Original innenlandsk antihypoxant og antioksidant direkte handling, optimaliserer energitilførselen til celler og øker kroppens reservekapasitet

Mexidol hovedeffekter, virkningsmekanisme, påføring

Innenlandsk stoff av en ny generasjon

T.A. Voronina

GJENNOMFØRING AV LIVETS ENERGI!

NEUROLOGI: akutte cerebrovaskulære ulykker (slag), aterosklerotiske forstyrrelser i hjernens funksjon, dyssirkulatorisk encefalopati.

KIRURGI: akutte purulente-inflammatoriske prosesser bukhulen(akutt destruktiv pankreatitt, peritonitt).

PSYKIATRI: lindring av abstinenssyndrom med tilstedeværelse i det kliniske bildet av nevroselignende og vegetativ-vaskulære lidelser, samt akutt rus med nevroleptika

MEXIDOL (etylmetylhydroksypyridinsuksinat)

Doseringsform:

5 % injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller på 2 ml nr. 10,

filmdrasjerte tabletter 125 mg nr. 30 Mexidol - 2-etyl-6-metyl-3-hydroksypyridinsuksinat ble syntetisert ved Institutt for biokjemisk fysikk ved det russiske vitenskapsakademiet; studert og utviklet ved Forskningsinstituttet for farmakologi ved det russiske akademiet for medisinske vitenskaper og All-Russian Scientific Center for sikkerheten til biologisk aktive stoffer. Mexidol er godkjent for bred medisinsk bruk og er indisert for behandling av akutte cerebrovaskulære ulykker, dysirkulatorisk encefalopati, vegetativ-vaskulær dystoni, aterosklerotiske forstyrrelser i hjernefunksjonen, nevrotiske og nevroselignende lidelser med angst, for lindring av abstinenssyndrom ved alkoholisme, for behandling av akutt rus med nevroleptika og en rekke andre sykdommer. Mexidol er en ny type medikament, både i mekanisme og spektrum farmakologisk virkning og har betydelige fordeler i forhold til kjente nevropsykotrope legemidler. VIRKNINGSMEKANISMEN Mexidol har en original virkningsmekanisme, den grunnleggende forskjellen fra virkningsmekanismen til tradisjonelle nevropsykotrope legemidler er mangelen på spesifikk binding til kjente reseptorer. Mexidol er en hemmer av frie radikalprosesser, lipidperoksidasjon, det aktiverer superoksiddismutase, påvirker fysisk-kjemiske egenskaper membraner, øker innholdet av polare lipidfraksjoner (fosfotidylserin og fosfotidylinositol, etc.) i membranen, reduserer kolesterol/fosfolipid-forholdet, reduserer viskositeten til lipidlaget og øker fluiditeten til membranen, aktiverer de energisyntetiserende funksjonene til mitokondrier og forbedrer energimetabolismen i cellen og beskytter dermed apparatcellene og strukturen til deres membraner. Endringen i den funksjonelle aktiviteten til den biologiske membranen forårsaket av Mexidol fører til konformasjonsendringer i proteinmakromolekylene til synaptiske membraner, som et resultat av at Mexidol har en modulerende effekt på aktiviteten til membranbundne enzymer, ionekanaler og reseptorkomplekser, spesielt benzodiazepin, GABA, acetylkolin, som forbedrer deres evne til å binde seg til ligander, øker aktiviteten til nevrotransmittere og aktivering av synaptiske prosesser. Sammen med dette har Mexidol en uttalt hypolipidemisk effekt, reduserer nivået av totalkolesterol og lavdensitetslipoproteiner og øker lipoproteiner høy tetthet. Dermed bestemmes virkningsmekanismen til Mexidol først og fremst av dets antioksidantegenskaper, evnen til å stabilisere cellebiomembraner, aktivere de energisyntetiserende funksjonene til mitokondrier, modulere funksjonen til reseptorkomplekser og passasjen av ioniske strømmer, forbedre bindingen av endogene stoffer, forbedre synaptisk overføring og sammenkobling av hjernestrukturer. Takket være denne virkningsmekanismen påvirker Mexidol de viktigste grunnleggende leddene i patogenesen av ulike sykdommer, har et bredt spekter av effekter, ekstremt få bivirkninger og lav toksisitet, og har evnen til å potensere virkningen av andre sentralt aktive stoffer, spesielt de som fungerer som direkte reseptoragonister. FARMAKODYNAMIKK Mexidol har, i motsetning til kjente stoffer, et bredt spekter farmakologiske effekter, realisert på minst to nivåer - neuronal og vaskulær. Den har cerebrobeskyttende, anti-alkohol, nootropiske, antihypoksiske, beroligende, krampestillende, antiparkinsoniske, anti-stress, vegetotropiske effekter. I tillegg har den evnen til å forbedre cerebral sirkulasjon, hemme blodplateaggregering, redusere generelt nivå kolesterol, har en antiaterosklerotisk effekt. Den terapeutiske effekten av Mexidol påvises i doseområdet fra 10 til 300 mg/kg. Mexidol øker kroppens motstand mot ulike ekstreme skadelige faktorer, som søvnforstyrrelser, konfliktsituasjoner, stress, hjerneskade, elektrisk sjokk, fysisk aktivitet, hypoksi, iskemi og ulike forgiftninger, inkludert etanol. Mexidol har en uttalt beroligende og anti-stress effekt, evnen til å eliminere angst, frykt, spenning, rastløshet, spesielt i konfliktsituasjoner. Når det administreres parenteralt, har det en lignende effektdybde som diazepam (Seduxen) og alprazolam (Xanax). Antistresseffekten til Mexidol kommer til uttrykk i normalisering av postaggressiv atferd, somatovegetative indikatorer, gjenoppretting av søvn- og våkensykluser og svekkede lærings- og hukommelsesprosesser, reduksjon av magesår, reduksjon av dystrofiske, morfologiske endringer som oppstår etter stress i ulike strukturer i hjernen og i myokardiet. Mexidol har en distinkt krampestillende effekt, og påvirker både primære generaliserte anfall, hovedsakelig forårsaket av administrering av GABAerge stoffer, og den epileptiforme aktiviteten til hjernen med et kronisk epileptogent fokus. De nootropiske egenskapene til Mexidol kommer til uttrykk i evnen til å forbedre læring og hukommelse, fremme bevaring av et minneverdig spor og motvirke prosessen med utryddelse av ervervede ferdigheter og reflekser. Mexidol har en uttalt anti-amnestisk effekt, og eliminerer hukommelsessvikt forårsaket av ulike påvirkninger(elektrisk sjokk, hjerneskade, søvnmangel, administrering av skopolamin, etanol, benzodiazepiner, etc.). Mexidol har en distinkt antihypoksisk og antiiskemisk effekt, som uttrykkes i legemidlets evne til å øke forventet levealder og antall overlevende dyr under ulike hypoksiske forhold: hypobarisk hypoksi, hypoksi med hyperkapni i et hermetisk volum og hemisk hypoksi. Når det gjelder antihypoksisk aktivitet, er Mexidol betydelig bedre enn pyritinol og piracetam, som ved doser på 300 og til og med 500 mg/kg har svak antihypoksisk aktivitet under forhold med akutt hypobarisk hypoksi og hypoksi med hyperkapni. I tillegg har Mexidol en uttalt antihypoksisk effekt på myokard i forsøk på et isolert, perforert, sammentrekkende hjerte. I henhold til mekanismen som disse effektene realiseres med, er Mexidol et antihypoxant med en direkte energigivende effekt, hvis effekt er assosiert med påvirkningen på den endogene respirasjonen av mitokondrier, med aktiveringen av den energisyntetiserende funksjonen til mitokondrier. Den antihypoksiske effekten av Mexidol skyldes ikke bare dets egne antioksidantegenskaper, men også dets bestanddeler succinat, som under hypoksiske forhold, kommer inn i det intracellulære rommet, kan oksideres av respirasjonskjeden. Mexidol har en uttalt anti-alkoholeffekt. Det eliminerer de nevrologiske og nevrotoksiske manifestasjonene av akutt alkoholforgiftning, forårsaket av en enkelt injeksjon av høye doser etanol, og gjenoppretter også atferdsforstyrrelser av vegetativ og emosjonell status, forringelse av kognitive funksjoner, lærings- og hukommelsesprosesser forårsaket av langsiktig (5 måneder) administrering av etanol og tilbaketrekking av etanol, og forhindrer akkumulering av lipofuscin i hjernen til alkoholiserte dyr. Mexidol har en uttalt geroprotektiv effekt, har en tydelig korrigerende effekt på lærings- og hukommelsesprosesser svekket under aldring, forbedrer prosessen med fiksering, lagring og reproduksjon av informasjon, hjelper til med å gjenopprette emosjonell og vegetativ status, reduserer manifestasjoner av nevrologiske mangler, reduserer nivået av aldringsmarkører - lipofuscin - i hjernen og blodet , malonaldehyd, kolesterol. Mexidols geroprotektive virkning er assosiert med dets antioksidantegenskaper, evnen til å hemme lipidperoksidasjonsprosesser, dens direkte membranotropiske effekt, evnen til å gjenopprette ultrastrukturelle endringer i det granulære endoplasmatiske retikulumet og mitokondriene, og modulere funksjonen til reseptorkomplekser. Mexidol har en antiaterogen effekt. Legemidlet hemmer de humorale manifestasjonene av ateroarteriosklerose: reduserer hyperlipidemi, forhindrer aktivering av lipidperoksidasjon, øker aktiviteten til antioksidantsystemet, forhindrer utviklingen av patologiske endringer i vaskulær vegg og reduserer graden av skade på aorta. Mexidol reduserer innholdet av aterogene lipoproteiner og triglyserider, øker nivået av høydensitetslipoproteiner i blodserumet, og forhindrer mangel på svært umettede fosfolipider. Mexidol forårsaker ikke bare regresjon av aterosklerotiske forandringer i hovedarteriene og gjenoppretter lipidhomeostase, men korrigerer også forstyrrelser i regulerings- og mikrosirkulasjonssystemene, noe som kommer til uttrykk i det faktum at det ikke er struktur av arterioler og prekapillærer, og deres diameter avviker lite fra kontrollen, kun de fokale bestemmes i venolaggregater, og fullstendig eliminering av spasmer fra afferente mikrokar observeres. I tillegg undertrykker 2-etyl-6-metyl-3-hydroksypyridinderivater, som inkluderer Mexidol, blodplateaggregering forårsaket av kollagen, trombin, ADP og arakidonsyre, hemmer blodplatesyklisk nukleotidfosfodiesterase, og beskytter også blodceller under mekanisk skade. Spesielt observeres stabiliserende motstand av erytrocyttmembraner mot hemolyse, og prosessen med hematopoiesis (gjenoppretting av antall erytrocytter) etter akutt blodtap eller kjemisk hemolyse akselereres. Den hepatobeskyttende effekten av Mexidol ble etablert i tre modeller av akutt toksisk leverskade, der hepatocyttcytolysesyndrom ble forårsaket av ulike hepatotoksiner. I tilstander med leverskade forårsaket av karbontetraklorid, reduserer Mexidol områder med levervevsnekrose og volumet av fettdegenerasjon av hepatocytter, normaliserer energibalanse hepatocytter, har en beskyttende effekt på den nukleære og cytoplasmatiske poolen av nukleinsyrer. Ved alkoholisk leverskade uttrykkes effekten av Mexidol i en reduksjon i antall hepatocytter med lysis av kjerner og kromatin, akselerasjon av restaurering av det totale genomet til hepatocytter og en økning i innholdet av nukleinsyrer i levervev og hepatocyttkjerner. 3-hydroksypyridinderivater har en beskyttende effekt mot den toksiske effekten på leveren av det sterke hepatotrope kreftfremkallende stoffet dietylnitrosoamin (DENA), siden de danner komplekser med cytokrom P-450 og derved forhindrer kompleksdannelsen med DENA. Mexidol har en uttalt evne til å ha en potensierende effekt på effekten av andre nevropsykotrope legemidler. Under påvirkning av Mexidol forsterkes effekten av beroligende, nevroleptika, antidepressiva, hypnotika og antikonvulsiva, noe som gjør det mulig å redusere dosene og redusere bivirkninger. Spesielt når Mexidol kombineres med karbamazepin, kan dosen av antikonvulsiva reduseres med 2 ganger uten å redusere dens terapeutiske effekt. Kombinert bruk Mexidol med karbamazepin gir tilstrekkelig patogenetisk terapi delvis epilepsi, redusere bivirkningene av karbamazepin ved langvarig bruk uten å redusere dens terapeutiske effektivitet og derved optimere behandlingen av pasienter med epilepsi. Bivirkninger og toksisitet En betydelig fordel med Mexidol er at det har mindre bivirkninger og lav toksisitet. Når man studerte bivirkningene av Mexidol, ble det funnet at selv i det øvre området av terapeutiske doser har det verken en deprimerende eller stimulerende effekt på spontan motorisk aktivitet, endrer ikke koordineringen av bevegelser, orientering og utforskende atferd til dyr, rektal temperatur, hornhinne- og pinealreflekser, forårsaker ikke døsighet. Legemidlet opprettholder tilstrekkeligheten av dyrenes respons på stimuli som provoserer testen, og enkle reflekser blir ikke svekket. Med en økning i den gjennomsnittlige terapeutiske dosen med 4-5,5 ganger, har ikke Mexidol en muskelavslappende effekt. Sammen med dette svekker Mexidol, selv i ekstremt høye doser, ikke hukommelsen og forårsaker ikke hukommelsestap, men har tvert imot en anti-amnestisk effekt i tilfelle hukommelsessvikt. Mexidol gir ikke negativ påvirkning på leveren, men har tvert