Клетки - вземете действащ купон за отстъпка в Академика Галерия Козметикс или купете изгодни клетки с безплатна доставка на разпродажба в Галерия Козметикс

Лангерхансови дендритни клетки- Клетки на лигавицата на устата и гениталиите Теми на биотехнологиите EN дендритни клетки на Лангерханс ...

Лангерхансови островчета- групи от клетки в панкреаса на хора и гръбначни животни (с изключение на циклостомите), образуващи интрасекреторната му част; освобождават хормоните инсулин и глюкагон в кръвта. Кръстен на немския учен П. Лангерханс (П.... ... Велика съветска енциклопедия

Лангерхансови острови- Да не се бърка с клетките на Лангерханс, съдържащи се в епидермалните тъкани на биоал... Wikipedia

Делта клетки- δ клетки (или D клетки) клетки, които произвеждат хормона соматостатин; те се намират в стомаха, червата, а също и в Лангерхансовите острови на панкреаса. При гризачите делта клетките са разположени главно по периферията на островчетата, в ... ... Wikipedia

остров Лангерханс- Лангерхансово (панкреатично) островче островче на Лангерханс. Групи от клетки в тъканта на панкреаса (при всички гръбначни животни с изключение на циклостомите) алфа клетки O.L. секретират глюкагон , и бета клетки инсулин ; размери O.L. 50... Молекулярна биология и генетика. Речник.

остров Лангерханс- Групи клетки в тъканта на панкреаса (при всички гръбначни животни с изключение на циклостомите) алфа клетки O.L. секретират глюкагон, а бета клетките секретират инсулин; размери O.L. 50 500 µm. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Английско-руски тълковен речник на генетичните... ... Ръководство за технически преводач

Антиген представящи клетки- имунокомпетентни клетки, отговорни за обработката на Ag и последващото му представяне на различни популации от лимфоцити. A.k., по-специално, включват макрофаги, интердигитирани клетки на паракортикалната зона на лимфните възли, образувани... ... Речник по микробиология

Островчетата на Лангерханс- малки клъстери от клетки, разпръснати из панкреаса, които секретират хормоните инсулин и глюкагон. Има три хистологични типа на тези клетки: алфа, бета и делта клетки; те съответно произвеждат глюкагон, инсулин и... Медицински термини

ОСТРОВИ НА ЛАНГЕРХАНС- (Лангерхансови острови) малки групи от клетки, разпръснати из панкреаса, които секретират хормоните инсулин и глюкагон. Има три хистологични типа на тези клетки: алфа, бета и делта клетки; произвеждат съответно... Обяснителен речник по медицина

Имунитет- I Имунитет (лат. immunitas освобождаване, освобождаване от нещо) имунитетът на организма към различни инфекциозни агенти (вируси, бактерии, гъбички, протозои, хелминти) и техните метаболитни продукти, както и към тъкани и вещества... ... Медицинска енциклопедия

Публикуването на обяви е безплатно и не е необходима регистрация. Но има предварително модериране на рекламите.

Лангерхансови клетки

Клетките на Лангерханс, наречени на техния откривател П. Лангерханс, понастоящем са признати за подтип дендритни клетки (доскоро те бяха класифицирани като тъканни макрофаги кожата). Тези клетки се намират в епителните тъкани, те са способни на фагоцитоза, не експресират B7 костимулатора и играят важна роля в осигуряването на имунния отговор на организма.

Механизмът на тяхното функциониране е следният. Клетките на Лангерханс мигрират през лимфните съдове до най-близките лимфни възли, където се трансформират в стандартни дендритни клетки с повърхностни В7 корецептори. Това помага да се създадат условия за включване на имунни отговори на CD8 Т и CD4 Т клетки в случай на проникване на патогени през увредени участъци от кожата и осигурява реакция на изолиране на микроорганизми. Лангерхансовите клетки участват в осигуряването на имунен отговор при наличие на контактна свръхчувствителност на кожата. В допълнение, те са в състояние да задържат антигени за дълго време, да ги преместят в лимфните възли и да поддържат имунологична памет.

Клетките на Лангерханс имат ендокринна функция, която осигурява секрецията на много вещества, необходими за живота на епидермиса (по-специално простагландини, интерферон гама, интерлевкин-1, както и елементи, които регулират клетъчното делене и синтеза на протеини). Има научни доказателства за специалния антивирусен ефект на клетките на Лангерханс и тяхното участие в унищожаването на папиломите.
Установено е, че в процес хронични болести, стареене на тялото, ултравиолетово облъчване, както и при интоксикация, броят на клетките на Лангерханс е значително намален.

Пазарен анализ

• Глобален пазар на козметични опаковки – фокус върху цифровите технологии и устойчивостта
• Преглед на световния пазар на козметика през 2018 г. Най-добрата година в историята на световния пазар на красота през последните 20 години
• Козметични иновации на 2018 г. или индустрията за красота в нов формат

Удобно търсене на салони за красота на нашия уебсайтСалони за красота в Москва Салони за красота в Санкт Петербург
Салони за красота в Екатеринбург Салони за красота в Новосибирск

Най-новите публикации в блогове на нашия уебсайт

• Naturecream / Масло от морски зърнастец - “течно злато” за лице
• Naturecream / Суперхрана за кожа от Навара
• Naturecream /

Кожата е най-големият специализиран човешки орган, с площ от 2 m2 и маса от почти 3 kg. Той изпълнява редица важни функции. По-специално, кожата е бариерен орган и, което е важно, подобно на тимуса, тя е мястото, където узряват определени видове имунни клетки и възникват имунологични реакции. По принцип кожната бариера съдържа всички видове клетки, способни да извършват широк спектър от имунни реакции. Това дава основание да считаме кожата за орган на имунната система.

