Bronkofoni, bestemmelsesmetode, diagnostisk verdi
. Bronkofoni
Bronkofoni - ledning av stemme fra strupehodet langs luftsøylen til bronkiene til overflaten bryst. Vurdert ved auskultasjon. I motsetning til definisjonen av stemmeskjelving, uttales ord som inneholder bokstaven "p" eller "h" i en hvisking når man undersøker bronkofoni. Under fysiologiske forhold høres stemmen som ledes til overflaten av huden på brystet veldig svakt og likt på begge sider ved symmetriske punkter. Økt stemmeledning - forbedret bronkofoni, samt økt stemmeskjelving, vises i nærvær av komprimering av lungevevet, som leder lydbølger bedre, og hulrom i lungen som resonerer og forsterker lyder. Bronkofoni tillater, bedre enn stemmeskjelving, å identifisere foci av komprimering i lungene hos svekkede individer med en stille og høy stemme.
Sputum samling. Makroskopisk undersøkelse av sputum. Årsakene til endringen i fargen, lukten, utseendet til patologiske elementer. Oppdelingen av sputum i lag. Typer sputum. Analyse av resultatene av sputummikroskopi.
Sputumundersøkelse. Sputum er en patologisk sekresjon av åndedrettsorganene, kastet ut når du hoster. Sputum kan inneholde slim, serøs væske, blodceller og luftveier, protozoer, sjelden helminths og deres egg. Studiet av sputum bidrar til å etablere arten av den patologiske prosessen i luftveiene, og i noen tilfeller å bestemme dens etiologi.
Sputum for forskning bør tas om morgenen, fersk, om mulig før måltider og etter munnskylling. Kun for påvisning av mycobacterium tuberculosis kan sputum samles innen 1-2 dager (hvis pasienten skiller det ut lite). I foreldet sputum multipliserer saprofytisk mikroflora, dannede elementer blir ødelagt. For å samle opp sputum brukes spesielle krukker (spyttekopper) med skrukork og målte inndelinger.
Studiet av sputum begynner med undersøkelsen, først i en gjennomsiktig krukke, og deretter i en petriskål, som er plassert vekselvis på en svart og hvit bakgrunn. Følgende symptomer er notert.
Karakter, farge og konsistens av sputum. Slimet sputum er vanligvis fargeløst, tyktflytende, forekommer ved akutt bronkitt. Serøst sputum er også fargeløst, flytende, skummende, observert med lungeødem. Mukopurulent sputum, gul eller grønnaktig, tyktflytende, forekommer ved kronisk bronkitt, tuberkulose, etc. Rent purulent sputum er homogen, halvflytende, grønngul, karakteristisk for en lungeabscess med dens gjennombrudd. Blodig oppspytt kan enten være rent blodig med lungeblødninger (tuberkulose, kreft, bronkiektasi), eller blandet, for eksempel mukopurulent med blodstriper (med bronkiektasi), serøst-blodig skummende (med lungeødem), slimhinner (med lungeinfarkt eller stagnasjon) i lungesirkulasjonssystemet), purulent-blodig, halvflytende, brungrå (med koldbrann og lungeabscess). Hvis blod fra luftveiene ikke frigjøres umiddelbart, men blir værende i dem i lang tid, blir hemoglobinet til hemosiderin og gir sputumet en rusten farge (typisk for croupous pneumoni).
Når du står, kan oppspytt eksfoliere. For kroniske suppurative prosesser er trelags sputum karakteristisk: det øvre laget er mukopurulent, midten er serøst og det nedre er purulent. Noen ganger er purulent sputum delt inn i to lag - serøs og purulent.
Separate elementer som er synlige for det blotte øye. I sputum kan Kurshmans spiraler finnes i form av små tette krympede hvitaktige tråder; fibrinpropp - hvitaktige og rødlige treforgrenede elastiske formasjoner funnet i fibrinøs bronkitt, noen ganger i lungebetennelse; "linser" - små grønngule tette klumper, bestående av forkalkede elastiske fibre, kolesterolkrystaller og såper og som inneholder Mycobacterium tuberculosis; Dietrich-plugger, som ligner på "linser" i utseende og sammensetning, men som ikke inneholder tuberkuløse mykobakterier og avgir en illeluktende lukt når de knuses (finnes i koldbrann, kronisk abscess, forråtnende bronkitt); kalkkorn funnet i forfallet av gamle tuberkuløse foci; druser av actinomycetes i form av små gulaktige korn som ligner semulegryn; nekrotiske biter lungevev og svulster; restemat.
Omgivelsenes reaksjon. I sputum er reaksjonen i miljøet vanligvis alkalisk; det blir surt under nedbrytningen av sputum og fra blandingen av magesaft, noe som bidrar til å skille hemoptyse fra hematemese.
Mikroskopisk undersøkelse av sputum. Produsert i både native og fargede preparater. For de første, purulente, blodige, smuldrende klumper, velges vridd hvite tråder fra materialet som helles i petriskålen og overføres til et glassglass i en slik mengde at det dannes et tynt gjennomskinnelig preparat når de dekkes med et dekkglass. Den sees først ved lav forstørrelse for innledende orientering og søker etter Kurshmans spiraler, og deretter ved høy forstørrelse for differensiering av formede elementer. Kurshmans spiraler er slimtråder, bestående av et sentralt tett aksialt filament og en mantel som omslutter den i spiral, hvori leukocytter (ofte eosinofile) og Charcot-Leiden-krystaller er ispedd (fig. 27). Kurshmans spiraler vises i sputum med bronkospasme, oftest med bronkial astma, sjeldnere med lungebetennelse, lungekreft. Med en høy forstørrelse i det native preparatet kan leukocytter påvises, hvorav en liten mengde er tilstede i ethvert sputum, og et stort antall - i inflammatoriske og spesielt suppurative prosesser; eosinofiler (fig. 28) kan skilles i det native preparatet ved en homogen stor skinnende granularitet, men de er lettere å gjenkjenne når de er farget. Erytrocytter vises under ødeleggelse av lungevev, lungebetennelse, stagnasjon i lungesirkulasjonen, lungeinfarkt, etc.
Plateepitel kommer hovedsakelig inn i sputum fra munnhulen og har ingen diagnostisk verdi. Sylindrisk ciliert epitel er til stede i en liten mengde i ethvert sputum, i store mengder - med lesjoner i luftveiene (bronkitt, bronkial astma). Alveolære makrofager er store celler (2-3 ganger flere enn leukocytter) av retikulohistiocytisk opprinnelse. Cytoplasmaet deres inneholder rikelig inneslutninger. De kan være fargeløse (myelinkorn), svarte fra kullpartikler (støvceller) (fig. 29) eller gulbrune fra hemosiderin (celler med hjertefeil, siderofager). Alveolære makrofager finnes i små mengder i ethvert sputum, deres innhold øker ved inflammatoriske sykdommer. Celler av hjertefeil (fig. 30) oppstår når erytrocytter kommer inn i hulrommet i alveolene (med stagnasjon i lungesirkulasjonen, spesielt med mitralstenose, lungeinfarkt, samt lobar pneumoni og hemosiderose). For en mer pålitelig bestemmelse legger de den såkalte prøyssiske blå reaksjonen: litt sputum legges på et glassglass, 1-2 dråper av en 5% løsning av gult blodsalt helles, etter 2-3 minutter - det samme mengde 2% saltsyreløsning, blandet og dekket med et dekkglass. Etter noen minutter blir hemosiderin korn blå.
