Selvmedisinering kan være skadelig for helsen din.
Du bør konsultere legen din og lese instruksjonene før bruk.

Cytoflavin: bruksanvisning

Sammensatt

aktive ingredienser: ravsyre - 1,00 g, nyusotinamid - 0,10 g, riboxin [shuzii] - 0,20 g, riboflavinnatriumfosfat (riboflavin) -0,02 g,

hjelpestoffer: N-metylglyamin (megtakin) - 1,65 g, natriumhydroksid - 0,34 g, vann til injeksjonsvæsker - opptil 10,0 ml.

farmakologisk effekt

Farmakologiske effekter skyldes den komplekse effekten av komponentene som er inkludert i stoffet CYTOFLAVIN®.

CYTOFLAVIN® fremmer aktivering av aerob cellemetabolisme, noe som fører til en økning i nivået av polykoseutnyttelse, en økning i nivået av 5-oksidasjon av fettsyrer og resyntese av γ-amiosmørsyre i nevroner.

CYTOFLAVIN® øker stabiliteten til nervemembraner og gliaceller til effekten av iskemi, som uttrykkes i en reduksjon i konsentrasjonen av nevrospesifikke proteiner som karakteriserer nivået av ødeleggelse av de viktigste strukturelle komponentene i nervevev.

CYTOFLAVIN® forbedrer koronar og cerebral sirkulasjon, aktiverer metabolske prosesser i sentralnervesystemet, fremmer gjenoppretting av bevissthet når den er svekket og regresjon nevrologiske symptomer, forbedre kognitive funksjoner i hjernen. Det har en rask oppvåkningseffekt når man kommer seg etter depresjon etter anestesi.

Ved bruk av stoffet CYTOFLAVIN® i løpet av de første 12 timene etter utbruddet av hjerneslag, et gunstig forløp av iskemisk og nekrotiske prosesser i det berørte området (reduksjon av lesjonen), gjenoppretting av nevrologisk status og reduksjon i nivået av funksjonshemming i langtidsperioden.

Farmakokinetikk

På intravenøs infusjon med en hastighet på ca. 2 ml/min (i form av ufortynnet CYTOFLAVIN®), brukes ravsyre og inosin nesten umiddelbart og kan ikke påvises i blodplasma*.

ravsyre- toppkonsentrasjon bestemmes innen det første minuttet etter administrering med ytterligere rask nedgang uten kumulering og tilbakeføring av nivået til bakgrunnsverdier på grunn av metabolisering til vann og karbondioksid.

Det metaboliseres i leveren for å danne inosinmonofosfat, etterfulgt av dets oksidasjon til urinsyre. I en liten mengde skilles ut av nyrene.

Niutinamid distribueres raskt i alt vev, trenger inn i morkaken morsmelk, metaboliseres i leveren for å danne N-metylnikotanamid og skilles ut av nyrene. Plasmahalveringstiden er ca. 1,3 timer, likevektsfordelingsvolumet er ca. 60 L, og total clearance er ca. 0,6 L/min.

Ribot (lavin er ujevnt fordelt: største antall i myokard, lever, nyrer. Plasmahalveringstiden er ca. 2 timer, likevektsfordelingsvolumet er ca. 40 L, og total clearance er ca. 0,3 L/min. Trenger gjennom morkaken og inn i vanskelig melk. Plasma proteinbinding

60 %. Utskilles av nyrene, delvis i form av en metabolitt; V høye doser- stort sett uendret.

Indikasjoner for bruk

voksne i kompleks terapi:

Akutt iskemisk cerebrovaskulær ulykke;

Konsekvenser av cerebrovaskulære sykdommer (konsekvenser av hjerneinfarkt, cerebral aterosklerose); -toksisk og hypoksisk encefalopati ved akutt og kronisk forgiftning, epdotoksikose og peon for forebygging og behandling av hypoksisk encefalopati under hjertekirurgi ved bruk av kunstig sirkulasjon, akselererende utvinning fra anestesidepresjon.

Hos barn (inkludert premature spedbarn, med en svangerskapsperiode på 2-36 uker) i kompleks terapi i løpet av svangerskapet:

For cerebral iskemi.

Kontraindikasjoner

Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, graviditet, amming.

Ikke foreskrevet til pasienter (bortsett fra neonatalperioden™) som er i kritisk tilstand inntil sentral hemodynamikk er stabilisert og/eller når partialtrykket av oksygen faller arterielt blod under 60 mm Hg. Kunst.

Bruksanvisning og doser

CYTOFLAVIN® brukes kun intravenøst ​​ved drypp i en fortynning av 100-200 ml 5-10 % dekstroseløsning eller 0,9 % natriumkloridløsning.

1. Når akutt lidelse cerebral sirkulasjon, administreres stoffet maksimalt tidlige datoer fra begynnelsen av utviklingen av sykdommen i et volum på 10 ml per injeksjon med intervaller på 8-12 timer i 10 dager. I alvorlige former av sykdommen enkeltdoseøk til 20 ml.

2. For konsekvensene av cerebrovaskulære sykdommer (konsekvenser av hjerneinfarkt, cerebral aterosklerose), administreres stoffet i et volum på 10 ml per injeksjon en gang daglig i 10 dager.

