Behandling av luftveissykdommer med aldecin. Bruk under graviditet og amming. Påføringsmetode og dosering Aldecin

GCS for inhalasjon og intranasal bruk

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

200 doser (8,5 g) - aerosolbokser (1) med doseringsventil - pappesker.

farmakologisk effekt

Beklometasondipropionat - GCS, har antiinflammatoriske og immundempende effekter. Hemmer frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller, øker produksjonen av lipomodulin, som er en hemmer av fosfolipase A, reduserer frigjøringen arakidonsyre, hemmer syntesen av metabolske produkter av arakidonsyre - sykliske endoperoksider, prostaglandiner. Reduserer hevelse og sekresjon av kjertlene i neseslimhinnen, forbedrer mucociliær transport. Det har praktisk talt ikke mineralokortikoid aktivitet og resorptiv virkning etter inhalasjonsadministrasjon.

Farmakokinetikk

Absorpsjon - lav, kl inhalasjonsmetode administrering i anbefalte doser har ikke klinisk signifikant systemisk aktivitet. Etter inhalasjon er det mulig å svelge deler av den administrerte dosen med spytt. Det meste av stoffet som kommer inn i mage-tarmkanalen inaktiveres under den første passasjen gjennom leveren.

Kommunikasjon med proteiner - 87%. T 1/2 - 15 timer Hoveddelen av legemidlet (35-76%) skilles ut innen 96 timer. krakk, hovedsakelig i form av polare metabolitter, 10-15% - av nyrene.

Indikasjoner

- allergisk rhinitt (sesongbestemt eller året rundt);

- vasomotorisk rhinitt;

- nasal polypose (som en del av kombinasjonsterapi).

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet;

- tuberkulose (inkludert latent) i luftveiene;

- systemiske infeksjoner (bakteriell, sopp, viral, inkludert infeksjon forårsaket av Herpes simplex med øyeskade);

- nylig Kirurgisk inngrep eller traumer i nesen;

- hemorragisk diatese;

- hyppige neseblod;

— barndom opptil 6 år (sikkerhet og effekt av legemidlet hos barn under 6 år er ikke fastslått).

Dosering

Intranasalt - i form av innånding.

voksne og tenåringer fra 12 år: den anbefalte dosen er 1-2 inhalasjoner i hvert nesebor 4 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Barn fra 6 til 11 år: den anbefalte dosen er 1-2 inhalasjoner i hvert nesebor 2 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Maksimum daglig dose bør ikke overstige 16 inhalasjoner (0,8 mg) hos voksne og 8 inhalasjoner (0,4 mg) hos barn i alderen 6 til 11 år. Ved å nå terapeutisk effekt stoffet er kansellert, gradvis redusere dosen.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner (urticaria, kløe, angioødem, rødhet i huden), nasofaryngeale infeksjoner forårsaket av soppflora, rhinoré, neseblod, brennende følelse eller irritasjon av neseslimhinnen, tørr nese, nysing, nedsatt luktesans, økt øyetrykk, glaukom, anoreksi, dyspepsi, kvalme, diaré, svimmelhet, arteriell hypertensjon, pustevansker.

Når du bruker nasal GCS i store doser i lang tid har tilfeller av perforering av neseseptum blitt notert. Bivirkninger som er karakteristiske for systemiske kortikosteroider kan også oppstå under behandling med Aldecin dersom legemidlet brukes i doser høyere enn anbefalt, eller pasienten har overfølsomhet til kortikosteroider, eller nylig har fått systemiske kortikosteroider. Med utvikling av slike symptomer og bivirkninger Aldecin bør avbrytes ved gradvis å redusere dosen.

Overdose

Når det brukes i svært høye doser Systemiske effekter av kortikosteroider kan observeres, inkludert undertrykkelse av binyrefunksjonen og symptomer på hyperkortisolisme. Hvis slike symptomer oppstår, bør dosen reduseres.

medikamentinteraksjon

Klinisk signifikante interaksjoner inhalerte kortikosteroider med andre medisiner ikke funnet.

Fenytoin, rifampicin og andre indusere av mikrosomal oksidasjon reduserer effekten.

Methandrostenolon, østrogener, beta 2-agonister, teofyllin og oralt administrerte kortikosteroider forsterker effekten. Øker effekten av beta-agonister.

spesielle instruksjoner

Ikke stikk hull i flaskedysen med en nål eller ledning.

Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.

Den terapeutiske effekten av Aldecin, i motsetning til lokal vasokonstriktorer for behandling av rhinitt, med intranasal bruk, vises det ikke umiddelbart. Lindring av rhinittsymptomer blir vanligvis merkbar i løpet av få dager etter behandlingsstart.

Pasienter som kan oppleve nedsatt immunitet under GCS-behandling bør advares om faren for kontakt med pasienter med visse infeksjoner (f.eks. vannkopper, meslinger) og behovet for å søke legehjelp i tilfelle slik kontakt. Dette er spesielt viktig for barn.

Siden stoffet bremser sårtilheling, bør pasienter som nylig har hatt traumer eller neseoperasjoner ikke bruke Aldecin nesespray før sårene er fullstendig grodd.

En veiledning for pasienter om riktig utførelse av inhalasjon

Før første gangs bruk av nesesprayen er det nødvendig å "kalibrere" den ved å trykke på doseringsanordningen 6-7 ganger. Etter "kalibrering" settes stereotype feed medisinsk stoff. Hvis sprayen ikke har vært brukt på 14 dager eller lenger, er en ny "kalibrering" nødvendig før ny bruk.

Før du utfører inhalering, frigjør nesegangene. Rist hetteglasset kraftig. Sett inn neseapplikatoren mens du holder den inne vertikal posisjon, inn i neseboret - mot indre hjørneøyne. I dette tilfellet skal det andre neseboret lukkes ved å trykke med en finger, og hodet skal vippes litt fremover. Ikke spray direkte på neseskilleveggen.

Produsere pust godt inn gjennom nesen mens du trykker på sprayen og puster ut gjennom munnen. Innånding i det andre neseboret gjøres på samme måte.

For å få en enkeltdose på 100 mikrogram bør pasienter inhalere to ganger som beskrevet ovenfor.

Forsiktig

i slekt infeksjon som krever antibiotika, nylig hjerteinfarkt, neseseptumsår, glaukom, amøbiasis, alvorlig leversvikt, hypotyreose, graviditet, amming.

Graviditet og amming

Aldecin bør kun brukes til gravide og ammende kvinner hvis mulig fordel behandling for en kvinne rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret eller nyfødte. Nyfødte barn av kvinner som fikk kortikosteroider under graviditet bør undersøkes for å identifisere mulig reduksjon funksjoner til binyrebarken.

Vilkår og betingelser for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25°C.

Holdbarhet - 3 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Internasjonalt navn

Beklometason (Beklometason)

Gruppetilhørighet

Glukokortikosteroid for lokal bruk

Doseringsform

Aerosol for inhalasjon dosert, kapsler med pulver for inhalering, pulver for inhalasjon dosert, oppløsning for inhalasjon

farmakologisk effekt

GKS lokal handling, brukes som grunnleggende terapi bronkial astma, har anti-inflammatoriske og anti-allergiske effekter. Det hemmer frigjøringen av inflammatoriske mediatorer, øker produksjonen av lipokortin (annexin) - en hemmer av fosfolipase A2, reduserer frigjøringen av arakidonsyre, hemmer syntesen av - sykliske endoperoksider, Pg.

Det reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av kjemotaksestoff (dette forklarer effekten på "sen" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av arakidonsyremetabolitter og en reduksjon i frigjøringen av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer mucociliær transport. Under virkningen av beklometason reduseres antallet mastceller i bronkial slimhinne, epitelødem reduseres, slimsekresjon fra bronkialkjertler, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av nøytrofiler, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduksjon, makrofagmigrasjon hemmes, intensiteten av infiltrasjon og granuleringsprosesser reduseres, noe som til slutt forbedrer indikatorer på funksjonen til ekstern respirasjon.

Øker antallet aktive beta-adrenerge reseptorer, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatatorer og reduserer bruksfrekvensen.

Har praktisk talt ikke ISS-aktivitet og resorptiv virkning etter inhalasjonsadministrering. I terapeutiske doser har den en aktiv lokal påvirkning uten utvikling av bivirkninger som er karakteristiske for systemiske kortikosteroider.

Stopper ikke bronkospasme, den terapeutiske effekten utvikler seg gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig bruk av beklometasondipropionat.