В началото на 80-те години. През 20-ти век е формулирана концепцията за кожна лимфоидна тъкан, свързана с кожата лимфоидна тъкан (SALT), която продължава да се развива и днес. В съответствие със съвременните възгледи, заедно с лимфоцитиИмунната система на кожата трябва да включва неутрофили, мастоцити и еозинофили, клетки на Лангерханс и кератиноцити.

Лимфоцити

Лимфоидните клетки се характеризират с рециклиране - постоянен обмен между кръвта, лимфата и органите, съдържащи лимфоидна тъкан. Друга особеност на тази клетъчна популация е хоумингът - заселване на определени райони лимфоидни органии тъкани. Следователно интрадермалните лимфоцити се различават от тези, които циркулират в периферната кръв. За изследване на популационния състав на кожните лимфоцити са използвани методи на имунохистохимия и „прозорец на кожата“ (определяне на процента на клетките в отпечатък от малък участък от кожата след отстраняване на повърхностния слой на епидермиса). Това позволи да се установи, че обикновено лимфоидните клетки на кожата са предимно Т-лимфоцити: CD5+ - 19%, CD3+ - 48%, CD25+ - 26%, CD4+ - 33%, CD22+ - 18%. Всички те имат доста специфичен общ маркер - кожен лимфоцитен антиген (CLA), който се счита за рецептор, който контролира афинитета на Т клетките към кожата. CLA е адхезионна молекула върху мембраната, която осигурява свързването на Т-лимфоцита с ендотела на посткапилярните венули на кожата и преминаването му в дермата. CLA-положителните Т клетки съставляват 10-15% от циркулиращите кръвни клетки. Популацията от CLA-положителни Т клетки е представена от няколко субпопулации, които се различават по рецепторен статус и функционална активност. Всички CLA-позитивни Т клетки се характеризират с експресията на кожен Т-клетъчен хемоатрактант (CTACK), който „привлича“ Т-лимфоцити от циркулацията в кожата, предимно при различни условия. възпалителни процеси. Съвкупността от натрупаните днес клинични и експериментални данни показва, че CTACK играе важна роля в имунния отговор на кожата. Неговата най-значима патогенетична роля е като провъзпалителен фактор при заболявания като атопични и контактен дерматит.

Освен това повечето Т-лимфоцити нормална кожаздравите хора имат рецептори за други хемокини – биологично активни вещества, контролиращ миграцията на клетките, по-специално на лимфоцитите. Това допринася за тяхното активно участие в различни имунологични реакции, както физиологични, така и патологични.

Кожните Т клетки са способни да се диференцират в цитотоксични или клетки на паметта (CD45RO). Клетките на паметта също експресират кожен лимфоцитен антиген (CLA), образуват се в лимфните възли, които дренират кожата, и се връщат в кожата по време на възпаление. Нормално те участват в образуването на имунитет на кожата, а при патология участват в патогенезата на кожен Т-клетъчен лимфом, отхвърляне на трансплантант, атопичен дерматит и др. Около една трета от кожните лимфоцити са Т хелперни клетки (CD4+). През последните години беше показано, че тази субпопулация от клетки е представена от две разновидности – Th1 и Th2, които се различават основно по спектъра на произвежданите цитокини. Обикновено има известен баланс между тези клетки; При кожни заболявания съотношението Th1/Th2 се променя. Например при възпалителни процеси се повишава активността на Th1 лимфоцитите. По този начин кожните лимфоцити представляват хетерогенна клетъчна популация, в която присъстват клетки от рециркулиращия пул и специфични кожни лимфоцити. Последните се характеризират с уникален набор от клетъчни рецептори, които определят техния афинитет към кожата, както и определен набор от произведени цитокини, което им позволява да участват в различни клетъчни реакции, които осигуряват възстановяването на кожата.

Неутрофили

Неутрофилите се намират в нормална кожа в малки количества, но при остри възпалителни процеси броят им значително се увеличава. В допълнение, неутрофилните гранулоцити участват в регулирането на репаративните процеси чрез взаимодействие с други клетки (макрофаги, кератиноцити). Един от механизмите на това взаимодействие е производството на неутрофилокини, които стимулират секрецията на растежни фактори от фибробластите и лимфоцитите, които от своя страна индуцират пролиферативна активностклетки на регенерираща тъкан.

Мастни клетки и еозинофили

Мастни клетки(TC) и кожните еозинофили участват в различни патологични процеси, предимно в алергични. Когато алергенът проникне през кожата, той взаимодейства с еозинофилите и мастоцитите, които носят IgE антитела на повърхността си. В резултат на това взаимодействие настъпва клетъчно активиране и дегранулация с последващо освобождаване на различни медиатори (субстанция Р, интерлевкини 1 и 6, хемокини). Те насърчават миграцията на други имунокомпетентни клетки към мястото на патологичния процес и поддържат активността възпалителна реакция. Количество и функционална дейносттези клетки се променят по различен начин при различни кожни заболявания. В допълнение, мастните клетки и еозинофилите играят роля в патогенните ефекти на стреса върху кожата.

Лангерхансови клетки

Клетките на Лангерханс (КЛ) са специализирани клетки на епидермиса и съставляват 2-3% от общ бройнеговите клетки. Те са една от формите на дендритни клетки, които имат моноцитно-макрофагов произход и изпълняват най-важните имунни функции в организма, предимно като антиген-представящи клетки. Дендритните клетки са ключово звено, свързващо придобития и вродения имунитет.

