Ondartet bløtvevsschwannom. Ondartet nevrom. Godartet bløtvevsschwannom

Schwannoma er en godartet svulst som har en kapsel og består av Schwann-celler. Et annet navn for denne svulsten er neuroma. Oftest er schwannom funnet på perifere nerver, hvorav 20 % er spinalnerver, og 8 % er intrakranielle blant alle primære svulster.

Hvis du ser på området for dannelse av schwannomer, finnes de hovedsakelig på de perifere nervene i hodet og nakken, så er det nervene til ekstensoroverflaten til ekstremitetene og schwannomen til den vestibulocochleære nerven.

Oftest er schwannoma et tilfeldig funn, siden det ikke har et spesifikt klinisk bilde Og lang tid er asymptomatisk. Ved undersøkelse ser et neurom ut omfattende utdanning under huden, smertefri ved palpasjon.

Ved spinal schwannomer legges klinikken for radikulopati til, blant annet den rådende smertesyndrom. Nevromer i ansikts- og vestibulo-cochlear nerve manifesteres ved nedsatt hørsel, utseende av tinnitus og nedsatt følsomhet i ansiktet.

Ondartet schwannom

Det er unntak der et nevrom viser seg å være en ondartet svulst. Det kalles nevrogent sarkom. Det forekommer svært sjelden, hovedsakelig hos unge menn. Denne formasjonen finnes hovedsakelig på ekstremitetene.

Det kliniske bildet mangler eller er ikke patognomonisk (spesielt) for denne typen svulster. Ondartet schwannom er et tilfeldig funn. Ved palpasjon er det tydelig følt, avgrenset, og hos noen pasienter er det sterkt smertefullt.

Behandling er kun kirurgisk, da verken cellegift eller strålebehandling er effektivt. Prognose når det oppdages på tidlige stadier gunstig: 60-80 % overlever innen 5 år. Dessverre er det hyppige tilbakefall.

Behandling av schwannom

Som vi allerede har sagt, kan schwannoma utvikle seg fra hvilken som helst nerve og ha hvilken som helst plassering. Følgelig vil behandlingen av schwannom avhenge av dannelsesstedet:

• konservativ;
• Schwannoma kirurgi.

Ved konservativ terapi foreskrives diuretika i kombinasjon med kortikosteroider. Imidlertid er det verdt å huske at neuroma, selv om det er en godartet svulst, er som alle andre godartet svulst, sakte vokser, utvikler seg. Konservativ terapi kan bare bekjempe symptomer, men ikke redusere svulstvekst. Derfor foretrekker eksperter Kirurgisk inngrep.

På grunn av sin godartede natur, kan et nevrom fjernes fullstendig; alt vil avhenge av plasseringen og størrelsen på svulsten. I de tidlige stadiene brukes moderne mikrokirurgiske teknikker, eller radikal fjerning utføres. Ved mikrokirurgi er det mulig å holde nerven intakt, og følgelig vil dens funksjoner ikke bli svekket.

Et moderne alternativ til kirurgi er metoden for stereotaktisk radiokirurgi. I i dette tilfellet Det som skjer er ikke fjerning av selve svulsten, men kontroll over veksten. Denne prosedyren godt egnet for eldre pasienter, samt ved avslag på operasjon. Det skal imidlertid bemerkes at et slikt inngrep bare er mulig for svulster opp til 30 mm i størrelse.

I noen tilfeller, når legen er bekymret for pasientens alder, eller svulsten er asymptomatisk med lav veksthastighet, velger spesialister en vent-og-se-tilnærming.

Det er en ekstremt sjelden arvelig sykdom, kalt schwannomatose, der multiple schwannomer dannes subkutant.

Operasjon

Som med behandling av enhver annen patologi, må det være visse indikasjoner og kontraindikasjoner for kirurgi for å fjerne et nevrom. De mest moderne og skånsomme er mikrokirurgiske metoder for kirurgi for schwannom.

