Hepatitt faste. Faste under graviditet. Er det mulig å bli kvitt det med tørr faste?

Hvor effektiv er faste for hepatitt C? Ville det ikke vise seg at dette kan føre til skade på kroppen fremfor fordel?

Terapeutisk faste er en frivillig nektelse av å spise mat utført for bestemte formål. Visse regler, utført under denne prosedyren, hjelper ikke bare med å gjenopprette helse og forbedre velvære. Ved å gi opp mat kan du gå ned i vekt.

Men du bør huske at faste ikke er mulig for hver person og ikke i alle tilfeller. Det er mange kontraindikasjoner for denne metoden, hvert tilfelle er ganske individuelt.

Essensen av metoden

Metoden for terapeutisk faste er delt inn i 3 deler:

I tillegg til å følge disse reglene, må den fastende forsyne seg med rent, ideelt destillert vann, naturlig, ikke hermetisk, grønnsaker og frukt, og fullstendig slutte å røyke og drikke alkohol.

Er prosedyren trygg for hepatitt?

All hepatitt, inkludert dens virale former, er en kontraindikasjon for å begrense matinntaket. Derfor er fasting for hepatitt B, C, A en ganske vanskelig sak. Siden alle hepatitt årsaker patologiske lidelser leveren, og noen av deres former fører til skrumplever, er fordelene med terapeutisk faste for patologier i dette organet fortsatt i stor tvil.

Terapeutisk faste for levercirrhose er strengt kontraindisert!

Lever, i fravær næringsstoffer, oppnådd av kroppen fra mat, mister opptil halvparten av volumet, som er assosiert med ødeleggelse av leverceller. Faste gir et betydelig slag for dette organet, ettersom giftstoffer fra tarmene og naturlige nedbrytningsprodukter fra andre vev passerer gjennom leveren, og forårsaker økt frigjøring av transaminaseenzymer til blodet. Jo høyere nivået av disse stoffene er, desto større blir nedbrytningen av leverceller.

Men det er også en annen side ved mynten. I menneskekroppen utløses autofagi under faste. Dette er en selvspisende funksjon, defensiv reaksjon selvrensing, der kroppen avviser celler som er patologisk påvirket av virus og giftstoffer. Faste stimulerer dette betydelig naturlig prosess, som et resultat av at leveren renser seg selv, og blir kvitt alt unødvendig.

Men autofagiprosessen er ikke bare gunstig for leverceller, det er en naturlig måte for hepatittvirus å reprodusere seg! Det er hepatitt C-celler som er i stand til å bruke denne mekanismen for sin utvikling. I kombinasjon med faste skapes et gunstig miljø for forekomst og utvikling av sykdommen:

Som et resultat, etter 7 dager med faste, hos en pasient med hepatitt C, øker nivået av virus i blodet betydelig.
Å gi opp mat gir naturligvis ingen fordel for slike pasienter.
Dette forårsaker bare komplikasjoner og påvirker videre den berørte leveren.

Noen pasienter med kronisk hepatitt foretrekker alternative, ikke-medikamentelle metoder for helbredelse. Det skal bemerkes at noen av dem faktisk fungerer. I visse tilfeller går kronisk hepatitt av enhver form over av seg selv, uten behandling, bare takket være aktivering av immunsystemet.

I alle fall, når du velger behandlingsmetoder for hepatitt, og enda mer når du foretrekker faste, bør du gjøre deg kjent med alle mulige konsekvenser og kontraindikasjoner, fordi noen av dem er ganske alvorlige og påvirker hele kroppen negativt.

Jeg ble diagnostisert med hepatitt C. Den ble sannsynligvis tilført blod, siden jeg gjennomgikk flere operasjoner relatert til skader for 8 år siden. I USA behandles hepatitt hovedsakelig med injeksjoner, jeg tror absolutt ikke på dem, akkurat som leger. Alternativ behandling består i å ta ulike urter og preparater laget av dem. Jeg startet behandling hos en kinesisk lege som bruker urtemedisin. Medisiner er dyre. Etter å ha lest bøkene dine, trodde jeg at jeg kunne helbrede meg selv.

For noen uker siden gjorde jeg min første 10 dagers faste. Jeg planlegger å nå 40 dager om 4-6 måneder. Det er bedre å faste en gang hver tredje måned i 7-10 dager og holde seg til riktig næring. Som en siste utvei kan du gjøre brøkfaste, som vil gi mer nytte og vil gi mindre belastning på kroppen. Legg til en uke hver 1-2 måned. I pausen mellom dem utfører jeg rensing (lever, laurbærblad, triade, feltlivsform, etc.), spiser jeg i henhold til anbefalingene dine. Jeg leser også mye og det er mange anbefalinger om hvilke urter du bør ta for hepatitt C. De er alle basert på hva du må ta hver dag. Og jeg faster på Ekadashi-dagene, pluss at jeg gjør "tørre" faster enten på disse dagene eller på trompetdager.

Min personlige grunnlov er "Bile". Høyde 176 cm, vekt 65-70 kg. Jeg prøver for tiden kaskadefaste. Så langt 1 dag senere. I denne forbindelse vet jeg ikke hvordan jeg skal kombinere daglig inntak av urter og faste. Jeg forstår at det ikke nytter å ta urter med en slik sult. Hva burde jeg gjøre? Bestem deg for én ting.

Selve sykdommen (hepatitt C-virus) gjør seg ikke gjeldende på noen måte. Jeg føler meg bra, jeg kjører veldig bra aktivt bilde livet (i fjor løp jeg 20 km for første gang).

Alle råd om behandling av hepatitt C sier at du ikke skal overanstrenge deg. Hva burde jeg gjøre?

Svar. For å gjøre dette vil jeg bruke boken min "Selvmedisin av det 21. århundre", som snakker om behandling av hepatitt i en forkortet versjon.

Hepatitt. Hva er hepatitt? HEPATITT (fra gresk hepar-lever) er det generelle navnet på inflammatoriske leversykdommer; dette inkluderer vanligvis skrumplever, og noen ganger dystrofiske (degenerative) leverlesjoner ("fetthepatitt").

På grunn av leverens nære anatomiske og funksjonelle forbindelse med mange andre organer, kombineres hepatitt ofte med sykdommer i milten (hepatosplenitt, hepatolienalt syndrom), galleblæren og ekstrahepatiske galleveier (hepatocholecystitt, hepatocholangitt), mage, tarm, bukspyttkjertel, nyre. (hepatonsfritt), nervesystemet (hepatocerebralt syndrom), etc. Hepatitt er en av store sykdommer lever og Indre organer i det hele tatt; forekommer enten som en uavhengig (hoved)sykdom, eller er en sekundær symptomatisk manifestasjon av ulike infeksjoner, forgiftninger og en rekke andre generelle lidelser.

I henhold til forløpet er hepatitt delt inn i akutt og kronisk (eller tilbakevendende); sistnevnte har ofte et progressivt forløp, noe som resulterer i levercirrhose. Kronisk hepatitt utvikler seg oftest etter akutt viral hepatitt. Kronisk alkoholisme, sykdommer i galleblæren, galleveier, fordøyelsesorganer etc. kan også spille en årsaksrolle Basert på alvorlighetsgrad, klinisk alvorlighetsgrad og symptomatologi deles hepatitt inn i mild (“liten”), moderat alvorlighetsgrad og alvorlig (ondartet, fulminant), deretter til åpenbare og skjulte, ikteriske, anikteriske, atypiske og andre kliniske alternativer hepatitt A-virus.

Som de grunnleggende årsakene til hepatitt er ulike infeksjoner og forgiftninger av største betydning, slik som: Botkin sykdom, Weil-Vasiliev sykdom, gul feber, langvarig septisk endokarditt, lungebetennelse, brucellose, malaria, syfilis, tuberkulose, Infeksiøs mononukleose, amøbiasis, stigende tarminfeksjon, matbårne sykdommer, forgiftning med alkohol, noen sopp, heliotrop, industriell og medisinsk rus - trinitrotoluen, dinitrofenol, dikloretan, beryllium, karbontetraklorid, kloroform, etc., samt slike fysiske faktorer som kroppsforbrenning, ioniserende stråling. Utviklingen av hepatitt (og spesielt fettlever) kan også forenkles av et utilstrekkelig ubalansert kosthold og fremfor alt mangel på proteiner, aminosyrer, vitaminer og fettlignende stoffer. Forstyrrelser i nevroendokrin regulering er av kjent betydning (for eksempel å identifisere det akutte forløpet av Botkins sykdom under påvirkning av frykt - den såkalte emosjonelle gulsott, leverskade ved Graves sykdom, muligens primært på grunn av nedsatt leversirkulasjon, etc.) . I utviklingen av familiære hepatittsykdommer er den direkte påvirkningen av miljøet - intrafamilieinfeksjon - av stor betydning. I tillegg, med enhver smittsom og ikke-infeksiøs underliggende sykdom, er leverskade mulig på grunn av utilsiktet infeksjon med Botkins sykdom, hepatitt gjennom en sprøyte, som ble observert hos pasienter med tuberkulose under behandling med streptomycininjeksjoner, hos pasienter med syfilis under behandling med novarsenol, etc., samt på grunn av tilsetning av medikamentindusert hepatitt ved individuell intoleranse mot sulfonamider, etc.

