Mga genetic na sakit ng mga aso ng lahi - German Pinscher. Namamana at katangian ng mga sakit ng Dobermans

sakit na von Willebrand

Sakit sa Von Willebrand (VWD)- ito ang pinakakaraniwang uri (sa mga kilala ngayon), na humahantong sa pagkagambala sa mga proseso pamumuo (blood clotting) sa mga tao. Gayunpaman, ang sakit na ito ay maaari ding mangyari habang buhay dahil sa mga epekto ng iba pang mga sakit ( nakuhang anyo). Ang BV ay nangyayari sa pamamagitan ng qualitative o quantitative deficiency von Willebrand na kadahilanan(FV).

Von Willebrand factor ay isang multimeric glycoprotein na kinakailangan para sa pagdirikit ng platelet (pagdirikit, pagkakadikit ng mga platelet sa vascular wall sa lugar ng pinsala sa integridad ng endothelium). Alam na ang sakit na ito ay nangyayari hindi lamang sa mga tao, kundi pati na rin sa mga aso (sa partikular, Dobermanns at Pinschers) at bihira sa mga baboy, malaki. baka, mga kabayo at pusa. May apat na uri namamana na sakit Von Willebrand. Ang kurso ng sakit ay makabuluhang naiimpluwensyahan ng iba pang mga kadahilanan, lalo na ang uri ng dugo.

Mga palatandaan at sintomas

Ang panganib ng pagdurugo mula sa VWD ay nag-iiba depende sa uri ng sakit. Mas madalas pangunahing pagpapakita ng karamdaman ay: walang dahilan na pasa, panaka-nakang pagdurugo ng ilong at pagdurugo ng gilagid. Ang mga kababaihan ay maaaring makaranas ng menorrhagia (nadagdagan at matagal na pagdurugo ng regla), at sa panahon ng panganganak, ang mga babaeng may sakit ay maaaring magdusa mula sa labis na pagkawala ng dugo. Minsan (pangunahin sa type 3 BV disease), ang sakit ay nagiging sanhi ng malubha panloob na pagdurugo o pagsasama-sama ng dugo sa mga kasukasuan ( hemarthrosis ) dahil sa medyo menor de edad na pinsala.

Mga diagnostic

Kung ang isang tao ay pinaghihinalaang may sakit na von Willebrand, kung gayon tumpak na diagnosis dapat isagawa quantitative at qualitative research ng blood plasma pasyente para sa pagkakaroon ng von Willebrand factor. Isinasagawa ang prosesong ito sa pamamagitan ng pagsukat ng antas ng von Willebrand factor (von Willebrand factor antigens) na nakapaloob sa sample ng dugo na sinusuri. Tungkol sa pagsubok sa functionality ng salik na ito, ang antas ng pagbubuklod ng von Willebrand factor sa glycoprotein (GP) Ib at ang koneksyon nito sa collagen ay karaniwang tinutukoy. Ang iba pang mga paraan para sa pagsuri sa aktibidad ng VWF ay maaaring kabilang ang pagtukoy aktibidad ng ristocetin cofactor (RiCof) o rate ng agglutination ng platelet, pagkatapos ng pangangasiwa ng ristocetin (ristocetin induced platelet agglutination (RIPA)).

Bilang karagdagan, ang isang tseke ay maaaring isagawa antas salik VIII , dahil pinipigilan ng von Willebrand factor ang mabilis na pagkasira ng factor VIII sa dugo. Iyon ay, von Willebrand factor deficiency ay maaaring humantong sa matalim na pagbaba Mga antas ng Factor VIII. Gayunpaman, kahit na ang mga normal na antas ng mga kadahilanang ito ng coagulation ay hindi nagbubukod sa pagkakaroon ng sakit, lalo na kung pinag-uusapan natin o 2 uri ng BV. Sa ganitong kaso, ang sakit ay maaari lamang matukoy sa pamamagitan ng pagsubok sa pakikipag-ugnayan ng mga platelet sa subendothelial layer sa daloy ng dugo (platelet activating factor PAF), na ginagawa lamang sa mga highly specialized na laboratoryo (na nag-aaral ng mga coagulation disorder) at hindi karaniwan. ginagawa sa karamihan ng mga nakagawiang medikal na laboratoryo. Ang pagsusuri sa pagsasama-sama ng platelet ay karaniwang magpapakita ng abnormal na tugon sa ristocetin, ngunit ang tugon sa iba pang mga antagonist ay magiging normal. Kapag nagsasagawa ng pananaliksik gamit ang device PFA 100, (na nagbibigay-daan sa amin upang matukoy ang mga depekto sa platelet adhesion sa collagen), ang oras ng pagtigil ng pagdurugo kapag pinag-aaralan ang collagen / adrenaline na reaksyon ay mababawasan, ngunit ang oras ng reaksyon ng collagen / ADP ay (karaniwan) ay nasa loob ng normal na mga limitasyon. Ang type 2N von Willebrand disease ay maaari lamang masuri pagkatapos ng pagsubok para sa factor VIII na aktibidad. Ang pagtuklas ng BV ay kumplikado din sa katotohanang iyon von Willebrand na kadahilanan ay isang acute-phase protein, iyon ay, ang antas nito sa katawan ay tumataas nang husto sa panahon ng pagbubuntis, stress at Nakakahawang sakit.

Isa sa mga mandatoryong pagsusulit na dapat isagawa kapag nag-diagnose ng mga pasyente na nakakaranas ng biglaang pagdurugo ay kumpletong bilang ng dugo (Espesyal na atensyon Sa kasong ito, dapat mong bigyang pansin ang antas ng platelet). Bilang karagdagan, ang mga sumusunod ay minsan tinutukoy: aPTT (activated partial thromboplastin time), prothrombin time, thrombin time at fibrinogen level. Kung pinaghihinalaan ng mga doktor ang hemophilia B, isinasagawa ang pagsusuri upang matukoy ang antas ng aktibidad ng factor IX. Depende sa mga resulta ng mga pagsusuri sa screening sa itaas, ang paggana ng iba pang mga kadahilanan ng pamumuo ng dugo ay maaaring masuri. Ang mga indibidwal na may sakit na von Willebrand ay karaniwang may normal na prothrombin time, ngunit ang thromboplastin time ay bahagyang mas mahaba kaysa sa normal.

Sakit	Thrombosed na oras	I-activate ang bahagyang oras ng thromboplastin	Oras ng clotting	Antas ng platelet
Kakulangan ng bitamina K o paggamit ng warfarin			normal	normal
DVZ syndrome				nabawasan
Khvoroba von Willebrand	normal			normal
Hemophilia	normal	pinahaba	normal	normal
Mga side effect ng aspirin	normal	normal		normal
Thrombocytopenia	normal	normal		nabawasan
Cob stage ng liver failure		normal	normal	normal
Pangwakas na yugto ng pagkabigo sa atay				nabawasan
Uremia	normal	normal	pinahaba	normal
Congenital afibrinogenemia				normal
Kakulangan ng Factor V			normal	normal
Kakulangan ng Factor X, halimbawa sa amyloid purpura			normal	normal
Ang thrombasthenia ni Glanzmann	normal	normal		normal
Bernard Soulie syndrome	normal	normal		nabawasan

Mga uri at pag-uuri

Pag-uuri

Ngayon ito ay kilala apat na uri ng namamana na sakit na von Willebrand- uri 1, uri 2, uri 3, at uri ng platelet. May mga congenital at nakuhang anyo ng BV. Sa karamihan ng mga kaso sakit na von Willebrand - Ito hereditary disorder, gayunpaman, mayroon ding mga kaso ng sakit na nangyayari habang buhay. International Society of Thrombosis at Haemostasis(ISTH) ay nag-uuri ng sakit na von Willebrand ayon sa kahulugan ng qualitative at quantitative von Willebrand factor defects.

