Ang retinal dystrophy ay isa sa mga pangunahing sanhi mahinang paningin matatanda. Ang sakit ay isang hindi maibabalik na pagkasira ng retinal tissue at unti-unting pagsugpo sa pag-andar ng mga visual na organo.
Ang mga sanhi ng retinal dystrophy ay medyo iba-iba. Una sa lahat, ito ang akumulasyon na nauugnay sa edad ng mga produktong metabolic breakdown sa mga tisyu. Ang mga karamdaman sa sirkulasyon, pagkalasing, at mga impeksiyon ay may mahalagang papel din sa kakulangan sa nutrisyon ng mga visual na selula ng retina.
Ang Myopia ay isa ring predisposing factor sa pagbuo ng retinal dystrophy. Ito ay humantong sa altapresyon sa mga shell ng mata, sanhi ng tumaas na transverse size ng mga organo ng paningin ng isang myopic na tao.
Ang iba pang mga kadahilanan na nag-trigger ng pagbuo ng retinal dystrophy ay maaaring diyabetis, paninigarilyo, labis na timbang, at mataas na presyon ng dugo. Ang retinal dystrophy ay maaari ding bumuo sa medyo sa murang edad laban sa background ng pagbubuntis, mga sakit sa cardiovascular, mga pathology ng thyroid gland, pati na rin bilang isang resulta ng mga pinsala.
Mga sintomas ng retinal dystrophy
Ang isang maagang sintomas ng retinal dystrophy ay isang unti-unting pagbaba sa kalinawan ng malapit na paningin. Ang sakit ay umuunlad nang dahan-dahan at sa paglipas ng panahon ay humahantong sa pang-unawa ng mga magulong larawan. Ang mga pasyente na may mga sintomas ng retinal dystrophy ay madalas na nagrereklamo ng double vision ng visually perceived objects, sirang mga linya, at ang pagkakaroon ng blind spots sa paningin. Gayunpaman, ang kumpletong pagkabulag bilang isang resulta ng retinal dystrophy ay bubuo nang medyo bihira.
Mga uri ng retinal dystrophy
Ang Chorioretinal retinal dystrophy, na kilala rin bilang age-related macular degeneration ng retina, ay tipikal para sa mga taong mahigit sa 50 taong gulang. Ang sakit ay maaaring humantong sa kumpletong pagkawala ng gitnang paningin. Kung saan peripheral vision ng isang pasyente na may chorioretinal retinal dystrophy ay nananatili sa loob ng normal na mga limitasyon.
Kung walang gitnang paningin, imposible ang malinaw na pang-unawa sa mga bagay. Ang mga taong may mga sintomas ng ganitong uri ng retinal dystrophy ay hindi marunong magbasa o magmaneho. Ang rate ng pag-unlad ng sakit ay depende sa uri at kalubhaan ng chorioretinal retinal dystrophy.
Ang basang anyo ng sakit ay itinuturing na pinakamalubha, mabilis na kumikilos at mahirap gamutin. Gayunpaman, kadalasan (sa 9 sa 10 kaso) ang tuyong anyo ng chorioretinal retinal dystrophy ay nangyayari. Sa pamamagitan nito, ang proseso ng unti-unting pagkasira ng mga selula sa gitnang bahagi ng retina (macula) ay tumatagal ng ilang taon.
Sa isa pang uri ng retinal dystrophy, peripheral retinal dystrophy, ang mga pagbabago ay nakakaapekto sa mga peripheral na bahagi ng fundus ng mata. Panganib ng sakit na ito Ang katotohanan ay ang maagang yugto ng pag-unlad ng peripheral retinal dystrophy ay halos asymptomatic. Ang mga unang pagbabago sa dystrophic ay maaaring masuri lamang sa tulong ng mga espesyal na kagamitan sa ophthalmological.
Gayunpaman, napakahalaga na masuri ang mga pagbabagong ito sa maagang yugto ng peripheral retinal dystrophy. Sa kasong ito lamang ang isang malubhang komplikasyon ng sakit - retinal detachment o rupture - ay epektibong maiiwasan. Ang ganitong mga pathologies, sa kaibahan sa kanilang ugat na sanhi, ay medyo mahirap gamutin.
Ang retinal pigmentary dystrophy ay ang pinakabihirang anomalya na dulot ng namamana na mga salik. Ito ay sanhi ng mga kaguluhan sa paggana ng mga retinal photoreceptor, na responsable para sa alinman sa twilight black-and-white o daytime color vision.
Ang retinal pigmentary dystrophy ay maaaring mailipat mula sa ina patungo sa anak sa pamamagitan ng autosomal recessive o autosomal dominant mode of inheritance. Kadalasan, ang mga lalaki ay dumaranas ng retinitis pigmentosa. Ang klinikal na larawan ng sakit at ang mekanismo ng pag-unlad ay malalim na indibidwal.
Para sa retinal pigmentary dystrophy banayad na antas Mayroon lamang isang bahagyang pagbaba sa visual acuity sa isang mahinang ilaw na espasyo. Sa mga malubhang kaso ng retinal pigmentary dystrophy, ang kumpletong pagkawala ng visual function ay posible.
Diagnosis ng retinal dystrophy
Ang pinaka-kaalaman na paraan para sa pag-diagnose ng retinal dystrophy ay ang laser scanning ng retina gamit ang optical tomograph, central computer perimetry, at fluorescein angiography. mga daluyan ng dugo fundus. Pinapayagan ka nila na makilala ang karamihan maagang sintomas retinal dystrophy.
Bukod pa rito, sa isang maagang yugto ng pag-diagnose ng sakit, ang mga pagsusuri ay maaari ding gamitin upang suriin ang pagdama ng kulay, visual contrast, at ang laki ng central at peripheral na visual field.
Sa paggamot ng chorioretinal retinal dystrophy, ang mga pamamaraan ng photodynamic therapy, laser photocoagulation, at mga iniksyon ng mga gamot na Anti-VEGF ay ginagamit. Ang huli ay isang espesyal na protina na maaaring huminto sa mga degenerative na proseso sa macula ng mata.
Ang photodynamic na paggamot ng retinal dystrophy ay nagsasangkot ng intravenous administration ng mga photosensitizer substance. Nagagawa nilang magbigkis ng mga protina mga pathological vessel at itigil ang pagbuo ng dystrophy. Ang photodynamic treatment regimen para sa retinal dystrophy ay nakatakda nang paisa-isa, depende sa sensitivity ng pasyente sa ganitong uri ng therapy.
Ang paggamot sa laser ng retinal dystrophy ay batay sa pamamaraan ng cauterization ng mga pathological vessel. Sa lugar ng paso, ang isang peklat ay nabubuo sa mga tisyu ng macula ng mata, at ang paningin sa lugar na ito ng mata ay hindi naibalik. Ngunit ang pamamaraan na ito ay ginagawang posible upang maiwasan ang karagdagang pagkalat ng proseso ng retinal dystrophy.
Sa paggamot ng retinal pigmentary dystrophy, higit sa lahat ang physiotherapeutic technique ay ginagamit: magnetic at electrical stimulation ng tissue ng mata. Sa kasamaang palad, ang kanilang pagiging epektibo ay hindi mataas. Ang mga Vaso-reconstructive surgeries na naglalayong mapabuti ang suplay ng dugo sa retina ay mayroon ding limitadong epekto.
Ang pag-iwas sa retinal detachment sa peripheral retinal dystrophy ay isinasagawa gamit ang laser coagulation. Ang minimally invasive, non-contact na paraan para sa paggamot sa retinal dystrophy ay umiiwas sa kirurhiko na pagbubukas ng eyeball. Ang pamamaraan ay isinasagawa sa isang outpatient na batayan at nangangailangan ng halos walang panahon ng pagbawi.
Ang diet at vitamin therapy ay ginagamit bilang pantulong na paggamot para sa retinal dystrophy ng lahat ng uri.
Video mula sa YouTube sa paksa ng artikulo:
Ang retinal dystrophy ay malubhang sakit na humahantong sa makabuluhang pagkawala ng paningin. Madalas itong nabubuo sa mga taong may kasaysayan ng diabetes, hypertension, atherosclerosis, at labis na katabaan. Oo, ang labis na timbang at paninigarilyo ay mga salik din na nakakaimpluwensya sa pagbuo ng retinal dystrophy. Ang mga namamana na kadahilanan, mga inilipat na virus, stress at kakulangan sa bitamina ay nakakatulong din sa paglitaw ng kapansanan sa paningin at pag-unlad ng isa o ibang uri ng sakit na ito.
Ang retina ng mata ay ang pinakamanipis na lamad na binubuo ng mga selula ng nerbiyos. Sinasaklaw nito ang buong eyeball mula sa loob. Ang mga light-sensitive na cell sa retinal tissue ay nagko-convert ng mga light impulses sa electrical impulses. Pagkatapos, sa kahabaan ng optic nerve at optic tract, ang mga de-koryenteng signal ay pumapasok sa utak ng tao, kung saan sila ay nade-decipher at binago sa mga visual na imahe na nakikita natin sa harap ng ating mga mata.
Mga sanhi ng retinal dystrophy
Ang pag-unlad ng patolohiya ay maaaring ma-trigger ng maraming mga kadahilanan. Karaniwan, ang dystrophy ay nangyayari:
- sa katandaan, bilang resulta ng mga proseso ng pagtanda sa katawan
- sa pamamagitan ng namamana na predisposisyon
- para sa hypertension, atherosclerosis at iba pang mga sakit sa vascular
- bilang isang komplikasyon Diabetes mellitus
- para sa mga kakulangan sa bitamina at mahinang nutrisyon
- kung ikaw ay sobra sa timbang
- mula sa mapaminsalang impluwensya paninigarilyo
- bilang resulta ng stress at nervous shock
- pagkatapos ng isang sakit na viral
- ang resulta masamang epekto ultraviolet radiation
Hanggang 40% iba't ibang uri Ang retinal pathology na ito ay sinusunod sa myopic na mga tao. Sa farsightedness, ang dystrophy ay sinusunod lamang sa 8% ng mga kaso, mula 2 hanggang 5% ay nangyayari sa mga taong may normal na paningin.
Ang lahat ng mga sanhi ng sakit ay maaaring maiuri sa lokal at pangkalahatan.