3. For toksisk og hypoksisk encefalopati administreres stoffet i et volum på 10 ml per injeksjon to ganger daglig med et intervall på 8-12 timer i S dager. I komatøs tilstand - i et volum på 20 ml per injeksjon fortynnet med 200 ml dekstroseløsning. For post-anestesi depresjon - en gang i samme doser Ved behandling av hypoksisk encefalopati under hjertekirurgi ved bruk av kunstig sirkulasjon, administreres 20 ml av legemidlet fortynnet med 200 ml 5% dekstroseløsning 3 dager før operasjonen, på dagen for operasjon, i 3 dager etter operasjonen.

Hos barn (inkludert nyfødte) i nyfødtperioden med cerebral iskemi er den daglige dosen av CYTOFLAVIN® 2 ml/kg. Regnet ut daglig dose stoffet administreres intravenøst ​​(sakte) etter fortynning i en 5% eller 10% dekstroseløsning.

Tidspunktet for den første administreringen er de første 12 timene etter fødselen; optimal tid De første 2 timene av livet er tiden for å starte behandlingen. Det anbefales å administrere den tilberedte oppløsningen ved hjelp av en infusjonspumpe med en hastighet på 1 til 4 ml/t, for å sikre en jevn strøm av medikamentet inn i blodet hele dagen, avhengig av det beregnede daglige volumet av oppløsninger for grunnleggende terapi, pasientens hemodynamiske tilstand og syre-base-indikatorer. Behandlingsforløpet er i gjennomsnitt 5 dager.

Hastigheten for medikamentadministrering og dosering bestemmes i samsvar med alvorlighetsgraden av sykdommen. Anbefalt administreringsdose er fra 20 til 90 dråper/min (fra 1 til 4,5 ml/min).

Bivirkning

Ved rask dryppadministrering kan det oppstå uønskede reaksjoner som ikke krever seponering av legemidlet: hyperemi hud varierende grader alvorlighetsgrad, varmefølelse, bitterhet og tørr munn, sår hals.

Til de sjeldne bivirkninger inkluderer: kortvarige smerter og ubehag i epigastrisk regionen og bryst, pustevansker, kvalme, hodepine, svimmelhet, prikking i nesen, dysosmi, blekhet i det sørlige integumentet av ulik grad og alvorlighetsgrad. Allergiske reaksjoner er også mulig i form av hud kløe, forbigående hypoglykemi, gynerurikemi, forverring av gikt.

Hos barn ("inkludert premature babyer") i nyfødtperioden kan det utvikles forstyrrelser i syre-basebalansen (alkalose).

Overdose

Det var ingen tilfeller av overdose. Ved overdosering, utfør symptomatisk behandling.

Forebyggende tiltak

Det bør brukes med forsiktighet i tilfeller av nefrolithiasis, gikt og hyperurikemi. Hvis du har en av de listede sykdommene, sørg for å konsultere legen din før du tar CYTOFLAVIN®.

Administrering av stoffet til nyfødte (premature) barn utføres under kontroll av indikatorer på syre-base-tilstanden til kapillærblod minst 2 ganger om dagen (både før og under behandlingen). Hvis mulig, bør serumlaktat- og pyocosenivåer overvåkes.

Administrasjonshastigheten av en oppløsning som inneholder CYTOFLAVIN® bør reduseres eller infusjonen bør stoppes midlertidig hos nyfødte (premature) barn:

Lokalisert på kunstig ventilasjon lunger - når tegn på blandet (respiratorisk-metabolsk) alkalose vises, som er truet av utviklingen av cerebrovaskulære ulykker;

Med bevart spontan pust og pustestøtte ved bruk av CPAP-metoden eller mottak av en luft-oksygenblanding gjennom en maske - når laboratorieskilt metabolsk alkalose, truet av utseende eller økt frekvens av apnéanfall.

Mulig intensiv farging av urin i en gul farge og en reduksjon i nivået av parakose i blodet (som må tas i betraktning når du bestiller en avtale).

Hos pasienter sukkersyke; personer på en diett med en kraftig begrensning av karbohydrater; pasienter som tar legemidler med hypoglykemisk effekt (inkludert P-adrenerge legemidler, ACE-hemmere, sulfonylurea, etc.), samt pasienter med forgiftning med hypoglykemiske legemidler (alkohol, paracetamol, klorprotiksen osv.) behandling med CYTOFLAVIN® utført under kontroll av blodsukkernivået.