Uri 1 BV (60-80% sa lahat ng kaso ng sakit) ay isang quantitative disorder, iyon ay, ang sakit ay sanhi hindi sapat na antas von Willebrand factor (ang ganitong uri ay may depekto), gayunpaman, sa ganitong uri ng sakit ay walang makabuluhang mga kaguluhan sa proseso ng coagulation ng dugo, kaya ang karamihan sa mga pasyente ay karaniwang nabubuhay halos normal na buhay. Ang mga problema ay maaari lamang lumitaw sa anyo ng pagdurugo pagkatapos ng mga operasyon (kabilang ang panahon mga pamamaraan sa ngipin), bilang karagdagan, ang mga pasa ay maaaring lumitaw (kahit na mula sa magaan na presyon), at ang menorrhagia ay isang pangkaraniwang kababalaghan para sa mga kababaihan. Mayroong pagbaba sa antas ng von Willebrand factor ng 10-45% ng normal (iyon ay, ang antas nito ay 10-45 IU MO).

Uri 2 BV (20-30% ng lahat ng kaso ng sakit) ay husay na paglabag, ang panganib ng biglaang pagdurugo ay depende sa indibidwal na kaso. Gayunpaman, ang antas ng von Willebrand factor ay normal, ngunit ang istraktura ng multimeric glycoprotein ay nagambala o ang ilang mga subunit ay nawawala sa malaki o maliit na multimer. Mayroong apat na subtype ng type 2 von Willebrand disease: 2A, 2B, 2M at 2N.

Uri 2A
Ito ay nangyayari kapag ang synthesis o proteolysis ng multimer na bumubuo sa von Willebrand factor ay nagambala, na nagreresulta sa pagkakaroon ng maliliit na multimeric subunits nito sa dugo. Ang Factor VIII binding ay normal. Ngunit ang aktibidad ng cofactor ristocetin ay napakababa kumpara sa von Willebrand factor antigen.

Uri 2B
Sa subtype 2B, mayroong mas mataas na affinity ng von Willebrand factor para sa receptor sa platelet membrane ng glycoprotein Ib, na humahantong sa mabilis na pag-alis ng mga platelet at malalaking VWF multimer mula sa katawan.

Ang uri na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng hindi gaanong mahalaga thrombocytopenia . Ang malalaking multimer ng von Willebrand factor ay wala sa sirkulasyon, ngunit ang factor VIII na aktibidad ay nasa loob ng normal na mga limitasyon. Ito ay maaaring ipaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang malalaking von Willebrand multimer ay bumubuo ng isang bono sa mga platelet ng isang taong may sakit. Ang mga pasyente na may ganitong uri ay hindi maaaring gumamit ng desmopressin upang ihinto ang pagdurugo, dahil ang gamot na ito ay maaaring magpapataas ng platelet aggregation.

Uri ng 2M
Ang type 2M von Willebrand disease ay sanhi ng isang qualitative deficiency ng von Willebrand factor. Sa kabila ng normal na antas ng antigen, bumababa ang functionality ng factor (Pagbawas ng RICOF) , na nagpapakilala sa ganitong uri mula sa uri 2A, dahil ang functional deficit ay hindi lumabas dahil sa kawalan o pagbabago sa laki ng multimer.

Uri 2N (Normandy)
Ito ay isang kakulangan na nagreresulta sa kapansanan sa pagbubuklod ng von Willebrand factor sa factor VIII. Sa mga taong may ganitong uri ng sakit, ang antas ng von Willebrand factor antigen ay normal, at ang pag-andar nito ay hindi napinsala. Gayunpaman, ang mga antas ng factor VIII ay mas mababa sa normal. Ito marahil ang dahilan kung bakit, sa nakaraan, ang mga pasyente na may uri 2N ay madalas na masuri na may hemophilia A. Samakatuwid, kung may hinala na ang pasyente ay may hemophilia A, dapat na bigyan ng espesyal na pansin ang kasaysayan ng pamilya ng sakit at upang matukoy ang posibleng pagmamana ng isang X-linked o autosomal na sakit.

Mga mutasyon ng gene na naka-encode sa aktibidad receptor ng platelet von Willebrand factor, ibig sabihin Glycoprotein Ib (GPIB) receptor alpha chain . Ang protina na ito ay bahagi mas malaking complex(GPIB/V/IX), na bumubuo ng kumpletong von Willebrand factor receptor sa mga platelet. Ang aktibidad ng ristocetin at ang pagkawala ng malalaking von Willebrand multimer ay gumagawa ng ganitong uri na katulad ng uri ng 2B, ngunit ang genetic na pagsusuri para sa von Willebrand factor ay hindi makakatukoy ng anumang mutasyon.

Nakuhang anyo ng sakit na von Willebrand

Tulad ng nabanggit sa itaas, ang sakit na von Willebrand ay hindi lamang maaaring minana, ngunit mangyari din sa panahon ng buhay. Gayunpaman nakuhang anyo Ang sakit na von Willebrand ay katangian lamang ng mga indibidwal na mayroon ang katawan autoantibodies (ang mga antibodies na maaaring makipag-ugnayan sa mga autoantigen, ibig sabihin, sa mga antigen ng sariling katawan, ay maaaring kusang nabuo o bilang resulta ng mga nakaraang impeksiyon). Sa ganitong uri ng sakit, ang aktibidad ng von Willebrand factor ay hindi nabawasan, ngunit ang kumplikadong mga antibodies na nauugnay sa VWF ay napakabilis na tinanggal mula sa katawan.

Ang mga pasyente na may stenosis ay kadalasang dumaranas ng ganitong uri ng karamdaman balbula ng aorta, bilang isang resulta ng pagkilos ng sakit ay lumitaw gastrointestinal dumudugo (Heyd syndrome) . Ayon sa mga mananaliksik, ang anyo ng sakit na ito ang pinakakaraniwan ngayon. Ang nakuhang anyo ng BV ay maaari ding magpakita mismo sa mga sakit tulad ng Wilms tumor, hypothyroidism, o mesenchymal dysplasia.

Pathophysiology

Ang Von Willebrand factor ay kilala na naisaaktibo sa ilalim ng mga kondisyon ng mataas na daloy ng dugo at tissue displacement (shear stress). Kaya naman ang kakulangan ng coagulation factor na ito ay may mas malaking epekto sa mga organo na may nabuong network ng maliliit na sisidlan, tulad ng balat, gastrointestinal tract at ang matris. Sa angiodysplasia (isang anyo ng telangiectasia) ng colon, kung saan ang shear stress ay mas mataas kaysa sa gitnang mga capillary, ang panganib ng pagdurugo ay tumataas nang naaayon.

