Lahat tungkol sa esophageal tumor: mga palatandaan, diagnosis at paggamot. Squamous cell carcinoma ng lower Apricot tumor na paggamot

Karaniwan, ang isang tumor sa esophagus ay maaaring magkaroon ng mga benign at malignant na anyo ng mga pormasyon sa mga dingding ng organ. Tumor sa itaas na bahagi sistema ng pagtunaw maaaring mahayag bilang exacerbation mga sintomas ng dyspeptic depende sa mga dahilan na naging sanhi ng sakit. Sa artikulong ito sasabihin namin sa iyo kung anong mga sintomas ang katangian ng pagbuo ng mga selula ng kanser sa katawan ng tao, kung paano nasuri ang sakit, anong mga uri ang umiiral, at kung ano ang kailangang gawin kapag tinatrato ang patolohiya.

Kung ang isang benign tumor ay nabuo sa katawan ng tao, kung gayon maagang yugto Ang mga sintomas ng sakit ay maaaring hindi lumitaw nang mahabang panahon. Ang mga apektadong lugar ng itaas na sistema ng pagtunaw ay maaaring matuklasan nang hindi sinasadya, halimbawa, sa panahon ng pagsusuri ng isa pang sakit na nangangailangan ng diagnosis ng esophagus. Sa isang maagang yugto malignant na mga tumor sa esophagus ay maaari ding hindi magdulot ng anumang discomfort sa pasyente. Malignant na anyo Ang mga tumor sa esophageal tube ay karaniwang nasuri sa mga advanced na yugto.

Ang pinakakaraniwang sintomas ng kanser ay kinabibilangan ng mga sintomas ng dyspeptic - heartburn, pagduduwal, hiccups, belching. Ang pasyente ay nakakaranas din ng pakiramdam ng isang bukol sa lalamunan, na nagpapahirap sa paglunok ng pagkain at likido. Ang dysphagia ay mas malinaw kapag kumakain ng solid foods. Pagkatapos, habang lumalala ang patolohiya, lumilitaw ang sakit sa dibdib, at pagkatapos lunukin ito ay tumitindi.

Ang regurgitation ng pagkain at pagduduwal ay nangyayari kapag ang esophagus ay halos ganap na naka-block. Kaya, habang lumalaki ang tumor, sa itaas na bahagi ng sistema ng pagtunaw ay tumataas ang intensity ng mga sintomas.

Sa isang malignant na sugat ng esophagus, nararanasan ng pasyente pangkalahatang kahinaan, nadagdagang pagkapagod Sa average na load, lumalala ang gana. Pagkatapos, sa paglipas ng panahon, maaari mong mapansin ang pagbaba sa timbang ng katawan, altapresyon. Ang isang pagtaas sa temperatura ng katawan sa 37-38 degrees ay pana-panahong sinusunod. Pagkatapos ng pagsusuri sa dugo, maaaring matukoy ang anemia. Dahil sa makitid na listahan ng mga sintomas, na maaaring magpahiwatig din ng iba pang mga sakit ng sistema ng pagtunaw, hindi posible na independiyenteng matukoy ang pagkakaroon ng oncology sa katawan, pati na rin ang uri nito. Kaugnay nito, kinakailangan na magsagawa ng kumpletong pagsusuri kung pinaghihinalaang kanser.

Video na "Ano ang hitsura ng tumor"

Demonstratibong video kung saan makikita mo ang tumor malapitan, sa pamamagitan ng esophagoscope. Ang video ay naglalaman ng mga hindi kasiya-siyang larawan na hindi inirerekomenda na ipakita sa mga bata.

Mga diagnostic

Bago gamutin ang isang tumor sa itaas na bahagi ng sistema ng pagtunaw, dapat na masuri ang pasyente. Ang panukalang ito ay magbibigay-daan sa iyo na makuha ang kasalukuyang klinikal na larawan, pati na rin magtatag ang tunay na dahilan mga sakit. Depende sa sanhi ng pagbuo at sintomas ng tumor, ang kurso ng paggamot ay tinutukoy. Maaaring gamitin ang mga komprehensibong diagnostic measure upang suriin ang upper digestive system:

  • contrast fluoroscopy ng digestive canal ng tao upang magtatag ng lokalisasyon kanser na tumor, pati na rin ang laki ng tumor;
  • computed tomography, na ginagawa upang makakuha ng tumpak na pagtatasa ng laki ng namamaga na node at lokasyon nito na may kaugnayan sa iba pang mga katabing organ;
  • pagsusuri ng dugo sa laboratoryo;
  • biopsy para makakuha ng tissue at pag-aralan pa ito;
  • endoscopic examination gamit ang endoscope para suriin ang tissue mula sa loob at kumuha ng tissue sample para sa morphological examination;
  • pagsusuri sa ultrasound lukab ng tiyan, lalamunan at dibdib.

