En uunnværlig betingelse for kroppens eksistens er sirkulasjonen av væsker gjennom blodårene som fører blod og lymfeårene som lymfen beveger seg gjennom.

Utfører transport av væsker og stoffer oppløst i dem (næringsstoffer, avfallsprodukter fra celler, hormoner, oksygen osv.) Det kardiovaskulære systemet er kroppens viktigste integrerende system. Hjertet i dette systemet fungerer som en pumpe, og karene fungerer som en slags rørledning der alt nødvendig blir levert til hver celle i kroppen.

Blodårer

Blant blodårene skilles de større ut - arterier og mindre arterioler som frakter blod fra hjertet til organene venoler og årer gjennom hvilket blod går tilbake til hjertet, og kapillærer, gjennom hvilke blod passerer fra arterielle til venøse kar (fig. 1). Det viktigste metabolske prosesser mellom blod og organer oppstår i kapillærene, hvor blodet avgir oksygenet og næringsstoffene som finnes i det til omkringliggende vev, og tar metabolske produkter fra dem. På grunn av den konstante blodsirkulasjonen opprettholdes den optimale konsentrasjonen av stoffer i vevene, noe som er nødvendig for normal funksjon av kroppen.

Blodkar danner store og små sirkler av blodsirkulasjonen, som begynner og slutter i hjertet. Volumet av blod i en person som veier 70 kg er 5-5,5 liter (omtrent 7% av kroppsvekten). Blodet består av en flytende del - plasma og celler - erytrocytter, leukocytter og blodplater. På grunn av den høye sirkulasjonshastigheten strømmer 8000-9000 liter blod gjennom blodårene daglig.

Blod beveger seg med forskjellige hastigheter i forskjellige kar. I aorta som kommer ut fra venstre ventrikkel i hjertet, er blodhastigheten høyest - 0,5 m / s, i kapillærene - den minste - ca 0,5 mm / s, og i venene - 0,25 m / s. Forskjeller i blodstrømmens hastighet skyldes ulik bredde på det totale tverrsnittet av blodstrømmen i forskjellige områder. Den totale lumen av kapillærene er 600-800 ganger større enn lumen av aorta, og bredden på lumen av de venøse karene er omtrent 2 ganger større enn den til de arterielle. I henhold til fysikkens lover, i et system med kommuniserende kar, er væskestrømningshastigheten høyere på smalere steder.

Arterieveggen er tykkere enn venene og består av tre kappelag (fig. 2). Det midterste skallet er bygget av bunter av glatt muskelvev mellom hvilke elastiske fibre er plassert. I det indre skallet, foret fra siden av karets lumen med endotel, og på grensen mellom det midtre og ytre skallet, er det elastiske membraner. Elastiske membraner og fibre danner et slags skjelett av fartøyet, og gir veggene styrke og elastisitet.

Det er relativt sett mer elastiske elementer i veggen til de store arteriene nærmest hjertet (aorta og dens grener). Dette skyldes behovet for å motvirke strekking av blodmassen som støtes ut fra hjertet under sammentrekningen. Når de beveger seg bort fra hjertet, deler arteriene seg i grener og blir mindre. I mellomstore og små arterier, hvor tregheten til hjerteimpulsen svekkes og dets egen sammentrekning av karveggen er nødvendig for å bevege blodet ytterligere, er muskelvevet godt utviklet. Under påvirkning av nervestimuli er slike arterier i stand til å endre lumen.

Venenes vegger er tynnere, men består av de samme tre skallene. Siden de har mye mindre elastisk og muskelvev, kan veggene i venene kollapse. Et trekk ved venene er tilstedeværelsen i mange av dem av ventiler som forhindrer omvendt blodstrøm. Veneklaffer er lommelignende utvekster indre skall.

Lymfekar

har en relativt tynn vegg og lymfekar. De har også mange klaffer som lar lymfen bevege seg i bare én retning – mot hjertet.

Lymfekar og strømmer gjennom dem lymfe er også relatert til det kardiovaskulære systemet. Lymfekar, sammen med årer, gir absorpsjon fra vannvev med stoffer oppløst i det: store proteinmolekyler, fettdråper, celleforfallsprodukter, fremmede bakterier og andre. De minste lymfekarene lymfekapillærer- lukket i den ene enden og plassert i organene ved siden av blodkapillærene. Permeabiliteten til veggene til lymfekapillærene er høyere enn blodkapillærene, og deres diameter er større, derfor kommer de stoffene som på grunn av deres store størrelse ikke kan komme fra vevene inn i blodkapillærene, inn i lymfekapillærene. . Lymfe i sammensetningen ligner blodplasma; av cellene inneholder den kun leukocytter (lymfocytter).

Lymfen som dannes i vevene gjennom lymfekapillærene, og deretter gjennom de større lymfekarene, strømmer konstant inn i sirkulasjonssystemet, inn i venene i den systemiske sirkulasjonen. I løpet av dagen kommer 1200-1500 ml lymfe inn i blodet. Det er viktig at før lymfen som strømmer fra organene kommer inn i sirkulasjonssystemet og blandes med blodet, passerer den gjennom kaskaden lymfeknuter, som er plassert langs lymfekarene. PÅ lymfeknuter stoffer fremmede for kroppen og patogener beholdes og nøytraliseres, og lymfen berikes med lymfocytter.

Plasseringen av fartøyene

Ris. 3. Venøst ​​system
Ris. 3a. Arterielt system

Fordelingen av blodkar i menneskekroppen adlyder visse mønstre. Arterier og vener går vanligvis sammen, med små og mellomstore arterier ledsaget av to vener. Lymfekar passerer også gjennom disse karbuntene. Forløpet til karene tilsvarer den generelle planen for strukturen til menneskekroppen (fig. 3 og 3a). Langs ryggrad aorta og store vener passerer, grener som strekker seg fra dem er lokalisert i interkostalrommene. På lemmene, i de avdelingene hvor skjelettet består av ett bein (skulder, lår), er det en hovedarterie, ledsaget av vener. Der det er to bein i skjelettet (underarm, underben) er det også to hovedarterier, og med en radiell struktur av skjelettet (hånd, fot) er arteriene plassert tilsvarende hver digital stråle. Fartøy sendes til organene langs den korteste avstanden. Vaskulære bunter passere på skjermede steder, i kanaler, dannet av bein og muskler, og bare på kroppens fleksjonsflater.

Enkelte steder ligger arteriene overfladisk, og pulseringen kan merkes (fig. 4). Så, pulsen kan undersøkes på den radiale arterien i den nedre delen av underarmen eller på halspulsåren i den laterale regionen av halsen. I tillegg kan overfladiske arterier presses mot tilstøtende bein for å stoppe blødningen.

Både grenene av arteriene og sideelvene til venene er vidt forbundet med hverandre, og danner de såkalte anastomosene. Ved brudd på blodinnstrømning eller utstrømning av det gjennom hovedkarene, bidrar anastomoser til bevegelse av blod i forskjellige retninger og bevegelse fra ett område til et annet, noe som fører til gjenoppretting av blodtilførselen. Dette er spesielt viktig i tilfelle av et skarpt brudd på hovedkarets åpenhet ved aterosklerose, traumer, skade.

De mest tallrike og tynneste karene er blodkapillærer. Deres diameter er 7-8 mikron, og tykkelsen på veggen dannet av ett lag med endotelceller som ligger på basalmembranen er omtrent 1 mikron. Utvekslingen av stoffer mellom blod og vev skjer gjennom kapillærveggen. Blodkapillærer finnes i nesten alle organer og vev (de er kun fraværende i det ytterste laget av huden - overhuden, hornhinnen og øyelinsen, hår, negler, tannemalje). Lengden på alle kapillærer i menneskekroppen er omtrent 100 000 km. Hvis de er strukket i en linje, kan du omkranse kloden langs ekvator 2,5 ganger. Inne i kroppen er blodkapillærene sammenkoblet, og danner kapillærnettverk. Blod kommer inn i kapillærnettverket til organer gjennom arteriolene, og strømmer ut gjennom venulene.

mikrosirkulasjon

Bevegelsen av blod gjennom kapillærene, arteriolene og venulene, og lymfe gjennom lymfekapillærene kalles mikrosirkulasjon, og de minste karene selv (diameteren deres overstiger som regel ikke 100 mikron) - mikrovaskulatur. Strukturen til den siste kanalen har sine egne egenskaper i forskjellige organer, og de subtile mekanismene for mikrosirkulasjon lar deg regulere organets aktivitet og tilpasse den til de spesifikke forholdene for kroppens funksjon. I hvert øyeblikk virker den, det vil si at den er åpen og slipper blod igjennom, bare en del av kapillærene, mens andre forblir i reserve (lukket). Så i hvile kan mer enn 75% av kapillærene til skjelettmuskulaturen lukkes. Under trening åpner de fleste seg, da en arbeidende muskel krever en intensiv tilførsel av næringsstoffer og oksygen.

Funksjonen til blodfordeling i mikrovaskulaturen utføres av arterioler, som har en velutviklet muskelmembran. Dette lar dem innsnevre eller utvide seg, noe som endrer mengden blod som kommer inn i kapillærnettverket. Denne egenskapen til arteriolene tillot den russiske fysiologen I.M. Sechenov å kalle dem "kraner i sirkulasjonssystemet."

Studiet av mikrovaskulaturen er bare mulig ved hjelp av et mikroskop. Det er derfor en aktiv studie av mikrosirkulasjon og avhengigheten av dens intensitet av tilstanden og behovene til omkringliggende vev ble mulig først på 1900-tallet. Kapillærforsker August Krogh ble tildelt Nobelprisen i 1920. I Russland ble et betydelig bidrag til utviklingen av ideer om mikrosirkulasjon på 70-90-tallet gitt av de vitenskapelige skolene til akademikere V.V. Kupriyanov og A.M. Chernukha. For tiden, takket være moderne tekniske prestasjoner, er mi(inkludert de som bruker datamaskin- og laserteknologi) mye brukt i klinisk praksis og eksperimentelt arbeid.

