For flere år siden slapp russiske farmasøyter ut på markedet Nytt produkt kalt "Sovigripp". Denne medisinen er effektiv for å forebygge sykdommen og er konkurransedyktig i forhold til utenlandske analoger. Vaksinasjonsprosedyre medisin er gratis og inkludert i planlagt kalender vaksinasjoner.
Hvert år blir mange syke av influensa. Ofte forverres sykdommen av komplikasjoner, for eksempel lungebetennelse eller sekundær bakteriell infeksjon. I sjeldne tilfeller kan influensa forårsake død.
Mer informasjon om medisinen Sovigripp
Sovigripp inneholder proteiner isolert fra virusskallet som stimulerer immunbeskyttelse. Hovedingrediensene i medisinen inkluderer neuraminidase og hemagglutinin. Disse proteinene dyrkes i kyllingembryoer.
Sovigripp er tilgjengelig i form av en fargeløs oppløsning og er pakket i individuelle sprøyter eller ampuller. Influensastammene muterer og endrer seg ofte over hele landet, så sammensetningen av vaksinen dannes mellom sykdomssesongen basert på anbefalinger fra WHO og medisinske eksperter. Alle aldersgrupper av pasienter er vaksinert med vaksinen.
Indikasjoner for stoffet mot influensa
Vaksinasjon med Sovigripp anbefales som et forebyggende tiltak for dannelse av immunitet hos pasienter over 18 år. Leger identifiserer en rekke pasienter som kan bli infisert med influensa oftere enn andre mennesker. Dette er pasienter i den eldre aldersgruppen (over 60 år), personer som ofte lider av respiratoriske patologier eller sykdommer Indre organer, for eksempel nyrer, allergier, som har problemer med metabolske prosesser. Disse inkluderer også diabetikere og personer med ervervet eller medfødt immunsvikt.
Forebyggende tiltak mot viruset anbefales for personer over 18 år, studenter ved institutter, tekniske skoler og andre institusjoner, pasienter som jobber med mennesker (sosiale, kommunale tjenester, servering, lærere, politifolk, etc.).
Kontraindikasjoner av stoffet
Sovigripp-vaksinen anbefales ikke til bruk i tilfeller der det er allergi mot kyllingprotein eller ingrediensene i legemidlet. Injeksjonen skal ikke gis hvis pasienten hadde komplikasjoner, for eksempel begynte kramper, temperaturen steg eller det oppsto hevelser på mer enn 80 mm på stikkstedet.
Pasienter som lider av akutt luftveissykdom får ikke vaksinen. Injeksjonen gis ikke hvis temperaturen stiger. Det anbefales ikke å vaksinere en pasient hvis han har en kronisk sykdom som har gått over i den akutte fasen.
Søknadsordning for vaksinasjon
Sovigflu-vaksinen gis hver 12. måned om høsten eller vinteren. Medisinen er også effektiv i begynnelsen av en epidemi. Barn over 3 år og andre aldersgrupper Pasienter gis medisinen ved intramuskulær injeksjon i skulderen. En enkeltdose er 0,5 ml.
For barn i alderen seks måneder til tre år anbefales vaksinasjon to ganger med en måneds mellomrom. Injeksjonen gis i lårmuskelen. Doseringen for disse pasientgruppene reduseres til 0,25 ml.
Sovigripp-vaksinen er forbudt intravenøs administrering. På vaksinasjonsdagen skal pasienten undersøkes av lege. Hvis temperaturmålingen viser over 37 grader, utsettes vaksinasjonen. Legekontoret skal utstyres med medisiner for sjokkbehandling. Etter vaksinasjon forblir pasienten på legekontoret i minst en halv time for å unngå risiko for anafylaktiske reaksjoner. Under bruk av Sovigripp ble det ikke identifisert noen tilfeller av overdosering.
Det åpnede legemidlet oppbevares ikke, men må kasseres. Før vaksinering tørkes stikkstedet antiseptisk løsning. Før vaksinering må legen inspisere emballasjen til løsningen; i tilfelle endringer i farge, sediment eller skade på tettheten eller integriteten til emballasjen, kasseres stoffet.
Dannelse av en immunrespons
Sovidon er en av hovedkomponentene i stoffet, styrker immunsystemet, beskytter mellom cellemembraner. Det er en antioksidant og danner seg beskyttende krefter kroppen mot influensastammer. Sovidon nøytraliserer giftstoffer. Det anbefales å vaksinere seg før utbruddet av epidemien, fordi immunitet dannes to uker etter vaksinasjon.
Sovigripp beskytter pasienten mot influensastammene i en periode på 7 til 9 måneder. Vaksinasjon er ingen garanti, men det reduserer sannsynligheten for å få influensa med opptil 90 %. Før intramuskulær injeksjon personen anbefales å vises mindre på offentlige steder og kommunisere med personer som er forkjølet eller annet luftveissykdommer. Du bør ikke overkjøle kroppen din i denne perioden.
Er det mulig å fukte stikkstedet etter vaksinasjon? Instruksjonene for bruk av stoffet inneholder ingen forklaringer i denne forbindelse. Leger som utfører injeksjonen bemerker at stikkstedet kan bli fuktet.
Medisin og alkohol
Er influensavaksine forenlig med alkohol? Leger anbefaler ikke å drikke alkohol fordi produksjonen av antistoffer forringes, immuniteten forverres, og en person kan bli forkjølet etter injeksjonen. Etter vaksinasjon bør du ikke drikke alkohol i minst 3 dager.
Bivirkninger av vaksinen
Sovigripp-vaksinen er svært renset og forårsaker sjelden negative reaksjoner fra kroppen. Ved bivirkninger etter Sovigripp-injeksjon, kan pasienten klage over hevelse på stikkstedet, små klumper under huden i dette området. Sjeldnere stiger temperaturen, det oppstår migrene, og halsen kan føles sår.
