Karaniwan, ang isang tumor sa esophagus ay maaaring magkaroon ng isang benign at malignant na anyo ng mga pormasyon sa mga dingding ng organ. Tumor sa itaas na bahagi sistema ng pagtunaw maaaring lumala mga sintomas ng dyspeptic depende sa mga sanhi ng sakit na ito. Sa artikulong ito, sasabihin namin sa iyo kung anong mga sintomas ang katangian ng pagbuo ng mga selula ng kanser sa katawan ng tao, kung paano nasuri ang sakit, anong mga uri ang umiiral, at kung ano ang kailangang gawin sa paggamot ng patolohiya.
Kung ang isang benign tumor ay nabuo sa katawan ng tao, pagkatapos ay sa maagang yugto ang mga sintomas ay maaaring hindi lumitaw sa mahabang panahon. Ang mga apektadong bahagi ng itaas na sistema ng pagtunaw ay maaaring matagpuan nang hindi sinasadya, halimbawa, kapag sinusuri ang isa pang sakit na nangangailangan ng diagnosis ng esophagus. Sa isang maagang yugto malignant formations sa esophagus ay maaari ding hindi magdulot ng anumang discomfort sa pasyente. Malignant na anyo Ang mga tumor sa esophageal tube ay karaniwang nasuri sa mga advanced na yugto.
Ang pinakakaraniwang sintomas ng kanser ay kinabibilangan ng mga sintomas ng dyspeptic - heartburn, pagduduwal, hiccups, at belching. Gayundin, ang pasyente ay may pandamdam ng isang bukol sa lalamunan, mahirap lunukin ang pagkain at likido. Ang dysphagia ay mas malinaw kapag kumakain ng solid food. Pagkatapos, sa isang exacerbation ng patolohiya, lumilitaw ang sakit dibdib, at pagkatapos lunukin ito ay tumitindi.
Ang regurgitation ng pagkain, at pagduduwal ay nabanggit na may halos kumpletong overlap ng esophagus. Kaya, habang lumalaki ang tumor, sa itaas na bahagi ng sistema ng pagtunaw, ang intensity ng mga sintomas ay tumataas.
Sa isang malignant na sugat ng esophagus, ang pasyente ay may pangkalahatang kahinaan, pagkapagod sa katamtamang pagkarga, lumalala ang gana. Pagkatapos, pagkaraan ng ilang sandali, mapapansin mo ang pagbaba sa timbang ng katawan, altapresyon. Pana-panahon, mayroong isang pagtaas sa temperatura ng katawan hanggang sa 37-38 degrees. Pagkatapos ng pagsusuri sa dugo, maaaring matukoy ang anemia. Dahil sa makitid na listahan ng mga sintomas, na maaari ring magpahiwatig ng iba pang mga sakit ng sistema ng pagtunaw, hindi nila pinapayagan kang malayang matukoy ang pagkakaroon ng oncology sa katawan, pati na rin ang uri nito. Sa pagsasaalang-alang na ito, kinakailangan upang magsagawa ng kumpletong pagsusuri sa kaso ng pinaghihinalaang oncology.
Video na "Ano ang hitsura ng tumor"
Demonstratibong video kung saan makikita mo ang tumor malapitan sa pamamagitan ng esophagoscope. Ang video ay may mga hindi kasiya-siyang larawan na hindi inirerekomenda para ipakita sa mga bata.
Mga diagnostic
Bago simulan ang paggamot ng isang tumor sa itaas na bahagi ng sistema ng pagtunaw, dapat na masuri ang pasyente. Ang panukalang ito ay magbibigay-daan sa iyo na makuha ang kasalukuyang klinikal na larawan, gayundin ang magtatag totoong dahilan mga sakit. Depende sa sanhi ng pagbuo ng tumor at ang mga palatandaan, ang kurso ng paggamot ay tinutukoy. Para sa pag-aaral ng itaas na bahagi ng sistema ng pagtunaw, maaaring gamitin ang mga kumplikadong diagnostic na hakbang:
- contrast fluoroscopy ng alimentary canal ng tao upang maitatag ang lokalisasyon kanser na tumor, pati na rin ang laki ng tumor;
- computed tomography, na ginagawa upang makakuha ng tumpak na pagtatasa ng laki ng namamaga na node, at lokasyon nito na may kaugnayan sa iba pang mga katabing organ;
- pagsusuri ng dugo sa laboratoryo;
- biopsy upang makakuha ng mga tisyu at higit pang pag-aralan ang mga ito;
- endoscopic na pagsusuri gamit ang isang endoscope upang suriin ang mga tisyu mula sa loob at kumuha ng mga sample ng tissue para sa morphological na pagsusuri;
- pagsusuri sa ultrasound lukab ng tiyan, lalamunan at dibdib.