Behandling av pasienter med kronisk hepatitt bør være kontinuerlig, inkludert de aktive og inaktive fasene av sykdommen. Det består av:

a) direkte søknad legemidler rettet mot å eliminere grunnårsakene til sykdommen - ødeleggelse av hepatittvirus eller andre årsaker;

b) skånsom kur, fysisk og mental hvile, ekskludering irriterende mat og medisiner (unntatt de som er absolutt indikert);

c) metoder for patogenetisk terapi direkte rettet mot å gjenopprette nedsatt metabolsk og enzymatisk aktivitet i leveren og akselerere dens regenerering - behandling med glukose, vitaminer, leverpreparater, lipotropiske stoffer, koleretisk (hvis indikert), etc.;

d) påvirkning gjennom nevroendokrine koblinger - bruk av smertestillende, antispastiske, beroligende, antiinflammatoriske og desensibiliserende midler.

Generelt er behandlingen lang og krever integrert tilnærming. For å forhindre at sykdommen kommer tilbake, bør du ikke lure deg selv med raske suksesser og stoppe behandlingen.

La oss gå videre til en detaljert vurdering av terapeutiske tiltak.

1. Direkte bruk av terapeutiske midler rettet mot å eliminere grunnårsakene til sykdommen - ødeleggelse av hepatittviruset.

— Generell helseretning.

Hvis vi forkaster de latterlige tilfellene av infeksjon med viral hepatitt, utvikler denne sykdommen seg hos de individene hvis kropp allerede er svekket og forberedt på å akseptere en virusinfeksjon fra utsiden. Konseptet "svekket og forberedt" inkluderer: svakt immunforsvar (fra alder, tidligere sykdommer, livsstil) og tilstedeværelsen av indre smuss og avfall (spesielt fra forstoppelse). Hvis en slik organisme ganske enkelt settes i stand, rengjør den med renseprosedyrer (kolon, lever, flytende medier), styrket med riktig ernæring, regelmessig faste (en gang i uken eller på Ekadashi-dager i 24-36 timer) og bruk av urin, så kan en person enkelt og enkelt bli kvitt hepatitt.

Eksempel."Ved å utføre urinbehandling, faste en gang i uken, rense tarmen og leveren, ble jeg kvitt depresjon, alvorlige vaskulære hypertensive kriser om natten (det var alltid fra 3 til 5 om natten) og kurert hepatitt. Jeg sørger for separate måltider. Jeg ble også kvitt det vanskeligste konstant oppblåsthet tarmer." Lege, førsteamanuensis fra Dnepropetrovsk.

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen med hepatitt eller gulsott, kan du bruke en kombinasjon av faste med urinbehandling eller bare begrense deg til å ta din egen urin. For eksempel skriver D. Armstrong om behandling av gulsott.

"Det må huskes at gulsott bare er et symptom på en kronisk eller akutt leversykdom (vanligvis" akutt lidelse leverfunksjon" oppstår fra hepatittvirus). Det første, vanskeligste tilfellet av gulsott jeg møtte, var helt i begynnelsen av min aktivitet som urinterapeut. Kuren krevde 10 dager med urinfaste og drikkevann. (Urinfaste ifølge Armstrong inkluderer: faste, å drikke all urin i løpet av dagen, drikke vann etter behov, og å gni gammel urin inn i kroppen til den fastende personen i to timer, dvs. med en lett ammoniakklukt av urin.) Tidligere, Jeg trengte ikke å forholde meg til gulsott, men i de tilfellene jeg har behandlet har det vært interessant å se hvordan gulheten i huden forsvinner i løpet av de første 2-3 dagene av behandlingen. Og så, mens behandlingen fortsetter, erstattes den av en slik frisk og sunn farge et ansikt som bare melkepiker har! Denne transformasjonen tar ikke mer enn 10 dager."

Eksempel."Sønnen min satt ( du må forstå at jeg drakk all urinen min på en dag) i urinen under en sykdom (jeg var syk med Botkins sykdom i 6 måneder, var på sykehuset) i 2-3 dager og nå er alt normalt.»

Bruk av kraftige fytoncider og giftstoffer.

Fytoncider inkluderer stoffer av plante- og animalsk opprinnelse som har sterke antivirale og antimikrobielle effekter. Folkevisdom Jeg la merke til at lus (vanligvis menneskelus) inneholder et lignende stoff som perfekt undertrykker årsaken til gulsott og hepatitt.

Eksempel.«Jeg bestemte meg for å skrive en oppskrift til deg. Prøvde gjentatte ganger under de fleste alvorlige former hepatitt, ble jeg behandlet på samme måte.

Jeg stakk 3-4 levende lus i en brødsmule og svelget den, hvoretter jeg ikke drakk på 4 timer. Før dette hadde jeg ikke spist på 6 dager, ingenting skjedde, men så ble det lettere, jeg fikk matlyst og ble plutselig gul. Vanligvis med hepatitt skjer dette gradvis, men det mest interessante er at gulheten også avtok veldig raskt. Og selv om legene lovet meg 2 måneder på grunn av alvorlighetsgraden av saken, viste testene etter to uker at alt var bra!

Jeg vet ikke hva mekanismen er, men moren vår reddet også datteren hennes, som allerede var døende av hepatitt.»

3. På grunn av det faktum at en virusinfeksjon er svært vanskelig å fjerne fra kroppen, anbefaler jeg å bruke et årlig behandlingsforløp med kaukasisk hellebore etter behandling av hepatitt. Denne planten er giftig og påvirker patogene sopp, virus, mikrober som lever i blodet, lymfe, intercellulær væske. Bare et årlig kurs med bruk av hellebore kan pålitelig garantere at alle typer infeksjoner i kroppen er over. I tillegg hjelper hellebore med å gjenopprette ulike metabolismer og gjenoppliver leverfunksjonen.

Det bør tas om kvelden, 2-3 timer før leggetid. Det er på dette tidspunktet det har den mest gunstige effekten på leveren.

Dosering: en halv sennepsskje med en teskje honning.

4. Melketistel. Det er en urt som er veldig nyttig for å behandle leveren. Den inneholder "myke fytoncider" som har en gunstig effekt på leveren og dens funksjoner.

Det brukes til å behandle: hepatitt, levercirrhose, gulsott, kolitt, kolecystitt, betennelse i galleveiene og mye mer. Den lar deg fjerne giftstoffer og stråling fra kroppen. På grunn av aktiviteten i leversesongen foreslår jeg at du drar nytte av den for å forbedre leverhelsen din.

Oppskriften er enkel: ta 1 ts melketistelfrø (hele eller malte) 2 ganger om dagen, morgen og kveld før måltider. Ett behandlingsforløp krever 100 gram melketistel. Etter en pause på 1-3 uker kan kurset gjentas.

Folk som har brukt melketistel for å behandle leveren er veldig fornøyd med det. I gjennomsnitt kreves to kurser for å normalisere leveren.

En interessant artikkel fra magasinet «Bulletin of Healthy Lifestyle» om opplevelsen av å bruke faste for å behandle kronisk hepatitt i Orlovas klinikker.

TILKJØDELSE AV EN MISLYKKET FUNKSJON

En person skriver til deg som har gått gjennom alle tornene av moderne "offisiell" eller "tradisjonell" medisin og overlevd, slik det ser ut nå for meg, tilsynelatende helt ved et uhell.
I 1995 led jeg av viral hepatitt (Botkins sykdom) i en svært alvorlig form - jeg tilbrakte 3 måneder på sykehuset. Da jeg ble skrevet ut var bilirubinet i blodet mitt nesten 10 ganger høyere enn normalt, og ingen av legene lovet meg noe godt.