Heshet, halsirritasjon, hoste, nysing; paradoksal bronkospasme (stoppet ved innføring av inhalerte bronkodilatatorer), eosinofil lungebetennelse; allergiske reaksjoner, candidiasis i munnhulen og øvre luftveier(ved langvarig bruk og/eller når det brukes i høye doser - mer enn 400 mcg/dag), går over under lokal soppdrepende terapi uten å stoppe behandlingen.

Ved langvarig bruk i doser på mer enn 1,5 mg / dag - systemiske bivirkninger (inkludert binyrebarksvikt), hodepine, svimmelhet, grå stær, økt intraokulært trykk, leukocytose, lymfopeni, eosinopeni.

Med en enkelt inhalasjon av høye doser beklometasondipropionat (mer enn 1 mg), er en viss reduksjon i funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet mulig, noe som ikke krever noen nødstiltak og behandlingen bør fortsettes. Funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet gjenopprettes etter 1-2 dager.

Påføring og dosering

Innånding. Voksne (inkludert eldre pasienter) og barn over 12 år:

Bronkial mild astma alvorlighetsgrad (FEV eller peak expiratory rate (PSV) mer enn 80%, daglig variasjon i PSV-verdier - mindre enn 20%) - 200-600 mcg / dag for 2 inhalasjoner;

Bronkitt astma middels grad alvorlighetsgrad (FEV eller PSV - 60-80%, daglig variasjon i PSV - 20-30%) - 0,6-1 mg / dag for 2-4 inhalasjoner;

Alvorlig bronkial astma (FEV eller PSV - 60%, daglig variasjon i PSV-verdier - 30%) - 1-2 mg / dag for 2-4 inhalasjoner.

Den maksimale daglige dosen av stoffet hos voksne bør ikke overstige 1 mg, i svært alvorlige tilfeller - 1,5-2 mg / dag for 3-4 doser.

Barn i alderen 6 til 12 år: startdosen er 50-100 mcg 2 ganger daglig. Om nødvendig kan dosen økes til 400 mcg. Dagsdosen er delt inn i 2-4 doser. Den maksimale daglige dosen av stoffet hos barn bør ikke overstige 500 mcg.

Beklometasondipropionat som inneholder 250 mcg per dose er ikke beregnet for pediatrisk bruk.

Introduksjonen kan utføres ved hjelp av spesielle dispensere (spacere), som forbedrer fordelingen av legemidlet i lungene og reduserer risikoen for bivirkninger.

Pulver til inhalering i disker (bekodisk 200 mcg) er foreskrevet 200 mcg 2-4 ganger daglig.

spesielle instruksjoner

Før du foreskriver inhalerte legemidler, er det nødvendig å instruere pasienten om reglene for bruk av legemidlet, som sikrer den mest komplette innføringen av legemidler i de ønskede områdene av lungene.

Beklometason er ikke ment for lindring av akutte astmatiske angrep. Pasienter bør være klar over den forebyggende karakteren av legemidlets virkning og at inhalatoren bør brukes regelmessig for å oppnå optimal effekt, selv i fravær av astmasymptomer.

Ved regelmessige inhalasjoner av beklometason oppstår vanligvis forbedring av pusten etter 1 ukes behandling. Ingen effekt er mulig hos pasienter med høyt innhold sputum og slim i luftveiene og alvorlig bronkospasme, som hindrer stoffet i å nå virkesonen. I slike tilfeller foreskrives inhalering av adrenostimulerende midler 15-30 minutter før beklometasoninhalasjon eller behandling startes med systemisk bruk GKS.

Overføringen av pasienter som regelmessig tar orale kortikosteroider til inhalert beklometason, samt påfølgende behandling, bør utføres med ekstrem forsiktighet, under daglig kontroll av peak flow (pneumotachometri), siden undertrykkelse av binyrebarken forårsaket av langvarig bruk GCS, kommer seg sakte.

Før utnevnelsen av inhalerte former for beklometason bør pasientene være i en relativt stabil tilstand, og avtalen bør supplere den vanlige vedlikeholdsdosen av systemiske kortikosteroider. Etter omtrent 1 uke begynner den daglige dosen av steroider å reduseres gradvis - 1 mg / uke (i form av prednison). Forverring av tilstanden på bakgrunn av en vedlikeholdsdose på 400 mcg / dag betyr behovet for å overføre pasienter til oral administrering av prednisolon. Regelmessig bruk gjør det i de fleste tilfeller mulig å avbryte orale kortikosteroider (pasienter som ikke trenger å ta mer enn 15 mg prednisolon kan overføres fullstendig til inhalasjonsbehandling), mens pasientens tilstand bør overvåkes nøye de første månedene etter overgangen. inntil hypofyse-binyresystemet restituerer seg nok til å reagere på stressende situasjoner (som skade, operasjon eller infeksjon).