Arterielt trykk

En viktig egenskap ved aktivitet av det kardiovaskulære systemet tjener som verdien av blodtrykket (BP). I forbindelse med hjertets rytmiske arbeid svinger det, stiger under systole (sammentrekning) av hjertets ventrikler og avtar under diastole (avslapning). Det høyeste blodtrykket observert under systole kalles maksimum, eller systolisk. Det laveste blodtrykket kalles minimum, eller diastolisk. BP måles vanligvis i arterien brachialis. Hos friske voksne er det maksimale blodtrykket normalt 110-120 mm Hg, og minimum er 70-80 mm Hg. Hos barn, på grunn av den større elastisiteten til arterieveggen, er blodtrykket lavere enn hos voksne. Med alderen, når elastisiteten til vaskulære vegger avtar på grunn av sklerotiske endringer, stiger blodtrykket. Under muskelarbeid øker det systoliske blodtrykket, mens det diastoliske blodtrykket ikke endres eller synker. Sistnevnte forklares med utvidelsen av blodkar i de arbeidende musklene. Redusere det maksimale blodtrykket under 100 mm Hg. kalt hypotensjon, og en økning over 130 mm Hg. - hypertensjon.

BP-nivået opprettholdes kompleks mekanisme, som involverer nervesystemet og ulike stoffer som bæres av selve blodet. Så det er vasokonstriktor- og vasodilatornerver, hvis sentrene er lokalisert i medulla oblongata og ryggmargen. Det er et betydelig antall kjemikalier, under påvirkning av hvilke lumen av karene endres. Noen av disse stoffene dannes i kroppen selv (hormoner, mediatorer, karbondioksid), andre kommer fra det ytre miljø (narkotika og matstoffer). Under følelsesmessig stress (sinne, frykt, smerte, glede) kommer hormonet adrenalin inn i blodet fra binyrene. Det øker aktiviteten til hjertet og trekker sammen blodårene, samtidig som det øker blodtrykket. Skjoldbruskkjertelhormonet tyroksin virker på samme måte.

Hver person bør vite at kroppen hans har kraftige selvreguleringsmekanismer som støtter normal tilstand kar og blodtrykk. Dette gir nødvendig blodtilførsel til alle vev og organer. Det er imidlertid nødvendig å ta hensyn til feil i aktiviteten til disse mekanismene, og ved hjelp av spesialister å identifisere og eliminere årsaken deres.

Materialet bruker fotografier som eies av shutterstock.com

Fordelingen av blod i hele menneskekroppen utføres på grunn av arbeidet til det kardiovaskulære systemet. Hovedorganet er hjertet. Hvert av hans slag bidrar til at blodet beveger seg og gir næring til alle organer og vev.

Systemstruktur

Det finnes forskjellige typer blodårer i kroppen. Hver av dem har sin egen hensikt. Så, systemet inkluderer arterier, vener og lymfekar. Den første av dem er designet for å sikre at blod beriket med næringsstoffer kommer inn i vev og organer. Den er mettet med karbondioksid og ulike produkter frigjøres i løpet av cellenes levetid, og går gjennom venene tilbake til hjertet. Men før det kommer inn i dette muskelorganet, filtreres blodet i lymfekarene.

Den totale lengden av systemet, bestående av blod og lymfekar, i kroppen til en voksen er omtrent 100 tusen km. Og hjertet er ansvarlig for dets normale funksjon. Det er den som pumper rundt 9,5 tusen liter blod hver dag.

Prinsipp for operasjon

Sirkulasjonssystemet beregnet på å støtte hele organismen. Hvis det ikke er noen problemer, fungerer det som følger. Oksygenert blod kommer ut fra venstre side av hjertet gjennom de største arteriene. Det sprer seg gjennom hele kroppen til alle celler gjennom brede kar og de minste kapillærene, som bare kan sees under et mikroskop. Det er blodet som kommer inn i vev og organer.

Stedet hvor de arterielle og venøse systemene kobles sammen kalles kapillærsengen. Veggene til blodårene i den er tynne, og de er selv veldig små. Dette lar deg frigjøre oksygen og ulike næringsstoffer fullstendig gjennom dem. Avfallsblodet kommer inn i venene og går tilbake gjennom dem til høyre side av hjertet. Derfra går den inn i lungene, hvor den igjen berikes med oksygen. Passerer gjennom lymfesystemet, blir blodet renset.

Vener er delt inn i overfladiske og dype. De første er nær overflaten av huden. Gjennom dem kommer blod inn i de dype venene, som returnerer det til hjertet.

Reguleringen av blodkar, hjertefunksjon og generell blodstrøm utføres av sentralen nervesystemet og lokale kjemikalier som slippes ut i vevet. Dette hjelper til med å kontrollere blodstrømmen gjennom arteriene og venene, øke eller redusere intensiteten avhengig av prosessene som foregår i kroppen. For eksempel øker den med fysisk anstrengelse og avtar ved skader.

Hvordan flyter blodet

Det brukte "utarmete" blodet gjennom venene kommer inn i høyre forkammer fra der den renner inn i hjertets høyre ventrikkel. Med kraftige bevegelser skyver denne muskelen den innkommende væsken inn i lungestammen. Den er delt i to deler. Blodårene i lungene er designet for å berike blodet med oksygen og returnere dem til venstre hjertekammer. Hver person har denne delen av seg mer utviklet. Tross alt er det venstre ventrikkel som er ansvarlig for hvordan hele kroppen skal forsynes med blod. Det er anslått at belastningen som faller på den er 6 ganger større enn den som høyre ventrikkel utsettes for.

Sirkulasjonssystemet inkluderer to sirkler: liten og stor. Den første av dem er designet for å mette blodet med oksygen, og den andre - for transport gjennom orgasmen, levering til hver celle.

Krav til sirkulasjonssystemet

For at menneskekroppen skal fungere normalt, må en rekke betingelser være oppfylt. Først av alt er det oppmerksomhet på tilstanden til hjertemuskelen. Det er tross alt hun som er pumpen som driver den nødvendige biologiske væsken gjennom arteriene. Hvis arbeidet til hjertet og blodårene er svekket, er muskelen svekket, da kan dette forårsake perifert ødem.

Det er viktig at forskjellen mellom områdene med lav- og høytrykk observeres. Det er nødvendig for normal blodstrøm. Så, for eksempel, i hjertets område, er trykket lavere enn på nivået av kapillærsengen. Dette lar deg overholde fysikkens lover. Blod beveger seg fra et område med høyere trykk til et område hvor det er lavere. Hvis det oppstår en rekke sykdommer, på grunn av hvilke den etablerte balansen blir forstyrret, er dette full av lunger i venene, hevelse.

Utstøtingen av blod fra underekstremitetene utføres takket være de såkalte muskulo-venøse pumpene. Så kalt leggmuskler. For hvert trinn trekker de seg sammen og presser blodet mot den naturlige tyngdekraften mot høyre atrium. Hvis denne funksjonen er forstyrret, for eksempel som følge av skade og midlertidig immobilisering av bena, oppstår ødem på grunn av en reduksjon i venøs retur.

Et annet viktig ledd som er ansvarlig for å sikre at de menneskelige blodårene fungerer normalt er veneklaffer. De er designet for å støtte væsken som strømmer gjennom dem til den kommer inn i høyre atrium. Hvis denne mekanismen er forstyrret, og dette er mulig som følge av skader eller på grunn av ventilslitasje, vil unormal blodoppsamling observeres. Som et resultat fører dette til en økning i trykket i venene og at den flytende delen av blodet klemmes ut i det omkringliggende vevet. Et slående eksempel på brudd på denne funksjonen er åreknuterårer i bena.

Fartøyklassifisering

For å forstå hvordan sirkulasjonssystemet fungerer, er det nødvendig å forstå hvordan hver av komponentene fungerer. Så, lunge- og hulårene, lungestammen og aorta er de viktigste måtene å bevege de nødvendige biologisk væske. Og alle de andre er i stand til å regulere intensiteten av innstrømning og utstrømning av blod til vevene på grunn av evnen til å endre lumen.

Alle kar i kroppen er delt inn i arterier, arterioler, kapillærer, venuler, vener. Alle danner et lukket koblingssystem og tjener et enkelt formål. Dessuten har hvert blodår sin egen hensikt.

arterier

Områdene som blodet beveger seg gjennom er delt avhengig av retningen det beveger seg i dem. Så alle arterier er designet for å frakte blod fra hjertet gjennom hele kroppen. De er elastiske, muskulære og muskelelastiske.

Den første typen inkluderer de karene som er direkte forbundet med hjertet og går ut av ventriklene. Dette er lungestammen, lunge- og halspulsårene, aorta.

Alle disse karene i sirkulasjonssystemet består av elastiske fibre som strekkes. Dette skjer med hvert hjerteslag. Så snart sammentrekningen av ventrikkelen har gått, går veggene tilbake til sin opprinnelige form. På grunn av dette opprettholdes normalt trykk i en periode til hjertet fylles med blod igjen.

Blod kommer inn i alle vev i kroppen gjennom arteriene som går fra aorta og lungestammen. Samtidig trenger ulike organer ulike mengder blod. Dette betyr at arteriene må kunne innsnevre eller utvide lumen slik at væsken passerer gjennom dem kun i nødvendige doser. Dette oppnås på grunn av det faktum at glatte muskelceller jobber i dem. Slike menneskelige blodårer kalles distributive. Deres lumen er regulert av det sympatiske nervesystemet. De muskulære arteriene inkluderer arterien i hjernen, radial, brachial, popliteal, vertebral og andre.

Andre typer blodårer er også isolert. Disse inkluderer muskel-elastiske eller blandede arterier. De kan trekke seg veldig godt sammen, men samtidig har de høy elastisitet. Denne typen inkluderer subclavian, femoral, iliac, mesenterisk arterie, cøliakistamme. De inneholder både elastiske fibre og muskelceller.

