Страница 15 от 60
Мембранозно-пролиферативен гломерулонефрит (мезангиокапиларен гломерулонефрит)
Мембранозният пролиферативен гломерулонефрит (MPGN) е хронична дифузна форма пролиферативен гломерулонефритсъс специфични хистологични и имунологични изменения и данни от електронномикроскопско изследване. промените в бъбреците може да се дължат на някои, несвързани, системни нарушения(напр. липодистрофия, дефицит на a1-антитрипсин, вродена липсакомпонент C2 в системата на комплемента), но обикновено MPGN действа като първично заболяване. Известни са двата му вида: I и II. Клинично те не се различават. Бъбречните прояви включват нефротичен синдром, остър нефрит, нефрозонефрит, асимптоматична протеинурия, бързо прогресиращ (сърповиден) гломерулонефрит, хроничен бъбречна недостатъчностили рецидив на масивна хематурия. Хипертонията и азотемията обикновено са изразени. Въпреки че специфичната етиология е неизвестна, промените в бъбреците се причиняват от имунологични механизми: тип I се характеризира с типичен път на активиране на системата на комплемента с отлагане имунен комплекс, за тип II- алтернативен пътактивиране със серумен нефротичен фактор S3. Момичетата боледуват по-често от момчетата, обикновено в юношеска възраст или юношеството. И двата вида се разграничават според хистологично, имунологично и електронномикроскопско изследване. Хистологичната картина при двата вида е значително еднаква: гломерулите се увеличават по размер, мезангиалните клетки пролиферират доста равномерно и стените на капилярите се удебеляват. Може да има значително увеличение на количеството на матрицата с тенденция гломерулите да се лобулират. Често се появяват епителни сърповидни образувания. IN начална фазавъзможна е неутрофилна инфилтрация на гломерулите.
При тип I субендотелните натрупвания и интерпозицията на мезангиалния матрикс между ендотела и базалната мембрана водят до удебеляване на стените на капилярите, създавайки вид на двойна примка. При тип II, удебеляването на стените на капилярите възниква в резултат на отлагането на плътни пречупващи маси в самата базална мембрана, което ѝ придава вид на лента. Електронномикроскопското изследване разкрива електронно-плътни маси в средната част на базалната мембрана, заместващи и разширяващи плътната пластина. Същите маси се намират в мезангиума, гломерулната капсула и тубулната базална мембрана. Тип II MPGN понякога се нарича гъста болест
отлагания или с плътни интрамембранни отлагания. Някои автори подчертават III типзаболявания със съседни субепителни и субендотелни отлагания, които разрушават базалната мембрана и покриват lamina densa.
резултати имунологични изследванияпоказват известна разлика в проявите на тип I; Най-честите от тях включват гранулирани отлагания, съдържащи IgG, IgM, C3, Clq и C4 по периферните бримки с променлива флуоресценция на мезангиални структури. При много пациенти се наблюдава натрупване на пропердин и S3. Обратно, пациентите с тип II MGPN показват големи натрупвания на SZ в кръгли, грудкови отлагания в мезангиума и много малко, ако има такива, в интрамембранозни отлагания; пропердин обикновено не се намира.
Серумният комплемент при тип I е представен от намалено количество Clq и C4 и променливо намаление на количеството C3, въз основа на което се предполага, че класически начинактивиране на системата на комплемента, докато при тип II има постоянно намаляване на количеството на този компонент, което е свързано с алтернативен път на активиране; Нивата на Clq и C4 остават в нормални граници. Нефритният фактор S3 се открива по-често, отколкото при тип I.
Тип I е 2-3 пъти по-често срещан от тип II, който може да се развие при пациенти с липодистрофия. Тип II е по-вероятно да се повтори в трансплантирания бъбрек. Момичетата страдат по-често от момчетата идиопатична формазаболяване, което за първи път се появява при тях в юношеска или ранна юношеска възраст. Почти 1/3 от пациентите с MPGN имат нефротичен синдром, въпреки че това представлява по-малко от 10% от децата, страдащи от него; При някои пациенти е изразена картината на остър нефрозонефрит, а при останалите понякога се появява масивна хематурия, асимптоматична протеинурия и хронична прогресираща бъбречна недостатъчност. Протеинурията не е селективна. Хипертония и намаляване на GFR се наблюдават при приблизително 1/3 от пациентите, почти 10% развиват бъбречна недостатъчност в рамките на 2 години и дългосрочна прогнозатрябва да се подхожда с повишено внимание, тъй като в половината от случаите заболяването прогресира и в рамките на 10 години може да се развие в хронична бъбречна недостатъчност. Няма консенсус относно лечението на пациентите.