Celler av ondartede svulster finnes ofte i sputum, spesielt hvis svulsten vokser endobronkialt eller går i oppløsning. I et innfødt preparat kjennetegnes disse cellene ved deres atypisme: de er stort sett store, har en stygg form, en stor kjerne og noen ganger flere kjerner. I kroniske inflammatoriske prosesser i bronkiene, metaplastiseres epitelet som fletter dem, får atypiske trekk og kan ligne tumorceller. Derfor kan celler defineres som tumorøse bare hvis komplekser av atypiske og dessuten polymorfe celler blir funnet, spesielt hvis de er lokalisert på fibrøs basis eller sammen med elastiske fibre.
Elastiske fibre (fig. 31) vises i sputum under nedbrytning av lungevev: tuberkulose, kreft, abscess. Elastiske fibre har utseendet til tynne dobbeltkretsfibre med samme tykkelse gjennomgående, dikotomisk forgrenet. De finnes ofte i ringformede bunter som beholder alveolarrangementet. Siden disse fibrene ikke finnes i hver dråpe sputum, brukes konsentrasjonen deres for å lette søket. For dette formålet tilsettes en lik eller dobbel mengde av en 10% løsning av kaustisk alkali til flere milliliter sputum og varmes opp til slimet er oppløst. I dette tilfellet er alle dannede elementer av sputum oppløst, bortsett fra elastiske fibre. Etter avkjøling sentrifugeres væsken ved å tilsette 3-5 dråper 1% alkoholløsning av eosin til den, bunnfallet undersøkes mikroskopisk. Elastiske fibre beholder karakteren beskrevet ovenfor og kjennetegnes godt av en lys rød farge.
Aktinomyceter søkes etter ved å velge små tette gulaktige korn - drusen fra sputum. I en drusen knust under et dekkglass i en dråpe glyserol eller alkali, under et mikroskop, er den sentrale delen, bestående av et plexus av mycelium, og sonen med strålende plasserte kolbeformede formasjoner som omgir den, synlig. Ved farging av knust drusen i henhold til Gram, blir myceliet lilla, og kjeglene blir rosa. Av de andre soppene som finnes i sputum, er Candida albicans den viktigste, og påvirker lungene under langvarig antibiotikabehandling og hos svært svekkede mennesker. I det opprinnelige preparatet finnes spirende gjærlignende celler og forgrenet mycel, hvorpå sporene befinner seg i virvler.
Av krystallene i sputumet finnes Charcot-Leiden-krystaller: fargeløse oktaeder i forskjellige størrelser, som ligner en kompassnål i form. De består av et protein som frigjøres under nedbrytningen av eosinofiler, derfor finnes de i sputum som inneholder mange eosinofiler, og flere av dem i gammelt sputum. Etter lungeblødning, hvis blod ikke umiddelbart skilles ut med sputum, kan hematoidinkrystaller påvises - rombiske eller nåleformede formasjoner med en gulbrun farge.
Mikroskopi av fargede preparater. Produsert for å studere den mikrobielle floraen til sputum og noen av cellene. Av disse er den viktigste bestemmelsen av ondartede celler.
Bakterioskopisk undersøkelse: for søk etter Mycobacterium tuberculosis - ifølge Ziehl-Neelsen, i andre tilfeller - ifølge Gram.
Bakteriologisk forskning(sputumkultur på næringsmedier). Brukes i tilfellet når bakterioskopisk undersøkelse ikke oppdager det påståtte patogenet.
1. Tympanisk lyd (høyt, langvarig, lavt, trommehinne) observert:
1. Hvis det er et lufthule i lungen:
a) stadium II lungeabscess, når det flytende innholdet separeres gjennom bronkusen som kommuniserer med abscessen og det dannes et lufthulrom;
b) tuberkuløst hulrom.
2. Når luft samler seg inn pleurahulen(pneumothorax). Varianter av trommelyd:
metall - ligner lyden av et slag mot metall, bestemmes over et stort, med en diameter på minst 6-8 cm, glattvegget hulrom, plassert overfladisk, i en dybde på ikke mer enn 1-2 cm. En slik lyd er karakteristisk for pneumothorax, spesielt åpen. Mindre vanlig er det observert med en stor abscess, hule.
Lyden fra en sprukket gryte - ligner lyden som oppnås når du banker på en lukket og tom gryte, i veggen som det er en sprekk. En slik perkusjonslyd bestemmes over et stort, glattvegget, overfladisk plassert hulrom som kommuniserer med bronkusen gjennom en smal spaltelignende åpning (abscess, hulrom).
Kjedelig tympanisk lyd
Med samtidig akkumulering av luft og væske i alveolene, som er typisk for croupous lungebetennelse i stadier I og III. Utseendet av inflammatorisk ekssudat i hulrommet til alveolene fører til komprimering av lungevevet og utseendet til en kjedelig lyd. Den samtidige tilstedeværelsen av luft i hulrommet til alveolene med redusert elastisitet i alveolarveggen bidrar til utseendet til en tympanisk nyanse av perkusjonslyd.
Med en reduksjon i luftigheten i lungevevet og en reduksjon i dets elastisitet (kompresjonsatelektase). Kompresjonsatelektase oppstår over området med væskeansamling i pleurahulen. Når dette skjer, kompresjon av lungevevet, en reduksjon i luftighet og utseendet til en sel, som forklarer tilstedeværelsen av en matt lyd. I tillegg, i sonen med kompresjonsatelektase, er det en reduksjon i elastisiteten til lungevevet, noe som gir lyden en tympanisk nyanse. Det er kjent at tympanisiteten til lyden er omvendt proporsjonal med vevets elastisitet.
boks lyd(høyt, langvarig, veldig lavt, trommehinne) ligner lyden som vises når du banker på en pute eller boks. Det vises med en økning i luftigheten i lungevevet og en reduksjon i elastisiteten (emfysem, et angrep bronkitt astma).
2. Matt-tympanisk lyd (stille, kort, høy, trommehinne) bestemmes av:
1. Med samtidig akkumulering av luft og væske i alveolene, som er typisk for croupous pneumoni i stadier I og III. Utseendet av inflammatorisk ekssudat i hulrommet til alveolene fører til komprimering av lungevevet og utseendet til en kjedelig lyd. Den samtidige tilstedeværelsen av luft i hulrommet til alveolene med redusert elastisitet i alveolarveggen bidrar til utseendet til en tympanisk nyanse av perkusjonslyd.