Arterioler og kapillærer

Når blodet beveger seg langs arteriene, reduseres lumen og veggene blir tynnere. Gradvis går de over i de minste kapillærene. Området der arteriene slutter kalles arterioler. Veggene deres består av tre lag, men de er svakt uttrykt.

De tynneste karene er kapillærene. Sammen representerer de den lengste delen av hele sirkulasjonssystemet. Det er de som forbinder de venøse og arterielle kanalene.

En ekte kapillær er et blodkar som dannes som et resultat av forgrening av arterioler. De kan danne løkker, nettverk som er plassert i huden eller synoviale poser, eller vaskulære glomeruli lokalisert i nyrene. Størrelsen på lumen, hastigheten på blodstrømmen i dem og formen på nettverkene som dannes, avhenger av vevet og organene de befinner seg i. Så for eksempel er de tynneste karene plassert i skjelettmuskulatur, lunger og nerveskjeder - deres tykkelse overstiger ikke 6 mikron. De danner bare flate nettverk. I slimhinner og hud kan de nå 11 mikron. I dem danner karene et tredimensjonalt nettverk. De bredeste kapillærene er inne hematopoetiske organer, kjertler indre sekresjon. Deres diameter i dem når 30 mikron.

Tettheten av deres plassering er heller ikke den samme. Den høyeste konsentrasjonen av kapillærer er notert i myokard og hjerne, for hver 1 mm 3 er det opptil 3000. Samtidig er det bare opptil 1000 av dem i skjelettmuskulaturen, og enda mindre i beinet. vev. Det er også viktig å vite at i aktiv tilstand i normale forhold blod sirkulerer ikke i alle kapillærer. Omtrent 50% av dem er i en inaktiv tilstand, deres lumen er komprimert til et minimum, bare plasma passerer gjennom dem.

Venoler og årer

Kapillærer, som mottar blod fra arterioler, forenes og danner større kar. De kalles postkapillære venoler. Diameteren til hvert slikt kar overstiger ikke 30 µm. Det dannes folder ved overgangspunktene, som utfører de samme funksjonene som ventilene i venene. Elementer av blod og plasma kan passere gjennom veggene deres. Postkapillære venoler forenes og strømmer inn i samlevenuler. Tykkelsen deres er opptil 50 mikron. Glatte muskelceller begynner å dukke opp i veggene deres, men ofte omgir de ikke engang karets lumen, men deres ytre skall er allerede klart definert. Samlevenulene blir muskelvenoler. Diameteren til sistnevnte når ofte 100 mikron. De har allerede opptil 2 lag muskelceller.

Sirkulasjonssystemet er utformet på en slik måte at antall kar som drenerer blod vanligvis er dobbelt så mange som de som det kommer inn gjennom kapillærleiet. I dette tilfellet fordeles væsken som følger. Opptil 15 % av den totale mengden blod i kroppen er i arteriene, opptil 12 % i kapillærene og 70-80 % i venesystemet.

Forresten kan væske strømme fra arterioler til venuler uten å komme inn i kapillærsengen gjennom spesielle anastomoser, hvis vegger inkluderer muskelceller. De finnes i nesten alle organer og er designet for å sikre at blod kan slippes ut i venesengen. Med deres hjelp kontrolleres trykket, overgangen av vevsvæske og blodstrømmen gjennom organet reguleres.

Vener dannes etter sammenløp av venoler. Strukturen deres avhenger direkte av plasseringen og diameteren. Antall muskelceller påvirkes av stedet for deres lokalisering og faktorene under påvirkning av hvilken væske som beveger seg i dem. Vener er delt inn i muskulære og fibrøse. Sistnevnte inkluderer karene i netthinnen, milten, bein, morkaken, myk og harde skjell hjerne. Blodet som sirkulerer i den øvre delen av kroppen beveger seg hovedsakelig under tyngdekraften, så vel som under påvirkning av sugevirkningen under innånding av brysthulen.

Venene i underekstremitetene er forskjellige. Hvert blodkar i bena må motstå trykket som skapes av væskesøylen. Og hvis de dype venene klarer å opprettholde sin struktur på grunn av trykket fra de omkringliggende musklene, så har de overfladiske det vanskeligere. De har et velutviklet muskellag, og veggene deres er mye tykkere.

En karakteristisk forskjell mellom venene er også tilstedeværelsen av ventiler som forhindrer tilbakestrømning av blod under påvirkning av tyngdekraften. Det er sant at de ikke er i de karene som er i hodet, hjernen, nakken og indre organer. De er også fraværende i de hule og små venene.

Funksjonene til blodkar varierer avhengig av formålet. Så vener, for eksempel, tjener ikke bare til å flytte væske til hjertets region. De er også designet for å reservere den inn separate seksjoner. Venene aktiveres når kroppen jobber hardt og trenger å øke volumet av sirkulerende blod.

Strukturen til veggene i arteriene

Hver blodåre består av flere lag. Deres tykkelse og tetthet avhenger utelukkende av hvilken type årer eller arterier de tilhører. Det påvirker også sammensetningen deres.

Så for eksempel inneholder elastiske arterier et stort antall fibre som gir strekk og elastisitet av veggene. Det indre skallet til hvert slikt blodkar, som kalles intima, er omtrent 20 % av den totale tykkelsen. Det er foret med endotel, og under det er løst bindevev, intercellulær substans, makrofager, muskelceller. Det ytre laget av intima er begrenset av en indre elastisk membran.

Mellomlaget av slike arterier består av elastiske membraner, med alderen blir de tykkere, antallet øker. Mellom dem er glatte muskelceller som produserer intercellulær substans, kollagen, elastin.

ytre skall elastiske arterier Den er dannet av fibrøst og løst bindevev, elastiske og kollagenfibre er plassert på langs i den. Den inneholder også små kar og nervestammer. De er ansvarlige for ernæringen til det ytre og midtre skallet. Det er den ytre delen som beskytter arteriene mot brudd og overstrekk.

Strukturen til blodårene, som kalles muskulære arterier, er ikke mye forskjellig. De har også tre lag. Det indre skallet er foret med endotel, det inneholder den indre membranen og løst bindevev. I små arterier er dette laget dårlig utviklet. Bindevevet inneholder elastiske og kollagenfibre, de er plassert på langs i det.

Mellomlaget er dannet av glatte muskelceller. De er ansvarlige for sammentrekningen av hele karet og for å skyve blod inn i kapillærene. Glatte muskelceller er koblet til det intercellulære stoffet og elastiske fibre. Laget er omgitt av en slags elastisk membran. Fibrene som ligger i muskellaget er koblet til lagets ytre og indre skall. De ser ut til å danne en elastisk ramme som hindrer arterien i å feste seg sammen. Og muskelceller er ansvarlige for å regulere tykkelsen på lumen av fartøyet.

Det ytre laget består av løst bindevev, der kollagen og elastiske fibre er lokalisert, er de plassert på skrå og langsgående i den. Nerver, lymfe- og blodårer passerer gjennom den.

Strukturen til blodkar av blandet type er en mellomledd mellom muskulære og elastiske arterier.

Arterioler består også av tre lag. Men de er ganske svakt uttrykt. Det indre skallet er endotelet, et lag med bindevev og en elastisk membran. Mellomlaget består av 1 eller 2 lag med muskelceller som er ordnet i en spiral.

Strukturen til venene

For at hjertet og blodårene som kalles arterier skal fungere, er det nødvendig at blod kan stige opp igjen og omgå tyngdekraften. For disse formålene er venoler og vener, som har en spesiell struktur, ment. Disse karene består av tre lag, samt arterier, selv om de er mye tynnere.

Det indre skallet av venene inneholder endotel, det har også en dårlig utviklet elastisk membran og bindevev. Mellomlaget er muskuløst, det er dårlig utviklet, det er praktisk talt ingen elastiske fibre i det. Forresten, nettopp på grunn av dette, avtar den kuttede venen alltid. Det ytre skallet er det tykkeste. Den består av bindevev, den inneholder et stort antall kollagenceller. Den inneholder også glatte muskelceller i noen årer. De hjelper til med å presse blodet mot hjertet og forhindrer dets omvendte strømning. Det ytre laget inneholder også lymfekapillærer.

Hjertets anatomi.

1. generelle egenskaper kardiovaskulærsystemet og dets betydning.

2. Typer blodårer, trekk ved deres struktur og funksjon.

3. Hjertets struktur.

4. Topografi av hjertet.

1. Generelle kjennetegn ved det kardiovaskulære systemet og dets betydning.

Det kardiovaskulære systemet inkluderer to systemer: sirkulasjonssystemet (sirkulasjonssystemet) og det lymfatiske (lymfesirkulasjonssystemet). Sirkulasjonssystemet kombinerer hjerte og blodårer. lymfesystemet omfatter lymfekapillærer forgrenet i organer og vev, lymfekar, lymfestammer og lymfekanaler, gjennom hvilke lymfe strømmer mot store venøse kar. Læren om SSS kalles angiokardiologi.

Sirkulasjonssystemet er et av hovedsystemene i kroppen. Det sikrer tilførsel av næringsstoffer, regulatoriske, beskyttende stoffer, oksygen til vev, fjerning av metabolske produkter og varmeoverføring. Det er et lukket vaskulært nettverk som penetrerer alle organer og vev, og har en sentralt plassert pumpeanordning - hjertet.

Typer blodkar, funksjoner i deres struktur og funksjon.

Anatomisk er blodårene delt inn i arterier, arterioler, prekapillærer, kapillærer, postkapillærer, venuler og årer.