Indikasjon for operasjon:

• Ikke effektiv radiokirurgisk behandling;
• Jevn tumorvekst;
• Utseendet til kliniske symptomer;
• Feste av nye vekster.

Kontraindikasjoner for kirurgi:

• Eldre alder;
• Alvorlig samtidig patologi.

Hvorfor skal du komme til oss?

• Vi utfører minimalt invasive, skånsomme og svært effektive nevrokirurgiske operasjoner med ekstremt lav sannsynlighet for komplikasjoner;
• Denne typen operasjoner utføres i vår klinikk regelmessig, flere hundre lignende operasjoner er allerede utført med utmerket resultat;
• Operasjoner utføres presist, med minimalt traumer til omkringliggende vev;
• Under intervensjonen utføres en tumorbiopsi samtidig, etterfulgt av histologisk undersøkelse for å bestemme dens type og grad av malignitet;
• Spesialistene våre forbedrer seg stadig ved å gjennomgå praksisplasser i de beste klinikkene Europa.

Når diagnosen ondartet schwannom er bekreftet, bør behandlingen startes umiddelbart. Sykdommen er aggressiv, utvikler seg raskt og forårsaker alvorlige komplikasjoner.

Svulsten rammer mennesker hovedsakelig menn etter 45–55 års alder. Den dominerende lokaliseringen av svulsten er myke stoffer lemmer, sjeldnere – nakke og hode. Ved palpasjon kan lesjonen defineres som en stor knute med glatt overflate, smertefri ved sykdomsdebut. Taktikken for antitumorterapi vil avhenge av størrelsen på lesjonen, graden av malignitet til cellene og pasientens alder.

Årsaker og trekk ved sykdomsforløpet

Finn ut hva som kan provosere en svikt i delingen av perifere Schwann-celler hjernenerver utført av spesialister medisinsk forskning hjalp ikke. Mange versjoner og teorier er fremmet, men de gir ikke et endelig svar.

Onkologenes råd er negativ arvelig disposisjon når det allerede har vært tilfeller av tumorlesjoner i personens familie, inkludert bløtvev og beinstrukturer skjelett. Informasjon om dette er bevart i kromosomer. Og under ugunstige omstendigheter lanseres "kreftprogrammet."

Provoserende faktorer kan være:

• tidligere nevroinfeksjoner;
• ioniserende stråling;
• svekkelse av immunbarrierer, for eksempel på grunn av kroniske somatiske sykdommer - diabetes, sklerodermi;
• hyppige skader på samme del av kroppen;
• dårlig utførte medisinske prosedyrer;
• ukontrollert bruk av visse undergrupper av medisiner;
• ukorrigert kosthold – overvekt i menyen av produkter med høy konsentrasjon kreftfremkallende stoffer.

I begynnelsen av utviklingen vises svulsten som en liten knute, som er omgitt av en ganske tett svulst. Som regel forekommer det dypt i det myke vevet og forårsaker ingen bekymring for en person - det er ingen smerte.

Når svulsten vokser, legger svulstknuten press på nabostrukturer og kan forstyrre funksjonen til nærliggende ledd. Smertesyndromet øker. For ondartet bløtvevsschwannom er tidligere metastase iboende - til lungene, hjernen eller bein. Pasientens velvære forverres kraftig, det samme gjør prognosen for fem års overlevelse.

Symptomer

Det kliniske bildet av sykdommen avhenger direkte av plasseringen av schwannoma. For eksempel, hvis de distale delene av lemmet er påvirket, vil pasienter klage over smerter under bevegelse og en viss begrensning av aktivitet i nærmeste ledd. Fra tid til annen opplever de en følelse av nummenhet i vevet.

Når et ondartet nevrom er lokalisert i kranienervene, lider funksjonaliteten deres - fra vedvarende hodepine og svimmelhet til redusert visuell og auditiv aktivitet. Vestibulære strukturer kan være involvert i prosessen - ustøhet i gang, skjelvinger i lemmer og forringelse av pasientens intellektuelle evner observeres.