Symptomer som ligner på forkjølelse kan forekomme. Magesmerter og svakhet forekommer sjeldnere. Kan føle seg svimmel og noen ganger allergiske reaksjoner. Dette kan være hudutslett, elveblest, hevelse i strupehodet og andre manifestasjoner.
Interaksjon med andre legemidler
Medisinene kan brukes sammen med andre vaksiner, men før injeksjon anbefales legen nøye å sjekke kontraindikasjonene til andre legemidler og administrere vaksinen til forskjellige områder av kroppen. Behandling av influensa kan kombineres med vaksinasjon med Sovigripp. Det bør huskes at når en pasient gjennomgår immunsuppressiv terapi, forverres produksjonen av antistoffer.
Anmeldelser om stoffet
Leger snakker positivt om Sovigrippa og sier at det er svært effektivt og har få bivirkninger. Vanligvis opplever pasienter lokale reaksjoner som går over av seg selv uten å kreve ytterligere behandling.
Blant pasienter, antallet negative anmeldelser ovenfor merker mange svakhet, døsighet og forkjølelsessymptomer etter bruk av stoffet. Leger tilskriver dette faktum til feil oppbevaring av medisiner eller forfalskning av vaksinen. Derfor anbefales det ikke å kjøpe det på apotek. Det er bedre å vaksinere seg på et medisinsk anlegg.
Leger sier at rettshåndhevelsesbyråer har registrert bevis på forfalskning av denne medisinen fra en indisk produsent. Håndverket forårsaket negative bivirkninger, høy temperatur, allergier og provoserte mange negative anmeldelser om det originale stoffet.
Sovigripp-vaksinen kan gis til pasienter med HIV-infeksjon, den kan kombineres med andre vaksinasjoner og medikamentell behandling. Men dette legemidlet gis ikke samme dag som en stivkrampesprøyte.
Medisinen skal oppbevares i henhold til forholdene spesifisert av produsenten, for eksempel ved en temperatur på 2 til 8 grader. Dette stoffet kjøpes på statlig basis; befolkningen kan vaksineres mot influensa med det gratis.
Hvis mange vaksineres i løpet av høst- og vintermånedene, sprer influensaen seg mindre og den epidemiologiske terskelen senkes. Rettidig vaksinasjon hjelper pasienter å unngå å bli syke i det hele tatt eller mild form lider av influensa. Ved hjelp av slike vaksinasjoner er leger i stand til å redusere risikoen dødelig utfall på alvorlige former influensa eller komplikasjoner.
Hva synes du om obligatorisk vaksinasjon?
Årlige influensaepidemier oppstår på grunn av konstante mutasjoner av viruset. Alle er kjent med dens manifestasjoner: feber med frysninger, alvorlig hodepine og muskelsmerter, ubehag. Denne sykdommen er kjent for sin alvorlighetsgrad. applikasjon antivirale midler forhindrer ikke alltid komplikasjoner. Den mest alvorlige av dem: betennelse i lungene, hjernehinnene og hjertemuskelen. Influensavaksinen er inkludert i det russiske Nasjonal kalender vaksinasjoner. Sovigripp administreres til alle i klinikker før sesongbetinget sykelighet begynner.
Vaksinens navn, sammensetning og frigjøringsform
Sovigripp er en inaktivert underenhet influensavaksine. Dette innenlandsk stoff, som ikke inneholder hele celler av levende virus. Ved produksjon av vaksinen dyrkes renset influensa A- og B-virus på kyllingembryoer fra friske kyllinger. Da isoleres bare antigener fra væsken som inneholder virioner. Dette er overflateproteiner - hemagglutinin og neuraminidase. En dose av stoffet er 0,5 ml. Sovigrippa inneholder:
- Hemagglutinin av influensavirus subtype A H1N1 (California type) og H2N2.
- Hemagglutinin av influensavirus subtype B.
- Thiomersal er et lagringskonserveringsmiddel.
- Sovidon er et hjelpestoff for å stimulere og forbedre immunresponsen.
Legemidlet produseres i ampuller eller engangssprøyter på 0,5 ml. Eksternt er det en fargeløs eller gulaktig løsning som brukes til intramuskulær administrering.
På grunn av konstante mutasjoner av viruset endres antigenene i vaksinen hvert år. Dette er i samsvar med anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon (WHO) og influensavaksinekommisjonene.
Egenskaper ved vaksinen (farmakologisk virkning)
Influensavirusskallet inneholder to typer spesifikke proteiner - antigener. Disse er hemagglutinin (H) og neuraminidase (N). Utad ser de ut som "pigger". Antigener H og N er fremmede for immunforsvar person. Som svar på introduksjonen deres oppstår rus.
Når en vaksine gis, reagerer immunsystemet på antigener ved å danne beskyttende proteiner - antistoffer. Dannelsen deres er fullført innen den andre uken etter vaksinasjon. De sirkulerer konstant i blodet i ca 6-12 måneder. Når infisert med et ekte virus, er antistoffer klare til å motstå det. Og Sovidon, som er en del av stoffet, bidrar til å styrke den beskyttende responsen og forlenge effekten.
Indikasjoner for vaksineadministrasjon
Sovigripp brukes til å forebygge sesonginfluensa hos personer over 18 år. Vaksinen brukes i følgende grupper:
- Representanter for yrker med høy smitterisiko er arbeidere innen medisinsk, transport, sosial og utdanningssektoren, og militært personell.