Може да се използва преднизон (алтернативен режим на лечение) големи дози), дипиридамол, антикоагуланти и антиметаболитни средства. Резултатите, получени от авторите на този раздел, показват, че скоростта на прогресиране на заболяването може да бъде намалена и състоянието на пациента ще се подобри, ако бъде лекуван рано (в остър стадий) азатиоприн и преднизон през ден и продължете лечението в продължение на няколко години. За пациенти с краен стадий на бъбречна недостатъчност най-оптималното решение е бъбречна трансплантация; Въпреки че заболяването може да се разпространи в трансплантирания бъбрек, то може да не е придружено от значими клинични прояви.
Гломерулонефритът е сериозно заболяване, тази инфекция се проявява двустранно възпалителен процесгломерули на бъбреците. Най-често заболяването се развива след скарлатина, фарингит, възпалено гърло и други стрептококови инфекции от бактериален характер.
Гломерулите са бъбречни структури, състоящи се от много малки кръвоносни капиляри. Те филтрират кръвта и участват в отстраняването на излишната течност. Когато гломерулите са повредени, бъбреците не работят правилно, което в крайна сметка ще доведе до развитие на бъбречна недостатъчност. Състоянията, които увреждат гломерулите на бъбрека, се наричат гломерулонефрит и състоянието може да бъде животозастрашаващо. Болестта изисква незабавно лечение. Пролиферативен гломерулонефритхарактеризира високата пропускливост на гломерулните мембрани.
Причини за заболяването
В бъбреците се пречиства кръвта на тялото, която влиза в тях и след това чрез малки капиляри се изпраща до бъбречните гломерули. Там се образува първична урина, след което течността изтича през гломерулните мембрани, а в бъбреците се образува първична урина. Ако гломерулните мембрани са твърде пропускливи, тогава се развива гломерулонефрит, придружен от бъбречна недостатъчност, протеинурия, когато има протеин в урината, и хематурия, когато има червени клетки в урината. Диагноза пролиферативен гломерулонефрит„Лекарите го диагностицират, когато има комбинация от проблеми, които допринасят за разширяването на мембраните и са причина за увеличените гломерули. Това се нарича пролиферация и се характеризира с изпълване на капилярни бримки.
Лекарите не могат да определят точно механизма, който причинява тези нарушения, но смятат, че това е отговор на имунната система, тъй като възпалението на гломерулите предизвиква освобождаване на антитела. Заболяването причинява нефротичен оток, при който се появяват отоци на различни части на тялото и намалява съдържанието на протеин в урината. Заболяването може да се развие в остра, бавно хронична или сложна прогресивна форма, а гломерулонефритът може да се развие до опасни хронична недостатъчностбъбрек
Признаци на заболяването
Пролиферативният гломерулонефрит се характеризира с следните симптоми:
Намалете или пълно отсъствиеапетит;Ръждив цвят на урината поради наличието на кръв в нея;
Постоянна апатия и умора;
Силна жажда, причиняваща постоянно желание за пиене;
Болка в гърба, особено в лумбалната област и бъбреците;
Подуване на лицето;
Кашлица, която причинява натрупване на допълнителна течност в белите дробове;
Мускулни крампи през нощта.
В допълнение, причината за спешно свързване лечебно заведениее:
кафяво покритие на езика,Силна миризма на амоняк от устата,
Жълтеникав цвят на кожата.
Лечение
Ако имате някакви тревожни симптоми, препоръчваме да се свържете с нас медицински центърв Москва, защото тук работят висококвалифицирани нефролози, които са специализирани специално в бъбречните заболявания и знаят как да диагностицират и организират ефективни и правилно лечение. Модерна лаборатория и високо прецизно изследователско оборудване ще ви позволи да извършвате ултразвук с максимална точност, както и да постигнете висока точност при провеждане на изследвания на урина и кръв.