Hvis et kreftswannom har dannet seg i røttene ryggmarg, da er symptomene på patologien forårsaket av blod/lymfesykdommer. En person utvikler et vedvarende lokalt smertesyndrom, og funksjonsfeil i indre organer øker gradvis. Når tumorlesjonen er stor, oppstår noen ganger et lembrudd.

Manifestasjoner av kreftforgiftning:

• svakhet øker dag for dag;
• redusert appetitt;
• vekttap opp til kakeksi;
• opprettholde lavgradig feber.

Til tross for forholdet til nervefiberen, det patologiske nevrologiske symptomer– pareser og lammelser – forekommer sjelden hos pasienter med ondartet schwannom.

Diagnose og behandling

Som med andre neoplasmer, brukes moderne laboratorie- og instrumentforskningsmetoder for å skille mellom om et godartet schwannom oppsto hos en person eller dens kreftvariant:

• ultralydundersøkelse av vev - informasjon om størrelsen på tumorfokuset, involvering av nabostrukturer i prosessen;
• Røntgen – risikovurdering patologisk brudd bein;
• MR er en informativ metode for å oppnå maksimal mengde informasjon om neoplasma, fra dens plassering til struktur;
• biopsi - indikert for alle tilfeller av svulster, fordi det lar deg skille mellom atypiceller og godartet vevsskade.

Kun ved å vurdere og sammenligne informasjon fra alle diagnostiske prosedyrer, gjelder også laboratorietester, vil onkologen velge optimal ordning eliminering av schwannom.

Selvfølgelig lar kirurgisk eksisjon deg fullstendig kvitte seg med svulstfokuset, siden schwannomer er praktisk talt immune mot forskjellige kjente kreftmedisiner. Kirurgisk inngrep innebærer å fjerne ikke bare tumorkapselen, men også i nærheten friske celler. Dette reduserer risikoen for tilbakefall av sykdommen.

Ved utvikling av en inoperabel variant av schwannom vil onkologer velge et kurs strålebehandling– for å redusere størrelsen på svulsten, redusere alvorlighetsgraden av ubehagelige symptomer.

Oppskrifter tradisjonell medisin– mottakelse ulike avkok og infusjoner medisinske urter som har anti-inflammatoriske egenskaper er akseptable for symptomatisk behandling patologi. De bør imidlertid ikke erstatte hovedmetodene for å bekjempe schwannomer.

Konsekvenser og prognose

På tidlig diagnose ondartet schwannom kan behandles ganske vellykket moderne metoder behandling av bløtvevssvulster. Derfor vil prognosen være gunstig - femårs overlevelsesraten er 75–85%. Konsekvenser og komplikasjoner vil være forårsaket av pasientens manglende overholdelse av anbefalingene fra den behandlende legen, en negativ holdning til foreskrevne anti-kreftprosedyrer, overholdelse folkemessige rettsmidler, i stedet for kirurgisk fjerning av svulsten.

Vanlige konsekvenser av schwannom:

• fjernmetastase - med dannelse av sekundære tumorfoci;
• kompresjon av nerverøtter med utvikling av parese/lammelse;
• betydelig reduksjon i auditiv/visuell aktivitet – med skade på kranialnervene;
• kreft kakeksi.

For å unngå tilbakefall av sykdommen og øke sjansene for fullstendig seier over ondartet schwannom, pasientens ønske om en sunn livsstil - med riktig, forsterket ernæring, unngåelse av dårlige vaner, normalisering av søvn og unngåelse av stressende situasjoner.

Den ytre kappen av nervefibre og ganglier består av Schwann-celler. En svulst som utvikler seg fra disse vevene er schwannom. Sykdommen er godartet i naturen, bare hos 3–7 % kliniske tilfeller patologi oppstår i ondartet form. Mutasjonen kan påvirke nesten alle nerveender i menneskekroppen.