Ang una ay kinabibilangan ng:
- genetic predisposition;
- pinsala sa mata;
- mahinang paningin sa malayo;
- nagpapasiklab at nakakahawang mga pathology ng mata
Mula sa karaniwang dahilan highlight:
- diabetes
- atherosclerosis, hypertension
- iba't ibang uri ng pagkalasing
Mga sintomas ng dystrophy
Maaaring magkaroon ng dystrophy iba't ibang sintomas, depende sa anyo ng disorder, ngunit karaniwang, maraming mga pangkalahatang palatandaan ng sakit ang maaaring pangalanan. Kaya, dapat kang mag-alala kung mayroon kang:
- Bumababa ang visual acuity
- Nabawasan o nawala ang peripheral vision
- Disorientation sa dapit-hapon
- Lumilitaw ang mga madilim na spot sa harap ng mga mata
- Nawala ang kalinawan ng mga balangkas ng mga bagay
- Nasira ang mga nakikitang larawan
- Lumilitaw na baluktot ang mga tuwid na linya
- Nahuhulog ang mga titik kapag nagbabasa
Ang retinal dystrophy ay isang pangkalahatang konsepto na kinabibilangan ng iba't ibang anyo ng sakit na mayroon iba't ibang katangian, sintomas at epekto sa paningin.
Mga uri ng retinal dystrophy
Ang lahat ng uri ng retinal dystrophy ay may mga karaniwang sintomas, na kinabibilangan ng pag-unlad ng visual dysfunction at degenerative na pagbabago sa retinal fiber. Ito ay nagkakahalaga ng pag-highlight ng ilang pangunahing uri ng retinal dystrophy. Una sa lahat, ang retinal dystrophy ay nahahati sa:
- congenital
- nakuha
Ang congenital dystrophy ay isang genetically determined, inherited disease. Ang pinakakaraniwang anyo ng congenital dystrophy ay retinal pigmentary dystrophy. Ang lahat ng congenital dystrophies ay walang lunas, patuloy na umuunlad at humahantong sa makabuluhang hindi maibabalik na pagkawala ng paningin.
Ang mga nakuhang dystrophies ay maaaring nahahati sa:
- sentral
- paligid
Central retinal dystrophy (macular degeneration)
Nakakaapekto ito sa gitnang fovea ng retina, iyon ay, ang lugar na responsable para sa pinakatumpak na paningin at diskriminasyon ng maliliit na detalye. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng kapansanan sa gitnang paningin, habang ang peripheral vision ay nananatiling normal. Madalas itong nakakaapekto sa mga mata ng mga taong dumaranas ng myopia. Sa gitnang retinal dystrophy, ang mga malubhang problema ay lumitaw sa pagmamaneho, pagsulat, pagbabasa at pagguhit.
Ang macular degeneration na nauugnay sa edad ay ang pinakakaraniwang sanhi ng pagkawala ng paningin sa mga matatandang tao sa maunlad na bansa. Ang pag-unlad ng sakit ay maaaring ihinto kung ang paggamot ay nagsimula sa oras. Ang macular degeneration na nauugnay sa edad ay maaaring maging sanhi ng malaking pagkawala ng paningin, ngunit hindi ito kailanman humantong sa kumpletong pagkabulag.
Peripheral dystrophy
Nakakaapekto ito sa paligid ng retina, iyon ay, ang lugar na hindi nakikilahok sa pangitain. Hindi ito sinamahan ng pagkasira ng paningin, ngunit mapanganib dahil maaari itong humantong sa pag-unlad ng isang seryosong komplikasyon tulad ng retinal detachment. Ang form na ito Pangunahing nangyayari sa mga taong malalapit ang paningin. Minsan ang pagkakaroon ng peripheral dystrophy ay maaaring ipahiwatig ng hitsura ng mga floaters sa harap ng mata. Sa kasong ito, kailangan mong agad na kumunsulta sa isang doktor para sa isang masusing pagsusuri sa paligid ng retina na may ipinag-uutos na pagluwang ng mag-aaral. Kung ang peripheral retinal dystrophy o pagkapunit ay napansin, ang kagyat na paggamot sa laser ay kinakailangan upang maiwasan ang retinal detachment.
Video - Pinag-uusapan ni Propesor M.E. Konovalov ang tungkol sa macular degeneration ng retina
Panoorin mula sa 30 minuto ng programa "Mabuhay Mahusay" kasama si Elena Malysheva (isyu na may petsang 10/08/2010).
Paggamot ng retinal dystrophy
Ang modernong gamot ay may sapat na bilang ng mga pamamaraan na naglalayong gamutin ang retinal dystrophy. Sa kanilang tulong, maaari mong mapabuti ang paningin at itigil ang pag-unlad ng sakit. Ang layunin ng paggamot ay bawasan ang posibilidad ng mga komplikasyon na maaaring humantong sa permanenteng pagkawala ng paningin. Ang pagbabala at kurso ng sakit ay nakasalalay sa kung paano ito isinasagawa. Ang napapanahong konsultasyon sa isang doktor ay nagdaragdag ng pagkakataon ng pasyente na maibalik ang paningin. Ngunit, gayunpaman, iilan lamang ang namamahala upang mabawi ang kanilang dating talas, dahil sa karamihan ng mga kaso, ang retinal dystrophy ay sanhi ng mga pagbabago na nauugnay sa edad.
Kung ang pasyente ay dumating sa klinika sa paunang yugto ng sakit, siya ay inireseta ng mga gamot na naglalaman ng lutein, na kinakailangan para sa normal na paggana ng retina. Inirerekomenda din na alisin ang masasamang gawi, kung mayroon man, at protektahan ang iyong mga mata mula sa ultraviolet radiation. Susuportahan ng mga bitamina ang paningin, na pumipigil sa mga mata na maging sobrang pagod dahil sa visual na stress. Para sa mga basa na yugto ng dystrophy, inirerekumenda na pangasiwaan mga espesyal na gamot sa vitreous body ng mata upang mapawi ang pamamaga ng central zone ng retina.
Ang napapanahong at tamang paggamot ay makakatulong sa iyo na mapanatili magandang pangitain Sa loob ng maraming taon!
Kurso ng konserbatibong paggamot
Optical coherence tomography (OCT)-diagnostics)
| Pangalan ng serbisyo | Presyo OST + konsultasyon sa laser surgeon, kuskusin. | May diskwentong presyo para sa mga pasyente ng Center, kuskusin. |
|---|---|---|
| Pangunahing pagsusuri ng mga sakit sa retina (1 mata) | ||
| Pangunahing pagsusuri ng mga sakit sa retina (2 mata) | ||
| Dynamic na pagmamasid para sa mga sakit sa retinal (1 mata) | ||
| Dynamic na pagmamasid para sa mga sakit sa retina (2 mata) | ||
| Diagnosis ng mga sakit ng anterior segment ng mata (cornea) (1 mata) | ||
| Diagnosis ng mga sakit ng anterior segment ng mata (cornea) (2 mata) | ||
| Gastos ng pagre-record ng mga resulta sa CD |
Laser paggamot sa mata ( Ang presyo para sa operasyon ay ipinahiwatig para sa isang mata.)
Klinikal na follow-up ng mga pasyente na may diabetic retinopathy at macular degeneration na may kaugnayan sa edad
Kirurhiko paggamot ng retinal detachment
Upang makita kung ano ang kasama sa presyo ng serbisyo, i-hover ang iyong mouse sa hanay ng presyo.
Ang presyo para sa operasyon ay ipinahiwatig para sa isang mata.
Ang retinal dystrophy ay isang malubhang patolohiya na nauugnay sa mga kaguluhan sa istraktura ng retina. Ang sakit ay sanhi ng nabawasan na kaligtasan sa sakit, namamana na predisposisyon, masamang gawi, hindi wastong ginanap na mga operasyon ng ophthalmological, atbp.
Ang pangunahing sintomas ng dystrophy ay nabawasan ang paningin. Ang isang popular na paraan ng paggamot ay laser coagulation. Ang rehabilitasyon ay tumatagal ng mga dalawang linggo, depende sa kalubhaan ng sakit. Ang mga konserbatibong pamamaraan, iniksyon, physiotherapy, himnastiko at katutubong pamamaraan ay ginagamit din sa paggamot.
Ang mga matatanda ay pinaka-madaling kapitan sa patolohiya; sa pangkalahatan, kailangan nilang maingat na subaybayan ang kanilang paningin. Sa artikulong ito ay pag-uusapan natin ang tungkol sa retinal dystrophy, mga sintomas nito, contraindications at mga paraan ng paggamot.
Ang retina ay isang mahalagang bahagi ng mata
Ang retina ay isang mahalagang bahagi ng mataSource: ZrenieMed.ru Ang retina ay isang mahalagang bahagi ng mata ng tao, na responsable para sa kakayahan ng organ na makita ang mga light impulses, gayundin para sa pakikipag-ugnayan. visual na sistema at utak.
Alinsunod dito, ang mga proseso ng pathological na nagaganap sa mga istruktura nito ay maaaring humantong sa bahagyang o kumpletong pagkawala ng paningin. Ang isa sa mga sakit na nailalarawan sa pagkasira ng tissue at dysfunction ng vascular system ay tinatawag na retinal dystrophy.
Ito ay nangangailangan ng malubhang komplikasyon, at samakatuwid ay nangangailangan ng napapanahong pagsusuri at karampatang paggamot.
Ang retina ng mata ay ang nag-uugnay na bahagi sa pagitan ng mga optical na bahagi at ang visual center ng utak. Ito ay kasangkot sa pagbabago ng liwanag sa isang visual na imahe. Kapag ang retina ay nagiging manipis sa ilang kadahilanan, ang paningin ay nagsisimulang bumaba.
Maaaring lumitaw ang retinal dystrophy anuman ang edad ng isang tao, at maaaring hindi ito magpakita mismo sa anumang paraan, ngunit sa parehong oras, ang mga hindi maibabalik na pagbabago ay nangyayari.
Retinal dystrophy: ano ito?
Pinagmulan: keymedic.ru Ang retinal dystrophy ay isang patolohiya sa paningin na sanhi ng hindi maibabalik mapanirang mga proseso sa retina ng mata. Ang degenerative na sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabagal na pag-unlad, ngunit isa sa mga pinaka karaniwang dahilan nabawasan ang paningin sa katandaan. Ang retinal dystrophy ay kadalasang matatagpuan sa mga matatandang tao. Kasama sa pangkat ng panganib ang mga taong may myopia, mga sakit sa vascular, mga diabetic at hypertension. Maaaring namamana ang sakit na ito, kaya ang mga magulang na may katulad na problema ay pinapayuhan na sumailalim sa regular na pagsusuri.
