Kan et barn ha hudkreft? Svulsten kan også se ut som en enkel vorte. Prognose for pigmentert nevi

Hudkreft hos barn er en ganske sjelden diagnose. Denne sykdommen forekommer ikke oftere enn 0,3 prosent av tilfellene blant andre typer ondartede svulster. derimot Den siste tiden har det vært en tendens til en økning i antall slike diagnoser hos mindreårige. Tidlig diagnose lar deg unngå negative konsekvenser for et barn.

Oftest kan de første tegnene på en slik sykdom vises hos barn i alderen 4 - 6 år eller 11 - 15 år. Eksperter har lagt merke til at hudkreft vises uavhengig av barnets kjønn. Sykdommen rammer først og fremst nedre og øvre ekstremiteter. Progredierer hovedsakelig i nakke, hode og overkropp.

Symptomer på melanom hos barn i det innledende stadiet:

fargen på pigmentdannelsen endres;
svulsten begynner å vokse raskt;
det berørte området begynner å vokse og stige over overflaten av huden;
overflaten av svulsten begynner å blø;
sår vises;
i tillegg observeres symptomer som sprekker og vekster på det berørte området av huden;
en hårete pigmentert nevus kan miste hårene som den tidligere var dekket med;
størrelsen på melanom ser liten ut, omtrent fra 0,5 til 7 cm, men den kan nå store størrelser;
tidlige stadier kan være ledsaget av utseendet til en betent kant rundt det kreftrammede området;
symptomer som prikking, kløe og svie er også observert;
mye større størrelser forekommer vanligvis i melanomer som vises på grunn av store pigmenterte nevi.

Symptomer på hudkreft på et senere stadium:

nye metastaser oppstår i organene nærmest svulsten;
lymfeknuter som er lokalisert i nærheten øker i størrelse;
begynner;
deretter flytter metastaser til fjernere lymfeknuter;
til slutt når skaden bein, lever og hjerne;
tegn på nye metastaser kan vises innen et år etter operasjonen.

Stadier

Hudkreft har vanligvis flere stadier av sykdomsutvikling:

I det første tilfellet forblir lesjonen lokalisert på lokalt nivå. Og ingen metastaser er observert nær svulsten.
Symptomer på det andre stadiet av sykdomsutvikling er preget av spredning av metastaser til naboorganer og lymfeknuter.

I tillegg kan sykdomsformene variere avhengig av hudlesjonens dybde, som bestemmer prognosen for muligheten for kur.

Forebygging

Hovedfaktoren for å forebygge hudkreft hos barn er sykdomsforebygging. Forebygging av hudkreft avhenger ofte av barnets foreldre, som ikke er i stand til å ta de nødvendige forholdsreglene på egenhånd. Denne har farlig sykdom det er individuelle risikoer som må tas i betraktning. Disse inkluderer:

lys hud er en av de viktigste risikofaktorene;
Personer som har slektninger som lider av kreft er også i faresonen;
Også farlig faktor utendørs arbeid vurderes;
virkningen av økt stråling på et barns kropp som ennå ikke har blitt sterkere, har en farlig effekt;
Tilgjengelighet aldersmerker setter eieren deres i fare for kreft.

Les også:

For å forhindre en farlig sykdom, bør forebygging av hudkreft utføres, bestående av følgende metoder:

når du er på stranden med et barn, ikke glem å bruke solkrem;
For barn med lys hud bør klær, selv om sommeren, ikke eksponere den maksimale overflaten av huden, spesielt hvis du er i åpen sol;
For å beskytte ansiktet og øynene mot økte mengder ultrafiolett stråling, må du bruke solbriller;
generelt vet nok alle hva mest farlig tid dager da det er uønsket å være i solen - dette er 10.00 til 16.00. I denne perioden faller solstrålene på jordoverflaten i rette vinkler og har den mest radikale effekten.
I tillegg kan selvdiagnose kalles en av hovedmetodene for forebygging. Men siden barnet ikke kan utføre det på egen hånd, bør foreldre alltid overvåke oppførselen til føflekkene han har.

Ikke bruk gummiarmbånd!

For å forhindre en så farlig sykdom hos barnet ditt, bør du vite noen detaljer om bruken av forskjellige ting som er populære blant tenåringer i dag. Det ble nylig klart at gummistrikkene for å lage armbånd som selges i hver kiosk, som har blitt favoritttilbehøret til jenter, ikke er så trygge som mange kanskje tror.

Hvis barnet ditt legger flettede pyntegjenstander laget av gummibånd i forskjellige farger på hånden, anbefaler vi deg å få ham til å ta dem av så raskt som mulig og kaste dem i søpla. I 90 % av tilfellene inneholder fargede gummistrikker som selges svært giftige ftalater. Stoffene kommer lett inn i barnets kropp gjennom huden og forårsaker kreft.

Anbefalt lesing:

Slike detaljer om populære sett med gummibånd ble bekreftet av eksperter fra forskjellige land, som gjennomførte en detaljert hygienekontroll basert på mistanke om mulige ftalater. Farget tilbehør til armbånd eller anheng viste seg å være uegnet for barn. I noen land ble de til og med utestengt fra salg.

