Diprospan bruksanvisning bivirkninger. Tilgjengelig og interessant informasjon om Diprospan-injeksjoner: klare instruksjoner og anmeldelser. Anvendelse av Diprospan i pediatrisk praksis

Farmakodynamikk. Legemidlet Diprospan er en kombinasjon av løselige og lite løselige betametasonestere for intramuskulær, intraartikulær, periartikulær, intrasynovial og intradermal administrering, samt for administrering direkte inn i lesjonen. Diprospan har høy GCS-aktivitet og ubetydelig mineralokortikoidaktivitet.
Den lille størrelsen på tillater bruk av nåler med liten diameter (opptil 0,9 mm) for intradermale injeksjoner og injeksjon direkte inn i lesjonen.
Farmakokinetikk. Betametasonnatriumfosfat er en svært løselig komponent som absorberes raskt fra injeksjonsstedet, noe som muliggjør rask oppstart terapeutisk virkning. Betametasondipropionat er en lite løselig komponent som sakte absorberes fra depotet som er opprettet på injeksjonsstedet og gir en langvarig effekt av stoffet.

Indikasjoner for bruk av stoffet Diprospan

• Revmatoid artritt, slitasjegikt, bursitt, senebetennelse, senebetennelse, peritendinitt, ankyloserende spondylitt, epikondylitt, isjias, coccydynia, isjias, lumbago, torticollis, ganglioncyste, eksostose, bakgrunnsbetennelse av bursbetennelse, fotstivhet, stivhet tommel føtter.
• Astma, status asthmaticus, høysnue, allergisk bronkitt, allergisk rhinitt, medikamentallergi, serumsyke, reaksjoner på insektbitt.
• Atopisk dermatitt(myntformet eksem), nevrodermatitt, kontakteksem, alvorlig solar dermatitt, urticaria, lichen planus, insulin lipodystrofi, alopecia areata, discoid erytematøs lupus, psoriasis, keloid arr, pemphigus vulgaris, herpetisk dermatitt, cystisk akne.
• Systemisk lupus erytematøs, sklerodermi, dermatomyositt, periarteritis nodosa.
• Palliativ terapi av leukemi og lymfomer hos voksne; akutt leukemi hos barn.
• Adrenogenital syndrom, ulcerøs kolitt, regional ileitis, sprue; patologiske endringer blod som trenger kortikosteroidbehandling, nefritis, nefrotisk syndrom.
• Primær og sekundær insuffisiens av binyrebarken (med obligatorisk samtidig administrering av mineralokortikoider).

Bruk av stoffet Diprospan

IM hvis systemisk GCS-behandling er nødvendig; direkte inn i det berørte bløtvevet eller i form av intraartikulære og periartikulære injeksjoner for leddgikt; i form av intradermale injeksjoner for ulike dermatologiske sykdommer; i form av lokale injeksjoner i lesjonen for enkelte fotsykdommer.
Doseringsregimet og administreringsveien settes individuelt, avhengig av indikasjonene, alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens respons på behandlingen.
Hvis tilfredsstillende klinisk effekt ikke oppstår etter en viss tid, bør behandling med Diprospan avbrytes og annen passende behandling startes.
På systemisk terapi Startdosen av Diprospan er i de fleste tilfeller 1-2 ml. Administrasjonen gjentas etter behov, avhengig av pasientens tilstand. Legemidlet injiseres dypt intramuskulært inn i setemuskelen:

• for alvorlige forhold som krever bruk nødstiltak, startdosen av stoffet kan være 2 ml;
• for forskjellige dermatologiske sykdommer er som regel 1 ml Diprospan tilstrekkelig;
• for astma, høysnue, allergisk bronkitt og allergisk rhinitt en betydelig forbedring av tilstanden oppnås innen få timer etter den intramuskulære injeksjonen av 1-2 ml av legemidlet;
• for akutt og kronisk bursitt er startdosen for intramuskulær administrering 1-2 ml Diprospan; om nødvendig utføres flere gjentatte injeksjoner.

Når det administreres lokalt Samtidig bruk av lokalbedøvelse er kun nødvendig i isolerte tilfeller. Hvis samtidig administrering av et lokalbedøvelsesmiddel er ønskelig, bruk 1-2 % oppløsning av prokainhydroklorid eller lidokain, bruk oppløsninger av legemidler som ikke inneholder metylparaben, propylparaben, fenol og andre lignende stoffer. Ved bruk av bedøvelse i kombinasjon med Diprospan løsning tilberedt på denne måten: trekk den først inn i en sprøyte fra en flaske nødvendig dose medikament, så trekkes den nødvendige mengden lokalbedøvelse fra ampullen inn i den samme sprøyten og ristes i kort tid.
Ved akutt bursitt (subdeltoid, subscapular, albue og prepatellar) administrasjon av 1-2 ml Diprospan pr. bursa kan lindre smerte og gjenopprette mobiliteten i løpet av få timer. Behandling av kronisk bursitt utføres med lavere doser av stoffet etter lindring akutt angrep sykdommer.
Ved akutt senebetennelse, senebetennelse og peritendinitt, lindrer 1 injeksjon med Diprospan pasientens tilstand, med kronisk sykdom injeksjonen av legemidlet bør gjentas avhengig av reaksjonen. Det er nødvendig å unngå å injisere stoffet direkte inn i senen. Intraartikulær injeksjon Diprospana i en dose på 0,5-2 ml eliminerer smerte og stivhet i ledd ved revmatoid artritt og slitasjegikt i 2-4 timer etter administrering. Varigheten av den terapeutiske effekten av stoffet varierer betydelig og kan være 4 uker eller mer.
Anbefalte doser av Diprospan når det administreres i store ledd fyll opp 1-2 ml; medium - 0,5-1 ml; i små - 0,25-0,5 ml.
Effektiv for noen dermatologiske sykdommer intradermal injeksjon av Diprospan direkte inn i lesjonen, dosen er 0,2 ml/cm2. Lesjonen punkteres jevnt med en tuberkulinsprøyte og en nål med en diameter på ca. 0,9 mm. Det totale antallet Diprospan-injeksjoner i alle områder bør ikke overstige 1 ml i løpet av 1 uke.
Anbefalte enkeltdoser av Diprospan (med intervaller mellom injeksjoner på 1 uke) for sykdommer i føttene: for hard hard hud - 0,25-0,5 ml (som regel er 2 injeksjoner effektive); for "spore" - 0,5 ml; for stivhet av stortåen - 0,5 ml; for synovial cyste - fra 0,25 til 0,5 ml; for tenosynovitt - 0,5 ml; for akutt urinsyregikt- fra 0,5 til 1 ml. For administrering anbefales det å bruke en tuberkulinsprøyte med en nål med en diameter på ca. 1 mm.
Etter å ha nådd terapeutisk effekt Vedlikeholdsdosen velges ved gradvis å redusere startdosen ved å redusere konsentrasjonen av betametason i løsningen, som administreres med passende tidsintervaller. Dosereduksjonen fortsettes til minimum effektive dose er nådd.
Ved forekomst eller trussel om forekomst stressende situasjon(ikke relatert til sykdommen), kan det være nødvendig å øke dosen av Diprospan.
Seponering av legemidlet etter langtidsbehandling bør utføres ved gradvis å redusere dosen. Pasientens tilstand overvåkes i minst ett år etter avsluttet langtidsbehandling eller etter bruk av Diprospan i høye doser.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Diprospan