Ang mga pamamaraan ng diagnosis ay tinutukoy ng doktor, at pagkatapos ay ang paraan ng paggamot ay tinutukoy batay sa data na nakuha.
Mga uri
Ang lahat ng mga uri ng mga tumor ay nahahati sa dalawang malalaking grupo ng patolohiya. Ito ay isang benign at malignant na anyo. Karaniwan, ang mga benign tumor ay karaniwang inuri ayon sa histological data, ang likas na katangian ng paglaki ng cell sa isang tiyak na lugar. Ang histology ay nakikilala ang ilang mga uri benign tumor sa esophagus - epithelial at non-epithelial. Ang pangalawang uri ay mas karaniwan.
Ang isang benign na uri ng tumor ay karaniwang hindi karaniwan. Kabilang dito ang fibromas, lipomas, papillomas at adenomas. Ang bawat species ay bubuo sa kaukulang mga tisyu.
Ang uri ng malignant ay inuri ayon sa histological na istraktura, lokalisasyon at pagkalat. Ito ay mas karaniwan kaysa sa benign na uri. Kabilang sa mga nauugnay na uri ng sakit, ang isa ay makakahanap ng squamous carcinoma, carcinoma, adenocarcinoma sa glandular tissues, pati na rin ang Abrikosov's tumor sa esophagus, na nakakaapekto sa kalamnan tissue.
Ang tumor ni Abrikosov ay itinuturing na isa sa mga bihirang posibleng mga uri kanser. Ayon sa isa sa mga klasipikasyong medikal ang kanser sa esophagus ay na-systematize ayon sa iba't ibang pamantayan. Kabilang dito ang anatomical na rehiyon, ang mga pangunahing palatandaan ng tumor, ang antas ng pagkita ng kaibhan, ang pagkatalo ng malayong mga lymph node.
Paggamot
Paraan ng kirurhiko
Ang kirurhiko paraan ng paggamot (operasyon) ay ang pinaka-karaniwan. Ang operasyon ay ipinapayong para sa anumang uri ng tumor, anuman ang lokasyon ng neoplasma. Kahit na may maliliit na pagbabago sa esophagus, ang pag-alis ng naturang mga tisyu ay maaaring magkaroon ng positibong epekto. 
Ang paggamot na may operasyon ay may magandang pagbabala para sa pagbawi ng kalusugan, kung hindi sinusunod masamang reaksyon. Paraan ng kirurhiko sa isang benign na uri ng patolohiya, ito ay nagsasangkot ng pag-alis ng isang tumor na walang katabing mga tisyu. Ang isang malignant na anyo ay maaaring mangailangan ng pag-alis ng buong organ at ang pagpapataw ng isang espesyal na gastroma. Sa hinaharap, kinakailangan ang isang kurso ng radiation at chemical therapy. Ang pamamaraang ito ng paggamot ay pinaka-karaniwan ngayon kung ang patolohiya ay napansin sa isang napapanahong paraan at ang mga metastases ay hindi nakakaapekto sa mga katabing organo.
radiotherapy
Ang positibong pagbabala para sa pasyente ay kung walang mga komplikasyon pagkatapos ng operasyon. Pagkatapos ay maaaring ibigay ang radiation therapy. Ang pamamaraang ito Kasama sa paggamot ang paggamit ng nakadirekta na ionizing radiation. Pinapayagan ka ng radiation therapy na pabagalin ang pag-unlad ng mga pathogenic na selula.
Ang paraan ng paggamot ay binubuo sa katotohanan na pagkatapos ng pag-iilaw, ang mga molekula na may DNA ay nawawala ang kanilang koneksyon sa iba. malusog na mga selula. Bilang resulta, ang tumor ay humihinto sa pagkalat sa buong mga organo. Radiation therapy ginamit sa kumbinasyon ng kimika.