For å unngå klager og mistillit fra både forbrukere og produsenter, prøvde eksperter å teste forskjellige blandinger av gummibånd og valgte alle slags farger, for helt i begynnelsen hørtes informasjonen om toksisitet ganske mistenkelig ut.

For testing ble sett med gummibånd valgt inn forskjellige pakker og alle slags, monokrom, farger, vanlig. For eksperimentets renhet tok vi til og med flere størrelser av elastiske bånd fra forskjellige butikker. Så erfaringen kan stole på.

I tillegg kom spesialister over pakker som inneholder, i tillegg til gummibånd, spesielle S-formede plastdeler. De ble studert separat for innhold skadelige stoffer. Dessverre ble det funnet et stoff som polystyren i dem, men ftalater ble ikke funnet.

Anbefalt lesing:

Eksperter fortsetter å analysere gummibånd for tilstedeværelsen av slike tungmetaller, som kadmium, bly og andre. I følge foreløpige data kan noen laboratorier allerede gi et bekreftende svar om tilstedeværelsen av disse elementene i sett med gummibånd.

Ondartede hudsvulster hos barn er sjeldne og utgjør mindre enn 1 % av alle ondartede svulster i barndommen.
De vanligste er melanom og hudkreft.

MELANOM

Hudmelanom er en av de mest ondartede menneskelige svulstene, vokser raskt og metastaserer, kan observeres i alle aldre og er relativt sjelden hos barn.
Frekvensen av melanom hos barn er 0,3 % blant ondartede hudsvulster og hundredeler av en prosent av pigmenterte nevi og andre hudsvulster. De siste årene har det vært en trend mot en økning i forekomsten av melanom hos barn og en økning i dens andel av årsakene til barnedødelighet.
Melanom utvikler seg fra pigmentceller i huden.

Melanom er oftest observert hos barn i alderen 4-6 år og 11-15 år.
Forekomsten av sykdommen er ikke avhengig av kjønn. Den øvre og nedre lemmer, hode og nakke områder, torso.

Risikofaktorer for hudmelanom hos barn

I 70 % av tilfellene utvikler melanom seg fra medfødte pigmenterte nevi, spesielt gigantiske nevi. Traumer spiller en viss rolle i utviklingen av melanom.

Tilfeller av melanom som forekommer hos medlemmer av samme familie er beskrevet. Familiære tilfeller av melanomer utgjør 10 % av disse svulstene. Det ble bemerket at familiære melanomer, sammenlignet med ordinære saker utvikles på et tidligere tidspunkt.
Overdreven eksponering spiller en viktig rolle i forekomsten av melanomer. solstråler.

Former for hudmelanomer hos barn

Et trekk ved melanom hos barn er overvekt av den nodulære formen for tumorvekst.

Det er 2 pasientgrupper:

1. Med en lokal (lokal) form, når det ikke er metastatiske foci nær svulsten;
2. Med en felles form.

Avhengig av dybden av melanom spredning i huden og subkutant vev Det er 5 grader, som er viktig for å bestemme behandlingstaktikken for pasienten og prognosen (utfallet) av sykdommen.

Tegn og symptomer på hudmelanom hos barn

Tidlige tegn på hudmelanom hos barn er: rask vekst svulster, endring i fargen på en pigmentert formasjon, vekst av et av områdene, heving over overflaten av huden, utseende av utvekster, sprekker, blødning, sårdannelse i overflaten av svulsten, hårtap i det berørte området med en hårete pigmentert nevus, utseendet til en glorie av betennelse rundt svulsten, prikking, kløe, svie.

Størrelsen på melanom varierer fra 0,5 til 7 cm eller mer. Store størrelser mer typisk for melanomer som oppstår fra gigantiske pigmenterte nevi.

Utseendet til svulsten er variert. Hos 95 % av pasientene har melanom en bred base. Fargen på svulsten varierer fra svart til normal farge hud. En endring i hudfarge til svart er mer typisk for malignitet i en nevus.

TIL sene tegn melanom kan tilskrives utseendet av ytterligere metastatiske foci i nærheten av primær svulst områder, økende i nærheten lymfeknuter, utseendet på rus.

Metastase (spredning) av melanom oppstår først i nærliggende og deretter fjerne lymfeknuter. Senere kan lunger, lever, bein og hjerne bli påvirket. Metastaser vises vanligvis innen et år etter at svulsten er identifisert eller fjernet.

Forskjeller mellom en vanlig føflekk og en ondartet svulst - melanom.

Metoder for å diagnostisere hudmelanom hos barn

Diagnose av hudkreft hos barn

Dersom et barn mistenkes for å ha en ondartet hudsvulst, avklares diagnosen ved hjelp av påfølgende mikroskopisk undersøkelse. De beste resultatene oppnås ved bruk av begge forskningsmetodene.