Sa mga malalang kaso ng type 1 VWD, lahat ng genetic na pagbabago ay nangyayari sa gene na nag-encode ng mga functional na katangian ng von Willebrand factor at nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na tolerance. Para sa mga banayad na anyo ng uri 1 BV malawak na saklaw maaaring mangyari ang molecular pathology bilang karagdagan sa mga gene polymorphism. Uri ng dugo ng tao (sistema ng AVO ) ay maaari ring maka-impluwensya sa kurso ng sakit, na tinutukoy ang mga sintomas nito at ang kalubhaan ng mga epekto nito sa katawan. Bilang isang tuntunin, sa mga taong may blood type I (O), ang average na antas ng von Willebrand factor ay mas mababa kaysa sa mga taong may ibang mga grupo ng dugo. Kaya naman, kapag pinag-aaralan ang antas ng von Willebrand factor gamit ang ABO system, dapat mong tandaan ang feature sa itaas. Pagkatapos ng lahat, may mga kilalang kaso kung kailan malusog na tao ang mga may blood group na I (O) ay na-diagnose na may type I CO, habang ang mga may blood group IV (AB) na may ilang genetic disorder ay itinuturing na ganap na malusog, dahil sa tumaas na natural na antas ng EF sa blood group na ito.

Genetics

Ang gene encoding na aktibidad ng VWF ay matatagpuan sa ikalabindalawa (12p13.2). Mayroon itong 52 exon at sumasaklaw sa 178kbp. Ang mga uri 1 at 2 von Willebrand na sakit ay minana ayon sa pattern, habang ang uri 3 ay minana ng pattern. Gayunpaman, may mga kaso kung saan ang uri 2 ay namamana din nang resessive.

Epidemiology

Ang BV ay nangyayari sa humigit-kumulang 1 sa 100 tao. Gayunpaman, karamihan sa mga indibidwal na ito ay hindi nagpapakita ng anumang mga sintomas ng karamdaman. Sa klinikal na dalas mahahalagang okasyon- makabuluhang mas mababa, sa lawak na ito ang sakit ay nagpapakita ng sarili sa 1 tao bawat 10,000 na naninirahan. Dahil ang karamihan sa mga anyo ng BV ay medyo banayad, mas madalas ang mga ito ay nangyayari sa mga kababaihan na ang tagal at intensity ng regla ay tumataas. Karaniwan, ang isang malubhang anyo ng sakit, na mabilis na nagpapakita ng sarili, ay nangyayari sa mga taong may pangkat ng dugo I (O).

Paggamot

Ang mga pasyente na may sakit na von Willebrand sa pangkalahatan ay hindi nangangailangan ng anumang regular na paggamot, bagama't sila ay palaging nasa mas mataas na panganib ng pagdurugo. Para sa mga babaeng may malubhang pagdurugo ng regla, maaaring irekomenda pinagsamang bibig mga tabletas para sa birth control , na, bilang panuntunan, bawasan ang pagdurugo, bawasan ang tagal at dalas ng regla. Minsan, para sa mga pasyenteng may BV na nakatakdang sumailalim operasyon isagawa pang-iwas na paggamot. Sa kasong ito, ang mga tao ay karaniwang binibigyan ng gamot batay sa factor VIII concentrate kasabay ng von Willebrand factor(antihemophilic factor, mas kilala bilang Humate-P). Kung ang kurso ng sakit ay katamtaman, pagkatapos ay ang pag-iwas ay maaaring isagawa gamit desmopressin (1-desamino-8-D-arginine vasopressin, DDAVP) (desmopressin acetate, Stimate), na nagpapataas ng antas ng von Willebrand factor sa plasma ng pasyente sa pamamagitan ng pagpapalabas ng VWF, na nakapaloob sa mga katawan ng Weibel-Palade na matatagpuan sa mga endothelial cell.

Kwento
Ang sakit na Von Willebrand ay pinangalanan Adolf Eric von Willebrand , isang Finnish na pediatrician na unang inilarawan ang sakit na ito noong 1926.

sakit na von Willebrand

Ang sakit na Von Willebrand ay tumutukoy sa mga thrombocytopathies at nauugnay sa kapansanan sa synthesis ng von Willebrand factor, na minana ng autosomal. mahalaga bahagi salik VIII. Ang kakulangan sa kadahilanan ng Von Willebrand ay nagdudulot ng kapansanan sa pagsasama-sama ng platelet. Ang pagdurugo ay sanhi ng mga karamdaman ng coagulation ng dugo at platelet-vascular hemostasis.

Ang sakit sa mga aso ay unang nabanggit noong 1970s ni W.J. Dodds sa populasyon German Shepherds sa America. Ang sakit ni Von Willebrand sa mga aso ay may iba't ibang mga expression, at ang kalubhaan ng kurso nito ay W.J. Ikinategorya ito ng Dodds bilang banayad, katamtaman, at malubha, na nakasalalay sa aktibidad ng factor VIII, pagpapanatili ng platelet, at oras ng pagdurugo. Sa von Willebrand-Jurgens syndrome (angiohemophilia, hemorrhagic capillaropathy at atrombocytopenic purpura), ang factor VIII na aktibidad ay nabawasan o napanatili na may mababang platelet retention, ang oras ng pagdurugo ay hindi napinsala o pinahaba. Sa ilang katamtamang apektadong pamilya na sinuri ni W.J. Dodds, ang mga pangalawang sakit na sanhi ng pleitropic effect ng von Willebrand disease o ang impluwensya ng iba pang mga gene ay nabanggit, dahil ang linya ay lubos na inbred.

Dahil ang sakit ay hindi nauugnay o limitado sa kasarian, ngunit autosomal na nangingibabaw na may variable na penetrance at expression, ang mga aso ng parehong kasarian ay madaling kapitan dito.

Mula sa aklat na Ours magkakaibigan na may apat na paa may-akda Slepnev Nikolay Kirillovich

Aujeszky's disease Talamak sakit na viral maraming mga mammal, na nangyayari higit sa lahat acutely may mga sintomas ng pinsala sa gitna sistema ng nerbiyos at pangangati sa mga site ng pagtagos ng pathogen.Sa mahabang panahon, ang sakit na ito ay may halong rabies at matinding pagkalason(At

Mula sa aklat na Hounds may-akda Maskaeva Yulia Vladimirovna

Aujeszky's disease Ang sakit na ito, na mas kilala bilang pseudorabies o infectious bulbar palsy, ay nakakaapekto sa nervous system. Ang causative agent ng sakit ay isang virus na immunologically na nauugnay sa hepatitis virus. Sa mga may sakit na aso ito ay matatagpuan hindi lamang sa nerbiyos

Mula sa aklat na Rottweiler may-akda Sukhinina Natalya Mikhailovna

Aujeszky's Disease Mas karaniwang kilala bilang pseudorabies o infectious bulbar palsy, ang sakit na ito ay nakakaapekto sa nervous system ng Rottweiler. Ang causative agent ng sakit ay isang virus na immunologically na nauugnay sa hepatitis virus. Sa mga may sakit na aso ito ay matatagpuan hindi lamang sa