Cytoflavin– metabolsk medikament med cytobeskyttende egenskaper. farmakologisk effekt stoffet skyldes den totale effekten av komponentene aktive ingredienser. Aktiverer energiproduksjon og respirasjon i cellene, gjenoppretter aktiviteten til antioksidantforsvarsfaktorer i kroppen, øker cellenes evne til å utnytte glukose og oksygen, stimulerer proteinsyntese inne i cellene, og gjennom Roberts-shunten fremmer resyntese i nevroner gamma-aminosmørsyre, deltar i prosessen med rask utnyttelse av fettsyrer.
Takket være disse effektene gjenopprettes de intellektuelle og mnestiske evnene til hjernen, bevisstheten gjenopprettes, koronar og cerebral blodstrøm forbedres, sensitivitetsforstyrrelser og forstyrrelser i refleksaktivitet lindres, og den metabolske aktiviteten til sentralnervesystemet stabiliseres. nervesystemet. Hvis Cytoflavin brukes innen de første 12 timene etter utbruddet av et slag, observeres et gunstig forløp av nekrotiske og iskemiske prosesser i det berørte området. Takket være dette reduseres omfanget av lesjonen betydelig og den nevrologiske statusen gjenopprettes raskt. Disse faktorene bidrar til å redusere nivået av uførhet i den langsiktige perioden etter et slag.
Ved å forbedre de kognitive-mnestiske funksjonene i hjernen, forbedrer den den generelle livskvaliteten til pasienten. Ved post-anestesi depresjon av bevissthet har det en uttalt rask oppvåkningseffekt. Det har en positiv effekt på pasientens nevrologiske status: det reduserer alvorlighetsgraden av cefalgiske, asteniske, cochleovestibulære, vestibulo-cerebellare syndromer, og letter også forløpet av forstyrrelser i den emosjonelle-viljemessige aktivitetssfæren (reduserer nivået av angst, lindrer depressiv stemning).
Nikotinamid distribueres veldig raskt i alt vev og trenger godt inn i morsmelk og gjennom morkaken. Den metabolske prosessen skjer i leveren, hvor hovedmetabolitten dannes - nikotinamid-N-metylnikotinamid. Nikotinamid-N-metylnikotinamid elimineres fra kroppen via nyrene. Halveringstiden til nikotinamid er ca. 1,3 timer, total clearance er ca. 0,6 l/min. Ved steady state er distribusjonsvolumet av nikotinamid omtrent 60 L.
Riboflavin fordeles ujevnt. Dens maksimale mengde akkumuleres i vitale organer - lever, nyrer, myokard.
Trenger inn i morsmelk og gjennom morkaken. Halveringstiden for riboflavin fra blodplasma er omtrent 2 timer; ved steady state når distribusjonsvolumet omtrent 40 liter. Den totale clearance av riboflavin er ca. 0,3 l/min. Affinitet for blodproteiner er innenfor 60 %. Delvis utskilt i form av en metabolitt av nyrene. Hvis riboflavin brukes i store doser, så er det registrert i urinen hovedsakelig uendret.
Inosin (riboksin) og ravsyre, når de infunderes med 2 ml/min ufortynnet Cytoflavin intravenøst, brukes nesten umiddelbart, og det er derfor de nesten ikke kan påvises i blodplasmaet. Inosin (riboxin) metaboliseres av hepatocytter. Hovedmetabolitten er glukuronsyre, som metaboliseres videre ved oksidasjon. Inosin (riboxin) skilles ut i urinen i små mengder.

Indikasjoner for bruk

Utnevnt Cytoflavin voksne i kompleks terapi: akutte cerebrovaskulære ulykker; kronisk iskemi av hjernevev; I–II grader av vaskulær (dysirkulatorisk) encefalopati; post-anestesi depresjon av bevissthet; konsekvenser av cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser; endotoksisose; kronisk eller akutt forgiftning med hypoksisk og giftig encefalopati; astenisk syndrom med tilstedeværelse av tretthet og ubehag.

Påføringsmåte

Cytoflavin-løsning brukes kun intravenøst. Før administrering bør løsningen fortynnes med 0,9 % natriumkloridløsning eller 5-10 % glukoseløsning i en mengde på 100-200 ml.
Akutt cerebral sirkulasjonsforstyrrelse
Foreskrevet til det maksimale kort tid fra sykdomsutbruddet. Påfør 10 ml Cytoflavin hver 8.-12. time i 10 dager. En enkelt dose kan økes til 20 ml Cytoflavin når alvorlig kurs cerebrovaskulære ulykker.
Konsekvenser av cerebrovaskulær ulykke eller dyssirkulatorisk encefalopati
Foreskriv 10 ml Cytoflavin 1 gang per dag i 10 dager.
Hypoksisk eller giftig encefalopati
Foreskriv 10 ml Cytoflavin hver 8.-12. time (i gjennomsnitt 2 ganger om dagen) i 5 dager.
Koma
Foreskriv 20 ml, bruk 200 ml 5% glukoseløsning som løsningsmiddel.
Post-anestesi depresjon
Foreskriv 20 ml én gang, bruk 200 ml 5 % glukoseløsning som løsningsmiddel.
Cytoflavin tabletter
Foreskrevet oralt en halv time før måltider 2 ganger om dagen, 2 tabletter, uten å tygge, med 100 ml vann. Intervallet mellom dosene bør være 8–10 timer. Kursets varighet er 25 dager, hvor pasienten tar 100 Cytoflavin-tabletter.

Legemidlet bør tas om kvelden senest kl. 18.00. Hvis symptomene på cerebrovaskulær insuffisiens øker, kan en ny behandlingskur foreskrives. Intervallet mellom kursene (etter å ha tatt den siste tabletten i forrige kurs) bør være minst 25–30 dager.

Bivirkninger

Hvis du går inn Cytoflavin intravenøst ​​raskt, en følelse av varme, sår hals, rødme i huden av ulik grad av alvorlighetsgrad, bitterhet og munntørrhet er mulig. Disse bivirkningene krever ikke å stoppe infusjonen av Cytoflavin. Hyperurikemi, forbigående hypoglykemi og forverring av gikt er mulig når det brukes i store doser over lang tid.
Sjeldne bivirkninger: epigastrisk ubehag, kortvarig smertefulle opplevelser i bryst og epigastrium, kvalme, pustevansker, dysosmi, hodepine, prikking i neseslimhinnen, svimmelhet, blekhet i huden av varierende alvorlighetsgrad. Allergiske reaksjoner (kløe i huden) er mulig.

Kontraindikasjoner

Kontraindisert for bruk Cytoflavin når du ammer; individuell intoleranse aktive ingredienser Cytoflavin og dets andre komponenter; reduksjon i partialtrykk av oksygen mindre enn 60 mm Hg. Kunst. i arterielt blod mens pasienten er i respirator.