Etter undersøkelsen etableres sykdomsstadiet og et behandlingsprogram utvikles.

Der tilbakefall er sjeldne.

Ofte, i stedet for kirurgi hos pasienter med tidlige stadier av svulst, bruker de kryokirurgisk metode (innvirkning lave temperaturer). Kryokirurgi er spesielt indisert for pasienter med hudkreft som har oppstått på bakgrunn av xeroderma pigmentosum, når det i noen tilfeller er nødvendig å gjentatte ganger ty til å fjerne kreftsvulsten ved å bruke lave temperaturer.

Strålebehandling er også effektiv metode behandling av hudkreft hos barn, siden denne svulsten er svært strålefølsom.

Brukes ved avansert hudkreft kjemoterapi både i form av salver og intravenøst. Fra antitumormedisiner brukt: platinaderivater, bleomycin, adriamycin, 5-fluorouracil, prospidin, retinsyrepreparater, interferon.

Babyens hud er myk og glatt, behagelig å ta på. Noen ganger sier de om det "fløyel", "silkeaktig", det fungerer som en standard - "hud som en baby". Derfor forårsaker utseendet til eventuelle formasjoner på huden alltid bekymring blant foreldrene.

De vanligste neoplasmene hos barn er nevi, molluscum contagiosum, virale papillomer og vorter (HPV), vaskulære neoplasmer, og sjeldnere, melanom, samt plateepitel- og basalcellehudkreft. Det er best å overlate diagnosen og behandlingen av hudsvulster til en lege i en spesialisert medisinsk institusjon.

Nevi

Foreldre henvender seg ofte til våre hudleger (dermato-onkologer) angående pigmentflekker hos barnet deres. Pigmentflekker, nevi eller pigmenterte hudsvulster er relativt vanlige hos barn, men mindre vanlige enn vaskulære svulster. De er dannet av spesielle celler (nevoid) som inneholder et fargestoff (melanin). Nevi kan være medfødt (de kalles ofte føflekker eller fødselsmerker) eller ervervet. Medfødt nevi forekommer hos 1% av nyfødte.

Pigmenterte nevi som vises i de første ukene, månedene eller årene av livet regnes som ervervet. Utvendig kan pigmenterte svulster se annerledes ut. De vises oftest som flekker av hud (litt hevet eller ikke hevet) som er blekbrune til mørkebrune eller blåsvarte i fargen.

Mindre vanlige er de såkalte pigmentløse nevi og kantede nevi (halonevus). De førstnevnte fremstår som hvitaktige eller hvitaktige kaffeflekker, mens de sistnevnte fremstår som brunsvarte med en depigmentert kant (kant) rundt pigmentflekken. Ekstremt sjeldent blå nevi, hvis navn gjenspeiler dem utseende. Overflaten av nevi kan være glatt eller ru med tilstedeværelsen av vorte eller papillomatøse utvekster som stikker ut over huden. Noen steder kan det oppstå hornlignende skjell (hyperkeratose) eller hårvekst (hypertrikose). Lokaliseringen av pigmenterte svulster er veldig forskjellig: stamme, ansikt, nakke, lemmer, hårete delen hoder.

Å stille en diagnose på egen hånd og selvmedisinere er ekstremt farlig når det gjelder neoplasmer.

Formasjoner kan være enkelt eller flere. Størrelsene deres varierer fra nøyaktig til flere centimeter. Noen ganger er pigmentflekker veldig store, og de opptar en del av ansiktet, overkroppen eller et helt lem. Sykdomsforløpet er godartet. Oftest vokser fødselsmerker når barnet vokser, og ved puberteten stopper deres vekst som regel. Også malignitet (malignisering) observeres, hovedsakelig i de områdene der svulsten er utsatt for konstant traume: nakken, korsryggen, albuene og kneledd, hodebunn, føtter. Det er velkjent at en viktig rolle i etiologien til hudmelanom er tildelt overdreven isolasjon - overdreven soling, derfor anbefales det ikke å sole seg fra 11 til 16 timer.

Melanom

Dermed er tilstedeværelsen av en nevus noen ganger en alvorlig risikofaktor for mulig utvikling ondartet svulst - melanom. Det bør påpekes at melanom ikke er uvanlig hos barn. Det utgjør opptil 3 % av alle ondartede neoplasmer hos barn.

Alle barn får melanom aldersgrupper, men oftest mellom 4 og 7 år og fra 11 til 16 år. Svulsten er like vanlig hos både gutter og jenter. Klinisk bilde melanom hos barn varierer. Det er bevist at i nesten 70% av tilfellene utvikler hudmelanom seg mot bakgrunnen av medfødt pigmentert nevi, og i 30% av pasientene - fra ervervet nevi.

TIL tidlige tegn, som indikerer mulig malignitet i nevus, relatere:

rask vekst av pigmentdannelse;
endre fargen;
veksten av en av seksjonene;
høyde over overflaten av huden;
utseendet til papillomatøse vekster (eller datterelementer);
utseendet på sprekker, blødninger, sårdannelser;
corolla av depigmentering eller betennelse rundt svulsten, prikking, kløe og svie;
konstant traumatisering.