2. Med en reduksjon i luftigheten i lungevevet og en reduksjon i dets elastisitet (kompresjonsatelektase). Kompresjonsatelektase oppstår over området med væskeansamling i pleurahulen. I dette tilfellet oppstår kompresjon av lungevevet, en reduksjon i luftigheten og utseendet til en sel, noe som forklarer tilstedeværelsen av en kjedelig lyd. I tillegg, i sonen med kompresjonsatelektase, er det en reduksjon i elastisiteten til lungevevet, noe som gir lyden en tympanisk nyanse. Det er kjent at tympanisiteten til lyden er omvendt proporsjonal med vevets elastisitet.
3. Bronkofoni.
Stå foran til høyre for pasienten. Plasser phonendoscope i supraclavicular fossa til høyre. Be pasienten hviske ord som inneholder hvesende lyder ("en kopp te"), flytt telefonndoskopet til et symmetrisk område og be ham gjenta lignende ord. Vurder resultatene av studien. På lignende måte, utfør bronkofoni ved alle auskultasjonspunkter.
Økt bronkofoni:
Komprimering av lungevevet (lungebetennelse, fibrose, lungeinfarkt, infiltrativ tuberkulose).
Lufthule som kommuniserer med bronkis (åpen pneumothorax, abscess, hulrom, bronkiektasi).
Sammenbruddet av lungevevet på grunn av kompresjon fra utsiden (kompresjonsatelektase).
Redusert bronkofoni:
Blokkering av bronkien (obstruktiv atelektase).
væske, luft, bindevev, i pleurahulen (eksudativ pleuritt, hemothorax, lukket pneumothorax, hydropneumothorax, fibrothorax).
4. Våte raser
Våte raser manifesteres av korte, rykkende lyder, som minner om sprengning av bobler, og høres i begge faser av pusten, men bedre i inhalasjonsfasen. Våte raser oppstår når det er flytende sekresjon (sputum, transudat, blod) i luftrøret, bronkiene, hulrom som kommuniserer med bronkiene og luft passerer gjennom denne hemmeligheten med dannelse av luftbobler med forskjellige diametre som sprekker og lager særegne lyder.
Avhengig av bronkienes kaliber, der det forekommer fuktige raser, skilles grove, middels og fine boblende raser:
1. Store boblende våte raser dannes når en væske sekresjon samler seg i luftrøret, store bronkier, store hulrom som kommuniserer med bronkiene (lungeødem, lungeblødning, stadium II lungeabscess, tuberkuløs hulrom).
Middels boblende våte raser observeres med akkumulering av væskesekresjon i bronkiene av middels kaliber, ved bronkiektasi (bronkitt, lungeødem, bronkiektasi, lungeblødning).
Små boblende våte raser oppstår når en væske sekresjon samler seg i lumen av små bronkier, bronkioler (fokal lungebetennelse, bronkitt, opphopning i lungesirkulasjonen, bronkiolitt) Små boblende raser i lyden ligner noen ganger crepitus.
I henhold til lydstyrken (sonoritet) er våte raser delt inn i sonorøs (stemmet, konsonant) og ikke-stemmet (ikke-stemmet, ikke-konsonant), som avhenger av arten av den patologiske prosessen i lungene:
1. Resonante fuktige raser forekommer i små bronkier, bronkioler, lufthuler som kommuniserer med bronkiene, i nærvær av endringer i det omkringliggende lungevevet, som bidrar til bedre ledning av lyder:
a) komprimering av lungevevet (fokal lungebetennelse, kronisk bronkitt med symptomer på pneumosklerose).
b) et lufthule som kommuniserer med bronkien på grunn av resonans og komprimering av lungevevet rundt hulrommet på grunn av perifokal betennelse (stadium II lungeabscess, tuberkuløs hulrom).
Uhørbare fuktige raser forekommer i bronkiene av alle kaliber, luftrøret i fravær av endringer i lungevevet som bidrar til bedre ledning av lyder. Samtidig dempes lyden av sprengende bobler som oppstår i bronkiene av lungevevet som omgir bronkiene (bronkitt, tetthet i lungesirkulasjonen, lungeødem).
Bronkofoni - ledning av stemmen fra strupehodet gjennom luftsøylen i bronkiene til overflaten av brystet. Vurdert ved auskultasjon. I motsetning til definisjonen av stemmeskjelving, uttales ord som inneholder bokstaven "p" eller "h" i en hvisking når man undersøker bronkofoni. Under fysiologiske forhold høres stemmen som ledes til overflaten av huden på brystet veldig svakt og likt på begge sider ved symmetriske punkter. Økt stemmeledning - forbedret bronkofoni, samt økt stemmeskjelving, vises i nærvær av komprimering av lungevevet, som leder lydbølger bedre, og hulrom i lungen som resonerer og forsterker lyder. Bronkofoni tillater, bedre enn stemmeskjelving, å identifisere foci av komprimering i lungene hos svekkede individer med en stille og høy stemme.
Svekkelsen og styrkingen av bronkofoni har diagnostisk verdi. Dette skjer av samme grunner som svekkelse og styrking av stemmeskjelving. Svekkelsen av bronkofoni observeres under forhold med forverring av ledning av lyder langs bronkialt tre, med emfysem, opphopning av væske og luft i pleurahulen. Styrking av bronkofoni oppstår under forhold bedre oppførsel lyd - med komprimering av lungevevet med bevart bronkis åpenhet og i nærvær av et hulrom drenert av bronkien. Økt bronkofoni vil bare høres over det berørte området, hvor lyden av ordene vil være høyere, ordene vil være mer å skille. Ord høres spesielt tydelig over store hulrom i lungene, mens en metallisk nyanse av tale er notert.
Stemmejitter(fremitus vocalis, s. pectoralis) - vibrasjon av brystveggen under fonasjon, følt av undersøkerens hånd. Det er forårsaket av vibrasjoner i stemmebåndene, som overføres til luftsøylen i luftrøret og bronkiene, og avhenger av lungenes og brystets evne til å resonere og lede lyd. G. d. undersøkes ved komparativ palpasjon av symmetriske områder av brystet når personen som undersøkes uttaler ord som inneholder vokaler og stemte konsonanter (for eksempel artilleri). Under normale forhold føles G. godt med lav stemme hos personer med tynn brystvegg, hovedsakelig hos voksne menn; det kommer bedre til uttrykk i den øvre delen av brystet (nær de store bronkiene), så vel som til høyre, fordi den høyre hovedbronkusen er bredere og kortere enn den venstre.
Lokal styrking av G. av byen vitner om konsolidering av et sted i en lunge ved den bevarte fremkommeligheten til den bringende bronkien. G.s styrking er notert over området med lungebetennelse, fokuset på pneumosklerose, over området av den komprimerte lungen langs den øvre grensen av intrapleural effusjon. GD er svekket eller fraværende over væsken i pleurahulen (hydrothorax, pleuritt), med pneumothorax, med obstruktiv atelektase i lungen, og også med en betydelig utvikling av fettvev på brystveggen.