Chemotherapy
Ang paggamot sa kemoterapiya ay naglalayong maimpluwensyahan Nakakalason na sangkap sa mga nagresultang selula ng kanser. Kaya, posible na ihinto ang pag-unlad ng tumor at sirain ang mga pathogenic na selula. Mga pagtataya sa kasong ito na ang average na pag-asa sa buhay ng mga pasyente ay maaaring tumaas ng 15-20%.
Video "Lahat ng tungkol sa mga harbinger ng cancer"
Ilustratibong video na may mga halimbawa ng mga pasimula ng cancer, kabilang ang mga tumor.
19534 0
Tumor ni Abrikosov ay tumutukoy sa isang pangkat ng mga bihirang tumor na hindi alam o kontrobersyal na pinagmulan. Ang pagkakaroon ng maraming terminolohikal na kasingkahulugan (granular cell tumor, myoma mula sa myoblasts, embryonic rhabdomyoblastoma) at iba't ibang mga punto ng view sa tumor histogenesis (myogenic, neurogenic, histiocytic), pati na rin ang unpredictability ng biological na pag-uugali nito, ay nagbibigay-diin sa mga makabuluhang paghihirap sa pag-verify ng neoplasm na ito.
Ang kasalukuyan at retrospective na pagsusuri ng biopsy surgical material sa mga pasyente ng maxillofacial department at klinika ng ngipin Tver State Medical Academy mula 1993 hanggang 2003 Sa panahong ito, 5 obserbasyon ang natukoy.
Ayon sa aming data, ang tumor ni Abrikosov ay sinusunod lamang sa mga kababaihan, bagaman maraming mga mananaliksik ang nabanggit ang parehong dalas ng paglitaw sa mga kalalakihan at kababaihan.
Ang pagitan ng edad ay mula 7 hanggang 64 na taon. Ulat ng mga mapagkukunang pampanitikan iba't ibang lokalisasyon neoplasms, ngunit kadalasan ang dila. Sa aming pananaliksik proseso ng pathological sa isang kaso lamang naganap sa lateral surface ng dila. Ang tumor ay nangyari sa anit (2 kaso) at sa balat ng kamay (2 kaso), at minsan ay nabuo laban sa background ng isang peklat sa ibabang labi. Sa macroscopically, ang tumor ay kumakatawan sa hugis ng isang nodule malalaking sukat na may hindi malinaw na mga hangganan at kawalan ng isang kapsula. Sa seksyon ito ay may isang maputi-puti na kulay, kung minsan ay may mga lugar ng nekrosis at pagdurugo. Sa lahat ng obserbasyon panghuling diagnosis ay itinatag sa panahon ng histological pagsusuri ng materyal, batay sa presensya sa tumor ng malaking laso-tulad o irregularly hugis na mga cell na may maliit na butil sa eosinophilic cytoplasm.
Sa microscopically, ang tumor ay nailalarawan sa pamamagitan ng malalaking polyhedral cells na may gitnang kinalalagyan na bilog, minsan ay pycnomorphic nuclei na may reticulate chromatin structure. Ang mga cell ay nabuo ng mga cell o pinagsama-samang pinagsama. Ang cytoplasm ay oxyphilic, butil-butil, mayaman sa glycogen. Ang stroma ay malambot-mahibla na may maliit na bilang ng mga sisidlan. Sa paligid paglaki ng tumor ang mga selula ay hinati sa pamamagitan ng nag-uugnay na mga layer ng tissue sa mga lobules at strands, na lumikha ng impresyon ng lokal na infiltrating na paglago. Ang epithelium sa itaas ng tumor ay bahagyang hyperplastic na may mga palatandaan ng acanthosis, sa 2 kaso na may mga phenomena ng "pseudocarcinomatous hyperplasia". Naniniwala ang ilang mga may-akda na ang granular cell tumor ay maaaring umulit at maging malignant. Sa aming mga pag-aaral, hindi namin nakita ang isang solong pag-ulit at metastasis ng neoplasma, na nakumpirma ang benign na likas na katangian ng kurso.
Dapat pansinin na ang tumor ni Abrikosov ay hindi kinikilala sa klinika sa 100% ng mga kaso. Itinuring ng mga practitioner ang proseso ng pathological bilang isang tumor ng Malherba, fibroma o papilloma. Ang pangwakas na pagsusuri ay ginawa lamang pagkatapos mikroskopikong pagsusuri operating materyal.