По време на възпаление и други процеси, свързани с антигенна стимулация, CL придобиват двигателна активност, напускат епидермиса с поток от тъканна течност и, движейки се през лимфата, претърпяват определени морфологични трансформации, в резултат на което се превръщат в така наречените „воални“ клетки. Достигайки до лимфните възли, те активно взаимодействат с други имунокомпетентни клетки и им представят антигени. CL са в състояние да взаимодействат с различни видове Т клетки, като по този начин модулират Различни видовеимунни реакции (възпаление, автоимунитет). В допълнение, CL участват пряко в унищожаването на бактериите в кожата.

Кератиноцити

Кератиноцитите също трябва да се считат за част от имунната система на кожата. Те произвеждат широк спектър от регулаторни молекули (растежни фактори, цитокини), което определя тяхното участие в имунна защитакожата Нарушаването на взаимодействието на адхезионните молекули на повърхността на кератиноцитите с лимфоцитните рецептори е важен механизъмпатогенезата на редица заболявания като псориазис.

Меланоцити

През последните години тези кожни клетки, произвеждащи пигмент, започнаха да се класифицират като имунокомпетентни, тъй като те, подобно на кератиноцитите, са способни да произвеждат редица цитокини (интерлевкини 1, 3 и 6, фактор на туморна некроза, трансформиращ растежен фактор и други) , които действат като медиатори на имунния отговор в дермата.

Цитокини - биорегулатори на имунните реакции

Последните десетилетия се характеризират с бързо натрупване на данни за нов клас имунорегулаторни молекули - цитокини. Те включват огромно количество различни вещества, включително интерлевкини, които изпълняват комуникативна функция между имуноцитите и имат различни регулаторни ефекти както в рамките на имунната система, така и в други органи и тъкани. Понастоящем повечето известни интерлевкини се намират в кожата: техните функции са свързани с кожата, а нарушаването на производството е в основата на патогенезата на редица кожни заболявания, по-специално псориазис и атопичен дерматит.

Имунната система на кожата по време на инфекциозни и неинфекциозни лезии

Кожната имунна система участва в осъществяването както на вродения, така и на придобития имунитет. Ролята му е най-значима, когато целостта на бариерата е нарушена и микроорганизмите проникват в дермата. В същото време СОЛ реагира като единична функционална система. Обработката и представянето на антиген се извършва в антиген-представящи клетки, по време на което CLs се превръщат в дендритни клетки и се придвижват през дермата до Лимфните възли. В резултат на това те придобиват способността да взаимодействат с Т хелперните клетки, които след това активират В клетките и частично се диференцират в ефекторни лимфоцити и клетки на паметта. Т-клетките на паметта, носещи CLA, могат да мигрират от кръвния поток в епидермиса; Те са тези, които преобладават в кожата. В резултат на увеличаване на броя на Т клетките в контакт с най-„подходящите“ антигени, се прави промяна в репертоара за разпознаване на антигени на Т лимфоцитите. Това определя активността на имунния отговор.

При неинфекциозни кожни лезии, като например травма, имунната система участва активно в заздравяването на кожната рана. Зарастването на кожни рани е динамичен интерактивен процес, включващ медиатори, кръвни клетки, извънклетъчен матрикс и мезенхимни клетки, който се състои от три фази: възпаление, образуване на гранулационна тъкан и тъканно ремоделиране. Възпалението е реакция на тялото като цяло и на кожата в частност на нараняване. Водещата роля в неговото развитие принадлежи на кръвните клетки - неутрофилите. Те не само участват в хемостазата, но и отделят биологично активни вещества.

В резултат на това се активират моноцити-макрофаги, които служат като връзка между възпалението и регенерацията. Активирането на тези клетки води до индуциране на епидермална пролиферация. Трябва да се отбележи, че повторната епителизация започва в рамките на няколко часа след нараняването. Първоначално това се дължи на намаляването на вътреклетъчните тонофиламенти, което повишава миграционната способност на епидермалните клетки. След около четири дни в раната се открива новообразувана строма (гранулационна тъкан). Под въздействието на различни цитокини, продуцирани от имунокомпетентни клетки, в него настъпва диференциация на фибробластите, синтез на колаген и ново съдово образуване. Цитокините, включително растежни фактори (епидермални, трансформиращи, тромбоцитни, ендотелни и други), участват активно в тези процеси. Метаболизъм на колаген, поява на миофибробласти в гранулационната тъкан, пролиферация на кератиноцити и цяла линиядруги клетъчни събития, които завършват "узряването" на гранулационната тъкан, водят до образуването на кожен белег, което показва възстановяване на целостта на тъканта и завършване на репаративния процес.

Така в кожата са представени всички видове имунен отговор - вроден и придобит (осиновителен), клетъчен и хуморален. Благодарение на това, неспецифични защитна функция(имуноглобулини, лизозим, лактоферин, дефензини, фагоцитоза) и първично разпознаване на антиген, последвано от неговото представяне и пролиферация на антиген-специфични Т клетки. В резултат на това в дермата възникват както цитотоксични реакции, така и образуване на антитела. Трябва да се подчертае, че особеност на кожата като имунен орган е относителното преобладаване вроден имунитетнад придобитите, а във вродената имунна система на кожата на свой ред преобладават клетъчните фактори. Анализът на множество научни данни показва, че имунните реакции са свързани с повечето физиологични и патологични процеси, протичащи в кожата.

Нарушения на функцията на СОЛТА

Обширен експериментален и клиничен материал показва, че дисфункцията на SALT - Т-клетъчна реактивност, производство на цитокини, експресия на хемокини върху клетките, междуклетъчни взаимодействия и други имунологични реакции - водят до развитието на редица заболявания, всяко от които е придружено от промени външен видкожата. Не може да бъде възпалителни заболяваниякожа (циреи, акне), атопичен дерматит, псориазис, Т-клетъчен кожен лимфом. Известно е, че промени, свързани с възрасттакожата също са свързани с промени в нейните имунологични функции. При стареенето на кожата се наблюдава мононуклеарна инфилтрация, намаляване на броя на Лангерхансовите клетки и промени в производството на цитокини от имунокомпетентни клетки, които влияят върху пролиферацията и диференциацията на кожните клетки.