Kadalasan, ang patolohiya ay napansin sa pagtanda, at nauugnay sa mga pagbabago na nangyayari sa tissue ng mata sa paglipas ng panahon.
Ang mga kadahilanan na pumukaw sa pag-unlad ng sakit ay maaaring nahahati sa intraocular at pangkalahatan. Kasama sa mga una mga patolohiya sa mata, nakuha o namamana - myopia, uveitis, iritis, atbp.
SA panlabas na mga kadahilanan Ang panganib ng retinal dystrophy ay kinabibilangan ng:
- sistematikong sakit (diabetes mellitus, hypertension), hormonal disorder;
- mga sakit na viral na ipinadala "sa iyong mga paa";
- nabawasan ang kaligtasan sa sakit;
- kasaysayan ng mga operasyon ng ophthalmological, bilang isang resulta kung saan nagsimula ang proseso ng pagkakapilat sa mga tisyu;
- hindi balanseng diyeta, kakulangan ng mga bitamina sa diyeta, lalo na ang bitamina A;
- pagkagumon sa nikotina, alkoholismo;
- labis na katabaan dahil sa mga metabolic disorder.
Ang sakit ay isang degenerative transformation na naganap sa macula ng mata. Tinatawag din itong "macular degeneration ng retina," na literal na nangangahulugang " dilaw na batik" Ang dahilan para sa kulay na ito ay isang espesyal na pigment na matatagpuan sa mga selula ng gitnang bahagi ng retina.
Pag-uuri ng sakit, sintomas sa mga bata at matatanda
Pinagmulan: wdoctor.ru Depende sa klinikal na kurso ng sakit at lokasyon proseso ng pathological, ang retinal dystrophy ay nahahati sa ilang uri, ang bawat isa ay nangangailangan ng naaangkop na paggamot. Mayroong dalawang pangunahing uri ng retinal dystrophy, na mayroon ding sariling pag-uuri. - Sentral
Sa ganitong anyo ng sakit, ang proseso ng pathological ay nakakaapekto sa gitnang lugar ng mata, pangunahin ang corpus luteum at ang mga sisidlan na tumagos sa eyeball.
- Central chorioretinal
Ang chorioretinal form ng sakit ay nangyayari pangunahin sa pagtanda, at nakakaapekto sa pigment at panloob na layer ng tissue. Ito ay bubuo bilang isang congenital pathology, pati na rin dahil sa mekanikal na pinsala o mga nakakahawang sakit ng mata.
Ang pangunahing sanhi ng sakit ay isang paglabag sa microcirculation sa mga istruktura ng retina. Maaaring mangyari ang CCDS sa dalawang anyo: non-exudative (dry) at wet (exudative).
Sa unang kaso, ang sakit ay hindi gumagawa ng mga sintomas sa loob ng mahabang panahon, pagkatapos kung saan lumilitaw ang pagbaluktot ng mga contour kapag sinusuri ang mga bagay, kalaunan ay nawala ang mga indibidwal na segment mula sa larangan ng pagtingin, at sa mga huling yugto, ang mga pasyente ay nabawasan ang gitnang paningin.
Ang basa na anyo ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang tiyak na pagkasira sa paningin (nakikita ng isang tao na parang sa pamamagitan ng isang tabing ng tubig), ang mga spot at mga flash ay lumilitaw sa harap ng mga mata.
- Macular
Ang form na ito ng dystrophy ay bubuo dahil sa mga pathological na proseso sa macula - ang segment ng retina na responsable para sa sharpness at acuity ng paningin. Ang mekanismo ng pag-unlad ng sakit ay ang pagkagambala ng mga daluyan ng dugo at hindi sapat na supply ng oxygen sa mga tisyu.
Ang pangunahing kadahilanan ng panganib ay ang katandaan (mahigit sa 60 taon), ngunit ang sakit ay nangyayari rin dahil sa mutation ng gene, nabibigatan ng pagmamana, mga hormonal disorder At maling imahe buhay.
Ang klinikal na kurso ng macular degeneration ay mayroon ding dalawang anyo - tuyo at basa, at ang pangalawa ay itinuturing na mas mapanganib para sa pasyente.
- Peripheral
Hindi tulad ng central dystrophy, ang peripheral form ay nakakaapekto sa tissue sa periphery (sa mga gilid) ng retina at kadalasang nabubuo sa mga taong may family history. Bilang karagdagan, ang myopia at systemic na sakit (diabetes mellitus, hypertension) ay makabuluhang mga kadahilanan ng panganib.
Ang panganib ng sakit ay nakasalalay sa katotohanan na sa mga unang yugto ito ay asymptomatic, at ang mga katangian na palatandaan (mga flash at spot bago ang mga mata, malabong paningin) ay lilitaw na kapag ang proseso ng pathological ay advanced.
Depende sa likas na katangian ng pinsala sa cell at klinikal na kurso sakit, mayroong ilang mga anyo ng peripheral dystrophy.
- Lattice dystrophy. Kadalasan ito ay nabubuo sa katandaan o namamana, na ang mga babae ay mas madalas magkasakit kaysa sa mga lalaki. Sa isang detalyadong pagsusuri sa mata ng pasyente, ang mga apektadong tisyu ay kahawig ng mga lattice cell. Walang mga sintomas, kung minsan ay may pagbaluktot ng paningin o pagbawas sa katalinuhan nito.
- "Snail trail" Ang pangunahing dahilan ay myopia. Ang pinakamaliit na halaga ay matatagpuan sa mga taong may farsightedness at ametropia. Ang foci ng proseso ng pathological ay ipinakita sa anyo ng mga katangian ng mga ribbons, na nakapagpapaalaala sa trail ng snail. Sa mga huling yugto, ito ay nagpapakita ng sarili bilang malabong paningin at malabong paningin.
- Parang frost na anyo. Isang namamana na sakit na pantay na nangyayari sa mga lalaki at babae. Ang maliliit na pagsasama ng isang dilaw-puting kulay ay lumilitaw sa retina; sa mga unang yugto, ang frost-like dystrophy ay nangyayari na nakatago.
- "Cobblestone pavement." Ang proseso ng pathological ay nakakaapekto sa malalayong lugar ng retinal periphery, at ang malalaking bukol ng pigment ay maaaring maghiwalay mula sa tissue. Kabilang sa mga taong nasa panganib ang mga taong may myopia at ang mga umabot na sa katandaan.
- Maliit na cystic dystrophy. Ang form na ito ng sakit ay bubuo bilang resulta ng mga pinsala sa makina at nailalarawan sa pagkakaroon ng maliliit na cyst sa retina. Ito ay halos walang sintomas, dahan-dahang umuunlad at hindi humahantong sa pagkabulag.
- Pigmentary dystrophy. Ito ay nagmula sa namamana, ang mga unang palatandaan ay lumilitaw sa pagkabata. Naka-on mga paunang yugto Mayroong pagkipot ng mga visual field at night blindness, at kung hindi naagapan ito ay humahantong sa pagkawala ng visual function.
- Retinoschisis. Retinoschisis, o retinal separation, na maaaring congenital o nakuha, at kadalasang nabubuo sa mga taong may family history.
Sakit sa mga buntis na kababaihan, contraindications
Sa panahon ng pagbubuntis, ang mga seryosong pagbabago ay nangyayari sa katawan ng isang babae: isang pagtaas ng produksyon ng hormone, pagtaas ng sirkulasyon ng dugo sa lahat ng mga organo, pag-activate ng mga metabolic na proseso, at mga pagtaas ng presyon ng dugo.
Ang mga salik na ito ay humantong sa pag-unlad ng retinal dystrophy sa mga buntis na kababaihan na dati ay nagdusa mula sa ophthalmological na mga sakit, at ang patolohiya ay lalo na karaniwan sa mga umaasam na ina na may mahinang paningin sa malayo.
Ang pagbuo ng retinal dystrophy sa panahon ng pagbubuntis ay may malaking epekto sa paraan ng paghahatid. Ang desisyon ng mga espesyalista ay nakasalalay sa edad ng ina, pangkalahatang kalusugan at ang yugto ng proseso ng pathological, ngunit ang natural na panganganak na may sakit na ito ay bihirang isinasagawa, dahil ang panganib ng retinal detachment ay masyadong malaki.
Ang isang babae ay pinahihintulutan na manganak sa kanyang sarili lamang sa kaso ng laser coagulation ng retina, na isinasagawa bago ang ika-35 linggo ng pagbubuntis sa kawalan ng mga contraindications.
Mga sanhi
Ang mga pangunahing sanhi ng retinal dystrophy ay kinabibilangan ng:
- Iba-iba mga sakit sa mata At nagpapasiklab na proseso(myopia, uveitis).
- Nakakahawang sakit at pagkalasing.
- Mga pinsala sa mata dahil sa mga pasa, suntok, atbp.
- Ang genetic predisposition sa dystrophy.
- Iba't ibang mga sistematikong sakit (diabetes, hypertension, mga problema sa thyroid gland at bato, atherosclerosis, at iba pa).
Ang lahat ng mga kadahilanang ito, maliban sa genetic predisposition, ay maaaring hindi palaging nag-aambag sa paglitaw ng retinal dystrophy, ngunit ang mga ito ay mga kadahilanan ng panganib. Sinasabi ng mga doktor na ang mga taong may sobra sa timbang katawan at masamang gawi, mayroong isang mataas na posibilidad ng retinal dystrophy.
Ang mababang presyon ng dugo sa ikalawang trimester ng pagbubuntis ay humahantong sa mahinang sirkulasyon at mahinang nutrisyon ng retina. Samakatuwid, ang mga buntis na kababaihan ay nasa panganib din.
Ang mga sanhi ng retinal dystrophy, una sa lahat, ay namamalagi sa mga pagbabago na nauugnay sa edad na nangyayari sa vascular system na bumabalot sa eyeball - higit sa lahat ay isang circulatory disorder, ang sanhi nito, sa turn, ay vascular sclerosis.