Hos pasienter:
- med kroniske hjertesykdommer: hjertefeil, hypertonisk sykdom, hjertefeil;
- Med kronisk bronkitt, bronkitt astma, bronkiektasi;
- Med kronisk pyelonefritt, nyresvikt;
- Med sukkersyke og dets komplikasjoner;
- med medfødte immunsvikt, HIV-infiserte;
- personer som ofte lider av forkjølelse;
- eldre, over 60 år.
Mottakelighet for influensa er høy. Vaksinasjon er fortsatt relevant hvert år, til tross for den aktive kampen mot viruset og eksisterende antivirale medisiner.
Viktig! Før du blir vaksinert, sørg for å konsultere legen din.
Administrasjonsmåte for vaksinen og dose
Før bruk oppbevares løsningen med stoffet ved romtemperatur (20-25 grader Celsius). Sørg for å riste godt før bruk. Administrer vaksinen under hensyntagen til alle sterilitetsregler. Sovigripp-oppløsning administreres intramuskulært i øvre tredjedel ytre overflate av skulderen (i området av deltoidmuskelen). Vaksinasjon bør utføres en gang i året i en dose på 0,5 ml.
Legens råd! Etter administrering av stoffet, er det tilrådelig å ikke forlate området medisinsk institusjon minst 30 minutter, vil dette bidra til å unngå bivirkninger
Kontraindikasjoner for administrering av vaksinen
Det er forhold når Sovigripp er kontraindisert. Dette skyldes individuelle reaksjoner på komponentene i vaksinen eller samtidige sykdommer. Vaksinen brukes ikke når det er:
- Akutt smittsomme prosesser eller forverring kroniske infeksjoner. I dette tilfellet utføres vaksinasjon etter 2-4 uker.
- Intoleranse mot noen komponent i stoffet.
- Allergi mot kyllingprotein.
- Alvorlige reaksjoner på en tidligere vaksine.
- Barn under 18 år.
Hvis det er kontraindikasjoner for administrering av Sovigrippa, kan legen anbefale å bruke en annen anti-influensavaksine. Det er medisiner som er forskjellige i komponentene.
Bivirkninger av vaksinen
Det var ingen komplikasjoner etter vaksinasjon. Sovigripp er et høyt renset medikament og tolereres godt. Reaksjoner på injeksjonsstedet utvikles sjelden: rødhet, hevelse, herding, smerte i punkteringsområdet. Det er generelle reaksjoner i form av en influensalignende tilstand:
- temperaturøkning til 38 grader Celsius;
- ikke sterk hodepine;
- sår hals;
- generell svakhet;
- ubehag.
Disse reaksjonene går over av seg selv i løpet av 1-2 dager. De krever ikke mye bekymring. Dermed aktiveres immunsystemet og beskyttende antistoffer erverves.
Påføring av vaksinen
Influensavaksinasjon er inkludert i kalenderen forebyggende vaksinasjoner i Russland. Det er nødvendig for personer hvis komplikasjoner av influensa fører til alvorlige konsekvenser, eller hvis risiko for å bli syk er høyere enn for andre mennesker. Brukes hos voksne over 18 år. Sovigripp er kontraindisert for barn. Det forskes på sikkerheten ved bruk hos personer under 18 år. Legemidlet har ikke negativ påvirkning på fosteret, derfor brukes det hos gravide kvinner. Den mest optimale perioden for bruk er etter 12 uker. Du kan vaksinere deg mens du ammer. Beslutningen om å vaksinere gravide bør avtales med lege. Det er bare han som vurderer mulige risikoer for mor og barn.
Fordeler og ulemper
Sesongmessig mottakelighet for influensa er svært høy. Noen grupper mennesker opplever alvorlige komplikasjoner etter influensa. Dette er betennelse:
- hjertemuskel;
- lungene;
- øre, paranasale bihuler;
- membraner i hjernen.
Det er bedre å forhindre influensa. Sovigripp-vaksinen forhindrer utviklingen av influensa hos 80-90 %. Sovigripp-vaksinasjonen skaper immunitet kun mot subtype A (H1N1 og H2N2) og B. Hvis dette er en annen variant av viruset eller en annen forkjølelse, er sannsynligheten for å få det fortsatt høy.
spesielle instruksjoner
Vaksinasjon utføres 3-4 uker før sykdomssesongen. I vårt land er det oktober-november. MonoGrippol kan ikke administreres intravenøst. På vaksinasjonsdagen, sørg for å gjennomgå en legeundersøkelse og få temperaturen din målt. Hvis temperaturen overstiger 37 grader Celsius, er det bedre å utsette vaksinasjonen en stund. Legemidlet påvirker ikke reaksjonshastigheten og evnen til å kjøre bil.
Interaksjon med andre legemidler for immunprofylakse
Det er mulig å administrere vaksinen med andre midler for immunprofylakse: ikke-levende vaksiner (men ikke mot rabies). I dette tilfellet må du ta hensyn til kontraindikasjonene som er foreskrevet for hver vaksinasjon. Sørg for å injisere i forskjellige deler av kroppen med separate sprøyter.
Oppbevaringsbetingelser for vaksine
I henhold til sanitære og epidemiologiske regler for oppbevaring av Sovigripp-vaksiner, lagres de i spesielle kjøleskap ved en temperatur på pluss 2 til 8 grader. Unngå direkte kontakt solstråler. Transporten utføres ved temperaturer fra pluss 2 til 8 grader. Unngå å fryse. Etter oppløsning av stoffet, bruk innen 2 timer. Holdbarheten er 12 måneder, forutsatt at alle regler følges.