Tinutukoy ng doktor ang mga pamamaraan ng diagnostic at pagkatapos ay tinutukoy ang paraan ng paggamot batay sa data na nakuha.

Mga uri

Ang lahat ng mga uri ng tumor ay nahahati sa dalawang malalaking grupo ng patolohiya. Ito ay mga benign at malignant na anyo. Karaniwan, ang mga benign tumor ay inuri ayon sa histological data at ang pattern ng paglaki ng cell sa isang partikular na lugar. Tinutukoy ng histology ang ilang uri benign tumor sa esophagus - epithelial at non-epithelial. Ang pangalawang uri ay mas karaniwan.

Ang benign na uri ng tumor ay karaniwang hindi karaniwan. Kabilang dito ang fibromas, lipomas, papillomas at adenomas. Ang bawat species ay bubuo sa kaukulang mga tisyu.

Ang uri ng malignant ay inuri ayon sa histological na istraktura, lokalisasyon at pagkalat. Ito ay mas karaniwan kaysa sa benign na uri. Kabilang sa mga kaukulang uri ng sakit ang isa ay makakahanap ng squamous carcinoma, carcinoma, adenocarcinoma sa glandular tissues, pati na rin ang Abrikosov's tumor sa esophagus, na nakakaapekto sa kalamnan tissue.

Ang tumor ni Abrikosov ay itinuturing na isa sa pinakabihirang posibleng mga uri kanser. Ayon sa isa sa mga klasipikasyong medikal Ang kanser sa esophagus ay systematized ayon sa iba't ibang pamantayan. Kabilang dito ang anatomical na rehiyon, mga pangunahing palatandaan ng tumor, antas ng pagkakaiba-iba, at pinsala sa malayong mga lymph node.

Paggamot

Paraan ng kirurhiko

Ang kirurhiko paraan ng paggamot (operasyon) ay ang pinaka-karaniwan. Ang operasyon ay ipinapayong para sa anumang uri ng tumor, anuman ang lokasyon ng tumor. Kahit na may maliliit na pagbabago sa esophagus, ang pag-alis ng naturang tissue ay maaaring magkaroon ng positibong epekto.

Ang paggamot na may operasyon ay may magandang pagbabala para sa pagpapanumbalik ng kalusugan, kung hindi sinusunod masamang reaksyon. Paraan ng kirurhiko para sa isang benign na uri ng patolohiya, ito ay nagsasangkot ng pag-alis ng tumor nang walang katabing tissue. Ang isang malignant na anyo ay maaaring mangailangan ng pag-alis ng buong organ at paglalapat ng isang espesyal na gastroma. Sa hinaharap, kinakailangan ang isang kurso ng radiation at chemical therapy. Ang pamamaraang ito ng paggamot ay ang pinaka-karaniwan ngayon kung ang patolohiya ay napansin sa isang napapanahong paraan at ang mga metastases ay hindi nakakaapekto sa mga katabing organo.

Radiation therapy

Ang pasyente ay magkakaroon ng positibong pagbabala kung walang mga komplikasyon pagkatapos ng operasyon. Pagkatapos ay maaaring ibigay ang radiation therapy. Ang pamamaraang ito Kasama sa paggamot ang paggamit ng naka-target na pagkakalantad sa radiation ng ionizing. Maaaring pabagalin ng radiation therapy ang pag-unlad ng mga pathogenic cells.

Ang paraan ng paggamot ay pagkatapos ng pag-iilaw, ang mga molekula na may DNA ay nawawalan ng pakikipag-ugnayan sa iba malusog na mga selula. Bilang resulta, ang tumor ay humihinto sa pagkalat sa buong mga organo. Radiation therapy Nakaugalian na gamitin ito sa kumbinasyon ng kimika.