En slik svulst utvikler seg hovedsakelig i form av en enkelt node. I sjeldne tilfeller oppstår sykdommen i flere former.

Hovedmetoden for å behandle denne patologien anses å være kirurgi, som gir en gunstig prognose for sykdommen.

Egendommer

De fleste schwannomer er lokalisert i regionen til det åttende par kraniale nerver (hørselsnerven) Denne plasseringen av svulsten er full av utvikling av døvhet, så vel som dens inoperabilitet.

Trigeminus og ansiktsnerver ledsaget av smerte eller lammelse av ansiktsmuskler. Typisk her er fraværet tumorvekst i området av syns- og luktnerver.

Hva er livsfaren?

Hjerneschwannomer er livstruende, spesielt når de når store størrelser. I slike tilfeller legger unormalt vev press på hjernen og kan skade vitale hjernesentre.

Pasienter kan også oppleve sterk smertefulle opplevelser innen atypisk vekst. Over tid blir smertene bare mer intense.

Schwannoma symptomer

Siden sykdommen kan være lokalisert i ulike deler, kan symptomene variere betydelig. Karakteristisk trekk for dette godartet neoplasma ekstremt langsom vekst og lesjoner hos eldre pasienter (over 60 år) vises.

I de fleste tilfeller er patologien asymptomatisk i lang tid. Og bare i en liten kategori av kreftpasienter er det en kraftig svekkelse av de motoriske eller sensoriske funksjonene til ett eller annet organ.

Hvordan gjenkjenne schwannom?

Schwannoma lesjon hørselsnerven innebærer en vedvarende reduksjon i hørselsskarphet og forstyrrelser vestibulært apparat. Disse skiltene vises vanligvis allerede i sene stadier sykdom.

Godartet vekst atypiske celler skall Nerveender, innerverende den øvre og nedre lemmer, manifestert ved tap av følsomhet hud, lammelser og spontan sammentrekning av musklene i beinet eller armen.

Den ondartede varianten av svulsten regnes som en ganske sjelden patologi (3–7 % av alle diagnostiserte schwannomer), som utvikler seg hos eldre pasienter og er lokalisert i armer eller ben.

Diagnose av schwannom

Undersøkelse av en kreftpasient for å oppdage onkologisk vekst av nervekappene inkluderer tradisjonelle metoder og spesialiserte studier. Den første kategorien av teknikker inkluderer:

1. Fysisk undersøkelse og avklaring av pasientklager.
2. Nevrologisk undersøkelse, hvor en nevrolog bestemmer funksjonelle evner nervesystemet og tilstanden til reflekser.

For en mer detaljert studie av kroppen bruker leger følgende teknologier:

1. Datamaskin og magnetisk resonansavbildning. Lag-for-lag røntgenskanning av det patologiske området og påfølgende digital behandling av resultatene gjør det mulig å studere lokalisering og struktur av svulsten.
2. Ultralyd. Denne metoden utføres bare i nærvær av bløtvev i området for onkologisk vekst.
3. Biopsi. Mikroskopisk analyse av et lite område av svulsten fjernet kirurgisk, Det er mest på en nøyaktig måte diagnostisering av alle kreftformer.

Behandling av schwannom

Benign onkologi nervevev De behandles på to hovedmåter: kirurgisk fjerning og radiokirurgi.

Observasjon

Hvis svulstdannelse ble oppdaget ved en tilfeldighet under en planlagt medisinsk undersøkelse og svulsten forårsaker ikke subjektive følelser, så er legens taktikk å overvåke pasienten. En forebyggende undersøkelse hos nevrolog anbefales en gang i året.

Operasjon

En betydelig økning i størrelsen på formasjonen eller utviklingen av et uttalt klinisk bilde av sykdommen tjener som en årsak til kirurgisk utskjæring av det muterte vevet. utført under generell anestesi. I dette tilfellet fjernes svulsten i sunt vev.