Vaksineanaloger
Vaksinemarkedet har lignende stoffer. De er forskjellige i sammensetning, virkningsmekanisme og produsent. Legemidlet er valgt under hensyntagen til alle indikasjoner og kontraindikasjoner. Ikke alle influensavaksiner er skapt like.
|
Et stoff |
Produsent |
Vaksinetype |
|
Vaxigrip |
Frankrike (Sanofi Pasteur) |
Inaktivert |
|
Influvac |
Nederland (Abbott-produkter) |
|
|
Grippovac |
Russland (St. Petersburg NIIVS) |
Inaktivert, sentrifugalt |
|
Russland (Mikrogen) |
Inaktivert |
|
|
Begrivak |
Tyskland (Novartis) |
Inaktivert |
|
Agripal S1 |
Italia (Novartis) |
Inaktivert, underenhet |
|
Inflexal V |
Sveits |
Inaktivert, virosomal |
Indikasjoner for administrering av en eller annen vaksine er forskjellige. Men sluttresultatet er det samme - dannelsen av spesifikk immunitet mot influensa. Det er verdt å huske at influensavaksiner ikke forhindrer utvikling av akutte luftveisinfeksjoner. virusinfeksjoner(ARVI) og andre forkjølelse bortsett fra influensa.
Filtrerbar liste
Aktivt stoff:
Instruksjoner for medisinsk bruk
SOVIGRIP ® Inaktivert underenhet influensavaksine
Instruksjoner for medisinsk bruk- RU nr. LP-001836
Sist endret dato: 08.06.2016
Doseringsform
Løsning for intramuskulær injeksjon.
Sammensatt
1 dose (0,5 ml) inneholder:
| Vaksine med konserveringsmiddel | ||
| - 5 mcg; | ||
| - 5 mcg; | ||
Hemagglutinin av influensa B-virus Adjuvans SOVIDON™ | - 11 mcg; | |
| - 500 mcg; | ||
| Konserveringsmiddel - tiomersal (mertiolat) | – (50,0 ± 7,5) μg; | |
| Fosfatbufret saltoppløsning | – opptil 0,5 ml. | |
| Vaksine uten konserveringsmiddel | ||
| Hemagglutinin av influensavirus subtype A (H 1 N 1) | - 5 mcg; | |
| Hemagglutinin av influensavirus subtype A (H 3 N 2) | - 5 mcg; | |
| Hemagglutinin av influensa B-virus | - 11 mcg; | |
| Adjuvans SOVIDON™ | - 500 mcg; | |
| Fosfatbufret saltvannsløsning | – opptil 0,5 ml. | |
| Merk. Sammensetning av fosfatbufret saltvannsoppløsning: natriumklorid, dinatriumfosfat, monokaliumfosfat, tiomersal (mertiolat) (i vaksinen med konserveringsmiddel), vann til injeksjonsvæsker. | ||
Beskrivelse av doseringsformen
Fargeløs eller svakt gulaktig gjennomsiktig eller lett opaliserende væske.
Karakteristisk
Vaksinen er et overflateglykoprotein (hemagglutinin og neuraminidase), isolert fra rensede influensavirusvirioner av type A og B, hentet fra virusholdig allantoisvæske fra kyllingembryoer fra klinisk friske kyllinger ved bruk av kyllingerytrocytter eller erytrocyttfri teknologi i produksjonsprosessen , og fortynnet i fosfat-saltvannbufferløsning, i kombinasjon med adjuvansen SOVIDON™. Legemidlet er tilgjengelig med et konserveringsmiddel - tiomersal (mertiolat), eller uten et konserveringsmiddel.
Den antigene sammensetningen av stammer endres årlig i samsvar med anbefalingene fra WHO og kommisjonen for influensavaksine og diagnostiske stammer fra det russiske helsedepartementet.
Farmakologisk gruppe
MIBP-vaksine.
Farmakologiske (immunobiologiske) egenskaper
Vaksinen danner høy spesifikk immunitet mot sesonginfluensa.
Indikasjoner
For aktiv årlig forebyggende immunisering mot sesonginfluensa brukes en konserveringsmiddelfri vaksine til barn fra 6 måneders alder, ungdom og voksne uten aldersbegrensninger, og hos gravide kvinner i 2. – 3. trimester av svangerskapet; vaksine med konserveringsmiddel – for voksne over 18 år.
Vaksinen er spesielt indisert
1. Personer med høy risiko for sykdom og komplikasjoner fra influensa:
- personer over 60 år; barn førskolealder, skolebarn;
- personer som ofte lider av akutte luftveisvirusinfeksjoner;
- personer som lider av kroniske somatiske sykdommer, inkludert sykdommer og misdannelser i kardiovaskulære, luftveier og sentrale nervesystemer, kroniske nyresykdommer, metabolske sykdommer, diabetes mellitus, kronisk anemi, allergiske sykdommer(bortsett fra allergier mot kyllingproteiner); medfødt eller ervervet immunsvikt, inkludert infeksjon med humant immunsviktvirus.
- gravide kvinner.
2. Personer etter yrke el profesjonell aktivitetå ha høy risiko sykdom fra influensa eller smitte andre med det:
- studenter;
- medisinske arbeidere;
- ansatte sosial sfære, ledelsessfærer, utdanning, tjenester, offentlig servering, transport, handel;
- militært personell, politi.
Kontraindikasjoner
1. Allergiske reaksjoner på kyllingprotein eller andre komponenter i vaksinen.
2. Alvorlige postvaksinasjonsreaksjoner (temperatur over 40°C, hevelse på injeksjonsstedet, hyperemi over 8 cm i diameter) eller postvaksinasjonskomplikasjoner (kollaps, ikke-feberkramper, anafylaksi) ved tidligere administrering av influensavaksine.