Hvis minst ett av disse symptomene oppdages, trenger du Umiddelbar konsultasjon med onkolog.

Etter fjerning er det tilrådelig å sende nevus til laboratoriet for histologisk undersøkelse.

Også vanlige hudsvulster hos barn er molluscum contagiosum Og viralt papilloma(HPV).

Molluscum contagiosum eller infeksiøs molluscum er en hudsvulst av viral natur, godartet i naturen. Hun er smittsom. Hovedveiene for overføring fra en syk baby til en frisk er gjennom direkte nærkontakt. Det andre alternativet for infeksjon kan være bruk av delte hygieneartikler.

Et annet flott sted å fange dette viruset er svømmebassenger. Våt luft, hudkontakter og et stort antall mennesker bidrar til dette.

Ikke alle er like mottakelige for viruset - vanligvis er det mer sannsynlig at barn fra gruppen av ofte syke mennesker, allergikere og de med fordøyelsesproblemer lider. Mer sannsynlig barn med hudproblemer når det er områder med skade - skrubbsår, riper, dermatitt. Da er det lettere for viruset å trenge inn i tykkelsen på huden.

Utslett kan vises på alle deler av kroppen - ansikt, armer, nakke, ben, skuldre, mage og til og med kjønnsorganer. De kan ikke bare være på håndflatene og sålene, og det er derfor de skiller seg betydelig fra papillomer. Vanligvis er de ikke kompliserte, men hvis et barn plukker eller gre dem, kan mikrober dukke opp.

Selvfølgelig, i tilfelle typisk kurs og det er ingen tvil om manifestasjonen hos flere barn, men noen ganger er bløtdyret vanskelig å gjenkjenne. La ham derfor ta seg av en nøyaktig diagnose og behandling hudlege.

Vorter (papillomer)

Vorter (papillomer) er ulike hudvekster forårsaket av en gruppe virus som samlet kalles humant papillomavirus eller HPV. Til dags dato har forskere identifisert rundt 70 typer HPV.

Hos barn er det vanlige eller vulgære (enkle) vorter, som oftest er lokalisert på hendene. På andre plass er flate vorter, plassert på ansikt og hender, på tredje plass er plantar vorter. Foreldre bør ikke håpe at papilloma forsvinner av seg selv. Det er ikke nødvendig og til og med farlig å iverksette tiltak for å selvmedisinere ved å bruke "pålitelige" metoder tradisjonell medisin. Du må oppsøke lege.

Det mest optimale er kompleks metode effekter på papillomaviruset: fjerning av neoplasma av en lege kombineres med bruk av antivirale legemidler og tar immunmodulerende legemidler. Nødvendig behandling Legen velger det individuelt for hvert barn. Valget av behandlingsmetode og metode for å fjerne papilloma avhenger av størrelsen på formasjonen, dybden av vevsskade, plassering og resultatene av undersøkelsen av barnet.

Den eneste radikale måten å behandle føflekker, vorter og papillomer på er å fullstendig fjerning i forhold medisinsk institusjon . Dette liten kirurgi som må utføres av en kvalifisert hudlege. Bare en hudlege kan bestemme omfanget av fjerning, foreskrive behandling og pleie etter inngrepet.

Neoplasmer er svulster som studeres av onkologi. I kjernen er de en klynge av identiske celler, som er lokalisert i et bestemt område. I dag er dette problemet utbredt og regnes som et av de viktigste sosiale problemene.

Alle neoplasmer kan deles inn i to hovedgrupper - godartede og ondartede svulster, hver av dem har flere hundre varianter.

Hudkreft, som de fleste onkologiske sykdommer, anses som en polyetiologisk tilstand. Og det er ikke alltid mulig å pålitelig bestemme hovedutløseren for utseendet av ondartede celler.

Samtidig er den patogenetiske rollen til en rekke ekso- og endogene faktorer påvist, og flere precancerøse sykdommer er identifisert.

Mekanisme for sykdomsutvikling

Påvirkning av UV og annet årsaksfaktorer fører i de fleste tilfeller til direkte skade på hudceller. I dette tilfellet er det ikke ødeleggelsen av cellemembraner som er patogenetisk viktig, men effekten på DNA.

Delvis ødeleggelse nukleinsyrer er årsaken til mutasjoner, som fører til sekundære endringer i membranlipider og nøkkelproteinmolekyler. Overveiende basale epitelceller er påvirket.

Ulike typer stråling og HPV har ikke bare en mutagen effekt. De bidrar til utseendet til relativ immunsvikt.

Dette forklares med forsvinningen av dermale Langerhans-celler og den irreversible ødeleggelsen av noen membranantigener som normalt aktiverer lymfocytter.

Som et resultat blir funksjonen til det cellulære immunsystemet forstyrret og beskyttende antitumormekanismer undertrykkes.