Systemisk mykose, overfølsomhet overfor betametason, andre komponenter av legemidlet eller andre kortikosteroider. IM-administrasjon til pasienter med idiopatisk trombocytopenisk purpura.

Bivirkninger av stoffet Diprospan

Som med bruk av andre GCS, bivirkninger bestemmes av dosen og varigheten av bruken av stoffet. Disse reaksjonene er vanligvis reversible og kan reduseres ved å redusere dosen (som er å foretrekke fremfor å stoppe medikamentet).
Fra vannsiden elektrolyttbalanse: hypernatremi, økt kaliumutskillelse, hypokalemisk alkalose, økt kalsiumutskillelse, væskeretensjon i kroppen.
Fra utsiden av det kardiovaskulære systemet: kongestiv hjertesvikt hos disponerte pasienter, hypertensjon ( arteriell hypertensjon).
Fra muskel- og skjelettsystemet: muskelsvakhet, myopati, reduksjon muskelmasse, forverrede symptomer ved pseudoparalytisk myasthenia gravis, osteoporose, aseptisk nekrose av lårbenshodet eller humerus, lange benbrudd, senerupturer, leddinstabilitet (etter gjentatte injeksjoner).
Fra utsiden Fordøyelsessystemet: eroderende- ulcerøse lesjoner Mage-tarmkanalen med mulig påfølgende perforering og blødning, pankreatitt, flatulens, esophageal ulcus.
Dermatologisk: nedsatt sårtilheling, hudatrofi, tynning av huden, petekkier og ekkymoser, erytem i ansiktshuden, overdreven svetting, dermatitt, hudutslett, angioødem.
Fra utsiden nervesystemet: kramper, økte intrakranielt trykk med papilleødem (vanligvis etter fullført behandling), svimmelhet, hodepine.
Fra utsiden endokrine systemet: menstruasjonsuregelmessigheter, utvikling av Cushingoid konstitusjon, forsinkelse intrauterin utvikling foster- eller barnvekst, nedsatt glukosetoleranse, manifestasjoner av latent diabetes mellitus, økt behov for insulin eller orale hypoglykemiske midler.
Oftalmisk: bakre subkapsulær katarakt, økt intraokulært trykk, glaukom, eksoftalmos.
Fra siden av stoffskiftet: negativ nitrogenbalanse (på grunn av proteinkatabolisme).
Psykoneurologiske lidelser: eufori, humørsvingninger, depresjon (med alvorlige psykotiske reaksjoner), økt irritabilitet, søvnløshet.
Andre manifestasjoner: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk.
Annen bivirkninger forbundet med parenteral administrering av legemidlet: isolerte tilfeller synsforstyrrelser med intralesjonell injeksjon i ansikt og hode, hyper- eller hypopigmentering av huden, atrofi av hud og subkutant fett, sterile abscesser, rødme etter injeksjon (intraartikulær injeksjon) og nevrogen artropati.

Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet Diprospan

Diprospan suspensjon er ikke beregnet for intravenøs eller subkutan administrering. Streng overholdelse av asepsis regler ved bruk av Diprospan er obligatorisk.
Det bør huskes at enhver administrering av stoffet (i myke stoffer, inn i lesjonen, intraartikulært, etc.) kan føre til systemisk handling med samtidig uttalt lokal handling.
Ved trombocytopenisk purpura bør intramuskulær administrering av Diprospan utføres med stor forsiktighet.
IM-injeksjoner av GCS må utføres i en stor muskelmasse for å forhindre lokal vevsatrofi.
Intraartikulære injeksjoner skal kun utføres medisinsk personell. En analyse av den intraartikulære væsken bør utføres for å utelukke prosessens smittsomme natur. Ikke administrer stoffet hvis det er en intraartikulær infeksjon. En merkbar økning i smerte, hevelse, økt temperatur i vevene som omgir leddet og ytterligere begrensning av dets mobilitet indikerer smittsom leddgikt. Når diagnosen er bekreftet, må antibakteriell terapi foreskrives.
GCS skal ikke injiseres i et ustabilt ledd, infiserte områder eller mellomvirvelskiver. Gjentatte injeksjoner i et ledd for slitasjegikt kan øke risikoen for leddødeleggelse. Etter vellykket intraartikulær terapi bør pasienten unngå å overbelaste leddet.
Bruk Diprospan med forsiktighet hos pasienter med hypotyreose eller levercirrhose, øyesykdommer forårsaket av herpesvirus (på grunn av muligheten for perforering av hornhinnen); med uspesifikk ulcerøs kolitt, med trusselen om tarmperforering og abscessdannelse, så vel som med divertikulitt, friske intestinale anastomoser, magesår og tolvfingertarmen, nyresvikt, hypertensjon (arteriell hypertensjon), osteoporose, myasthenia gravis.
Under bruk av Diprospan er psykiske lidelser mulige (spesielt hos pasienter med emosjonell ustabilitet eller en tendens til psykose).
Ved behandling av Diprospan hos pasienter med diabetes mellitus kan justering av hypoglykemiske midler være nødvendig.
Pasienter som får kortikosteroider bør ikke vaksineres mot kopper. Andre immuniseringer bør ikke utføres hos pasienter som får GCS (spesielt i høye doser), på grunn av risikoen for nevrologiske komplikasjoner og lav immunrespons (manglende antistoffdannelse). Når du utfører erstatningsterapi (for eksempel når primær svikt binyrebarken) immunisering er tillatt.
Pasienter som får Diprospan i doser som kan virke immundempende bør unngå kontakt med pasienter med vannkopper og meslinger (spesielt viktig ved forskrivning av legemidlet til barn). Ved bruk av stoffet bør det tas hensyn til at GCS kan maskere symptomer Smittsomme sykdommer, samt redusere uspesifikk motstand i kroppen.
Forskrivning av Diprospan for aktiv tuberkulose er kun mulig i tilfeller av progressiv eller disseminert tuberkulose i kombinasjon med adekvat anti-tuberkulosebehandling. Pasienter med latent tuberkulose eller en positiv reaksjon på tuberkulin bør først vurdere spørsmålet om forskrivning av forebyggende anti-tuberkulosebehandling.
Langvarig bruk av GCS kan føre til utvikling av grå stær (spesielt hos barn), glaukom med mulig skade synsnerven, samt forårsake sekundære øyeinfeksjoner (sopp eller viral). Det er nødvendig med jevne mellomrom en oftalmologisk undersøkelse av slike pasienter, spesielt pasienter som har fått Diprospan i 6 måneder.
Ved økt blodtrykk, væske- og natriumkloridretensjon i vev og økt utskillelse av kalium fra kroppen (som kan manifesteres ved perifert ødem, hjerterytmeforstyrrelser), anbefales en begrenset diett. bordsalt Og tilleggsdose preparater som inneholder kalium.
Man bør huske på muligheten for å utvikle sekundær binyrebarksvikt i flere måneder etter avsluttet terapi. Hvis en stressende situasjon oppstår eller truer med å oppstå i løpet av denne perioden, bør behandlingen med Diprospan gjenopptas.
Bør tas med forsiktighet acetylsalisylsyre i kombinasjon med stoffet Diprospan for hypoprotrombinemi på grunn av blødningsrisiko.
Ved bruk av kortikosteroider er endringer i sædmotilitet og antall mulig.
Barn som gjennomgår Diprospan-behandling (spesielt langtidsbehandling) bør være under medisinsk tilsyn på grunn av mulig vekstretardasjon og utvikling av sekundær binyrebarksvikt.
Bruk under graviditet og amming. På grunn av mangel på data kontrollerte studier angående sikkerheten ved bruk av Diprospan hos gravide kvinner, forskrivning av dette legemidlet under graviditet krever en vurdering av forventet nytte av bruken av legemidlet og potensiell trussel for mor og foster. Barn født av mødre som ble administrert kortikosteroider i terapeutiske doser under graviditet, bør være under medisinsk tilsyn for tidlig oppdagelse av tegn på binyrebarksvikt.
Hvis det er nødvendig å foreskrive Diprospan under amming, bør spørsmålet om å stoppe det avgjøres. amming, tar hensyn til betydningen av terapi for moren og muligheten for bivirkninger hos spedbarnet.