3. Graviditet (ved bruk av vaksine med konserveringsmiddel).
4. Alder opp til 18 år (ved bruk av vaksine med konserveringsmiddel).
5. Alder opptil 6 måneder.
Midlertidige kontraindikasjoner.
1. Krydret febertilstander, akutt smittsom og Ikke-smittsomme sykdommer, inkludert rekonvalesensperioden. Vaksinasjon utføres vanligvis 2-4 uker etter bedring.
2. Kroniske sykdommer i det akutte stadiet. Vaksinasjon utføres i løpet av remisjonsperioden. Muligheten for vaksinering av personer som lider av kroniske sykdommer bestemmes av den behandlende legen, basert på pasientens tilstand.
3. Ved milde former for akutte luftveisvirus- og tarminfeksjoner utføres vaksinasjon etter at temperaturen har normalisert seg og/eller forsvunnet. akutte symptomer sykdommer.
Bruk under graviditet og amming
Data kliniske studier vaksiner på gravide har vist at vaksinasjon ikke har noen effekt negativ påvirkning på fosteret, kroppen til en kvinne og et barn og kan brukes under graviditet. Vaksinasjon med dette stoffet kan utføres fra andre trimester av svangerskapet.
Erfaring med bruk av inaktiverte influensavaksiner viser at vaksinering av kvinner under amming har ikke en giftig effekt på barnet og kan brukes.
Den endelige avgjørelsen om vaksinasjon av gravide og ammende kvinner bør tas individuelt av legen, under hensyntagen til risikoen for å få influensa og mulige komplikasjoner influensainfeksjon.
Bruksanvisning og doser
Vaksinasjon utføres årlig i høst-vinterperioden. Vaksinasjon er mulig i begynnelsen av en epidemisk økning i forekomsten av influensa.
For barn over 3 år, ungdom og voksne uten aldersbegrensninger, administreres vaksinen én gang intramuskulært i den øvre tredjedelen av den ytre overflaten av skulderen (i området av deltamuskelen) i en vaksinasjonsdose på 0,5 ml .
For barn fra 6 måneder til 3 år administreres vaksinen to ganger med et intervall på 4 uker inn i den fremre ytre overflaten av låret intramuskulært i en vaksinasjonsdose på 0,25 ml (1/2 dose) i henhold til følgende administreringsregimer:
1. Fra en ampulle som inneholder 0,5 ml (1 dose) av medikamentet, tas 0,25 ml av vaksinen med en steril sprøyte som har passende graduering. Resten av vaksinen i ampullen må kastes umiddelbart.
2. Når du bruker en sprøyte som inneholder 0,5 ml av legemidlet, er det nødvendig å fjerne halvparten av innholdet ved å trykke sprøytestempelet til det tilsvarende merket på sprøyten. Den resterende vaksinemengden (0,25 ml) gis til pasienten.
Åpningen av ampullene og vaksinasjonsprosedyren utføres når streng overholdelse regler for asepsis og antiseptika. Legemidlet kan ikke oppbevares i åpnede ampuller/sprøyter.
Legemidlet er IKKE EGNET for bruk i ampuller/sprøyter med modifisert fysiske egenskaper(farge, gjennomsiktighet), skadet integritet og merking, utløpt, brudd på lagrings- og/eller transportregimer.
Bivirkninger
Vaksinen er høyrenset medisin og tolereres godt av de vaksinerte. Følgende reaksjoner kan utvikle seg:
Svært vanlig (> 1/10):
- lokale reaksjoner: smerte ved palpasjon, indurasjon, hevelse og hyperemi i huden på injeksjonsstedet;
- systemiske reaksjoner: lavgradig feber, ubehag, hodepine, sår og sår hals, lett rennende nese.
Ofte (1/10 – 1/100):
- systemiske reaksjoner: svimmelhet, myalgi, artralgi, magesmerter, økt tretthet.
Disse lokale og systemiske reaksjonene er forbigående og forsvinner etter 1-2 dager uten spesifikk behandling.
Sjeldent (< 1/10 000):
- med høy individuell følsomhet kan allergiske reaksjoner oppstå: anafylaktisk sjokk, angioødem, urticaria, utslett (erytematøst, papulær), etc.
Overdose
Tilfeller av overdose er ikke fastslått.
Interaksjon
Vaksinen kan gis mot bakgrunnen grunnleggende terapi underliggende sykdom. Vaksinasjon hos personer som får immunsuppressiv behandling kan være mindre effektiv.
Vaksinen kan brukes samtidig med andre inaktiverte vaksiner(bortsett fra anti-rabies). I dette tilfellet må det tas hensyn til kontraindikasjoner for hver av vaksinene som brukes; stoffene må injiseres i forskjellige deler av kroppen med forskjellige sprøyter.
Forebyggende tiltak
Ikke administrer intravenøst!
Vaksinasjonsdagen skal de vaksinerte undersøkes av terapeut/paramedic med obligatorisk termometri. Ved temperaturer over 37°C utføres ikke vaksinasjon.
Vaksinasjonssteder skal være utstyrt med antisjokkbehandling. Den vaksinerte personen må være under medisinsk tilsyn i 30 minutter etter administrering av legemidlet.
Utgivelsesskjema
Oppløsning for intramuskulær administrering, 0,5 ml (1 dose) i ampuller eller engangssprøyter med kanyle og beskyttelseshette.
10 ampuller hver med bruksanvisning og en ampuller i en pappeske (pakke).
5 ampuller i en blisterpakning. 2 blisterpakninger hver med bruksanvisning og en ampuller i en papppakke.
10 ampuller i en blisterpakning. 1 blisterpakning med bruksanvisning og en ampuller i en pappeske (pakke).
Ved emballering av ampuller som har bruddring eller åpningspunkt, medfølger ikke ampuller.