Arterier - dette er blodårer som fører blod fra hjertet, uavhengig av om de inneholder arterielt eller venøst ​​blod. De er et sylindrisk rør, hvis vegger består av 3 skall: ytre, midtre og indre. Utendørs(adventitiell) membran er representert av bindevev, gjennomsnitt- glatt muskel innvendig- endotelial (intima). I tillegg til endotelslimhinnen, har den indre slimhinnen i de fleste arterier også en indre elastisk membran. Den ytre elastiske membranen er plassert mellom ytre og midtre skall. Elastiske membraner gir veggene i arteriene ekstra styrke og elastisitet. De tynneste arteriene kalles arterioler. De flytter inn prekapillærer, og sistnevnte i kapillærer, hvis vegger er svært permeable, på grunn av hvilke det er en utveksling av stoffer mellom blod og vev.

Kapillærer - Dette er mikroskopiske kar som finnes i vev og forbinder arterioler til venuler gjennom prekapillærer og postkapillærer. Postkapillærer dannet fra sammensmelting av to eller flere kapillærer. Når postkapillærene smelter sammen, dannes de venoler er de minste årer. De strømmer inn i venene.

Wien er blodårer som fører blod til hjertet. Venenes vegger er mye tynnere og svakere enn de arterielle, men de består av de samme tre membranene. Imidlertid er de elastiske og muskulære elementene i venene mindre utviklet, så veggene i venene er mer bøyelige og kan kollapse. I motsetning til arterier har mange vener klaffer. Ventilene er halvmånefolder av det indre skallet som hindrer omvendt blodstrøm inn i dem. Det er spesielt mange klaffer i venene i underekstremitetene, hvor bevegelsen av blod skjer mot tyngdekraften og skaper mulighet for stagnasjon og reversert blodstrøm. Mange klaffer i årer øvre lemmer, mindre - i venene i stammen og nakken. Bare både vena cava, vener i hodet, nyrevener, portal- og lungevener har ikke klaffer.

Forgreninger av arteriene er sammenkoblet, og danner arterielle anastomoser - anastomoser. De samme anastomosene forbinder venene. I strid med innstrømning eller utstrømning av blod gjennom hovedkarene, bidrar anastomoser til bevegelse av blod i forskjellige retninger. Kar som gir blodstrøm som omgår hovedveien kalles sikkerhet (rundkjøring).

Kroppens blodårer er kombinert til stor og små sirkler av blodsirkulasjonen. I tillegg tildele koronar sirkulasjon.

stor sirkel sirkulasjon (kroppslig) starter fra venstre ventrikkel i hjertet, hvorfra blod kommer inn i aorta. Fra aorta gjennom arteriesystemet føres blodet inn i kapillærene til organene og vevet i hele kroppen. Gjennom veggene i kroppens kapillærer skjer det en utveksling av stoffer mellom blod og vev. Arterielt blod gir oksygen til vevet og, mettet med karbondioksid, blir til venøst ​​blod. Den systemiske sirkulasjonen ender med to vena cava, som strømmer inn i høyre atrium.

Liten sirkel av blodsirkulasjonen (lunge) begynner med lungestammen, som går fra høyre ventrikkel. Det fører blod inn i systemet lungekapillærer. I kapillærene i lungene blir venøst ​​blod, beriket med oksygen og frigjort fra karbondioksid, til arterielt blod. Fra lungene arterielt blod renner gjennom 4 lungevener inn i venstre atrium. Det er her lungesirkulasjonen slutter.

Dermed beveger blodet seg gjennom et lukket sirkulasjonssystem. Hastigheten på blodsirkulasjonen i en stor sirkel er 22 sekunder, i en liten - 5 sekunder.

Koronar sirkulasjon (hjerte) omfatter selve hjertets kar for blodtilførselen til hjertemuskelen. Den starter til venstre og høyre koronararterier, som avviker fra den første delen av aorta - aorta-pæren. Blodet strømmer gjennom kapillærene og gir oksygen og næringsstoffer til hjertemuskelen, mottar forfallsprodukter og blir til venøst ​​blod. Nesten alle hjertets vener strømmer inn i et vanlig venekar - sinus koronar, som åpner seg i høyre atrium.

Strukturen til hjertet.

Hjerte(kor; gresk cardia) - et hult muskelorgan, i form av en kjegle, hvis topp er vendt nedover, til venstre og fremover, og basen er oppe, til høyre og bakover. Hjertet ligger i brysthulen mellom lungene, bak brystbenet, i området fremre mediastinum. Omtrent 2/3 av hjertet er i venstre halvdel bryst og 1/3 til høyre.

Hjertet har 3 overflater. Frontflate hjerte ved siden av brystbenet og kystbrusken, bak- til spiserøret og thoraxaorta, Nedre- til diafragma.

På hjertet skilles også kanter (høyre og venstre) og spor: koronale og 2 interventrikulære (fremre og bakre). Den koronale sulcus skiller atriene fra ventriklene, og de interventrikulære sulci skiller ventriklene. Sporene inneholder blodårer og nerver.

Størrelsen på hjertet varierer fra person til person. Vanligvis sammenligne størrelsen på hjertet med størrelsen på knyttneven denne personen(lengde 10-15 cm, tverrmål - 9-11 cm, anteroposterior dimensjon - 6-8 cm). Massen til hjertet til en voksen er i gjennomsnitt 250-350 g.

Hjerteveggen består av 3 lag:

- indre lag (endokard) linjer hjertets hulrom fra innsiden, dets utvekster danner hjerteklaffene. Den består av et lag med flate, tynne, glatte endotelceller. Endokardiet danner de atrioventrikulære klaffene, aortaklaffene, pulmonalstammen, samt klaffene til den nedre vena cava og koronar sinus;

- mellomlag (myokard) er hjertets kontraktile apparat. Myokardiet dannes av tverrstripet hjertemuskelvev og er den tykkeste og funksjonelt kraftigste delen av hjerteveggen. Tykkelsen på myokardiet er ikke den samme: den største er i venstre ventrikkel, den minste er i atriene.

Det ventrikulære myokardiet består av tre muskellag- ekstern, mellom og intern; atrial myokard - fra to lag med muskler - overfladisk og dyp. Muskelfibrene i atriene og ventriklene stammer fra de fibrøse ringene som skiller atriene fra ventriklene. fibrøse ringer er plassert rundt høyre og venstre atrioventrikulære åpninger og danner et slags skjelett av hjertet, som inkluderer tynne ringer av bindevev rundt åpningene til aorta, lungestammen og høyre og venstre fibrøse trekanter ved siden av dem.

- ytterste laget(epicardium) dekker den ytre overflaten av hjertet og områdene av aorta, pulmonal trunk og vena cava nærmest hjertet. Den er dannet av et lag med celler av epiteltypen og er det indre arket i den perikardiale serøse membranen - perikardium. Perikardiet isolerer hjertet fra omkringliggende organer, forhindrer at hjertet overstrekkes, og væsken mellom platene reduserer friksjonen under hjertesammentrekninger.

Menneskehjertet er delt av en langsgående skillevegg i 2 halvdeler (høyre og venstre) som ikke kommuniserer med hverandre. På toppen av hver halvdel er atrium(atrium) høyre og venstre, nederst – ventrikkel(ventriculus) høyre og venstre. Dermed har det menneskelige hjertet 4 kamre: 2 atria og 2 ventrikler.

Høyre atrium mottar blod fra alle deler av kroppen gjennom den øvre og nedre vena cava. 4 gå inn i venstre atrium lungevener frakter arterielt blod fra lungene. Fra høyre ventrikkel går lungestammen ut, gjennom hvilken venøst ​​blod kommer inn i lungene. Aorta kommer ut fra venstre ventrikkel og fører arterielt blod til karene i den systemiske sirkulasjonen.

Hvert atrium kommuniserer med den tilsvarende ventrikkelen gjennom atrioventrikulær åpning, medfølgende klaffventil. Klaffen mellom venstre atrium og ventrikkel er bikuspidal (mitral) mellom høyre atrium og ventrikkel trikuspidal. Klaffene åpner seg mot ventriklene og lar blod strømme bare i den retningen.

Lungestammen og aorta ved opprinnelsen har semilunar ventiler, bestående av tre semilunarventiler og åpning i retning av blodstrømmen i disse karene. Spesielle fremspring av atriene Ikke sant og venstre atrie vedheng. På indre overflate høyre og venstre ventrikkel er papillære muskler er utvekster av myokard.

Topografi av hjertet.

Øvre grense tilsvarer den øvre kanten av bruskene til det tredje ribbeparet.

Venstre kantlinje går langs en bueformet linje fra brusken i III ribben til projeksjonen av hjertets apex.

Tips hjerte bestemmes i venstre V interkostalrom 1–2 cm medialt til venstre midtklavikulær linje.

Høyre kant passerer 2 cm til høyre for brystbenets høyre kant

Bunnlinjen - fra den øvre kanten av brusken til V høyre ribben til projeksjonen av hjertets apex.

Det er alder, konstitusjonelle trekk ved plasseringen (hos nyfødte ligger hjertet helt i venstre halvdel av brystet horisontalt).

De viktigste hemodynamiske parametrene er volumetrisk hastighet blodstrøm, trykk inn ulike avdelinger vaskulær seng.

Endoteliocytter som langs arteriens vegger fra innsiden er langstrakte flate celler med polygonal eller avrundet form. Det tynne cytoplasmaet til disse cellene spres utover, og den delen av cellen som inneholder kjernen blir tykkere og stikker ut i karets lumen. Den basale overflaten til endotelceller danner mange forgrenede prosesser som trenger inn i subendotellaget. Cytoplasmaet er rikt på mikropinocytiske vesikler og fattig på organeller. Endoteliocytter har

Ris. 127. Skjema av strukturen til veggen i arterien (A) og vene (B) muskeltype

middels kaliber:

I - indre skall: 1 - endotel; 2 - kjellermembran; 3 - subendotelialt lag; 4 - indre elastisk membran; II - midtskall: 5 - myocytter; 6 - elastiske fibre; 7 - kollagenfibre; III - ytre skall: 8 - ytre elastisk membran; 9 - fibrøst (løst) bindevev; 10 - blodårer (ifølge V.G. Eliseev og andre)

spesielle membranøse organeller 0,1-0,5 mikron i størrelse, som inneholder fra 3 til 20 hule rør med en diameter på omtrent 20 nm.