Svangerskap

Hvis pasienten ikke har allergiske reaksjoner på komponentene i legemidlet Cytoflavin, det er mulig å bruke det under graviditet. I løpet av amming Cytoflavin er kontraindisert.

Interaksjon med andre legemidler

Riboflavin er uforenlig med streptomycin og reduserer effektiviteten antibakterielle legemidler(oksitetracyklin, doksycyklin, erytromycin, tetracyklin og lincomycin). Under påvirkning av imizin, klorpromazin og amitriptylin observeres blokkering av flavinokinase-enzymet. Flavokinase sikrer inkorporering av ribaflavin i flavin adenin dinukleotid og flavin adenin mononukleotid, noe som reduserer effektiviteten til ribaflavin. Disse stoffene øker også elimineringen av riboflavin av nyrene.
Skjoldbruskkjertelhormoner forbedrer metabolske transformasjoner av riboflavin. Cytoflavin har beskyttende egenskaper ved bruk av kloramfenikol, derfor forhindrer eller reduserer det antall bivirkninger (nevritt synsnerven og hematopoietiske lidelser).
Inosin, ravsyre og nikotinamid er stoffer som er fullt kompatible med andre legemidler. Legemidlet er kompatibelt med anabole steroider, antihypoxanter og midler for å aktivere hematopoiesis.

Overdose

Overdosedata Cytoflavin ikke mottatt.

Lagringsforhold

Cytoflavin tabletter
Temperaturen i lagerrommet er ikke mer enn 25 grader Celsius. Beskytt mot lys og fuktighet. Ikke ta etter utløpsdato.

Oppbevares på et sted trygt beskyttet mot lys. Temperatur - fra 18 til 20 grader Celsius. Det er ikke tillatt å oppholde seg på et opplyst sted over lengre tid. Hvis det kommer sedimenter i ampullen, ikke bruk løsningen.

Utgivelsesskjema

Cytoflavin tabletter
Enterisk belagte tabletter. Det er 50 stk i en blisterpakning.
Cytoflavin – infusjonsvæske
Oppløsning for intravenøs administrering, 10 ml i en ampulle. 5 hver; 10 ampuller per pakke. Løsningen har gul, helt gjennomsiktig.

Sammensatt

Cytoflavin tabletter
Aktive ingredienser (i 1 tablett): ravsyre 0,3 g, nikotinamid - 0,025 g, inosin - 0,05 g, riboflavinmononukleotid - 0,005 g.
Hjelpestoffer: middels molekylvekt povidon, 1,2-propylenglykol, kalsiumstearat, rød syrefarge 2c, kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat, tropeolin O.
Cytoflavin – infusjonsvæske
Aktive ingredienser (i 1 ml): ravsyre 100 mg, nikotinamid – 10 mg, inosin – 20 mg, riboflavinmononukleotid – 2 mg.
Hjelpestoffer: vann til injeksjon, meglumin, natriumhydroksid.

I tillegg

Ved kritisk tilstand kan det kun administreres etter stabilisering av sentrale hemodynamiske parametere. Hypoglykemi er mulig under bruk av Cytoflavin, som tas i betraktning hos pasienter med diabetes mellitus. Noen ganger fører det til at urinen blir knallgul. For gikt, nefrolithiasis og hyperurikemi, foreskrive med forsiktighet. Med tanke på mulig påvirkning på arterielt trykk, ved arteriell hypertensjon kan det hende at pasienten må endre dosen av antihypertensiva mens han tar stoffet.

Hovedinnstillinger

Navn:	CYTOFLAVIN
ATX-kode:	N07XX10 -

Metabolsk middel farmakologiske effekter som er forårsaket av de komplekse effektene av komponentene i stoffet. Stimulerer respirasjon og energiproduksjon i cellene, forbedrer prosessene for oksygenutnyttelse av vev, gjenoppretter aktiviteten til antioksidantenzymer. Legemidlet aktiverer intracellulær proteinsyntese, fremmer utnyttelsen av glukose, fettsyrer og resyntese av GABA i nevroner gjennom Roberts-shunten. Cytoflavin forbedrer koronar og cerebral blodstrøm, aktiverer metabolske prosesser i sentralnervesystemet, gjenoppretter bevissthet og intellektuelle-mnestiske funksjoner i hjernen, eliminerer refleksforstyrrelser og følsomhetsforstyrrelser. Det har en rask oppvåkningseffekt under post-anestesi depresjon av bevissthet. Ved bruk av Cytoflavin i løpet av de første 12 timene fra starten av hjerneslag, et gunstig forløp av iskemiske og nekrotiske prosesser i det berørte området (reduksjon av lesjonen), gjenoppretting av nevrologisk status og en reduksjon i funksjonshemming på lang sikt periode er notert.
Det har en positiv effekt på parametrene for nevrologisk status: det reduserer alvorlighetsgraden av astenisk, cephalgisk, vestibulo-cerebellar, cochleovestibulært syndrom, og eliminerer også forstyrrelser i den emosjonelle-viljemessige sfæren (reduserer nivået av angst, depresjon). Forbedrer kognitive-mnestiske funksjoner og forbedrer livskvaliteten.
Ved intravenøs infusjon med en hastighet på ca. 2 ml/min (i ufortynnet Cytoflavin), blir ravsyre og riboksin (inosin) utnyttet nesten umiddelbart og detekteres ikke i blodplasmaet.
Riboxin (inosin) metaboliseres i leveren for å danne glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. En liten mengde skilles ut av nyrene.
Nikotinamid distribueres raskt i alt vev, penetrerer placenta og inn i morsmelk, metaboliseres i leveren til nikotinamid-N-metylnikotinamid og skilles ut av nyrene. Halveringstiden fra blodplasma er ca. 1,3 timer, distribusjonsvolumet ved steady state er ca. 60 l, og total clearance er ca. 0,6 l/min.
Riboflavin: fordelingen er ujevn - den største mengden akkumuleres i myokard, lever og nyrer. Halveringstiden fra blodplasma er ca. 2 timer, distribusjonsvolumet ved steady state er ca. 40 l, og total clearance er ca. 0,3 l/min. Trenger gjennom morkaken og inn i morsmelk. Graden av binding til blodproteiner er 60 %. Utskilles av nyrene, delvis i form av en metabolitt; når det administreres i høye doser - hovedsakelig uendret.