Pleural friksjonsstøy se spørsmål 22
24. Konseptet fluoroskopi, radiografi og tomografi av lungene. Bronkoskopi, indikasjoner og kontraindikasjoner for bronkoskopi. Konseptet med biopsi av slimhinnen i bronkiene, lungene, pleura, forstørrede trakeobronkiale lymfeknuter. Undersøkelse av bronkoalveolært innhold.
Røntgen av lungene er den vanligste forskningsmetoden som lar deg bestemme gjennomsiktigheten av lungefeltene, oppdage foci av komprimering (infiltrater, pneumosklerose, neoplasmer) og hulrom i lungevevet, fremmedlegemer i luftrøret og bronkiene, oppdage tilstedeværelsen av væske eller luft i pleurahulen, samt grove pleurale adhesjoner og fortøyning.
Radiografi brukes med det formål å diagnostisere og registrere patologiske endringer i luftveisorganene oppdaget under fluoroskopi; noen forandringer (uskarpe fokalforseglinger, bronkovaskulært mønster osv.) er bedre definert på røntgen enn på fluoroskopi.
Tomografi gir mulighet for lag-for-lag røntgenundersøkelse lungene. Den brukes til mer nøyaktig diagnose av svulster, samt små infiltrater, hulrom og huler.
Bronkografi brukes til å studere bronkiene. Etter foreløpig anestesi av luftveiene injiseres et kontrastmiddel (iodolipol) i lumen av bronkiene, noe som forsinker røntgenstråler. Deretter tas røntgenbilder av lungene, hvorpå det oppnås et klart bilde av bronkialtreet. Denne metoden lar deg oppdage bronkiektasi, abscesser og hulrom i lungene, innsnevring av bronkiallumen av en svulst.
Fluorografi er en type røntgenundersøkelse av lungene, der et fotografi tas på en spolefilm i lite format. Den brukes til masseforebyggende undersøkelse av befolkningen.
Bronkoskopi (fra andre greske βρόγχος - luftrør, luftrør og σκοπέω - Jeg ser, jeg undersøker, jeg observerer), også kalt trakeobronkoskopi, er en metode for direkte undersøkelse og vurdering av tilstanden til slimhinnene i trakeobronkialtreet: luftrøret og bronkiene ved hjelp av en spesiell enhet - et bronkofiberskop eller et hardt respiratorisk bronkoskop, en rekke endoskoper. Et moderne bronkofibroskop er en kompleks enhet som består av en fleksibel stang med en kontrollert bøyning av den fjerne enden, et kontrollhåndtak og en lyskabel som kobler endoskopet til en lyskilde, ofte utstyrt med et foto- eller videokamera, samt manipulatorer for biopsi og fjerning av fremmedlegemer.
Indikasjoner
Det er ønskelig å utføre diagnostisk bronkoskopi hos alle pasienter med tuberkulose i luftveiene (både nydiagnostiserte og de med kroniske former) for å vurdere tilstanden til bronkialtreet og identifisere samtidig eller komplisere hovedprosessen av bronkial patologi.
Obligatoriske indikasjoner:
Kliniske symptomer på tuberkulose i luftrøret og bronkiene:
Kliniske symptomer på uspesifikk betennelse i trakeobronkialtreet;
Uklar kilde til bakteriell utskillelse;
hemoptyse eller blødning;
Tilstedeværelsen av "oppblåste" eller "blokkerte" hulrom, spesielt med væskenivåer;
Kommende Kirurgisk inngrep eller lage en terapeutisk pneumothorax;
Revisjon av konsistensen av bronkustubben etter operasjonen;
Uklar diagnose av sykdommen;
Dynamisk overvåking av tidligere diagnostiserte sykdommer (tuberkulose i luftrøret eller bronkien, uspesifikk endobronkitt);
Postoperativ atelektase;
Fremmedlegemer i luftrøret og bronkiene.
Indikasjoner for terapeutisk bronkoskopi hos pasienter med tuberkulose i luftveiene:
Tuberkulose i luftrøret eller store bronkier, spesielt i nærvær av lymfobronkiale fistler (for å fjerne granulasjoner og bronkolitter);
Atelektase eller hypoventilasjon av lungen postoperativ periode;
Sanering av tracheobronchial treet etter lungeblødning;
Sanering av tracheobronchial treet med purulent uspesifikk endobronkitt;
Introduksjon til bronkialtreet av anti-tuberkulose eller andre legemidler;
Svikt i bronkustubben etter operasjon (for å fjerne ligaturer eller tantalbraketter og administrere medisiner).
Kontraindikasjoner
Absolutt:
Sykdommer i det kardiovaskulære systemet: aortaaneurisme, hjertesykdom i dekompensasjonsstadiet, akutt infarkt myokard;
Lungeinsuffisiens III grad, ikke på grunn av obstruksjon av trakeobronkialtreet;
Uremi, sjokk, trombose av cerebrale eller lungekar. Slektning:
Aktiv tuberkulose i de øvre luftveiene;
Interkurrente sykdommer:
menstruasjon;
Hypertensjon II-III stadier;
Den generelle alvorlige tilstanden til pasienten (feber, kortpustethet, pneumothorax, tilstedeværelse av ødem, ascites, etc.).).
25. Metoder for å studere lungenes funksjonelle tilstand. Spirografi. Tidevannsvolumer og kapasiteter, den diagnostiske verdien av endringene deres. Tiffno test. Konseptet pneumotakometri og pneumotachografi.
Metoder for funksjonell diagnostikk
Spirografi. De mest pålitelige dataene oppnås med spirografi (fig. 25). I tillegg til å måle lungevolumer, ved hjelp av en spirograf, kan du bestemme en rekke ekstra indikatorer for ventilasjon: respiratoriske og minuttventilasjonsvolumer, maksimal lungeventilasjon, tvungen ekspirasjonsvolum. Ved hjelp av en spirograf kan du også bestemme alle indikatorene for hver lunge (ved å bruke et bronkoskop, tilføre luft separat fra høyre og venstre hovedbronkier - "separat bronkospirografi"). Tilstedeværelsen av en absorber for karbonmonoksid (IV) lar deg stille inn absorpsjonen av oksygen i lungene til personen i løpet av et minutt.
Med spirografi bestemmes også RO. Til dette formål brukes en spirograf med lukket system med absorber for CO 2. Den er fylt med rent oksygen; forsøkspersonen puster inn i den i 10 minutter, deretter bestemmes restvolumet ved å beregne konsentrasjonen og mengden nitrogen som har kommet inn i spirografen fra lungene til forsøkspersonen.