I løpet av de neste 5 årene gjennomgikk jeg gjentatte ganger veldig "grundige" behandlingsforløp med en rekke medisiner og teknikker. Av en eller annen grunn var de i slekt med en fellestrekk- høy pris. Det eneste resultatet jeg fikk var en nesten fullstendig utarming av lommeboken min og... den andre gruppen av funksjonshemminger - kronisk hepatitt.
Helt tilfeldig og ikke spesielt regnet med suksess, ringte jeg, etter råd fra venner, lederen på kvelden på hjemmetelefonen min. avdeling for terapeutisk faste av Lyudmila Alexandrovna Orlova og dro til Rostov-on-Don, hvor avdelingen for terapeutisk faste har vært i drift i mange år. Dette, som de forklarte meg, er et av de få stedene hvor de ikke behandler, men kurerer sykdommer, og uten medikamenter.
Etter å ikke ha mottatt godkjenning fra "mine" leger, som behandlet meg, men som egentlig ikke hjalp, og forble så svak og gulgrønn som jeg hadde vært de siste 5 årene, etter å ha konsultert med Orlova, begynte jeg å faste.
Jeg fastet i 19 dager og fikk helt fantastiske resultater. I motsetning til spådommene til noen sertifiserte "spesialister", "gjorde jeg ikke bare ferdig" kroppen min, men tvert imot kom jeg ut av dette medisinsk institusjon praktisk talt frisk person. For første gang på mange år følte jeg meg energisk og full av energi, ingenting skadet meg, og biokjemiske tester bekreftet fullstendig at min velvære er ikke selvbedrag i det hele tatt.
Lignende "mirakler" i RDT (fasting-dietary therapy)-avdelingen - det er det faste "offisielt" kalles - skjedde ikke bare med meg. Alvorlige hypertensive pasienter, som hadde svelget hauger med piller i flere tiår, så etter 2-3 uker med forundring på tonometernålen, skjelvende mot de "normale" tallene; astmatikere begynte å puste "fullt bryst"; Pasienter som lider av leddgikt og radikulitt, som kom inn på avdelingen med en grimase av smerte i ansiktet med hver bevegelse, ved slutten av behandlingen "sår" lett 6-8 km på turer, som er en av de obligatoriske betingelsene for faste. Hos pasienter med ulike gastritt, kolitt, kolecystitt, begynte magen og tarmene å fungere "som smurt" etter faste; Faste hjalp mye på eventuelle allergier.
Kanskje var det ikke en eneste pasient blant de som ble behandlet samtidig med meg (og sykdommene var veldig forskjellige - fra banal overvekt til svulster) som ikke hadde det særlig bedre etter behandlingsforløpet eller som ikke ble helt frisk.
Jeg vil ikke si at fasting er enkelt og enkelt. Til å begynne med opplever mange mennesker ubehag, svakhet og noen ganger kan det oppstå smerte. Spesielt når steiner og sand begynner å komme ut av nyrene eller galleblæren. Imidlertid lederen Orlovas avdeling - en lege i høyeste kategori, en student av professor Yuri Sergeevich Nikolaev - og legene på avdelingen løste raskt og effektivt alle problemene vi hadde.
Forresten, på avdelingen lærte jeg først om "Sunn livsstil", "studerte" mange av problemene og ble abonnent.
Jeg ønsker deg hjertelig helse til alle som har lest min "bekjennelse", spesielt siden du nå vet hvor og hvordan du finner den. Ikke skriv til meg, siden jeg ikke har tid til å svare. Ta direkte kontakt med fastesenteret.

Vasily Medvedev. X. Zolotarevka, Rostov-regionen.

Kjøp billige medisiner for hepatitt C

Hundrevis av leverandører bringer Sofosbuvir, Daclatasvir og Velpatasvir fra India til Russland. Men bare noen få kan stole på. Blant dem er et nettapotek med et upåklagelig rykte IMMCO.ru. Bli kvitt hepatitt C-viruset for alltid på bare 12 uker. Medisiner av høy kvalitet, rask levering, de billigste prisene.

Hepatitt kalles akutt og kronisk inflammatoriske sykdommer lever, som ikke er fokale, men utbredt. U annen hepatitt infeksjonsmetodene er forskjellige, de er også forskjellige i utviklingen av sykdommen, kliniske manifestasjoner, metoder og prognose for terapi. Til og med symptomene forskjellige typer hepatitt er annerledes. Dessuten er noen symptomer sterkere enn andre, noe som bestemmes av typen hepatitt.

Hovedsymptomer

Gulsott. Symptomet forekommer ofte og skyldes at bilirubin kommer inn i pasientens blod når leveren er skadet. Blod, som sirkulerer gjennom hele kroppen, fører det til organer og vev, og farger dem gule.
Utseendet til smerte i området til høyre hypokondrium. Det oppstår på grunn av en økning i leverens størrelse, noe som fører til smerte som kan være kjedelig og langvarig eller av paroksysmal karakter.
Forverring av helse, ledsaget av feber, hodepine, svimmelhet, fordøyelsesbesvær, døsighet og sløvhet. Alt dette er en konsekvens av effekten av bilirubin på kroppen.

Hepatitt akutt og kronisk

Hepatitt hos pasienter har akutte og kroniske former. I akutt form vises de ved viral leverskade, samt hvis det har vært forgiftning forskjellige typer giftstoffer I akutte former av sykdommen forverres pasientens tilstand raskt, noe som bidrar til akselerert utvikling symptomer.

Med denne formen for sykdommen er gunstig prognose ganske mulig. Bortsett fra forvandlingen til kronisk. I sin akutte form er sykdommen lett diagnostisert og lettere å behandle. Ubehandlet akutt hepatitt utvikler seg lett til en kronisk form. Noen ganger når alvorlig forgiftning(for eksempel alkohol) den kroniske formen oppstår uavhengig. I den kroniske formen for hepatitt oppstår en erstatningsprosess bindevev leverceller. Det er svakt uttrykt, utvikler seg sakte og forblir derfor noen ganger udiagnostisert inntil levercirrhose oppstår. Kronisk hepatitt er mindre behandlingsdyktig, og prognosen for kuren er mindre gunstig. I det akutte sykdomsforløpet forverres helsetilstanden betydelig, gulsott utvikler seg, rus vises, og funksjonelt arbeid lever, øker innholdet av bilirubin i blodet. Med rettidig deteksjon og effektiv behandling hepatitt i akutt form, blir pasienten oftest frisk. Når sykdommen varer mer enn seks måneder, blir hepatitt kronisk. Den kroniske formen av sykdommen fører til alvorlige lidelser i kroppen - milten og leveren forstørres, metabolismen blir forstyrret, komplikasjoner oppstår i form av skrumplever og kreft. Hvis pasienten har redusert immunitet, er behandlingsregimet valgt feil eller det er det alkoholavhengighet, da truer overgangen av hepatitt til en kronisk form pasientens liv.

Typer hepatitt

Hepatitt har flere typer: A, B, C, D, E, F, G, de kalles også viral hepatitt, siden de er forårsaket av et virus.

Hepatitt A-virus

Denne typen hepatitt kalles også Botkins sykdom. Den har en inkubasjonsperiode som varer fra 7 dager til 2 måneder. Det forårsakende stoffet, et RNA-virus, kan overføres fra en syk person til en frisk person gjennom mat og vann av dårlig kvalitet, eller kontakt med husholdningsartikler som brukes av den syke. Hepatitt A er mulig i tre former, de er delt inn etter alvorlighetsgraden av sykdommen:

i akutt form med gulsott er leveren alvorlig skadet;
i subakutt uten gulsott kan vi snakke om mer enkel versjon sykdom;
i subklinisk form kan det hende du ikke en gang merker symptomer, selv om den smittede personen er kilden til viruset og er i stand til å infisere andre.

Hepatitt B

Denne sykdommen kalles også serumhepatitt. Ledsaget av forstørret lever og milt, leddsmerter, oppkast, feber og leverskade. Det forekommer enten i akutte eller kroniske former, som bestemmes av tilstanden til pasientens immunitet. Smitteveier: under injeksjoner i strid med sanitære regler, seksuell kontakt, under blodoverføringer og bruk av dårlig desinfiserte medisinske instrumenter. Varigheten av inkubasjonsperioden er 50 ÷ 180 dager. Forekomsten av hepatitt B avtar med vaksinasjon.

Hepatitt C

Denne typen sykdommer er blant de fleste alvorlige sykdommer, da det ofte er ledsaget av skrumplever eller leverkreft, som senere fører til døden. Sykdommen er vanskelig å behandle, og dessuten, etter å ha hatt hepatitt C én gang, kan en person bli smittet med samme sykdom igjen. Det er ikke lett å kurere HCV: etter å ha fått hepatitt C i akutt form, blir 20 % av pasientene friske, men hos 70 % av pasientene klarer ikke kroppen å komme seg fra viruset på egen hånd, og sykdommen blir kronisk. Det har ennå ikke vært mulig å fastslå årsaken til at noen helbreder av seg selv og andre ikke. Den kroniske formen for hepatitt C vil ikke forsvinne av seg selv og krever derfor behandling. Diagnose og behandling akutt form HCV utføres av en infeksjonsspesialist, kroniske former av sykdommen utføres av en hepatolog eller gastroenterolog. Du kan bli smittet under en plasma- eller blodoverføring fra en infisert giver, ved bruk av dårlig bearbeidede medisinske instrumenter, gjennom seksuell kontakt, og en syk mor overfører infeksjonen til barnet sitt. Hepatitt C-viruset (HCV) sprer seg raskt over hele verden; antallet pasienter har lenge passert halvannet hundre millioner mennesker. Tidligere var HCV vanskelig å behandle, men nå kan sykdommen kureres ved hjelp av moderne direktevirkende antivirale midler. Men denne terapien er ganske dyr, og derfor har ikke alle råd til det.