Interaksjoner med stoffet Diprospan

Samtidig administrering av fenobarbital, rifampicin, fenytoin eller efedrin kan øke metabolismen av legemidlet, og dermed redusere dets terapeutiske effektivitet.
Ved kombinert bruk av GCS og østrogener kan dosejustering av legemidlet være nødvendig (på grunn av muligheten for overdose).
Samtidig bruk Diprospana med diuretika, som fremmer utskillelsen av kalium, øker sannsynligheten for å utvikle hypokalemi. Kombinert bruk av GCS og hjerteglykosider øker risikoen for arytmi eller digitalisforgiftning (på grunn av hypokalemi).
Diprospan kan øke kaliumutskillelsen forårsaket av amfotericin-B.
Samtidig bruk av Diprospan og indirekte antikoagulantia kan føre til endringer i blodpropp, som kan kreve dosejustering.
På kombinert bruk GCS med NSAIDs eller etanol kan øke forekomsten eller alvorlighetsgraden av erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen. Ved samtidig bruk kan GCS redusere konsentrasjonen av salisylater i blodplasmaet.
Kombinert administrering av GCS og somatropin kan redusere absorpsjonen av sistnevnte.

Overdosering av stoffet Diprospan, symptomer og behandling

Symptomer. En akutt overdose av betametason er ikke livstruende. Administrering av GCS i flere dager i høye doser fører ikke til uønskede konsekvenser(bortsett fra tilfeller av bruk i svært høye doser eller ved bruk for diabetes mellitus, glaukom, forverring av erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen eller hos pasienter som samtidig får behandling med digitalis-preparater, indirekte antikoagulantia eller diuretika som fjerner kalium ).
Behandling. Nøye overvåking av pasientens tilstand er nødvendig. Optimalt væskeinntak og kontroll av elektrolyttnivåer i blodplasma og urin, først og fremst balansen mellom natrium og kalium, vises. Hvis en ubalanse mellom disse ionene oppdages, må passende terapi utføres.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Diprospan

På et sted beskyttet mot lys ved en temperatur på 2-25 ° C. Må ikke fryses!

Liste over apotek hvor du kan kjøpe Diprospan:

• Saint Petersburg

Navn:

Diprospan

Farmakologisk
handling:

Farmakodynamikk. Legemidlet Diprospan er en kombinasjon av løselige og dårlig løselige betametasonestere for intramuskulær, intraartikulær, periartikulær, intrasynovial og intradermal administrering, samt for administrering direkte inn i lesjonen. Diprospan har høy GCS-aktivitet og ubetydelig mineralokortikoid aktivitet.
I tillegg regulerer stoffet karbohydratmetabolisme og vann- og elektrolyttbalanse.
Den lille størrelsen på tillater bruk av nåler med liten diameter (opptil 0,9 mm) for intradermale injeksjoner og injeksjon direkte inn i lesjonen.
Farmakokinetikk. Betametasonnatriumfosfat er en svært løselig komponent som absorberes raskt fra injeksjonsstedet, noe som sikrer en rask innsettende terapeutisk virkning. Betametasondipropionat er en lite løselig komponent som sakte absorberes fra depotet som er opprettet på injeksjonsstedet og gir en langvarig effekt av stoffet. Binding til blodplasmaproteiner - 62,5%. Metaboliseres i leveren. Eliminert hovedsakelig i urin, en liten del - i galle.

Indikasjoner for
applikasjon:

Ekstraartikulær revmatisme (myositt, synovitt, tenosynovitt, fibrositt, epikondylitt);
- revmatoid og psoriasisartritt;
- posttraumatisk slitasjegikt;
- osteokondrose;
- akutt giktartritt;
- allergisk rhinitt;
- bronkitt astma;
- lumbago;
- blodoverføring og anafylaktisk sjokk;
- sjokk (forbrenning, kirurgisk, traumatisk, kardiogent, giftig);
- allergiske og anafylaktiske reaksjoner;
- cerebralt ødem;
- uspesifikk ulcerøs kolitt;
- kontakt og atopisk dermatitt;
- psoriasis;
- keloid arr;
- kollagenoser;
- akutt binyrebarksvikt;
- hepatisk koma;
- akutt hepatitt;
- ondartede neoplasmer.