HFMP er vanskelig å definere. Mengden kan bedømmes fra beregninger av forholdet mellom partialtrykket av CO 2 i utåndingsluften og arterielt blod. Det øker i nærvær av store huler og ventilert, men utilstrekkelig forsynt med blodområder i lungene.
Studiet av intensiteten av lungeventilasjon
Minutt respirasjonsvolum (MOD) bestemt ved å multiplisere tidevannsvolumet med respirasjonsfrekvensen; i gjennomsnitt er det 5000 ml. Mer presist kan det bestemmes ved hjelp av Douglas-posen og spirogrammer.
Maksimal ventilasjon av lungene (MVL, Respirasjonsgrense - mengden luft som kan ventileres av lungene ved maksimal spenning i luftveiene. Det bestemmes ved spirometri med dypest mulig pust med en frekvens på ca. 50 per minutt, normalt lik 80-200 l/min. I følge A. G. Dembo, forfaller MVL = VC 35.
Respirasjonsreserve (RD) bestemt av formelen RD = MVL - MOD. Normalt overskrider RD MOD med minst 15-20 ganger. På friske individer RD er 85 % MVL, med respirasjonssvikt avtar den til 60-55 % og under. Denne verdien gjenspeiler i stor grad de funksjonelle evnene til respirasjonssystemet til en frisk person med en betydelig belastning eller en pasient med en patologi i luftveiene for å kompensere for betydelig respirasjonssvikt ved å øke pustevolumet i minuttet.
Alle disse testene gjør det mulig å studere tilstanden til lungeventilasjon og dens reserver, behovet for det kan oppstå når du utfører tungt fysisk arbeid eller i tilfelle av en luftveissykdom.
Studie av mekanikken til luftveishandlingen. Lar deg bestemme endringen i forholdet mellom innånding og utånding, respirasjonsanstrengelse i ulike faser respirasjon og andre indikatorer.
ekspiratorisk tvungen vitalkapasitet (EFVC) utforske ifølge Votchalu-Tiffno. Målingen utføres på samme måte som ved bestemmelse av VC, men med den raskeste, tvungne utåndingen. EFVC hos friske individer er 8-11 % (100-300 ml) mindre enn VC, hovedsakelig på grunn av økt motstand mot luftstrøm i de små bronkiene. Ved en økning i denne motstanden (med bronkitt, bronkospasme, emfysem, etc.), øker forskjellen mellom EFZhEL og VC til 1500 ml eller mer. Det tvungne ekspirasjonsvolumet i 1 s (FVC) bestemmes også, som hos friske individer er lik et gjennomsnitt på 82,7 % VC, og varigheten av den tvungne ekspirasjonsperioden frem til dens kraftige nedgang; denne studien utføres kun ved hjelp av spirografi. Bruken av bronkodilatatorer (for eksempel teofedrin) under bestemmelsen av EFZhEL og forskjellige varianter av denne testen lar oss vurdere betydningen av bronkospasme i forekomsten av respirasjonssvikt og en reduksjon i disse indikatorene: hvis, etter å ha tatt teofedrin, den oppnådde testdata forblir betydelig under normalen, og bronkospasme er ikke årsaken til reduksjonen.
Inspiratorisk tvungen vitalkapasitet (IFVC) bestemt med den raskeste tvungen inspirasjon. IFVC endres ikke med emfysem som ikke er komplisert av bronkitt, men avtar med nedsatt luftveis åpenhet.
Pneumotakometri- en metode for å måle "topp" luftstrømhastigheter under tvungen innånding og utånding; lar deg vurdere tilstanden til bronkial åpenhet.
Pneumotakografi- en metode for å måle volumetrisk hastighet og trykk som oppstår i ulike faser av respirasjonen (rolig og tvungen). Det utføres ved hjelp av en universell pneumotakograf. Prinsippet for metoden er basert på registrering av trykk på ulike punkter i en luftstråles bevegelse, som endres i forbindelse med respirasjonssyklusen. Pneumotakografi lar deg bestemme den volumetriske luftstrømhastigheten under innånding og utånding (normalt, med rolig pust, er den 300-500 ml / s, med tvunget - 5000-8000 ml / s), varigheten av fasene i respirasjonssyklusen, MOD, intra-alveolært trykk, respiratoriske motstandsbaner i luftstrømmen, forlengbarheten til lungene og brystveggen, pustearbeidet og noen andre indikatorer.
Tester for påvisning av åpenbar eller latent respirasjonssvikt.Bestemmelse av oksygenforbruk og oksygenmangel utført ved metoden for spirografi med et lukket system og absorpsjon av CO2. I studiet av oksygenmangel sammenlignes det oppnådde spirogrammet med spirogrammet registrert under de samme forholdene, men når spirometeret er fylt med oksygen; foreta de tilsvarende beregningene.
Ergospirografi- en metode som lar deg bestemme mengden arbeid som faget kan gjøre uten utseendet på tegn på respirasjonssvikt, det vil si å studere reservene til luftveiene. Spirografimetoden bestemmer oksygenforbruket og oksygenmangelen hos en pasient i rolig tilstand og når han utfører en viss fysisk aktivitet på et ergometer. Respirasjonssvikt bedømmes ut fra tilstedeværelsen av en spirografisk oksygenmangel på mer enn 100 l/min eller en latent oksygenmangel på mer enn 20 % (pusten blir roligere når luftpusten byttes til oksygenpusting), samt ved en endring i partialtrykket av oksygen og karbohydratoksid (IV) blod.
Blodgasstesting utføres som følger. Blod er hentet fra et sår fra en injeksjon av huden på en oppvarmet finger (det har blitt bevist at kapillærblodet oppnådd under slike forhold ligner arterielt blod i sin gasssammensetning), og samler det umiddelbart i et beger under et lag med oppvarmet vaselinolje for å unngå oksidasjon av atmosfærisk oksygen. Deretter undersøkes gasssammensetningen av blodet på Van Slyke-apparatet, som bruker prinsippet om forskyvning av gasser fra forbindelsen med hemoglobin. kjemisk inn i vakuumrommet. Følgende indikatorer bestemmes: a) oksygeninnhold i volumenheter; b) oksygenkapasiteten til blodet (dvs. mengden oksygen som en enhet av et gitt blod kan binde); c) prosentandel av blodets oksygenmetning (normalt 95); d) partialtrykk av oksygen i blodet (normalt 90-100 mm Hg); e) innholdet av karbonmonoksid (IV) i volumprosent i arterielt blod (normalt ca. 48); f) partialtrykk av karbonmonoksid (IV) (normalt ca. 40 mm Hg).
Nylig er den partielle spenningen av gasser i arterielt blod (PaO2 og PaCO2) bestemt ved hjelp av mikro-Astrup-apparatet eller andre metoder.
bestemme avlesningene av skalaen til enheten når du puster luft, og deretter rent oksygen; en betydelig økning i forskjellen i avlesninger i det andre tilfellet indikerer oksygengjelden til blodet.