Разнообразието от клетки, които изграждат имунната система на кожата, както и разнообразието от техните функции, обясняват факта, че на ниво кожа могат да се проявят всички видове имунопатологични синдроми (имунен дефицит, автоимунен, алергичен, лимфопролиферативен). Синдромът на имунодефицит се проявява, например, чрез фурункулоза и други гнойно-възпалителни процеси. При дефекти във фагоцитозата кожата става податлива на много бактериални и гъбични инфекции, но имунният отговор към всеки антиген е нарушен, тъй като представянето на антигена е засегнато.

Алергичният (хиперергичен) синдром се среща доста често и се среща при контактен и атопичен дерматит. Феноменът на хиперергия също е характерен за псориазиса. Има и автоимунен синдром кожни прояви(склеродермия, системен лупус еритематозус). Пример за лимфопролиферативен синдром е Т-клетъчният лимфом на кожата (фунгоидна микоза).

Диагнозата на всички тези състояния се основава на клинични признаци. Например, за имунодефицитно заболяване това ще бъдат критерии като повтарящ се ход на инфекциозна кожна лезия, нейното продължителен курсвъпреки адекватната фармакотерапия, тенденция към генерализиране на инфекциозно-възпалителния процес в кожата, резистентност към антимикробна терапия, преобладаване в лезията некротични променинад възпалителни, несъответствие между локални и системни прояви кожна инфекция. В практическата медицина няма специфични тестове, характеризиращи състоянието на кожния имунитет. Дерматологът може да разчита на стандартни имунологични кръвни параметри. В научните изследвания се използва морфологична (хистологична) оценка на имунокомпетентни кожни структури, методът на "кожния прозорец" и някои други.

Как да подобрим имунитета на кожата?

Патологията на имунната система води до развитие на имунозависима патология. Следователно необходимостта от стимулиране на кожния имунитет, когато той е потиснат, е патогенетично обоснована. За тези цели могат да се препоръчат лекарства като Polyoxidonium и Likopid. Някои имуномодулатори (например Рибоксин) могат да се използват както за системно, така и за локално приложение, включително техниките по мезотерапия. В този случай интрадермалните инжекции засягат предимно имунната система на кожата, а системната употреба води до активиране на лимфопоезата в тимуса и лимфните възли. С други думи, изборът на метод на приложение на лекарството (локален или системен) трябва да се основава на естеството на имунни нарушения- както в кожата, така и в организма като цяло.

Неспецифичните адаптогени (витаминно-микроелементни комплекси, тинктура от аралия и др.) също имат умерен имунотропен ефект. Открихме имуноактивни свойства в органичния силиций, който се използва широко в мезотерапевтичната практика. При лечението на заболявания, причинени от повишена реактивност на имунната система (псориазис, лимфом), се използват имуносупресори (циклоспорин). Най-новото постижение на имунофармакологията е използването на моноклонални (високо специфични) антитела като инхибитори на имунната система.

Подобряване имунен статускожа, трябва да се помни, че имунната система на кожата, морфологично представена от СОЛ, от една страна, е доста автономен отдел на имунната система на тялото, от друга страна, има тясна морфофункционална и регулаторна връзка с нея. Нарушенията в нормалните имунни реакции в кожата водят до развитието на много дерматологични заболяванияи огромното мнозинство естетически проблеми, включително преждевременно стареене на кожата. Не е изненадващо, че кожата е обект на имунотерапевтични интервенции, по-специално имуномезотерапия. Планираме да разгледаме този въпрос по-подробно в следващите публикации.