imot en hepatobeskyttende effekt. Legemidlet endrer ikke hjertefrekvens, endres ikke blodtrykk, EKG, hemodynamikk og respirasjonsrytme, gir ikke endringer i blodsammensetning, hudfarge og slimhinner, vannlating, avføring og spytt. Bivirkninger Mexidol kommer hovedsakelig til uttrykk i undertrykkelse motorisk aktivitet og svekket koordinering av bevegelser og begynner å vises hos individuelle dyr når doser økes til 300 mg/kg og høyere når det administreres intraperitonealt og ved doser på 400 mg/kg og høyere når Mexidol administreres oralt. Langsiktig administrasjon Mexidol (2-3 måneder) forårsaker ikke en reduksjon i dens terapeutiske effekt eller utseendet av ytterligere uønskede manifestasjoner. Etter avsluttet langtidsadministrasjon av Mexidol, er det ikke observert noe abstinenssyndrom. Akutt forgiftning Mexidol ble bestemt ved å registrere dyrs død 24 timer etter administrering av stoffet. Den dødelige dosen av Mexidol, som forårsaker døden til 50 % av dyrene (LD50) er 820 (625 - 1025) mg/kg for rotter og 475 (365 -617) mg/kg for mus, og når det administreres oralt - mer enn 3000 mg/kg hos rotter og 2010 (1608 - 2513) mg/kg hos mus. Studerer kronisk toksisitet Langvarig bruk av Mexidol oralt og parenteralt hos forsøksdyr avslørte ikke signifikante endringer i organer og vev i kroppen. En sammenligning av effektive terapeutiske doser av Mexidol med doser som forårsaker bivirkninger (sedasjon, inkoordinering, LD50) eller toksiske, dødelige doser (LD50) viser den betydelige terapeutiske bredden av Mexidol. Den terapeutiske indeksen beregnet fra LD50/ED50-forholdet er 6,2, og fra LD50/ED50-forholdet er 16,4, noe som indikerer ufarlighet og sikkerhet for stoffet. FARMAKOKINETIKK OG METABOLISME Mexidol har høy biotilgjengelighet. Når det administreres parenteralt til rotter, absorberes det raskt fra bukhulen med en halvabsorpsjonsperiode på 0,94 timer og maksimale konsentrasjoner i plasma nås etter 3 timer, og i hjernen og leveren til dyr etter 2-3 timer. En studie av bindingsevnen til membranene i endoplasmatisk retikulum i leveren og hjernen til rotter med Mexidol viste at stoffet bestemmes i betydelige mengder i membranene i 72 timer, noe som indikerer de membranotropiske egenskapene til Mexidol. Etter intravenøs administrering av Mexidol til kaniner, elimineres stoffet bioeksponentielt fra blodplasmaet og kan bestemmes i henhold til teoretiske beregninger i ganske høye konsentrasjoner i 6-12 timer. Den høye lipofilisiteten til Mexidol, dets evne til å binde seg til blodplasmaproteiner og endoplasmatiske retikulummembraner antyder dannelse av vev og bloddepoter av Mexidol i dyrekroppen. En analyse av de farmakokinetiske parametrene til Mexidol hos pasienter i klinikken viste at både ved enkelt- og kurbruk øker konsentrasjonen av Mexidol i blodet ganske raskt, og når et maksimum etter gjennomsnittlig 0,58 timer. Samtidig elimineres Mexidol raskt fra blodet, og etter 4 timer er det praktisk talt ikke registrert. De farmakokinetiske profilene til legemidlet skilte seg ikke signifikant mellom enkelt og kronisk administrering. En studie av utskillelsen av Mexidol i urinen viste at det skilles ut både uendret og i form av et glukuronokonjugat, som utgjør en betydelig mengde. Ved undersøkelse av metabolismen av Mexidol hos rotter, ble 5 metabolitter identifisert. Metabolitt I er fosfat (ved hydroksygruppen) av 3-hydroksypyridin, hvis dannelse skjer i leveren. I blodet, under påvirkning av alkalisk fosfatase, deles 3-hydroksypyridinfosfat i fosforsyre og 3-hydroksypyridin. Metabolitt II - 2-metyl-6-metyl-3-hydroksypyridin - dannes i store mengder og finnes i urinen den første og andre dagen etter administrasjon av Mexidol; denne metabolitten har et spektrum av farmakologisk aktivitet nær Mexidol. Metabolitt III - 6-metyl-3-hydroksypyridin finnes og skilles ut i store mengder i urinen. Metabolitt IV er et glukuronkonjugat med 2-etyl-6-metyl-3-hydroksypyridin. Metabolitt V er et glukuronkonjugat med 2-etyl-6-metyl-3-hydroksypyridinfosfat. ANVENDELSE AV MEXIDOL I NEUROLOGI OG PSYKIATRI Mexidol er et effektivt middel for anti-iskemisk beskyttelse av hjernen ved hjerneslag. Legemidlet har en uttalt terapeutisk effekt hos pasienter med akutte cerebrovaskulære ulykker, inkludert pasienter med iskemisk og hemorragisk slag lokalisert i sirkulasjonssonen til den indre halspulsåren og dens grener, samt i det vertebrobasilære systemet. Mexidol, som regel, administreres til pasienter i de første timene etter innleggelse til klinikken intravenøst ​​i en strøm eller intravenøst ​​drypp og intramuskulært, i doser på 50 mg. opptil 400 mg. en gang, fra 50 mg. opptil 900 mg. per dag med en administreringsfrekvens på 3. Virkningen av stoffet er omtrent 4 timer. I løpet av samme tid oppdages stoffet i blodet til pasienter. En av de mest betydningsfulle manifestasjonene av effekten av Mexidol når den er inkludert i den komplekse behandlingen av hjerneslag er en signifikant reduksjon i den daglige dødeligheten til pasienter i den akutte perioden med hjerneslag, samt en tendens til en generell reduksjon i dødelighet i dette sykdom. I den akutte perioden med hjerneslag var dødeligheten for pasienter -31,5 % for de som tok Mexidol, og -52,5 % uten; Liggedagene gikk også betydelig ned: 38,2±2,7 med Mexidol og 45,2±4,0 dager uten Mexidol (B.A. Spasennikov). Ved bruk av Mexidol i behandlingen av hjerneslag, observeres først og fremst en raskere regresjon av nevrologiske symptomer, vurdert på Matthew-skalaen. Hos pasienter som var i alvorlig tilstand ved innleggelse til klinikken, var Matthew-indeksen ved slutten av den akutte perioden (21 dager) 51,5 ± 2,1, og etter behandling med Mexidol økte den signifikant til 59,7 ± 1,0. Ved behandling av pasienter med Mexidol var dynamikken i forbedring av motoriske funksjoner, avslørt ved bruk av ADL-indeksen, også veiledende. Så etter 21 dager var denne indikatoren 76,6±3,1 hos pasienter som brukte Mexidol, og i gruppen med pasienter uten Mexidol var den 63,2±4,6 (forskjellen er signifikant ved P< 0,05). По данным ЭЭГ эффект Мексидола выявляется в виде повышения мощности спектра и активации быстроволновой ритмики. По результатам ультразвуковой плерографии магистральных сосудов мозга объемный кровоток в магистральных артериях головы после введения Мексидола увеличивается на 25-40 %. Мексидол оказывает церебральный вазодилятационный эффект, снижает показатели мозгового сосудистого сопротивления, существенно увеличивает пульсовые колебания мозговых сосудов и способствует гемодинамическим сдвигам, обеспечивающим отток крови в cerebrale vener uten å ha nevneverdig effekt på systemisk blodtrykk. Hos pasienter behandlet med Mexidol var det en betydelig tilbakegang av bevissthetsforstyrrelser ved vurdering i henhold til Glasgow-Pittsburgh og A.N. Konovalova. Hos disse pasientene gjenopprettes funksjonene til motorsfæren mye raskere og tydeligere, på et tidligere tidspunkt, og positiv dynamikk observeres ved gjenoppretting av koordinering av bevegelser. Mexidol forbedrer den subjektive tilstanden til pasienter betydelig, og reduserer manifestasjonene av autonom dysfunksjon (frykt for død, hodepine, humørsvingninger, hjertebank, etc.). Under påvirkning av Mexidol reduseres tegn på vasomotorisk ustabilitet og hypertermi; svette, takykardi, etc., psykomotorisk agitasjon reduseres eller elimineres, og søvnen er betydelig forbedret. Mexidol er svært effektivt i behandlingen av dyssirkulatorisk encefalopati (DE), som er definert som en progressiv multippel diffus liten fokal lesjon i hjernen av vaskulær opprinnelse og er preget av iskemisk-hypoksisk skade på nevroner, en progressiv reduksjon i energiprosesser, aktivering av lipidperoksidasjonsprosesser, og forstyrrelse av ionisk homeostase. Under disse forholdene er Mexidol, som har en normaliserende effekt på cerebral metabolisme og fin nevrokjemisk regulering, av spesiell verdi. Cerebrobeskyttende terapi med Mexidol skiller seg fra tradisjonelle effekter på homeostase og hemodynamikk ved brukssikkerhet, muligheten for langvarig bruk og evnen til å påvirke ulike nivåer og typer nevrologiske og psykiske lidelser. Mexidol i ampuller (5 % oppløsning) brukes intravenøst ​​ved strøm, drypp eller intramuskulært i en dose på 2 til 3 mg/kg én gang, fra 100 til 1000 mg per dag (1-3 injeksjoner). Bruksforløpet av stoffet var 6-14 dager. Mexidol har en terapeutisk effekt hos pasienter med DE i alle tre stadier. Legemidlet forårsaker en reduksjon i klager på hodepine av en frontotemporal lokalisering av kompressiv natur og smerte av en diffus lokalisering av en kjedelig, verkende natur, kombinert med en følelse av at ørene er fylt med bomull. Under påvirkning av Mexidol observeres tilbakegang av symptomer hos pasienter med klager over flimrende flekker, utseendet til et rutenett, tåke foran øynene og støy i hodet reduseres; Etter et behandlingsforløp med Mexidol var det en statistisk signifikant forbedring i hovedindikatorene for nevropsykologiske tester: en økning i antall lærte ord, en økning i nøyaktighet, kvalitet og arbeidstempo, en nedgang i antall feil, dette indikerer at Mexidol forbedrer hukommelsen. Sammen med dette reduserer Mexidol følelsen av tretthet, svakhet, eliminerer følelsen av angst og frykt som oppstår i spesifikke situasjoner, og har også en terapeutisk effekt ved søvnforstyrrelser av presomnisk, postsomnisk og spesielt intrasomnisk karakter, og øker koeffisienter for sosial tilpasning. Mexidol har en positiv effekt på pasienter med vestibulære lidelser, reduserer usikkerhet ved gange, ikke-systemisk svimmelhet og en følelse av tap av balanse når man går. Mexidol reduserer fenomenene hyperestesi og senestopati pasienter opplever ikke progresjon av orale automatismereflekser eller glatthet av nasolabialfolden. Den største dynamikken under behandling med Mexidol er slike symptomer som nedsatt ytelse, motorisk aktivitet, svimmelhet, hodepine, hukommelsessvikt, angst, sosial feiltilpasning. Subjektive og objektive positive effekter under behandling med Mexidol observeres som regel ved slutten av terapiuken. Ekkopulsografi av intrakranielle arterier og vener etter intravenøs administrering av Mexidol viste at allerede 30 minutter etter injeksjonen og i 4-6 timer er det en økning i amplituden (i gjennomsnitt med 25,5%) av pulsoscillasjonene i hjernekarene og utstrømningen. av blod inn i hjernevenene forenkles. Under påvirkning av Mexidol observeres en økning i lineær og volumetrisk blodstrøm i de ekstrakranielle delene av hovedarteriene i hodet, som registreres innen 6 timer etter administrering av legemidlet. Registrering av reoencefalografi etter et behandlingsforløp med Mexidol viste normalisering av bølgeformer hos 67 % av pasientene, og bedring i venøs utstrømning hos 38 %. Det er en økning i pulsblodtilførselen i det ytre halspulsåresystemet og i det vertebrobasilære systemet, med dets opprinnelig lave nivå, og normalisering av tonen i små arterier og vener i begge vaskulære systemer. Mexidol forårsaker normalisering av EEG hos pasienter med DE, som uttrykkes i en økning i den totale kraften til spekteret på grunn av alfa- og beta-områdene uten en betydelig endring i den langsomme bølgedelen av spekteret. Hos pasienter som får Mexidol, er økt innhold hemoglobin, leukocytter, blodviskositeten reduseres, kolesterolnivået reduseres, lecitin-kolesterolforholdet øker. Mexidol har således en uttalt terapeutisk effekt hos pasienter med dyssirkulatorisk encefalopati i trinn 1, 2 og 3. Under påvirkning av Mexidol observeres remisjon eller regresjon av nevrologisk syndromisk defekt. Som et resultat av behandling med Mexidol viste 64 % av pasientene en markant bedring i tilstanden, 32 % hadde en moderat bedring, 20 % hadde en svak bedring og 16 % hadde ingen effekt. Sammenligning klinisk effektivitet Mexidol og kjente legemidler viste at den samlede effektivitetsindeksen for: behandling av DE var 2,05 for Mexidol. for Cavinton, Trental og Sermion -2.1, Arsdergin -1.8. Mexidol er effektivt hos pasienter med vegetativ-vaskulær dystopi med symptomer på autonome kriser av sympatho-binyrekarakter, hvor bedring skjedde innen 5-14 dager etter behandlingsstart. Intensiteten og hyppigheten av hodepine ble redusert, vasoaktiv ubalanse og eksitabilitet ble redusert, og søvnen ble bedre. Hos 13 % av pasientene stoppet vegetative kriser fullstendig og dukket ikke opp igjen i løpet av de neste 2-3 månedene. Mexidol har en positiv effekt hos pasienter med mental patologi sen alder, spesielt med