Bestemmelse av blodstrømshastighet separat i lunge- og systemsirkulasjonen. På
Pasienter med nedsatt funksjon ytre åndedrett det gir også verdifulle data for diagnose og prognose
Spirografi- en metode for grafisk registrering av endringer i lungevolum under utførelse av naturlige åndedrettsbevegelser og frivillige tvungne åndedrettsmanøvrer. Spirografi lar deg få en rekke indikatorer som beskriver ventilasjonen av lungene. Først av alt er dette statiske volumer og kapasiteter som karakteriserer de elastiske egenskapene til lungene og brystveggen, samt dynamiske indikatorer som bestemmer mengden luft som ventileres gjennom. Airways under inn- og utpust per tidsenhet. Indikatorer bestemmes i modusen for rolig pust, og noen - under tvungne pustemanøvrer.
Ved teknisk implementering er alle spirografer delt på apparater av åpen og lukket type I apparater av åpen type inhalerer pasienten gjennom ventilboksen atmosfærisk luft og utåndingsluften kommer inn Douglas bag eller Tiso spirometer(kapasitet 100-200 l), noen ganger - til en gassmåler, som kontinuerlig bestemmer volumet. Luften som samles inn på denne måten analyseres: den bestemmer verdiene for oksygenabsorpsjon og karbondioksidutslipp per tidsenhet. I apparater av lukket type brukes luften fra klokken til apparatet, som sirkulerer i en lukket krets uten kommunikasjon med atmosfæren. Utåndet karbondioksid absorberes av en spesiell absorber.
Indikasjoner for spirografi følgende:
1. Bestemmelse av type og grad av lungesvikt.
2. Overvåking av indikatorer for lungeventilasjon for å bestemme graden og hastigheten på sykdommens progresjon.
3. Evaluering av effektiviteten av kursbehandling av sykdommer med bronkial obstruksjon med bronkodilatatorer, kort- og langtidsvirkende β2-agonister, antikolinergika), inhalasjonskortikosteroider og membranstabiliserende medikamenter.
4.Hold differensialdiagnose mellom lunge- og hjertesvikt i kombinasjon med andre forskningsmetoder.
5.Identifisering innledende tegn ventilasjonssvikt hos enkeltpersoner i fare lungesykdommer, eller hos personer som arbeider under påvirkning av skadelige produksjonsfaktorer.
6. Undersøkelse av ytelse og militær ekspertise basert på vurdering av funksjonen til lungeventilasjon i kombinasjon med kliniske indikatorer.
7. Gjennomføring av bronkodilaterende tester for å oppdage reversibiliteten av bronkial obstruksjon, samt provoserende inhalasjonstester for å oppdage bronkial hyperreaktivitet.
Ris. en. Skjematisk fremstilling av en spirograf
Til tross for utbredt klinisk anvendelse, spirografi er kontraindisert ved følgende sykdommer og patologiske tilstander:
1. tung generell tilstand pasient som ikke gir muligheten til å gjennomføre en studie;
2. progressiv angina pectoris, hjerteinfarkt, akutt lidelse cerebral sirkulasjon;
3. ondartet arteriell hypertensjon, hypertensiv krise;
4. toksisose av svangerskapet, andre halvdel av svangerskapet;
5. sirkulasjonssvikt stadium III;
6. alvorlig lungesvikt, som ikke tillater pustemanøvrer.
Spirografiteknikk. Studien utføres om morgenen på tom mage. Før studien anbefales pasienten å være i rolig tilstand i 30 minutter, og også slutte å ta bronkodilatatorer senest 12 timer før studiestart. Den spirografiske kurven og indikatorene for lungeventilasjon er vist i fig. 2.
Statiske indikatorer bestemmes under stille pust. Måle tidevannsvolum (FØR) - gjennomsnittlig luftvolumet som pasienten inhalerer og puster ut under normal pust i hvile. Normalt er det 500-800 ml. Den delen av DO som deltar i gassutveksling kalles alveolært volum (JSC) og tilsvarer i gjennomsnitt 2/3 av DO-verdien. Resten (1/3 av verdien av TO) er volumet funksjonelt dødrom (FMP). Etter en rolig utpust puster pasienten ut så dypt som mulig – målt ekspiratorisk reservevolum (ROVyd), som normalt er IOOO-1500 ml. Etter et rolig pust tas det dypeste pusten – målt inspiratorisk reservevolum (ROVD). Ved analyse av statiske indikatorer beregnes inspirasjonskapasiteten (Evd) - summen av DO og IR, som karakteriserer lungevevets evne til å strekke seg, samt lungenes vitale kapasitet ( VC) - det maksimale volumet som kan inhaleres etter den dypeste utåndingen (summen av DO, ROVD og ROvyd varierer normalt fra 3000 til 5000 ml). Etter den vanlige rolige pusten utføres en pustemanøver: det dypeste pusten tas, og deretter den dypeste, skarpeste og lengste (minst 6 s) utpusten. Slik er det definert tvungen vital kapasitet (FZhEL) - volumet av luft som kan pustes ut under tvungen utånding etter maksimal inspirasjon (normalt 70-80 % VC). Hvordan den siste fasen av studien registreres maksimal ventilasjon (MVL) - det maksimale luftvolumet som kan ventileres av lungene i I min. MVL karakteriserer funksjonskapasiteten til det eksterne åndedrettsapparatet og er normalt 50-180 liter. En reduksjon i MVL er observert med en reduksjon i lungevolumer på grunn av restriktive (restriktive) og obstruktive forstyrrelser av lungeventilasjon.
Ris. 2. Spirografisk kurve og indikatorer for lungeventilasjon
Ved analyse av den spirografiske kurven oppnådd i den tvungne utåndingsmanøveren, måles visse hastighetsindikatorer (fig. 3): 1) ca. tvunget ekspirasjonsvolum i det første sekundet (FEV1) - volumet av luft som pustes ut i det første sekundet med den raskeste utåndingen; den måles i ml og beregnes som en prosentandel av FVC; friske mennesker puster ut minst 70 % av FVC i det første sekundet; 2) prøve eller Tiffno-indeks - forholdet mellom FEV1 (ml) / VC (ml) multiplisert med 100%; er normalt minst 70-75%; 3) maksimum volumetrisk hastighet luft ved utåndingsnivået 75 % FVC ( MOS75) forblir i lungene; 4) den maksimale volumetriske lufthastigheten ved utåndingsnivået på 50 % FVC (MOS50) som er igjen i lungene; 5) den maksimale volumetriske lufthastigheten ved utåndingsnivået 25 % FVC ( MOS25) forblir i lungene; 6) gjennomsnittlig tvungen ekspirasjonsvolumhastighet beregnet i måleområdet fra 25 % til 75 % FVC ( SOS25-75).