Bilang isang resulta ng pananaliksik, ito ay nagsiwalat na ang retinal dystrophy ay namamana na sakit at kung ang mga magulang ay nagkaroon nito, kung gayon ang panganib ng paglitaw nito sa mga bata ay napakataas din.
Mga sintomas ng retinal dystrophy
Pinagmulan: pro-zrenie.net Lumilitaw ang mga palatandaan ng retinal dystrophy dahil sa pagkagambala sa kulay at sentral na paningin. pangunahing dahilan mga pagpapakita ng mga sintomas ng retinal dystrophy - pagkagambala sa kulay at gitnang paningin: - Bumababa ang visual acuity: maaari rin nating banggitin ito nakababahala na sintomas, na nauugnay din sa sakit, ay isang pagbaluktot ng imahe, na nagiging pinaka-halata kapag tumitingin sa isang bagay na kumakatawan sa isang tuwid na linya, maging ito ay isang poste o isang puno.
- Pag-usbong dark spots bago ang mga mata ay maaari ring magpahiwatig ng pag-unlad ng isang sakit tulad ng retinal dystrophy.
- Ang malabong mga balangkas ng mga bagay kapag tiningnan gamit ang isang mata na apektado ng retinal dystrophy ay isa ring sintomas ng sakit na ito, na tumutukoy sa pangkalahatang pagbaba visual acuity.
- Ang pang-unawa ng kulay ay may kapansanan: dito maaari nating pag-usapan ang pagbabago sa kulay ng mga bagay kapag tinitingnan ang apektadong mata.
Ang mga sintomas ng dystrophy ay depende sa uri nito. Kaya, ang peripheral retinal dystrophy ay maaaring mangyari nang walang anumang mga sintomas sa loob ng mahabang panahon, kaya karaniwan itong ganap na nasuri nang hindi sinasadya. Ang mga unang palatandaan ("floaters" at flashes) ay lilitaw lamang kapag lumitaw ang mga rupture.
Sa gitnang dystrophy, nakikita ng isang tao ang mga tuwid na linya bilang pangit, at ang mga bahagi ng visual field ay nahuhulog.
Contraindications
Sa retinal dystrophy, may panganib na mawalan ng paningin ang isang tao. Upang maiwasan ang kinalabasan na ito, isinasagawa ang laser coagulation, ngunit kahit na mawala ang sakit, masyadong maaga upang makapagpahinga.
Mayroong ilang mga paghihigpit pagkatapos ng pamamaraan ng laser coagulation. Ang panahon ng pagbawi ay tumatagal mula isa hanggang dalawang linggo, ang lahat ay nakasalalay sa kalusugan ng tao.
- manood ng TV at umupo sa computer;
- pilitin ang iyong paningin gamit ang mga baso at contact lens;
- kumuha ng mainit na paliguan, mga sauna;
- pumunta sa dalampasigan.
- kumain ng mga pagkaing may asin,
- pag-inom ng alak,
- uminom ng maraming likido.
Siguraduhing gumamit ng mga patak sa mata na inireseta ng iyong doktor. Kinakailangan din na iwasan ang anuman pisikal na Aktibidad, naglalaro ng isports. Hindi ka maaaring magmaneho ng kotse sa unang linggo pagkatapos ng operasyon.
Ang mga taong may diabetes ay dapat na kontrolin ang kanilang asukal sa dugo sa isang normal na antas. Kung mayroon kang mga problema sa vascular system, kailangan mong patuloy na suportahan normal na presyon. Pagkatapos ng operasyon, siguraduhing bumisita sa isang ophthalmologist isang beses bawat tatlong buwan.
Mga kadahilanan ng peligro
Kapag hawakan ang isang isyu tulad ng retinal dystrophy, hindi mabibigo ang isa na banggitin kung anong mga kadahilanan ang nag-aambag sa pagtaas ng panganib at kung sino ang mas predisposed sa sakit na ito kaysa sa iba:
- ito ay, una sa lahat, mga taong ang edad ay higit sa 50 taon;
- ito ay natagpuan na ang mga kababaihan ay mas malamang na magdusa mula sa sakit na ito kaysa sa mga lalaki;
- namamana na kadahilanan;
- mga taong may puting balat at asul na iris;
- mga taong may mga sakit sa vascular;
- mahinang nutrisyon;
- mga problema sa kolesterol;
- paninigarilyo;
- labis na katabaan;
- madalas na stress;
- kakulangan ng bitamina sa pagkain;
- sunburn ng mata;
- Problemang pangkalikasan.
Mapanganib ba ang sakit?
Ang retinal dystrophy ay isang pangkaraniwang sakit na madalas na sinusunod sa katandaan at sa mga taong nagdurusa sa namamana na ophthalmological pathologies.
Ito ay bihirang humantong sa kumpletong pagkabulag, ngunit kung hindi ginagamot, ang pasyente ay maaaring mawalan ng kakayahang gumanap menor de edad na trabaho, magbasa, magsulat at kahit maglingkod sa iyong sarili.
Ang pangunahing panganib ng sakit ay nakasalalay sa kawalan ng mga sintomas sa mga unang yugto, kaya ang mga nasa panganib ay kailangang sumailalim sa mga pagsusuri ng mga dalubhasang espesyalista dalawang beses sa isang taon.
Mga diagnostic
Pinagmulan: ya-viju.ru Ang pag-diagnose ng isang sakit tulad ng retinal dystrophy ay nangangailangan ng malalim na pagsusuri at maingat na pananaliksik at kasama ang mga sumusunod na hakbang: - Pagpapasiya ng visual acuity. Pagsusuri ng perimetry ng paningin, iyon ay, pagpapasiya ng mga hangganan nito.
- Optical coherence tomography, na gumagawa ng three-dimensional na imahe ng retina.
- Isang electrophysiological na pag-aaral na nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy kung gaano kabuhay ang mga retinal cells at optic nerve.
- Ultrasound. Pagsusuri ng intraocular fundus at pagsukat ng intraocular pressure.
Upang masuri ang retinal dystrophy, ang mga sumusunod na pagsusuri ay kinakailangan:
- Pagsusuri sa visual field;
- Pag-aaral ng pang-unawa ng kulay;
- Pagsusuri sa visual acuity;
- Pagsusuri sa Fundus gamit ang isang Goldmann lens;
- Fluorescein angiography (pagsusuri ng mga daluyan ng mata);
- Ultrasound at electrophysiological na pagsusuri ng mga mata;
- mga pagsusuri upang matukoy ang estado ng metabolismo ng katawan.
Paggamot ng retinal dystrophy
Source: mgkl.ru Maaaring tumagal ng mahabang panahon upang gamutin ang retinal dystrophy. Ito ay medyo mahirap, at hindi laging posible na makakuha ng isang positibong resulta. Hindi posible na maibalik ang paningin kapag lumala na ang dystrophy. SA sa kasong ito Ang paggamot ay naglalayong pabagalin ang pag-unlad ng dystrophy, pagpapalakas ng mga daluyan ng dugo at kalamnan ng mga mata, at pagpapanumbalik ng metabolismo sa mga tisyu ng mata.
Ang paggamot sa mga gamot ay batay sa paggamit ng mga gamot tulad ng:
- Antioxidants;
- Angioprotectors;
- Corticosteroids;
- Paghahanda ng bitamina;
- Mga gamot na naglalaman ng lutein;
- Vasodilator at mga gamot na nagpapalakas ng vascular wall.
Kailangan mong malaman na ang mga gamot na ito ay maaari lamang maging epektibo sa mga unang yugto ng retinal dystrophy. Sa simula ng sakit, ang physical therapy ay nagbibigay ng magagandang resulta. Ito ay naglalayong palakasin ang retina at mga kalamnan ng mata.
Ang pinakakaraniwang ginagamit na physiotherapeutic na pamamaraan ay:
- Electro- at phonophoresis;
- Laser irradiation ng dugo;
- Ultrasound at microwave therapy;
- Ang operasyon ay isinasagawa upang mapabuti ang sirkulasyon ng dugo sa mga daluyan ng mata at metabolic proseso sa retina.
Sa kaso ng wet dystrophy, kailangan ang operasyon upang alisin ang likido mula sa retina. Isa sa makabagong pamamaraan Ang paggamot para sa retinal dystrophy ay laser coagulation. Pinapayagan ka nitong maiwasan ang detatsment. Kapag nagsasagawa ng laser coagulation, ang mga nasirang lugar ay inilalagay sa ibang mga lugar sa isang tiyak na lalim.
Ang laser ay hindi humahawak ng malusog na mga lugar. Sa kasamaang palad, hindi maibabalik ng laser coagulation ang nawalang paningin, ngunit maaari nitong ihinto ang karagdagang pagkasira ng retina.
Ang photodynamic therapy, laser photocoagulation at mga iniksyon ng mga gamot na Anti-VEGF ay ginagamit sa paggamot ng naturang anyo ng sakit bilang peripheral choreoretinal retinal dystrophy. Sa kaso ng mga iniksyon, pinag-uusapan natin ang isang espesyal na protina na may kapaki-pakinabang na epekto sa macula ng mata at pinipigilan ang pag-unlad ng sakit.
Ang photodynamic therapy ay nagsasangkot ng paggamit ng mga sangkap - mga photosensitizer, na ibinibigay sa intravenously at pinipigilan din ang pag-unlad ng sakit.
Ang ganitong uri ng therapy ay hindi ipinahiwatig para sa bawat pasyente, kaya ginagamit ito batay sa mga indibidwal na katangian ng pasyente.
Ang laser photocoagulation ay batay sa cauterization ng mga may sakit na sisidlan: pagkatapos ng pagmamanipula, nabuo ang isang peklat at hindi maibabalik ang paningin sa lugar na ito, ngunit pinipigilan din ng pamamaraang ito ang pagkalat ng sakit.
Para sa retinal pigmentary dystrophy, ang paggamot ay higit na nakabatay sa physiotherapeutic techniques - magnetic stimulation at electrical stimulation ng mata at mga tissue nito.
Kung ang isang operasyon na tinatawag na vasoreconstructive (nakakaapekto sa suplay ng dugo sa retina) ay iminungkahi para sa retinal dystrophy, nararapat na tandaan na ang epekto ng pagpapatupad nito ay itinuturing na napakalimitado.