Indikasjoner for bruk av stoffet Cytoflavin

Cytoflavin brukes til voksne for behandling av akutte cerebrovaskulære ulykker; disirkulatorisk (vaskulær) encefalopati av I-II grad og konsekvensene av cerebrovaskulære ulykker (kronisk cerebral iskemi); giftig og hypoksisk encefalopati ved akutt og kronisk forgiftning, endotoksikose, post-anestesi depresjon av bevissthet; astenisk syndrom (uvelhet og tretthet).

Bruk av stoffet Cytoflavin

Kun IV-drypp fortynnet i 100-200 ml 5-10 % glukoseløsning eller 0,9 % natriumkloridløsning.
Ved akutt cerebrovaskulær ulykke administreres stoffet så tidlig som mulig fra sykdomsutbruddet i et volum på 10 ml per injeksjon med et intervall på 8-12 timer i 10 dager. I alvorlige tilfeller av sykdommen økes enkeltdosen til 20 ml.
For disirkulatorisk encefalopati og konsekvensene av cerebrovaskulære ulykker, brukes stoffet i et volum på 10 ml en gang daglig i 10 dager.
For giftig og hypoksisk encefalopati administreres stoffet i et volum på 10 ml per injeksjon 2 ganger om dagen med et intervall på 8-12 timer i 5 dager. I tilfelle koma, administrer i et volum på 20 ml per 200 ml glukoseløsning. For post-anestesi depresjon, administreres det én gang i samme doser.
Cytoflavin tabletter tas oralt, 2 tabletter 2 ganger daglig, 30 minutter før måltider, uten å tygge, med intervaller på 8-10 timer, med 100 ml vann. Kursets varighet: 25 dager (100 tabletter per kurs). Kveldsadministrasjon av legemidlet anbefales senest kl 18. Et gjentatt kurs foreskrives når manifestasjonene av cerebrovaskulær insuffisiens øker, men ikke tidligere enn 25-30 dager etter slutten av forrige kurs.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Cytoflavin

Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, ammingsperiode. For pasienter på mekanisk ventilasjon anbefales ikke administrering av legemidlet når partialtrykket av oksygen i arterielt blod synker under 60 mmHg. Kunst.

Bivirkninger av stoffet Cytoflavin

Ved rask intravenøs dryppadministrering kan det oppstå uønskede reaksjoner som ikke krever seponering av stoffet: hyperemi i huden av varierende alvorlighetsgrad, en følelse av varme, bitterhet og tørr munn, sår hals. På langvarig bruk i høye doser er forbigående hypoglykemi, hyperurikemi og forverring av gikt mulig.
Sjeldne bivirkninger inkluderer kortvarige smerter og ubehag i den epigastriske regionen og brystområdet, pustevansker, kvalme, hodepine, svimmelhet, "prikking" i nesen, dysosmi, blekhet i huden av varierende alvorlighetsgrad. Allergiske reaksjoner som kløende hud er også mulig.

Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet Cytoflavin

Brukes med forsiktighet ved nefrolithiasis, gikt, hyperurikemi.
Kan brukes under graviditet (i fravær av allergiske reaksjoner på komponentene i stoffet). Under kritiske forhold bør stoffet brukes etter normalisering av sentrale hemodynamiske parametere. Det kan være en reduksjon i blodsukkernivået (som må tas i betraktning ved forskrivning), urinfarging lys gul farge. med hypertensjon ( arteriell hypertensjon) Doser av antihypertensive medisiner må kanskje justeres.

Legemiddelinteraksjoner Cytoflavin

ravsyre, inosin, nikotinamid er kompatible med andre medisiner.
Riboflavin: reduserer aktiviteten til doksycyklin, tetracyklin, oksytetracyklin, erytromycin og lincomycin. Uforenlig med streptomycin.
Klorpromazin, imizin, amitriptylin, ved å blokkere flavinkinase, forstyrrer inkorporeringen av riboflavin i flavin adenin mononukleotid og flavin adenin dinukleotid og øker dets utskillelse i urinen. Skjoldbruskhormoner akselererer metabolismen av riboflavin. Reduserer alvorlighetsgraden og forhindrer bivirkninger av kloramfenikol (forstyrrelse av hematopoiesis, optisk neuritt). Kompatibel med legemidler som stimulerer hematopoiesis, antihypoxanter og anabole steroider.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Cytoflavin

På et sted beskyttet mot lys ved en temperatur på 18-20 ° C. Å lagre stoffet i lyset er uakseptabelt! Hvis det dannes et sediment, er bruk av stoffet forbudt.
Cytoflavin tabletter: på et tørt sted, beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Liste over apotek hvor du kan kjøpe Cytoflavin:

• Saint Petersburg

Cytoflavin er en løsning for intravenøs administrering. Designet for utvinning hjernesykdom, behandling av depresjon etter anestesi, eliminering av konsekvenser etter et slag og behandling av andre patologier. Legemidlet inneholder en rekke stoffer som stimulerer blodsirkulasjonen, forbedrer vevsnæringen, nøytraliserer frie radikaler og fyller på oksygenmangel (forhindrer iskemiske effekter).