Ris. 3. Spirografisk kurve oppnådd i den tvungne ekspirasjonsmanøveren. Beregning av FEV1 og SOS25-75
Beregningen av fartsindikatorer har veldig viktig ved å identifisere tegn på bronkial obstruksjon. Avta Tiffno-indeks og FEV1 er kjennetegn sykdommer som er ledsaget av en reduksjon i bronkial åpenhet - bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkiektasi, etc. MOS-indikatorer er av størst verdi ved diagnostisering av de første manifestasjonene av bronkial obstruksjon. SOS25-75 viser åpenhetstilstanden til små bronkier og bronkioler. Sistnevnte indikator er mer informativ enn FEV1 for å oppdage tidlige obstruktive lidelser.
Alle indikatorer for lungeventilasjon er variable. De avhenger av kjønn, alder, vekt, høyde, kroppsposisjon, tilstanden til nervesystemet til pasienten og andre faktorer. Derfor, for en korrekt vurdering av den funksjonelle tilstanden til lungeventilasjon, er den absolutte verdien av en eller annen indikator utilstrekkelig. Det er nødvendig å sammenligne de oppnådde absolutte indikatorene med de tilsvarende verdiene hos en sunn person av samme alder, høyde, vekt og kjønn - de såkalte forfallsindikatorene. En slik sammenligning uttrykkes i prosent i forhold til forfallsindikatoren. Avvik som overstiger 15-20% av verdien av forfallsindikatoren anses som patologiske.
Bronkofoni er en metode for å lytte til en persons stemme ved hjelp av et phonendoscope på overflaten av brystet. Lydvibrasjoner som oppstår fra uttalen av ord overføres fra strupehodet langs luftsøylen og bronkialtreet til periferien opp til den ytre overflaten av brystveggen. Som med studiet av vokal skjelving (se avsnittet om Palpasjon av brystet), kan disse lydene også vurderes auskultativt.
Lungene høres på de samme stedene som under sammenlignende auskultasjon, strengt observert symmetri, bare toppene høres ikke, hvor auskultasjonsbildet er vanskelig å differensiere. Pasienten blir bedt om å uttale ord som inneholder bokstaven "P" med en rolig stemme, som i studiet av
stemme jitter. Lytting til lungene utføres med et phonendoskop, men direkte lytting med øret anses som ideelt.
Hos friske pasienter er det vanskelig å skille ut ordene som uttales av pasienten ved auskultasjon; i stedet for ord høres bare en utydelig, stille, uartikulert mumling, noen ganger høres bare summende og summende lyder. Hos menn med lav stemme, hos eldre, er lyder mer forskjellig.
Svekkelsen og styrkingen av bronkofoni har diagnostisk verdi. Dette skjer av samme grunner som svekkelse og styrking av stemmeskjelving. Svekkelsen av bronkofoni observeres under forhold med forverring av ledning av lyder langs bronkialtreet, med emfysem, opphopning av væske og luft i pleurahulen. Økt bronkofoni oppstår under forhold med bedre lydledning - med komprimering av lungevevet med bevart bronkis åpenhet og i nærvær av et hulrom drenert av bronkien. Økt bronkofoni vil bare høres over det berørte området, hvor lyden av ordene vil være høyere, ordene vil være mer å skille. Ord høres spesielt tydelig over store hulrom i lungene, mens en metallisk nyanse av tale er notert.
En rekke bronkofoni er å lytte til hvisket tale. Denne metoden brukes i tvilsomme tilfeller ved bestemmelse av stemmeskjelving og bronkofoni og brukes vanligvis i begrensede områder, sammenlignet med sunne symmetriske steder. Pasienten blir bedt om å hviske ord som inneholder lyden "Ch" - "en kopp te". Hos friske mennesker er talte ord også uforståelige. Med komprimering av lungevevet og i nærvær av et hulrom i lungen, blir ord skjelne. Mange klinikere foretrekker bronkofoni som den mest informative hvisketalen.
Ytterligere (side) pustelyder
De dannes i pleurahulen, luftveiene og alveolene. Med bare noen få unntak (fysiologisk crepitus) indikerer de patologi.
Ytterligere pustelyder inkluderer:
- hvesing;
- crepitus;
- pleural friksjonsstøy;
- pleuropericardial bilyd.
Begrepet "tørr hvesing" er noe vilkårlig, det indikerer at det er en viskøs hemmelighet eller en lokal innsnevring av lumen i bronkiallumen.
Begrepet "våt rales" betyr at det er en flytende hemmelighet i lumen av bronkiene, gjennom hvilken luft passerer under innånding og utånding, og skaper sh\ til loyapya pchchyrkov. Derfor kalles slik tungpustethet også piping eller blemmer.
Tørr hvesing
De kan høres over hele overflaten av lungene eller i et begrenset område av brystet. Utbredte tørre raser (ofte plystring) indikerer den totale interessen til bronkiene - bronkospasme i bronkial astma, allergier, innånding av organofosforstoffer. Lokale tørre raser
FRIKSJONSLYD
PLEURAS
Ris. 312. Grafisk fremstilling av forekomsten av sideåndedrettsstøy avhengig av pustefasen.
de snakker om begrenset bronkitt, som skjer med vanlig bronkitt, lungetuberkulose, svulster.
Tørre raser høres i en eller begge fasene av pusten, men noen ganger er det bedre ved inspirasjon, i perioden med den høyeste luftstrømhastigheten i bronkiene. Tørr hvesing er ofte langvarig, hørt under hele pustefasen.
Volumet, høyden, klangfargen til tørre raler avhenger av bronkusens kaliber, sekresjonens viskositet og luftstrålens hastighet. Tørre raler er vanligvis delt inn i:
- høy - diskant, plystring;
- lav - bass, summende, summende (fig. 313-L).
![](https://i1.wp.com/med24info.com/data/books/564b1c5aa656a20151117_1523-523.jpg)
Ris. 313. Steder for forekomst av sidepustelyder A. Tørre raser:
1 - lav (bass, gange, summende), forekommer i luftrøret, i store og mellomstore bronkier.
2~3 - høye (diskante) raser, forekommer i de små bronkiene og bronkiolene.
B. Våte raser, crepitus, pleural friksjonsgnidning:
- - stor-boble, forekommer i luftrøret og store bronkier.
- - middels bobling, forekommer i de midtre bronkiene.
- - fint boblende, forekommer i de små bronkiene.
- - crepitus, forekommer i alveolene
- - pleurafriksjonsstøy, oppstår i pleurahulen under betennelse i preuralarkene, deres ruhet.
Høye (plystre) raser er raser med høy tone, lyden deres ligner på en fløyte, knirk. De dannes i de små bronkiene og bronkiolene og utmerker seg ved auskultatorisk stabilitet. Hovedårsaken til deres forekomst er innsnevringen av lumen i bronkiene, noe som tilrettelegges av:
- spasmer av små bronkier og bronkioler;
- hevelse i slimhinnen deres;
- akkumulering i dem av en viskøs hemmelighet.