Retinal dystrophy sa panahon ng pagbubuntis, sa kasamaang-palad, ay isang kilalang kababalaghan at optalmolohista, anuman ang pagkakaroon ng mga reklamo sa paningin, inirerekomenda na sumailalim sa pagmamasid, at 10-14 na linggo ng pagbubuntis sa kasong ito ay ang perpektong panahon.
Kung, gayunpaman, ang retinal dystrophy ay napansin sa isang buntis, kung gayon sa kasong ito ay inirerekomenda ang peripheral preventive laser coagulation, na isinasagawa bago ang ika-35 linggo ng pagbubuntis.
Ang pagbubuntis at panganganak kasabay ng sakit na pinag-uusapan ay isang dahilan upang maging mapagbantay. Kung umaasam na ina Ang retinal dystrophy ay natukoy, kung gayon ang sakit na ito ay isang indikasyon na tumanggi natural na kapanganakan pabor sa caesarean section.
Sa edad, ang katawan ay lalong kulang sa mga sangkap na lutein at zeaxanthin, na kinakailangan para sa kalusugan ng mata at visual acuity. Ang mga sangkap na ito ay hindi ginawa sa mga bituka, kaya ang kanilang nilalaman ay dapat na regular na mapunan.
Kung ang mga taong higit sa 45 taong gulang ay nagreklamo ng progresibong pagkawala ng paningin, kailangan nilang sundin ang isang diyeta. Bilang karagdagan sa zeaxanthin at lutein, ang diyeta ay dapat magsama ng bitamina C, tocopherol, selenium at zinc, na nagpapalusog, nag-aayos at nagpoprotekta sa tissue ng mata.
Bilang karagdagan sa pagsunod sa isang diyeta, upang maiwasan ang pag-unlad ng mga pagbabago na nauugnay sa edad sa retina, kinakailangan na kumuha ng multivitamins. Halimbawa, ang bitamina at mineral complex na "Okuwite Lutein Forte" na may lutein at zeaxanthin, na nagpoprotekta sa mga mata mula sa negatibong impluwensya sikat ng araw, bitamina C, E, zinc at selenium.
Napatunayan na ang komposisyon na ito ay pumipigil sa pag-unlad ng mga pagbabago na nauugnay sa edad sa retina ng mata, na nagpapahintulot sa kahit na mas matatandang tao na tamasahin ang matalas na paningin.
Laser coagulation ng retina
Ngayon, ang laser coagulation ng retina ay isinasagawa sa ilalim ng lokal na kawalan ng pakiramdam. Sa higit sa 90% ng mga kaso, ang operasyong ito ay maaaring ituring na matagumpay. Bilang resulta ng laser coagulation ng retina, ang bahagyang pagkasira ng retina protein ay nangyayari, na humahantong sa pag-sealing ng apektadong lugar.
Kung ang pamamaraan ay isinasagawa sa oras, ang sakit ay titigil sa pag-unlad. Ang mahigpit na laser coagulation ng retina ng eyeball ay dapat isagawa sa mga dalubhasang medikal na sentro.
Ang mga doktor ay maglalagay ng isang espesyal na lens sa pasyente, na magdidirekta ng mga laser beam sa nais na layer ng eyeball. Kaagad pagkatapos ng operasyon, ipinagbabawal ang pisikal na aktibidad.
Sa kabila ng katotohanan na ang mga pamamaraan ng ophthalmological na pananaliksik ay marahil ang pinakatumpak sa medisina, ang pagtukoy sa tunay na visual acuity ng isang pasyente, bilang isang subjective na pamamaraan, ay kadalasang nagiging sanhi ng mga makabuluhang paghihirap.
Ang huli ay pinalala ng katotohanan na sa praktikal na gawain ang ophthalmologist ay maaaring makatagpo ng mga katotohanan ng may kamalayan o walang malay na pagbaluktot ng katotohanan, kapag ang pasyente ay ginagaya ang isang sakit na talagang wala siya, o pinalala, ibig sabihin, pinalalaki ang kalubhaan ng umiiral na sakit.
Ang conscious simulation ay kadalasang naghahabol ng personal na pakinabang (pagkuha ng grupong may kapansanan, exemption mula sa Serbisyong militar at iba pa.). Ang walang malay na simulation ay nangyayari sa hysteria at mahalagang nauugnay na traumatic neurosis. Ang isang dalubhasang ophthalmologist na inilagay sa posisyon ng imbestigador at hukom ay dapat laging tandaan ito.
Dapat niyang subukang huwag makaligtaan ang isang kaso ng simulation, ngunit higit pa - huwag sabihin ang simulation kapag wala ito.
Contraindications at komplikasyon
Ang pangunahing contraindications sa laser coagulation ng retina ay nauugnay sa mga sakit sa mata. Ang pangunahing isa ay ang hindi sapat na transparency ng eyeball, lens at cornea. Bilang karagdagan, ang listahan ng mga paghihigpit ay kinabibilangan ng isang bilang ng mga bihirang sakit.
Sa pangkalahatan, ang appointment para sa operasyon ay nakasalalay sa pagsusuri ng doktor. Walang iba pang malubhang paghihigpit para sa pamamaraan.
Ang operasyon mismo ay nangangailangan ng mataas na konsentrasyon mula sa parehong siruhano at pasyente, na pinipilit na umupo nang hindi gumagalaw nang mahabang panahon. Ang tiyaga ng pasyente at ang propesyonalismo ng doktor ay higit na tumutukoy sa tagumpay ng operasyon.
Ang anumang mga komplikasyon pagkatapos ng laser coagulation ng retina na nauugnay sa mga epekto ng laser ay kadalasang menor de edad at pansamantala; halimbawa, pamamaga ng kornea, na nawawala sa loob ng ilang araw.
Bilang karagdagan dito, sa mga bihirang kaso ang mga sumusunod ay maaaring mangyari:
- nadagdagan ang intraocular pressure;
- nabawasan ang transparency ng vitreous body;
- pagbabago sa hugis ng iris at lens;
- paglitaw ng mga depekto sa visual field.
Ang natitirang bahagi ng LASED COMPETION CONTRICTION GLAZ na PORMAL PARA SA DISTICAL KPAYNE PEDKO, sa layunin ng pareho, ay ang gypyd. Minimyy.
Ano ang hindi mo dapat gawin bago at pagkatapos ng operasyon?
Bago ang operasyon, ang pasyente ay dapat:
- iwasan ang matinding pisikal na aktibidad, dahil ito ay isa sa mga sanhi ng pagkalagot at detatsment ng retina;
- maiwasan ang mga traumatikong sitwasyon;
- magsuot ng salaming pang-araw sa araw at sa maliwanag na sikat ng araw;
- Mag-ingat sa iba't ibang uri ng pagkalasing.
Gayundin, ang paglitaw ng mga komplikasyon ay maaaring maapektuhan ng panganganak sa pagkakaroon ng patolohiya na ito. Bago manganak, ang isang babae ay dapat sumailalim sa laser coagulation.
Ano ang hindi dapat gawin pagkatapos ng retinal surgery:
- Una, dapat sundin ng pasyente ang lahat ng mga rekomendasyon ng ophthalmologist. Sasabihin niya sa iyo kung ano ang kontraindikado at maaaring maging sanhi ng pagbabalik o komplikasyon.
- Pangalawa, kailangan mong limitahan ang iyong sarili sa sports at iba pang mabibigat na aktibidad. Ang paglangoy o pagtakbo, halimbawa, ay hindi ipinagbabawal, ngunit ang pag-aangat ng mga timbang ay mahigpit na kontraindikado.
- Pangatlo, hindi mo dapat ikiling ang iyong ulo pababa: itali ang iyong mga sintas ng sapatos, matulog sa iyong tiyan, o magtrabaho sa iyong dacha sa isang kapirasong lupa.
- Pang-apat, ipinagbabawal ang mga thermal procedure (paliguan, sauna, solarium).
Kahit na walang mga reklamo, ang pasyente ay dapat na lumitaw para sa isang appointment sa isang ophthalmologist pagkatapos ng isang buwan.
Dapat ding iwasan ng pasyente ang labis na pagkakalantad sa araw, mga pampublikong lugar sa maaga postoperative period upang maiwasan ang pagkakaroon ng mga nakakahawang sakit. Bilang karagdagan, mahalagang inumin ang lahat ng mga gamot na inireseta ng iyong doktor.
Tutulungan nila ang retina na mabawi nang mas mabilis. Kung makaranas ka ng anumang mga sintomas, tulad ng mga batik sa harap ng iyong mga mata, dapat kang pumunta kaagad sa ospital.
Mga posibleng komplikasyon
Kadalasan, nangyayari ang pamamaga ng conjunctiva. Para sa mga layunin ng pag-iwas, ang mga ophthalmologist ay nagrereseta ng mga patak sa mata. Kung hindi mo gagamitin ang mga ito, hindi ito magtatapos nang maayos.
Ito ay nangyayari na ang retina ng mata ay na-exfoliated muli. Nangyayari ito kapag hindi naalis ang sanhi ng sakit, o imposibleng gawin ito. Minsan ang isang tao ay hindi sumusunod sa mga paghihigpit at nag-aambag sa mahinang "paghihinang" ng retina, halimbawa, sa pinakaunang araw pagkatapos ng pamamaraan, nakikibahagi siya sa pisikal na trabaho o nagpasya na manood ng TV.
Minsan umuunlad ang pasyente iba't ibang karamdaman pangitain. Kadalasan, ang mga problema ay nangyayari kaagad pagkatapos ng operasyon at nalulutas habang bumababa ang pamamaga.
Sinamahan sila ng hitsura ng iba't ibang mga spot at punto sa larangan ng view. Ngunit mayroon ding mga kaso ng pag-unlad ng mga karamdaman ilang oras pagkatapos ng coagulation dahil sa mga paglabag sa rehimen sa panahon ng pagbawi.
May mga kaso na tinatawag ng mga doktor na "dry eye syndrome." Nangyayari ito dahil sa kakulangan ng tear fluid. Kasama sa mga sintomas ang nasusunog na sensasyon at kakulangan sa ginhawa na maaaring mawala kapag humikab ang tao.
Ang iba pang mga komplikasyon ay bihirang mangyari at nauugnay sa komplikasyon ng sakit. Ang pangunahing bagay ay huwag kalimutan na ang retina ng mata ay isang napaka-babasagin na bagay.