Pasienter overført til inhalasjonsbehandling og de med nedsatt funksjon av binyrebarken bør ha en tilførsel av kortikosteroider og et advarselskort med seg, som skal indikere at de trenger ytterligere systemisk administrering av kortikosteroider i stressende situasjoner (etter eliminering stressende situasjon dosen av steroider kan reduseres igjen). Noen ganger overgangen fra å ta systemiske kortikosteroider til inhalasjonsadministrasjon kan føre til manifestasjon av tidligere undertrykte former for allergi, for eksempel allergisk rhinitt eller eksem.

Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.

Det er tilrådelig å skylle munnen og svelget etter inhalasjon (forebygging av candidiasis), og når innledende tegn soppinfeksjon oral slimhinne - bruk av nystatin, flukonazol, amfotericin. Vasking etter innånding kan forhindre skade på huden på øyelokkene og nesen.

Den maksimale daglige dosen av stoffet hos voksne bør ikke overstige 1 mg. Ved en dose på opptil 1,5 mg / dag undertrykker de fleste pasienter ikke binyrefunksjonen signifikant. Hvis denne dosen overskrides, kan noen pasienter oppleve en viss hemming av binyrefunksjonen. Behandling i doser på mer enn 1 mg / dag utføres under tilsyn av en lege.

Under graviditet og amming bør beklometason brukes med forsiktighet og kun hvis fordelen ved bruken oppveier den potensielle risikoen. Data om sikkerheten til beklometasondipropionat hos gravide kvinner og om dets utskillelse fra morsmelk ikke nok kvinner.

Beklometasonpreparater som inneholder 50-100 mcg per dose spiller en viktig rolle i behandlingen alvorlige former bronkial astma hos barn, fordi de tillater å gi god kontroll i løpet av sykdommen og forårsaker ikke veksthemming av barnet. Beklometason 250 mcg er ikke beregnet for pediatrisk bruk. Det anbefales å regelmessig overvåke vekstdynamikken til barn som får inhalerte kortikosteroider under lang periode tid.

Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene er ikke en spesifikk kontraindikasjon for behandling med beklometason.

Legemidlet må ikke fryses og utsettes for direkte solstråler. Boksen må ikke stikkes hull i, demonteres eller kastes i brann, selv om den er tom. Når du avkjøler patronen, anbefales det å fjerne den fra plastdekselet og varme den opp med hendene (hvis lave temperaturer effektiviteten til stoffet er redusert).

Interaksjon

Signifikante interaksjoner mellom inhalerte kortikosteroider og andre legemidler er ikke identifisert.

Beklometasondipropionat gjenoppretter pasientens respons på beta-agonister, noe som gjør det mulig å redusere bruksfrekvensen.

Fenobarbital, fenytoin, rifampicin og andre induktorer av mikrosomal oksidasjon reduserer effekten.

Methandrostenolon, østrogener, beta2-agonister, teofyllin og oralt administrerte kortikosteroider øker effekten.

Øker effekten av beta-agonister.

Anmeldelser om stoffet Aldecin: 0

Skriv din anmeldelse

Bruker du Aldecin som en analog eller omvendt?

Aldecin er et legemiddel som tilhører gruppen av topikale glukokortikoider. Det har anti-inflammatoriske, anti-ødematøse, anti-allergiske, immundempende effekter.

Legemidlet har to former for frigjøring: aerosol og spray. Hoved virkestoff er beklometasondipropionat. Ett hetteglass inneholder 200 terapeutiske doser. En dose inneholder 50 mcg virkestoff.

Aerosol brukes til inhalasjon med bronkial obstruksjon. Aldecin spray anbefales for å injisere innholdet i nesegangene.

Hvordan virker det?