Chemotherapy

Ang paggamot sa kemoterapiya ay naglalayong maapektuhan Nakakalason na sangkap sa mga nagresultang selula ng kanser. Kaya, posible na ihinto ang pag-unlad ng tumor at sirain ang mga pathogenic na selula. Mga pagtataya sa sa kasong ito tulad na sa karaniwan ang pag-asa sa buhay ng mga pasyente ay maaaring tumaas ng 15-20%.

Video na "Lahat ng tungkol sa mga babalang palatandaan ng kanser"

Demonstratibong video na may mga halimbawa tungkol sa mga babalang palatandaan ng kanser, kabilang ang mga tumor.

19534 0

Tumor ni Abrikosov nabibilang sa isang pangkat ng mga bihirang tumor na hindi alam o kontrobersyal ang pinagmulan. Ang pagkakaroon ng maraming terminolohikal na kasingkahulugan (granular cell tumor, myoblast myoma, embryonal rhabdomyoblastoma) at iba't ibang mga punto ng view sa histogenesis ng tumor (myogenic, neurogenic, histiocytic), pati na rin ang unpredictability ng biological na pag-uugali nito, i-highlight ang mga makabuluhang paghihirap sa pag-verify ng neoplasma na ito.

Isang kasalukuyan at retrospective na pagsusuri ng biopsy surgical material mula sa mga pasyente sa maxillofacial department at klinika ng ngipin Tver State Medical Academy mula 1993 hanggang 2003. Sa panahong ito, 5 obserbasyon ang natukoy.

Ayon sa aming data, ang tumor ni Abrikosov ay sinusunod lamang sa mga kababaihan, bagaman maraming mga mananaliksik ang nabanggit ang parehong saklaw sa mga kalalakihan at kababaihan.

Ang hanay ng edad ay mula 7 hanggang 64 na taon. Ulat ng mga mapagkukunang pampanitikan iba't ibang lokalisasyon neoplasms, ngunit kadalasan ang dila. Sa aming pananaliksik proseso ng pathological sa isang kaso lamang ito nangyari sa lateral surface ng dila. Ang tumor ay nangyari sa anit (2 kaso) at sa balat ng kamay (2 kaso), at minsan ay nabuo laban sa background ng isang peklat sa ibabang labi. Sa macroscopically, ang tumor ay may hugis ng isang node malalaking sukat na may hindi malinaw na mga hangganan at kawalan ng kapsula. Sa seksyon ito ay may maputi-puti na kulay, kung minsan ay may mga lugar ng nekrosis at pagdurugo. Sa lahat ng obserbasyon panghuling diagnosis itinatag sa pamamagitan ng histological na pagsusuri ng materyal, batay sa presensya sa tumor ng malaking ribbon-shaped o irregularly shaped cells na may maliliit na butil sa eosinophilic cytoplasm.

Sa mikroskopiko, ang tumor ay nailalarawan sa pamamagitan ng malalaking multifaceted na mga cell na may gitnang kinalalagyan na bilog, minsan ay pycnomorphic nuclei na may mesh na chromatin na istraktura. Ang mga cell ay nabuo ng mga cell o pinagsama-samang pinagsama. Ang cytoplasm ay oxyphilic, butil-butil, mayaman sa glycogen. Ang stroma ay malambot na mahibla na may maliit na bilang ng mga sisidlan. Sa paligid paglaki ng tumor ang mga selula ay hinati sa pamamagitan ng connective tissue layer sa mga lobules at cords, na lumikha ng impresyon ng lokal na infiltrating growth. Ang epithelium sa ibabaw ng tumor ay bahagyang hyperplastic na may mga palatandaan ng acanthosis, sa 2 kaso na may mga phenomena ng "pseudocarcinomatous hyperplasia". Ang ilang mga may-akda ay naniniwala na ang butil-butil na mga tumor ng cell ay maaaring maulit at maging malignant. Sa aming mga pag-aaral, wala kaming nakitang isang solong pagbabalik o metastasis ng tumor, na nakumpirma ang benign na kalikasan nito.