aterosklerotisk demens, hos hvem Mexidol ble administrert intramuskulært (pasienter fikk 100 mg de første 5 dagene og 300 mg daglig de resterende dagene, kurs - 3 uker). Mexidol gitt positiv innflytelse hukommelse, spesielt for aktuelle hendelser, forbedret konsentrasjon, assimilering av instruksjoner, forårsaket en reduksjon i hodepine og symptomer på angst og depresjon. Graden av dysartri og tårefullhet hos pasientene ble redusert. Hos noen pasienter forsvant svimmelheten helt, en selvsikker gangart dukket opp og astenien ble redusert. Hos noen pasienter med innledende manifestasjoner av den senil-atrofiske prosessen og hos pasienter med aterosklerotisk demens, etter behandling med Mexidol, var det en "clearing" i hodet, en økning i aktivitet og en forbedring i humøret. Dermed forbedrer bruken av Mexidol intellektuell-mnestisk aktivitet hos pasienter med aldersrelaterte organiske svekkelsesprosesser, hovedsakelig hos pasienter med aterosklerotisk demens, og hjelper til med å forbedre konsentrasjonen, følge instruksjoner, minne for nåtiden, redusere hodepine, svimmelhet, tårer, dysartri, og øke aktiviteten. Mexidol har en uttalt positiv effekt ved behandling av kronisk neuroleptisk syndrom med symptomer på tardiv dyskinesi og subakutt neuroleptisk syndrom. Før behandling med Mexidol gjennomgikk alle pasienter aktiv terapi neuroleptisk syndrom med legemidlene cyclodol, norparkin, midantan, tiaprid, cerucal, tremblex, avgiftningsbehandling med intravenøs nootropil, vitamin B og C, som ble vurdert som ineffektiv. Mexidol hadde en uttalt antiparkinson og vegetotropisk effekt hos disse pasientene som var vanskelig å behandle. Effekten av Mexidol begynte å manifestere seg allerede fra 2-3 behandlingsdag og besto av en reduksjon i alvorlighetsgraden av oral-lingual hyperkinesis, som helt forsvant innen 7-14 behandlingsdag, deretter under påvirkning av stoffet, en reduksjon i lem tremor, stivhet, hypokinesi og hypomimi ble notert, det forbedret, ble mer selvsikker, fri gang av pasienter, som sluttet å være stokking og hakking. Fenomenene ortogatisme og svimmelhet avtok og forsvant, det var en tendens til å normalisere blodtrykket med legemiddelindusert hypotensjon, og Mexidol hadde ingen effekt på normalt blodtrykk, svakhet, sløvhet og svimmelhet redusert. Den antiparkinsoniske effekten av Mexidol vedvarte i ytterligere 3-5 dager etter seponering. Mexidol har også evnen til å overvinne kroppens motstand mot effekten av psykofarmaka. Mexidol for denne patologien ble brukt i en dose på 300-500 mg per dag med en behandlingsvarighet på 2-4 uker. Effekten av Mexidol begynte å vises allerede på den tredje administrasjonsdagen. Pasientene viste forbedring i utseende, farge og turgor hud , appetitt, redusert sløvhet, svakhet, svimmelhet, munntørrhet, ble de mindre hemmet. På bakgrunn av Mexidol var det mulig å øke dosene av antidepressiva og antipsykotika med 1,5-2 ganger uten forekomst av bivirkninger. I en rekke tilfeller gjorde administrering av tidligere ineffektive medisiner mot bakgrunnen av Mexidol det mulig å overvinne kroppens motstand og forårsaket en betydelig reduksjon i depressive lidelser og bedring i tilstanden. Ved nevrotiske og nevroselignende tilstander har Mexidol en tydelig beroligende effekt, kombinert med en vegetonormaliserende effekt. Den terapeutiske effekten av Mexidol ble mest fullstendig manifestert hos pasienter med nevroser og organisk skade på sentralnervesystemet med asteniske og asteno-vegetative lidelser. Legemidlet var effektivt og godt tolerert av eldre pasienter. Hos 6 pasienter med asteniske lidelser ble den omvendte utviklingen av angst og følelsesmessig spenning mot bakgrunnen av Mexidol ledsaget av en særegen aktivering med en økning i bakgrunnsstemningen, en reduksjon i selve asteniske symptomer. Den beroligende effekten av Mexidol kan sammenlignes i kraft med effekten av uxepam. Mexidol har en positiv effekt på søvnen, gjenoppretter varigheten og dybden. Effekten av Mexidol vises etter 3-7 dagers behandling. I henhold til virkningsspekteret kan Mexidol klassifiseres som et beroligende middel på dagtid, som er effektivt både i sykehus og polikliniske omgivelser, så vel som hos eldre. Mexidol har vist høy effektivitet i behandlingen av alkoholabstinenssyndrom med somato-nevrologiske og mentale symptomer. Dosen av Mexidol var 100-400 mg per dag intramuskulært med en kursvarighet på 5-7 dager (mot bakgrunn av konvensjonelle avgiftningsmidler). Mexidol er et effektivt middel for rask lindring av alkoholabstinenssyndrom med et bredt spekter av effekter, både på dets psykopatologiske komponenter og på vegetative-vaskulære manifestasjoner. Effekten av Mexidol observeres innen 1-1,5 timer etter administrering av stoffet, og en vedvarende forbedring av tilstanden oppstår etter 2-3 dager. Pasienter opplever en følelse av opplysning, klarhet i hodet, hodepine forsvinner, konsentrasjons- og forståelsesprosessen ved lesing av litteratur forbedres, angst, uforklarlig frykt, indre spenning reduseres, avslapping og en behagelig tilstand vises, mareritt forsvinner, hypnotiske hallusinasjoner forsvinner, drømmer blir alkoholfrie temaer, søvnforstyrrelser forsvinner. Pasienter legger merke til utseendet av kraft og aktivitet. Sammen med dette, under påvirkning av Mexidol, ble alkoholmotivasjonen betydelig undertrykt. Bivirkninger. Sammenligning med cerebrobeskyttende og psykotrope stoffer. Mexidol tolereres godt av pasienter og forårsaker kun isolerte bivirkninger, som raskt forsvinner av seg selv eller når stoffet seponeres. Av de hundrevis av pasienter som ble behandlet med Mexidol, oppsto bivirkninger i unntakstilfeller. To pasienter med disirkulatorisk encefalopati opplevde kvalme og svimmelhet noen minutter etter den intramuskulære injeksjonen av Mexidol, som gikk over av seg selv. To pasienter med alkoholisme opplevde bitterhet og munntørrhet, svimmelhet og svakhet, som raskt forsvant da stoffet ble seponert. Hos tre pasienter med resistent depresjon kombinert med manifestasjoner av kronisk nevroleptisk syndrom, etter de første to eller tre injeksjonene dukket det opp en liten døsighet, som deretter forsvant av seg selv. En pasient med nevrose, i begynnelsen av behandlingen, hadde et tydelig utslett på huden på underarmene, ikke ledsaget av kløe og peeling, som reduserte seg selv i løpet av tre dager med fortsatt behandling. Ubetydeligheten av bivirkninger gjør at Mexidol skiller seg ut blant de kjente nevrobeskyttende, nootropiske og beroligende midlene. Arsenal brukt i moderne medisin midler som forbedrer cerebral sirkulasjon og brukes i injeksjonsform er ganske begrenset og inkluderer pentoksifyllin (Trental), vinpocetin (Cavinton), nicergolin (Sermion), dihydroergotoksin (Redergan). Cinnarizin (stugeron), flunarizin, nimodipin brukes i form av tabletter og kapsler. Betydelig ulempe av disse kjente stoffene, begrenser deres bruk i mange tilfeller det betydelige antallet og hyppigheten av bivirkninger. Pentoksifyllin (trental) forårsaker hodepine, svimmelhet, takykardi, rødme i ansiktet, hjertebank, angina pectoris, arteriell hypotensjon, nervøsitet, døsighet eller søvnløshet, blødning fra blodårene i huden og slimhinnene, urticaria, hudutslett, kløe, kvalme, oppkast, en følelse av tyngde i epigastrium, økt sprødhet av negler, endringer i kroppsvekt, hevelse og ved overdose av stoffet, kramper, bevisstløshet, feber. I denne forbindelse er kontraindikasjoner for bruk av trental akutt hjerteinfarkt, massiv blødning, hjerneblødning, retinal blødning, alvorlig aterosklerotisk skade på blodårene i hjernen og hjertet, alvorlige hjerterytmeforstyrrelser, graviditet, amming. Karakteristiske bivirkninger av vinpocetin (Cavinton) er en reduksjon i blodtrykk og takykardi, og kontraindikasjoner for bruk av stoffet er iskemisk sykdom hjerte og alvorlige former for arytmier. Nicergolin (sermion) forårsaker arteriell hypotensjon, svimmelhet, en følelse av varme og rødme, døsighet og søvnforstyrrelser. Bivirkninger av dihydroergotoksin (redergin) er kvalme, oppkast, en følelse av tyngde i magen, tap av appetitt, tåkesyn, hyperemi i neseslimhinnen, hudutslett, ortostatisk hypotensjon, og kontraindikasjoner for bruk av stoffet er alvorlig koronar. hjertesykdom, alvorlig bradykardi og arteriell hypotensjon. Dermed er alle legemidler som for tiden brukes til å behandle cerebrovaskulære ulykker forbundet med betydelige bivirkninger. Ved tilstander med oksygen- og energimangel som oppstår med cerebrovaskulære lesjoner i hjernen, er Mexidol, som har en normaliserende effekt på cerebral metabolisme, på fin nevrokjemisk regulering og minimalt med bivirkninger, av spesiell verdi. Cerebrobeskyttende terapi med Mexidol skiller seg fra tradisjonelle effekter på homeostase og hemodynamikk ved brukssikkerhet, muligheten for langvarig bruk og evnen til å påvirke ulike nivåer og typer nevrologiske og psykiske lidelser. I motsetning til tradisjonelle legemidler forårsaker ikke Mexidol blodtrykksreduksjon, hemodynamiske og EKG-forstyrrelser, og påvirker ikke hjertefrekvensen. Positive effekter av Mexidol sammenlignet med kjente rusmidler er dens terapeutiske effekt på vasomotorisk ustabilitet, reduksjon av autonom dysfunksjon, reduksjon av takykardi, hyperemi, svette, etc. I tillegg har Mexidol en gjenopprettende effekt på funksjonene til motorsfæren, forbedrer koordinasjonen av bevegelser og reduserer psykomotorisk agitasjon, forbedrer søvnen , og eliminerer nervøsitet. Med en høy terapeutisk effekt har Mexidol ikke bivirkningene som er karakteristiske for andre nevrobeskyttende legemidler. I motsetning til natriumhydroksybutyrat og seduxen, endrer ikke Mexidol pusterytmen og frekvensen, dvs. forårsaker ikke kardiorespiratorisk depresjon som er iboende i disse legemidlene. I motsetning til noopropiske medikamenter, ved bruk av Mexidol, er det ingen aktiverende effekt, søvnforstyrrelser eller økt konvulsiv beredskap. I tillegg er Mexidol betydelig mer effektivt enn piracetam (nootropil). Sammenlignet med benzodiazepinberoligende midler (seduxen, elenium, oxazepam, lorazepam, fenazepam, etc.), har Mexidol ikke en muskelavslappende effekt selv i doser som overskrider gjennomsnittlig terapeutisk angstdempende dose med 4-5,5 ganger og forårsaker ikke slike manifestasjoner som svekket. koordinasjonsbevegelser, reduksjon Muskelform og muskelstyrke. Mexidol, i motsetning til angstdempende midler, har ikke en beroligende eller amnesisk effekt, men har tvert imot en positiv effekt på hukommelsen, spesielt under tilstander med svekkede kognitive funksjoner. Ved langvarig administrering av Mexidol og opphør av bruken, er det ingen tegn på abstinenssyndrom som er karakteristisk for benzodiazepiner beroligende midler. Dermed er Mexidol et selektivt beroligende middel for "dagtid"-handling, der de angstdempende og anti-stress-effektene utføres uten lagvis beroligende, muskelavslappende og hukommelsestap. Med en høy terapeutisk effekt forårsaker Mexidol ikke bivirkninger som er karakteristiske for kjente nevrobeskyttende, nootropiske og beroligende legemidler, noe som indikerer sikkerheten og utvider bruksmulighetene betydelig. Bruksanvisning og doser Mexidol foreskrives intravenøst ​​(stream eller drypp), intramuskulært og oralt. Når det administreres intravenøst, skal legemidlet fortynnes med vann til injeksjon eller i fysiologisk natriumkloridoppløsning. For infusjonsadministrasjon bør fysiologisk NaCl-oppløsning brukes. Mexidol administreres i en strøm over 1,5-3,0 minutter, og dråpevis med en hastighet på 80-120 dråper per minutt. Behandlingens varighet og daglig dose Legemidlet avhenger av sykdommens nosologi og alvorlighetsgraden av pasientens tilstand. For behandling av akutt cerebrovaskulær ulykke foreskrives Mexidol intravenøst ​​ved drypp av 400 mg (8 ml) i isotonisk natriumkloridløsning (100-150 ml) to ganger daglig de første 15 dagene på intensivavdeling eller en spesialisert nevrologisk avdeling (maksimalt daglig dose 1600 mg). Deretter 400 mg (8 ml) 1 gang daglig intravenøst ​​i fysiologisk NaCl-løsning daglig i 15 dager. I fremtiden anbefales det å administrere Mexidol intramuskulært i en dose på 200 mg (4 ml) en gang daglig i 10-15 dager. I påfølgende kompleks medikamentbehandling anbefales det å inkludere en tablettform av stoffet, 0,25-0,5 g/dag i 4-6 uker. Dagsdosen er fordelt på 2-3 doser i løpet av dagen. For behandling av dyssirkulatorisk encefalopati (både mot bakgrunnen av cerebral aterosklerose og mot bakgrunnen av hypertensjon):