Patogenesen av bronkial astma, allergisk rhinitt inkluderer:

Utvikling av ødem og betennelse i slimhinnen på grunn av produksjon av inflammatoriske mediatorer.
Økt produksjon av tykt, viskøst slim av begerceller.
Svekkelse av arbeidet til cilierte celler, hvis cilia dirigerer fremmede midler til hostesonen.

Aldecin virker effektivt i alle stadier av patogenesen, forhindrer bronkospasmer på alle nivåer bronkialt tre, forbedrer mottakelighet for andre bronkodilatoriske legemidler, reduserer hyppigheten av bruken. Legemidlet forbedrer parametrene for åndedrettsfunksjonen: vital kapasitet, tvungen utånding.

Etter påføring svelges en del av Aldecin aerosolsuspensjonen, og en del legger seg i nasofarynx, luftrør, hovedbronkier og lunger. Beklometasondipropionat, i likhet med metabolittene, absorberes raskt og vises i systemisk sirkulasjon akkumuleres ikke i vev.

Legemidlet inaktiveres ved svelging, virker lokalt, binder seg godt til plasmaproteiner. Metaboliseres av leveren, skilles ut av nyrene.

Alcedin gjør det ikke systemisk handling, ikke brukt for rask lindring, stopper ikke umiddelbart bronkospasme. Det har en kumulativ effekt, den terapeutiske effekten oppstår etter 5-7 dager.

Indikasjoner

Aerosolen er foreskrevet av leger for behandling av bronkial astma av alle alvorlighetsgrader, kronisk obstruktiv lungesykdom av forskjellige etiologier, sekundær provosert laryngitt. Det anbefales også å redusere dosen av orale kortikosteroider.

Spray Aldecin brukes til å behandle kronisk rhinitt, allergisk betennelse i neseslimhinnen, vasomotorisk rhinitt, forebygging av dannelse av polypper etter fjerning.

applikasjon

I henhold til bruksanvisningen er Aldecin i gjennomsnittlig terapeutisk dose 2-3 ganger om dagen, 2-3 injeksjoner i hver nesepassasje. Hodet kastes litt bakover, pasienten klyper det ene neseboret med en finger. Når du administrerer stoffet, pust inn gjennom nesen og pust ut gjennom munnen samtidig. Utnevnt fra fylte seks år. Før du bruker medisinen, må du tømme nesen for mulige skorper og slim.

Aerosolform kl bronkitt astma er foreskrevet i en dose på 200–300 mcg tre ganger daglig, avhengig av alvorlighetsgraden av forløpet og sykdomsstadiet. Maksimal daglig dose for voksne er 1 mg (20 inhalasjoner), for barn (6-12 år) - 500 mcg (10 inhalasjoner). Etter manipulering av innånding, anbefales det å skylle munnen umiddelbart med vann for å unngå utvikling av candidiasis.

Før den første bruken av flasken med Aldecin, i henhold til instruksjonene, må du utføre flere klikk (3-5 ganger) for å justere tilførselen av det aktive stoffet i ønsket dose. Du trenger ikke gjøre dette neste gang.

Bivirkninger

Bivirkninger er representert ved utvikling av en lokal reaksjon, men med langvarig bruk og en overdose av et steroidmedisin kan observeres systemiske reaksjoner. Hoved manifestasjoner:

Sopplesjoner munnhulen(candidiasis).
Utviklingen av hoste, nysing, svette i nasopharynx.
Utseendet til sår på neseslimhinnen, utslipp med blodig innhold.
Bronkospasme, som et symptom på rebound.
Allergiske hudmanifestasjoner, umiddelbare reaksjoner (urticaria, Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk) er ikke utelukket.
Adrenal insuffisiens, hyperkortisolisme.
Hodepine, svimmelhet.
Kvalme, diaré, ubehag.
Økt intrakranielt og intraokulært trykk.
Arteriell hypertensjon.
Leukocytose og lymfopeni klinisk analyse blod.

Når symptomene vises, truer staten og pasientens liv, stoffet blir raskt kansellert, substitusjonsbehandling er foreskrevet i kombinasjon med grunnleggende terapi. Sørg for å søke hjelp fra en profileringslege.