Immunsvikt er kombinert med økt produksjon av visse cytokiner, som bare forverrer situasjonen. Tross alt er disse stoffene ansvarlige for celleapoptose og regulerer prosessene med differensiering og spredning.

Patogenesen til melanom har sine egne egenskaper. Den ondartede degenerasjonen av melanocytter fremmes ikke bare ved eksponering for ultrafiolett stråling, men også av hormonelle endringer.

Klinisk signifikant for forstyrrelse av melanogeneseprosesser er endringer i nivåene av østrogener, androgener og melanostimulerende hormon. Dette er grunnen til at melanomer er mer vanlig hos kvinner i reproduktiv alder.

Dessuten hormonbehandling, tar prevensjonsmidler og graviditet.

En annen viktig faktor utseendet til melanomer - mekanisk skade eksisterende nevi. For eksempel begynner vevskreft ofte etter fjerning av en føflekk, utilsiktet skade, og også på steder hvor huden gnis av kantene på klærne.

En ondartet neoplasma begynner med en eller flere rosa flekker som begynner å flasse av over tid. Slik det første stadiet kan vare fra en eller to uker til flere år.

Hovedlokaliseringen er den fremre delen, den dorsale skulderregionen og brystet. Det er her huden er mest delikat og utsatt for fysiologiske endringer i organismen.

Hudkreft kan dannes i form av pigmentflekker som vokser i størrelse, blir konvekse og blir kraftig mørkere til en mørkebrun farge. Oppstår ofte når føflekker degenererer til ondartede neoplasmer.

Svulsten kan også se ut som en enkel vorte.

Fører til

Til dags dato er det ikke etablert noen pålitelige årsaker til hvorfor cellenivå Genetiske mutasjoner begynner å utvikle seg i bein og vev i hånden. Statistikk viser at ondartede svulster på hendene er mer vanlig hos unge pasienter. Ytterligere faktorer risikoer vurderes:

hyppige skader;
genetisk predisposisjon;
inflammatoriske prosesser av kronisk natur.

Klinisk manifesterer ondartede svulster seg på forskjellige måter.

Kreft gis bort forskjellige symptomer avhengig av plasseringen av lesjonen.

Årsakene til hudkreft kan deles inn i ytre og indre.

Ytre grunner

Årsaker er en tilstand eller situasjon som er grobunn for utvikling av en bestemt sykdom.

Årsakene til hudkreft er:

påvirkning av direkte ultrafiolett og ioniserende stråling;
langvarig eksponering for kjemiske kreftfremkallende stoffer på hudoverflaten, slik som tobakksrøyk;
genetisk disposisjon av en organisme for kreftsykdommer, spesielt til hudkreft;
langvarige termiske effekter på alle områder av huden;
yrkesmessige farer, for eksempel mange års arbeid forbundet med hudkontakt med arsen og tjære;
ulike hudsykdommer relatert til precancerøse tilstander, for eksempel kronisk dermatitt, keratoakantom, senil dyseratose, et stort nummer av vorter, ateromer og papillomer, som ofte er skadet;
arr igjen etter sykdommer, for eksempel lupus, syfilis, trofiske sår eller brannskader.

Tilstedeværelsen av minst én eller flere mulige faktorer, reise mistanke om hudkreft. For å ha et tydelig eksempel på hva en precancerøs tilstand er og nøyaktig hva du må være oppmerksom på, er det beskrevet i detalj i vår artikkel.

Du kan også se informativ video om hudkreft i «video»-delen. En annen måte å gjenkjenne hudkreft er å se bilder av de berørte områdene av huden i bildegalleridelen, som også fungerer som et visuelt hjelpemiddel.

Det er flere disponerende årsaker som bidrar til forekomsten av ondartede hudsvulster, nemlig:

Langvarig bestråling av huden med UV-stråler. Et bevis på dette kan være det faktum at innbyggere i de sørlige regionene lider av hudkreft mye oftere enn de nordlige.
Eksponering av hud for stråling.
Langsiktige termiske effekter på huden.
Kjemisk eksponering. For eksempel kontakt med sot, ulike harpikser, tjære, arsen.
Arvelig disposisjon for hudkreft.
Hyppig bruk av medisiner som undertrykker immunsystemet (antitumormedisiner, kortikosteroider.
Alder over 50 år. I mer i ung alder Ondartede hudsykdommer opptrer sjeldnere, og hudkreft hos barn diagnostiseres enda sjeldnere (0,3 % av alle krefttilfeller).
Mekaniske skader av nevi, fødselsmerker, arr.

I tillegg til de ovennevnte årsakene til hudkreft, er det også hele linjen sykdommer som anses som precancerøse. Precancerøse sykdommer deles inn i obligat og fakultativ precancer. Obligatorisk precancer er som regel sjelden, sakte utvikle sykdommer, som imidlertid blir fullstendig til kreft. Disse inkluderer:

xeroderma pigmentosum
Pagets sykdom
Bowens sykdom
Keirs erytroplasi

Fakultative precancers inkluderer alle typer kroniske hudsykdommer: dermatitt, inflammatorisk og dystrofiske prosesser. Saktehelende sår og sår på huden regnes også som et valgfritt forstadium.