Mula sa aklat na Kindred Soul: Stories about Dogs may-akda Semenova Maria Vasilievna

SAKIT Natural, si Khanych ay nabakunahan, bilang nararapat sa isang tuta. Ngunit... ang gamot sa beterinaryo noong unang bahagi ng nineties ay hindi pa naging isang maunlad at kumikitang industriya tulad ng ngayon. Isang hindi maayos na silid na may mga nababalat na tile, isang madilim na bombilya, isang lalaking nakasuot ng marumi

Mula sa librong I, sabi ng aso ni Descourt Nicole

SAKIT Madalas akong inaatake ng hika. Kapag nabitawan ako sa tali, nagmamadali akong pasulong, nakakalimutan ang lahat ng bagay sa mundo. Walang ideya ang pamilya ko kung anong pagkakamali ang ginawa nila sa paglalagay ng booth sa bakuran. Nung una ay hindi ko siya pinansin at nilibot ko siya. Ngunit sa lalong madaling panahon doon

Mula sa aklat na All about pigeons may-akda Bondarenko Svetlana Petrovna

Sakit sa Newcastle Sa loob ng mahabang panahon mayroong isang opinyon na ang sakit sa Newcastle ay katangian ng mga ibon ng gallinaceae order. Bago ang 1970, mayroong kaunting impormasyon tungkol sa posibleng sakit ng mga kalapati, at karamihan sa mga kaso ay hindi mapagkakatiwalaan, dahil ang paghihiwalay ng virus at ang pag-type nito ay hindi natupad. Paano

Mula sa aklat na Guinea Pigs may-akda Kulagina Kristina Alexandrovna

Urolithiasis Kung napansin iyon ng may-ari guinea pig kumikilos nang hindi mapakali at madalas na binubuhos ang kanyang pantog, at ang paggamot na may sulfonamides ay hindi nagbibigay ng mga resulta, kung gayon ang alagang hayop ay dapat ipakita sa beterinaryo, dahil posible

Mula sa libro Mga pandekorasyon na kuneho may-akda Neroda Margarita

Ginagawa ang diagnosis ng Urolithiasis batay sa mga resulta ng X-ray. Ang mga bato sa pantog ay isang masa ng tumigas na calcium at/o mga oxalate salt. Tulad ng mga clots, ang mga bato sa ihi ay maaaring humantong sa kawalan ng pagpipigil sa ihi. Sa kasamaang palad, ang tanging posible

Mula sa aklat na Cattle Diseases may-akda Dorosh Maria Vladislavovna

Ang sakit sa puting kalamnan ay isang sakit ng mga batang baka na nailalarawan sa pamamagitan ng mga pagbabago sa mga kalamnan ng kalansay at myocardium, mga metabolic disorder. Ang sakit ay karaniwan sa mga lugar kung saan ang feed ay mahirap sa mga protina, posporus, mga elemento ng bakas at bitamina.

Mula sa aklat na Horse Diseases may-akda Dorosh Maria Vladislavovna

Incidental disease Ang sinasadyang sakit (saddled, durin) ay isang talamak na invasive na sakit ng equid, na nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala sa mga genital organ, ang pagbuo ng mga pamamaga sa balat, at pagkatapos ay paresis, paralisis at matinding pagkahapo. Maaaring umabot ang mortalidad ng kabayo

Mula sa aklat na Diseases of Sheep and Goats may-akda Dorosh Maria Vladislavovna

Ang sakit na Aujeszky Ang sakit na Aujeszky, o maling rabies, ay isang talamak na sakit na viral ng maliliit na baka at iba pang mga hayop sa sakahan, mga hayop na may balahibo, pusa, aso at rodent (daga, daga), na ipinakikita ng mga palatandaan ng pinsala sa central nervous system, mga organo.

Mula sa aklat na Diseases of Pig may-akda Dorosh Maria Vladislavovna

Bezoar disease Ito ay ang pagbuo ng isang bukol ng densely matted na buhok ng hayop (pylobezoars) o mga hibla ng halaman (phytobezoars) sa gastrointestinal tract.Ang pangunahing sanhi ng patolohiya na ito ay ang gutom o semi-gutom na estado ng mga batang hayop dahil sa mababang

Mula sa librong Chickens of meat breeds may-akda Balashov Ivan Evgenievich

Urolithiasis Ang Urolithiasis ay isang sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo sa mga bato at daanan ng ihi (pelvis, ureters, pantog, yuritra) mga bato sa ihi at buhangin, na binubuo ng isang organocolloid base, calcium salts, phosphorus, at uric acid.

Mula sa aklat ng may-akda

White muscle disease Ang white muscle disease ay isang sakit ng mga batang baka, na nailalarawan sa pamamagitan ng mga pagbabago sa skeletal muscles at myocardium, at metabolic disorder. Ang sakit ay karaniwan sa mga lugar kung saan ang feed ay mahirap sa protina, posporus, microelements at

Mula sa aklat ng may-akda

Aujeszky's disease Ang sakit na Aujeszky, o false rabies, ay talamak sakit na viral mga hayop sa bukid, mga hayop na may balahibo, pusa, aso at rodent (daga, daga), na ipinakikita ng pinsala sa central nervous system at mga organ ng paghinga. Sakit sa mga baboy

Mula sa aklat ng may-akda

Sakit sa Urovskaya Ang sakit ay humahantong sa pamamaga ng mga kasukasuan, malutong na buto, hindi pagkatunaw ng pagkain, at pagkasayang ng kalamnan. Nauugnay sa kakulangan ng mga mineral sa katawan Mga sintomas: mga itlog na may mahinang shell o wala man lang; mass pecking

Ang sakit na ito ay ipinangalan kay Propesor Erik Adolf von Willebrand, na ipinanganak at nagtrabaho sa Finland (sa oras na iyon - ang Imperyo ng Russia) mula sa huling bahagi ng ika-19 hanggang sa unang bahagi ng ika-20 siglo.

Noong 1996, inihayag ng mga siyentipiko mula sa genetic laboratory na VetGen, USA, sa pakikipagtulungan sa Michigan State University, ang pagtuklas ng isang mutation nagdudulot ng sakit Von Willebrand type 1 sa mga aso.

Ang sakit na Von Willebrand (o angiohemophilia) – namamana na sakit dugo, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng hindi inaasahang pagdurugo na nangyayari nang walang interbensyon panlabas na mga kadahilanan. Ang pagdurugo ay nangyayari dahil sa isang blood clotting disorder, na sanhi ng mahinang aktibidad ng von Willebrand factor.

von Willebrand na kadahilanan- isang dalawang sangkap na protina ng dugo na itinago ng mga endothelial cells, na nagpapalipat-lipat sa plasma ng dugo bilang multimer iba't ibang laki.

Ito ay kinakailangan para sa gluing platelets sa subendothelial tissues kung saan ang vascular wall ay nasira.

Kung ang konsentrasyon ng protina na ito ay nabawasan, ang mga namuong dugo (blood clots na humihinto sa pagdurugo) ay hindi nabubuo.

Ang patolohiya ay maaaring mangyari sa mga aso ng parehong kasarian.