Sammensetning og terapeutisk effekt

Cytoflavin, beregnet for injeksjon, er tilgjengelig i form av en klar gulaktig oppløsning. I 1. ml. legemidlet inneholder:

• ravsyre (100 mg). Det er et hvitt krystallinsk pulver først isolert fra rav. Løser seg lett opp i alkohol og vann, og smaker som sitronsyre. Tilsettes like ofte tabletter og intravenøse løsninger. intramuskulær bruk. Ravsyre stimulerer produksjonen av insulin og reduserer sukkernivået, normaliserer funksjonen til sentralnervesystemet, normaliserer nivået av serotonin og histamin, noe som bidrar til å forhindre utvikling av betennelse og allergiske reaksjoner. Forberedelser med høyt innhold stoffer er foreskrevet for alvorlige lever- og nyresykdommer, tilstedeværelsen av ulike svulster og svekket immunitet. Fordel aktiv ingrediens- selektiv effekt på kroppen. Ravsyre akkumuleres i lesjonen og påvirker ikke sunne områder;
• inosin (20 mg). Stoffet er et hvitt krystallinsk pulver med en bitter smak. Bekjemper hjertekontraksjonsforstyrrelser (arytmi), har en metabolsk effekt (hjelper produktene til å brytes ned i nødvendige stoffer), forhindrer mangel på oksygen, stimulerer redoksprosesser. Normaliserer energibalanse, forbedrer blodtilførselen til hjertevev, reduserer blodpropp, aktiverer gjenopprettende funksjoner (påvirker sterkest hjerteslimhinnen og mage-tarmkanalen). Inosinbaserte legemidler er ofte foreskrevet for hjerteinfarkt, dystrofiske endringer hjerte, lidelse puls, alvorlige sykdommer lever og alkoholisme;
• nikotinamid (10 mg). Dette er et vitaminstoff som i sammensetning ligner nikotinsyre. Fyller opp mangelen nikotinsyre - essensielt stoff, som er involvert i reduksjonsprosesser og dannelsen av enzymer. Konverterer fett, proteiner, puriner, aminosyrer. Normaliserer vevsånding. I motsetning til nikotinsyre, utvider den ikke blodkarene, så under bruken blir huden ikke rød, og det er ingen følelse av et rush av blod til hodet;
• riboflavinmononukleotid (2 mg). Det er et gul-oransje krystallinsk pulver med en bitter smak. Deltar i fett- og proteinmetabolismen, normaliserer redoksprosesser. Foreskrevet av leger for hudsykdommer, årsaken til dette er en funksjonsfeil i sentralnervesystemet. Disse inkluderer kløende dermatoser, kronisk eksem, alvorlig kløe og hudlesjoner forårsaket av ultrafiolett stråling(på overfølsomhet Til sollys). Komponenten hjelper mot betennelser og uklarheter i hornhinnen, keratitt og inflammatoriske prosesser, utvikler seg i området av det ytre skallet av øyet.

Oppløsningen for intravenøs eller intramuskulær bruk inneholder hjelpekomponenter: vann til injeksjon, meglumin, N-metylglukamin.

Viktig! Før du bruker produktet, les alle ingrediensene og utfør en allergitest. Hvis du viser deg å være intolerant overfor gjeldende eller hjelpestoffer, velg et produkt med lignende handling, men med andre stoffer.

Terapeutisk effekt

Den farmakologiske (terapeutiske) effekten skyldes den komplekse virkningen av komponentene som utgjør Cytoflavin. Når du når lesjonen, har stoffet en rekke gunstige effekter:

• hjelper kroppen med å produsere manglende energi;
• stimulerer cellulær respirasjon og forhindrer hypoksi (mangel på oksygen), fjerner forfallsprodukter fra kroppen;
• hjelper essensielle enzymer i antioksidantprosesser;
• syntetiserer protein, bryter det ned og konverterer det til de nødvendige stoffene;
• resirkulerer fettsyre og glukose;
• forbedrer blodstrømmen og metabolske prosesser i sentralnervesystemet;
• hjelper med lav oppmerksomhet, hukommelse og nedgang i mentale evner;
• bidrar til å eliminere nevrologiske patologier;
• undertrykker økt angst og depresjon.

Det brukes intravenøst ​​i en deprimert tilstand etter anestesi, gjenoppretter forvirret bevissthet, toner og vekker. Reduserer lesjonen i slag, eliminerer nevrologiske lidelser og forhindrer uførhet (delvis eller fullstendig tap av arbeidsevne som følge av skade eller sykdom).

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet av leger for bruk i en rekke lidelser:

• kronisk cerebral iskemi (i det innledende og andre stadiet);
• hjerneinfarkt eller iskemisk slag;
• sykdommer i den cerebrovaskulære gruppen: hypertensiv encefalopati, cerebral aterosklerose;
• tap av psykisk eller fysisk arbeid I løpet av lang tid;
• alvorlig tretthet, irritabilitet, aggressivitet.