Dapat pansinin na ang tumor ni Abrikosov ay hindi nakilala sa klinikal sa 100% ng mga kaso. Itinuring ng mga practitioner ang pathological na proseso bilang isang Malherbe tumor, fibroma o papilloma. Ang huling pagsusuri ay ginawa lamang kapag mikroskopikong pagsusuri operating materyal.

Kaya, ang data na nakuha ay makakatulong na mapabuti ang kalidad ng klinikal at morphological diagnosis ng tumor ni Abrikosov.

HINDI. Serova

Ang tumor ni Abrikosov ay benign neoplasm. Nabubuo ito sa isang bata habang pag-unlad ng intrauterine. Natutukoy ito kaagad pagkatapos ipanganak ang sanggol o sa unang taon ng buhay. Kinakatawan ba nito patolohiya na ito panganib?

Sertipiko ng medikal

Ang tumor ni Abrikosov ay bihirang patolohiya. Sa mga medikal na mapagkukunan maaari kang makahanap ng isa pang pangalan para dito - myoblastoma.

Ang edukasyon ay maaaring magkaroon ng dalawang pagpipilian sa kurso:

  1. Congenital myoblastoma.
  2. Granular cell tumor.

Ang tumor ni Abrikosov ay mukhang isang bilog na pormasyon. Hindi ito palaging may magkakaugnay na istraktura; maaaring may ilang lobule na konektado sa isa't isa. Ang ibabaw ng paglago ay makinis. Maaaring may maputi o madilaw na kulay. Kapag pinindot ang tumor, hindi nangyayari ang masakit na kakulangan sa ginhawa.

Kadalasan ito ay naisalokal sa dila at mga proseso ng alveolar. Sa mga bihirang kaso, ang isang Abrikosov tumor ay napansin sa esophagus. Gayunpaman, nagpapakita siya ng isang ugali na lumago. May mga kaso kung saan ang tumor ay umabot sa medyo malalaking sukat. Samakatuwid, ang mga doktor ay madalas na nakakahanap ng isang problema sa lugar ng ugat ng dila na napuno ang buong oral cavity.

Pangunahing dahilan

Mga eksaktong dahilan Ang pag-unlad ng patolohiya ay nananatiling hindi gaanong naiintindihan. Gayunpaman, iminumungkahi ng mga doktor na ang ilang pagkagambala ay nangyayari sa panahon ng intrauterine development ng fetus. Bilang resulta, ang mga cell ay nabuo nang hindi tama.

Ang ganitong uri ng kabiguan ay maaaring humantong sa ang mga sumusunod na salik:

Epekto ang mga nakalistang salik sa katawan ng isang babae sa panahon ng pagbubuntis ay nagdaragdag ng posibilidad na magkaroon ng tumor sa sanggol. Sa kabilang banda, ang kanilang presensya sa buhay ng umaasam na ina ay hindi isang 100% na garantiya ng paglitaw ng patolohiya. Upang maiwasan ang panganib, inirerekomenda ng mga doktor na alisin ang mga salik na ito sa panganib.

Klinikal na larawan

Makikita mo kung ano ang hitsura ng tumor ni Abrikosov (larawan) sa dalubhasang medikal na literatura. Sa panlabas, ito ay kahawig ng isang bilugan na pormasyon, ngunit maaaring may hindi pantay na mga gilid. Ang tumor ay pangunahing nakakaapekto sa dila. Samakatuwid, madaling masuri ito kaagad pagkatapos ng kapanganakan ng isang bata.

Dahil sa mabilis na paglaki ang tumor ay nagsisimulang lumaki nang mabilis, na sumasakop sa buong oral cavity. Bilang resulta, ang bata sa simula ay nahihirapang ngumunguya ng pagkain at lunukin. Pagkatapos ay nahihirapan siyang huminga, at nahihirapan ang kanyang mga kasanayan sa pagsasalita. Madalas klinikal na larawan kinumpleto ng mga nagpapaalab na proseso sa oral mucosa.

Mga pamamaraan ng diagnostic

Pansinin mga pagbabago sa pathological V oral cavity Pinamamahalaan ng mga doktor na gamutin ang isang bagong panganak sa maternity hospital. Gayunpaman, ang mga espesyalista ay maaaring gumawa ng pangwakas na pagsusuri pagkatapos lamang ng isang histological na pagsusuri ng mga materyales sa tumor. Para sa layuning ito, ang ilan sa mga ito ay ipinadala sa laboratoryo. Gamit ang histology, maaari ring hatulan ng isa ang malignancy o benignity ng patolohiya. Sa medikal na kasanayan, may mga kaso kung saan ang tumor ni Abrikosov ay naglalaman ng mga elemento ng kanser.

