. I tillegg er utvikling av hodepine, bradykardi, arteriell hypertensjon, arytmier, forstyrrelser i søvn og våkenhet og irritabilitet mulig. Det skal imidlertid bemerkes at disse bivirkningene hovedsakelig ble observert hos pasienter som brukte høye doser av stoffet mer enn 6 ganger daglig, samt hos pasienter som regelmessig brukte stoffet i mer enn 5 dager.
Med utvikling av eventuelle bivirkninger ved bruk av stoffet Nazol Kids det anbefales å slutte å bruke stoffet og kontakte legen din.

Kontraindikasjoner

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk med andre vasokonstriktormedisiner er det en økning i risikoen for bivirkninger. Det anbefales ikke å foreskrive stoffet Nazol Kids til pasienter som får behandling med andre vasokonstriktormedisiner.
Legemidlet er ikke foreskrevet samtidig med legemidler fra gruppen av monoaminoksidasehemmere. Legemidlet kan ikke brukes tidligere enn 14 dager etter slutten av å ta legemidler fra gruppen av monoaminoksidasehemmere.

Overdose

Når du bruker stoffet i henhold til anbefalingene fra den behandlende legen, er en overdose ikke mulig, men med hyppig bruk av overdrevne doser av stoffet opplever pasienter en økning i blodtrykket og økt eksitabilitet.
Ved overdose av stoffet anbefales det å slutte å bruke det og konsultere legen din.

Utgivelsesskjema

Nesedråper på 15 eller 30 ml i plastflaske med spray, 1 plastflaske i kartong.

Lagringsforhold

Legemidlet anbefales å oppbevares på et tørt sted vekk fra direkte solstråler ved temperaturer mellom 15 og 30 grader Celsius.
Holdbarhet - 2 år.

Sammensatt

1 ml dråper av stoffet Nazol Kids inneholder:
Fenylefrinhydroklorid - 2,5 mg;
hjelpestoffer, inkludert glyserol.

hovedparametere

Navn:	NAZOL BARN
ATX-kode:	R01AB01 -

For respiratoriske patologier blir barn fra to år ofte foreskrevet Nazol Kids. Dette stoffet kommer i form av en nesespray, som er veldig praktisk for små barn. Legemidlet vanner jevnt overflaten av neseslimhinnen, bidrar til å lindre betennelse og redusere hevelse. Med behandling og en slik nesespray letter pusten veldig raskt, barnet puster rolig gjennom nesen og er ikke nervøs.

Virkningsmekanismen til stoffet

Nazol Kids er et medikament for symptomatisk lokal behandling av forkjølelse, som er provosert av ulike faktorer. aktiv ingrediens stoffet er fenylefrin, som tilhører sympatomimetika. Dette stoffet har en vasokonstriktiv effekt, på grunn av stimulering av spesielle reseptorer på slimhinnen i nesegangene.

Ved bruk av sprayen avtar hevelsen i neseslimhinnen og hyperemien i vevene avtar. I tillegg forsvinner tetthet i nesen, og luftveiene gjenopprettes. På grunn av normaliseringen av luftpermeabiliteten forbedres pasientens velvære og risikoen for utvikling ulike komplikasjoner, som kan skyldes stagnasjon av slimsekresjonen.

Når det brukes lokalt, absorberes stoffet praktisk talt ikke i blodet og påvirker ikke viktige organer og systemer.

Indikasjoner

Bruksanvisningen Nazol Kids er ganske detaljert, den beskriver tydelig tilfellene der du kan bruke sprayen:

Med akutt rhinitt, som er provosert luftveissykdommer, influensa, allergi eller bihulebetennelse.
Som en del av kompleks terapi ved behandling av mellomørebetennelse og andre øresykdommer.
Som forberedelse til diagnostiske prosedyrer og Kirurgisk inngrep i nesen, samt etter enkelte operasjoner, for å lindre hevelse i nesen og paranasale bihuler.

Legemidlet Nazol Kids er oftest foreskrevet i kompleks behandling av alle sykdommer, siden det bare midlertidig eliminerer symptomene.

Du kan begynne å bruke en nesespray bare etter resept fra lege!

Dosering av legemidlet

Dosen av stoffet avhenger av alderen lite tålmodig . Hvis legen ikke har foreskrevet en annen behandling, kan du holde deg til standarddosen:

For barn fra 2 til 6 år sprayes 1-2 to doser medikament inn i hver nesepassasje. Du kan dryppe en nese ved å snu flasken opp ned. I dette tilfellet bør dosen ikke overstige 2 dråper i hver nesepassasje. Prosedyren gjentas opptil 3 ganger om dagen;
Barn fra 6 til 12 år sprayes med 2-3 doser spray i hver nesepassasje, ikke mer enn 4 ganger om dagen.