1 sprøyte i en blisterpakning. 1 blisterpakning med bruksanvisning i en papppakning.
Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur på 2 til 8°C utilgjengelig for barn. Frysing er ikke tillatt.
Transportforhold.
Transport ved temperaturer fra 2 til 8°C. Frysing er ikke tillatt.
Best før dato
1 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Vilkår for utlevering fra apotek
For medisinske institusjoner (vaksine i ampuller og engangssprøyter).
Reseptfrigivelse (vaksine i engangssprøyter).
SOVIGRIP ® Inaktivert underenhet influensavaksine - instruksjoner for medisinsk bruk - RU No.
Influensaepidemier er et årlig fenomen som til tross for alt forebyggende tiltak, forekommer i forskjellige land fred. Denne sykdommen er kjent for sin alvorlig kurs og komplikasjoner. Dødeligheten av influensa har også en betydelig prosentandel blant alle patologier. For flere år siden ble en ny innenlandsk vaksine (skudd) "Sovigripp" mot influensa utgitt, som kan konkurrere med utenlandske analoger.
Beskrivelse av stoffet - influensavaksine for barn
Sovigripp er en ny influensavaksine produsert av det russiske selskapet Microgen. Vaksinen består av komponenter av overflateskallet til influensavirus av ulike stammer. Avhengig av hvilken type influensa som er spådd i den kommende sesongen, vil dette være sammensetningen av vaksinen.
De vanligste virusene er type A og B, men de muterer stadig, så sammensetningen av vaksinen må endres for å hindre utvikling av en ny type sykdom.
Finn ut hvilket forkjølelses- og influensapulver du skal velge.
Sovidon legges til Sovigripp-vaksinen for å forsterke immunresponsen. Dette stoffet har følgende egenskaper:
- Nøytraliserer giftige stoffer.
- Danner immunitet mot influensa.
- Har antioksidantegenskaper.
- Beskytter cellemembraner mot virkningene av viruset.
Tiomersal kan tilsettes til noen frigjøringsformer. Dette er et konserveringsmiddel som tilsettes reagensglass for gjentatt bruk for å hindre at bakterier eller sopp kommer inn i preparatet. Hvis vaksinen er beregnet på engangsbruk, tilsettes ikke tiomersal. 
Indikasjoner og kontraindikasjoner
Sovigripp-vaksinen skal ikke gis til barn. Den er beregnet på sesongvaksinasjon av personer over atten år.
Legemidlet har følgende kontraindikasjoner:
- Individuell intoleranse kyllingprotein og andre vaksinekomponenter.
- Kraftige reaksjoner fra kroppen på vaksinen, som viser seg som en økning i kroppstemperaturen til 40 grader, alvorlig hevelse på injeksjonsstedet.
- Forekomsten av komplikasjoner etter administrering av vaksinen, slik som alvorlige kramper, anafylaktisk sjokk, kollaps.
Finn en liste over antivirale medisiner mot forkjølelse og influensa.
Vaksinen skal ikke gis midlertidig dersom personen har sterk feber, smittsom eller inflammatorisk sykdom, så vel som i perioden med gjenoppretting av kroppen etter sykdom. Vaksinen kan først gis noen uker senere, etter at personen er blitt helt frisk etter sykdommen. 
Under eksacerbasjoner kroniske sykdommer vaksinasjon er også kontraindisert. Prosedyren kan utføres når remisjon oppstår. Før du blir vaksinert hvis tilgjengelig kronisk patologi Du bør konsultere legen din. Spesialisten kan godkjenne eller forby vaksinasjon basert på generell tilstand pasientens kropp.
Hvis en person lider av en mild form for luftveier og tarminfeksjon, så kan vaksinasjonen gjøres etter at helsen og kroppstemperaturen har normalisert seg.
Når det gjelder gravide kvinner, kan vaksinasjon bare utføres ved slutten av svangerskapet og da bare hvis fordelen for moren overstiger potensialet mulig skade for fosteret. Men det er bevist at vaksinen ikke skader det ufødte barnet.
Under svangerskapet svekkes immunforsvaret og risikoen for at en kvinne blir smittet med influensa type B øker. dette øyeblikket Utvikling er i gang for å forbedre vaksinen slik at den kan gis til barn og gravide.
Bivirkninger fra vaksinasjon
Sovigripp-vaksinen er et høykvalitets, høyrenset produkt. Så langt har det ikke vært rapportert tilfeller av alvorlige komplikasjoner.
Ved vaksinering er det en mulighet for å utvikle følgende bivirkninger:
- Oftest føler pasienten seg lokal bivirkninger, slik som hevelse, hardhet og smerte når du kjenner vaksinen på injeksjonsstedet, økt kroppstemperatur, sår hals, hodepine, lett rennende nese og svakhet. Alle disse symptomene krever ingen behandling og forsvinner av seg selv innen en dag eller to etter at vaksinen er administrert.
- I sjeldne tilfeller, hvis pasienten er intolerant overfor individuelle komponenter av legemidlet. Hvis stoffet administreres i dette tilfellet, er bivirkninger som urticaria, anafylaktisk sjokk, utslett og hevelse mulig.
Hvor lenge varer det inkubasjonstid influensa lest.
Instruksjoner for bruk
Vaksinasjon gjøres i høst-vinterperioden. Det er tilrådelig å vaksinere tidlig på høsten slik at immuniteten får tid til å utvikle seg. Maksimal immunrespons etter administrering av legemidlet kan oppnås innen to uker. Hvis du allerede har hatt tilfeller av influensa, må du fortsatt vaksinere deg. Det lar deg unngå sykdom i 90 % av tilfellene.