Mahalaga! Ang sakit na Von Willebrand ay isang mahirap na patolohiya na masuri, dahil ang isang predisposisyon sa kusang pagdurugo ay hindi likas sa lahat ng mga aso na may mababang antas kadahilanan sa dugo.

Mga uri

Ang patolohiya na ito ay inuri ayon sa uri at pagkakaroon ng mga multimer sa kadahilanan.

Mayroong 3 uri ng sakit:

Uri 1. Ang pinakakaraniwang uri ng patolohiya. Ang plasma ay naglalaman ng lahat ng multimer, ngunit ang kanilang konsentrasyon ay mas mababa kaysa sa normal. Ang Dobermans, Pembroke Welsh Corgis, at Airedale Terrier ay pinaka-predisposed sa ganitong uri ng sakit.
Uri 2. Ang uri na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng mga multimer Malaki, na responsable para sa pagsasama-sama ng platelet. Hindi gaanong karaniwan kaysa sa uri 1, ang patolohiya ay naiulat sa German Shorthaired Pointers.
Uri 3. Sa ito, ang pinaka-malubhang, kaso, von Willebrand factor ay ganap na wala. Kadalasang matatagpuan sa Scottish Terriers, Chesapeake Bay Retrievers.

Halos lahat ng kaso ng von Willebrand disease sa mga aso ay type 1.

Mga sintomas

Ang mga sintomas ng sakit na ito ay katulad ng sa hemophilia, kaya naman kung minsan ay tinatawag itong pseudohemophilia.

Ang pinaka katangian at tiyak na sintomas ng patolohiya na ito - pagdurugo mula sa mauhog lamad, unang ipinakita bilang dumudugo na gilagid, dumugo ang ilong at ang pagkakaroon ng dugo sa ihi na lumalampas sa pamantayan.

Ang sakit ay maaaring magpakita mismo sa iba't ibang antas kalubhaan, ito ay dahil sa indibidwal na katangian mga aso. Ang banayad na anyo ay nailalarawan sa pamamagitan ng katamtamang pagdurugo; sa mas malubhang mga kaso, nangyayari ang malawak at matinding pagkawala ng dugo, na kadalasang humahantong sa kamatayan.

Ang bawat uri ng sakit ay may sariling sintomas:

1 uri Hindi inaasahang pagdurugo mula sa ilong, bibig, at daluyan ng ihi. Bilang karagdagan, ang hindi normal na mahabang pagdurugo ay sinusunod sa mga karaniwang pamamaraan, halimbawa, kapag nagsisipilyo ng ngipin, buntot o tainga docking, pagkakastrat, isterilisasyon, at gayundin kapag pinuputol ang mga kuko.
Uri 2 Ang mga aso ay may malubhang anyo ng blood clotting disorder, na sinamahan ng matinding pagkawala ng dugo.
Uri 3 Ang ganitong uri ay nailalarawan sa pamamagitan ng napakalaking pagkawala ng dugo.

Upang tumpak na matukoy ang pagkakaroon ng sakit, mayroong ilang mga pamamaraan ng diagnostic:

isang pagsubok sa pamumuo ng dugo, kung saan pinutol ang mauhog lamad ng labi;
pagtuklas ng mga antibodies sa dugo;
Isang pagsusuri sa DNA na sinusuri ang mutation na humahantong sa pag-unlad ng patolohiya. Kinakailangan ang sample ng dugo o oral swab.

Sa loob ng mahabang panahon, ang sakit ay maaaring asymptomatic, ngunit sa pagkakaroon ng patolohiya maliit na sugat o binalak interbensyon sa kirurhiko ay tiyak na hahantong sa abnormal na pagdurugo o subcutaneous hemorrhage.

Mga hula at kahihinatnan

Ang panganib ng sakit ay direktang nakasalalay sa kung gaano kalubha ang pamumuo ng dugo ay may kapansanan.

Ang kawalan ng mga pinsala at malubhang pinsala ay nagsisiguro ng maraming aso mataas na lebel buhay, gayunpaman, hindi natin dapat kalimutan na ang kusang pagdurugo na matagal sa paglipas ng panahon ay maaaring humantong sa kamatayan.

Bilang karagdagan, ang panganib ng patolohiya ay ipinahayag sa posibilidad ng mga kaso na nagbabanta sa buhay, tulad ng, halimbawa, pagdurugo sa sistema ng paghinga o sa utak.

Tumutulong na mabawasan ang posibilidad ng malubha at nagbabanta sa buhay na mga kahihinatnan napapanahong pagsusuri patolohiya.

Paggamot

Pangunahing paraan ng paggamot ng sakit na ito ay binubuo ng pagsasalin ng plasma ng dugo na naglalaman ng isang malaking halaga ng kinakailangang protina, at sa kaso ng anemia - buong dugo. Bilang isang patakaran, ang isang ganoong pamamaraan ay sapat na upang ihinto ang sakit.

Bilang kahalili, maaaring gamitin ang desmopressin acetate. Pinapataas ng gamot na ito ang antas ng von Willebrand factor sa serum ng dugo at binabawasan ang tagal ng pagdurugo.

Mahalaga! Hindi lahat ng aso gamot na ito nagiging sanhi ng positibong reaksyon.

Para sa menor hanggang katamtamang pagdurugo, maaaring gamitin ang mga bendahe o iba pang paraan ng presyon upang pigilan ito. Kung ang pagdurugo ay nangyayari sa panahon ng operasyon, kailangang tahiin ng beterinaryo ang mga daluyan ng dugo sa lalong madaling panahon. Ang isang aso na nawalan ng malaking halaga ng dugo ay mangangailangan ng pagsasalin ng dugo.

Kung ang pagkakaroon ng isang patolohiya sa isang aso ay kilala bago ang operasyon at ang operasyon ay ginanap - kinakailangang panukala, kailangan mong iturok ang aso ng cryoprecipitate, isang produkto ng dugo, na may mataas na nilalaman von Willebrand na kadahilanan.

Mahalaga! Ang paggamit ng aspirin, tranquilizer, phenothiazine derivatives, mga anti-inflammatory na gamot na pumipigil sa paggana ng platelet ay mahigpit na kontraindikado.

Predisposisyon

Ang mga kaso ng sakit na ito ay nangyayari sa lahat ng aso na may posibilidad na dumugo.

Ang sakit ay naiulat sa 54 na lahi ng aso. Kadalasan, ang patolohiya ay nangyayari sa mga lahi tulad ng:

Airedale;
basset hound;
Doberman;
pinscher;
German Shepherd;
Golden retriever;
Manchester Terrier;
maliit na schnauzer;
Rottweiler;
Scottish Terrier;
poodle.

Ang pagkalat ng sakit ay nakasalalay sa lahi ng aso, kadalasan ang presensya nito ay naitala sa Dobermanns at Pinschers - 60-75%, sa Shelties - 28% at 16-30% - sa Scottish Terriers.

Pag-iwas

Ang sakit na Von Willebrand ay isang namamana na patolohiya, samakatuwid epektibong mga hakbang walang pag-iwas para dito.