I dekompensasjonsfasen administreres Mexidol:
- enten 400 mg (8 ml) intravenøst ​​i dråper per 100 ml isotonisk NaCl-løsning daglig i 10-15 dager;
- enten 200 mg (4 ml) intravenøst ​​i 16,0 ml vann til injeksjon eller i isotonisk natriumkloridløsning (16,0 ml) to ganger daglig, i 10-15 dager. Deretter administreres stoffet intravenøst ​​i en strøm på 100 mg (2 ml) per 10,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, daglig, i et kurs på 10 dager. Eller 200 mg (4 ml) intramuskulært, daglig i 10 dager. Deretter anbefales oral administrering av Mexidol 0,125 g tre ganger daglig i 4-6 uker.

I delkompensasjonsfasen brukes Mexidod:
- enten 200 mg (4 ml) intravenøst ​​i en strøm av 16,0 ml fysiologisk NaCl-løsning (eller 16,0 ml vann til injeksjon), daglig, i 10-15 dager;
- enten 200 mg (4 ml) intramuskulært, to ganger daglig, i 10-15 dager. Deretter kan du fortsette behandlingen med en tablettform på 0,125 g tre ganger daglig, i et kur på 4-6 uker. For kursforebygging av dyssirkulatorisk encefalopati (kompensasjonsfase), anbefales det å administrere Mexidol:
- enten 100 mg (2 ml) intravenøst ​​i en strøm av 10,0 ml fysiologisk NaCl-løsning, daglig i 10 dager;
- enten 200 mg (4 ml) intramuskulært, daglig, i en kur på 10 dager. Deretter er det tilrådelig å ta tablettformen, 0,125 g tre ganger daglig, i 2-6 uker (i begge tilfeller - med intravenøs og intramuskulær administrering);
- eller i første omgang kan et profylaksekurs startes med bruk av en tablettform på 0,125 g tre ganger daglig, i minst 4-6 uker. For vertebrobasilar insuffisiens på grunn av osteokondrose i cervikal ryggraden, brukes Mexidol:

I dekompensasjonsfasen:
- enten 400 mg (8 ml) intravenøst, i 100 ml fysiologisk NaCl-løsning, daglig, 10 dager;
- enten 200 mg (4 ml) intravenøst ​​i en bolus på 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, to ganger daglig, i 10 dager; Deretter anbefales intramuskulær administrering av 200 mg (4 ml) i 10-15 dager. På slutten intramuskulære injeksjoner- bytt til oral administrering av stoffet 0,125 mg tre ganger daglig, i et kurs på 2-6 uker.

I delkompensasjonsfasen:
- enten 200 mg (4 ml) Mexidol administreres intravenøst, i 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, i 10 dager;
- enten 200 mg (4 ml) intramuskulært, to ganger daglig, 10 dager. I fremtiden er det tilrådelig å foreskrive tablettformen i dosene beskrevet ovenfor. I den akutte perioden med traumatisk hjerneskade er forskrivningen av Mexidol patogenetisk begrunnet, siden i tillegg til dets cerebrobeskyttende egenskaper, veldig viktig Det har antikonvulsiv aktivitet og potenserer virkningen av dehydreringsmidler. Anbefalte doser av stoffet:
- i den akutte perioden - 200 mg (4 ml) intravenøst, per 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, to ganger daglig, 10-15 dager;
- i den subakutte perioden - 200 mg (4 ml) intravenøst ​​i en bolus per 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, daglig i 10 dager; eller 200 mg (4 ml) intramuskulært, to ganger daglig, 10-15 dager. I rehabiliteringsperioden anbefales det å ta tablettformen 0,125 g tre ganger daglig i 4-6 uker. Administreringen av stoffet er svært effektiv i behandlingen av dysmetabolske, og først av alt, diabetiske encefalopolynevropatier. Mexidol, brukt for diabetes mellitus, forbedrer selve sykdomsforløpet, og forbedrer også celleopptaket av glukose under forhold med insulinresistens. Det anbefales å administrere stoffet 200 mg (4 ml) intravenøst ​​i en bolus, per 16,0 ml fysiologisk NaCl-oppløsning, to ganger daglig, i 10-15 dager. I fremtiden administreres 100 mg (2 ml) intramuskulært daglig i 15-30 dager. Etter fullført parenteral administrering, bytt til tablettform - 0,125 g tre ganger daglig, i minst 4-6 uker. Med tanke på mangelen på en direkte stimulerende effekt på hjernebarken, og med en uttalt krampestillende effekt, kan Mexidol også brukes til behandling av epilepsi. Legemidlet forbedrer effekten av krampestillende midler, noe som gjør det mulig å redusere dosene av tradisjonelle medisiner som brukes, når de foreskrives, og dermed redusere bivirkningene. Mexidol anbefales å administreres 100 mg (2 ml) intravenøst ​​i en bolus på 18,0 ml isotonisk natriumkloridløsning (eller i samme mengde vann til injeksjon), to ganger daglig i 15 dager. Deretter administreres stoffet intramuskulært med 100 mg (2 ml) daglig i 15 dager. Degenerative-dystrofiske lesjoner i sentralnervesystemet. Mexidol har en uttalt positiv effekt ved behandling av kronisk neuroleptisk syndrom med symptomer på tardiv dyskinesi og subakutt neuroleptisk syndrom. Legemidlet reduserer alvorlighetsgraden av oral-lingual hyperkinesi, reduserer skjelvinger i lemmer, stivhet, hypomimi og hypokinesi, og forbedrer pasientens motoriske funksjoner. I tillegg forsterker det effekten av antiparkinsonmedisiner, noe som gjør det mulig å redusere dosene av legemidler som brukes og redusere deres bivirkninger. For behandling av degenerative-dystrofiske lesjoner i sentralnervesystemet, anbefales Mexidol å brukes 200 mg (4 ml) intravenøst ​​i en strøm av 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, to ganger daglig, i 10 dager. Deretter administreres stoffet intramuskulært med 200 mg (4 ml), daglig, i 15 dager. I løpet av de neste 4-6 ukene er det tilrådelig å foreskrive tablettformen - 0,125 g tre ganger om dagen. Autonomt dysfunksjonssyndrom, nevrotiske og nevroselignende tilstander. Mexidol har vist sin høye effektivitet i vegetative-vaskulære dystonier, spesielt de av den paroksysmale typen. Den har en vegetativt normaliserende og tydelig beroligende effekt ved nevrotiske og nevroselignende tilstander. Doseringsregime for legemidlet: 100-200 mg (2-4 ml) intravenøst ​​i en bolus på 10,0-16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, daglig i 10 dager. Det er mulig å administrere stoffet intramuskulært med 200 mg (4 ml), daglig, i 15 dager. Etter injeksjoner er det tilrådelig å foreskrive en tablettform på 0,25-0,50 g per dag. Den daglige dosen er fordelt på 2-3 doser. Behandlingsforløpet er 2-6 uker. I dette tilfellet fullføres kursterapien gradvis, og reduserer dosen av stoffet over 2-3 dager. Parasomniske lidelser. Mexidol har en positiv effekt på søvnen, gjenoppretter dens varighet og dybde, samtidig som den hjelper til med å gjenopprette riktig søvnrytme. Dette er kombinert med fravær av sedasjonseffekter når du tar stoffet på dagtid. I dette tilfellet anbefales stoffet å administreres intramuskulært, 100-200 mg (2-4 ml), daglig i 15-20 dager. Bruk deretter tablettformen på 0,125 g tre ganger daglig i 4-6 uker. Før seponering reduseres dosen av legemidlet gradvis over 2-3 dager. Minneforstyrrelser og utviklingshemming hos eldre. Mexidol er et effektivt legemiddel for revitalisering av eldre mennesker. Legemidlet har en positiv effekt på hypomnesi, økt distraherbarhet og konsentrasjonsvansker, forbedrer evnen til å konsentrere seg og telle, forbedrer korttidshukommelsen for aktuelle hendelser og langtidshukommelsen for fortiden. Anbefalt doseringsregime: 100-200 mg (2-4 ml) intramuskulært (avhengig av graden av intellektuell funksjonshemming) i 10-15 dager, deretter gis legemidlet oralt med 0,125 g tre ganger daglig i minst 4-6 uker Slike kurs gjentas hver 5-6 måned. Perioder med ekstremt stress. Mexidol har en uttalt evne til å forbedre mental og fysisk ytelse, spesielt under forhold med ekstrem påvirkning. I slike tilfeller er det tilrådelig å starte med intravenøs administrering av 200 mg (4 ml) intravenøst ​​i en strøm, per 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, daglig i 10-15 dager. Deretter administreres stoffet intramuskulært med 200 mg (4 ml) per dag i 10 dager, etterfulgt av en overgang til å ta tablettformen med 0,25-0,50 g per dag; behandlingsforløp - 2-6 uker. Det er mulig å bytte til tablettform umiddelbart etter intravenøs administrering. Eksogene-organiske sykdommer i hjernen. Årsakene til eksogen-organisk hjerneskade er: tidligere traumatiske hjerneskader, rus (eksklusive alkohol), nevroinfeksjoner, samt kombinasjoner av disse faktorene. Pasienter med eksogene-organiske sykdommer er kjent for å ha dårlig toleranse for en rekke medikamenter. Mexidol, som studier har vist, er ikke en av dem. Ved bruk er det en klar positiv effekt på eksisterende nevrologiske mangler hos denne pasientkategorien. Anbefalt doseringsregime: intravenøs bolus på 200 mg (4 ml) per 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, daglig, i 10-15 dager; deretter kan stoffet administreres intramuskulært med 100-200 mg (2-4 ml) per dag i 10-15 dager, eller bytte til tablettform på 0,125 g tre ganger daglig i 4-6 uker. Forgiftning med etylalkohol. Tatt i betraktning de antihypoksiske, antioksidante, beroligende og hepatobeskyttende effektene av Mexidol, kan det brukes som en del av kompleks terapi for å lindre etylalkoholforgiftning. Mexidol advarer og svekker giftig effekt alkohol. Doseringsregime: 400 mg (8 ml) intravenøst ​​i 150,0 ml isotonisk natriumkloridløsning to ganger daglig i 3 dager; deretter 200 mg (4 ml) intravenøst ​​i en bolus med 16,0 ml fysiologisk NaCl-løsning, to ganger daglig, i 7 dager. Om nødvendig kan behandlingen fortsettes med tablettformen av legemidlet, 0,125 g tre ganger daglig i 2-6 uker. Alkoholabstinenssyndrom. Mexidol er effektivt som et middel for å lindre alkoholabstinenssyndrom med somato-nevrologiske og mentale symptomer på grunn av dets uttalte antioksidant- og beroligende effekter. Når man sammenligner hastigheten på lindringseffekten til Mexidol i forhold til individuelle symptomer på alkoholabstinenssyndrom med effektiviteten til tradisjonelle avgiftningsmidler, ble det etablert en betydelig fordel med dette stoffet. Mexidol er et effektivt middel for rask lindring av alkoholabstinenssyndrom med et bredt spekter av effekter, både på dets psykopatologiske komponenter og på vegetative-vaskulære manifestasjoner. Den injiserbare formen, i motsetning til tablettformen, viser seg å være mer effektiv i forhold til affektiv patologi, og eliminerer angst i en betydelig mer kort tid. Anbefalt doseringsregime: 200 mg (4 ml) intravenøst ​​i en bolus, per 16,0 ml isotonisk NaCl-løsning, daglig, i 10-15 dager, deretter er det mulig å bytte til intramuskulær administrering av legemidlet i en dose på 200 mg ( 4 ml), daglig, i 10 dager, etterfulgt av bytte til tablettform, 0,125 g tre ganger daglig, 4-6 uker. I noen tilfeller er en kombinasjon av kun intramuskulær administrering av legemidlet (i de beskrevne dosene) og tablettform mulig. Det er også mulig å bruke bare tablettformen i en dose på 0,5 g per dag (2 tabletter to ganger daglig) under hele perioden med bakrussyndromet. Angstlidelser ved nevrotiske og nevroselignende tilstander. For angstlidelser - psykogene (nevrotiske), for endogene sykdommer, for organisk skade hjerne av traumatisk, rus og vaskulær opprinnelse Mexidol, brukt som et angstdempende middel, er mest effektivt for generalisert angst og angst-asteniske tilstander som er enkle i struktur. Den angstdempende effekten av stoffet, kombinert med en aktiverende komponent og en vegetativ-normaliserende effekt, bidrar til rask reduksjon av følelsesmessig stress, angst, asteniske og autonome lidelser og søvnforstyrrelser. For behandling av disse lidelsene brukes stoffet intramuskulært i en daglig dose på 200 - 400 mg, delt inn i 2 doser i 14 - 30 dager eller oralt 0,25 g (2 tabletter á 0,125 g) to ganger daglig i minst 4 uker Milde kognitive forstyrrelser av aterosklerotisk opprinnelse. For mild kognitiv svekkelse av vaskulær opprinnelse, inkludert de som utvikles hos eldre pasienter, har bruk av Mexidol en positiv effekt på dysmnestiske lidelser, reduserer alvorlighetsgraden av cerebroastheniske symptomer og emosjonell ustabilitet. Legemidlet brukes intramuskulært i en dose på 200 - 400 mg per dag, delt inn i 2 doser i 14-30 dager eller oralt med 0,25 g (2 tabletter á 0,125 g) i 4 uker. Akutt rus med antipsykotiske legemidler (nevroleptika). Ved akutt rus med nevroleptika med symptomer på neuroleptisk syndrom, forårsaker Mexidol en reduksjon i alvorlighetsgraden av hyperkinesis, skjelving og muskelstivhet. Når det brukes i kombinasjon med antiparkinsonmedisiner, forsterker Mexidol effekten. Ved akutt forgiftning med neuroleptika, administreres stoffet intravenøst ​​i en dose på 50 - 300 mg per dag i 7-14 dager. Intellektuell-mnestiske lidelser av ulik opprinnelse. I organisk psykosyndrom forårsaket av kroniske lidelser cerebral sirkulasjon, traumatiske hjerneskader, nevroinfeksjoner og forgiftninger, innledende manifestasjoner av senile-atrofiske prosesser, økte manifestasjoner av mental aldring, Mexidol-terapi begynner med parenteral administrering av stoffet 200 mg (4 ml) intramuskulært, daglig, i 10-15 dager. I fremtiden bytter de til tablettformen av stoffet - 0,125 g tre ganger om dagen, i minst 4-6 uker. Korrigering av insulinresistens. Inkludering av Mexidol i kompleks terapi sukkersyke lar deg oppnå kompensasjon for sykdommen, redusere dosen av glukosesenkende medisiner, stoppe progresjonen senkomplikasjoner og dermed forbedre livskvaliteten og prognosen. Bruken av Mexidol er spesielt effektiv for å korrigere kjemisk homeostase i gruppen av diabetespasienter hvis hypoglykemi ikke kan stabiliseres med tradisjonell terapi og som har høye nivåer av aterogene lipider i blodet, alvorlig nevropati, nedsatt mikrosirkulasjon og hemostase. Mexidol er spesielt nødvendig for å forebygge senkomplikasjoner av diabetes: retinopati, nefropati, diabetisk fotsyndrom. Samtidig er det mulig å korrigere vevstrofisme ved å stimulere mikrosirkulasjon, avgiftning og forsterke oksidative prosesser i energisyklusen. En reduksjon i glykemi når Mexidol er inkludert i den komplekse behandlingen av diabetes bidrar til å redusere prosentandelen av purulente-septiske komplikasjoner i kirurgiske inngrep. Den positive effekten av å bruke Mexidol i klinikken observeres med korte behandlingsforløp (5 - 7) dager i en dose på 100 - 200 mg per dag. Dosen velges individuelt avhengig av den biokjemiske profilen til lipid- og karbohydratmetabolismen. Kompleks terapi av akutte purulente-inflammatoriske prosesser i bukhulen. Ved akutt destruktiv pankreatitt og peritonitt foreskrives Mexidol den første dagen, både i preoperativ og postoperativ periode. De administrerte dosene avhenger av sykdommens form og alvorlighetsgrad, forekomsten av prosessen og varianter av det kliniske forløpet. Seponering av stoffet bør gjøres gradvis, bare etter en stabil positiv klinisk og laboratorieeffekt.
- Ved akutt ødematøs (interstitiell) pankreatitt foreskrives Mexidol 100 mg (2 ml) tre ganger daglig intravenøst, i en isotonisk natriumkloridløsning.
- Lett alvorlighetsgrad av nekrotiserende pankreatitt - 100-200 mg (2-4 ml) tre ganger daglig intravenøst ​​(i isotonisk NaCl-løsning).
- Alvorlig nekrotiserende pankreatitt - legemidlet administreres i en pulsdose på 800 mg (16 ml) den første dagen, med dobbelt administreringsregime; deretter 300 mg (6 ml) to ganger daglig med en gradvis reduksjon i den daglige dosen.
- Ekstremt alvorlig forløp - ved en startdose på 800 mg/dag (16 ml) for vedvarende lindring av manifestasjoner av pankreatogent sjokk, ved stabilisering av tilstanden, 300-400 mg (6-8 ml) to ganger daglig intravenøst ​​(i isotonisk natriumkloridløsning) Med en gradvis reduksjon i daglig dosering. Ved kompleks behandling av peritonitt gis Mexidol i en dose på 200-300 mg (4-6 ml) tre ganger daglig intravenøst ​​i en isotonisk natriumkloridoppløsning i løpet av de første 3 dagene, deretter 200 mg (4 ml) per dag med en gradvis reduksjon i daglig dose. Bruk i tannlegepraksis. Begrunnelsen for bruk av Mexidol i den komplekse terapien av kronisk generalisert periodontitt (CGP) var evnen til å hemme frie radikaloksidasjon og øke aktiviteten til antioksidantsystemet. For å oppnå optimale effekter er det lurt å bruke både lokale og parenteral rute administrering av Mexidol. For mild CGP foreskrives Mexidol i henhold til følgende regimer. Lokalt i form:
- skylling med 2 ml 5 % injeksjonsvæske 3 ganger daglig i 12-14 dager. Fremgangsmåte: Fortynn 1 ampulle med stoffet med varmt kokt vann og skyll i 5 minutter.
- eller påføring av 2 ml 5 % Mexidol-løsning 2-3 ganger daglig, i 12-14 dager. Fremgangsmåte: åpne 1 ampulle med stoffet og fukt et stykke sterilt gasbind eller bandasje, brettet i 4 - 6 lag, med løsningen. Påfør langs den ytre omkretsen av gingival sulcus i 20 minutter. I tillegg anbefales det å pusse tennene med tannkrem fra "MEXIDOL dent"-serien 2 ganger daglig i 3-5 minutter. Oralt: 1-2 tabletter oralt 2 ganger daglig, i 12-14 dager. For moderate og alvorlige grader av CGP foreskrives Mexidol i henhold til følgende regimer. Lokalt i form:
- skylling (2 ml 5% løsning 3 ganger daglig) i 12-14 dager.
- eller påføringer (2 ml 5 % løsning 2-3 ganger daglig) i 1214 dager. Hvis det er en periodontallomme, bruk:
- Installasjon av 2 ml 5 % oppløsning til injeksjon. Fremgangsmåte: åpne 1 ampulle med stoffet og fukt turundaen med løsningen, som legges i periodontallommen i 20 minutter. Parenteralt: intramuskulært 2 ml 5 % oppløsning (100 mg) 1 gang daglig i 12-14 dager Oralt: 1-2 tabletter (0,125 - 0,25 g) 2 - 3 ganger daglig i 12-14 dager. I tillegg anbefales det å pusse tennene med tannkrem fra "MEXIDOL dent"-serien 2 ganger daglig i 3-5 minutter. Kontraindikasjoner Bruk av Mexidol er kontraindisert i akutte lidelser lever- og nyrefunksjoner. Overfølsomhet eller intoleranse overfor stoffet. Bivirkninger Kan bemerkes: fra siden Fordøyelsessystemet sjelden - kvalme, tørr munn. Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av sikkerheten til legemidlet under graviditet og amming ( amming) og har ikke blitt utført hos barn. Interaksjon med andre legemidler Ikke installert. Legemidlet er kombinert med nesten alle legemidler som brukes i kompleks terapi for de angitte nosologiene. Mexidol forsterker effekten av krampestillende midler, beroligende midler, antiparkinsonmedisiner og analgetika. Legemidlet reduserer de toksiske effektene av etylalkohol.