На първо място, лекарите наблюдават високо кръвно налягане, който обикновено придружава заболяването, се избира за това лекарстваза да го намалите. Видът на лекарството и неговата дозировка се избират в зависимост от степента на заболяването, възрастта на пациента и други фактори. Освен това се предписват кортикостероиди за облекчаване алергична реакциякогато притежавате имунната системаатакува бъбреците. Пациентът определено трябва да промени обичайната си диета, като минимизира приема на сол и контролира количеството протеини в диетата. Необходимо е да се контролира количеството течност, която пиете. Лекарят предписва специални хранителни добавки, които съдържат калций, а за намаляване на отока избира диуретици.
Хроничен гломерулонефрит, характеризиращ се с пролиферация на мезангиални клетки, удебеляване на стената на гломерулните капиляри, увеличена маса на мезангиалния матрикс, ниско нивосерум комплемент. Честота. 41% от случаите на идиопатичен нефротичен синдром са при деца и 30% от случаите при възрастни. Мъжете и жените са засегнати еднакво.
Етиология. Мембранозният пролиферативен гломерулонефрит може да бъде идиопатичен и вторичен (със SLE, криоглобулинемия, хронична вирусна или бактериална инфекция, гломерулно увреждане лекарства, токсини, метаболити).
Патоморфология.
Има три вида патологични променис мембранозен пролиферативен гломерулонефрит. Всички форми се характеризират с пролиферация на мезангиални клетки и увеличаване на обема на мезангиалния матрикс (капилярният гломерул става лобиран), както и удебеляване на базалната мембрана. Това удебеляване отразява факта, че се образуват нови базални мембрани. Това дублиране на базалните мембрани се вижда под електронна микроскопия и някои специални методиподготовка на материала (например по време на импрегниране със сребърни соли). В този случай мезангиалните клетки се намират между новата и старата базална мембрана
Тип I (идиопатичен) се характеризира с интактна гломерулна базална мембрана, субендотелни и мезангиални отлагания, значително мезангиално подуване и положителна имунофлуоресценция в по отношение на IgG, Clq, С4, С2 и пропердин
Тип II (болест на плътни отлагания) се характеризира с наличие на интрамембранозни и субепителни отлагания (туберкули) в 50% от случаите, мезангиални отлагания, леко мезангиално подуване и положителна имунофлуоресценция за IgG, C3 и пропердин
Тип III се характеризира с признаци на истински мембранозен гломерулонефрит и мембранозен пролиферативен гломерулонефрит тип I.
Клинична картина
Симптомите са променливи. Бърза прогресия до бъбречна недостатъчност с оток и тежка артериална хипертония(остър нефрит)
Хипокомплементемия, чиято степен може да служи като ориентир за определяне на активността на заболяването.
Лечение:
Диета № 7а
Глюкокортикоидите са неефективни
Цитостатици
Циклофосфамид - месечна пулсова терапия (1000 mg/ден IV) за 1-2 години
Циклоспорин 3-5 mg/kg/ден
Индометацин 150 mg/ден дългосрочно
Антиагреганти за дълго време
Дипиридамол 400-600 mg/ден
Ацетилсалицилова киселина 250-320 mg/ден
хирургия- трансплантация на бъбрек; въпреки това е възможен рецидив на заболяването и в трансплантирания бъбрек. Поток. В 50% от случаите хроничният гломерулонефрит се развива в рамките на 10 години с терминален стадий CRF.
Синоними
Хипокомплементарен персистиращ гломерулонефрит
Лобуларен гломерулонефрит
Мезангиокапилярен гломерулонефрит
Вижте също
Гломерулни заболявания, Мембранозен гломерулонефрит, Заболяване минимални промени, Мезангио-пролиферативен гломерулонефрит, Фокална гломерулосклероза, Нефротичен синдром, Злокачествена нефросклероза. Болест на Бергер, Хроничен нефритен синдром, Нефритен синдром, бързо прогресиращ, Нефритен синдром остър ICD N00.-N08. Гломерулни заболявания
506 търкайте
Вашето тяло казва: обичайте се! Най-пълната книга за метафизиката на болестта и заболяването
Около 500 наименования на най-често срещаните болести и неразположения по азбучен ред... Какво е това - друго популярно медицински справочник?
Да, има проста, кратка информация за болестите и техните симптоми. Но основна характеристикаКнигата е, че всички болести - от хрема и сърбеж до рак и СПИН - се разглеждат само като... симптоми.
Симптоми на какво?