Hepatitt D

Denne typen hepatitt D er bare mulig med samtidig infeksjon med hepatitt B-viruset (saminfeksjon er tilfelle av infeksjon av en celle med virus av forskjellige typer). Det er ledsaget av massiv leverskade og akutt forløp sykdommer. Smitteveier - inntreden av sykdomsviruset i blodet sunn person fra en virusbærer eller en syk person. Inkubasjonstid varer i 20 ÷ 50 dager. Eksternt ligner sykdomsforløpet hepatitt B, men formen er mer alvorlig. Det kan bli kronisk, senere bli til skrumplever. Det er mulig å utføre vaksinasjon tilsvarende den som brukes for hepatitt B.

Hepatitt E

Den minner litt om hepatitt A i forløp og overføringsmekanisme, siden den også overføres gjennom blodet. Dens særegenhet er forekomsten lynraske former forårsaker dødsfall innen en periode som ikke overstiger 10 dager. I andre tilfeller kan det kureres effektivt, og prognosen for bedring er oftest gunstig. Et unntak kan være graviditet, siden risikoen for å miste et barn er nær 100 %.

Hepatitt F

Denne typen hepatitt er ennå ikke studert nok. Det er bare kjent at sykdommen er forårsaket av to forskjellige virus: det ene ble isolert fra blodet fra giverne, det andre ble funnet i avføringen til en pasient som fikk hepatitt etter en blodoverføring. Tegn: utseende av gulsott, feber, ascites (akkumulering av væske i bukhulen), en økning i størrelsen på leveren og milten, en økning i nivåene av bilirubin og leverenzymer, forekomsten av endringer i urin og avføring, og generell rus kropp. Effektive metoder Behandling for hepatitt F er ennå ikke utviklet.

Hepatitt G

Denne typen hepatitt ligner på hepatitt C, men er ikke like farlig fordi den ikke bidrar til utvikling av skrumplever og leverkreft. Skrumplever kan bare oppstå ved samtidig infeksjon med hepatitt G og C.

Diagnostikk

Viral hepatitt ligner hverandre i sine symptomer, akkurat som noen andre virusinfeksjoner. Av denne grunn kan det være vanskelig å nøyaktig diagnostisere en syk person. Følgelig, for å avklare typen hepatitt og riktig forskrivning av terapi, laboratorietester blod, som gjør det mulig å identifisere markører - individuelle indikatorer for hver type virus. Ved å identifisere tilstedeværelsen av slike markører og deres forhold, er det mulig å bestemme sykdomsstadiet, dens aktivitet og mulig utfall. For å spore dynamikken i prosessen, gjentas undersøkelsene etter en viss tid.

Hvordan behandles hepatitt C?

Moderne behandlingsregimer for kroniske former for HCV reduseres til antiviral kombinasjonsterapi, inkludert direktevirkende antivirale midler som sofosbuvir, velpatasvir, daclatasvir, ledipasvir i ulike kombinasjoner. Noen ganger tilsettes ribavirin og interferoner for å øke effektiviteten. Denne kombinasjonen av aktive ingredienser stopper replikasjonen av virus, og sparer leveren fra deres destruktive effekter. Denne typen terapi har en rekke ulemper:

Kostnadene for medisiner for å bekjempe hepatittviruset er høye; ikke alle kan kjøpe dem.
Resepsjon individuelle legemidler ledsaget av ubehagelige bivirkninger, inkludert feber, kvalme og diaré.

Varigheten av behandlingen for kroniske former for hepatitt tar fra flere måneder til et år, avhengig av virusets genotype, graden av skade på kroppen og medisinene som brukes. Fordi hepatitt C primært angriper leveren, er pasienter pålagt å følge en streng diett.

Funksjoner ved HCV-genotyper

Hepatitt C er en av de farligste virale hepatittene. Sykdommen er forårsaket av et RNA-virus kalt Flaviviridae. Hepatitt C-viruset kalles også "den skånsomme morderen". Han fikk et så lite flatterende epitet på grunn av det det første stadiet sykdommen er ikke ledsaget av noen symptomer i det hele tatt. Det er ingen tegn på klassisk gulsott, og det er ingen smerte i området til høyre hypokondrium. Tilstedeværelsen av viruset kan oppdages tidligst et par måneder etter infeksjon. Før dette er reaksjonen til immunsystemet helt fraværende og markører kan ikke påvises i blodet, og derfor er genotyping ikke mulig. Et annet trekk ved HCV er at etter å ha kommet inn i blodet under reproduksjonsprosessen, begynner viruset å raskt mutere. Slike mutasjoner hindrer den infiserte personens immunsystem i å tilpasse seg og bekjempe sykdommen. Som et resultat kan sykdommen fortsette i flere år uten noen symptomer, hvoretter skrumplever eller ondartet svulst. Dessuten, i 85% av tilfellene, går sykdommen fra en akutt form til en kronisk. Hepatitt C-viruset har viktig funksjon– mangfold av genetisk struktur. Faktisk er hepatitt C en samling av virus, klassifisert avhengig av deres strukturelle varianter og delt inn i genotyper og undertyper. Genotypen er summen av gener som koder for arvelige egenskaper. Så langt kjenner medisinen 11 genotyper av hepatitt C-viruset, som har sine egne undertyper. Genotypen er utpekt med tall fra 1 til 11 (men i kliniske studier De bruker hovedsakelig genotyper 1 ÷ 6), og undertyper som bruker bokstaver i det latinske alfabetet:

la, lb og le;
2a, 2b, 2c og 2d;
3a, 3b, 3c, 3d, 3e og 3f;
4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4h, 4i og 4j;

I forskjellige land HCV-genotyper er fordelt på forskjellige måter, for eksempel i Russland kan de vanligste finnes fra den første til den tredje. Alvorlighetsgraden av sykdommen avhenger av typen genotype; de bestemmer behandlingsregimet, dets varighet og resultatet av behandlingen.

Hvordan er HCV-stammer fordelt over hele planeten?

Hepatitt C genotyper er fordelt heterogent over hele kloden, og genotyper 1, 2, 3 kan oftest finnes, og i visse områder ser det slik ut:

V Vest-Europa og i dens østlige regioner er genotype 1 og 2 mest vanlig;
i USA - subtype 1a og 1b;
i Nord-Afrika er genotype 4 den vanligste.

Personer med blodsykdommer (svulster i det hematopoetiske systemet, hemofili, etc.), samt pasienter som gjennomgår behandling i dialyseavdelinger, er i faresonen for mulig HCV-infeksjon. Genotype 1 regnes som den vanligste over hele verden - den står for ~50% av totalt antall syk. På andreplass i prevalens er genotype 3 med en indikator på litt over 30 %. Spredningen av HCV i hele Russland har betydelige forskjeller fra de globale eller europeiske variantene:

genotype 1b står for ~50 % av tilfellene;
for genotype 3a ~20 %,
~10 % av pasientene er infisert med hepatitt 1a;
hepatitt med genotype 2 ble funnet hos ~5% av smittede.

Men vanskelighetene med HCV-terapi avhenger ikke bare av genotypen. Effektiviteten av behandlingen påvirkes også av følgende faktorer:

pasientenes alder. Sjansen for helbredelse er mye høyere hos unge mennesker;
Det er lettere for kvinner å komme seg enn for menn;
graden av leverskade er viktig - det gunstige resultatet er høyere med mindre skade;
størrelsen på virusbelastningen - jo færre virus i kroppen på behandlingstidspunktet, desto mer effektiv er terapien;
pasientens vekt: jo høyere den er, jo mer komplisert blir behandlingen.

Derfor velges behandlingsregimet av den behandlende legen, basert på ovennevnte faktorer, genotyping og anbefalinger fra EASL (European Association for Liver Diseases). EASL holder hele tiden sine anbefalinger oppdatert, og etter hvert som nye effektive legemidler for behandling av hepatitt C blir tilgjengelige, justerer den de anbefalte behandlingsregimene.

Hvem er i faresonen for HCV-infeksjon?