Bestråling

Strålebehandling brukes til inoperable former, når vitale hjernesentre eller blodårer. I moderne onkologiske klinikker utføres radiologisk terapi i form av "" teknologi. I slike tilfeller utsettes pasienten for høydose ioniserende stråling, som leveres i ulike vinkler ved hjelp av robotutstyr. Dermed, høyeste dose stråling er konsentrert i det onkologiske området, og nærliggende friske vev er utsatt for minimal skade.

Prognose

Sammenlignet med ondartede sarkomer nervevev, schwannom har en gunstig prognose. Kirurgisk fjerning av atypiske celler gir et gunstig behandlingsresultat i nesten 100 % av tilfellene. Denne trenden skyldes den innkapslede veksten av svulsten og fraværet av metastaser. Bare for pasienter som har gjennomgått radiologisk terapi, er det nødvendig å periodisk besøke en spesialist for en forebyggende undersøkelse.

Det finnes typer differensiering for ondartet schwannom:
1) mesenkymalt (fibrosarkomatøst, osteo- og kondrosarkomatøst, rabdomyosarkomatøst og til og med liposarkomatøst);
2) kjertel (endodermalt);
3) epithelioid, hvor individuelle spindelformede og runde celler har acidofil cytoplasma og er lokalisert i reir, bunter og lag;
4) neuroepitelial;
5) infiltrerende alternativ;
6) strålealternativ.

Histologisk mesenkymale typer dominerer blant nevrofibromatoser. Sammen med hovedtegnene på ondartet schwannom finnes foci av spesifikk mesenkymal differensiering, som er lokalisert i flekker. Etter å ha oppdaget ett fokus for mesenkymal differensiering, kan et andre bli funnet.

Epiteloide typer av ondartet schwannom kan oppstå både de novo og i benigne schwannomer (malignt transformert schwannom) og antas generelt å være av intraneural opprinnelse. I den epiteloide varianten er ødematøse tumorceller i reir og lag tett plassert i en dårlig intercellulær matrise.

Immunhistokjemisk mest ondartede schwannomer positiv for vimentin, 40-80% for protein S-100, nesten 50% for CD57, og kan farges positivt for en eller flere andre monoklonale antistoffer, inkludert myelin basisk protein (MBP), Leu-7 og nevronspesifikk enolase. Ingen av disse markørene anses som spesifikke. Svulsten farges vanligvis negativt for aktin, desmin, og noen ganger for cytokeratiner og HMB-45. Unntaket er svulster med tilstedeværelse av heterologe elementer. Tumorer med områder med ulik differensiering kan også reagere med andre markører. For eksempel er områder med rabdomyosarcomatous differensiering manifestert av positiv farging for myoglobin, og områder med pithelioid differensiering - for cytokeratin. Hvis ved ondartet schwannom er den positive fargingen for S-100 fokal, så er den ved benign cellulær schwannom diffus og intens.

Diagnose av ondartet schwannom.

Kriterier for diagnostisering av ondartet schwannom er tilstedeværelsen av ett eller flere tegn:
1) opprinnelse fra en stor nerve eller nevrofibrom;
2) assosiasjon med klassiske tegn på nevrofibromatose;
3) tilstedeværelsen av karakteristiske histologiske tegn;
4) tilstedeværelsen av immunhistokjemiske eller ultrastrukturelle tegn på Schwann-celler.

Differensialdiagnose av ondartet schwannom utføres med fibrosarkom, men i fravær karakteristiske manifestasjoner Nevrofibromatose er ganske komplekst. I denne forbindelse bør man ta hensyn til tilstedeværelsen av sammenflettede bunter av enten lyse eller mørke spindelceller, typisk for ondartet schwannom. I den mesenkymale varianten av ondartet schwannom med tilstedeværelse av spesifikk differensiering, men uten manifestasjoner av nevrofibromatose eller anamnestiske data om det, differensialdiagnose utført med ondartet mesenkym. Dype epiteloide varianter av ondartet schwannom bør skilles fra ondartet fibrøst histiocytom, rabdomyosarkom, leiomyosarkom og melanom. Infiltrerende og tuftende varianter av ondartet schwannom kan ikke skilles fra nevrotropisk melanom i fravær av melanocytiske lentiginøse og bindende forandringer i den overliggende eller tilstøtende epidermis. Ondartet schwannom bør også skilles fra dermatofibrosarcoma protuberans og leiomyosarcoma.