Kaya, ang data na nakuha ay makakatulong na mapabuti ang kalidad ng klinikal at morphological diagnosis ng Abrikosov's tumor.
HINDI. Serov
Ang tumor ni Abrikosov ay benign neoplasm. Nabubuo ito sa isang bata sa panahon ng pag-unlad ng prenatal. Natutukoy ito kaagad pagkatapos ipanganak ang sanggol o sa unang taon ng buhay. Kinakatawan ba nito patolohiya na ito panganib?
Sertipiko ng medikal
Ang tumor ni Abrikosov ay bihirang patolohiya. Sa mga medikal na mapagkukunan, maaari ka ring makahanap ng isa pang pangalan para dito - myoblastoma.
Ang edukasyon ay maaaring magkaroon ng dalawang opsyon para sa kurso:
- congenital myoblastoma.
- Granular cell tumor.
Ang tumor ni Abrikosov sa panlabas ay mukhang isang bilugan na pormasyon. Ito ay hindi palaging may isang integral na istraktura, maaari itong magkaroon ng ilang lobules na magkakaugnay. Ang ibabaw ng build-up ay makinis. Maaaring ito ay maputi o madilaw na kulay. Kapag pinindot ang tumor, hindi nangyayari ang masakit na kakulangan sa ginhawa.
Kadalasan ito ay naisalokal sa wika at mga proseso ng alveolar. Sa mga bihirang kaso, ang tumor ni Abrikosov sa esophagus ay napansin. Gayunpaman, nagpapakita siya ng isang ugali na lumago. May mga kaso kapag ang neoplasm ay umabot sa isang medyo malaking sukat. Samakatuwid, ang mga doktor ay madalas na nakakahanap ng problema sa ugat ng dila na pumupuno sa buong oral cavity.
Pangunahing dahilan
Mga eksaktong dahilan ang patolohiya ay hindi pa rin gaanong naiintindihan. Gayunpaman, iminumungkahi ng mga doktor na ang ilang kabiguan ay nangyayari sa panahon ng intrauterine development ng fetus. Bilang resulta, ang mga selula ay hindi nabubuo nang maayos.
Ang ganitong uri ng kabiguan ay maaaring sanhi ang mga sumusunod na salik:
- paninigarilyo at pag-inom mga inuming nakalalasing sa panahon ng pagbubuntis;
- hindi nakokontrol na paggamit mga gamot para sa umaasam na ina;
- mga nakakahawang sakit at viral.
Epekto nakalistang mga salik sa katawan ng isang babae sa panahon ng pagbubuntis ay nagdaragdag ng posibilidad na magkaroon ng tumor sa sanggol. Sa kabilang banda, ang kanilang presensya sa buhay ng umaasam na ina ay hindi 100% na garantiya ng paglitaw ng patolohiya. Upang maiwasan ang panganib, inirerekomenda pa rin ng mga doktor na alisin ang mga salik na ito sa panganib.
Klinikal na larawan
Kung ano ang hitsura ng tumor ni Abrikosov (larawan) ay makikita sa dalubhasang medikal na literatura. Sa panlabas, ito ay kahawig ng isang bilugan na pormasyon, ngunit maaaring may tulis-tulis ang mga gilid. Ang neoplasm ay pangunahing nakakaapekto sa dila. Samakatuwid, kaagad pagkatapos ng kapanganakan ng isang bata, madaling masuri ito.
Dahil sa mabilis na paglaki mga tumor, nagsisimula itong lumaki nang mabilis, na sumasakop sa buong oral cavity. Dahil dito, nahihirapan ang bata sa pagnguya ng pagkain at paglunok sa una. Pagkatapos ay nahihirapan siyang huminga, at nahihirapan ang mga kasanayan sa pagsasalita. Madalas klinikal na larawan pupunan ng mga nagpapaalab na proseso sa mauhog lamad ng bibig.