Som du vet, overføres hepatitt C-viruset gjennom blod, og derfor er det mest sannsynlig at følgende blir infisert:

pasienter som mottar blodoverføringer;
pasienter og klienter på tannlegekontorer og medisinske institusjoner der medisinske instrumenter er feil sterilisert;
å besøke negle- og skjønnhetssalonger kan være farlig på grunn av usterile instrumenter;
piercing- og tatoveringsentusiaster kan også lide av dårlig bearbeidede verktøy,
det er høy risiko for infeksjon for de som bruker narkotika på grunn av gjentatt bruk av usterile nåler;
fosteret kan bli infisert fra en mor infisert med hepatitt C;
Under samleie kan infeksjonen også komme inn i kroppen til en frisk person.

Hvordan behandles hepatitt C?

Det var ikke for ingenting at hepatitt C-viruset ble ansett som et "mildt" drepevirus. Det kan forbli stille i årevis, og så plutselig dukke opp i form av komplikasjoner ledsaget av skrumplever eller leverkreft. Men mer enn 177 millioner mennesker i verden har blitt diagnostisert med HCV. Behandlingen som ble brukt frem til 2013, som kombinerte injeksjoner av interferon og ribavirin, ga pasientene en tilhelingssjanse som ikke oversteg 40-50 %. Dessuten ble det ledsaget av alvorlige og smertefulle bivirkninger. Situasjonen endret seg sommeren 2013 etter at den amerikanske legemiddelgiganten Gilead Sciences patenterte stoffet sofosbuvir, produsert i form av et medikament under Sovaldi-merket, som inkluderte 400 mg av legemidlet. Han ble den første antiviralt medikament direktevirkende medisiner (DAA) designet for å bekjempe HCV. Resultater kliniske studier sofosbuvir gledet leger med effektiviteten, som nådde 85 ÷ 95 % avhengig av genotype, mens varigheten av behandlingsforløpet ble mer enn halvert sammenlignet med behandling med interferoner og ribavirin. Og selv om det farmasøytiske selskapet Gilead patenterte sofosbuvir, ble det syntetisert i 2007 av Michael Sophia, en ansatt i Pharmasett, som senere ble kjøpt opp av Gilead Sciences. Fra Michaels etternavn ble stoffet han syntetiserte kalt sofosbuvir. Michael Sofia selv, sammen med en gruppe forskere som gjorde en rekke funn som avslørte naturen til HCV, som gjorde det mulig å skape effektivt medikament for sin behandling, mottok Lasker-DeBakey Award for Clinical medisinsk forskning. Vel, overskuddet fra salg av nye effektivt middel nesten alt gikk til Gilead, som satte høye monopolpriser for Sovaldi. Dessuten beskyttet selskapet sin utvikling med et spesielt patent, ifølge hvilket Gilead og noen av partnerselskapene ble eiere av eneretten til å produsere den originale DPP. Som et resultat dekket Gileads fortjeneste bare i løpet av de to første årene av salget av stoffet mange ganger alle kostnadene selskapet pådro seg for å kjøpe Pharmasett, få patent og påfølgende kliniske studier.

Hva er Sofosbuvir?

Effektiviteten til dette stoffet i kampen mot HCV har vist seg å være så høy at nå nesten ingen behandlingsregime kan klare seg uten bruk. Sofosbuvir anbefales ikke brukt som monoterapi, men integrert bruk han viser eksepsjonelt høye resultater. Opprinnelig ble stoffet brukt i kombinasjon med ribavirin og interferon, noe som gjorde det mulig å oppnå en kur på bare 12 uker i ukompliserte tilfeller. Og dette til tross for at behandling med interferon og ribavirin alene var halvparten så effektiv, og varigheten noen ganger oversteg 40 uker. Etter 2013 brakte hvert påfølgende år nyheter om fremveksten av flere og flere nye medisiner som vellykket bekjemper hepatitt C-viruset:

daclatasvir dukket opp i 2014;
2015 var fødselsåret til ledipasvir;
2016 fornøyd med etableringen av velpatasvir.

Daclatasvir ble utgitt av Bristol-Myers Squibb i form av Daklinza, inneholdende 60 mg virkestoff. De neste to stoffene ble laget av Gilead-forskere, og siden ingen av dem var egnet for monoterapi, brukte de medisiner kun i kombinasjon med sofosbuvir. For å lette behandlingen, ga Gilead forsiktig ut de nyopprettede medisinene umiddelbart i kombinasjon med sofosbuvir. Slik så stoffene ut:

Harvoni, som kombinerer sofosbuvir 400 mg og ledipasvir 90 mg;
Epclusa, som inkluderte sofosbuvir 400 mg og velpatasvir 100 mg.

Under behandling med daclatasvir var det nødvendig å ta to ulike rusmidler Sovaldi og Ducklins. Hver parede kombinasjon av aktive ingredienser ble brukt til å behandle spesifikke HCV-genotyper i henhold til behandlingsregimer anbefalt av EASL. Og bare kombinasjonen av sofosbuvir med velpatasvir viste seg å være et pangenotypisk (universelt) medikament. Epclusa kurerte alle genotyper av hepatitt C med nesten like høy effektivitet på omtrent 97 ÷ 100 %.

Fremveksten av generiske legemidler

Kliniske studier bekreftet effektiviteten av behandlingen, men alle disse svært effektive legemidlene hadde en betydelig ulempe- Prisene er for høye, noe som hindrer flertallet av syke i å kjøpe dem. Høye monopolpriser for produkter satt av Gilead forårsaket raseri og skandaler, som tvang patentinnehavere til å gi visse innrømmelser, og ga noen selskaper fra India, Egypt og Pakistan lisenser til å produsere analoger (generika) av slike effektive og populære legemidler. Dessuten ble kampen mot patentinnehavere som tilbyr medisiner for behandling til skjevt høye priser ledet av India, som et land hvor millioner av kroniske hepatitt C-pasienter bor. Som et resultat av denne kampen utstedte Gilead lisenser og patentutviklinger til 11 indiske selskaper for uavhengig å produsere først sofosbuvir, og deretter andre nye medisiner. Etter å ha mottatt lisenser begynte indiske produsenter raskt å produsere generiske medisiner, og tildelte sine egne navn til stoffene de produserte. handelsnavn. Dette er hvordan generika Sovaldi først dukket opp, deretter ble Daklinza, Harvoni, Epclusa og India verdensledende innen produksjon. Indiske produsenter, under en lisensavtale, betaler 7 % av inntektene til patentinnehavere. Men selv med disse betalingene viste det seg at kostnadene for generika produsert i India var titalls ganger mindre enn originalene.

Virkningsmekanismer

Som allerede rapportert ovenfor, er de nye HCV-terapiproduktene som har dukket opp klassifisert som DAA og virker direkte på viruset. Mens interferon med ribavirin, tidligere brukt til behandling, styrket det menneskelige immunforsvaret, og hjalp kroppen motstå sykdommen. Hvert stoff virker på viruset på sin egen måte:

Sofosbuvir blokkerer RNA-polymerase, og hemmer derved viral replikasjon.

Daclatasvir, ledipasvir og velpatasvir er NS5A-hemmere som forstyrrer spredningen av virus og deres inntreden i friske celler.

Denne målrettede effekten gjør det mulig å lykkes med å bekjempe HCV ved å bruke sofosbuvir til terapi i kombinasjon med daklatasvir, ledipasvir, velpatasvir. Noen ganger, for å forsterke effekten på viruset, tilsettes en tredje komponent til paret, som oftest er ribavirin.

Produsenter av generiske legemidler fra India

Farmasøytiske selskaper i landet har benyttet seg av lisensene som er gitt dem, og nå produserer India følgende generiske Sovaldi:

Hepcvir - produsert av Cipla Ltd.;
Hepcinat - Natco Pharma Ltd.;
Cimivir - Biocon ltd. & Hetero Drugs Ltd.;
MyHep er produsert av Mylan Pharmaceuticals Private Ltd.;
SoviHep - Zydus Heptiza Ltd.;
Sofovir - produsert av Hetero Drugs Ltd.;
Resof - produsert av Dr Reddy's Laboratories;
Virso - produsert av Strides Arcolab.

Analoger av Daklinza er også laget i India:

Natdac fra Natco Pharma;
Dacihep av Zydus Heptiza;
Daclahep fra Hetero Drugs;
Dactovin av Strides Arcolab;
Daclawin fra Biocon ltd. & Hetero Drugs Ltd.;
Mydacla fra Mylan Pharmaceuticals.

Etter Gilead mestret indiske legemiddelprodusenter også produksjonen av Harvoni, noe som resulterte i følgende generiske legemidler:

Ledifos - utgitt av Hetero;
Hepcinat LP - Natco;
Myhep LVIR - Mylan;
Hepcvir L - Cipla Ltd.;
Cimivir L - Biocon ltd. & Hetero Drugs Ltd.;
LadyHep - Zydus.