Mexidol er et legemiddel som stopper destruktive prosesser i kroppen, gjenoppretter vev og gir næring til dem nyttige stoffer. For ikke å skade kroppen under behandlingen, må du vite nøyaktig hvordan du tar et slikt stoff. Vi vil snakke om handlingen til Mexidol, beskrive den fordelaktige funksjoner og kontraindikasjoner.

Legemidlet inneholder virkestoffet etylmetylhydroksypyridin, natriummetabisulfitt, povidon, laktose, polyetylenglykol, titandioksid.

Beskrivelse av stoffet

Mexidol øker kroppens motstand mot ulike skader, beskytter mot sjokk, iskemi og nervelidelser. Det er et antikonvulsivt og nootropt middel. Legemidlet øker dopamininnholdet i hjernen, forbedrer blodsirkulasjonen og mikrosirkulasjonen. Har en effektiv antistresseffekt.

Frigjøringsform av stoffet Mexidol

Medisinen kan kjøpes i form av tabletter og ampuller for injeksjon. De produserer pakker med tabletter på 50 eller 30 stykker. Medisinen er dekket med et hvitt skall. Legemidlene skal oppbevares ved en temperatur på ikke mer enn 25 grader på et mørkt sted. Standard holdbarhet for legemidlet er 3 år.

Indikasjoner for bruk av Mexidol

En lege kan kun foreskrive Mexidol-terapi etter en fullstendig undersøkelse av pasienten, diagnose og testing. Legemidlet har et bredt spekter av virkning og er foreskrevet i følgende tilfeller:

• Etter iskemiske angrep i kroppen.
• Hvis det er en sirkulasjonsforstyrrelse i pasientens hjerne.
• Som en forebygging av iskemisk slag.
• Etter hode- og skalleskader.
• Med vegetativt dystonisyndrom.
• På tidspunktet for nervøse lidelser, med følelser av angst.
• For å bekjempe abstinenssymptomer ved alkoholisme.
• Foreskrevet etter alvorlig forgiftning i kroppen.
• Når nervesystemet er skadet av alvorlig stress.
• Etter sterkt psykisk stress.
• På tidspunktet for hjerteinfarkt.
• Med en purulent prosess i mageområdet.
• På tidspunktet for glaukom av forskjellige stadier.

Kontraindikasjoner for å ta medisinen

Legen må advare pasienten når Mexidol er forbudt å ta. Hvis du forsømmer disse anbefalingene, kan du skade helsen din betydelig. Så stoffet er forbudt i følgende tilfeller:

1. Hvis pasienten har nyreproblemer, leversvikt.
2. I tilfelle overfølsomhet overfor sammensetningen av stoffet. Pasienten kan være allergisk mot en av komponentene i Mexidol. I dette tilfellet må du stoppe behandlingen med dette stoffet.
3. Forbudt for barn under 16 år.
4. Bør ikke tas av gravide.
5. Farlig for babyen under amming. Stoffene i stoffet kan nå barnet gjennom melk og alvorlig skade helsen hans.

Hvis du har individuell intoleranse overfor produktet, bør du umiddelbart informere legen din. Han kan foreskrive analoger av Mexidol, som vil hjelpe med sykdommen og ikke vil skade kroppen.

Bivirkninger fra Mexidol

Legen plikter å fortelle pasienten om mulige bivirkninger. De vises kanskje ikke, men du må fortsatt få informasjon om dem. Vær oppmerksom på at bivirkninger i stor grad kan skade kroppen. Derfor, hvis tilstanden din plutselig forverres, bør du umiddelbart informere legen din. Her er de viktigste bivirkningene av Mexidol:

1. Kvalme eller oppkast.
2. Alvorlig munntørrhet konstant følelse tørst.
3. Allergier på kroppen.
4. Tretthet, konstant søvnighet i løpet av dagen.
5. Frykt, angst og depresjon.
6. Emosjonell aktivitet.
7. Hyperhidrose.
8. Pasienten har hyppig hodepine.
9. Dårlig koordinasjon, en person kan til og med falle.
10. Høyt blodtrykk.
11. Svimmelhet.

Hvis bivirkninger oppstår umiddelbart, bør legen raskt redusere dosen av det foreskrevne legemidlet eller, som en siste utvei, stoppe behandlingen med dette legemidlet.

Hvordan bruker du Mexidol tabletter?

Leger foreskriver vanligvis stoffet i 250 mg tabletter ikke mer enn 3 ganger om dagen. Mexidol tabletter bør tas oralt og skylles ned med mye vann. Maksimal dose per dag - 800 mg. Dette er omtrent 6 tabletter. Det anbefales ikke å overskride denne grensen uten resept fra lege.

Det vanlige behandlingsforløpet med Mexidol varer i ca. 4 uker. For å stoppe alkoholabstinens er det nok å ta stoffet i en uke.

Behandlingsforløpet for hjerteiskemi varer vanligvis i 2 måneder. Legen kan foreskrive en gjentatt kur med Mexidol. Det er best å gjøre det på nytt om våren eller høsten.