Legemidlet må administreres en gang i året. Injeksjonen gis i en dose på 0,5 ml. Hun blir introdusert i øverste del skulder, inn i en muskel som kalles deltoideus.
Når du åpner ampullen, må du nøye følge alle aseptiske og antiseptiske regler. Produktet skal ikke oppbevares i en åpen ampulle.
Før du administrerer stoffet, bør du ikke utsette kroppen din for hypotermi eller komme i kontakt med personer med influensa. I en halv time etter administrering av stoffet er det tilrådelig å forbli på territoriet til den medisinske institusjonen; hvis livstruende komplikasjoner plutselig oppstår, vil leger kunne gi pasienten rettidig assistanse. 
Bruk alkoholholdige drinker etter vaksinasjon anbefales ikke. De svekker kroppens forsvar og bremser kroppens produksjon av antistoffer, og derfor kan det oppstå en forkjølelse etter vaksinasjon. Det er tilrådelig å unngå alkohol i tre dager etter administrering av stoffet.
Pris Sovigripp
Sovigripp-vaksinen kan du kjøpe på apoteket. Prisen avhenger av antall ampuller i pakken. Hvis en dose av vaksinen er nødvendig, kan den kjøpes for opptil 200 rubler.
En pakke med ti ampuller vil koste opptil 1500 rubler.
Du finner en liste over salver for forkjølelse i nesen.
Influensa er veldig farlig og akutt smittsom patologi, som har sesongmessige manifestasjoner og som oftest finnes om høsten og vinterperioder. Sykdommen i seg selv er forårsaket en egen variant virus som spres med luftbårne dråper.
Å være pen farlig infeksjon Hvis influensaen ikke behandles i tide, kan det føre til en rekke komplikasjoner. Derfor er det i dag mange midler for å forhindre denne sykdommen.
Mest effektivt medikament bør betraktes som influensamedisiner. På grunn av deres mangfold vil det bli gjort en sammenligning mot influensa, deres egenskaper og effektivitet.
Hva er de?
Alle vaksiner, inkludert influensavaksiner, er delt inn i to hovedtyper: levende og inaktiverte (det vil si at alle virus drepes). Så, levende vaksine opprettet fra spesielt svekkede og "nøytraliserte" (fratatt deres patogenisitet) influensavirus.
Dette stoffet administreres nasalt, på grunn av hvilket en spesifikk "beskyttelse" kalt "lokal immunitet" dannes i slimhinnen. Denne typen vaksine anses som ganske trygg.
Det er imidlertid fortsatt ingen konsensus blant eksperter om dette. Mange stiller spørsmål ved effektiviteten til den levende vaksinen. Men det inaktiverte stoffet består utelukkende av "drepte" virus. Dette produktet kommer i tre generasjoner, som hver vil bli diskutert separat.
Første generasjon. De kalles helvirion (ikke-delte) vaksiner og er laget ved hjelp av et helt, fullstendig inaktivert influensavirus. Det betyr at han aldri vil kunne forårsake sykdom.
Denne vaksinen administreres enten nasalt eller subkutant. I dette tilfellet er opptil 37 og en halv grader og komprimering på plass opptil fem centimeter tillatt.
Den første generasjonen av influensavaksiner inkluderer følgende:
- Gryfor. russisk produksjon, injisert i nesen;
- eluat-sentrifugevaksine (væsketype). Innenlandsk utvikling. Administrert subkutant eller intramuskulært;
- og Grippovac. Også russisk produksjon. Injisert både i nesen og subkutant.
Andre generasjon. Refererer til delte (eller delte) vaksiner. Det særegne ved disse stoffene er at alle deler av viruset som inneholder proteiner fjernes fra dem, siden det er disse partiklene som forårsaker uønskede reaksjoner.
Andre generasjons legemidler inkluderer:
- Begrivak. tysk produksjon;
- . fransk produsent;
- Fluarix. tysk produksjon.
I dette tilfellet administreres andregenerasjonsmedisiner utelukkende subkutant. I følge statistikk forekommer reaksjoner på denne vaksinen hos omtrent 1 % av barna og 2 % av voksne. Noen ganger får vaksinatoren diagnosen feber på opptil 38 grader. Men dette er ganske sjeldent.
Tredje generasjon. Navnet deres er underenhetsvaksiner. De består av spesielle overflateinfluensaantigener. Essensen av disse proteinlegemene er at de har blitt "nøytralisert" av sin aggressive natur. Som et resultat gir disse stoffene ekstremt sjelden uønskede symptomer.
Tredje generasjons vaksiner er:
- Inflexal. Laget i Sveits;
- Grippol og Grippol pluss. russisk produsent;
- Influvac og Influvac-TS. Laget i Nederland;
- og Agrippalus. italiensk utvikling.
Det er en oppfatning at tredje generasjons vaksiner svekker immunforsvaret. Derfor tilsettes en adjuvans (et stoff som forbedrer kroppens immuniseringsevne og øker produksjonen av antistoffer) til noen av de listede legemidlene.
Sammenligning av influensavaksiner: hvilken er bedre?
Beslutningen om å vaksinere seg er tatt. Men spørsmålet er: hvilket stoff du skal velge, fordi det er så mange av dem nå? La oss finne ut av det.
Influensa eller Vaxigrip
Grippol er en underenhet adjuvant influensavaksine. Legemidlet ble utviklet og produsert av Microgen-konsernet, ledende på det innenlandske vaksinemarkedet. Et spesifikt trekk ved stoffet er innholdet av azoximerbromid (nevnt adjuvans for immunitet).
Grippol skiller seg fra analoger i innholdet av antigener redusert med tre ganger (sammenlignet med Influvac). Samtidig inntar Grippol en ledende posisjon innen russisk marked blant influensavaksiner (ca. 60 %).