Hvis hvesing hvesing høres i et begrenset område, er årsaken til deres forekomst betennelse i de små bronkiene, som skjer med fokal lungebetennelse, lungetuberkulose. Plystrebølger, forårsaket av akkumulering av sekreter i de små bronkiene, forsvinner etter hoste eller endrer tonen på grunn av bevegelsen av sekret til større bronkier.
Lave tørre raser dannes i bronkiene av middels, stor kaliber og til og med i luftrøret som et resultat av akkumulering av en klebrig, viskøs hemmelighet i lumen i form av veggplugger som begrenser den indre diameteren til røret. Når en kraftig luftstrøm passerer under pusten, spesielt ved inspirasjon, danner hemmeligheten vibrerende "tunger", tråder, membraner, hoppere i form av en streng, som genererer lyder av forskjellig styrke, høyde og klang, som avhenger av kaliberet til bronkus, viskositeten til hemmeligheten og hastigheten på luftstrømmen .
Noen ganger skaper parietale slimete propper plystreforhold, men den resulterende hvesingen vil ha en lavere tonehøyde. Dette kan være med deformerende bronkitt på steder med innsnevring av lumen i bronkien.
Antallet lave tørre raser avhenger av forekomsten av bronkitt. Oftere er de spredt. Summende raser er lavere, døve. Summende hvesing - høyest, råeste, dvelende De er så sterke at de lett kan bestemmes.
gis med en håndflate lagt på stedet for deres auskultasjon. Vortex-strømmer gir slike raser en musikalsk farge. Summende raser høres best på inspirasjon under hele fasen. Ved lokalisering høres de oftere i det interskapulære rommet, da de er dannet i bronkiene i pre-rootsonene.
Den diagnostiske verdien av lave tørre raser er høy; de høres ved akutte og kronisk bronkitt med bronkiale lesjoner av middels og stort kaliber.
Fuktige raser (fig. 313~B)
Stedet for deres forekomst er bronkiene av ethvert kaliber, som inneholder flytende sekresjon av slimhinnen, ødematøs væske, blod eller flytende puss. Luftbobler, som passerer gjennom disse mediene under pusten, sprekker på overflaten av væsken og skaper et slags lydfenomen som kalles fuktige eller boble-raser. Våte raser er korte, ofte flere lyder av forskjellig kaliber. Deres verdi avhenger av diameteren på bronkiene, hvor de oppsto, de er delt inn i små boblende, middels boblende, store boblende raler.Våte raler kan dannes i hulrom med flytende innhold (tuberkuløst hulrom, abscess, lunge koldbrann). Over dem høres mellomstore og store perforerte raser oftere.
Fuktige raser høres vanligvis i begge fasene av pusten, mens ved inspirasjon er antallet og lydstyrken større enn ved utånding, som skyldes hastigheten på luftstrømmen, ved inspirasjon er den større. Fuktige raser er preget av betydelig inkonsekvens, etter tvungen pust, etter noen dype åndedrag, kan de forsvinne og deretter dukke opp igjen. Etter hosting kan de forsvinne, endre kaliber eller dukke opp mer, som er assosiert med promotering av hemmeligheten fra små til større bronkier. Store boblende raser produserer lengre, lavere og høyere lyder.
Av arten av lyden av våte raser, kan man anta lokaliseringen av den patologiske prosessen, interessen til bronkiene av et visst kaliber, men man må ta hensyn til den flytende hemmelighetens evne til å bevege seg fra små bronkier til større. seg.
Antall og lokalisering av auskulterte fuktige raser avhenger av arten av den patologiske prosessen. Med begrenset patologi vil antallet være lite og de høres i et begrenset område (fokal lungebetennelse, tuberkulose, abscess)
Med en vanlig patologisk prosess øker antallet kraftig, og lytteområdet blir betydelig. Dette observeres med total lungebetennelse, lungeødem.
Våte raser er delt inn i:
- uhørlig (stille, ikke-konsonant);
- klangfull (klang, høy, konsonant).
Uhørbare fuktige raser fra en liten til en enorm mengde forekommer med lungeødem av enhver opprinnelse. Lungeødem av venøs genese (akutt eller kronisk venstre ventrikkel, venstre atrieinsuffisiens) i de innledende fasene manifesteres av kongestive uhørbare, fuktige små boblende raser i de bakre-nedre delene av lungene, med økende ødem stiger det øvre lyttenivået til toppene øker også antallet hvesende pust, de blir boblende pust på grunn av væskeansamling i de store bronkiene og luftrøret. Piping er alltid auskultert på symmetriske steder, men litt mer til høyre. Boblende fuktige raser forekommer også med betydelig lungeblødning.
Sonorøse (høye) våte raser høres når det er luftløst, komprimert lungevev rundt bronkiene der de våte rasene har oppstått (fig. 314). Det vil si at det er en kombinasjon av lokal bronkitt med inflammatorisk infiltrasjon av lungevevet (fokal lungebetennelse, tuberkulose, allergisk infiltrat). Under disse forholdene ledes lydene som oppstår i bronkiene godt til periferien, høres tydeligere, høyt, skarpt og med en viss musikalitet. Noen ganger blir de knitrende.
Tilstedeværelsen av et glattvegget hulrom som kommuniserer med bronkien og spesielt har et væskenivå bidrar til resonansen av fuktige raser, og den inflammatoriske ryggen rundt hulrommet forbedrer deres ledning til periferien.
Infiltrasjon rundt den berørte bronkien, hulrommet drenert av bronkien, gir således opphav til klangfulle fuktige raser. Deres du-
Ris. 314. Forhold som bidrar til fremveksten av klangfulle fuktige raser. A. Rundende fuktige små boblende raser oppstår i nærvær av inflammatorisk infiltrasjon rundt bronkien (lungebetennelse, tuberkulose, allergisk ødem), infiltrasjon forbedrer ledning av lyd til brystveggen.
B. Rundende fuktige grove raser oppstår når det er et stort hulrom i lungene (tuberkuløst hulrom, abscess, stor bronkiektasi, festende cyste) Våte raser som dannes i store drenerende bronkier resonerer! i hulrommet, og den inflammatoriske ryggen bidrar til deres bedre ledning til malmveggen Våte raler som oppstår i bronkiene i den inflammatoriske ridge er godt ført til malmen C1enka, det tilstøtende båndet forsterker sonoriteten til dashing raler på grunn av resonans.
lytting er av stor diagnostisk verdi og foreslår fokal lungebetennelse, tuberkuloseøye (infiltrat), lungehule, lungegangren, stafylokokk lungebetennelse, råtnende svulst. Det bør tas i betraktning at sonorøse, fine boblende raser er karakteristiske for lungebetennelse og tuberkulose uten forfall, og grov bobling forekommer i de fleste tilfeller i nærvær av et hulrom (tuberkuløst hulrom eller abscess). Våte raser med et metallskjær kan høres over store glattveggede hulrom med amforisk pust. I disse tilfellene er den metalliske skyggen assosiert med en uttalt resonans av de eksisterende hulrommene.