I de fleste tilfeller overstiger ikke behandlingsforløpet 3 dager. I unntakstilfeller, når Nazol Kids brukes som en kompleks terapi, kan behandlingen fortsette i opptil 10 dager.

Tidsintervallet mellom bruk av sprayen bør være minst 4 timer.

Kontraindikasjoner

Instruksjoner for bruk for barn Nazola Kids inneholder en rekke kontraindikasjoner for bruken av dette stoffet, disse inkluderer:

individuell intoleranse overfor komponentene som er en del av sprayen;
nyresvikt;
kroniske hjertesykdommer, som manifesteres av hjerterytmeforstyrrelser;
tyrotoksikose;
pankreatitt i det akutte stadiet;
hepatitt i det akutte stadiet;
barns alder opp til 2 år.

Med spesiell forsiktighet foreskrives Nazol Kids til barn som er utsatt for allergiske reaksjoner..

I unntakstilfeller kan sprayen foreskrives til behandling av barn under 2 år. Samtidig veier den behandlende legen alt mulige risikoer fra bruk av denne medisinen.

Bivirkninger

I de fleste tilfeller tolereres stoffet i form av en spray av barn. ulike aldre OK. Bare i sjeldne tilfeller, når du bruker Nazol oftere 6 ganger om dagen og med et behandlingsforløp i mer enn 5 dager, kan slike ubehagelige bivirkninger oppstå:

en følelse av alvorlig brenning eller prikking i nesegangene;
flushing av blod til ansiktet;
hodepine;
atypisk irritabilitet;
bradykardi;
høyt blodtrykk;
hjertearytmier.

I tillegg, barn som er utsatt for allergi kan utvikle seg hudutslett allergisk natur.

Hvis det oppstår bivirkninger, stoppes behandlingen med Nazol Kids spray og lege kontaktes.

Interaksjon

Nazol Kids anbefales ikke å tas sammen med andre. vasokonstriktorer , og uavhengig av administreringsveien, samt medisiner fra gruppen av antidepressiva. På felles opptak disse stoffene kan forårsake vedvarende hjertesvikt og ulike nevrologiske lidelser.

Kan det være en overdose av Nazol spray?

Med forbehold om terapeutisk dosering overdose er praktisk talt umulig. Symptomer på forgiftning kan vises hvis normal dose bare hos barn som har en spesiell intoleranse for komponentene som er inkludert i stoffet.

Overdosering kan være i slike tilfeller som er forbundet med uaktsomhet:

Hvis barnet tok medisinen og sprayet mange doser inn i nesegangene samtidig.
Hvis barnet har prøvd medisinen, og mye av det har kommet ned i magen.
I tilfelle foreldre overskrider dosen av stoffet betydelig eller ikke overholder det anbefalte tidsintervallet mellom sprayene.

Symptomer på en overdose ligner på akutt forgiftning, bare supplert med andre helsesykdommer:

det er kvalme og oppkast;
barnet blir sløvt og unormalt søvnig;
kald svette kan vises;
trykket reduseres;
irritabilitet og tårefullhet observeres.

Ved overdose av Nazol Kids spray anbefales det symptomatisk behandling. Hvis barnet drakk stoffet, vaskes magen umiddelbart. Denne prosedyren kan utføres hjemme for et barn eldre enn 5 år. barn yngre alder gi mye å drikke, og oppkast kommer vanligvis av seg selv. For raskt å nøytralisere medisinen, får babyen en suspensjon aktivert karbon. For å tilberede en slik sammensetning er det nok å fortynne 3-4 knuste tabletter i et glass vann.

Ved overdose av medisiner skal barnet uansett vises til legen!

Funksjoner ved bruk av nesespray

For at Nazol Kids spraybehandling skal være så effektiv og sikker som mulig, må visse regler følges:

Når du sprayer sprayen, skal barnet ikke kaste hodet bakover.
Ikke overskrid dosen anbefalt av legen din.
Sprayen bør oppbevares på et kjølig mørkt sted, unna små barn.
Før bruk blir stoffet oppvarmet i hendene til kroppstemperatur slik at barnet ikke har ubehag ved spraying i nesen.
Det er svært viktig å opprettholde en tilstrekkelig pause mellom bruken av medisinen.
Hvis det er kontraindikasjoner kan sprayen ikke brukes, i så fall må den byttes til lignende preparater mykere handling.
Lagre alt medisiner nødvendig på steder som er utilgjengelige for små barn.

Små barn er alltid veldig nervøse hvis de ikke kan puste normalt gjennom nesen. Nazol Kids nesespray kan bli kvitt dette problemet, som kan foreskrives for behandling av barn fra to år. Dette stoffet fjerner forsiktig hevelse fra slimhinnen og eliminerer betennelse. På riktig søknad Dette stoffet er helt trygt og forårsaker sjelden bivirkninger.