Metode for bruk av Mexidol i ampuller

Legen kan foreskrive Mexidol-injeksjoner intravenøst ​​eller intramuskulært. Dosen av stoffet er foreskrevet av en spesialist individuelt basert på pasientens diagnose og sykdomsstadium. Noen ganger er det nødvendig å fortynne produktet med natriumklorid ved injeksjon med 200 ml per ampulle.

Standardbehandling begynner med 100 mg Mexidol 2-3 ganger daglig. Legen kan øke dosen gradvis hvis ingen bivirkninger observeres. Maksimal dose av stoffet er 800 mg. Mexidol kan administreres:

1. Jetfly. Injeksjonen må gis sakte, over ca. 7 minutter.
2. Dryppe. Injiser 50 dråper på 1 minutt.

Grunndoser for sykdommer

Det er viktig å bruke Mexidol riktig for hver sykdom:

• For hodeskalleskader må du ta Mexidol-injeksjoner i 2 uker. Du må administrere 300 mg av stoffet 3-4 ganger om dagen.
• Hvis du trenger å forbedre blodsirkulasjonen i hjernen, bruk stoffet i 10 dager. Administrer 300 mg en gang daglig som en dråpe. Deretter kan du administrere stoffet intramuskulært tre ganger daglig, 100 mg.
• Ved hjerteinfarkt anbefales det å gi Mexidol intramuskulært i 14 dager. I dette tilfellet er det nødvendig å bruke kompleks behandling.
• Grønn stær krever behandling i minst 14 dager. Administrer 200 mg Mexidol intramuskulært 2 ganger daglig.
• På tidspunktet for alkoholabstinenssyndrom, må stoffet administreres intravenøst ​​2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 7 dager.
• Ved alvorlig forgiftning på annen måte bør Mexidol administreres intravenøst ​​med 100-200 mg. Behandlingsforløpet varer i minst 10 dager.
• For pankreatitt kreves 400 mg av legemidlet 2 ganger om dagen. Det er tilrådelig å redusere dosen gradvis inntil gjenoppretting.

Hvis du tar for mange tabletter eller injiserer stor dose injeksjoner, kan det oppstå komplikasjoner. Oftest begynner en person å føle seg veldig døsig. Imidlertid kan andre bivirkninger fra stoffet bli mer alvorlige og forårsake stor skade på helsen din.

Medisin og bilkjøring

Leger anbefaler ikke å sette seg bak rattet eller kjøre bil mens de behandles med Mexidol. Medisinen bremser en persons naturlige reaksjoner og reduserer konsentrasjonen. Dette kan føre til en ulykke og annet farlige konsekvenser. Det anbefales heller ikke å engasjere seg i andre aktiviteter som kan kreve mye konsentrasjon fra en person.

Interaksjon av tabletter med andre legemidler

Mexidol kombineres godt med andre legemidler og svekker ikke effekten. Produktet vil redusere effekten og toksisiteten til etylalkohol. Legemidlet vil forsterke effekten av antidepressiva og antikonvulsiva.

Priser for Mexidol-medisiner

Du kan kjøpe Miksidol tabletter og ampuller på ethvert apotek uten resept fra lege. Prisene varierer overalt, men det kan noteres gjennomsnittlig kostnad medisiner:

• Mexidol i tabletter på 0,125 g - 50 stykker koster 410-460 rubler.
• Mexidol i tabletter på 0,125 g - 30 tabletter vil koste 270-300 rubler.
• Mexidol i ampuller på 5 ml - 5 stykker koster -450-500 rubler.
• Mexidol i ampuller på 2 ml - 10 ampuller koster 460-510 rubler.

Mexidol-analoger

Legen kan foreskrive et annet medikament, som i egenskaper og aktive ingredienser vil være lik Mexidol. Nå er det slike analoger av dette verktøyet:

• Antifront.
• Armandine.
• Glycin.
• Glyseres.
• Glutaminsyre.
• Instenon.
• Keltican.
• Mexiprim.
• Minne pluss.
• Rilutek.
• Tenoten.
• Tryptofan.
• Cytoflavin.

Mexidol anmeldelser

Siden stoffet har et bredt spekter av virkning, kan du finne mange pasientanmeldelser om det. For å lære om den virkelige effekten av Mexidol, anbefaler vi å lese noen av dem:

• Yana, 37 år gammel. Legen foreskrev meg å ta Mexidol for osteokondrose for å bli bedre nervøs tilstand. Under sykdommen opplevde jeg ofte anfall av depresjon og frykt, spesielt i avanserte stadier. Det var ikke noe ønske om å starte behandling eller gå til prosedyrer. Etter den første uken jeg tok Mexidol, ble tilstanden min umiddelbart bedre, humøret mitt løftet seg og motivasjonen viste seg. Jeg hadde mer styrke og jeg sluttet å være redd for plutselige ryggsmerter. Samtidig begynte jeg å behandle osteokondrose omfattende, drive med gymnastikk og gjennomgå fysioterapi.
• Anton, 29 år gammel. Jeg begynte å ta Mexidol for raskt å takle angrep under vegetativ-vaskulær dystoni. Denne sykdommen forårsaker en skarp følelse av frykt, brystsmerter, panikk og kortpustethet. Det føles som om du dør. Legen rådet meg til å ta Mexidol i en måned. Jeg tok 1 tablett om dagen og merket umiddelbart forbedringer. Om natten begynte jeg å sove godt, jeg var ikke lenger plaget av søvnløshet og frykt. Jeg tok stoffet i en måned og glemte til og med angrepene mine. Jeg sluttet å bekymre meg og tok opp mine favoritthobbyer.

• Irina, 41 år gammel. Legen skrev ut Mexidol til meg sammen med kompleks behandling cervikal osteokondrose. I det øyeblikket hadde jeg vertebralt arteriesyndrom, som ble ledsaget av sterke smerter og nedsatt blodtilførsel til hjernen. På grunn av dette led jeg av hodepine, depresjon, irritabilitet og til og med svimmelhet. Jeg fikk regelmessige injeksjoner av Mexidol i ampuller. Stoffet forbedret blodsirkulasjonen min, jeg begynte å sove lett igjen og sluttet å være nervøs. Etter en lang kur med Mexidol avtok smertene, synet ble bedre og den generelle aktiviteten i kroppen økte. Jeg begynte umiddelbart å jobbe produktivt, og det var ingen ubehagelig tretthet. Bivirkninger plaget meg ikke selv etter lange injeksjoner.

Konklusjon

Nå vet du hvordan Mexidol virker i form av tabletter og ampuller. Vi har beskrevet for hvilke sykdommer et slikt stoff er egnet og hvordan du bruker det riktig for effektiv utvinning. Du har blitt kjent med en rekke bivirkninger og kontraindikasjoner til medisinen. Mexidol forbedrer virkelig blodsirkulasjonen, stopper destruktive prosesser i kroppen og beroliger pasientens nervesystem. Men for slike resultater må du ta Mexidol nøyaktig som foreskrevet av legen, ikke overskride dosen og informere legen om eventuelle endringer i kroppen.

Mexidol er en virkelig hit på medisinske fora og blogger. Kanskje har ingen stoff blitt diskutert så heftig de siste årene. Alle leter vedvarende etter anmeldelser om Mexidol, deler deres inntrykk av å bruke stoffet, finner ut av hverandre årsakene til resepten og doseringen, selv om det er nettopp derfor instruksjoner for stoffene er skrevet, forresten. Omtrent halvparten av anmeldelsene om Mexidol sier at det ikke er noe mer enn en "dummy" og sløsing med penger, den andre halvdelen av pasientene snakker om åpenbare positiv effekt etter bruk av stoffet. Men før vi snakker om denne medisinen, god eller dårlig, la oss lese instruksjonene:

Mexidol. Instruksjoner for bruk
Gruppetilknytning til stoffet: Antioksidantmiddel

Beskrivelse virkestoff(INN): Etylmetylhydroksypyridinsuksinat (kapsler, oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering, filmdrasjerte tabletter)

Farmakologisk virkning: En hemmer av frie radikaler er en membranbeskytter, som også har antihypoksiske, stressbeskyttende, nootropiske, antiepileptiske og anxiolytiske effekter. Virkningsmekanismen skyldes antioksidanter og membranbeskyttende egenskaper. Undertrykker lipidperoksidasjon, øker superoksidoksidaseaktiviteten, øker lipid-proteinforholdet, reduserer membranviskositeten og øker dens flytbarhet. Modulerer aktiviteten til membranbundne enzymer (Ca2+-uavhengig PDE, adenylatcyklase, acetylkolinesterase), reseptorkomplekser (benzodiazepin, GABA, acetylkolin), som fremmer deres binding til ligander, bevaring av den strukturelle og funksjonelle organiseringen av biomembraner, transport av nevrotransmittere og forbedring av synaptisk overføring. Øker konsentrasjonen av dopamin i hjernen. Forårsaker en økning i kompensatorisk aktivering av aerob glykolyse og en reduksjon i graden av hemming av oksidative prosesser i Krebs-syklusen under hypoksiske forhold med en økning i ATP og kreatinfosfat, aktivering av energisyntesefunksjonene til mitokondrier, stabilisering av cellemembraner . Øker kroppens motstand mot virkningene av ulike skadelige faktorer i patologiske tilstander (sjokk, hypoksi og iskemi, cerebrovaskulære ulykker, rus med etanol og antipsykotiske legemidler). Forbedrer metabolisme og blodtilførsel til hjernen, mikrosirkulasjon og reologiske egenskaper til blod, reduserer blodplateaggregering. Stabiliserer membranene til blodceller (erytrocytter og blodplater), og reduserer sannsynligheten for hemolyse. Det har en lipidsenkende effekt, reduserer innholdet av totalkolesterol og LDL. Reduserer enzymatisk toksemi og endogen forgiftning ved akutt pankreatitt.

Indikasjoner for bruk
Innvendig: nevrotiske og nevrose-lignende tilstander (angst, frykt, irritabilitet, emosjonell labilitet, VSD); organisk psykosyndrom forårsaket av cerebrovaskulær ulykke; encefalopati; TBI; intellektuelle-mnestiske lidelser (av ulik opprinnelse, inkludert hukommelsessvikt hos eldre); abstinenssyndrom. Parenteral: akutt cerebrovaskulær ulykke; psykoorganisk syndrom forårsaket av cerebrovaskulær ulykke; encefalopati; VSD; intellektuelle-mnestiske lidelser (inkludert hukommelsessvikt hos eldre); TBI; nevrotiske og nevroselignende tilstander (angst, frykt, irritabilitet, emosjonell labilitet); rus forårsaket av antipsykotiske legemidler; abstinenssyndrom; akutte purulente-inflammatoriske prosesser i bukhulen (akutt pankreatisk nekrose, peritonitt) som en del av kompleks terapi.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet; lever og/eller nyresvikt; graviditet, amming, barndom.

Bivirkninger: Kvalme, munntørrhet, døsighet, allergiske reaksjoner. Overdose. Symptomer: døsighet.

Bruksanvisning og dosering:
Oralt, 0,25-0,5 g/dag i 2-3 oppdelte doser; maksimal daglig dose - 0,6-0,8 g Behandlingsvarighet - 2-6 uker; for å lindre alkoholabstinens - 5-7 dager. Behandlingen stoppes gradvis. IM, IV (strøm, i 5-7 minutter eller drypp, med en hastighet på 60 dråper/min). Startdosen er 0,05-0,1 g 1-3 ganger daglig med en gradvis økning inntil en terapeutisk effekt oppnås. Maksimal daglig dose er 0,8 g Ved akutt cerebrovaskulær ulykke - 0,2-0,3 g intravenøst, 1 gang per dag de første 2-4 dagene, deretter intramuskulært, 0,1 g 3 ganger daglig. For disirkulatorisk encefalopati - intravenøst ​​i en bekk eller drypp, 0,1 g 2-3 ganger daglig i 14 dager, og deretter intramuskulært, 0,1 g i 14 dager. For kursprofylakse av dyssirkulatorisk encefalopati - intramuskulært, 0,1 g 2 ganger daglig i 10-14 dager. VSD – intramuskulært, 0,05-0,1 g 3 ganger daglig. For abstinenssyndrom - IM, 100-200 mg 2-3 ganger daglig eller IV-drypp, 1-2 ganger daglig i 5-7 dager. For nevrotiske og nevroselignende lidelser - intramuskulært, 0,05-0,4 g/dag. For hukommelse og intellektuelle lidelser - intramuskulært, 0,1-0,3 g/dag i 14-30 dager. For akutt rus med antipsykotiske legemidler - IV, 0,05-0,3 g/dag i 7-14 dager. Ved akutte purulente inflammatoriske prosesser i bukhulen er det foreskrevet på den første dagen både i preoperativ og postoperativ periode. Doser avhenger av sykdommens form og alvorlighetsgrad, utbredelsen av prosessen og variasjoner i forløpet. Legemidlet seponeres gradvis, etter en stabil positiv klinisk og laboratorieeffekt. For akutt ødematøs (interstitiell) pankreatitt - intravenøst ​​drypp og intramuskulær injeksjon, 0,1 g 3 ganger om dagen. Mild alvorlighetsgrad av bukspyttkjertelnekrose - intravenøst ​​drypp og intramuskulær injeksjon, 100-200 mg 3 ganger daglig. Moderat alvorlighetsgrad - intravenøst ​​drypp, 0,2 g 3 ganger daglig. Alvorlig kurs - 0,4 g 2 ganger om dagen, deretter 0,3 g 2 ganger om dagen med en gradvis reduksjon i den daglige dosen. Ekstremt alvorlig kurs - 0,8 g/dag til vedvarende lindring av manifestasjoner av pankreatogent sjokk, når tilstanden stabiliserer seg - intravenøst ​​drypp, 0,3-0,4 g 2 ganger daglig med en gradvis reduksjon i den daglige dosen.