Påføringsmåte:

Dosen av Diprospan avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og klinisk bilde .
Når det administreres intramuskulært, stoffet administreres i en dose på 1-2 ml inn i seteområdet hver 2.-4. uke. Diprospan injiseres dypt inn i muskelen.

For intraartikulær og periartikulær administrering V hofteledd stoffet administreres i en dose på 1-2 ml; i kne, ankel, skulder - 1 ml; i albuen, håndleddet - 0,5-1 ml; sternoclavicular, metacarpophalangeal, interphalangeal - 0,25-0,5 ml.

Med intradermal administrering stoffet direkte inn i lesjonen enkeltdose bør ikke overstige 0,2 ml/cm2, og den ukentlige dosen bør ikke være mer enn 1 ml.

For lokal infiltrasjon stoffet brukes i følgende doser: for bursitt - 0,25-1 ml (for akutt form opptil 2 ml); for synovial cyste, tenosynovitt - 0,25-0,5 ml; for senebetennelse - 0,5 ml; for myositt, fibrositt - 0,5-1 ml.

Injeksjoner av stoffet er smertefrie, men i sjeldne tilfeller er det nødvendig å administrere Diprospan sammen med et bedøvelsesmiddel. Om nødvendig blandes Diprospan i en sprøyte (men ikke i en flaske) med lokalbedøvelse - en 1% løsning av prokain eller lidokain.

Bivirkninger:

Som ved bruk av andre kortikosteroider, er bivirkninger bestemt av dosen og varigheten av bruken av stoffet. Disse reaksjonene er vanligvis reversible og kan reduseres ved å redusere dosen.
Fra siden av vann-elektrolyttbalansen: hypernatremi, økt kaliumutskillelse, hypokalemisk alkalose, økt kalsiumutskillelse, væskeretensjon i vev.
Fra det kardiovaskulære systemet: kongestiv hjertesvikt hos disponerte pasienter, hypertensjon.
Fra muskel- og skjelettsystemet: muskelsvakhet, myopati, redusert muskelmasse, forverrede symptomer ved pseudoparalytisk myasthenia gravis, osteoporose, aseptisk nekrose av lårbens- eller humerushodet, patologiske brudd rørformede bein, senerupturer, leddinstabilitet (etter gjentatte injeksjoner).
Fra fordøyelsessystemet: erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen med mulig påfølgende perforering og blødning, sår i spiserøret, pankreatitt, flatulens.
Fra huden: nedsatt sårtilheling, hudatrofi, tynning av huden, petekkier og ekkymoser, erytem i ansiktshuden, økt svetting, hudreaksjoner som dermatitt, utslett, angioødem.
Fra nervesystemet: kramper, økt intrakranielt trykk med papilleødem (vanligvis etter fullført behandling), svimmelhet, hodepine, eufori, humørstabilitet, depresjon (med alvorlige psykotiske reaksjoner), økt irritabilitet, søvnløshet.
Fra det endokrine systemet: menstruasjonsuregelmessigheter, Cushings syndrom, intrauterin vekstretardasjon eller vekstretardasjon hos barn, nedsatt glukosetoleranse, manifestasjoner av latent diabetes mellitus, økt behov for insulin eller orale hypoglykemiske midler.
Fra siden av synsorganet: bakre subkapsulær katarakt, økt intraokulært trykk, glaukom, eksoftalmos.
Metabolisme: negativ nitrogenbalanse på grunn av proteinkatabolisme; lipomatose, inkludert mediastinal og epidural lipomatose, som kan føre til nevrologiske komplikasjoner; økning i kroppsvekt.
Andre manifestasjoner: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk ved administrering av legemidler og en hypotensiv reaksjon.
Andre bivirkninger forbundet med parenteral administrering av legemidlet: isolerte tilfeller av synshemming med intralesjonell administrering i ansikt og hode, hyper- eller hypopigmentering av huden, atrofi av huden og subkutant fett, sterile abscesser, rødming av ansiktet etter injeksjon (intraartikulær administrering) og nevrogen artropati.

Kontraindikasjoner:

På parenteral administrering og korttidsbehandling er overfølsomhet eneste kontraindikasjon.

Med intraartikulær injeksjon i lesjonen lesjoner kontraindikasjoner inkluderer infiserte områder av lesjonen, ustabile ledd, periartikulær infeksjon, tidligere artroplastikk og nedsatt blodpropp.

For ekstern bruk Det er forskjellige kontraindikasjoner hudsykdommer, dermatitt, dermatoser, bakteriell, viral, soppinfeksjoner hud, akne.

For andre administrasjonsveier Diprospan bør ikke brukes hvis følgende sykdommer oppstår:
tuberkulose, magesår, HIV-infeksjon, vannkopper, tromboflebitt, nyresvikt, diabetes, osteoporose, glaukom, psykose, virale, bakterielle, soppinfeksjoner, nefritt, uveitt, tromboflebitt, divertikulitt, magesår og duodenalsår, nyre- og leverdysfunksjon, vaksinasjonsperiode.

Dessuten er det kontraindisert å ta stoffet når overfølsomhet.

Interaksjon
annet legemiddel
på andre måter:

Samtidig administrasjon fenobarbital, rifampicin, fenytoin eller efedrin kan øke metabolismen av stoffet, og dermed redusere dets terapeutiske aktivitet.
Med kombinert bruk av GCS og østrogener En dosejustering av legemidlet kan være nødvendig (på grunn av muligheten for overdose).
Samtidig bruk av Diprospan med diuretika, som fremmer kaliumutskillelse, øker sannsynligheten for å utvikle hypokalemi. Kombinert bruk av GCS og hjerteglykosider øker risikoen for arytmi eller digitalisforgiftning (på grunn av hypokalemi).
Diprospan kan øke kaliumutskillelsen forårsaket av å ta amfotericin-B.
Samtidig bruk av Diprospan og indirekte antikoagulantia kan føre til endringer i blodpropp, som kan kreve dosejustering.
Med kombinert bruk av GCS med NSAIDs eller etanol og preparater som inneholder etanol kan øke forekomsten eller alvorlighetsgraden av erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen.
Med samtidig bruk av GCS kan redusere konsentrasjonen av salisylater i blodplasmaet.
Kombinert administrering av GCS og somatropin kan redusere absorpsjonen av sistnevnte.

Svangerskap:

Dette stoffet ikke bruk under graviditet. Hvis det er nødvendig å ta diprospan under amming, bør ammingen stoppes umiddelbart.