Литература

1. Белова О. В., Арион В. Я., Сергиенко В. И. Ролята на цитокините в имунологичната функция на кожата. Имунопатология, алергология, инфектология 2008; No 1:41-55.
2. Боровик Т. Е., Макарова С. Г., Дарчия С. Н., Гамалеева А. В., Грибакин С. Г. Кожата като орган-имунна система. Педиатрия 2010;No.2:10-18.
3. Долгушин И. И., Бухарин О. В. Неутрофили и хомеостаза. Екатеринбург: Уралски клон на Руската академия на науките, 2001.
4. Кашутин С. Л., Добродеева Л. К. Съдържанието на имунокомпетентни клетки в кожата на практика здрави хора. Пчелен мед. имунология 2000; 2 (№ 2): 128-129.
5. Кохан М. М., Куклин И. А., Базарни В. В. Атопичен дерматити злокачествени лимфоми на кожата. Алергология и имунология 2000; 1 (№ 2): 72.
6. Ярилин А. А. Кожа и имунна система.Козметика и медицина 2001; № 2:5-13.
7. Aguilar A. Лимфоидни тъкани, свързани с кожата (SALT). Неговата нормална и патологична функция. An R Acad Nac Med 2006; 123:367-377.
8. Albanesi C., Scarponi C., Sebastiani S., Cavani A. Цитокинова към хемокинова ос между Т-лимфоцити и кератиноцити може да благоприятства натрупването на Th1 клетки при хронични възпалителни кожни заболявания. J Leukocyte Biol 2001; 70:617-623.
9. Бабина М., Гул С., Ст.дrke A., Kirchhof L. Сравнителен цитокинов профил на човешки кожни мастоцити от две отделения - силно сходство с моноцити в началото, но индукция на IL-5 чрез IL-4 прайминг. J Leukocyte Biol 2004; 75:244-252.
10. Clark R. A., Chong B., Mirchandani N. По-голямата част от CLA+ Т клетките се намират в нормална кожа. J Immunology 2006; 176:4431-4439.
11. Fuhlbrigge R. C., Kieffer J. D., Armerding D., Kupper T. S. Кожният лимфоцитен антиген е специализирана форма на PSGL_1, експресиран върху насочващи се към кожата Т клетки. Nature 1997; 389:978-981.
12. Hudak S., Hagen M., Ying L., Daniel C., Oldham E., McEvoy L.M., Bowman E.P. Имунен надзор и ефекторни функции на CCR10+ насочващи кожата Т клетки. J Immunol 2002; 169: 1189-1196.
13. Kagami S., Sugaya M., Minatani Y., Ohmatsu H. Повишени серумни нива на CTACK/CCL27 в CTCL. J Invest Dermatol 2006; 126:1189-1191.
14. Kanitakis J. Имунохистохимия на нормална човешка кожа. Eur J Dermatol 1998; 8:539-547.
15. Lewis J.M., Girardi M., Roberts S.J., Barbee S.D., Hayday A.C. Избор на кожния интраепителен гамаделта+ Т клетъчен репертоар чрез тимична стромална детерминанта. Nat Immunol 2006; 8: 843-850.
16. Lipscomb M. F., Masten B. J. Дендритни клетки: имунни регулатори в здравето и болестта. Physiol Rev 2002; 82:97-130.
17. Robert C., Kupper T. S. Възпалителни кожни заболявания, Т клетки и имунен надзор. N Engl J Med 1999; 341: 1817-1828.
18. Schaerli P., Britschgi M., Keller M. Характеризиране на човешки Т клетки, които регулират неутрофилно възпаление на кожата. J Immunol 2004; 173:2151-2158.
19. Певица A.J., Clark R. Заздравяване на кожни рани. N Engl J Med 1999; 341:738-746.
20. Streilein J. W. Свързана с кожата лимфоидна тъкан. Immunol Ser 1989; 46:73-96.
21. Werner S., Grose R. Регулиране на заздравяването на рани чрез растежни фактори и цитокини. Physiol Rev 2003; 83:835-870.

Марголина А.А. Доктор, Ернандес Е.И. Доцент доктор.

Епидермис- Това е горният, постоянно обновяващ се слой кожа. Тя е свързана с дермата чрез специална структура - базалната мембрана. Базалната мембрана е много важна формация. Той служи като филтър, който не пропуска големи заредени молекули, а също така действа като свързваща среда между дермата и епидермиса. Учените смятат, че чрез базалната мембрана епидермисът може да повлияе на дермалните клетки, като ги кара да увеличат или забавят синтеза на различни вещества. Тази идея се използва при разработването на някои козметика, в който са въведени специални молекули – биорегулатори, които задействат процеса на дермо-епидермално взаимодействие. Върху базалната мембрана има слой от зародишни клетки, които непрекъснато се делят, осигурявайки обновяване на кожата. Сред зародишните клетки има големи разклонени клетки - меланоцити и клетки на Лангерханс. Меланоцитите произвеждат гранули от пигмента меланин, който придава на кожата определен нюанс, от златисто до тъмно или дори черно.

Лангерхансовите клетки идват от семейството на макрофагите. Подобно на макрофагите на дермата, те играят ролята на пазачи, тоест защитават кожата от външна инвазия и контролират дейността на други клетки с помощта на регулаторни молекули. Процесите на Лангерхансовите клетки проникват във всички слоеве на епидермиса, достигайки нивото на роговия слой. Смята се, че клетките на Лангерханс могат да преминат в дермата, да проникнат в лимфните възли и да се превърнат в макрофаги. Това привлича голямо внимание на учените към тях, като свързващо звено между всички слоеве на кожата. Смята се, че клетките на Лангерханс регулират скоростта на пролиферация на клетките в базалния слой, като я поддържат на оптимално ниско ниво. При стрес, когато върху повърхността на кожата действат химически или физични травматични фактори, клетките на Лангерханс дават на базалните клетки на епидермиса сигнал за повишено делене.

Основните клетки на епидермиса са кератиноцитите, които повтарят в миниатюра пътя на всеки организъм, живеещ на земята. Те се раждат, преминават през определен път на развитие и накрая умират. Смъртта на кератиноцитите е програмиран процес, който е логичен завършек на техния жизнен път. След като са откъснати от базалната мембрана, те влизат в пътя на неизбежната смърт и, постепенно се придвижват към повърхността на кожата, се превръщат в мъртва клетка - корнеоцит (рогова клетка). Този процес е толкова добре организиран, че можем да разделим епидермиса на слоеве – всеки слой съдържа клетки на определен етап на развитие (или, както казват учените, диференциация). Зародишните клетки седят върху базалната мембрана. Техен отличителна чертае способността за безкрайно (или почти безкрайно) делене. Смята се, че популация от активно делящи се клетки е разположена в тези области на базалната мембрана, където епидермисът се задълбочава в дермата. С възрастта тези вдлъбнатини се изглаждат, което се счита за признак на изчерпване на зародишната популация от кожни клетки. Клетките в базалния слой на кожата се делят, давайки поколение, което е точно като майчините клетки. Но рано или късно някои от дъщерните клетки се отделят от базалната мембрана и влизат в пътя на съзряване, което води до смърт. Отделянето от базалната мембрана служи като спусък за синтеза на кератинов протеин, който, докато клетката се движи нагоре, изпълва цялата цитоплазма и постепенно измества клетъчните органели. В крайна сметка кератиноцитът губи ядрото си и се превръща в корнеоцит, плоска скала, пълна с кератинови гранули, които му придават твърдост и здравина. Това се случва в най-горния слой на кожата, който се нарича рогов слой. Роговият слой, състоящ се от мъртви клетки, е основата на епидермалната бариера на нашата кожа.