Mga pamamaraan ng diagnostic
pansinin mga pagbabago sa pathological V oral cavity sa isang bagong panganak, ang mga doktor ay nagtatagumpay kahit sa maternity hospital. Gayunpaman, ang mga espesyalista ay maaaring gumawa ng pangwakas na pagsusuri pagkatapos lamang ng isang histological na pagsusuri ng mga materyales sa tumor. Para sa layuning ito, ang ilan sa mga ito ay ipinadala sa laboratoryo. Sa tulong ng histology, maaari ring hatulan ng isa ang malignancy o benignity ng patolohiya. Sa medikal na kasanayan, may mga kaso kapag ang tumor ni Abrikosov ay naglalaman ng mga elemento ng kanser.
Batay sa mga resulta ng pag-aaral, kinumpirma o tinatanggihan ng doktor ang paunang pagsusuri, inireseta ang therapy.
Mga Batayan ng Therapy
Ang paggamot sa tumor ni Abrikosov ay posible sa tanging paraan - surgically. Tanging ang apektadong lugar ay napapailalim sa pag-alis.
Gaya ng dati medikal na pagmamanipula, bago pa man, ang isang kumplikadong pagsusuri ay kinuha mula sa bata. Ang pamamaraan mismo ay isinasagawa gamit ang pangkalahatang kawalan ng pakiramdam. Ang mga magulang ay hindi dapat matakot sa kawalan ng pakiramdam, dahil walang ibang mga opsyon para sa tumor therapy.
Sa panahon ng operasyon, inalis ng doktor ang neoplasma. Sa partikular mga advanced na kaso ginagawa ang pagputol ng nakapaligid na tissue. Ang mga tahi ay inilalagay sa lugar ng pinsala. Pagkatapos ay magsisimula ang panahon ng rehabilitasyon.
Nagbibigay ito ng ilang mga paghihigpit. Halimbawa, sa panahong ito, hindi inirerekomenda ang bata solid na pagkain(kung ang sanggol ay mas matanda sa isang taon). Ang mga magulang, sa turn, ay dapat na patuloy na subaybayan ang proseso ng pagpapagaling ng sugat. Kailan nagpapasiklab na proseso o suppuration ay dapat kumunsulta agad sa doktor. maaaring tumagal ng ilang araw pagkatapos ng operasyon temperatura ng subfebrile. Ito ay lubos na normal na kababalaghan, na hindi nangangailangan Medikal na pangangalaga.
Prognosis sa pagbawi
Ang pagbabala para sa tumor ni Abrikosov ay kanais-nais sa karamihan ng mga kaso. Kasabay nito, hindi ito nakasalalay sa lokalisasyon ng sugat at ang antas ng paglahok ng malambot na tisyu.
Ang isang hindi gaanong kanais-nais na pagbabala ay sinusunod sa kaso ng pag-ulit ng patolohiya o pagkalugi nito. Kung ang mga neoplasma ay napansin sa panahon ng pagsusuri sa histological mga selula ng kanser, maliit na pasyente ang karagdagang chemotherapy ay inireseta bago ang operasyon. Ang pangunahing layunin nito ay bawasan ang tumor.
Mga paraan ng pag-iwas
Ang tumor ni Abrikosov ay isang bihirang patolohiya na nangangailangan agarang paggamot. Posible bang maiwasan ang paglitaw nito?
Ang mga karaniwang hakbang sa pag-iwas ay binabawasan sa higit pa malapit na pansin sa kanilang sariling kalusugan sa panahon ng pagbubuntis sa bahagi ng isang babae. Kahit na sa yugto ng pagpaplano, inirerekomenda ng mga doktor na abandunahin masamang ugali, simulan ang pagkain ng tama, alisin ang stress. Kung umaasam na ina dapat kunin mga gamot, dapat mong talakayin ang isyung ito sa isang gynecologist. Marahil ay kinakailangan upang piliin ang kanilang mga analogue, na ganap na ligtas para sa pagbuo ng fetus sa loob ng sinapupunan.
labi (macro)
http://vmede.org
oral mucosa: mga hibla ng stratified squamous epithelium na may vertical anisomorphism, tumagos nang malalim sa submucosal layer, na may mga palatandaan ng tissue atypia. Ang mga selula ng tumor at ang kanilang nuclei ay polymorphic, ang nuclei ay hyperchromic (cellular atypia). Ang mga figure ng pathological mitoses ay matatagpuan. Maraming mga cell na may eosinophilic inclusions ng keratin sa cytoplasm, mga bilugan na akumulasyon ng keratin ("cancer pearls") sa mga strands ng tumor cells.
http://vmede.org
Mga tumor ng vascular
pinagmulan
Hemangioma
Karaniwan
Pangunahin para sa mga bata at murang edad(10-30 taon - 38%)
Ang mga babae ay 1.5 beses na mas malamang kaysa sa mga lalaki
Lokalisasyon: I - wika, II - ilalim ng labi, III - buccal mucosa, IV - balat ng mukha. Ang intaossal localization ay medyo bihira.