Overdose:

Symptomer. En akutt overdose av betametason er ikke livstruende. Administrering av GCS i flere dager i høye doser fører ikke til uønskede konsekvenser (bortsett fra tilfeller av bruk i svært høye doser eller ved diabetes mellitus, glaukom, forverring av erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, eller hos pasienter som samtidig får behandling med digitalis-preparater, indirekte antikoagulantia eller diuretika som fjerner kalium).
Behandling. Nøye overvåking av pasientens tilstand er nødvendig. Optimalt væskeinntak og kontroll av elektrolyttnivåer i blodplasma og urin, primært balansen mellom natrium og kalium, er indisert. Hvis en ubalanse mellom disse ionene oppdages, må passende terapi utføres.

Utgivelsesskjema:

En boks med en eller fem gjennomsiktige ampuller som inneholder en injeksjonsløsning.
En ampulle inneholder 1 ml oppløsning.

Lagringsforhold:

Legemidlet skal oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys, og temperaturen skal være i området fra 2° til 25°C. Frysing av medisinen er forbudt. Holdbarheten er 3 år.

I 1 ml løsning inneholdt:
- 6,43 mg betametasondipropionat,
- 2,63 mg betametasonnatriumfosfat.
Hjelpestoffer : vann, natriumklorid, polysorbat 80, natriumsalt, Trilon-B, nipagin, polyetylenglykol 4000, nipazol, disubstituert vannfritt natriumfosfat og karboksymetylcellulose.

Diprospan er et legemiddel fra glukokortikosteroidgruppen.

Det er preget av økt glukokortikoidaktivitet og ubetydelig mineralokortikoidaktivitet. Legemidlet har en immundempende og antiallergisk effekt, har en uttalt og variert effekt på alle typer metabolske prosesser i menneskekroppen.

Grunnleggende virkestoff Diprospana – betametasonnatriumfosfat. Det er svært løselig i væske og absorberes raskt fra injeksjonsstedet etter intramuskulær administrering og gjennomgår hydrolyse.

På denne siden finner du all informasjon om Diprospan: fullstendige instruksjoner på søknad om dette legemidlet, gjennomsnittspriser i apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt anmeldelser av personer som allerede har brukt Diprospan-injeksjoner. Vil du si din mening? Skriv gjerne i kommentarfeltet.

Klinisk og farmakologisk gruppe

GCS for injeksjon er en kombinasjon av en depotform og en hurtigvirkende form.

Vilkår for utlevering fra apotek

Utleveres etter resept fra lege.

Priser

Hvor mye koster Diprospan-injeksjoner? Gjennomsnittspris i apotek er på nivået:

• 220 rubler - per pakke med 1 ampulle;
• 800 rubler - for en pakke med 5 ampuller.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet Diprospan presenteres på det farmakologiske markedet i form av en suspensjon for injeksjonsbruk (intramuskulære, intraartikulære, periartikulære injeksjoner). Ampuller med suspensjon (volum 1 ml) legges i papppakninger med 1 eller 5 ampuller.

Den viktigste aktive ingrediensen i Diprospan er betametason. Som en del av medisinen presenteres den i to former:

• betametasonnatriumfosfat (2 mg per 1 ml) – gir en rask innsettende terapeutisk effekt;
• betametasondipropionat (5 mg per 1 ml) - forlenger den terapeutiske effekten, fremmer langvarig virkning av stoffet.

Stoffet elimineres fullstendig fra kroppen i form av inaktive metabolitter av nyrene. Det er av denne grunn at for personer med sykdommer eller delvis nyredysfunksjon, er bruk av Diprospan kun indisert i ekstreme tilfeller.

Farmakologisk effekt

Legemidlet tilhører gruppen av glukokortikosteroider. Hovedeffekten av Diprospan er assosiert med uttalt glukokortikoidaktivitet; mineralokortikoideffekten er praktisk talt ikke uttrykt. Virkningen av Diprospan er rettet mot å undertrykke betennelse, allergisk reaksjon, immunsuppresjon. Hemmer funksjonen til hypofysen.

Diprospan er en medisin som består av to aktive ingredienser forskjellige handlingshastigheter.

En av dem, betametasonnatriumfosfat, løses lett opp, hydrolyseres og absorberes etter administrering, noe som gir en rask terapeutisk effekt. Utlades innen 24 timer. Den andre, betametasondipropionat, danner et depot etter administrering, hvorfra det frigjøres gradvis. Som et resultat er det sikret lang handling legemiddel. Tiden for fullstendig eliminering er 10 dager eller mer.

Diprospan-krystaller er svært små i størrelse, noe som gjør at de kan administreres i små ledd gjennom en veldig tynn nål.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper det med? Diprospan er foreskrevet i følgende tilfeller:

1. Adrenal cortex insuffisiens.
2. Hemoblastoser: tumorpatologier i hematopoetisk og lymfatisk vev.
3. Allergiske sykdommer: høysnue, medikamentallergi, allergisk bronkitt, insektbittallergi, serumsyke.
4. Sykdommer i bløtvev og muskel- og skjelettsystemet: bursitt, slitasjegikt, epikondylitt, lumbago, radikulitt, torticollis, fotsykdommer, fasciitt.
5. Systemiske sykdommer bindevev: dermatomyositt, periarteritis nodosa, sklerodermi, .
6. Andre patologiske tilstander og sykdommer: nefrotisk syndrom, nefritis, ulcerøs kolitt, malabsorpsjonssyndrom, adrenogenitalt syndrom, regional ileitis.
7. Dermatologiske sykdommer: monetoid, alvorlig fotodermatitt, pemphigus vulgaris, herpetisk dermatitt og cystisk akne.

Kontraindikasjoner

Diprospan-injeksjoner kan kun brukes til behandling som foreskrevet av lege. Før du starter behandlingen, bør pasienten lese de medfølgende instruksjonene nøye, siden medisinen har en rekke av følgende kontraindikasjoner:

1. Intravenøs og subkutan administrering;
2. Hudsoppinfeksjoner;
3. Barn under 3 år (på grunn av benzylalkohol inkludert i sammensetningen);
4. Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
5. Administrering av stoffet til de berørte smittsom prosess mellomvirvelrom;
6. Infeksiøs artritt - for intraartikulær administrering.

Diprospan-injeksjoner foreskrives med forsiktighet til pasienter med følgende tilstander:

Bruk under graviditet er kun mulig hvis akutt behov, siden stoffene som er inkludert i løsningen og suspensjonen trenger inn i placentabarrieren til fosteret. Hvis graviditet oppstår under behandling med Diprospan, bør du ikke brått seponere medisinen - en legemiddelavvenningsplan bør utarbeides av en lege, som tar hensyn til den underliggende sykdommen, samt medfølgende patologier og problemer.