Spesielle instruksjoner: For infusjonsadministrasjon, fortynnes i 0,9 % NaCl-løsning. I behandlingsperioden må det utvises forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og engasjement i annet potensielt farlige arter aktiviteter som krever økt konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Min personlig erfaring Mexidol bruk
Som det sømmer seg for en kriger "utmattet av Narzan" til kjernen, brukte jeg på mine verste dager ofte tid på å lete etter omtale av symptomer som ligner på meg på Internett, oftest på medisinske fora. Der leste jeg først om det magiske stoffet Mexidol, som ble rost av folk på jakt etter et universalmiddel mot ulike typer hodepine, svimmelhet, blodtrykksproblemer og til og med søvnløshet. Etter å ha lest om antioksidantegenskapene til Mexidol, tenkte jeg at "det kan ikke bli verre, for det kan ikke bli verre" og trasket til apoteket for å få noen piller. Jeg tenkte ikke engang på injeksjoner da. Hva kan jeg si, jeg tok Mexidol tabletter i sikkert en måned. Jeg følte ikke de forventede forbedringene. La meg minne deg på at hovedplagene var systemisk svimmelhet, forvirring og forvirring, fryktelig dårlig ytelse, rask tretthet og praktisk talt kronisk søvnløshet i form av tidlige oppvåkninger og utilstrekkelig nattesøvn.

Håpet, som de sier, dør sist... I løpet av de siste årene har jeg blitt vant til at min, ærlig talt, drittsekk "ikke tar noe", bare fra tid til annen dukker det opp forbedringer, og de er tydeligvis ikke relatert til å ta noe stoff. Så jeg opplevde ikke mye skuffelse, spesielt siden anmeldelsene om Mexidol på forumene ikke var positive, mange kalte stoffet "en annen dummy." Riktignok har jeg kommet over den oppfatning at det er fornuftig å starte behandling med Mexidol bare i form av injeksjoner (10 injeksjoner), og du kan fortsette å ta stoffet i tabletter i minst en måned. Men jeg turte ikke å foreta slike eksperimenter.

På et tidspunkt ble tilstanden min betydelig forverret, og nådde punktet alvorlig svimmelhet, pulsasjoner i hodet, blir til ganske følsom hodepine. Jeg hadde en avtale med en annen nevrolog, som umiddelbart foreskrevet meg en spesifikk cocktail: 10 mg Cerebrolysin intravenøst ​​og 2 mg Mexidol intramuskulært, i minst 10 dager, deretter Mexidol i tabletter i en og en halv måned. Jeg kranglet ikke, selv om jeg ikke hadde mye tillit til denne helvetes blandingen. Men i denne tilstanden griper du etter et halmstrå... Og min venn, lederen av intensivavdelingen der jeg skulle få injeksjoner, gitt min vekt på ca. 100 kg, rådet meg til å øke dosen av Mexidol til 4 mg. Jeg kranglet heller ikke med det. Og merkelig nok, enten var stjernene riktig justert da, eller så hjalp medisinene virkelig, men på den tredje eller fjerde dagen følte jeg meg merkbart bedre. Etter en og en halv måned med Mexidol-tabletter kunne tilstanden min beskrives som "god", noe som ikke hadde skjedd på et par år.

Generelt hjalp cocktailen meg. Slik så det i hvert fall ut. Jeg vil ikke engang finne ut hvilket stoff som fungerte, men det hjalp og ok! Nevrologen rådet til å gjennomføre injeksjonskurs hvert år, og bedre tid om seks måneder. Etter omtrent fem måneder begynte jeg å føle meg verre igjen og bestemte meg for å gjenta kurset. Du vet, det har blitt bedre igjen! Jeg vet ikke, kanskje det er selvhypnose, men hvilken forskjell gjør det for meg, det viktigste er at det er et resultat :)

Ytterligere seks måneder har gått, og jeg er nå inne på mitt tredje år. Disse seks månedene, ugh 3 ganger, følte jeg meg helt ok. Så la oss si at det tidligere var "glimt" i den harde hverdagen, men nylig har det vært "dårlige dager" på bakgrunn av ganske tilfredsstillende helse. Så jeg bestemte meg for å skjemme bort karene med favorittcocktailen min :)

Slik ser førstehjelpsskrinet mitt ut når jeg gjør meg klar for injeksjoner:

Dette var en fotopause, og nå vil jeg gjerne høre din mening og personlige erfaringer med bruk av Mexidol, både som monoterapi og som en del av kompleks behandling. Gi tilbakemelding i kommentarfeltet.

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet

MEXIDOL ®

Handelsnavn

Mexidol®

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Medisinskform

Oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering 50 mg/ml, 2 ml eller 5 ml

Sammensatt

1 ml løsning inneholder

aktivt stoff - - 50 mg,

Hjelpestoffer: natriummetabisulfitt, vann til injeksjonsvæsker

Beskrivelse

Gjennomsiktig fargeløs eller svakt gulaktig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre legemidler for behandling av sykdommer i nervesystemet.

ATX-kode N07XX

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Når det administreres intramuskulært, oppdages stoffet i blodplasmaet i 4 timer etter administrering. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon er 0,45 - 0,50 timer. Maksimal konsentrasjon ved doser på 400 - 500 mg er 3,5 - 4,0 mcg/ml. Mexidol ® går raskt fra blodet til organer og vev og elimineres raskt fra kroppen. Retensjonstiden (MRT) for legemidlet i kroppen er 0,7 - 1,3 timer. Legemidlet skilles ut fra kroppen i urinen hovedsakelig i glukuron-konjugert form og i små mengder uendret.

Farmakodynamikk

Den har antihypoksiske, membranbeskyttende, nootropiske, krampestillende, anxiolytiske effekter, og øker kroppens motstand mot stress. Mexidol ® øker kroppens motstand mot virkningene av store skadelige faktorer, mot oksygenavhengige patologiske tilstander (sjokk, hypoksi og iskemi, cerebrovaskulær ulykke, rus med alkohol og antipsykotiske legemidler (neuroleptika)).

Mexidol ® forbedrer cerebral metabolisme og blodtilførsel til hjernen, forbedrer mikrosirkulasjonen og reologiske egenskaper til blod, og reduserer blodplateaggregering. Stabiliserer membranstrukturene til blodceller (erytrocytter og blodplater) under hemolyse. Det har en lipidsenkende effekt, reduserer nivået av totalkolesterol og lavdensitetslipoproteiner (LDL).

Reduserer enzymatisk toksemi og endogen forgiftning ved akutt pankreatitt.

Virkningsmekanismen til Mexidol ® skyldes dets antihypoksiske, antioksidant- og membranbeskyttende effekter. Det hemmer prosessene med lipidperoksidasjon, øker aktiviteten til superoksiddismutase, øker lipid-proteinforholdet, reduserer membranviskositeten og øker dens fluiditet. Modulerer aktiviteten til membranbundne enzymer (kalsiumuavhengig fosfodiesterase, adenylatcyklase, acetylkolinesterase), reseptorkomplekser (benzodiazepin, gamma-aminosmørsyre(GABA), acetylkolin), som forbedrer deres evne til å binde seg til ligander, bidrar til å bevare den strukturelle og funksjonelle organiseringen av biomembraner, transport av nevrotransmittere og forbedre synaptisk overføring. Mexidol ® øker innholdet av dopamin i hjernen. Forårsaker en økning i den kompenserende aktiviteten til aerob glykolyse og en reduksjon i graden av hemming av oksidative prosesser i Krebs-syklusen under hypoksiske forhold, med en økning i innholdet av adenosintrifosfat (ATP), kreatinfosfat og aktivering av energi- syntetisere funksjoner av mitokondrier, stabilisering av cellemembraner.

Mexidol ® normaliserer metabolske prosesser i det iskemiske myokardiet, reduserer nekrosesonen, gjenoppretter og forbedrer den elektriske aktiviteten og kontraktiliteten til myokardiet, og øker også koronar blodstrøm i den iskemiske sonen, reduserer konsekvensene av reperfusjonssyndrom ved akutt koronar insuffisiens. Øker den antianginale aktiviteten til nitromedisiner. Mexidol ® fremmer bevaring av retinale ganglieceller og optiske nervefibre under progressiv nevropati, årsakene til disse er kronisk iskemi og hypoksi. Forbedrer funksjonell aktivitet netthinnen og synsnerven, øker synsskarphet.

Indikasjoner for bruk

akutte cerebrovaskulære ulykker

traumatisk hjerneskade, konsekvenser av traumatisk hjerneskade

encefalopati

vegetativ-vaskulær dystoni

mild kognitiv svikt av aterosklerotisk opprinnelse

angstlidelser ved nevrotiske og nevroselignende tilstander

akutt hjerteinfarkt (fra første dag) som en del av kompleks terapi

primær åpenvinklet glaukom i ulike stadier, som en del av kompleks terapi

lindring av abstinenssyndrom ved alkoholisme med en overvekt av nevrose-lignende og vegetative-vaskulære lidelser

akutt rus med antipsykotiske legemidler

akutte purulente-inflammatoriske prosesser i bukhulen (akutt nekrotiserende pankreatitt, peritonitt) som en del av kompleks terapi

Bruksanvisning og doser

Intramuskulært eller intravenøst ​​(strøm eller drypp). Når det administreres som infusjon, bør Mexidol ® fortynnes i 0,9 % natriumkloridløsning. Mexidol ® injiseres sakte over 5 - 7 minutter, drypp - med en hastighet på 40 - 60 dråper per minutt. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 1200 mg.

For akutte cerebrovaskulære ulykker Mexidol ® brukes de første 10 - 14 dagene - intravenøst ​​drypp 200 - 500 mg 2 - 4 ganger daglig, deretter intramuskulært 200 - 250 mg 2 - 3 ganger daglig i 2 uker.

For traumatisk hjerneskade og konsekvenser av traumatisk hjerneskade Mexidol ® brukes intravenøst ​​i 10 - 15 dager, 200 - 500 mg 2 - 4 ganger daglig.

For dyssirkulatorisk encefalopati i dekompensasjonsfasen Mexidol ® bør foreskrives intravenøst ​​i en stråle eller drypp i en dose på 200 - 500 mg 1 - 2 ganger daglig i 14 dager. Deretter intramuskulært 100 - 250 mg per dag i løpet av de neste 2 ukene.

For kursprofylakse av dyssirkulatorisk encefalopati Mexidol ® administreres intramuskulært i en dose på 200 - 250 mg 2 ganger daglig i 10 - 14 dager.

For mild kognitiv svikt hos eldre pasienter og angstlidelser Mexidol ® brukes intramuskulært i en daglig dose på 100 - 300 mg per dag i 14 - 30 dager.

På akutt hjerteinfarkt myokard som en del av kompleks terapi Mexidol ® administreres intravenøst ​​eller intramuskulært i 14 dager, på bakgrunn av tradisjonell terapi for hjerteinfarkt, inkludert nitrater, betablokkere, angiotensin-konverterende enzym (ACE)-hemmere, trombolytika, antikoagulantia og blodplatehemmere, samt symptomatiske midler. til indikasjoner. I de første 5 dagene, for å oppnå maksimal effekt, er det tilrådelig å administrere Mexidol ® intravenøst ​​i de neste 9 dagene, Mexidol ® kan administreres intramuskulært. Intravenøs administrering av Mexidol ® utføres ved drypp infusjon, sakte (for å unngå bivirkninger) i en 0,9 % natriumkloridløsning eller 5 % dekstrose (glukose) løsning i et volum på 100 – 150 ml i 30 – 90 minutter. Om nødvendig er en langsom injeksjon av Mexidol ® mulig, som varer i minst 5 minutter.

Administrering av Mexidol ® (intravenøst ​​eller intramuskulært) utføres 3 ganger daglig, hver 8. time. Den daglige terapeutiske dosen er 6-9 mg per kg kroppsvekt per dag, enkeltdose- 2 - 3 mg per kg kroppsvekt. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 800 mg, enkeltdose - 250 mg.

For åpenvinklet glaukom i ulike stadier som en del av kompleks terapi Mexidol ® administreres intramuskulært med 100 - 300 mg per dag, 1 - 3 ganger daglig i 14 dager.

Med abstinenssymptomer alkohol syndrom Mexidol ® administreres i en dose på 200 - 500 mg intravenøst ​​eller intramuskulært 2 - 3 ganger daglig i 5 - 7 dager.

Ved akutt rus med antipsykotiske legemidler Mexidol ® administreres intravenøst ​​i en dose på 200 - 500 mg per dag i 7 - 14 dager.

I akutte purulente-inflammatoriske prosesser i bukhulen (akutt nekrotiserende pankreatitt, peritonitt) Mexidol ® forskrives den første dagen både i preoperativ og postoperativ periode. De administrerte dosene avhenger av sykdommens form og alvorlighetsgrad, forekomsten av prosessen og varianter av det kliniske forløpet. Mexidol ® bør seponeres gradvis bare etter en vedvarende positiv klinisk og laboratorieeffekt.