Симптомите на единственото сериозно заболяване са разстройство в нашата психика или, ако искате, в душата. Да, това наистина е метафизика. Човекът още не се е научил (и едва ли ще се научи) да лекува психически отклоненияс помощта на таблетки или скалпел. Но това изобщо не означава, че човек е безсилен.
Човекът е всемогъщ, той е Бог. Но забравих за това. Бях увлечен от изкушенията на физическото съществуване. И, разбира се, сега той плаща.
Крайно време е да си припомним. Ерата на Водолея е точно зад ъгъла...
429 търкайте
В най-добрия си вид. 30 истории на хора, които доказаха, че след петдесет можете не само да изглеждате страхотно, но и да се чувствате много по-уверени от всякога в живота си
За какво е тази книга?
По някаква причина се смята, че можете да бъдете красиви само в младостта си, а след петдесетте идва времето на „не“: не можете да се обличате стилно, не можете да се чувствате привлекателни и секси, не можете да изглеждате интересно - по-добре е да бъдеш скромен.
Тази книга е за хора, които не са попаднали в капана на забраните и след 50 години живеят пълноценен живот. Те престанаха да бъдат невидими - напротив, чувстваха се уверени и истинска красота, които не се страхуват да покажат на света.
На 90-годишна възраст да бъде включен в списъка на "50-те най-красиви хора в Ню Йорк". На 73 най-накрая започвам да се харесвам на снимки. На 86 години станете звезда в социалните медии благодарение на ярък външен вид. На 63 години не крийте бръчките, не боядисвайте косата си и станете професионален модел. Нищо не е невъзможно!
Много от героите и героините на книгата никога не са били пластичен хирург, използват минимум козметика и дори не покриват сивата коса. И все още изглеждат страхотно. добре поддържан, пълен с енергияи щастливи, те знаят: красотата е избор, доброто настроение е лична заслуга, добро физическа форма- резултат от усилията. Но какъв невероятен резултат!
Когато си на петдесет, шестдесет или седемдесет, можеш както преди да се наслаждаваш на всеки ден, да бъдеш любопитен и активен, да твориш интересни проектии сбъдвай мечти. И се чувствайте по-красиви, отколкото на 25 години.
Това е невероятно и прекрасно.
Цитати от книгата
Преодолейте страха
Не се страхувайте от възрастта. Ще дойде неизбежно. Дори и да похарчите цяло състояние за пластична операция, все пак остаряваш. Трябва да приемете този процес, да спрете да се страхувате и да започнете да оценявате това, което имате. Нашето поколение има голям късмет: можем да посрещнем възрастта красиви и здрави.
Блясък!
В днешно време нямате нужда от всякакви модерни неща, за да изглеждате страхотно. Идва естествено, просто защото имате опит, самочувствие и съзнание, което младите хора нямат.
Полет на душата
След петдесетте идва времето, когато намираш истинската свобода.
Ново начало
Няма нищо по-лошо от това да седите неподвижни, сякаш животът е свършил. Това е най-лошото нещо, което можете да си представите: да седите и да не правите нищо.
Когато има повече предимства
Наскоро ми поставиха диагноза глаукома и ми предписаха капки за очи. Знаеш ли, тези капки направиха миглите ми по-дебели. Във всичко трябва да виждате положителните страни.
Захарни бръчки
Кремове против стареененяма да помогне, ако ядете много захар. Бръчките се появяват от сладкиши, вино и бял хляб, тестени изделия и дори плодове. Но има и добри новини. Отказването на захарта дава невероятно бързи резултати. При тези, които променят начина си на хранене, кожата се изсветлява и изглажда в рамките на няколко дни.
1041 търкайте
Практиката за почистване и възстановяване на тялото
Кандидатска книжка медицински науки, лекар с дългогодишен практически опит, О. И. Елисеева, въвежда методи за почистване и възстановяване на човешкото тяло, препоръчва определени опции за почистване според заболяванията, възрастта и като се вземат предвид противопоказанията. Ръководството може да се използва у дома за превантивни и терапевтични цели.
За широк кръг читатели.
237 търкайте
Съвременна антимикробна химиотерапия
Книгата представя модерни подходиза използване различни класовеантимикробни лекарства: антибактериални, противотуберкулозни, противогъбични, антивирусни, антипротозойни, противоглистни. Техните клинични и фармакологични характеристики и особености на употреба за различни инфекции.