Ang mga aso na natagpuang may ganitong sakit ay hindi dapat pahintulutang dumami. Isinasaalang-alang na, mababang halaga Ang kadahilanan ni von Willebrand sa dugo ng aso ay hindi ginagarantiyahan ang pagpapakita mga klinikal na palatandaan, ang mga hayop na may naitalang mga episode ng kusang pagdurugo ay hindi dapat pahintulutan para sa pag-aanak.

Bilang karagdagan, dapat subukan ng isa na ibukod ang mga seryosong interbensyon sa kirurhiko; kung hindi ito posible, pagkatapos bago ang operasyon ay kinakailangan na kumuha ng isang prophylactic na kurso ng desmopressin at maghanda ng plasma o donor na dugo malusog na aso sa kaso ng pangangailangan para sa pagsasalin ng dugo.

Konklusyon

sakit ni Von Willebrand - mapanganib na sakit, na maaaring humantong sa isang nakapipinsalang resulta. Samakatuwid, mas maaga nalaman ng may-ari ang tungkol sa pagkakaroon ng patolohiya sa aso, mas mabuti. Kinakailangang alamin ang lahat tungkol sa kalusugan ng mga magulang ng aso bago bumili ng tuta o magpasuri sa iyong aso.

Kung nakumpirma ang pagkakaroon ng sakit, dapat kang makahanap ng isang mahusay na beterinaryo at patuloy na subaybayan ang mga pangangailangan at kondisyon ng aso. Kung ang isang aso ay nagsimulang magkaroon ng kusang abnormal matagal na pagdurugo, dapat siyang dalhin sa isang beterinaryo na klinika sa lalong madaling panahon.

Sa pakikipag-ugnayan sa

Ang sakit na Von Willebrand (angiohemophilia) ay isang sakit sa pagdurugo na nailalarawan sa biglaang pagdurugo. Ito ay isang hereditary blood disorder na sanhi ng mahinang von Willebrand factor.

Ang kadahilanan na ito ay hindi hihigit sa isang dalawang bahagi na protina ng dugo. Ito ay nagtatago ng mga endothelial cells na may iba't ibang laki na umiikot sa plasma ng dugo. Idinidikit ng protinang ito ang mga platelet at subendothelial cells sa mga lugar ng pinsala sa vascular. Nabubuo ang mga clots at huminto sa pagdurugo.

Kung ang protina na ito ay maliit o hindi aktibo, ang gayong mga clots ay walang oras upang mabuo. Samakatuwid, ang pagdurugo ay nangyayari.

Mga sanhi

Ang sakit ay nangyayari sa mga lalaki at babae. pangunahing dahilan ang paglitaw ng von Willebrand syndrome ay pagmamana.

Noong 1996, natuklasan ni Propesor Erik Adolf von Willebrand ang isang mutation ng protina ng dugo sa mga aso. Ang protina na ito ay pinangalanang von Willebrand factor. Siya ang namamana.

Ang sakit ay bubuo lamang sa pagkakaroon ng mutation protein sa dugo. Ito ay hindi normal na makagawa ng mga cell na kailangan upang bumuo ng mga clots.

Aling mga lahi ang madaling kapitan

Madaling kapitan ng sakit:

Dobermans at pinscher - sa 60% ng mga kaso;
Sheltie - 30%;
Mga Scottish terrier - 10-15%.

Ito ay isang pangkaraniwang sakit sa mga aso sa lahat ng lahi. Ngunit 54 na lahi lamang ang mas madaling kapitan sa patolohiya na ito kaysa sa iba. Mga kilalang lahi:

Doberman;
Golden retriever;
German Shepherd;
pinscher;
rottweiler;
poodle;
basset hound.

Mga sintomas

Ang mga pangunahing sintomas ay nasal at pinpoint subcutaneous hemorrhages, labis na dugo sa ihi, at dumudugo na gilagid.

Ang mga sintomas ay katulad ng sa hemophilia, kaya naman tinatawag minsan ang von Willebrand syndrome na pseudohemophilia.

Ang intensity ng pagtatago ng dugo ay depende sa antas ng sakit at ang kalubhaan ng kurso. Sa banayad na anyo hindi gaanong mahalaga ang pagdurugo. Sa malalang kaso, malubha, kahit nakamamatay.

Sa ilang mga kaso, ang sakit na sindrom ay asymptomatic. Minsan ang isang aso ay hindi nagpapakita ng anumang mga palatandaan sa buong buhay nito. At sa pinsala o operasyon lamang nangyayari ang matagal at patuloy na pagdurugo.

Diagnostics sa isang beterinaryo klinika

Upang magtatag ng isang tumpak na diagnosis, maraming mga pag-aaral ang isinasagawa. Ang pinakasimpleng bagay ay isang pagsusuri sa pamumuo ng dugo. Upang gawin ito, ang mauhog lamad sa labi ay pinutol. Gayunpaman pagsubok na ito maaari ring magpahiwatig ng iba pang mga pathologies. Samakatuwid, ito ay hindi masyadong nagbibigay-kaalaman.

Ang tumpak na diagnosis ay binubuo ng pagtukoy ng mga antibodies sa protina. Ang isang pagsusuri sa DNA ay minsan ding ginagawa upang matukoy ang gene ng von Willebrand factor mutation. Nangangailangan ito ng dugo at pamunas sa bibig.

Paggamot at pagbabala

Ang pagbabala ay depende sa kung gaano kapansanan ang pamumuo ng dugo. Kung walang mga pinsala, kung gayon ang aso ay namumuhay ng normal. Ngunit ang hindi napapansin at matagal na pagdurugo ay lalong mapanganib, halimbawa, sa mga baga at utak.

Ang paggamot ay limitado sa pagsasalin ng dugo kung maraming dugo ang nawala. Sa ibang mga kaso, ang plasma ay pinangangasiwaan ng malaking halaga protina bago ang operasyon o pagkatapos ng pinsala.

Ang desmopressin acetate ay inireseta, na gumagawa ng nais na protina. Nakakatulong din ito sa pagpapagaan at pagbabawas ng tagal ng pagdurugo. Ngunit ang ilang mga aso ay nagiging hindi pagpaparaan sa gamot na ito.

Sa sakit na ito, mahigpit na ipinagbabawal ang paggamit ng mga tranquilizer, aspirin at iba pang mga gamot na pampanipis ng dugo.

Ano ang gagawin sa bahay

Lumikha ng kapaligiran sa bahay upang hindi masugatan ang aso. Mahigpit na subaybayan ito habang naglalakad.

Kung ang isang drip hemorrhage ay lilitaw, isang bendahe ay inilalapat at ang lugar ng pagdurugo ay bahagyang na-compress.

Kung malubha ang pagdurugo, lagyan ng pressure bandage at agad na dalhin ang aso sa beterinaryo.

Laging may pasok kabinet ng gamot sa bahay dugong plasma.

Mga posibleng komplikasyon

Dahil ang angiohemophilia ay isang mahirap na sakit na masuri, ang mga komplikasyon ay lumitaw.

Kung ang patolohiya ay hindi napansin sa oras, ang dugo ay inilabas nang mahabang panahon sa panahon ng mga pinsala, na humahantong sa kamatayan. Sa panahon ng mga pamamaraan ng kirurhiko, posible ang malaking halaga ng pagdurugo. Dapat tahiin ng surgeon ang mga sisidlan sa lalong madaling panahon.