Kontraindikasjoner

Som alle medikamenter har Aldecin kontraindikasjoner for bruk. Uansett utgivelsesform anbefales ikke legemidlet for barn under 6 år, så vel som for slike manifestasjoner:

Intoleranse for noen av komponentene i stoffet.
Nederlaget til soppfloraen i munnhulen, nesehulen og luftveiene.
Hyppig blødning fra nesen, av ukjent etiologi.
Skader i neseslimhinnen på grunn av kirurgiske inngrep.
Tuberkulose i luftveiene.
Det er uønsket å bruke med ikke-obstruktiv bronkitt.
Skal ikke brukes ved status asthmaticus. Det gir ikke førstehjelp, men har en kumulativ effekt.
Cirrotiske lesjoner i leveren.
Hypotyreose.

Med forsiktighet og kun med nøye tilsyn av en lege, kan Aldecin brukes under graviditet og amming.

spesielle instruksjoner: ikke la medisinen komme inn i øynene, unngå infeksjon med infeksjonssykdommer, bruk sprayen kun hvis det ikke er skade på neseslimhinnen.

Interaksjon: siden applikasjonen er lokal, er konsentrasjonen i blodet av stoffet ubetydelig, og interaksjonen med andre medisiner er minimal.

Aldecins analoger for farmakologisk virkning og hovedstoffet er: Nasobek, Beclomethasone Orion Pharma, Beclomethason-aeronative, Bozon, Beclazon Eco.

Formvalg
slipp og
dosering

Påføringsmetode og dosering Aldecin

ALDEZIN Spray nesedosert

Intranasalt - i form av innånding.

voksne og tenåringer fra 12 år: den anbefalte dosen er 1-2 inhalasjoner i hvert nesebor 4 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Barn fra 6 til 11 år: den anbefalte dosen er 1-2 inhalasjoner i hvert nesebor 2 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 16 inhalasjoner (0,8 mg) hos voksne og 8 inhalasjoner (0,4 mg) hos barn i alderen 6 til 11 år. Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, avbrytes stoffet, og dosen reduseres gradvis.

Bivirkninger

ALDEZIN Spray nesedosert

Allergiske reaksjoner (urticaria, kløe, angioødem, rødhet i huden), nasofaryngeale infeksjoner forårsaket av soppflora, rhinoré, neseblod, brennende følelse eller irritasjon av neseslimhinnen, tørr nese, nysing, nedsatt luktesans, økt øyetrykk, glaukom , nedsatt appetitt, dyspepsi, kvalme, diaré, hodepine, svimmelhet, arteriell hypertensjon, kortpustethet.

Ved bruk av nesekortikosteroider i høye doser over lengre tid, er det registrert tilfeller av perforering av neseseptum. Bivirkninger som er karakteristiske for systemiske kortikosteroider kan også oppstå under behandling med Aldecin dersom legemidlet brukes i doser høyere enn anbefalt, eller pasienten er overfølsom overfor kortikosteroider, eller nylig har fått systemiske kortikosteroider. Med utviklingen av slike symptomer og bivirkninger, bør Aldecin seponeres, gradvis redusere dosen.

Nesten alle medisiner gir bivirkninger. Dette skjer vanligvis når du tar medisiner maksimale doser, når du bruker medisinen i lang tid, når du tar flere medisiner samtidig. Individuell intoleranse mot et bestemt stoff er også mulig. Dette kan være skadelig for kroppen, så hvis et stoff gjør deg bivirkning Du må slutte å ta det og oppsøke lege.

Overdose

ALDEZIN Spray nesedosert

Ved bruk i svært høye doser kan systemiske effekter av kortikosteroider observeres, inkludert suppresjon av binyrefunksjon og symptomer på hyperkortisolisme. Hvis slike symptomer oppstår, bør dosen reduseres.

medikamentinteraksjon

ALDEZIN Spray nesedosert

Klinisk signifikante interaksjoner mellom inhalerte kortikosteroider og andre legemidler er ikke identifisert.

Fenobarbital, fenytoin, rifampicin og andre induktorer av mikrosomal oksidasjon reduserer effekten.

Methandrostenolon, østrogener, beta 2-agonister, teofyllin og oralt administrerte kortikosteroider forsterker effekten. Øker effekten av beta-agonister.

Svært viktig informasjon, som ikke alltid blir tatt hensyn til når du tar medisiner. Hvis du tar to eller flere legemidler, kan de enten svekke eller forsterke effekten av hverandre. I det første tilfellet vil du ikke få den forventede effekten av stoffet, og i det andre risikerer du overdose eller til og med forgiftning.

spesielle instruksjoner

ALDEZIN Spray nesedosert

Ikke stikk hull i flaskedysen med en nål eller ledning.

Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.

Den terapeutiske effekten av Aldecin, i motsetning til lokale vasokonstriktorer for behandling av rhinitt, vises ikke umiddelbart når det administreres intranasalt. Lindring av rhinittsymptomer blir vanligvis merkbar i løpet av få dager etter behandlingsstart.

Pasienter som kan ha nedsatt immunitet under GCS-behandling bør advares om faren for kontakt med pasienter med visse infeksjoner (for eksempel vannkopper, meslinger) og behovet for å konsultere en lege i tilfelle slik kontakt. Dette er spesielt viktig for barn.

Siden stoffet bremser sårtilheling, bør pasienter som nylig har hatt traumer eller neseoperasjoner ikke bruke Aldecin nesespray før sårene er fullstendig grodd.

En veiledning for pasienter om riktig utførelse av inhalasjon

Før første gangs bruk av nesesprayen er det nødvendig å "kalibrere" den ved å trykke på doseringsanordningen 6-7 ganger. Etter "kalibrering" er den stereotype leveringen av det medisinske stoffet etablert. Hvis sprayen ikke har vært brukt på 14 dager eller lenger, er en ny "kalibrering" nødvendig før ny bruk.

Før du utfører inhalering, frigjør nesegangene. Rist hetteglasset kraftig. Sett neseapplikatoren, hold den i vertikal stilling, inn i neseboret - mot den indre øyekroken. I dette tilfellet skal det andre neseboret lukkes ved å trykke med en finger, og hodet skal vippes litt fremover. Ikke spray direkte på neseskilleveggen.

Ta et dypt pust inn gjennom nesen mens du trykker på sprayen og pust ut gjennom munnen. Innånding i det andre neseboret gjøres på samme måte.

For å få en enkeltdose på 100 mikrogram bør pasienter inhalere to ganger som beskrevet ovenfor.

Forsiktig

Samtidig infeksjonssykdom som krever antibiotika, arteriell hypertensjon, nylig hjerteinfarkt, sårdannelse i neseseptum, glaukom, amøbiasis, alvorlig leversvikt, hypotyreose, graviditet, amming.

(som dipropionat) 50 mcg

200 doser (8,5 g) - aerosolbokser (1) med doseringsventil - pappesker.

Klinisk og farmakologisk gruppe

GCS for inhalasjon og intranasal bruk

farmakologisk effekt

Beklometasondipropionat - GCS, har anti-inflammatoriske, anti-allergiske og immundempende effekter. Det hemmer frigjøringen av inflammatoriske mediatorer fra mastceller, øker produksjonen av lipomodulin, som er en hemmer av fosfolipase A, reduserer frigjøringen av arakidonsyre, hemmer syntesen av metabolske produkter av arakidonsyre - sykliske endoperoksider, prostaglandiner. Reduserer hevelse og sekresjon av kjertlene i neseslimhinnen, forbedrer mucociliær transport. Det har praktisk talt ikke mineralokortikoid aktivitet og resorptiv virkning etter inhalasjonsadministrasjon.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen er lav; når den administreres ved inhalasjon i anbefalte doser, har den ikke klinisk signifikant systemisk aktivitet. Etter inhalasjon er det mulig å svelge deler av den administrerte dosen med spytt. Mesteparten av produktet som kommer inn i mage-tarmkanalen inaktiveres under den første passasjen gjennom leveren.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 87%. T1 / 2 - 15 timer Hoveddelen av produktet (35-76%) utskilles innen 96 timer med avføring, hovedsakelig i form av polare metabolitter, 10-15% - av nyrene.

Indikasjoner for bruk av produktet

allergisk (sesongbestemt eller året rundt);
nese (som en del av kombinasjonsterapi).

Doseringsregime

Intranasalt - i form av innånding.

Voksne og ungdom over 12 år: Anbefalt dose er 1-2 inhalasjoner i hvert 4 nesebor, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Barn 6 til 11 år: Anbefalt dose er 1-2 inhalasjoner i hvert 2 nesebor, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 16 inhalasjoner (0,8 mg) hos voksne og 8 inhalasjoner (0,4 mg) hos barn i alderen 6 til 11 år. Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, kanselleres produktet, og dosen reduseres gradvis.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner (urticaria, kløe, angioødem, rødhet i huden), nasofaryngeale infeksjoner forårsaket av soppflora, rhinoré, neseblod, brennende følelse eller irritasjon av neseslimhinnen, tørr nese, nysing, nedsatt luktesans, økt øyetrykk, nedsatt appetitt, kvalme, diaré, hodepine, svimmelhet, kortpustethet.