Og allerede i 2017 ble produksjonen av følgende indiske generika av Epclusa mestret:

Velpanat ble utgitt av det farmasøytiske selskapet Natco Pharma;
utgivelsen av Velasof ble mestret av Hetero Drugs;
SoviHep V ble lansert av Zydus Heptiza.

Som du kan se, henger ikke indiske farmasøytiske selskaper etter amerikanske produsenter, og mestrer raskt sine nyutviklede legemidler, mens de observerer alle kvalitative, kvantitative og medisinske egenskaper. Opprettholde blant annet farmakokinetisk bioekvivalens i forhold til originalene.

Krav til generiske legemidler

En generisk er et legemiddel som er i stand til farmakologiske egenskaper erstatte behandling med dyre originalmedisiner med patent. De kan produseres enten med eller uten lisens; bare tilstedeværelsen gjør den produserte analogen lisensiert. Ved utstedelse av en lisens til indiske farmasøytiske selskaper, ga Gilead også produksjonsteknologien for dem, noe som ga lisensinnehaverne rett til en uavhengig prispolitikk. For at en medikamentanalog skal anses som en generisk, må den oppfylle en rekke parametere:

Det er nødvendig å observere forholdet mellom de viktigste farmasøytiske komponentene i stoffet i henhold til kvalitative så vel som kvantitative standarder.

Overholdelse av relevante internasjonale standarder bør følges.

Riktige produksjonsforhold kreves.

Preparatene bør opprettholde passende ekvivalente absorpsjonsparametre.

Det er verdt å merke seg at WHO vokter tilgjengeligheten av medisiner, og forsøker å erstatte dyre merkede medisiner ved hjelp av budsjettgenerika.

Egyptiske generika av sofosbuvir

I motsetning til India har ikke egyptiske farmasøytiske selskaper blitt verdensledende innen produksjon av generiske legemidler mot hepatitt C, selv om de også har mestret produksjonen av sofosbuviranaloger. Riktignok er hoveddelen av analogene de produserer ulisensierte:

MPI Viropack, produserer stoffet Marcyrl Pharmaceutical Industries - en av de aller første egyptiske generika;

Heterosofir, produsert av Pharmed Healthcare. Er det eneste lisensierte generiske legemidlet i Egypt. Det er en kode skjult på emballasjen under hologrammet som lar deg sjekke originaliteten til stoffet på produsentens nettsted, og dermed eliminere dets forfalskning;

Grateziano, produsert av Pharco Pharmaceuticals;

Sofolanork produsert av Vimeo;

Sofocivir, produsert av ZetaPhar.

Generika for å bekjempe hepatitt fra Bangladesh

Et annet land som produserer store mengder generiske anti-HCV-medisiner er Bangladesh. Dessuten krever ikke dette landet lisenser for produksjon av analoger av merkede legemidler, siden det innen 2030 farmasøytiske selskaper Det er tillatt å produsere slike medisiner uten de riktige lisensieringsdokumentene. Den mest kjente og utstyrt med den nyeste teknologien er det farmasøytiske selskapet Beacon Pharmaceuticals Ltd. Utformingen av produksjonskapasiteten ble skapt av europeiske spesialister og oppfyller internasjonale standarder. Beacon produserer følgende generika for behandling av hepatitt C-virus:

Soforal er en generisk versjon av sofosbuvir, som inneholder 400 mg aktiv substans. I motsetning til tradisjonell emballasje i flasker med 28 stykker, produseres Soforal i form av blisterpakninger med 8 tabletter i én tallerken;
Daclavir er en generisk versjon av daclatasvir, en tablett av legemidlet inneholder 60 mg av det aktive stoffet. Den produseres også i form av blemmer, men hver plate inneholder 10 tabletter;
Sofosvel er en generisk versjon av Epclusa, som inneholder sofosbuvir 400 mg og velpatasvir 100 mg. Et pangenotypisk (universelt) medikament, effektivt i behandlingen av HCV genotyper 1 ÷ 6. Og i dette tilfellet er det ingen vanlig emballasje i flasker, tablettene er pakket i blister med 6 stykker i hver plate.
Darvoni- komplekst stoff, som kombinerer sofosbuvir 400 mg og daclatasvir 60 mg. Hvis det er nødvendig å kombinere sofosbuvirbehandling med daklatasvir, ved bruk av medisiner fra andre produsenter, må du ta en tablett av hver type. Og Beacon kombinerte dem til én pille. Darvoni er pakket i blisterpakninger med 6 tabletter i en plate og sendes kun for eksport.

Når du kjøper medisiner fra Beacon for et terapikurs, bør du ta hensyn til originaliteten til emballasjen deres for å kjøpe mengden som kreves for behandling. De mest kjente indiske farmasøytiske selskapene Som nevnt ovenfor, etter at landets farmasøytiske selskaper mottok lisenser til å produsere generika for HCV-behandling, har India blitt verdensledende innen produksjon. Men blant de mange selskapene er det verdt å merke seg noen få hvis produkter er de mest kjente i Russland.

Natco Pharma Ltd.

Det mest populære farmasøytiske selskapet er Natco Pharma Ltd., hvis legemidler har reddet livet til flere titusenvis av mennesker med kronisk hepatitt C. Det har mestret produksjonen av nesten hele linjen av direktevirkende antivirale legemidler, inkludert sofosbuvir med daclatasvir og ledipasvir med velpatasvir. Natco Pharma dukket opp i 1981 i Hyderabad med en startkapital på 3,3 millioner rupier, da var antallet ansatte 20 personer. Nå i India jobber 3,5 tusen mennesker i fem Natco-bedrifter, og det er også filialer i andre land. I tillegg til produksjonsenheter har selskapet velutstyrte laboratorier som lar det utvikle moderne medisiner. Blant hennes egen utvikling er det verdt å merke seg medisiner å bekjempe onkologiske sykdommer. Et av de mest kjente medikamentene i dette området er Veenat, produsert siden 2003 og brukt mot leukemi. Og produksjon av generika for behandling av hepatitt C-virus er et prioritert aktivitetsområde for Natco.

Hetero Drugs Ltd.

Dette selskapet har satt seg som mål å produsere generiske legemidler, underordne sitt eget nettverk av produksjonsanlegg, inkludert fabrikker med filialer og kontorer med laboratorier. Heteros produksjonsnettverk er designet for å produsere medisiner under lisenser mottatt av selskapet. Et av aktivitetsområdene er medisiner som hjelper til med å bekjempe alvorlige virussykdommer, hvis behandling har blitt umulig for mange pasienter på grunn av de høye kostnadene for originale legemidler. Den ervervede lisensen gjør at Hetero raskt kan begynne å produsere generiske legemidler, som deretter selges til en rimelig pris for pasientene. Opprettelsen av Hetero Drugs dateres tilbake til 1993. I løpet av de siste 24 årene har et dusin fabrikker og flere dusin produksjonsenheter dukket opp i India. Tilstedeværelsen av egne laboratorier gjør at selskapet kan utføre eksperimentelt arbeid med syntese av stoffer, noe som bidro til utvidelse av produksjonsbasen og aktiv eksport av narkotika til utlandet.

Zydus Heptiza

Zydus er et indisk selskap som har som mål å skape et sunt samfunn, som ifølge eierne vil bli fulgt av en endring i bedre side kvaliteten på folks liv. Målet er edelt, og derfor, for å oppnå det, driver selskapet aktive utdanningsaktiviteter som påvirker de fattigste delene av landets befolkning. Inkludert gjennom gratis vaksinasjon av befolkningen mot hepatitt B. Zidus ligger på fjerde plass når det gjelder produksjonsvolum på det indiske farmasøytiske markedet. I tillegg ble 16 av legemidlene inkludert på listen over 300 viktigste legemidler fra den indiske farmasøytiske industrien. Zydus-produkter er etterspurt ikke bare på hjemmemarkedet, de kan finnes på apotek i 43 land på planeten vår. Og utvalget av medisiner produsert i 7 bedrifter overstiger 850 medisiner. Et av dets kraftigste produksjonsanlegg ligger i delstaten Gujarat og er et av de største ikke bare i India, men også i Asia.

HCV-terapi 2017

Hepatitt C-behandlingsregimer for hver pasient velges av legen individuelt. For å velge et diett korrekt, effektivt og trygt, må legen vite:

virus genotype;
varigheten av sykdommen;
grad av leverskade;
tilstedeværelse/fravær av skrumplever, samtidig infeksjon(for eksempel HIV eller annen hepatitt), negativ erfaring fra tidligere behandling.