Ang Von Willebrand syndrome ay mapanganib dahil sa mga nakatagong pagdurugo. Lalo na sa utak at baga.

Pag-iwas

Ang pag-iwas ay bumababa sa pagprotekta sa iyong alagang hayop mula sa mga posibleng pinsala. Hindi gagawin nakaplanong operasyon(tainga at buntot docking, pagkakastrat).

Dahil ang sakit ay namamana, ang mga may sakit na aso ay hindi dapat pahintulutang magparami. Siguraduhing suriin sa mga breeder ang tungkol sa kalusugan ng tuta at ng mga magulang. Ngunit imposibleng gumawa ng anumang tiyak na mga hakbang sa pag-iwas.

Ang Von Willebrand syndrome ay mahirap masuri at samakatuwid ay mahirap pigilan. Ang mas maaga ang sakit ay napansin, mas mahusay ang may-ari ay handa para sa mga manifestations nito.

Samakatuwid, sa kaso ng anumang biglaang pagdurugo, kailangan mong ipakita ang hayop sa isang beterinaryo. Pagkatapos ay malalaman kung ito ay isang sakit o hindi.

Sa kasamaang palad, ang mga aso, tulad ng lahat ng nabubuhay na nilalang, ay madaling kapitan ng maraming sakit. Ililista ng artikulong ito ang mga espesyal na species na nauugnay sa membership ng lahi. DOBERMAN.

Hayaan akong magsimula, marahil, sa isa sa pinakakaraniwan at mga mapanganib na sakit Dobermans - CARDIOMYOPATHY .

Ang sakit na ito ay nagsasangkot ng pinsala sa mga kalamnan ng puso, kung saan ang pamamaga at pagkakapilat ay nagiging sanhi ng paglaki ng puso at paglaki ng mga silid nito. Sa wakas, ang kalamnan ay nagiging mas payat, na humahantong sa congestive heart failure.
Ayon sa mga obserbasyon ng ilang mga beterinaryo, sa lahat ng mga aso na dumaranas ng cardiomyopathy, 30% ay Doberman Pins. Humigit-kumulang 25% ng mga Dobermann na may cardiomyopathy ay hindi nabubuhay upang makakita huling yugto sakit - congestive heart failure. Bigla silang namamatay dahil sa sakit rate ng puso. Ang natitirang 75% (7000-7500 Dobermans) ay namamatay mula sa congestive heart failure. Kaya, ayon sa isang magaspang na pagtatantya, kabuuang bilang Ang mga Dobermann na namamatay taun-taon mula sa cardiomyopathy ay nasa 9,300-10,000.
Kahirapan sa diagnosis CARDIOMYOPATHIES ito ay madalas malalang sakit bubuo sa loob ng 3-4 na taon (minsan mas matagal) at asymptomatic o subclinical, i.e. ay wala panlabas na mga palatandaan, at madalas na hindi pinaghihinalaan ng mga may-ari na ang kanilang mga alagang hayop ay may malubhang karamdaman na nagtatapos sa maagang pagkamatay ng aso.
MGA UNANG ALAMAT mga sakit: hindi maipaliwanag na pagkahilo, pagbaba ng timbang, ubo, mabilis na pagkapagod sa panahon ng pagsasanay, bihirang paghinga. Ang cardiac arrhythmias ay nagdudulot ng pagkahimatay, karagdagang pagbaba ng timbang at iba pang mabilis na pagtaas ng mga palatandaan ng pagpalya ng puso. Ang talamak na cardiomyopathy ay nangyayari, na mabilis na humahantong sa kamatayan. Sa mga bihirang kaso, posibleng malaman ang sanhi ng sakit, na maaaring isang nakaraang impeksiyon, hypothyroidism o diabetes. Ang Lyme disease (Lyme carditis) ay mas madalas na kinikilala bilang isang potensyal na sanhi ng pangalawang myocarditis.
Yung. Upang buod, para sa karamihan ng mga aso na nagdurusa mula sa cardiomyopathy, ang sakit ay nagtatapos sa kamatayan, ang mga pangunahing sanhi nito ay ang mga seryosong ritmo ng puso na nagdudulot. biglaang kamatayan; yugto ng terminal congestive heart failure bilang resulta ng progresibong pagpapahina ng contractile function ng puso.

Ang sumusunod na sakit ay karaniwan sa mga aso malalaking lahi na may malalim dibdib, kasama at Dobermans.
LUMUBO (PAGPAPALAW NG TIYAN, TORSIYON)

Ito ay isang kondisyon na nangangailangan ng emergency pangangalaga sa beterinaryo at nagbabanta sa buhay para sa isang aso, kadalasang nakikita sa mga hayop sa maagang bahagi ng buhay. Ang dami ng namamatay ay halos 50%. Ang terminong "bloat" ay tumutukoy sa ang mga sumusunod na sakit: talamak na pagluwang ng tiyan, pamamaluktot at volvulus ng mga bituka. Ang bloating ay kilala rin bilang overfeeding (o overeating) syndrome; sa kasong ito, lumalawak ang tiyan dahil sa mga naipon na gas, likido, o pareho (acute gastric dilatation). Kapag dilat, ang tiyan ay maaaring umikot nang husto sa mahabang axis nito - hanggang 180° o mas kaunti (torsion). Torsion ng tiyan higit sa 180° - volvulus.
Ang ilan Interesanteng kaalaman tungkol sa bloating:
1. Ang bloating ay sinusunod sa mga aso na may edad na 4-7 taon; 2/3 ay mga lalaki.
2. Kadalasan ang mga aso ng malalaking lahi na may malalim na dibdib ay apektado (Great Danes, German Shepherds, St. Bernards, Dobermans, Labradors, Boxers, Irish Setters, Bloodhouds at iba pang malalaking breed na may average na timbang na 26 kg). Ang pamumulaklak ay napakabihirang sa maliliit na lahi.
3. Pagkonsumo malaking dami tuyong pagkain sa isang pagpapakain.
4. Pagkatapos kumain, ang mga aso ay nabalisa at umiinom ng marami.
5. Madalas silang nakakaranas ng mga digestive disorder at disorder (kabag).
6. Maaaring mayroong predisposisyon ng pamilya sa sakit (hereditary factor).

Kung ang iyong aso ay sumasakit ang tiyan at pinaghihinalaan mo ang bloat, dapat matukoy kaagad ang sanhi nito estadong ito, na maaaring dilatation o torsion ng tiyan.

Mga senyales ng ACUTE STOMACH DILATHATION: paglalaway, nerbiyos, pagnanasang sumuka at dumumi, pananakit ng tiyan (ang aso ay umuungol at umuungol kapag hinawakan mo ang bahagi ng projection ng dingding ng tiyan) at bloating. sa halos lahat ng mga kaso, ang batayan ng sakit ay labis na pagpapakain, pagkain ng hindi magandang kalidad ng pagkain, pag-inom ng maraming likido pagkatapos kumain at pagkabalisa pagkatapos kumain. Karamihan mabilis na paraan Kumpirmahin ang diagnosis ng talamak na gastric dilatation sa pamamagitan ng paglalagay ng mahabang goma o plastik na gastric tube. Habang pumapasok ang probe sa tiyan ng aso, mabilis na inilalabas ang hangin mula sa probe sa ilalim ng presyon. Namumulaklak lukab ng tiyan humupa, na agad na nagdudulot ng ginhawa.