Paggamot sa mga remedyo ng katutubong
Ang bilang ng mga taong dumaranas ng minsang mga bihirang sakit ay tumataas bawat taon. Ngayon ang pagkakataong mapabilang sa mga pasyente klinika ng ophthalmology ay lumago nang malaki. 20 taon lamang ang nakalipas, ang mga taong nasa edad ng pagreretiro o ang mga propesyonal na may predisposisyon ay itinuturing na isang pangkat ng panganib na nauugnay sa mga malubhang sakit sa mata. Ngayon ang mga kabataan ay nasa panganib din. Mahalaga na ang sakit, nang walang kwalipikadong paggamot, ay maaaring makaapekto sa kakayahang makakita, na humahantong sa kumpletong pagkabulag. Sa mga ganyan mga mapanganib na sakit Kasama sa mga organo ng paningin ang retinal dystrophy.
Retinal dystrophy - ano ito?
Ang retina ay isang layer na sensitibo sa liwanag. Ito ay matatagpuan sa pagitan ng vitreous body at ng choroid. Ang functional features nito ay ang conversion ng light signals sa electrical impulses na nagpapadala ng signal sa utak. Ang retinal dystrophy ay tumutukoy sa maraming sakit na may katulad na sintomas, ang pangunahing bahagi nito ay hindi nakuha, ngunit namamana. Ang kurso ng sakit ay direktang nakasalalay sa lokasyon at likas na katangian ng pinsala sa retina.
Retinitis pigmentosa
Ang retinitis pigmentosa ay isang karamdaman na nailalarawan sa unti-unti ngunit makabuluhang pagkasira ng paningin. Ayon sa istatistika, ang sakit na ito ay nakita sa isang sanggol sa tatlong libong bagong silang. Sa edad na sampung taong gulang, maaaring magreklamo ang isang bata tungkol sa kanyang kakayahang makakita madilim na oras araw at sa peripheral vision. Ang sakit ay humahantong sa mga kaguluhan sa kulay at gitnang paningin. Ito ay maaaring napakabihirang maging sanhi ng pagkabulag. Ang retinal pigmentary dystrophy ay maaari ding humantong sa pagkawala ng pandinig.
Sakit sa Stargardt
Sa sakit na Stargardt, ang sakit ay nagsisimulang umunlad sa humigit-kumulang anim na taong gulang. Ang gitna at liwanag na paningin ay naghihirap. Minsan ang pagbabala ng mga espesyalista ay maaaring nakakabigo, kaya't kinakailangang kilalanin ang mga sintomas sa lalong madaling panahon upang mapanatili ang kalidad ng buhay ng bata.
Congenital amorosis ni Leber
Ang ganitong uri ng sakit ay medyo bihira at nagsisimulang lumitaw sa isang bata sa unang limang buwan pagkatapos ng kapanganakan. Itinatag ayon sa istatistika na ang isang bata sa walumpung libong sanggol na ipinanganak ay madaling kapitan nito. Ang sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbaba ng visual acuity at hindi sinasadyang paggalaw ng mata. Ito ay na-trigger ng isang mutation sa genetic level sa gene coding system, na nakakaapekto sa kalidad ng paningin.
Ang retinal dystrophy ay nangangailangan ng angkop, seryosong saloobin sa sakit. Sa sakit na ito, hindi kinakailangan ang pagkawala ng paningin, ngunit hindi dapat simulan ang paggamot. Ito ay isang napapanahong pagbisita sa isang espesyalista na ginagawang posible upang mapanatili ang kakayahang makakita at mabuhay nang buo.
Istraktura ng retina
Ang retina ay isang manipis na layer ng nerve cells. Ang likod na bahagi nito ay mga photoreceptor na may kakayahang sumipsip ng liwanag. Ang impormasyong natanggap ng mga photoreceptor ay naglalakbay kasama ang optic nerve, pumapasok sa central nervous system, kung saan ito ay sumasailalim sa karagdagang pagproseso gamit ang isang visual analyzer.
Ang retina ay may ilang mga cell layer. Ang panlabas na bahagi ay tinatawag na pigment layer; ito ay may malapit na koneksyon sa choroid ng mata. Matatagpuan sa gitna ng retina ang optic disc, na kilala rin bilang blind spot. Matatagpuan ang macula sa malapit. Kapag ang isang retinal lesyon ay naisalokal sa lugar na ito, ang isang matalim na pagbaba sa paningin ay nangyayari (na may mga sugat sa paligid ng mga lugar ng retina, tanging ang pagpapaliit ng larangan ng paningin ay nangyayari).
Pag-unlad ng sakit
Ang retinal dystrophy ay tumutukoy sa pagkasira ng tissue na nangyayari sa antas ng cellular bilang resulta ng kapansanan sa metabolismo. Bilang resulta, lumilitaw ang mga produktong metabolic na sumailalim sa mga pagbabago sa husay o dami sa nasirang tissue. Ang retinal dystrophy ay may iba't ibang dahilan: mga kaguluhan sa sirkulasyon ng dugo, mga pagkagambala sa sirkulasyon ng lymph, mga pagbabago sa mga antas ng hormonal, mga nakakahawang impeksyon, pagkalasing, atbp. Ang nabanggit na mga kadahilanan ay nakakaapekto sa nutrisyon ng cellular at, siyempre, ang tissue na nabuo mula sa kanila.
Ang isa sa mga pinakakaraniwang dahilan ay ang pagkabigo sa suplay ng cellular na dugo. Kadalasan, ang mga naturang pagbabago ay lumilitaw sa katawan ng mga matatandang tao, ngunit ang mga katulad na problema ay maaari ding lumitaw sa kabataan. Umiiral buong linya mga kondisyon na pumukaw sa pagbuo ng retinal dystrophy. Kabilang dito ang pagbubuntis, myopia, paninigarilyo, mga pagbabagong nauugnay sa edad, at diabetes. Ang sanhi ay maaari ring bunga ng pinsala, mga sakit ng cardiovascular system, bato at mataas na presyon ng dugo. Ang mga nakakahawang sakit at pagkalason, na sinamahan ng pagkalasing, ay nagbabanta din sa mga pagbabago sa retina.
Mga uri ng retinal dystrophy
Mayroong gitna at peripheral dystrophy ng retina. Ang gitnang retinal dystrophy ay nangyayari sa lugar na may pinakamalinaw na paningin (ang macula area). Tulad ng nabanggit kanina, ang sakit ay maaaring mapukaw mga pagbabagong nauugnay sa edad, na siyang pinakakaraniwang dahilan. Pagkatapos ng lahat, dahil sa edad, ang mga daluyan ng dugo ng mga mata ay sumasailalim sa mga pagbabago.
Ang pag-unlad ng sakit ay unti-unting binabawasan ang visual acuity. Ang pagkabulag, bilang panuntunan, ay hindi nangyayari sa kondisyon na ang mga peripheral na lugar ng retina ay hindi kasangkot. Ang gitnang retinal dystrophy ay madaling makilala; ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga curvature, bifurcation at fractures ng mga imahe.
Ang gitnang macular degeneration ng retina ay maaaring makilala ng dalawang anyo ng sakit: tuyo at basa. Ang una ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga bukol na pormasyon ng mga naipon na metabolic na produkto ng retina at choroid. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mabagal na pagbaba sa paningin. Ang pangalawa ay naiiba dahil mayroon itong likido at mga akumulasyon ng dugo sa lugar ng retina na dulot ng pagtubo bagong nabuong mga sisidlan. Mabilis na bumaba ang visual acuity, na katangian ng ganitong uri ng macular degeneration ng retina. Ang paggamot ay kinakailangan sa isang kwalipikado at napapanahong paraan, anuman ang anyo ng sakit. Ang Therapy ay inireseta batay sa mga resulta ng mga diagnostic na isinagawa ng isang institusyong medikal.
Ang gitnang chorioretinal dystrophy ng retina ay nangyayari sa kalahating lalaki ng populasyon; ang edad ng lalaki, bilang panuntunan, ay lumampas sa 20 taon. Ang sanhi ng pag-unlad ng sakit ay ang akumulasyon ng vascular effusion sa ilalim ng retina. Nakakasagabal ito sa normal na proseso ng nutrisyon at metabolismo, at bilang isang resulta, ang dystrophy ay bubuo. Ang pagbubuhos ay naghihikayat ng unti-unting pag-detachment ng retina, na humahantong sa malubhang kahihinatnan na nakakaapekto sa kakayahang makakita. Posible ang simula ng kumpletong pagkabulag. Kasama sa mga sintomas ng chorioretinal dystrophy ang malabong paningin at mga distort na larawan.
Ang mga sintomas ng peripheral retinal dystrophy ay maaaring banayad at maaaring mukhang hindi nakikita ng pasyente. Bagama't minsan ay napapansin ang mga spot o flash ng liwanag. Natutukoy ang peripheral retinal dystrophy gamit ang ophthalmoscopy: sinusuri ang eyeball at isinasagawa ang fluorescence antiography.
Proseso ng diagnosis at kasunod na paggamot
Upang matukoy ang retinal dystrophy, ang paggamot na kung saan ay ganap na hindi maaaring maantala, kinakailangan na magsagawa ng mga pamamaraan ng pagsusuri sa ophthalmological, na kinabibilangan ng isang proseso na sinusuri ang fundus ng pasyente, isang pagsusuri sa electrophysiological, pati na rin ang ultrasonography. Ang lahat ng ito ay nagpapahintulot sa iyo na makuha buong impormasyon tungkol sa kondisyon ng retina at optic nerve. Isinasagawa ang kailangan mga pagsubok sa laboratoryo Sasabihin sa iyo kung paano nangyayari ang mga metabolic na proseso.
Sa una ay nasuri ang retinal dystrophy, ang paggamot ay nagsasangkot ng paggamit ng mga gamot, ang pagkilos nito ay naglalayong palakasin at palawakin ang mga daluyan ng dugo. Bilang karagdagan, ang mga paraan ay inirerekomenda na pasiglahin ang isang husay na pagpapabuti sa metabolismo sa katawan. Bilang isang patakaran, ang isang kumplikadong mga bitamina at mineral ay inireseta sa kumbinasyon ng mga gamot na naglalayong mapabuti ang sirkulasyon ng dugo.