Under amming bør man også ta hensyn til at glukokortikoider i en liten mengde skilles ut i morsmelk.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningen indikerer at dosen av Diprospan og administrasjonsmåten avhenger av det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av sykdommen.

1. For intramuskulær administrering brukes en dose på 1-2 ml. Legemidlet injiseres dypt inn i setemuskelen.
2. Når den administreres intradermalt i lesjonen, bør én dose ikke inneholde mer enn 0,2 ml/cm2, og generell dosering per uke bør ikke overstige 1 ml.
3. Hvis periartikulær og intraartikulær administrering er nødvendig, kan doseringen variere fra 0,25 til 2 ml. Her må du ta hensyn til skjøtens størrelse.
4. Hvis lokal infiltrasjon brukes, doseres diprospan som følger: for tenosynovitt og synovial cyste - 0,25-0,5 ml, for bursitt - fra 0,25 til 1-2 ml, for fibrositt og myositt - fra 0,5 til 1 ml, for senebetennelse - 0,5 ml.

Injeksjonen av dette stoffet er ikke smertefullt, men i unntakstilfeller kan diprospan kombineres med et bedøvelsesmiddel. For smertelindring brukes en lokalbedøvelse - en én prosent løsning av lidokain eller prokain, som blandes med stoffet i en sprøyte.

Bivirkninger

Når du bruker stoffet Diprospan, kan følgende uønskede bivirkninger utvikle seg:

1. Allergiske reaksjoner.
2. Menstruasjonsuregelmessigheter.
3. For diabetes mellitus - økt behov ved bruk av hypoglykemiske legemidler.
4. Hodepine, svimmelhet, utvikling av depresjon, kramper.
5. Nitrogenubalanse, vektøkning.
6. Ved parenteral administrering: utvikling av aseptiske abscesser, hudhyperemi, rødme.
7. Forfremmelse blodtrykk, utvikling av kronisk hjertesvikt.
8. Utvikling av erosive og ulcerøse lesjoner mage-tarmkanalen, risiko for blødning.
   Utvikling av muskelsvakhet, leddinstabilitet, senerupturer, osteoporose, aseptisk nekrose hodet på overarmsbenet eller lårbenet.

Intraartikulær administrering av stoffet kan forårsake følgende bivirkninger:

• blodforgiftning (sepsis);
• skader Nerveender, bruskvev og sener;
• beinnekrose (aseptisk);
• mikrokrystallinsk artritt;
• blødninger inn i leddhulen.

Med engangsbruk eller små doser tolereres Diprospan godt av alle alderskategorier pasienter.

Overdose

Symptomer på overdose inkluderer kvalme, søvnforstyrrelser, eufori, agitasjon eller depresjon. Ved bruk av høye doser er manifestasjoner av systemisk osteoporose, væskeretensjon i kroppen og økt blodtrykk mulig.

Behandling er gradvis tilbaketrekking av stoffet, støtter kroppen ved å korrigere elektrolyttbalansen, ta syrenøytraliserende midler, fentiaziner og litiumpreparater. I henhold til instruksjonene, når Cushings syndrom utvikler seg, tas aminoglutethimid.

spesielle instruksjoner

Glukokortikoider øker toleransen for etyl alkohol, redusere dens giftige effekt på kroppen. Samtidig forblir konsentrasjonen av alkohol i blodet den samme. Dette lar deg bruke dataene hormonelle legemidler i behandling av etylalkoholforgiftning.

Diprospan kan blandes med løsninger av lokalbedøvelse i like volum. Det er uakseptabelt å bruke medisinen i behandlingen av hyalinmembransykdom hos nyfødte. Medisin Ikke injiser i intervertebrale områder, infiserte områder eller ustabile ledd. Før du starter behandlingen, er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse: generell analyse blod, blodsukker, elektrolytter. For samtidig tuberkulose, sepsis og interkurrente infeksjoner administreres antibiotika samtidig.

Narkotikahandel

1. Diprospan kan øke kaliumutskillelsen forårsaket av amfotericin B.
2. Ved samtidig bruk av kortikosteroider og østrogener kan det være nødvendig å justere dosen av legemidlene (på grunn av risikoen for overdose).
3. På felles bruk GCS kan redusere konsentrasjonen av salisylater i blodplasmaet.
4. Samtidig bruk av kortikosteroider og hjerteglykosider øker risikoen for arytmi eller digitalisforgiftning (på grunn av hypokalemi).
5. Samtidig administrering av GCS og somatotropin kan redusere absorpsjonen av sistnevnte (administrasjon av betametason i doser over 0,3-0,45 mg/m2 kroppsoverflate/dag bør unngås).
6. Med kombinert bruk av GCS med NSAIDs, med etanol eller etanolholdige legemidler, er det mulig å øke frekvensen eller intensiteten av erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen.
7. Når du bruker stoffet Diprospan og indirekte antikoagulantia sammen, er endringer i blodpropp mulig, noe som krever dosejustering.
   Når du bruker stoffet Diprospan og kaliumsparende diuretika sammen, øker sannsynligheten for å utvikle hypokalemi.
8. GCS kan påvirke nitrogen blå tetrazol testen for bakteriell infeksjon og forårsake et falsk negativt resultat.
9. Når stoffet Diprospan foreskrives samtidig med fenobarbital, rifampin, fenytoin eller efedrin, er det mulig å akselerere metabolismen av betametason mens den reduserer dens terapeutiske aktivitet.

Sykdommer i muskel- og skjelettvevet er de vanligste etter sykdommer i det kardiovaskulære systemet blant verdens befolkning. Leger anbefaler å behandle de fleste sykdommer med glukokortikosteroidmedisiner. Et slikt stoff er Diprospan.

Medisinen har en kraftig anti-inflammatorisk, antihistamin effekt, og har en positiv effekt på pasientens immunitet. Medisinen brukes til å eliminere inflammatoriske prosesser i leddene, ryggraden, tarmene og til og med for å stoppe veksten av tumorformasjoner. Rådfør deg med legen din før bruk.

Virkningsprinsippet til medisinen

Slipp form og komposisjon

Diprospan produseres i form av en fargeløs gjennomsiktig suspensjon med en gul fargetone og en viskøs konsistens. Noen ganger inneholder produktet hvite partikler. Ved risting dannes en homogen hvit eller gul væske. Legemidlet er beregnet på injeksjon.