Endotelceller er sammenkoblet av komplekser av intercellulære kontakter; nexus dominerer nær lumen. En tynn kjellermembran skiller endotelet fra subendotellaget, som består av et nettverk av tynne elastiske og kollagenmikrofibriller, fibroblastlignende celler som produserer en intercellulær substans. I tillegg finnes makrofager også i intima. Utad er det en indre elastisk membran (lamina), som består av elastiske fibre.

Avhengig av de strukturelle egenskapene til veggene, skilles de ut arterier av elastisk type(aorta, lunge og brachiocephalic trunks), muskeltype(de fleste små og mellomstore arterier), samt blandet eller muskel-elastisk type(brachiocephalic trunk, subclavian, felles carotis og felles iliaca arteries).

Elastiske arterier stor, har bred lumen. I veggene deres, i det midtre skallet, dominerer elastiske fibre over glatte muskelceller. Det midterste skallet er dannet av konsentriske lag av elastiske fibre, mellom dem ligger relativt korte spindelformede glatte muskelceller - myocytter. Et veldig tynt ytre skall består av løst fibrøst uformet bindevev som inneholder mange langsgående eller spiraltynne bunter av elastiske og kollagenfibriller. I det ytre skallet er blod og lymfekar og nerver.

Fra synspunktet til den funksjonelle organiseringen av det vaskulære systemet, er arteriene av den elastiske typen støtdempende kar. Mottatt fra hjertets ventrikler under trykk, strekker blodet først litt disse karene (aorta, lungestammen). Etter det, på grunn av et stort antall elastiske elementer, går veggene i aorta og lungestammen tilbake til sin opprinnelige posisjon. Elastisiteten til veggene i kar av denne typen bidrar til en jevn, snarere enn rykkende, blodstrøm under høytrykk(opptil 130 mm Hg) ved høy hastighet (20 cm/s).

Arterier av blandet (muskulær-elastisk) type har omtrent like mange både elastiske og muskulære elementer i veggene. På grensen mellom det indre og midtre skallet har de en godt synlig indre elastisk membran. I det midtre skallet er glatte muskelceller og elastiske fibre jevnt fordelt, deres orientering er spiral, elastiske membraner er fenestrert. I det midtre skallet

kollagenfibre og fibroblaster finnes. Grensen mellom midt- og ytre skall er ikke tydelig uttrykt. Det ytre skallet består av sammenflettede bunter av kollagen og elastiske fibre, mellom hvilke bindevevsceller møtes.

Arterier av blandet type, som inntar en midtposisjon mellom de elastiske og muskulære arteriene, kan endre bredden på lumen og er samtidig i stand til å motstå høyt blodtrykk på grunn av de elastiske strukturene i veggene.

Muskulære arterier råder i menneskekroppen, deres diameter varierer fra 0,3 til 5 mm. Strukturen til veggene i muskelarteriene skiller seg betydelig fra arteriene til de elastiske og blandede typene. I små arterier (opptil 1 mm i diameter) er intima representert av et lag med endotelceller som ligger på en tynn basalmembran, etterfulgt av en indre elastisk membran. I større arterier av muskeltypen (koronar, milt, nyre osv.) er et lag med kollagen og retikulære fibriller og fibroblaster plassert mellom den indre elastiske membranen og endotelet. De syntetiserer og skiller ut elastin og andre komponenter i det intercellulære stoffet. Alle arterier av muskeltype unntatt navlepulsåren har en fenestrert indre elastisk membran, som ser ut som en bølget lys rosa stripe under et lysmikroskop.

Det tykkeste midtskallet er dannet av 10-40 lag med spiralorienterte glatte myocytter forbundet med hverandre ved hjelp av interdigiteringer. Små arterier har ikke mer enn 3-5 lag med glatte myocytter. Myocytter er nedsenket i grunnstoffet som produseres av dem, hvor elastin dominerer. Muskulære arterier har en fenestrert ytre elastisk membran. Små arterier har ingen ytre elastisk membran. Små arterier av muskeltypen har et tynt lag av sammenflettede elastiske fibre som gir en konstant gaping av arteriene. Det tynne ytre skallet består av løst fibrøst uregelmessig bindevev. Den inneholder blod og lymfekar, samt nerver.

Muskulære arterier regulerer regional blodtilførsel (blodstrøm inn i karene i mikrovaskulaturen), opprettholder blodtrykket.

Når diameteren på arterien minker, blir alle deres membraner tynnere, tykkelsen på subendotellaget og den indre elastiske membranen avtar. Gradvis avtar antallet glatte myocytter og elastiske fibre i det midtre skallet, det ytre laget forsvinner.

elastisk membran. I det ytre skallet avtar antallet elastiske fibre.

De tynneste arteriene av muskeltypen - arterioler ha en diameter på mindre enn 300 µm. Det er ingen klar grense mellom arterier og arterioler. Veggene til arterioler er sammensatt av endotel som ligger på en tynn kjellermembran, fulgt i store arterioler av en tynn indre elastisk membran. I arterioler, hvis lumen er mer enn 50 mikron, skiller den indre elastiske membranen endotelet fra glatte myocytter. Mindre arterioler har ikke denne membranen. Langstrakte endoteliocytter er orientert i lengderetningen og er forbundet med komplekser av intercellulære kontakter (desmosomer og nexuser). Den høye funksjonelle aktiviteten til endotelceller er bevist av et stort antall mikropinocytiske vesikler.

Prosessene som strekker seg fra bunnen av endoteliocytter gjennomborer de basale og indre elastiske membranene til arteriolene og danner intercellulære forbindelser (nexus) med glatte myocytter (myoendotelkontakter). Ett eller to lag med glatte myocytter i deres midterste skall er anordnet spiralformet langs arteriolens lange akse.

De spisse endene av glatte myocytter går over i lange forgreningsprosesser. Hver myocytt er dekket på alle sider av basalplaten, bortsett fra sonene med myoendotelkontakt og tilstøtende cytolemmaer til nabomyocytter. Det ytre skallet av arteriolene er dannet av et tynt lag med løst bindevev.

Distale del av det kardiovaskulære systemet - mikrovaskulatur(Fig. 128) inkluderer arterioler, venuler, arteriolo-venulære anastomoser og blodkapillærer, hvor samspillet mellom blod og vev er sikret. Mikrovaskulaturen begynner med det minste arterielle karet, den prekapillære arteriolen, og slutter med den postkapillære venulen. Arteriole (arteriola) med en diameter på 30-50 mikron har ett lag med myocytter i veggene. avvike fra arteriolene prekapillærer, munnene er omgitt av prekapillære sphinctere av glatt muskulatur som regulerer blodstrømmen i de ekte kapillærene. Prekapillære sphinctere er vanligvis dannet av flere myocytter tett ved siden av hverandre, som omgir munnen til kapillæren i sonen for utslipp fra arteriolen. Prekapillære arterioler som beholder enkle glatte muskelceller i veggene kalles arterielle blodkapillærer, eller prekapillærer. følger dem "ekte" blodkapillærer det er ingen muskelceller i veggene. Diameteren på lumen i blodkapillærene varierer

fra 3 til 11 mikron. Smalere blodkapillærer med en diameter på 3-7 mikron finnes i musklene, bredere (opptil 11 mikron) i huden, slimhinnen Indre organer.

I noen organer (lever, endokrine kjertler, hematopoiesis-organer og immunsystem) kalles brede kapillærer med en diameter på opptil 25-30 mikron. sinusoider.

De sanne blodkapillærene etterfølges av den såkalte postkapillære venoler (postkapillærer), som har en diameter på 8 til 30 mikron og en lengde på 50-500 mikron. Venuler strømmer på sin side inn i større (30-50 mikron i diameter) kollektiv venuler (venulae), som er det første leddet til venesystemet.

Vegger blodkapillærer (hemokapillærer) dannet av ett lag med flate endotelceller - endoteliocytter, en kontinuerlig eller diskontinuerlig basalmembran og sjeldne perikapillære celler - pericytter (Rouget-celler) (fig. 129). Endotellaget av kapillærer har en tykkelse på 0,2 til 2 mikron. Kantene til tilstøtende endoteliocytter danner interdigiteringer, cellene er sammenkoblet av nexuser og desmosomer. Mellom endoteliocytter er det hull fra 3 til 15 nm brede, på grunn av hvilke forskjellige stoffer trenger gjennom veggene i blodkapillærene. Endoteliocytter lyver

Ris. 128. Ordning for strukturen til mikrovaskulaturen: 1 - kapillærnettverk (kapillærer); 2 - postkapillær (postkapillær venule); 3 - arteriovenulær anastomose; 4 - venule; 5 - arteriole; 6 - prekapillær (prekapillær arteriole). De røde pilene viser inntaket av næringsstoffer i vevene, de blå pilene viser utskillelsen av produkter fra vevene.

Ris. 129. Strukturen til blodkapillærer av tre typer:

1 - hemokapillær med en kontinuerlig endotelcelle og basalmembran; II - hemokapillær med fenestrert endotel og kontinuerlig basalmembran; III - sinusformet hemokapillær med spaltelignende hull i endotelet og en diskontinuerlig basalmembran; 1 - endoteliocytt;

2 - kjellermembran; 3 - pericyte; 4 - kontakt av pericyte med endoteliocytt; 5 - slutten av nervefiberen; 6 - adventitial celle; 7 - fenestra;

8 - hull (porer) (ifølge V.G. Eliseev og andre)

på en tynn kjellermembran (basallag). Basallaget består av sammenflettede fibriller og et amorft stoff der pericytter (Rouget-celler) er lokalisert.