За лекари от различни специалности (терапевти, хирурзи, акушер-гинеколози, клинични фармаколози, бактериолози и др.), учители, специализанти, ординатори и студенти от медицински университети.
715 търкайте
Ухо-нос. Как да лекуваме правилно най-честите заболявания при деца и възрастни
Хрема, отит, болки в гърлото - тези заболявания вероятно са познати на всеки. Неправилно лечениене само не носи облекчение, но е способен и на превод често срещано заболяване V хронична форма. „Пристрастени” сте към капки за хрема? Искат ли вашето дете да отстрани аденоидите или сливиците? Всяка болка в ухото се квалифицира ли като отит и изисква ли незабавна употреба на антибиотици? Книга 9 от поредицата "ADR" - най пълно ръководствопри заболявания на УНГ органи. Това напълно ще промени мнението ви за модерен начинлечение на уши, нос и гърло, ще ви помогне, заедно с вашия лекар, да изберете правилното лечение и, ако е възможно, да се откажете от антибиотиците и остарелите „варварски“ процедури.
234 търкайте
Да лекуваме рака!?! Мистериозни причини за рак
Книгата излага теория за причините за рака и хипотеза за произхода на живота на Земята. Дадена е принципно нова оценка на същността на дисиметрията в живите организми. Доказано е, че 80% от водата и 16% от протеините, от които сме изградени, са негово „обитание“, а тези 96% живеят свой собствен живот, но в сътрудничество с биохимията и генетиката. Следователно ракът се разглежда като вид жив организъм, не просто като патология, а като нещо глобално, излизащо извън рамките на познатата биология, във връзка с космоса, математиката и физиката.
Установена е връзката между живите същества и тяхното кристално минало. Микрокристали са открити в кръвната плазма на здрави и ракови животни. Симетрията на тези кристали най-вероятно е кубична. Според автора дисиметрията и поляризацията са присъщи не само на живата материя, те са характерни за всички явления и закони на Вселената. Установено е, че в живите обекти доминира анизотропията, благодарение на която клетките се хранят, пречистват и делят. Преобладаването на изотропията в тъканите води до старост, болести и рак.
Лечението, разработено от д-р Кутушов, основано на тази теория, е дисиметризираща (анизотропна) терапия, не само патогенетично, но преди всичко етиотропно лечение. Според автора и много пациенти доброволци, подложени на лечение по метода на М. В. Кутушов, този вид терапия е безвреден и ефективен.
Практическите резултати от лечението, получени в продължение на 12 години, доказват предимствата му пред много съществуващи. съвременна онкологияподходи и потвърждават правилността на изложената теория.
86 търкайте
Вътрешни болести в таблици и диаграми. Справочник
Справочникът съдържа таблици и диаграми, свързани с диагностиката, диференциална диагноза, лекарствени и предпазни меркиза болести вътрешни органи, в кардиологията, пулмологията, ендокринологията, ревматологията, при алергии, ревматични заболявания, заболявания стомашно-чревния тракт, черен дроб, панкреас, бъбреци.
За общопрактикуващи лекари, семейни лекари, кардиолози, ревматолози, ендокринолози, гастроентеролози, пулмолози, нефролози, хематолози и други лекари, както и преподаватели, стажанти, ординатори и студенти от висши медицински университети.
1340 търкайте
МЕМБРАНОЗНО-ПРОЛИФЕРАТИВЕН ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ пчелен мед.
Мембранозният пролиферативен гломерулонефрит е хроничен гломерулонефрит, характеризиращ се с пролиферация на мезангиални клетки, удебеляване на стената на гломерулните капиляри, увеличаване на масата на мезангиалния матрикс и ниски нива на комплемент в серума. Честота. 41% от случаите на идиопатичен нефротичен синдром са при деца и 30% от случаите при възрастни. Мъжете и жените са засегнати еднакво.