Hovedkomponenten i Diprospan er betametason, elementet finnes i to former og har forskjellige effekter:

• betametason dinatriumfosfat. Designet for rask kopping ubehagelige symptomer, positiv påvirkning på pasientens bruskvev;
• betametasondipropionat. Det har en langvarig effekt og gir varige resultater.

Positive resultater for plager i ledd og ryggrad oppnås takket være systemiske effekter på kroppen: rask lindring smerte, langsiktig anti-inflammatorisk effekt.

Diprospan er pakket i glassampuller på 1 ml hver, hver plassert i formede plastceller. Tilgjengelig i emballasje: 1 og 5 ampuller. Medisinen brukes en gang eller i en kort kur, så frigjøringsskjemaet tilsvarer behandlingens varighet.

Indikasjoner for bruk

Før du foreskriver et medikament, tar legen hensyn til graden av skade på brusken og beinvev, sykdommens form, samtidig terapi. I de fleste tilfeller er Diprospan en tilleggsmedisin i generell terapi:

• i en lokalisert eller akutt form;
• å eliminere lesjoner leddbåndsapparat, bløtvev;
• kl , .

Produktet brukes også aktivt for å eliminere allergiske, dermatologiske sykdommer, binyrepatologier og systemiske bindevevssykdommer. Medisinen foreskrives kun av spesialist og utleveres etter resept fra lege.

Kontraindikasjoner

Diprospan er en potent medisin og bør ikke brukes under følgende omstendigheter:

• ustabilitet i det berørte leddet (med intraartikulær injeksjon), smittsom leddgikt;
• pasientens historie med systemiske mykoser;
• overfølsomhet overfor individuelle komponenter av legemidlet, intoleranse mot andre glukokortikosteroider;
• Det er strengt forbudt å bruke Diprospan i barndom(sterke effekter på organer og systemer kan føre til alvorlige bivirkninger);
• Under graviditet og amming, slutt å bruke Diprospan eller bytt til kunstig fôring.

Medisinen brukes med forsiktighet for følgende tilstander eller sykdommer:

Viktig! Det er strengt forbudt å injisere medisiner i infiserte hulrom, så vel som i det intervertebrale rommet. Videre bruk av medisinen anbefales ikke hvis de to foregående injeksjonene ikke ga den nødvendige terapeutiske effekten. Rådfør deg med legen din før du begynner å bruke; selvbehandling med Diprospan er strengt forbudt.

Mulige bivirkninger

Bruk av Diprospan kan forårsake en rekke uønskede bivirkninger:

• utvikling av kronisk hjertesvikt, en betydelig økning i blodtrykket (oftest er det et skarpt hopp);
• patologier av metabolske prosesser: økt kalsiumutskillelse, negativ nitrogenbalanse, vektøkning, væskeretensjon i kroppen;
• muskelsvakhet på grunn av redusert muskelmasse, osteoporose, utvikling av leddustabilitet, kompresjonsbrudd i ryggraden;
• pankreatitt, flatulens, erosjon i spiserøret, magen, tarmene. Mulig blødning i mage-tarmkanalen;
• dermatitt, atrofi og tynning hud, candidiasis, økt svetting, akne;
• hodepine, svimmelhet, konstant nervøs spenning, papilleødem, eufori eller tendens til depresjon;
• grå stær, glaukom, i sjeldne tilfeller - redusert synsskarphet eller fullstendig tap;
• arteriell hypertensjon, Quinckes ødem, hudutslett, kløe;
• subkutan atrofi, aseptiske prosesser i injeksjonsområdet, rush av blod til ansiktet.

Hvis patologier eller noe negative reaksjoner kontakt lege umiddelbart eller ring ambulanse (i kritiske situasjoner).

Instruksjoner for bruk

Medisinen injiseres i leddområdet eller selve leddet:

• intramuskulære injeksjoner (angitt 1–2 ml om gangen);
• intraartikulær administrering - én injeksjon (2 ml) maksimalt én gang i uken;
• periartikulær administrering - 0,2 ml per kvadratcentimeter leddhud er foreskrevet.

Før bruk varmes medisinen til optimal temperatur(25 grader). Intramuskulær administrering føres inn i den øvre quadriceps av setemuskelen. Hvis sykdommen krever en blokade, bruk Novocaine eller Lidocaine (alt avhenger av individuelle egenskaper pasient). Når det oppstår skarpe negative opplevelser, tyr de til bruk av lokale smertestillende midler.

Diprospan har en langvarig effekt; komponentene vil virke i kroppen i ytterligere 10 dager etter administrering. Bruken av medisinen er begrenset: det er tillatt å brukes bare en gang annenhver uke eller måned. Det spesifikke behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden inflammatorisk prosess, ubehagelig smerte og andre egenskaper hos pasienten. Følg nøye legens anbefalinger og les instruksjonene for stoffet nøye.

Lagringsforhold

Medisinen er kun tilgjengelig på resept; oppbevar medisinen ved en temperatur på ikke mer enn 25 grader (best i kjøleskap; medisinen skal ikke fryses). Utløpsdatoen overskrider ikke tre år, etter utløpet av denne perioden er bruken av stoffet Diprospan forbudt.

Analoger og kostnad

Prisen på 1 ampulle Diprospan er omtrent 200 rubler og 900 rubler for en pakke med fem ampuller.

Den farmakologiske industrien produserer mange medikamenter som ligner i handling og aktiv substans: Celeston, Betaspan, Flosteron, Loracort og andre. Legen vil hjelpe deg med å velge en analog, Det er strengt forbudt å velge et erstatningsprodukt uavhengig.

Hvordan gi Diprospan allergiinjeksjon riktig? Svaret på dette spørsmålet er presentert i artikkelen. Den inneholder også informasjon om hva pasienter sier om medisinen, om den har bivirkninger, kontraindikasjoner mv.

Sammensetning, beskrivelse og emballasje

Allergiinjeksjon "Diprospan" kan kjøpes på ethvert apotek. Legemidlet er tilgjengelig i form av en lett viskøs, gjennomsiktig og fargeløs suspensjon (kan være litt farget gul), som brukes til injeksjon.

Medisinen inneholder lett suspenderte elementer av hvitt eller nesten hvit. Den er fri for fremmede urenheter, og når den ristes danner den en stabil, homogen væske.

Hva er sammensetningen av Diprospan-allergisprøyten? De aktive ingrediensene i legemidlet er betametason og betametasondipropionat. Det inkluderer også destillert vann, natriumhydrogenfosfatdihydrat, saltsyre, natriumklorid, makrogol, dinatriumedetat, natriumkarmellose, propylparahydroksybenzoat, benzylalkohol og metylparahydroksybenzoat.