Pericytes er langstrakte flerkantede celler plassert langs kapillærens lange akse. Pericytten har en stor kjerne og velutviklede organeller: et granulært endoplasmatisk retikulum, Golgi-komplekset, mitokondrier, lysosomer, cytoplasmatiske filamenter, samt tette legemer festet til cytoplasmatisk overflate av cytolemma. Prosessene til pericytter gjennomborer basallaget og nærmer seg endoteliocytter. Som et resultat er hver endoteliocytt i kontakt med prosessene til pericytter. I sin tur nærmer enden av aksonet til et sympatisk nevron hver pericyte, som invaginerer inn i cytolemmaet, og danner en synapselignende struktur for overføring av nerveimpulser. Pericytten overfører en impuls til endotelcellen, på grunn av hvilken endotelcellene enten hovner opp eller mister væske. Dette fører til periodiske endringer i bredden av kapillærlumen.

Blodkapillærer i organer og vev, forbinder med hverandre, danner nettverk. I nyrene danner kapillærene glomeruli, i leddenes synovialvilli, hudens papiller - kapillærløkker.

Innenfor grensene til mikrosirkulasjonssengen er det kar med direkte passasje av blod fra arterioler til venoler - arteriolo-venulære anastomoser (anastomosis arteriolovenularis). I veggene til arteriolo-venulære anastomoser er det et veldefinert lag av glatte muskelceller som regulerer blodstrømmen direkte fra arteriolen til venulen, utenom kapillærene.

Blodkapillærer er utvekslingskar der diffusjon og filtrering finner sted. Det totale tverrsnittsarealet til kapillærene i den systemiske sirkulasjonen når 11 000 cm2. Det totale antallet kapillærer i menneskekroppen er omtrent 40 milliarder.Tettheten av kapillærer avhenger av funksjonen og strukturen til vevet eller organet. Så, for eksempel, i skjelettmuskulatur, er tettheten av kapillærer fra 300 til 1000 per 1 mm3 muskelvev. I hjernen, leveren, nyrene, myokardiet når tettheten av kapillærer 2500-3000, og i fett, bein, fibrøst bindevev er den minimal - 150 per 1 mm3. Fra lumen av kapillærene transporteres ulike næringsstoffer og oksygen til perikapillærrommet, hvis tykkelse er forskjellig. Så brede perikapillære rom observeres i bindevevet. Denne plassen er betydelig

allerede i lungene og leveren og smalest i nerve- og muskelvevet. I det perikapillære rommet er det et løst nettverk av tynne kollagen og retikulære fibriller, blant hvilke det er enkeltfibroblaster.

Transport av stoffer gjennom veggene i hemokapillærene utføres på flere måter. Den mest intensive diffusjon. Ved hjelp av mikropinocytiske vesikler transporteres metabolitter, store proteinmolekyler, gjennom kapillærveggene i begge retninger. Lavmolekylære forbindelser og vann transporteres gjennom fenestrae og intercellulære hull med en diameter på 2–5 nm mellom koblinger. De brede spaltene til sinusformede kapillærer er i stand til å passere ikke bare væske, men også forskjellige makromolekylære forbindelser og små partikler. Basallaget er et hinder for transport av makromolekylære forbindelser og blodceller.

I blodkapillærene i de endokrine kjertlene, urinsystemet, vaskulære plexuser i hjernen, ciliærlegemet i øyet, venøse kapillærer i huden og tarmene, endotelet er fenestrert, har hull - porene. Avrundede porer (fenestra) med en diameter på ca. 70 nm, arrangert regelmessig (ca. 30 per 1 µm2), lukkes av en tynn enkeltlags membran. Det er ingen diafragma i de glomerulære kapillærene i nyrene.

Struktur postkapillære venoler i betydelig grad lik strukturen til veggene i kapillærene. Det har de bare stor kvantitet pericytter og bredere lumen. Glatte muskelceller og bindevevsfibre i det ytre skallet vises i veggene til små venuler. I veggene til større venule det er allerede 1-2 lag med langstrakte og flate glatte muskelceller - myocytter, og en ganske veldefinert adventitia. Det er ingen elastisk membran i venene.

Postkapillære venuler, som kapillærer, er involvert i utveksling av væske, ioner og metabolitter. Under patologiske prosesser (betennelse, allergi), på grunn av åpningen av intercellulære kontakter, blir de permeable for plasma og blodceller. Kollektive venoler har ikke denne evnen.

Vanligvis nærmer et arterielt kar, en arteriole, kapillærnettverket, og en venule forlater det. I noen organer (nyre, lever) er det et avvik fra denne regelen. Så en arteriole (bringende fartøy) nærmer seg vaskulær glomerulus i nyrelegemet, som forgrener seg til kapillærer. En arteriole (efferent kar) kommer også ut fra vaskulær glomerulus, og ikke en venule. Et kapillærnettverk satt inn mellom to kar av samme type (arterier) kalles et "fantastisk nettverk".

Det totale antallet vener overstiger antall arterier, og den totale verdien (volum) av venesengen er større enn den arterielle. Navnene på de dype venene ligner på navnene på arteriene som venene er tilstøtende til (ulnar arterie - ulnar vene, tibial arterie - tibial vene). Slike dype årer er sammenkoblet.

De fleste av venene i kroppshulene er ensomme. Uparede dype vener er indre hals, subclavia, iliaca (vanlig, ekstern, intern), femoral og noen andre. De overfladiske venene er forbundet med de dype venene med de såkalte perforerende venene, som fungerer som anastomoser. Nærliggende årer er også sammenkoblet av mange anastomoser, som sammen danner venøse plexuser (plexus venosus), som kommer godt til uttrykk på overflaten eller i veggene til enkelte indre organer ( Blære, rektum).

De største venene i den systemiske sirkulasjonen er vena cava superior og inferior. Systemet til den nedre vena cava inkluderer også portvenen med dens sideelver.

Rundkjøring (bypass) blodstrøm utføres langs kollaterale vener (venae collaterales), gjennom hvilket venøst ​​blod strømmer rundt hovedveien. Anastomoser mellom sideelver til en stor (hoved)vene kalles intrasystemiske venøse anastomoser. Mellom sideelvene til forskjellige store vener (vena cava superior og inferior, portalvene) er det intersystemiske venøse anastomoser, som er kollaterale veier for utstrømning av venøst ​​blod som omgår hovedvenene. Venøse anastomoser er mer vanlige og bedre utviklet enn arterielle anastomoser.

Veggstruktur årer fundamentalt lik strukturen til arterieveggene. Venens vegg består også av tre skjell (se fig. 61). Det er to typer årer: amuskulære og muskulære. Til ikke-muskulære vener inkluderer årer i dura mater, pia mater, netthinnen, bein, milt og placenta. Veggene i disse venene har ikke en muskelmembran. De muskelløse venene er smeltet sammen med de fibrøse strukturene i organene og kollapser derfor ikke. I slike årer ligger basalmembranen inntil endotelet, bak som det er et tynt lag med løst fibrøst bindevev, som smelter sammen med vevene som disse venene befinner seg i.

Vener av muskeltypen delt inn i årer med svak, middels og sterk utvikling muskelelementer. Vener med svak utvikling av muskelelementer (diameter opp til 1-2 mm) er hovedsakelig lokalisert

overkropp, hals og ansikt. Små årer er veldig like i struktur til de bredeste muskelvenulene. Når diameteren øker, vises to sirkulære lag med myocytter i veneveggene. Vener av middels kaliber inkluderer overfladiske (subkutane) årer, så vel som vener i indre organer. Deres indre skall inneholder et lag med flate avrundede eller polygonale endotelceller sammenkoblet av nexuser. Endotelet hviler på en tynn basalmembran som skiller den fra det subendoteliale bindevevet. Disse venene mangler en indre elastisk membran. Det tynne midtre skallet er dannet av 2-3 lag av flate små sirkulært arrangerte glatte muskelceller - myocytter, atskilt av bunter av kollagen og elastiske fibre. Det ytre skallet er dannet av løst bindevev, der nervefibre, små blodårer ("karkar") og lymfekar passerer.

I store årer med svak utvikling av muskelelementer er basalmembranen til endotelet svakt uttrykt. I det midtre skallet er et lite antall myocytter sirkulært plassert, som har mange myoendotelkontakter. Det ytre skallet av slike årer er tykt, består av løst bindevev, der det er mange umyeliniserte nervefibre som danner nerveplexuser, vaskulære kar og lymfekar passerer gjennom.

I vener med en gjennomsnittlig utvikling av muskulære elementer (brachial, etc.), er endotelet, som ikke skiller seg fra det som er beskrevet ovenfor, atskilt med en basalmembran fra subendotellaget. Intima danner klaffer. Det er ingen indre elastisk membran. Medianskjeden er mye tynnere enn den tilsvarende arterien og består av sirkulært anordnede bunter av glatte muskelceller adskilt av fibrøst bindevev. Den ytre elastiske membranen er fraværende. Det ytre skallet (adventitia) er godt utviklet, kar og nerver passerer gjennom det.

Vener med sterk utvikling av muskelelementer er store vener i nedre halvdel av stammen og bena. De har bunter av glatte muskelceller ikke bare i midten, men også i det ytre skallet. I det midterste skallet av venen med en sterk utvikling av muskelelementer er det flere lag med sirkulært arrangerte glatte myocytter. Endotelet ligger på basalmembranen, under hvilken det er et subendotelialt lag dannet av løst fibrøst bindevev. Den indre elastiske membranen er ikke dannet.

Den indre foringen av de fleste middels og noen store årer danner klaffer (fig. 130). Imidlertid er det årer i hvilke klaffer

Ris. 130. Venøse klaffer. Venen kuttes på langs og utplasseres: 1 - venens lumen; 2 - brosjyrer av veneventiler

fraværende, for eksempel, hule, brachiocephalic, vanlige og interne iliaca vener, vener i hjertet, lunger, binyrene, hjernen og dens membraner, parenkymale organer, benmarg.

ventiler- dette er tynne folder av det indre skallet, bestående av et tynt lag med fibrøst bindevev, dekket på begge sider med endotel. Ventiler lar blod passere bare mot hjertet, hindrer omvendt blodstrøm i venene og beskytter hjertet mot å kaste bort energi for å overvinne blodets oscillerende bevegelser.