Macro: flat o nodular formations, pula o cyanotic, iba-iba ang hugis, malinaw na hangganan, sukat na 1mm-1cm, madalas na ulcerate, nagsasama ang impeksiyon.
Micro: capillary hemangioma, arterial hemangioma, cavernous hemangioma.
Hemangioma ng dila.
Hemangioma sa balat ng mukha
http://intranet.tdmu.edu.ua/
Mga tumor
pinagmulan ng connective tissue
Karaniwan
Karamihan ay 30-40 taong gulang
Mas madalas sa mga babae
Lokalisasyon: nananaig sa linya ng pagsasara ng mga ngipin; at gayundin - ang mauhog lamad ng pisngi, labi, panlasa. Bihirang intraosseous localization
Madaling ma-ulserate, sumasama ang impeksiyon.
Macro: bilog o Hugis biluhaba, siksik, hindi umaabot sa malalaking sukat, sa hiwa - kulay-abo, mahibla
Micro: malambot na fibroma (ang mga cell ay nangingibabaw), siksik na fibroma (ang mga hibla ay nangingibabaw). Maaaring may hyalinosis, mga deposito ng calcium.
Ossifying fibroma: nabubuo ang bone trabeculae sa tumor iba't ibang hugis at mga sukat.
Ang malignant na katapat ay fibrosarcoma.
Fibroma
http://www.dentallist.com.ua
Mga tumor ng kalamnan
pinagmulan
Tumor ni Abrikosov(granular cell tumor, myoma ng myoblasts)
Mas madalas sa mga babae
Karamihan ay 20-50 taong gulang
Lokalisasyon: wika.
Macro: maliit na sukat, siksik, sa ilalim ng mauhog lamad, maaaring mag-ulserate, sumali sa impeksiyon.
Micro: ang mga cell ay malaki, bilugan; soft-granular basophilic cytoplasm, 1 o 2 bilugan nuclei, ay maaaring multinucleated, ang stroma ay mahina ipinahayag, infiltrative paglago, pag-ulit, epithelial reaksyon sa anyo ng hyperplasia, acanthosis, katamtaman cellular polymorphism, keratinization.
Malignant analogue - malignant na tumor Abrikosova.
Granular cell tumor (Aprikosov's tumor) ng dila:
ang tumor ay binubuo ng bilog at polygonal na mga cell na may acidophilic granular cytoplasm (electron microscopically, ang mga butil ay autophagosome). Ang nuclei ay matatagpuan sa gitna ng mga selula o eccentrically, bilugan. Sa itaas ng tumor, ang epithelium ay nailalarawan sa pamamagitan ng pseudoepitheliomatous hyperplasia.
Mga tumor sa buto
artikular na pinagmulan
Osteoblastoblastoma(giant cell tumor, brown tumor, osteoclastoma)
benign
Karaniwan
Lokalisasyon: mas madalas sa ibabang panga.
Ang mga babae ay 2 beses na mas malamang kaysa sa mga lalaki.
Kadalasan ay 10-30 taong gulang
Mga anyo: peripheral (extraossal) - sa epithelium, gitnang (intraossal) - sa buto.
Macro: bone deformity (bumpy o domed surface), pagnipis tissue ng buto, iba't ibang laki, sa hiwa - mamula-mula o kayumanggi
mga kulay, na may mga patch kulay puti, maaaring may mga cyst at maaaring manatili ang mga layer ng bone tissue; infiltrative growth, pag-ulit, pathological fractures.
Micro: higanteng mga cell na may malaking halaga gitnang kinalalagyan nuclei, mononuclear cells na may bilog o hugis-itlog na nuclei, erythrocytes, cysts, hemosiderin, fibrous tissue na malayang nakahiga.
Tampok: may benign na istraktura, ngunit maaaring mag-metastasis.