Ginagamit ang mga pamamaraan na nagpapasigla sa mga proseso ng metabolic, ang aktibidad na kung saan ay pinahina ng retinal dystrophy. Ang paggamot sa laser ay napaka-epektibo. Ang therapy ay gumagamit ng mga pamamaraan ng laser coagulation at photodynamic therapy.
Ang batayan ng paggamot sa photodynamic ay mga iniksyon ng mga photosensitizer, na pumipigil sa pag-unlad ng sakit sa pamamagitan ng pagbubuklod ng mga protina ng mga sisidlan na may patolohiya.
Ang laser therapy ay nagsasangkot ng cauterizing pathological vessels. Pinipigilan ng pamamaraan ang pagkalat ng sakit na ito, ngunit sa ilalim ng impluwensya ng laser isang paso ay nabuo na bumubuo ng isang peklat. Ang lugar na apektado ng laser ay nawawalan ng paningin.
Sa paggamot ng pigmentary degeneration, karaniwang ginagamit ang mga physiotherapeutic na pamamaraan: elektrikal at magnetic stimulation ng mga tisyu, ngunit ang pagiging epektibo ng naturang paggamot ay hindi masyadong mataas.
Minsan maaaring gamitin ang vasoreconstructive surgery, na may positibong epekto sa sirkulasyon ng dugo ng retina. Bukod pa rito, maaaring gamitin ang diet therapy at kumplikadong paggamit ng bitamina.
Kadalasan ang dystrophy ay sanhi ng myopia, kung gayon ang isang argon laser ay maaaring gamitin upang palakasin ang retina.
Ang laser ay isang unibersal na tool na nagbubukas ng maraming posibilidad sa modernong ophthalmology. Kapag nalantad dito, ang isang matalim na pagtaas sa temperatura ay nangyayari at ang tissue coagulation ay nagpapabuti.
Ang pamamaraan ng pagpapatakbo ay nangyayari nang walang dugo. Kapag ito ay isinasagawa, ang isang espesyal na lens na may mapanimdim na epekto ay inilalagay sa mata ng pasyente, na nagpapahintulot sa laser na ganap na tumagos sa mata.
Ang mga pasyente na may retinal dystrophy ay pinapayuhan na magsuot ng salaming pang-araw at iwasan ang masasamang gawi.
Ang gitnang retinal dystrophy, na may basang anyo, ay nangangailangan ng interbensyon upang maalis ang naipon na likido. Kasama sa mga modernong paraan ng paggamot ang pagtatanim ng mga implant na humihinto karagdagang pag-unlad mga sakit.
Ang isang medyo malubhang depekto ay retinal dystrophy. Ang paggamot samakatuwid ay nangangailangan ng kwalipikado at agarang paggamot.
Mga katutubong remedyo sa paggamot ng retinal dystrophy
Ang pagbubuhos ng mga prutas ng Sophora japonica ay ginagamit bilang isang tradisyunal na gamot. Ang panggamot na likido ay inilalagay sa loob ng hindi bababa sa tatlong buwan. Upang ihanda ang pagbubuhos, kailangan mo ng 0.5 litro ng vodka, na halo-halong may 5o g Japanese Sophora. Gumamit ng isang kutsarita ng pagbubuhos bawat baso ng tubig tatlong beses sa isang araw.
Ang pagkakaroon ng natuklasan ang isang patolohiya sa retina, kinakailangan na magsagawa ng mga pamamaraan na naglalayong palakasin ito. Kung hindi man, sa sandali ng pag-igting, may panganib ng detatsment. Sa turn, ang detatsment ay nangangailangan ng kagyat interbensyon sa kirurhiko. Mahalaga na ang retinal detachment ay maaaring mangyari sa maling oras kapag walang makukuhang kwalipikadong tulong. Samakatuwid, mas mahusay na maiwasan ang gayong pag-unlad ng mga kaganapan.
Ang retinal detachment ay isa sa mga pangunahing sanhi ng kapansanan. Humigit-kumulang 70% ng mga pasyente na apektado ng patolohiya na ito ay mga taong nasa edad ng pagtatrabaho.
Upang pabagalin ang pag-unlad ng sakit at pagbutihin ang mga metabolic na proseso sa retina, pinapayuhan ng mga ophthalmologist ang pagkuha ng mga multivitamin kasama ang mga vasodilator.
Ito ay kilala na upang ang retina ng mata ay gumana tulad ng inaasahan, lutein ay kinakailangan. Katawan ng tao ay hindi gumagawa nito sa sarili nitong, na nagpapahiwatig ng pangangailangan na mabayaran ang kakulangan nito mula sa pagkain. Mga pagkaing mayaman sa lutein na mayroon kulay berde: paminta, kangkong, atbp.
Ang Lutein ay isang mahusay na natural na antioxidant na pumipigil sa proseso ng pagkasira ng retinal. Bilang karagdagan, kinokontra nito ang paglikha ng mga libreng radikal.
Pag-iwas
Ang pag-iwas sa retinal dystrophy ay isang ophthalmological na pagsusuri. Una sa lahat, ito ay kinakailangan para sa mga taong nagdurusa sa atherosclerosis, hypertension at diabetes. Gayundin, ang mga preventive diagnostic ay ipinahiwatig para sa mga taong may genetic predisposition sa sakit at myopia.
Bilang isang independyente malinaw na nakikilala ang mga palatandaan ng babala
Ang retinal dystrophy ay maaaring sinamahan ng isang napakaliit na pagkasira sa paningin, pati na rin ang hitsura ng mga kulay-abo na spot. Kapag nagbabasa, maaari mong pakiramdam na ang ilang mga titik ay nahuhulog. Upang masuri ang sakit, maaari mong gamitin ang pagsubok sa Amsler. Isinasagawa ito gamit ang isang checkered grid, sa gitna kung saan mayroong isang madilim na kulay na tuldok.
Upang makapasa sa pagsusulit, kailangan mong isara ang isang mata gamit ang iyong palad at pagkatapos ay ituon ang iyong tingin sa nabanggit na punto. Dapat makita ng pasyente na may bukas na mata ang mga selula, na magiging makinis at magkapareho. Kung hindi, hindi mo dapat ipagpaliban ang iyong pagbisita sa ophthalmologist.
Isang matagal na naantala na pagsusuri sa ophthalmological sa kaso ng mga umiiral na karamdaman, pati na rin ang kawalan napapanahong paggamot maaaring negatibong makaapekto sa kalidad ng buhay sa hinaharap at maging imposibleng maibalik ang visual function. Dapat kang makipag-ugnayan sa isang espesyalista sa sandaling mapansin ang mga unang palatandaan ng retinal dystrophy. Kung gayon ang mga pagkakataon na mapanatili ang paningin ay magiging mas mataas. Ang isang maingat at magalang na saloobin sa iyong kalusugan ay makakatulong sa iyo na maiwasan malubhang problema na nauugnay sa mga hindi maibabalik na proseso, kung saan ang katawan ay tiyak na magpapasalamat.
Ang retina ay ang pangunahing seksyon ng visual apparatus; ang pangunahing pag-andar nito ay upang makita ang mga light impulses, mag-record ng mga imahe ng kapaligiran at ipadala ang impormasyong ito sa utak para sa kasunod na pagproseso. Ang retinal dystrophy ay isang sakit kung saan unti-unting namamatay ang tissue ng eyeball. Para sa sakit, retinal dystrophy, ang paggamot ay maaaring magkakaiba, depende sa kalubhaan at uri ng proseso, pati na rin ang dahilan kung bakit ito lumitaw.
Kapag nasuri na may retinal dystrophy, ang paggamot ay isang napaka-kumplikado at mahabang proseso na naglalayong palakasin ang mga daluyan ng mga kalamnan ng mata at retina, pagpapabuti ng mga metabolic na proseso sa mga tisyu ng visual apparatus, inhibiting dystrophic na mga proseso at pagpapahaba ng panahon ng pagpapatawad.
Sa ngayon, ginagamit ang mga gamot, operasyon at mga pamamaraan ng laser.
Ang drug therapy ay binubuo ng pagkuha ng mga sumusunod na gamot:
- angioprotectors at vasodilators. Mga gamot na nagpapalakas at nagpapalawak ng mga daluyan ng dugo. Ito ay Ascorutin, No-shpa, Complamin, Papaverine;
- antiaggregants - mga gamot na pumipigil sa mga pamumuo ng dugo ( Acetylsalicylic acid, Ticlodipine o Clopidogrel);
- kung ang pasyente ay may atherosclerosis, ginagamit ang mga getodelimic na gamot na tumutulong sa pagpapababa ng kolesterol (Atrovostarin, Methionine, Simvastatin);
- B bitamina;
- paraan para sa pagpapabuti ng microcirculation, na direktang iniksyon sa mata (Pentoxifylline);
- intravenous administration ng mga photosensitizer;
- Lucentis - pinipigilan ang paglaganap ng mga pathological na daluyan ng dugo. Ginagamit ito para sa anyo ng sakit na nauugnay sa edad.
Para sa sakit, ang retinal dystrophy ay ginagamot sa mga pamamaraan ng physiotherapeutic, na isinasagawa kasabay ng therapy sa droga nagbibigay ng magandang resulta. Ang mga ito ay electrophoresis, magnetic therapy, laser irradiation, photostimulation.
Kung ang mga konserbatibong pamamaraan ay hindi nagdadala ng inaasahang epekto, at ang retinal dystrophy ay umuunlad, operasyon. Ngayon, ang interbensyon ng laser ay kadalasang ginagamit. Para sa sakit na retinal dystrophy, ang paggamot sa laser ay nagsasangkot ng pag-cauterize ng abnormal na mga daluyan ng dugo. Pinipigilan ng operasyong ito ang karagdagang pag-unlad ng sakit, ngunit bilang isang resulta, ang isang peklat ay nananatili at ang paningin sa lugar na ito ay hindi naibalik.
Retinal dystrophy - posible ba ang paggamot sa bahay?
Kapag ang isang pasyente ay nasuri na may retinal dystrophy, ang paggamot sa bahay ay, una sa lahat, ang pag-aayos ng tama balanseng nutrisyon, mayaman sa mga bitamina at microelement, pagmamasid sa isang rehimeng pahinga at napapanahong pagsusuri ng isang doktor. Sa kaso ng retinal dystrophy, ang paggamot sa bahay ay maaari ding isagawa gamit ang mga katutubong recipe.