Според съвременните възгледи роговият слой се състои от плоски кератинови люспи, които са циментирани като тухли с липиден (мастен) слой. Липидният слой се формира от специални молекули - така наречените полярни липиди. Тези липиди се различават от неполярните липиди по това, че се състоят от хидрофилна глава и хидрофобна опашка. Във водата молекулите на полярните липиди се групират независимо по такъв начин, че хидрофобните опашки са скрити от водата, а хидрофилните глави, напротив, са обърнати към водната среда. Ако има малко такива липиди (или ако сместа от липиди и вода се разклати добре), тогава се образуват топчета. Ако има много молекули, тогава те образуват разширени двуслойни слоеве.

Епидермална бариера

Липидните слоеве на роговия слой са съставени от липиди, които принадлежат към класа на сфинголипидите или керамидите. За първи път сфинголипидите са изолирани от мозъчна тъкан. Те са получили второто си име - керамиди - от латинската дума cerebrum (мозък). По-късно е установено, че керамидите участват в изграждането на епидермалната бариера, образувайки липиден слой между роговите люспи. Керамидите са съставени от мастния алкохол сфингозин (формира главата) и една мастна киселина (опашката). Ако една мастна киселина има двойни връзки, тогава тя се нарича ненаситена; ако няма двойни връзки, тогава киселината се нарича наситена. В зависимост от това коя мастна киселина е прикрепена към керамидната глава, липидните слоеве, изградени от тях, са повече или по-малко течни. Най-твърдите (кристални) липидни листове се образуват от керамиди с наситени опашки. Колкото по-дълга е керамидната опашка и колкото повече двойни връзки съдържа, толкова по-течни стават липидните структури.

Сред керамидите се открояват дълговерижните керамиди. Опашките им са представени мастни киселинис повече от 20 въглеродни атома във веригата си. Дълговерижните керамиди действат като нитове, задържайки съседните липидни слоеве заедно. Благодарение на тях многослойният липиден слой не се разслоява и представлява цялостна структура. Керамидите напоследък станаха много популярни съставки в козметиката. Популярността на керамидите се дължи на ролята, която играят в поддържането на целостта на епидермалната бариера. Поради наличието на многослоен липиден слой между роговите люспи, роговият слой е в състояние ефективно да предпазва кожата не само от проникване на чужди вещества отвън, но и от дехидратация. Както ще видим, действието на всяка козметика трябва да се оценява преди всичко от гледна точка на въздействието им върху епидермалната бариера, тъй като тя е доста уязвима и лесно разрушима. Нарушаването на целостта на епидермалната бариера води до сериозни последици за кожата, главно поради нарушение воден балансепидермис.

Киселинна мантия на кожата

Повърхността на нормалната кожа е кисела и нейното pH (мярка за киселинност) е 5,5 (неутралното pH е 7,0, а pH на кръвта е 7,4). Почти всички живи клетки (включително повечето бактериални) са много чувствителни към промените в рН и дори лекото подкисляване е пагубно за тях. Само кожата, покрита със слой от мъртви кератинизирани клетки, може да си позволи да облече киселинна мантия (наричана още мантията на Маркионини). Киселинната мантия на кожата се образува от смес себуми потта, към която се добавят органични киселини – млечна, лимонена и др. Тези киселини се образуват в резултат биохимични процеси, възникващи в епидермиса. Киселинната мантия на кожата е първата линия на защита срещу микроорганизми, тъй като повечето микроорганизми не харесват киселата среда. И все пак има бактерии, които постоянно живеят върху кожата, например Staphylococcus epidermidis, лактобацили. Те предпочитат да живеят в кисела среда и дори сами произвеждат киселини, допринасяйки за образуването на киселинната мантия на кожата. Бактериите Staphylococcus epidermidis не само не увреждат кожата, но дори произвеждат токсини, които имат антибиотичен ефект и потискат жизнената дейност патогенна микрофлора. Честото миене с алкален сапун може да разруши киселинната мантия. Тогава „добрите“ киселиннолюбиви бактерии ще се окажат в необичайни условия, а „лошите“ киселинно-чувствителни бактерии ще имат предимство. За щастие киселинната мантия на здравата кожа се възстановява доста бързо.

Киселинността на кожата е нарушена при някои кожни заболявания. Например при гъбични заболявания pH се повишава до 6 (леко кисела реакция), при екзема до 6,5 (почти неутрална реакция), при акне до 7 (неутрална). Трябва да се отбележи, че на нивото на базалния слой на епидермиса, където се намират зародишните клетки, рН на кожата става равно на рН на кръвта – 7,4.

Дерма

Дермата играе ролята на рамка, която осигурява механичните свойства на кожата - нейната еластичност, здравина и разтегливост. Наподобява комбинация от воден и пружинен матрак, където ролята на пружини играят колагенови и еластинови влакна, цялото пространство между които е изпълнено с воден гел, състоящ се от мукополизахариди (гликозаминогликани). Молекулите на колагена всъщност наподобяват пружини, тъй като протеиновите нишки в тях са усукани като спирали. Гликозаминогликаните са големи полизахаридни молекули, които не се разтварят във вода, а се превръщат в мрежа, клетките на която улавят голям бройвода - образува се вискозен гел. В близост до базалната мембрана дермата съдържа повече гликозаминогликани и нейните „извори“ са по-меки. Това е така нареченият папиларен слой на дермата. Образува мека възглавница директно под епидермиса. Под папиларния слой е ретикуларният слой, в който колагеновите и еластиновите влакна образуват твърда поддържаща мрежа. Тази мрежа също е импрегнирана с гликозаминогликани. Основният гликозаминогликан на дермата е хиалуроновата киселина, която има най-голямо молекулно тегло и свързва най-много вода.