årer (bihuler) inn som blod strømmer fra hjernen, lokalisert

er plassert i tykkelsen (forlengelsene) av dura mater. Disse venøse bihulene har ikke-kollapsende vegger, noe som gir uhindret blodstrøm fra kraniehulen til de ekstrakranielle venene (indre hals).

Vener, først og fremst venene i leveren, subpapillære venøse plexuser i huden og cøliakiregionen, er kapasitive kar og er derfor i stand til å avsette en stor mengde blod.

En viktig rolle i implementeringen av funksjonen til det kardiovaskulære systemet spilles av shuntkar - arteriolo-venulære anastomoser (anastomosis arteriovenularis). Når de åpner seg, reduseres eller til og med stoppet blodstrømmen gjennom kapillærene til en gitt mikrosirkulasjonsenhet eller område. blod kommer rundt kapillærene. Det er ekte arteriolo-venulære anastomoser, eller shunter, som slipper ut arterielt blod i venene, og atypiske anastomoser, eller halv-shunter, som blandet blod strømmer gjennom (fig. 131). Typiske arteriolo-venulære anastomoser finnes i huden på putene på fingre og tær, neglesengen, leppene og nesen. De danner også hoveddelen av carotis, aorta og coccygeal kropper. Dette er korte, ofte kronglete kar.

Ris. 131. Arteriolo-venulære anastomoser (AVA): I - AVA uten en spesiell låseanordning: 1 - arteriole; 2 - venule; 3 - anastomose; 4 - glatte myocytter av anastomosen; II - AVA med en spesiell enhet: A - anastomose av typen etterfølgende arterie; B - enkel anastomose av epithelioid type; B - kompleks anastomose av epithelioid type (glomerulær); 1 - endotel; 2 - langsgående arrangerte bunter av glatte myocytter; 3 - intern elastisk membran; 4 - arteriole; 5 - venule; 6 - anastomose; 7 - epiteloidceller av anastomosen; 8 - kapillærer i bindevevskjeden; III - atypisk anastomose: 1 - arteriole; 2 - kort hemokapillær; 3 - venule (ifølge Yu.I. Afanasiev)

Blodforsyning av blodårer. Blodårene forsynes av systemet "kar av kar" (vasa vasorum), som er grener av arterier som ligger i det tilstøtende bindevevet. Blodkapillærer er kun tilstede i det ytre skallet av arteriene. Ernæring og gassutveksling av indre og midtre membraner utføres ved diffusjon fra blodet som strømmer i lumen av arterien. Utstrømningen av venøst ​​blod fra de tilsvarende delene av arterieveggen skjer gjennom vener, også relatert til det vaskulære systemet. Karene til karene i veneveggene leverer blod til alle deres membraner, og kapillærene åpner seg i selve venen.

autonome nerver, medfølgende kar innerverer veggene deres (arterier og vener). Dette er hovedsakelig sympatiske adrenerge nerver som forårsaker sammentrekning av glatte myocytter.

Hvis vi følger definisjonen, så er menneskelige blodkar fleksible, elastiske rør som kraften til et rytmisk sammentrekkende hjerte eller pulserende kar fører blod gjennom kroppen: til organer og vev gjennom arterier, arterioler, kapillærer og fra dem til hjertet - gjennom venoler og vener, sirkulerende blodstrøm.

Selvfølgelig er dette det kardiovaskulære systemet. Takket være blodsirkulasjonen blir oksygen og næringsstoffer levert til organer og vev i kroppen, mens karbondioksid og andre produkter og vitale funksjoner produseres.

Blod og næringsstoffer leveres gjennom kar, en slags "hule rør", uten hvilke ingenting ville ha skjedd. En slags "motorveier". Faktisk er ikke våre fartøyer "hule rør". Selvfølgelig er de mye mer kompliserte og gjør jobben sin skikkelig. Det avhenger av helsen til karene - nøyaktig hvordan, med hvilken hastighet, under hvilket trykk og til hvilke deler av kroppen blodet vårt vil nå. En person avhenger av tilstanden til fartøyene.

Slik ville en person sett ut hvis bare ett sirkulasjonssystem forble fra ham.. Til høyre er en menneskelig finger, bestående av et utrolig antall kar.

Menneskelige blodårer, interessante fakta

• Den største venen i Menneskekroppen er den nedre vena cava. Dette karet returnerer blod fra underkroppen til hjertet.
• Menneskekroppen har både store og små blodårer. Den andre er kapillærene. Deres diameter overstiger ikke 8-10 mikron. Den er så liten at den er rød blodceller du må stille deg i kø og bokstavelig talt presse deg gjennom en om gangen.
• Hastigheten på blodbevegelsen gjennom karene varierer avhengig av deres type og størrelse. Hvis kapillærene ikke lar blodet overskride hastigheten på 0,5 mm / s, når hastigheten i den nedre vena cava 20 cm / s.
• Hvert sekund passerer 25 milliarder celler gjennom sirkulasjonssystemet. Det tar 60 sekunder for blodet å lage en hel sirkel rundt kroppen. Det er bemerkelsesverdig at i løpet av dagen må blodet strømme gjennom karene og overvinne 270-370 km.
• Hvis alle blodårene ble utvidet til sin fulle lengde, ville de vikle planeten Jorden to ganger. Deres totale lengde er 100 000 km.
• Kapasiteten til alle menneskelige blodårer når 25-30 liter. Som du vet har en voksen kropp i gjennomsnitt ikke mer enn 6 liter blod, men nøyaktige data kan bare bli funnet ved å studere individuelle egenskaper organisme. Som et resultat må blod hele tiden bevege seg gjennom karene for å holde musklene og organene i gang i hele kroppen.
• Det er bare ett sted i menneskekroppen hvor det ikke er noe sirkulasjonssystem. Dette er hornhinnen i øyet. Siden funksjonen er perfekt gjennomsiktighet, kan den ikke inneholde kar. Imidlertid mottar den oksygen direkte fra luften.
• Siden tykkelsen på karene ikke overstiger 0,5 mm, bruker kirurger instrumenter som er enda tynnere under operasjoner. For eksempel, for suturering, må du jobbe med en tråd som er tynnere enn et menneskehår. For å takle det, ser leger gjennom et mikroskop.
• Det er anslått at det trengs 1 120 000 mygg for å suge alt blodet ut av en gjennomsnittlig voksen.
• På et år slår hjertet ditt omtrent 42 075 900 ganger, og i gjennomsnittlig levetid slår det omtrent 3 milliarder, gi eller ta noen millioner.
• I løpet av vår levetid pumper hjertet rundt 150 millioner liter blod.

Nå er vi overbevist om at sirkulasjonssystemet vårt er unikt, og hjertet er den sterkeste muskelen i kroppen vår.

I ung alder er det ingen som bekymrer seg for noen fartøyer, og så er alt i orden! Men etter tjue år, etter at kroppen har vokst, begynner metabolismen å avta umerkelig, avtar med årene. fysisk aktivitet, så magen vokser, overflødig vekt vises, høyt blodtrykk og plutselig dukker du opp og du er bare femti år gammel! Hva å gjøre?

Dessuten kan plaketter dannes hvor som helst. Hvis det er i hjernens kar, er et slag mulig. Fartøyet sprekker og alt. Hvis du er i aorta, er et hjerteinfarkt mulig. Røykere går vanligvis knapt før de er seksti, alle sammen

Se, hjertelig vaskulære sykdommer selvsikkert inntar førsteplassen i antall dødsfall.

Det vil si at med din passivitet i tretti år kan du tette karsystemet med all slags søppel. Da dukker det opp et naturlig spørsmål, men hvordan skal man trekke alt ut derfra slik at karene blir rene? Hvordan bli kvitt kolesterolplakk, for eksempel? Vel, et jernrør kan rengjøres med en børste, men menneskelige kar er langt fra å være et rør.

Selv om det er en slik prosedyre. Angioplastikk kalles mekanisk boring eller knusing av en plakett med en ballong og plassering av en stent. Folk elsker å gjøre en slik prosedyre som plasmaferese. Ja, en veldig verdifull prosedyre, men bare der det er berettiget, med strengt definerte sykdommer. For å rense blodårene og forbedre helsen, er det ekstremt farlig å gjøre. Husk den berømte russiske idrettsutøveren, rekordholderen i styrkesport, samt en TV- og radiovert, showman, skuespiller og gründer, Vladimir Turchinsky, som døde etter denne prosedyren.

De kom opp med laserrensing av kar, det vil si at en lyspære settes inn i en blodåre og den lyser inne i karet og gjør noe der. Som det er en laserfordampning av plakk. Det er klart at denne prosedyren er satt på et kommersielt grunnlag. Kablingen er ferdig.

I utgangspunktet stoler en person på leger, og betaler derfor penger for å gjenopprette helsen. Samtidig ønsker ikke flertallet av mennesker å endre noe i livet sitt. Hvordan kan du nekte dumplings, pølser, bacon eller øl med en sigarett. Ifølge logikken viser det seg at hvis du har problemer med blodårene, må du først fjerne skadefaktoren, for eksempel slutte å røyke. Hvis du er overvektig, balanser kostholdet ditt, ikke overspis om natten. Beveg deg mer. Endre livsstilen din. Vel, vi kan ikke!

Nei, som vanlig håper vi på en mirakelpille, en mirakelprosedyre eller bare et mirakel. Mirakler skjer, men ekstremt sjelden. Vel, du betalte pengene, renset karene, en stund ble tilstanden bedre, så kommer alt raskt tilbake til sin opprinnelige tilstand. Du ønsker ikke å endre livsstilen din, og kroppen vil returnere sin egen selv i overkant.