Етиология
Мембранозно-пролиферативният гломерулонефрит може да бъде идиопатичен и вторичен (със SLE, криоглобулинемия, хронична вирусна или бактериална инфекция, увреждане на гломерулите от лекарства, токсини, метаболити).Патоморфология. При мембранозния пролиферативен гломерулонефрит има три вида патологични промени. Всички форми се характеризират с пролиферация на мезангиални клетки и увеличаване на обема на мезангиалния матрикс (капилярният гломерул става лобиран), както и удебеляване на базалната мембрана. Това удебеляване отразява факта, че се образуват нови базални мембрани. Това удвояване на базалните мембрани се вижда при електронна микроскопия и някои специални методи за приготвяне на материала (например по време на импрегниране със сребърни соли). В този случай мезангиалните клетки се намират между новата и старата базална мембрана
Тип I (идиопатичен) се характеризира с интактна гломерулна базална мембрана, субендотелни и мезангиални отлагания, значително мезангиално подуване и положителна имунофлуоресценция за IgG, Clq, C4, C2 и пропердин
Тип II (болест на плътни отлагания) се характеризира с наличие на интрамембранозни и субепителни отлагания (туберкули) в 50% от случаите, мезангиални отлагания, умерено подуване на мезангиума и
положителна имунофлуоресценция за IgG, C3 и пропердин
Тип III се характеризира с признаци на истински мембранозен гломерулонефрит и мембранозен пролиферативен гломерулонефрит тип I.
Клинична картина
Симптомите са променливи. Бърза прогресия до бъбречна недостатъчност с оток и тежка хипертония (остър нефрит)Хипокомплементемия, чиято степен може да служи като ориентир за определяне на активността на заболяването.
Лечение:
Диета № 7аГлюкокортикоидите са неефективни
Цитостатици
Циклофосфамид - месечна пулсова терапия (1000 mg/ден IV) за 1-2 години
Циклоспорин 3-5 mg/kg/ден
НСПВС
Индометацин 150 mg/ден дългосрочно
Антиагреганти за дълго време
Дипиридамол 400-600 mg/ден
Ацетилсалицилова киселина 250-320 mg/ден
Оперативно лечение - бъбречна трансплантация; въпреки това е възможен рецидив на заболяването и в трансплантирания бъбрек.
Поток. В 50% от случаите хроничният гломерулонефрит с краен стадий на хронична бъбречна недостатъчност се развива в рамките на 10 години.
Синоними
Хипокомплементарен персистиращ гломерулонефритЛобуларен гломерулонефрит
Мезангиокапилярен гломерулонефрит
Вижте също Мезангио-пролиферативен гломерулонефрит, Нефротичен синдром,. Болест на Бергер, Хроничен нефритен синдром, Бързо прогресиращ нефритен синдром, Остър нефритен синдром МКБ N00.-N08. Гломерулни заболявания
Справочник на болестите. 2012 .
Вижте какво е "МЕМБРАНОЗНО-ПРОЛИФЕРАТИВЕН ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ" в други речници:
мембранно-пролиферативен гломерулонефрит- (g. membranosoproliferativa; синоним: G. mesangioproliferative, G. hypocomplementary persistant) патоморфологичен тип на хроничен G., характеризиращ се с комбинация от признаци на мембранен и пролиферативен G. ... Голям медицински речник
Гломерулонефрит- I Гломерулонефрит (lat. glomenilus glomerulus + nephritis [s] (Nephritis)) двустранен дифузен имунно възпалениебъбреци с преобладаващо увреждане на гломерулите, виж Нефрит. II Гломерулонефрит (гломерулонефрит; гломеруло (гломерул) + нефрит; син... Медицинска енциклопедия
Пчелен мед. Мембранозният гломерулонефрит е гломерулонефрит с дифузно удебеляване на базалните мембрани на гломерулните капиляри (отчасти поради отлагане на Ig), клинично характеризиращ се с постепенно начало на нефротичен синдром и продължително... ... Справочник на болестите
гломерулонефрит хипокомплементарна персистираща- (g. hypocomplementaria persistens) виж Мембранозен пролиферативен гломерулонефрит... Голям медицински речник
мезангиопролиферативен гломерулонефрит- (g. mesangioproliferativa) виж Мембранозен пролиферативен гломерулонефрит... Голям медицински речникСправочник на болестите
Пчелен мед. Острият нефритен синдром се характеризира с внезапна поява на хематурия и протеинурия, признаци на азотемия (намалена скорост на гломерулна филтрация), задържане на соли и вода в тялото и артериална хипертония. Етиология...... Справочник на болестите
Пчелен мед. Хроничният нефритен синдром е синдром, който придружава редица заболявания с различна етиология, характеризиращи се с дифузна гломерулна склероза, водеща до хронична бъбречна недостатъчност, клинично изявена с протеинурия, цилиндрурия, хематурия и артериална... ... Справочник на болестите