Forløp av ondartet schwannom.

Både hud og dype former ondartede schwannomer kommer tilbake og metastaserer til regionale Lymfeknutene Og Indre organer: lunger, lever, bein. Opptil 50 % av barn og voksne har metastaser innen 2 år etter diagnosen. Samtidig metastaserer kutane maligne schwannomer sjeldnere enn dype. Noen ganger sprer svulster seg langs nerveskjeden og når subaraknoidalrommet i ryggmargen.

Behandling av ondartet schwannom hud består av bred kirurgisk eksisjon eller reseksjon i kombinasjon med stråling og kjemoterapi. Svulsten er relativt motstandsdyktig mot stråling og kjemoterapi (vinblastin, doksorubicin).

Deling av ondartet schwannom på stadiet, som med andre bløtvevssarkomer, er basert på tumordifferensiering, forekomsten av nekrose og alvorlighetsgraden av mitotisk aktivitet. De fleste ZOOPN er sarkomer høy grad maligniteter som lokalt går igjen og metastaserer.

Prognose for ondartet schwannom ugunstig dør de fleste pasienter, vanligvis i de første årene av sykdommen. Tilbakefall etter kirurgisk fjerning ondartet schwannom oppstår innen en periode på 1 til 10 år; 4-års overlevelse er 66 %. Ondartede schwannomer assosiert med nevrofibromatose har den dårligste prognosen.

Ondartet schwannom er en svulst som oppstår fra Schwann-celler i membranene perifere nerver. Det er ikke ofte diagnostisert, hovedsakelig hos unge menn. Først dannes et nevrom av godartet etiologi, som når det kombineres, ugunstige faktorer gjenfødt inn i ondartet svulst. Tyske onkologer vil hjelpe med å diagnostisere sykdommen og bestemme effektiv ordning terapi.

Fører til

Den eksakte årsaken til ondartet schwannom er ennå ikke fastslått. Medisinske forskere antyder at ondartede prosesser utvikler seg under påvirkning av følgende negative faktorer på menneskekroppen:

• Penetrering av høye doser giftstoffer i kroppen, provoserer mutasjoner av friske celler.
• Konstant skade på samme område av kroppen, noe som resulterer i ødeleggelse av nervevev, noe som kan utløse den onkologiske prosessen.
• Anomalier i utviklingen av nervestrukturer under intrauterin utvikling.
• Svekkelse beskyttende krefter kroppen, som kan utløse malignitetsprosessen.

Symptomer

På innledende stadier onkologisk patologi virker ikke uttalt, karakteristiske symptomer. Svulsten utvikler seg sakte, så det er vanskelig å diagnostisere den på dette stadiet. Det første tegnet på patologi er en myk, elastisk vekst under huden, litt smertefull når den trykkes.

Progresjon svulstprosess ledsaget av mer uttalte symptomer. Naturen til kurset avhenger av plasseringen av de onkologiske prosessene:

Distale deler av lemmen. På stedet for svulstdannelse vises smerte under bevegelse. Nærliggende ledd blir mindre bevegelige, og lemmen blir ofte nummen.

Skade på kraniale nervestrukturer. Redusert ansiktsfølsomhet, hodepine, forverring auditiv funksjon, forstyrrelse av det vestibulære apparatet.

Bakre røtter av ryggmargen. Bekymringer smerte symptom, over tid utvikler transversal ryggmargslesjonssyndrom. Organer slutter å fungere normalt, og parapelgi oppstår.