I tillegg til risikogruppen identifiserer leger noen andre faktorer som bidrar til utviklingen av hudkreft:

Komplikasjon på grunn av dermatitt av strålingsopprinnelse;
Kjemisk eksponering for kreftfremkallende stoffer, som arsenforbindelser, tjære som finnes i sigaretter, eller smøremidler;
Skade på stedet for et gammelt arr;
strålingseksponering;
Forbruk av produkter som inneholder kreftfremkallende stoffer som nitritter, nitrater, marinader, røkt mat, konserveringsmidler og overdrevent fet mat;
Påvirkning av ulike slag termiske faktorer eller termisk stråling;
Brudd på føflekkens integritet;
Onkologi på stedet der det tidligere var en dyp forbrenning;
Misbruk av tatovering;
Tilstedeværelse av hepatitt eller HIV-infeksjon;
Bor i sørlige land.

Akkumulert over et helt liv ultrafiolett stråling- den viktigste ledende årsaken til utvikling av plateepitelhudkreft. Dette er bevist av statistikk i form av antall tilfeller per år per hundre tusen innbyggere (sykelighet).

De fleste svulster vises på utsatte områder av kroppen hos lyshudede pasienter over 60 år. Mellom 70 % og 80 % av svulstene vises på hodet og nakken.

Spesielt på underleppe, ører, hodebunn. Litt sjeldnere er lesjoner på håndryggen, underarmen, fremre overflate av leggen og fotryggen.

Plateepitelhudkreft er mye mindre vanlig i områder som er utilgjengelige sollys. Humant papillomavirus (HPV) bidrar også.

Det kan forårsake både precancerøse lesjoner og hudkreft. Ofte ved utbrudd plateepitelkarsinom hud HPV-typer 16, 18, 31, 33, 35, 39, 40, 51, 60 forekommer; HPV type 5, 8, 9 ble også funnet.

Mindre viktig er redusert immunitet, konstante traumer, inflammatoriske sykdommer hud, kontakt med skadelig kjemikalier(spesielt arsenforbindelser).

Årsakene til denne patologien har ikke blitt pålitelig belyst. Det er fastslått at neoplasi kan dannes uendret hud eller forvandle seg til kreftsvulst fra precancerøse hudsykdommer, inkludert xeroderma pigmentosum og Bowens sykdom.

Noen ganger dannes plateepitelhudkreft mot bakgrunnen av keratose, keratoakantom, dermatitt, kronisk inflammatoriske prosesser og sår av ulik opprinnelse (posttraumatisk, stråling, forårsaket av nedsatt lokal blodtilførsel, etc.

), kjemisk og solbrenthet.

Hovedårsaken som øker en persons sjanse for å få denne sykdommen er ultrafiolette stråler. På andre plass er eksponering for stråling, som kan provosere enhver kreft. Personer knyttet til kjemisk industri er også i fare for å få kreft.

En av årsakene til hudkreft er eksponering for ultrafiolette stråler. Derfor risikerer folk som liker å sole seg i solarium eller på stranden i de timene solen er mest aktiv for å få denne farlige sykdommen.

I tillegg Queyres erytroplasi, Bowens sykdom, Pagets sykdom og xeroderma pigmentosum.

Faktisk er alle disse sykdommene kreftformer som, hvis de ikke behandles, forvandles til plateepitelkreft. I tillegg, kroniske sykdommer Hudleger klassifiserer med rette inflammatoriske hudsykdommer som precancerøse sykdommer.

Disse er dermatitt, sår, pyodermi. Ulike skader hud, for eksempel brannskader av ulike etymologier, strålingsdermatitt.

Plateepitelhudkreft (plateepitelkarsinom) - denne typen sykdom er lokalisert i øvre lag hud, begynner det med degenerering av flate celler.
Basalcellekarsinom er en form for plateepitelkarsinom der det er en atypisk degenerasjon av hudceller som er under plateepitelcellene.
Hudadenokarsinom - denne typen kreft er lokalisert i svette og talgkjertler.
Det er en annen type plateepitelkarsinom, der ondartet degenerasjon av pigmentceller oppstår.

Slags

Klassifiseringen av ondartede hudsvulster er basert på deres histologisk struktur, avhengig av hvilke krefttyper som skilles ut:

Basalcelle (basaliom);
Plateepitelkarsinom.

I de senere årene er melanom som vokser fra melanin-dannende vev og derfor ikke er assosiert med overflateepitel og kjertler i huden ofte ekskludert fra ondartede svulster i integumentært epitel. Melanom vil bli nevnt litt senere.

Avhengig av hvilket lag av celler svulsten vokser fra, skilles plateepitel- og basalcellekarsinom. I det første tilfellet oppstår degenerasjon av overfladisk lokaliserte epidermale celler, i det andre - av det dypeste laget.

Melanom er dannet av spesielle celler - melanocytter, som inneholder pigmentet melanin og er lokalisert i det basale laget av huden.