Etter å ha mottatt disse dataene etter en rekke tester, velger legen, basert på EASL-anbefalinger, det optimale behandlingsalternativet. EASL-anbefalingene justeres fra år til år, med nye introduserte legemidler som legges til dem. Før nye behandlingsalternativer anbefales, sendes de til kongressen eller en spesiell sesjon. I 2017 vurderte et spesielt EASL-møte i Paris oppdateringer av de anbefalte ordningene. Beslutningen ble tatt om helt å slutte å bruke interferonbehandling i behandlingen av HCV i Europa. I tillegg er det ikke et eneste anbefalt regime igjen som bruker ett enkelt direktevirkende legemiddel. Her er flere anbefalte behandlingsalternativer. Alle av dem er kun gitt for informasjonsformål og kan ikke bli en veiledning til handling, siden forskrivning av terapi bare kan gis av en lege, under hvis tilsyn det deretter vil bli utført.

Mulige behandlingsregimer foreslått av EASL ved hepatitt C-monoinfeksjon eller samtidig HIV+HCV-infeksjon hos pasienter som ikke har skrumplever og ikke tidligere har blitt behandlet:

for behandling genotype 1a og 1b kan bli brukt:

— sofosbuvir + ledipasvir, uten ribavirin, varighet 12 uker; — sofosbuvir + daclatasvir, også uten ribavirin, behandlingsperiode 12 uker; - eller sofosbuvir + velpatasvir uten ribavirin, kursvarighet 12 uker.

under terapi genotype 2 brukt uten ribavirin i 12 uker:

- sofosbuvir + dklatasvir; - eller sofosbuvir + velpatasvir.

under behandlingen genotype 3 uten bruk av ribavirin i en behandlingsperiode på 12 uker, bruk:

— sofosbuvir + daclatasvir; - eller sofosbuvir + velpatasvir.

under terapi genotype 4 Du kan bruke uten ribavirin i 12 uker:

- sofosbuvir + ledipasvir; — sofosbuvir + daclatasvir; - eller sofosbuvir + velpatasvir.

EASL anbefalte behandlingsregimer for hepatitt C-monoinfeksjon eller samtidig HIV/HCV-infeksjon hos pasienter med kompensert cirrhose som ikke tidligere har blitt behandlet:

for behandling genotype 1a og 1b kan bli brukt:

— sofosbuvir + ledipasvir med ribavirin, varighet 12 uker; - eller 24 uker uten ribavirin; - og et annet alternativ - 24 uker med ribavirin hvis responsprognosen er ugunstig; — sofosbuvir + daclatasvir, hvis uten ribavirin, deretter 24 uker, og med ribavirin er behandlingsperioden 12 uker; - eller sofosbuvir + velpatasvir uten ribavirin, 12 uker.

under terapi genotype 2 søke om:

— sofosbuvir + dklatasvir uten ribavirin er varigheten 12 uker, og med ribavirin ved dårlig prognose - 24 uker; - eller sofosbuvir + velpatasvir uten kombinasjon med ribavirin i 12 uker.

under behandlingen genotype 3 bruk:

- sofosbuvir + daclatasvir i 24 uker med ribavirin; - eller sofosbuvir + velpatasvir, igjen med ribavirin, behandlingsperiode er 12 uker; — som et alternativ er sofosbuvir + velpatasvir mulig i 24 uker, men uten ribavirin.

under terapi genotype 4 bruke de samme ordningene som for genotyper 1a og 1b.

Som du kan se, påvirkes resultatet av terapien, i tillegg til pasientens tilstand og egenskapene til kroppen hans, av kombinasjonen av foreskrevne medisiner valgt av legen. I tillegg avhenger behandlingens varighet av kombinasjonen valgt av legen.

Behandling med moderne legemidler for HCV

Ta tabletter med direkte antivirale legemidler som foreskrevet av en lege oralt en gang om dagen. De er ikke delt inn i deler, ikke tygget, men vasket ned med rent vann. Det er best å gjøre dette samtidig, på denne måten opprettholdes en konstant konsentrasjon i kroppen. aktive stoffer. Det er ikke nødvendig å være bundet til tidspunktet for måltider, det viktigste er ikke å gjøre det på tom mage. Når du begynner å ta medisiner, vær oppmerksom på hvordan du føler deg, siden det i denne perioden er lettest å merke mulige bivirkninger. DAAs selv har ikke veldig mange av dem, men legemidler foreskrevet i kombinasjon har mye mindre. Oftest vises bivirkninger som:

hodepine;
oppkast og svimmelhet;
generell svakhet;
tap av Appetit;
leddsmerter;
endringer i biokjemiske blodparametre, uttrykt i lave hemoglobinnivåer, en reduksjon i blodplater og lymfocytter.

Bivirkninger er mulig hos et lite antall pasienter. Men allikevel bør alle oppdagede plager rapporteres til behandlende lege for behandling. nødvendige tiltak. For å forhindre forsterkning bivirkninger, bør alkohol og nikotin utelukkes fra forbruk, da de har en skadelig effekt på leveren.

Kontraindikasjoner

I noen tilfeller er det utelukket å ta DAA, dette gjelder for:

individuell overfølsomhet hos pasienter til visse legemiddelingredienser;

pasienter under 18 år, siden det ikke er nøyaktige data om deres effekt på kroppen;

kvinner som bærer et foster og ammer babyer;

Kvinner bør bruke pålitelige prevensjonsmetoder for å unngå unnfangelse under behandlingen. Dessuten gjelder dette kravet også kvinner hvis partnere også gjennomgår DAA-terapi.

Oppbevaring

Oppbevar direktevirkende antivirale legemidler på steder utilgjengelige for barn og direkte virkning solstråler. Lagringstemperaturen bør være i området 15 ÷ 30ºС. Når du begynner å ta medisiner, sjekk produksjons- og lagringsdatoene som er angitt på emballasjen. Utgåtte medisiner bør ikke tas. Hvordan kjøpe DAAs for innbyggere i Russland Dessverre vil det ikke være mulig å finne indiske generika i russiske apotek. Legemiddelselskapet Gilead, etter å ha gitt lisenser til å produsere medisiner, forbød forsiktig eksport til mange land. Inkludert alle europeiske land. De som ønsker å kjøpe billige indiske generika for å bekjempe hepatitt C kan bruke flere alternativer:

bestille dem gjennom russiske nettapoteker og motta varene i løpet av noen timer (eller dager) avhengig av leveringsstedet. Dessuten er det i de fleste tilfeller ikke nødvendig med forskuddsbetaling;
bestille dem gjennom indiske nettbutikker med hjemlevering. Her trenger du forskuddsbetaling i utenlandsk valuta, og ventetiden vil vare fra tre uker til en måned. I tillegg vil det være behov for å kommunisere med selgeren på engelske språk;
dra til India og ta med stoffet selv. Dette vil også ta tid, pluss språkbarrieren, pluss vanskeligheten med å sjekke originaliteten til produktet kjøpt på apoteket. I tillegg kommer problemet med egeneksport, som krever en termisk beholder, en legerapport og en resept på engelsk, samt en kopi av kvitteringen.

Folk som er interessert i å kjøpe medisiner, bestemmer selv hvilken mulige alternativer levering velge. Bare ikke glem at når det gjelder HCV, avhenger et gunstig resultat av terapien av starthastigheten. Her, i bokstavelig forstand, er forsinkelse som døden, og derfor bør du ikke utsette starten av prosedyren.

Fasting og leveren, som praksis viser, er ganske akseptabelt, og ofte nyttig kombinasjon. Denne metoden brukes ofte i alternativ medisin for behandling av et stort antall sykdommer. Det brukes også til å rense leveren for giftstoffer som samler seg i vevet og forgifter kroppen. Faste uten anbefalinger og forhåndsundersøkelse av lege anbefales ikke. Hvis det er kontraindikasjoner, kan prosedyren ikke bare være gunstig for leveren, men også forårsake betydelig helseskade.

Grunnleggende metoder og ordninger for terapeutisk faste

Det er et stort antall metoder for terapeutisk faste, som varierer i tid. Langvarig sult kan fullstendig fornye og helbrede kroppen eller føre til katastrofale konsekvenser. De viktigste typene faste, som anbefales for rensing av leveren og andre indre organer, inkluderer komplett, tørr og blandet.

Fullstendig sult lar deg drikke bare vann, men du må drikke det kl store mengder. Pasienten bør drikke minst 2 liter vann per dag under rengjøring. Eksperter forklarer at de fleste giftstoffer finnes i blod og lymfe, og med rent vann kroppen er renset.
Tørr faste er en metode der du ikke bare bør spise eller drikke, men du må også avstå fra all kontakt med vann. Hjemme anbefales det ikke å ordne det i en periode på mer enn 2 dager.
Blandet type er en ordning der de første dagene er tørr faste, og deretter lang tid drikk bare vann. I dette tilfellet kan spisevegring vare i opptil 2 uker.