Slags

Med tanke på graden av differensiering, skilles følgende typer ondartet schwannom ut:

• mesenkymal;
• kjertel;
• epithelioid;
• neuroepitelial;
• infiltrere;
• fascikulær

Diagnose av schwannom i Tyskland

Tyske klinikker har det nyeste vitenskapelige og tekniske utstyret til disposisjon, ved hjelp av hvilket det er mulig å diagnostisere onkologisk patologi i det første stadiet utvikling. Ultramoderne CT skann lar tyske spesialister bestemme størrelsen på svulsten og omfanget av spredningen av patologiske celler. Og ved hjelp av en biopsi vil det være mulig å studere patologiske celler i detalj, samt diagnostisere stadiet av den onkologiske prosessen.

Basert på resultatene av en omfattende diagnostisk undersøkelse, spesialistene som Behandlung Deutschland-organisasjonen samarbeider med, bestemmer et terapeutisk regime som kan brukes til å overvinne sykdommen, opprettholde arbeidskapasiteten og forhindre tilbakefall.

Behandling av schwannom i Tyskland

Funksjoner ved terapi onkologisk patologi avhenger av graden av progresjon. I det innledende stadiet utføres det kirurgisk behandling. I en tysk klinikk bruker kirurger banebrytende kreftbehandlingsteknikker:

• robot system;
• gamma kniv;
• cyberkniv

På stadium 2 utføres først strålebehandling, etterfulgt av direkte fjerning av svulsten. Ved klasse 3, før operasjonen, foreskrives et omfattende program, som kombinerer kurs med kjemoterapi og strålebehandling. Ved grad 4 foreskrives cellegift og støttende behandling.

Typer terapi

Kirurgisk

Klinikker i Tyskland er utstyrt med ultramoderne laserutstyr, som vil tillate kirurgisk fjerning kreftsvulst så effektivt som mulig. Ved sletting ondartet neoplasma kirurgen fjerner også friskt vev. Dette vil bidra til å forhindre risiko for tilbakefall. Hvis kreft er diagnostisert i avanserte stadier, tyr spesialister ofte til radikale tiltak - fjerning av lemmer. For å hindre spredning kreftceller ved lymfogen vei fjernes regionale lymfeknuter.

Strålebehandling

Hvis svulsten er operabel, utføres strålebehandling før og etter operasjonen. Prosedyren er også indisert når kirurgi ikke er praktisk. I dette tilfellet vil strålebehandling bidra til å stoppe veksten av svulsten og spredningen av metastaser.

Varigheten av strålebehandlingsforløpet bestemmes av et tverrfaglig råd av onkologer. Noen ganger, for å øke effektiviteten av terapi, tyske leger En tilleggsundersøkelse foreskrives og behandlingsregimet justeres. gjennomsnittlig kostnad strålebehandlingsforløp - 4200 - 6500.

Kjemoterapi

Ondartet schwannom er generelt resistent mot kjemoterapi. Imidlertid velger tyske spesialister effektive medikamenter, som stopper veksten og utviklingen av svulsten, øker perioden med remisjon. Kjemoterapi brukes for metastaser.

Giftige legemidler administreres intravenøst, varigheten av terapiforløpet og doseringen bestemmes for hver pasient separat. En spesialist overvåker konstant pasientens tilstand. Om nødvendig vil legen raskt kunne erstatte stoffet eller justere dosen. Kostnaden for ett kurs med kjemoterapi er 3500 - 4500.

Hvordan kan vår organisasjon hjelpe i Tyskland?

Behandlung Deutschland hjelper kreftpasienter med å organisere seg omfattende undersøkelse, som hjelper til med å bestemme graden av progresjon av schwannom og velge et effektivt, omfattende behandlingsregime. Selskapets spesialister følger sine pasienter gjennom hele diagnose- og behandlingsperioden, gir konsultasjoner hele tiden, gjør alt for at personen skal føle seg komfortabel.