Det er fire former for basalcellekarsinom: nodulær, overfladisk, ulcerøs og cicatricial. Plateepitelkarsinom kan vises som et sår, knute eller plakk. Melanom kan være overfladisk spredning, nodulær eller lentigo melanom.

Det har blitt funnet at det er hudlesjoner som kan eksistere i årevis, men som til slutt gjennomgår ondartet transformasjon og som deretter får alle symptomer og tegn på hudkreft.

De kalles obligatoriske precancerøse tilstander. Det er også en gruppe fakultative precancerøse tilstander, ledsaget av svekket trofisme og kronisk betennelse hud.

Dette skaper gunstige forhold for celledegenerasjon, men det skjer ikke alltid.

Det er viktig å raskt identifisere og gjennomføre radikal behandling av precancerøse tilstander. Dette kan spare pasienten for unødvendig lidelse og redde livet hans. Å forplikte precancerøse lesjoner Følgende patologier inkluderer:

Bowens sykdom er en forstyrrelse i prosessen med keratinisering av epidermale celler i et begrenset område. En eller flere rødbrune flekker vises på overflaten, dekket med kåte skjell, under hvilke det er en granulerende overflate. Hvis radikal behandling (kirurgisk eller stråling) ikke utføres, utvikler Bowens sykdom seg til infiltrerende plateepitelkarsinom, som vokser gjennom hele tykkelsen av huden og underliggende strukturer.
Keirs erytroplasi - påvirker hovedsakelig huden på glans penis, har utseendet til en eller flere røde skjellete flekker med mulig sårdannelse, og behandles kirurgisk.
Xeroderma pigmentosum er en medfødt tilstand preget av overfølsomhet til solens stråler. Røde flekker vises på huden og begynner å flasse av. I dette tilfellet er det nødvendig å beskytte kroppen mot eksponering for direkte sollys og gjennomgå regelmessig undersøkelse av en hudlege og onkolog.
Pagets sykdom - lesjonen er oftest lokalisert i området av brystvortene, som minner om eksem. Behandlingen er kirurgisk, så jenter bør være spesielt forsiktige med de første symptomene på hudkreft slik at det ikke er for sent.

Typer hudkreft:

basalcelle;
plateepitel;
melanom;
adenokarsinom.

Hver type ondartet patologi Det har karakteristiske trekk. Å kjenne symptomene vil hjelpe deg å gjenkjenne en farlig sykdom i tide.

Plateepitel hudkreft

Symptomer og tegn:

formen er markert på steder utsatt for direkte sollys;
formasjoner med denne varianten øker stadig.

Generell informasjon:

en liten knute med en humpete overflate og en tett struktur vises på kroppen;
farge - rødlig, brun;
overflaten flak, skreller, skorper vises;
etter en stund ser knuten ut som blomkål;
Erosjon og sår er synlige på overflaten, og væske med en råtten lukt frigjøres fra svulstens kropp.

Melanom

Egenskaper:

den farligste varianten;
sprer seg raskt til sunne områder av kroppen;
det største antallet metastaser.

Hvordan manifesterer melanom hudkreft seg? Generell informasjon:

ondartet svulst nødvendigvis fremgår av godartet utdannelse under påvirkning av negative faktorer;
lokasjoner - områder med økt akkumulering av melanin. Kreft vises fra en nevus, fregne, føflekk;
føflekkens kropp blir tettere, ofte klør, gjør vondt og svulmer;
fargeendringer. Den brune nyansen gir plass til blåaktig, rød eller hvit;
noen ganger vises sår på stedet for en tidligere føflekk eller fregne.

Basalcellekarsinom i ansiktet

basalcellekarsinom vises oftest i ansiktet, og forstyrrer aktiviteten til nærliggende organer;
svulsten metastaserer sjelden;
De fleste pasientene hadde en enslig neoplasma.

form - halvkule, farge - perlemorsrosa eller grå, noen ganger - naturlig hudtone;
den ondartede svulsten forblir stille i lang tid, klør ikke, blir ikke betent og øker bare gradvis;
basaliom har en jevn overflate, den sentrale delen er dekket med små skalaer. Det er en eroderende sone inne;
Noen ganger er flere neoplasmer merkbare i ansiktet. Når de er skadet, dukker det opp bloddråper.

Adenokarsinom

er ganske sjelden;
vises på steder hvor talg eller svettekjertler– under brystene, i hudfoldene, under armene.

neoplasmaet ligner en liten knute eller tuberkel;
størrelser øker gradvis, det er ingen skarp vekst i det latente stadiet;
når negative prosesser aktiveres, "får" adenokarsinom til muskelvev. En utvidet ondartet svulst er tydelig synlig.

Kunnskap om symptomene notert i enhver form for hudkreft vil bidra til å gjenkjenne utviklingen av negative prosesser på et tidlig stadium.