Medikament Grippol
Vaxigrip er på sin side en inaktivert delt vaksine for å bekjempe den samme influensaen. Det særegne ved dette middelet er at det kan brukes samtidig med andre vaksiner (men ikke mer enn en gang om dagen).
Vaxigrip kan brukes til influensaforebygging selv for 6 måneder gamle babyer. I tillegg anbefales stoffet spesielt for de som ofte opplever komplikasjoner etter å ha lidd av denne patologien. Hvilken av disse to vaksinene er bedre?
Anmeldelser om stoffet Grippol er stort sett positive, selv om noen peker på dets manglende effektivitet (det samme gjelder Grippol Plus). Å være innenlandsk vaksine, Grippol forbedrer og overvåker stadig ikke bare helsedepartementet, men også Rospotrebnadzor.
Legemidlet Vaxigrip
Det er verdt å merke seg at når det gjelder deres kvalitet og egenskaper, er det mange Russiske medisiner De er på ingen måte dårligere enn utenlandske, og de er mye billigere. Vaxigrip fra Frankrike er imidlertid spesielt populær blant importerte legemidler.
Vaxigrip er renset og fri for allergener under produksjonsprosessen. Men den har en høy pengeverdi. Hans generell sammensetning ganske lik Grippol. Derfor bestemmer alle selv om det er verdt å betale for mye her. Men hvis du har penger, da den beste løsningen det blir Vaxigrip
Vaxigrip eller Influvac
Egenskapene og funksjonene til Vaxigrip er allerede nevnt. Men i tillegg til det er det et stoff som Influvac, som også er vanlig i dag. Hvilken er bedre?
Legemidlet Influvac
Influvac. Det første som fanger oppmerksomheten er prisen på denne vaksinen. I gjennomsnitt er prisen på Influvac 550 rubler, mens Vaxigrip kan kjøpes for 400 rubler. Influvac er ganske lik Vaxigrip i sammensetning og dosering.
Begge stoffene gir samme resultat. Den eneste forskjellen (foruten prisen) er bivirkningene. Influvacs liste over slike legemidler er mye lengre enn Vaxigrips. Dette betyr at sistnevnte kan kalles mer å foretrekke for kjøp.
Sovigripp eller Ultrix
Men Ultrix kan brukes fra du er seks år. Et stort pluss med stoffet er dets sjeldne bivirkninger, som vanligvis ikke er smertefulle.
Ultrix er den beste matchen internasjonale standarder(blant andre russiske vaksiner). Noe som er en ekstra bonus i sin favør.
Grippol Plus eller Sovigripp
Grippols egenskaper er allerede diskutert tidligere. Hva med Grippol Plus? I hovedsak er det en forbedret versjon av vaksinen og kan brukes til barn fra seks måneders alder.
Sovigripp-medisin
Grippol Plus anses som mer renset og bedre tolerert (sammenlignet med vanlig Grippol). Imidlertid er det i de fleste tilfeller ingen lokale eller generelle reaksjoner på denne vaksinen.
Prisen på begge legemidlene er nesten identisk og er rundt 200 rubler per pakke. Dermed er det ingen signifikante forskjeller mellom dem. Her er det verdt å starte kun fra prisfordelen.
Grippol Plus eller Influvac
Det er bemerkelsesverdig at Grippol Plus produseres i to land: Russland og Nederland. Og Influvac er eksklusivt tilgjengelig i Holland. Er det forskjell på disse vaksinene?
Det er forskjell i pris. Men det er lite: Grippol Plus koster i gjennomsnitt 150-250 rubler per dose, og Influvac - 250-350 rubler.
Legemidlet Grippol Plus
Begge legemidlene inneholder ingen konserveringsmidler, bruksalderen er den samme - fra seks måneder. Et særegent poeng mellom legemidlene er fraværet av et immunstimulerende middel i Influvac.
Forskjeller mellom importerte og innenlandske influensavaksiner
Som allerede nevnt, bedre rengjøring og kvalitetskomponenter. Men deres største ulempe er prisen.Nylig kan man observere en trend mot å redusere prisgapet mellom innenlandske og utenlandske influensavaksiner.
Nå i Russland blir disse medisinene aktivt forbedret. Dette betyr at det snart ikke kan være noen forskjeller.
Hvilken influensavaksine er bedre og tryggere for barn?
Hver influensavaksine har sin egen bruksalder. Det kan variere fra seks måneder til seks år. Det er ekstremt viktig å vite akseptabel alder før du blir vaksinert.
De tryggeste og best egnede vaksinene for barn er de som har lavest aldersbegrensninger. Disse inkluderer:
- Grippol Plus;
- Sovigrip;
- Vaxigrip;
- og Influvac.
Alle kan gis til seks måneder gamle babyer.
Hvilken vaksinasjon er best for voksne?
De viktigste egenskapene når du velger en influensavaksine for voksne er tilstedeværelsen av immunstimulerende midler, dosen av virusantigenet og muligheten for bruk hos gravide kvinner.
De beste vaksinene for voksne er:
- Grippol Plus;
- og Sovigripp.
De oppfyller alle de oppførte eiendommene. Det er imidlertid best å konsultere en lege når du velger en influensavaksine.
Kun en spesialist vil velge riktig vaksinasjon for deg.
Video om emnet
Dr. Komarovsky om typer influensavaksiner:
Influensaviruset har en særegenhet - det endrer seg hvert år, tilpasser seg miljø og nye vaksiner. Det er derfor det er en kontinuerlig oppdatering og forbedring av medisiner for denne patologien. Og til tross for mulige bivirkninger, vokser det totale antallet personer som er villige til å vaksinere seg mot influensa.