For akutt ødematøs (interstitiell) pankreatitt Mexidol ® er foreskrevet 200 - 500 mg 3 ganger daglig, intravenøst ​​(i 0,9 % natriumkloridløsning) og intramuskulært.

Mild alvorlighetsgrad nekrotiserende pankreatitt- 100 - 200 mg 3 ganger daglig intravenøst ​​(i 0,9 % natriumkloridløsning) og intramuskulært. Moderat alvorlighetsgrad- 200 mg 3 ganger daglig, intravenøst ​​(i 0,9 % natriumkloridløsning). Alvorlig kurs- i en pulsdose på 800 mg den første dagen, med en administrasjonsregime to ganger; deretter 200 - 500 mg 2 ganger daglig med en gradvis reduksjon i den daglige dosen.

Ekstremt alvorlig kurs- ved en startdose på 800 mg per dag inntil vedvarende lindring av manifestasjonene av pankreatogent sjokk, ved stabilisering av tilstanden, 300 - 500 mg 2 ganger daglig intravenøst ​​(i 0,9% natriumkloridoppløsning) med en gradvis reduksjon i den daglige dosering.

Bivirkninger

Kvalme og munntørrhet, metallisk smak i munnen

Døsighet

Allergiske reaksjoner

Ubehagelig lukt, sår hals og ubehag i brystet.

Kontraindikasjoner

Økt individuell følsomhet for stoffet

Akutt lever- og nyresvikt

Barne- og ungdomsårene opptil 18 år

Graviditet, ammingsperiode

Narkotikahandel

Forbedrer effekten av benzodiazepin anxiolytika, antikonvulsiva (karbamazepin), antiparkinsonmedisiner (levodopa), nitrater. Reduserer de giftige effektene av etylalkohol.

spesielle instruksjoner

I noen tilfeller, spesielt hos disponerte pasienter med bronkitt astma med økt følsomhet for sulfitter kan det utvikles alvorlige overfølsomhetsreaksjoner.

Funksjoner av effekten av stoffet på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Forsiktighet bør utvises når du kjører kjøretøy og potensielt farlige maskiner.

Overdose

Symptomer: økte bivirkninger.

Behandling: stoffet seponeres midlertidig. Symptomatisk behandling.

Utgivelsesskjema og emballasje

Løsning 50 mg/ml i ampuller på 2 ml eller 5 ml, klart eller lysbeskyttende glass med blått bruddpunkt eller bruddpunkt hvit og tre markeringsringer (øverst - gul, midt - hvit, bunn - rød). 5 ampuller hver i en blisterpakning laget av polyvinylkloridfilm uten aluminiumsfoliebelegg. 1 (for ampuller på 5 ml) eller 2 (for ampuller på 2 ml) blisterpakninger sammen med instruksjoner for medisinsk bruk på staten og russiske språk er plassert i en papppakke.

Nevrologiske sykdommer er vanskelige å behandle. De krever vanligvis en rekke medisiner, slik som Mexidol-injeksjoner. Dette middelet brukes mot en rekke patologier i nervesystemet, og brukes også til hjertet, blodårene og noen andre indre organer.

Slipp form og komposisjon

Den aktive komponenten i legemidlet er. Dette stoffet er et hvitt eller kremfarget pulver som løser seg veldig lett i vann, og brukes derfor til å lage injeksjonsløsninger. Både Mexidol og andre legemidler basert på produseres i form av tabletter, kapsler eller væsker til injeksjoner.

Merk. Disse injeksjonene gis vanligvis intravenøst ​​eller intramuskulært.

I tillegg aktiv ingrediens, inneholder løsningen spesielt tilberedt vann og natriummetabisulfitt. En gjennomsiktig, fargeløs væske (noen ganger er den gulaktig) er pakket i ampuller, som er laget enten av lysbeskyttet eller fargeløst glass. Knekkpunkter på dem kan merkes på forskjellige måter. I noen tilfeller tegnes tre ringer, gule øverst, deretter hvite og røde. Også markeringer kan gjøres bare i blått eller bare i hvitt.

Ampuller produseres i to versjoner. Deres volum kan være 5 ml eller 2 ml. Ta fem av dem og plasser dem i konturceller. Pappemballasjen som går til apotek kan inneholde en eller to celler. Dette betyr at det enten er 5 ampuller med Mexidol eller 10 ampuller inni. Det finnes også en egen type emballasje som kun leveres til medisinske institusjoner. I dette tilfellet kan hver boks inneholde fire, ti eller tjue celler.

Når det gjelder tablettformen av stoffet, det hjelpekomponenter er:

• Laktosemonohydrat,
• Karmellosenatrium,
• stearat,
• titandioksid,
• talkum,
• Polyvinylalkohol,
• Makrogol polyetylenglykol.

Tablettene er runde, bikonvekse, hvite eller kremfargede. De produseres med en vekt på 125 mg og er pakket i ti stykker i en cellepakke. Den kan være laget av aluminiumsfolie eller PVC-film. Det er også en frigjøringsform i plastkrukker laget av matgodkjent plast. Det er 90 nettbrett inni. For medisinske institusjoner leveres krukker som inneholder 450 eller 900 stk.

Indikasjoner for bruk

Mexidol-injeksjoner er foreskrevet for en rekke sykdommer, for eksempel akutte forstyrrelser i blodtilførselen til hjernen, hvis det er utilstrekkelig tilførsel av oksygen og andre næringskomponenter til nevrocyttene. Hvis en person har fått en traumatisk hjerneskade, kan han bli foreskrevet et medikament som en del av en omfattende eliminering av konsekvensene.

Hva annet hjelper Mexidol-injeksjoner med:

• Disirkulerende;
• Vegetativ;
• myokard;
• Aterosklerotiske endringer i det cerebrale blodforsyningssystemet;
• Kognitive forstyrrelser;
• Abstinenssyndrom;
• Lesjoner i bukhinnen med purulente-inflammatoriske prosesser.

Instruksjonene for Mexidol-injeksjoner tillater bruk i kompleks behandling av narkotika- og alkoholavhengighet. Legemidlet behandler nevroselignende tilstander hvis de er ledsaget av frykt og angst. Legemidlet kan være en del av kompleks terapi for åpen vinkel og retinal dystrofi. De kan brukes til å behandle akutte sykdommer.

Merk. Noen ganger brukes injeksjoner mot forgiftning med antipsykotiske legemidler.

Hva tablettformen er foreskrevet for er praktisk talt ikke forskjellig fra injeksjonsformen. Tabletter er noen ganger tatt mot, sympomocomplex og som et forebyggende tiltak somatiske patologier. Generelt brukes Mexidol mot fobier, nevroser, VSD, traumatiske hjerneskader, anfall og enfekalopati.

Funksjoner av effekten på kroppen

Evnen til Mexidol-injeksjoner til å påvirke slike en rekke sykdommer er assosiert med dets antioksidant, nootropic, membranstabiliserende, antihypoksiske og anxiolytiske egenskaper. I tillegg hjelper medisinen kroppen med å motstå stress, forbedrer hukommelsen, forhindrer anfall og påvirker mengden av visse lipider.

Det aktive stoffet har de mest uttalte antioksidant- og membranbeskyttende egenskapene. Takket være dette undertrykker det oksidative reaksjoner og aktiviteten til frie radikaler. Som et resultat:

• Økt superoksiddismutaseaktivitet
• Økt forhold mellom lipid og protein;
• Reduserer viskositeten til cellemembraner og øker deres fluiditet.

Mexidol normaliserer arbeidet til membranbundne enzymer, inkludert acetylkolinestrase, adenylatcyklase og fosfodiestrase. På grunn av dette og effekten på reseptorkomplekser skjer følgende:

• Forbedre evnen til komplekser og enzymer til å binde seg til ligander;
• Normalisering av bevegelsen av nevrotransmittere;
• Støtte helsen til biologiske membraner;
• Forbedre overføringen av nevrotransmittere synapser.

Medisinen hjelper kroppen bedre å motstå oksygenmangel, sykdommer og ulike aggressive faktorer. Den bekjemper symptomer på iskemi, sjokk, narkotika- og alkoholforgiftning. Etter injeksjoner av Mexidol er det en økning i mengden dopamin, normalisering av metabolske prosesser og cerebral sirkulasjon, forbedring av de reologiske parametrene til blodet og dets mikrosirkulasjon.

Fordeler med stoffet

I tillegg til det ovennevnte fører behandling med Mexidol til en reduksjon i kolesterol og lipoproteinnivåer med lav tetthet. Symptomer på generell blodforgiftning og endogen forgiftning provosert forsvinner. Aerob glykolyse er mer aktiv, og oksidative prosesser bremses under oksygen sult.

Mengden kreatinofosforsyre og adenosintrifosfat i kroppen øker. Mitokondrier produserer cellulær energi bedre, mens tilstanden til membraner og prosesser som har lidd som følge av iskemi stabiliseres. Hvis det er områder med nekrose i kroppen, vil størrelsen reduseres. Hjertets elektriske aktivitet vil gradvis gjenopprettes dersom pasienten led av reversibel hjertedysfunksjon.

Hvis akutt koronar insuffisiens har forårsaket reperfusjonssyndrom, vil Mexidol redusere alvorlighetsgraden av konsekvensene av denne prosessen. Den tar seg av tilstanden til nervefibre, ganglionceller og netthinnen. Til slutt normaliserer medisinen perioder med søvn og våkenhet, forbedrer læreevnen og reduserer graden av morfologisk og dystrofiske endringer i hjernen.

Hvordan bruker du Mexidol?

Bruksanvisningen tillater intramuskulær eller intravenøs administrering av stoffet, og denne prosessen overlates best til en spesialist medisinsk institusjon. Han vil velge den nødvendige dosen og på riktig måte vil gjennomføre prosedyren. Dette kan gjøres i en bekk eller drypp, forutsatt at det er oppløst i saltvann.

Merk. Det er forbudt å motta mer enn 1200 mg av stoffet per dag.

I gjennomsnitt brukes 200-300 mg løsning til de fleste sykdommer, men noen ganger foreskrives 200-500 mg i de første dagene av behandlingen. For eksempel administreres denne mengden dråpevis for akutte cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser. I to uker brukes opptil 500 mg fire ganger daglig, og deretter 200-250 tre ganger daglig.

Hvor mye løsning er nødvendig for andre sykdommer:

• Kognitive aldersrelaterte lidelser og angst: 100-300 mg en gang daglig i en måned.
• Disirkulatorisk encefalopati: 200-500 mg i løpet av de to første ukene, deretter 100-250 mg.
• Forgiftning med antipsykotiske legemidler; 200-250 mg i to uker.
• Abstinenssyndrom: 200-500 mg i en uke, tre ganger om dagen.
• Åpenvinklet glaukom: 100-300 mg opptil tre ganger daglig i to uker.

Hvis det er nødvendig å påvirke tilstanden til bukhulen, vil legen bestemme mengden av stoffet basert på alvorlighetsgraden av sykdommen. Injeksjoner kan gis som forberedelse til operasjoner og for å lindre restitusjonsperiode etter dem. Mexidol bør seponeres gradvis, gradvis redusere dosen.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Mexidol-injeksjoner kan føre til negative konsekvenser selv hos voksne. De har en alvorlig effekt på kroppen, og er derfor uakseptable ved akutt nyre- eller leversvikt. Kontraindikasjoner inkluderer også individuell intoleranse for stoffene som er inkludert i løsningen.

Som regel fører injeksjoner ikke til bivirkninger, men noen ganger opplever folk:

• Kvalme,
• døsighet,
• Allergi,
• Tørr i munnen.

Tablettformen kan forårsake mye flere bivirkninger. Behandling er ofte ledsaget dyspeptiske lidelser som raping, metthetsfølelse, oppblåsthet, løs avføring, rumling og problemer med matlyst. Mulig svakhet, forandring, emosjonell reaktivitet, problemer med å sovne og distal hyperhidrose.

Mexidol-injeksjoner har en alvorlig effekt på kroppen og kan føre til negative konsekvenser, som: kvalme, døsighet, allergier, munntørrhet

Kostnader og analoger

Mexidol kjøpes kun for reseptbelagte resepter. Prisen for 10 2 ml ampuller varierer vanligvis fra 350 til 500 rubler. Frigjøringsformen på 5 ml kjøpes til en pris på 400 til 1500 rubler, avhengig av hvor mange ampuller som er i pakken.

Actovegin anses ofte som en analog til Mexidol. Dette stoffet virker på lignende måte, så det erstatter ofte ikke, men utfyller terapi på linje med injeksjoner. Imidlertid bemerker pasienter i anmeldelser at Actovegin mye oftere forårsaker bivirkninger. Men det er foreskrevet for cerebral insuffisiens og noen andre alvorlige sykdommer.

Som andre analoger kan du vurdere Vitagamma, Combilipen, Cortexin og Cytoflavin. Leger foreskriver ofte Kaviton, som kan brukes sammen med Mexidol mot cerebrovaskulære ulykker, men medikamentene kan ikke blandes i én dråpe eller sprøyte. De må brukes separat.

Det er en generisk Mexidol på det farmasøytiske markedet kalt Mexicor. Det brukes oftest i terapi og myokardiskemi, men det er også egnet mot dyssirkulatorisk encefalopati og kognitive forstyrrelser.