Produktet er kontraindisert ved intoleranse overfor komponentene. Det er ingen studier på bruk av stoffet hos mindreårige, mens de bærer og mater et barn. Av denne grunn anbefales ikke injeksjoner i dette tilfellet.

Viktig! Legemidlet må tas med forsiktighet i noen tilfeller. Disse inkluderer fordøyelsessykdommer (i det akutte stadiet), tilstedeværelsen av nyrestein, økt innhold urinsyre i blodet. Denne gruppen inkluderer også en uttalt metabolsk forstyrrelse og tilhørende sykdom i ledd og muskler; arteriell hypotensjon. Hvis du har minst en av de oppførte patologiene, koordiner bruken av stoffet med legen din.

Cytoflavin: instruksjoner for intravenøs bruk

Hovedmetoden for bruk av Cytoflavin er drypp. Medisin fortynnet i en løsning av dekstrose (5-10%) eller natriumklorid (0,9%). Et Cytoflavin-drypp plasseres på sykehus; dette bør gjøres av en lege eller en spesialutdannet person. Doseringen bestemmes av sykdommen og individuelle egenskaper pasientens kropp:

• hvis en person får diagnosen akutt lidelse cerebral sirkulasjon, medisinsk behandling må gis så tidlig som mulig. 10 ml injiseres i pasientens kropp. legemiddel. Intervallene mellom injeksjoner varierer fra 8 til 12 timer, varigheten av det terapeutiske kurset er 10 dager. Under alvorlige forhold som truer pasientens liv, økes dosen av stoffet med 2 ganger;
• for cerebral aterosklerose og konsekvensene av hjerneinfarkt, er Cytoflavin-injeksjoner foreskrevet i en mengde på 10 ml. Prosedyren utføres en gang om dagen i 10 dager;
• behandlingsregime for hypoksisk eller toksisk encefalopati: 10 ml. 2 ganger daglig er intervallene mellom injeksjonene 8-12 timer. Behandlingen varer i 5 dager. Hvis pasienten er bevisstløs, administreres 20 ml. medisin, tidligere fortynnet i 200 ml. dekstrose.

Vær oppmerksom på at hos barn (inkludert premature babyer) er dosen 2 ml. midler per kilo vekt. Behandlingsforløpet for cerebral iskemi er 5 dager. Legemidlet må administreres innen de første 12 timene etter levering.

Cytoflavin - medisinsk stoff metabolsk retning, med cytobeskyttende egenskaper. Farmakologer bemerker effektiviteten til stoffet på grunn av aktive ingredienser som stimulerer ernæring og metthet næringsstoffer på cellenivå, gjenopprette kroppens beskyttende barrierer, forbedre syntesen av proteinformasjoner. Disse komponentene er også aktivt involvert i deaktivering skadelige syrer. Dette stoffet er foreskrevet av spesialister for en kompleks effekt i tilfeller av cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser og dysirkulær encefalopati.

1. Farmakologisk virkning

Stoffet har en rekke positive påvirkninger på kroppens metabolske prosesser: Cytoflavin forhindrer overdreven oksidative prosesser, øker effektiviteten av cellulær respirasjon og prosessering av oksygenmolekyler. I tillegg noteres det under bruk positiv handling cytoflavin på cellene i sentralnervesystemet, noe som fører til en betydelig forbedring i ledningsevnen nerveimpuls og forbedre tilstanden til pasienter med ulike patologier nervøs aktivitet. Intravenøs administrering Cytoflavin i postoperativ periode eller i løpet av de første 12 timene etter forekomsten av hjerneblødninger, bringer det raskt pasienten til bevissthet, eliminerer de fleste av de ugunstige alternativene for utvikling av disse tilstandene og forhindrer forstyrrelser i nervøs aktivitet i fremtiden. Absorpsjon av alle komponenter av Cytoflavin skjer i løpet av de første minuttene etter at stoffet kommer inn i kroppen. Nøytralisering - hovedsakelig med dannelse av inaktive forfallsprodukter. Utskillelse - med nyrene uendret og i form av forfallsprodukter. Legemidlet er distribuert gjennom alle vev i kroppen, noen av dem er i stand til å trenge gjennom alle naturlige barrierer.

2. indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes kun som komponent medisinsk kompleks for behandling av voksne pasienter som lider av følgende sykdommer:

• Cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser i den akutte fasen;
• Sakte progredierende cerebral sirkulasjonssvikt grad 1 og 2;
• Depresjon av bevissthet på grunn av ulike årsaker;
• Eliminering av konsekvenser av ulike etiologier;
• Akutt eller kronisk ledsaget av forstyrrelser i hjerneaktivitet;
• Kronisk cerebral sirkulatorisk insuffisiens;
• komatøse tilstander;
• Abstinenssyndrom hos pasienter med alkohol- eller narkotikaavhengighet.

3. Påføringsmåte

Cytoflavin i tablettform: Legemidlet tas to ganger daglig (intervallet mellom dosene må være minst 8 timer), en halv time før måltider og senest kl. 18.00, i en dose på 2 tabletter, vasket ned med et halvt glass av varmt vann. drikker vann. Behandlingens varighet er 25 dager. Intervallet mellom gjentatte kurs er minst en måned. Cytoflavin i løsningsform: Legemidlet brukes utelukkende som et intravenøst ​​drypp. Før bruk fortynnes Cytoflavin med 100-200 ml saltvann eller glukoseløsning. Dosering av Cytoflavin for forskjellige tilfeller:

• Sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen i akutt form: 10 ml (i alvorlige forhold - 20 ml) av legemidlet hver 8.-10. time. Behandlingsvarighet - 10 dager;
• Konsekvenser av cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser eller langvarige cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser: 10 ml av legemidlet en gang daglig. Behandlingsvarighet - 10 dager;
• Organisk hjerneskade pga oksygen sult eller forgiftning: 10 ml av legemidlet hver 8.-12. time. Behandlingsvarighet - 10 dager;
• Langvarig reduksjon i humør etter anestesi: 20 ml av legemidlet én gang, fortynnet i 200 ml glukoseløsning;
• Komatosetilstander: 20 ml av legemidlet én gang, fortynnet i 200 ml glukoseløsning.