Mga palatandaan ng pamamaluktot ng bituka o volvulus: ang mga unang sintomas ay kapareho ng sa talamak na pagluwang ng tiyan, ngunit mas malinaw. Ang igsi ng paghinga, panginginig, pamumutla ng oral mucosa, at pagbagsak ay nabanggit. Ang mga palatandaan tulad ng pagkabigla ay nauugnay sa compression mga daluyan ng dugo tiyan (at pali). Hindi pumasa ang gastric tube! Ang sapilitang pagbibigay nito ay maaaring humantong sa malalim na pagkabigla.

KAWALAN NG THYROID FUNCTION (HYPOTERIOSIS)

Hypothyroidism- ang resulta ng pagbaba ng pagtatago ng hormone thyroid gland. Ang hindi sapat na pag-andar ng glandula ay humahantong sa pagkawala ng buhok at paglitaw ng mga kalbo na patch. Ang buhok ay nagiging magaspang, malutong at madaling malaglag. Ang balat ay nagiging makapal, siksik at maitim ang kulay. Ang leeg at katawan ay kadalasang apektado. Dahil ang thyroid nakakaapekto sa metabolismo, ang kakulangan sa hormone ay nagpapabagal sa mga proseso ng pagbuo ng enerhiya. Mga sintomas: pagkahilo, kawalang-interes, pagkahilo, labis na katabaan, pagbaba ng talukap ng mata, pagkaantala sa pag-iisip, hindi regular na estrus. Ang mga palatandaang ito ay unti-unting nabubuo, at tumatagal ng mahabang panahon para lumitaw ang mga ito. Ang sakit ay maaari lamang pinaghihinalaan na may kaugnayan sa kawalan ng katabaan ng hayop. Ang diagnosis ay nangangailangan ng pagsusuri sa dugo upang masukat ang mga antas ng thyroid hormone. Ang paggamot ay binubuo ng pangmatagalang paggamit thyroid hormones (habang buhay).

von Willebrand's disease at von Willebrand-Jurgens syndrome

Ito ay isang namamana na sakit na nailalarawan syndrome ng may kapansanan na kakayahan sa pamumuo ng dugo dahil sa genetically determined platelet pathology. Ang namamana na sakit na ito, na nakapagpapaalaala sa hemophilia, ay nangyayari sa lahat ng aso na may posibilidad na dumugo. Ito ay isang likas, hindi ganap na nangingibabaw na gene na hindi nauugnay sa kasarian. Nakilala sa 54 na lahi ng aso. Ang mga Doberman ay pinaka-madaling kapitan sa sakit - higit sa 50% (at ayon sa ilang mga mapagkukunan, 68-73%). pinakakaraniwan din sa mga Scottish Terrier (16-30%), Airedale Terrier, Basset Hounds, German Shepherds, mga golden retriever, Manchester Terrier, Miniature Schnauzer, Rottweiler, Poodle.
Sa karamihan ng mga kaso, ang mga pagdurugo sa sakit na von Willebrand ay banayad o nakatago, at kung bubuo sila, bumababa ito sa edad. Ito ay walang dahilan na pagdurugo, pagtukoy ng mga pagdurugo sa ilalim ng balat, sa mga kasukasuan, dugo sa ihi at dumi. Dapat na agad na masuri ang mga Dobermann para sa sakit na von Willebrand sa edad na walong linggo, bago ang pag-crop ng tainga.
Sa kasalukuyan ang tanging PARAAN NG PAGGAgamot para sa sakit na ito ay isang pagsasalin ng inihandang plasma o buong dugo mula sa isang malusog na aso. Karamihan sa mga aso na may sakit na von Willebrand ay maaaring mamuhay ng normal. Ang mga Doberman Pin na may ganitong sakit ay hindi dapat i-breed.
Sa hypothyroidism, ang panganib ng pagdurugo ay tumataas.
Ang aspirin, tranquilizer, phenothiazine derivatives, mga anti-inflammatory na gamot na pumipigil sa paggana ng platelet ay kontraindikado.

WOBBLER SYNDROME (cervical spondylopathy - spondylolisthesis, cervical syndrome)

Ang kawalang-tatag (pagdulas) ng cervical vertebrae ay tipikal para sa malalaking lahi ng aso. Pinakakaraniwan sa Doberman Pinschers na may edad 4-6 na taon. Ang sakit ay kadalasang nauugnay sa talamak degenerative na sakit ang huling tatlong cervical vertebrae at partial displacement (incomplete dislocation) ng vertebrae pagkatapos ng matalim na pagliko o paggalaw ng ulo. Kabilang sa mga nangungunang sintomas ang unti-unti at progresibong pagbaba sa koordinasyon ng motor hind limbs sinamahan ng isang tiyak, nanginginig na lakad. Kung lumala ang kondisyon - hindi kumpletong paralisis, pagkatapos ng suntok sa vertebra maaari itong kumalat sa forelimbs. Ang pagpihit at pagyuko ng leeg ay masakit at maaaring magpalala ng umiiral na paralisis.

Kinakailangang isaalang-alang ang genetic predisposition sa sakit, at ang mga aso na may hindi matatag na vertebra syndrome ay dapat na hindi kasama sa pag-aanak.

Para sa paggamot kailangan ng oras. Depende ito sa kung paano pinapanatili ang aso - iwasan ang pagtakbo at pagtalon, mga aktibong laro, i.e. anumang presyon sa spinal cord. Ang isang espesyal na kwelyo ng leeg ay nagpoprotekta at nagpapatatag cervical region gulugod. Kung ang paggamot ay hindi epektibo, ang surgical intervention ay ginagamit sa pamamagitan ng pagbibigay tamang posisyon vertebrae upang mapawi ang compression spinal cord, at pagkatapos ay i-secure ito gamit ang mga espesyal na device. Ngunit hindi nito maalis ang mga dahilan pagwawasto ng kirurhiko nagsisilbi lamang upang maibsan ang mga klinikal na pagpapakita.

NARCOLEPSIA

Ito ay isang sakit ng gitnang sistema ng nerbiyos, isang walang lunas na karamdaman sa pagtulog (pagkagambala sa mekanismo ng pagtulog sa utak) na may pagbaba sa tono ng kalamnan na nangyayari pagkatapos ng mga kapana-panabik na kaganapan tulad ng pagpapakain o masiglang paglalaro. Maaaring magkaroon ng isa hanggang isang daang pag-atake bawat araw, na tumatagal mula sa ilang segundo hanggang 20 minuto. Ang aso ay nagiging hindi gumagalaw, ang mga mata nito ay nanlilisik. Nagising pagkatapos ng paghimas o malakas na ingay. Hindi alam ang dahilan. Pinaghihinalaan ang genetic dependence. Ang mga seizure, kung hindi mapipigilan, ay maaaring umunlad sa kumpletong pagbagsak.

Maging matulungin sa iyong mga alagang hayop! At huwag magkasakit!