Ved bruk av nesekortikosteroider i høye doser over lengre tid har det vært tilfeller av perforering av neseseptum. Bivirkninger som er karakteristiske for systemiske kortikosteroider kan også oppstå under behandling med Aldecin dersom preparatet brukes i doser høyere enn anbefalt, eller pasienten har økt mottakelighet for kortikosteroider, eller nylig har fått systemiske kortikosteroider. Med utviklingen av slike symptomer og bivirkninger, bør Aldecin seponeres, gradvis redusere dosen.

Kontraindikasjoner for bruk av produktet

høy følsomhet for noen av komponentene i produktet;
(inkludert latente) luftveisorganer;
systemiske infeksjoner (bakteriell, sopp, viral, inkludert infeksjon forårsaket av Herpes simplex med øyeskade);
nylig operasjon eller traumer i nesen;
hemorragisk;
hyppige neseblødninger;
barn under 6 år (sikkerhet og effekt av produktet hos barn under 6 år er ikke fastslått).

Graviditet og amming

Aldecin bør kun brukes til gravide og ammende kvinner hvis den potensielle fordelen for kvinnen rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret eller nyfødte. Nyfødte babyer av kvinner som fikk kortikosteroider under graviditet bør undersøkes for å identifisere en mulig reduksjon i funksjonen til binyrebarken.

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Bruk produktet med forsiktighet ved alvorlig leversvikt.

spesielle instruksjoner

Ikke stikk hull i flaskedysen med en nål eller ledning.

Øynene må beskyttes mot kontakt med produktet.

Den terapeutiske effekten av Aldecin, i motsetning til lokale vasokonstriktorer for behandling av rhinitt, vises ikke umiddelbart ved intranasalt bruk. Lindring av rhinittsymptomer blir vanligvis merkbar i løpet av få dager etter behandlingsstart.

Pasienter som kan ha nedsatt immunitet under GCS-behandling bør advares om faren for kontakt med pasienter med visse infeksjoner (for eksempel vannkopper) og behovet for å konsultere en lege i tilfelle slik kontakt. Dette er spesielt viktig for småbarn.

Fordi produktet bremser sårtilheling, bør pasienter som nylig har hatt traumer eller neseoperasjoner ikke bruke Aldecin nesespray før såret er fullstendig leget.

Veiledning for pasienter om riktig gjennomføring av inhalasjon

Før første gangs bruk av nesesprayen er det nødvendig å "kalibrere" den ved å trykke på doseringsanordningen 6-7 ganger. Etter "kalibrering" etableres en stereotyp levering av det medisinske stoffet. Hvis sprayen ikke har vært brukt på 14 dager eller lenger, er en ny "kalibrering" nødvendig før ny bruk.

Før du utfører inhalering, frigjør nesegangene. Rist hetteglasset kraftig. Sett neseapplikatoren, hold den i vertikal stilling, inn i neseboret mot den indre øyekroken. I dette tilfellet skal det andre neseboret lukkes ved å trykke på det med en finger, og hodet skal vippes litt fremover. Ikke spray direkte på neseskilleveggen.

Ta et dypt pust inn gjennom nesen mens du trykker på sprayen og pust ut gjennom munnen. Innånding i det andre neseboret gjøres på samme måte.

For å få en enkeltdose på 100 mikrogram må pasientene inhalere to ganger som beskrevet ovenfor.

Forsiktig

i slekt infeksjonssykdom krever antibiotika, arteriell hypertensjon, nylig hjerteinfarkt, sårdannelse i neseseptum, glaukom, alvorlig, graviditet, amming.

Overdose

Ved bruk i svært høye doser kan systemiske effekter av kortikosteroider oppstå, inkludert undertrykkelse av binyrefunksjonen og symptomer på hyperkortisolisme. Hvis slike symptomer oppstår, bør dosen reduseres.

medikamentinteraksjon

Klinisk signifikante interaksjoner av inhalerte kortikosteroider med andre medisiner ikke funnet.