Състоянието на дермата, този матрак, върху който лежи епидермиса, нейната еластичност и устойчивост на механични натоварвания се определят както от състоянието на "пружините" - колагенови и еластинови влакна, така и от качеството на водния гел, образуван от гликозаминогликани. Ако матракът не е наред - пружините са отслабнали или гелът не задържа влагата - кожата започва да се увисва под въздействието на гравитацията, да се размества и разтяга по време на сън, смях и плач, набръчква се и губи еластичност. В младата кожа както колагеновите влакна, така и гликозаминогликановият гел се обновяват постоянно. С възрастта обновяването на междуклетъчното вещество на дермата става по-бавно, увредените влакна се натрупват и броят на гликозаминогликаните постоянно намалява. Намирането на начини за въздействие върху дермата е съкровената мечта на козметолозите, защото това ще направи възможно действителното премахване на бръчките. За съжаление, в действителност само пластичните хирурзи могат да постигнат надежден ефект.

Освен колаген, еластин и гликозаминогликани (междуклетъчно вещество), дермата съдържа клетъчни елементи, кръвоносни съдове и жлези (потни и мастни).Основната задача на дермалните клетки е да синтезират и разрушават междуклетъчното вещество. Това се извършва главно от фибробластите. Фибробластите произвеждат множество ензими, с които разрушават колагена и хиалуроновата киселина, а също така синтезират тези молекули наново. Този процес протича непрекъснато и благодарение на него междуклетъчното вещество непрекъснато се обновява. Метаболизмът е особено бърз Хиалуронова киселина. При стареенето на кожата активността на фибробластите намалява и те все по-зле се справят със своите задължения. Особено бързо се губи способността да се синтезират междуклетъчни вещества. Но разрушителните способности за дълго времеостават на същото ниво (счупването не е изграждане!). Следователно при стареенето на кожата дебелината на дермата намалява, нейното съдържание на влага намалява, в резултат на това кожата губи своята стегнатост и еластичност.

В допълнение към фибробластите, макрофагите са важни клетки на дермата. Те играят ролята на служители на реда и гарантират това чужди веществане попадна в кожата. Макрофагите нямат специфична памет, така че тяхната борба срещу разрушителите не води до развитие алергична реакция. Всички макрофаги имат властта да дават заповеди на околните клетки. За да направят това, те произвеждат голям брой регулаторни молекули - цитокини. Точно като фибробластите, макрофагите стават по-малко активни с течение на времето. Това води до намаляване на защитните свойства на кожата и до неправилно поведение на други клетки, които чакат сигнали от макрофагите. В този случай кожата прилича на държава под слаб владетел - бойната готовност на армията намалява, дисциплината отслабва, икономиката се срива. За да компенсират по някакъв начин това, някои козметични продукти и хранителни добавкивключват вещества, които стимулират макрофагите и ги принуждават да изпълняват по-активно своите функции.

Цялата дерма е проникната от най-фините кръвоносни и лимфни съдове. Кръвта, която тече през съдовете, блести през епидермиса и придава на кожата розов оттенък. Влагата и хранителните вещества навлизат в дермата от кръвоносните съдове. Влагата се улавя от хигроскопични (свързващи и задържащи влагата) молекули - протеини и гликозаминогликани, които след това се превръщат в гелообразна форма. Част от влагата се издига по-високо, прониква в епидермиса и след това се изпарява от повърхността на кожата. В епидермиса няма кръвоносни съдове, така че влагата и хранителните вещества бавно проникват в епидермиса от дермата. Когато интензивността на кръвотока в съдовете на дермата намалява, епидермисът е първият, който страда. В този случай кожата прилича на дърво, което започва да изсъхва от върха. Следователно външният вид на кожата до голяма степен зависи от състоянието на нейните кръвоносни съдове. Съдовата гимнастика, масажът, микротоковата стимулация и лекарствата, които укрепват стените на кръвоносните съдове и подобряват микроциркулацията, ще имат благоприятен ефект върху външния вид на кожата. Възможен е обаче и друг вариант, когато сухотата на епидермиса се обяснява с твърде интензивно изпаряване на вода през роговия слой. В този случай доставката на вода от дермата може да остане на същото ниво.

Заключение

Повечето органи на нашето тяло се състоят от живи клетки, така че ефектът от всеки (включително медицински) ефект върху тези органи може да бъде представен като сума от реакциите на отделните клетки. С кожата ситуацията е малко по-различна. Кожата е колекция от живи клетки, междуклетъчно вещество (което заема доста голям обем) и неживи клетки (рогови люспи). Значителна промяна във функционирането на кожата може да се постигне само чрез промени в живите клетки, а този процес е доста дълъг. Въздействайки върху неживи клетки и извънклетъчно вещество, е възможно да се постигне временна промяна във външния вид на кожата (например, насищането на извънклетъчното вещество на дермата с влага ще изглади кожата и ще повиши нейната еластичност, а ексфолирането на мъртвите люспи от повърхността на кожата ще я изсветлят). Промените в състоянието на извънклетъчното вещество и слоя от неживи клетки могат от своя страна да повлияят на активността на живите клетки. Тогава, в допълнение към временния ефект, който може да се наблюдава веднага след експозицията, ще настъпят бавни промени в кожата, резултатите от които ще се появят по-късно дълго време.

Когато прилагаме козметика върху кожата си, често виждаме незабавен ефект. В същото време забавените ефекти убягват от нашето внимание. Почти невъзможно е да ги проследите сами. Първо, може да отнеме седмици или дори месеци, за да се появят. Второ, количеството вещества, които ще имаме време да нанесем върху кожата през това време, е твърде голямо, за да свържем кожните промени с някакъв конкретен крем или лосион. Ето защо е много важно да се познават основните обекти на действие на козметиката върху кожата и да се има добра представа кои от наблюдаваните ефекти могат да бъдат причинени от излагане на живи клетки и кои на други кожни структури. Важно е да можете да не се поддавате на илюзии и всеки път да мислите какво наистина може да направи козметиката.