I hvilken emballasje kan jeg kjøpe Diprospan-allergisprøyten? Anmeldelser fra pasienter sier at dette stoffet selges i glassampuller, som er plassert i papppakker. Medisinen kan også kjøpes i engangssprøyter laget av fargeløst glass (settet inkluderer 2 sterile nåler). Sprøytene legges i plastbeholdere, som er i papppakninger.

Farmakologiske egenskaper

Hvilke egenskaper har Diprospan-allergiinjeksjoner? Instruksjonene som følger med produktet sier det dette stoffet er et glukokortikoid. Den har ubetydelig mineralokortikoid og høy glukokortikoidaktivitet. Medisinen har immundempende, antiallergiske og antiinflammatoriske effekter. Det har også en uttalt effekt på alle typer metabolisme.

Farmakokinetiske egenskaper

Hvordan påvirker Diprospan-allergiinjeksjon menneskekroppen? Anmeldelser fra eksperter sier at betametasonnatriumfosfat er veldig løselig. Etterpå gjennomgår stoffet hydrolyse ganske raskt og absorberes umiddelbart. Denne absorpsjonshastigheten gir en god terapeutisk effekt.

Legemidlet elimineres fullstendig innen en dag.

Når det gjelder betametasondipropionat, absorberes det sakte (fra depotet). Stoffet metaboliseres gradvis. Dette faktum bestemmer de langsiktige effektene av stoffet. Dette elementet vises i 10 dager.

Bindingen av betamatezon til plasmaproteiner er omtrent 62 %. Dens metabolisme i leveren utføres med dannelse av inaktive metabolitter. Legemidlet skilles hovedsakelig ut av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Hva er stoffet "Diprospan" beregnet på? Injeksjoner i leddet (anmeldelser vil bli presentert nedenfor) og andre deler av kroppen brukes til å behandle sykdommer og tilstander der glukokortikoider kan oppnå maksimal terapeutisk effekt. Vi må ikke glemme at for noen avvik er terapi med dette middelet tillegg, og ikke primært.

Så hva er Diprospan-allergisprøyten beregnet på? Dette stoffet brukes til:

• sykdommer i bløtvev, skjelett og muskelsystemer;
• allergiske reaksjoner;
• dermatologiske sykdommer;
• systemiske bindevevssykdommer;
• hemoblastoser;
• sekundær eller primær binyrebarkinsuffisiens;
• andre sykdommer og patologiske forhold som krever behandling med systemiske kortikosteroider.

Kontraindikasjoner for bruk

Før du gir Diprospan injeksjon, bør du studere instruksjonene nøye. Det står at dette stoffet ikke skal brukes i følgende tilfeller:

• for systemiske mykoser;
• for subkutan og intravenøs administrering;
• for injeksjon i infiserte overflater;
• for innføring i det intervertebrale rommet;
• for intraartikulær administrering (med ustabil ledd eller smittsom leddgikt);
• hos barn under tre år (på grunn av tilstedeværelsen av alkohol i stoffet);
• med overfølsomhet overfor stoffene i stoffet;
• med overfølsomhet overfor andre glukokortikoider.

Forsiktig bruk av stoffet

I hvilke tilfeller er Diprospan foreskrevet med spesiell forsiktighet? Injeksjoner i leddet (anmeldelser om dette stoffet er kontroversielle) og andre deler av kroppen bør utføres under streng tilsyn av en lege når:

Det skal også bemerkes at for intraartikulær administrering foreskrives dette legemidlet med forsiktighet i tilfelle pasientens generelle alvorlige tilstand og ineffektiviteten til de to foregående injeksjonene.

Legemidlet "Diprospan": instruksjoner

Injeksjonene, som kan ses i denne artikkelen, brukes til intramuskulær, periartikulær, intraartikulær, intradermal, intrabursal, intralesjonell og interstitiell administrering.

Små størrelser aktive stoffer stoffet tillater bruk av nåler med minimal diameter. Det bør umiddelbart bemerkes at medisinen ikke er beregnet på intravenøs og subkutan administrering.

Injeksjoner må utføres når streng overholdelse alle regler for asepsis.

Administrasjonsmåten for stoffet og dets doseringsregime fastsettes individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, indikasjoner og pasientrespons.

Som regel er den innledende dosen av stoffet 1-2 ml. Gjentatt administrering utføres etter behov.

Den intramuskulære injeksjonen gjøres dypt, velge store muskler og unngå annet vev.

La oss si en injeksjon i hælen. "Diprospan" i dette tilfellet, så vel som for intraartikulær administrasjon, brukes i en dose på 0,5-2 ml. Denne mengden er nok til å lindre smerte og eliminere begrenset leddmobilitet.

For dermatologiske sykdommer er intradermal administrering av stoffet ganske effektivt.

Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, må legen velge en vedlikeholdsdose ved gradvis å redusere startdosen.

Hvis det er en trussel om en stressende situasjon som ikke er forbundet med sykdommen, kan det være nødvendig med en økning i volumet av stoffet.

På slutten langtidsbehandling eller ved bruk av stoffet i høye doser, bør pasientens tilstand overvåkes i minst ett år.

Legemidlet "Diprospan" (injeksjoner): bivirkninger

Det aktuelle stoffet forårsaker ganske et stort nummer av bivirkninger:

• Hypernatremi, væskeretensjon i vev, lipomatose, økt kaliumutskillelse, økt kalsiumutskillelse, vektøkning, hypokalemisk alkalose.
• Økt blodtrykk, hjertesvikt (kronisk).
• Muskel svakhet steroid myopati, tap av muskelmasse, osteoporose, leddinstabilitet, spinal kompresjonsbrudd, senerupturer.
• Erosive eller ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen med mulig blødning eller perforering, flatulens, pankreatitt, hikke.
• Nedsatt sårheling, petekkier, hudfortynning og atrofi, ekkymoser, dermatitt, økt svette, strekkmerker, steroidakne, en tendens til å utvikle candidiasis og pyodermi.
• Kramper, personlighetsforstyrrelser, økt intrakranielt trykk, svimmelhet, økt irritabilitet, hodepine, depresjon, eufori, søvnløshet og humørsvingninger.
• Brudd i menstruasjonssyklus, diabetes og vekst hos barn.
• Bakre subkapsulær katarakt, blindhet, økt intraokulært trykk, eksoftalmus og glaukom.
• angioødem, sjokk, arteriell hypotensjon.
• Rødming av ansiktet, nevrogen artropati.
• Kutan og subkutan atrofi, hyper- eller hypopigmentering, aseptiske abscesser.