Leger er ikke sikre på om faste er fordelaktig. Kroppens reaksjon på slike alternative teknikker kan være uforutsigbar. Det er tilfeller når en pasient var i stand til å komme seg under faste kroniske patologier, som fulgte ham i mange år. På den annen side er det farlig å nekte å spise uten forutgående undersøkelse. Selv tilhengere av teorien om helbredelse gjennom sult er enige om at teknikken har kontraindikasjoner.

Sult med hepatose

Hepatose er en ikke-inflammatorisk patologi i leveren, der fettceller akkumuleres i parenkymet. Utviklingen av sykdommen er assosiert med fedme og er ledsaget av økt kroppsvekt og hevelse. Forskere var i stand til å finne ut at metabolske prosesser styres av et protein som produseres i leveren under faste.

Når en person nekter mat, selv for en kort periode, aktiveres produksjonen av dette spesifikke proteinet, og metabolismen forbedres. Som et resultat av disse positive endringene gjenopprettes levervev og fettavleiringer forsvinner.

Hvis du har kronisk leversykdom, er faste kontraindisert

Faste for å rense leveren

For at prosedyren skal være nyttig og ikke skadelig, må du faste riktig. For rengjøring sunn lever Bare 3 dager er nok, men du må forberede deg på prosedyren og overvinne sult på riktig måte. Faktum er at den moderne livsrytmen ikke tillater å spise i tide, puste ren luft og konsumere sunn mat. I denne forbindelse akkumuleres leveren skadelige forbindelser, giftstoffer og kolesterol. Slike endringer påvirker funksjonen til alle organsystemer negativt og kan føre til for tidlig aldring.

Forbereder seg på hungersnød

Det forberedende stadiet når du renser leveren ved å faste er ikke mindre viktig enn selve matvegringen. Du må begynne å justere kroppen en uke før hovedprosedyren. I løpet av denne tiden må du følge noen enkle anbefalinger:

gi opp animalske produkter, gi preferanse til frukt og grønnsaker (for å rense tarmene);
Du kan ikke spise 2 ganger et stort nummer av mager fisk, men hvis mulig bør du unngå denne retten;
Du bør trene deg på å drikke mye væske, som også vil rense mage-tarmkanalen.

Det er like viktig å sette seg riktig opp psykologisk. Det anbefales ikke å faste hvis kroppen er svekket etter sykdom, under stress, utilstrekkelig hvile og i andre situasjoner når en person trenger mye energi.

Første dag

Den første dagen med sult begynner med rensende klyster, hvoretter du kan drikke den forhåndstilberedte væsken. For å rense leveren, anbefales det å konsumere enten eplejuice eller grønnsaksbuljong. Du kan ikke kombinere dem, og heller ikke tilsette salt eller sukker til dem. Før kl 18 må du drikke minst 1,5 liter væske, og før sengetid ytterligere 0,5-1 liter.

TEST: Hva er tilstanden til leveren din?

Ta denne testen og finn ut om du har leverproblemer.

På den første dagen skjer følgende endringer i kroppen:

blodtrykket normaliseres;
fettvev begynner å bryte ned;
er vist overflødig væske, hevelse forsvinner;
når aceton dannes fra fett, kan en person føle seg litt uvel og svak;
følelsen av sult er tilstede.

I stedet for vann anbefales naturlig eplejuice uten sukker for å rense leveren.

Den første dagen regnes som den vanskeligste selv med lang faste, som kroppen tilpasser seg alternative veier hente energi. Hvis helsen din forverres, bør du prøve å begrense fysisk aktivitet for ikke å belaste kroppen enda mer.

Andre dagen

På den andre dagen fortsetter behandlingen med sult, og morgenen begynner igjen med et klyster. Dietten er ikke forskjellig fra den pasienten valgte den første dagen. I løpet av denne perioden er forbedringer mer merkbare:

sultfølelsen blir sløvet på grunn av omfordeling av kroppens ressurser og overarbeid av sult- og metthetssenteret i hjernen;
giftstoffer sirkulerer i blodet, noe som kan forårsake sykdom;
kroppen støtter alle vitale prosesser ved å behandle muskel- og fettvev.

På denne dagen begynner man å venne seg til en ny livsstil. Sult, selv om den er riktig forberedt på det, er stressende for kroppen og krever fullstendig omstrukturering. I denne perioden opplever noen smerter i mage og hodepine, svimmelhet og en ubehagelig smak i munnen.

Den tredje dagen

Den tredje dagen er den siste dagen med leverrensing. Om morgenen må du også gi klyster, og før 18.30 drikk en stor mengde juice eller avkok. Etter denne tiden bør du ikke drikke, for på slutten av den tredje dagen, klokken 19.00, vil den siste fasen av rensingen finne sted. Personens tilstand på dette tidspunktet er vanligvis tilfredsstillende.

Faste uten sondering vil ikke bringe ønsket resultat og kan også skade kroppen

Den siste fasen

På slutten av en tre-dagers faste er det nødvendig å utføre mekanisk fjerning av giftstoffer fra kroppen ved hjelp av en varmepute. Denne prosedyren utføres som følger:

klargjør en varmepute, 200 ml hver sitronsaft Og vegetabilsk olje, bedre enn oliven;
legg deg ned på en varmepute, drikk 3 ss juice og olje samtidig;
Disse produktene fortsettes å tas hvert 15. minutt til de går tom;
etter dette bør du legge deg.

Et tegn på at giftstoffer forlater kroppen er trangen til å gjøre avføring. De kan vises enten umiddelbart etter å ha tatt en blanding av juice og olje, eller morgenen etter prosedyren. Uansett om giftstoffene frigjøres naturlig, må du gi et klyster. Deretter kan du gradvis gå tilbake til din vanlige livsstil, men den første dagen etter faste bør maten være plantebasert. Du bør ikke overbelaste kroppen din med fet, søt, salt mat og alkohol.

Gjentatt faste for å rense leveren

Det anbefales å rense leveren minst en gang i året. Noen eksperter praktiserer månedlig terapeutisk faste og merker en betydelig forbedring i helsen. Når du rengjør igjen, er det en særegenhet: den første dagen har du lov til å spise fast planteføde til klokken 16, og om kvelden bør du begrense deg til eplejuice eller grønnsaksbuljong. Videre er ordningen ikke forskjellig fra den som er nødvendig under den første hungersnøden.

Kontraindikasjoner for sult

Kortvarig faste renser leveren for giftstoffer og avfall og er ikke i stand til å forårsake alvorlig helseskade. Hver persons kropp har nok reserver av fettvev til å vare i 3 dager uten konsekvenser. Til tross for dette er det en rekke sykdommer der selv en tre-dagers faste er kontraindisert. Disse inkluderer:

kroniske leverpatologier, inkludert leversvikt og skrumplever;
forstyrrelser i det kardiovaskulære systemet;
diabetes;
Kronisk nyresvikt;
magesår i mage og tarm;
tuberkulose.

Langvarig faste er farlig uten medisinsk tilsyn. Døden inntreffer på den 7-10. dagen av tørr faste; når en tilstrekkelig mengde væske konsumeres i samme periode, skjer en fullstendig omstrukturering av kroppen. Giftstoffer elimineres av nyrene, blodet renses, og en person føler en bølge av styrke og effektivitet. Ressursutarming skjer individuelt. Noen kan overleve 3 uker uten mat, kun ved å bruke kroppens reserver, men døden kan inntreffe på den 10. dagen. Alarmerende symptomer utmattelse vil bli sløvhet, døsighet, svimmelhet, tap av bevissthet.

Etter fullført rensing bør du følge prinsippene for riktig ernæring, ellers vil leveren raskt bli forurenset med giftstoffer igjen

Fasting for skrumplever

Levercirrhose er en farlig sykdom der funksjonelt levervev erstattes av bindevevsarr. Fasting med en slik patologi er strengt kontraindisert, siden giftstoffer vil påvirke leverens tilstand negativt og provosere dens ytterligere ødeleggelse. I i dette tilfellet mer skånsomme metoder er foreskrevet. Fullstendig faste erstattes av en diett med høyt innhold protein, så vel som frokostblandinger, fersk frukt og grønnsaker. Pasienten må for alltid glemme søtsaker, salt, stekt og røkt mat, samt alkohol og røyking.

Eksperter som praktiserer faste for å rense leveren hevder at teknikken lar deg opprettholde helsen, rense kroppen og bremse aldringsprosessen. I fravær av kontraindikasjoner vil det ikke føre til å nekte å spise i 3 dager alvorlige konsekvenser. Det viktigste er å faste riktig, uten å hoppe over noen av stadiene, inkludert forberedelse. Den riktige psykologiske holdningen er også viktig - du må venne deg til at prosedyren vil gi helsemessige fordeler. Resten av tiden anbefales det ikke å spise mat som er skadelig for leveren, inkludert alkohol.