Kjent i forrige århundre Ukrainsk, sovjetisk thoraxkirurg, medisinsk vitenskapsmann, kybernetiker, forfatter, sa: "Ikke stol på leger for å gjøre deg frisk. Leger behandler sykdommer, men du må få helse selv."

Naturen har gitt oss godt sterke kar- arterier, vener, kapillærer, som hver utfører sin egen funksjon. Se hvor pålitelig og kult sirkulasjonssystemet vårt er, som vi noen ganger behandler veldig tilfeldig. Vi har to sirkulasjoner i kroppen vår. Stor sirkel og liten sirkel.

Liten sirkel av blodsirkulasjonen

Lungesirkulasjonen tilfører blod til lungene. Først trekker høyre atrium seg sammen og blod kommer inn i høyre ventrikkel. Deretter presses blodet inn i lungestammen, som forgrener seg til lungekapillærene. Her er blodet mettet med oksygen og går tilbake gjennom lungevenene tilbake til hjertet – til venstre atrium.

Systemisk sirkulasjon

Passerte gjennom lungesirkulasjonen. (gjennom lungene) og oksygenrikt blod går tilbake til hjertet. Oksygenert blod fra venstre atrium passerer inn i venstre ventrikkel, hvoretter det går inn i aorta. Aorta er den største menneskelige arterie, hvorfra mange flere små fartøyer, så blir blodet levert gjennom arteriolene til organene og går tilbake gjennom venene tilbake til høyre atrium, hvor syklusen starter på nytt.

arterier

Oksygenert blod er arterielt blod. Derfor er den knallrød. Arterier er kar som fører oksygenrikt blod bort fra hjertet. Arteriene må takle det høye trykket som kommer ut av hjertet. Derfor er det et veldig tykt muskellag i arterieveggen. Derfor kan arteriene praktisk talt ikke endre lumen. De er ikke så flinke til å trekke seg sammen og slappe av. men de holder hjerteslagene veldig godt. Arterier motstår trykk. som skaper hjertet.

Strukturen til arterieveggen Strukturen til veneveggen

Arterier består av tre lag. Det indre laget av arterien er et tynt lag av integumentært vev - epitelet. Så kommer et tynt lag med bindevev, (ikke synlig på figuren) elastisk som gummi. Neste kommer tykt lag muskler og ytre skall.

Formålet med arteriene eller funksjonene til arteriene

• Arterier bærer oksygenrikt blod. strømmer fra hjertet til organene.
• Funksjoner av arteriene. er levering av blod til organer. gir høyt trykk.
• Oksygenert blod strømmer i arteriene (unntatt lungearterien).
• Blodtrykk i arteriene - 120 ⁄ 80 mm. rt. Kunst.
• Hastigheten på blodbevegelsen i arteriene er 0,5 m.⁄ sek.
• arteriell puls. Dette er den rytmiske svingningen av veggene i arteriene under systolen i hjertets ventrikler.
• Maksimalt trykk - under hjertekontraksjon (systole)
• Minimum under avslapning (diastole)

Årer - struktur og funksjoner

Lagene i en vene er nøyaktig de samme som i en arterie. Epitelet er det samme overalt, i alle kar. Men ved venen, i forhold til arterien, er det et veldig tynt lag med muskelvev. Muskler i en blodåre trengs ikke så mye for å motstå blodtrykket, men for å trekke seg sammen og utvide seg. Venen krymper, trykket øker og omvendt.

Derfor, i deres struktur, er venene ganske nær arteriene, men med sine egne egenskaper, for eksempel i venene, er det allerede lavt trykk og lav hastighet på blodstrømmen. Disse funksjonene gir noen funksjoner til veggene i venene. Sammenlignet med arterier er venene større i diameter, tynnere innervegg og en godt definert yttervegg. På grunn av sin struktur inneholder venesystemet omtrent 70 % av det totale blodvolumet.

Et annet trekk ved venene er at det hele tiden går klaffer i venene. omtrent det samme som ved utgangen fra hjertet. Dette er nødvendig for at blodet ikke skal strømme i motsatt retning, men skyves fremover.

Klaffene åpner seg når blodet strømmer. Når venen fylles med blod, lukkes klaffen, noe som gjør det umulig for blod å strømme tilbake. Det mest utviklede ventilapparatet er nær venene, i den nedre delen av kroppen.

Alt er enkelt, blod går lett tilbake fra hodet til hjertet, siden tyngdekraften virker på det, men det er mye vanskeligere for det å stige fra bena. du må overvinne denne tyngdekraften. Ventilsystemet hjelper til med å skyve blod tilbake til hjertet.

Ventiler. dette er bra, men det er tydeligvis ikke nok til å skyve blodet tilbake til hjertet. Det er en annen styrke. Faktum er at vener, i motsetning til arterier, løper langs muskelfibre. og når muskelen trekker seg sammen komprimerer den venen. I teorien skal blod gå i begge retninger, men det er klaffer som hindrer blodet i å strømme i motsatt retning, bare fremover til hjertet. Dermed skyver muskelen blod til neste ventil. Dette er viktig fordi den lavere utstrømningen av blod skjer hovedsakelig på grunn av musklene. Og hvis musklene dine lenge har vært svake av lediggang? Krøp ubemerket. Hva vil skje? Det er klart at ingenting bra.

Bevegelsen av blod gjennom venene skjer mot tyngdekraften, i forbindelse med dette opplever det venøse blodet kraften av hydrostatisk trykk. Noen ganger, når ventilene svikter, er tyngdekraften så sterk at den forstyrrer normal blodstrøm. I dette tilfellet stagnerer blodet i karene og deformerer dem. Etter det kalles venene åreknuter.

Åreknuter har et hovent utseende, som er rettferdiggjort av navnet på sykdommen (fra latin varix, slekten varicis - "oppblåsthet"). Behandlingstypene for åreknuter er i dag svært omfattende, fra populære råd til å sove i en slik stilling at føttene er over hjertenivå til Kirurgisk inngrep og fjerning av venen.

En annen sykdom er venøs trombose. Trombose fører til at det dannes blodpropp (trombi) i venene. Dette er veldig farlig sykdom, fordi blodpropp, bryter bort, kan bevege seg gjennom sirkulasjonssystemet til karene i lungen. Hvis blodproppen er stor nok, kan den være dødelig hvis den kommer ned i lungene.

• Wien. kar som fører blod til hjertet.
• Venenes vegger er tynne, lett utvidbare og er ikke i stand til å trekke seg sammen av seg selv.
• Et trekk ved strukturen til venene er tilstedeværelsen av lommelignende ventiler.
• Vener er delt inn i store (vena cava), mellomstore vener og små venuler.
• Blod mettet med karbondioksid beveger seg gjennom venene (unntatt lungevenen)
• Blodtrykket i venene er 15 - 10 mm. rt. Kunst.
• Hastigheten på blodbevegelsen i venene er 0,06 - 0,2 m.sek.
• Vener ligger overfladisk, i motsetning til arterier.

kapillærer

Kapillæren er det tynneste karet i menneskekroppen. Kapillærer er de minste blodårene 50 ganger tynnere enn et menneskehår. Gjennomsnittlig kapillærdiameter er 5-10 µm. Forbinder arterier og vener, det er involvert i metabolismen mellom blod og vev.

Kapillærveggene er sammensatt av et enkelt lag med endotelceller. Tykkelsen på dette laget er så liten at det tillater utveksling av stoffer mellom vevsvæske og blodplasma gjennom veggene i kapillærene. Kroppsprodukter (som karbondioksid og urea) kan også passere gjennom veggene i kapillærene for å bli transportert til stedet for utskillelse fra kroppen.

Endotel

Det er gjennom veggene i kapillærene at næringsstoffer kommer inn i våre muskler og vev, og metter dem også med oksygen. Det skal bemerkes at ikke alle stoffer passerer gjennom endotelets vegger, men bare de som er nødvendige for kroppen. For eksempel passerer oksygen gjennom, men andre urenheter gjør det ikke. Dette kalles endotelpermeabilitet, det er det samme med mat. . Uten denne funksjonen ville vi blitt forgiftet for lenge siden.

Karveggen, endotelet, er det tynneste organet som utfører en rekke andre viktige funksjoner. Endotelet frigjør om nødvendig et stoff for å tvinge blodplater til å feste seg sammen og reparere for eksempel et kutt. Men for at blodplater ikke skal henge sammen bare sånn, skiller endotelet ut et stoff som hindrer blodplatene våre i å klebe seg sammen og danne blodpropp. Hele institutter jobber med studiet av endotelet for å forstå dette fantastiske organet fullt ut.

En annen funksjon er angiogenese - endotelet får små kar til å vokse og omgå de tilstoppede. For eksempel å omgå kolesterolplakken.

Bekjempe vaskulær betennelse. Dette er også en funksjon av endotelet. Aterosklerose. det er en slags betennelse i blodårene. Til dags dato begynner de til og med å behandle aterosklerose med antibiotika.

Regulering av vaskulær tonus. Dette gjøres også av endotelet. Nikotin har en svært skadelig effekt på endotelet. Vasospasme oppstår umiddelbart, eller snarere endotellammelse, som forårsaker nikotin, og forbrenningsprodukter som finnes i nikotin. Det er omtrent 700 av disse produktene.

Endotelet må være sterkt og elastisk. som alle våre fartøyer. oppstår når en bestemt person begynner å bevege seg litt, spise feil og følgelig frigjør få av sine egne hormoner i blodet.

Fartøy kan bare rengjøres hvis regelmessig skiller ut hormoner i blodet, da vil de helbrede veggene i blodårene, det vil ikke være hull og kolesterolplakk ingen steder å danne seg. Spis riktig. kontrollere sukker- og kolesterolnivået ditt. Folkemidler kan brukes som et tillegg, grunnlaget er fortsatt fysisk trening. For eksempel, helsesystemet - ble nettopp oppfunnet for å bli frisk av alle som ønsker det.