Batay sa mga resulta ng pag-aaral, kinukumpirma o tinatanggihan ng doktor ang paunang pagsusuri at inireseta ang therapy.

Mga Pangunahing Kaalaman sa Therapy

Ang paggamot sa tumor ni Abrikosov ay posible sa tanging paraan - operasyon. Tanging ang apektadong lugar ay napapailalim sa pag-alis.

Gaya ng dati medikal na pagmamanipula, isang hanay ng mga pagsusulit ang unang kinuha mula sa bata. Ang pamamaraan mismo ay isinasagawa gamit ang pangkalahatang kawalan ng pakiramdam. Ang mga magulang ay hindi dapat matakot sa kawalan ng pakiramdam, dahil walang ibang mga opsyon para sa paggamot sa tumor.

Sa panahon ng operasyon, inilalabas ng doktor ang tumor. Sa partikular mga advanced na kaso Isinasagawa ang pagputol ng nakapaligid na tissue. Ang mga tahi ay inilalagay sa lugar ng sugat. Pagkatapos ay magsisimula ang panahon ng rehabilitasyon.

Nagbibigay ito ng ilang mga paghihigpit. Halimbawa, sa panahong ito ay hindi inirerekomenda para sa bata solid na pagkain(kung ang sanggol ay higit sa isang taong gulang). Ang mga magulang, sa turn, ay dapat na patuloy na subaybayan ang proseso ng pagpapagaling ng sugat. Kailan nagpapasiklab na proseso o suppuration, dapat kang kumunsulta agad sa doktor. Maaaring tumagal ng ilang araw pagkatapos ng operasyon mababang antas ng lagnat. Ito ay medyo normal na kababalaghan, na hindi nangangailangan Medikal na pangangalaga.

Prognosis para sa pagbawi

Ang pagbabala para sa tumor ni Abrikosov ay kanais-nais sa karamihan ng mga kaso. Gayunpaman, hindi ito nakasalalay sa lokasyon ng sugat at ang antas ng pagkakasangkot ng malambot na tissue.

Ang isang hindi gaanong kanais-nais na pagbabala ay sinusunod sa kaso ng pagbabalik sa dati ng patolohiya o pagkalugi nito. Kung ang mga neoplasma ay napansin sa panahon ng pagsusuri sa histological mga selula ng kanser, maliit na pasyente Ang chemotherapy ay karagdagang inireseta bago ang operasyon. Ang pangunahing layunin nito ay bawasan ang tumor.

Mga paraan ng pag-iwas

Ang Abrikosov tumor ay isang bihirang patolohiya na nangangailangan agarang paggamot. Posible bang maiwasan ang paglitaw nito?

Kasama sa karaniwang mga hakbang sa pag-iwas malapit na pansin sa sariling kalusugan ng isang babae sa panahon ng pagbubuntis. Kahit na sa yugto ng pagpaplano, inirerekomenda ng mga doktor na abandunahin masamang ugali, simulan ang pagkain ng tama, alisin ang stress. Kung sa umaasam na ina dapat kunin mga gamot, dapat mong talakayin ang isyung ito sa iyong gynecologist. Marahil ay kinakailangan na pumili ng mga analogue na ganap na ligtas para sa pagbuo ng fetus sa loob ng sinapupunan.

labi (macro)

http://vmede.org

oral mucosa: mga hibla ng multilayered squamous epithelium na may patayong anisomorphy, tumagos nang malalim sa submucosal layer, na may mga palatandaan ng tissue atypia. Ang mga selula ng tumor at ang kanilang nuclei ay polymorphic, ang nuclei ay hyperchromic (cellular atypia). Ang mga figure ng pathological mitoses ay nakita. Maraming mga cell na may eosinophilic keratin inclusions sa cytoplasm, kabilang sa mga strands ng tumor cells mayroong mga bilugan na akumulasyon ng keratin ("cancer pearls").

http://vmede.org

Mga vascular tumor

pinagmulan

Hemangioma

Nangyayari nang madalas

Pangunahin sa mga bata at sa murang edad(10-30 taon – 38%)

Sa mga kababaihan 1.5 beses na mas madalas kaysa sa mga lalaki

Lokalisasyon: I - wika, II - ilalim ng labi, III - buccal mucosa, IV - balat ng mukha. Ang intoosseous localization ay medyo bihira.