Той е свързан със специална структура - базална мембрана. Наподобява килим, изтъкан от протеинови влакна и импрегниран с гелообразно вещество. Влакната на базалната мембрана, подобно на влакната на дермата, се образуват, но в тяхната структура колагенът на базалната мембрана и колагенът на междуклетъчното вещество на дермата се различават. Базалната мембрана е много важна формация. Той служи като филтър, който не пропуска големи заредени молекули, а също така действа като свързваща среда между дермата и епидермиса. Върху базалната мембрана има слой от зародишни клетки, които непрекъснато се делят, осигурявайки обновяване на кожата. Сред зародишните клетки има големи процесни клетки - меланоцитиИ Лангерхансови клетки. Меланоцитите произвеждат гранули от пигмента меланин, който придава на кожата определен нюанс, от златисто до тъмно или дори черно.

Лангерхансовите клетки идват от семейството. Подобно на макрофагите на дермата, те играят ролята на пазачи, тоест защитават кожата от външна инвазия и контролират дейността на други клетки с помощта на регулаторни молекули. Процесите на Лангерхансовите клетки проникват във всички слоеве на епидермиса, достигайки нивото на роговия слой. Лангерхансовите клетки могат да преминат в дермата, да проникнат в лимфните възли и да се превърнат в макрофаги. Това привлича голямо внимание на учените като свързващо звено между всички слоеве на кожата. Смята се, че Лангерхансовите клетки регулират скоростта на клетъчна пролиферация в базалния слой, поддържайки го на оптимално ниско ниво. При стрес, когато върху повърхността на кожата действат химически или физични травматични фактори, клетките на Лангерханс дават на базалните клетки на епидермиса сигнал за повишено делене.

Основните клетки на епидермиса са кератиноцити, които повтарят в умален вид пътя на всеки организъм, живеещ на земята. Те се раждат, преминават през определен път на развитие и в крайна сметка умират (фиг. 1). Смъртта на кератиноцитите е програмиран процес, който е логичен завършек на техния жизнен път. След като са били откъснати от базалната мембрана, те влизат в пътя на неизбежната смърт и, постепенно се придвижват към повърхността на кожата, се превръщат в мъртва клетка - корнеоцит (рогова клетка).

Непрекъснатият процес на смърт на отделните клетки позволява на кожата да устои и на най-суровите външни влияния. заобикаляща среда. Няма за какво да се притеснявате, ако някоя група кератиноцити е сериозно увредена. Много скоро те ще се превърнат в рогови люспи и ще излетят от повърхността на кожата, допринасяйки за образуването на домашен прах.

Но понякога в резултат на излагане вредни факториИма смущения в програмите, контролиращи развитието на епидермалната клетка. Клетката се забива за дълго време в един от междинните етапи на развитие. Вместо постепенно да се издига на повърхността на кожата, превръщайки се в рогови люспи, клетката живее някъде на средното ниво на епидермиса. Може да остане там дълго време (месеци или дори години), като постепенно натрупва щети. Тези увреждания могат да причинят клетъчна смърт, нарушаване на нормалното й функциониране и дори злокачествена дегенерация. В резултат на това клетката поражда тумор, състоящ се от незрели клетки, които не могат да изпълняват адекватно своите функции. Тези клетки започват да се държат агресивно към своите съседи - те изместват нормалните клетки, постепенно дезорганизирайки дейността на съседните тъкани и цялото тяло.

Но дори и при липса на злокачествен растеж, натрупването на дълголетни клетки в епидермиса има сериозни последствия. Техният генетичен апарат произвежда толкова много дефектни протеини, че в крайна сметка засяга други клетки. Нарушенията в епидермиса, причинени от натрупването на увреждане в неговите клетки, могат да се проявят под формата на:

забавяне на клетъчното делене на базалния слой. В този случай общото намаляване на дебелината на епидермиса става постепенно, и кожата изглежда скучна и изтощена. В такива случаи стимулирането на деленето на клетките в базалния слой води до бързо подобряване на тена;


• удебеляване на роговия слой (хиперкератоза). Това се дължи на факта, че роговите люспи, които трябва да бъдат отлепени от повърхността на кожата, остават плътно прилепнали една към друга. Роговият слой се удебелява значително, придавайки на кожата вид на пергамент. Ексфолиращите агенти, които отслабват сцеплението между клетките на роговия слой, помагат за премахване на това нарушение.

Както вече споменахме, зародишните клетки седят върху базалната мембрана. Тяхната отличителна черта е способността за безкрайно (или почти безкрайно) делене. Смята се, че популация от активно делящи се клетки е разположена в тези области на базалната мембрана, където епидермисът се задълбочава в дермата. С възрастта тези вдлъбнатини се изглаждат, което се счита за признак на изчерпване на зародишната популация от кожни клетки. Клетките в базалния слой на кожата се делят, давайки поколение, което е точно като майчините клетки. Но рано или късно някои от дъщерните клетки се отделят от базалната мембрана и влизат в пътя на съзряване, което води до смърт. В крайна сметка кератиноцитът се превръща в корнеоцит, плоска скала. Завършването на този процес се случва в най-горния слой на кожата, който се нарича рогов слой. Роговият слой, състоящ се от мъртви клетки, е основата на нашата кожа.

Благодарим на издателството"Козметика и медицина" за правото да използвате информация от книгата „Нова козметология” при подготовката на курса.