Funksjoner av applikasjonen:

• Behandlingsperioden med Cytoflavin må ledsages av overvåking av plasmaglukosenivåer;
• Intravenøs administrering av stoffet i tilfelle kritiske forhold er kun tillatt etter normalisering av blodtilførselen til hjernen;
• Under behandlingen kan urinen bli gul, noe som ikke er det bivirkning og krever ikke seponering av stoffet;
• Cytoflavin påvirker ikke reaksjonshastigheten for døsighet, noe som gjør at det kan brukes av personer hvis aktiviteter involverer rask reaksjon eller kontroll av potensielt livstruende mekanismer, inkludert bilkjøring.

4. Bivirkninger

• Krenkelser Fordøyelsessystemet(kortvarige smerter i magen, kvalme, ubehag i magen);
• Allergiske hudreaksjoner (kløe);
• Forstyrrelser i nervesystemet (svimmelhet, hodepine);
• Sanseorganforstyrrelser (nedsatt luktesans eller fullstendig tap av det);
• Krenkelser luftveiene(pustevansker, kortvarige smerter i brystet, prikkende følelse i nesen);
• Krenkelser sirkulasjonssystemet(blekhet av huden);
• Ved langvarig bruk (forverring av gikt, økt blodsukker, økt urinsyre i blodet);
• På rask introduksjon Cytoflavin (en følelse av munntørrhet, rødhet i huden, en følelse av varme, en følelse av bitterhet i munnen, opplevelser).

5. Kontraindikasjoner

• Pasienter som gjennomgår mekanisk ventilasjon;
• Individuell intoleranse mot stoffet og dets komponenter;
• Ammingsperiode;
• Overfølsomhet overfor stoffet og dets komponenter;
• Samtidig bruk med Streptomycin.

6. Under graviditet og amming

Bruk av Cytoflavin er mulig på ethvert stadium av svangerskapet, forutsatt at det ikke er noen allergiske reaksjoner på stoffet eller dets komponenter. Bruk av Cytoflavin under amming er kontraindisert og er kun mulig i ekstreme tilfeller når den terapeutiske effekten av stoffet overstiger uønsket handling, etter fullstendig fiasko fra amming.

7. Interaksjon med andre legemidler

• Samtidig bruk av Cytoflavin med hormonpreparater skjoldbruskkjertelen fører til akselerert utskillelse av enkelte komponenter av Cytoflavin;
• Samtidig bruk av Cytoflavin med kloraminfenokol reduserer risikoen for forekomst og toksiske effekter siste;
• Samtidig bruk av Cytoflavin med Klorpromazin, Amitriptylin, Imisin fører til nedsatt absorpsjon og distribusjon av enkelte komponenter av Cytoflavin;
• Samtidig bruk av Cytoflavin med tetracyklin, erytromycin, oksytetrocyklin og lincomycin fører til en reduksjon i den terapeutiske effekten av sistnevnte;
• Cytoflavin er godkjent for samtidig bruk med legemidler som reduserer oksidative prosesser, smertestillende midler av hormonell karakter og legemidler som stimulerer dannelsen av blodceller.

8. Overdosering

Til dags dato er det ingen data om overdose av stoffet.

9. Utgivelsesskjema

Tabletter - 50 eller 100 stk. Løsning for intravenøst ​​drypp, 10 ml 5 eller 10 stk - 5 ml 5 eller 10 stk.

10. Lagringsforhold

Cytoflavin i tablettform: Legemidlet må oppbevares på et tørt, mørkt sted. Den anbefalte temperaturen er ikke mer enn 25 grader. Holdbarhet er angitt på legemiddelpakningen og avhenger av produsenten. Cytoflavin i form av en løsning for intravenøs dryppadministrasjon: Må oppbevares vekk fra lys. Anbefalt temperatur er 18-20 grader. Holdbarhet - ikke mer enn to år. Bruken av stoffet i denne formen i nærvær av sediment eller andre endringer i løsningen er uakseptabelt!

11. Komposisjon

1 nettbrett:

• ravsyre - 300 mg;
• inosin () - 50 mg;
• - 25 mg;
• riboflavin natriumfosfat (riboflavin) - 5 mg;
• Hjelpestoffer: povidon, kalsiumstearat, hypromellose, polysorbat.

1 ml løsning:

• ravsyre - 100 mg;
• inosin () - 20 mg;
• - 10 mg;
• riboflavinmononukleotid - 2 mg;
• Hjelpestoffer: meglumin (N-metylglukamin), natriumhydroksid, vann.

12. Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet dispenseres i henhold til resept fra den behandlende legen.

Fant du en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

* Instruksjoner for medisinsk bruk til stoffet Cytoflavin ble publisert i fri oversettelse. DET ER KONTRAINDIKASJONER. FØR BRUK MÅ DU KONSULTERA MED EN SPESIALIST