Macro: flat o nodular formations, pula o mala-bughaw, iba-iba ang hugis, malinaw na hangganan, sukat na 1mm-1cm, madalas na ulcerate, nangyayari ang impeksiyon.

Micro: capillary hemangioma, arterial hemangioma, cavernous hemangioma.

Hemangioma ng dila.

Hemangioma sa balat ng mukha

http://intranet.tdmu.edu.ua/

Mga tumor

pinagmulan ng connective tissue

Nangyayari nang madalas

Kadalasan ay nasa 30-40 taong gulang

Mas madalas sa mga babae

Lokalisasyon: nangingibabaw sa linya ng pagsasara ng ngipin; at gayundin – mauhog lamad ng pisngi, labi, panlasa. Bihirang intraosseous localization

Madaling magulcerate at mahawa.

Macro: bilog o Hugis biluhaba, siksik, hindi umaabot sa malalaking sukat, sa hiwa – kulay-abo, mahibla

Micro: malambot na fibroma (nangibabaw ang mga cell), siksik na fibroma (nangibabaw ang mga hibla). Maaaring may hyalinosis, mga deposito ng calcium.

Ossifying fibroma: nabubuo ang mga bone beam sa tumor iba't ibang hugis at mga sukat.

Ang malignant analogue ay fibrosarcoma.

Fibroma

http://www.dentallist.com.ua

Mga tumor ng kalamnan

pinagmulan

Tumor ni Abrikosov(granular cell tumor, myoblast myoma)

Mas madalas sa mga babae

Karamihan ay 20-50 taong gulang

Lokalisasyon: wika.

Macro: maliit sa laki, siksik, sa ilalim ng mauhog lamad, maaaring mag-ulserate, nangyayari ang impeksiyon.

Micro: ang mga cell ay malaki, bilog; pinong butil-butil basophilic cytoplasm, 1 o 2 bilugan nuclei, ay maaaring multinucleated, ang stroma ay hindi maganda ang ipinahayag, infiltrative paglago, pag-ulit, epithelial reaksyon sa anyo ng hyperplasia, acanthosis, katamtaman cellular polymorphism, keratinization.

Malignant analogue - malignant na tumor Abrikosova.

Granular cell tumor (Abrikosov tumor) ng dila:

ang tumor ay binubuo ng bilog at polygonal na mga cell na may acidophilic granular cytoplasm (electron microscopically, ang mga butil ay kumakatawan sa mga autophagosome). Ang nuclei ay matatagpuan sa gitna ng mga selula o eccentrically, bilog sa hugis. Ang epithelium sa itaas ng tumor ay nakikilala sa pamamagitan ng pseudoepitheliomatous hyperplasia.

Mga tumor ng buto

artikular na pinagmulan

Osteoblastoblastoma(giant cell tumor, brown tumor, osteoclastoma)

Mabait

Nangyayari nang madalas

Lokalisasyon: madalas sa ibabang panga.

Sa mga kababaihan 2 beses na mas madalas kaysa sa mga lalaki.

Kadalasan ay 10-30 taon

Mga form: peripheral (extraosseous) - sa epithelium, gitnang (intraosseous) - sa buto.

Macro: pagpapapangit ng buto (bukol o hugis-simboryo na ibabaw), pagnipis tissue ng buto, iba't ibang laki, kapag pinutol – mamula-mula o kayumanggi

mga kulay, na may mga lugar puti, maaaring may mga cyst at maaaring manatili ang mga layer ng bone tissue; infiltrative growth, pag-ulit, pathological fractures.

Micro: higanteng mga cell na may malaking halaga centrally located nuclei, mononuclear cells na may bilog o hugis-itlog na nuclei, red blood cells, cysts, hemosiderin, fibrous tissue na malayang nakahiga.

Tampok: may benign na istraktura, ngunit maaaring mag-metastasis.