Retinal dystrophy: paggamot na may sikat katutubong remedyong:
- gatas ng kambing, diluted sa pantay na sukat sa tubig, ay instilled 1 drop sa isang pagkakataon. Pagkatapos nito, kailangan mong bigyan ang iyong mga mata ng pahinga nang hindi bababa sa kalahating oras;
- ibuhos ang 50 g ng bawang sa isang litro ng vodka. Mag-iwan ng 2 linggo sa isang mainit na lugar sa isang mahigpit na selyadong lalagyan, iling paminsan-minsan. Kunin ang pinaghalong pinaghalong 3 beses sa isang araw, 15 patak. Ang kurso ay tumatagal ng 2 buwan. Pagkatapos ng sampung araw na pahinga, ang pagkuha ng tincture ay ipinagpatuloy;
- 1 tbsp. l. ang mga buto ng caraway ay ibinubuhos sa isang baso ng tubig na kumukulo. Ang timpla ay pinananatili sa isang paliguan ng tubig sa loob ng 10 minuto, pagkatapos ay isang kutsara ng mga bulaklak ng cornflower ay idinagdag at na-infuse ng mga 5 minuto. Mag-apply ng 2 patak dalawang beses sa isang araw;
- kung ang retinal dystrophy ay napansin, ang paggamot sa bahay ay maaaring isagawa gamit ang celandine. Para dito, 1 tsp. Ang celandine ay ibinuhos ng 0.5 tasa ng tubig na kumukulo. Ang pinaghalong ay pinakuluang para sa ilang segundo, pagkatapos ay nanirahan. Salain ang pinalamig na sabaw at ilagay sa refrigerator. Mag-apply ng 3 patak ng tatlong beses sa isang araw para sa isang buwan. Pagkatapos ay magpahinga ng 30 araw at ipagpatuloy ang paggamot.
Mahalagang tandaan na sa isang sakit tulad ng retinal dystrophy, ang paggamot na may mga katutubong remedyo ay hindi dapat ituring na independiyenteng therapy. Maaari lamang itong gamitin bilang pantulong na pamamaraan.
Retinal pigmentary dystrophy: mga pamamaraan ng paggamot
Ang pigmentary dystrophy ay isang namamana na sakit, bilang isang resulta kung saan ang pasyente ay nagkakaroon ng pagpapaliit ng visual field at ang pagkasira nito sa dilim. Kapag na-diagnose na may retinal pigmentary dystrophy, ang paggamot ay binubuo ng pagkuha ng mga vasodilator, bitamina therapy, at pag-alis ng mga kalamnan ng mata. Sa mga malalang kaso na hindi pumapayag sa naturang therapy, ginagamit ang interbensyon sa kirurhiko.
Para sa sakit na pigmentary dystrophy ng retina, ang paggamot ay karaniwang isinasagawa gamit ang mga sumusunod na gamot:
- Coplamin 0.15 g, pasalita 2-3 beses sa isang araw;
- Nihexin 0.25 g, 2-3 beses sa isang araw, tagal ng kurso - isang buwan;
- 1% solusyon nikotinic acid 0.5-1 ml intramuscularly para sa 15 araw;
- intramuscular injections ng bitamina B;
- subcutaneous administration ng aloe, 1 ml para sa isang buwan.
Kung ang isang pasyente ay may retinal pigmentary dystrophy, ang paggamot sa mga remedyo ng mga tao ay maaaring pansamantalang mapawi ang kondisyon.
Kasama sa kirurhiko paggamot ang paglipat ng mga hibla ng panlabas na rectus at pahilig na mga kalamnan sa suprachoroidal space upang bumuo ng mga bagong daluyan ng dugo.
Macular retinal dystrophy - paggamot at modernong mga gamot
Sa form na ito, ang macula ay apektado - ang gitnang lugar na responsable para sa kulay at detalyadong paningin. Ang pinakakaraniwang anyo ay ang tuyo na anyo, kung saan visual function unti-unting nawawala. Kapag na-diagnose na may dry retinal dystrophy, ang paggamot ay binubuo ng paggamit ng mga antioxidant agent, at dapat itong kunin nang tuluy-tuloy, lalo na para sa mga taong mahigit sa 50 taong gulang.
Ang wet form ay mabilis na nabubuo at ang mga selula ng dugo at likido ay naipon sa ilalim ng retina, na pinapatay ang mga light-sensitive na mga selula sa retina. Para sa sakit na wet retinal dystrophy, ang paggamot ay isinasagawa gamit mga gamot o laser surgery.
Mga gamot sa paggamot sa macular retinal dystrophy, ang pinaka-epektibo ngayon:
- Kapag nasuri na may macular degeneration ng retina, ang paggamot ay isinasagawa gamit ang mga pandagdag sa pandiyeta. Ang Anthocyanin Forte ay isang dietary supplement na may malakas na antioxidant effect. Dinisenyo upang protektahan ang mga daluyan ng dugo;
- bitamina B;
- Lucentis - ang pagkilos nito ay naglalayong pigilan ang pagbuo ng mga bagong pathological vessel;
- Ang Lutein forte ay isang gamot na, na naipon sa macula, pinipigilan ang pagkasira ng tissue at pag-ulap ng lens;
- Mildronate - nagpapabuti ng mga metabolic na proseso ng visual apparatus;
- Okuvit lutein – nagpapabuti ng mga proseso ng metabolic, pinoprotektahan ang retina mula sa pinsala sinag ng araw at mga libreng radikal;
- Retinalamin - pinasisigla ang proseso ng pagpapanumbalik ng mga nasirang tisyu, nagpapabuti ng metabolismo;
- Para sa sakit na macular degeneration ng retina, epektibo ang paggamot sa Emoxipin eye drops. Pinapabuti nila ang sirkulasyon ng dugo at gawing normal ang mga proseso ng metabolic.
Napakahalagang maunawaan na hindi katanggap-tanggap ang pag-diagnose sa sarili at magreseta ng paggamot. Dapat lagi kang magpatingin sa doktor.
Ang paggamot sa gitnang retinal dystrophy (video) ay madalas na isinasagawa ayon sa sumusunod na pamamaraan:
- No-spa 0.04 g tatlong beses sa isang araw para sa isang buwan;
- intramuscular injection ng isang 1% na solusyon ng nikotinic acid;
- Nihexin 0.25 g 3 beses sa isang araw, kurso ng therapy - 2-3 buwan;
- 1% na solusyon ng Tropaphen, 0.5–1 ml sa loob ng 20 araw;
- iniksyon ng 0.5–1.5% sodium nitrate solution sa ilalim ng balat ng templo. Hanggang 50 iniksyon ang kailangan;
- para sa macula retinal dystrophy, paggamot na may bitamina A, B, C, E, P, PP sa pamamagitan ng intramuscular administration;
- intramuscular injection ng 50 mg ng Cocarboxylase (15-20 na pamamaraan);
- Nerobol 0.005 g, dalawang beses sa isang araw para sa isang buwan;
- conjunctival injection ng 0.2% ATP solution, 0.2 ml (10-15 injection);
- Mga iniksyon ng thrombolitin.
Sa kaso ng retinal dystrophy na may kaugnayan sa edad, ang paggamot ay maaari ding isagawa sa pamamagitan ng instillation ng Dexamethasone at intravenous administration ng Furasemide.
Kapag nasuri na may macular retinal dystrophy, ang paggamot na may mga katutubong remedyo ay maaaring isagawa tulad ng sumusunod:
- Ikalat ang hinugasang trigo nang pantay-pantay sa isang patag na lalagyan, pana-panahong binabasa ang mga butil. Matapos sumibol ang trigo, ito ay lubusan na hinuhugasan at giniling sa pamamagitan ng gilingan ng karne. Sampung kutsara ng masa na ito ay ibinuhos ng tubig at kinuha sa isang walang laman na tiyan pagkatapos na ito ay bukol. Mag-imbak sa refrigerator nang hindi hihigit sa apat na araw;
- 50 g ng mumiyo ay natunaw sa 10 ML ng sariwang kinatas na aloe juice. Itabi sa refrigerator. Ang halo ay dapat na pinainit sa temperatura ng silid at i-drop 1 drop dalawang beses sa isang araw. Ang tagal ng paggamot ay 10 araw, pagkatapos kung saan ang isang buwan na pahinga ay kinuha at ang kurso ay ipinagpatuloy;
- 6 tbsp. l. pine needles ibuhos ang 0.5 l. tubig. Pakuluan ng 15 minuto, mag-iwan ng 8-10 oras. Uminom sa maliliit na bahagi sa buong araw.
Sa kasamaang palad, kapag nasuri na may macular retinal dystrophy, ang paggamot sa gamot ay hindi palaging nagdudulot ng pangmatagalang positibong resulta. Kapag nasuri na may macular retinal dystrophy, madalas na ginagamit ang kirurhiko paggamot.
Corneal dystrophy: mga pamamaraan ng paggamot
Ang sakit na ito ay namamana. Ito ay bilateral at nagpapasiklab sa kalikasan. Madalas itong umuunlad, na nagiging sanhi ng pag-ulap ng kornea.
Kapag nasuri na may corneal dystrophy, ang paggamot ay nagpapakilala. Kadalasan, ginagamit ang mga gamot na nagpapabuti sa nutrisyon ng kornea, pati na rin ang mga bitamina ointment (Vita-pos, Actovegin) o mga patak (Taufon, Emoxipin, Balarpan). Kung ang pasyente ay may corneal dystrophy, pagkatapos ay ginagamit din ang paggamot na may mga physiotherapeutic na pamamaraan. Ang kagustuhan ay ibinibigay sa electrophoresis at laser irradiation ng kornea.
Sa kasamaang palad, ang mga konserbatibong pamamaraan ay nagpapabagal lamang sa pag-unlad ng sakit. Sa kaso ng makabuluhan at mabilis na pagkasira ng paningin, gumagamit sila ng isang pamamaraan ng kirurhiko - keratoplasty, kung saan nangyayari ang bahagyang o kumpletong pagpapalit ng nasirang lugar ng kornea.
Kung mayroon kang mga problema sa paningin, huwag ipagpaliban ang pagbisita sa isang doktor. Kung masuri na may retinal dystrophy at corneal dystrophy, posible ang paggamot. At mas maaga itong magsimula, mas mataas ang pagkakataon ng isang buong buhay.