Husk disse tegnene:

konstant tretthet selv uten tungt fysisk og mentalt stress;
plutselig vekttap uten spesielle dietter eller økt fysisk aktivitet;
tap av Appetit;
forstørrede lymfeknuter. Myke "humper" er lett å ta og føle på;
en svak temperaturøkning til 37,1–37,2 grader over en lengre periode.

Viktig! Alvorlige former onkologiske sykdommer er ledsaget av en uttalt smertesyndrom. Sterke medikamenter bidrar til å dempe smerten en stund. I de tidlige stadiene føles ikke smerte eller forårsaker ikke smertefull lidelse.

Hudkreft er vanligvis delt inn i to store grupper - plateepitelceller og basalceller. Den første utvikler seg fra cellene i det ytre laget av huden, den andre - fra det indre laget.

Overfladisk hudkreft

En ganske vanlig form for plateepitelhudkreft er overfladisk. Denne typen Leger klassifiserer ikke svulster som aggressive, siden utviklingshastigheten av sykdommen er ganske langsom, noe som muliggjør en rettidig diagnose.

Plateepitel hudkreft kan være varierende grader differensiering. Avhengig av egenskapene til cellene sett under mikroskopet.

Jo mer like de er vanlige, jo høyere differensiering. Av ytre symptomer, en svulst som består av svært differensierte celler, skiller seg i sine egenskaper fra dårlig differensiert hudkreft.

Lymfeknutene som ligger i denne delen av kroppen kan bli forstørret og herdet. .

Tegn på svært differensiert hudkreft (plateepitel).

Denne hudkreften har symptomer på en komprimert klump, en rød klump i huden eller en knute. Det er tykke skjell eller keratinisering på overflaten.

Onkologiske prosesser har blitt betydelig yngre de siste tiårene - spesialiserte sentre for diagnostisering og behandling av hudkreft hos barn opprettes over hele verden. Behovet for deres eksistens er diktert av noen spesifikke trekk ved symptomene, forløpet og prognosen for ondartede neoplasmer hos barn. For tiden er ondartede neoplasmer den tredje ledende dødsårsaken hos barn i alderen 1 til 4 år. Når du blir eldre, øker denne statistikken bare.

Funksjoner av forløpet av hudkreft hos barn

I barndommen er hudkreft ikke veldig vanlig og utgjør omtrent 1 % av alle registrerte onkologiske prosesser.

I noen tilfeller overføres svulsten fra mor til barn, og danner en medfødt malign prosess. Denne oppførselen er typisk for de farligste hudsvulstene. I i dette tilfellet morsvulsten integreres i barnets kropp på grunn av genetisk kongruens.

En fantastisk egenskap ved onkologiske prosesser hos barn er at de er i stand til uforutsigbar omvendt utvikling, opp til fullstendig forsvinning. Hos voksne er dette fenomenet så sjeldent at det regnes som et medisinsk mirakel.

Hvordan dette skjer er fortsatt ikke klart. I de fleste av disse tilfellene - ondartet form en barndomssvulst blir godartet og utgjør ikke en trussel mot barnets liv i fremtiden.

Utviklingen av hudkreft hos barn

Kan avvike betydelig fra lignende indikatorer hos voksne. I noen tilfeller observeres en unormalt rask spredning, i andre er det en utrolig passivitet av prosesser som er ganske aggressive i naturen.

Funksjoner ved diagnostisering av hudkreft hos barn

de rundt deg, til og med medisinske arbeidere det er ekstremt sjeldent å assosiere standardsymptomer på sykdommen med hudkreft - det oppstår rett og slett ikke for dem;
diatese, kontakt, sopp – barndom fylt med forskjellige hudmanifestasjoner, maskerer den underliggende sykdommen. Alle andre diagnoser enn hudkreft og andre behandlingsmetoder enn de virkelig effektive brukes;

Barneonkolog er ikke en veldig vanlig spesialitet, så hvis det dukker opp mistenkelige elementer som ligner på noen form for hudkreft, bør du kontakte en vanlig onkolog eller hudlege;

Barnet vet ikke alltid hvordan det tydelig skal indikere følelsene sine eller beskrive manifestasjonene av sykdommen.

Behandling av hudkreft hos barn

Det er ingen grunnleggende forskjeller i behandling av hudkreft hos barn og voksne. Tidlige stadier behandles med kryodestruksjon, laserterapi og kirurgisk eksisjon av svulsten. I senere stadier onkologisk prosess utnevnt kompleks terapi, inkludert radio eller kirurgisk fjerning fokus på sykdommen og alle påviste metastaser, kjemoterapi for å forhindre komplikasjoner.

Strålebehandling for barn brukes kun som en siste utvei, siden cellene barnets kropp mer mottakelig, dvs. blir lettere skadet av hard stråling.

Forebygging av melanom hos barn

Andelen av melanom er 0,3 % av alle tilfeller av barnekreft, og rammer hovedsakelig barn i alderen 4-6 og 11-16 år.

Den arvelige faktoren er en skjerpende faktor. Hvis det blant barnets slektninger er minst en som har hudmelanom, er det verdt å ta ytterligere sikkerhetstiltak.